JPH02260123A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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JPH02260123A
JPH02260123A JP1079083A JP7908389A JPH02260123A JP H02260123 A JPH02260123 A JP H02260123A JP 1079083 A JP1079083 A JP 1079083A JP 7908389 A JP7908389 A JP 7908389A JP H02260123 A JPH02260123 A JP H02260123A
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JP
Japan
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magnetic layer
magnetic
fine powder
ferromagnetic fine
surface area
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JP1079083A
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Japanese (ja)
Inventor
Setsuko Kawahara
河原 説子
Noboru Koyama
昇 小山
Noboru Nakajima
昇 中島
Masahiro Umemura
昌弘 梅村
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To improve electromagnetic conversion characteristics and traveling durability by selecting the axial ratio and specific surface area of the ferromagnetic powders used for first and second magnetic layers to satisfy the specified conditions. CONSTITUTION:The first and second magnetic layers each having ferromagnetic powder and a binder are laminated on a nonmagnetic supporting body. The axial ratio A<1> of the ferromagnetic powder of the first magnetic layer and the specific surface area B<1> by BET method, and the axial ratio A<2> of the second magnetic layer and the specific surface area B<2> are determined to satisfy the conditions expressed by formula I. By this method, the electromagnetic conversion characteristics and traveling durability of the magnetic layer are enhanced, so that the obtd. medium is suitable for high density recording.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しく言うと、電
磁変換特性および走行耐久性が共に向上していて、高密
度記録に適した磁気記録媒体に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a magnetic recording medium, and more specifically, a magnetic recording medium that has improved electromagnetic conversion characteristics and running durability and is suitable for high-density recording. Regarding.

[従来技術および発明が解決しようとする課題]近年、
たとえばオーディオ分野においてはDAT(デジタルオ
ーディオテープレコーダ)が登場し、VTR分野におい
ては、従来の1/2インチ幅規格に比較して幅の狭い8
mm幅規格が登場して広く普及しつつある等の事情から
、磁気記録媒体については高密度記録化への要請が高ま
る一方であり、より高性能の磁気記録媒体、すなわち電
磁変換特性および走行耐久性に優れた磁気記録媒体が望
まれている。
[Prior art and problems to be solved by the invention] In recent years,
For example, in the audio field, DAT (digital audio tape recorder) has appeared, and in the VTR field, 8-inch
Due to circumstances such as the appearance and widespread use of mm width standards, there is an increasing demand for high-density recording in magnetic recording media. A magnetic recording medium with excellent properties is desired.

この要請に応えるべく、種々の検討がなされており、た
とえば強磁性微粉末については、BET法による比表面
積が大きいもの、すなわち粒子体の小さいものを用いる
ことにより、磁気記録媒体の電磁変換特性が向上するこ
とが知られている。
In order to meet this demand, various studies have been carried out. For example, with regard to ferromagnetic fine powder, by using powder with a large specific surface area, that is, particles with small particles, as determined by the BET method, the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording medium can be improved. known to improve.

しかしながら、BET法による比表面積の大きい強磁性
微粉末を用いてなる磁気記録媒体においては、所謂エツ
ジ折れや粉落ち等が生じ易くて走行耐久性に劣るという
問題がある。
However, magnetic recording media using ferromagnetic fine powder with a large specific surface area produced by the BET method have a problem in that so-called edge folding and powder falling off easily occur, resulting in poor running durability.

一方、BET法による比表面積の小さい強磁性微粉末を
用いると、走行耐久性は良好であるものの電磁変換特性
には未だ改善の余地がある。
On the other hand, when using a ferromagnetic fine powder with a small specific surface area obtained by the BET method, the running durability is good, but there is still room for improvement in the electromagnetic conversion characteristics.

また、磁性層を二層構成とし、上層に軸比の小さい強磁
性微粉末を用いるとともに下層に軸比の大きい強磁性微
粉末を用いる試みもなされている(特開昭57− !1
18135号公報参照)。
There has also been an attempt to make the magnetic layer a two-layer structure, using ferromagnetic fine powder with a small axial ratio in the upper layer and using ferromagnetic fine powder with a large axial ratio in the lower layer (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1987-1!
(See Publication No. 18135).

しかしながら、かかる構成からなる磁気記録媒体におい
ては、電磁変換特性は向上するものの、上層に含有され
る強磁性微粉末の軸比が小さ過ぎるために、上層の接着
性が不充分であり、粉落ちやドロップアウトが生じ易く
て、走行耐久性が大幅に低下するいう問題がある。そし
て、この問題は、下層に含有される軸比な多少大きくす
ることによる走行耐久性の向上によっては補うことので
きない問題である。
However, in a magnetic recording medium with such a structure, although the electromagnetic conversion characteristics are improved, the axial ratio of the ferromagnetic fine powder contained in the upper layer is too small, so the adhesiveness of the upper layer is insufficient, and the powder falls off. There are problems in that the running durability is significantly reduced due to the tendency of dropouts and dropouts. This problem cannot be compensated for by improving running durability by somewhat increasing the axial ratio contained in the lower layer.

すなわち、磁性層中に含有される強磁性微粉末の特性に
より磁気記録媒体の電磁変換特性および走行耐久性の双
方の向上を図ることは困難であり、従来の磁気記録媒体
においては、電磁変換特性および走行耐久性をバランス
良く充分に向−1ニさせるまでには至っていないのが現
状である。
In other words, it is difficult to improve both the electromagnetic conversion characteristics and running durability of a magnetic recording medium due to the characteristics of the ferromagnetic fine powder contained in the magnetic layer. At present, it has not been possible to sufficiently improve the running durability and the running durability in a well-balanced manner.

本発明は、前記の事情にノ、(いてなされたものである
The present invention has been made in view of the above circumstances.

本発明の目的は、電磁変換特性および走行耐久性が共に
向上していて、高密度記録に適した磁気記録媒体を提供
することにある。
An object of the present invention is to provide a magnetic recording medium that has improved electromagnetic conversion characteristics and running durability and is suitable for high-density recording.

[課題を解決するだめの手段] 前記課題を解決するために、本発明者が鋭意検討を重ね
た結果、少なくとも二層の磁性層を有するとともに、そ
れぞれの磁性層中に特定の軸比および比表面積を有する
特定の強磁性微粉末を含有する磁気記録媒体は、電磁変
換特性および走行耐久性が共に向上していることを見い
出して、本発明に到達した。
[Means for Solving the Problems] In order to solve the above problems, the present inventor has made extensive studies and found that the present inventor has at least two magnetic layers, and each magnetic layer has a specific axial ratio and ratio. The present invention was achieved by discovering that a magnetic recording medium containing a specific ferromagnetic fine powder having a surface area has improved electromagnetic conversion characteristics and running durability.

本発明の構成は、非磁性支持体トに、それぞれが強磁性
微粉末と結合剤とを含有する第一磁性層および第二磁性
層を、この順に有するとともに、前記第一磁性層中の前
記強磁性微粉末の軸比をAt 、BET法による比表面
積をB1とし、前記第二磁性層中の前記強磁性微粉末の
軸比をA2BET法による比表面積をB2としたときに
、前記At 、Bl 、A2およびB2がそれぞれ次の
範囲; 3≦A1 ≦8.40m2/g≦B1 ≦50+s2/
g8≦A2 ≦12.50m?/g≦B2 ≦70m2
/gにあることを特徴とする磁気記録媒体である。
The structure of the present invention has a first magnetic layer and a second magnetic layer each containing a ferromagnetic fine powder and a binder in this order on a non-magnetic support, and The axial ratio of the ferromagnetic fine powder is At, the specific surface area by the BET method is B1, and the axial ratio of the ferromagnetic fine powder in the second magnetic layer is A2, and the specific surface area by the BET method is B2. Bl, A2 and B2 are each in the following range; 3≦A1≦8.40m2/g≦B1≦50+s2/
g8≦A2≦12.50m? /g≦B2 ≦70m2
/g.

本発明の磁気記録媒体を構成する非磁性支持体および磁
性層について、以下に詳述する。
The nonmagnetic support and magnetic layer constituting the magnetic recording medium of the present invention will be described in detail below.

非磁性支持体 非磁性支持体を形成する素材としては、たとえばポリエ
チレンテレフタレートおよびポリエチレン−2,6−ナ
フタレート等のポリエステル類、ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類、セルローストリアセテートおよびセル
ロースダイアセテート等のセルロース誘導体、並びにポ
リカーボネートなどのプラスチックを挙げることができ
る。さらにGu、  An、Znなどの金属、ガラス、
いわゆるニューセラミック(例えば窒化ホウ素、炭化ケ
イ素等)等の各種セラミックなどをも使用することがで
きる。
Non-magnetic support Materials for forming the non-magnetic support include, for example, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate, and polycarbonate. Plastics such as Furthermore, metals such as Gu, An, and Zn, glass,
Various ceramics such as so-called new ceramics (for example, boron nitride, silicon carbide, etc.) can also be used.

非磁性支持体の形態については特に制限はなく、テープ
状、シート状、カード状、ディスク状、ドラム状等いず
れであってもよく、形態に応じて、また、必要に応じて
種々の材料を選釈して使用することができる。
There is no particular restriction on the form of the non-magnetic support, and it may be in the form of a tape, sheet, card, disk, drum, etc., and various materials may be used depending on the form and as necessary. It can be used selectively.

これらの支持体の厚みはテープ状あるいはシート状の場
合には、通常、3〜100μm、好ましくは3〜50I
Lmである。また、ディスク状、カード状の場合には、
通常、30〜100gmである。さらにドラム状の場合
はに円筒状とする等、使用するレコーダーに対応させた
形態とすることができる。
When the support is in the form of a tape or sheet, the thickness is usually 3 to 100 μm, preferably 3 to 50 μm.
It is Lm. In addition, in the case of disk-shaped or card-shaped,
Usually, it is 30-100 gm. Furthermore, in the case of a drum shape, it can be made into a cylindrical shape, etc., depending on the recorder used.

非磁性支持体の磁性層が設けられていない面(裏面)に
は、磁気記録媒体の走行性の向上、帯電防止および転写
防止などを目的として、バックコート層を設けてもよい
A back coat layer may be provided on the surface (back surface) of the nonmagnetic support on which the magnetic layer is not provided for the purpose of improving the running properties of the magnetic recording medium, preventing electrification, preventing transfer, and the like.

また、非磁性支持体の磁性層が設けられる面には、磁性
層と非磁性支持体との接着性の向」二等を目的として、
中間層(例えば接着剤層)を設けることもできる。
In addition, on the surface of the non-magnetic support on which the magnetic layer is provided, for the purpose of improving the adhesion between the magnetic layer and the non-magnetic support,
Intermediate layers (eg adhesive layers) may also be provided.

磁性層 前記非磁性支持体上には、少なくとも第一磁性層および
第二磁性層からなる磁性層が、この順に設けられている
Magnetic Layer A magnetic layer consisting of at least a first magnetic layer and a second magnetic layer is provided in this order on the non-magnetic support.

(第一磁性層) 第一磁性層は、強磁性微粉末を結合剤中に分散してなる
層である。
(First Magnetic Layer) The first magnetic layer is a layer formed by dispersing fine ferromagnetic powder in a binder.

前記強磁性微粉末としては、たとえばCO被着7− F
e2O3粉末、CO被着Fe3O4粉末、CO被着Fe
d。
As the ferromagnetic fine powder, for example, CO-coated 7-F
e2O3 powder, CO-coated Fe3O4 powder, CO-coated Fe
d.

(4/3 < X <3/2 )粉末、あるいはFe−
AM金属粉末、Fe−Ni金属粉末、Fe −A、Q−
Ni金属粉末、Fe −1j−P金属粉末、 Fe−N
i−5i−An金属粉末、Fe−Xl−5i−A M−
Nn金属粉末、N1−Go金属粉末、Fe−Mn−Zn
金属粉末、Fe−Ni−Zn金属粉末、FeCo−Ni
−0r金属粉末、Fe−Go−N i−P金属粉末、G
o−Ni金属粉末およびGo−P金属粉末等の強磁性金
属粉末などが挙げられる。
(4/3 < X < 3/2) powder or Fe-
AM metal powder, Fe-Ni metal powder, Fe-A, Q-
Ni metal powder, Fe-1j-P metal powder, Fe-N
i-5i-An metal powder, Fe-Xl-5i-A M-
Nn metal powder, N1-Go metal powder, Fe-Mn-Zn
Metal powder, Fe-Ni-Zn metal powder, FeCo-Ni
-0r metal powder, Fe-Go-N i-P metal powder, G
Examples include ferromagnetic metal powders such as o-Ni metal powder and Go-P metal powder.

これらの中でも、好ましいのはCO被着γFe2O3粉
末である。
Among these, CO-coated γFe2O3 powder is preferred.

いずれにせよ、本発明における磁性層の形成に好適に用
いることのできる強磁性微粉末の抗磁力(He)は、通
常、550工ルステツド以上、好ましくは600工ルス
テツド以上である。
In any case, the coercive force (He) of the ferromagnetic fine powder that can be suitably used for forming the magnetic layer in the present invention is usually 550 or more, preferably 600 or more.

ところで、本発明者が強磁性微粉末のBET法による比
表面積と、ヤング率および飽和磁化(B−)との関係に
ついて検討を重ねた結果、第1図に示した結果が得られ
た。
By the way, as a result of repeated studies by the present inventor on the relationship between the specific surface area of ferromagnetic fine powder measured by the BET method, Young's modulus, and saturation magnetization (B-), the results shown in FIG. 1 were obtained.

この結果から、磁気記録媒体の走行耐久性の向上を図る
ためには、一般に強磁性微粉末の比表面積(BET値)
が40+*2/g〜50I12/gの範囲にあることが
望ましい。
From this result, in order to improve the running durability of a magnetic recording medium, it is generally necessary to increase the specific surface area (BET value) of ferromagnetic fine powder.
is preferably in the range of 40+*2/g to 50I12/g.

また、軸比とヤング率および飽和磁化(Bm )との関
係について検討を重ねた結果、第2図に示した結果が得
られた。
Further, as a result of repeated studies on the relationship between the axial ratio, Young's modulus, and saturation magnetization (Bm), the results shown in FIG. 2 were obtained.

この結果から、磁気記録媒体の走行耐久性の向上を図る
ためには、一般に強磁性微粉末の軸比が3〜8の範囲に
あることが望ましい。
From this result, in order to improve the running durability of the magnetic recording medium, it is generally desirable that the axial ratio of the ferromagnetic fine powder be in the range of 3 to 8.

本発明においては、第一磁性層中に含有される前記強磁
性微粉末の軸比(長さ/巾)AIが、3≦A1く8、好
ましくは3.5≦A1く7の範囲にあることが必要であ
る。
In the present invention, the axial ratio (length/width) AI of the ferromagnetic fine powder contained in the first magnetic layer is in the range of 3≦A1×8, preferably 3.5≦A1×7. It is necessary.

この軸比が3未満であると、粉落ち、エツジ折れ、ドロ
ップアウト等が生じ易くなって走行耐久性の向上が充分
ではないことがある。一方、8を超えると、走行耐久性
の向上が低下を招くことがあるとともに電磁変換特性の
向−Lが充分ではなくなることがある。
If the axial ratio is less than 3, powder falling, edge bending, dropouts, etc. tend to occur, and running durability may not be sufficiently improved. On the other hand, if it exceeds 8, the improvement in running durability may deteriorate and the direction -L of the electromagnetic conversion characteristics may not be sufficient.

また、第一磁性層中に含有される前記強磁性微粉末のB
ET法による比表面積331 は、40m2 /g≦B
+ (50m2/g、好ましくは45m2/g≦Bl 
<50+*2/gの範囲にあることが必要である。
Further, B of the ferromagnetic fine powder contained in the first magnetic layer
The specific surface area 331 according to the ET method is 40 m2 /g≦B
+ (50m2/g, preferably 45m2/g≦Bl
It is necessary to be in the range <50+*2/g.

この比表面積が40m2/g未満であると、電磁変換特
性の低下を招くことがあるとともに走行耐久性の向上が
充分ではないことがある。一方、50ffi2/g以」
二であると、走行耐久性の低下を招くことがある。
If the specific surface area is less than 40 m2/g, electromagnetic conversion characteristics may deteriorate and running durability may not be sufficiently improved. On the other hand, more than 50ffi2/g
If it is 2, it may lead to a decrease in running durability.

前記強磁性微粉末の形状については、軸比および比表面
積が前記の範囲にあるものであれば特に制限はなく、例
えば、針状、球状あるいは楕円体状などのものをいずれ
も使用することができる。
The shape of the ferromagnetic fine powder is not particularly limited as long as the axial ratio and specific surface area are within the above range, and for example, any shape such as needle, spherical or ellipsoid can be used. can.

前記結合剤としては、たとえば従来より磁気記録媒体に
用いられている熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹
脂、電子線照射硬化型樹脂またはこれらの混合物などを
使用することができる。
As the binder, for example, thermoplastic resins, thermosetting resins, reactive resins, electron beam curable resins, or mixtures thereof, which are conventionally used in magnetic recording media, can be used.

前記熱可塑性樹脂としては、たとえば塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニルービニルアル
コール共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体
、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酩
エステルーアクリロニトリル共重合体、アクリル酩エス
テルー塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル
−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−エ
チレン共重合体、ウレタンエラストマー、ポリ弗化ビニ
ル、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、アク
リロニトリル−ブタジェン共重合体、ポリアミド樹脂、
ポリビニルブチラール、セルロース誘導体(セルロース
アセテートブチレート)、セルロースダイアセテート、
セルローストリアセテート、セルロースプロピオネート
、ニトロセルロース等)、スチレンブタジェン共重合体
、ポリエステル樹脂、クロロビニルエーテルアクリル酸
エステル共重合体、アミン樹脂および合成ゴム系の熱可
塑性樹脂などを挙げることができる。
Examples of the thermoplastic resin include vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, and acrylic ester. Acrylonitrile copolymer, acrylic ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic ester-ethylene copolymer, urethane elastomer, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile -butadiene copolymer, polyamide resin,
Polyvinyl butyral, cellulose derivatives (cellulose acetate butyrate), cellulose diacetate,
Examples include cellulose triacetate, cellulose propionate, nitrocellulose, etc.), styrene-butadiene copolymers, polyester resins, chlorovinyl ether acrylate copolymers, amine resins, and synthetic rubber-based thermoplastic resins.

これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、たとえば
フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹
脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコ
ーン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリエステル
樹脂とインシアネートプレポリマーの混合物、メタクリ
ル酸塩共重合体とジイソシアネートプレポリマーの混合
物、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートの混
合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール
/高分子量ジオール/トリフェニルメタントリイソシア
ネートの混合物およびポリアミン樹脂などが挙げられる
Examples of the thermosetting resin or reactive resin include phenol resin, epoxy resin, polyurethane curable resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, silicone resin, acrylic reactive resin, high molecular weight polyester resin, and incyanate prepolymer. mixtures of methacrylate copolymers and diisocyanate prepolymers, mixtures of polyester polyols and polyisocyanates, urea formaldehyde resins, mixtures of low molecular weight glycols/high molecular weight diols/triphenylmethane triisocyanates, and polyamine resins. .

これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記電子線照射硬化型樹脂としては、たとえば無水マレ
イン酸タイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポキシアク
リルタイプ、ポリエステルアクリルタイプ、ポリエーテ
ルアクリルタイプ、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリ
アミドアクリルタイプ等の不飽和プレポリマー;エーテ
ルアクリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポキシ
アクリルタイプ、燐酸エステルアクリルタイプ、アリー
ルタイプおよびハイドロカーボンタイプ等の多官能モノ
マーなどが挙げられる。
Examples of the electron beam curable resin include unsaturated prepolymers such as maleic anhydride type, urethane acrylic type, epoxy acrylic type, polyester acrylic type, polyether acrylic type, polyurethane acrylic type, polyamide acrylic type; ether acrylic type; Examples include polyfunctional monomers such as urethane acrylic type, epoxy acrylic type, phosphoric acid ester acrylic type, aryl type, and hydrocarbon type.

これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

本発明においては、前記の各種樹脂をそのまま使用して
結合剤としても良いが、さらに、上記の各種樹脂と共に
硬化剤を用いて結合剤としても良い。
In the present invention, the various resins mentioned above may be used as they are as a binder, but furthermore, a curing agent may be used together with the various resins mentioned above to serve as a binder.

前記硬化剤の好適例としては、たとえば、トリレンジイ
ソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘ
キサンジイソシアネート等の2官能イソシアネート、コ
ロネートL(商品名:日本ポリウレタン工業■製)、デ
スモジュールL(商品名;バイエル社製)等の3官能イ
ンシアネート、または両末端にインシアネート基を含有
するウレタンプレポリマーなとの従来から硬化剤として
使用されているものや、また硬化剤として使用可能であ
るポリイソシアネートであるものなどのポリイソシアネ
ート化合物を挙げることができる。
Suitable examples of the curing agent include bifunctional isocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and hexane diisocyanate, Coronate L (trade name: manufactured by Nippon Polyurethane Industries), and Desmodur L (trade name; manufactured by Bayer). trifunctional incyanates such as trifunctional incyanates, or urethane prepolymers containing incyanate groups at both ends, which are conventionally used as curing agents, and polyisocyanates that can be used as curing agents. Mention may be made of polyisocyanate compounds.

これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記硬化剤の使用量は、通常、全結合剤量の5〜80重
量部である。
The amount of the curing agent used is usually 5 to 80 parts by weight based on the total amount of binder.

第一磁性層における前記強磁性微粉末と前記結合剤(前
記硬化剤を使用する場合には、硬化剤を含む)との配合
割合は、前記強磁性微粉末100重量部に対して、通常
、結合剤10〜50重量部、好ましくは15〜30重量
部である。結合剤の配合量が多すぎると、結果的に強磁
性微粉末の配合量か低くなり磁気記録媒体の記録密度か
低下することかあり、少なすぎると、第一磁性層の強度
が低下して磁気記録媒体の走行耐久性か減退したり、接
着性が低下したりすることかある。
The blending ratio of the ferromagnetic fine powder and the binder (including the hardening agent when the hardening agent is used) in the first magnetic layer is usually based on 100 parts by weight of the ferromagnetic fine powder. The amount of binder is 10 to 50 parts by weight, preferably 15 to 30 parts by weight. If the amount of the binder is too large, the amount of ferromagnetic fine powder will be low and the recording density of the magnetic recording medium will be lowered. If it is too small, the strength of the first magnetic layer will be reduced. The running durability of the magnetic recording medium may deteriorate or the adhesiveness may deteriorate.

第一磁性層中は、さらに、潤滑剤、研磨剤および帯電防
止剤等を含有していても良い。
The first magnetic layer may further contain a lubricant, an abrasive, an antistatic agent, and the like.

前記潤滑剤としては、たとえばカーボンフラ・ンク、グ
ラファイト、カーボンブラックグラフトポリマー、二硫
化モリブデン、および二硫化タングステン等の固体潤滑
剤:シリコンオイル、変性シリコン化合物、脂肪酸エス
テルおよび炭素数12〜2zの脂肪酸などが挙げられる
Examples of the lubricant include solid lubricants such as carbon flakes, graphite, carbon black graft polymers, molybdenum disulfide, and tungsten disulfide; silicone oils, modified silicon compounds, fatty acid esters, and fatty acids having 12 to 2z carbon atoms; Examples include.

これらの中ても、好ましいのはカーボンブラ・ンク、変
性シリコン化合物、脂肪酸および脂肪酸エステルである
Among these, carbon blank, modified silicone compounds, fatty acids and fatty acid esters are preferred.

これらは1種単独て使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記潤滑剤の使用量は前記強磁性微粉末100重量部に
対して、通常、0.05〜10重量部である。
The amount of the lubricant used is usually 0.05 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of the ferromagnetic fine powder.

前記研磨剤としては、たとえば酸化アルミニウム、酸化
チタン(TiO5TiO□)、酸化ケイ素(SiO1S
iO2) 、窒化ケイ素、酸化クロムおよび炭化ホウ素
の無機粉末並びにベンゾグアナミン樹脂粉末、メラミン
樹脂粉末およびフタロシアニン化合物粉末等の有機粉末
が挙げられる。
Examples of the polishing agent include aluminum oxide, titanium oxide (TiO5TiO□), and silicon oxide (SiO1S).
iO2), inorganic powders of silicon nitride, chromium oxide, and boron carbide, and organic powders such as benzoguanamine resin powder, melamine resin powder, and phthalocyanine compound powder.

前記研磨剤の平均粒子径は、通常、0.1〜1.0ルm
の範囲内にある。
The average particle size of the abrasive is usually 0.1 to 1.0 lm.
is within the range of

また、前記研磨剤の配合量は、前記強磁性微粉末100
重量部に対して、通常、0.5〜20重量部の範囲内に
ある。
Further, the blending amount of the abrasive is 100% of the ferromagnetic fine powder.
It is usually within the range of 0.5 to 20 parts by weight.

前記帯電防止剤としては、たとえばカーボンブラック、
グラファイト、酸化錫−酸化アンチモン系化合物、酸化
錫−酸化チタン−酸化アンチモン系化合物、カーボンブ
ラックグラフトポリマー等の導電性粉末:サポニンなど
の天然界面活性剤:アルキレンオキサイド系、グリセリ
ン系、グリシドール系等のノニオン界面活性剤;高級ア
ルキルアミン類、第4級ピリジン、その他の複素環類、
ホスホニウムおよびスルホニウム類等のカチオン界面活
性剤・カルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基
、燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤
、アミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコール
の硫酸および燐酸エステル類等の両性界面活性剤などが
挙げられる。
Examples of the antistatic agent include carbon black,
Conductive powders such as graphite, tin oxide-antimony oxide compounds, tin oxide-titanium oxide-antimony oxide compounds, and carbon black graft polymers; natural surfactants such as saponin; alkylene oxide-based, glycerin-based, glycidol-based, etc. Nonionic surfactants; higher alkylamines, quaternary pyridines, other heterocycles,
Cationic surfactants such as phosphonium and sulfoniums, anionic surfactants containing acidic groups such as carboxylic acids, sulfonic acids, phosphoric acids, sulfate ester groups, phosphoric ester groups, amino acids, aminosulfonic acids, and sulfuric and phosphoric acids of amino alcohols. Examples include amphoteric surfactants such as esters.

これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記帯電防止剤の配合量は、前記強磁性微粉末100重
量部に対して、通常、0.5〜20重量部である。
The amount of the antistatic agent added is usually 0.5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the ferromagnetic fine powder.

なお、前記潤滑剤、帯電防止剤等は、単独の作用のみを
有するものではなく、例えば、−の化合物が潤滑剤およ
び帯電防止剤として作用する場合がある。
Note that the lubricant, antistatic agent, etc. do not have a sole function; for example, a - compound may act as a lubricant and an antistatic agent.

以上の構成からなる第一磁性層の厚みは、通常、4gm
以下、好ましくは2gm以下である。
The thickness of the first magnetic layer having the above structure is usually 4 gm.
It is preferably 2 gm or less.

この厚みが4ルmを超えると、本発明の磁気記録媒体と
磁気ヘットとの密着性の劣化を招いて、結果的に出力の
低下を招くことかある。
If the thickness exceeds 4 m, the adhesion between the magnetic recording medium of the present invention and the magnetic head may deteriorate, resulting in a decrease in output.

第一磁性層上には、直接にあるいは間接的に次に詳述す
る第二磁性層が設けられる。
A second magnetic layer, which will be described in detail below, is provided directly or indirectly on the first magnetic layer.

(第二磁性層) 第二磁性層は、前記第一磁性層と同様に強磁性微粉末を
結合剤中に分散してなる層である。
(Second Magnetic Layer) Like the first magnetic layer, the second magnetic layer is a layer formed by dispersing fine ferromagnetic powder in a binder.

したがって、第二磁性層における強磁性微粉末、結合剤
およびその他の含有成分については、前記第一磁性層に
おいて用いることのてきるものを、いずれも同様に用い
ることかてきる。
Therefore, as for the ferromagnetic fine powder, binder, and other ingredients in the second magnetic layer, any of those that can be used in the first magnetic layer can be used in the same manner.

たたし、第二磁性層は以下の点で前記第一磁性層とは異
なっている。
However, the second magnetic layer differs from the first magnetic layer in the following points.

すなわち、本発明者か強磁性微粉末の比表面積(BET
値)と、角形比(Sq )および粉落ちの程度との関係
について検討を重ねた結果、第3図に示した結果か得ら
れた。
That is, the inventor has calculated the specific surface area (BET) of the ferromagnetic fine powder.
As a result of repeated studies on the relationship between the squareness ratio (Sq), the squareness ratio (Sq), and the degree of powder shedding, the results shown in FIG. 3 were obtained.

この結果から、磁気記録媒体の走行耐久性の低下を招か
ないて良好な電磁変換特性を達成するためには、一般に
強磁性微粉末の比表面積(BET値)が50m2/g〜
70m2/gの範囲にあることが望ましい。
From this result, in order to achieve good electromagnetic conversion characteristics without causing a decrease in the running durability of the magnetic recording medium, the specific surface area (BET value) of the ferromagnetic fine powder is generally 50 m2/g or more.
It is desirable that it be in the range of 70 m2/g.

また、軸比と角形比(Sq )との関係について検討を
重ねた結果、第4図に示した結果か得られた。
Further, as a result of repeated studies on the relationship between the axial ratio and the squareness ratio (Sq), the results shown in FIG. 4 were obtained.

この結果から、磁気記録媒体の電磁変換特性の向上を図
るためには、一般に強磁性微粉末の軸比が8〜12の範
囲にあることか望ましい。
From this result, in order to improve the electromagnetic conversion characteristics of a magnetic recording medium, it is generally desirable that the axial ratio of the ferromagnetic fine powder be in the range of 8 to 12.

したがって、本発明においては、第二磁性層中に含有さ
れる前記強磁性微粉末の軸比A2が、8≦A2≦12、
好ましくは8.5≦A2≦11.5の範囲にあることが
必要である。
Therefore, in the present invention, the axial ratio A2 of the ferromagnetic fine powder contained in the second magnetic layer is 8≦A2≦12,
Preferably, it is necessary that the range is 8.5≦A2≦11.5.

この軸比が8未満であると、走行耐久性の低下を招くこ
とがある。一方、12を超えると、電磁変換特性の低下
を招くことがある。
If this axial ratio is less than 8, running durability may be lowered. On the other hand, if it exceeds 12, the electromagnetic conversion characteristics may deteriorate.

また、第二磁性層中に含有される前記強磁性微粉末のB
ET法による比表面積B2は、50m2/g≦B2≦7
0m2/g、好ましくは55m2/g≦B2≦65n2
/gの範囲にあることが必要である。
Further, B of the ferromagnetic fine powder contained in the second magnetic layer
The specific surface area B2 according to the ET method is 50 m2/g≦B2≦7
0m2/g, preferably 55m2/g≦B2≦65n2
/g.

この比表面積か50m2/g未満であると、電磁変換特
性の向上が充分てはないことかある。一方、70m2/
g以上であると、走行耐久性の低下を招くことかある。
If the specific surface area is less than 50 m2/g, the electromagnetic conversion characteristics may not be sufficiently improved. On the other hand, 70m2/
If it is more than g, it may lead to a decrease in running durability.

以上の構成からなる第二磁性層の厚みは、通常、2pm
以下、好ましくは1.5μm未満である。この厚みか2
ルmを超えると、前記第一磁性層の所期の特性か現れず
、第二磁性層単層の場合と同等あるいはそれ以下の特性
のみしか現れないおそれかある。
The thickness of the second magnetic layer having the above structure is usually 2 pm.
The thickness is preferably less than 1.5 μm. This thickness?2
If it exceeds m, there is a risk that the first magnetic layer will not exhibit the desired characteristics and will only exhibit characteristics that are equal to or worse than those of the single-layer second magnetic layer.

−その他− 以上の構成を有する前記第一磁性層と前記第二磁性層と
を有する磁性層の厚みは、通常、6pm以下であり、好
ましくは4ILm以下である。
-Others- The thickness of the magnetic layer having the first magnetic layer and the second magnetic layer having the above structure is usually 6 pm or less, preferably 4 ILm or less.

次に、本発明の磁気記録媒体を製造する方法について説
明する。
Next, a method for manufacturing the magnetic recording medium of the present invention will be explained.

(製造方法) 本発明の磁気記録媒体は、それぞれか前記強磁性微粉末
および結合剤を含有する第一磁性層形成成分および第二
磁性層形成成分を、それぞれ溶媒に混線分散して第一磁
性塗料および第二磁性塗料を調製した後、得られた第一
磁性塗料および第二磁性塗料を前記非磁性支持体上に、
この順に塗布することにより製造することかてきる。
(Manufacturing method) The magnetic recording medium of the present invention is produced by cross-dispersing a first magnetic layer-forming component and a second magnetic layer-forming component each containing the ferromagnetic fine powder and a binder in a solvent. After preparing the paint and the second magnetic paint, the obtained first magnetic paint and second magnetic paint are placed on the non-magnetic support,
It can be manufactured by coating in this order.

前記第一磁性層形成成分および第二磁性層形成成分の混
練・分散に使用する溶媒としては、たとえばアセトン、
メチルエチルケトン(MEK) 、メチルイソブチルケ
トン(MIBK)およびシクロヘキサノン等のケトン系
:メタノール、エタノール、プロパツールおよびフタノ
ール等のアルコール系;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
ブチル、乳酸エチル、酢酸プロピルおよびエチレンクリ
コールモノアセテート等のエステル系、ジエチレンクリ
コールジメチルエーテル、2−エトキシエタノール、テ
トラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系;ベンゼ
ン、トルエンおよびキシレン等の芳香族炭化水素:メチ
レンクロライト、エチレンクロライド、四塩化炭素、ク
ロロホルム、エチレンクロルヒドリンおよびジクロルベ
ンゼン等のハロゲン化炭化水素などを使用することかて
きる。
Examples of the solvent used for kneading and dispersing the first magnetic layer forming component and the second magnetic layer forming component include acetone,
Ketones such as methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MIBK) and cyclohexanone; alcohols such as methanol, ethanol, propatool and phthanol; methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, propyl acetate and ethylene glycol mono Ester systems such as acetate, ether systems such as diethylene glycol dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran, and dioxane; Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene: methylene chlorite, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene Halogenated hydrocarbons such as chlorohydrin and dichlorobenzene can be used.

混線分散にあたっては、各種の混練機を使用することか
できる。この混練機としては、たとえば二本ロールミル
、三本ロールミル、ボールミル、ペブルミル、サイドタ
ラインダー、Sqegvariアトライター、高速イン
ペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、デ
イスパーニーダ−1高速ミキサー、ホモジナイザー、超
音波分散機などが挙げられる。
Various types of kneading machines can be used for cross-mixing and dispersion. Examples of this kneading machine include a two-roll mill, a three-roll mill, a ball mill, a pebble mill, a side talinder, a Sqegvari attritor, a high-speed impeller disperser, a high-speed stone mill, a high-speed impact mill, a disper kneader-1 high-speed mixer, and a homogenizer. , ultrasonic disperser, etc.

なお、前記強磁性微粉末の混線分散には、分散剤を使用
することかできる。
Note that a dispersant may be used for cross-dispersion of the ferromagnetic fine powder.

前記分散剤としては、たとえばレシチン、りん酸エステ
ル、アミン化合物、アルキルサルフェート、脂肪酸アミ
ド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイド、スルホ
コハク酸、スルホコハク酸エステル、公知の界面活性剤
等およびこれらの塩、陰性有機基(例えば−COOH、
−PO,H)重合体分散剤の塩などが挙げられる。
Examples of the dispersant include lecithin, phosphate ester, amine compound, alkyl sulfate, fatty acid amide, higher alcohol, polyethylene oxide, sulfosuccinic acid, sulfosuccinate ester, known surfactants, salts thereof, negative organic groups ( For example -COOH,
-PO,H) salts of polymer dispersants, and the like.

これらは1種単独て使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
These may be used alone or in combination of two or more.

前記分散剤の添加量は、前記強磁性微粉末100重量部
に対して、通常、1〜20重量部である。
The amount of the dispersant added is usually 1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the ferromagnetic fine powder.

このようにして調製した前記第一磁性塗料および第二磁
性塗料は、それぞれ公知の方法により、前記非磁性支持
体上に塗布される。
The first magnetic paint and the second magnetic paint thus prepared are each applied onto the non-magnetic support by a known method.

塗布方法としては、たとえばタラビアロールコーチイン
ク、ワイヤーバーコーティング、ドクターブレードコー
ティング、リバースロールコーチインク、デイツプコー
チインク、エアーナイフコーティング、カレンターコー
ティング、スキーズコーチインク、キスコーティングお
よびファンティンコーティングなどが挙げられる。
Application methods include, for example, Taravia roll coach ink, wire bar coating, doctor blade coating, reverse roll coach ink, dip coach ink, air knife coating, calendar coating, skies coach ink, kiss coating and fantine coating. Can be mentioned.

このようにして、塗布された前記磁性層の厚みは、通常
、乾燥厚て6ILm以下である。
The thickness of the magnetic layer thus applied is usually 6 ILm or less in dry thickness.

こうして、前記第一磁性塗料および第二磁性塗料のそれ
ぞれを塗布した後、未乾燥の状態て、必要により磁場配
向処理を行ない、さらに、通常はスーパーカレンターロ
ールなどを用いて表面平滑化処理を行なう。
After each of the first magnetic paint and the second magnetic paint is applied in this manner, a magnetic field orientation treatment is performed as necessary in an undried state, and a surface smoothing treatment is usually performed using a supercalent roll or the like. .

次いで、所望の形状に裁断することにより、磁気記録媒
体を得ることかてきる。
Next, by cutting into a desired shape, a magnetic recording medium can be obtained.

本発明の磁気記録媒体は、たとえば長尺状に裁断するこ
とにより、ビデオテープ、オーディオテープ等の磁気テ
ープとして、あるいは円盤状に裁断することにより、フ
ロッピーディスク等として使用することかできる。さら
に、通常の磁気記録媒体と同様に、カート状、円筒状な
どの形態ても使用することができる。
The magnetic recording medium of the present invention can be used, for example, as a magnetic tape such as a video tape or audio tape by cutting it into a long shape, or as a floppy disk or the like by cutting it into a disk shape. Furthermore, similar to ordinary magnetic recording media, cart-shaped, cylindrical, and other forms can also be used.

[実施例] 次に、本発明の実施例および比較例を示し、本発明につ
いてさらに具体的に説明する。
[Example] Next, Examples and Comparative Examples of the present invention will be shown to further specifically explain the present invention.

(実施例1) 以下に示す組成の第一磁性層組成物および第二磁性層組
成物のそれぞれをボールミルを用いて充分に混線分散し
た後、ポリイソシアネート化合物5部を添加して磁性塗
料を調製した。
(Example 1) After sufficiently cross-dispersing each of the first magnetic layer composition and the second magnetic layer composition having the compositions shown below using a ball mill, 5 parts of a polyisocyanate compound was added to prepare a magnetic paint. did.

第1性m鞠 Co被被着−Fe203強磁性微粉末 [比表面積40鳳2/g(BET値)、軸比3] α−A文、03 100部 5部 (平均粒径0.2#Lm) カーボンブラック (平均粒子径4omJL) ポリ塩化ビニル系共重合体 (スルホン酩カリウム含有) [日本ゼオン社製; rMRllo、 ]ポリエステル
ポリウレタン [グツトリッチ社製; 「ニスタン57旧」] ミリスチン酸 スデアリン酸 ブチルステアレート シクロヘキサノン メチルエチルケトン トルエン 3部 13 剖 5部 1 部 1部 1部 2部 100部 100部 100部 二   − Go被被着−Fe203強磁性微粉末 [比表面積50+12/ g(BET値)、100部 軸比8] その他の成分の種類および配合量に ついては第一磁性層組成物と同し。
Primary Co-adhered - Fe203 ferromagnetic fine powder [specific surface area 40 2/g (BET value), axial ratio 3] α-A text, 03 100 parts 5 parts (average particle size 0.2 # Lm) Carbon black (average particle size 4omJL) Polyvinyl chloride copolymer (contains potassium sulfone) [manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.; Stearate cyclohexanone methyl ethyl ketone toluene 3 parts 13 parts 5 parts 1 part 1 part 2 parts 100 parts 100 parts 100 parts 2 - Go coated - Fe203 ferromagnetic fine powder [specific surface area 50 + 12/g (BET value), 100 parts Axial ratio: 8] The types and amounts of other components are the same as those for the first magnetic layer composition.

得られた第一磁性塗料を、厚み13部mのポリエチレン
テレフタレート非磁性支持体上に塗布した後、第一磁性
塗料が未乾燥の状態で第二磁性塗料を塗布した。次いで
、磁場配向処理を行い、さらに乾燥後、スーパーカレン
タ処理を行って第一磁性層および第二磁性層を有する磁
性層を形成した。なお、第一磁性層の乾燥厚は2.51
部m、第二磁性層の乾燥厚は1.0 p、mであった。
The obtained first magnetic paint was applied onto a polyethylene terephthalate nonmagnetic support having a thickness of 13 parts, and then a second magnetic paint was applied while the first magnetic paint was still wet. Next, a magnetic field orientation treatment was performed, and after drying, a supercalent treatment was performed to form a magnetic layer having a first magnetic layer and a second magnetic layer. Note that the dry thickness of the first magnetic layer is 2.51
The dry thickness of the second magnetic layer was 1.0 p, m.

第一磁性層および第二磁性層における強磁性微粉末の比
表面積および軸比を第1表に示す。
Table 1 shows the specific surface area and axial ratio of the ferromagnetic fine powder in the first magnetic layer and the second magnetic layer.

次に、下記の組成からなるバックコート塗料組成物をボ
ールミルて5時間分散処理してバックコート塗布液を調
製し、この塗布液を、上記の磁性層を有する支持体の裏
面に乾燥厚か0.5gmとなるように塗布乾燥してバッ
クコート層を形成し、広幅の磁気テープ用フィルムを作
製した。
Next, a back coat coating composition having the following composition was dispersed in a ball mill for 5 hours to prepare a back coat coating solution, and this coating solution was coated on the back side of the support having the above magnetic layer to a dry thickness of A back coat layer was formed by coating and drying to a thickness of .5 gm to produce a wide magnetic tape film.

カーボンブラック ニトロセルロース ポリウレタン樹脂 メチルエチルケトン トルエン 50部 20部 20部 200部 200部 得られた広幅の磁気テープ用フィルムをビデオ用テープ
にした。
Carbon black nitrocellulose polyurethane resin Methyl ethyl ketone Toluene 50 parts 20 parts 20 parts 200 parts The obtained wide magnetic tape film was made into a video tape.

このビデオ用テープにつき、クロマ−3/N、ルミ−3
/N、ドロップアウト、粉落ちおよびエツジ折れの各項
目について評価を行なった。
For this video tape, Chroma-3/N, Lumi-3
/N, dropout, powder falling off, and edge bending were evaluated.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

なお、各項目の評価はそれぞれ次のようにして行なった
Note that each item was evaluated as follows.

クロマS/N 、ノイズメーター(シハソク社製)を使
用し、比較例1のテープ を基準(OdB)として、クロマ 信号における各試料のS/Nの差 を求めた。
Chroma S/N Using a noise meter (manufactured by Shihasoku), the difference in S/N of each sample in the chroma signal was determined using the tape of Comparative Example 1 as a reference (OdB).

なお、ビデオデツキにはVH3型 ヒ゛デオデッキ[日本ヒ゛クター■ 製; rS−7000,]を使用した。In addition, the video deck is VH3 type. Video Deck [Japan Video Deck] rS-7000,] was used.

ルミS/N;ノイズメーター(シバツク社製)を使用し
、比較例1のテープ を基準(OdB)として、100% ホワイト信号における各試料の S/Nの差を求めた。
Lumi S/N: Using a noise meter (manufactured by Shibaku Co., Ltd.) and using the tape of Comparative Example 1 as a reference (OdB), the difference in S/N of each sample in a 100% white signal was determined.

なお、ビデオデツキにVH3型ビ デオデツキ[日本ビクター輛製; rS−7000,]を使用した。Please note that the VH3 type video deck is Deodetsuki [manufactured by Victor Motors Japan; rS-7000,] was used.

ドロップアウト;温度40°C1湿度80%の条件下に
、テープを400回走行させた後 のドロップアウトをVTRドロッ プアウトカウンター(シバツク社 製)を使用して測定した。
Dropout: The dropout after running the tape 400 times at a temperature of 40° C. and a humidity of 80% was measured using a VTR dropout counter (manufactured by Shibaku Co., Ltd.).

粉落ち:温度40°C,湿度80%の条件下に、テープ
を400回走行させた後の汚れ を観察し、次の4段階に評価した。
Powder removal: After the tape was run 400 times under conditions of a temperature of 40°C and a humidity of 80%, stains were observed and evaluated on the following four levels.

◎:汚れはまったく見られない。◎: No stains are seen at all.

○ はとんど汚れか見られない。○ I can hardly see any dirt.

△:汚れか見られる。△: Dirt is visible.

×:かなりの汚れか見られる。×: Considerable dirt can be seen.

エツジ折れ:温度40°C1湿度80%の条件下に、テ
ープを400回走行させた後のエツ ジ折れの発生の有無について観察 し、次の4段階に評価した。
Edge folding: The tape was run 400 times under conditions of a temperature of 40° C. and a humidity of 80%, and then the presence or absence of edge folding was observed and evaluated in the following four grades.

A:以上なし B:エツジにワカメ発生 C4一部にエツジ折れ発生 D・全体にエツジ折れ発生 (実施例2〜5、比較例1〜5) 前記実施例1において、第一磁性層組成物および第二磁
性層組成物における強磁性微粉末を第1表に示したもの
に代えたほかは、前記実施例1と同様にして磁性層を形
成した。
A: None of the above B: Wakame occurrence on the edges C4 Edge creases occur in some parts D/Edge creases occur in the entire area (Examples 2 to 5, Comparative Examples 1 to 5) In Example 1, the first magnetic layer composition and A magnetic layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the ferromagnetic fine powder in the second magnetic layer composition was replaced with those shown in Table 1.

次いて、前記実施例1と同様にしてビデオ用テープを作
成し、このビデオ用テープの再生出力を測定した。結果
を第1表に示す。
Next, a video tape was prepared in the same manner as in Example 1, and the playback output of this video tape was measured. The results are shown in Table 1.

(評価) 第1表から明らかなように、本発明の磁気記録媒体は、
比較例の磁気記録媒体に比較してS/N比か優れていて
電磁変換特性か向上しているとともに、ドロップアウト
、粉落ちおよびエツジ折れか生しにくくて走行耐久性が
向上していることを確認した。
(Evaluation) As is clear from Table 1, the magnetic recording medium of the present invention:
Compared to the comparative magnetic recording media, the S/N ratio is better, the electromagnetic conversion characteristics are improved, and the running durability is improved because dropouts, powder dropouts, and edge breaks are less likely to occur. It was confirmed.

[発明の効果] 本発明によると、 (1)  磁性層が少なくとも二層からなるとともに、
それぞれの磁性層か特定の比表面積および軸比な有する
特定の強磁性微粉末を含有するので、電磁変換特性の向
上を図ることかてきるとともに、 (2)  向上した電磁変換特性の低下を招かないて、
走行耐久性の向上をも図ることができる、という利点を
有する工業的に有用な磁気記録媒体を提供することがて
きる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, (1) the magnetic layer consists of at least two layers, and
Since each magnetic layer contains a specific ferromagnetic fine powder having a specific specific surface area and axial ratio, it is possible to improve the electromagnetic conversion characteristics, and (2) to avoid deterioration of the improved electromagnetic conversion characteristics. Come true,
It is possible to provide an industrially useful magnetic recording medium which has the advantage that running durability can also be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は強磁性微粉末のBET法による比表面積とヤン
グ率および飽和磁化(Bm )との関係を示すグラフ、
第2図は強磁性微粉末の軸比とヤング率との関係な示す
グラフ、第3図は強磁性微粉末のBET法による比表面
積と角形比および粉落ちの程度との関係を示すグラフ、
第4図は強磁性微粉末の軸比と角形比との関係を示すグ
ラフである。 第1図 第2図 1;’CC60n  (BET/Ii−; m’/g 
)−−−一−1とニオ0石ブにイヒ(Bm)−−’7 
>ブ牽 中出しヒ 第3図 し、/多ち工水 一一一一:粉梁うテスト :箱形比(Sq) 第4図 車重しζ
Figure 1 is a graph showing the relationship between the specific surface area, Young's modulus, and saturation magnetization (Bm) of ferromagnetic fine powder measured by the BET method.
Fig. 2 is a graph showing the relationship between the axial ratio and Young's modulus of ferromagnetic fine powder, and Fig. 3 is a graph showing the relationship between the specific surface area, squareness ratio, and degree of powder falling off by the BET method of ferromagnetic fine powder.
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the axial ratio and the squareness ratio of ferromagnetic fine powder. Figure 1 Figure 2 1; 'CC60n (BET/Ii-; m'/g
)---1-1 and Nio 0 stone bu nihi (Bm)---'7
>Bu Cumshot Hi Figure 3 / Tachi Kosui 1111: Powder beam test: Box ratio (Sq) Figure 4 Car weight ζ

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)非磁性支持体上に、それぞれが強磁性微粉末と結
合剤とを含有する第一磁性層および第二磁性層を、この
順に有するとともに、前記第一磁性層中の前記強磁性微
粉末の軸比をA^1、BET法による比表面積をB^1
とし、前記第二磁性層中の前記強磁性微粉末の軸比をA
^2、BET法による比表面積をB^2としたときに、
前記A^1、B^1、A^2およびB^2がそれぞれ次
の範囲; 3≦A^1<8、40m^2/g≦B^1<50m^2
/g8≦A^2≦12、50m^2/g≦B^2≦70
m^2/gにあることを特徴とする磁気記録媒体。
(1) A first magnetic layer and a second magnetic layer each containing a ferromagnetic fine powder and a binder are provided on a non-magnetic support in this order, and the ferromagnetic fine powder in the first magnetic layer The axial ratio of the powder is A^1, and the specific surface area by BET method is B^1.
and the axial ratio of the ferromagnetic fine powder in the second magnetic layer is A.
^2, When the specific surface area by BET method is B^2,
The above A^1, B^1, A^2 and B^2 are respectively in the following ranges; 3≦A^1<8, 40m^2/g≦B^1<50m^2
/g8≦A^2≦12, 50m^2/g≦B^2≦70
A magnetic recording medium characterized in that the magnetic recording medium is m^2/g.
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