JPH02245018A - 樹脂金型用エポキシ樹脂組成物及びそれから得られる樹脂金型 - Google Patents
樹脂金型用エポキシ樹脂組成物及びそれから得られる樹脂金型Info
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- JPH02245018A JPH02245018A JP6349089A JP6349089A JPH02245018A JP H02245018 A JPH02245018 A JP H02245018A JP 6349089 A JP6349089 A JP 6349089A JP 6349089 A JP6349089 A JP 6349089A JP H02245018 A JPH02245018 A JP H02245018A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はエポキシ樹脂組成物及び金型に関する。
更に詳しくは特定の組成を有する樹脂金型用エポキシ樹
脂組成物及びそれから得られる樹脂金型に関する。
脂組成物及びそれから得られる樹脂金型に関する。
従来の技術
樹脂類の成形は金属金型を用いて行われるのが一般的で
あるが、この金属金型は極めて高価でありまた製作日数
が長くかかると言う難点がある。
あるが、この金属金型は極めて高価でありまた製作日数
が長くかかると言う難点がある。
このため試作品や少量の生産の場合これに代わるものと
して安価で短期に製作できる金属金型以外の簡易金型が
使用されている。簡易金型の一例としてアルミ等の金属
粉を入れた熱硬化性樹脂を用いた樹脂製型(以下樹脂金
型という)がある。しかしながら従来の方法で作られた
樹脂金型は樹脂の成形に用いる金型として必要な特性た
とえば耐圧力、耐熱、表面硬度、表面の外観、寸法安定
性に 等金属金型文比べ概して劣り充分満足のいく成形品が得
られない場合が多い。また近年液晶高分子等のエンジニ
アリングプラスチンクが普及してきたがこれらを成形す
る場合金型に要求される条件は更に厳しく高温、高圧に
耐える事ができるものでなくてはならない。
して安価で短期に製作できる金属金型以外の簡易金型が
使用されている。簡易金型の一例としてアルミ等の金属
粉を入れた熱硬化性樹脂を用いた樹脂製型(以下樹脂金
型という)がある。しかしながら従来の方法で作られた
樹脂金型は樹脂の成形に用いる金型として必要な特性た
とえば耐圧力、耐熱、表面硬度、表面の外観、寸法安定
性に 等金属金型文比べ概して劣り充分満足のいく成形品が得
られない場合が多い。また近年液晶高分子等のエンジニ
アリングプラスチンクが普及してきたがこれらを成形す
る場合金型に要求される条件は更に厳しく高温、高圧に
耐える事ができるものでなくてはならない。
発明が解決しようとする課題
このように樹脂類の成形用の簡易金型として耐圧力、耐
熱、表面硬度、表面の外観、寸法安定性等の特性に優れ
た樹脂金型の開発が望まれている。
熱、表面硬度、表面の外観、寸法安定性等の特性に優れ
た樹脂金型の開発が望まれている。
課題を解決するための手段
本発明者等は前記した課題を解決すべく鋭意研究を重ね
た結果本発明に至った。
た結果本発明に至った。
すなわち本発明は
(a) 25°Cの粘度が30〜200ボイズであるエ
ポキシ樹脂 (b)式(1) (R1,R2のいずれか一方はメチル基を、他方はエチ
ル基を表す) で表される化合物 (c)金属粉 からなることを特徴とする樹脂金型用エポキシ樹脂組成
物及びこれを硬化してえられる樹脂金型を提供する。
ポキシ樹脂 (b)式(1) (R1,R2のいずれか一方はメチル基を、他方はエチ
ル基を表す) で表される化合物 (c)金属粉 からなることを特徴とする樹脂金型用エポキシ樹脂組成
物及びこれを硬化してえられる樹脂金型を提供する。
本発明で使用するエポキシ樹脂としては25°Cの粘度
が30〜200ボイズであるエポキシ樹脂であればいず
れも使用可能であるが、特に好ましい例はビスフェノー
ルA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
、70〜40重量部のレゾルシノールジグリシジルリー
テルと30〜60重量部のトリフエノールメタントリグ
リシジルエーテルまたは、フェノールノボラックグリシ
ジルエーテルからなるエポキシ樹脂等である。25°C
の粘度が30ボイズ以下であるエポキシ樹脂を使用した
場合、樹脂金型として必要な圧縮、耐熱性、寸法安定性
の向上のために加える金属粉の沈降が起こり均一な組成
のエポキシ樹脂組成物が得られない。また25°Cの粘
度が200ボイズを超えるエポキシ樹脂を用いた場合前
記した金属粉の必要量が混合出来なかったりまた出来上
がった樹脂金型に気泡が残り樹脂金型の強度の低下、製
品モデル表面の転写性に問題を生ずる場合が多い。
が30〜200ボイズであるエポキシ樹脂であればいず
れも使用可能であるが、特に好ましい例はビスフェノー
ルA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
、70〜40重量部のレゾルシノールジグリシジルリー
テルと30〜60重量部のトリフエノールメタントリグ
リシジルエーテルまたは、フェノールノボラックグリシ
ジルエーテルからなるエポキシ樹脂等である。25°C
の粘度が30ボイズ以下であるエポキシ樹脂を使用した
場合、樹脂金型として必要な圧縮、耐熱性、寸法安定性
の向上のために加える金属粉の沈降が起こり均一な組成
のエポキシ樹脂組成物が得られない。また25°Cの粘
度が200ボイズを超えるエポキシ樹脂を用いた場合前
記した金属粉の必要量が混合出来なかったりまた出来上
がった樹脂金型に気泡が残り樹脂金型の強度の低下、製
品モデル表面の転写性に問題を生ずる場合が多い。
つぎに式(1)で示される化合物は硬化剤として用いら
れ樹脂金型に耐熱性と耐圧縮強度を付与する上で有効で
ある。弐(1)の化合物録具体例としては2,4−ジア
ミノ−3,5−ジエチルトルエン、2゜6−ジアミン−
3,5−ジエチルトルエン及びそのが゛ 混合物も挙げられこれらはトルイレンジアミンのエチル
化により容易に得ることができる。本発明での使用量は
任意であるが通常エポキシ樹脂と化学量論的に等型用い
られ、エポキシの種類にもよるが通常エポキシ樹脂10
0部に対し20〜35部使用される。
れ樹脂金型に耐熱性と耐圧縮強度を付与する上で有効で
ある。弐(1)の化合物録具体例としては2,4−ジア
ミノ−3,5−ジエチルトルエン、2゜6−ジアミン−
3,5−ジエチルトルエン及びそのが゛ 混合物も挙げられこれらはトルイレンジアミンのエチル
化により容易に得ることができる。本発明での使用量は
任意であるが通常エポキシ樹脂と化学量論的に等型用い
られ、エポキシの種類にもよるが通常エポキシ樹脂10
0部に対し20〜35部使用される。
つぎに本発明で使用する金M粉としては例えば鉄鋼、亜
鉛、錫、アルミニウム、等の金属粉の単独または一種以
上の混合物が用いられる。金属粉の種類、使用量につい
ては特に制限はなく任意であるが鉄粉又は鉄粉と銅粉も
しくはアルミ粉の混合物が好ましい。その使用量は通常
エポキシ樹脂100部に対し400〜600部使用する
。又平均粒径が150〜400メツシユより好ましくは
200〜325メツシユの金属粉を用いるのが好ましい
。
鉛、錫、アルミニウム、等の金属粉の単独または一種以
上の混合物が用いられる。金属粉の種類、使用量につい
ては特に制限はなく任意であるが鉄粉又は鉄粉と銅粉も
しくはアルミ粉の混合物が好ましい。その使用量は通常
エポキシ樹脂100部に対し400〜600部使用する
。又平均粒径が150〜400メツシユより好ましくは
200〜325メツシユの金属粉を用いるのが好ましい
。
本発明の樹脂金型用エポキシ樹脂組成物は前記したよう
なエポキシ樹脂、式(1)の化合物及び金属粉を任意の
順序で前記したような割合で混合することによって得ら
れる。
なエポキシ樹脂、式(1)の化合物及び金属粉を任意の
順序で前記したような割合で混合することによって得ら
れる。
本発明の樹脂金型は、例えば前記したエポキシ樹脂組成
物を60〜100℃でよくかきまぜた後、真空脱気した
後、製品モデルを固定した枠のなかに流し込み通常70
〜100°Cで3〜15時間硬゛化を行いつぎに製品モ
デルを離型し、取り除いた後さらに160〜240’C
で2〜8時間硬化を行って得られる。
物を60〜100℃でよくかきまぜた後、真空脱気した
後、製品モデルを固定した枠のなかに流し込み通常70
〜100°Cで3〜15時間硬゛化を行いつぎに製品モ
デルを離型し、取り除いた後さらに160〜240’C
で2〜8時間硬化を行って得られる。
本発明で得られる樹脂金型は成形時の圧縮強度1500
kg/c+11以上、金型としての耐熱温度160〜2
10°Cと優れ、また寸法安定性、製品モデルの表面の
転写性にも優れ、通常の熱可塑性樹脂から成形温度の高
い液晶高分子まで広く成形が可能である。また本発明の
エポキシ樹脂組成物には必要であれば少量の可とう性樹
脂、カップリング剤等を添加してもよい。
kg/c+11以上、金型としての耐熱温度160〜2
10°Cと優れ、また寸法安定性、製品モデルの表面の
転写性にも優れ、通常の熱可塑性樹脂から成形温度の高
い液晶高分子まで広く成形が可能である。また本発明の
エポキシ樹脂組成物には必要であれば少量の可とう性樹
脂、カップリング剤等を添加してもよい。
実施例
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明する。
なお、実施例で作成した樹脂金型は縦30+nm、横5
0mm、高さ15mmのアセタール樹脂から成る直方体
を製品モデルとし、この製品モデルを中心に固定し、縦
50mm 、横70mm、高さ30mmの外枠から成る
、注形用型に各実施例で訓製したエポキシ樹脂組成物を
注入し、加熱硬化した後製品モデルを取り除きさらに加
熱硬化して製作した。
0mm、高さ15mmのアセタール樹脂から成る直方体
を製品モデルとし、この製品モデルを中心に固定し、縦
50mm 、横70mm、高さ30mmの外枠から成る
、注形用型に各実施例で訓製したエポキシ樹脂組成物を
注入し、加熱硬化した後製品モデルを取り除きさらに加
熱硬化して製作した。
得られた樹脂金型の性能テストはこの樹脂金型を射出成
形機に組み込み各実施例記載の熱可塑性樹脂を用いて試
験した。
形機に組み込み各実施例記載の熱可塑性樹脂を用いて試
験した。
実施例の使用量は重量部で表す。
実施例1
25°Cの粘度35ポイズのビスフェノールF型エポキ
シ樹脂(エピコート807、油化シェル社製)100g
、2,4−ジアミノ−3,5−ジエチルトルエン26.
5g 、鉄粉(商品名工MS−鉄粉、平均粒径300メ
ツシユ、グイテラ工業社製) 500g、銅粉(平均粒
径、325メツシユ、重石金属社製)20gを90°C
で30分間良く撹拌本発明のエポキシ樹脂組成物を得た
。ついでこの組成物を減圧で脱気した後、製品モデルを
固定した型枠に注ぎ込み再度減圧で脱気した後、80°
Cで7時間硬化を行った。次いで製品モデルを除いた後
190°Cで6時間後硬化して本発明の樹脂金型を得た
。
シ樹脂(エピコート807、油化シェル社製)100g
、2,4−ジアミノ−3,5−ジエチルトルエン26.
5g 、鉄粉(商品名工MS−鉄粉、平均粒径300メ
ツシユ、グイテラ工業社製) 500g、銅粉(平均粒
径、325メツシユ、重石金属社製)20gを90°C
で30分間良く撹拌本発明のエポキシ樹脂組成物を得た
。ついでこの組成物を減圧で脱気した後、製品モデルを
固定した型枠に注ぎ込み再度減圧で脱気した後、80°
Cで7時間硬化を行った。次いで製品モデルを除いた後
190°Cで6時間後硬化して本発明の樹脂金型を得た
。
得られた樹脂金型を用いてアセクール樹脂を成形圧力8
00kg/cIII、金型温度(樹脂金型の温度)80
°C、アセタール樹脂の熔融温度250°Cで連続50
0回の成形を行った。その結果得られた成形物の外観お
1コ 本実施例でえられた樹脂金型の物理物性感圧線強度が1
600kg/cT1、耐熱(熱変型温度)が180°C
であった。
00kg/cIII、金型温度(樹脂金型の温度)80
°C、アセタール樹脂の熔融温度250°Cで連続50
0回の成形を行った。その結果得られた成形物の外観お
1コ 本実施例でえられた樹脂金型の物理物性感圧線強度が1
600kg/cT1、耐熱(熱変型温度)が180°C
であった。
実施例2
一
実施例1で使用したビスフェノールF型エポキシ樹脂1
00gの代わりにレゾルシノールジグリシジルエーテル
45部、トリフエノールメタントリグリシジルエーテル
55部からなるエポキシ樹脂(25°Cの粘度190ポ
イズ) 100gを用い、2,4−ジアミノ3.5−ジ
エチルトルエン32gを用いる他は実施例1と同様にし
て樹脂組成物を得た。次いでこの組成物につき80°C
で7時間、220°Cで6時間の加熱硬化を行って樹脂
金型を得た。この樹脂金型の圧縮強度は1700kg/
C111、耐熱(熱変型温度)は210°Cであった。
00gの代わりにレゾルシノールジグリシジルエーテル
45部、トリフエノールメタントリグリシジルエーテル
55部からなるエポキシ樹脂(25°Cの粘度190ポ
イズ) 100gを用い、2,4−ジアミノ3.5−ジ
エチルトルエン32gを用いる他は実施例1と同様にし
て樹脂組成物を得た。次いでこの組成物につき80°C
で7時間、220°Cで6時間の加熱硬化を行って樹脂
金型を得た。この樹脂金型の圧縮強度は1700kg/
C111、耐熱(熱変型温度)は210°Cであった。
この樹脂金型を用いてポリフェニルスルフィド樹脂を、
成形圧力1000kg/c+fI、金型温度160℃、
樹脂熔融温度350°Cで200回成形した。
成形圧力1000kg/c+fI、金型温度160℃、
樹脂熔融温度350°Cで200回成形した。
200回目の成形物の寸法および外観は1回目と全く変
化が認められなかった。
化が認められなかった。
実施例3
実施例1で使用したビスフェノールF型エポキシ樹脂1
00gの代わりに25°Cの粘度130ボイズのビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂(エピコート828:油化シ
ェル社製)1.OOgを、2.4−ジアミン−3゜5−
ジエチルトルエン26.5gの代わりに2.4−ジアミ
ン−3,5−ジエチルトルエン80%、2.6−ジアミ
ン−3,5−ジエチルトルエン20%からなる混合物2
5gを用いる他は実施例1と同様にして樹脂組成物次い
で樹脂金型を得た。この樹脂金型の圧縮強度は1600
kg/c++1、耐熱温度は185°Cであった。
00gの代わりに25°Cの粘度130ボイズのビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂(エピコート828:油化シ
ェル社製)1.OOgを、2.4−ジアミン−3゜5−
ジエチルトルエン26.5gの代わりに2.4−ジアミ
ン−3,5−ジエチルトルエン80%、2.6−ジアミ
ン−3,5−ジエチルトルエン20%からなる混合物2
5gを用いる他は実施例1と同様にして樹脂組成物次い
で樹脂金型を得た。この樹脂金型の圧縮強度は1600
kg/c++1、耐熱温度は185°Cであった。
この樹脂金型を用いてABS (アセチレン・ブタジ
ェン・スチレン)樹脂を形成圧力800kg/cffl
、金型温度120°C1樹脂熔融温度280°Cで30
0回の成形を行った。その結果成形物の寸法および外観
に変化は認められなかった。
ェン・スチレン)樹脂を形成圧力800kg/cffl
、金型温度120°C1樹脂熔融温度280°Cで30
0回の成形を行った。その結果成形物の寸法および外観
に変化は認められなかった。
実施例4
実施例1で使用した銅粉20gの代わりにアルミ粉(平
均粒径300メツシユ、重石金属社製)80gを用いる
他は実施例1と同様にして本発明の樹脂組成物次いで樹
脂金型を得た。この樹脂金型の圧縮強度は1550kg
/cIII、耐熱温度は187°Cであった。
均粒径300メツシユ、重石金属社製)80gを用いる
他は実施例1と同様にして本発明の樹脂組成物次いで樹
脂金型を得た。この樹脂金型の圧縮強度は1550kg
/cIII、耐熱温度は187°Cであった。
得られた樹脂金型を用い実施例1と同様にしてアセクー
ル樹脂を500回成形した。その結果成形物の寸法及び
外観に変化は認められなかった。
ル樹脂を500回成形した。その結果成形物の寸法及び
外観に変化は認められなかった。
比較例1
実施例1で使用したビスフェノールF型エポキシ樹脂1
00g の代わりに25゛cの粘度230ポイズのウレ
タン変性エポキシ樹脂(アデヵレジンEPU−6、旭電
化工業社製) 100gを用いる他は実施例Iと同様に
して樹脂金型を得た。得られた樹脂金型は製品モデルの
転写面に気泡にょる窪み(穴)が認められ樹脂金型とし
て使用に耐えられないものであった。
00g の代わりに25゛cの粘度230ポイズのウレ
タン変性エポキシ樹脂(アデヵレジンEPU−6、旭電
化工業社製) 100gを用いる他は実施例Iと同様に
して樹脂金型を得た。得られた樹脂金型は製品モデルの
転写面に気泡にょる窪み(穴)が認められ樹脂金型とし
て使用に耐えられないものであった。
比較例2
実施例1で使用したビスフェノールF型エポキシ樹脂1
00gの代わりに25°Cの粘度が2oボイズのエポキ
シ樹脂(フェノールグリシジルエーテル15部、ビスフ
ェノールF型エポキシ樹脂85部がら成るエポキシ樹脂
) 100gを用いる他は実施例1と同この樹脂金型を
用いて実施例1と同様にしてアセタール樹脂の成形を行
ったところ130回目に樹脂金型が破損した。破損した
原因は破損部分の状態から金属粉の沈降により均一な樹
脂硬化物が得られず局部的に応力がかかったためと思わ
れる。
00gの代わりに25°Cの粘度が2oボイズのエポキ
シ樹脂(フェノールグリシジルエーテル15部、ビスフ
ェノールF型エポキシ樹脂85部がら成るエポキシ樹脂
) 100gを用いる他は実施例1と同この樹脂金型を
用いて実施例1と同様にしてアセタール樹脂の成形を行
ったところ130回目に樹脂金型が破損した。破損した
原因は破損部分の状態から金属粉の沈降により均一な樹
脂硬化物が得られず局部的に応力がかかったためと思わ
れる。
比較例3
実施例1で使用した2、4−ジアミン−3,5−ジエチ
ルトルエン26.5部の代わりに脂肪族ポリアミン(エ
ボメートB −002、油化シェル社製)38部を用い
る他は実施例1と同様にして樹脂金型を得た。この樹脂
金型の圧縮強度は900kg/ctl、耐熱温度は11
0℃であった。この樹脂金型を用い実施例1と同様にし
てアセクール樹脂の成形を行ったが20回目から樹脂金
型の変型が認められ満足すべき成形物が得られなかった
。
ルトルエン26.5部の代わりに脂肪族ポリアミン(エ
ボメートB −002、油化シェル社製)38部を用い
る他は実施例1と同様にして樹脂金型を得た。この樹脂
金型の圧縮強度は900kg/ctl、耐熱温度は11
0℃であった。この樹脂金型を用い実施例1と同様にし
てアセクール樹脂の成形を行ったが20回目から樹脂金
型の変型が認められ満足すべき成形物が得られなかった
。
発明の効果
耐圧力、耐熱、表面硬度、表面の外観、寸法安定性にす
ぐれた樹脂金型を与えるエポキシ樹脂組成物が得られた
。この組成物から得られた樹脂金型は簡易金型として優
れた性能を示した。
ぐれた樹脂金型を与えるエポキシ樹脂組成物が得られた
。この組成物から得られた樹脂金型は簡易金型として優
れた性能を示した。
特許出願人 日本化薬株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)25℃における粘度が30〜200ポイズで
あるエポキシ樹脂 (b)式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (R_1、R_2のいずれか一方はメチル基を他方はエ
チル基を表す) で表される化合物 (c)金属粉 からなる樹脂金型用エポキシ樹脂組成物 2、特許請求の範囲第1項に記載のエポキシ樹脂組成物
を硬化して得られる樹脂金型
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6349089A JPH02245018A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 樹脂金型用エポキシ樹脂組成物及びそれから得られる樹脂金型 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6349089A JPH02245018A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 樹脂金型用エポキシ樹脂組成物及びそれから得られる樹脂金型 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02245018A true JPH02245018A (ja) | 1990-09-28 |
Family
ID=13230744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6349089A Pending JPH02245018A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 樹脂金型用エポキシ樹脂組成物及びそれから得られる樹脂金型 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02245018A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5934259A (en) * | 1997-03-31 | 1999-08-10 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Fuel injection control system for an internal combustion engine |
CN107511959A (zh) * | 2017-10-27 | 2017-12-26 | 苏州市天星山精密模具有限公司 | 节约成本的塑胶模具 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6189219A (ja) * | 1984-09-24 | 1986-05-07 | チバ‐ガイギー アクチエンゲゼルシヤフト | ジエチルトルエンジアミン硬化剤系 |
JPS62184060A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-08-12 | Fujitsu Ltd | 金型クリ−ニング材 |
-
1989
- 1989-03-17 JP JP6349089A patent/JPH02245018A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6189219A (ja) * | 1984-09-24 | 1986-05-07 | チバ‐ガイギー アクチエンゲゼルシヤフト | ジエチルトルエンジアミン硬化剤系 |
JPS62184060A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-08-12 | Fujitsu Ltd | 金型クリ−ニング材 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5934259A (en) * | 1997-03-31 | 1999-08-10 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Fuel injection control system for an internal combustion engine |
CN107511959A (zh) * | 2017-10-27 | 2017-12-26 | 苏州市天星山精密模具有限公司 | 节约成本的塑胶模具 |
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