JPH0218492A - 塗料の非粘着化・沈澱剤及びその非粘着化・沈澱方法 - Google Patents
塗料の非粘着化・沈澱剤及びその非粘着化・沈澱方法Info
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- JPH0218492A JPH0218492A JP1123046A JP12304689A JPH0218492A JP H0218492 A JPH0218492 A JP H0218492A JP 1123046 A JP1123046 A JP 1123046A JP 12304689 A JP12304689 A JP 12304689A JP H0218492 A JPH0218492 A JP H0218492A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/71—Paint detackifiers or coagulants, e.g. for the treatment of oversprays in paint spraying installations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、塗料非粘着化−沈殿剤に関する。
[従来の技術]
自動車の車体その他の被処理物を噴射室又は噴射ブース
中においてスプレー(噴射)塗装する場合には、結果と
して発生した塗料(ペイント。
中においてスプレー(噴射)塗装する場合には、結果と
して発生した塗料(ペイント。
ラッカー、フェス等)又は着色剤のミストは。
空気流によって、循環水又は水のカーテンと洗浄の目的
で接触させるか、又は、他の塗料ミストの湿式分離装置
a(スフラッパー)によって除去スルかしなければなら
ない。そのため、粘着性の塗料の残渣が洗浄系中に集め
られて塗料ミストのスフラッパー、噴射ヘッド又は循環
ポンプを閉塞させることのないようにするため、塗料粒
子を沈殿凝集させて除去の容易な非粘着性のスラッジ状
の残渣のみを残留させるための、塗料の非粘着化−沈殿
剤が、洗浄水中において使用される。
で接触させるか、又は、他の塗料ミストの湿式分離装置
a(スフラッパー)によって除去スルかしなければなら
ない。そのため、粘着性の塗料の残渣が洗浄系中に集め
られて塗料ミストのスフラッパー、噴射ヘッド又は循環
ポンプを閉塞させることのないようにするため、塗料粒
子を沈殿凝集させて除去の容易な非粘着性のスラッジ状
の残渣のみを残留させるための、塗料の非粘着化−沈殿
剤が、洗浄水中において使用される。
種々の添加物例えば苛性ソーダ溶液が、必要に応じて鉱
油、ワックス分散体、ケイ酸塩、リン酸塩及びマーブル
ライム水和物(水酸化カルシウム)が、セルロース、モ
ンモリロナイト又はスペクタイトのような付加物と共に
2例えばドイツ特許第2347068号及び第3421
270号に記載されるように使用されている。最近では
、特に固形物の含有量の高い塗料用の非粘着化剤が例え
ば米国特許節 4584484号に示されるように使用
されている。この非粘着化剤は、必須成分としてのベン
トナイト及び特にヘクトライトを含有し、経済的な理由
から、モンモリロナイト粘土又はクレーが混入され、慣
用の泡制御添加物例えば発泡抑制剤(Schaua+d
rii cker)及び他の凝集剤を含有している。
油、ワックス分散体、ケイ酸塩、リン酸塩及びマーブル
ライム水和物(水酸化カルシウム)が、セルロース、モ
ンモリロナイト又はスペクタイトのような付加物と共に
2例えばドイツ特許第2347068号及び第3421
270号に記載されるように使用されている。最近では
、特に固形物の含有量の高い塗料用の非粘着化剤が例え
ば米国特許節 4584484号に示されるように使用
されている。この非粘着化剤は、必須成分としてのベン
トナイト及び特にヘクトライトを含有し、経済的な理由
から、モンモリロナイト粘土又はクレーが混入され、慣
用の泡制御添加物例えば発泡抑制剤(Schaua+d
rii cker)及び他の凝集剤を含有している。
既知の全ての非粘着化剤には、ニトロセルロース系、ポ
リアクリレート、ポリエステル又はポリウレタン及びワ
ックスをベースとした種々の塗料に対して異なった応答
を示すか、又は、現在多用されている高固形物含量の塗
料には不経済であり。
リアクリレート、ポリエステル又はポリウレタン及びワ
ックスをベースとした種々の塗料に対して異なった応答
を示すか、又は、現在多用されている高固形物含量の塗
料には不経済であり。
噴射される塗料の重量を基準として50重量%までの多
量に使用せねばならないという不具合があった。更に、
既知の非粘着化剤は、多成分の混合物であり1作製及び
調合が複雑であり、長期間貯蔵すると各成分が分離する
ことが多がった。
量に使用せねばならないという不具合があった。更に、
既知の非粘着化剤は、多成分の混合物であり1作製及び
調合が複雑であり、長期間貯蔵すると各成分が分離する
ことが多がった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の課題は、特に自動車の製造において従来から用
いられている全ての種類の塗料の非粘着化を可能とする
。経済的に、また容易に製造可能な、塗料のための新規
な非粘着化−沈殿剤を提供することにある。
いられている全ての種類の塗料の非粘着化を可能とする
。経済的に、また容易に製造可能な、塗料のための新規
な非粘着化−沈殿剤を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
この課題は2本発明によれば、請求項1に記載の塗料非
粘着化−沈殿剤によって解決される。即ち2本発明の膜
非粘着化−沈殿剤は、慣用される料非粘着化−沈殿剤で
あって、X線無定形形態においてか又は20−150人
の結晶粒径をもって擬ベーマイト形又はベーマイト形の
アルミナA1zosを60−80重量%含有することを
特徴とする。本発明の特に好ましい実施例は、請求項2
以下に示されている。非粘着化すべき塗料の重量を基準
として1−1Offffi%の量においての塗料非粘着
化−沈殿剤の使用が特に提案され、これは、乾燥形態に
おいてか、又は、5−3096の水性分散として。
粘着化−沈殿剤によって解決される。即ち2本発明の膜
非粘着化−沈殿剤は、慣用される料非粘着化−沈殿剤で
あって、X線無定形形態においてか又は20−150人
の結晶粒径をもって擬ベーマイト形又はベーマイト形の
アルミナA1zosを60−80重量%含有することを
特徴とする。本発明の特に好ましい実施例は、請求項2
以下に示されている。非粘着化すべき塗料の重量を基準
として1−1Offffi%の量においての塗料非粘着
化−沈殿剤の使用が特に提案され、これは、乾燥形態に
おいてか、又は、5−3096の水性分散として。
塗料の噴射ブースの循環水中に好ましくは添加される。
驚くべきことに、X線無定形形態においてか又は結晶粒
径20− 150人において、擬ベーマイト形又はベー
マイト形の、アルミナ(以下「ベーマイトアルミナ」の
語で代表する。)を[10−80重量%含有する塗料の
非粘着化剤は1種々のペンキ、ラッカー、フェス等の塗
料又は他の噴射可能な塗装材料について、ベントナイト
に比べて著しく少量の使用量において有効であることが
見出された。
径20− 150人において、擬ベーマイト形又はベー
マイト形の、アルミナ(以下「ベーマイトアルミナ」の
語で代表する。)を[10−80重量%含有する塗料の
非粘着化剤は1種々のペンキ、ラッカー、フェス等の塗
料又は他の噴射可能な塗装材料について、ベントナイト
に比べて著しく少量の使用量において有効であることが
見出された。
水又は酸中に分散可能であり、1−11のpHにおいて
アルミニウムアルコラード(アルキルアルミニウム)の
加水分解によって取得され、 to−1000no+の
粒径において水又は酸に分散させることの可能なベーマ
イトアルミナが特に好ましい。
アルミニウムアルコラード(アルキルアルミニウム)の
加水分解によって取得され、 to−1000no+の
粒径において水又は酸に分散させることの可能なベーマ
イトアルミナが特に好ましい。
本発明による塗料の非粘着化剤(分散可能なベーマイト
アルミナ130−80重量%を主成分とする)は1部分
的に結晶としてか又は物理的に結合されている水20−
40重量%を含有してもよい。本発明による非粘着化剤
は0−10重量%、好ましくは3−6重量%の酸2例え
ば塩酸、硝酸、蟻酸、酢酸、酪酸、クロロ酢酸及び/又
はプロピオン酸を含有してもよく、この酸は1反対イオ
ンとして対応する当量のアルミニウムイオン又はベーマ
イトアルミナを必要とする。非粘着化剤は、慣用の発泡
抑制剤を必要に応じて含有してもよい。
アルミナ130−80重量%を主成分とする)は1部分
的に結晶としてか又は物理的に結合されている水20−
40重量%を含有してもよい。本発明による非粘着化剤
は0−10重量%、好ましくは3−6重量%の酸2例え
ば塩酸、硝酸、蟻酸、酢酸、酪酸、クロロ酢酸及び/又
はプロピオン酸を含有してもよく、この酸は1反対イオ
ンとして対応する当量のアルミニウムイオン又はベーマ
イトアルミナを必要とする。非粘着化剤は、慣用の発泡
抑制剤を必要に応じて含有してもよい。
分散可能なベーマイトアルミナを製造するためには、チ
ーグラーによる合成脂肪族アルコールの製造(いわゆる
Alrol法)の際に製造されるアルミ、ニウムアルコ
ラード、又はドイツ特許第3244972号により直結
合成によってpi範囲1〜9好ましくは6〜9において
製造されるアルミニウムアルコラードを水により加水分
解する。希釈酸中にて分散可能なベーマイトアルミナ、
即ち希釈酸例えば塩酸、硝酸、酢酸、蟻酸、プロピオン
酸、クロロ酢酸及び乳酸により分散(分解)されて1次
的な粒子となることのできるベーマイトアルミナ凝集物
(アルミネ−ト)が得られる。
ーグラーによる合成脂肪族アルコールの製造(いわゆる
Alrol法)の際に製造されるアルミ、ニウムアルコ
ラード、又はドイツ特許第3244972号により直結
合成によってpi範囲1〜9好ましくは6〜9において
製造されるアルミニウムアルコラードを水により加水分
解する。希釈酸中にて分散可能なベーマイトアルミナ、
即ち希釈酸例えば塩酸、硝酸、酢酸、蟻酸、プロピオン
酸、クロロ酢酸及び乳酸により分散(分解)されて1次
的な粒子となることのできるベーマイトアルミナ凝集物
(アルミネ−ト)が得られる。
取得したベーマイトアルミナを酸中に分散させる代りに
、その酸をベーマイトアルミナ凝集物に直接に適用して
もよく、これにより、水中に直接分散可能なベーマイト
アルミナが使用される。
、その酸をベーマイトアルミナ凝集物に直接に適用して
もよく、これにより、水中に直接分散可能なベーマイト
アルミナが使用される。
ベーマイトアルミナは、ドイツ特許第2408233号
に従って気体状の酸を付着させることによっても製造さ
れる。
に従って気体状の酸を付着させることによっても製造さ
れる。
電解質を含まない分散が使用されるべき場合には、加水
分解ベーマイトアルミナを例えばコロイドミルによって
高ぜん断力を使用して処理し、電解質を含有しない分散
体とすることができる。
分解ベーマイトアルミナを例えばコロイドミルによって
高ぜん断力を使用して処理し、電解質を含有しない分散
体とすることができる。
加水分解によって製造されるベーマイトアルミナは、対
応する処理の際にアルミネート及びアルミニウム塩から
の沈殿によっても製造しうる。
応する処理の際にアルミネート及びアルミニウム塩から
の沈殿によっても製造しうる。
擬ベーマイト構造又はベーマイト構造として使用される
ベーマイトアルミナは、X線無定形の性質をもつか、又
は、X線回折による(1,2.0)面の回折線ピークに
よって測定した1次結晶粒径が20− 150人である
。分散中の粒子は、 110−1O00nの粒径をもち
、好ましくは、90重量%は、1O−100r+mの範
囲にある。
ベーマイトアルミナは、X線無定形の性質をもつか、又
は、X線回折による(1,2.0)面の回折線ピークに
よって測定した1次結晶粒径が20− 150人である
。分散中の粒子は、 110−1O00nの粒径をもち
、好ましくは、90重量%は、1O−100r+mの範
囲にある。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例
実施例1
中性のアルミニウムアルコラードの加水分解からの擬ベ
ーマイトアルミナ25kgに37%塩酸4 kgを噴射
して混合した。
ーマイトアルミナ25kgに37%塩酸4 kgを噴射
して混合した。
得られた生成物を、塗料噴射ブースの循環水に。
最初は20%分散体として9次は乾燥形態で添加した。
使用した分散可能なベーマイトアルミナは。
AJ20.80重量%、H2O35重量%及び塩化物イ
オン5重量%を含有していた。
オン5重量%を含有していた。
使用した試験噴射室は、容積が240での循環水容器を
備えた普通の実験室であった。20017分の流速で水
を循環させた。実験室中の空気の速度は0.5m/sで
あった。「ベンクス(Benks)920J型のスプレ
ーガンのに960型スプレーノズルを使用して、 5
.1kg/ C4(5バール)の圧力の下に塗料を噴射
した。使用した塗料の形式は、商品名「ベッカ−(Be
aker)880DJホワイト」の下に知られているも
ので、有機溶剤中に溶解させたメラミン樹脂−アルキル
樹脂−ブチルグリコレート樹脂混合物であった。
備えた普通の実験室であった。20017分の流速で水
を循環させた。実験室中の空気の速度は0.5m/sで
あった。「ベンクス(Benks)920J型のスプレ
ーガンのに960型スプレーノズルを使用して、 5
.1kg/ C4(5バール)の圧力の下に塗料を噴射
した。使用した塗料の形式は、商品名「ベッカ−(Be
aker)880DJホワイト」の下に知られているも
ので、有機溶剤中に溶解させたメラミン樹脂−アルキル
樹脂−ブチルグリコレート樹脂混合物であった。
各々の場合に、塗料の噴射量を定めると共に。
完全な非粘着化を得るために、塗料1kg当りの非粘着
化剤の所要量を定めた。
化剤の所要量を定めた。
比較のため、2つの異なったベントナイト基即ちベント
ナイトA(商品名”IPAPLOG”)及びベントナイ
トB(ヘンケルKGaA製品VR7821−2)により
でも試験を行なった。結果は第1図に示され、この第1
図には、塗料の全噴射量贈と完全な沈殿に必要な噴射塗
料1t1kg当りの非粘着化剤の百分比がプロットされ
ている。
ナイトA(商品名”IPAPLOG”)及びベントナイ
トB(ヘンケルKGaA製品VR7821−2)により
でも試験を行なった。結果は第1図に示され、この第1
図には、塗料の全噴射量贈と完全な沈殿に必要な噴射塗
料1t1kg当りの非粘着化剤の百分比がプロットされ
ている。
被塗装対象を用いずに塗料を噴射して行った実験室中の
この試験において1表示された塗料の量は、実際の塗料
スプレー塗装において生成した。
この試験において1表示された塗料の量は、実際の塗料
スプレー塗装において生成した。
塗装対象に付着されなかった塗料の量に対応している(
いわゆる過噴射量)。
いわゆる過噴射量)。
試験噴射室中の試験は、塗料1)cg当り約30−40
噌のベーマイトアルミナを循環水のタンクに装入して撹
拌し連行されるように実施した。次に約3kg/時の塗
料をスプレーガンから室中に、塗料が粘着性となるまで
連続的に噴射した。これはスラッジを手でプレスして試
験した。この点に到達した時の塗料の消費料をメモし、
新しいベーマイトアルミナ又はベントナイトの比較品を
添加した。
噌のベーマイトアルミナを循環水のタンクに装入して撹
拌し連行されるように実施した。次に約3kg/時の塗
料をスプレーガンから室中に、塗料が粘着性となるまで
連続的に噴射した。これはスラッジを手でプレスして試
験した。この点に到達した時の塗料の消費料をメモし、
新しいベーマイトアルミナ又はベントナイトの比較品を
添加した。
この工程を数回反復した。本発明の生成物Cの場合、噴
射される塗料1kg当りの活性物質3−4重量%で足り
るのに対し、比較品による生成物A。
射される塗料1kg当りの活性物質3−4重量%で足り
るのに対し、比較品による生成物A。
Bの場合には、同一の効果を得るために、塗料1眩当り
約9−10重量%が必要であった。
約9−10重量%が必要であった。
第1図のグラフから明らかなように、重版のベントナイ
トに比べて1本発明による非粘着化剤は、著しくすぐれ
た挙動を示し、市販のベントナイトでは、同一の効果を
得るために約3倍の量が必要とされる。
トに比べて1本発明による非粘着化剤は、著しくすぐれ
た挙動を示し、市販のベントナイトでは、同一の効果を
得るために約3倍の量が必要とされる。
実施例2
表1による種々の塗料を実施例1に従つて処理した。そ
の挙動を次表Iに示す。
の挙動を次表Iに示す。
塗
表 I
■
料
組成
有機溶剤中に溶解させたアルキッド/メラミン樹脂
ポリエステル樹脂−ポリビニルブチロール混合物(金属
効果を示す) ウレタン「アンチチップブライマー」 (ポリウレタン
樹脂と有機溶剤との混合物) 有機溶剤中のアクリル樹脂/メラミン樹脂混合物(″ヨ
ーロピアン・アクリリック・クリア・コート″) 有機溶剤中のアクリル樹脂/インシアネート硫化剤(“
υ、S、アクリリック・クリア・コート“) 有機溶剤中のアルキッド樹脂/メラミン樹脂混合物(“
アルキッド/メラミンオレンジ”)樹脂の水中混合物(
“ウォーターベースド・メタリック・アトラス・グレイ
”) ブチルグリコレート樹脂/アルキッド樹脂−メラミン樹
脂混合物(有機溶媒中) (“ベースコート、白、 Becker 880DJ“
)有機溶剤中のイソシアネート硬化剤を含むアクリル樹
脂(“2成分ウレタンクリアコート°) 次表■は次のような一般的な用語により種々の非粘着化
剤の挙動を示している。
効果を示す) ウレタン「アンチチップブライマー」 (ポリウレタン
樹脂と有機溶剤との混合物) 有機溶剤中のアクリル樹脂/メラミン樹脂混合物(″ヨ
ーロピアン・アクリリック・クリア・コート″) 有機溶剤中のアクリル樹脂/インシアネート硫化剤(“
υ、S、アクリリック・クリア・コート“) 有機溶剤中のアルキッド樹脂/メラミン樹脂混合物(“
アルキッド/メラミンオレンジ”)樹脂の水中混合物(
“ウォーターベースド・メタリック・アトラス・グレイ
”) ブチルグリコレート樹脂/アルキッド樹脂−メラミン樹
脂混合物(有機溶媒中) (“ベースコート、白、 Becker 880DJ“
)有機溶剤中のイソシアネート硬化剤を含むアクリル樹
脂(“2成分ウレタンクリアコート°) 次表■は次のような一般的な用語により種々の非粘着化
剤の挙動を示している。
+
++
+++
塗料非粘着化
塗料非粘着化及び沈殿
塗料非粘着化及び沈殿、塗料及びス
ラッジの分散性良好
非粘着化不適切
塗
料
表 ■
本発明ベーマイト
アルミナ含有
+++
ベントナイトクレイ
++
発泡抑制剤(例えばダイアモンドジャムロックによりて
商品名「フォームアスター22B」の下に製造されてい
る発泡抑制剤)及び慣用のポリマーデフロック剤(例え
ばブレストール(Praestol)2415)は、成
る場合には有用であったが、絶対に必要という訳ではな
い。
商品名「フォームアスター22B」の下に製造されてい
る発泡抑制剤)及び慣用のポリマーデフロック剤(例え
ばブレストール(Praestol)2415)は、成
る場合には有用であったが、絶対に必要という訳ではな
い。
長くなる
+++
■
+++
やや多い
発明の効果
以上の通り1本発明によれば、従来の塗料非粘着化剤に
対して極めて少量の添加で、塗料ミストの非粘着化、凝
集沈殿が可能であり、従来法に対し顕著な改良を示す。
対して極めて少量の添加で、塗料ミストの非粘着化、凝
集沈殿が可能であり、従来法に対し顕著な改良を示す。
またその製造は容易であるので、塗料の単位重量当りの
所要添加量の減少と相俟って、極めて経済性に富む。ま
た最終廃棄物の量も低減されると共に取扱いも容易であ
りその処理費用も大きく削減できる。
所要添加量の減少と相俟って、極めて経済性に富む。ま
た最終廃棄物の量も低減されると共に取扱いも容易であ
りその処理費用も大きく削減できる。
第1図は、塗料噴霧量kg(横軸)と非粘着化のための
所要非粘着化剤の添加量%(塗料腹当り。 縦軸)の関係を本発明品C及び比較例B、Cについて示
すグラフである。 第1図 出願人 コンデア へミー ゲーエムベーハー代理人
弁理士 加 藤 朝 道 塗料噴射量(kg)
所要非粘着化剤の添加量%(塗料腹当り。 縦軸)の関係を本発明品C及び比較例B、Cについて示
すグラフである。 第1図 出願人 コンデア へミー ゲーエムベーハー代理人
弁理士 加 藤 朝 道 塗料噴射量(kg)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)慣用される添加物例えば発泡抑制剤を必要により含
有する塗料非粘着化−沈殿剤であって、X線無定形形態
においてか又は20−150Åの結晶粒径をもって擬ベ
ーマイト形又はベーマイト形のアルミナAl_2O_3
を60−80重量%含有することを特徴とする塗料非粘
着化−沈殿剤。 2)アルミナを水又は酸中に10−1000nmの粒径
まで分散可能としたことを特徴とする請求項1記載の塗
料非粘着化−沈殿剤。 3)アルミナを酸噴射処理するか気体状の酸によって処
理したことを特徴とする請求項1記載の塗料非粘着化−
沈殿剤。 4)使用する酸を、塩酸、硝酸、蟻酸、酢酸、プロピオ
ン酸、クロロ酢酸及び/または乳酸とした請求項2又は
3記載の塗料非粘着化−沈殿剤。 5)請求項1〜4のいずれか1項記載の非粘着化−沈殿
剤を塗料噴射ブースの循環水に5−30%水性分散とし
てか又は乾燥形態で、かつ、非粘着化しようとする塗料
1kg当り1−10重量%の量において添加することを
特徴とする塗料ミストの非粘着化−沈殿方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3817251.8 | 1988-05-20 | ||
DE3817251A DE3817251A1 (de) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | Lackentklebungs- und sedimentationsmittel |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0218492A true JPH0218492A (ja) | 1990-01-22 |
JPH0747729B2 JPH0747729B2 (ja) | 1995-05-24 |
Family
ID=6354803
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1123046A Expired - Fee Related JPH0747729B2 (ja) | 1988-05-20 | 1989-05-18 | 塗料の非粘着化・沈澱剤及びその非粘着化・沈澱方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0342339B1 (ja) |
JP (1) | JPH0747729B2 (ja) |
CA (1) | CA1326434C (ja) |
DE (1) | DE3817251A1 (ja) |
ES (1) | ES2053845T3 (ja) |
FI (1) | FI100662B (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4025729A1 (de) * | 1990-08-14 | 1992-02-20 | Henkel Kgaa | Verwendung von molybdaenverbindungen zur lack-koagulierung |
DE4216352A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Entklebung von Koagulation von Lacken |
DE4337643C1 (de) * | 1993-11-04 | 1995-08-03 | Rwe Dea Ag | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Tonerdehydraten böhmitischer Struktur und Verwendung derselben |
AU2645897A (en) * | 1996-04-29 | 1997-11-19 | Sippel, Roy Joseph | Salt of boehmite alumina |
WO1998047849A2 (en) * | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Matthews, Derek, Peter | Salt of boehmite alumina and processes for dyeing fibers, for treating a dye waste stream and for removing contaminants from a municipal waste treatment stream |
DE19722750C2 (de) * | 1997-05-30 | 2001-07-19 | Rwe Dea Ag | Verwendung einer Zusammensetzung als Lackentklebungs- und Sedimentationsmittel |
US20050124745A1 (en) * | 2002-04-19 | 2005-06-09 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Flame retardant composites |
MXPA04010312A (es) * | 2002-04-19 | 2005-02-03 | Saint Gobain Ceramics | Particulas de bohemita novedosas y materiales polimericos que las comprenden. |
US20040265219A1 (en) * | 2002-04-19 | 2004-12-30 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Seeded boehmite particulate material and methods for forming same |
US7582277B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-09-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Seeded boehmite particulate material and methods for forming same |
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US6986943B1 (en) | 2002-06-12 | 2006-01-17 | Tda Research, Inc. | Surface modified particles by multi-step addition and process for the preparation thereof |
US7244498B2 (en) * | 2002-06-12 | 2007-07-17 | Tda Research, Inc. | Nanoparticles modified with multiple organic acids |
US6887517B1 (en) | 2002-06-12 | 2005-05-03 | Tda Research | Surface modified particles by multi-step Michael-type addition and process for the preparation thereof |
US20060104895A1 (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Transitional alumina particulate materials having controlled morphology and processing for forming same |
AU2005311937A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Rubber formulation and methods for manufacturing same |
US7479324B2 (en) * | 2005-11-08 | 2009-01-20 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Pigments comprising alumina hydrate and a dye, and polymer composites formed thereof |
DE102006026573A1 (de) * | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Henkel Kgaa | Stabile, hochkonzentrierte Aluminiumcarboxylat-Lösungen |
US20080185337A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Amer Almadidy | Microbial degradation of water-borne paint containing high levels of organic solvent |
US8575255B2 (en) * | 2007-10-19 | 2013-11-05 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Applications of shaped nano alumina hydrate as barrier property enhancer in polymers |
US8173099B2 (en) | 2007-12-19 | 2012-05-08 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Method of forming a porous aluminous material |
US8460768B2 (en) * | 2008-12-17 | 2013-06-11 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Applications of shaped nano alumina hydrate in inkjet paper |
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US4010247A (en) * | 1974-02-21 | 1977-03-01 | Condea Petrochemie-Gesellschaft M.B.H. | Method for making water dispersible aluminum hydroxide |
US4380495A (en) * | 1981-12-16 | 1983-04-19 | Maher Donald R | Method of treating spray paint collection water in paint spray booths and composition therefor |
GB8326845D0 (en) * | 1983-10-07 | 1983-11-09 | Alcan Int Ltd | Composition for water treatment |
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US4564464A (en) * | 1984-12-27 | 1986-01-14 | Betz Laboratories, Inc. | Hectorite based paint spray booth detackifying slurries and methods of use thereof |
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DE3719929A1 (de) * | 1987-06-15 | 1988-12-29 | Nl Chemicals Inc | Verwendung eines organophilen tons zum abtrennen der oel-phase aus oel-in-wasser-suspensionen |
US4759855A (en) * | 1987-07-24 | 1988-07-26 | Calgon Corporation | Method for detackification of paint spray operation wastes |
-
1988
- 1988-05-20 DE DE3817251A patent/DE3817251A1/de active Granted
-
1989
- 1989-03-28 EP EP89105414A patent/EP0342339B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-28 ES ES89105414T patent/ES2053845T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-14 CA CA000596781A patent/CA1326434C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-16 US US07/352,294 patent/US4992199A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-18 JP JP1123046A patent/JPH0747729B2/ja not_active Expired - Fee Related
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EP0342339A2 (de) | 1989-11-23 |
FI892448A (fi) | 1989-11-21 |
US4992199A (en) | 1991-02-12 |
DE3817251A1 (de) | 1989-11-23 |
FI892448A0 (fi) | 1989-05-19 |
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