JPH02179804A - 高炉操業方法 - Google Patents
高炉操業方法Info
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- JPH02179804A JPH02179804A JP33516488A JP33516488A JPH02179804A JP H02179804 A JPH02179804 A JP H02179804A JP 33516488 A JP33516488 A JP 33516488A JP 33516488 A JP33516488 A JP 33516488A JP H02179804 A JPH02179804 A JP H02179804A
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Landscapes
- Manufacture Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は鉄鉱石原料層とコークス層を交互に形成して行
なう高炉操業の改良法に関し、特に高炉内反応特性の異
なる2種以上の鉄鉱石を用いて高炉操業を行なう場合に
おける前記鉄鉱石原料層の形成を工夫することによって
高炉操業の安定性を向上させる方法に関するものである
。
なう高炉操業の改良法に関し、特に高炉内反応特性の異
なる2種以上の鉄鉱石を用いて高炉操業を行なう場合に
おける前記鉄鉱石原料層の形成を工夫することによって
高炉操業の安定性を向上させる方法に関するものである
。
[従来の技術]
第2図は操業中の高炉内部を模式的に示す断面説明図で
あり、図中Oは鉄鉱石原料層、Cはコークス層、には塊
状帯、SMは軟化融着帯、Coは炉芯コークス、Lはレ
ースウェイ、Bは羽口、Fは溶鉄、Eは出湯口を夫々示
す。即ち高炉頂部から交互に装入される鉄鉱石原料とコ
ークスは層状を呈しつつ徐々に降下し、羽口Bから吹込
まれる熱風とコークスとの反応によって生成する還元性
ガス(CO)の作用を受けた鉄鉱石原料は塊状帯Kを降
下しつつ徐々に還元され、軟化融着帯SMを形成した後
炉芯コークス層COの隙間を伝りて炉底部に溜まる。そ
してこの溶銑は、定期的にまたは連続的に出湯口Eから
抜き出される。
あり、図中Oは鉄鉱石原料層、Cはコークス層、には塊
状帯、SMは軟化融着帯、Coは炉芯コークス、Lはレ
ースウェイ、Bは羽口、Fは溶鉄、Eは出湯口を夫々示
す。即ち高炉頂部から交互に装入される鉄鉱石原料とコ
ークスは層状を呈しつつ徐々に降下し、羽口Bから吹込
まれる熱風とコークスとの反応によって生成する還元性
ガス(CO)の作用を受けた鉄鉱石原料は塊状帯Kを降
下しつつ徐々に還元され、軟化融着帯SMを形成した後
炉芯コークス層COの隙間を伝りて炉底部に溜まる。そ
してこの溶銑は、定期的にまたは連続的に出湯口Eから
抜き出される。
この様な高炉操業の効率および安定性を高めるための制
御法についてはこれまで多くの提案がなされているが、
現在のほぼ確立した考えでは、高炉上昇ガスを中心流化
して軟化融着帯SMの形状を逆V字型に維持したときに
操業効率が最も高く且つ安定すると言われている。
御法についてはこれまで多くの提案がなされているが、
現在のほぼ確立した考えでは、高炉上昇ガスを中心流化
して軟化融着帯SMの形状を逆V字型に維持したときに
操業効率が最も高く且つ安定すると言われている。
[発明が解決しようとする課題]
ところでこの様な高炉操業においては、鉄鉱石の供給事
情により焼結鉱、ベレット、塊鉱石等の様に高炉内反応
特性の異なる2 f!I!以上の鉄鉱石原料を併用する
のが一般的であり、従来は鉄鉱石原料層Oがマクロ的に
見て均一な高炉内反応挙動を示すことを狙って、これら
の鉄鉱石原料が高炉内でできるだけ完全に均一混合され
ることを期して装入方法が工夫されている。
情により焼結鉱、ベレット、塊鉱石等の様に高炉内反応
特性の異なる2 f!I!以上の鉄鉱石原料を併用する
のが一般的であり、従来は鉄鉱石原料層Oがマクロ的に
見て均一な高炉内反応挙動を示すことを狙って、これら
の鉄鉱石原料が高炉内でできるだけ完全に均一混合され
ることを期して装入方法が工夫されている。
本発明者らはこの様な装入方法についてこれを詳細に見
直しを行ない、せっかく高炉反応特性の異なる鉄鉱石原
料を用いるのであるから、これを適材適所の感覚で夫々
最適の位置に集積する様な装入方法を採用すべきではな
いかと考えて本発明を検討した。即ち本発明の目的は、
高炉内反応特性の異なる2 fm以上の鉄鉱石原料を使
用して高炉操業を行なう際に、全体として最も良好な高
炉内反応特性が発揮される様な鉄鉱石原料層を形成する
ことのできる方法を提供することにある。
直しを行ない、せっかく高炉反応特性の異なる鉄鉱石原
料を用いるのであるから、これを適材適所の感覚で夫々
最適の位置に集積する様な装入方法を採用すべきではな
いかと考えて本発明を検討した。即ち本発明の目的は、
高炉内反応特性の異なる2 fm以上の鉄鉱石原料を使
用して高炉操業を行なう際に、全体として最も良好な高
炉内反応特性が発揮される様な鉄鉱石原料層を形成する
ことのできる方法を提供することにある。
[課題を解決する為の手段]
上記目的を達成し得た本発明とは、鉄鉱石原料層とコー
クス層を交互に形成して高炉操業を行なうに当たり、コ
ークス層と接触する面に存在する鉄鉱石原料の構成を、
コークス層と接触しない部分に存在する鉄鉱石原料に比
べて、還元時の滴下温度が高い鉄鉱石原料を相対的に多
くする様に制御して行なう点に要旨を有する高炉操業方
法である。
クス層を交互に形成して高炉操業を行なうに当たり、コ
ークス層と接触する面に存在する鉄鉱石原料の構成を、
コークス層と接触しない部分に存在する鉄鉱石原料に比
べて、還元時の滴下温度が高い鉄鉱石原料を相対的に多
くする様に制御して行なう点に要旨を有する高炉操業方
法である。
[作用コ
鉄鉱石原料の高炉内反応特性のうち特に重要な事項は、
■鉄鉱石原料層Oの通気抵抗が大きくなる温度、■溶融
滴下し始める温度、■直接還元速度と量および被還元性
等であると言われている。
■鉄鉱石原料層Oの通気抵抗が大きくなる温度、■溶融
滴下し始める温度、■直接還元速度と量および被還元性
等であると言われている。
即ち■通気抵抗が大きくなる温度が高いほど還元ガスと
の接触時間が長く、且つより高温になるまで還元ガスと
の接触が保たれているので好ましい。また■溶融滴下温
度が高くなればなるほど滴下物の温度が高くなり、出銑
、出滓の各操業が安定化するので好ましい。更に、■直
接還元速度が小さいほど、またその量が少ないほど吸熱
反応による熱変動が小さくなるので好ましいとされてい
る。
の接触時間が長く、且つより高温になるまで還元ガスと
の接触が保たれているので好ましい。また■溶融滴下温
度が高くなればなるほど滴下物の温度が高くなり、出銑
、出滓の各操業が安定化するので好ましい。更に、■直
接還元速度が小さいほど、またその量が少ないほど吸熱
反応による熱変動が小さくなるので好ましいとされてい
る。
そこで本発明者らは、高炉内の鉄鉱石原料層の挙動を近
似的にシュミレートできる荷重還元試験法によって、種
々の鉄に石原料の軟化、溶融。
似的にシュミレートできる荷重還元試験法によって、種
々の鉄に石原料の軟化、溶融。
溶は落ち挙動、更には通気抵抗等について調査、研究を
進めてきた。その結果、次の様な知見が得られた。
進めてきた。その結果、次の様な知見が得られた。
■通気抵抗が上昇し始めるのは鉄鉱石原料層内に溶融ス
ラグが形成し始めた時点であり、この時点ではまだガス
の通過が十分に可能な状態である。
ラグが形成し始めた時点であり、この時点ではまだガス
の通過が十分に可能な状態である。
■溶融滴下開始温度はコークスとの接触の有無によって
大きく変化し、接触する部分では接触しない部分に比べ
てより低温で滴下する。
大きく変化し、接触する部分では接触しない部分に比べ
てより低温で滴下する。
■コークスと接触しても比較的高温で滴下する特性の鉄
鉱石原料も存在する。
鉱石原料も存在する。
本発明者らは上記の知見に基づき更に研究を重ねた。そ
の結果、高炉内に鉄鉱石原料層を堆積させる際に、コー
クス層と接触する面に存在する鉄鉱石原料の構成を、コ
ークス層と接触しない部分に存在する鉄鉱石原料に比べ
て、還元時の滴下温度が高い鉄鉱石原料を相対的に多く
する様に制御すれば、マクロ的にみた場合における鉄鉱
石原料層の特性が最良になることを見出し、本発明を完
成した。
の結果、高炉内に鉄鉱石原料層を堆積させる際に、コー
クス層と接触する面に存在する鉄鉱石原料の構成を、コ
ークス層と接触しない部分に存在する鉄鉱石原料に比べ
て、還元時の滴下温度が高い鉄鉱石原料を相対的に多く
する様に制御すれば、マクロ的にみた場合における鉄鉱
石原料層の特性が最良になることを見出し、本発明を完
成した。
尚本発明を実施する為の具体的な装入手順としては例え
ば下記の手順が挙げられる。但し滴下温度が高い鉱石を
Ho、低い鉱石をLoとする。
ば下記の手順が挙げられる。但し滴下温度が高い鉱石を
Ho、低い鉱石をLoとする。
(a)旋回シュートによる装入法
1チヤージの鉱石を3バツチで装入する。
最初と最後のバッチはH6鉱石、中間のバッチはH0鉱
石を装入する。1バツチ内で装入物表面を鉱石で覆うよ
うに多重旋回する必要がある。
石を装入する。1バツチ内で装入物表面を鉱石で覆うよ
うに多重旋回する必要がある。
(b)ベル方法による装入法
2バツチで装入する場合は1バツチの鉱石ホッパー内の
下部へH8鉱石、上部へL鉱石を装入し、2バツチ目は
下部へLo鉱鉱石上部へH鉱石を装入して、ベル上へ落
し、次にベルより鉱炉内へ装入する。
下部へH8鉱石、上部へL鉱石を装入し、2バツチ目は
下部へLo鉱鉱石上部へH鉱石を装入して、ベル上へ落
し、次にベルより鉱炉内へ装入する。
3バッチ以上で装入する場合は中間バッチでL鉱石を装
入し、前期、後期のバッチでH鉱石を装入する。
入し、前期、後期のバッチでH鉱石を装入する。
[実施例]
前記荷重還元試験は次の要領で行なった。尚この試験法
によれば、例えば第3図(A) 、 (B) に示す様
に鉄鉱石原料(以下、試料と呼ぶことがある)の収縮率
、還元率、試料層上下間の圧力差、差圧上昇開始温度T
sおよび滴下開始温度Tb等が検出できる。またこれら
の結果に基づいて解析すれば、試料の収縮率速度、還元
速度1間接還元率および直接還元率等も明らかになる。
によれば、例えば第3図(A) 、 (B) に示す様
に鉄鉱石原料(以下、試料と呼ぶことがある)の収縮率
、還元率、試料層上下間の圧力差、差圧上昇開始温度T
sおよび滴下開始温度Tb等が検出できる。またこれら
の結果に基づいて解析すれば、試料の収縮率速度、還元
速度1間接還元率および直接還元率等も明らかになる。
本発明者らは試料に対するコークスの接触による影響を
明らかにする為、第4図に示す様なアルミナで内面を被
覆した黒鉛るつぼ(内径75mm+ )を用いて荷重還
元試験を行なった。このとき荷圧棒による荷重は1 k
g7cm2とし、第5図に示す組成の還元ガスを流量4
0 IL/minで流し、試料が溶は落ちるに至るまで
加熱した。そして前記るつぼ内に試料(鉄鉱石原料)を
充填すると共に、該試料の上下にアルミナボール(10
mm”)を置いた場合とコークス(9〜12mmす)を
置いた場合の条件で試験をした。尚試料の厚さは7cm
とし、その重さは鉄鉱石原料の種類によって異なり58
0〜660gの範囲であった。またアルミナボールまた
はコークスの層厚は約20mmとした。
明らかにする為、第4図に示す様なアルミナで内面を被
覆した黒鉛るつぼ(内径75mm+ )を用いて荷重還
元試験を行なった。このとき荷圧棒による荷重は1 k
g7cm2とし、第5図に示す組成の還元ガスを流量4
0 IL/minで流し、試料が溶は落ちるに至るまで
加熱した。そして前記るつぼ内に試料(鉄鉱石原料)を
充填すると共に、該試料の上下にアルミナボール(10
mm”)を置いた場合とコークス(9〜12mmす)を
置いた場合の条件で試験をした。尚試料の厚さは7cm
とし、その重さは鉄鉱石原料の種類によって異なり58
0〜660gの範囲であった。またアルミナボールまた
はコークスの層厚は約20mmとした。
試料としては、下記第1表の化学組成および平均粒径か
らなる焼結鉱ベレット(^)、塊鉱石(C)およびこれ
らの混合物を用いた。
らなる焼結鉱ベレット(^)、塊鉱石(C)およびこれ
らの混合物を用いた。
第1図は、コークスと接触するときまたは接触しないと
きの鉄鉱石原料における差厚上昇開始(100mmH2
0)温度Ts(△、ム印)と滴下開始温度Td(Q、・
印)示したものである。
きの鉄鉱石原料における差厚上昇開始(100mmH2
0)温度Ts(△、ム印)と滴下開始温度Td(Q、・
印)示したものである。
第1図から明らかである様に、コークスと接触しないと
きの差圧上昇開始温度Ts(図中Δ印で示す)は、ベレ
ット配合率が50%以上では1325℃以上を示すが、
ベレット配合率が50%未満では1250℃程度に低下
する。またコークスと接触しないときの滴下開始温度T
d(図中・印で示す)は鉄鉱石原料の種類にほとんど依
存せず、はぼ1510〜1530℃の範囲内にある。こ
れに対し、コークスと接触するときは、差圧上昇開始温
度Ts(図中O印で示す)は、ベレット配合率が50%
未満では1180〜1190℃程度を示し、ベレット配
合率の上昇に伴って1295℃迄上昇する。またコーク
スと接触するときの滴下開始温度Td(図中Δ印で示す
)はベレットの配合率の上昇に伴って低下し、ベレット
80%、塊鉱石20%では1390℃を示す。
きの差圧上昇開始温度Ts(図中Δ印で示す)は、ベレ
ット配合率が50%以上では1325℃以上を示すが、
ベレット配合率が50%未満では1250℃程度に低下
する。またコークスと接触しないときの滴下開始温度T
d(図中・印で示す)は鉄鉱石原料の種類にほとんど依
存せず、はぼ1510〜1530℃の範囲内にある。こ
れに対し、コークスと接触するときは、差圧上昇開始温
度Ts(図中O印で示す)は、ベレット配合率が50%
未満では1180〜1190℃程度を示し、ベレット配
合率の上昇に伴って1295℃迄上昇する。またコーク
スと接触するときの滴下開始温度Td(図中Δ印で示す
)はベレットの配合率の上昇に伴って低下し、ベレット
80%、塊鉱石20%では1390℃を示す。
上記の如く、鉄鉱石原料がコークスと接触するときは低
温時から差圧が大きくなり、滴下開始温度Tdも低下す
る。
温時から差圧が大きくなり、滴下開始温度Tdも低下す
る。
これらの結果から以下の点が明らかになった。
ベレットが30%以上混合されている鉄鉱石原料層が約
1200℃程度に達すると、コークスと接触している上
下面では溶融を開始するが、鉄鉱石原料層内部は部分的
に溶融することがあったとしてもその多くは溶融に至っ
ていない。これはコークスと接触する部分の金属Feが
浸炭によってFeCを多く形成し、溶融温度が下がり、
1200℃という低い温度で溶融を開始するからである
と考えられる。その結果1400〜1500℃の温度域
では融液が非常に多い状態が持続することになり、差圧
上昇開始温度Tsが高くても鉱石充填層の空隙を溶融物
が満たすため通気抵抗は小さくならない、またこのとき
吸熱反応である溶融還元反応[F e O(1) +
C(s)→F e (1) + CO(g) ]が、第
6図に示す如く急激に起こるため、熱変動と融液粘度上
昇の要因になり、好ましくない。
1200℃程度に達すると、コークスと接触している上
下面では溶融を開始するが、鉄鉱石原料層内部は部分的
に溶融することがあったとしてもその多くは溶融に至っ
ていない。これはコークスと接触する部分の金属Feが
浸炭によってFeCを多く形成し、溶融温度が下がり、
1200℃という低い温度で溶融を開始するからである
と考えられる。その結果1400〜1500℃の温度域
では融液が非常に多い状態が持続することになり、差圧
上昇開始温度Tsが高くても鉱石充填層の空隙を溶融物
が満たすため通気抵抗は小さくならない、またこのとき
吸熱反応である溶融還元反応[F e O(1) +
C(s)→F e (1) + CO(g) ]が、第
6図に示す如く急激に起こるため、熱変動と融液粘度上
昇の要因になり、好ましくない。
そこでコークスと接触する部位における鉄鉱石原料層の
上下部に滴下温度が比較的高いと言われる焼結鉱を80
%以上存在させ、内部(コークスと接触しない部分)に
残りの鉄鉱石原料種を存在させれば、1475〜153
0℃の高温且つ狭い温度域で鉄鉱石原料層全体が溶融し
得ることを明らかにした。即ち高炉内特性の異なる2種
以上の鉄鉱石原料を用いる場合であっても、焼結鉱のみ
を用いた場合と同じ挙動を示すことができたのである。
上下部に滴下温度が比較的高いと言われる焼結鉱を80
%以上存在させ、内部(コークスと接触しない部分)に
残りの鉄鉱石原料種を存在させれば、1475〜153
0℃の高温且つ狭い温度域で鉄鉱石原料層全体が溶融し
得ることを明らかにした。即ち高炉内特性の異なる2種
以上の鉄鉱石原料を用いる場合であっても、焼結鉱のみ
を用いた場合と同じ挙動を示すことができたのである。
尚上記では、コークス層と接触する試料層の上下部に還
元時の滴下温度が比較的高いと言われる焼結鉱を相対的
に多くする場合について示したものであるが、本発明を
実施する場合の具体的構成はこの様な構成に限定されな
い。例えば本出願人が先に開発した自溶性ベレット(特
願昭62−294574、特願昭62−294575)
は還元時の滴下温度が比較的高いものであり、この様な
ペレットを併用する場合は、このペレットがコークスと
接触する部位に多くなる様な構成を採用してもよい。
元時の滴下温度が比較的高いと言われる焼結鉱を相対的
に多くする場合について示したものであるが、本発明を
実施する場合の具体的構成はこの様な構成に限定されな
い。例えば本出願人が先に開発した自溶性ベレット(特
願昭62−294574、特願昭62−294575)
は還元時の滴下温度が比較的高いものであり、この様な
ペレットを併用する場合は、このペレットがコークスと
接触する部位に多くなる様な構成を採用してもよい。
[発明の効果]
以上述べた如く本発明によれば、高炉内反応特性の異な
る2種以上の鉄鉱石原料を使用して高炉操業を行なう際
に、最も良好な高炉内反応特性を示す鉄鉱石原料層を形
成することができた。
る2種以上の鉄鉱石原料を使用して高炉操業を行なう際
に、最も良好な高炉内反応特性を示す鉄鉱石原料層を形
成することができた。
第1図はコークスと接触および非接触条件での試料層に
おける差圧上昇開始温度Tsおよび滴下開始温度Tdを
示すグラフ、第2図は高炉操業時の内部状況を示す断面
模式図、第3図(A) 、 (B)は荷重還元試験結果
の例を示すグラフ、第4図は荷重還元試験装置の要部を
示す概略説明図、第5図は荷重還元試験に用いた還元ガ
スのガス組成と温度パターンを示すグラフ、第6図はコ
ークスと接触する条件での各種鉄鉱石原料(試料)の最
大直接還元速度を示すグラフである。
おける差圧上昇開始温度Tsおよび滴下開始温度Tdを
示すグラフ、第2図は高炉操業時の内部状況を示す断面
模式図、第3図(A) 、 (B)は荷重還元試験結果
の例を示すグラフ、第4図は荷重還元試験装置の要部を
示す概略説明図、第5図は荷重還元試験に用いた還元ガ
スのガス組成と温度パターンを示すグラフ、第6図はコ
ークスと接触する条件での各種鉄鉱石原料(試料)の最
大直接還元速度を示すグラフである。
Claims (1)
- 鉄鉱石原料層とコークス層を交互に形成して高炉操業を
行なうに当たり、コークス層と接触する面に存在する鉄
鉱石原料の構成を、コークス層と接触しない部分に存在
する鉄鉱石原料に比べて、還元時の滴下温度が高い鉄鉱
石原料を相対的に多くする様に制御して行なうことを特
徴とする高炉操業方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33516488A JPH02179804A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 高炉操業方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33516488A JPH02179804A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 高炉操業方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02179804A true JPH02179804A (ja) | 1990-07-12 |
Family
ID=18285483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33516488A Pending JPH02179804A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 高炉操業方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02179804A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009081784A1 (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | 高炉用自溶性ペレットおよびその製造方法 |
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1988
- 1988-12-28 JP JP33516488A patent/JPH02179804A/ja active Pending
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