JPH02179474A - エチレンジアミン四酢酸の分析方法 - Google Patents
エチレンジアミン四酢酸の分析方法Info
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- JPH02179474A JPH02179474A JP63335477A JP33547788A JPH02179474A JP H02179474 A JPH02179474 A JP H02179474A JP 63335477 A JP63335477 A JP 63335477A JP 33547788 A JP33547788 A JP 33547788A JP H02179474 A JPH02179474 A JP H02179474A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、食品の酸化防止剤として使用されるエチレン
ジアミン四酢酸を高速ｉα体クりマトクラフィーにより
分析する技術に間する。
ジアミン四酢酸を高速ｉα体クりマトクラフィーにより
分析する技術に間する。
（８を来技術）
缶詰、瓶詰食品の酸化防止剤であるエチレンジアミン四
酢酸を高速液体クロマトグラフィーにより分析する場合
には、溶離液、っまり移１ｌＩ４ｆｔに２モルの硫酸ア
ンモニウム溶液を使用して目的成分を分離するとともに
、紫外吸光度を測定する方法が採られている（良衡誌Ｖ
ｏ１．２６、Ｎｏ、３．１０８５年６月号）。
酢酸を高速液体クロマトグラフィーにより分析する場合
には、溶離液、っまり移１ｌＩ４ｆｔに２モルの硫酸ア
ンモニウム溶液を使用して目的成分を分離するとともに
、紫外吸光度を測定する方法が採られている（良衡誌Ｖ
ｏ１．２６、Ｎｏ、３．１０８５年６月号）。
（解決すべき！！Ｂ）
この方法によれば、食品に含まれているエチレンジアミ
ン四酢酸を確実に分離検出することが可能となる反面、
移動相として２モルという高い１度の硫酸アンモニウム
溶液を使用するｌ￥Ｉ洋上、カラム充填剤への化学的影
響や配管系のＷ＊を沼くといった問題がある。
ン四酢酸を確実に分離検出することが可能となる反面、
移動相として２モルという高い１度の硫酸アンモニウム
溶液を使用するｌ￥Ｉ洋上、カラム充填剤への化学的影
響や配管系のＷ＊を沼くといった問題がある。
本発明はこのような問題に鑑みてなされたちのであって
、その目的とするところは、分析感度を落とすことなく
、移動相に使用するｊＥの１度を可及的に低くしたエチ
レンジアミン四酢酸の９Ｂ現な分析方法ｊｉ：１５案す
ることにある。
、その目的とするところは、分析感度を落とすことなく
、移動相に使用するｊＥの１度を可及的に低くしたエチ
レンジアミン四酢酸の９Ｂ現な分析方法ｊｉ：１５案す
ることにある。
（課題を解決するための手段）
このよろな問題を解決するために本発明においては、水
素イオン濃度３乃至８に調整した５乃至１００ミリモ冗
の緩衝液に、２乃至３０ミリモルのテトラブチルアンモ
ニウム、及び５乃至３０パーセントの有機溶媒を混合し
たものを移動相に。
素イオン濃度３乃至８に調整した５乃至１００ミリモ冗
の緩衝液に、２乃至３０ミリモルのテトラブチルアンモ
ニウム、及び５乃至３０パーセントの有機溶媒を混合し
たものを移動相に。
またオクタデシル基を官能基とする逆相分配カラムを固
定相に使用するようにした。
定相に使用するようにした。
（実施例）
そこで、以下に本発明の詳１ｇを実施例に基づいて説明
する。
する。
第１図は本発明に使用する一実施例を示すものであって
、図中符号ｌはオクタデシル基を官能基とする充填剤を
充填してなる逆相分配カラムで、一端に試料注入機構２
を介して移動相タンク３が、また他端には紫外吸光度計
４がｌｌ ！されている。
、図中符号ｌはオクタデシル基を官能基とする充填剤を
充填してなる逆相分配カラムで、一端に試料注入機構２
を介して移動相タンク３が、また他端には紫外吸光度計
４がｌｌ ！されている。
なお、図中符号５は、移動相を送液するポンプを示す。
このような装置【こおいて、（多＋Ｊ１４ｔＩタンク３
ζこ、水素イオン−度をＰ Ｈ７に調整してなるリン酸
緩衝液に、１ミリモルのテトラブチルアンモニウム、及
び有機冷媒ｔｔ２０％混入したものを移動相とし・て収
容する。
ζこ、水素イオン−度をＰ Ｈ７に調整してなるリン酸
緩衝液に、１ミリモルのテトラブチルアンモニウム、及
び有機冷媒ｔｔ２０％混入したものを移動相とし・て収
容する。
一方、分析すべき試↑４ ｉ’！Ｆ ｄに３衛の鉄イオ
ンを添加してエチレンジアミン四酢酸を鉄−エチしンジ
アミン四酢酸のキレートに変換したサンプルを調製して
おく。
ンを添加してエチレンジアミン四酢酸を鉄−エチしンジ
アミン四酢酸のキレートに変換したサンプルを調製して
おく。
このサンプルを前述の装置に注入すると、鉄エチレンジ
アミン四酢酸のキレートは、＄７ Ｍ！！ ｍ媒及びテ
トラブチルアンモニウムの作用を受けて逆相分配カラム
ｌにより分離され、波長２６５ナノメートル附近におい
て吸光を生じ、鋭いピークを発尖した。
アミン四酢酸のキレートは、＄７ Ｍ！！ ｍ媒及びテ
トラブチルアンモニウムの作用を受けて逆相分配カラム
ｌにより分離され、波長２６５ナノメートル附近におい
て吸光を生じ、鋭いピークを発尖した。
［実施？１ ］
１０００ｐｐ口１のエチレンジアミン［”ｌｆｉ￥酸に
１１０００ｐｐの３価の鉄イオンを添加し、これを１０
倍に希釈してなるサンプルを上述の分析条件で分析した
ところ、第２図に示したように波長２６５ナノメートル
において吸光を生じ、鋭いピークを得た。
１１０００ｐｐの３価の鉄イオンを添加し、これを１０
倍に希釈してなるサンプルを上述の分析条件で分析した
ところ、第２図に示したように波長２６５ナノメートル
において吸光を生じ、鋭いピークを得た。
なお、この実施例においては水素イオンａ度をＰＨ７に
、リン酸ｉｔ！ｊ溶液の濃度を１０ミリモルに、テトラ
アルキルアンモニウムの１度を１ミリモルに設定してい
るが、水素イオン濃度をｌ）Ｈ３乃至８に、リン酸緩衝
溶液の一度を２乃至３０ミリモルに、有機溶媒の濃度を
１０乃至３０％に変更しても同様な分析結果を得ること
ができた。
、リン酸ｉｔ！ｊ溶液の濃度を１０ミリモルに、テトラ
アルキルアンモニウムの１度を１ミリモルに設定してい
るが、水素イオン濃度をｌ）Ｈ３乃至８に、リン酸緩衝
溶液の一度を２乃至３０ミリモルに、有機溶媒の濃度を
１０乃至３０％に変更しても同様な分析結果を得ること
ができた。
また、この実施例においては、前処理として３価の鉄イ
オンを添加しているが、他の遷移金属イオン、例えば２
価の１１イオンを添加しても同様の作用を奏することを
確認した。
オンを添加しているが、他の遷移金属イオン、例えば２
価の１１イオンを添加しても同様の作用を奏することを
確認した。
さらに、この実施例においてはテトラ１・プルアンモニ
ウム等のテトラアルキルアンモニウムを使用しているが
、水素イオン濃度がＰＨ３以下に調整した環境にあって
は、トリエチルアミン等のトリアルキルアミンを用いて
も同様の分析結果を得ることができた。
ウム等のテトラアルキルアンモニウムを使用しているが
、水素イオン濃度がＰＨ３以下に調整した環境にあって
は、トリエチルアミン等のトリアルキルアミンを用いて
も同様の分析結果を得ることができた。
（発明の効果）
以上、説明したように本発明においては、水素イオン濃
度ＰＨ３乃至８に調整したリン酸Ｗｉ南溶液にテトラブ
ルキルアンモニウムを２乃至３０ミリモルと、有りｌ譲
媒を５乃至３０パーセントで添加したものを移動相に、
またオクタデシル基を官能基とする逆相分配カラムを固
定相に使用して、試料に遷移金属イオンを添加して分析
するようにしたので、移動相中の塩濃度を可及的に少な
くして装置寿命を縮めることなくエチレンジアミン四酢
酸を確実に検出することができる。
度ＰＨ３乃至８に調整したリン酸Ｗｉ南溶液にテトラブ
ルキルアンモニウムを２乃至３０ミリモルと、有りｌ譲
媒を５乃至３０パーセントで添加したものを移動相に、
またオクタデシル基を官能基とする逆相分配カラムを固
定相に使用して、試料に遷移金属イオンを添加して分析
するようにしたので、移動相中の塩濃度を可及的に少な
くして装置寿命を縮めることなくエチレンジアミン四酢
酸を確実に検出することができる。
第１図は本発明に使用する装置の一例を示す構成図、及
び第２図は本発明による分析結果の一例を示す図である
。
び第２図は本発明による分析結果の一例を示す図である
。
Claims (2)
- （１）水素イオン濃度ＰＨ３乃至８に調整したリン酸緩
衡溶液にテトラアルキルアンモニウムを２乃至３０ミリ
モルと、有機溶媒を５乃至３０パーセントで添加したも
のを移動相に、またオクタデシル基を官能基とする逆相
分配カラムを固定相に使用して、試料に遷移金属イオン
を添加して分析することを特徴とするエチレンジアミン
四酢酸の分析方法。 - （２）水素イオン濃度ＰＨ３以下に調整したリン酸緩衡
溶液にトリアルキルアミンを２乃至３０ミリモルと有機
溶媒を５乃至３０パーセントで添加したものを移動相に
、またオクタデシル基を官能基とする逆相分配カラムを
固定相に使用して、試料に遷移金属イオンを添加して分
析することを特徴とするエチレンジアミン四酢酸の分析
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63335477A JPH02179474A (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | エチレンジアミン四酢酸の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63335477A JPH02179474A (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | エチレンジアミン四酢酸の分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02179474A true JPH02179474A (ja) | 1990-07-12 |
Family
ID=18289008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63335477A Pending JPH02179474A (ja) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | エチレンジアミン四酢酸の分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02179474A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5484512A (en) * | 1992-01-08 | 1996-01-16 | Shinko Pantec Co., Ltd. | Methods and apparatuses for producing high purity oxygen and hydrogen |
| CN106556649A (zh) * | 2015-09-30 | 2017-04-05 | 天津康鸿医药科技发展有限公司 | 丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的检测方法 |
| CN109765311A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-17 | 吉林师范大学 | 一种碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法 |
| CN110763778A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-02-07 | 无锡凯夫制药有限公司 | 注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的分析方法 |
-
1988
- 1988-12-29 JP JP63335477A patent/JPH02179474A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5484512A (en) * | 1992-01-08 | 1996-01-16 | Shinko Pantec Co., Ltd. | Methods and apparatuses for producing high purity oxygen and hydrogen |
| CN106556649A (zh) * | 2015-09-30 | 2017-04-05 | 天津康鸿医药科技发展有限公司 | 丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的检测方法 |
| CN106556649B (zh) * | 2015-09-30 | 2018-12-04 | 天津康鸿医药科技发展有限公司 | 丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的检测方法 |
| CN109765311A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-17 | 吉林师范大学 | 一种碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法 |
| CN110763778A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-02-07 | 无锡凯夫制药有限公司 | 注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的分析方法 |
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