JPH02164437A - 化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はジエステル官能基をもつオルガノポリシロキサ
ンの水性乳濁液に関する。本発明はロレアル社とローン
ブーラン社との協力の成果である。

本発明の乳濁液は合成的なまたは天然産の織物繊維の、
羊毛または毛髪のようなケラチン質繊維の処理のためお
よび柔軟な支持材特にセルロース支持材（紙）のコーテ
ィングのため使用する。この乳濁液はまた、皮膚の化粧
品処理および皮膚科学的処置に関して特に興味深いこと
も明らかとなっている。

本発明の水性乳濁液は水性媒体中に、 （１）式： ％式％ 〔式中、２は式： Ｃ０ＯＲ’ Ｗ　−Ｃ−ＣＨ２−Ｃ０ＯＲ’ （式中、記号Ｗは同じであるか異なり、ｃｍ〜Ｃ１２の
１価の飽和炭化水素基％　ｃ、〜Ｃ１２の１価のアル；
キシアルキル基、Ｃ，％ＣＣ２０アリール基、アルキル
アリール基またはアリールアルキル基を表わし、 記号Ｘは水素原子およびメチル基のうちから選択し、 記号Ｗは共有結合およびＣ１〜Ｃ４の直鎖または分枝鎖
アルキレン基のうちから選択する）の基であり、 記号Ｂは同じであるか異なシ、０１〜Ｃ２Ｑアルキル基
、ビニル基、フェニル基おヨヒ３　、５　、３−トリフ
ルオロプロピル基のうちから選択し、また硅素原子あた
シただ一つの基Ｒはヒドロキシル基であり、 ａは０．１および２のうちから選択する〕の構成単位を
１分子らたシ少くとも一つ含む、ジエステル官能基をも
つ少くとも一つのオルガノポリシロキサン、 （１１）乳濁液を形成するのに有効な量の、陰イオン、
非イオン、陽イオン、両性界面活性剤またはこれらの混
合物のうちから選択する少くとも一つの乳化剤 を含有する。

式（１）の構成単位における２に関連して、Ｗは、Ｘ−
Ｈであるものとし、 ＣＨ２− （ＣＨ２）ｓ− −ＧＨＱ−ＣＨ−ＣＨ２− ＣＨ！Ｓ の炭化水素アルキレン基のうちから選択するのが好まし
い。

Ｗはまた単なる共有結合を表わしてよく、その場合Ｘは
メチルを表わす。

イは、 ・メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、ヘプチル基
およびドデシル基； ・フェニル基、ベンジル基およびトリル基のようなＣ６
〜Ｃ工２の７リール基、アルキルアリール基および了り
−ルアルキル基； ・メトキシメチル基およびエトキシメチル基および２−
メトキシエチル基のような０２〜Ｃ□２アルコキシアル
キル基 のうちから選択してよい。

好ましいアルキル基はメチル基、エチル基、プロピル基
、ｎ−ブチル基、ｎ−オクチル基および２−エチルヘキ
シル基のうちから選択する。基Ｒの数の少くとも８０チ
がメチルであるのが好ましい。硅素原子らｆｃ多ただ一
つの基Ｒは、特にａが２で６る場合、ヒドロキシルであ
ってよい。

オルガノポリシロキサンの他のシロキシル構成単位は式
： ％式％） （式中、Ｒは上記と同じ意味をもちかつｂは０．１．２
または６に等しい）に相当するのが好ましい。

本発明に従って用いるジエステル官能基をもつ有機ポリ
シロキサンは式： （式中、記号Ｂおよび２は上記に規定する意味をもち、 記号Ｚ′は同じであるか異なシ、Ｒおよび２のうちから
選択し、 ｒは０から５００の整数であシ、 Ｓは０から５０の整数であシ、 Ｓが０であるならば二つの２′の少くとも一つは２であ
る）に相当する化合物および 式： （式中、Ｒおよび２は上記に規定する意味をもち、Ｕは
１から２０の整数であシ、 ｔは０から２０の整数であシ ｔ＋ｕは６以上である）の化合物 のうちから選択する直鎖または環式ポリマーである。

一層特定的には、 ＲおよびＷがメチル基である、 ｒは５から５０である、 Ｓは１から２０である、 ｔ＋ｕは３から１０である という特徴の少くとも一つ金示す式（１１、（ｎ）およ
び＋１１の構成単位をもつ統計的ポリマーまたはブロッ
クポリマーが選好される。

ジエステル官能基をもつオルガノポリシロキサンは特に
方法（Ａ）に従って製造することができる。

第１段階（Ａ１）に際して、式 ％式％ （これらの式中で、Ｙは炭素原子２〜４個をもつ直鎖ま
たは分枝鎖のアルケニル基のうちから選択し、Ｉおよび
Ｘは式（１）におけるのと同じ意味をもつ）のオルガノ
ジエステルを、式： ％式％（） （式中、Ｂおよびａは上記した式（１）におけるのと同
じ意味をもつ）の有機水素オルガノシランに付加する。

このようにして、式： ％式％ （式中、Ｒ，Ｚおよびａは上記した式＋１）におけるの
と同じ意味をもつ）の付加生成物を得る。

この段階（八〇）は有機溶剤中で塊状あるいは溶液の形
で実施することができる。

反応は発熱的である。一般に、６０〜１４０°Ｃの温度
下で１０分から３時間にわたって反応混合物の還流下で
操作する。

式ＧＶ）および（または）　（ＩＶつのジエステル上に
式（Ｖ）のシランを流し込むか、その逆を行なうかある
いは一緒に混合してよい。

（１０チから５０％の）モル過剰の式（Ｖ）のシランを
用いるのが好ましい。

反応速度を増加するために触媒の存在下で操作するのが
好ましい。使用可能な触媒はヒドロシリル化反応を行う
のに用いる触媒である。従って、有機パーオキンド、紫
外線および式（ＶｌのシランのＮｉｋに対して１０〜５
００ｐｐｍ（金属のｌｆｔに対して算出する）の装荷量
の、白金族の金属特に白金、ルテニウムおよびロジウム
全基体とする触媒が特に使用できる。

触媒の例として、カーボンブラック上の金属白金、米国
特許第３，１５９，６０１号および第３．１５９．６’
％’２号明細書に記載の白金／オ・・イン錯体、塩化第
三白金酸、塩化第一白金酸、米国特許第３，４１９，５
９３号明細書に記載の白金とビニルポリシロキサンとの
錯体、米国特許第３，７１５，３３４号、第３，８１４
，７３０号明細書に記載の酸化程度が大体零の錯体なら
びにヨーロッパ特許第１８８，９７８号および第１９０
，５３０号明細書に記載の、エチレン不飽和をもつ有機
化合物との白金の錯体をあげることができる。

反応の終了時に、揮発性生成物を真空黒部によシ除去す
る。一般に、水流ポンプによる０、１〜６ＫＰａの真空
で十分である。

第２段階（Ａ２）に際して、式（ｖｌ）のシランの加水
分解（または共加水分解）および重縮合を実施する。

この加水分解または共加水分解および重縮合は、１９６
８年にＡｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ社よシ刊行のＮ０
ＬＬの著書「ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ　ａｎｄ　ＴＥＣＨＮ
ＯＬＯＧＹ　ｏｆ　５ＩＬＩＣＯ−ＮＥＳ　Ｊの１９６
〜２００頁に記載のクロロシランの加水分解の条件と似
た条件において、酸性媒体（望ましくはＨＣｌ　）また
は塩基性媒体（望ましくはＮＨ，ＯＨ）または溶媒の存
在で望ましくは水性の液相下で実施することができる。

水中の酸または塩基の濃度は一般に１０〜３０重量％で
ある。加水分解媒体はシラン１モルあたシ少くとも２モ
ル、一般には１０〜１００モルの水をつねに含有する。

加水分解は環境己度（２０’Ｃ）または５〜９０℃の範
囲の温度で連続的にまたは断続的に実施することができ
る。加水分解は大気圧以上の圧力で連続的にまたは断続
的に実施することができ、少くとも連続的方法について
は、水性相を一定に保つために水を注入する。

式（ＩＩ）および（１）のポリマーまたはこれらの混合
物を得るために、必要なら式： ％式％（ （式中、Ｒは上記の式（１）において規定する意味をも
つ）のジクロロジオルガノシランの存在で、ａ−１であ
る式（資）のシランを加水分解しかつ重縮合する。

重縮合は反応媒体を単純に中和することにより停止でき
る。この場合、得られる式（Ｉｔ）のポリマーはその両
地がヒドロキシルで封鎖され（シラノール）、あるいは
Ｒ２Ｚ８　ｉ　ＣＬシランを用いる場合はＲ２ＺＳｉＯ
ｏ、５構成率位によって封鎖する。

また、式：　ｐ、、５ｉｃｚ、　ＦｌｓＳｉＮＨ８ｉＲ
，およびＲ３５ｉＯ８ｉＲ３（式中Ｒは上記した式（１
）において示した意味をもつ）の化合物のような、末端
ヒドロキシル基と反応しうる有機硅素化化合物を添加す
ることにより、重縮合を停止することもできる。

加水分解時間は数秒から数時間の範囲であってよい。

加水分解の後、水性相を適尚なあらゆる物理的方法によ
シ、一般には傾瀉およびインプロピルエーテルのような
有機溶媒による抽出によジシロキサン相から分離する。

シロキサン相はその後水洗し、次に式（組の環式ポリマ
ーから式（Ｉｔ）の直鎖ポリマーを分離するために必要
なら黒部する。

式＋１）、（Ｉｆ）および（１）のポリマーを製造する
ために、すべての２および場合によっては２′が水素原
子である対応するポリマーから出発するヒドロシリル化
による第二の方法（Ｂ）に従って、上記の式σ）または
（■つのジエステルを付加することもまたできる。

このポリマーは以下ＳｉＨポリマーと称する。

８ｉＨ基は鎖中におよび（または〕鎖の末端に存在して
よい。このＳｉＨポリマーはシリコーン工業において周
知の製品であ夛、一般に商業的に入手できる。

このポリマーは例えば米国特許第３，２２０，９７２．
３．６９７，４７３および４，３４０，７０９号各明細
書中に記載されている。

このポリマーは式： （式中、ＲｌｒおよびＳは式＋ＩＩ）に関して上記に示
した意味をもちまた同じであるか異なる基Ｙは基Ｒおよ
び水素原子のうちから選択する）および式：（式中、Ｒ
，ｔおよびＵは式（Ｍｌに関して上記した意味をもつ）
によって表わすことができる。

（Ｂ）の方法は従って、（Ａｌの方法の（Ａ１）の段階
として類似なヒドロシリル化反応を用い、この反応はま
た（Ａ１）段階について示したのと同じ触媒を用いて実
施するのが好ましい。

この反応は常温（２５℃）から１７０℃の範囲の温度に
おいて塊状でまたは溶媒中で実施することができる。

反応終了時に真空黒部および（または）抽出により揮発
性物質を除去する。

（Ａｌの方法によると、末端ヒドロキシル基をもつ式（
ＩＩ）のポリマーおよびいくつかがビニル基であってよ
い基Ｒをもつ式（ｎｌおよび（１）のポリマーを得るこ
とができる。

（Ｂ）の方法は、出発のＳｉＨポリマーの選択によシ、
構造が明確なポリマー金得ること全可能にする。

ジエステル官能基をもつジオルガノポリシロキサンは、
２５°Ｃの粘度が２〜５００，０００　ｍ、Ｐａ。

秒、望ましくは５〜５，０　［１０ｍ、Ｐａ０秒である
多かれ少かれ粘稠な油の形をとる。

式■）の化合物として、必要ならα−メチル化したアリ
ルコハク酸またはメタリルコハク酸のジエステル（式（
２））の化合物であって、ｒがＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ，−
またはＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）−ＣＨ２−であり、ＸはＨ
４たはＣＨ３である〕を用いるのが好フしい。

上記の方法（Ａｌおよび（Ｂｌによって得られる変性さ
レタオルガノボリシロキサンもまた米国特針下４，２０
７，２４６号、４，３２２，４７３および４．４０５，
４６９号各明細省中に記載されている。

イタコン酸のジエステル〔式＜Ｐ／’）〕も用いること
ができる。

このようにして、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＯＯＲ’　）ＣＨ２
０００Ｒ’　　（式（１１でＷが−ＣＨ２−であシ、Ｘ
はＨである〕および−Ｃ（ＣＨ，）（ＣＯＯＦＩ’　）
ＣＨ２０００Ｒ’　（式（１，）でＷが共有結合であ夛
、Ｘはメチルである〕 の二つの異性体の基を得る。

本発明の乳濁液は水中のシリコーンのタイプ（シリコー
ン／水乳濁液）である。本発明に従って使用できる界面
活性剤は、参考のために引用する、例えば米国％針下２
，８９１，２９０．３．２９４，７２５．３，３６０，
４９１．３，９８３，１４８号明細書およびフランス特
許下２，６０５，６３４号明ａ書中に記載されている。

本発明のシリコーン／水乳濁液は、 ・上記の式（ＩＬ　（ｎ）および（１）のうちから選択
するジエステル官能基をもつオルガノポリシロキサン１
００重量部、 ・陰イオン、陽イオン、非イオンおよび両性界面活性剤
のうちから選択する少くとも一つの界面活性剤１〜３０
０ｆｔ部、 ・水５〜２０００重量部 全含有するのが好ましい。

陰イオン界面活性剤はアルカリ金属のそれぞれアルキル
ベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキ
ルエーテルサルフェート、アルキルアリールエーテルチ
ルフェートおよびジオクチルスルホスクシネートのうち
から選択する。

本発明に従って用いる陽イオン界面活性剤はジアルキル
（Ｃよ。〜Ｃ３０）ジメチルアンモニウム、アルキルＣ
Ｃ１０〜Ｃｓｏ　）　）　！ｊメチルアンモニウムマタ
ハアルキル（Ｃ１０５Ｃ３０）ベンジルジメチルアンモ
ニウムのような第４級アンモニウムのハロゲン化物およ
びポリエトキンル化第４級アンモニウム塩のうちから選
択する。

非イオン界面活性剤はポリエトキシル化脂肪酸、ンルビ
タンエステル、ポリエトキンル化ソルビタンエステル、
ポリエトキンル化アルキルフェノール、ポリエトキシル
化脂肪族アルコール、ポリエトキシル化またはポリグリ
セロール化脂肪族アミンポリグリセロール化アルコール
およびアルファジオールのうちから選択する。

シリコーン／水乳濁液を製造するために種々の方法を用
いることができる。

第１の方法に従うに、ジエステル官能基金もつ有機ポリ
シロキサンをすでに水浴液となっていてよい界面活性剤
と混合し、次いで必要なら水を添加する。次に標準的々
コロイド粉砕機に通過することによシ、全体を微細かつ
均質な乳濁液に転換する。この第１の方法は例えばフラ
ンス特許下２，０６４，５６３．２，０９４，３２２．
２，１１４，２３０号明細書およびヨーロッパ特許下１
６９，０９８号明細書において用いられている。

第２の方法に従うに、環境温度（２５°Ｃ）から８０°
０の範囲の濃度において界面活性剤と水の少くとも一部
分とを均質な混合物を得るまで混合し、次いで２５〜８
０℃の範囲の温度において激しく攪拌しつつ、予め混合
したオルガノポリシロキサンをゆつくシと添加する。得
られる均質乳濁液について、必要なら水を添加して、稠
度を鯛整する。

この第２の方法は例えばフランス特許 下２，４７１，２１０および２，４８５，９２５号明細
書中に記載されている。

本出願人は、上記した二つの方法に従って製造した本発
明に従うシリコーン／水乳濁液は、天然産のおよび合成
的な織物繊維ならびにケラチン質繊維の柔らかさを驚く
ほど改良することを確認した。

本発明の一目的は、合成的なまたは天然産の織物繊維お
よびケラチン質繊維を処理するためにならびに柔軟な支
持材、特に紙のようなセルロース支持材をコーティング
するために、上記に規定するごときシリコーン／水乳濁
液を使用することからなる。

この乳濁液はさらに化粧品中で使用可能であシ、また毛
髪に対して特に驚くべき梳毛特性と柔らかさとを与えか
つ皮膚の柔らかさを改良する。

化粧品中で用いるのが特に好ましい本発明の乳濁液は、
上記に規定するジエステル官能基をもつジオルガノポリ
シロキサンを亀４級アンモニウムハロゲン化物と組合せ
て含有する。

本発明の他の目的は従って、ジエステル官能基をもつジ
オルガノポリシロキサンと少くとも一つのＣＩＯ−Ｃｓ
ｏ脂肪族鎖を含む第４級アンモニウムのハロゲン化物と
を含有する、化粧品的におよび（または）皮膚科学的に
毛髪または皮膚全処理するだめの水性乳濁液の形の組成
物からなる。

ジアルキル（ＣＩＯ〜Ｃ３０）ジメチルアンモニウムま
たはアルキル（ＣＩＯ〜Ｃ３０）　トリメチルアンモニ
ウムのハロゲン化物を用いるのが好ましい。

−層特定的にはジステアリルジメチルアンモニウムの塩
化物およびベヘニルトリメチルアンモニウムの塩化物を
用いる。

ジエステル官能基金もつジオルガノポリシロキサンと第
４級アンモニウムのハロゲン化物とを基体とするこの水
性乳濁液は、上記に記載の方法またはこの組合せの共融
物を水で稀釈するか７０゜〜１００℃の温度にした水中
に溶解することからなる方法に従って製造することがで
きる。

この共融物は上記に規定する組合せの二つの成分の混合
物の融点よシ僅に高い温度まで加熱することによシつく
る。この温度は約９０℃である。

配合物をつくるための各化合物の重量割合は配合物の全
重量に対して２．５〜９７．５　％であってよい。

水性乳濁液は、上記組合せの二つの成分の融点に近い温
度望ましくは約９０℃において、共融物の２〜１０倍、
望ましくは４〜６倍の重量の熱水によって配合物を攪拌
下で順次稀釈することによって得る。

このようにして得る水性乳濁液は時が経ても特に安定で
あり、また冷水で容易に稀釈できる。

上記の式（１１、（ＩＩ）および（１）のもののうちか
ら選択するジエステル官能基をもつ少くとも一つのオル
ガノポリシロキサンを含有する本発明に従う安定な水性
乳濁液を含有する化粧品処理組成物は、−層特定的には
、毛髪または皮膚に適用するためのものである。好まし
い実施態様において組成物は、その全重量に対して０．
０１〜１５重ｉｔ％、望ましくは０．０２〜１０重ｔＳ
の範囲の割合の第４級アンモニウムのハロゲン化物ト０
．０１〜１５３ｋｉｔ％、望ましくは０．０２〜１０重
量−の範囲の割合の、式（１）の構成単位全１分子あた
シーつ含むジエステル官能基をもつジオルガノポリシロ
キサンと’ｋｆ有する。

この組成物はまた、溶媒、−層特定的にはＣ工〜Ｃ４ア
ルコールも含有してよく、ま之増粘されてもよいクリー
ム、ゲルの形をとってよく、また泡沫およびスプレーの
形でエアロゾル状として加圧されてよい。

この組成物は一場特定的には、シャンプー　アフターシ
ャンプー　シャンプーの後、染色および脱色の前または
後、パーマネントまたはカール除去の前または後に適用
できるすすぎ洗い用製品、セットまたはブラシ掛は用の
ローション、再構成用組成物、パーマネント添加剤また
は皮膚手入用組成物として用いることができる。

この組成物はまた皮膚科学的に用いることができ、その
場合、皮膚科学的活性物質を含有する。

本発明の組成物は、香料、染料、保存剤、水利剤、金属
イオン封鎖剤、濾光剤、発泡剤例えば界面活性剤および
発泡性ポリマー　調整剤例えばポリマー特に陽イオン、
陰イオン、非イオンもしくは両性界面活性剤ま九はこれ
らの混合物、増粘剤、泡沫安定剤、推進剤あるいは毛髪
または皮膚のための組成物中で目的とする用途に従って
通常用いる他の補助剤を含有してよい。

好ましい実施態様は組成物に陽イオンポリマーおよび陰
イオンポリマーを組合わせることからなる。陰イオンポ
リマー唸、例えばアクリル酸またはメタクリル酸、マレ
イン酸または無水マレイン酸、クロトン酸のようなカル
ボン酸から誘導するポリマーのうちから選択することが
できる。陽イオンポリマーは、第１級、第２級、第６級
または第４級アミン基金多数含むのが好ましくまた陽イ
オンセルロースポリマーのうちから特に選択する。

ポリマーは一般に５００〜３，０００，０００の分子量
をもつ。

−は一般に３から１０の範囲にある。−は化粧品分野の
技術で周知のアルカリ性化剤または酸性化剤によって調
整することができる。

増粘剤はキサンタンガム、グアーガムまたはその誘導体
、アラビアガムまたはカロープガム、アルギン酸ナトリ
ウム、セルロース誘導体、ポリアクリル酸誘導体のうち
から選択する。この組成物はまた、燐酸エステルとアン
ドとの混合物によりまたは、フランス特許下２，５９８
，６１１号明細書に特に記載されているごとき、セルロ
ースコポリマーもしくは第４級アンモニウムの水溶性モ
ノマー塩によシフラフトしたセルロース誘導体からなる
陽イオンポリマーとカルボキシル陰イオンポリマーとの
イオン反応による生成物でジメチルホルムアシドまたは
メタノール中で濃度５ｔｓ１温度６０°Ｇにおいて３０
　Ｘ　１０−３Ｐａ、秒の絶対毛細管粘度をもつものに
よｐ増粘することもできる。

この増粘剤は組成物の全Ｊｋｔに対して０．１〜６０重
蓋チ、特に０．２〜１５重ｔチの範囲の割合で用いるの
が好ましい。

推進剤は特にアルカン、フルオロアルカン、クロロフル
オロアルカンまたはこれらの混合物のような標準的推進
剤である。

上記に規定するごとき乳濁液を用いる化粧品処理方法は
、目的とする用途（シャンプー、すすぎ洗い処理、すす
ぎ洗い金しない整髪処理）に従って毛髪に、目的とする
用途（入浴、シャワー　ブロンズ色に日焼けする製品、
ひげそり用製品、香料入クロージョン、クリームまたは
乳液）に従って皮膚に組成物を適用することから実質的
になる。

実施例 以下の例は限定的な性格金回らもつことなく本発明を例
解するためのものである。

参考例は本発明に従う組合わせに用いる化合物の製造を
例解するためのものである。

参考例１ 冷却手段、攪拌機および流入管全具備した三つ口の反応
器にメチルイタコネート９Ｑ７９−’）まジ５．７４モ
ルおよび塩化第三白金酸（Ｈ２ＰｔＣ２，）１２９１ｎ
９’を装入する。

温度を１１６°Ｇにし、次いでイタコネートに対して２
０分モル過剰であるｃＨ３Ｈｓｉｃｚ、）　７９２．５
　、！ｉ’（６，８９モル）を６５分にわたって注入す
る。

反応は発熱性であるので、補助的な熱供給なしで温度が
約１２０℃に保たれる。注入の終了時に温度は１１２°
Ｃである。反応混合物を１時間５０分にわたって還流下
におき、次いで過剰のＣＨ，Ｈ８１Ｃｔ２　’ｉ溜出し
、かつ０−１３　ＫＰａにおける沸点が８０℃である液
状の付加物１２７４ｇを得る。

付加物の重量収率は７１チである。

付加物の核磁気共鳴分析によると、付加物は−ｃＨ，ａ
Ｈ（ｃ００ｃａ３）ｃＨ，ｃｏｏｃＨ３、基約６０モル
チと−Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ００ＣＨ３）ＣＨｊＣＯＯＣＨ
５基４０％ル％とからなることが示される。

参考例２ 基ＲがＣＨ，であり、末端の二つの基ＲがＯＨであシ、
Ｚ′と等しい２が基ニ −ＣＨ，−ＣＨ（ＣＯＯＣＨ３）ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３お
よび−Ｃ（ＣＨ！５）（ＣＯＯＣＨ，）ＣＨ２ＣＯＯＣ
Ｈ３の混合物であシ、ｒが０であシ、８が統計的平均値
６．６ヲ表わす式（ＩＩ）の化合物の製造。

参考例１において用いたのと同じ三つ口の反応器中に、
アンモニア水溶液（２０３ｋｔ’ｌｌｋのＮＨ，ＯＨ）
６４０ｇと水６７０継とを装入する。インプロビルエー
テル５００酎中に溶解した例１で得た付加物５００．９
（１，８３モル）ｆ：５０分かけて注入する。温度は２
５℃に保つ。

加水分解の終了時に、母液全傾瀉し、次いで傾瀉を容易
にするようにイングロビルエーテル５００［ｉ改めて添
加する。傾瀉した有機溶液を改めて水洗し、脱水し、か
つ２ＫＰａの真空下で１００°Ｃとなるまで揮発性生成
物を除去する。

ヒドロキシル基の重量含有率が１．８チでちゃ、２５℃
での粘度が３５　ｍＰａ・秒であシまたエステル官能基
の重量百分率が５４．２　％である透明な油３２６ｇを
得る。

参考例３ ＲがＣＨ，を表わし、２′がＯＨを表わし、２が基ニー
ＣＭＱＣＨ（ＣＯＯＣＨ３）ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３オよび
−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）ＣＨ２ＣＯＯＣＨ。

の混合物であり、ｒが統計的平均値４０を表わし、Ｓが
統計的平均値２’に表わす式（ＩＩ）の化合物の製造。

１０リツトルの三つ口の反応器中に、水２８００Ｉを装
入し、その上に＜ＯＨ３）２ｓ１ｃｔ２９０３　＆　（
７モル）と例１で得た付加物９８．９　（０，３５モル
〕とｔ−ｉ時間にわたって装入する。注入中湿度は２５
℃から６５℃へと徐々に上昇する。注入後、反応混合物
を３０分間攪拌しつづけかつ酸性の水會傾瀉する。イン
グロビルエーテル３５（）＋ｔＪｔｍ加し、洗浄を３回
実施しかつエーテル溶液を第１段階として大気圧下で１
００℃まで、次いで２．５ＫＰａの真空下で８０°Ｃま
で濃縮する。

このようにして下記の特性をもつ無色透明な油４５６ｇ
を得る： ２５℃での粘度　　　　　　　　２０　ｍＰａ・秒ヒド
ロキシル基　　　　　　　　　１１ｔチエステル官能基
　　　　　　　　　４．８ｍｔチ油の重量収率　　　　
　　　　　　７７チ参考例４ ２′がＲと等しくかつＣＨ３ｋ表わし、Ｚが基ニーＣＨ
Ｑ−ＣＨ（ＣＯＯＣＨ，）ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３および−
Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）ｃＨ，ＣＯＯＣＨ３の混
合物であシ、ｒが６１であり、Ｓが１７である式（Ｉｔ
）の化合物の製造。

キシレン１５４０，９中の式： ％式％） の油８１６ｇおよびメチルイタコネート９４８ｇおよび
シロキサンポリマーの重量に対して金属白金約１５０　
ｐｐｍとなるごとき塩化第三白金酸ｔ−５リツトルの三
つ口の反応器に装入する。温度を１４５℃にし、２４時
間この温度に保つ。次にキシレンおよび過剰のメチルイ
タコネート’ｔ−２，５ＫＰａの真空下で１４０℃に加
熱することによシ溜出する。

このようにして２５℃での粘度９５０　ｍＰａ・秒の無
色透明の油１３７０．９を得る。エステル官能基の重量
百分率は２８．２９６である。

参考例５ 式１）の化合物の製造。

冷却手段と攪拌手段とを具備したトリットルの反応器に ・メチルイタコネート１７４．９′）ま９１．１モル・
式： の純度９２チの環状水素メチルシロキサン４６ｇ−Ｈ２
ＰｔＣ４（６Ｈ２０）　２５１ｖを同時に添加する。

反応混合物を１６５℃にしかつ１時間６０分にわたって
１６５〜１６０℃の温度に保つ。

反応混合物を０−１３３　ＫＰａの圧力下で１６０°Ｇ
まで加熱することにより、過剰のメチルメタコネートを
溜出する。２５℃での粘度が２２４０　ｍＰａ・秒のオ
レンジ黄色の脱蔵油１４６Ｆｅ得る。エステルの重量百
分率は５０チである。

質蓋スペクトルおよび赤外ｉ＠　（ＣＨＣＬ！ｓ）スペ
クトル分析により、得られた油は式： （式中、２はイタコニル基である）の化合物であること
が確認される。

以下の例６から例１２は織物の処理において使用できる
乳濁液を例解する。これらの例においては参考例６にお
いて製造したシリコーン油を用いる。

陰イオン乳濁液 例６ 界面活性剤：ナトリウムラウリルサルフェート１００１
１Ｌｔのビーカ中に、シリコーン油２５ｇおよびナトリ
ウムラウリルサルフェート２．５　Ｊ’ｔいれる。ウル
トラ’ｒｕｒｒａｐを用いて穏和に攪拌しつつ、黒部水
４．５９ｔゆっくりと導入し、かつ’ｒｕｒｒａρの速
度に１０．ｏ［］０回転／分まで上昇する。温度が６５
〜７０°Ｃに達する時、粘度が著しく上昇し、粘稠相を
得る。これ奮然溜水１８．９を用いて稀釈する。

得られる乳濁液り平均粒径０．２５μｍｆ示す。

乳濁液は時間がたっても安定である。

例７ 界面活性剤ニジオクチルスルホスクシネート１０Ｄｊｌ
ｌＪのビーカー中にジオクチルスルホスクシネート（乾
燥分７０チ）　２．１７．９とシリコーン油１５．１２
．９とをいれる。攪拌によって全体は均質な溶液となる
。この溶液は、もし磁力攪拌されている水中に少量づつ
注入するならば、乳濁液は自発的には形成されないこと
がわかる。

ウルトラＴｕｒｒａ−による攪拌および黒部水の逐次的
導入により、粘度の漸進的な増加が起り、次いで水６．
５８．９ｋｍ加すると全体は白色となる。

黒部水１０．７１９により稀釈すると、平均粒径が０．
３２μｍの安定な乳濁液を得る。

非イオン乳濁液 例８ 界面活性剤：エトキシル化ノニルフェノール１００ｍの
ビーカー中にＣｅｍｕｌｓｏｌ　ＮＰ　”１Ｂ’　（ｘ
チレンオキサイド構成単位５個ｔもつエトキシル化ノニ
ルフェノール）１．４：ｕｎいし、次いでＣｅ　ｍ　ｕ
　ｌ　ｓ　ｏ　Ｉ　　ＮＰ　’／”　（エチレンオキサ
イド摘取単位９個’ｒ、もつエトキシル化ノニルフェノ
ール）１．６３．９と黒部水５．６２　ｇと金いれる。

攪拌により、濃稠相を得、これにウルトラＴｕｒｒａＸ
’Ｂ’による攪拌下でシリコーン油３４．５　、？全漸
進的に導入する。この微粉砕物（ｂｒｏｙａｔ　）　ｋ
次に弱く攪拌しつつ黒部水２８ｇにより稀釈する。

このようにして得た乳濁液は１．２５μｍの平均粒径を
もつ。この乳濁液は数日後、フラスコの底に透明相を形
成する。

例９ ジオール １００Ｕのビーカー中に（グリセロール構成単位６佃金
もつポリグリセロール化ドデカンジオール２．６６９お
よびシリコーン油２４，４　、！ｉ’　ｋいれる。

ウルトラＴｕｒｒａＪで攪拌しつつ、黒部水を導入する
。濃稠相は形成されないが、黒部水１１．２／！を添加
すると転相が突然起る。対応する乳濁液の液泡は容易に
消失せず安定である。平均粒径は０．８８μｍである。

陽イオン乳濁液 例１０ 下記の界面活性剤を用いて例９におけるように乳濁液を
つくる。

・Ｃｅｍｕｌｓｏｌ　ＮＦ　に＠　（エチレンオキサイ
ド構成単位９個をもつオキシエチレン化ノニルフェノー
ル）　　　　　　　　　　　　：１．０２＃・Ｃｅｍｕ
ｌｓｏｌ　ＮＰ　ｐ　（エチレンオキサイド構成単位５
個をもつオキシエチレン化ノニルフェノール）　　　　
　　　　　　　　　：　０．４８　＃・乾燥分５０％の
　Ｃｅｑｕａｒｔｙｌ　連（ドデシルヘンシルジメチル
アンモニウムの塩化物） ：ｉ、ｏｏｇ ・シリコーン油　　　　　　　　　　：２０．１７．９
ウルトラＴｕｒｒａＸ＠に用いると、蒸溜水１０．５ｇ
で相転移が起る。平均粒径は０．７５μ陽である。

血染性試験 約２４０＆／７ＪＬ２の割合で染色した木綿の編布地の
約６ｇの小片を試料として採取する。これの陰イオン特
性を確保するためにナトリウムドデシルベンゼンスルホ
ネート？基体とする製品で洗浄しかつすすぎ洗いした後
、これを、酢酸によってｐＨ？４まで酸性化した蒸溜水
１４０１と上記の乳濁液０．１１との入った５００１１
１のビーカー内にいれる。磁力攪拌下で加熱して毎分１
℃の割合で昇温する。温度が４２℃に達すると、浴は完
全に消尽（６ｐｕｉｓｅｍｅｎｔ　）する（透明になる
）。これに約２０分かかる。

このようにして処理した試料ｔ−７０°Ｃで乾燥する。

試料の手触シは対照物よシも柔かい。

例１１ 例１０と同様に操作するが、使用する界面活性剤は乾燥
分５０チのＣｅｑｕａｒｔｙｌ　Ａ（ｆｌ’である。使
用量はシリコーン油１５．２０．９に対して界面活性剤
３．７２　＃である。

血染性試験によると、浴の消尽は３６℃になると起るの
で、この乳濁液は例１０のそれよシも血染性が高いこと
が示される。

例１２ 例１０と同様に操作する。乳化のため混合物は以下の組
成をもつ。

−Ｃｅｍｕｌｃａｔ　（、＠のアセテートの２５チ溶液
（コプラアばン）　　　　　　　　：　５．６９．９−
　Ｃｅｍｕｌｓｏｌ　ＮＰ　５＠　　　　　　　　　　
：　１−０９　トシリコーン油　　　　　　　　　　：
　１５．２０．９水６Ｎｔ−添加すると相転位が起る。

水７ｇを添加した後でさえ、乳濁液は液泡金倉む。

乳濁液の血染性は良好である（４０°Ｃ〕。

以下の例１３から２６はジエステル官能基をもつオルガ
ノポリシロキサンを基体とする水性乳濁液ト第４級ハロ
ゲン化アンモニウムとＶｔ有する化粧品組成物を例解す
る。

例１６ 下記の組成をもつ、シャンプーの後に毛髪に適用するた
めの毛髪すすぎ洗い用ローションを調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
乙のジメチルイタコネート官能基をもつジ有機ポリシロ
キサンとの５０１５０（重音比〕共融物を熱水によって
稀釈することによって得る有効成分２０％の水性乳濁液
　　　　　　　　　　　　　２．０　！Ｉ（すなわち、
ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物として　　
　　有効成分０．２９およびジオルガノポリシロキサン として　　　　　　　　　　　有効成分０．２９）・水
　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．ＯＦと
する量特に、脱色パーマネントヲかけた湿った毛髪の場
合、このローションはジステアリルジメチルアンモニウ
ムの塩化物しか含まないローションニ比べて梳毛性を著
しく改良する。

このローションは乾燥したあるいは湿潤した毛髪をその
全長にわたって非常に柔かくする。乾燥した毛髪は極め
て光沢に富み、剛さ（ｎｅｒｖｏｓｉｔｙ）を失わずか
つ静電気を何ら起さない。

例１４ 下記の組成をもつ毛髪用アフターシャンプーを調製する
。

・ヘヘニルトリメチルアンモニウムの塩化物と参考例６
のジメチルイタコネー ト官能基をもつジ有機ポリシロキサン との５０１５０（ｍｌ比）共融物を熱 水によって稀釈することによって得る 有効成分２０チの水性乳濁液　　　　２．０ｇ（すなわ
ち、ベヘニルトリメチルア ンモニウムの塩化物として　　有効成分０．？ｙおよび
ジオルがノポリシロキサンと して　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分０．２
　ｇ）・ＣＥＬＡＮＥＳＥ社によシＪＡＧＵＡＲＣ１３
Ｓ・香料、保存剤、染料　　　　　　　　十分な通トリ
エタノールアミン　　　　　ｐＨｅ６．８とする蓋・水
　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０＆
とする量この組成物を洗浄しかつ水切シした毛髪に適用
する。すすぎ洗いの後、湿った毛髪の梳毛は極めて容易
である。乾燥した毛髪は剛さかあシ、光沢に富みかつ非
常に柔かい。

例１５ 下記の組成をもつ、シャンプーの後に毛髪に適用するだ
めの毛髪用ローションを調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
５のジメチルイタコネ ート官能基をもつジ有機ポリンロキサ ンとの５０１５０（重量比〕共融物を 熱水によって稀釈することによって得 る有効成分２０チの水性乳濁液　　　　４．０ｇ（すな
わち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　　有効成分０．４．９
およびジオルガノポリシロキサントシ て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分０
．４ｇ）・フランス特許＃　２，２５２，８４０号明細
書の例（１ａ）に従って製造する、ア ジピン酸とジエチルトリアミンとの縮 合物へのエピクロルヒドリンの縮合物 有効成分１．ＤＩ ・香料、保存剤、染料　　　　　　　　十分な量・塩酸
　　　　　　　　　　　　　　　ＰＨを８．５とする雪
・水　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０
．９とする量この組成物は湿った毛髪の梳毛を容易にし
かつ乾燥した毛髪にふくらみと剛さとをもたらす。

例１６ 下記の組成をもつ毛髪すすぎ洗い用アフターシャングー
を調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
６のジメチルイタコネ ート官能基をもつジ有機ポリシロキサ ンとの５０１５０（Ｍ量比）共融物を 熱水によって稀釈することによって得 る有効成分２０％の水性乳濁液　　　　１０．０＆（す
なわち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　　有効成分１．０ｇお
よびジオルガノポリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分
１．０．９）・ＣＥＬＱＵＡＴ　Ｌ　２００の名でナシ
ョナル・スターチ社から発売のジアリルジメチル アンモニウムの塩化物によってグラフ トシたヒドロキシエチルセルロース 有効成分０．７ｇ ・メタクリル酸／メチルメタクリレート５０１５０コポ
リマー　　　　　　　有効成分０．７ｇ・香料、保存剤
、染料　　　　　　　　十分な撤・塩酸　　　　　　　
　　　　　　　　　　−を７とする量・水　　　　　　
　　　　　　　　　全体を１００．０９とする蓋この組
成物は湿潤した毛髪の梳毛性を容易にしかつ乾燥した毛
髪にふくらみ、剛さ、柔らかさおよび光沢を与える。

例１７ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。

・ベヘニルトリメチルアンモニウムの塩化物と参考例３
のジメチルイタコネー ト官能基金もつジ有機ポリシロキサン との５０１５０（重量比）共融物を熱 水によって稀釈することによって得る 有効成分２０％の水性乳濁液　　　　　４．０ｇ（すな
わち、ベヘニルトリメチルアン モニウムの塩化物として　　　　　有効成分０．４ｇお
よびジオルがノボリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分
０．４．９）−ＭＩＲＡＮＯＬ社によ５　ＭＩＲＡＮＯ
Ｌ　Ｃ２Ｍの名で発売の、有効成分濃度が６８チである ＣＴＦＡ辞典（第６版）で「Ｃｏｃｏａｍｐｈｏ−ｃａ
ｒｂｏｘｙｇｌｉｃｉｎａｔｅ　ｊと呼称される両性界
面活性剤　　　　　　　　　　　　ｉｏ、ｏｙ・ＫＥＬ
ＣＯ社よシＫＥＬＴＲＯＬ、　Ｔの名で発売のキサンタ
ンゴム　　　　　　　　　　　　０．５ｇ・香料、保存
剤、染料　　　　　　　　十分な量・塩酸　　　　　　
　　　　　　　　　　−を６．５とする景・水　　　　
　　　　　　　　　　　全体を１００．０．！ｉ＋とす
る量良好な発泡特性をもつこのシャンプーは湿潤した毛
髪の梳毛を極めて容易にする。乾燥後、毛髪は光沢をも
ち、柔軟でありかつ軽い。

例１８ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
３のジメチルイタコネ ート官能基をもつジ有機ポリシロキサ ンとの５０１５０　（重量比）共融物を熱水によって稀
釈することによって得 る有効成分２０チの水性乳濁液　　　　４．０ｇ（すな
わち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　　有効成分０．４ｇお
よびジオルガノポリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分０
．４Ｎ）−ＨＥＮＫＥＬ社よ、９　ＤＥＨＹＴＯＮ　Ａ
Ｂ　３０の名で発売の有効成分３０チの式： ％式％ ・香料、保存剤、染料　　　　　　　　十分な量・塩酸
　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＨを６とする量
・水　　　　　　　　　　　　　　　　全体をｉｏｏ、
ｏｙとに轍良好な発泡特性をもつこのシャンプーは湿潤
した毛髪に優れた梳毛特性を与える。乾燥後、毛髪は柔
かくかつ光沢に富む。

例１９ 下記の組成をもつすすぎ洗いしない整髪液を調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
６のジメチルイタコネ ート官能基金もつジ有機ポリシロキサ ンとの５０１５０（重量比）共融物を 熱水によって稀釈することによって得 る有効成分２０チの水性乳濁液　　　　０．２ｇ（すな
わち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　有効成分０．０２９お
よびジオルガノポリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分０
．０２ｇ）・メタクリル酸／メチルメタクリレート５０
１５０コポリマー　　　　　　　有効成分０．７ｇ・ナ
ショナル・スターチ社よ？）　（’ＥＬＱＵＡＴＬ２０
０の名で発売のジアリルジメチルアンモニウムの塩化物
でグラフトした ヒドロキシエチルセルロー、”　　　有効ｇ分０．７ｇ
・エチルアルコール　　　　　　　　１０°とするｔ・
２−アミノ−２−メチル−１−プロパツール　　　　　
　　　　　　　　　　ｐ）Ｉｔ−７，５とする量・香料
、保存剤、染料　　　　　　　　十分な量・水　　　　
　　　　　　　　　　　　全体′ｆ：１００．０．９と
する量湿った毛髪に適用すると、この組成物は梳毛を、
容易にしかつ毛髪に柔らかさを与える。乾燥した毛髪は
光沢に富みかつ整髪のもちが良い。

例２０ 下記の組成をもつ整髪用泡沫を調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
６のジメチルイタコネ ート官能基をもつジ有機ポリシロキサ ンとの５０１５０　（重量比）共融物を熱水によって稀
釈することによって得 る有効成分２０％の水性乳濁液　　　　・０．２．９（
すなわち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　有効成分０．０２．９
およびジオルガノポリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分０
．０２．９）・ＣＥＬＱＵＡＴ　Ｌ　２００の名でナシ
ョナル・スターチ社から発売のジアリルジメチル アンモニウムの塩化物によってグラフ トシたヒドロキシエチルセルロース　　０．４　、！Ｔ
Ｉ・メタクリル酸／ヘキシルメタクリレート８２−／１
８：ｌｙｅリマー　　　　　　有効成分０．４ＩＩ・エ
チルアルコール　　　　　　　　１０°、！：ｆるｔ・
２−アミノ−２−メチル−１−プロパツール　　　　　
　　　　　　　　　　ｐ）ｌ’！ｉ＝　７．５とする量
・香料、染料、保存剤　　　　　　　　十分な量・水　
　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０９とす
る蓋上記の組成物　　　　　　　　　　　　９０１１２
／１１４フレオン（５７／４３）　　１０ｇ合計　１０
０ｇ この泡沫を洗浄しかつ水切夛した毛髪に適用する。すす
ぎ洗いせずに乾燥する。毛髪は梳毛が容易であり、柔か
くかつ光沢に富む。

例２１ 下記の二つの化合物の重量比５０１５０の混合物’に９
０°Ｃ近くで共融し、すすぎ洗いを伴う毛髪処理クリー
ムを調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウム の塩化物　　　　　　　　　　　　　　５０．０９・ε
考９１４のジメチルイタコネート官能基金もつジオルガ
ノポリシロキサ ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５０．０　　、＠次にこれを、攪拌
しつつ、その重量の５倍の熱水（９０℃の）によって少
しづつ稀釈づる。

有効成分２０チのクリームを得、これｆ　ＨＣｌによっ
てｐＨ３，５に調整しかつ香料、保存剤および染料を添
加する。

洗浄しかつ水切夛した毛髪に適用し、次いですすぎ洗い
すると、このクリームは顕著な梳毛性、やわらかさ、光
沢および柔軟さをたつぶりともたらす。

例２２ 下記の組成金もつすすぎ洗いをしない毛髪処理ローショ
ンを調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
２のジメチルイタコネ ート官能基をもつジ有機ポリシロキサ ンとの５０１５０（重量比）共融物音 熱水によって稀釈することによって得 る有効成分２０チの水性乳濁液　　　　０．５９（すな
わち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　有効成分０．０５ｄｌ
およびジオルガノポリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分０
．０５＆）・香料、保存剤、染料　　　　　　　　十分
な蓋トリエタノールアミン　　　　　ｐ）ｌｔ４．９と
する當・水　　　　　　　　　　　　　　　全体ｔ？１
００．０．９とする量このローションを洗浄しかつ乾燥
した毛髪に適用する。

乾燥後、この処理によってブラッシングの際のブラシの
通りがよくな９また毛髪に光沢と柔らかさとが与えられ
る。

例２６ 下記の組成をもつ、皮膚保護用クリーム金調製する。

・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物と参考例
６のジメチルイタコネ ート官能基をもクジ有機ポリシロキサ ンとの５０１５０（重量比）共融物全 熱水によって稀釈することによって得 る有効成分２０％の水性乳濁液　　　　５０　、０ｇ（
すなわち、ジステアリルジメチルア ンモニウムの塩化物として　　　　有効成分３．０．９
およびジオルガノポリシロキサンとし て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分
７．０．９）・香料、保存剤、染料　　　　　　　　十
分な蓋トリエタノールアミン　　　　　−ヲ４．５とす
る量・水　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００
．０ｇとする情この水利性クリームは皮膚に柔らかさと
しなやかさとを与える。

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. （１）水性媒体中に、 １）式： ＺＲａＳｉＯ＿（＿３＿−＿ａ＿）＿／＿２（ I ）〔
   式中、Ｚは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、記号Ｒ′は同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿
   １＿２の１価の飽和炭化水素基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿２の
   １価のアルコキシアルキル基、Ｃ＿５〜Ｃ＿１＿２のア
   リール基、アルキルアリール基またはアリールアルキル
   基を表わし、 記号Ｘは水素原子およびメチル基のうちから選択し、 記号Ｗは共有結合およびＣ＿１〜Ｃ＿４の直鎖または分
   枝鎖アルキレン基のうちから選択する）の基であり、 記号Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０アル
   キル基、ビニル基、フェニル基、３，３，３−トリフル
   オロプロピル基およびヒドロキシル基のうちから選択す
   るが、ただし硅素１原子あたりただ１つのＲはヒドロキ
   シル基であるものとし、ａは０、１および２から選択す
   る〕の構成単位を１分子あたり少くとも一つ含む、ジエ
   ステル官能基をもつジオルガノポリシロキサン、 ２）乳濁液を形成するのに有効な量の、陰イオン、陽イ
   オン、両性および非イオン界面活性剤のうちから選択す
   る少くとも一つの乳化剤 を水性媒体中に含有することを特徴とする、シリコーン
   ／水乳濁液。
2. （２）陰イオン界面活性剤を、アルカリ金属のそれぞれ
   アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート
   、アルキルエーテルサルフェート、アルキルアリールエ
   ーテルサルフェートおよびジオオクチルスルホスクシネ
   ートのうちから選択する、請求項１記載の乳濁液。
3. （３）陽イオン界面活性剤を、第４級ハロゲン化アンモ
   ニウムおよびポリエトキシル化第４級アンモニウム塩の
   うちから選択する、請求項１記載の乳濁液。
4. （４）両性界面活性剤を、Ｎ−アルキル（Ｃ＿１＿０〜
   Ｃ＿２＿２）ペタイン、Ｎ−アルキル（Ｃ＿１＿０−Ｃ
   ＿２＿２）スルホベタイン、Ｎ−アルキル（Ｃ＿１＿０
   〜Ｃ＿２＿２）アミドベタイン、アルキル（Ｃ＿１＿０
   〜Ｃ＿２＿２）イミダゾリンおよびアスパラギン誘導体
   のうちから選択する、請求項１記載の乳濁液。
5. （５）非イオン界面活性剤を、ポリエトキシル化脂肪酸
   、ソルビタンエステル、ポリエトキシル化ソルビタンエ
   ステル、ポリエトキシル化アルキルフェノール、ポリエ
   トキシル化脂肪族アルコール、ポリエトキシル化または
   ポリグリセロール化脂肪族アミド、ポリグリセロール化
   アルコールおよびα−ジオールのうちから選択する、請
   求項１記載の乳濁液。
6. （６）式（ I ）において記号ＷおよびＸを、・ＷがＣ
   Ｈ＿２でありかつＸがＨである、 ・Ｗが−（ＣＨ＿２）＿３−でありかつＸがＨである、
   ・Ｗが▲数式、化学式、表等があります▼でありかつＸ
   がＨである、 ・Ｗが共有結合でありかつＸがメチルであるのいづれか
   の組合せから選択する、請求項１から５のいづれか１項
   に記載の乳濁液。
7. （７）ジエステル官能基をもつオルガノポリシロキサン
   を、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中記号ＲおよびＺは請求項１に規定する意味をもち
   、 記号Ｚ′は同じであるか異なり、基ＺおよびＲのうちか
   ら選択し、 ｒは０から５００の整数であり、 ｓは０から５０の整数であり、 ｓが０であるならば二つのＺ′の少くとも一つはｚであ
   る）に相当するもの、および式： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、ＲおよびＺは請求項１に規定する意味をもち、 ｕは１から２０の整数であり、 ｔは０から２０の整数であり、 ｔ＋ｕは３以上である）に相当するもの のうちから選択する、請求項１から６のいづれか１項に
   記載の乳濁液。
8. （８）ジエステル官能基をもつオルガノシロキサンの式
   において、 ＲおよびＲ＾１がメチル基であり、 ｒは５から５０であり、 ｓは１から２０であり、 ｔ＋ｕは３から１０である、 請求項７記載の乳濁液。
9. （９）ジエステル官能基をもつオルガノポリシロキサン
   １００重量部、少くとも一つの界面活性剤１〜３００重
   量部および水５〜２０００重量部を含む、請求項１から
   ８のいづれか１項に記載の乳濁液。
10. （１０）天然産のまたは合成的な織物繊維を処理するた
    めに請求項１から９のいづれか１項に記載の乳濁液を使
    用すること。
11. （１１）ケラチン質繊維を処理するために請求項１から
    ９のいづれか１項に記載の乳濁液を使用すること。
12. （１２）柔軟な支持材特にセルロース支持材をコーティ
    ングするために請求項１から９のいづれか１項に記載の
    乳濁液を使用すること。
13. （１３）毛髪または皮膚の化粧品処理または皮膚科学的
    処置を行うために請求項１から９のいづれか１項に記載
    の乳濁液を使用すること。
14. （１４）乳濁液が、請求項１から９のいづれか１項に記
    載のごときであることを特徴とする、シリコーン／水の
    水性乳濁液の形をとる毛髪または皮膚を処理するための
    化粧品組成物。
15. （１５）（ I ）式： ＺＲａＳｉＯ＿（＿３＿−＿ａ＿）＿／２（ I ）〔式
    中、Ｚは式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、記号Ｒ′は同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    １＿２の１価の飽和炭化水素基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿２の
    １価のアルコキシアルキル基、Ｃ＿６〜Ｃ＿１＿２のア
    リール基、アルキルアリール基およびアリールアルキル
    基を表わし、 記号Ｘは水素原子およびメチル基のうちから選択し、 記号Ｗは共有結合およびＣ＿１〜Ｃ＿４の直鎖または分
    枝鎖アルキレン基のうちから選択する）の基であり、 記号Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０アル
    キル基、ビニル基、フェニル基、３，３，３−トリフル
    オロプロピル基およびヒドロキシル基のうちから選択す
    るが、ただし硅素１原子あたりただ１つのＲはヒドロキ
    シル基であるものとする〕の構成単位を１分子あたり少
    くとも一つ含む、ジエステル官能基をもつ少くとも一つ
    のオルガノポリシロキサン、および （II）少くとも一つのＣ＿１＿０〜Ｃ＿３＿０脂肪族鎖
    を含む少くとも一つの第４級ハロゲン化アンモニウムを
    含有する、請求項１４記載の組成物。
16. （１６）第４級ハロゲン化アンモニウムがジステアリル
    ジメチルアンモニウムの塩化物およびベヘニルトリメチ
    ルアンモニウムの塩化物のうちから選択される、請求項
    １５記載の組成物。
17. （１７）水性媒体中に、アルキル基の少くとも一つがＣ
    ＿１＿０〜Ｃ＿３＿０の基である第４級ハロゲン化アン
    モニウム０．０１〜１５重量％および０．０１〜１５重
    量％、望ましくは０．０２〜１０重量％の請求項１、６
    、７および８のいづれか１項に記載のごとき少くとも一
    つのポリオルガノシロキサンを含有する請求項１５記載
    の組成物。
18. （１８）Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコールのうちから選択する
    化粧品として許容できる溶媒もまた含有する、請求項１
    ４から１７のいづれか１項に記載の組成物。
19. （１９）香料、染料、保存剤、水和用製品、金属イオン
    封鎖剤、日光濾光剤、発泡剤、調整剤、増粘剤、泡沫安
    定剤、推進剤のうちから選択する化粧品として許容でき
    る補助剤を少くとも一つさらに含有する、請求項１４か
    ら１８のいづれか１項に記載の組成物。
20. （２０）少くとも一つの陽イオンポリマーと少くとも一
    つの分子量５００〜３，０００，０００の陰イオンポリ
    マーとを含有する、請求項１４から１９のいづれか１項
    に記載の組成物。
21. （２１）ｐＨが３から１０に調整されている請求項１４
    から２０のいづれか１項に記載の組成物。
22. （２２）キサンタンガム、グアーガムまたはその誘導体
    、アラビアガムまたはカロープガム、アルギン酸ナトリ
    ウム、セルロース誘導体、ポリアクリル酸誘導体、燐酸
    とアシドとの混合物；セルロースコポリマーまたは第４
    級アンモニウムの水溶性モノマーの塩によつてグラフト
    したセルロース誘導体からなる陽イオンポリマーと、カ
    ルボキシル陰イオンポリマーとの反応によつて得られる
    生成物であつて、ジメチルホルムアシドまたはメタノー
    ル中の５％濃度における絶対毛細管粘度が３０℃で３０
    ×１０＾−＾３Ｐａ・秒以下であるもののうちから選択
    する増粘剤を含有する、請求項１４から２１のいづれか
    １項に記載の組成物。
23. （２３）シヤンプー、アフターシヤンプー製品、シヤン
    プーの前または後、染色または脱色の前または後、パー
    マネントまたはカール除去の前または後に適用するため
    のすすぎ洗い用製品、セットまたはブラシ掛けローシヨ
    ン、再構成用組成物、パーマネント添加剤として、請求
    項１４から２２のいづれか１項に記載の組成物を適用す
    ること。
24. （２４）請求項１４から２２のいづれか１項に記載の組
    成物を少くとも一つ毛髪または皮膚に適用することを特
    徴とする、毛髪または皮膚の化粧品処理方法。
25. （２５）請求項１から９のいづれか１項に記載のごとき
    シリコーン／水の水性乳濁液の形をしておりかつ皮膚科
    学的活性をもつ物質をさらに含有することを特徴とする
    皮膚科学用組成物。