JPH02142859A - 無機塗料 - Google Patents
無機塗料Info
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- JPH02142859A JPH02142859A JP29691988A JP29691988A JPH02142859A JP H02142859 A JPH02142859 A JP H02142859A JP 29691988 A JP29691988 A JP 29691988A JP 29691988 A JP29691988 A JP 29691988A JP H02142859 A JPH02142859 A JP H02142859A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐候性、
耐水性、
耐熱性及び耐
薬品性等の優れた効果を有する無機塗料に関するもので
ある。
ある。
(従来の技術)
不燃建築材用外装板及び内装板又は鋼板、アルミニュウ
ム板等の金属基材の表面を塗装する従来の無機塗料は、
アンモニヤ水、酸化亜鉛、珪弗化ソーブ等の硬化剤と珪
酸す) l)ラム、珪酸塩ガラス等のアルカリ珪酸塩の
結合剤と顔料を混合して構成されていた。
ム板等の金属基材の表面を塗装する従来の無機塗料は、
アンモニヤ水、酸化亜鉛、珪弗化ソーブ等の硬化剤と珪
酸す) l)ラム、珪酸塩ガラス等のアルカリ珪酸塩の
結合剤と顔料を混合して構成されていた。
(発明が解決しようとする問題点)
前記の如〈従来の無機塗料は、アルカリ珪酸塩を主成分
とするため、エフ0レツクスを起こし易く耐候性が劣る
と共に、硬化条件によっては、塗膜に亀裂や発泡が発生
し、更に塗料に吸湿性があり、ゲル化し易く作業性を悪
くする等の問題点があった。
とするため、エフ0レツクスを起こし易く耐候性が劣る
と共に、硬化条件によっては、塗膜に亀裂や発泡が発生
し、更に塗料に吸湿性があり、ゲル化し易く作業性を悪
くする等の問題点があった。
(問題点を解決するための手Fi>
本発明は、前記の問題点を解決する無機塗料を提供する
もので、以下その詳細を説明する。
もので、以下その詳細を説明する。
アルミナ粉末(AQ203)と亜鉛華粉末(ZnO)を
重量比で1:5乃至5:1の範囲で混合した混合物に燐
酸を五酸化燐の形に換算してP2O5:(AQzO*)
+(ZnO)を4:1乃至1:4の混合比で加え、つい
でペースト状の該混合物を600℃〜1100°Cの酸
化炎あるいわ中性炎の焼成雰囲気で仮焼して脱水結晶化
した縮合物とし、ボールミル等で200メツシユを全通
するように微粉化し、該粉砕縮合物2〜28重量部とカ
オリン、シリカ、セリサイト、ベントナイト、タイル等
の充填剤8〜57重量部とリチウムシリケートを主体と
するバイングー70〜100重量部及び硬化促進剤とし
て珪酸ナトリウム溶液10〜30重量部を加え、ボール
ミル等で混合粉砕してペースト状の泥漿物とし、更に該
泥漿物のPHを調整剤としてアルミナゾルの適量を加え
泥漿物のPHが7.0〜11.0の範囲内におさまるよ
うにll!整して、本発明の無機塗料を構成するもので
ある。
重量比で1:5乃至5:1の範囲で混合した混合物に燐
酸を五酸化燐の形に換算してP2O5:(AQzO*)
+(ZnO)を4:1乃至1:4の混合比で加え、つい
でペースト状の該混合物を600℃〜1100°Cの酸
化炎あるいわ中性炎の焼成雰囲気で仮焼して脱水結晶化
した縮合物とし、ボールミル等で200メツシユを全通
するように微粉化し、該粉砕縮合物2〜28重量部とカ
オリン、シリカ、セリサイト、ベントナイト、タイル等
の充填剤8〜57重量部とリチウムシリケートを主体と
するバイングー70〜100重量部及び硬化促進剤とし
て珪酸ナトリウム溶液10〜30重量部を加え、ボール
ミル等で混合粉砕してペースト状の泥漿物とし、更に該
泥漿物のPHを調整剤としてアルミナゾルの適量を加え
泥漿物のPHが7.0〜11.0の範囲内におさまるよ
うにll!整して、本発明の無機塗料を構成するもので
ある。
次に本発明の作用及び効果を説明すると、前記の如き構
成による無機塗料を不燃建築用の外装板及び内装板又は
鋼板、アルミニウム板等の金属基材よりなる被塗装物の
表面に塗布した後60℃〜300℃の温度で加熱して硬
化させれば耐候性、耐水性、耐熱性及び耐薬品性等に優
れた被膜を有する塗装板を得ることが出来る。
成による無機塗料を不燃建築用の外装板及び内装板又は
鋼板、アルミニウム板等の金属基材よりなる被塗装物の
表面に塗布した後60℃〜300℃の温度で加熱して硬
化させれば耐候性、耐水性、耐熱性及び耐薬品性等に優
れた被膜を有する塗装板を得ることが出来る。
本発明において、縮合物、充填剤及び硬化促進剤からな
る泥漿物にアルミナゾルによるPH1!!整剤を加えて
PHを7.0〜11.0に調整したのは最も適当な作業
性、保存性及び塗膜の物性を確保するためであり、PH
調整剤のアルミナゾルの添加により被膜硬度の向上と安
定がはかられる。
る泥漿物にアルミナゾルによるPH1!!整剤を加えて
PHを7.0〜11.0に調整したのは最も適当な作業
性、保存性及び塗膜の物性を確保するためであり、PH
調整剤のアルミナゾルの添加により被膜硬度の向上と安
定がはかられる。
又、塗料のバインダーにリチウムシリケートを選んだ理
由は、塗膜の被膜性が他の珪酸ナトリウムと変わらぬ強
固な被膜を形成し、珪酸ナトリウム、及び珪酸カリ等に
比較し、乾燥して得られる被膜は、水に不溶性となり、
加熱処理を施すことによりその効果は着しく向上する。
由は、塗膜の被膜性が他の珪酸ナトリウムと変わらぬ強
固な被膜を形成し、珪酸ナトリウム、及び珪酸カリ等に
比較し、乾燥して得られる被膜は、水に不溶性となり、
加熱処理を施すことによりその効果は着しく向上する。
リチウムシリケートの耐候性能の効果も、他の珪酸ナト
リウム、珪酸カリ等に比較して乾燥して得られる塗膜は
、大気中のあらゆる条件に不感であり耐湿性、耐風化性
に優れている。尚、燐酸を含む縮合物を前記の如く構成
した塗料は、アルミナ粉末と亜鉛華粉末を重量比で1:
5乃至5:1にした場合は一層被覆硬化性が良好となり
、被膜に微細な亀裂の生ずることが防止されると共に耐
候性、耐水性及び耐薬品性が向上する。又、特に縮合物
や充填剤を微粒化(例えば1〜10ミクロン以下)に粉
砕することにより、・−層工70レッセンスの防止及び
光沢度を高めることが出来る。
リウム、珪酸カリ等に比較して乾燥して得られる塗膜は
、大気中のあらゆる条件に不感であり耐湿性、耐風化性
に優れている。尚、燐酸を含む縮合物を前記の如く構成
した塗料は、アルミナ粉末と亜鉛華粉末を重量比で1:
5乃至5:1にした場合は一層被覆硬化性が良好となり
、被膜に微細な亀裂の生ずることが防止されると共に耐
候性、耐水性及び耐薬品性が向上する。又、特に縮合物
や充填剤を微粒化(例えば1〜10ミクロン以下)に粉
砕することにより、・−層工70レッセンスの防止及び
光沢度を高めることが出来る。
す、上の如く本発明による無機塗料は、耐酸性、耐アル
カリ性、耐水性、耐熱性、耐候性及び作業性等に優れ、
かつ塗膜も平滑で硬度も高いセラミック質の被膜面を形
成する。
カリ性、耐水性、耐熱性、耐候性及び作業性等に優れ、
かつ塗膜も平滑で硬度も高いセラミック質の被膜面を形
成する。
又、本発明は、有機性溶剤が一切使用されていないので
作業上安全性が高く火災等の場合、塗料から有毒ガスを
発生せず、帯電性がないと共にかびの発生は皆無である
等の優れた実用的効果を有するものである。
作業上安全性が高く火災等の場合、塗料から有毒ガスを
発生せず、帯電性がないと共にかびの発生は皆無である
等の優れた実用的効果を有するものである。
(実施例)
(A)実施例1
純度85%以上の燐酸40gとアルミナ粉末58、亜鉛
華粉末5gの重量比で混合し、酸化炎又は中性炎による
1050℃の雰囲気中で約5時間程度焼成し、脱水して
得た縮合燐酸塩粉末の重量比20gにカオリン8g1タ
ルク48、セリサイ)23g(いずれも充填材)の各重
量比を混合して、これを1〜6ミクロンに微粉砕した粉
砕物に、リチウムシリケード(バインダー )73g、
珪酸ナトリウム等の硬化促進剤3FK(いずれも重量比
)を加えてボールミル等で約60分間粉砕して得た泥漿
物をそのPHが7.0〜11.0の範囲となるようアル
ミナゾル(PH調整剤)の適量を添加して無機塗料を構
成し、該塗料を珪酸カルシュラム板(被塗装板)に塗装
し、温度180℃で約20分間乾燥して塗装板を作成し
た。この塗装板は外観が半透明な光沢的9%の艶消し仕
上り状で、その性能は後記に示す。
華粉末5gの重量比で混合し、酸化炎又は中性炎による
1050℃の雰囲気中で約5時間程度焼成し、脱水して
得た縮合燐酸塩粉末の重量比20gにカオリン8g1タ
ルク48、セリサイ)23g(いずれも充填材)の各重
量比を混合して、これを1〜6ミクロンに微粉砕した粉
砕物に、リチウムシリケード(バインダー )73g、
珪酸ナトリウム等の硬化促進剤3FK(いずれも重量比
)を加えてボールミル等で約60分間粉砕して得た泥漿
物をそのPHが7.0〜11.0の範囲となるようアル
ミナゾル(PH調整剤)の適量を添加して無機塗料を構
成し、該塗料を珪酸カルシュラム板(被塗装板)に塗装
し、温度180℃で約20分間乾燥して塗装板を作成し
た。この塗装板は外観が半透明な光沢的9%の艶消し仕
上り状で、その性能は後記に示す。
(B)実施例2
純度85%以」二の燐酸20.とアルミナ粉末40F1
、亜鉛華粉末40gの重量比で混合して、酸化炎又は中
性炎による980℃の雰囲気中で3時間程度焼成し、脱
水して得た縮合燐酸塩粉末の重量比18Fiにタルク2
1g、セリサイ)7g微珪石粉13g(いずれも充填材
)を各重量比で混合した後、これを粒度1〜3ミクロン
に微粉砕した充填剤微粉末と、バイングーとしてリチウ
ム100g及び珪酸ナトリウム等の硬化促進剤98(い
ずれも重量比)を加え、ボールミルで約45分間粉砕し
て泥漿物を得、これに適量のアルミナゾル(PHIIW
剤)を加えて泥漿物のPHを7.0〜11.0に調整し
て塗料を作成し、この塗料を7レキシプルボード(被塗
装板)の表面に塗装して温度300℃の雰囲気中で約4
5分間乾燥して得た塗装板は光沢が約18%あり、表面
の平滑性も優れ、鉛筆硬度9Hの硬い被膜の塗装板が得
られた。この塗装板の性能は後記に示す。
、亜鉛華粉末40gの重量比で混合して、酸化炎又は中
性炎による980℃の雰囲気中で3時間程度焼成し、脱
水して得た縮合燐酸塩粉末の重量比18Fiにタルク2
1g、セリサイ)7g微珪石粉13g(いずれも充填材
)を各重量比で混合した後、これを粒度1〜3ミクロン
に微粉砕した充填剤微粉末と、バイングーとしてリチウ
ム100g及び珪酸ナトリウム等の硬化促進剤98(い
ずれも重量比)を加え、ボールミルで約45分間粉砕し
て泥漿物を得、これに適量のアルミナゾル(PHIIW
剤)を加えて泥漿物のPHを7.0〜11.0に調整し
て塗料を作成し、この塗料を7レキシプルボード(被塗
装板)の表面に塗装して温度300℃の雰囲気中で約4
5分間乾燥して得た塗装板は光沢が約18%あり、表面
の平滑性も優れ、鉛筆硬度9Hの硬い被膜の塗装板が得
られた。この塗装板の性能は後記に示す。
(C)実施例3
純度85%以上の燐酸80gアルミナ粉末10g、亜鉛
華粉末10gの重量比で混合して、酸化炎又は中性炎に
よる焼成温度的610℃の雰囲気中で7時間程度焼成し
、これにより脱水されて得た縮合燐酸塩粉末18g重量
比を取り出し、シリカ14g1タルク21g1 セリサ
イト80g1ベントナイト1g(いずれも充填材)の各
重量比を混合して、これを1〜8ミクロンに微粉砕した
粉砕物にリチウムシリケート(バインダー)80g及び
珪酸ナトリウム等の硬化促進剤4[1(いずれも重量比
)を加えて、ボールミルで約3時間微粉砕して得た泥漿
物に、適量のアルミナゾル(PH調整剤)を加えてPH
が7.0〜11.0とした塗料を被塗装板に塗装して温
度的250℃で30分程度乾燥し、半透明な艶消しの塗
装板を作成した。この塗装板の性能は後記に示す。
華粉末10gの重量比で混合して、酸化炎又は中性炎に
よる焼成温度的610℃の雰囲気中で7時間程度焼成し
、これにより脱水されて得た縮合燐酸塩粉末18g重量
比を取り出し、シリカ14g1タルク21g1 セリサ
イト80g1ベントナイト1g(いずれも充填材)の各
重量比を混合して、これを1〜8ミクロンに微粉砕した
粉砕物にリチウムシリケート(バインダー)80g及び
珪酸ナトリウム等の硬化促進剤4[1(いずれも重量比
)を加えて、ボールミルで約3時間微粉砕して得た泥漿
物に、適量のアルミナゾル(PH調整剤)を加えてPH
が7.0〜11.0とした塗料を被塗装板に塗装して温
度的250℃で30分程度乾燥し、半透明な艶消しの塗
装板を作成した。この塗装板の性能は後記に示す。
れにシリカ41g1ベントナイト7g1セリサイ)2g
、酸化チタン10g(いずれも充填剤)の各重量比を混
合して、これを1〜10ミクロンに微粉砕した粉砕物に
、リチウムシリケート(バインダー)80g及び珪酸ナ
トリウム等の硬化促進剤3g(いずれも重量比)を加え
て、ボールミルにより約2時間微粉砕した泥漿物に適量
のアルミナゾル(PH調整剤)を加えて泥漿物のPHが
7.0〜11.0にして得た塗料を7レキシブルボード
の表面に塗装し、温度的180℃で25分間程度乾燥し
て、白色の塗装板を作成した。この塗装板の性能は後記
に示す。
、酸化チタン10g(いずれも充填剤)の各重量比を混
合して、これを1〜10ミクロンに微粉砕した粉砕物に
、リチウムシリケート(バインダー)80g及び珪酸ナ
トリウム等の硬化促進剤3g(いずれも重量比)を加え
て、ボールミルにより約2時間微粉砕した泥漿物に適量
のアルミナゾル(PH調整剤)を加えて泥漿物のPHが
7.0〜11.0にして得た塗料を7レキシブルボード
の表面に塗装し、温度的180℃で25分間程度乾燥し
て、白色の塗装板を作成した。この塗装板の性能は後記
に示す。
(D)実施例4
純度85%以上の燐酸4ogアルミナ粉末10g、亜鉛
華粉末108の重量比で混合し、酸化炎又は中性炎によ
る焼成温度的980℃の雰囲気中で7時間程度焼成し、
脱水した縮合燐酸塩粉末23I?重量比を取り出し、こ
表 手 続 補 正 書 (自発) 1゜ 事件の表示 昭和63年特許願第296919号 2、発明の名称 無機塗料 3゜ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 居 所 愛知県高浜市高浜町玉江1 5番地 4゜ 5゜ 補正命令の日付 自発補正 補正により増加する発明の数 なし 補正の対象 手 続 補 正 書 (自 発) 特願昭63−296919号 上記特許出願に関し、 明細書中誤記の個所がありま したので下記の如く訂正致します。
華粉末108の重量比で混合し、酸化炎又は中性炎によ
る焼成温度的980℃の雰囲気中で7時間程度焼成し、
脱水した縮合燐酸塩粉末23I?重量比を取り出し、こ
表 手 続 補 正 書 (自発) 1゜ 事件の表示 昭和63年特許願第296919号 2、発明の名称 無機塗料 3゜ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 居 所 愛知県高浜市高浜町玉江1 5番地 4゜ 5゜ 補正命令の日付 自発補正 補正により増加する発明の数 なし 補正の対象 手 続 補 正 書 (自 発) 特願昭63−296919号 上記特許出願に関し、 明細書中誤記の個所がありま したので下記の如く訂正致します。
記
1゜
明細書節2頁12行目の
「エフロレックス」ヲ「エフロレッセンス」ト訂正スる
。
。
明細書第3頁14行目の
「タイル」を「タルク」と訂正する。
以
上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 第一燐酸カルシュウム、第一燐酸アルミニ ュウム、第一燐酸亜鉛等の燐酸を含んだ縮合物2〜28
重量部と、カオリン、シリカ、セリサイト、ベントナイ
ト、タルク等の充填剤8〜57重量部と、リチウムシリ
ケートを主体としたバインダー70〜100重量部と珪
酸ナトリウム等の硬化促進剤10〜30重量部及びアル
ミナゾル等のPH調整剤を混合してボールミル等により
粉砕してPHが7.0〜11.0の範囲内にある泥漿状
としたことを特徴とする無機塗料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29691988A JPH02142859A (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 無機塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29691988A JPH02142859A (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 無機塗料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02142859A true JPH02142859A (ja) | 1990-05-31 |
Family
ID=17839872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29691988A Pending JPH02142859A (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 無機塗料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02142859A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6464774B1 (en) * | 2000-01-26 | 2002-10-15 | Yukio Satoh | Surface coating material incorporating lithium silicate and sodium silicate |
US7135519B2 (en) | 1998-03-10 | 2006-11-14 | Federal-Mogul Technology Limited | Gasket coating containing chemically exfoliated vermiculite |
CN103937415A (zh) * | 2014-04-09 | 2014-07-23 | 西南科技大学 | 一种用于水玻璃粘结剂的耐水固化剂 |
CN105504905A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-04-20 | 广州希森美克新材料科技有限公司 | 一种金属表面用的高耐磨透明涂料 |
JP2017526800A (ja) * | 2014-06-10 | 2017-09-14 | ジェネラル・ケーブル・テクノロジーズ・コーポレーション | 導体のための硬化性二成分被覆 |
CN114316642A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-04-12 | 东方电气集团东方汽轮机有限公司 | 一种耐高温防腐蚀硅酸盐基涂料及其制备方法和应用方法 |
-
1988
- 1988-11-24 JP JP29691988A patent/JPH02142859A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7135519B2 (en) | 1998-03-10 | 2006-11-14 | Federal-Mogul Technology Limited | Gasket coating containing chemically exfoliated vermiculite |
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US11655375B2 (en) | 2014-06-10 | 2023-05-23 | General Cable Technologies Corporation | Curable two-part coatings for conductors |
CN105504905A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-04-20 | 广州希森美克新材料科技有限公司 | 一种金属表面用的高耐磨透明涂料 |
CN114316642A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-04-12 | 东方电气集团东方汽轮机有限公司 | 一种耐高温防腐蚀硅酸盐基涂料及其制备方法和应用方法 |
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