JPH0214234A - 含フッ素共重合体組成物 - Google Patents
含フッ素共重合体組成物Info
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- JPH0214234A JPH0214234A JP16286888A JP16286888A JPH0214234A JP H0214234 A JPH0214234 A JP H0214234A JP 16286888 A JP16286888 A JP 16286888A JP 16286888 A JP16286888 A JP 16286888A JP H0214234 A JPH0214234 A JP H0214234A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、含フツ素共重合体組成物に関し、更に詳しく
は、ブリードの少ない含フツ素共重合体組成物に関する
。
は、ブリードの少ない含フツ素共重合体組成物に関する
。
[従来技術]
式: CF、−CXY (1)[式
中、XおよびYはそれぞれフッ素または塩素を表す。] で示されるフルオロオレフィン(以下、単にフルオロオ
レフィンという。)とパーフルオロ(アルキルビニルエ
ーテル)との共重合体は、共重合体中のビニルエーテル
の割合によって、樹脂状からエラストマー状まで種々の
共重合体が得られる。
中、XおよびYはそれぞれフッ素または塩素を表す。] で示されるフルオロオレフィン(以下、単にフルオロオ
レフィンという。)とパーフルオロ(アルキルビニルエ
ーテル)との共重合体は、共重合体中のビニルエーテル
の割合によって、樹脂状からエラストマー状まで種々の
共重合体が得られる。
この共重合体は、機械部品類、たとえばO−リング、フ
ランジシール、ガスケットストック、ポンプダイヤフラ
ムおよびライナに成型でき、熱および腐゛食性流体に対
する特別な抵抗性が必要な場合に特に有用である。
ランジシール、ガスケットストック、ポンプダイヤフラ
ムおよびライナに成型でき、熱および腐゛食性流体に対
する特別な抵抗性が必要な場合に特に有用である。
更に、加硫物の物性、たとえば強度、伸度、耐熱老化性
、圧縮永久歪などが改良された含フツ素弾性状共重合体
として、 (a)式: %式%(1) [式中、XおよびYはそれぞれフッ素または塩素を表す
。] で示されるフルオロオレフィン50〜95モル%、(b
)式: %式%() [式中、R「は炭素数1〜6のパーフルオロアルキル基
、Xはフッ素またはトリフルオロメチル基、nはO〜5
の整数を表す。] で示されるパーフルオロビニルエーテル50〜5モル%
、および要すれば (c)M記フルオロオレフィン(a)およびパーフルオ
ロビニルエーテル(b)の合計モル数に対して01〜5
モル%の、式: %式%) [式中、Xは前記と同色義。QおよびmはそれぞれO〜
2の整数を表す。コ で示される架橋部位付与モノマー のそれぞれから誘導された繰り返し単位から成る加硫可
能な含フツ素共重合体(以下、共重合体へという。)が
提案されている(たとえば、特願昭60−65185号
、特願昭61−72204号、特願昭63−10375
4号)。
、圧縮永久歪などが改良された含フツ素弾性状共重合体
として、 (a)式: %式%(1) [式中、XおよびYはそれぞれフッ素または塩素を表す
。] で示されるフルオロオレフィン50〜95モル%、(b
)式: %式%() [式中、R「は炭素数1〜6のパーフルオロアルキル基
、Xはフッ素またはトリフルオロメチル基、nはO〜5
の整数を表す。] で示されるパーフルオロビニルエーテル50〜5モル%
、および要すれば (c)M記フルオロオレフィン(a)およびパーフルオ
ロビニルエーテル(b)の合計モル数に対して01〜5
モル%の、式: %式%) [式中、Xは前記と同色義。QおよびmはそれぞれO〜
2の整数を表す。コ で示される架橋部位付与モノマー のそれぞれから誘導された繰り返し単位から成る加硫可
能な含フツ素共重合体(以下、共重合体へという。)が
提案されている(たとえば、特願昭60−65185号
、特願昭61−72204号、特願昭63−10375
4号)。
これら含フツ素共重合体に、含ハロゲンポリエーテルを
加えて、共重合体組成物の物性、たとえば低温特性、加
工性などを改良することが提案されている(たとえば、
特開昭59−22953号公報、特開昭60−2340
7号公報、特開昭63−86742号公報など)。
加えて、共重合体組成物の物性、たとえば低温特性、加
工性などを改良することが提案されている(たとえば、
特開昭59−22953号公報、特開昭60−2340
7号公報、特開昭63−86742号公報など)。
しかしながら、従来゛提案されている含フツ素共重合体
と含ハロゲンポリエーテルとの組成物では、両者の相溶
性が良好でない為、ブリードが起こるという問題があっ
た。
と含ハロゲンポリエーテルとの組成物では、両者の相溶
性が良好でない為、ブリードが起こるという問題があっ
た。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、含フツ素共重合体と含ハロゲンポリエーテル
との組成物のブリードの発生を抑制しようとする乙ので
ある。
との組成物のブリードの発生を抑制しようとする乙ので
ある。
[5工題を解決するための手段]
二のような課題は1
、・〜 (a)武: CF2=CXY1式中、Xおよ
びYはそれぞれフッ素または塩素を表4−0] で示されるフルオロオレフィンから誘導される繰l)返
し栄位50〜95モル% (b)式 %式%] [式中、Rfは炭素¥i1〜I2のパーフルオロアルキ
ル括、Xはフッ素またはトリフルオロメチル括、nはO
〜5の整数、mはOまたは1を表4−01で示されるパ
ーフルオ〔Jビニルエーテルから誘導される繰り返し単
位50〜5モル%および(c)式 %式% E式中、[’は炭素数1−12のパーフルオロアルキレ
ンWまたはパーフルオロフェニレン居、Yは−COO1
1(、:コ’i?、Rは炭素数1〜4(J)フルキル基
である。) 、−CN、−F、−CI、−[3rまたは
−1,(は1〜3の整数を表4−0]て示されるアルキ
ルビニルエーテルから誘導された繰り返し栄位0〜10
モル%から成る含フッ素ノl<正合体、ならびに 13式 %式%) [式中、a%bSc%d、 eおよびrは、それぞれ0
ま1こは正の整数を表し、下記不等式 2式% を満゛足し、かっす、 cおよびeの内少なくと61つ
は0ではない。] て示される繰り返し単位から成る含塩素ポリエーテル から成る含フッ素ノ(重合体組成物により解決されろ。
びYはそれぞれフッ素または塩素を表4−0] で示されるフルオロオレフィンから誘導される繰l)返
し栄位50〜95モル% (b)式 %式%] [式中、Rfは炭素¥i1〜I2のパーフルオロアルキ
ル括、Xはフッ素またはトリフルオロメチル括、nはO
〜5の整数、mはOまたは1を表4−01で示されるパ
ーフルオ〔Jビニルエーテルから誘導される繰り返し単
位50〜5モル%および(c)式 %式% E式中、[’は炭素数1−12のパーフルオロアルキレ
ンWまたはパーフルオロフェニレン居、Yは−COO1
1(、:コ’i?、Rは炭素数1〜4(J)フルキル基
である。) 、−CN、−F、−CI、−[3rまたは
−1,(は1〜3の整数を表4−0]て示されるアルキ
ルビニルエーテルから誘導された繰り返し栄位0〜10
モル%から成る含フッ素ノl<正合体、ならびに 13式 %式%) [式中、a%bSc%d、 eおよびrは、それぞれ0
ま1こは正の整数を表し、下記不等式 2式% を満゛足し、かっす、 cおよびeの内少なくと61つ
は0ではない。] て示される繰り返し単位から成る含塩素ポリエーテル から成る含フッ素ノ(重合体組成物により解決されろ。
本発明で用いろ含ハロゲンポリエーテル[3は、繰り返
し中位の少なくとら1種が塩素原子を含aしている為、
含フヴ素共市合体Aとの相溶性がよく、組成物のブリー
ドを抑制することできる。それ故、従来の含ハロゲンポ
リエーテルに比へて含フッ素共市合体により多量に配合
することがてき、より低い硬度の硬度物か得られる。
し中位の少なくとら1種が塩素原子を含aしている為、
含フヴ素共市合体Aとの相溶性がよく、組成物のブリー
ドを抑制することできる。それ故、従来の含ハロゲンポ
リエーテルに比へて含フッ素共市合体により多量に配合
することがてき、より低い硬度の硬度物か得られる。
本発明で用いろ含フッ素共市合体Aは、上記(a)〜(
c)の繰り返し学位に加え、所望により、(d)Air
記フルオロオレフィン(a)およびパーフルオロヒニル
エーテル(b)の合計モル数に対して0.1〜5モル%
の、式: %式%) [式中、Xは前記と同意義。Qおよびmはそれぞれ0〜
2の整数を表す。] で示される架橋部位付与モノマーから誘導されろ繰り返
し中位を含む。
c)の繰り返し学位に加え、所望により、(d)Air
記フルオロオレフィン(a)およびパーフルオロヒニル
エーテル(b)の合計モル数に対して0.1〜5モル%
の、式: %式%) [式中、Xは前記と同意義。Qおよびmはそれぞれ0〜
2の整数を表す。] で示される架橋部位付与モノマーから誘導されろ繰り返
し中位を含む。
更に、本発明で用いる共重合体へには、上記(a)〜(
d)成分に加え、池の含フツ素エチレン性不飽和モノマ
ーを」(正合させることらできる。そのような他の含フ
ツ素モノマーとしては、トリフルオ[Jエヂレン、ヒニ
リデンフルオライド、ヒニルフルオライト、クロロトリ
フルオ〔1エヂレン、ヘキサフルオロプロピレン、ペン
タフルオロプロピレン、ヘキサフルオロイソブテン、バ
ーフルオロンクロブテン、パーフルオロ(メチル/クロ
プロピレン)、パーフルオロアレン、α、β、β−トリ
フル才ロスヂレン、パーフルオロスチレン、パーフルオ
ロアルキルビニルエーテル類(たとえば、パーフルオロ
(メヂルビニルエーテル)、パーフルオロ(ブ〔Iビル
ヒニルエーテル)、ポリフルオロアクリル酸、ポリフル
オロビニル酢酸、ポリフルオロビニルエーテルスルホン
酸、ポリフルオ〔lジゴ、ン類な方が例示される。
d)成分に加え、池の含フツ素エチレン性不飽和モノマ
ーを」(正合させることらできる。そのような他の含フ
ツ素モノマーとしては、トリフルオ[Jエヂレン、ヒニ
リデンフルオライド、ヒニルフルオライト、クロロトリ
フルオ〔1エヂレン、ヘキサフルオロプロピレン、ペン
タフルオロプロピレン、ヘキサフルオロイソブテン、バ
ーフルオロンクロブテン、パーフルオロ(メチル/クロ
プロピレン)、パーフルオロアレン、α、β、β−トリ
フル才ロスヂレン、パーフルオロスチレン、パーフルオ
ロアルキルビニルエーテル類(たとえば、パーフルオロ
(メヂルビニルエーテル)、パーフルオロ(ブ〔Iビル
ヒニルエーテル)、ポリフルオロアクリル酸、ポリフル
オロビニル酢酸、ポリフルオロビニルエーテルスルホン
酸、ポリフルオ〔lジゴ、ン類な方が例示される。
他の含フツ素エチレン性不飽和モノマーは、上記モノマ
ー(a)、(h)、(c)および(d)の合計モル数に
対して、0.1〜20モル%の割合で用いるのが好まし
い。
ー(a)、(h)、(c)および(d)の合計モル数に
対して、0.1〜20モル%の割合で用いるのが好まし
い。
共重合体Aの重合は、塊状、Ql、溶液重合のほか、パ
ーフルオロ乳化剤の存在下に水溶性または油溶性パーオ
キサイドを用いる乳化重合なとの形態により実施するこ
とができる。溶液重合に用いる溶媒としては、ジクロロ
ノフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、クロロ
ジフルオロメタン、1,1.2−トリクロロ−1,2,
2−1リフルオロエタン、1.2−フクロロー1.1,
2.2テトラフルオロエタン、Ij、2.2−テトラク
ロロ−1,2−ノフルオロエタン、パーフルオロシクロ
ブタン、バーフルオロジメチルンクロブタンなどの高度
にフッ素置換された溶媒が好ましく用いられる。
ーフルオロ乳化剤の存在下に水溶性または油溶性パーオ
キサイドを用いる乳化重合なとの形態により実施するこ
とができる。溶液重合に用いる溶媒としては、ジクロロ
ノフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、クロロ
ジフルオロメタン、1,1.2−トリクロロ−1,2,
2−1リフルオロエタン、1.2−フクロロー1.1,
2.2テトラフルオロエタン、Ij、2.2−テトラク
ロロ−1,2−ノフルオロエタン、パーフルオロシクロ
ブタン、バーフルオロジメチルンクロブタンなどの高度
にフッ素置換された溶媒が好ましく用いられる。
分子量の調節は、共重合速度と開始剤量の関係を調節し
て行なうことら可能であるが、容易には連鎖移動剤の添
加により行なうことができる。連鎖移動剤としては、炭
素数4〜6の炭化水素類、アルコール、エーテル、有機
ハロゲン化物(たとえばCCU、 Cl5r(、C3、
CF213rCI”l3rCF3、CF、■、)などを
a利に使用することができる。
て行なうことら可能であるが、容易には連鎖移動剤の添
加により行なうことができる。連鎖移動剤としては、炭
素数4〜6の炭化水素類、アルコール、エーテル、有機
ハロゲン化物(たとえばCCU、 Cl5r(、C3、
CF213rCI”l3rCF3、CF、■、)などを
a利に使用することができる。
フルオロカーホンよう化物(以下に限定されるわけては
ないが、たとえばc r;’ 、 r 、、I (CF
’ 、)、 I、CF ! −CF CF t CF
t I )を連鎖移動剤として使It目′ろ場合、よう
素は分子末端に結合してなおラジカル的に活性な状態で
あるため、トリアリルイソンアヌレート、トリアリルシ
アヌレートなどの多官能性不飽和化合物の存在下にパー
オキサイドをラノカル源とするパーオキサイド加硫が可
能となる参り点がある。
ないが、たとえばc r;’ 、 r 、、I (CF
’ 、)、 I、CF ! −CF CF t CF
t I )を連鎖移動剤として使It目′ろ場合、よう
素は分子末端に結合してなおラジカル的に活性な状態で
あるため、トリアリルイソンアヌレート、トリアリルシ
アヌレートなどの多官能性不飽和化合物の存在下にパー
オキサイドをラノカル源とするパーオキサイド加硫が可
能となる参り点がある。
重合温度は、開始剤の分解温度により決定されるか、0
〜100℃が望ましい。
〜100℃が望ましい。
重合圧力は、通常0〜50 kg/cm”Gが望ましい
。
。
本発明の組成物は、顔料、充が剤、補強剤、更にラジカ
ル架橋剤などを含んでいてよい。通常よく用いられる充
填剤または補強剤として、無機物ではカーボンブラック
、T i Ot、5ift、クレータルク、アルミナ、
酸化マグネシウム、水酸化力ルノウムなどが、有機物で
はポリテトラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオ
ライド、ポリビニルフルオライド、ポリクロロトリフル
オロエチレン、テトラフルオロエチレン/エチレン共重
合体、テトラフルオロエチレン/ビニリデンフルオライ
ド共重合体などの含フツ素重合体か挙げられる。
ル架橋剤などを含んでいてよい。通常よく用いられる充
填剤または補強剤として、無機物ではカーボンブラック
、T i Ot、5ift、クレータルク、アルミナ、
酸化マグネシウム、水酸化力ルノウムなどが、有機物で
はポリテトラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオ
ライド、ポリビニルフルオライド、ポリクロロトリフル
オロエチレン、テトラフルオロエチレン/エチレン共重
合体、テトラフルオロエチレン/ビニリデンフルオライ
ド共重合体などの含フツ素重合体か挙げられる。
本発明の含フツ素共重合体組成物は、ラジカル共架橋剤
の存在下、β線またはγ線などの照射線により架橋され
る。さらに130〜170℃で使用される既知の何機過
酸化物と、ラジカル反応性に富む=CH=CHt、−C
H、CH= CI 、、CF=CF、、−CI[=CF
2、−C1;’、C11=C1、などで示される官能基
を1分子当たり2個以上含む化合物を、少なくとも1種
使用して架橋用組成物とする。
の存在下、β線またはγ線などの照射線により架橋され
る。さらに130〜170℃で使用される既知の何機過
酸化物と、ラジカル反応性に富む=CH=CHt、−C
H、CH= CI 、、CF=CF、、−CI[=CF
2、−C1;’、C11=C1、などで示される官能基
を1分子当たり2個以上含む化合物を、少なくとも1種
使用して架橋用組成物とする。
これら重合体成分の混合手段としては、成分の粘弾性や
形態に応じて適当な方法か採用されろ。
形態に応じて適当な方法か採用されろ。
重合体成分が固体の場合、弾性状重合体の混合に一般的
に用いられろオーブンロール、パンバリミキサー、加圧
型ニーダ−などの混合機を用いて混合される。また、含
フツ素共重合体Aは通常、乳化、懸濁または溶液重合に
より製造されるので、重合により?’)られた共重合体
Aの乳化液、+8蜀液または溶液をそのまま用い、これ
に含ハロケンポリエーテルBの所定量を加えた後、攪拌
または超音波処理により分散させてもよい。また、共重
合体Aと含ハロゲンポリエーテルBとを別々のミセル化
体とし、混合してもよい。得られた分散体からは、通常
の電界質を加えることによる共凝析、乾燥または凍結凝
析により、共重合体Aと含ハ[1ゲンボリエーテルBの
混合物を回収することができる。必要に応じ、粉末配合
剤を併用してよい。
に用いられろオーブンロール、パンバリミキサー、加圧
型ニーダ−などの混合機を用いて混合される。また、含
フツ素共重合体Aは通常、乳化、懸濁または溶液重合に
より製造されるので、重合により?’)られた共重合体
Aの乳化液、+8蜀液または溶液をそのまま用い、これ
に含ハロケンポリエーテルBの所定量を加えた後、攪拌
または超音波処理により分散させてもよい。また、共重
合体Aと含ハロゲンポリエーテルBとを別々のミセル化
体とし、混合してもよい。得られた分散体からは、通常
の電界質を加えることによる共凝析、乾燥または凍結凝
析により、共重合体Aと含ハ[1ゲンボリエーテルBの
混合物を回収することができる。必要に応じ、粉末配合
剤を併用してよい。
次に参考例、実施例および比較例を示し、本発明の組成
物を具体的に説明する。
物を具体的に説明する。
参考例
内容積3000ff(!のガラス製オートクレーブに、
純水1500111(!、C3F70CF(CF、)C
F、OC(CF3)F−COONI−1,I OOg、
CF、=CFO−[CF、CF’(CF、)O]tc、
F7300f?、I(CI”り、1 2.09およびN
at夏(P O,−121−1,0logを仕込み、系
内を窒素ガスで充分置換した後、攪拌を行ないながら1
5°Cでテトラフルオロエチレンを2 、0 kg/
cm2Gまで圧入した。次いで、ヘキサフルオロプロピ
レンで3 、0 kg/ cm2Gまで加圧した。これ
に過硫酸アンモニウム8i9とNat5044.4 f
fyを加えて重合を開始させた。
純水1500111(!、C3F70CF(CF、)C
F、OC(CF3)F−COONI−1,I OOg、
CF、=CFO−[CF、CF’(CF、)O]tc、
F7300f?、I(CI”り、1 2.09およびN
at夏(P O,−121−1,0logを仕込み、系
内を窒素ガスで充分置換した後、攪拌を行ないながら1
5°Cでテトラフルオロエチレンを2 、0 kg/
cm2Gまで圧入した。次いで、ヘキサフルオロプロピ
レンで3 、0 kg/ cm2Gまで加圧した。これ
に過硫酸アンモニウム8i9とNat5044.4 f
fyを加えて重合を開始させた。
反応の進行と共に圧力が降下するので、20kg/cm
”Gまで低下したところでテトラフルオロエチレンで3
、0 kg/ cm’ Gまて復[[シ、2 、0
kg/cm’Gと3 、0 kg/ cm’ Gとの間
で昇圧、降圧を繰り返した。28時間後、合計8回降圧
したところでヒドロキノン+001gを加えて反応を停
止し、未反応ガスモノマーを放出し、反応液23009
を回収した。
”Gまで低下したところでテトラフルオロエチレンで3
、0 kg/ cm’ Gまて復[[シ、2 、0
kg/cm’Gと3 、0 kg/ cm’ Gとの間
で昇圧、降圧を繰り返した。28時間後、合計8回降圧
したところでヒドロキノン+001gを加えて反応を停
止し、未反応ガスモノマーを放出し、反応液23009
を回収した。
この反応液にアセトンを添加し、次いで塩酸を加えて凝
析し、凝析物をアセトンで洗浄し、真空乾燥して弾性状
共重合体3809を得た。数平均分子量約160,00
0.ムーニー粘度MLt−t。(100°C)=51で
あった。
析し、凝析物をアセトンで洗浄し、真空乾燥して弾性状
共重合体3809を得た。数平均分子量約160,00
0.ムーニー粘度MLt−t。(100°C)=51で
あった。
この共重合体を”F−NMRで調べたところ、」二記パ
ーフルオ〔1ヒニルエーテル/テトラフルオロエチレン
/ヘキサフルオロプロピレンの割合は25.2/73.
8/1.0(モル%)であった。
ーフルオ〔1ヒニルエーテル/テトラフルオロエチレン
/ヘキサフルオロプロピレンの割合は25.2/73.
8/1.0(モル%)であった。
実施例1
参考例で得た含フツ素弾性状共重合体100重量部に、
含塩素ポリエーテル: F−(CFC(CI”2CFtO)−CF3(平均分子
ffi約8,000) lOまたは20重ffi部および第1表に示す池の添加
剤を、通常のオープンロールにより混合して組成物を調
製し、以下の条件でプレス加硫およびオーブン加硫を行
った。また、ロール混合性と分出し性を調べた後、J
S RII型キュラストメータを使用して加硫用生地の
加硫試験を行った。プレス加硫は通常の圧縮成形機を使
用し、125mmXI45mmt’Qで厚さ2mraの
シートを160℃xlO分間、20 kgr/cm’の
圧力下で作成し、オーブン加硫は180℃で4時間加熱
処理した。
含塩素ポリエーテル: F−(CFC(CI”2CFtO)−CF3(平均分子
ffi約8,000) lOまたは20重ffi部および第1表に示す池の添加
剤を、通常のオープンロールにより混合して組成物を調
製し、以下の条件でプレス加硫およびオーブン加硫を行
った。また、ロール混合性と分出し性を調べた後、J
S RII型キュラストメータを使用して加硫用生地の
加硫試験を行った。プレス加硫は通常の圧縮成形機を使
用し、125mmXI45mmt’Qで厚さ2mraの
シートを160℃xlO分間、20 kgr/cm’の
圧力下で作成し、オーブン加硫は180℃で4時間加熱
処理した。
シートを室温(25°C)で放置したところ、1週間経
過後においてもブリードの発生は見られなかった。
過後においてもブリードの発生は見られなかった。
比較例1
参考例で得た含フッ素弾性状共重合体100重@部に、
式: P (CF、CF2CF2O)n−CF3て示さ
れる平均分子ff14500の含フツ素ポリエーテル2
0重量部を配合し、実施例1と同様の条件で行ったとこ
ろ、成型直後、ンートー面にブリートが発生した。
式: P (CF、CF2CF2O)n−CF3て示さ
れる平均分子ff14500の含フツ素ポリエーテル2
0重量部を配合し、実施例1と同様の条件で行ったとこ
ろ、成型直後、ンートー面にブリートが発生した。
比較例2
含ハロゲンポリエーテル■3として、
式: CF3
CF 3−(OCP CF t)m−(OCF Jn−
Fで示される平均分子量800〜900の含フーJ累ポ
リエーテルを用いる以外は実施例1と同様に行ったとこ
ろ、成型直後、シート−而にブリートが発生した。
Fで示される平均分子量800〜900の含フーJ累ポ
リエーテルを用いる以外は実施例1と同様に行ったとこ
ろ、成型直後、シート−而にブリートが発生した。
比較例3
含ハロゲンポリエーテルBを配合しない以外は実施例1
と同様に行ったところ、成型直後、ノート−面にブリー
トが発生した。
と同様に行ったところ、成型直後、ノート−面にブリー
トが発生した。
以下、第1表に、組成物の常態物性、CS(コンブレゾ
ノヨンセット、I)−240−リング、200℃×25
%圧縮)およびゲーマンねじり試験(JISK6301
0イソプロパノ−ルードライアイス浴、5 gf−cm
/度ワイヤー)の結果を示す。
ノヨンセット、I)−240−リング、200℃×25
%圧縮)およびゲーマンねじり試験(JISK6301
0イソプロパノ−ルードライアイス浴、5 gf−cm
/度ワイヤー)の結果を示す。
第1表
上記の結果から、本発明の組成物では、共重合体Aの優
れた物性(たとえば、耐薬品性、耐熱性、耐溶剤性など
)を損なうことなく、低硬度化および低温性の改良が可
能であることが分かる。
れた物性(たとえば、耐薬品性、耐熱性、耐溶剤性など
)を損なうことなく、低硬度化および低温性の改良が可
能であることが分かる。
その−し、含塩素ポリエーテルを配合すると(実施例1
)、ブリードがないので、組成物は非汚染性となり好ま
しい。これに対し、他の含フツ素ポリエーテルを配合し
た組成物(比較例1および2)ではブリードが激しく、
低硬度化および低温性の改良が十分に行なわれず、また
相手材を汚染する恐れがある。
)、ブリードがないので、組成物は非汚染性となり好ま
しい。これに対し、他の含フツ素ポリエーテルを配合し
た組成物(比較例1および2)ではブリードが激しく、
低硬度化および低温性の改良が十分に行なわれず、また
相手材を汚染する恐れがある。
特許出願人 ダイギン工業株式会赴
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、A、(a)式:CF_2=CXY [式中、XおよびYはそれぞれフッ素または塩素を表す
。] で示されるフルオロオレフィンから誘導される繰り返し
単位50〜95モル% (b)式: CF_2=CFO[CF_2CFX−(CF_2)m−
O]nRf[式中、Rfは炭素数1〜12のパーフルオ
ロアルキル基、Xはフッ素またはトリフルオロメチル基
、nは0〜5の整数、mは0または1を表す。]で示さ
れるパーフルオロビニルエーテルから誘導される繰り返
し単位50〜5モル%および (c)式: CF_2=CFO[CF_2CF(CF_3)O]lR
f′−Y[式中、Rf′は炭素数1〜12のパーフルオ
ロアルキレン基またはパーフルオロフェニレン基、Yは
−COOR(ここで、Rは炭素数1〜4のアルキル基で
ある。)、−CN、−F、−Cl、−Brまたは−I、
lは1〜3の整数を表す。] で示されるアルキルビニルエーテルから誘導された繰り
返し単位0〜10モル%から成る含フッ素共重合体、な
らびに B、式: −(CH_2CF_2CF_2O)a− −(CHClCF_2CF_2O)b− −(CCl_2CF_2CF_2O)c− −(CHFCF_2CF_2O)d− −(CFClCF_2CF_2O)e− −(CF_2CF_2CF_2O)f− [式中、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ0ま
たは正の整数を表し、下記不等式: 2≦a+b+c+d+e+f≦200 および 1≦a+c+d+f を満足し、かつb、cおよびeの内少なくとも1つは0
ではない。] で示される繰り返し単位から成る含塩素ポリエーテル から成る含フッ素共重合体組成物。 2、含フッ素共重合体Aが、更に、 (d)前記フルオロオレフィン(a)およびパーフルオ
ロビニルエーテル(b)の合計モル数に対して0.1〜
5モル%の、式: ICH_2CF_2CF_2(OCH_2CF_2CF
_2)l−(OCFXCF_2)mOCF=CF_2 [式中、Xは前記と同意義。lおよびmはそれぞれ0〜
2の整数を表す。] で示される架橋部位付与モノマーから誘導される繰り返
し単位を含む特許請求の範囲第1項記載の含フッ素共重
合体組成物。 3、含フッ素共重合体(A)は、モノマー(a)、(b
)、(c)および(d)の合計モル数に対して、他の含
フッ素エチレン性不飽和モノマーの少なくとも1種から
誘導された繰り返し単位を0.1〜20モル%含んで成
る特許請求の範囲第1項または第2項記載の含フッ素共
重合体組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16286888A JPH0214234A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 含フッ素共重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16286888A JPH0214234A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 含フッ素共重合体組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0214234A true JPH0214234A (ja) | 1990-01-18 |
Family
ID=15762790
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16286888A Pending JPH0214234A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 含フッ素共重合体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0214234A (ja) |
-
1988
- 1988-06-30 JP JP16286888A patent/JPH0214234A/ja active Pending
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