JPH02135249A - スチレン系重合体組成物 - Google Patents
スチレン系重合体組成物Info
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- JPH02135249A JPH02135249A JP28924188A JP28924188A JPH02135249A JP H02135249 A JPH02135249 A JP H02135249A JP 28924188 A JP28924188 A JP 28924188A JP 28924188 A JP28924188 A JP 28924188A JP H02135249 A JPH02135249 A JP H02135249A
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- stearate
- styrene polymer
- polymer composition
- ester compound
- behenyl
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は改良された流れ性を有するスチレン系重合体組
成物に関する。
成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕スチレ
ン系重合体は、ポリオレフィン系重合体と比較してより
高い熱変形温度をもっており、この優れた特徴を活かし
て、日常生活に広く使用されている。
ン系重合体は、ポリオレフィン系重合体と比較してより
高い熱変形温度をもっており、この優れた特徴を活かし
て、日常生活に広く使用されている。
一方、スチレン系重合体のもうひとつの特性は、ポリオ
レフィンなど他の重合体と比べて、成形加工時の流れ性
の良くない点であり、これは成形時大きな欠点である。
レフィンなど他の重合体と比べて、成形加工時の流れ性
の良くない点であり、これは成形時大きな欠点である。
即ち、成形時、重合体の流れ性が不良であれば、適当な
流れ性が得られるまで成形温度を上げる必要があり、こ
のような操作を行えば、重合体の着色或いは熱分解など
が発生し、成形品の着色、シルバーマーク発生などトラ
ブルの原因となる。
流れ性が得られるまで成形温度を上げる必要があり、こ
のような操作を行えば、重合体の着色或いは熱分解など
が発生し、成形品の着色、シルバーマーク発生などトラ
ブルの原因となる。
このようなトラブルを防ぐために、スチレン系重合体で
は、加工時の流れ性向上剤を添加することか一般に行わ
れている。例えば、従来、流動パラフィンを添加するこ
とにより、スチレン系重合体の成形加工時における流れ
性を向上させるのが一般的であった。しかしながら、こ
れらの流れ性向上剤を添加すれば、成形時の流れ性は大
幅に改良されるが、一方では、■成形体の物理的性質、
特に熱変形温度の低下を゛招くこと、及び■成形時、流
動パラフィンが発煙して作業性を損なうなどの現象があ
られれ、これが流れ性向上剤を使用する上で問題となっ
ていた。
は、加工時の流れ性向上剤を添加することか一般に行わ
れている。例えば、従来、流動パラフィンを添加するこ
とにより、スチレン系重合体の成形加工時における流れ
性を向上させるのが一般的であった。しかしながら、こ
れらの流れ性向上剤を添加すれば、成形時の流れ性は大
幅に改良されるが、一方では、■成形体の物理的性質、
特に熱変形温度の低下を゛招くこと、及び■成形時、流
動パラフィンが発煙して作業性を損なうなどの現象があ
られれ、これが流れ性向上剤を使用する上で問題となっ
ていた。
本発明者らは、スチレン系重合体に関して、成形加工時
、良好な流れ性を与え、且つ、加工時発煙せず、成形体
の物理的性質を損なわない流れ性向上剤について鋭意検
討した結果、次の式(1)で示されるエステル化合物 R1COOR2・・・(1) (但し、R1は炭素数17〜21のアルキル基もしくは
アルケニル基、R2は炭素数18〜22のアルキル基も
しくはアルケニル基を示す。) をスチレン系重合体に0.1〜5.0PHR添加した組
成物は、成形加工時の流れ性が大幅に改良され、成形品
の熱変形温度(HOT)の低下がほとんどなく、且つ成
形加工時の発煙及び成形品の着色がないことを見出し、
本発明を完成した。
、良好な流れ性を与え、且つ、加工時発煙せず、成形体
の物理的性質を損なわない流れ性向上剤について鋭意検
討した結果、次の式(1)で示されるエステル化合物 R1COOR2・・・(1) (但し、R1は炭素数17〜21のアルキル基もしくは
アルケニル基、R2は炭素数18〜22のアルキル基も
しくはアルケニル基を示す。) をスチレン系重合体に0.1〜5.0PHR添加した組
成物は、成形加工時の流れ性が大幅に改良され、成形品
の熱変形温度(HOT)の低下がほとんどなく、且つ成
形加工時の発煙及び成形品の着色がないことを見出し、
本発明を完成した。
本発明に用いられる上記式(1)で表わされるエステル
化合物として好ましいものは、例えばステアリルステア
レート、ベヘニルステアレート、ステアリルベヘネート
、ベヘニルベヘネート、オレイルステアレートなどであ
る。
化合物として好ましいものは、例えばステアリルステア
レート、ベヘニルステアレート、ステアリルベヘネート
、ベヘニルベヘネート、オレイルステアレートなどであ
る。
スチレン系重合体に対する本発明の上記エステル化合物
の添加量は0.1〜5.0PHRが適当である。0.1
PHRより少ない量では、スチレン系重合体の成形加工
時の流れ性の充分な改良は期待できないし、一方、5.
0PHRより多く添加しても、更に流れ性を向上させる
ことは出来ず、かえってその他の物性を低下させる恐れ
があり、経済的にも不利である。
の添加量は0.1〜5.0PHRが適当である。0.1
PHRより少ない量では、スチレン系重合体の成形加工
時の流れ性の充分な改良は期待できないし、一方、5.
0PHRより多く添加しても、更に流れ性を向上させる
ことは出来ず、かえってその他の物性を低下させる恐れ
があり、経済的にも不利である。
本発明の実施に当たっては、上記エステル化合物はスチ
レン系重合体に対して、そのまま添加しても良いし、又
マスターバッチの形で添加しても良い。スチレン系重合
体として好ましいものとしてはボ1.1スチレン及びゴ
ム成分含有ポリスチレンが挙げられる。
レン系重合体に対して、そのまま添加しても良いし、又
マスターバッチの形で添加しても良い。スチレン系重合
体として好ましいものとしてはボ1.1スチレン及びゴ
ム成分含有ポリスチレンが挙げられる。
本発明により、射出成形、押出し成形など成形方法を問
わず、流れ性が顕著に改良されたスチレン系重合体組成
物を得ることができる。
わず、流れ性が顕著に改良されたスチレン系重合体組成
物を得ることができる。
次に実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発明は
これらの実施例によって限定されるものではない。
これらの実施例によって限定されるものではない。
実施例1〜5、比較例1〜4
スチレン系重合体に対して夫々2.0PHHの添加量で
下記のエステル化合物■〜■を加え、ヘンシェルミキサ
ーでよく混合する。その後、シリンダー温度210〜2
50℃にて射出成形を行い、テストピースを作成し、熱
変形温度(IIDT)を測定した(測定方法:AST!
J D 648)。また、そのテストピースを扮砕機に
て粉砕し、メルトフローインデックス(!、II)を測
定したく測定方法:ASTMD 1238)。また、射
出成形時の発煙については目視で判定した。試験結果を
表1、表2に示した。
下記のエステル化合物■〜■を加え、ヘンシェルミキサ
ーでよく混合する。その後、シリンダー温度210〜2
50℃にて射出成形を行い、テストピースを作成し、熱
変形温度(IIDT)を測定した(測定方法:AST!
J D 648)。また、そのテストピースを扮砕機に
て粉砕し、メルトフローインデックス(!、II)を測
定したく測定方法:ASTMD 1238)。また、射
出成形時の発煙については目視で判定した。試験結果を
表1、表2に示した。
化合物■
化合物■
化合物■
化合物■
化合物■
ステアリルステアレート
ベヘニルステアレート
ステアリルベヘネート
ベへニルベヘネート
オレイルステアレート
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、スチレン系重合体に下記の(1)式で示されるエス
テル化合物を0.1〜5.0PHR(樹脂100重量部
に対する重量部)添加してなるスチレン系重合体組成物
。 R^1COOR^2・・・(1) (但し式中、R^1は炭素数17〜21のアルキル基も
しくはアルケニル基、R^2は炭素数18〜22のアル
キル基もしくはアルケニル基を示す。)2、スチレン系
重合体がポリスチレン又はゴム成分含有ポリスチレンで
ある請求項1記載の組成物。 3、エステル化合物が、ステアリルステアレート、ベヘ
ニルステアレート、ステアリルベヘネート、ベヘニルベ
ヘネート又はオレイルステアレートである請求項1又は
2記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28924188A JPH02135249A (ja) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | スチレン系重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28924188A JPH02135249A (ja) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | スチレン系重合体組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02135249A true JPH02135249A (ja) | 1990-05-24 |
Family
ID=17740607
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28924188A Pending JPH02135249A (ja) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | スチレン系重合体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02135249A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5602208A (en) * | 1991-08-20 | 1997-02-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aminoalkanolamide esters as processing aids for thermoplastics |
-
1988
- 1988-11-16 JP JP28924188A patent/JPH02135249A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5602208A (en) * | 1991-08-20 | 1997-02-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aminoalkanolamide esters as processing aids for thermoplastics |
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