JPH02119872A - 注射器 - Google Patents
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- JPH02119872A JPH02119872A JP1222749A JP22274989A JPH02119872A JP H02119872 A JPH02119872 A JP H02119872A JP 1222749 A JP1222749 A JP 1222749A JP 22274989 A JP22274989 A JP 22274989A JP H02119872 A JPH02119872 A JP H02119872A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、皮下注射針を持つ際に健康保護職員がうける
針刺しのけがを減少させることに関する。
針刺しのけがを減少させることに関する。
(技術背景)
使用された針による皮膚へ刺すことは健康保護職員にと
って共通の職業上のけがである。これらの労働者が血清
肝炎や後天的免疫不全症候群のような系統的疾病にかか
ることをこうむる危険性は、大きな関心事である。
って共通の職業上のけがである。これらの労働者が血清
肝炎や後天的免疫不全症候群のような系統的疾病にかか
ることをこうむる危険性は、大きな関心事である。
多くの針刺しのけがは、使用された針の処分中、腸管外
注入あるいは点滴治療の投与、血を出すこと、使用後に
再び針にキャップをすること、キャップがされていない
針を含むリネンあるいはゴムを持っている間に発生する
。使用後の皮下注射針に単に再びキャップをするのに関
連するけがの危険性は、それらの職員に使用後の針に再
びキャップをすることを思いとどまらせるいくつかの制
度について十分に重要である。マコーミック、RDl、
マキ、D、G、の病院職員の針刺しのけかの疫学、す・
アメリカン・ジャーナル・オブ・メディスン、1981
年4月号、928−932ペジ参照。もちろん、キャッ
プがされていない針は、次の持つこと及び処分中、特に
それらが適当に処理されていない場合に、重大な危険性
をもたらす。
注入あるいは点滴治療の投与、血を出すこと、使用後に
再び針にキャップをすること、キャップがされていない
針を含むリネンあるいはゴムを持っている間に発生する
。使用後の皮下注射針に単に再びキャップをするのに関
連するけがの危険性は、それらの職員に使用後の針に再
びキャップをすることを思いとどまらせるいくつかの制
度について十分に重要である。マコーミック、RDl、
マキ、D、G、の病院職員の針刺しのけかの疫学、す・
アメリカン・ジャーナル・オブ・メディスン、1981
年4月号、928−932ペジ参照。もちろん、キャッ
プがされていない針は、次の持つこと及び処分中、特に
それらが適当に処理されていない場合に、重大な危険性
をもたらす。
従来の発明者は針に除去可能なカバーを有する皮下注射
器を発明した。この型の注射器を説明する例は、「シー
ルドされた皮下注射器」についてR,A、ホワイトに対
して1959年3月10日に許可された米国特許第2.
876、770号と、「自動伸長及び固定皮下注射針防
護部材」についてEC,ストラウスに対して1987年
5月12日に許可された第4,664,654号とに開
示されている。
器を発明した。この型の注射器を説明する例は、「シー
ルドされた皮下注射器」についてR,A、ホワイトに対
して1959年3月10日に許可された米国特許第2.
876、770号と、「自動伸長及び固定皮下注射針防
護部材」についてEC,ストラウスに対して1987年
5月12日に許可された第4,664,654号とに開
示されている。
これらの特許で要求された構造はかなり複雑てコストが
高く、これ故、大量生産される今日一般的に使用される
使い捨て注射器には向いていない。
高く、これ故、大量生産される今日一般的に使用される
使い捨て注射器には向いていない。
さらに、ホワイトとストラウスの両方は、針が表皮を貫
く時にカバーを針の先端から後ろに押しやるために、針
のカバーと患者の表皮との間の接触をあてにする。この
ようなカバーと表皮との接触は望ましくなく、ある皮下
適用については非実用的である。
く時にカバーを針の先端から後ろに押しやるために、針
のカバーと患者の表皮との間の接触をあてにする。この
ようなカバーと表皮との接触は望ましくなく、ある皮下
適用については非実用的である。
もっと単純な収縮可能な針のカバーは、[収縮可能な針
カバーを有する皮下注射針組立体」についてM、アルバ
レッに対して1979年2月13日に許可された米国特
許第4,139,009号に開示されている。しかしな
がら、同様に、カバーの収縮は患者の表皮との接触によ
って達成される。
カバーを有する皮下注射針組立体」についてM、アルバ
レッに対して1979年2月13日に許可された米国特
許第4,139,009号に開示されている。しかしな
がら、同様に、カバーの収縮は患者の表皮との接触によ
って達成される。
「自動収縮針注射器」についてH,S、ウェルトマンに
対して1967年2月28日に許可された米国特許第3
.306.290号は、針のカバーを有する注射器を開
示する。この注射器では、注射器のプランジャーか注射
器内に向ってカープル(carpu le)を運ぶ流体
を動かすなめに作動される時、針かカバーから出て移動
する。針は注射器が分解されるまでさらされたままであ
る。
対して1967年2月28日に許可された米国特許第3
.306.290号は、針のカバーを有する注射器を開
示する。この注射器では、注射器のプランジャーか注射
器内に向ってカープル(carpu le)を運ぶ流体
を動かすなめに作動される時、針かカバーから出て移動
する。針は注射器が分解されるまでさらされたままであ
る。
医療機器のいくらか関係のある分野は、血液容器から血
を抜いたり、その中へ液体を注入するために使用される
静脈穿刺カラーチルを含む。それらは内在する装置であ
って、しばしばフレキシブルな材料からなり、初期の配
置において針の如き鋭い先端の器具を要求し、一方、配
置の後に管ルメンと関連する組織への損傷を防ぐために
、引っ込められるか収納される針を要求する。この型の
装置の例は、「カテーテル針」についてM、 Lヘンキ
ンに対して1970年4月14日に許可された米国特許
第3,506,007号、[安全なカラーチル配置組立
体」についてJ、L、ソレンソン、その他に対して19
73年4月17日に許可された第3,727,613号
、[カテーテルを挿入するための機械的補助装置」につ
いてJ、ハラトナー、その他に対して1987年12月
15日に許可された第4,713,057号、「注入針
」についてR,T、 ドルに対して1986年12月
9日に許可された第4,627,841号に開示されて
いる。ヘンキン、ソレンソン、その他、ハラトナー、そ
の他の特許に開示された装置のそれぞれにおいて。針が
カテーテルから除去される場合、それらは、他の収納さ
れていないかキャップがされていない注射器の針と同様
に、同じ重大なけがの危険性をもならす。
を抜いたり、その中へ液体を注入するために使用される
静脈穿刺カラーチルを含む。それらは内在する装置であ
って、しばしばフレキシブルな材料からなり、初期の配
置において針の如き鋭い先端の器具を要求し、一方、配
置の後に管ルメンと関連する組織への損傷を防ぐために
、引っ込められるか収納される針を要求する。この型の
装置の例は、「カテーテル針」についてM、 Lヘンキ
ンに対して1970年4月14日に許可された米国特許
第3,506,007号、[安全なカラーチル配置組立
体」についてJ、L、ソレンソン、その他に対して19
73年4月17日に許可された第3,727,613号
、[カテーテルを挿入するための機械的補助装置」につ
いてJ、ハラトナー、その他に対して1987年12月
15日に許可された第4,713,057号、「注入針
」についてR,T、 ドルに対して1986年12月
9日に許可された第4,627,841号に開示されて
いる。ヘンキン、ソレンソン、その他、ハラトナー、そ
の他の特許に開示された装置のそれぞれにおいて。針が
カテーテルから除去される場合、それらは、他の収納さ
れていないかキャップがされていない注射器の針と同様
に、同じ重大なけがの危険性をもならす。
ドールの注入針は、針が血液容器へ装置を挿入するなめ
にカテーテルを超えて進行させられた時を除いて、鈍い
端部のカテーテルが、鋭い先端の中空の針から突出する
ような特別の目的の装置である。バネ手段は、カテーテ
ルを、それが針から突出して血管あるいは他の組織に対
しての損傷を防止する内在位置へ偏倚する。
にカテーテルを超えて進行させられた時を除いて、鈍い
端部のカテーテルが、鋭い先端の中空の針から突出する
ような特別の目的の装置である。バネ手段は、カテーテ
ルを、それが針から突出して血管あるいは他の組織に対
しての損傷を防止する内在位置へ偏倚する。
注射器及び静脈機器と共に使用されうる自己収納型皮下
針についての必要性が続いている。ジャカー、J、ハン
ト、E、H,、ブランドーエルネイカー、J9、ピーソ
ン、R,D、の大学病院における種々の装置により起こ
る針刺しのけがの割合、す・二ニー・イングランド・ジ
ャーナル・オブ・メディスンの1988年4月4日の2
84288ページを参照。
針についての必要性が続いている。ジャカー、J、ハン
ト、E、H,、ブランドーエルネイカー、J9、ピーソ
ン、R,D、の大学病院における種々の装置により起こ
る針刺しのけがの割合、す・二ニー・イングランド・ジ
ャーナル・オブ・メディスンの1988年4月4日の2
84288ページを参照。
(発明の構成)
本発明は、鋭い先端を持つ針が鈍い末端を有する管状の
シールドまたはシースと関連する針組立体を意図してい
る。さらに針組立体は、シースの末端か針の先端より前
に突出する位置に針とシスとを保持する弾性部材を含む
。針組立体が注射器または他のホルダーに付けられると
、注射器の一部は針と係合し、シースと相対的かつ弾性
部材の作用に対抗して針を移動する。針組立体と注射器
との間の結合がゆるめられると、弾性部材はシスに関し
て針を移動し、その結果、再びシースの鈍い端部が針の
先端より前に突出する。針組立体が注射器から全体的に
分離される場合、弾性部材はシースの鈍い端部が針の先
端より前に突出することを確実にする。
シールドまたはシースと関連する針組立体を意図してい
る。さらに針組立体は、シースの末端か針の先端より前
に突出する位置に針とシスとを保持する弾性部材を含む
。針組立体が注射器または他のホルダーに付けられると
、注射器の一部は針と係合し、シースと相対的かつ弾性
部材の作用に対抗して針を移動する。針組立体と注射器
との間の結合がゆるめられると、弾性部材はシスに関し
て針を移動し、その結果、再びシースの鈍い端部が針の
先端より前に突出する。針組立体が注射器から全体的に
分離される場合、弾性部材はシースの鈍い端部が針の先
端より前に突出することを確実にする。
本発明は、添付された図面についての参照例によって、
以下により詳細に説明される。
以下により詳細に説明される。
(実施例)
特に第1図を参照すると、そこに描かれた注射器は、参
照番号11で一般的に示され、摺動可能に収容されたプ
ランジャー13を有する中空体12を含む。注射器11
は普通の形状て、好ましくは内容物が観察できるように
透明なプラスチック材料で成形される。注射器11の前
端に、参照番号14で一般的に示される針組立体か支持
され、キャップ、あるいはカバー15が組立体14を覆
つて摩擦固定される。
照番号11で一般的に示され、摺動可能に収容されたプ
ランジャー13を有する中空体12を含む。注射器11
は普通の形状て、好ましくは内容物が観察できるように
透明なプラスチック材料で成形される。注射器11の前
端に、参照番号14で一般的に示される針組立体か支持
され、キャップ、あるいはカバー15が組立体14を覆
つて摩擦固定される。
最近の慣例ては、使い捨て注射器11は、通常、そこに
配置された針組立体14と針キャップ15と共に殺菌箱
に入って製造者から配達される。注射器11に配置され
た普通の針について、ひとたびキャップ15が除去され
ると、針はさらされ、それと接触した体のいかなる部位
に刺し傷を負わせる可能性がある。針は、それかおそら
く患者の血液あるいは体液を有するため、使用された後
に特に危険である。最も劃刺しのけがか発生するのは、
この段階と次の針を除去する間である。この発明に従っ
て、針組立体14は、キャップ15が除去された後に使
用者が針刺しのけがを受けることの可能性をかなり減少
させるように構成される。
配置された針組立体14と針キャップ15と共に殺菌箱
に入って製造者から配達される。注射器11に配置され
た普通の針について、ひとたびキャップ15が除去され
ると、針はさらされ、それと接触した体のいかなる部位
に刺し傷を負わせる可能性がある。針は、それかおそら
く患者の血液あるいは体液を有するため、使用された後
に特に危険である。最も劃刺しのけがか発生するのは、
この段階と次の針を除去する間である。この発明に従っ
て、針組立体14は、キャップ15が除去された後に使
用者が針刺しのけがを受けることの可能性をかなり減少
させるように構成される。
特に第2図を参照すると、針組立体14が延長された中
空の針16を含む。針16は、好ましくはステンレス鋼
の如き強い金属から作られ、その一端にとがった先端と
、その対向端近くに取り付けられたカラー18とを有す
る。針16は、鈍い末端20を有する管状の金属シール
ド、あるいはシース1つ内に摺動自在に収容される。シ
ース19はその上にハブ21を有する。
空の針16を含む。針16は、好ましくはステンレス鋼
の如き強い金属から作られ、その一端にとがった先端と
、その対向端近くに取り付けられたカラー18とを有す
る。針16は、鈍い末端20を有する管状の金属シール
ド、あるいはシース1つ内に摺動自在に収容される。シ
ース19はその上にハブ21を有する。
好ましくは、ハブ21は、成型されたプラスチック材料
で形成され、針組立体14を操作する目的て親指と人差
し指との間でハブをつかんだ時にてこ作用を増大させる
ためのつかみ手段を提供する、外面上の複数の縦溝22
を設けるように形作られる。さらに、ハブ21は、針1
6とシース19と同軸の円筒形のリセス24を設4する
円筒形の延長部23を有する。
で形成され、針組立体14を操作する目的て親指と人差
し指との間でハブをつかんだ時にてこ作用を増大させる
ためのつかみ手段を提供する、外面上の複数の縦溝22
を設けるように形作られる。さらに、ハブ21は、針1
6とシース19と同軸の円筒形のリセス24を設4する
円筒形の延長部23を有する。
圧縮弾性部材26が、針のカラー18とリセス24の底
壁25との間のハブの延長部のリセス24の中て針16
上に配設される。圧縮部材26は、形状は管状で、自然
または合成ゴム、ネオプレン、または、ポリエチレンの
如きフレキシブルなプラスチック材料のような適当な圧
縮自在で殺菌性のある材料て作られうる。圧縮部材26
の効果は、針の先端17がシースの鈍い端部20の内方
にすることで、針組立体14を持った使用者の手や指が
届かないようにする方法として、シース19内に針16
を位置させることである。
壁25との間のハブの延長部のリセス24の中て針16
上に配設される。圧縮部材26は、形状は管状で、自然
または合成ゴム、ネオプレン、または、ポリエチレンの
如きフレキシブルなプラスチック材料のような適当な圧
縮自在で殺菌性のある材料て作られうる。圧縮部材26
の効果は、針の先端17がシースの鈍い端部20の内方
にすることで、針組立体14を持った使用者の手や指が
届かないようにする方法として、シース19内に針16
を位置させることである。
針組立体14か注射器11に取り付けられると、圧縮部
材26は、針の皮下挿入の使用のために針の先端17を
さらすために、針16がシース1つ内を前方へ移動され
るのを可能にする。この目的のために針組立体14が操
作される方法は、第3及び4図に描かれている。
材26は、針の皮下挿入の使用のために針の先端17を
さらすために、針16がシース1つ内を前方へ移動され
るのを可能にする。この目的のために針組立体14が操
作される方法は、第3及び4図に描かれている。
今日使用されている多くの注射器11は、注射器本体1
2の端部から突出するノズル27を有し、このノズルは
円筒形の取付フランジ28て囲まれている。フランジ2
8とシースのハブの延長部23は、針組立体14を注射
器本体12へ結合するなめに、ねじ接続部材として協働
する。好ましい実施例において、そこに描かれている取
付フランジ28は、シースのハブの延長部23の最も後
ろの部分から外方に延びるラグ30と係合されるように
適合されたその内面に形成されたねじ29を有する。
2の端部から突出するノズル27を有し、このノズルは
円筒形の取付フランジ28て囲まれている。フランジ2
8とシースのハブの延長部23は、針組立体14を注射
器本体12へ結合するなめに、ねじ接続部材として協働
する。好ましい実施例において、そこに描かれている取
付フランジ28は、シースのハブの延長部23の最も後
ろの部分から外方に延びるラグ30と係合されるように
適合されたその内面に形成されたねじ29を有する。
取付フランジ28の内側のシースのハブの延長部23の
端部について、針組立体14と注射器本体12との間の
相対的な回転動作が、取付フランジ内のねじ2つでラグ
30を動かし、針組立体14をフランジ28の中へ引き
込んだり外方へ移動させる。この回転動作を行うために
、使用者は片手の親指と人差し指との間でハブ21の樅
涌をつかみ、他方の手で注射器本体12をつかみ、そし
て、針組立体14を注射器本体12に対して回転させる
。
端部について、針組立体14と注射器本体12との間の
相対的な回転動作が、取付フランジ内のねじ2つでラグ
30を動かし、針組立体14をフランジ28の中へ引き
込んだり外方へ移動させる。この回転動作を行うために
、使用者は片手の親指と人差し指との間でハブ21の樅
涌をつかみ、他方の手で注射器本体12をつかみ、そし
て、針組立体14を注射器本体12に対して回転させる
。
針組立体14が回されてそのハブの延長部23を取付フ
ランジ28内へ進ませると、針16上のカラー18は注
射器本体12の前端から突出したノズル27と係合する
。ハブの延長部23が取付フランジ28内へ進み続ける
と、針16はシース19に対して移動し、その先端は、
シースの鈍い端部20を越えてさらされる。そして、さ
らされた先端を伴って注射器は、針16が患者の体の皮
下領域に入るための使用の状態になる。
ランジ28内へ進ませると、針16上のカラー18は注
射器本体12の前端から突出したノズル27と係合する
。ハブの延長部23が取付フランジ28内へ進み続ける
と、針16はシース19に対して移動し、その先端は、
シースの鈍い端部20を越えてさらされる。そして、さ
らされた先端を伴って注射器は、針16が患者の体の皮
下領域に入るための使用の状態になる。
もちろん、第4図で示されるような針16のその延長部
分すなわち作動部分への動きが、針のカラー18とハブ
21のリセス24の底壁25との間で圧縮部材26を圧
縮する。従って、圧縮部材26に蓄えられたエネルギー
は、針組立体14を注射器本体の端部から離れる方向に
動かすなめに針組立体が注射器本体12の取付フランジ
28内で回転される時にいつでも、針16を引っ込める
のに役に立つ。これは、使用者の手または指をさらされ
た針の先端17に近づけることなく達成される。使用者
の指は先端17の十分後方で、危険の低い位置にある。
分すなわち作動部分への動きが、針のカラー18とハブ
21のリセス24の底壁25との間で圧縮部材26を圧
縮する。従って、圧縮部材26に蓄えられたエネルギー
は、針組立体14を注射器本体の端部から離れる方向に
動かすなめに針組立体が注射器本体12の取付フランジ
28内で回転される時にいつでも、針16を引っ込める
のに役に立つ。これは、使用者の手または指をさらされ
た針の先端17に近づけることなく達成される。使用者
の指は先端17の十分後方で、危険の低い位置にある。
これは、親指及び指が針の先端17に対して向う方向で
事実上真向いに移動することを要求されるような、針組
立体14を覆うキャップ15をもとへ戻すことに関連す
る危険と対比されるものである6もちろん、針の先端1
7がシース19内に引っ込められた状態では、針の先端
17は注射器及び針組立体を持っている人間に対する危
険をもはや有しないので、キャップ15をもとI\戻す
必要性はない6 針組立体14が針16を引っ込めるために回転される時
、針組立体14が取付フランジ28から偶然に外されて
しまうことを妨ぐために、複数の戻り止めの突出部31
を有する取付フランジ28を設けることか望ましい。こ
れらの突出部31は、取付フランジ28の入口で内方へ
形成されうる。
事実上真向いに移動することを要求されるような、針組
立体14を覆うキャップ15をもとへ戻すことに関連す
る危険と対比されるものである6もちろん、針の先端1
7がシース19内に引っ込められた状態では、針の先端
17は注射器及び針組立体を持っている人間に対する危
険をもはや有しないので、キャップ15をもとI\戻す
必要性はない6 針組立体14が針16を引っ込めるために回転される時
、針組立体14が取付フランジ28から偶然に外されて
しまうことを妨ぐために、複数の戻り止めの突出部31
を有する取付フランジ28を設けることか望ましい。こ
れらの突出部31は、取付フランジ28の入口で内方へ
形成されうる。
使用者が針組立体14を注射器本体12から分離しよう
とする時、ラグ30を突出部31を通過するようにかみ
合わさせるために、取付フランジ28とハブの延長部2
3のラグ30のプラスチック部分について十分なフレキ
シブル性を有する。
とする時、ラグ30を突出部31を通過するようにかみ
合わさせるために、取付フランジ28とハブの延長部2
3のラグ30のプラスチック部分について十分なフレキ
シブル性を有する。
もしそれか注射器本体12からいつも分離されているな
らば、針組立体14は手をつけられないで維持されるこ
とか望ましい。この状態は、少量の接着材32を圧縮部
材26の端部に貼付し、その部材を針のカラー18とシ
ースのハブ21に貼り付けることによって確実になされ
る。
らば、針組立体14は手をつけられないで維持されるこ
とか望ましい。この状態は、少量の接着材32を圧縮部
材26の端部に貼付し、その部材を針のカラー18とシ
ースのハブ21に貼り付けることによって確実になされ
る。
上述された針組立体において、シールドまたはシース1
9は金属管から成る。しかし、シースは、ハブ21と同
じプラスチック材料で不可欠的に成型されうることか認
められる。さらに、シールドまたはシース19は、針お
よびシールドの関連する軸方向の動きに関して規定がな
される限り、針17内に配置されうることは当業者にと
って明白であろう。
9は金属管から成る。しかし、シースは、ハブ21と同
じプラスチック材料で不可欠的に成型されうることか認
められる。さらに、シールドまたはシース19は、針お
よびシールドの関連する軸方向の動きに関して規定がな
される限り、針17内に配置されうることは当業者にと
って明白であろう。
また、針組立体14が注射器と共に使用される時に上述
のようであっても、それは同様に他のホルダーと共に使
用されうる。例えは、本発明の利点は真空管静脈切開組
立体の如き静脈内組立体として利用されうる。
のようであっても、それは同様に他のホルダーと共に使
用されうる。例えは、本発明の利点は真空管静脈切開組
立体の如き静脈内組立体として利用されうる。
前記より、本発明は、皮下注射針を覆って、針の使用者
に対する針刺しのけかの可能性をかなり減少させるため
の、便利で信頼性のあるm楕を提供することが明白であ
る。
に対する針刺しのけかの可能性をかなり減少させるため
の、便利で信頼性のあるm楕を提供することが明白であ
る。
第1図は、本発明の針組立体を利用する注射器の斜視図
、 第2図は、針組立体の斜視分解組立図、第3図は、どの
ように針が引っ込められた状態の針組立体か注射器に結
合されるかについて描いた針組立体を介する破断垂直断
面図、 第4図は、第3図と同様だが、さらされた組立体の針を
示す図である。 14・・・針組立体、 16・・・針、17・・
・針の先端、 19・・・シース、20・・・シ
ースの鈍い端部。
、 第2図は、針組立体の斜視分解組立図、第3図は、どの
ように針が引っ込められた状態の針組立体か注射器に結
合されるかについて描いた針組立体を介する破断垂直断
面図、 第4図は、第3図と同様だが、さらされた組立体の針を
示す図である。 14・・・針組立体、 16・・・針、17・・
・針の先端、 19・・・シース、20・・・シ
ースの鈍い端部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、針組立体と針ホルダーとからなる注射器であって、
前記針組立体は、その末端に鋭い先端を有する中空の針
と、前記針に関して同軸状に配置された中空のシールド
であって、鈍い末端を有するものとを含み、前記針と前
記シールドは、シールドの鈍い末端が針の鋭い先端を越
えて突出する第一の位置と、針の鋭い先端がシールドの
鈍い末端を越えて突出する第二の位置との間で、相互に
軸方向に移動し、さらに、前記針と前記シールドを前記
第一の位置へ偏倚する手段と、前記1組立体を前記針ホ
ルダーへ分離して結合するための手段とを含み、最後に
示された手段は、前記針組立体と前記ホルダーとの間の
相互運動に対応して、前記針とシールドを前記第二の位
置へ移動させるための手段を含むことを特徴とする、注
射器。 2、前記偏倚手段が、針組立体が前記ホルダーから分離
された時に、前記針と前記シールドを前記第一の位置に
保持する効果を有することを特徴とする、請求項1記載
の注射器。3、前記針組立体が、前記針組立体と前記ホ
ルダーとの間の相互運動を促進するために、前記針の鋭
い先端から遠く離れたつかみ手段を有することを特徴と
する、請求項1記載の注射器。 4、末端に鋭い先端とその対向端にカラーを有する中空
の針と、鈍い末端を有する中空のシースであって、前記
針を覆って配設されるものと、前記シースに沿ったハブ
であって、前記針と前記シースと同軸状のリセスを設け
る延長部を有するものと、前記針のカラーと係合して前
記針の前記リセス内に配置される圧縮弾性部材とからな
り、前記部材が非圧縮状態にある場合、前記針がその先
端を前記シースの内方に配置させ、また、前記部材が前
記カラーと前記ハブとの間で圧縮される場合、前記針が
その先端をシースの鈍い末端を越えて突出して配設させ
るような整合性を有することを特徴とする、ホルダーと
共に使用されるための針組立体。 5、請求項4記載の針組立体とホルダーとからなる注射
器であって、前記ホルダーが一端に針組立体取付フラン
ジを有し、前記取付フランジと前記シースのハブの延長
部とが、シースのハブの延長部がハブとフランジとの相
対運動により取付フランジ内に進行することによるねじ
結合手段を含み、前記ホルダーが、針組立体が取付フラ
ンジ内に進行される時に、前記部材を圧縮し、針の先端
をシースの外側へ移動させるための前記針のカラーと結
合可能な部分を有することを特徴とする、注射器。 6、前記ねじ結合部材が、前記取付フランジの内側のね
じと、前記ねじと係合するための前記シースのハブの延
長部の少なくとも一つのラグとからなる、請求項5記載
の注射器。7、前記シースのハブが、指の間で針組立体
を保持することを促進するための縦溝が彫られた表面を
有することを特徴とする、請求項4記載の針組立体。 8、請求項4記載の針組立体と前記ホルダーを構成する
注射器とからなる注射器であって、前記注射器が、その
一端にノズルと、前記ノズルを囲む針組立体取付フラン
ジとを有し、前記取付フランジと前記シースのハブの延
長部とが、シースのハブの延長部がハブとフランジとの
相対運動により取付フランジ内に進行することによるね
じ結合手段を含み、前記注射器が、針組立体が取付フラ
ンジ内に進行される時に、前記部材を圧縮し、針の先端
をシースの外側へ移動させるための前記針のカラーと係
合可能であることを特徴とする、注射器。 9、前記ねじ結合部材が、前記取付フランジの内側のね
じと、前記ねじと係合するための前記シースのハブの延
長部の少なくとも一つのラグとからなる、請求項8記載
の注射器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US237729 | 1981-02-24 | ||
US07/237,729 US4906236A (en) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | Self-sheathing hypodermic needle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02119872A true JPH02119872A (ja) | 1990-05-07 |
Family
ID=22894916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1222749A Pending JPH02119872A (ja) | 1988-08-29 | 1989-08-29 | 注射器 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4906236A (ja) |
EP (1) | EP0356810B1 (ja) |
JP (1) | JPH02119872A (ja) |
CA (1) | CA1308325C (ja) |
DE (1) | DE68912028T2 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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