JPH0210456Y2 - - Google Patents

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JPH0210456Y2
JPH0210456Y2 JP1982102768U JP10276882U JPH0210456Y2 JP H0210456 Y2 JPH0210456 Y2 JP H0210456Y2 JP 1982102768 U JP1982102768 U JP 1982102768U JP 10276882 U JP10276882 U JP 10276882U JP H0210456 Y2 JPH0210456 Y2 JP H0210456Y2
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sodium ion
ion concentration
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mixing chamber
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Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本考案は、ナトリウムイオン濃度測定装置に関
するもので、特に、発電所のボイラ水、半導体製
造産業の用水などにおける高純度水中のppbレベ
ルのナトリウムイオンの濃度を測定する装置の改
良に関する。
[Detailed description of the invention] [Field of industrial application] The present invention relates to a sodium ion concentration measuring device, and is particularly applicable to measuring ppb levels of sodium in high-purity water such as boiler water at power plants and water used in the semiconductor manufacturing industry. This invention relates to improvements in devices for measuring the concentration of ions.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

この種の装置においては、ナトリウムイオンセ
ンサとして、ナトリウムイオン応答ガラス電極が
使用され、この電極と比較電極とを組み合わせて
その起電力から被検液中のナトリウムイオン濃度
を求めるものがある。
In some devices of this type, a sodium ion responsive glass electrode is used as a sodium ion sensor, and this electrode is combined with a reference electrode to determine the sodium ion concentration in the test liquid from the electromotive force.

ところで、ここで使用されるナトリウムイオン
応答ガラス電極は、一般的には、ナトリウムイオ
ンの他の水素イオンにも応答するため、予め被検
液をアルカリ性にして水素イオンの影響を除く必
要がある。そして、ナトリウムイオン濃度を測定
するのであるから、被検液をアルカリ性にする際
に水酸化ナトリウムを使用することができず、こ
れまでは、例えば被検液にアンモニアガスを流量
制御して吸収させたり、あるいは、液状アルカリ
化剤を定流量ポンプを用いて注入する方法を採用
していた。
By the way, since the sodium ion-responsive glass electrode used here generally responds to hydrogen ions in addition to sodium ions, it is necessary to make the test liquid alkaline in advance to eliminate the influence of hydrogen ions. Since the sodium ion concentration is being measured, it is not possible to use sodium hydroxide to make the test solution alkaline. Alternatively, a method was adopted in which a liquid alkalizing agent was injected using a constant flow pump.

第1図は被検液をアルカリ性にするために、ア
ンモニアガスを用いた従来装置の例を示し、被検
液入口1から導入された被検液は、バルブ2を通
り、オーバーフロー槽3を介して一定ヘツド圧に
て混合室4に導かれる。一方、アンモニアガス入
口5から導入されたアンモニアガスは、ガス制御
用の圧力調整器や各種のバルブなど6により一定
流量に制御された後、ガス加湿槽7を通過して混
合室4に導かれる。
Figure 1 shows an example of a conventional device that uses ammonia gas to make the test liquid alkaline. The mixture is introduced into the mixing chamber 4 at a constant head pressure. On the other hand, the ammonia gas introduced from the ammonia gas inlet 5 is controlled to a constant flow rate by a gas control pressure regulator, various valves, etc. 6, and then passed through a gas humidifying tank 7 and led to the mixing chamber 4. .

そして、混合室4において、被検液中にアンモ
ニアガスが溶解し、これによつてアルカリ性にな
つた被検液は測定室8に導かれる。測定室8に
は、ナトリウムイオン応答ガラス電極9および比
較電極10が挿入されており、これら両電極9,
10の起電力が連続的に計測されることにより、
被検液中のナトリウムイオン濃度が測定される。
なお、11は温度補償電極である。
Then, ammonia gas is dissolved in the test liquid in the mixing chamber 4, and the test liquid, which has become alkaline as a result, is led to the measurement chamber 8. A sodium ion responsive glass electrode 9 and a reference electrode 10 are inserted into the measurement chamber 8.
By continuously measuring 10 electromotive forces,
The sodium ion concentration in the test liquid is measured.
Note that 11 is a temperature compensation electrode.

また、第2図は被検液をアルカリ性にするため
に、液状アルカリ化剤を用いた従来装置の例を示
し、この場合は、液状アルカリ化剤12を定量ポ
ンプ13により混合室4に注入するように構成し
てある。なお、この図において、第1図における
符号と同一の符号は同一物を示す。
Furthermore, FIG. 2 shows an example of a conventional device that uses a liquid alkalizing agent to make the test liquid alkaline. In this case, the liquid alkalizing agent 12 is injected into the mixing chamber 4 by a metering pump 13. It is structured as follows. In this figure, the same reference numerals as those in FIG. 1 indicate the same parts.

〔考案が解決しようとする課題〕[The problem that the idea attempts to solve]

しかしながら、上述の従来装置においては、ガ
ス制御用の圧力調整器や各種バルブを必要とした
り、あるいは、高価な定流量ポンプを必要とする
欠点があつた。
However, the above-mentioned conventional apparatus has the drawback of requiring a pressure regulator and various valves for gas control, or requiring an expensive constant flow pump.

本考案は、上述の事柄に留意してなされたもの
で、その目的とするところは、比較的簡易な手段
によつて被検液をアルカリ性にすることができる
ナトリウムイオン濃度測定装置を提供することに
ある。
The present invention has been made with the above-mentioned considerations in mind, and its purpose is to provide a sodium ion concentration measuring device that can make a test liquid alkaline by relatively simple means. It is in.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

上述の目的を達成するため、本考案に係るナト
リウムイオン濃度測定装置は、液状アルカリ化剤
を一定ヘツド圧を有するタンク内に収容してこれ
を多孔性フイルタを介して前記混合室に導入する
ようにしてある。
In order to achieve the above object, the sodium ion concentration measuring device according to the present invention stores a liquid alkalizing agent in a tank having a constant head pressure, and introduces the liquid alkalizing agent into the mixing chamber through a porous filter. It is set as.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本考案の一実施例を図面に基づいて説明
する。
Hereinafter, one embodiment of the present invention will be described based on the drawings.

第3図は本考案に係るナトリウムイオン濃度測
定装置の一例を示し、この図において、14はモ
ノエタノールアミン、トリエタノールアミンなど
の液状アルカリ化剤12を収容するタンクであ
る。15はタンク14の下方に設けられる測定部
20内に形成された多孔性フイルタ収納室で、そ
の内部には、多孔性フイルタ(後述する)が収容
されている。17は被検液導入路(後述する)か
ら導入された被検液と、前記多孔性フイルタを経
た液状アルカリ化剤12とが互いに混合される混
合室である。そして、必要な液状アルカリ化剤1
2の流量は、タンク14の一定ヘツド圧の下で、
多孔性フイルタの有孔度によつて制御される。な
お、この図において、第1図における符号と同一
の符号は同一物を示す。
FIG. 3 shows an example of the sodium ion concentration measuring device according to the present invention, and in this figure, 14 is a tank containing a liquid alkalizing agent 12 such as monoethanolamine or triethanolamine. Reference numeral 15 denotes a porous filter storage chamber formed in the measuring section 20 provided below the tank 14, and a porous filter (described later) is accommodated inside the chamber. Reference numeral 17 denotes a mixing chamber in which the test liquid introduced from the test liquid introduction path (described later) and the liquid alkalizing agent 12 that has passed through the porous filter are mixed with each other. And the necessary liquid alkalizing agent 1
The flow rate of 2 is under constant head pressure of tank 14,
Controlled by the porosity of the porous filter. In this figure, the same reference numerals as those in FIG. 1 indicate the same parts.

第4図は前記測定部20の構成例を示すもの
で、16は例えば棒状体に形成された多孔性フイ
ルタで、タンク14に接続された液状アルカリ化
剤導入管22の下端に挿入固定され、また、この
導入管22は多孔性フイルタ収納室15内に挿入
してあつて、必要に応じて上部をOリングなどで
シールする構造となつているが、必ずしもこの構
造に限定されるものではなく、例えばOリングな
どで多孔性フイルタ収納室15に直接固定しても
よい。
FIG. 4 shows an example of the configuration of the measurement unit 20, in which 16 is a porous filter formed, for example, in the shape of a rod, which is inserted and fixed at the lower end of the liquid alkalizing agent introduction pipe 22 connected to the tank 14. Further, the introduction pipe 22 is inserted into the porous filter storage chamber 15, and the upper part is sealed with an O-ring or the like as necessary, but the structure is not necessarily limited to this. , for example, it may be directly fixed to the porous filter storage chamber 15 using an O-ring or the like.

23は多孔性フイルタ収納室15と混合室17
との間に設けられる内径が比較的細く形成された
連結部で、被検液が多孔性フイルタ収納室15内
に流れ込み、被検液中の例えば水酸化鉄や酸化鉄
などのS.S.の付着によつて多孔性フイルタ16が
汚染され目詰まりを起こさないようにするもので
ある。
23 is a porous filter storage chamber 15 and a mixing chamber 17
The test liquid flows into the porous filter storage chamber 15 through a connecting part with a relatively narrow inner diameter, which prevents the adhesion of SS such as iron hydroxide and iron oxide in the test liquid. This prevents the porous filter 16 from becoming contaminated and clogging.

24はナトリウムイオン応答ガラス電極、25
は比較電極、26は温度補償電極で、各電極24
〜26はそれぞれ電極収納室29に収納されてい
る。27は混合室17の外部に設けられるマグネ
チツクスターラで、被検液と液状アルカリ化剤と
を撹拌混合するものである。28は流出路であ
る。
24 is a sodium ion responsive glass electrode, 25
is a comparison electrode, 26 is a temperature compensation electrode, and each electrode 24
26 are housed in electrode storage chambers 29, respectively. Reference numeral 27 denotes a magnetic stirrer provided outside the mixing chamber 17, which stirs and mixes the test liquid and the liquid alkalizing agent. 28 is an outflow path.

第5図はppbレベルのナトリウムイオンを測定
する際の最適PH範囲を示すもので、横軸はPH値
を、また、縦軸は起電力をそれぞれ示す。ここで
は、23ppbNa,2.3ppbNaおよびボイラ水実試料
水のデータを示しているが、このグラフから判る
ように、少なくともPHを10以上に保つ必要があ
る。
Figure 5 shows the optimum PH range when measuring ppb level sodium ions, with the horizontal axis showing the PH value and the vertical axis showing the electromotive force. Here, data of 23ppbNa, 2.3ppbNa and actual boiler water sample water are shown, but as you can see from this graph, it is necessary to keep the pH at least 10 or higher.

而して、第3図および第4図に示す本考案に係
るナトリウムイオン濃度測定装置において、液状
アルカリ化剤としてモノエタノールアミンを用い
た場合、被検液の流量50〜200m/minにおい
て、タンク14のヘツド圧30〜50cm、多孔性フイ
ルタ16として直径1cm、フイルタグレードNo.G
−4(JIS R−3503−1978)のガラスフイルタを
用いれば前述の条件が保たれることが判つた。そ
して、この条件において、前記連結部23の内径
は4mm程度、長さは30mm程度が適当である。
Therefore, in the sodium ion concentration measuring device according to the present invention shown in FIGS. 3 and 4, when monoethanolamine is used as the liquid alkalizing agent, at a flow rate of 50 to 200 m/min of the test liquid, the tank 14 head pressure 30 to 50 cm, porous filter 16 diameter 1 cm, filter grade No. G
It has been found that the above conditions can be maintained if a glass filter of -4 (JIS R-3503-1978) is used. Under these conditions, the inner diameter of the connecting portion 23 is approximately 4 mm, and the length is approximately 30 mm.

なお、多孔性フイルタ16は上記ガラスフイル
タに限られるものではなく、例えば多孔性プラス
チツクス、焼結セラミツクスなどを用いてもよ
い。
Note that the porous filter 16 is not limited to the above-mentioned glass filter; for example, porous plastics, sintered ceramics, or the like may be used.

〔考案の効果〕 以上説明したように、本考案においては、液状
アルカリ化剤を一定ヘツド圧を有するタンク内に
収容してこれを多孔性フイルタを介して混合室に
導入するようにしているので、ガス制御用の圧力
調整器が各種バルブおよび高価な定流量ポンプを
用いなくとも、比較的簡易な手段によつて被検液
をアルカリ性にすることができ、正確な測定が行
えるようになつた。
[Effects of the invention] As explained above, in the present invention, the liquid alkalizing agent is stored in a tank having a constant head pressure and introduced into the mixing chamber through a porous filter. , pressure regulators for gas control can now make the test liquid alkaline using relatively simple means without the need for various valves or expensive constant flow pumps, making it possible to perform accurate measurements. .

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はアンモニアガスを用いた従来装置のフ
ローシートを示し、第2図は液状アルカリ化剤を
用いた従来装置のフローシートを示す。第3図は
本考案の一実施例に係る装置のフローシートを示
し、第4図はその分析部の詳細を示す図である。
第5図はppbレベルのナトリウムイオンを測定す
る際の最適PH範囲を示すグラフである。 12……液状アルカリ化剤、14……タンク、
16……多孔性フイルタ、17……混合室、20
……分析部、24……ナトリウムイオン応答ガラ
ス電極、25……比較電極。
FIG. 1 shows a flow sheet of a conventional device using ammonia gas, and FIG. 2 shows a flow sheet of a conventional device using a liquid alkalizing agent. FIG. 3 shows a flow sheet of an apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 4 is a diagram showing details of the analysis section thereof.
FIG. 5 is a graph showing the optimum PH range when measuring ppb level sodium ions. 12... Liquid alkalizing agent, 14... Tank,
16...Porous filter, 17...Mixing chamber, 20
... Analysis section, 24 ... Sodium ion responsive glass electrode, 25 ... Reference electrode.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 一定ヘツド圧の被検液と液状アルカリ化剤とを
混合室に導入して前記被検液をアルカリ性に調整
した後、この被検液を、ナトリウムイオン応答ガ
ラス電極と比較電極とを備えた分析部に導入し、
そのとき発生する起電力に基づいて前記被検液中
のナトリウムイオン濃度を測定するようにした装
置において、前記液状アルカリ化剤を一定ヘツド
圧を有するタンク内に収容してこれを多孔性フイ
ルタを介して前記混合室に導入するようにしたこ
とを特徴とするナトリウムイオン濃度測定装置。
After adjusting the test solution to alkalinity by introducing the test solution at a constant head pressure and a liquid alkalizing agent into a mixing chamber, the test solution is subjected to analysis using a sodium ion-responsive glass electrode and a reference electrode. introduced into the department,
In an apparatus that measures the sodium ion concentration in the test liquid based on the electromotive force generated at that time, the liquid alkalizing agent is stored in a tank having a constant head pressure, and the liquid is passed through a porous filter. A sodium ion concentration measuring device characterized in that the sodium ion concentration is introduced into the mixing chamber through a sodium ion concentration measuring device.
JP10276882U 1982-07-06 1982-07-06 Sodium ion concentration measuring device Granted JPS596767U (en)

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JPS5215835U (en) * 1975-07-21 1977-02-04

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