JPH0196343A - 電気材料用粒子分散強化銅の製造方法 - Google Patents
電気材料用粒子分散強化銅の製造方法Info
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- JPH0196343A JPH0196343A JP25434387A JP25434387A JPH0196343A JP H0196343 A JPH0196343 A JP H0196343A JP 25434387 A JP25434387 A JP 25434387A JP 25434387 A JP25434387 A JP 25434387A JP H0196343 A JPH0196343 A JP H0196343A
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Landscapes
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、主として電気材料として用いる硼化物系粒子
分散強化銅及びその粒子分散強化銅を製造する方法に関
するものである。
分散強化銅及びその粒子分散強化銅を製造する方法に関
するものである。
[従来の技術]
高温強度が必要な個所において使用する電気材料として
、従来、八Ω203などの酸化物系の微粒子を胴中に混
入した粒子分散強化銅が用いられている。
、従来、八Ω203などの酸化物系の微粒子を胴中に混
入した粒子分散強化銅が用いられている。
しかしながら、この酸化物系の粒子分散強化銅は、導電
率の悪い八9203などを用いるため、強化用粒子の添
加によって高温強度を有効に高めることができても、そ
の添加量を増すと導電率が著しく低下し、特にAg2O
3系ではその強化材自体の抵抗率が非常に大きいため、
その微量でも導電率を大きく低下させるという問題があ
る。
率の悪い八9203などを用いるため、強化用粒子の添
加によって高温強度を有効に高めることができても、そ
の添加量を増すと導電率が著しく低下し、特にAg2O
3系ではその強化材自体の抵抗率が非常に大きいため、
その微量でも導電率を大きく低下させるという問題があ
る。
そこで、本発明者らは、導電率の良い炭化物系微粒子に
着目し、炭化物系の粒子分散強化銅を製作して、その特
性が酸化物系の粒子分散強化銅に比してすぐれているこ
とを確かめ、その技術的内容を先に特願昭62−794
27号によって提案している。
着目し、炭化物系の粒子分散強化銅を製作して、その特
性が酸化物系の粒子分散強化銅に比してすぐれているこ
とを確かめ、その技術的内容を先に特願昭62−794
27号によって提案している。
しかしながら、−船釣には、さらに特性がすぐれている
粒子分散強化銅が要求されていることは勿論である。
粒子分散強化銅が要求されていることは勿論である。
また、上記粒子分散強化銅を製造する方法としては、従
来、粉末冶金法が用いられているが、複雑な製造プロセ
スと大規模な設備が不可欠であるという問題があり、一
方、合金の固液共存状態において強化材を添加しながら
回転攪拌するコンポキャスト法を用いると1回転攪拌中
に強化材を添加するために、合金結晶粒と強化材の微粒
子との界面の整合性が悪いので、電気及び機械的特性が
向上しない。
来、粉末冶金法が用いられているが、複雑な製造プロセ
スと大規模な設備が不可欠であるという問題があり、一
方、合金の固液共存状態において強化材を添加しながら
回転攪拌するコンポキャスト法を用いると1回転攪拌中
に強化材を添加するために、合金結晶粒と強化材の微粒
子との界面の整合性が悪いので、電気及び機械的特性が
向上しない。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らは、上記炭化物系の粒子分散強化銅よりもす
ぐれた特性を有する材料及びその製造方法を開発すべく
、導電率の良い硼化物系微粒子に着目して鋭意研究を進
めた結果、それが実現可能であることを確かめることが
できた。
ぐれた特性を有する材料及びその製造方法を開発すべく
、導電率の良い硼化物系微粒子に着目して鋭意研究を進
めた結果、それが実現可能であることを確かめることが
できた。
本発明は、かかる知見に基づくものであり、上記硼化物
系微粒子を用いて、粉末冶金材に匹敵する電気的及び機
械的特性をもつ粒子分散強化銅を得ること、及びその粒
子分散強化銅を鋳造法で製造可能にすることを、解決す
べき技術的課題とするものである。
系微粒子を用いて、粉末冶金材に匹敵する電気的及び機
械的特性をもつ粒子分散強化銅を得ること、及びその粒
子分散強化銅を鋳造法で製造可能にすることを、解決す
べき技術的課題とするものである。
[問題点を解決するための手段]
上記目的を達成するための本発明の電気材料用粒子分散
強化銅は、銅結晶間に導電率の高い硼化物系微粒子を均
一に分散させたことを特徴とし、また、本発明の粒子分
散強化銅の製造方法は、銅と導電率の高い硼化物系微粒
子を加熱溶解し、これを冷却しながら撹拌棒による機械
的な回転攪拌を加え、銅の凝固初期段階まで回転攪拌を
続行することによって、銅結晶間に硼化物系微粒子を均
一に分散させ、回転攪拌停止後に銅結晶を成長させるこ
とを特徴とするものである。
強化銅は、銅結晶間に導電率の高い硼化物系微粒子を均
一に分散させたことを特徴とし、また、本発明の粒子分
散強化銅の製造方法は、銅と導電率の高い硼化物系微粒
子を加熱溶解し、これを冷却しながら撹拌棒による機械
的な回転攪拌を加え、銅の凝固初期段階まで回転攪拌を
続行することによって、銅結晶間に硼化物系微粒子を均
一に分散させ、回転攪拌停止後に銅結晶を成長させるこ
とを特徴とするものである。
本発明についてざらに詳廁に説明すると、本発明の粒子
分散強化銅は、−船釣には、a4結晶間に20wt%を
超えない程度の導電率の高い硼化物系微粒子を均一に分
散させることにより構成される。
分散強化銅は、−船釣には、a4結晶間に20wt%を
超えない程度の導電率の高い硼化物系微粒子を均一に分
散させることにより構成される。
導電率の高い硼化物系の強化材としては、 AgB2゜
AQB+o、AflB+2.AsB、AuB2.OsB
6.Be2B、Be5B、 BeB2゜BeBa、Ca
Bb、CeB6.Co2B、θ−CrB2.Cr2B、
CraB、Cr5B3+CrB 、Cr 3Ba 、D
yB 6.ErB 6.Fe2B、FeB 、GdB6
、HfB2.LaBa 。
AQB+o、AflB+2.AsB、AuB2.OsB
6.Be2B、Be5B、 BeB2゜BeBa、Ca
Bb、CeB6.Co2B、θ−CrB2.Cr2B、
CraB、Cr5B3+CrB 、Cr 3Ba 、D
yB 6.ErB 6.Fe2B、FeB 、GdB6
、HfB2.LaBa 。
LaB6.LuBz、LuB6.MgB2+MnBz、
Mn2B、MoB2.Mo2B。
Mn2B、MoB2.Mo2B。
Mo2B5.NbB2.Nb3B2.NbB、NdB6
.Ni2B、Ni3B、NiB。
.Ni2B、Ni3B、NiB。
OsB 2 、O52B S、PB 、PrB 6.P
tB、PuB 、 PuB2 、RuB 2 、Ru
285゜5cE2+5iBb+5tsBb、5rBb+
丁aB2.TaB、Ta5B2.Ta3Hn。
tB、PuB 、 PuB2 、RuB 2 、Ru
285゜5cE2+5iBb+5tsBb、5rBb+
丁aB2.TaB、Ta5B2.Ta3Hn。
β −Ta2B、TbB6.ThBn、TbB6.Ti
B2.Ti2B5.丁mB6.υB2゜UBI2.VB
2.W3B2.W3B4. a−WB、WB2.WBa
、W2B、W2B5゜YB2.YBa、YF3b、Yb
Bb、ZrB、ZrBz、ZrB+z等を挙げることが
できる。これらは、−船釣に110−5oh・cmオー
ダーの金属に近い比抵抗を有し、それを銅に添加混合し
ても導unを大きく低下させることはない。
B2.Ti2B5.丁mB6.υB2゜UBI2.VB
2.W3B2.W3B4. a−WB、WB2.WBa
、W2B、W2B5゜YB2.YBa、YF3b、Yb
Bb、ZrB、ZrBz、ZrB+z等を挙げることが
できる。これらは、−船釣に110−5oh・cmオー
ダーの金属に近い比抵抗を有し、それを銅に添加混合し
ても導unを大きく低下させることはない。
また、−船釣に上記導電率の低下は70%I AC3程
度まで容認することができ、従って、硼化物系微粒子の
添加量は、前述したように、20 wt%を超えない程
度が望ましいが、導電率の低下が70%lAC3を超え
ない範囲で適宜増減することができる。
度まで容認することができ、従って、硼化物系微粒子の
添加量は、前述したように、20 wt%を超えない程
度が望ましいが、導電率の低下が70%lAC3を超え
ない範囲で適宜増減することができる。
上記硼化物系微粒子により強化した粒子分散強化銅を得
るには、まず、純銅と導電率の高い硼化物系微粒子をル
ツボ中に入れて、電気炉等によって加熱溶解させる。加
熱溶解した複合材料は、例えばルツボごと炉外に取り出
すなどの手段で徐冷しながら、溶湯中心部に挿押棒を挿
入した後、直ちにそれを回転させ、撹拌棒による機械的
な回転攪拌を加える。
るには、まず、純銅と導電率の高い硼化物系微粒子をル
ツボ中に入れて、電気炉等によって加熱溶解させる。加
熱溶解した複合材料は、例えばルツボごと炉外に取り出
すなどの手段で徐冷しながら、溶湯中心部に挿押棒を挿
入した後、直ちにそれを回転させ、撹拌棒による機械的
な回転攪拌を加える。
このような回転攪拌を銅の凝固初期段階まで続行するこ
とによって、銅結晶間に硼化物系微粒子が均一に分散す
るので、銅の凝固開始直前に撹拌棒を取り出し、この状
態で、自然凝固させることにより銅結晶を成長させる。
とによって、銅結晶間に硼化物系微粒子が均一に分散す
るので、銅の凝固開始直前に撹拌棒を取り出し、この状
態で、自然凝固させることにより銅結晶を成長させる。
その結果、純銅に匹敵する電気特性、純銅に比べて著し
く高い機械特性を備え、かつ温度に依存しない電気的及
び機械的特性を兼ね備えた電気材料を創製することがで
きる。
く高い機械特性を備え、かつ温度に依存しない電気的及
び機械的特性を兼ね備えた電気材料を創製することがで
きる。
[発明の効果]
上述した本発明によれば、従来から粉末冶金法でつくら
れていたAQ203などの酸化物系微粒子による粒子分
散強化銅よりも1次のような点で電気的及び機械的特性
がすぐれ、あるいは製造が容易化された材料を得ること
ができる。
れていたAQ203などの酸化物系微粒子による粒子分
散強化銅よりも1次のような点で電気的及び機械的特性
がすぐれ、あるいは製造が容易化された材料を得ること
ができる。
■ 従来、粉末冶金法でつくられていた[203などの
酸化物系の強化材の場合は、その強化材の添加による導
電率の低下が著しいため、1wt%以下の微量しか添加
できず、電気的及び機械的特性が共にすぐれた粒子分散
強化銅を得ることが困難であったが、本発明において用
いる強化材は、すぐれた導電率を有するため、20w七
%程度まで混合して、電気的特性を格別損なうことなく
、機械的特性を改善することができる。
酸化物系の強化材の場合は、その強化材の添加による導
電率の低下が著しいため、1wt%以下の微量しか添加
できず、電気的及び機械的特性が共にすぐれた粒子分散
強化銅を得ることが困難であったが、本発明において用
いる強化材は、すぐれた導電率を有するため、20w七
%程度まで混合して、電気的特性を格別損なうことなく
、機械的特性を改善することができる。
■ 本発明による硼化物系粒子分散強化銅によれば、本
発明者が先に提案した炭化物系の粒子分散強化銅と同等
以上の特性を有する材料を得ることができる。
発明者が先に提案した炭化物系の粒子分散強化銅と同等
以上の特性を有する材料を得ることができる。
■ 粉末冶金法を用いる場合には、複雑な製造プロセス
と大規模な設備が不可欠であるが、本発明においては、
鋳造法を用いているので、上記粉末冶金法に比べて極め
て低コストで粒子分散強化銅を製造することができる。
と大規模な設備が不可欠であるが、本発明においては、
鋳造法を用いているので、上記粉末冶金法に比べて極め
て低コストで粒子分散強化銅を製造することができる。
[実施例]
供試材としての純銅と硼化タンタルの微粒子をルツボに
入れ、電気炉内で加熱溶解後、ルツボごと炉外に取り出
し、溶湯中心部に挿押棒を挿入して回転攪拌した。この
回転攪拌は、凝固初期段階まで続行させて、銅結晶粒間
に硼化タンタル微粒子を均一に分散させ、回転攪拌停止
後に撹拌棒を引き抜いた状態で自然凝固させて、銅結晶
を成長させた。
入れ、電気炉内で加熱溶解後、ルツボごと炉外に取り出
し、溶湯中心部に挿押棒を挿入して回転攪拌した。この
回転攪拌は、凝固初期段階まで続行させて、銅結晶粒間
に硼化タンタル微粒子を均一に分散させ、回転攪拌停止
後に撹拌棒を引き抜いた状態で自然凝固させて、銅結晶
を成長させた。
硼化タンタルの添加量を変えて実験した結果、第1図に
示すように、硼化タンタルの増加と共に、機械的な性質
が著しく改善され、これに対して、電気的特性(導電率
)は純銅とほぼ同じで、その低下が非常に僅かであるこ
とが確かめられた。
示すように、硼化タンタルの増加と共に、機械的な性質
が著しく改善され、これに対して、電気的特性(導電率
)は純銅とほぼ同じで、その低下が非常に僅かであるこ
とが確かめられた。
この実験結果によれば、硼化タンタルは、ごく微量から
20 wt%程度まで添加しても、電気的特性を大きく
損なうことなく機械的特性が改善され、従来のAg2O
3などの酸化物系粒子の場合には1wt%未満しか添加
できないのに対して、強化材の添加による機械的特性の
改善を有効に行い得ることがわかる。 ゛
20 wt%程度まで添加しても、電気的特性を大きく
損なうことなく機械的特性が改善され、従来のAg2O
3などの酸化物系粒子の場合には1wt%未満しか添加
できないのに対して、強化材の添加による機械的特性の
改善を有効に行い得ることがわかる。 ゛
第1図は本発明の粒子分散強化銅の電気的及び機械的特
性についての実験結果を示すグラフである。
性についての実験結果を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、銅結晶間に導電率の高い硼化物系微粒子を均一に分
散させたことを特徴とする電気材料用粒子分散強化銅。 2、銅と導電率の高い硼化物系微粒子を加熱溶解し、こ
れを冷却しながら攪拌棒による機械的な回転攪拌を加え
、銅の凝固初期段階まで回転攪拌を続行することによっ
て、銅結晶間に硼化物系微粒子を均一に分散させ、回転
攪拌停止後に銅結晶を成長させることを特徴とする電気
材料用粒子分散強化銅の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25434387A JPH0196343A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | 電気材料用粒子分散強化銅の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25434387A JPH0196343A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | 電気材料用粒子分散強化銅の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0196343A true JPH0196343A (ja) | 1989-04-14 |
JPH0341535B2 JPH0341535B2 (ja) | 1991-06-24 |
Family
ID=17263680
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25434387A Granted JPH0196343A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | 電気材料用粒子分散強化銅の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0196343A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5432103A (en) * | 1977-08-16 | 1979-03-09 | Nissan Motor Co Ltd | Preparing apparatus for composite molten metal containing solid particles in dispersed state |
JPS6256545A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-12 | Asahi Glass Co Ltd | ZrB↓2−Cu系焼結体 |
JPS62192548A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 分散強化型耐熱銅合金材料 |
-
1987
- 1987-10-08 JP JP25434387A patent/JPH0196343A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5432103A (en) * | 1977-08-16 | 1979-03-09 | Nissan Motor Co Ltd | Preparing apparatus for composite molten metal containing solid particles in dispersed state |
JPS6256545A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-12 | Asahi Glass Co Ltd | ZrB↓2−Cu系焼結体 |
JPS62192548A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 分散強化型耐熱銅合金材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0341535B2 (ja) | 1991-06-24 |
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