JPH0195465A - 密閉式鉛蓄電池 - Google Patents
密閉式鉛蓄電池Info
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- JPH0195465A JPH0195465A JP62251818A JP25181887A JPH0195465A JP H0195465 A JPH0195465 A JP H0195465A JP 62251818 A JP62251818 A JP 62251818A JP 25181887 A JP25181887 A JP 25181887A JP H0195465 A JPH0195465 A JP H0195465A
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- Japan
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- glass fiber
- fiber mat
- less
- electrolyte
- electrode plate
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/342—Gastight lead accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/431—Inorganic material
- H01M50/434—Ceramics
- H01M50/437—Glass
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
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- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/44—Fibrous material
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- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0005—Acid electrolytes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
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Landscapes
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- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は密閉式ｔ！Ｘｉ蓄電池の改良、特に低率および
高率放電性能のすぐれた密閉式鉛蓄電池に関するもので
ある。
高率放電性能のすぐれた密閉式鉛蓄電池に関するもので
ある。
従来の技術とその問題°点
密閉式鉛Ｔｔ′ｒｃ池では無漏液化のために、電解液を
非流動化している。現在、電解液を非流動化する方式と
して、電解液に無水ケイ酸などを添加してゲル化する方
式（ゲル式電池）と吸液性にすぐれたガラス繊維マット
を隔離体に用いて正・負極板および隔離体に電解液を保
持させる方式（リテーナ式電池）とが用いられている。
非流動化している。現在、電解液を非流動化する方式と
して、電解液に無水ケイ酸などを添加してゲル化する方
式（ゲル式電池）と吸液性にすぐれたガラス繊維マット
を隔離体に用いて正・負極板および隔離体に電解液を保
持させる方式（リテーナ式電池）とが用いられている。
リテーナ式電池は、電解液量を正・負極板および隔離体
への吸収、保持限ｆｉ ｆｆｉ以下とする必要があるの
で電解液量によって制限される低率放電容量が小さいこ
とと、隔離体として用いるガラス繊維マットが高価であ
るという欠点があった。
への吸収、保持限ｆｉ ｆｆｉ以下とする必要があるの
で電解液量によって制限される低率放電容量が小さいこ
とと、隔離体として用いるガラス繊維マットが高価であ
るという欠点があった。
一方、ゲル式電池では電解液自身がゲル化によって非流
動化されているために、正・負極板および隔離体への吸
収、保持限度量以上の電解′ａ吊とすることができるの
で低率放電容ｆｆｉはすぐれているが、電解液がゲル化
されているため電解液中の１ｉｉＩＩ酸イオンの拡散ｉ
！瓜が遅く、硫酸イオンの拡散速度によってｖｊ限され
る？′！ｉ字放電容吊が劣っている。
動化されているために、正・負極板および隔離体への吸
収、保持限度量以上の電解′ａ吊とすることができるの
で低率放電容ｆｆｉはすぐれているが、電解液がゲル化
されているため電解液中の１ｉｉＩＩ酸イオンの拡散ｉ
！瓜が遅く、硫酸イオンの拡散速度によってｖｊ限され
る？′！ｉ字放電容吊が劣っている。
このゲル式電池で高率放電容量を改善するには無水ケイ
酸などのゲル化剤の添加旦を少なくして電解液中の硫酸
イオンが拡散しやすくすればよいが、ゲル化剤の添加伍
を少なくすると、過充電中に正極板より発生する酸素ガ
スの物理的刺激によってゲルがこわれて電解液が′１ｒ
ＬＩＩＩｌｔシ、この遊離した電解液が流動液となって
漏液の原因となるので、ゲル化剤の添加岱を少なくする
ことは困難であった。
酸などのゲル化剤の添加旦を少なくして電解液中の硫酸
イオンが拡散しやすくすればよいが、ゲル化剤の添加伍
を少なくすると、過充電中に正極板より発生する酸素ガ
スの物理的刺激によってゲルがこわれて電解液が′１ｒ
ＬＩＩＩｌｔシ、この遊離した電解液が流動液となって
漏液の原因となるので、ゲル化剤の添加岱を少なくする
ことは困難であった。
問題点を解決するための手段
本発明はこのような欠点を除去するもので、電解液を無
水ケイ酸などでゲル化させた密閉式鉛蓄電池において、
平均４ＨＮ径１０μ以下の吸液性にすぐれたガラス繊維
マットを正極板に当接させ、別の多孔体を負極板に当接
させることによって、ゲル式電池の高率放電性能を改善
し、低率および高率放電性能のすぐれた密閉式鉛蓄電池
の製造を可能とするものである。
水ケイ酸などでゲル化させた密閉式鉛蓄電池において、
平均４ＨＮ径１０μ以下の吸液性にすぐれたガラス繊維
マットを正極板に当接させ、別の多孔体を負極板に当接
させることによって、ゲル式電池の高率放電性能を改善
し、低率および高率放電性能のすぐれた密閉式鉛蓄電池
の製造を可能とするものである。
実施例
以下、本発明密閉式鉛蓄電池を実施例により詳細に説明
する。
する。
第１図は本発明電池に用いる極板群の各構成要素を配列
順に示す斜視図であり、１は正極板、２は負極板である
。正・負極板１，２間には合成樹脂よりなる微孔性多孔
体３と平均繊維径５μのガラス繊維マット４とを重ね合
わせた隔離体５が挿入されている。
順に示す斜視図であり、１は正極板、２は負極板である
。正・負極板１，２間には合成樹脂よりなる微孔性多孔
体３と平均繊維径５μのガラス繊維マット４とを重ね合
わせた隔離体５が挿入されている。
負極板に合成樹脂またはセルロースよりなる微孔性多孔
体を、正極板に平均繊維径がそれぞれ２０μ、１０μ、
５μのガラス繊維マットを当接させて極板群を組み立て
、種々の５Ｉ０２′ａ度で電解液をゲル化させた密閉式
鉛蓄電池を試作し、低率（２０ｈＲ）および高率（１ｈ
Ｒ）放電試験と過充電試験（０，０５Ｃｘ１０ｈ ）と
を行い、その放電容量と過充電後のセル当りの流動液量
を求めた。その結果を第１表に示す。なお、セル当りの
全電解液間は６０ ｍ兄とした。
体を、正極板に平均繊維径がそれぞれ２０μ、１０μ、
５μのガラス繊維マットを当接させて極板群を組み立て
、種々の５Ｉ０２′ａ度で電解液をゲル化させた密閉式
鉛蓄電池を試作し、低率（２０ｈＲ）および高率（１ｈ
Ｒ）放電試験と過充電試験（０，０５Ｃｘ１０ｈ ）と
を行い、その放電容量と過充電後のセル当りの流動液量
を求めた。その結果を第１表に示す。なお、セル当りの
全電解液間は６０ ｍ兄とした。
第１表から明らかなように、ゲル式電池で５Ｉ０２添加
口を少なくすると低率放電容量、高率放電容量のいずれ
も改善されるが、特に高率放電容量が大きく改善される
ことがわかる。
口を少なくすると低率放電容量、高率放電容量のいずれ
も改善されるが、特に高率放電容量が大きく改善される
ことがわかる。
しかし、Ｓ＋０２添加吊を少なくすると過充電時に正極
板より発生する酸素ガスの物理的刺激によってゲルがこ
われて遊Ｍ電解液が生じ、従来品（Ｎｏ、１〜３）のよ
うに吸液性の乏しいガラス繊維マット（平均Ｕ＆維径２
０μ）を使用している場合にはこのｙ７１離電解液が流
動液としてセル内に残り、漏液の原因となるので５１０
２添加量を少なくすることができない。ところが、本発
明品（Ｎｏ。
板より発生する酸素ガスの物理的刺激によってゲルがこ
われて遊Ｍ電解液が生じ、従来品（Ｎｏ、１〜３）のよ
うに吸液性の乏しいガラス繊維マット（平均Ｕ＆維径２
０μ）を使用している場合にはこのｙ７１離電解液が流
動液としてセル内に残り、漏液の原因となるので５１０
２添加量を少なくすることができない。ところが、本発
明品（Ｎｏ。
５〜７）のように平均繊１ｇ１ｏμ以下の吸）１２性の
すぐれたガラス繊維マットを正極板に当接させた場合に
は酸素ガスの物理的刺激によってゲルがこわれて生じた
Ｍｆ＆電解液をガラス繊維マットがただちに吸収して非
流動化するために、漏液の原因となる流動液を生じさせ
ることなしにｓｌ ０２添加量を少なくでき、高率放電
容量を大幅に改善づることが可能となる。
すぐれたガラス繊維マットを正極板に当接させた場合に
は酸素ガスの物理的刺激によってゲルがこわれて生じた
Ｍｆ＆電解液をガラス繊維マットがただちに吸収して非
流動化するために、漏液の原因となる流動液を生じさせ
ることなしにｓｌ ０２添加量を少なくでき、高率放電
容量を大幅に改善づることが可能となる。
なお、密閉式鉛蓄電池の場合、通常の使用状態では負極
板から水素ガスが全く発生しないか、発生してもごく微
量であるので、水素ガスの物理的刺激によってゲルがこ
われてｙｒ１１！Ｉｔ電解液を生じることはほとんどな
い。したがって負１少１反１こ１九１ＩＩＩな吸液性に
すぐれたガラス繊維マットを当接させる必要はなく、安
価な合成８１脂をセルロースよりなる微孔性多孔体を当
接させれば充分である。
板から水素ガスが全く発生しないか、発生してもごく微
量であるので、水素ガスの物理的刺激によってゲルがこ
われてｙｒ１１！Ｉｔ電解液を生じることはほとんどな
い。したがって負１少１反１こ１九１ＩＩＩな吸液性に
すぐれたガラス繊維マットを当接させる必要はなく、安
価な合成８１脂をセルロースよりなる微孔性多孔体を当
接させれば充分である。
上述したように、電解液を無水ケイ酸などでゲル化させ
、平均、俄Ｎ径１０μ以下のガラス繊維マットと主とし
て合成樹脂あるいはセルロースよりなる微孔性７孔体と
を重ね合わせた隔離体を用いた本発明品は、無水ケイ酸
などのゲル化剤の添加量を少なくした時に、正極板より
発生する酸素ガスの物理的刺激によってゲルがこわれて
生じる′ｔ１１！１液を正極板に当接されたガラス繊維
マットがただちに吸収・保持して非流動化することによ
り、漏液の原因となる流動液を生じさせることなくゲル
化剤の添加量を少なくすることができ、その結果、低率
および高率放電合間共にすぐれた密閉式鉛蓄電池の製）
青が可能となった。
、平均、俄Ｎ径１０μ以下のガラス繊維マットと主とし
て合成樹脂あるいはセルロースよりなる微孔性７孔体と
を重ね合わせた隔離体を用いた本発明品は、無水ケイ酸
などのゲル化剤の添加量を少なくした時に、正極板より
発生する酸素ガスの物理的刺激によってゲルがこわれて
生じる′ｔ１１！１液を正極板に当接されたガラス繊維
マットがただちに吸収・保持して非流動化することによ
り、漏液の原因となる流動液を生じさせることなくゲル
化剤の添加量を少なくすることができ、その結果、低率
および高率放電合間共にすぐれた密閉式鉛蓄電池の製）
青が可能となった。
発明の効果
本発明は、低率および高率放電容最共にすぐれた無漏液
の密閉式鉛蓄電池の製造に６効であり、その■末的ＩＩ
！Ｉｉ値が非常に大である。
の密閉式鉛蓄電池の製造に６効であり、その■末的ＩＩ
！Ｉｉ値が非常に大である。
第１図は本発明電池に用いる極板群の各構成要素を配列
順に示す斜視図である。 １・・・正極板、２・・・負極板、３・・・微孔性多孔
体、４・・・ガラス繊維マット、５・・・隔離体第１図
順に示す斜視図である。 １・・・正極板、２・・・負極板、３・・・微孔性多孔
体、４・・・ガラス繊維マット、５・・・隔離体第１図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、電解液を無水ケイ酸などでゲル化させた密閉式鉛蓄
電池において、平均繊維径１０μ以下のガラス繊維マッ
トと多孔体とを重ね合わせた隔離体を用いることを特徴
とする密閉式鉛蓄電池。 ２、多孔体が主として合成樹脂よりなる微孔性多孔体で
ある特許請求の範囲第１項記載の密閉式鉛蓄電池。 ３、多孔体が主としてセルロースよりなる微孔性多孔体
である特許請求の範囲第１項記載の密閉式鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62251818A JPH0195465A (ja) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | 密閉式鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62251818A JPH0195465A (ja) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | 密閉式鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0195465A true JPH0195465A (ja) | 1989-04-13 |
Family
ID=17228374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62251818A Pending JPH0195465A (ja) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | 密閉式鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0195465A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01175175A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-11 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 密閉形鉛蓄電池 |
| US5300991A (en) * | 1992-04-14 | 1994-04-05 | Konica Corporation | Image forming apparatus with toner replenisher |
| US7682738B2 (en) | 2002-02-07 | 2010-03-23 | Kvg Technologies, Inc. | Lead acid battery with gelled electrolyte formed by filtration action of absorbent separators and method for producing it |
| JP2017168239A (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | 株式会社Ｇｓユアサ | 制御弁式鉛蓄電池 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5266929A (en) * | 1975-12-01 | 1977-06-02 | Yuasa Battery Co Ltd | Method of producing lead battery separator |
-
1987
- 1987-10-06 JP JP62251818A patent/JPH0195465A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5266929A (en) * | 1975-12-01 | 1977-06-02 | Yuasa Battery Co Ltd | Method of producing lead battery separator |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01175175A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-11 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 密閉形鉛蓄電池 |
| US5300991A (en) * | 1992-04-14 | 1994-04-05 | Konica Corporation | Image forming apparatus with toner replenisher |
| US7682738B2 (en) | 2002-02-07 | 2010-03-23 | Kvg Technologies, Inc. | Lead acid battery with gelled electrolyte formed by filtration action of absorbent separators and method for producing it |
| JP2017168239A (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | 株式会社Ｇｓユアサ | 制御弁式鉛蓄電池 |
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