JPH01293121A - 煙道ガスの脱硫効率を向上させる方法 - Google Patents
煙道ガスの脱硫効率を向上させる方法Info
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- JPH01293121A JPH01293121A JP1043383A JP4338389A JPH01293121A JP H01293121 A JPH01293121 A JP H01293121A JP 1043383 A JP1043383 A JP 1043383A JP 4338389 A JP4338389 A JP 4338389A JP H01293121 A JPH01293121 A JP H01293121A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
- B01D53/502—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound characterised by a specific solution or suspension
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、水溶性亜硝酸塩を使用して煙道ガス脱硫スク
ラバーの二酸化硫黄スクラビング効率を向上させる方法
に関する。
ラバーの二酸化硫黄スクラビング効率を向上させる方法
に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕ユーテ
ィリティ設備や産業用ボイラーからの煙道ガスは、二酸
化硫黄(SO□)を除去するため湿式スクラバーで処理
される。この煙道ガス脱硫法は、石灰、石灰石又はフラ
イアッシュのような塩基性中和物質を使って運転する。
ィリティ設備や産業用ボイラーからの煙道ガスは、二酸
化硫黄(SO□)を除去するため湿式スクラバーで処理
される。この煙道ガス脱硫法は、石灰、石灰石又はフラ
イアッシュのような塩基性中和物質を使って運転する。
二酸化硫黄の除去効率は、あらゆる脱硫法の基本的な目
安である。より原価効率のよい二酸化硫 ′黄除去法で
は、結果として、薬剤の使用、エネルギーの消費、装置
の保護、及び固形分の処分が実質的に減少する。二酸化
硫黄除去効率を向上さLることは、放出要件の限界で運
転するスクラバーにとって不可欠である。効率を向上さ
せることは、全ての煙道ガス脱硫スクラバーで必要とさ
れており、そして、石灰石の理論効率は標準的に低いの
で、効率の向上は石灰石のスラリー系にとって殊に重要
である。
安である。より原価効率のよい二酸化硫 ′黄除去法で
は、結果として、薬剤の使用、エネルギーの消費、装置
の保護、及び固形分の処分が実質的に減少する。二酸化
硫黄除去効率を向上さLることは、放出要件の限界で運
転するスクラバーにとって不可欠である。効率を向上さ
せることは、全ての煙道ガス脱硫スクラバーで必要とさ
れており、そして、石灰石の理論効率は標準的に低いの
で、効率の向上は石灰石のスラリー系にとって殊に重要
である。
二塩基酸のような有機酸は、石灰石スラリーのスクラビ
ング効率を上昇させるための緩衝/可溶化剤として用い
られている。この技術はかなり以前から知られてはいる
けれども、いくつかの発電所のみがこの技術を実施して
いるに過ぎない。ナイロン製造プロセス及びシクロヘキ
サノン製造ブロセスからは、安価な廃二塩基酸が得られ
る。
ング効率を上昇させるための緩衝/可溶化剤として用い
られている。この技術はかなり以前から知られてはいる
けれども、いくつかの発電所のみがこの技術を実施して
いるに過ぎない。ナイロン製造プロセス及びシクロヘキ
サノン製造ブロセスからは、安価な廃二塩基酸が得られ
る。
廃棄流母液にあっては、これらの二塩基酸生成物は、沈
殿したり分解を被るのはもちろん組成も不均一になる。
殿したり分解を被るのはもちろん組成も不均一になる。
既に非効率的な人里投入の必要条件(典型的に1000
〜7000ppm連続供給)にこれらの問題が付の加え
られる。二塩基酸はまた、周囲温度で凝固し、そしてス
クラバー内で発泡を引き起こすように思われる。濃縮し
た二塩基酸は、スクラビング液と反応するまで輸送の間
は212〜266°F (100〜130″C)で高温
に保たなくてはならない。
〜7000ppm連続供給)にこれらの問題が付の加え
られる。二塩基酸はまた、周囲温度で凝固し、そしてス
クラバー内で発泡を引き起こすように思われる。濃縮し
た二塩基酸は、スクラビング液と反応するまで輸送の間
は212〜266°F (100〜130″C)で高温
に保たなくてはならない。
二塩基酸は、二酸化硫黄のスクラビングを向上させるの
に二元的な機能を果す。酸の機能は、炭酸カルシウム粒
子がスラリー液に溶解するのを助ける。そしてまた、そ
れらの特性のpKa値(例えばアジピン酸では、pKa
+=4.26 、 pKaz=5.03)は−・般に、
再循環スラリーのpa+制御範囲内にある。
に二元的な機能を果す。酸の機能は、炭酸カルシウム粒
子がスラリー液に溶解するのを助ける。そしてまた、そ
れらの特性のpKa値(例えばアジピン酸では、pKa
+=4.26 、 pKaz=5.03)は−・般に、
再循環スラリーのpa+制御範囲内にある。
これは、大量の液に余分の緩衝容量を与える。
スクラビング効率を向上させるもう一つの方法は、一定
の界面活性剤を利用することである。この発明概念は、
1987年11月20日提出の米国特許出願第1234
71号明細書に記載される。
の界面活性剤を利用することである。この発明概念は、
1987年11月20日提出の米国特許出願第1234
71号明細書に記載される。
従って、二酸化硫黄の除去及び炭酸カルシウムの溶解を
二塩基酸よりももっと効率的に向上させる製品を開発す
ることが、本発明の目的である。
二塩基酸よりももっと効率的に向上させる製品を開発す
ることが、本発明の目的である。
(課題を解決するための手段〕
本発明は、煙道ガス脱硫スクラバーの二酸化硫黄スクラ
ビング効率を向上させる方法に関する。
ビング効率を向上させる方法に関する。
この方法は、スクラビング操作を行なう間にこれらのス
クラバーを水溶性亜硝酸塩で処理することを包含する。
クラバーを水溶性亜硝酸塩で処理することを包含する。
この方法の効率は、スクラバー内に石灰、石灰石又はフ
ライアッシュが存在する場合に証明される。
ライアッシュが存在する場合に証明される。
亜硝酸塩は、煙道ガス脱硫スラッジの硫化水素臭及び硫
酸塩還元バクテリア制御のための効果的な殺生物剤であ
ることが知られている。煙道ガノ、脱硫シックナー/池
に投入された亜硝酸殺生物剤は、再循環してスクラバー
へ戻して差支えない。
酸塩還元バクテリア制御のための効果的な殺生物剤であ
ることが知られている。煙道ガノ、脱硫シックナー/池
に投入された亜硝酸殺生物剤は、再循環してスクラバー
へ戻して差支えない。
水溶性亜硝酸塩は、周知の水溶性面l]1′l酸塩、例
えば、亜硝酸ナトリウム又は亜硝酸カリウムのようなア
ルカリ金属の亜硝酸塩や、亜硝酸カルシウムのようなア
ルカリ土類金属の亜硝酸塩、といったようなもののうち
のいずれから選択し7てもよい。
えば、亜硝酸ナトリウム又は亜硝酸カリウムのようなア
ルカリ金属の亜硝酸塩や、亜硝酸カルシウムのようなア
ルカリ土類金属の亜硝酸塩、といったようなもののうち
のいずれから選択し7てもよい。
亜rINi酸ナトリウムがより好ましい。
亜硝酸塩は、処理すべきスクラバースラリーの重量を基
準として数ppmで使用する場合に効果的である。典型
的な用量は、10ppm程度の少量から1100pp程
度の量にまで及ぶ。良好な結果は、25〜75ppmの
範囲の用量で達成される。
準として数ppmで使用する場合に効果的である。典型
的な用量は、10ppm程度の少量から1100pp程
度の量にまで及ぶ。良好な結果は、25〜75ppmの
範囲の用量で達成される。
[実施例〕
次に、実施例により本発明を更に説明する。
二酸化硫黄吸収モジュール、すなわち小型スクラバー、
試験計画及び操作は、1987年4月27〜29日に開
催された米国電力協議会(American Powe
rCon f erence)で発表されたナルコ・ケ
ミカル・カンパニーのリン(M、Lin) 、ムーシ、
:L (R,Mouche’ )、エキス(E、Eki
s)及びナッソス(p、1Jassos)による論文″
Improvement of Fly Ash Al
kali Utilizationin FGD Sy
stems”に記載されており、この論文は参照により
ここに組み入れられる。
試験計画及び操作は、1987年4月27〜29日に開
催された米国電力協議会(American Powe
rCon f erence)で発表されたナルコ・ケ
ミカル・カンパニーのリン(M、Lin) 、ムーシ、
:L (R,Mouche’ )、エキス(E、Eki
s)及びナッソス(p、1Jassos)による論文″
Improvement of Fly Ash Al
kali Utilizationin FGD Sy
stems”に記載されており、この論文は参照により
ここに組み入れられる。
小型スクラバーは、典型的には、4of!、のスラリー
、0.5〜1.5%固形分濃度、周囲温度又は100°
F (43,3°C) 、5 cfm(8,5rrr/
h )のガス流 ′量(空気と混合)、及び700
〜2500ppm cl)人口s02濃度で運転される
。300 ’ M ’ アルカリ度の実験室水道水を使
ってスラリーを調製した。
、0.5〜1.5%固形分濃度、周囲温度又は100°
F (43,3°C) 、5 cfm(8,5rrr/
h )のガス流 ′量(空気と混合)、及び700
〜2500ppm cl)人口s02濃度で運転される
。300 ’ M ’ アルカリ度の実験室水道水を使
ってスラリーを調製した。
上記の手順及び100”F (37,8°C)テ0.5
%ノ石灰石スラリーを使用して、亜硝酸塩を種々の用量
で試験し、そしてスクラビング効率を向上させることが
知られている界面活性剤と比較した。これらの試験の結
果を第1〜3図に示す。
%ノ石灰石スラリーを使用して、亜硝酸塩を種々の用量
で試験し、そしてスクラビング効率を向上させることが
知られている界面活性剤と比較した。これらの試験の結
果を第1〜3図に示す。
第1〜3図において、界面活性剤Aはノニルフェノキシ
ポリ(エトキシ)エタノールであって9.84%の酸化
エチレンを含有し、親水性親油性バランス1LB)は約
2.5であり、界面活性剤Bはノニルフェノキシポリ(
エトキシ)エタノールテアっテ16.67%の酸化エチ
レンを含有シ、I−I LBは約3.0であり、界面活
性剤Cはノニルフエノキシポリ(エトキシ)エタノール
であって23.08%の酸化エチレンを含有し、HLB
は約3.5であり、界面活性剤りはローム・アンド・ハ
ース(Roha+& l1aas)社製のオクチルフェ
ノールエトキシ化エタノールであってHLBが3.6の
界面活性剤である。
ポリ(エトキシ)エタノールであって9.84%の酸化
エチレンを含有し、親水性親油性バランス1LB)は約
2.5であり、界面活性剤Bはノニルフェノキシポリ(
エトキシ)エタノールテアっテ16.67%の酸化エチ
レンを含有シ、I−I LBは約3.0であり、界面活
性剤Cはノニルフエノキシポリ(エトキシ)エタノール
であって23.08%の酸化エチレンを含有し、HLB
は約3.5であり、界面活性剤りはローム・アンド・ハ
ース(Roha+& l1aas)社製のオクチルフェ
ノールエトキシ化エタノールであってHLBが3.6の
界面活性剤である。
第1〜3図は、煙道ガスのスクラビング効率を向上させ
るのに亜硝酸塩を使って得られる利益を示すグラフであ
る。
るのに亜硝酸塩を使って得られる利益を示すグラフであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、煙道ガス脱硫スクラバーにおいて少なくとも10p
pmの水溶性亜硝酸塩の存在下にスクラビング操作を行
なうことを包含している、煙道ガス脱硫スクラバーの二
酸化硫黄スクラビング効率を向上させる方法。 2、前記水溶性亜硝酸塩が亜硝酸ナトリウムである、請
求項1記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/161,580 US4793982A (en) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | Use of nitrites to enhance SO2 removal in flue gas desulfurization wet scrubbers |
US161580 | 1988-02-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01293121A true JPH01293121A (ja) | 1989-11-27 |
Family
ID=22581788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1043383A Pending JPH01293121A (ja) | 1988-02-29 | 1989-02-27 | 煙道ガスの脱硫効率を向上させる方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4793982A (ja) |
JP (1) | JPH01293121A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111182959A (zh) * | 2017-08-04 | 2020-05-19 | 通用电气公司 | 使用杀生物剂减少fgd系统内来自燃煤电厂的含汞空气和水排放 |
CN113477061A (zh) * | 2021-07-24 | 2021-10-08 | 浙江天时造船有限公司 | 船舶废气处理系统 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK170991A (da) * | 1991-02-19 | 1992-08-20 | Intevep Sa | Fremgangsmaade til fjernelse af effluenter fra afgangsgasser dannet ved forbraending af et carbonhydridbraendstof |
US6001152A (en) * | 1997-05-29 | 1999-12-14 | Sinha; Rabindra K. | Flue gas conditioning for the removal of particulates, hazardous substances, NOx, and SOx |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3632306A (en) * | 1969-02-18 | 1972-01-04 | Chemical Construction Corp | Removal of sulfur dioxide from waste gases |
US3786136A (en) * | 1971-07-15 | 1974-01-15 | T Axeborg | Methods of removing sulfur from the exhaust gases of fired fuels containing sulfur and of simultaneously exploiting the sulfur for the preparation of sulfuric acid |
US4681687A (en) * | 1986-10-20 | 1987-07-21 | Nalco Chemical Company | Use of alkali metal nitrites to inhibit H2 S formation in flue gas desulfurization system sludges |
-
1988
- 1988-02-29 US US07/161,580 patent/US4793982A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-02-27 JP JP1043383A patent/JPH01293121A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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