JPH01271233A - 積層緩衝材及びその製造方法 - Google Patents
積層緩衝材及びその製造方法Info
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- JPH01271233A JPH01271233A JP63099720A JP9972088A JPH01271233A JP H01271233 A JPH01271233 A JP H01271233A JP 63099720 A JP63099720 A JP 63099720A JP 9972088 A JP9972088 A JP 9972088A JP H01271233 A JPH01271233 A JP H01271233A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、2枚の積層フィルム間に多数の独立した中空
室を有する透明性、層間接着性及びガスバリヤ−性に優
れた積層緩衝材及びその製造方法に関するものである、 〔従来の技術及びその問題点」 表面に多数の突起状中空室を有する積層緩衝材を豐造す
るために、従来より、熱可明性樹脂フィル/、の表面に
エンボスを施し、このエンボス化にフィルムを少なくと
も一方に用いた2枚の熱i+fr2J性樹脂フィルムを
111i層接着させる方法は知1:+れている。このよ
うな積層緩衛材は、包装用材料、緩衝用材料、断熱用材
料として広く利用されている。
室を有する透明性、層間接着性及びガスバリヤ−性に優
れた積層緩衝材及びその製造方法に関するものである、 〔従来の技術及びその問題点」 表面に多数の突起状中空室を有する積層緩衝材を豐造す
るために、従来より、熱可明性樹脂フィル/、の表面に
エンボスを施し、このエンボス化にフィルムを少なくと
も一方に用いた2枚の熱i+fr2J性樹脂フィルムを
111i層接着させる方法は知1:+れている。このよ
うな積層緩衛材は、包装用材料、緩衝用材料、断熱用材
料として広く利用されている。
しかしながら、ポリオレフィン系樹脂は−・般にガスバ
リヤ−性に劣るため、これを素材として形成された積層
緩衝材は圧力が加わると、中空室内の空気が核力津によ
り大気に抜は去り、中空室内の封入空気の量が減少し、
その緩衝特性が失われるという欠点を有していた。
リヤ−性に劣るため、これを素材として形成された積層
緩衝材は圧力が加わると、中空室内の空気が核力津によ
り大気に抜は去り、中空室内の封入空気の量が減少し、
その緩衝特性が失われるという欠点を有していた。
かかる欠点を改良するため、両表面/1がポリオレフィ
ン系樹脂、中間層がガスバリヤ−性樹脂、両表面層と中
間層との間が接着性樹脂層よりなる5層フィルムを用い
て積JCIj緩衝材を作る試みもなされている。しかし
、このような5層積層フィルムの場合、その製造装置が
複雑になる上、均一な多層成形が困離で、かつ適当な接
着材料の選択が雌しい等の問題がある。
ン系樹脂、中間層がガスバリヤ−性樹脂、両表面層と中
間層との間が接着性樹脂層よりなる5層フィルムを用い
て積JCIj緩衝材を作る試みもなされている。しかし
、このような5層積層フィルムの場合、その製造装置が
複雑になる上、均一な多層成形が困離で、かつ適当な接
着材料の選択が雌しい等の問題がある。
一般に、ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤ・−性樹脂
とは相互に全く接着性がないため5両者の積層フィルム
を得るには、中間に接着層を介在させる必要があり、ポ
リオレフィン系樹脂、ガスバリヤ−性樹脂の他に接着材
樹脂が必要となる。従って、このような;3種の溶融樹
脂を押出すためには、押出機が3台必要となる。又、3
種の溶融樹脂粉、前記した如き5暦からなるガスバリヤ
−性積層フィル15とするには、5)t’lに分配積層
する積層袋?tが必要であるが、この5層の積層装置は
非常に複雑で高価であるばかりでなく、この高価な積層
装置を使用しでも、3種類の樹脂の溶融粘度の差、樹脂
圧力の差等により、均一な5層M4+11成のフィルl
〜を安定して得ることはむつかしく、高度の運転技術が
要求される。すなわち、:3種類の樹脂が合流する時、
各々の粘度、圧力、流速がほぼ均一でないと、フローマ
ークの発生、肉厚の不均一、ガスバリヤ−性樹脂層の分
布不均一等の問題が発生する。
とは相互に全く接着性がないため5両者の積層フィルム
を得るには、中間に接着層を介在させる必要があり、ポ
リオレフィン系樹脂、ガスバリヤ−性樹脂の他に接着材
樹脂が必要となる。従って、このような;3種の溶融樹
脂を押出すためには、押出機が3台必要となる。又、3
種の溶融樹脂粉、前記した如き5暦からなるガスバリヤ
−性積層フィル15とするには、5)t’lに分配積層
する積層袋?tが必要であるが、この5層の積層装置は
非常に複雑で高価であるばかりでなく、この高価な積層
装置を使用しでも、3種類の樹脂の溶融粘度の差、樹脂
圧力の差等により、均一な5層M4+11成のフィルl
〜を安定して得ることはむつかしく、高度の運転技術が
要求される。すなわち、:3種類の樹脂が合流する時、
各々の粘度、圧力、流速がほぼ均一でないと、フローマ
ークの発生、肉厚の不均一、ガスバリヤ−性樹脂層の分
布不均一等の問題が発生する。
さらに、ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤ−性樹脂の
組合せによっては、適当な接着材がまだ見つかっていな
いものもある。現にポリエチレンとメタキシレン基含有
ポリアミド樹脂(以下MXナイロンと略す)の場合、適
当な接着材はまだ見つかっていない。一方、ポリオレフ
ィン系樹脂にガスバリヤ−性樹脂を少量単純に押出機の
スクリューにてブレンドした場合は、ガスバリヤ−性樹
脂が微細粒子状でポリオレフィン系樹脂に分散するため
、ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤ−性樹脂の混合比
によって、直線的にガスバリヤ−性が変化するだけであ
る。さらに、このブレンドフィルムの場合、分散してい
る微細粒径が大きいものから小さいものまでII+広く
分布し、粒径が可視光線の波長と近いものが多数存在す
るため、その粒子により可視光線が散乱し、白濁したフ
ィルムとなる。
組合せによっては、適当な接着材がまだ見つかっていな
いものもある。現にポリエチレンとメタキシレン基含有
ポリアミド樹脂(以下MXナイロンと略す)の場合、適
当な接着材はまだ見つかっていない。一方、ポリオレフ
ィン系樹脂にガスバリヤ−性樹脂を少量単純に押出機の
スクリューにてブレンドした場合は、ガスバリヤ−性樹
脂が微細粒子状でポリオレフィン系樹脂に分散するため
、ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤ−性樹脂の混合比
によって、直線的にガスバリヤ−性が変化するだけであ
る。さらに、このブレンドフィルムの場合、分散してい
る微細粒径が大きいものから小さいものまでII+広く
分布し、粒径が可視光線の波長と近いものが多数存在す
るため、その粒子により可視光線が散乱し、白濁したフ
ィルムとなる。
多層フィルムにおいては、そのガス透過係数は次式によ
って決まる。
って決まる。
1/P=ri、/P1+n、/P、 (1
,)P:多層フィルムのガス透過係数 Pl:ポリオレフィン樹脂のガス透過係数P2:ガスバ
リャー材のガス透過係数 n1:ポリオレフィン樹脂の全厚に対する割合02:ガ
スバリヤ−材の全厚に対する割合nユ+n2=1 従って、多層フィルムの場合は、全厚中にごく薄いガス
バリヤ−層が存在するだけで、急激なガスバリヤ−効果
のあるフィルt1が得られる。ポリオレフィン系樹脂と
ガスバリヤ−性樹脂とのガス透過係数の比が大きければ
大きい程その効果は顕著である。ガスバリヤ−材の厚み
を変えて、多層フィルムのガス透過性を測定すると、第
1図の曲Mlのようになる。一方、単純混合樹脂フィル
ムでは、第1図の曲線2のようになる。これらの図より
、ガスバリヤ−性樹脂を開示使用した場合、多層フィル
ムの方が単純混合樹脂フィルムよりもガスバリヤ−効果
のあることが解かる。
,)P:多層フィルムのガス透過係数 Pl:ポリオレフィン樹脂のガス透過係数P2:ガスバ
リャー材のガス透過係数 n1:ポリオレフィン樹脂の全厚に対する割合02:ガ
スバリヤ−材の全厚に対する割合nユ+n2=1 従って、多層フィルムの場合は、全厚中にごく薄いガス
バリヤ−層が存在するだけで、急激なガスバリヤ−効果
のあるフィルt1が得られる。ポリオレフィン系樹脂と
ガスバリヤ−性樹脂とのガス透過係数の比が大きければ
大きい程その効果は顕著である。ガスバリヤ−材の厚み
を変えて、多層フィルムのガス透過性を測定すると、第
1図の曲Mlのようになる。一方、単純混合樹脂フィル
ムでは、第1図の曲線2のようになる。これらの図より
、ガスバリヤ−性樹脂を開示使用した場合、多層フィル
ムの方が単純混合樹脂フィルムよりもガスバリヤ−効果
のあることが解かる。
ガスバリヤ−材はポリオレフィン系樹脂に比べ高価なた
めにその使用量は少ない方が良く、そして、多層構成に
すれば少ない量で十分なガスバリヤ−性が得られる。
めにその使用量は少ない方が良く、そして、多層構成に
すれば少ない量で十分なガスバリヤ−性が得られる。
本発明の第1の目的は、多層構成にするための複雑、高
価な積層装置及び接着用樹脂を必要とせずに、単層構成
で多層構成と同等のガスバリヤ−効果を有するフィルム
を形成するとともに、このフィルムを素材とした積層緩
衝材を提供することにある。
価な積層装置及び接着用樹脂を必要とせずに、単層構成
で多層構成と同等のガスバリヤ−効果を有するフィルム
を形成するとともに、このフィルムを素材とした積層緩
衝材を提供することにある。
本発明の他の目的は、ポリオレフィン系樹脂と少量のガ
スバリヤ−性樹脂とを特殊な混合状態とすることにより
透明性1層間接着性及びガスバリヤ−性に優れるフィル
ムを形成するとともに、このフィルムを素材とした積層
緩衝材を提供することにある。さらに、本発明の他の目
的は、それら積層緩衝材を安価に製造する方法を提供す
ることにある。
スバリヤ−性樹脂とを特殊な混合状態とすることにより
透明性1層間接着性及びガスバリヤ−性に優れるフィル
ムを形成するとともに、このフィルムを素材とした積層
緩衝材を提供することにある。さらに、本発明の他の目
的は、それら積層緩衝材を安価に製造する方法を提供す
ることにある。
本発明によれば、2枚の熱可塑性樹脂フィルム間に多数
の独立した中空室を形成した積層緩衝材において、該2
枚のフィルムの少なくとも一方に、ポリオレフィン系樹
脂とガスバリヤ−性樹脂とからなり、該ガスバリヤー性
樹脂は、上記ポリオレフィン系樹脂中に複数の分散され
たJn状で存在する樹脂フィルムを用いたことを特徴と
する積層緩衝材が提供される。また1本発明によれば、
ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤ−性樹脂をそれぞれ
別個に溶融状態で押出し、スタティックミキサーに通し
、フィルム化するフィルム形成工程と。
の独立した中空室を形成した積層緩衝材において、該2
枚のフィルムの少なくとも一方に、ポリオレフィン系樹
脂とガスバリヤ−性樹脂とからなり、該ガスバリヤー性
樹脂は、上記ポリオレフィン系樹脂中に複数の分散され
たJn状で存在する樹脂フィルムを用いたことを特徴と
する積層緩衝材が提供される。また1本発明によれば、
ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤ−性樹脂をそれぞれ
別個に溶融状態で押出し、スタティックミキサーに通し
、フィルム化するフィルム形成工程と。
該フィルムの表面にエンボスを施すエンボス化工程と、
該エンボス化フィルムを少なくとも一方に用いて2枚の
熱可塑性樹脂フィルムを1!を層接着する積層工程から
なるM層緩衝材の製造方法が提供される。
該エンボス化フィルムを少なくとも一方に用いて2枚の
熱可塑性樹脂フィルムを1!を層接着する積層工程から
なるM層緩衝材の製造方法が提供される。
本発明による積層緩衝材は、補助成分として配合したガ
スバリヤ−性樹脂が、その素材フィルム内に層状に分散
されて多数存在するため、単一層のフィルムを積層して
形成したにもかかわらず、実質上多層構成のフィルム髪
素材として用いて形成した積層緩衝材と同等の作用効果
を示すものである。
スバリヤ−性樹脂が、その素材フィルム内に層状に分散
されて多数存在するため、単一層のフィルムを積層して
形成したにもかかわらず、実質上多層構成のフィルム髪
素材として用いて形成した積層緩衝材と同等の作用効果
を示すものである。
一般に、2種類の熱可初性樹脂A、Bを押出機のスクリ
ューにて加熱溶融混合した場合の相分布を顕微鏡で見る
と、第2図に示すように、基材樹脂Aをマトリックスと
し、その中に添加樹脂Bが粒子状で混合分散した状態に
なる。また、樹脂Bの粒子直径dの分布状態は第3図に
示すように分布111が広い状態となる。よってスクリ
ューで混合した場合は、ヘイズの原因となる直径10分
の1ミクロンからlOミクロン位までの樹脂8粒子が必
ず多数存在することどなる。2即lう、このような混合
状態の樹脂から形成、されたフィルムけ添加構1nf
11のために白〜を生じる。
ューにて加熱溶融混合した場合の相分布を顕微鏡で見る
と、第2図に示すように、基材樹脂Aをマトリックスと
し、その中に添加樹脂Bが粒子状で混合分散した状態に
なる。また、樹脂Bの粒子直径dの分布状態は第3図に
示すように分布111が広い状態となる。よってスクリ
ューで混合した場合は、ヘイズの原因となる直径10分
の1ミクロンからlOミクロン位までの樹脂8粒子が必
ず多数存在することどなる。2即lう、このような混合
状態の樹脂から形成、されたフィルムけ添加構1nf
11のために白〜を生じる。
これに対しで1本発明で用いる積層用素材フィルムの場
合、樹脂Aとガスバリヤ−性樹脂13の混僑状態は第4
図に示したように、ポリ号しフイン系樹1指Aをマトリ
ックスとし、その中にガスバリヤ−性樹脂11がJa層
状物して複数で分散した状態になる。この場合、ガスバ
リヤ−性樹脂13からなる層状物は、フィルム面に沿・
ってほぼζV行に存在し、フィルム内に多IMを構成す
る。フィルム上方から見たガスバリヤ−性樹脂Bからな
る層状物の+lIhは、第5図に示すような分布状態に
なり、11の分布中は非常に狭くなる。
合、樹脂Aとガスバリヤ−性樹脂13の混僑状態は第4
図に示したように、ポリ号しフイン系樹1指Aをマトリ
ックスとし、その中にガスバリヤ−性樹脂11がJa層
状物して複数で分散した状態になる。この場合、ガスバ
リヤ−性樹脂13からなる層状物は、フィルム面に沿・
ってほぼζV行に存在し、フィルム内に多IMを構成す
る。フィルム上方から見たガスバリヤ−性樹脂Bからな
る層状物の+lIhは、第5図に示すような分布状態に
なり、11の分布中は非常に狭くなる。
前記した如きフィルム内に多層構成を有する本発明で用
いる積層用素材フィルムは、ポリオレフイン系樹脂とガ
スバリヤ−性樹脂をそれぞれ溶融状態で押出し合流させ
た後、スタティックミキサーで両者を特殊混合し、環状
ダイヌはrダイを通(6,てフィルム化することに、上
、って11ンるJ−とができる。
いる積層用素材フィルムは、ポリオレフイン系樹脂とガ
スバリヤ−性樹脂をそれぞれ溶融状態で押出し合流させ
た後、スタティックミキサーで両者を特殊混合し、環状
ダイヌはrダイを通(6,てフィルム化することに、上
、って11ンるJ−とができる。
スタティックミキサーは、邸仙部のない静的混合器であ
り、パイプ内に四角状の板を右方向に180°ねじり曲
げた右エレメントと左方向に180’ねじり曲げた左ニ
レメン1−を交互に多数配設した構造をイ↑する。この
スタティックミキサーの説明図を第6図に示す。第6同
において、1はパイプを示し1.2は右エレメント、3
は左エレメントを示す、流体は矢印方向に流通していく
うちに特殊混合される。このスタティックミキサー紀州
いる場合。
り、パイプ内に四角状の板を右方向に180°ねじり曲
げた右エレメントと左方向に180’ねじり曲げた左ニ
レメン1−を交互に多数配設した構造をイ↑する。この
スタティックミキサーの説明図を第6図に示す。第6同
において、1はパイプを示し1.2は右エレメント、3
は左エレメントを示す、流体は矢印方向に流通していく
うちに特殊混合される。このスタティックミキサー紀州
いる場合。
流体は次の3つの作用を受けて混合される。
(1)流体の分割
流体は1つのエレメントを通過するごとに2分割され、
分割数をS、エレメント数をnとすると。
分割数をS、エレメント数をnとすると。
5−20の関係が成立する。
(2)流れの反転
右エレメントと左エレメントが交互に配置されているこ
とから、各エレメントを通過するごとに流れが反転する
。
とから、各エレメントを通過するごとに流れが反転する
。
(3)流れの転換
エレメントのねじれ面に沿】で、中心部より壁部へ、壁
部より中心部へと流れが移動する。
部より中心部へと流れが移動する。
本発明において、ポリオレフィン系樹脂Aとガスバリヤ
−性樹脂口を溶融状態で合流させ、これをスタティック
ミキサーを通過させる時には、第4図に示したように、
樹脂A中に樹脂Bが層状に多数分散される。この場合、
その層状物の長軸方向は樹脂の流れ方向と一致する。ま
た、層状物の巾11は、エレメント数とパイプの内径に
よりコントロールされ、この巾りをコントロールするこ
とにより、ヘイズがなく透明性にすぐれたフィル15を
得ることができる。本発明の場合、スタティックミキサ
ーのエレメント数nは、5〜15、好ましくは8〜12
であり、パイプの内径りは、10〜50+++m、好ま
しくは20〜40++mである。また、層状物の巾りは
10〜10000/7Il、好ましくは100〜100
0μ馬である。
−性樹脂口を溶融状態で合流させ、これをスタティック
ミキサーを通過させる時には、第4図に示したように、
樹脂A中に樹脂Bが層状に多数分散される。この場合、
その層状物の長軸方向は樹脂の流れ方向と一致する。ま
た、層状物の巾11は、エレメント数とパイプの内径に
よりコントロールされ、この巾りをコントロールするこ
とにより、ヘイズがなく透明性にすぐれたフィル15を
得ることができる。本発明の場合、スタティックミキサ
ーのエレメント数nは、5〜15、好ましくは8〜12
であり、パイプの内径りは、10〜50+++m、好ま
しくは20〜40++mである。また、層状物の巾りは
10〜10000/7Il、好ましくは100〜100
0μ馬である。
本発明で用いるVCC開用素材フィルム、前記のように
、そのフィルム内にガスバリヤ−性樹脂からなる多層構
成を有するため、ガスバリヤ−性の特性において著しく
改善された1)のである。次に、フィルムのガスバリヤ
−性について述べる。
、そのフィルム内にガスバリヤ−性樹脂からなる多層構
成を有するため、ガスバリヤ−性の特性において著しく
改善された1)のである。次に、フィルムのガスバリヤ
−性について述べる。
−・般に、ポリオレフイン系樹脂にh+較すると5ノー
イロン、エチレン/ビニルアルコール共重合体等のガス
バリヤ−性樹脂は、数f倍から数千倍のガスバリヤ−・
性がある。ポリエチレンとMXナイロンの酸素透過係数
の比は約fi00倍である。ポリエチレンとMXナイ1
コンのスクリューによる混合の場合は、第2図に示した
ように、MXナイロンは粒子状で分散されているため、
ガスはポリエチレン内をスムースに拡散できるので、ガ
スバリヤ−性はMXナイロンの混合比に従って、直線的
に変化するだUである。しかし、スタティックミキサー
による特殊混合の場合は第4図に示すように、 MXナ
イロンは層状で分散しているため、ガスはスムースには
透過できず、多層フィルムと同等のガスバリヤ−性能が
得られる6すなわち、ポリエチレンとMXナイロンのス
タティックミキサーによる特殊混合の場合は、 MXナ
イロンを10vo1%の配合にしただけで、前記(1)
式より、 1/P:0.9/Po+0.1/Pa/600の関係式
が成立し、P=Po/60.9となり、約61倍のガス
バリヤ−性が得られる。
イロン、エチレン/ビニルアルコール共重合体等のガス
バリヤ−性樹脂は、数f倍から数千倍のガスバリヤ−・
性がある。ポリエチレンとMXナイロンの酸素透過係数
の比は約fi00倍である。ポリエチレンとMXナイ1
コンのスクリューによる混合の場合は、第2図に示した
ように、MXナイロンは粒子状で分散されているため、
ガスはポリエチレン内をスムースに拡散できるので、ガ
スバリヤ−性はMXナイロンの混合比に従って、直線的
に変化するだUである。しかし、スタティックミキサー
による特殊混合の場合は第4図に示すように、 MXナ
イロンは層状で分散しているため、ガスはスムースには
透過できず、多層フィルムと同等のガスバリヤ−性能が
得られる6すなわち、ポリエチレンとMXナイロンのス
タティックミキサーによる特殊混合の場合は、 MXナ
イロンを10vo1%の配合にしただけで、前記(1)
式より、 1/P:0.9/Po+0.1/Pa/600の関係式
が成立し、P=Po/60.9となり、約61倍のガス
バリヤ−性が得られる。
本発明で用いる特殊混合樹脂層よりなる単層フィルムの
場合は、その表面に添加したガスバリヤ−性樹脂Bが存
在するようになるが、この場合、ガスバリヤ−性樹脂が
表面に露出すると、フィルムの表面状態が良くない、ガ
スバリヤ−性樹脂が吸湿性のものであるとその樹脂の吸
水や結晶化が起る等の不都合が発生する可能性がある。
場合は、その表面に添加したガスバリヤ−性樹脂Bが存
在するようになるが、この場合、ガスバリヤ−性樹脂が
表面に露出すると、フィルムの表面状態が良くない、ガ
スバリヤ−性樹脂が吸湿性のものであるとその樹脂の吸
水や結晶化が起る等の不都合が発生する可能性がある。
従って、このような不都合を回避するためには、そのフ
ィルムの片面又は両面にそのポリオレフィン系樹脂と同
−又は同種のポリオレフィン樹脂からなるフィルムを外
層として積層接着させるのが好ましい。
ィルムの片面又は両面にそのポリオレフィン系樹脂と同
−又は同種のポリオレフィン樹脂からなるフィルムを外
層として積層接着させるのが好ましい。
この場合、そのフィルム間の相互の接着は、それらフィ
ルムが同−又は同種の樹脂からなるため容易かつ強固に
行うことができる。一般に、特殊混合樹脂層よりなる単
層フィルム中のポリオレフィン系樹脂の割合が60vo
Q%以上あれば十分な接着が達成される。特殊混合樹脂
層よりなるフィルムの片面に外層ポリオレフィン系樹脂
層を積層したものを用いて積層緩衝材を得る場合、その
外層ポリオレフィン系樹脂層が外表面を形成するように
。
ルムが同−又は同種の樹脂からなるため容易かつ強固に
行うことができる。一般に、特殊混合樹脂層よりなる単
層フィルム中のポリオレフィン系樹脂の割合が60vo
Q%以上あれば十分な接着が達成される。特殊混合樹脂
層よりなるフィルムの片面に外層ポリオレフィン系樹脂
層を積層したものを用いて積層緩衝材を得る場合、その
外層ポリオレフィン系樹脂層が外表面を形成するように
。
すなわち、外層を有しない特殊混合樹脂層面を接着面と
して積層接着させるのが好ましい。
して積層接着させるのが好ましい。
本発明で使用するポリオレフィン系樹脂としては、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体等のオレフィンの単独又は共重合体の他、
アクリル酸、無水マレイン酸等をポリオレフィンにグラ
フト重合した変性ポリオレフィン系樹脂等があげられる
。
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体等のオレフィンの単独又は共重合体の他、
アクリル酸、無水マレイン酸等をポリオレフィンにグラ
フト重合した変性ポリオレフィン系樹脂等があげられる
。
また本発明で使用されるガスバリヤ−性樹脂としては1
例えば、MXナイロンの他、エチレン−酢酸ビニル共重
合体のケン化物、エチレン−ビニルアルコール共重合体
、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニ
リデン樹脂、ポリアクリロニトリル共重合体、ナイロン
6、ナイロン6.6等があげられる。
例えば、MXナイロンの他、エチレン−酢酸ビニル共重
合体のケン化物、エチレン−ビニルアルコール共重合体
、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニ
リデン樹脂、ポリアクリロニトリル共重合体、ナイロン
6、ナイロン6.6等があげられる。
前記MXナイロンとしては、例えば、メタキシリレンジ
アミン単独又はメタキシリレンジアミン及び全量の30
%以下のパラキシリレンジアミンを含む混合キシリレン
ジアミンと、炭素数6〜10のα・ω−脂肪族ジカルボ
ン酸とから得られる構成単位を少なくとも70モル%以
上含有する重合体が挙げられる。
アミン単独又はメタキシリレンジアミン及び全量の30
%以下のパラキシリレンジアミンを含む混合キシリレン
ジアミンと、炭素数6〜10のα・ω−脂肪族ジカルボ
ン酸とから得られる構成単位を少なくとも70モル%以
上含有する重合体が挙げられる。
これらの重合体の例としては、ポリメタキシリレンアジ
パミド、ポリメタキシリレンアパミド、ポリメタキシリ
レンアジパミド等のような単独重合体、メタキシリレン
/パラキシリレンアジパミド共重合体、メタキシリレン
/パラキシリレンアジパミド共重合体、メタキシリレン
/パラキシレンナゼラミド共重合体のような共重合体及
びこれらの単独若しくは共重合体の成分と、ヘキサメチ
レンジアミンのような脂肪族ジアミン、ピペラジンのよ
うな脂環式ジアミン、パラ−ビス−(2−アミノエチル
)ベンゼンのような芳香族ジアミン、テレフタル酸のよ
うな芳香族ジカルボン酸、ε−カプロラクタムのような
ラクタム、ω−アミノヘプタン酸のようなω−アミノカ
ルボン酸、パラ−アミノ安息香酸のような芳香族アミノ
カルボン酸等との共重合体を例示することができる。
パミド、ポリメタキシリレンアパミド、ポリメタキシリ
レンアジパミド等のような単独重合体、メタキシリレン
/パラキシリレンアジパミド共重合体、メタキシリレン
/パラキシリレンアジパミド共重合体、メタキシリレン
/パラキシレンナゼラミド共重合体のような共重合体及
びこれらの単独若しくは共重合体の成分と、ヘキサメチ
レンジアミンのような脂肪族ジアミン、ピペラジンのよ
うな脂環式ジアミン、パラ−ビス−(2−アミノエチル
)ベンゼンのような芳香族ジアミン、テレフタル酸のよ
うな芳香族ジカルボン酸、ε−カプロラクタムのような
ラクタム、ω−アミノヘプタン酸のようなω−アミノカ
ルボン酸、パラ−アミノ安息香酸のような芳香族アミノ
カルボン酸等との共重合体を例示することができる。
ガスバリヤ−性樹脂の配合量は、ポリオレフィン系樹脂
とガスバリヤ−性樹脂との総和(Vol)に対し、一般
的には1〜40voQ%であり%1〜25voQ%の添
加により十分なガスバリヤ−性を有する素材フィルムを
得ることができる。
とガスバリヤ−性樹脂との総和(Vol)に対し、一般
的には1〜40voQ%であり%1〜25voQ%の添
加により十分なガスバリヤ−性を有する素材フィルムを
得ることができる。
次に、第7図に、特殊混合樹脂層の単層フィルムを素材
として形成される本発明の積層緩衝材を製造するための
装置を模式的に示す、第7図において、10はポリオレ
フィン系樹脂の押出機、11はガスバリヤ−性樹脂の押
出機、12はスタイツクミキサー、13.14はTダイ
、24は冷却ロール、25は加圧ロール、26はエンボ
ス形成用吸引ドラム、29は積層緩衝材を示す。
として形成される本発明の積層緩衝材を製造するための
装置を模式的に示す、第7図において、10はポリオレ
フィン系樹脂の押出機、11はガスバリヤ−性樹脂の押
出機、12はスタイツクミキサー、13.14はTダイ
、24は冷却ロール、25は加圧ロール、26はエンボ
ス形成用吸引ドラム、29は積層緩衝材を示す。
この装置においては、押出機10及び押出機11よりそ
れぞれポリオレフィン系樹脂及びガスバリヤ−性樹脂が
溶融状態で押出され、これらの樹脂はそれぞれライン1
8.19を通った後、通路Pで合流し。
れぞれポリオレフィン系樹脂及びガスバリヤ−性樹脂が
溶融状態で押出され、これらの樹脂はそれぞれライン1
8.19を通った後、通路Pで合流し。
スタティックミキサー12で混合され、前記し、たよう
な特殊混合樹脂流となる。この特殊混合樹脂流は2つの
流れに分配され、その一つはライン22を通ってTダイ
13に導かれ、一方、他の1つはライン23に通ってT
ダイ14に導かれ9.それぞれTダーイ13.14から
フィルム状で押出される。Tダイ13から押出されたも
の27は、冷却ロール24を通った後、エンボス形成用
吸引ドラケ26に送られ、ここで多表面に多数の突起状
部分が形成された〕−ンボス化フィルムに吸収成形され
る。このエンボス化フィルムは、Tダイ14から押出さ
れたフィルム28と吸引ドラム2G上で積層されるとと
も峠、加圧ロール25で熱圧着され5表面に多数の独立
した突起状中空室を有する積層緩衝材29が形成される
。
な特殊混合樹脂流となる。この特殊混合樹脂流は2つの
流れに分配され、その一つはライン22を通ってTダイ
13に導かれ、一方、他の1つはライン23に通ってT
ダイ14に導かれ9.それぞれTダーイ13.14から
フィルム状で押出される。Tダイ13から押出されたも
の27は、冷却ロール24を通った後、エンボス形成用
吸引ドラケ26に送られ、ここで多表面に多数の突起状
部分が形成された〕−ンボス化フィルムに吸収成形され
る。このエンボス化フィルムは、Tダイ14から押出さ
れたフィルム28と吸引ドラム2G上で積層されるとと
も峠、加圧ロール25で熱圧着され5表面に多数の独立
した突起状中空室を有する積層緩衝材29が形成される
。
また、第8図に、特殊混合樹脂JFIの片面又は両面に
外層としてポリオレフィン系樹脂層を一体に積層接着し
た多層フィルムを素材として形成される積層緩衝材を製
造するための装置を模式的に示す。
外層としてポリオレフィン系樹脂層を一体に積層接着し
た多層フィルムを素材として形成される積層緩衝材を製
造するための装置を模式的に示す。
なお、第8図に示した符号において、第7図において示
したのど同一のちのは同一の意味を示す。
したのど同一のちのは同一の意味を示す。
この装置においでは、押出機10及び押出機11よりそ
れぞれポリオレフィン系樹脂及びエンボス性樹脂が溶融
状態で押出され、押出機10からのポリオレフイン系樹
脂は2つの流れに分配され、・その1つはライン18を
通る流才しとなる。一方押出機11から押出されガスバ
リヤ−性樹脂はライン19を通る流オbとなる。そして
、これらの樹脂は通路Pで合流し、スタティックミキサ
・−12により、iMfi4dしたような特殊混合樹脂
流となる。この特殊混合樹脂流は2つの流才しに5)配
され、その1つけライン22を通って積層装置15に導
かれ、一方、他の1つはライン23を通って積層装置1
6に導かれる。また、これらの積層装置15.16には
、ライン17からのポリオレフィン系樹脂流が、−P、
れぞれライン20及び21を通って導入される。そして
、積層装置15及び16において、特殊混合樹脂流とポ
リオレフィン系樹脂とは層状で積層された後、そわぞt
l、Tダイ13.14で111方向に伸ばされ、ここか
ら多層フィルム状で押出される。、Tダイ1:3から押
出されたもの2゛7は、冷却ロール24を通った後、エ
ンボス形式用吸引ドラム26に送られ、ここで多表面に
多数の突起状部分が形成されたエンボス化フィルムに吸
引成形される。このエンボス化フィルムは、Tダイ14
から押出されたフィルム28と吸引ドラノ、26上で積
層されるとともに、加圧ロール25で熱圧着さ」15、
表面に多数の独立した突起状中空室を有する積)tIJ
緩衝材29に形成される。
れぞれポリオレフィン系樹脂及びエンボス性樹脂が溶融
状態で押出され、押出機10からのポリオレフイン系樹
脂は2つの流れに分配され、・その1つはライン18を
通る流才しとなる。一方押出機11から押出されガスバ
リヤ−性樹脂はライン19を通る流オbとなる。そして
、これらの樹脂は通路Pで合流し、スタティックミキサ
・−12により、iMfi4dしたような特殊混合樹脂
流となる。この特殊混合樹脂流は2つの流才しに5)配
され、その1つけライン22を通って積層装置15に導
かれ、一方、他の1つはライン23を通って積層装置1
6に導かれる。また、これらの積層装置15.16には
、ライン17からのポリオレフィン系樹脂流が、−P、
れぞれライン20及び21を通って導入される。そして
、積層装置15及び16において、特殊混合樹脂流とポ
リオレフィン系樹脂とは層状で積層された後、そわぞt
l、Tダイ13.14で111方向に伸ばされ、ここか
ら多層フィルム状で押出される。、Tダイ1:3から押
出されたもの2゛7は、冷却ロール24を通った後、エ
ンボス形式用吸引ドラム26に送られ、ここで多表面に
多数の突起状部分が形成されたエンボス化フィルムに吸
引成形される。このエンボス化フィルムは、Tダイ14
から押出されたフィルム28と吸引ドラノ、26上で積
層されるとともに、加圧ロール25で熱圧着さ」15、
表面に多数の独立した突起状中空室を有する積)tIJ
緩衝材29に形成される。
第9図〜第11図に本発明の積層緩衝材の説明断面図を
示す。
示す。
第9図は、特殊混合樹脂層からなる2枚の+11.、
IC’jフィルム30.30を、その間に中空室32を
形成して積層接着した構造のものを示す。
IC’jフィルム30.30を、その間に中空室32を
形成して積層接着した構造のものを示す。
第1図は、特殊混合樹脂層30の両面に外層としてポリ
オレフィン系樹脂層31を一体に積層した2枚のフィル
ム35.36を、その間に中空室32を形成して、その
特殊混合樹脂層30が接着面及びポリ第1/フイン系樹
脂31が外面表面となるよう番、″積層接着した構造の
ものを示す。
オレフィン系樹脂層31を一体に積層した2枚のフィル
ム35.36を、その間に中空室32を形成して、その
特殊混合樹脂層30が接着面及びポリ第1/フイン系樹
脂31が外面表面となるよう番、″積層接着した構造の
ものを示す。
なお、第9図−第11図に示した積層緩衝材を構成する
各フィルムの厚さは、通常、10〜1ooop蓮である
。
各フィルムの厚さは、通常、10〜1ooop蓮である
。
また1本発明の積層a衝打の構造は、第9図〜第11図
に示したものに限定されるものではなく、例えば、積層
材の両方の外面に突起状の中空室を形成とた構造のもの
や、積層する2枚のフィルムのうち、一方のフィルム、
例えば第10図及び第11図において、フィルム34.
3Gを表面にポリオレフィン系樹脂層を形成したガスバ
リヤ−性樹脂フィルムとした構造や、第10図及び第1
1図において、フィルム33及び34のうりの一方ある
いはフィルム35及び36のうちの一方をそれぞれ特殊
混合樹脂層30からなるフィルムから形成した構造のも
のとすることができる。
に示したものに限定されるものではなく、例えば、積層
材の両方の外面に突起状の中空室を形成とた構造のもの
や、積層する2枚のフィルムのうち、一方のフィルム、
例えば第10図及び第11図において、フィルム34.
3Gを表面にポリオレフィン系樹脂層を形成したガスバ
リヤ−性樹脂フィルムとした構造や、第10図及び第1
1図において、フィルム33及び34のうりの一方ある
いはフィルム35及び36のうちの一方をそれぞれ特殊
混合樹脂層30からなるフィルムから形成した構造のも
のとすることができる。
本発明の16層tlHUr4の製造器Jおけるフィルム
面への1ンボス加I】−及び2つのフィルムの積層加工
は、従来公知の方法に従って行うことができ、種々の形
状及び構造の猜層綴術椙を得ることができる。
面への1ンボス加I】−及び2つのフィルムの積層加工
は、従来公知の方法に従って行うことができ、種々の形
状及び構造の猜層綴術椙を得ることができる。
〔作用及び発明の効果1
本発明の特殊混合樹脂層を含む積層緩衝材は、前記のよ
うに、その特殊混合樹脂層が内部多層構造を有するため
、従来の多層フィルムから形成されたものと同等のガス
バリヤ−性機能を有するものである。
うに、その特殊混合樹脂層が内部多層構造を有するため
、従来の多層フィルムから形成されたものと同等のガス
バリヤ−性機能を有するものである。
本発明のMJt’l緩衝材は、透明性、ガスバリヤ−性
1層間接着性にすぐれる上、加重が加えられた場合でも
ガスバリヤ−性が高いため、独立した中空室内の空気が
抜けにくく、長期間優れた緩衝特性を保持し、包装分野
を始めとした種々の分野において利用される。
1層間接着性にすぐれる上、加重が加えられた場合でも
ガスバリヤ−性が高いため、独立した中空室内の空気が
抜けにくく、長期間優れた緩衝特性を保持し、包装分野
を始めとした種々の分野において利用される。
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
尚、以下において示した素材フィルムの合皮及び酸素透
過率の測定方法及び積層緩衝材のクリーム試験法は、次
の通りである。
過率の測定方法及び積層緩衝材のクリーム試験法は、次
の通りである。
(1)合皮:
〔(拡散透過光ff1)/(全透過光1f)) X 1
00(%)*JIS−に−6714又はASTM D8
83−62Tによる日本電色工業株式会社製デジタル曇
度計NDH−20を使用してtlり定した。
00(%)*JIS−に−6714又はASTM D8
83−62Tによる日本電色工業株式会社製デジタル曇
度計NDH−20を使用してtlり定した。
尚、この1l11定に用いたサンプルは、実施例1〜4
及び比較例1〜4においては、同一組成で厚み50戸に
tA整したフィルムであり、また実施例5〜6において
は、同−組成及び同一層比の全厚み50声のフィルムで
ある。
及び比較例1〜4においては、同一組成で厚み50戸に
tA整したフィルムであり、また実施例5〜6において
は、同−組成及び同一層比の全厚み50声のフィルムで
ある。
(2)酸素透過率:
モダンコントロール社製0XTRAN100使川、測定
温度20℃、内側相対湿度lOO%、外側相対湿度65
%(3)クリープ試験 積層緩衝材を100aa角に切り、数枚重ね合わせ、上
方より2kgfの加重を加え、高さを100aaに設定
し、15日経過後の高さ減少率を求める。測定条件は、
湿度:23℃、湿度65%R1+である。
温度20℃、内側相対湿度lOO%、外側相対湿度65
%(3)クリープ試験 積層緩衝材を100aa角に切り、数枚重ね合わせ、上
方より2kgfの加重を加え、高さを100aaに設定
し、15日経過後の高さ減少率を求める。測定条件は、
湿度:23℃、湿度65%R1+である。
実施例1〜4及び比較例1
第7図に示すような装置を用いて第9図に示した構造の
積層緩衝材の製造を行った。この場合、ポリオレフィン
系樹脂としてポリエチレン(メルトインデックス2.0
g/10m1n)、ガスバリヤ−性樹脂としてポリメタ
キシレンアジパミド(以下N−MXD6と略す)をそれ
ぞれ用いた。スタティックミキサーは内径φ30mmで
、そのエレメント数7とした。
積層緩衝材の製造を行った。この場合、ポリオレフィン
系樹脂としてポリエチレン(メルトインデックス2.0
g/10m1n)、ガスバリヤ−性樹脂としてポリメタ
キシレンアジパミド(以下N−MXD6と略す)をそれ
ぞれ用いた。スタティックミキサーは内径φ30mmで
、そのエレメント数7とした。
製造条件は次の通りである。
(ポリオレフィン系樹脂押出機)
シリンダー内径:50mm
シリンダー温度:260”C
シリンダー吐出斌:10kg/hr
(ガスバリヤ−樹脂押出Ja)
シリンダー内径: 30+++m
シリンダー温度=260℃
(積層緩衝材の構造)
第9図における方法
a ・・・10閣
b ・・・ 41m
d′・・・30声
e′・・・20μI
突起状部間の距離: 10mm
比較例2
ポリエチレン中にN−MXD6LIT15vo1%にな
るように原料でブレンドし、これをポリオレフィン系樹
脂押出機より押し出した。尚、スタティックミキサーは
取りはずし、また、ガスバリヤ−性樹脂の押出機は停止
した。それ以外は実施例1と同様にして積層緩衝材を得
た。
るように原料でブレンドし、これをポリオレフィン系樹
脂押出機より押し出した。尚、スタティックミキサーは
取りはずし、また、ガスバリヤ−性樹脂の押出機は停止
した。それ以外は実施例1と同様にして積層緩衝材を得
た。
以上のようにして得られた各積層緩衝材の物性を第1表
に示す。
に示す。
第1表
実施例5〜6及び比較例3
第8図に示すような装置を用いて第11図に示した構造
の!!i層緩衝材の製造を行った。この場合。
の!!i層緩衝材の製造を行った。この場合。
ポリオレフィン系樹脂としてポリエチレン(メルトイン
デックス2.0g/lomin)、ガスバリヤ−性樹脂
としてポリメタキシレンアジパミド(以ドN−MXD6
と略す)をそれr、tt、用いた。スタティックミキサ
−は内径φ3()1で5そのエレメント数7とした。
デックス2.0g/lomin)、ガスバリヤ−性樹脂
としてポリメタキシレンアジパミド(以ドN−MXD6
と略す)をそれr、tt、用いた。スタティックミキサ
−は内径φ3()1で5そのエレメント数7とした。
製造条件は次の通りである。
(ポリオレフィン系樹脂押出機)
シリンダー内径:50i、iIl+
シリンダー・温度=260で
シリンダー吐出M:10kg/hr
(ガスバリヤ−樹脂押出機)
シリンダー内径=30111Ill
シリンダー湿度:260℃
(積層縁?#絹の構造)
第11図における方法
a ・・40+s+
l)・・・4m
C・・・15 pta
d・・・15戸
r3−=10nm
f・・・io。
突起状部間の距離: lOm
比較例/1
ポリエチレン中にN −M X l)6が15vo1%
&:、なるように〃に料でノ[ノンドし、これをガスバ
リヤ−性樹脂押出機より押し出した。尚、スタティック
ミキサーは取りはずした。それ以外は実施例5と同様に
して積層緩衝材を得た。
&:、なるように〃に料でノ[ノンドし、これをガスバ
リヤ−性樹脂押出機より押し出した。尚、スタティック
ミキサーは取りはずした。それ以外は実施例5と同様に
して積層緩衝材を得た。
以上のようにして得らオtた各積層緩衝材の物性を第2
表に示す、 第2表 tl:特殊混合層とポリエチレン層又は特殊混合層どう
しの層間剥離で、0は剥離が不可能、Xは可能な場合で
ある。
表に示す、 第2表 tl:特殊混合層とポリエチレン層又は特殊混合層どう
しの層間剥離で、0は剥離が不可能、Xは可能な場合で
ある。
*2:表面フィルム(ポリエチレン)厚を:30pm、
裏側フィルム(ポリエチレン)厚を20趣で製造した。
裏側フィルム(ポリエチレン)厚を20趣で製造した。
第1図はポリオレフイン系樹脂とガスバリヤ−性樹脂よ
りなるフィルムに於いて、スクリューによるjp純混合
単層フィルムと多層フィルムのガスバリヤ−性の違いを
説明する図である。第2図はスゲリューによるポリオレ
フィン系a Iff?とガスバリヤ−性樹脂のlit純
混合状態を表した説明図であり、第3図は単純混合樹脂
フィルム中に分散しているガスバリヤ−性樹脂Bの粒子
直径の分布状態を表した図である。第4図は本発明によ
る特殊混合樹脂フィルム内のガスバリヤ−性樹脂Bの分
散状態を表した説明図であり、第5図はそのフィルム中
に分布するガスバリヤ−性樹脂Bからなる層状物の巾り
の分布状態を表した図である。第6図はスタティックミ
キサーの説明図を示す。第7図は本発明の積層緩衝材を
製造するための装置の模式図であり、第8図はその変更
例である。第9図は本発明の積層緩衝材の1つの例につ
いての断面構造図、第10図及び第11図はその変更例
を示す。 1・・・パイプ、2・・・右エレメント、3・・・左ニ
レメン+−,io・・・ポリオレフイン系樹脂押出機、
11・・・ガスバリヤ−性帰脂押出機、12・・・スタ
ティックミキサー、・、13,1.4・・・1’ダイ、
14.15・・・積層’!A’?!、、24・・・冷却
0−・ル、25・・加圧ロール、2G・・・エンボス形
成用吸すロばラム、2り・積層緩衝材、A・・・ポリオ
レフィン系樹脂、口・・ガスバリヤ−性樹脂。 特許出願人 日本スチレンベ・−パー株式会社代 理
人 弁理士 池浦敏明(ほか1−名)第2図 第4図 第5図 第6図 第7図 第8図
りなるフィルムに於いて、スクリューによるjp純混合
単層フィルムと多層フィルムのガスバリヤ−性の違いを
説明する図である。第2図はスゲリューによるポリオレ
フィン系a Iff?とガスバリヤ−性樹脂のlit純
混合状態を表した説明図であり、第3図は単純混合樹脂
フィルム中に分散しているガスバリヤ−性樹脂Bの粒子
直径の分布状態を表した図である。第4図は本発明によ
る特殊混合樹脂フィルム内のガスバリヤ−性樹脂Bの分
散状態を表した説明図であり、第5図はそのフィルム中
に分布するガスバリヤ−性樹脂Bからなる層状物の巾り
の分布状態を表した図である。第6図はスタティックミ
キサーの説明図を示す。第7図は本発明の積層緩衝材を
製造するための装置の模式図であり、第8図はその変更
例である。第9図は本発明の積層緩衝材の1つの例につ
いての断面構造図、第10図及び第11図はその変更例
を示す。 1・・・パイプ、2・・・右エレメント、3・・・左ニ
レメン+−,io・・・ポリオレフイン系樹脂押出機、
11・・・ガスバリヤ−性帰脂押出機、12・・・スタ
ティックミキサー、・、13,1.4・・・1’ダイ、
14.15・・・積層’!A’?!、、24・・・冷却
0−・ル、25・・加圧ロール、2G・・・エンボス形
成用吸すロばラム、2り・積層緩衝材、A・・・ポリオ
レフィン系樹脂、口・・ガスバリヤ−性樹脂。 特許出願人 日本スチレンベ・−パー株式会社代 理
人 弁理士 池浦敏明(ほか1−名)第2図 第4図 第5図 第6図 第7図 第8図
Claims (9)
- (1)2枚の熱可塑性樹脂フィルム間に多数の独立した
中空室を形成した積層緩衝材において、該2枚のフィル
ムの少なくとも一方に、ポリオレフィン系樹脂とガスバ
リヤー性樹脂とからなり、該ガスバリヤー性樹脂は、上
記ポリオレフィン系樹脂中に複数の分散された層状で存
在する樹脂フィルムを用いたことを特徴とする積層緩衝
材。 - (2)2枚の熱可塑性樹脂フィルム間に多数の独立した
中空室を形成した積層緩衝材において、該2枚のフィル
ムの少なくとも一方に、ポリオレフィン系樹脂とガスバ
リヤー性樹脂からなる樹脂層と、該樹脂層の少なくとも
一方の面に外層として一体に積層された該ポリオレフィ
ン系樹脂と同一ないし同種のポリオレオィン系樹脂から
なる外層樹脂層との積層体からなり、該ガスバリヤー性
樹脂は該樹脂成分であるポリオレフィン系樹脂中に複数
の分散された層状で存在する樹脂フィルムを用いること
を特徴とする積層緩衝材。 - (3)ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤー性樹脂をそ
れぞれ別個に溶融状態で押出し、スタテックミキサーに
通し、フィルム化するフィルム形成工程と、該フィルム
の表面にエンボスをを施すエンボス化工程と、該エンボ
ス化フィルムに熱可塑性樹脂フィルムを積層接着する積
層工程からなる積層緩衝材の製造方法。 - (4)該積層工程において、該エンボス化フィルムに積
層される熱可塑性樹脂フィルムが、ガスバリヤー性樹脂
フィルムである請求項3の方法。 - (5)該ガスバリヤー性樹脂フィルムが、ポリオレフィ
ン系樹脂中にガスバリヤー性樹脂を複数の分散された層
状で存在させた樹脂フィルムである請求項4の方法。 - (6)ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤー性樹脂をそ
れぞれ別個に溶融状態で押出し、スタテックミキサーに
通し、得られた層状樹脂流の少なくとも一方の面に該ポ
リオレフィン系樹脂と同一ないし同種の溶融状態のポリ
オレフィン系樹脂を外層として層状に接融させ、全体を
一体にフィルム化するフィルム形成工程と、該フィルム
の表面にエンボスを施すエンボス化工程と、エンボス化
フィルムを少なくとも一方に用いて2枚の熱可塑性樹脂
フィルムを積層接着する積層工程からなる積層緩衝材の
製造方法。 - (7)ポリオレフィン系樹脂とガスバリヤー性樹脂をそ
れぞれ別個に溶融状態で押出し、スタティックミキサー
に通してフィルム化するとともに、該フィルムの少なく
とも一方の面に該ポリオレフィン系樹脂と同一ないし同
種のポリオレフィン系樹脂からなるフィルムを外層とし
て熱圧着するフィルム形成工程と、該フィルムの表面に
エンボスを施すエンボス化工程と、該エンボス化フィル
ムを少なくとも一方に用いた2枚の熱可塑性樹脂の積層
工程からなる積層緩衝材の製造方法。 - (8)該積層工程において、該エンボス化フィルムに積
層される他方の熱可塑性樹脂フィルムが、ガスバリヤー
性樹脂フィルムである請求項6又は7の方法。 - (9)該ガスバリヤー性樹脂フィルムが、ポリオレフイ
ン系樹脂中にガスバリヤー性樹脂を複数の分散された層
状で存在させた樹脂フィルムである請求項8の方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63099720A JP2610938B2 (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 積層緩衝材及びその製造方法 |
EP19890303547 EP0337719B1 (en) | 1988-04-12 | 1989-04-11 | Method of producing thermoplastic resin film and cushioning material using same |
DE1989616311 DE68916311T2 (de) | 1988-04-12 | 1989-04-11 | Verfahren zur Herstellung einer thermoplastischen Kunststoffolie und deren Verwendung als Puffermaterial. |
US07/455,020 US5019439A (en) | 1988-04-12 | 1989-12-22 | Thermoplastic resin film matrix with continuous tapes |
US07/662,413 US5122322A (en) | 1988-04-12 | 1991-02-28 | Method of producing composite thermoplastic resin film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63099720A JP2610938B2 (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 積層緩衝材及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01271233A true JPH01271233A (ja) | 1989-10-30 |
JP2610938B2 JP2610938B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=14254910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63099720A Expired - Fee Related JP2610938B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-22 | 積層緩衝材及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2610938B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0384753A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-10 | Sony Corp | カッテングマシン |
KR20160040634A (ko) * | 2013-07-31 | 2016-04-14 | 프레지스 이노베이티브 패키징 엘엘씨 | 층간 접착성이 향상된 다층 필름 |
-
1988
- 1988-04-22 JP JP63099720A patent/JP2610938B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0384753A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-10 | Sony Corp | カッテングマシン |
KR20160040634A (ko) * | 2013-07-31 | 2016-04-14 | 프레지스 이노베이티브 패키징 엘엘씨 | 층간 접착성이 향상된 다층 필름 |
JP2016525473A (ja) * | 2013-07-31 | 2016-08-25 | プレジス・イノベーティブ・パッケージング・エルエルシー | 高い層間接着性を有する多層フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2610938B2 (ja) | 1997-05-14 |
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Legal Events
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LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |