JPH01260061A - 防汚性ポリアミドカーペット - Google Patents
防汚性ポリアミドカーペットInfo
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- JPH01260061A JPH01260061A JP63084175A JP8417588A JPH01260061A JP H01260061 A JPH01260061 A JP H01260061A JP 63084175 A JP63084175 A JP 63084175A JP 8417588 A JP8417588 A JP 8417588A JP H01260061 A JPH01260061 A JP H01260061A
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Landscapes
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は防汚性に優れたポリアミドカーペットに関する
ものである。詳しくは食品添加用酸性染料にレジスト性
を有し、且つ優れた耐黄変性、耐光性を有するポリアミ
ドカーペットに関する。
ものである。詳しくは食品添加用酸性染料にレジスト性
を有し、且つ優れた耐黄変性、耐光性を有するポリアミ
ドカーペットに関する。
〈従来技術〉
ポリアミドカーペットに人工着色料を含む食品（又は飲
料）が付着し放置されたときに生ずるシミ汚れの防止方
法として （１）［ポリマー中に芳香族スルフォネート基を含むナ
イロンを使用する方法Ｊ （ＵＳＰ ４，５７９，７
６２号公報） （２）［スルフォネート基含有の縮合化合物水溶液に浸
漬する方法Ｊ （ＵＳＰ ４，５９２，９４０ ＠公
報）が知られている。しかしながら前述（１）のポリマ
ー改質の方法では末端アミノ基量にもよるが淡中色での
防汚性は満足されない。又末端アミノ基量を１０ｅｑ／
Ｔ以下にすると防汚性は得られるが中色以上の色付色相
が不充分となりパイル用原糸として使用できない。次に
（２）に記載の方法を通常のスルフォネート基を含有し
ないポリマーで形成されたパイル糸に適用した場合は防
汚性を満足する処理液濃度で処理すると、日光照射によ
る黄変。
料）が付着し放置されたときに生ずるシミ汚れの防止方
法として （１）［ポリマー中に芳香族スルフォネート基を含むナ
イロンを使用する方法Ｊ （ＵＳＰ ４，５７９，７
６２号公報） （２）［スルフォネート基含有の縮合化合物水溶液に浸
漬する方法Ｊ （ＵＳＰ ４，５９２，９４０ ＠公
報）が知られている。しかしながら前述（１）のポリマ
ー改質の方法では末端アミノ基量にもよるが淡中色での
防汚性は満足されない。又末端アミノ基量を１０ｅｑ／
Ｔ以下にすると防汚性は得られるが中色以上の色付色相
が不充分となりパイル用原糸として使用できない。次に
（２）に記載の方法を通常のスルフォネート基を含有し
ないポリマーで形成されたパイル糸に適用した場合は防
汚性を満足する処理液濃度で処理すると、日光照射によ
る黄変。
変褪色が著しい。以上の如く防汚性と耐変褪色性とを同
時に満足し得るカーペットを得るのは非常に困難である
。
時に満足し得るカーペットを得るのは非常に困難である
。
〈発明の目的〉
本発明者等は、かかる実情に鑑み良好な防汚性を有し、
且つ変褪色に少ない防汚性ポリアミドカーペットを提供
することを目的として本発明に到ったものである。
且つ変褪色に少ない防汚性ポリアミドカーペットを提供
することを目的として本発明に到ったものである。
〈発明の構成〉
すなわち本発明は、
（１）ポリアミド繊維からなるカーペットにおいて、パ
イル糸がカチオン可染ポリアミド繊維からなり、含金属
１：２型酸性染料で染色され、且つスルフォネート基含
有ポリマーで処理され、ついで弗素系樹脂で処理されて
なることを特徴とする防汚性ポリアミドカーペット。
イル糸がカチオン可染ポリアミド繊維からなり、含金属
１：２型酸性染料で染色され、且つスルフォネート基含
有ポリマーで処理され、ついで弗素系樹脂で処理されて
なることを特徴とする防汚性ポリアミドカーペット。
（２）カチオン可染ポリアミド繊維の末端アミノ基量（
Ａ）が１０８Ｑ／Ｔ以下、スルフォネート基量（Ｓ）が
０．３モル％以上であってＳとＡとは下記式（１）を満
足し、且つ酸性染料と末端アミノ基とのイオン結合が不
活性でおることを特徴とする請求項（１）に記載の防汚
性ポリアミドカーペット。
Ａ）が１０８Ｑ／Ｔ以下、スルフォネート基量（Ｓ）が
０．３モル％以上であってＳとＡとは下記式（１）を満
足し、且つ酸性染料と末端アミノ基とのイオン結合が不
活性でおることを特徴とする請求項（１）に記載の防汚
性ポリアミドカーペット。
３＞０．０２８ ＸＡ十０．３ ・・・（１）（
Ｓはモル％、Ａはｅｑ／Ｔ） 本発明のカチオン可染ポリアミド繊維はポリアミド形成
化合物とスルフォネート基含有芳香族化合物とから形成
されるものであり、ここにポリアミド形成化合物はナイ
ロン６、ナイロン６６、ナイロン４．ナイロン７、ナイ
ロン１１．ナイロン６１０などあるいはこれらの共重合
体、あるいはブレンド物であっても差し支えない。一方
、スルフォネート基含有芳香族化合物は一般式 ％式％ Ｃ０ＯＲ’ 、ＲＣＯＯＲ’ 、ＲＮＨ２から選ばれる
同−又は相異なる官能基（Ｒは１〜５の炭素原子をもつ
アルキレン基、Ｒｏは１〜５の炭素原子をもつアルキル
基）、Ｚは芳香核、 ｍ、 ｎは１又は２の数、Ｍは水
素アルカリ金属又はアンモニウム基からなる群から選ば
れる。］で表わされるスルフォネート基含有化合物であ
る。
Ｓはモル％、Ａはｅｑ／Ｔ） 本発明のカチオン可染ポリアミド繊維はポリアミド形成
化合物とスルフォネート基含有芳香族化合物とから形成
されるものであり、ここにポリアミド形成化合物はナイ
ロン６、ナイロン６６、ナイロン４．ナイロン７、ナイ
ロン１１．ナイロン６１０などあるいはこれらの共重合
体、あるいはブレンド物であっても差し支えない。一方
、スルフォネート基含有芳香族化合物は一般式 ％式％ Ｃ０ＯＲ’ 、ＲＣＯＯＲ’ 、ＲＮＨ２から選ばれる
同−又は相異なる官能基（Ｒは１〜５の炭素原子をもつ
アルキレン基、Ｒｏは１〜５の炭素原子をもつアルキル
基）、Ｚは芳香核、 ｍ、 ｎは１又は２の数、Ｍは水
素アルカリ金属又はアンモニウム基からなる群から選ば
れる。］で表わされるスルフォネート基含有化合物であ
る。
スルフォネート基含有量はポリアミド構成単位に対し０
，１〜５．０モル％の範囲にあり、且つ末端アミノ基量
が１０ｅｑ／Ｔ以下であって酸性染料に対しレジスト性
を有し不活性なものである。
，１〜５．０モル％の範囲にあり、且つ末端アミノ基量
が１０ｅｑ／Ｔ以下であって酸性染料に対しレジスト性
を有し不活性なものである。
次にカチオン可染ポリアミド繊維を染色するには含金属
１：２型酸性染料を用い染液ｐＨ７〜８゜均染助剤とし
てノニオン系界面活性剤又はアニオン系界面活性剤を０
．２〜１．０ｇ／ｉ用いて通常の染色機で染色する。含
金属１：２型酸性染料以外の均染型又はミーリング型酸
性染料１分散染料、カチオン染料でも染色可能であるが
、これらの染色では結合力も弱く堅牢度も低く且つ染着
率色相濃度が低く満足できる色相幅が得られない。
１：２型酸性染料を用い染液ｐＨ７〜８゜均染助剤とし
てノニオン系界面活性剤又はアニオン系界面活性剤を０
．２〜１．０ｇ／ｉ用いて通常の染色機で染色する。含
金属１：２型酸性染料以外の均染型又はミーリング型酸
性染料１分散染料、カチオン染料でも染色可能であるが
、これらの染色では結合力も弱く堅牢度も低く且つ染着
率色相濃度が低く満足できる色相幅が得られない。
斯様にして得られた含金属１：２型酸性染料によるカチ
オン可染ポリアミド・パイル染糸は、染料の溶解機構・
配位結合によりイオン結合と同等の堅牢度を有し、且つ
食品添加用酸性染料のシミ汚れも生じ難い。然し食品添
加用酸性染料１１種の内、スルフォネート基を含有しな
いキサンチン色素４種［Ｐｈ１ｏｓｉｎｅ （赤色１０
４号） 、 Ｒｏｓｅ ｂｅｎｇａｌ（赤色１０５号）
、 Ａｃ１ｄ ｒｅｄ （赤色１０６号）。
オン可染ポリアミド・パイル染糸は、染料の溶解機構・
配位結合によりイオン結合と同等の堅牢度を有し、且つ
食品添加用酸性染料のシミ汚れも生じ難い。然し食品添
加用酸性染料１１種の内、スルフォネート基を含有しな
いキサンチン色素４種［Ｐｈ１ｏｓｉｎｅ （赤色１０
４号） 、 Ｒｏｓｅ ｂｅｎｇａｌ（赤色１０５号）
、 Ａｃ１ｄ ｒｅｄ （赤色１０６号）。
Ｅｒ１ｔｈ ｒｏｓｉｎｅ （赤色３号）］については
シミ汚れを生じる。そこで防汚性を更に高めるため染色
加工したのち酸性染料に対しレジスト性を有するスルフ
ォネート基を含む高分子化合物で処理する。
シミ汚れを生じる。そこで防汚性を更に高めるため染色
加工したのち酸性染料に対しレジスト性を有するスルフ
ォネート基を含む高分子化合物で処理する。
酸性染料に対しレジスト性を有するスルフォネート基含
有高分子化合物及び処理方法はＵＳＰ４．５９２，９４
０号公報で公知であるが、従来より公知の酸性染料の湿
潤堅牢度向上剤又は防染剤として用いる合成タンニンに
よるフィックス処理によっても可能である。この処理条
件はカチオン可染ポリアミド繊維の場合には、極めて幅
広く広範囲の処理条件において防汚性と耐変蒲色性とを
同時に満足せしめることができる。なお経時的に発生す
る食品添加用酸性染料と繊維との間のファンデルワール
ス結合によるシミ汚れ又、通常の水性・乾性汚れなどを
防ぐために繊維表面を弗素樹脂で撥水撥油処理しておく
ことが望ましい。繊維表面の弗素樹脂処理は染色後の後
処理でもよいが、弗素樹脂処理したのち染色してもよく
、後者の方が耐久性も優れる。
有高分子化合物及び処理方法はＵＳＰ４．５９２，９４
０号公報で公知であるが、従来より公知の酸性染料の湿
潤堅牢度向上剤又は防染剤として用いる合成タンニンに
よるフィックス処理によっても可能である。この処理条
件はカチオン可染ポリアミド繊維の場合には、極めて幅
広く広範囲の処理条件において防汚性と耐変蒲色性とを
同時に満足せしめることができる。なお経時的に発生す
る食品添加用酸性染料と繊維との間のファンデルワール
ス結合によるシミ汚れ又、通常の水性・乾性汚れなどを
防ぐために繊維表面を弗素樹脂で撥水撥油処理しておく
ことが望ましい。繊維表面の弗素樹脂処理は染色後の後
処理でもよいが、弗素樹脂処理したのち染色してもよく
、後者の方が耐久性も優れる。
〈発明の効果〉
食品添加用酸性染料でのシミ汚れはポリアミド繊維との
イオン結合による強い結合力がシミ汚れ除去を容易なら
ざるものにしていたが、本発明は酸性染料に不活性でイ
オン結合を形成しないカチオン可染ポリアミド繊維を用
い、且つ繊維表面を弗素系樹脂で処理されたパイル糸を
用いているので水性・乾性汚れは元より食品添加用着色
料によるシミ汚れも生じ難い防汚性ポリアミドカーペッ
トでおる。又、パイル糸の色相は含金属１：２型酸性染
料による溶解機構配位結合による染色であり、繊維との
強い結合により高い堅牢度（耐光。
イオン結合による強い結合力がシミ汚れ除去を容易なら
ざるものにしていたが、本発明は酸性染料に不活性でイ
オン結合を形成しないカチオン可染ポリアミド繊維を用
い、且つ繊維表面を弗素系樹脂で処理されたパイル糸を
用いているので水性・乾性汚れは元より食品添加用着色
料によるシミ汚れも生じ難い防汚性ポリアミドカーペッ
トでおる。又、パイル糸の色相は含金属１：２型酸性染
料による溶解機構配位結合による染色であり、繊維との
強い結合により高い堅牢度（耐光。
湿潤、摩擦など）を有している。
〈実施例〉
以下、本発明の実施例を記載する。
実施例１〜３．比較例１〜６
カチオン可染タイプポリアミド捲縮加工糸（ＣＢ、Ｎ−
ＢＣＦ末端アミノ基１４．３ｅｑ ／Ｔ、 スルフォネ
ート基０．４６モル％＞ １ｏｏｏデニール６８フイラ
゛メント及び比較用としてレギュラータイプポリアミド
捲縮加工糸（ＳＢ、Ｎ−ＢＣＦ末端アミノ基１４６．１
ｅＭＴ、 ス）Ｌｔ）ｙｔネート基なし） １０００７
’ ニール６８フイラメントをもちい、それぞれ双糸加
工（撚数２５０Ｚ／ ２５０３ Ｔ ／ ｍ ）ヒー
トセット加工（スペルバ１３２℃）したものをパイル糸
としてタフト加工し、得られたタクト生機を下記条件で
染色（一部フィックス処理）、撥水撥油加工した（実施
例１）。
ＢＣＦ末端アミノ基１４．３ｅｑ ／Ｔ、 スルフォネ
ート基０．４６モル％＞ １ｏｏｏデニール６８フイラ
゛メント及び比較用としてレギュラータイプポリアミド
捲縮加工糸（ＳＢ、Ｎ−ＢＣＦ末端アミノ基１４６．１
ｅＭＴ、 ス）Ｌｔ）ｙｔネート基なし） １０００７
’ ニール６８フイラメントをもちい、それぞれ双糸加
工（撚数２５０Ｚ／ ２５０３ Ｔ ／ ｍ ）ヒー
トセット加工（スペルバ１３２℃）したものをパイル糸
としてタフト加工し、得られたタクト生機を下記条件で
染色（一部フィックス処理）、撥水撥油加工した（実施
例１）。
１）タフト規格
１７８ゲージ（カット＞１０ステツチ（本／吋）パイル
高さ１２ｍｍ、パイル目付１０００！７ ／Ｔｄ。
高さ１２ｍｍ、パイル目付１０００！７ ／Ｔｄ。
２）染色 ウィンス染色機２芭相・サックス９４℃Ｘ２
０分 レサイプ■均染型酸性染料 丁ｅｌｏｎ Ｒｅｄ ＦＲＬＬ（Ｂａｙｅｒ）
０．０１４ ％ｏ、ｗ、ｆ丁ｅｃｔｉｆｏｎ Ｂｌ
ｕｅ ６Ｇ（２００％）（Ｃｉｂａ−ＧＶ） ０．
０６酢１ ２ｇ／Ｉ！ミグレガー
ル２Ｎ（アニオン系） ２％ｏ、ｗ、ｆ レサイプ■含金属酸性染料 Ｅｒ１ｏｎｙｌ Ｂｌｕｅ ）ｌ−ＲＷ（Ｃｉｂａ−Ｇ
Ｖ） ０．０５％ｏ、ｗ、ｆ第１燐酸ソーダ
０．２４ａ／ １第２ 〃２．２４ｇ＃！ Ａｖｏｌａｎ ＩＷ （ノニオン系）またはミグレガ
ール２Ｎ ２％ｏ、ｗ、ｆレサイプ■分散染料 Ｒｅ５ｏｌｉｎｅ Ｂｌｕｅ ＴＢＬ Ｏ，
０２％ｏ、ｗ、ｆ酢酸 １．０
（１／ ルーバボン１５０ ０．５ｃ
＋／ １３ンフイツクス処理 ■ウィンス染色機法９０℃Ｘ２０分 Ｅ−７２４１（日華化学社製）２又は４％ｏ、ｗ、ｆｐ
Ｈ４，０ ■連続処理法９０℃×５分 Ｅ−７２４１ｉｏｇ／１ １））ｌ ４．０ピツク
アツプ ４００％４）撥水撥油加工
スプレー法 ＦＣ−３９３（住友・３Ｍ社製＞ １７ｇ＃ピ
ックアップ ４１４ｇ／尻得られたタフ
テッド・カーペットの防汚性、変褪色性は第１表の如く
である。本発明品は防汚性。
０分 レサイプ■均染型酸性染料 丁ｅｌｏｎ Ｒｅｄ ＦＲＬＬ（Ｂａｙｅｒ）
０．０１４ ％ｏ、ｗ、ｆ丁ｅｃｔｉｆｏｎ Ｂｌ
ｕｅ ６Ｇ（２００％）（Ｃｉｂａ−ＧＶ） ０．
０６酢１ ２ｇ／Ｉ！ミグレガー
ル２Ｎ（アニオン系） ２％ｏ、ｗ、ｆ レサイプ■含金属酸性染料 Ｅｒ１ｏｎｙｌ Ｂｌｕｅ ）ｌ−ＲＷ（Ｃｉｂａ−Ｇ
Ｖ） ０．０５％ｏ、ｗ、ｆ第１燐酸ソーダ
０．２４ａ／ １第２ 〃２．２４ｇ＃！ Ａｖｏｌａｎ ＩＷ （ノニオン系）またはミグレガ
ール２Ｎ ２％ｏ、ｗ、ｆレサイプ■分散染料 Ｒｅ５ｏｌｉｎｅ Ｂｌｕｅ ＴＢＬ Ｏ，
０２％ｏ、ｗ、ｆ酢酸 １．０
（１／ ルーバボン１５０ ０．５ｃ
＋／ １３ンフイツクス処理 ■ウィンス染色機法９０℃Ｘ２０分 Ｅ−７２４１（日華化学社製）２又は４％ｏ、ｗ、ｆｐ
Ｈ４，０ ■連続処理法９０℃×５分 Ｅ−７２４１ｉｏｇ／１ １））ｌ ４．０ピツク
アツプ ４００％４）撥水撥油加工
スプレー法 ＦＣ−３９３（住友・３Ｍ社製＞ １７ｇ＃ピ
ックアップ ４１４ｇ／尻得られたタフ
テッド・カーペットの防汚性、変褪色性は第１表の如く
である。本発明品は防汚性。
変褪色性とも充分実用的レベルにおるが、比較量は両性
能を同時に満足せしめられないが、充分の色相が得られ
ない。
能を同時に満足せしめられないが、充分の色相が得られ
ない。
実施例４．比較例７〜８
又、カチオン可染タイプポリアミド捲縮加工糸の末端ア
ミノ基量とスルフォネート基量とを第２表のごとく変更
した以外は実施例１と同様に実施した。得られたカーペ
ットの染色性、防汚性及び耐変褪色性を評価した。結果
を第２表に示した。
ミノ基量とスルフォネート基量とを第２表のごとく変更
した以外は実施例１と同様に実施した。得られたカーペ
ットの染色性、防汚性及び耐変褪色性を評価した。結果
を第２表に示した。
第２表
防汚性（汚染）評価方法
下記■又は■の水溶液に３ ｈｒｓ浸漬したのち水洗、
乾燥する。処理前後のパイル糸色差ΔＦを測定する。△
Ｅ １．５以下は合格 ■ＦＤ ＆ ＣＲｅｄ＃４０ ０．０５２（
Ｊ／ Ｊ！■Ａｃ１ｄ Ｒｅｄ （赤色１０６号）
０．０５２（Ｊ／ ｆ変褪色（両光）評価方法 フェード・オ・メーター６３℃、６０時間照射後の変褪
色を国際グレースケールで判定、３．５級以上合格 洗濯堅牢度評価方法 マルセル石鹸５Ｍｉ溶液６０’Ｃ，３０分処理）多の変
褪色を国際グレースケールで判定、３．５級以上合格
乾燥する。処理前後のパイル糸色差ΔＦを測定する。△
Ｅ １．５以下は合格 ■ＦＤ ＆ ＣＲｅｄ＃４０ ０．０５２（
Ｊ／ Ｊ！■Ａｃ１ｄ Ｒｅｄ （赤色１０６号）
０．０５２（Ｊ／ ｆ変褪色（両光）評価方法 フェード・オ・メーター６３℃、６０時間照射後の変褪
色を国際グレースケールで判定、３．５級以上合格 洗濯堅牢度評価方法 マルセル石鹸５Ｍｉ溶液６０’Ｃ，３０分処理）多の変
褪色を国際グレースケールで判定、３．５級以上合格
Claims (2)
- （１）ポリアミド繊維からなるカーペットにおいて、パ
イル糸がカチオン可染ポリアミド繊維からなり、含金属
１：２型酸性染料で染色され、且つスルフォネート基含
有ポリマーで処理され、ついで弗素系樹脂で処理されて
なることを特徴とする防汚性ポリアミドカーペット。 - （２）カチオン可染ポリアミド繊維の末端アミノ基量（
Ａ）が１０ｅｑ／Ｔ以下、スルフォネート基量（Ｓ）が
０．３モル％以上であつてＳとＡとは下記式（１）を満
足し、且つ酸性染料と末端アミノ基とのイオン結合が不
活性であることを特徴とする請求項（１）に記載の防汚
性ポリアミドカーペット。 ５＞０．０２８×Ａ＋０．３・・・（１） （Ｓはモル％、Ａはｅｑ／Ｔ）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63084175A JPH01260061A (ja) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | 防汚性ポリアミドカーペット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63084175A JPH01260061A (ja) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | 防汚性ポリアミドカーペット |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01260061A true JPH01260061A (ja) | 1989-10-17 |
Family
ID=13823153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63084175A Pending JPH01260061A (ja) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | 防汚性ポリアミドカーペット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01260061A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993002248A1 (en) * | 1991-07-19 | 1993-02-04 | Burlington Industries, Inc. | Stain resistant multicolor textured cut pile carpet |
| US5350426A (en) * | 1990-05-04 | 1994-09-27 | Burlington Industries, Inc. | Chlorine resistant cationic dyeable carpet yarn |
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| JP2018515701A (ja) * | 2015-05-05 | 2018-06-14 | インヴィスタ テキスタイルズ（ユー．ケー．）リミテッド | 強化された防汚性を有する合成繊維、ならびにその製造方法及びその使用方法 |
-
1988
- 1988-04-07 JP JP63084175A patent/JPH01260061A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP6044734B1 (ja) * | 2016-04-28 | 2016-12-14 | 株式会社繊維リソースいしかわ | アスタキサンチンの繊維への固定化方法 |
| JP2017025464A (ja) * | 2016-04-28 | 2017-02-02 | 株式会社繊維リソースいしかわ | アスタキサンチンの繊維への固定化方法 |
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