JPH0125497B2 - - Google Patents
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Landscapes
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- Laminated Bodies (AREA)
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Description
本発明は、耐熱性の優れた熱硬化性樹脂積層板
を製造する方法に関するものであり、詳しくは 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、mは1〜2、
nは1〜2の整数。R1は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基を示す。) であらわされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物(A)
と 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3の
整数。R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基
を示す。) であらわされるハロゲン化モノグリシジルエーテ
ル(B)とを、A1モルに対してB1〜3モルの割合で
反応させた分子量700〜1400の生成物に、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、oは0〜2、p
は0〜2の整数。R3は炭素数1〜4のアルキリ
デン基またはアルキレン基。Qは0〜4を示す。) であらわされるジグリシジルエーテル化合物(C)を
A1モルに対してC0.1〜1.0モルの割合で更に反応
させたあと、更に続けてA1モルに対してアルコ
ール0.5〜5.0モルの割合で反応させた合成樹脂用
難燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物を積層
板用基材に含浸し、乾燥後加熱加圧する事を特徴
とする積層板の製造方法に関するものである。 その目的とするところは、従来公知の合成樹脂
用難燃剤を配合した積層板に見られる熱的に安定
で耐熱性が高いものは耐燃性が低く、逆に耐燃性
が優れるものは耐熱性が低くかつたり、たとえ熱
的に安定であつても製品を着色したり悪臭をつけ
たり、あるいは基材層間の接着力が低くて加工性
が悪かつたりするものが多いのに対し、耐熱性、
加工性が優れ、悪臭、着色性がなく、しかも著し
く耐燃性の優れた熱硬化性樹脂積層板を製造する
方法に関するものである。 石油化学の著しい発展により、これから誘導さ
れる合成樹脂の生産量は膨大なものとなつてきた
が、合成樹脂はその優れた特性を巧みに利用する
ことにより広い範囲に使用され、今後もますます
その用途は広められようとしているが、合成樹脂
は燃え易いという欠点のため厳しい規制がなされ
る様になつてきた。本明細書記載のUL規格もそ
の1つである。ULとは米国アンダーライター
ス・ラボラトリーズ・インコーポレーテツドとい
う公衆安全機関であり、その第94号にプラスチツ
ク材料のの燃焼性規格(UL−94)がある。同規
格に定められた難燃性の評価は、難燃性の程度に
応じ94V−0、94V−1、94V−2、94HBの順
で格付けされている。試験方法は、所定寸法の試
験片を5片用意し、該試験片の上端をクランプで
止めて試験片を垂直にセツトし、下端に所定の長
さのバーナー炎を10秒間あててはなし、試験片の
燃焼時間を測定する。消火したら直ちに再び10秒
間炎をあててはなし、燃焼時間を測定する。5片
の試験の燃焼時間の合計をTとし、最大値をMと
すると、Tが50秒以下、Mが10秒以下でクランプ
まで燃えず、炎のついた溶融物が落下し所定下の
木綿に着火しなければUL94V−0。 Tが250秒以下、Mが30秒以下で、その他はV
−0と同様な条件を満せばUL94V−1。T及び
MがV−1を同様な条件で炎のついた溶融物が落
下し木綿に着火すればUL94V−2。V−0、V
−1、V−2に不合格なものは水平燃焼試験を行
ない、所定の標線前で消火すればUL−94HBと
評価する。世の中の動向として難燃性に対する要
求は年毎に厳しくなり、現時点に於いては大半の
ものがUL94V−0を要求するようになつてきた。
これに対し合成樹脂の難燃化はハロゲン化合物、
リン化合物、窒素化合物あるいは金属酸化物など
の組合せによる相乗効果によりなされてきたが、
合成樹脂に難燃剤を添加すれば難燃性は向上する
が、逆に耐熱性、機械的性質、電気的性質あるい
は加工性などの諸特性が低下するのが必定であつ
た。そのためこれらの特性の低下を極力抑えた難
燃化方法及び難燃化された熱硬化性樹脂積層板が
強く要求される様になつてきた。 従来より、難燃効果が最も大きく、難燃剤成分
として必須とされるハロゲン化合物の改良は種々
行なわれてきた。 たとえば特公昭47−44537号公報では、式 (式中RはH又は低アルキル基) で表わされる化合物が、 また特開昭53−56290号公報では、式 で表わされる化合物が、 また特開昭56−118414号公報では、式 (式中Zは−CH2OHまたはハロゲン、Xはハ
ロゲン、RはHまたは炭化水素基、Y・Y′はH
またはCH3、T・T′は−CH2CH2O−など) で表わされる化合物が提案されている。 これらの難燃性化合物はいずれも多数の芳香環
を有している為に熱的にかなり安定で、これらを
配合した熱硬化性樹脂よりなる積層板の耐熱性は
かなり優れたものであつた。 しかしながら特公昭47−44537号公報で得られ
る難燃性化合物は、そのもの自体が非常に剛直な
ため、積層板が硬くなり加工性が低下した。また
特開昭53−56290号公報で得られる難燃性化合物
は、ブロム含有量が40%以下と少ない為に難燃効
果が十分でなかつた。また特開昭56−118414号公
報で得られる難燃性化合物は、そのもの自体は非
常に柔軟で積層板にしても軟らかかつたが、接着
力が低い為に打抜加工時に層間剥離を発生した。 本発明者らは、熱硬化性樹脂が優れた機械的特
性、電気的特性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、成
形性、加工性などを有するにも拘らず優れた難燃
剤が無い為に、その発展性が著しく阻害されてい
る事に着目し、従来公知の難燃剤を使用した積層
板の諸欠点を除く方法につき鋭意研究の結果、本
発明を完成するに至つたものである。 即ち本発明の利点は、従来公知の難燃剤に比べ
ハロゲン化合物を原料として多用しているため
に、得られた難燃剤のハロゲン含有量が多く、こ
のため難燃化したい熱硬化性樹脂に少量添加する
だけで十分に難燃化でき、しかも添加量が少ない
ので積層板としての機械的特性の低下、電気的特
性の低下、加工性の低下など他特性に及ぼす影響
が殆んどないことである。 本発明のもう1つの利点は、新しい難燃剤がそ
の分子構造中に芳香環を多数含んでいるため、熱
分解温度が高く、熱的に安定で、これを添加した
熱硬化性樹脂よりなる積層板の耐熱性を低下させ
るなどの悪影響を及ぼさないことである。また分
解温度が高いために変色も異臭も殆んどないこと
である。 本発明の方法は、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、mは1〜2、
nは1〜2の整数。R1は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基を示す。) であらわされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物(A)
と 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3の
整数。R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基
を示す。) であらわされるハロゲン化モノグリシジルエーテ
ル(B)とを、A1モルに対してB1〜3モルの割合で
反応させた分子量700〜1400の生成物に、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、oは0〜2、
pは0〜2の整数。R3は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基。Qは0〜4を示
す。) であらわされるジグリシジルエーテル化合物(C)を
A1モルに対してC0.1〜1.0モルの割合で更に反応
させたあと、更に続けてA1モルに対してアルコ
ール0.5〜5.0モルの割合で反応させた合成樹脂用
難燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物を積層
板用基材に含浸し、乾燥後加熱加圧する事を特徴
とする積層板の製造方法に関するものである。 本発明に係る難燃剤は後述の実験例で具体的に
示されるが、モデル的には下記の一般式で表わす
ことができる。すなわち (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3、
mは1〜2、nは1〜2の整数。R1は炭素数1
〜4のアルキリデン基またはアルキレン基を示し
R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基を示
す。) 本発明におけるハロゲン化ジヒドロキシ化合物
とハロゲン化モノグリシジルエーテルとの反応の
割合は、理想的には前者1モルに対して後者2モ
ルであり、この場合が最も難燃効果が大きく耐熱
性も高かつた。これは前者の分子構成をなすOH
基が完全に処理され、熱的安定性が高まつたため
であると考えられる。しかしながら、実際にはハ
ロゲン化ジヒドロキシ化合物1モルに対して、ハ
ロゲン化モノグリシジルエーテル2モルないしは
2モル以上を反応させても、前者1モルに対して
後者1モルが付加した化合物がかなり生成し、前
者のOH基を完全に処理する事はできなかつた。
そこで次に更にジグリシジルエーテル化合物を少
量添加し反応せしめてOH基を完全に処理するよ
うにした。ジグリシジルエーテル化合物は、反応
活性が高い為に、ハロゲン化ジヒドロキシ化合物
に基因する未反応残留OH基を完全に始末するこ
とができるが、一方その高活性の故に反応のコン
トロールに難があり、異常に高分子化してしまう
ことがある。そこで更に続けてアルコールを反応
せしめて高活性なジグリシジルエーテル残基を不
活性化して、難燃効果を最も高く発揮する分子量
のものを得る事ができるようにした。 本発明におけるハロゲン化ジヒドロキシ化合物
1モルに対するハロゲン化モノグリシジルエーテ
ルの反応仕込割合は2〜2.5モルが好ましいが、
実用的には1〜3モルの割合で仕込み反応したも
のでも従来公知の難燃剤に比較しかなり優れたも
のあつた。1モルより少ないと熱安定性が悪く、
悪臭・変色があり、3モルより多いと耐燃性が低
下した。またこれに更に反応せしめるジグリシジ
ルエーテルの反応仕込割合は0.3〜0.7モルが好ま
しいが、実用的には0.1〜1.0モルでも良い。0.1モ
ルより少ないとOH基を処理するに必要な量が不
足し、1.0モルより多いとゲル化の恐れがある。
またこれに更に続けて反応せしめるアルコールの
反応仕込割合は0.5〜5.0モが好ましい。0.5モルよ
り少ないとジグリシジルエーテル基を不活性化す
るに必要な量が不足し、5.0モルよりも多いと樹
脂の溶解性が低下する。 本発明におけるジヒドロキシ化合物とグリシジ
ルエーテルとを反応させる方法としては、特公昭
48−6639号公報にも記載があるが、この方法は低
分子量のジグリシジルエーテルをジヒドロキシ化
合物1モルに2モル反応させて高分子量のジグリ
シジルエーテルを作るというものであり、生成物
は更に反応できる反応活性基を有している。本発
明における方法は、ジグリシジルエーテルではな
く、モノグリシジルエーテルをジヒドロキシ化合
物1モルに2モル反応させた低分子量化合物であ
り、この化合物は反応活性基をもはや有していな
い。勿論特公昭48−6639号公報の発明の詳細な説
明の中で、グリシジルエーテルとしてモノグリシ
ジルエーテルを使用してもよいとされているが、
その目的は反応停止剤又は反応調整剤としての副
原料としてであり、実験例においてもその添加量
は全体のわずか5%以下でしかない。もしも多量
に使用すれば高分子量化の目的が達せられないか
らであり、本発明の様にモノグリシジルエーテル
のみでは特公昭48−6639号公報に記載のある発明
は成立しない。 本発明におけるジヒドロキシ化合物とモノグリ
シジルエーテルとジグリシジルエーテル化合物と
を反応させる方法としては、特開昭53−42298号
公報にも記載があるが、この方法は二官能性フエ
ノール類と一官能性エポキシ樹脂と二官能性エポ
キシ樹脂を一括混合反応し難燃性樹脂組成物を作
るというものである。該公知文献には、各仕込成
分の役割効果の説明はないが、合成例に於いて一
官能性エポキシ樹脂の添加量が多い場合は生成物
の軟化点が低く、少ない場合は軟化点が高いこと
より、一官能性エポキシ樹脂は反応調整剤又は反
応停止剤として使用されているものと考えられ、
この意味では特公昭48−6639号公報とよく似たも
のである。また該公知文献では各仕込成分を一括
混合反応しているが、この方法による生成物は二
官能性フエノール類に対し一官能性と二官能性の
エポキシ樹脂がランダムに反応し、結合二官能性
エポキシ樹脂による高分子量化、二官能性フエノ
ール類の未反応OH基の残留などの危険性が非常
に大きなものができる。 本発明におけるジヒドロキシ化合物とモノグリ
シジルエーテルとジグリシジルエーテル化合物と
アルコールとを反応させる方法は、先ずジヒドロ
キシ化合物とモノグリシジルエーテルとの低分子
量化合物を作る第1ステツプ、次にジグリシジル
エーテル化合物により該低分子量化合物中に残留
するジヒドロキシ化合物の未反応OH基を、本発
明になる難燃剤の熱安定性を更に向上せしめ、悪
臭・変色を防止する為に処理し完全に零にする第
2ステツプ、更にアルコールにより該ジグリシジ
ルエーテル化合物の未反応で残留しているグリシ
ジルエーテル基を、本発明になる難燃剤が異常に
高分子量化してしまわないように不活性にする第
3ステツプよりなり、この反応の順序が重要なポ
イントの1つである。 また本発明におけるモノグリシジルエーテルは
主原料の1つであり、むしろジグリシジルエーテ
ル化合物の方が副原料となつている。 本発明における一般式 で表わされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物の例
としては、たとえばビス(4−ヒドロキシ−2−
ブロムフエニル)メタン、ビス(4−ヒドロキシ
−3−ブロムフエニル)メタン、ビス(4−ヒド
ロキシ−3−クロロフエニル)メタン、ビス(4
−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニル)メタ
ン、ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフ
エニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ
−3−クロロフエニル)エタン、1,1−ビス
(4−ヒドロキシ−3−ブロムフエニル)エタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロ
ロフエニル)エタン、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシ−3,5−ジブロムフエニル)エタン、1,
2−ビス(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニ
ル)エタン、1,2−ビス(4−ヒドロキシ−3
−ブロムフエニル)エタン、1,2−ビス(4−
ヒドロキシ−3,5−ジクロロフエニル)エタ
ン、1,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジ
ブロムフエニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシ−2−ブロムフエニル)プロパン、2,
2−ビス(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−
3−ブロムフエニル)プロパン、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフエニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジブロムフエニル)プロパン、1,1−ビス
(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニル)ブタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−ブロムフエ
ニル)ブタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−
3,5−ジクロロフエニル)ブタン、1,1−ビ
ス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニ
ル)ブタンなどが挙げられる。 本発明における一般式 で表わされるハロゲン化モノグリシジルエーテル
の例としては、たとえば モノクロロフエニルモノグリシジルエーテル、 ジクロロフエニルモノグリシジルエーテル、 トリクロロフエニルモノグリシジルエーテル、 モノブロムフエニルモノグリシジルエーテル、 ジブロムフエニルモノグリシジルエーテル、 トリブロムフエニルモノグリシジルエーテル、 モノクロロクレジルモノグリシジルエーテル、 ジクロロクレジルモノグリシジルエーテル、 モノブロムクレジルモノグリシジルエーテル、 ジブロムクレジルモノグリシジルエーテル、 などが挙げられる。 本発明における一般式 で表わされるジグリシジルエーテル化合物の例と
しては、たとえばビスフエノールAジグリシジル
エーテルまたは分子量1000以下のビスフエノール
A型エポキシ樹脂、ビスフエノールFジグリシジ
ルエーテルまたは分子量1000以下のビスフエノー
ルF型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフエノール
Aジグリシジルエーテルまたは分子量1500以下の
ハロゲン化ビスフエノールA型エポキシ樹脂、ハ
ロゲン化ビスフエノールFジグリシジルエーテル
または分子量1500以下のハロゲン化ビスフエノー
ルF型エポキシ樹脂などが挙げられる。 本発明におけるアルコールの例としては、メタ
ノール、エタノール、n−ブチルアルコール、i
−ブチルアルコール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコールなどが挙げられる。 本発明におけるハロゲン化ジヒドロキシ化合物
とハロゲン化モノグリシジルエーテルとジグリシ
ジルエーテル化合物との反応の方法は、ハロゲン
化ジヒドロキシ化合物とハロゲン化モノグリシジ
ルエーテルを反応器に仕込んだあと触媒を添加
し、40℃〜120℃の温度で1時間〜8時間撹拌し
反応させ、次にジグリシジルエーテル化合物を添
加し、同温度で更に1時間〜4時間撹拌し反応さ
せ、次にアルコールを添加し、還流温度で更に1
時間〜5時間撹拌し反応させ製造する。 触媒としてはアミン系のもの、たとえばエチレ
ンアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ト
リメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノ
ールアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラアミン、ジエチルアミノプロピルアミ
ン、ベンジルジメチルアミン、トリス(ジメチル
アミノメチル)フエノール、メタフエニレンジア
ミン、ジアミノジフエニルメタン、ジアミノジフ
エニルスルホン、ジシアンジアミド、三ふつ化ほ
う素・モノエチルアミン、メンタンジアミン、キ
シレンジアミン、エチルメチルイミダゾール、
1,8−ジアザ−ビシクロ−(5,4,0)ウン
デセン−7などが挙げられる。 本発明における熱硬化性樹脂とは、フエノール
樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ユリヤ樹
脂、ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹
脂、ポリブタンジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、
アルキツド樹脂などの加熱により硬化する樹脂類
である。また本発明になる難燃剤を配合してなる
熱硬化性樹脂組成物には、必要に応じて他の難燃
剤、可塑剤、硬化剤、硬化促進剤、表面処理剤、
界面活性剤、保護コロイド、熱安定剤、光安定
剤、着色剤、充填材、滑剤、溶剤、水等の添加物
を添加することができる。 本発明における積層板用基材とは、各種セルロ
ーズ系繊維よりなる紙や布、合成繊維、ガラス繊
維や鉱物繊維よりなる布、シート、マツト、不織
布などである。またこれらの基材を予め樹脂で処
理したものも用いることができる。 本発明によつて得られる新しい難燃剤を配合し
てなる熱硬化性樹脂組成物を積層板用基材に含浸
し、乾燥後加熱加圧することによつて得られる積
層板は、優れた耐燃性と耐熱性を有し、しかも機
械的特性、電気的特性、加工性も良好であり、変
色・異臭もない優れた積層板であつた。 以下実験例にて本発明を詳細に説明する。 実験例 1 2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブ
ロムフエニル)プロパン1.0モルと触媒としての
三弗化ほう素・モノエチルアミン7.4gを撹拌器、
冷却器、温度計、滴下漏斗をつけた3四つ口フ
ラスコに入れ、これに200mlのトルエンを加えて
撹拌し懸濁液を作つた。次にジブロムクレジルモ
ノグリシジルエーテル2.2モルを200mlのトルエン
に溶解したものを、滴下漏斗を用いて40℃で1時
間を要して徐々に加えた。滴下終了後100℃に達
するまで1時間をかけて徐々に温度を上昇しなが
ら撹拌を続け、その後更に100℃で2時間反応を
行なつた。(中間生成物の平均分子量は1080であ
つた。)次に100℃に保つたままビスフエノールA
ジグリシジルエーテル0.6モルを200mlのトルエン
に溶解したものを滴下漏斗を用いて30分かけて
徐々に加え、更に同温度で3時間反応を行なつ
た。次にメタノール3.0モルを滴下漏斗を用いて
10分かけて徐々に加え、そのまま更に還流温度で
2時間反応を行なつた。反応終了後550mlのメタ
ノールで希釈し、粘度(20℃)1.6ポイズ、最終
生成物の平均分子量1220の褐色透明難燃剤溶液
2500gを得た。 本難燃剤及び第1表に示す様な公知の難燃剤
を、積層板用油変性フエノール樹脂100部(固形
分重量)に対しそれぞれ25部添加し、更にクレジ
ルジフエニルフオスフエート20部、メラミン樹脂
20部及び低分子量多メチロールフエノール樹脂10
部を混合して樹脂組成物を作つた。この組成物に
積層板用クラフト紙を浸漬して含浸せしめ、150
℃で乾燥してBステージの樹脂分52%、揮発分
1.5%のプリプレグを得た。このプリプレグを8
枚積層し、片面に35μ厚の接着剤付き銅箔を重ね
てプレスにセツトし、170℃で90分間加熱加圧し、
1.6mm厚の銅張積層板を得た。この積層板の特性
を第1表に示した。
を製造する方法に関するものであり、詳しくは 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、mは1〜2、
nは1〜2の整数。R1は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基を示す。) であらわされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物(A)
と 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3の
整数。R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基
を示す。) であらわされるハロゲン化モノグリシジルエーテ
ル(B)とを、A1モルに対してB1〜3モルの割合で
反応させた分子量700〜1400の生成物に、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、oは0〜2、p
は0〜2の整数。R3は炭素数1〜4のアルキリ
デン基またはアルキレン基。Qは0〜4を示す。) であらわされるジグリシジルエーテル化合物(C)を
A1モルに対してC0.1〜1.0モルの割合で更に反応
させたあと、更に続けてA1モルに対してアルコ
ール0.5〜5.0モルの割合で反応させた合成樹脂用
難燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物を積層
板用基材に含浸し、乾燥後加熱加圧する事を特徴
とする積層板の製造方法に関するものである。 その目的とするところは、従来公知の合成樹脂
用難燃剤を配合した積層板に見られる熱的に安定
で耐熱性が高いものは耐燃性が低く、逆に耐燃性
が優れるものは耐熱性が低くかつたり、たとえ熱
的に安定であつても製品を着色したり悪臭をつけ
たり、あるいは基材層間の接着力が低くて加工性
が悪かつたりするものが多いのに対し、耐熱性、
加工性が優れ、悪臭、着色性がなく、しかも著し
く耐燃性の優れた熱硬化性樹脂積層板を製造する
方法に関するものである。 石油化学の著しい発展により、これから誘導さ
れる合成樹脂の生産量は膨大なものとなつてきた
が、合成樹脂はその優れた特性を巧みに利用する
ことにより広い範囲に使用され、今後もますます
その用途は広められようとしているが、合成樹脂
は燃え易いという欠点のため厳しい規制がなされ
る様になつてきた。本明細書記載のUL規格もそ
の1つである。ULとは米国アンダーライター
ス・ラボラトリーズ・インコーポレーテツドとい
う公衆安全機関であり、その第94号にプラスチツ
ク材料のの燃焼性規格(UL−94)がある。同規
格に定められた難燃性の評価は、難燃性の程度に
応じ94V−0、94V−1、94V−2、94HBの順
で格付けされている。試験方法は、所定寸法の試
験片を5片用意し、該試験片の上端をクランプで
止めて試験片を垂直にセツトし、下端に所定の長
さのバーナー炎を10秒間あててはなし、試験片の
燃焼時間を測定する。消火したら直ちに再び10秒
間炎をあててはなし、燃焼時間を測定する。5片
の試験の燃焼時間の合計をTとし、最大値をMと
すると、Tが50秒以下、Mが10秒以下でクランプ
まで燃えず、炎のついた溶融物が落下し所定下の
木綿に着火しなければUL94V−0。 Tが250秒以下、Mが30秒以下で、その他はV
−0と同様な条件を満せばUL94V−1。T及び
MがV−1を同様な条件で炎のついた溶融物が落
下し木綿に着火すればUL94V−2。V−0、V
−1、V−2に不合格なものは水平燃焼試験を行
ない、所定の標線前で消火すればUL−94HBと
評価する。世の中の動向として難燃性に対する要
求は年毎に厳しくなり、現時点に於いては大半の
ものがUL94V−0を要求するようになつてきた。
これに対し合成樹脂の難燃化はハロゲン化合物、
リン化合物、窒素化合物あるいは金属酸化物など
の組合せによる相乗効果によりなされてきたが、
合成樹脂に難燃剤を添加すれば難燃性は向上する
が、逆に耐熱性、機械的性質、電気的性質あるい
は加工性などの諸特性が低下するのが必定であつ
た。そのためこれらの特性の低下を極力抑えた難
燃化方法及び難燃化された熱硬化性樹脂積層板が
強く要求される様になつてきた。 従来より、難燃効果が最も大きく、難燃剤成分
として必須とされるハロゲン化合物の改良は種々
行なわれてきた。 たとえば特公昭47−44537号公報では、式 (式中RはH又は低アルキル基) で表わされる化合物が、 また特開昭53−56290号公報では、式 で表わされる化合物が、 また特開昭56−118414号公報では、式 (式中Zは−CH2OHまたはハロゲン、Xはハ
ロゲン、RはHまたは炭化水素基、Y・Y′はH
またはCH3、T・T′は−CH2CH2O−など) で表わされる化合物が提案されている。 これらの難燃性化合物はいずれも多数の芳香環
を有している為に熱的にかなり安定で、これらを
配合した熱硬化性樹脂よりなる積層板の耐熱性は
かなり優れたものであつた。 しかしながら特公昭47−44537号公報で得られ
る難燃性化合物は、そのもの自体が非常に剛直な
ため、積層板が硬くなり加工性が低下した。また
特開昭53−56290号公報で得られる難燃性化合物
は、ブロム含有量が40%以下と少ない為に難燃効
果が十分でなかつた。また特開昭56−118414号公
報で得られる難燃性化合物は、そのもの自体は非
常に柔軟で積層板にしても軟らかかつたが、接着
力が低い為に打抜加工時に層間剥離を発生した。 本発明者らは、熱硬化性樹脂が優れた機械的特
性、電気的特性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、成
形性、加工性などを有するにも拘らず優れた難燃
剤が無い為に、その発展性が著しく阻害されてい
る事に着目し、従来公知の難燃剤を使用した積層
板の諸欠点を除く方法につき鋭意研究の結果、本
発明を完成するに至つたものである。 即ち本発明の利点は、従来公知の難燃剤に比べ
ハロゲン化合物を原料として多用しているため
に、得られた難燃剤のハロゲン含有量が多く、こ
のため難燃化したい熱硬化性樹脂に少量添加する
だけで十分に難燃化でき、しかも添加量が少ない
ので積層板としての機械的特性の低下、電気的特
性の低下、加工性の低下など他特性に及ぼす影響
が殆んどないことである。 本発明のもう1つの利点は、新しい難燃剤がそ
の分子構造中に芳香環を多数含んでいるため、熱
分解温度が高く、熱的に安定で、これを添加した
熱硬化性樹脂よりなる積層板の耐熱性を低下させ
るなどの悪影響を及ぼさないことである。また分
解温度が高いために変色も異臭も殆んどないこと
である。 本発明の方法は、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、mは1〜2、
nは1〜2の整数。R1は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基を示す。) であらわされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物(A)
と 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3の
整数。R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基
を示す。) であらわされるハロゲン化モノグリシジルエーテ
ル(B)とを、A1モルに対してB1〜3モルの割合で
反応させた分子量700〜1400の生成物に、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、oは0〜2、
pは0〜2の整数。R3は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基。Qは0〜4を示
す。) であらわされるジグリシジルエーテル化合物(C)を
A1モルに対してC0.1〜1.0モルの割合で更に反応
させたあと、更に続けてA1モルに対してアルコ
ール0.5〜5.0モルの割合で反応させた合成樹脂用
難燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物を積層
板用基材に含浸し、乾燥後加熱加圧する事を特徴
とする積層板の製造方法に関するものである。 本発明に係る難燃剤は後述の実験例で具体的に
示されるが、モデル的には下記の一般式で表わす
ことができる。すなわち (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3、
mは1〜2、nは1〜2の整数。R1は炭素数1
〜4のアルキリデン基またはアルキレン基を示し
R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基を示
す。) 本発明におけるハロゲン化ジヒドロキシ化合物
とハロゲン化モノグリシジルエーテルとの反応の
割合は、理想的には前者1モルに対して後者2モ
ルであり、この場合が最も難燃効果が大きく耐熱
性も高かつた。これは前者の分子構成をなすOH
基が完全に処理され、熱的安定性が高まつたため
であると考えられる。しかしながら、実際にはハ
ロゲン化ジヒドロキシ化合物1モルに対して、ハ
ロゲン化モノグリシジルエーテル2モルないしは
2モル以上を反応させても、前者1モルに対して
後者1モルが付加した化合物がかなり生成し、前
者のOH基を完全に処理する事はできなかつた。
そこで次に更にジグリシジルエーテル化合物を少
量添加し反応せしめてOH基を完全に処理するよ
うにした。ジグリシジルエーテル化合物は、反応
活性が高い為に、ハロゲン化ジヒドロキシ化合物
に基因する未反応残留OH基を完全に始末するこ
とができるが、一方その高活性の故に反応のコン
トロールに難があり、異常に高分子化してしまう
ことがある。そこで更に続けてアルコールを反応
せしめて高活性なジグリシジルエーテル残基を不
活性化して、難燃効果を最も高く発揮する分子量
のものを得る事ができるようにした。 本発明におけるハロゲン化ジヒドロキシ化合物
1モルに対するハロゲン化モノグリシジルエーテ
ルの反応仕込割合は2〜2.5モルが好ましいが、
実用的には1〜3モルの割合で仕込み反応したも
のでも従来公知の難燃剤に比較しかなり優れたも
のあつた。1モルより少ないと熱安定性が悪く、
悪臭・変色があり、3モルより多いと耐燃性が低
下した。またこれに更に反応せしめるジグリシジ
ルエーテルの反応仕込割合は0.3〜0.7モルが好ま
しいが、実用的には0.1〜1.0モルでも良い。0.1モ
ルより少ないとOH基を処理するに必要な量が不
足し、1.0モルより多いとゲル化の恐れがある。
またこれに更に続けて反応せしめるアルコールの
反応仕込割合は0.5〜5.0モが好ましい。0.5モルよ
り少ないとジグリシジルエーテル基を不活性化す
るに必要な量が不足し、5.0モルよりも多いと樹
脂の溶解性が低下する。 本発明におけるジヒドロキシ化合物とグリシジ
ルエーテルとを反応させる方法としては、特公昭
48−6639号公報にも記載があるが、この方法は低
分子量のジグリシジルエーテルをジヒドロキシ化
合物1モルに2モル反応させて高分子量のジグリ
シジルエーテルを作るというものであり、生成物
は更に反応できる反応活性基を有している。本発
明における方法は、ジグリシジルエーテルではな
く、モノグリシジルエーテルをジヒドロキシ化合
物1モルに2モル反応させた低分子量化合物であ
り、この化合物は反応活性基をもはや有していな
い。勿論特公昭48−6639号公報の発明の詳細な説
明の中で、グリシジルエーテルとしてモノグリシ
ジルエーテルを使用してもよいとされているが、
その目的は反応停止剤又は反応調整剤としての副
原料としてであり、実験例においてもその添加量
は全体のわずか5%以下でしかない。もしも多量
に使用すれば高分子量化の目的が達せられないか
らであり、本発明の様にモノグリシジルエーテル
のみでは特公昭48−6639号公報に記載のある発明
は成立しない。 本発明におけるジヒドロキシ化合物とモノグリ
シジルエーテルとジグリシジルエーテル化合物と
を反応させる方法としては、特開昭53−42298号
公報にも記載があるが、この方法は二官能性フエ
ノール類と一官能性エポキシ樹脂と二官能性エポ
キシ樹脂を一括混合反応し難燃性樹脂組成物を作
るというものである。該公知文献には、各仕込成
分の役割効果の説明はないが、合成例に於いて一
官能性エポキシ樹脂の添加量が多い場合は生成物
の軟化点が低く、少ない場合は軟化点が高いこと
より、一官能性エポキシ樹脂は反応調整剤又は反
応停止剤として使用されているものと考えられ、
この意味では特公昭48−6639号公報とよく似たも
のである。また該公知文献では各仕込成分を一括
混合反応しているが、この方法による生成物は二
官能性フエノール類に対し一官能性と二官能性の
エポキシ樹脂がランダムに反応し、結合二官能性
エポキシ樹脂による高分子量化、二官能性フエノ
ール類の未反応OH基の残留などの危険性が非常
に大きなものができる。 本発明におけるジヒドロキシ化合物とモノグリ
シジルエーテルとジグリシジルエーテル化合物と
アルコールとを反応させる方法は、先ずジヒドロ
キシ化合物とモノグリシジルエーテルとの低分子
量化合物を作る第1ステツプ、次にジグリシジル
エーテル化合物により該低分子量化合物中に残留
するジヒドロキシ化合物の未反応OH基を、本発
明になる難燃剤の熱安定性を更に向上せしめ、悪
臭・変色を防止する為に処理し完全に零にする第
2ステツプ、更にアルコールにより該ジグリシジ
ルエーテル化合物の未反応で残留しているグリシ
ジルエーテル基を、本発明になる難燃剤が異常に
高分子量化してしまわないように不活性にする第
3ステツプよりなり、この反応の順序が重要なポ
イントの1つである。 また本発明におけるモノグリシジルエーテルは
主原料の1つであり、むしろジグリシジルエーテ
ル化合物の方が副原料となつている。 本発明における一般式 で表わされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物の例
としては、たとえばビス(4−ヒドロキシ−2−
ブロムフエニル)メタン、ビス(4−ヒドロキシ
−3−ブロムフエニル)メタン、ビス(4−ヒド
ロキシ−3−クロロフエニル)メタン、ビス(4
−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニル)メタ
ン、ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフ
エニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ
−3−クロロフエニル)エタン、1,1−ビス
(4−ヒドロキシ−3−ブロムフエニル)エタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロ
ロフエニル)エタン、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシ−3,5−ジブロムフエニル)エタン、1,
2−ビス(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニ
ル)エタン、1,2−ビス(4−ヒドロキシ−3
−ブロムフエニル)エタン、1,2−ビス(4−
ヒドロキシ−3,5−ジクロロフエニル)エタ
ン、1,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジ
ブロムフエニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシ−2−ブロムフエニル)プロパン、2,
2−ビス(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−
3−ブロムフエニル)プロパン、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフエニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジブロムフエニル)プロパン、1,1−ビス
(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニル)ブタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−ブロムフエ
ニル)ブタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−
3,5−ジクロロフエニル)ブタン、1,1−ビ
ス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニ
ル)ブタンなどが挙げられる。 本発明における一般式 で表わされるハロゲン化モノグリシジルエーテル
の例としては、たとえば モノクロロフエニルモノグリシジルエーテル、 ジクロロフエニルモノグリシジルエーテル、 トリクロロフエニルモノグリシジルエーテル、 モノブロムフエニルモノグリシジルエーテル、 ジブロムフエニルモノグリシジルエーテル、 トリブロムフエニルモノグリシジルエーテル、 モノクロロクレジルモノグリシジルエーテル、 ジクロロクレジルモノグリシジルエーテル、 モノブロムクレジルモノグリシジルエーテル、 ジブロムクレジルモノグリシジルエーテル、 などが挙げられる。 本発明における一般式 で表わされるジグリシジルエーテル化合物の例と
しては、たとえばビスフエノールAジグリシジル
エーテルまたは分子量1000以下のビスフエノール
A型エポキシ樹脂、ビスフエノールFジグリシジ
ルエーテルまたは分子量1000以下のビスフエノー
ルF型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフエノール
Aジグリシジルエーテルまたは分子量1500以下の
ハロゲン化ビスフエノールA型エポキシ樹脂、ハ
ロゲン化ビスフエノールFジグリシジルエーテル
または分子量1500以下のハロゲン化ビスフエノー
ルF型エポキシ樹脂などが挙げられる。 本発明におけるアルコールの例としては、メタ
ノール、エタノール、n−ブチルアルコール、i
−ブチルアルコール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコールなどが挙げられる。 本発明におけるハロゲン化ジヒドロキシ化合物
とハロゲン化モノグリシジルエーテルとジグリシ
ジルエーテル化合物との反応の方法は、ハロゲン
化ジヒドロキシ化合物とハロゲン化モノグリシジ
ルエーテルを反応器に仕込んだあと触媒を添加
し、40℃〜120℃の温度で1時間〜8時間撹拌し
反応させ、次にジグリシジルエーテル化合物を添
加し、同温度で更に1時間〜4時間撹拌し反応さ
せ、次にアルコールを添加し、還流温度で更に1
時間〜5時間撹拌し反応させ製造する。 触媒としてはアミン系のもの、たとえばエチレ
ンアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ト
リメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノ
ールアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラアミン、ジエチルアミノプロピルアミ
ン、ベンジルジメチルアミン、トリス(ジメチル
アミノメチル)フエノール、メタフエニレンジア
ミン、ジアミノジフエニルメタン、ジアミノジフ
エニルスルホン、ジシアンジアミド、三ふつ化ほ
う素・モノエチルアミン、メンタンジアミン、キ
シレンジアミン、エチルメチルイミダゾール、
1,8−ジアザ−ビシクロ−(5,4,0)ウン
デセン−7などが挙げられる。 本発明における熱硬化性樹脂とは、フエノール
樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ユリヤ樹
脂、ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹
脂、ポリブタンジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、
アルキツド樹脂などの加熱により硬化する樹脂類
である。また本発明になる難燃剤を配合してなる
熱硬化性樹脂組成物には、必要に応じて他の難燃
剤、可塑剤、硬化剤、硬化促進剤、表面処理剤、
界面活性剤、保護コロイド、熱安定剤、光安定
剤、着色剤、充填材、滑剤、溶剤、水等の添加物
を添加することができる。 本発明における積層板用基材とは、各種セルロ
ーズ系繊維よりなる紙や布、合成繊維、ガラス繊
維や鉱物繊維よりなる布、シート、マツト、不織
布などである。またこれらの基材を予め樹脂で処
理したものも用いることができる。 本発明によつて得られる新しい難燃剤を配合し
てなる熱硬化性樹脂組成物を積層板用基材に含浸
し、乾燥後加熱加圧することによつて得られる積
層板は、優れた耐燃性と耐熱性を有し、しかも機
械的特性、電気的特性、加工性も良好であり、変
色・異臭もない優れた積層板であつた。 以下実験例にて本発明を詳細に説明する。 実験例 1 2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブ
ロムフエニル)プロパン1.0モルと触媒としての
三弗化ほう素・モノエチルアミン7.4gを撹拌器、
冷却器、温度計、滴下漏斗をつけた3四つ口フ
ラスコに入れ、これに200mlのトルエンを加えて
撹拌し懸濁液を作つた。次にジブロムクレジルモ
ノグリシジルエーテル2.2モルを200mlのトルエン
に溶解したものを、滴下漏斗を用いて40℃で1時
間を要して徐々に加えた。滴下終了後100℃に達
するまで1時間をかけて徐々に温度を上昇しなが
ら撹拌を続け、その後更に100℃で2時間反応を
行なつた。(中間生成物の平均分子量は1080であ
つた。)次に100℃に保つたままビスフエノールA
ジグリシジルエーテル0.6モルを200mlのトルエン
に溶解したものを滴下漏斗を用いて30分かけて
徐々に加え、更に同温度で3時間反応を行なつ
た。次にメタノール3.0モルを滴下漏斗を用いて
10分かけて徐々に加え、そのまま更に還流温度で
2時間反応を行なつた。反応終了後550mlのメタ
ノールで希釈し、粘度(20℃)1.6ポイズ、最終
生成物の平均分子量1220の褐色透明難燃剤溶液
2500gを得た。 本難燃剤及び第1表に示す様な公知の難燃剤
を、積層板用油変性フエノール樹脂100部(固形
分重量)に対しそれぞれ25部添加し、更にクレジ
ルジフエニルフオスフエート20部、メラミン樹脂
20部及び低分子量多メチロールフエノール樹脂10
部を混合して樹脂組成物を作つた。この組成物に
積層板用クラフト紙を浸漬して含浸せしめ、150
℃で乾燥してBステージの樹脂分52%、揮発分
1.5%のプリプレグを得た。このプリプレグを8
枚積層し、片面に35μ厚の接着剤付き銅箔を重ね
てプレスにセツトし、170℃で90分間加熱加圧し、
1.6mm厚の銅張積層板を得た。この積層板の特性
を第1表に示した。
【表】
第1表に示す様に、本発明になる難燃剤を配合
した油変性フエノール樹脂で作成した積層板は、
UL−94・V−0に合格する優れた耐熱性積層板
であつた。しかも本発明品は半田耐熱性が高く、
絶縁抵抗が大きく、打抜加工性が良好であり、異
臭・変色もなかつた。これは本発明で使用した難
燃剤が樹脂及び基板とのなじみ性及び密着性がよ
い事と熱分解温度が高いためと考えられる。 これに対し難燃剤Aを配合して作成した積層板
は、耐熱性は良いものの熱分解温度が低い為にガ
スを発生し、半田耐熱性をはじめ全ての性能が不
良であつた。また難燃剤B及びCを配合して作成
した積層板は、半田耐熱性等優れた点はあるが、
最も重要な耐燃性が不良であつた。この様に本発
明になる難燃剤を配合して作成した積層板は、耐
燃性と半田耐熱性がいずれも優れた、他性能のバ
ランスもとれた優れた積層板であつた。 実験例 2 実験例1に於いて、ジブロムクレジルモノグリ
シジルエーテル2.2モルをジブロムフエニルモノ
グリシジルエーテル0.5〜3.5モルに変え、メタノ
ール3.0モルをエタノール4.0モルに変え、油変性
フエノール樹脂をポリブタジエン樹脂に変えた他
は、配合も試験も全く同様に行ない、第2表に示
す結果を得た。
した油変性フエノール樹脂で作成した積層板は、
UL−94・V−0に合格する優れた耐熱性積層板
であつた。しかも本発明品は半田耐熱性が高く、
絶縁抵抗が大きく、打抜加工性が良好であり、異
臭・変色もなかつた。これは本発明で使用した難
燃剤が樹脂及び基板とのなじみ性及び密着性がよ
い事と熱分解温度が高いためと考えられる。 これに対し難燃剤Aを配合して作成した積層板
は、耐熱性は良いものの熱分解温度が低い為にガ
スを発生し、半田耐熱性をはじめ全ての性能が不
良であつた。また難燃剤B及びCを配合して作成
した積層板は、半田耐熱性等優れた点はあるが、
最も重要な耐燃性が不良であつた。この様に本発
明になる難燃剤を配合して作成した積層板は、耐
燃性と半田耐熱性がいずれも優れた、他性能のバ
ランスもとれた優れた積層板であつた。 実験例 2 実験例1に於いて、ジブロムクレジルモノグリ
シジルエーテル2.2モルをジブロムフエニルモノ
グリシジルエーテル0.5〜3.5モルに変え、メタノ
ール3.0モルをエタノール4.0モルに変え、油変性
フエノール樹脂をポリブタジエン樹脂に変えた他
は、配合も試験も全く同様に行ない、第2表に示
す結果を得た。
【表】
第2表に示す様に、本発明における好ましい反
応仕込割合で合成した難燃剤を配合してなる積層
板(No.3,4,5,6)は、耐燃性、半田耐熱
性、絶縁抵抗も優れ、打抜加工性も良好であり、
異臭、変色もなかつた。これに対し2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニル)
プロパンに対するジブロムフエニルモノグリシジ
ルエーテルの反応仕込量が少ない難燃剤を配合し
た積層板(No.2)は、熱分解ガスが多い為に半田
耐熱性が悪く、異臭を発し、変色する。またガス
の為に剥離がおこり打抜加工性も良くない。 逆にジブロムフエニルモノグリシジルエーテル
の反応仕込量が多い難燃剤を配合して作成した積
層板(No.7)は、基材とのなじみ性が良くない為
に、基材に十分含浸せずUL−94・V−0の耐燃
性に合格できず、また基材との密着性が良くない
為にすぐはがれ打抜加工性が不良であつた。 実験例 3 実験例1に於いて、ビスフエノールAジグリシ
ジルエーテル0.6モルをビスフエノールFジグリ
シジルエーテル0.05〜2.0モルに変え、メタノー
ル3.0モルをメタノール0〜10モルに変え、油変
性フエノール樹脂をエポキシ樹脂に変えた他は、
配合も試験も全く同様に行ない第3表に示す結果
を得た。
応仕込割合で合成した難燃剤を配合してなる積層
板(No.3,4,5,6)は、耐燃性、半田耐熱
性、絶縁抵抗も優れ、打抜加工性も良好であり、
異臭、変色もなかつた。これに対し2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニル)
プロパンに対するジブロムフエニルモノグリシジ
ルエーテルの反応仕込量が少ない難燃剤を配合し
た積層板(No.2)は、熱分解ガスが多い為に半田
耐熱性が悪く、異臭を発し、変色する。またガス
の為に剥離がおこり打抜加工性も良くない。 逆にジブロムフエニルモノグリシジルエーテル
の反応仕込量が多い難燃剤を配合して作成した積
層板(No.7)は、基材とのなじみ性が良くない為
に、基材に十分含浸せずUL−94・V−0の耐燃
性に合格できず、また基材との密着性が良くない
為にすぐはがれ打抜加工性が不良であつた。 実験例 3 実験例1に於いて、ビスフエノールAジグリシ
ジルエーテル0.6モルをビスフエノールFジグリ
シジルエーテル0.05〜2.0モルに変え、メタノー
ル3.0モルをメタノール0〜10モルに変え、油変
性フエノール樹脂をエポキシ樹脂に変えた他は、
配合も試験も全く同様に行ない第3表に示す結果
を得た。
【表】
【表】
第3表に示す様に、本発明における好ましい反
応仕込割合で合成した難燃剤を配合してなる積層
板(No.2,3,5,6,7,9)は耐燃性、半田
耐熱性、絶縁抵抗も優れ、打抜加工性も良好であ
り、異臭、変色もなかつた。 これに対し、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−
3,5−ジブロムフエニル)プロパンとジブロム
クレジルモノグリシジルエーテルとの反応生成物
に対するビスフエノールFジグリシジルエーテル
の仕込量が少ない場合、該反応生成物中に残存す
るOH基を皆無に処理する事ができず、この難燃
剤を配合した積層板(No.1)は熱分解され易くて
半田耐熱性が低かつた。 ビスフエノールFジグリシジルエーテルの仕込
量を増やして行けばOH基は無くなり、半田耐熱
性も良くなるが、過剰に増やす(No.10)とビスフ
エノールFジグリシジルエーテルの増加による全
生成物中のブロム含量の減少及び分子量増大によ
る基材への含浸性不良により、やや耐燃性が低下
する。ビスフエノールFジグリシジルエーテルの
仕込量を更に増やして行けば(No.11)、分子量が
異常に増大し反応中にゲル化してしまう。本発明
における好ましい反応仕込割合は、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニル)
プロパン1モルに対し、ビスフエノールFジグリ
シジルエーテル0.1〜1.0モルである。 2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブ
ロムフエニル)プロパンと、ジブロムクレジルモ
ノグリシジルエーテルと、ビスフエノールFジグ
リシジルエーテルとの反応生成物に対するメタノ
ールの仕込量が少ない場合、最終反応生成物中に
ビスフエノールFジグリシジルエーテルに基因す
る未反応のグリシジルエーテル基が残存し、かつ
重合し、分子量が著しく増大することとなり、こ
の難燃剤を配合した積層板(No.4)は基材への含
浸性が不良のため、耐燃性や電気絶縁性などが低
下した。逆にメタノールの仕込量が多い場合(No.
8)はメタノールに対する反応生成物の溶解性が
低いために、半田耐熱性、絶縁抵抗、打抜加工性
などに悪影響を及ぼす。本発明における好ましい
反応仕込割合は、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
−3,5−ジブロムフエニル)プロパン1モルに
対し、メタノール0.5〜5.0モルである。 以上の実験例で明らかな様に、本発明になる難
燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物で作成し
た積層板は、耐燃性が優れ、半田耐熱性も良く、
絶縁抵抗は高く、打抜加工性も良好で異臭も変色
もない優れた積層板であつた。
応仕込割合で合成した難燃剤を配合してなる積層
板(No.2,3,5,6,7,9)は耐燃性、半田
耐熱性、絶縁抵抗も優れ、打抜加工性も良好であ
り、異臭、変色もなかつた。 これに対し、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−
3,5−ジブロムフエニル)プロパンとジブロム
クレジルモノグリシジルエーテルとの反応生成物
に対するビスフエノールFジグリシジルエーテル
の仕込量が少ない場合、該反応生成物中に残存す
るOH基を皆無に処理する事ができず、この難燃
剤を配合した積層板(No.1)は熱分解され易くて
半田耐熱性が低かつた。 ビスフエノールFジグリシジルエーテルの仕込
量を増やして行けばOH基は無くなり、半田耐熱
性も良くなるが、過剰に増やす(No.10)とビスフ
エノールFジグリシジルエーテルの増加による全
生成物中のブロム含量の減少及び分子量増大によ
る基材への含浸性不良により、やや耐燃性が低下
する。ビスフエノールFジグリシジルエーテルの
仕込量を更に増やして行けば(No.11)、分子量が
異常に増大し反応中にゲル化してしまう。本発明
における好ましい反応仕込割合は、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロムフエニル)
プロパン1モルに対し、ビスフエノールFジグリ
シジルエーテル0.1〜1.0モルである。 2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブ
ロムフエニル)プロパンと、ジブロムクレジルモ
ノグリシジルエーテルと、ビスフエノールFジグ
リシジルエーテルとの反応生成物に対するメタノ
ールの仕込量が少ない場合、最終反応生成物中に
ビスフエノールFジグリシジルエーテルに基因す
る未反応のグリシジルエーテル基が残存し、かつ
重合し、分子量が著しく増大することとなり、こ
の難燃剤を配合した積層板(No.4)は基材への含
浸性が不良のため、耐燃性や電気絶縁性などが低
下した。逆にメタノールの仕込量が多い場合(No.
8)はメタノールに対する反応生成物の溶解性が
低いために、半田耐熱性、絶縁抵抗、打抜加工性
などに悪影響を及ぼす。本発明における好ましい
反応仕込割合は、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
−3,5−ジブロムフエニル)プロパン1モルに
対し、メタノール0.5〜5.0モルである。 以上の実験例で明らかな様に、本発明になる難
燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物で作成し
た積層板は、耐燃性が優れ、半田耐熱性も良く、
絶縁抵抗は高く、打抜加工性も良好で異臭も変色
もない優れた積層板であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、mは1〜2、
nは1〜2の整数。R1は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基を示す。) であらわされるハロゲン化ジヒドロキシ化合物(A)
と 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、lは1〜3の
整数。R2はHまたは炭素数1〜4のアルキル基
を示す。) であらわされるハロゲン化モノグリシジルエーテ
ル(B)とを、A1モルに対して、B1〜3モルの割合
で反応させた分子量700〜1400の生成物に、 一般式 (式中Xはハロゲン原子を示し、oは0〜2、
pは0〜2の整数。R3は炭素数1〜4のアルキ
リデン基またはアルキレン基。Qは0〜4を示
す。) であらわされるジグリシジルエーテル化合物(C)
を、A1モルに対して、C0.1〜1.0モルの割合で更
に反応させたあと、更に続けてA1モルに対し、
アルコール0.5〜5.0モルの割合で反応させた合成
樹脂用難燃剤を配合してなる熱硬化性樹脂組成物
を積層板用基材に含浸し、乾燥後加熱加圧する事
を特徴とする積層板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4719983A JPS59172526A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | 積層板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4719983A JPS59172526A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | 積層板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59172526A JPS59172526A (ja) | 1984-09-29 |
JPH0125497B2 true JPH0125497B2 (ja) | 1989-05-18 |
Family
ID=12768457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4719983A Granted JPS59172526A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | 積層板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59172526A (ja) |
-
1983
- 1983-03-23 JP JP4719983A patent/JPS59172526A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59172526A (ja) | 1984-09-29 |
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