JPH01250307A - Oily gelatinous make-up cosmetic - Google Patents

Oily gelatinous make-up cosmetic

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JPH01250307A
JPH01250307A JP12122988A JP12122988A JPH01250307A JP H01250307 A JPH01250307 A JP H01250307A JP 12122988 A JP12122988 A JP 12122988A JP 12122988 A JP12122988 A JP 12122988A JP H01250307 A JPH01250307 A JP H01250307A
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oil
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silicone oil
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Abstract

PURPOSE:To obtain an oily gelatinous make-up cosmetic having excellent feeling in use and cosmetic effects, by dispersing powder for cosmetic into a silicone base consisting of a specific silicone gel composition, high-viscosity silicone and low-viscosity silicone oil. CONSTITUTION:Preferably 1-40wt.% powder for cosmetic is dispersed into a silicone base consisting of (A) a silicone composition containing a partially crosslinked type organopolysiloxane polymer and a low-viscosity silicone oil in the weight ratio of the former: the latter of 10:90-25:75, (B) a high-viscosity silicone and (C) a low-viscosity silicone oil in the ratio based on the final product concentration of 50.0-90.0wt.% component A, 0.1-5.0wt.% component B and the rest of the component C to give the above-mentioned cosmetic which has excellent adhesivity, covering force, water resistance of cosmetic film, extreme smoothness, spreading, extension, refreshing touch, bonding feeling of cosmetic film to the skin, finish state, durability of cosmetic free from greasiness and oiliness.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は油性ゲル状メークアップ化粧料に関し、更に詳
細にはシリコーンゲル組成物並びに高粘性シリコーンお
よび低粘度シリコーン油とからなるシリコーン基材に化
粧用粉体を分散させてなる、使用感および化粧効果に優
れた油性ゲル状メークブップ化粧料に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an oil-based gel makeup cosmetic, and more particularly to a silicone gel composition and a silicone base material comprising a high viscosity silicone and a low viscosity silicone oil. This invention relates to an oil-based gel make-up cosmetic product containing cosmetic powder dispersed therein and having excellent usability and cosmetic effect.

[従来の技術] 油性メークアップ化粧料は皮膚に対する付着力、被覆力
、化粧膜の耐水性などの点で優れた特性を有することか
ら、広く使用されている。
[Prior Art] Oil-based makeup cosmetics are widely used because they have excellent properties such as adhesion to the skin, covering power, and water resistance of the cosmetic film.

そして従来の油性メークアップ化粧料は、一般に半固体
演もしくは液体油及び固体油からなる油性基材、あるい
はさらに油性ゲル化剤を配合してゲル化させた油性基材
を用い、これに化粧用粉体を混合、分散させ、固化、成
型することにより製造されてきた。ところが従来の油性
メークアップ化粧料は油分含有量が多いことから、油性
タイプ製品特有のべとつき感や油っぽさを感じる、延び
・拡がりが悪い等、使用感において好ましくないところ
があった。
Conventional oil-based makeup cosmetics generally use an oil-based base material consisting of a semi-solid oil, a liquid oil, and a solid oil, or an oil-based base material that is further blended with an oil-based gelling agent to form a gel. It has been manufactured by mixing, dispersing, solidifying, and molding powders. However, because conventional oil-based makeup cosmetics have a high oil content, they have unfavorable feel when used, such as the stickiness and oiliness typical of oil-based products, and difficulty spreading.

そこで、これらの点を改善するため、■水や水性成分を
配合し、W2O型の乳化タイプとする、■油分量を下げ
る、■油っぽさの少ない油剤、例えば低粘度シリコーン
油を配合する等が行われてきた。
Therefore, in order to improve these points, we should: ■ Add water or aqueous ingredients to make it a W2O emulsion type, ■ Lower the amount of oil, and ■ Add less oily oils, such as low-viscosity silicone oil. etc. have been carried out.

[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、従来の油性メークアップ化粧料に於いて
は、前述したように通常化粧料に使用される固体油を多
く配合すると、密着感は得られるものの、塗布時の延び
拡がりが悪く、重たさを感じる、また半固休演を多く配
合すると、肌への延び拡がりは良好となるものの、べた
つきを感じるなどといった問題点があった。
[Problems to be Solved by the Invention] However, as mentioned above, in conventional oil-based makeup cosmetics, when a large amount of solid oil, which is normally used in cosmetics, is blended, although a feeling of adhesion can be obtained, it is difficult to apply. There were problems in that it did not spread well and felt heavy, and when a large amount of semi-solid powder was added, although it spread well on the skin, it felt sticky.

さらに、水や水性成分を配合したW10型乳化タイプの
メークアップ化粧料にあっては、さっばり感を付与する
ことはできるものの、経時的に水分が揮散するという欠
点を有する。この欠点を解消するため種々の検討がなさ
れているが、水分の揮散の完全な防止は困難であった。
Furthermore, W10 type emulsion type makeup cosmetics containing water or aqueous ingredients have the disadvantage that water evaporates over time, although they can provide a light feeling. Although various studies have been made to overcome this drawback, it has been difficult to completely prevent moisture volatilization.

また油分量を下げたり、油っぽさの少ない油剤を配合し
ても油性基材の有する油っぽさは充分に解消されない。
Furthermore, even if the amount of oil is reduced or a less oily agent is added, the oiliness of the oily base material cannot be sufficiently eliminated.

特に低粘度シリコーン油は、それ自身ではべたつきが少
なくさっばりした感触を有するにもかかわらず、通常の
油性基材に配合した場合、さっばり感を付与することが
できず、また油性基材との相溶性が悪いため化粧料を安
定に維持することが困難であった。
In particular, although low-viscosity silicone oil itself has a light feel with little stickiness, when blended with a normal oil-based base material, it cannot impart a light feel, and when mixed with an oil-based base material, it does not have a light feel. It has been difficult to maintain cosmetics stably due to poor compatibility.

従って、油性メークアップ化粧料の優れた特性を保持し
つつ、その欠点であるべとつき感や油っぽさを感じさせ
ず、さっばりした使用感を有し、化粧効果の高い油性メ
ークアップ化粧料の開発が望まれていた。
Therefore, while retaining the excellent characteristics of oil-based makeup cosmetics, it does not have the stickiness and oiliness that are their drawbacks, has a light feel, and has high cosmetic effects. development was desired.

[問題点を解決するための手段] 本発明者等は、前記問題点を克服すべく種々検討を重ね
た結果、架橋構造を有する部分架橋型オルガノポリシロ
キサン重合物の構造中に低粘度シリコーン油を内包せし
めたシリコーン油ル組成物並びに高粘性シリコーンおよ
び低粘度シリコーン油とからなるシリコーン基材に化粧
用粉体を分散せしめれば、べたつきが少なく、さっばり
した感触および延びがよく、なめらかなすべり感を有す
る優れた油性ゲル状メークアップ化粧料が得られること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
[Means for Solving the Problems] As a result of various studies to overcome the above-mentioned problems, the present inventors have found that a low viscosity silicone oil is incorporated into the structure of a partially crosslinked organopolysiloxane polymer having a crosslinked structure. If cosmetic powder is dispersed in a silicone base material consisting of a silicone oil composition containing a high viscosity silicone and a low viscosity silicone oil, it will have a light feel, spread well, and be smooth with less stickiness. The present invention was completed based on the discovery that an excellent oil-based gel makeup cosmetic with a smooth feeling can be obtained.

すなわち、本発明は、部分架橋型オルガノポリシロキサ
ン重合物と低粘度シリコーン油とからなるシリコーンゲ
ル組成物並びに高粘性シリコーンおよび低粘度シリコー
ン油とからなるシリコーン基材に化粧用粉体を分散させ
てなることを特徴とした油性ゲル状メークアップ化粧料
に関する。
That is, the present invention provides a silicone gel composition comprising a partially crosslinked organopolysiloxane polymer and a low viscosity silicone oil, and a silicone base material comprising a high viscosity silicone and a low viscosity silicone oil, in which a cosmetic powder is dispersed. This invention relates to an oil-based gel makeup cosmetic.

以下、本発明の構成について説明する。The configuration of the present invention will be explained below.

まず、本発明のシリコーンゲル組成物を構成する部分架
橋型オルガノポリシロキサン重合物としては、架橋三次
元構造を有し、低粘度シリコーン油を内包し、ゲルを形
成し得るものである。
First, the partially crosslinked organopolysiloxane polymer constituting the silicone gel composition of the present invention has a crosslinked three-dimensional structure, encapsulates low viscosity silicone oil, and is capable of forming a gel.

斯かる部分架橋型オルガノポリシロキサン重合物として
は、例えばベンゼンに不溶で、自重と同重量以上のベン
ゼンを含みつる三次元架橋構造を有するオルガノポリシ
ロキサン重合物で、オルガノポリシロキサンを架橋結合
させて得られる重合体であり、一部に三次元架橋構造を
有し、R25iO単位及びR31O,5単位よりなるも
のが挙げられ、R35iO05単位及び/又はS i 
O2単位を含んでいても良い。
Such a partially crosslinked organopolysiloxane polymer is, for example, an organopolysiloxane polymer that is insoluble in benzene, contains benzene in an amount equal to or more than its own weight, and has a vine three-dimensional crosslinked structure, in which the organopolysiloxane is crosslinked. The obtained polymer includes a polymer having a three-dimensional crosslinked structure in part and consisting of R25iO units and R31O,5 units, R35iO05 units and/or Si
It may also contain O2 units.

前記した各構成単位のRは水素原子、メチル基、エチル
基、プロピル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基
等のアリール基、およびビニル基等の脂肪族不飽和基な
どが例示され、同種又は異なった種類であっても良い。
Examples of R in each of the above-mentioned structural units include a hydrogen atom, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, and a propyl group, an aryl group such as a phenyl group and a tolyl group, and an aliphatic unsaturated group such as a vinyl group. Or it may be of a different type.

オルガノポリシロキサンが、ベンゼンに不溶であるが、
自重と同重量以上のベンゼンを含みつる三次元架橋構造
を有するオルガノポリシロキサン重合構造を取るために
は、R31O+、s単位及び/又はSin2単位と、R
25iO単位及び/又はR3S i Oo、s単位との
比が適当な範囲にあることが必要で、R510,5単位
及び/又はSin2単位の比率が充分に大きくないとオ
ルガノポリシロキサンは十分な三次元架橋構造とならず
、ベンゼンに可溶となり、たとえ見掛上架橋構造をとっ
ても使用できない。
Although organopolysiloxane is insoluble in benzene,
In order to obtain an organopolysiloxane polymer structure having a vine three-dimensional crosslinked structure containing benzene of the same weight or more as its own weight, R31O+, s units and/or Sin2 units, and R
It is necessary that the ratio of 25iO units and/or R3S i Oo,s units be within an appropriate range, and if the ratio of R510,5 units and/or Sin2 units is not sufficiently large, the organopolysiloxane will not have sufficient three-dimensionality. It does not form a cross-linked structure and becomes soluble in benzene, so it cannot be used even if it appears to have a cross-linked structure.

また、R,SiO単位及び/又はR35iOo5単位に
比して、R51O,、、単位及び/又はSin、単位が
多すぎるとオルガノポリシロキサンは強固な架橋構造を
とり、ベンゼンに不溶であるが、重合物の自重量以下し
かベンゼンを含まず、これは、低粘度シリコーン油と混
和すると分離、排出を生じてしまって使用できなくなる
In addition, if there are too many R51O units and/or Sin units compared to R, SiO units and/or R35iOo5 units, the organopolysiloxane will take on a strong crosslinked structure and will be insoluble in benzene, but it will not polymerize. It contains less benzene than its own weight, and when mixed with low-viscosity silicone oil, it separates and is discharged, making it unusable.

ここに用いられるベンゼンに不溶な、自重と同重量以上
のベンゼンを含みつるオルガノポリシロキサン重合物に
おけるR25iO単位とR31O,、s単位の比率は、
オルガノポリシロキサン重合物全体の分子量による影響
も大きく厳密には規定し難いが、1:1から30=1の
割合であるものが望ましい結果を与えた。
The ratio of R25iO units to R31O,,s units in the benzene-insoluble vine organopolysiloxane polymer used here that contains benzene in an amount equal to or more than its own weight is:
Although the molecular weight of the entire organopolysiloxane polymer has a large influence and is difficult to specify strictly, desirable results were obtained with a ratio of 1:1 to 30=1.

R31O,,5単位がこの比よりも多くなると硬いオル
ガノポリシロキサン重合物となり、自重と同重量以下の
ベンゼンしか含み得す、このものは後述する低粘度シリ
コーン油での混和の際オルガノポリシロキサン重合物が
充分に膨潤せず、シリコーン油の分離、排出がおこり、
安定維持ができなくなるようになる。逆にR25iO単
位が上記範囲を超えると構造粘性が乏しくなってしまう
。このため、ソフトで安定性の良好なシリコーン組成物
を得るには限定的ではないか、荷記した構造単位の割合
にあることが好ましい。
When the R31O,,5 units exceed this ratio, it becomes a hard organopolysiloxane polymer, which can contain only the same weight of benzene as its own weight or less. The product does not swell sufficiently, and silicone oil separates and drains.
It becomes impossible to maintain stability. Conversely, if the R25iO unit exceeds the above range, the structural viscosity will become poor. Therefore, in order to obtain a silicone composition that is soft and has good stability, it is preferable that the proportion of the structural units is not limited or is as specified.

ベンゼンに不溶であるが、自重と同重量以上のベンゼン
を含みつる三次元架橋構造を有するオルガノポリシロキ
サン上記重合物は例えば次に示すような種々の方法で合
成することができる。
The organopolysiloxane polymer described above, which is insoluble in benzene but contains a weight of benzene equal to or more than its own weight and has a vine three-dimensional crosslinked structure, can be synthesized by various methods such as those shown below.

■ 1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に結合した
水素原子を有するオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンに触媒量のアルカリ金属水酸化物のアルコール性水溶
液を加え加熱して脱水縮反応及、び縮合反応を行う。
■ A catalytic amount of an alcoholic aqueous solution of an alkali metal hydroxide is added to an organohydrodiene polysiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule and heated to cause dehydration and condensation reactions. conduct.

■ 一方の分子に少なくとも2個のケイ素原子に結合し
た水素原子を有するオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンに他方の分子に少なくとも2個のケイ素原子に結合
した水酸基を有するオルガノポリシロキサンを触媒量の
アルカリ金属水酸化物や白金化合物等の存在下に加熱し
、脱水素縮合反応を行う。
■ An organohydrodiene polysiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule and an organopolysiloxane having at least two silicon-bonded hydroxyl groups in the other molecule in a catalytic amount of alkali metal water. Heating in the presence of oxides, platinum compounds, etc., causes a dehydrogenation condensation reaction.

■ 1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に直結した
水酸基を有するオルガノポリシロキサンを触媒量のアル
カリ金属水酸化物や有機錫化合物の存在下に加熱し脱水
縮合反応を行う。
(2) An organopolysiloxane having at least two hydroxyl groups directly bonded to silicon atoms in one molecule is heated in the presence of a catalytic amount of an alkali metal hydroxide or an organotin compound to carry out a dehydration condensation reaction.

■ 1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に直結した
水酸基を有するオルガノポリシロキサンと、他方の分子
に少なくとも2個のケイ素原子に結合したアルコキシ基
を有するオルガノポリシロキサンを触媒量のアルカリ金
属水酸化物や有機金属錫化合物の存在下に加熱して脱ア
ルコール反応を行う。
■ An organopolysiloxane having at least two hydroxyl groups directly bonded to silicon atoms in one molecule and an organopolysiloxane having at least two alkoxy groups bonded to silicon atoms in the other molecule are subjected to a catalytic amount of alkali metal hydroxide. A dealcoholization reaction is carried out by heating in the presence of metals or organometallic tin compounds.

これらのいずれの方法にてもベンゼンに不溶であるが、
自重と同重量以上のベンゼンを含み得る三次元架橋構造
を有するオルガノポリシロキサン重合物を容易に得るこ
とができる。
Although it is insoluble in benzene by any of these methods,
An organopolysiloxane polymer having a three-dimensional crosslinked structure that can contain benzene in an amount equal to or more than its own weight can be easily obtained.

また、他の部分架橋型オルガノポリシロキサン重合物と
しては、シリコーン油に不溶ではあるが、十分に膨潤す
るオルガノポリシロキサン重合物で、 (イ)オルガノ
ハイドロジエンポリシロキサンと (ロ)脂肪族不飽和
基含有オルガノポリシロキサンを付加重合させて得られ
る重合体であり、一部に三次元架橋構造を有するものが
挙げられる。
In addition, other partially crosslinked organopolysiloxane polymers include organopolysiloxane polymers that are insoluble in silicone oil but swell sufficiently; (a) organohydrodiene polysiloxane and (b) aliphatic unsaturated. It is a polymer obtained by addition polymerizing a group-containing organopolysiloxane, and some of it has a three-dimensional crosslinked structure.

ここに用いられる (イ)のオルガノハイドロジエンポ
リシロキサンは、HSiO,5単位、R31O,,5単
位、RHSiO単位、R25iO単位、R2HS 10
o、s単位、R,5i005単位等からなり、このもの
の分子構造は直鎖状でも、分岐状、環状のいずれであっ
てもよく、1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を
少なくとも2個含有するものである。また、オルガノハ
イドロジエンポリシロキサンはオルガノポリシロキサン
重合物合成反応をコントロールするためには直鎖状であ
ることがより好ましい。
The organohydrodiene polysiloxane (a) used here includes HSiO, 5 units, R31O,, 5 units, RHSiO units, R25iO units, R2HS 10
It consists of o, s units, R, 5i005 units, etc., and its molecular structure may be linear, branched, or cyclic, and each molecule contains at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms. It contains. Moreover, it is more preferable that the organohydrodiene polysiloxane be linear in order to control the organopolysiloxane polymer synthesis reaction.

また、このオルガノハイドロジエンポリシロキサンに於
けるケイ素原子に結合した水素原子(−:SiH結合)
は−数的には分子鎖中に含まれたものとされるが、分子
鎖末端とされてもよく、この:SiH結合の量はその分
子構造が直鎖状、分岐状のものの場合、通常1〜20モ
ル%、環状のものの場合1〜50モル%であることが望
ましく、またこの’;SiH結合以外の有機基はその5
0モル%以上がメチル基とされたものが好ましい。
In addition, hydrogen atoms bonded to silicon atoms (-:SiH bond) in this organohydrodiene polysiloxane
Although it is numerically considered to be included in the molecular chain, it may also be at the end of the molecular chain, and the amount of this SiH bond is usually determined when the molecular structure is linear or branched. 1 to 20 mol%, preferably 1 to 50 mol% in the case of cyclic ones, and organic groups other than this ';SiH bond are
Preferably, 0 mol % or more is a methyl group.

また、同時に用いられる (0)の脂肪族不飽和基含有
オルガノポリシロキサンは、1分子中にケイ素原子に結
合した脂肪族不飽和基を少なくとも2個含有するもので
ある。このオルガノポリシロキサンとしては、ビニル基
やアリール基が挙げられるが、ビニル基含有のオルガノ
ビニルポリシロキサンが一般的には例示され、オルガノ
ビニルポリシロキサンとしては、 (CH2=CH) S i Ot s  単位、R51
O,、、単位、R(CH=CH2) S io単位、R
25iO単位、R2(C)l=cH2) S i Oo
、単位、R35iO05単位等からなり、このものの分
子構造は直鎖状でも、分岐状、環状のいずれであっても
よく、1分子中にケイ素原子に結合した脂肪族不飽和基
、例えばビニル基を少なくとも2個含有するものである
。ここに用いられる脂肪族不飽和基含有オルガノポリシ
ロキサンはオルガノポリシロキサン重合物合成反応をコ
ントロールするためには直鎖状であることがより好まし
い。またこのオルガノビニルポリシロキサンは通常は分
子鎖末端がジメチルビニルシリル基で封鎖された直鎖状
のものとされるが、このビニル基は鎖中に含まれていて
もよく、このビニル基量はその分子構造が直鎖状、分岐
状のものの場合1〜20モル%、環状のものの場合1〜
50モル%であることが望ましく、また、このビニル基
以外の有機基はその50モル%以上がメチル基とされた
ものが好ましい。
The aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane (0) used at the same time contains at least two aliphatic unsaturated groups bonded to a silicon atom in one molecule. Examples of this organopolysiloxane include vinyl groups and aryl groups, but vinyl group-containing organovinylpolysiloxanes are generally exemplified, and organovinylpolysiloxanes include (CH2=CH) S i Ot s units. , R51
O,, unit, R (CH=CH2) S io unit, R
25iO units, R2(C)l=cH2) S i Oo
, units, R35iO05 units, etc., and its molecular structure may be linear, branched, or cyclic, and each molecule contains an aliphatic unsaturated group bonded to a silicon atom, such as a vinyl group. It contains at least two. The aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane used here is preferably linear in order to control the organopolysiloxane polymer synthesis reaction. In addition, this organovinyl polysiloxane is usually considered to be a linear type with the molecular chain end blocked with a dimethylvinylsilyl group, but this vinyl group may be included in the chain, and the amount of this vinyl group is 1 to 20 mol% if the molecular structure is linear or branched, 1 to 20 mol% if the molecular structure is cyclic.
It is desirable that the amount is 50 mol %, and it is preferable that 50 mol % or more of the organic groups other than the vinyl group are methyl groups.

そして、 (イ)のオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンおよび(0)の脂肪族不飽和基含有オルガノポリシ
ロキサン、例えばオルガノビニルポリシロキサンの各々
の分子中に反応性基であるケイ素原子に結合した水素原
子あるいはビニル基が、1分子中に少なくとも2個含有
することは、両者の付加重合物が一部に三次元構造を形
成する上で必須とされる。また、これらの反応性基の各
々のオルガノポリシロキサン中に占める含有量がその分
子構造が直鎖状、分岐状のものの場合20モル%より、
また環状のものの場合50モル%より大きくなると硬い
重合物となってしまうと共に後述する低粘度シリコーン
油が三次元架橋構造中に内包し難くなる傾向となり分離
排出が起こり安定保持できなくなることが認められるよ
うになる。逆に、含有量が1モル%より小さくなると構
造粘性が乏しくなる傾向となってしまう。このため、ソ
フトで安定性の良好なシリコーン組成物を得るには限定
的ではないが、反応性基の含有量はその分子構造が直鎖
状、分岐状のものの場合1〜20モル%、また環状のも
のの場合1〜50モル%とされる。
In each molecule of the organohydrodienepolysiloxane (A) and the aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane (0), for example, the organovinylpolysiloxane, a hydrogen atom bonded to a silicon atom, which is a reactive group, or Containing at least two vinyl groups in one molecule is essential for the addition polymer of the two to partially form a three-dimensional structure. In addition, the content of each of these reactive groups in the organopolysiloxane is less than 20 mol% when the molecular structure is linear or branched.
In addition, in the case of a cyclic material, if it exceeds 50 mol%, it becomes a hard polymer and the low viscosity silicone oil described below tends to be difficult to incorporate into the three-dimensional crosslinked structure, causing separation and discharge and making it impossible to stably retain it. It becomes like this. Conversely, if the content is less than 1 mol%, the structural viscosity tends to be poor. Therefore, in order to obtain a silicone composition that is soft and has good stability, the content of reactive groups is 1 to 20 mol% if the molecular structure is linear or branched, although it is not limited. In the case of a cyclic type, the amount is 1 to 50 mol%.

また、 (イ)のオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンの前記有機基Rとしては、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基などのアルキル基、フェニル基、トリ
ル基などのアリール基、シクロヘキシル基またはこれら
の基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全部を
ハロゲン原子、シアノ基などで置換した基などから選択
されるビニル基などの脂肪族不飽和基を除く非置換また
は置換−価炭化水素基とされるものが例示される。
In addition, the organic group R of the organohydrodiene polysiloxane (a) may be an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an aryl group such as a phenyl group or a tolyl group, a cyclohexyl group, or a cyclohexyl group thereof. Unsubstituted or substituted-valent hydrocarbon groups, excluding aliphatic unsaturated groups such as vinyl groups, selected from groups in which some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the group are substituted with halogen atoms, cyano groups, etc. Examples are given below.

こうした例の代表的なものとしては、 (CH3) 3 S i O−1+ (CH3)2 S
 i Oh、+CH3HS i O+−15i(CH3
)3 (但し、p=10〜500.9=2〜50)の単
位を含んでなるメチルハイドロジエンポリシロキサンが
挙げられ、好適な材料となる。
A typical example of this is (CH3) 3 S i O-1+ (CH3)2 S
i Oh, +CH3HS i O+-15i(CH3
)3 (However, p=10-500.9=2-50) Methylhydrodiene polysiloxane is a suitable material.

また、 (0)の脂肪族不飽和基含有オルガノポリシロ
キサンであるオルガノビニルポリシロキサンの前記有機
基Rは、オルガノハイドロジエンポリシロキサンのRと
同意である。こうした例の代表的なものとしては、 (CH2=CH) (C)13)2 S i 0−1(
(CH3)2 s io )−1−S i (CH3)
2 (CH=CH2) 、  (但し、r=10〜10
0)(7)単位、あルイハ(CH3) 3S i 0−
1((CH3)2 S i O)−、4(CH=CH2
) CH3S i O)、。
Further, the organic group R of the organovinylpolysiloxane which is the aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane (0) is the same as R of the organohydrodiene polysiloxane. A typical example of this is (CH2=CH) (C)13)2 S i 0-1(
(CH3)2s io )-1-S i (CH3)
2 (CH=CH2), (however, r=10~10
0) (7) Unit, Aruiha (CH3) 3S i 0-
1((CH3)2S i O)-, 4(CH=CH2
) CH3S i O),.

−S i  (CH3)3、(但し、m=10〜500
、n=2〜50)の単位を含んでなるメチルビニルポリ
シロキサンが挙げられ、これらは混合物であってもよく
、好適な材料となる。
-S i (CH3)3, (however, m=10~500
, n=2 to 50), which may be a mixture and are suitable materials.

このような (イ)のオルガノハイドロジエンポリシロ
キサンと (ロ)の脂肪族不飽和基含有オルガノポリシ
ロキサンの付加反応は、従来公知の一般的な方法で行え
ばよい。例えば、然るべきオルガノハイドロジエンポリ
シロキサンとオルガノビニルポリシロキサンを各々の反
応性基であるケイ素原子に結合した水素基と、ビニル基
のモル比を1/3〜3/1の範囲で配合したのち、白金
あるいはパラジウムなどの付加重合触媒を添加し、加温
攪拌することにより容易に目的とするシリコーン油に不
溶なオルガノポリシロキサン重合物が得られる。特に本
付加重合触媒としては、特公昭33−9969に記載さ
れている塩化白金酸を用いることが好ましい。
The addition reaction between the organohydrodiene polysiloxane (a) and the aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane (b) may be carried out by a conventionally known general method. For example, after blending the appropriate organohydrodiene polysiloxane and organovinyl polysiloxane in a molar ratio of the silicon-bonded hydrogen group and the vinyl group, which are each reactive group, in the range of 1/3 to 3/1, By adding an addition polymerization catalyst such as platinum or palladium and stirring while heating, the desired organopolysiloxane polymer insoluble in silicone oil can be easily obtained. In particular, as the addition polymerization catalyst, it is preferable to use chloroplatinic acid described in Japanese Patent Publication No. 33-9969.

シリコーンゲル組成物は、前記した部分架橋型オルガノ
ポリシロキサン重合物と後述する低粘度シリコーン油と
を充分混練等し、膨拐させることでゲルを形成させるこ
とにより、容易に調製される。この場合、部分架橋型オ
ルガノポリシロキサン重合物と低粘度シリコーン油との
混合割合は重量比で5対95〜30対70、好ましくは
10対90〜25対75である。
The silicone gel composition is easily prepared by sufficiently kneading the partially crosslinked organopolysiloxane polymer described above and the low viscosity silicone oil described below, and forming a gel by swelling the mixture. In this case, the mixing ratio of the partially crosslinked organopolysiloxane polymer and the low viscosity silicone oil is 5:95 to 30:70, preferably 10:90 to 25:75 by weight.

部分架橋型オルガノポリシロキサン重合物の量が少なく
なると低粘度シリコーン油が過剰となって、流動粘性を
帯び良好なゲル構造を維持できなくなり、逆に多くなる
と柔らかいゲル組成物が得難くなるからである。
If the amount of the partially crosslinked organopolysiloxane polymer decreases, the low-viscosity silicone oil will become excessive and will become fluid and viscous, making it impossible to maintain a good gel structure.On the other hand, if the amount increases, it will be difficult to obtain a soft gel composition. be.

高粘度シリコーンとしては、粘度が100万csを上ま
わるような重合度を有するものであり、例えば重合度が
3000以上のジメチルポリシロキサンが挙げられる。
The high-viscosity silicone is one having a degree of polymerization such that the viscosity exceeds 1 million cs, such as dimethylpolysiloxane having a degree of polymerization of 3000 or more.

高粘度シリコーンを配合するにあたっては、低粘度シリ
コーン油などと混合、溶解し、均一となすことにより調
製して用いることが好ましい。この場合、高粘性シリコ
ーンと低粘度シリコーン油との混合割合(重量)は1/
1以下で任意に設定すればよい。この割合を超えて高粘
度シリコーンが多くなると最終製品を調製するに際し、
適度な粘性物として容易に配合し難くなるためである。
When blending high-viscosity silicone, it is preferable to mix it with low-viscosity silicone oil, dissolve it, and make it uniform before use. In this case, the mixing ratio (weight) of high viscosity silicone and low viscosity silicone oil is 1/
It may be set arbitrarily to 1 or less. If the amount of high viscosity silicone exceeds this ratio, it will be difficult to prepare the final product.
This is because it becomes difficult to easily blend as a moderately viscous material.

また、低粘度シリコーン油は、特に限定されるものでは
ないが、粘度50cs程度以下のものであれば好適に使
用し得る。但し、前記した高粘性シリコーンの溶解のた
めであって使用量が比較的少ない場合(例えば最終製品
濃度あたり、5.0重量%以内)には、100cs程度
以下のものであっても何ら差支えない。これは高粘度に
なるにつれ、それを多量に用いた結果として感触的に油
っぽさが生じ、使用感上好ましくない方向となるからで
ある。そして低粘度シリコ、−ン油としては低重合度鎖
状のジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、環状のオクタメチルシクロテトラシロキサン、
デカメチルシクロペンタシロキサン等が例示され、必要
に応じてこれらの1種または2種以上を適宜選択して用
いられる。
Further, the low viscosity silicone oil is not particularly limited, but any one having a viscosity of about 50 cs or less can be suitably used. However, if the purpose is to dissolve the high viscosity silicone mentioned above and the amount used is relatively small (for example, within 5.0% by weight per final product concentration), there is no problem even if it is less than about 100 cs. . This is because as the viscosity increases, if a large amount is used, it becomes oily to the touch, which is unfavorable in terms of feel. Low-viscosity silicone oils include low polymerization degree linear dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, cyclic octamethylcyclotetrasiloxane,
Examples include decamethylcyclopentasiloxane, and one or more of these may be appropriately selected and used as required.

次に化粧用粉体としては、特に限定されないが体質顔料
、無機白色顔料、無機有色顔料、有機顔料、有機粉末、
パール剤等が使用可能であり、具体的には、タルク、カ
オリン、マイカ、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、
ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム
、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、黄酸化鉄
、黒酸化鉄、グンジョウ、コンジヨウ、タール色素、雲
母チタン、酸化鉄雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、ナ
イロン粉末、ポリエチレン末、メチルメタアクリレート
粉末、スチレンパウダー、ポリテトラフルオロエチレン
パウダー、シルクパウダー、結晶セルロース、デンプン
等が挙げられる。これら化粧用粉体は、化粧目的などに
応じてそれらの中から一種または二種以上を選択して用
いられ、また公知の表面被覆処理を施すなどで配合して
もよい。
Next, cosmetic powders include, but are not limited to, extender pigments, inorganic white pigments, inorganic colored pigments, organic pigments, organic powders,
Pearl agents etc. can be used, specifically talc, kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate,
Magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, silica, titanium oxide, zinc oxide, red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, black iron oxide, black iron oxide, tar pigment, titanium mica, titanium iron mica oxide, bismuth oxychloride, nylon powder, polyethylene Examples include methyl methacrylate powder, styrene powder, polytetrafluoroethylene powder, silk powder, crystalline cellulose, and starch. One or more of these cosmetic powders may be selected and used depending on the purpose of cosmetic use, and may also be blended by subjecting them to a known surface coating treatment.

本発明の油性ゲル状メークアップ化粧料は、シリコーン
ゲル組成物と高粘性シリコーンと低粘度シリコーン油と
からなるシリコーン基材に化粧用粉体を分散してなるも
のであり、各配合量は、最終製品濃度あたり、シリコー
ンゲル組成物が50.0〜90,0重量%、高粘性シリ
コーンが0.1〜5.0重量%、残量が低粘度シリコー
ン油であるシリコーン基剤と、この基材に対して化粧用
粉体が1〜40重量%で構成されることが好ましく、こ
の範囲であれば本発明の効果が充分に達成し得る。
The oil-based gel makeup cosmetic of the present invention is made by dispersing cosmetic powder in a silicone base material consisting of a silicone gel composition, high viscosity silicone, and low viscosity silicone oil, and the blending amounts of each are as follows: A silicone base containing 50.0 to 90.0% by weight of silicone gel composition, 0.1 to 5.0% by weight of high viscosity silicone, and the balance being low viscosity silicone oil, based on the final product concentration; It is preferable that the amount of cosmetic powder is 1 to 40% by weight based on the material, and within this range, the effects of the present invention can be fully achieved.

本発明の油性ゲル状メークアップ化粧料には、前記必須
成分の他に、本発明の効果を妨げない範囲で香料、防腐
剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、酸化防止剤、高分子化
合物、油剤、アルコール、美肌用成分等を添加すること
ができる。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the oil-based gel makeup cosmetic of the present invention may contain fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, surfactants, antioxidants, polymer compounds, Oil agents, alcohol, ingredients for beautiful skin, etc. can be added.

本発明の油性ゲル状メークアップ化粧料を製造するには
、予め調製したシリコーンゲル組成物、低粘度シリコー
ン油と混合溶解した高粘度シリコーン、必要に応じて残
量低粘度シリコーン油、および化粧用粉体を常法に従い
均一混合することにより実施される。添加順序は特に限
定されないが、混合することによりシリコーンゲル組成
物と高粘性シリコーンおよび低粘度シリコーン油どから
なるシリコーン基材に化粧用粉体が均一分散した状態と
なるようにするのが好ましい。
To produce the oil-based gel makeup cosmetic of the present invention, a silicone gel composition prepared in advance, a high viscosity silicone mixed and dissolved with a low viscosity silicone oil, a remaining amount of low viscosity silicone oil as needed, and a cosmetic This is carried out by uniformly mixing powders according to a conventional method. Although the order of addition is not particularly limited, it is preferable that the cosmetic powder be uniformly dispersed in the silicone base material made of the silicone gel composition, high viscosity silicone, and low viscosity silicone oil by mixing.

本発明の油性ゲル状メークアップ化粧料としては、ファ
ンデーション、ホホ紅、アイシャドウ、口紅等として供
せられる。
The oil-based gel make-up cosmetics of the present invention can be provided as foundations, cheek rouges, eye shadows, lipsticks, and the like.

[実施例] 以下、本発明について実施例を挙げて説明する。尚、こ
れらは本発明を何ら限定するものではない。
[Example] The present invention will be described below with reference to Examples. Note that these do not limit the present invention in any way.

実施例[11〜[2]  比較例[1]〜[3]表1に
示す組成の油性ゲル状ファンデーションを製造した。但
し、表中の数値は重量部を示す。
Examples [11 to [2] Comparative Examples [1] to [3] Oil-based gel foundations having the compositions shown in Table 1 were manufactured. However, the numbers in the table indicate parts by weight.

表1 (注1) トリメチルシリル末端封鎖ジメチルメチルハイドロジエ
ンポリシロキサン〈分子i 2300、CH3H3i 
O対(CH3)2 SiO= 1対4〉に1%水酸化カ
リウム溶液(エタノール対水ミ2対1)を適量加え、加
熱、還流して重合反応を行ない、反応生成物を得た。次
いでこの反応生成物を水洗浄してアルカリ剤を除去後、
自然乾燥させることにより部分架橋型オルガノポリシロ
キサン重合物を製造した。
Table 1 (Note 1) Trimethylsilyl end-capped dimethylmethylhydrodiene polysiloxane (molecule i 2300, CH3H3i
An appropriate amount of 1% potassium hydroxide solution (ethanol: water: 2:1) was added to O:(CH3)2SiO=1:4>, and a polymerization reaction was carried out by heating and refluxing to obtain a reaction product. Next, this reaction product is washed with water to remove the alkaline agent, and then
A partially crosslinked organopolysiloxane polymer was produced by air drying.

この部分架橋型オルガノポリシロキサン重合物23重量
部とジメチルポリシロキサン(粘度6cs)77重量部
とを分散混合後、充分混練し、膨潤させてシリコーンゲ
ル組成物を作成した。
23 parts by weight of this partially crosslinked organopolysiloxane polymer and 77 parts by weight of dimethylpolysiloxane (viscosity: 6 cs) were dispersed and mixed, thoroughly kneaded, and swollen to prepare a silicone gel composition.

(注2) メチルハイドロジエンポリシロキサン、11%焼付処理 (製法) 成分(匂〜(四を混合、溶解した後、これに成分(1)
、(6)〜03)を添加、混合し、次いで三木ロールを
用いて充分混練し、均質にし、その後容器に充填して製
品を得た。
(Note 2) Methylhydrodiene polysiloxane, 11% baking treatment (manufacturing method) Ingredients (odor) After mixing and dissolving 4, add component (1) to this.
, (6) to 03) were added and mixed, and then sufficiently kneaded using a Miki roll to make it homogeneous, and then filled into a container to obtain a product.

以上の如くして得た実施例 [1]〜[21および比較
例 [1]〜[3]の製品を用い、その使用感及び化粧
効果についての官能評価並びに経時安定性について評価
、検討した。その結果を表2に示す。
Using the products of Examples [1] to [21] and Comparative Examples [1] to [3] obtained as described above, the sensory evaluation of the usability and cosmetic effect, and the stability over time were evaluated and studied. The results are shown in Table 2.

(以下余白) 表  2 0:良好 △:やや劣る ×:悪い 表2の結果より、本発明の油性ゲル状ファンデーション
は、皮膚への塗布時にべたつきやあぶらっぽさがなく、
さっばり感がありなからコクのある感触を有し、なめら
かで、延び拡がりがよいとの使用感に優れ、また肌への
密着感があり、仕上り膜状態が良好であり、化粧もちが
よいとの優れた化粧効果を有するものであり、経時安定
性も良好であった。これに対して比較例[1]の製品は
べたつきがなく、皮膚への延び拡がりはよいものの、肌
への密着感、化粧もちが悪く、しかも経時によって粉体
の分離・沈降などが発生し、経時安定性も悪いものであ
った。また比較例[2] 、[3]の製品は、塗布時の
コクがあまり感じられず、肌への延び拡がりが劣り、し
かも肌への密着感が少なく、化粧もちにも劣り、充分満
足するものでなかった。
(Margin below) Table 2 0: Good △: Slightly poor ×: Bad From the results in Table 2, the oil-based gel foundation of the present invention does not feel sticky or greasy when applied to the skin.
It has a light yet rich feel, is smooth and spreads well, making it easy to use, feels close to the skin, has a good finished film, and has good makeup retention. It had excellent cosmetic effects and good stability over time. On the other hand, the product of Comparative Example [1] is not sticky and spreads well on the skin, but it has poor adhesion to the skin and makeup retention, and moreover, powder separation and sedimentation occur over time. The stability over time was also poor. In addition, the products of Comparative Examples [2] and [3] do not have much richness when applied, are less spreadable on the skin, have less adhesion to the skin, and have poor makeup retention, so they are fully satisfactory. It was nothing.

実施例[3]油性ゲル状ホホ紅 (成分)             (重量部)+1)
  シリコーンゲル組成物(注3)   60.0(2
)  高粘性シリコーン         1.0(重
合度7000〜9500) (3)  オクタメチルシクロテトラシロ  13.9
キサン (4)香料               0.1(5
)マイカ             15.0(6)赤
色226号          0.5(7) 黄色4
号アルミレーキ       0.3(8)  ベンガ
ラ              1.5(9)黄酸化鉄
            0.200)タルク    
         7.5(注3) 実施例[1Fの注1に於いて、部分架橋型オルガノポリ
シロキサン重合物26重量部とジメチルポリシロキサン
(粘度6cs)とを混合して作成した以外は、同様にし
て得た。
Example [3] Oily gel-like red bean paste (ingredients) (parts by weight) + 1)
Silicone gel composition (Note 3) 60.0 (2
) High viscosity silicone 1.0 (degree of polymerization 7000-9500) (3) Octamethylcyclotetracylo 13.9
Xan (4) fragrance 0.1 (5
) Mica 15.0 (6) Red No. 226 0.5 (7) Yellow 4
No. aluminum lake 0.3 (8) Red iron oxide 1.5 (9) Yellow iron oxide 0.200) Talc
7.5 (Note 3) Example [In Note 1 of 1F, the same procedure was followed except that 26 parts by weight of partially crosslinked organopolysiloxane polymer and dimethylpolysiloxane (viscosity 6cs) were mixed. Obtained.

(製法) 成分(2)〜(3)を混合、溶解し、これに成分(1)
、(4)〜00)を添加、混合した後、三本ロールにて
充分混練して均質にし、次いで容器に充填して製品を得
た。
(Production method) Mix and dissolve components (2) to (3), and add component (1) to this.
, (4) to 00) were added and mixed, thoroughly kneaded with three rolls to make it homogeneous, and then filled into a container to obtain a product.

実施例[41油性ゲル状アイシヤドウ (成分)             (重量部)+11
  シリコーンゲル組成物(実1ffi50.0例[3
] と同じ) (2)高粘性シリコーン         4.0(重
合度3000〜7000) (3)  ジメチルポリシロキサン(粘   5,9度
6cs) (4) デカメチルシクロペンタシロ    5.0キ
サン (5)  香料               0.1
(句 赤色226号          0.4(η 
青色404号          0.4(8)コンジ
ヨウ           3.019)雲母チタン 
          20.000)マイカ     
        11.2(製法) 実施例[3] と同様に操作して製品を得た。
Example [41 Oily gel eyeshadow (ingredients) (parts by weight) +11
Silicone gel composition (actual 1ffi50.0 example [3
) (2) High viscosity silicone 4.0 (degree of polymerization 3000-7000) (3) Dimethylpolysiloxane (viscosity 5.9 degrees 6 cs) (4) Decamethylcyclopentacylo 5.0 xane (5) Fragrance 0.1
(Phrase Red No. 226 0.4 (η
Blue No. 404 0.4 (8) Konjiyou 3.019) Mica titanium
20.000) Mica
11.2 (Production method) A product was obtained in the same manner as in Example [3].

以上の如くして得た実施例[3] 、[4]の製品は、
使用塗布時にべたつき感がなく、さっばりしており、し
かもコクがあって肌への延び拡がりがなめらかで非常に
よいと共に化粧後、肌への密着感があり、良好な仕上り
状態で、化粧もちがよく、使用感、化粧効果に優れ、メ
ークアップ化粧料として極めて有用なものであった。
The products of Examples [3] and [4] obtained as above were as follows:
When applied, it does not feel sticky, has a light texture, and has a rich texture that spreads smoothly onto the skin. It had good texture, excellent usability and cosmetic effects, and was extremely useful as a makeup cosmetic.

[発明の効果] 本発明の油性ゲル状メークアップ化粧料は、シリコーン
ゲル組成物並びに高粘性シリコーンおよび低粘度シリコ
ーン油からなるシリコーン基材中に化粧用粉体が分散し
てなることを特徴とする。そしてこのシリコーンゲル組
成物中に配合されている低粘度シリコーン油は、シリコ
ーンゲルの三次元架橋構造中にとり込まれて存在し、こ
のシリコーンゲルのゲル構造は、僅かな外力で速やかに
破壊されるため、本発明の化粧料使用時の塗布体での擦
取、机上での塗布展延により、内包されていた低粘度シ
リコーン油が速やかに、にじみ出てくる。またシリコー
ン基材の構成に高粘性シリコーンが低粘度シリコーン油
と共に配合されているため、本発明の化粧料使用時の延
び拡がりが非常に良好となり、また肌への密着感が高ま
り、しかもべたつきが感じられない。
[Effects of the Invention] The oil-based gel makeup cosmetic of the present invention is characterized in that cosmetic powder is dispersed in a silicone gel composition and a silicone base material consisting of high viscosity silicone and low viscosity silicone oil. do. The low-viscosity silicone oil blended into this silicone gel composition is incorporated into the three-dimensional crosslinked structure of the silicone gel, and the gel structure of the silicone gel is quickly destroyed by a slight external force. Therefore, when the cosmetic of the present invention is used, the encapsulated low-viscosity silicone oil quickly oozes out by rubbing with the applicator or spreading on a desk. In addition, since the silicone base material contains high-viscosity silicone and low-viscosity silicone oil, the cosmetic of the present invention spreads very well when used, and also has an improved feeling of adhesion to the skin, with no stickiness. I can't feel it.

従って本発明の化粧料は、シリコーンを基材とする油性
ゲル状タイプのメークアップ化粧料であって、優れた付
着力、被覆力、化粧膜の耐水性などの特性を有し、かつ
べたつきや油っぼさがなく、非常になめらかで延び拡が
りのある、さっばりとした感触を有し、使用感のよいも
のである。また本発明の化粧料は、化粧膜の肌への密着
感があり、仕上りの化粧膜の状態が良好であり、化粧も
ちがよい等、化粧効果にも優れている。
Therefore, the cosmetic of the present invention is a silicone-based oil-based gel type makeup cosmetic, which has properties such as excellent adhesion, covering power, and water resistance of the cosmetic film, and is free from stickiness. It is non-greasy, has a very smooth, spreadable, and light feel, and is comfortable to use. Moreover, the cosmetic of the present invention has excellent cosmetic effects, such as a feeling of close contact of the cosmetic film to the skin, a good condition of the finished cosmetic film, and good makeup retention.

以  上 出願人 株式会社 小林コーセーthat's all Applicant: Kobayashi Kose Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)部分架橋型オルガノポリシロキサン重合物と低粘
度シリコーン油とからなるシリコーンゲル組成物並びに
高粘性シリコーンおよび低粘度シリコーン油とからなる
シリコーン基材に、化粧用粉体を分散させてなることを
特徴とした油性ゲル状メークアップ化粧料。
(1) Cosmetic powder is dispersed in a silicone gel composition consisting of a partially crosslinked organopolysiloxane polymer and low viscosity silicone oil, and a silicone base material consisting of high viscosity silicone and low viscosity silicone oil. An oil-based gel makeup cosmetic featuring the following.
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