JPH01243372A - 金属−ヨウ素電池 - Google Patents

金属−ヨウ素電池

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JPH01243372A
JPH01243372A JP63069760A JP6976088A JPH01243372A JP H01243372 A JPH01243372 A JP H01243372A JP 63069760 A JP63069760 A JP 63069760A JP 6976088 A JP6976088 A JP 6976088A JP H01243372 A JPH01243372 A JP H01243372A
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iodine
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metal
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JP63069760A
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Shinya Mishina
伸也 三品
Tomoaki Kato
友昭 加藤
Kyo Miura
三浦　協
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Canon Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は金属−ヨウ素電池に関し、詳しくは特定の低分
子化合物およびその誘導体を含む結着樹脂を正極集電体
表面に保持させることにより、高容量密度化を達成した
金属−ヨウ素電池に関する。
［従来の技術］ 従来、ヨウ素を正極活物質とする金属−ヨウ素電池とし
ては、特開昭５７−１５３６９号公報、特開昭５８−１
１２２４７号公報等に開示されているように、正極とし
てヨウ素と錯体を形成する能力のある結着樹脂中に炭素
類を分散させたもの等が提案されている。
［発明が解決しようとしている問題点］しかしながら、
上記従来例では結着樹脂のみがヨウ素と電荷穆動錯体を
形成するために次のような欠点があった。すなわちヨウ
素と錯体を形成する部位、つまり孤立電子対、非極在化
電子が単位重量に対して充分でなく相対的にヨウ素の付
加密度が下がるために高容量密度化が困難であった。
本発明は、かかる従来例の問題点に鑑みなされたもので
、高容量密度化が図れる新規な金属−ヨウ素電池を提供
することを目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］ 本発明の上記目的は、次に示す金属−ヨウ素電池によっ
て達成される。
すなわち、本発明の金属−ヨウ素電池は、ヨウ素と錯体
付加物を形成する能力のある低分子化合物およびその誘
導体を含む結着樹脂を正極集電体表面に保持させること
を特徴とするものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いられるヨウ素と錯体を形成する能力のある
低分子化合物およびその誘導体としては、ドナー性の高
い化合物、つまり単位分子量当りに孤立電子対、非極在
化電子を多く含む化合物で、且つ室温で固体であるもの
が好ましい０例えばピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系
化合物、スチルベン系化合物、トリフェニルアミン系化
合物、ベンジジン系化合物、オキサゾール系化合物、オ
キサジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物等の一
般的な電荷輸送物質およびその誘導体またはアクリジン
、カルバゾール、キノリン、キノアゾリン、キノザリン
、インドリジン、シンノリン、フタラジン、インドール
、インダゾール等のへテロ芳香環およびその誘導体、ま
たはピレン、アズレン、ペリレン、インデン、ペンタレ
ン、ナフタレン、ヘブタレン、フェナレン、フェナント
レン、ヘプタセン等の多環芳香族化合物およびその誘導
体が挙げられる。
また結着樹脂としては、ポリ−２−ビニルピリジン、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリアミ
ド、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、ポリアクリ
ルアミド、ポリエーテル、ボリアリレート、ポリエステ
ル、ポリカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリビ
ニルホルマール等が挙げられるが、もちろんこれに限定
されるものではない。またこれらの二種以上をブレンド
して用いてもよいし、これらの共重合体を用いてもよい
ことはもちろんである。
これら結着樹脂中にヨウ素と電荷移動錯体を形成する部
位を増大させるために上記化合物およびその誘導体を添
加し、分散させる。その分散方法としては該樹脂を適当
な溶媒に溶解した後に公知の分散方法、例えばボールミ
ル、サンドミル、ホモジナイザー、超音波、アトライタ
ー、ロールミルペイントシェーカー等を用いて分散する
方法を挙げることができる。該化合物およびその誘導体
の添加量は、該樹脂１００重量部に対して、１０〜３０
０重量部が好ましく、より好ましくは５０〜２００重量
部である。
また本発明にあっては、正極の導通をとるために、カー
ボンブラック、アセチレンブラック、グラファイト、ケ
ッチェンブラッ４．．（ＡＫＺＯ社商標）、コンダクテ
ックス（コロンビアンカーボン社商標）等の炭素類を該
樹脂１００重量部に対して０．５〜６０重量部、特に好
ましくは５〜４０重量部添加させる。勿論、同時に正極
活物質であるヨウ素を含ませてもよい。
このようにして得られた分散溶液を集電体上にバーコー
ドデイピング、ブレードコート、ナイフコート、カーテ
ンコート、ロールコート等の公知のコーティング方法に
より塗布し乾燥して正極とする。
金属−ヨウ素電池の集電体としては、ニッケル、鉄、白
金、金、銀、ステンレス等の金属板あるいはそれらのメ
ツシュまたは炭素板、メツシュ状炭素等公知の集電体が
すべて適用できる。負極としては亜鉛、アルミニウム、
マグネシウム、カドミウムが適用される。、電解質とし
ては、金属ヨウ化物水溶液を用いる。支持塩は必要に応
じて添加してもしなくても良い。支持塩としては塩化ア
ンモニウム等が用いられる。もちろん正極、負極間にセ
パレータを挿入してもかまわない。
上記した本発明によれば、ヨウ素と錯体を形成する部位
を増大させ金属−ヨウ素電池を高容量化することができ
る。
［実施例］ 以下、実施例等に基づき具体的に説明する。
実施例１ ポリテトラハイドロフラン１．５ｇを含むジメチルホル
ムアミド１０ｍｆｔに２，４−ジ−ｐ−アミノフェニル
−オキサジアゾール１．５ｇ、コンダクティクス４０−
２２０　（コロンビアンカーボン社商標）　０．４５ｇ
をペイントシェーカーにて充分分散し、正極集電体であ
る二カフィルムＦＬ４００（日本カーボン社商標）にバ
ーコーターで均一塗布し、ギ酸を自然乾燥法により取り
除いた。塗布密度は約５　ｍ　ｇ　／　ｃ　ｍ　２であ
った。これを正極と°して第１図に示す金属−ヨウ素電
池を組み立て充放電特性を評価した。第１図の金属−ヨ
ウ素電池は、正極集電体１、正極２、ゴムパツキン３、
電解液４、負極５、ポリプロピレン６、ネジ７で構成さ
れており、負極５には亜鉛、電解液４には支持塩として
ＩＭの塩化アンモニウムを含むＩＭのヨウ化亜鉛水溶液
を用いた。充電は２０ｍＡにて６時間、３時間の放置後
５ｍＡにて放電し、電位が１．１ｖになるまでの容量を
調べた。その結果、正極中の容量密度は２１０Ａｈ／Ｋ
ｇであった。
放電後の充電も可能であった。
及庭■ユ ２．４−ジ−ｐ−アミノフェニル−オキサジアゾールの
代りにアクリジン１．５ｇを用いた以外は実施例１と全
く同様にして金属−ヨウ素電池を作製し、その充放電特
性を評価した。その結果、正極中の容量密度は１９８Ａ
ｈ／Ｋｇであった。
衷ＪＬ例」− ２，４−ジ−ｐ−アミノフェニル−オキサジアゾールの
代りにインデンを用いた以外は実施例１と全く同様にし
て金属−ヨウ素電池を作製し、その充放電特性を評価し
た。その結果、正極中の容量密度は１８８Ａｈ／Ｋｇで
あった。
塩双１ ２．４−ジ−ｐ−アミノフェニル−オキサジアゾールを
全く添加しない以外は、実施例１と全く同様にして金属
−ヨウ素電池を作製し、その充放電特性を評価した。そ
の結果、正極中の容量密度は１３９Ａｈ／Ｋｇであった
。
［発明の効果］ 以上説明したように、正極において結着樹脂マトリック
ス中にヨウ素と錯体形成能力のある低分子化合物および
その誘導体を添加、を敗させることよりヨウ素と電荷移
動錯体を形成する部位が増大し、容量密度が上昇した。
更にこの結果、金属−ヨウ素電池の高エネルギ密度化も
可能になると考えられる。これは該化合物およびその誘
導体が正極活物質であるヨウ素の正極中の濃度を高める
ことに寄与するために金属−ヨウ素電池の充放電特性を
大いに向上させたためと考えられる。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の一実施例に係わる金属−ヨウ素電池
の断面図。 １：正極集電体、　２：正極、 ３：ゴムパツキン、４：電解液、 ５：負極、　　　　　６：ポリプロピレン、７：ネジ。 特許出願人　　　キャノン株式会社 代理人　弁理士　　　伊　東　哲　也 代理人　弁理士　　　伊　東　辰　雄

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）ヨウ素と錯体付加物を形成する能力のある低分子
    化合物およびその誘導体を含む結着樹脂を正極集電体表
    面に保持させることを特徴とする金属−ヨウ素電池。
JP63069760A 1988-03-25 1988-03-25 金属−ヨウ素電池 Pending JPH01243372A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993007648A1 (fr) 1991-10-09 1993-04-15 Yuasa Corporation Melange depolarisant

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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