JPH01213137A - 低吸着性容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、タンパク質、脂質、核酸等（以下、生体関
連物質と言う）に対する吸着性の小さい容器に関するも
のである。

〔従来技術〕

生体関連の研究や検査の分野においては、タンパク質、
脂質、核酸等の生体関連物質の保存や貯蔵を行う必要性
が大きい。従来の容器を使った場合、これらの生体関連
物質は容器の表面に吸着されることによって溶液中より
失なわれると言う欠点があった。特に近年多用されてい
る、取り扱いや後始末の容易なプラスチック製のディス
ポの容器を使用した場合、これらの容器の材質はポリス
チレンやポリプロピレンが主であるために、その生体関
連物質に対する吸着性はガラス等に比べて高く、極端な
例では、低濃度溶液中の生体関連物質の大部分が容器表
面に吸着されてしまい、溶液中に存在しなくなる場合も
ある。このような現象を避けるために低吸着性の容器が
求められている。

〔発明の目的〕

本発明は、低吸着性の容器を得るために種々の検ｉｔ　
ヲ重ね、エチレン−ビニルアルコール共重合体の生体関
連物質に対する吸着性が著しく小さいことを見い出し、
低吸着性容器の作成に成功したものである。

その目的とするところは、生体関連物質の吸着や の少ない容器を、生体間連中医療分野の研究・検査等の
用途に擾供することにある。

〔発明の構成〕

即ち本発明は、エチレン比率が５〜５０モル％の範囲で
あるエチレン−ビニルアルコール共重合体により形成さ
れ、あるいは表面が覆われていることを特徴とする低吸
着性容器である。

Ｏ乃 とにより、溶液中の溶質の濃度が著しく減少することの
ない性質である。これらの吸着による濃度の減少は、低
濃度のタンパク質等の生体関連物質の溶液にて著しく、
研究や検査のために標準　資料やサンプルを長期間保存
した場合、その物質自体の吸着により溶液中から消失す
る場合も起こる。

また、本発明において対象とされる生体関連物質とは、
主として生体由来の物質であるが、この物質と同様の構
造または機能を持たせて人工的に合成されたもの、ある
いは生理活性を有する物質発明は前記のような問題を解
決した容器であり、ポリエチレンやポリプロピレン等の
一般的な容器に比べて、生体関連物質の吸着を著しく減
少させた容器である。

本発明における容器とは、溶液状の試料を一時的あるい
は長期間蓄えておくためのものである。

形状としては、試験管やチューブ、キャップを一体成形
してなるスピッツ、びん状のもの等が一般′し 的であるが、上端が広く解放したシャー歩やトレイ、ま
た、キャピラリーやピペット等の様に両端が広く開放し
ている場合でも、−時的に溶液を貯える機能を有する場
合には本発明の容器に当たる。

本発明に用いられるエチレン−ビニルアルコール共ｆｆ
ｉ　合体は、エチレン構造とビニルアルコール構造を共
に有する重合体であり、−船釣にエチレン−酢酸ビニル
共重合体のけん化により調成される。本共重合体は金型
成形や押出成形に使用可能であり、また、コーティング
材料としても使用可能である。そのため、容器自体を本
共重合体にて作成してもよ（、また、本共重合体を溶媒
に熔解した溶液を、他の材料にて成形された容器の表面
にコーティングすることにより使用してもよい。

コーティングされる成形容器は、ポリスチレン、ポリプ
ロピレン等の一般的なプラスチック材料を用いて金型成
形や押出成形で成形されたものが使用できるが、コーテ
ィング層の密着性の点からは、本共重合体の溶媒と相溶
性の良い材料であることが好ましい。また、前もって表
面処理を行なった後にコーティングすることも良い結果
をもたらす。

本共重合体は、両モノマー成分の構成比によりその物性
が変化する。そのため、生体関連物質に対する吸着性や
成形加工性の点から、エチレン比率が５〜５０モル％の
範囲である共重合体が本用途に適用可能であるが、１０
〜３０モル％が更に好ましい。エチレン比率が５モル％
より小さい場合は水溶性となり、成形後も水で膨潤、熔
解を起こして、目的の用途には使用できない。また、５
０モル％より大きい場合はポリエチレンの性質に近くな
り、本発明の目的とする低吸着性の特徴は失なわれる。

〔発明の効果〕

本発明による低吸着性容器は、従来問題とされた低濃度
の生体関連物質の吸着による濃度の減少をなくした容器
であり、研究、検査分野における標準試料やサンプルの
保存、貯蔵に極めて有用エチレン−ビニルアルコール共
！！合体（Ｂ本合成化学ソアノーＮＤ、エチレン比率２
９モル％）をジメチルスルホキシドに溶解させて５％溶
液とし、ポリスチレン製試験管の内面にコーティングし
た後、試験管を倒立させた状態にて減圧乾燥を行った。

〔実施例２〕 エチレン−ビニルアルコール共重合体（実施例１と同し
）を用いて射出成形により、内径１０ｍｍ、長さ６０ｍ
ｍの試験管の成形を行なった。

〔実施例３〕 エチレン比率が４４モル％のエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体（日本合成化学型）を用いて、実施例２と同
様の試験管を成形した。

〔実施例４．５〕 エチレン比率が５１モル％および６０モル％のエチレン
−ビニルアルコール共重合体を調整し、５％ジメチルス
ルホキシＦ′溶液として、実施例１と同様にしてポリス
チレン製試験管の内面にコーティングした。

ヒト−イムノグロブリンＧ　（ＩｇＧ）　　の吸着性実
施例１〜５の他、比較のためにガラス、ポリスチレン、
およびポリプロピレン類の市販品の試験管を用いて、ヒ
）−１ｇＧ溶液（リン酸緩衝液（ＰＢＳ）、ｐＨ７，４
）を内部に入れ、３７°Ｃにてインキュベートを行い、
３０分後、２時間後、および３時間後におけるヒｌ−１
ｇＧ、溶液の濃度変化の測定を行った。濃度測定は、９
６穴のプレートを使用してＥＬＩＳＡ法により行なった
。具体的には、プレートに試料溶液１ｏｏμ！を分注し
、３７°Ｃにて３時間の固相化を行い、ＰＢＳ−Ｔｗｅ
ｅｎ　２０　（０，０５χ）にて３回洗浄を行なった。

ウシ血清アルブミンを１％添加したＰ　Ｂ　Ｓ　−Ｔｗ
ｅｅｎ　２０（０，０５χ）にて７時間ブロンキングを
行なった後に、Ｐ　Ｂ　Ｓ　−Ｔｗｅｅｎ　２０　（０
，０５χ）にて３回洗浄を行った。

次にアルカリフォスファターゼ標識−抗ヒトＩｇＧ抗体
（羊由来、ＩＣＮ社　Ｄ　−トロ１−２７０）を１５０
０倍希釈した溶液を１ｏｏ７／Ｉ！、分注し、室温にて
１時間抗原−抗体反応を行なった。反応後、ルカリ性ホ
スファに一テストワコー）の基質液酵 １００μｌを分注し、３７゛ｃにて工時間帯素反応を行
なった。反応後、同キントの発色液を１００μ！加えて
分注し、プレートリーダーにて波長４９０ｎｍの光に°
て吸光度の測定を行なった。ヒトーＩｇＧｆｉ度は同時
に作成した検量線より求めた。

測定結果は第１表に示した通りであった。

ウソ−インシュリンの吸着性 ヒト−イムノグロブリンＧと同様にして、ウシ−インシ
ュリン（シグマ社　Ｎｏ、　Ｉ−５５００，２５、６Ｉ
Ｕ／ｍｇ　）の吸着性を測定した。方法は同様であるが
、抗体としては、アルカリフォスファクーゼ標識−抗ウ
ジインシュリン抗体（羊由来ＳＥ、ＲＯＴＥＣ社　コー
ドＡＨＰ　１０９Ａ）を用いた。

結果は第２表に示した通りであった。

ヒト−イムノグロブリンＧ１ウシ−インシュリンのいず
れの場合においても、エチレン比率かは一５０モル％以
下のとき濃度の減少、即ち吸着性が小さい結果であった
。

第１表 （単位：濃度−μｇ／ｍＬ減少率−％）第十表

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）エチレン比率が５〜５０モル％の範囲であるエチ
   レン−ビニルアルコール共重合体を用いて形成したこと
   を特徴とする生体関連物質に対する吸着性の小さい容器
   。
2. （２）請求項（１）におけるエチレン−ビニルアルコー
   ル共重合体を表面にコーティングしたことを特徴とする
   生体関連物質に対する吸着性の小さい容器。