JPH01209455A - 電子写真用現像剤 - Google Patents
電子写真用現像剤Info
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- JPH01209455A JPH01209455A JP63034366A JP3436688A JPH01209455A JP H01209455 A JPH01209455 A JP H01209455A JP 63034366 A JP63034366 A JP 63034366A JP 3436688 A JP3436688 A JP 3436688A JP H01209455 A JPH01209455 A JP H01209455A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はキャリアとトナーとを混合して使用するいわゆ
る二成分系の電子写真用現像剤に関する。
る二成分系の電子写真用現像剤に関する。
従来よシ、電子写真感光体などの潜像保持面上に形成さ
れる静電荷像を現像するための現像剤としてトナー粒子
とキャリア粒子とからなる゛ 二成分系現像剤が使用
されている。
れる静電荷像を現像するための現像剤としてトナー粒子
とキャリア粒子とからなる゛ 二成分系現像剤が使用
されている。
この二成分系現像剤には次の様な性能が要求される。
(1)現像槽内での現像剤が、トナーとキャリアの攪拌
を行うに充分な流動性及び搬送性を有していること。
を行うに充分な流動性及び搬送性を有していること。
(2)繰り返しの使用に対しキャリアの破壌ヲ起こさな
い適度の機械的強度を有し、またキャリア表面にトナー
が付着しないなどの耐久性があること。
い適度の機械的強度を有し、またキャリア表面にトナー
が付着しないなどの耐久性があること。
(3)温度、湿度などの環境変化に対して現像剤の電気
的特性、物理的特性等が安定であるという環境安定性を
有すること。
的特性、物理的特性等が安定であるという環境安定性を
有すること。
(4)現像剤を使用した際、画像濃度が高く、カプリと
呼ばれる非画像部の汚れがないなど画像品質が高いこと
。なお、上記性能は現像剤のみならず現像プロセス、現
像条件などの装置面にも影響される。
呼ばれる非画像部の汚れがないなど画像品質が高いこと
。なお、上記性能は現像剤のみならず現像プロセス、現
像条件などの装置面にも影響される。
以上の如き要求に対し、既に球状の酸化鉄粉、フェライ
トなどの芯材の表面を種々の樹脂で彼覆したキャリアを
使用した現像剤が提案されているが、未だ十分な性能を
有したものは得られていない。例えば、スチレン−メタ
クリレート共重合体、スチレン重合体等の樹脂で被覆さ
れたキャリアは帯電特性は優れているが耐久性に問題が
ある。また、低表面張力を有するシリコーン樹脂により
被覆されたキャリアは、機械的強度が弱く、画像品質が
低下するという問題があった。
トなどの芯材の表面を種々の樹脂で彼覆したキャリアを
使用した現像剤が提案されているが、未だ十分な性能を
有したものは得られていない。例えば、スチレン−メタ
クリレート共重合体、スチレン重合体等の樹脂で被覆さ
れたキャリアは帯電特性は優れているが耐久性に問題が
ある。また、低表面張力を有するシリコーン樹脂により
被覆されたキャリアは、機械的強度が弱く、画像品質が
低下するという問題があった。
本発明者らは、上述した従来の現像剤の問題点を解決す
べく鋭意検討した結果、キャリアを被覆する樹脂として
特定の樹脂を併用することにより、意外にも現像剤の負
荷が少く、耐久性があり、環境安定性がよく、また高品
質の画像が得られることを見出し、本発明に到達した。
べく鋭意検討した結果、キャリアを被覆する樹脂として
特定の樹脂を併用することにより、意外にも現像剤の負
荷が少く、耐久性があり、環境安定性がよく、また高品
質の画像が得られることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明の要旨は、トナーとキャリアを主成分
とする電子写真用現像剤において、該キャリアが、アク
リル樹脂及び/又はスチレン−アクリル樹脂並びにシリ
コン樹脂と無機質電気抵抗調整剤との混合物により芯材
表面を被覆してなることを特徴とする電子写真用現像剤
に存する。
とする電子写真用現像剤において、該キャリアが、アク
リル樹脂及び/又はスチレン−アクリル樹脂並びにシリ
コン樹脂と無機質電気抵抗調整剤との混合物により芯材
表面を被覆してなることを特徴とする電子写真用現像剤
に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に使用するキャリアの芯材としては、公知の材料
が使用でき、例えば酸化鉄粉、フェライト等が使用でき
る。
が使用でき、例えば酸化鉄粉、フェライト等が使用でき
る。
芯材はフェライトが好ましく、酸化鉄粉はフェライトに
比し比重が大きく、飽和磁化が大きい為に、現像トルク
が犬で、現像剤のストレスも大である等の理由により、
フェライトよりも使用が難しい。なお、一般式(MO)
m(Fe203)nで示されるフェライトは通常球形を
有しておシ(MO)成分としては、CuO1ZnO,N
ip、 Fe01Mn0. MgO,BaO等の成分を
7種又は2種以上選定して使用できる。これらの中で、
電気抵抗調整の容易なことから電気抵抗の低いマグネタ
イト(pe3o4)が特に好ましい。
比し比重が大きく、飽和磁化が大きい為に、現像トルク
が犬で、現像剤のストレスも大である等の理由により、
フェライトよりも使用が難しい。なお、一般式(MO)
m(Fe203)nで示されるフェライトは通常球形を
有しておシ(MO)成分としては、CuO1ZnO,N
ip、 Fe01Mn0. MgO,BaO等の成分を
7種又は2種以上選定して使用できる。これらの中で、
電気抵抗調整の容易なことから電気抵抗の低いマグネタ
イト(pe3o4)が特に好ましい。
芯材は平均粒径が70〜2008mで、実質的に球形で
あるものが望ましい。芯材粒子を電子顕微鏡で観察し、
長手方向の長さ(X)とそれと垂直な短手方向の長さ(
Y)の比がX / Y = /〜コの範囲にあれば実質
的に球形なものとして好適に使用し得る。
あるものが望ましい。芯材粒子を電子顕微鏡で観察し、
長手方向の長さ(X)とそれと垂直な短手方向の長さ(
Y)の比がX / Y = /〜コの範囲にあれば実質
的に球形なものとして好適に使用し得る。
芯材表面を被覆する樹脂は、第1の成分としてアクリル
樹脂及び/又はスチレン−アクリル樹脂が用いられ第一
の成分としてシリコン樹脂が用いられる。
樹脂及び/又はスチレン−アクリル樹脂が用いられ第一
の成分としてシリコン樹脂が用いられる。
アクリル樹脂は、アクリル系樹脂と称されるものが使用
されるが、通常はメチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、n−ブチルアクリレート、コーエチルへキシルア
クリレート、ラウリルアクリレート、メチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリレ
ート、n−ブチルメタクリレート等のアクリル酸エステ
ル又はメタクリル酸エステルの単重合体から選択される
。また、スチレン−アクリル樹脂は、上記アクリル樹脂
を構成する単量体とスチレンとの共重合体が使用される
。これらの樹脂のうち、n−ブチルメタクリレート樹脂
、メチルメタクリレート樹脂、スチレン−メチルメタク
リレート共重合体が好ましく、特にn −ブチルメタク
リレート樹脂が好ましい。なお、これらの樹脂は実質的
主体成分が上記の如き単量体で構成されていれば良く、
他の何らかの目的で一部上記とは異なる異種単量体を含
んで構成せしめることもできる。
されるが、通常はメチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、n−ブチルアクリレート、コーエチルへキシルア
クリレート、ラウリルアクリレート、メチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリレ
ート、n−ブチルメタクリレート等のアクリル酸エステ
ル又はメタクリル酸エステルの単重合体から選択される
。また、スチレン−アクリル樹脂は、上記アクリル樹脂
を構成する単量体とスチレンとの共重合体が使用される
。これらの樹脂のうち、n−ブチルメタクリレート樹脂
、メチルメタクリレート樹脂、スチレン−メチルメタク
リレート共重合体が好ましく、特にn −ブチルメタク
リレート樹脂が好ましい。なお、これらの樹脂は実質的
主体成分が上記の如き単量体で構成されていれば良く、
他の何らかの目的で一部上記とは異なる異種単量体を含
んで構成せしめることもできる。
第一の樹脂として用いるシリコン樹脂は、キャリアの被
覆に使用し得るものであればいずれでもよく、具体的に
はオルガノシロキサン結合のみからなるストレートシリ
コン及びアルキド、ポリエステル、エポキシ、ウレタン
などで変性した公知のシリコン樹脂を使用することがで
きる。 。
覆に使用し得るものであればいずれでもよく、具体的に
はオルガノシロキサン結合のみからなるストレートシリ
コン及びアルキド、ポリエステル、エポキシ、ウレタン
などで変性した公知のシリコン樹脂を使用することがで
きる。 。
被覆樹脂の混合比率は、スチレン−アクリル樹脂及び/
又はアクリル樹脂に対するシリコン樹脂の比が50〜9
7対SO〜3(重量比)の範囲が好ましい。被覆樹脂の
量は、芯材100重量部に対して0.05〜3重景部重
量ましい。
又はアクリル樹脂に対するシリコン樹脂の比が50〜9
7対SO〜3(重量比)の範囲が好ましい。被覆樹脂の
量は、芯材100重量部に対して0.05〜3重景部重
量ましい。
被覆樹脂中に添加する無機質電気抵抗調整剤はキャリア
の電気抵抗の制御のために用いられ、例えばカーボンブ
ラック、黒鉛、マグネタイト、導伝性金属酸化物等を用
いることができ、カーボンブラック、黒鉛などの炭素を
主成分とするものが好ましい。その粒子径はOj 11
m以下のものが適している。
の電気抵抗の制御のために用いられ、例えばカーボンブ
ラック、黒鉛、マグネタイト、導伝性金属酸化物等を用
いることができ、カーボンブラック、黒鉛などの炭素を
主成分とするものが好ましい。その粒子径はOj 11
m以下のものが適している。
該電気抵抗調整剤の添加量は被覆樹脂io。
重量部に対しす0重量部以下が好ましい。
キャリアの被覆物は、上記2種の樹脂と無機質電気抵抗
調整剤のみに限られず、性質改良のためその他の添加物
を加えることも可能である。
調整剤のみに限られず、性質改良のためその他の添加物
を加えることも可能である。
芯材を樹脂で被覆する方法は公知の方法でよい。具体的
には、メチルエチルケトン、キシレン、メチルシクロヘ
キサン、トルエン等のg 剤電気抵抗調整剤とからなる
被覆を形成させた後所定温度で熱処理を行う方法、予め
芯材を流動化せしめておき、それに電気抵抗調整剤を含
む樹脂溶液をスプレーして被覆し、その後所定温度で熱
処理を行う方法等が好ましい。
には、メチルエチルケトン、キシレン、メチルシクロヘ
キサン、トルエン等のg 剤電気抵抗調整剤とからなる
被覆を形成させた後所定温度で熱処理を行う方法、予め
芯材を流動化せしめておき、それに電気抵抗調整剤を含
む樹脂溶液をスプレーして被覆し、その後所定温度で熱
処理を行う方法等が好ましい。
本発明に使用するトナーは公知のものが使用できる。該
トナーはキャリア及び電子写真用感光体に対して逆の極
性に帯電し得るものを用いるので、後述の実施例の様に
セレン感光体を用いる場合は負荷心性のトナーを用いる
。
トナーはキャリア及び電子写真用感光体に対して逆の極
性に帯電し得るものを用いるので、後述の実施例の様に
セレン感光体を用いる場合は負荷心性のトナーを用いる
。
トナーのバインダー樹脂としては、スチレン樹脂、スチ
レン−アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂
などを使用し、着色剤としては、カーボンブラック、フ
タロシアニンブルー、群青、磁性粉などを使用できる。
レン−アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂
などを使用し、着色剤としては、カーボンブラック、フ
タロシアニンブルー、群青、磁性粉などを使用できる。
また、必要に応じてクロム、アルミ、鉄、亜鉛などの含
金属系染料を帯電制御剤として使用してもよい。
金属系染料を帯電制御剤として使用してもよい。
更に、流動性改善剤として微粒子金属酸化物、定着性向
上剤として低分子オレフィン重合体、その他の添加剤を
トナー中に添加してもよい。
上剤として低分子オレフィン重合体、その他の添加剤を
トナー中に添加してもよい。
トナーの製造は、上述の如き原料を適当な配合比で混合
し、ニーダ−等で混練し、冷却後粉得、分級すればよく
、必要に応じトナー表面に添加剤をまぶす外添工程を設
けてもよい。
し、ニーダ−等で混練し、冷却後粉得、分級すればよく
、必要に応じトナー表面に添加剤をまぶす外添工程を設
けてもよい。
トナーの平均粒径は!−20μmが好ましい。
また、トナーと被覆キャリアとの混合重量比は/〜2o
:iooが好ましい。
:iooが好ましい。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限り以下の実施例により限定
されるものではない。
発明はその要旨を超えない限り以下の実施例により限定
されるものではない。
なお、実施例中「部」は1重量部」を示す。
〈実施例及び比較例〉
スチレン−〇−ブチルアクリレート(モノマーモル比g
o:to)共重合体樹脂 ioo部低
部子分子量ポリプロピレン 3部カ
ーボンブラック 7部
クロム含有染料 二部
を配合、混練し、冷却後粉砕、分級して平均粒径/、2
βmの黒色トナーとし、当該トナー700部に対し疎水
性シリカ00.2部を外添して、負荷なる芯体を、第7
表に示す種類及び量の被覆樹脂及び黒鉛微粉末をメチル
エチルケトンに分散させてスプレーコートした後、熱処
理してキャリアA−Fi得た。又、上述したと同様な方
法で、芯材をフェライト(Fe、03 : CuO:
ZnO=to:/s:ls重量比)に変えてキャリアG
−Hを得た(いずれも芯材に対する樹脂等のIE量O,
,2wt係)、l 比較のため、マグネタイトの芯材に第1表記載の複重樹
脂及び黒鉛微粉末を使用してキャリアI −Kを得た。
o:to)共重合体樹脂 ioo部低
部子分子量ポリプロピレン 3部カ
ーボンブラック 7部
クロム含有染料 二部
を配合、混練し、冷却後粉砕、分級して平均粒径/、2
βmの黒色トナーとし、当該トナー700部に対し疎水
性シリカ00.2部を外添して、負荷なる芯体を、第7
表に示す種類及び量の被覆樹脂及び黒鉛微粉末をメチル
エチルケトンに分散させてスプレーコートした後、熱処
理してキャリアA−Fi得た。又、上述したと同様な方
法で、芯材をフェライト(Fe、03 : CuO:
ZnO=to:/s:ls重量比)に変えてキャリアG
−Hを得た(いずれも芯材に対する樹脂等のIE量O,
,2wt係)、l 比較のため、マグネタイトの芯材に第1表記載の複重樹
脂及び黒鉛微粉末を使用してキャリアI −Kを得た。
次に各キャリア(A−K)9部部と上記負荷電性トナー
乙部とを混合して現像剤を得た。これらの現像剤を用い
、セレン感光体を装着した被写機において画線部の割合
S%でAqサイズの紙ユ万枚の複写を行ない、複写初期
の状態と一万枚後の状態を観察した。その結果を第−表
に示す。
乙部とを混合して現像剤を得た。これらの現像剤を用い
、セレン感光体を装着した被写機において画線部の割合
S%でAqサイズの紙ユ万枚の複写を行ない、複写初期
の状態と一万枚後の状態を観察した。その結果を第−表
に示す。
表中、St/MMA はスチレン−メチルメタクリレ
ート(モノマーモル比/θ:9o)共重合樹脂、MMA
はメチルメタクリレート単重合樹脂、BMAはn−ブチ
ルメタクリレート単重合樹脂をしめす。
ート(モノマーモル比/θ:9o)共重合樹脂、MMA
はメチルメタクリレート単重合樹脂、BMAはn−ブチ
ルメタクリレート単重合樹脂をしめす。
また、5i−a はストレートシリコン樹脂、5i−
b はウレタン変性シリコン樹脂をしめす。
b はウレタン変性シリコン樹脂をしめす。
なお、()内は重量部数をしめす。
本発明は、良好な画像性を有する長寿命で環境安定性の
良好な電子写真用現像剤を提供することができる。従っ
て、本発明は工業的に極めて有用である。
良好な電子写真用現像剤を提供することができる。従っ
て、本発明は工業的に極めて有用である。
Claims (1)
- (1)トナーとキャリアを主成分とする電子写真用現像
剤において、該キャリアが、アクリル樹脂及び/又はス
チレン−アクリル樹脂並びにシリコン樹脂と無機質電気
抵抗調整剤との混合物により芯材表面を被覆してなるこ
とを特徴とする電子写真用現像剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63034366A JPH01209455A (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 電子写真用現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63034366A JPH01209455A (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 電子写真用現像剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01209455A true JPH01209455A (ja) | 1989-08-23 |
Family
ID=12412169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63034366A Pending JPH01209455A (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 電子写真用現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01209455A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004198663A (ja) * | 2002-12-17 | 2004-07-15 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用キャリア、現像剤、容器及び画像形成方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55163544A (en) * | 1979-06-04 | 1980-12-19 | Xerox Corp | Production of conductorrcovered carrier particles |
JPS5675659A (en) * | 1979-11-27 | 1981-06-22 | Canon Inc | Carrier material |
JPS56126843A (en) * | 1980-03-10 | 1981-10-05 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Carrier for electrophotographic dry toner |
JPS56140358A (en) * | 1980-04-03 | 1981-11-02 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Carrier for developing electrostatically charged image |
JPS59166968A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-20 | Canon Inc | 被覆キヤリヤ− |
JPS61219055A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Ricoh Co Ltd | 静電潜像現像剤用キヤリア |
JPS62218967A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-09-26 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像剤 |
-
1988
- 1988-02-17 JP JP63034366A patent/JPH01209455A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2004198663A (ja) * | 2002-12-17 | 2004-07-15 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用キャリア、現像剤、容器及び画像形成方法 |
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