JPH01184239A - 高融点金属を含むチタン合金消耗電極 - Google Patents
高融点金属を含むチタン合金消耗電極Info
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- JPH01184239A JPH01184239A JP941588A JP941588A JPH01184239A JP H01184239 A JPH01184239 A JP H01184239A JP 941588 A JP941588 A JP 941588A JP 941588 A JP941588 A JP 941588A JP H01184239 A JPH01184239 A JP H01184239A
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Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
この発明はタンタル、モリブデン、バナジウム等の高融
点で難溶性の元素を含むチタン合金をMAR(真空アー
ク溶解炉)、FB(エレクトロンビーム類)といった消
耗電極式の溶解炉で溶製する際のチタン合金のコンパク
トからなる消耗電極に関する。 [従来の技術] 一般にチタン合金のコンパクトからなる消耗電極は、チ
ャンバー内で溶解されると同時に、その下方に配した水
冷銅鋳型内に集積し下方から順次凝固し、最終的にチタ
ン合金鋳塊となる。しかし、タンタル、モリブデン、タ
ングステンのようにチタンより密度がかなり大きく融点
の高い元素は、消耗電極の溶解から銅鋳型での凝固に至
る間で十分に溶融されないまま溶は残りとなって鋳塊に
残存することがしばしば起る。チタン合金の鋳塊はプロ
セス上さらに二次、三次と溶解して偏析を防止するのが
一般的であるが、−次の鋳塊でこのような溶は残りを生
じると二次、三次の鋳塊においても解消されない場合が
多く、ひいては成品上ハイデンシティインクルージヨン
(高密度介在物)として問題となる。 このような問題に対処するため、従来より種々の手法が
実施されている。 一般的には■添加元素を含む低融点化した母合金を純成
分の代りに配合する方法、■スポンジチタンと合金添加
元素の粉末状のものを混合してコンパクトを作製する方
法等がある。■の方法としては、例えば80〜400メ
ツシユの添加元素の粉末体とチタンスポンジを均一に混
合して合金溶製用消耗電極を作製するする方法が知られ
ている(特公昭4B−17413号公報〉。 [発明が解決しようとする課題] しかし、従来の方法には以下に示すような問題があった
。 従来の方法において、母合金を用いようとすると、β型
合金のように高融点元素を多量に含む場合、従来のよう
な市販のMl −Mo母合金等の利用が不可能となる。 また、特別にこれらの合金に適合するように母合金を作
製するには多大な工数と費用を要し、したがって添加元
素の純成分での配合を行なう方法が有利である。 また、純成分の配合方法としては、前記■に示すように
添加元素の金属粉末とスポンジチタンの混合による方法
が有効であると考えられるが、−般に純金属の粉末体は
粒度が小さくなるほど高価で、しかも酸素等の不純物が
混入し易くなる。−方、添加元素の配合量が多くなれば
、低濃度の合金系では比較的大きな粒径のものでも溶融
できたものが溶は残りを生じることがしばしば起る。ま
た、80〜400メツシユと一律に添加元素の粒度を決
めた場合、添加元素によっては溶は残りを生じることが
ある。 この発明は従来の前記課題を解決するためになされたも
ので、チタン合金の消耗電極を構成するチタンコンパク
トへの高融点成分元素を溶は残りが生じることがないよ
うに配合したチタン合金消耗電極を提案せんとするもの
である。 [課題を解決するための手段] この発明は添加元素の種類、濃度によってそれぞれ溶は
残りなく溶解できる最大の粒径を求め、これを配合する
のが最も効果的であるとの知見に基づいて、高融点添加
元素の純成分の粉末体の最大粒径を下記(1)式で求ま
る値以下とすることを特徴とするものである。 d:添加元素の金属粉末の最大粒径(証)ρA:添加元
素の密度(g禰) ρ。:チタンの密度(g着) C父:鋳塊の合金成分の目標濃度(wt%)ベニチタン
と合金成分よりなる三元素系合金において液相線温度が
2000’Cとなる合金成分の濃度(wt%) DA : 2000’Cのチタン溶湯中での合金成分の
拡散係数(c+J/5ec) K :溶解炉により定まる係数 = 5− なお、(1)式の導出根拠は次のとおりである。 Ti溶湯と添加元素金属粒子の境界層において、■、と
添加元素の相互拡散量を添加元素の物質移動として求め
、これを添加元素粒子の溶解量に等しいとし、添加元素
金属粉末の粒子径をdAとあくと(2)式の関係が成り
立つ。 ρ、 d(T″dA)=−α、司(CA CA)・・・
・・・(2)t ここで、Ti中の添加元素の拡散係数をDAとすると理
論上、シャーウッド数shは(3)式で与えられる。 α°dA 3h= −= 2.0 ・・・・・・・
・・(3)DA (2)、 (3)式より粒子径の時間的変化は(4)式
で求まる。 dA = dh、i 8D*(C’: c父) ・i
・ρo/p、 −(41dA・1:初期粒子径 do :を時間後の粒子径 dA= 0 で完全溶融であり、その時の時間をteと
すると dA、1−8DA(cz−c(A)、te、ρO/ρA
・・・=・(51(5)式において、8te=にと
おき、dl、A=dと書き変えると(1)式となる。
点で難溶性の元素を含むチタン合金をMAR(真空アー
ク溶解炉)、FB(エレクトロンビーム類)といった消
耗電極式の溶解炉で溶製する際のチタン合金のコンパク
トからなる消耗電極に関する。 [従来の技術] 一般にチタン合金のコンパクトからなる消耗電極は、チ
ャンバー内で溶解されると同時に、その下方に配した水
冷銅鋳型内に集積し下方から順次凝固し、最終的にチタ
ン合金鋳塊となる。しかし、タンタル、モリブデン、タ
ングステンのようにチタンより密度がかなり大きく融点
の高い元素は、消耗電極の溶解から銅鋳型での凝固に至
る間で十分に溶融されないまま溶は残りとなって鋳塊に
残存することがしばしば起る。チタン合金の鋳塊はプロ
セス上さらに二次、三次と溶解して偏析を防止するのが
一般的であるが、−次の鋳塊でこのような溶は残りを生
じると二次、三次の鋳塊においても解消されない場合が
多く、ひいては成品上ハイデンシティインクルージヨン
(高密度介在物)として問題となる。 このような問題に対処するため、従来より種々の手法が
実施されている。 一般的には■添加元素を含む低融点化した母合金を純成
分の代りに配合する方法、■スポンジチタンと合金添加
元素の粉末状のものを混合してコンパクトを作製する方
法等がある。■の方法としては、例えば80〜400メ
ツシユの添加元素の粉末体とチタンスポンジを均一に混
合して合金溶製用消耗電極を作製するする方法が知られ
ている(特公昭4B−17413号公報〉。 [発明が解決しようとする課題] しかし、従来の方法には以下に示すような問題があった
。 従来の方法において、母合金を用いようとすると、β型
合金のように高融点元素を多量に含む場合、従来のよう
な市販のMl −Mo母合金等の利用が不可能となる。 また、特別にこれらの合金に適合するように母合金を作
製するには多大な工数と費用を要し、したがって添加元
素の純成分での配合を行なう方法が有利である。 また、純成分の配合方法としては、前記■に示すように
添加元素の金属粉末とスポンジチタンの混合による方法
が有効であると考えられるが、−般に純金属の粉末体は
粒度が小さくなるほど高価で、しかも酸素等の不純物が
混入し易くなる。−方、添加元素の配合量が多くなれば
、低濃度の合金系では比較的大きな粒径のものでも溶融
できたものが溶は残りを生じることがしばしば起る。ま
た、80〜400メツシユと一律に添加元素の粒度を決
めた場合、添加元素によっては溶は残りを生じることが
ある。 この発明は従来の前記課題を解決するためになされたも
ので、チタン合金の消耗電極を構成するチタンコンパク
トへの高融点成分元素を溶は残りが生じることがないよ
うに配合したチタン合金消耗電極を提案せんとするもの
である。 [課題を解決するための手段] この発明は添加元素の種類、濃度によってそれぞれ溶は
残りなく溶解できる最大の粒径を求め、これを配合する
のが最も効果的であるとの知見に基づいて、高融点添加
元素の純成分の粉末体の最大粒径を下記(1)式で求ま
る値以下とすることを特徴とするものである。 d:添加元素の金属粉末の最大粒径(証)ρA:添加元
素の密度(g禰) ρ。:チタンの密度(g着) C父:鋳塊の合金成分の目標濃度(wt%)ベニチタン
と合金成分よりなる三元素系合金において液相線温度が
2000’Cとなる合金成分の濃度(wt%) DA : 2000’Cのチタン溶湯中での合金成分の
拡散係数(c+J/5ec) K :溶解炉により定まる係数 = 5− なお、(1)式の導出根拠は次のとおりである。 Ti溶湯と添加元素金属粒子の境界層において、■、と
添加元素の相互拡散量を添加元素の物質移動として求め
、これを添加元素粒子の溶解量に等しいとし、添加元素
金属粉末の粒子径をdAとあくと(2)式の関係が成り
立つ。 ρ、 d(T″dA)=−α、司(CA CA)・・・
・・・(2)t ここで、Ti中の添加元素の拡散係数をDAとすると理
論上、シャーウッド数shは(3)式で与えられる。 α°dA 3h= −= 2.0 ・・・・・・・
・・(3)DA (2)、 (3)式より粒子径の時間的変化は(4)式
で求まる。 dA = dh、i 8D*(C’: c父) ・i
・ρo/p、 −(41dA・1:初期粒子径 do :を時間後の粒子径 dA= 0 で完全溶融であり、その時の時間をteと
すると dA、1−8DA(cz−c(A)、te、ρO/ρA
・・・=・(51(5)式において、8te=にと
おき、dl、A=dと書き変えると(1)式となる。
高融点添加元素の最大粒径を求めるのに前記(1)式を
用いたのは、チタン溶湯内における添加元素の拡散によ
る理論的なモデルを背景として、合金添加元素の種類、
粒度、配合量を種々変えて実験を繰返した結果、鋳塊に
おいて溶は残りを生ずることなく添加できる高融点金属
粉末の最大粒径はこの(1)式に集約されることが判明
したことによる。 高融点添加元素の違いは、チタンと添加元素の密度の比
(ρ0/ρp、 ) 、2000’CのT、溶湯内の添
加元素の拡散係数DANチタンと合金成分よりなる三元
素系金属において液相線温度が2000’Cとなる合金
成分の濃度Cスに集約され、鋳塊の合金成分の目標濃度
Cスとの差として意味を持つことが判明した。ここで、
=Tiの溶湯温度を2000’Cとしたのは溶解中の測
温結果に基づくもので、アークによる過熱でTLの融点
よりも高くなっていると考えられる。 この(1)式において、添加元素の密度が大きく、拡散
係数が小さな元素はど溶は残りを生じないように配合す
るには、粒径を小さくとる必要がある。 また、添加元素が同じでも配合量が多くなればなる程、
溶は残りなく溶解できる最大粒径は小さくなる。一般に
難溶性と言われている元素(モリブデン、タンタル等)
はど密度は大きく、拡散係数は小さくなり、かっ200
0’Cで融点となるような三元素系合金の濃度は低くな
るため、(1)式より求まる添加し得る最大の粒径は小
さくなることになる。 したがって、高融点添加元素の最大粒径を(1)式で求
まる値以下とすれば、その添加元素の溶は残りを生ずる
ことなくチタン合金の鋳塊を溶製できることになる。も
し、(1)式で求まる値を超える粒径のものを配合した
場合、それらの添加元素は鋳塊内に未溶融のまま残存す
ることとなる。 また、係数には合金添加元素によらない係数で必り、V
AR炉の場合3.6X108を用いるのが適切であり、
これより大きな値を用いると(1)式で求まる最大粒径
が大きくなり、この値に基づいて元素の添加を行なうと
溶は残りを生ずる。他方、この値より小さい値を用いた
場合、溶は残りの問題は生じないが、コストおよび純度
の面で不利となる。 なお、CAはTLと合金成分の三元素系の状態図より知
ることが可能であり、DAはモリブデンでは2.13
X1O−1ll(aj/5ec) 、タンタルでは1.
14 X10−’ (car/5ec)を用いるのが
適切である。 第1図(A>はチタン合金コンパクト、同図(B)はV
AR用−次電極を示し、(1)はチタンスポンジと添加
元素を混合した圧縮成形体からなるコンパクト、(2)
はこのコンパクト(1)を溶接により連結した一次電極
本体、(3)は−次電極のスタブ、(4)は溶解電源と
の接続部をそれぞれ示す。
用いたのは、チタン溶湯内における添加元素の拡散によ
る理論的なモデルを背景として、合金添加元素の種類、
粒度、配合量を種々変えて実験を繰返した結果、鋳塊に
おいて溶は残りを生ずることなく添加できる高融点金属
粉末の最大粒径はこの(1)式に集約されることが判明
したことによる。 高融点添加元素の違いは、チタンと添加元素の密度の比
(ρ0/ρp、 ) 、2000’CのT、溶湯内の添
加元素の拡散係数DANチタンと合金成分よりなる三元
素系金属において液相線温度が2000’Cとなる合金
成分の濃度Cスに集約され、鋳塊の合金成分の目標濃度
Cスとの差として意味を持つことが判明した。ここで、
=Tiの溶湯温度を2000’Cとしたのは溶解中の測
温結果に基づくもので、アークによる過熱でTLの融点
よりも高くなっていると考えられる。 この(1)式において、添加元素の密度が大きく、拡散
係数が小さな元素はど溶は残りを生じないように配合す
るには、粒径を小さくとる必要がある。 また、添加元素が同じでも配合量が多くなればなる程、
溶は残りなく溶解できる最大粒径は小さくなる。一般に
難溶性と言われている元素(モリブデン、タンタル等)
はど密度は大きく、拡散係数は小さくなり、かっ200
0’Cで融点となるような三元素系合金の濃度は低くな
るため、(1)式より求まる添加し得る最大の粒径は小
さくなることになる。 したがって、高融点添加元素の最大粒径を(1)式で求
まる値以下とすれば、その添加元素の溶は残りを生ずる
ことなくチタン合金の鋳塊を溶製できることになる。も
し、(1)式で求まる値を超える粒径のものを配合した
場合、それらの添加元素は鋳塊内に未溶融のまま残存す
ることとなる。 また、係数には合金添加元素によらない係数で必り、V
AR炉の場合3.6X108を用いるのが適切であり、
これより大きな値を用いると(1)式で求まる最大粒径
が大きくなり、この値に基づいて元素の添加を行なうと
溶は残りを生ずる。他方、この値より小さい値を用いた
場合、溶は残りの問題は生じないが、コストおよび純度
の面で不利となる。 なお、CAはTLと合金成分の三元素系の状態図より知
ることが可能であり、DAはモリブデンでは2.13
X1O−1ll(aj/5ec) 、タンタルでは1.
14 X10−’ (car/5ec)を用いるのが
適切である。 第1図(A>はチタン合金コンパクト、同図(B)はV
AR用−次電極を示し、(1)はチタンスポンジと添加
元素を混合した圧縮成形体からなるコンパクト、(2)
はこのコンパクト(1)を溶接により連結した一次電極
本体、(3)は−次電極のスタブ、(4)は溶解電源と
の接続部をそれぞれ示す。
Taを5wt%、 Moを5wt%含むチタン合金と、
Taを−〇 − 5wt%、 Moを20wt%含むチタン合金をそれぞ
れ溶解電圧30V 、溶解電流5KAのVAR溶解炉に
よって溶製した。 本実施例では、チタンスポンジと前記添加元素の粉末を
均一混合し、第1図に示すような一次電極を作製し、溶
解を行なった。 チタン合金コンパクトを作製する際のスポンジチタンは
いずれも市販のもので、粒度1/2インチ〜200メツ
シュのものを使用した。一方、添加元素の粒度は本発明
の(1)式から第1表に示すように添加し得る最大粒径
を求め、この最大粒径より小さな粒径のものを選定して
用いた。すなわち、Taは71〜60.c(m、 Mo
は5wt%のものは113〜105111T11同じ(
20wt%のものは88〜60〃mのものを使用した。 また、比較例として、Ta 11011m以下、出は5
wt%のものは177〜3711m 1同じ<20wt
%のものは113〜105μmのものを用いてコンパク
トを作製し、溶解を行なった。 VAR溶解によって得られた鋳塊は中央部で縦に切断し
研摩した後、顕微鏡観察により溶は残りの有無を判定し
た。その結果を第2表に示す。 第2表より明らかなごとく、本発明の消耗電極はいずれ
も溶は残りが全く生じなかったのに対し、比較例はいず
れも溶は残りを生じた。 すなわち、比は5wt%の場合113.以下とすれば問
題なく、Taは5wt%の場合71μm以下でよいこと
がわかる。また、Moは113.以下で溶解できている
のに対し、比較例のTaは110μm以下で溶は残りを
生じており、元素によって粒径を変える必要があること
がわかる。また、同じ元素でもMoの例のように濃度が
5wt%の場合は113m以下で問題なかったものが2
0wt%では溶は残りを生じることから、粒径は88μ
mにする必要があることが明らかで必る。 第 1 表 第 2 表 [発明の効果] 以上の説明から明らかなごとく、この発明の高融点金属
を含むチタン合金消耗電極は、添加元素の溶は残りを生
じることなく鋳塊を製造することができる効果を有する
。また、添加し得る最大の粒径が決まれば、安全を考慮
して極微粉のものを選定する必要もないので、経済的に
も無駄を生じなくて済む効果がある。
Taを−〇 − 5wt%、 Moを20wt%含むチタン合金をそれぞ
れ溶解電圧30V 、溶解電流5KAのVAR溶解炉に
よって溶製した。 本実施例では、チタンスポンジと前記添加元素の粉末を
均一混合し、第1図に示すような一次電極を作製し、溶
解を行なった。 チタン合金コンパクトを作製する際のスポンジチタンは
いずれも市販のもので、粒度1/2インチ〜200メツ
シュのものを使用した。一方、添加元素の粒度は本発明
の(1)式から第1表に示すように添加し得る最大粒径
を求め、この最大粒径より小さな粒径のものを選定して
用いた。すなわち、Taは71〜60.c(m、 Mo
は5wt%のものは113〜105111T11同じ(
20wt%のものは88〜60〃mのものを使用した。 また、比較例として、Ta 11011m以下、出は5
wt%のものは177〜3711m 1同じ<20wt
%のものは113〜105μmのものを用いてコンパク
トを作製し、溶解を行なった。 VAR溶解によって得られた鋳塊は中央部で縦に切断し
研摩した後、顕微鏡観察により溶は残りの有無を判定し
た。その結果を第2表に示す。 第2表より明らかなごとく、本発明の消耗電極はいずれ
も溶は残りが全く生じなかったのに対し、比較例はいず
れも溶は残りを生じた。 すなわち、比は5wt%の場合113.以下とすれば問
題なく、Taは5wt%の場合71μm以下でよいこと
がわかる。また、Moは113.以下で溶解できている
のに対し、比較例のTaは110μm以下で溶は残りを
生じており、元素によって粒径を変える必要があること
がわかる。また、同じ元素でもMoの例のように濃度が
5wt%の場合は113m以下で問題なかったものが2
0wt%では溶は残りを生じることから、粒径は88μ
mにする必要があることが明らかで必る。 第 1 表 第 2 表 [発明の効果] 以上の説明から明らかなごとく、この発明の高融点金属
を含むチタン合金消耗電極は、添加元素の溶は残りを生
じることなく鋳塊を製造することができる効果を有する
。また、添加し得る最大の粒径が決まれば、安全を考慮
して極微粉のものを選定する必要もないので、経済的に
も無駄を生じなくて済む効果がある。
第1図(A)はこの発明におけるチタン合金コンパクト
を示す概略図、同図(B)は同じ<VAR用−次電極を
示す概略図である。 1・・・コンパクト 2・・・−次電極本体3
・・・−次電極のスタブ 4・・・溶解電源接続部出
願人 住友金属工業株式会社 (B)
を示す概略図、同図(B)は同じ<VAR用−次電極を
示す概略図である。 1・・・コンパクト 2・・・−次電極本体3
・・・−次電極のスタブ 4・・・溶解電源接続部出
願人 住友金属工業株式会社 (B)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 高融点金属を含有するチタン合金溶製用消耗電極で
あって、高融点添加元素の金属粉末の粒径を下記(1)
式で求まる値以下とすることを特徴とする高融点金属を
含むチタン合金消耗電極。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
(1) d:添加元素の金属粉末の最大粒径(μm)ρ_A:添
加元素の密度(g/cm^3) ρ_O:チタンの密度(g/cm^3) C^O_A:鋳塊の合金成分の目標濃度(wt%)C^
※_A:チタンと合金成分よりなる二元素系合金におい
て液相線温度が2000℃となる 合金成分の濃度(wt%) D_A:2000℃のチタン溶湯中での合金成分の拡散
係数(cm^2/sec) K:溶解炉により定まる係数
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP941588A JPH01184239A (ja) | 1988-01-19 | 1988-01-19 | 高融点金属を含むチタン合金消耗電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP941588A JPH01184239A (ja) | 1988-01-19 | 1988-01-19 | 高融点金属を含むチタン合金消耗電極 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01184239A true JPH01184239A (ja) | 1989-07-21 |
JPH0583623B2 JPH0583623B2 (ja) | 1993-11-26 |
Family
ID=11719754
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP941588A Granted JPH01184239A (ja) | 1988-01-19 | 1988-01-19 | 高融点金属を含むチタン合金消耗電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01184239A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0559465A (ja) * | 1991-08-28 | 1993-03-09 | Nkk Corp | 高融点金属元素を含有する高活性合金の溶製方法 |
JP2005298855A (ja) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | チタン合金とチタン合金製品およびそれらの製造方法 |
JP2007084888A (ja) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | チタン合金の製造方法 |
US7897103B2 (en) | 2002-12-23 | 2011-03-01 | General Electric Company | Method for making and using a rod assembly |
US10100386B2 (en) | 2002-06-14 | 2018-10-16 | General Electric Company | Method for preparing a metallic article having an other additive constituent, without any melting |
US10604452B2 (en) | 2004-11-12 | 2020-03-31 | General Electric Company | Article having a dispersion of ultrafine titanium boride particles in a titanium-base matrix |
CN113462904A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-10-01 | 西安汉唐分析检测有限公司 | 一种高Mo含量Ti-Mo合金真空自耗电极棒的压制方法 |
-
1988
- 1988-01-19 JP JP941588A patent/JPH01184239A/ja active Granted
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0559465A (ja) * | 1991-08-28 | 1993-03-09 | Nkk Corp | 高融点金属元素を含有する高活性合金の溶製方法 |
US10100386B2 (en) | 2002-06-14 | 2018-10-16 | General Electric Company | Method for preparing a metallic article having an other additive constituent, without any melting |
US7897103B2 (en) | 2002-12-23 | 2011-03-01 | General Electric Company | Method for making and using a rod assembly |
JP2005298855A (ja) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | チタン合金とチタン合金製品およびそれらの製造方法 |
US10604452B2 (en) | 2004-11-12 | 2020-03-31 | General Electric Company | Article having a dispersion of ultrafine titanium boride particles in a titanium-base matrix |
JP2007084888A (ja) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | チタン合金の製造方法 |
CN113462904A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-10-01 | 西安汉唐分析检测有限公司 | 一种高Mo含量Ti-Mo合金真空自耗电极棒的压制方法 |
CN113462904B (zh) * | 2021-07-22 | 2022-12-09 | 西安汉唐分析检测有限公司 | 一种高Mo含量Ti-Mo合金真空自耗电极棒的压制方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0583623B2 (ja) | 1993-11-26 |
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