JPH01179416A - アルミニウム合金配線の形成方法 - Google Patents
アルミニウム合金配線の形成方法Info
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Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はLS I、電極、配線等に使用されるアルミニ
ウム合金配線の形成方法に関する。
ウム合金配線の形成方法に関する。
一般に、LSI等の半導体装置における電極あるいは配
線等は金属薄膜が使用されており、これら装置の製作工
程において、金属薄膜は真空蒸着法、スパッタ法、イオ
ンブレーティング法、CVD法等で形成される。LSI
等の半導体装置では高性能化、高集積化のために、各素
子の微細化が進み、これに伴ってステップカバレッジ、
エレクトロマイグレーション等の課題が一段と厳しくな
り、金属薄膜形成についての要求もまた高まっている現
状にある。
線等は金属薄膜が使用されており、これら装置の製作工
程において、金属薄膜は真空蒸着法、スパッタ法、イオ
ンブレーティング法、CVD法等で形成される。LSI
等の半導体装置では高性能化、高集積化のために、各素
子の微細化が進み、これに伴ってステップカバレッジ、
エレクトロマイグレーション等の課題が一段と厳しくな
り、金属薄膜形成についての要求もまた高まっている現
状にある。
これら金属薄膜のうち、AQ薄膜についても上記要求を
満たすため1種々の試みがなされている。例えば良好な
ステップカバレッジを得るためには真空蒸着法よりCV
D法が優れており、一方、耐エレクトロマイグレーショ
ン特性を得るためにはAQ合金を成膜できるスパッタ法
が優れている。
満たすため1種々の試みがなされている。例えば良好な
ステップカバレッジを得るためには真空蒸着法よりCV
D法が優れており、一方、耐エレクトロマイグレーショ
ン特性を得るためにはAQ合金を成膜できるスパッタ法
が優れている。
このうち、CVD法によりAQ薄膜を得る方法はLP−
CVD法で原料ガスにAQCQ3を使用し、不均化反応
を使用した薄膜形成法(J。
CVD法で原料ガスにAQCQ3を使用し、不均化反応
を使用した薄膜形成法(J。
E lectrochem、 S oc、 ;5oli
d−S tate S ciance and Tec
hnology、Feb、1985.vol、132.
No、2425)およびLP−CVD法で原料ガスを(
(CHI)、CH−CH,)、A Q (トリイソブチ
ルアルミニウム)を使った薄膜形成法(J 、 E l
ectrocham、 Soc、:5olid−8ta
te 5cience and Technology
。
d−S tate S ciance and Tec
hnology、Feb、1985.vol、132.
No、2425)およびLP−CVD法で原料ガスを(
(CHI)、CH−CH,)、A Q (トリイソブチ
ルアルミニウム)を使った薄膜形成法(J 、 E l
ectrocham、 Soc、:5olid−8ta
te 5cience and Technology
。
Sep、1984.vol 131.No92175)
が知られティる。しかしながら、ハロゲン化アルミニウ
ムまたはアルキル化アルミニウムのLP−CVD法では
、成膜される膜はいずれも純アルミニウム簿膜で、耐エ
レクトロマイグレーション効果を示すAQ合金組成(S
x + Cu t T l l M g等)の膜を形
成することはできなかった。
が知られティる。しかしながら、ハロゲン化アルミニウ
ムまたはアルキル化アルミニウムのLP−CVD法では
、成膜される膜はいずれも純アルミニウム簿膜で、耐エ
レクトロマイグレーション効果を示すAQ合金組成(S
x + Cu t T l l M g等)の膜を形
成することはできなかった。
本発明はステップカバレッジに優れたCVD法により、
エレクトロマイグレーシミン特性にも優れたアルミニウ
ム合金配線を形成し得る方法を提供することを目的とす
るものである。
エレクトロマイグレーシミン特性にも優れたアルミニウ
ム合金配線を形成し得る方法を提供することを目的とす
るものである。
本発明は半導体基板上または絶縁性基板上に形成される
半導体装置のアルミニウム合金配線の形成に際し、アル
ミニウムアルコキシドおよびアルミニウムと合金化させ
る合金元素を含む金属のアルコキシド化合物を原料ガス
としてCVD法により基板上にアルミニウム合金薄膜を
成膜することを特徴とするものである。
半導体装置のアルミニウム合金配線の形成に際し、アル
ミニウムアルコキシドおよびアルミニウムと合金化させ
る合金元素を含む金属のアルコキシド化合物を原料ガス
としてCVD法により基板上にアルミニウム合金薄膜を
成膜することを特徴とするものである。
ちなみに本発明者は従来から困難とされていたアルミニ
ウム合金薄膜をCVD法により成膜することを意図とし
て種々検討を重ねた結果CVD法による薄膜原料ガスと
してアルミニウムアルコキシドおよびアルミニウムと合
金化させる合金元素を含む金属のアルコキシド化合物を
用いればよいことを知見し、本発明を完成させたもので
ある。
ウム合金薄膜をCVD法により成膜することを意図とし
て種々検討を重ねた結果CVD法による薄膜原料ガスと
してアルミニウムアルコキシドおよびアルミニウムと合
金化させる合金元素を含む金属のアルコキシド化合物を
用いればよいことを知見し、本発明を完成させたもので
ある。
本発明における原料ガスのうち、薄膜の主成分となるア
ルミニウムはアルミニウムアルコキシド、AQ(OR)
nの分子式で表わされるものとする。ここで、RはCH
3−、C,H,−、C3H,−等のアルキル基を表わす
。また、アルミニウムに合金化させる合金元素はこれら
金属元素のアルコキシに化合物、M(OR)nの分子式
で表わされるものとする。ここで1MはA s g B
e B e eBi、Ce、Cr、Er、 Fe、G
a、Gd、Ga、Hf、Ho。
ルミニウムはアルミニウムアルコキシド、AQ(OR)
nの分子式で表わされるものとする。ここで、RはCH
3−、C,H,−、C3H,−等のアルキル基を表わす
。また、アルミニウムに合金化させる合金元素はこれら
金属元素のアルコキシに化合物、M(OR)nの分子式
で表わされるものとする。ここで1MはA s g B
e B e eBi、Ce、Cr、Er、 Fe、G
a、Gd、Ga、Hf、Ho。
In、La、La、Nb、Nd、Ni、Pr、Sb、S
s、Si。
s、Si。
Srs、Sn、Ta、Te、Ti、Th、U、V、Y
、Yb、Zn。
、Yb、Zn。
Zr等の金属を表わす。この金属のアルコキシド化合物
にはGo、Cu、Mg、Mn等の金属硝酸塩をエチレン
グリコールに溶解して得られるグリコラート塩も含まれ
る。
にはGo、Cu、Mg、Mn等の金属硝酸塩をエチレン
グリコールに溶解して得られるグリコラート塩も含まれ
る。
これらアルミニウムアルコキシドおよび合金添加金属の
アルコキシド化合物は所望のアルミニウム合金薄膜の組
成比を考慮して反応器内に原料ガスとして導入する。
アルコキシド化合物は所望のアルミニウム合金薄膜の組
成比を考慮して反応器内に原料ガスとして導入する。
ここで、本発明におけるCVD法としてLP−CVD法
を用いる場合の成膜条件を示せば以下のようである。
を用いる場合の成膜条件を示せば以下のようである。
真空度 0.01Torr〜1.0Torr、好ましく
は0.1Torr基板温度 450℃〜600℃、好ま
しくは550℃トータルガス流量 25〜2503CC
M(反応装置により最適流量値は異なるが、今回の実験
では好ましい値は11005CCである。)このように
して、任意の合金元素がアルミニウムに合金化してアル
ミニウム合金薄膜が0.8〜2.0μmの厚さで製膜さ
れる。その後、所望のパターンニングを行ってLSI等
の配線電極等を形成すればよい。
は0.1Torr基板温度 450℃〜600℃、好ま
しくは550℃トータルガス流量 25〜2503CC
M(反応装置により最適流量値は異なるが、今回の実験
では好ましい値は11005CCである。)このように
して、任意の合金元素がアルミニウムに合金化してアル
ミニウム合金薄膜が0.8〜2.0μmの厚さで製膜さ
れる。その後、所望のパターンニングを行ってLSI等
の配線電極等を形成すればよい。
以下に実施例として、AQを主成分とし、511wt%
、Cu4,0wt%のAQ合金薄膜の形成方法を示す。
、Cu4,0wt%のAQ合金薄膜の形成方法を示す。
実施例
主成分アルミニウムの供給源はA Q (0−x Ca
H?)3.トリイソプロポキシドアルミニウムを、合金
成分としてのシリコンの供給源はSi (OC2Hs
)いテトラエトキシシランを、そして合金成分としての
銅の供給源は硝酸銅(II)をエチ。
H?)3.トリイソプロポキシドアルミニウムを、合金
成分としてのシリコンの供給源はSi (OC2Hs
)いテトラエトキシシランを、そして合金成分としての
銅の供給源は硝酸銅(II)をエチ。
レンゲリコールに溶解したグリコラート塩を使用した。
これら供給割合は最終的に成膜される膜組成の割合に単
純に比例するのでAl1%5L−4%Cuを成膜する場
合、サンプル採取量はトリイソプロポキシドアルミニウ
ム:テトラエトキシシラン:硝酸鋼(20vt%)グリ
コール溶液=190:2:19の体積比となる。なお、
この割合の計算式を吹下に示す。
純に比例するのでAl1%5L−4%Cuを成膜する場
合、サンプル採取量はトリイソプロポキシドアルミニウ
ム:テトラエトキシシラン:硝酸鋼(20vt%)グリ
コール溶液=190:2:19の体積比となる。なお、
この割合の計算式を吹下に示す。
A Q (0−icI Ht ):1中のAQ含有割合
↓ Si(○−CzHs)4 中のSi含有割合↓ I Cu(NO−)z・3Hz O中のCu含有割合↓ Cu 質量100に対しAQ、Si、Cu各々が95: 1
: 4の割合であるから、各々の質量割合は AQ(○−fLCs Ht )3 : S 1(0−C
I Ha )4 : Cu(NO8)!・3H20=
719.7 : 7.41 : 15.2サン
プルは採取しやすいよう液体にするため、Cu(No、
)、・3H20は20wt%のエチレングリコール溶液
とする。
↓ Si(○−CzHs)4 中のSi含有割合↓ I Cu(NO−)z・3Hz O中のCu含有割合↓ Cu 質量100に対しAQ、Si、Cu各々が95: 1
: 4の割合であるから、各々の質量割合は AQ(○−fLCs Ht )3 : S 1(0−C
I Ha )4 : Cu(NO8)!・3H20=
719.7 : 7.41 : 15.2サン
プルは採取しやすいよう液体にするため、Cu(No、
)、・3H20は20wt%のエチレングリコール溶液
とする。
Cu(No、)、+HOH2CC:H20H−+Cu(
OCH2)2+2HNO。
OCH2)2+2HNO。
またA 72 (0−I Ca H7)a ノ密度p
=0.944Si(0−C2Hs)4 の密度ρ=0
.921から先に求めた質量割合を体積比に換算すると
。
=0.944Si(0−C2Hs)4 の密度ρ=0
.921から先に求めた質量割合を体積比に換算すると
。
A Q Co−xC3H7)3 : S x (0−C
1H5)4 : 20wt%Cu/HOH,CCH,O
Hニア62.4 : 8.04 :
76.0:190 : 2 ” 1
9となる。
1H5)4 : 20wt%Cu/HOH,CCH,O
Hニア62.4 : 8.04 :
76.0:190 : 2 ” 1
9となる。
各々のガスはバブラーを通し、LP−CVD装置に導入
し、成膜を行った。
し、成膜を行った。
得られたAQ合金薄膜について、その組成分析はICP
発光分光分析で、抵抗率は四探針法で測定した。組成分
析結果はSi 1.25wt%、Cu 3,45wt%
、A Q 95.28wt%であり、また抵抗率は3.
6 X 10”’ΩcII+であり、スパッタ法で成膜
した膜とほぼ同程度の値であった。
発光分光分析で、抵抗率は四探針法で測定した。組成分
析結果はSi 1.25wt%、Cu 3,45wt%
、A Q 95.28wt%であり、また抵抗率は3.
6 X 10”’ΩcII+であり、スパッタ法で成膜
した膜とほぼ同程度の値であった。
以上のような本発明によれば、CVD法によるためステ
ップカバリッジの優れた特性をいかし、しかもこのCV
D法による成膜時にAffおよび合金組成金属をアルコ
キシド化合物とした原料ガスを用いるため、得られる任
意の組成成分を示すアルミニウム合金薄膜が得られ、従
ってCVD法の欠陥であったエレクトロマイグレーショ
ン特性も良好であり、LSI等の半導体装置の配線、電
極として最適なものが得られる。
ップカバリッジの優れた特性をいかし、しかもこのCV
D法による成膜時にAffおよび合金組成金属をアルコ
キシド化合物とした原料ガスを用いるため、得られる任
意の組成成分を示すアルミニウム合金薄膜が得られ、従
ってCVD法の欠陥であったエレクトロマイグレーショ
ン特性も良好であり、LSI等の半導体装置の配線、電
極として最適なものが得られる。
Claims (1)
- 1、半導体基板上または絶縁性基板上に形成される半導
体装置のアルミニウム合金配線の形成に際し、アルミニ
ウムアルコキシドおよびアルミニウムと合金化させる合
金元素を含む金属のアルコキシド化合物を原料ガスとし
てCVD法により基板上にアルミニウム合金薄膜を成膜
することを特徴とするアルミニウム合金配線の形成方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP134288A JPH01179416A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | アルミニウム合金配線の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP134288A JPH01179416A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | アルミニウム合金配線の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01179416A true JPH01179416A (ja) | 1989-07-17 |
Family
ID=11498821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP134288A Pending JPH01179416A (ja) | 1988-01-08 | 1988-01-08 | アルミニウム合金配線の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01179416A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01289140A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-21 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 配線層及びその製法 |
-
1988
- 1988-01-08 JP JP134288A patent/JPH01179416A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01289140A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-21 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 配線層及びその製法 |
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