JPH01175864A - 留置針およびその製法 - Google Patents
留置針およびその製法Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は血液の体外循環、血管への輸液投入等のために
用いる留置針およびその製法に関する。
用いる留置針およびその製法に関する。
［従来の技術］
留置針は、ハブを備えてなる血管穿刺用内針と、両端が
開口し、一端にハブを備えてなり他端を先細り形状とし
、かつ上記内針を挿入でき該内針を挿入した状態におい
て該内針の先端が突出する長さのカテーテルとによって
構成される。
開口し、一端にハブを備えてなり他端を先細り形状とし
、かつ上記内針を挿入でき該内針を挿入した状態におい
て該内針の先端が突出する長さのカテーテルとによって
構成される。
上記留置針は、内針をカテーテルに挿入し、内針の先端
がカテーテルの先端から若干突出した状態で、血管内に
穿刺される０次いで、カテーテルから内針を引抜くとと
もに、カテーテルを必要な長さだけ血管内に押込み、留
置して使用する。
がカテーテルの先端から若干突出した状態で、血管内に
穿刺される０次いで、カテーテルから内針を引抜くとと
もに、カテーテルを必要な長さだけ血管内に押込み、留
置して使用する。
［発明が解決しようとする問題点］
しかしながら、従来の留置針およびその製法にあっては
、内針をカテーテルに挿入した状態下で両者の相互に接
触する部分の摺動性が悪い、このため、血管に穿刺され
た状態下で、内針をカテーテルから引抜く操作を片手に
て円滑に行なうことができない。
、内針をカテーテルに挿入した状態下で両者の相互に接
触する部分の摺動性が悪い、このため、血管に穿刺され
た状態下で、内針をカテーテルから引抜く操作を片手に
て円滑に行なうことができない。
特に、カテーテルとそのハブ部とを該カテーテルの基端
内径部に装着されるステンレス鋼等の金属製かしめ部材
にて結合するとともに、内針をステンレス鋼等の金属に
て形成する留置針にあっては、内針とかしめ部材の接触
部にざらつきを生じやすく、これが両者の摺動性を阻害
する原因となる。
内径部に装着されるステンレス鋼等の金属製かしめ部材
にて結合するとともに、内針をステンレス鋼等の金属に
て形成する留置針にあっては、内針とかしめ部材の接触
部にざらつきを生じやすく、これが両者の摺動性を阻害
する原因となる。
本発明は、内針とカテーテルの挿入状態下における両者
の摺動性を良好とし、留置針の操作性を良好とすること
を目的とする。
の摺動性を良好とし、留置針の操作性を良好とすること
を目的とする。
［問題点を解決するための手段１
本発明の留置針は、内針ハブを備えてなる血管穿刺用内
針と１両端が開口し、一端にカテーテルハブを備えてな
り他端が血管穿刺側であり、かつ上記内針を挿入でき該
内針を挿入した状態において該内針の先端が前記血管穿
刺側端部より突出する長さのカテーテルとからなる留置
針において、内針をカテーテルに挿入した状態下で両者
が相互に接触することとなる部分の、少なくとも一方側
に、潤滑剤として飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸ま
たはそのエステルで炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタ
ミンからなる群より選ばれた少なくとも１つが塗布され
てなるようにしたものである。
針と１両端が開口し、一端にカテーテルハブを備えてな
り他端が血管穿刺側であり、かつ上記内針を挿入でき該
内針を挿入した状態において該内針の先端が前記血管穿
刺側端部より突出する長さのカテーテルとからなる留置
針において、内針をカテーテルに挿入した状態下で両者
が相互に接触することとなる部分の、少なくとも一方側
に、潤滑剤として飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸ま
たはそのエステルで炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタ
ミンからなる群より選ばれた少なくとも１つが塗布され
てなるようにしたものである。
本発明の留置針の製法は、内針ハブを備えてなる血管穿
刺用内針と、両端が開口し、一端にカテーテルハブを備
えてなり他端が血管穿刺側であり、かつ上記内針を挿入
でき該内針を挿入した状態において該内針の先端が前記
血管穿刺側端部より突出する長さのカテーテルとからな
る留置針の製法において、内針をカテーテルに挿入した
状態下で両者が相互に接触することとなる部分の、少な
くとも一方側に、潤滑剤として飽和脂肪酸エステル、不
飽和脂肪酸またはそのエステルで炭素数１５以上のもの
、脂溶性ビタミンからなる群より選ばれた少なくとも１
つの溶液を塗布し、乾燥した後、内針をカテーテルに挿
入することにより両者を組立てるようにしたもの受ある
。
刺用内針と、両端が開口し、一端にカテーテルハブを備
えてなり他端が血管穿刺側であり、かつ上記内針を挿入
でき該内針を挿入した状態において該内針の先端が前記
血管穿刺側端部より突出する長さのカテーテルとからな
る留置針の製法において、内針をカテーテルに挿入した
状態下で両者が相互に接触することとなる部分の、少な
くとも一方側に、潤滑剤として飽和脂肪酸エステル、不
飽和脂肪酸またはそのエステルで炭素数１５以上のもの
、脂溶性ビタミンからなる群より選ばれた少なくとも１
つの溶液を塗布し、乾燥した後、内針をカテーテルに挿
入することにより両者を組立てるようにしたもの受ある
。
［作用］
本発明の留置針およびその製法によれば、内針とカテー
テルの挿入状態下における両者の摺動性が両者の少なく
とも一方に塗布される潤滑剤としての飽和脂肪酸エステ
ル、不飽和脂肪酸またはそのエステルで炭素数１５以上
のもの、脂溶性ビタミンからなる群より選ばれた少なく
とも１つの潤滑作用により改善される。これにより、血
管に穿刺された状態下で、内針をカテーテルから引抜く
操作を片手にて円滑に行なうことができ、操作性が良好
となる。
テルの挿入状態下における両者の摺動性が両者の少なく
とも一方に塗布される潤滑剤としての飽和脂肪酸エステ
ル、不飽和脂肪酸またはそのエステルで炭素数１５以上
のもの、脂溶性ビタミンからなる群より選ばれた少なく
とも１つの潤滑作用により改善される。これにより、血
管に穿刺された状態下で、内針をカテーテルから引抜く
操作を片手にて円滑に行なうことができ、操作性が良好
となる。
［実施例〕
第１図は本発明の一実施例に係る留置針を示す断面図、
第２図は第１図の分解図である。
第２図は第１図の分解図である。
留置針１０は、第１図、第２図に示すように。
血管穿刺用内針１１と、カテーテル１２とからなる。内
針１１は内針ハブ１３を備える。カテーテル１２は、両
端が開口し、一端にカテーテルハブ１４を備えてなり他
端を血管穿刺側の先細り形状とし、かつ上記内針１１を
挿入でき該内針１１を挿入した状態において該内針１１
の先端が上記血管穿刺側端部より突出する長さとされて
いる。
針１１は内針ハブ１３を備える。カテーテル１２は、両
端が開口し、一端にカテーテルハブ１４を備えてなり他
端を血管穿刺側の先細り形状とし、かつ上記内針１１を
挿入でき該内針１１を挿入した状態において該内針１１
の先端が上記血管穿刺側端部より突出する長さとされて
いる。
内針１１はステンレス鋼等の金属にて形成される。
カテーテル１２はフッ素樹脂（ＥＴＦＥ） 、ポリプロ
ピレン（ｐｐ）等の合成樹脂にて形成される。このカテ
ーテル１２の構成材料は、血管内への挿入に酎える機械
的強度を有し、生体適合性が良好なことが要求される。
ピレン（ｐｐ）等の合成樹脂にて形成される。このカテ
ーテル１２の構成材料は、血管内への挿入に酎える機械
的強度を有し、生体適合性が良好なことが要求される。
カテーテル１２とハブ１４とは、該カテーテル１２をハ
ブ１４の内径部に挿入した状態で、該カテーテル１２の
内径部に装着される金属製かしめ部材１５により結合さ
れている。このかしめ部材１５は、カテーテル１２とハ
ブ１４の結合強度、シール性を確保する。かしめ部材１
５の構成材料は、その肉薄化、強度の点から、ステンレ
ス鋼を用いるのが好適である。
ブ１４の内径部に挿入した状態で、該カテーテル１２の
内径部に装着される金属製かしめ部材１５により結合さ
れている。このかしめ部材１５は、カテーテル１２とハ
ブ１４の結合強度、シール性を確保する。かしめ部材１
５の構成材料は、その肉薄化、強度の点から、ステンレ
ス鋼を用いるのが好適である。
なお、内針１１．かしめ部材１５の構成材料としては、
セラミックス等を用いることもできる。
セラミックス等を用いることもできる。
しかして、留置針１０は、内針１１をカテーテル１２に
挿入した状態下で両者の相互に接触することとなる部分
の少なくとも一方側、この実施例では内針１１に潤滑剤
として飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸またはそのエ
ステルで炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタミンからな
る群より選ばれた少なくとも１つを塗布（コートを含む
）した後、内針１１をカテーテル１２に挿入することに
より両者を組立てることにて製造されている。
挿入した状態下で両者の相互に接触することとなる部分
の少なくとも一方側、この実施例では内針１１に潤滑剤
として飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸またはそのエ
ステルで炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタミンからな
る群より選ばれた少なくとも１つを塗布（コートを含む
）した後、内針１１をカテーテル１２に挿入することに
より両者を組立てることにて製造されている。
上記潤滑剤は、生体に対して無毒であるものが用いられ
る。
る。
ここで、上記潤滑剤としては、動植物油脂、ロウ等に有
効なものがあるが、飽和脂肪酸でなく、比較的炭素数の
多い不飽和脂肪酸（オレイン酸、リノール酸、リルン酸
等）が好適である。
効なものがあるが、飽和脂肪酸でなく、比較的炭素数の
多い不飽和脂肪酸（オレイン酸、リノール酸、リルン酸
等）が好適である。
また、上記脂溶性ビタミンとしては、ビタミンＥのα−
トコフェノールが好適である。
トコフェノールが好適である。
なお１本発明の実施において、潤滑剤を塗布する方法は
例えば以下の如くなされる。 ・すなわち、油脂成分を
有機溶媒に溶かし、内針を前記の溶液につけて（デイツ
プし）すぐひき上げ、自然乾燥する。自然乾燥の時間は
数秒である。また有機溶媒としてはフレオン（商品名）
が最適である（フレオンは揮発性が高いので、フレオン
は空気中に飛び、その後油脂成分が内針にコーティング
された状態で残る）、そして。
例えば以下の如くなされる。 ・すなわち、油脂成分を
有機溶媒に溶かし、内針を前記の溶液につけて（デイツ
プし）すぐひき上げ、自然乾燥する。自然乾燥の時間は
数秒である。また有機溶媒としてはフレオン（商品名）
が最適である（フレオンは揮発性が高いので、フレオン
は空気中に飛び、その後油脂成分が内針にコーティング
された状態で残る）、そして。
デイツプの際に内針の内部に前記溶液が入って残液とし
て残るので、内針の内部は空気を吹き残液を吹飛ばす、
油脂成分としては、レオドールＡＯ−１５またはα−ト
コフェノールで３容積％以上の濃度にて良好な効果が得
られる。
て残るので、内針の内部は空気を吹き残液を吹飛ばす、
油脂成分としては、レオドールＡＯ−１５またはα−ト
コフェノールで３容積％以上の濃度にて良好な効果が得
られる。
また、コーティング時の温度条件は常温でよい。
また、有機溶媒としては、アルコール（エタノール、イ
ソプロピルアルコール）、アセトン、エーテル、フレオ
ンが良好であり、中でも乾燥時間の短いフレオンが最適
である。
ソプロピルアルコール）、アセトン、エーテル、フレオ
ンが良好であり、中でも乾燥時間の短いフレオンが最適
である。
表１は不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸、脂溶性ビタミン、そ
の他の物質のそれぞれを上記留置針１０の内針１１とか
しめ部材１５の少なくとも一方に塗布した時の、両者の
摺動性改善効果を調査した具体的結果である。０は効果
あり、Δはやや効果あり、×は効果なしを示す０本発明
の特許請求の範囲に記載された潤滑剤に摺動性改善効果
がある理由は、それらの潤滑剤の分子量が大きいことに
関係していると考えられる。
の他の物質のそれぞれを上記留置針１０の内針１１とか
しめ部材１５の少なくとも一方に塗布した時の、両者の
摺動性改善効果を調査した具体的結果である。０は効果
あり、Δはやや効果あり、×は効果なしを示す０本発明
の特許請求の範囲に記載された潤滑剤に摺動性改善効果
がある理由は、それらの潤滑剤の分子量が大きいことに
関係していると考えられる。
次に、上記実施例の作用について説明する。
上記留置針１０は、内針１１をカテーテル１２に挿入し
、内針１１の先端がカテーテル１２の先端から若干突出
した状態で、血管内に穿刺される０次いで、カテーテル
１２から内針１１を引抜くとともに、カテーテル１２を
必要な長さだけ血管内に押込み、留置して使用する。
、内針１１の先端がカテーテル１２の先端から若干突出
した状態で、血管内に穿刺される０次いで、カテーテル
１２から内針１１を引抜くとともに、カテーテル１２を
必要な長さだけ血管内に押込み、留置して使用する。
上記実施例によれば、内針１１とカテーテル１２の挿入
状態下における両者（内針１１とカテーテル１２のかし
め部材１５）の摺動性が両者の少なくとも一方に塗布さ
れる前記潤滑剤の潤滑作用により改善される。これによ
り、血管に穿刺された状態下で、内針１１をカテーテル
１２から引抜く操作を片手にて円滑に行なうことができ
、操作性が良好となる。
状態下における両者（内針１１とカテーテル１２のかし
め部材１５）の摺動性が両者の少なくとも一方に塗布さ
れる前記潤滑剤の潤滑作用により改善される。これによ
り、血管に穿刺された状態下で、内針１１をカテーテル
１２から引抜く操作を片手にて円滑に行なうことができ
、操作性が良好となる。
なお、本発明の実験結果によれば１本発明の実施におい
て塗布される潤滑剤として、花王（株）嘘のレオドール
ＡＯ−１５（商品名）が好適であることが認められた。
て塗布される潤滑剤として、花王（株）嘘のレオドール
ＡＯ−１５（商品名）が好適であることが認められた。
このレオドールＡＯ−１５（商品名）は、セスキオレイ
ン酸ソルビタンと、ソルビタンセスキオレートとの混合
物であり、配合比は フレオン：レオドールＡＯ−１５ ＝１０Ｏ：３以上（マ０１ｚ） セスキオレイン酸ソルビタン： ソルビタンセスキオレート ＝５０ ： ５０ （ｖｏｌｚ） である。
ン酸ソルビタンと、ソルビタンセスキオレートとの混合
物であり、配合比は フレオン：レオドールＡＯ−１５ ＝１０Ｏ：３以上（マ０１ｚ） セスキオレイン酸ソルビタン： ソルビタンセスキオレート ＝５０ ： ５０ （ｖｏｌｚ） である。
［発明の効果］
以上のように１本発明の留置針およびその製法にｉれば
、内針とカテーテルの挿入状態下における両者の摺動性
が両者の少なくとも一方に塗布される潤滑剤としての飽
和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸またはそのエステルで
炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタミンからなる群より
選ばれた少なくとも１つの潤滑作用により改善される。
、内針とカテーテルの挿入状態下における両者の摺動性
が両者の少なくとも一方に塗布される潤滑剤としての飽
和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸またはそのエステルで
炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタミンからなる群より
選ばれた少なくとも１つの潤滑作用により改善される。
これにより、血管に穿刺された状態下で、内針をカテー
テルから引抜く操作を片手にて円滑に行なうことができ
、操作性が良好となる。
テルから引抜く操作を片手にて円滑に行なうことができ
、操作性が良好となる。
第１図は本発明の一実施例に係る留置針を示す断面図、
第２図は第１図の分解図である。 １０・・・留置針。 １１・・・内針、 １２・・・カテーテル、 １３．１４・・・ハブ、 １５・・・かしめ部材。
第２図は第１図の分解図である。 １０・・・留置針。 １１・・・内針、 １２・・・カテーテル、 １３．１４・・・ハブ、 １５・・・かしめ部材。
Claims (11)
- （１）内針ハブを備えてなる血管穿刺用内針と、両端が
開口し一端にカテーテルハブを備えてなり他端が血管穿
刺側であり、かつ上記内針を挿入でき該内針を挿入した
状態において該内針の先端が前記血管穿刺側端部より突
出する長さのカテーテルとからなる留置針において、内
針をカテーテルに挿入した状態下で両者が相互に接触す
ることとなる部分の、少なくとも一方側に、潤滑剤とし
て飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸またはそのエステ
ルで炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタミンからなる群
より選ばれた少なくとも１つが塗布されてなることを特
徴とする留置針。 - （２）特許請求の範囲第１項において、内針が金属から
なり、カテーテルが合成樹脂からなる留置針。 - （３）特許請求の範囲第２項において、カテーテルがカ
テーテルハブの内径部に挿入され、カテーテルの内径部
に装着される金属製かしめ部材により、カテーテルとカ
テーテルハブとが結合されてなる留置針。 - （４）特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれかにおい
て、脂溶性ビタミンがビタミンＥである留置針。 - （５）内針ハブを備えてなる血管穿刺用内針と、両端が
開口し、一端にカテーテルハブを備えてなり他端が血管
穿刺側であり、かつ上記内針を挿入でき該内針を挿入し
た状態において該内針の先端が前記血管穿刺側端部より
突出する長さのカテーテルとからなる留置針の製法にお
いて、内針をカテーテルに挿入した状態下で両者が相互
に接触することとなる部分の、少なくとも一方側に、潤
滑剤として飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸またはそ
のエステルで炭素数１５以上のもの、脂溶性ビタミンか
らなる群より選ばれた少なくとも１つの溶液を塗布し、
乾燥した後、内針をカテーテルに挿入することにより両
者を組立てることを特徴とする留置針の製法。 - （６）特許請求の範囲第５項において、潤滑剤の溶液は
有機溶媒の溶液である留置針の製法。 - （７）特許請求の範囲第６項において、内針を前記潤滑
剤の溶液に浸漬して引上げ、乾燥した後、内針の内部の
溶液の残液を空気にて吹飛ばし除去する留置針の製法。 - （８）特許請求の範囲第６項または第７項において、有
機溶媒がフレオンである留置針の製法。 - （９）特許請求の範囲第５項において、内針が金属から
なり、カテーテルが合成樹脂からなる留置針の製法。 - （１０）特許請求の範囲第９項において、カテーテルが
カテーテルハブの内径部に挿入され、カテーテルの内径
部に装着される金属製かしめ部材により、カテーテルと
カテーテルハブとが結合されてなる留置針の製法。 - （１１）特許請求の範囲第５項〜第１０項のいずれかに
おいて、脂溶性ビタミンがビタミンＥである留置針の製
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333160A JPH01175864A (ja) | 1987-12-29 | 1987-12-29 | 留置針およびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333160A JPH01175864A (ja) | 1987-12-29 | 1987-12-29 | 留置針およびその製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01175864A true JPH01175864A (ja) | 1989-07-12 |
| JPH0356066B2 JPH0356066B2 (ja) | 1991-08-27 |
Family
ID=18262959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62333160A Granted JPH01175864A (ja) | 1987-12-29 | 1987-12-29 | 留置針およびその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01175864A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4966860B2 (ja) * | 2005-10-25 | 2012-07-04 | テルモ株式会社 | 留置針組立体 |
| JP2020014942A (ja) * | 2011-12-07 | 2020-01-30 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | リリース可能な流体コネクタ付の点滴装置 |
| US10772995B2 (en) | 2004-09-28 | 2020-09-15 | Atrium Medical Corporation | Cross-linked fatty acid-based biomaterials |
| US10792312B2 (en) | 2004-09-28 | 2020-10-06 | Atrium Medical Corporation | Barrier layer |
| US10814043B2 (en) | 2004-09-28 | 2020-10-27 | Atrium Medical Corporation | Cross-linked fatty acid-based biomaterials |
| US10864304B2 (en) | 2009-08-11 | 2020-12-15 | Atrium Medical Corporation | Anti-infective antimicrobial-containing biomaterials |
| US10888617B2 (en) | 2012-06-13 | 2021-01-12 | Atrium Medical Corporation | Cured oil-hydrogel biomaterial compositions for controlled drug delivery |
| JP2021049093A (ja) * | 2019-09-25 | 2021-04-01 | テルモ株式会社 | カテーテル組立体 |
| US11083823B2 (en) | 2005-09-28 | 2021-08-10 | Atrium Medical Corporation | Tissue-separating fatty acid adhesion barrier |
| US11097035B2 (en) | 2010-07-16 | 2021-08-24 | Atrium Medical Corporation | Compositions and methods for altering the rate of hydrolysis of cured oil-based materials |
| US11166929B2 (en) | 2009-03-10 | 2021-11-09 | Atrium Medical Corporation | Fatty-acid based particles |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003339873A (ja) * | 2002-05-23 | 2003-12-02 | Enomoto Co Ltd | カテーテル用カシメキャップおよびその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60259269A (ja) * | 1984-06-04 | 1985-12-21 | テルモ株式会社 | 医療用具およびその製造方法 |
-
1987
- 1987-12-29 JP JP62333160A patent/JPH01175864A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60259269A (ja) * | 1984-06-04 | 1985-12-21 | テルモ株式会社 | 医療用具およびその製造方法 |
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| US10792312B2 (en) | 2004-09-28 | 2020-10-06 | Atrium Medical Corporation | Barrier layer |
| US10814043B2 (en) | 2004-09-28 | 2020-10-27 | Atrium Medical Corporation | Cross-linked fatty acid-based biomaterials |
| US10869902B2 (en) | 2004-09-28 | 2020-12-22 | Atrium Medical Corporation | Cured gel and method of making |
| US11083823B2 (en) | 2005-09-28 | 2021-08-10 | Atrium Medical Corporation | Tissue-separating fatty acid adhesion barrier |
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| US11166929B2 (en) | 2009-03-10 | 2021-11-09 | Atrium Medical Corporation | Fatty-acid based particles |
| US10864304B2 (en) | 2009-08-11 | 2020-12-15 | Atrium Medical Corporation | Anti-infective antimicrobial-containing biomaterials |
| US11097035B2 (en) | 2010-07-16 | 2021-08-24 | Atrium Medical Corporation | Compositions and methods for altering the rate of hydrolysis of cured oil-based materials |
| JP2020014942A (ja) * | 2011-12-07 | 2020-01-30 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | リリース可能な流体コネクタ付の点滴装置 |
| US10888617B2 (en) | 2012-06-13 | 2021-01-12 | Atrium Medical Corporation | Cured oil-hydrogel biomaterial compositions for controlled drug delivery |
| JP2021049093A (ja) * | 2019-09-25 | 2021-04-01 | テルモ株式会社 | カテーテル組立体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0356066B2 (ja) | 1991-08-27 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |