JPH01113306A - ジャンボタニシ類の防除薬剤と防除方法 - Google Patents
ジャンボタニシ類の防除薬剤と防除方法Info
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- JPH01113306A JPH01113306A JP62271509A JP27150987A JPH01113306A JP H01113306 A JPH01113306 A JP H01113306A JP 62271509 A JP62271509 A JP 62271509A JP 27150987 A JP27150987 A JP 27150987A JP H01113306 A JPH01113306 A JP H01113306A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ジャンボタニシ類の防除薬剤と防除方法に関
するものである。ジャンボタニシはリンゴガイ科のスク
ミリンゴガイに属する。
するものである。ジャンボタニシはリンゴガイ科のスク
ミリンゴガイに属する。
生態としてホティアオイの根、ウキフサ、ハス等の水生
植物や稲の苗等を摂食する。卵は直径２ｍｍ程度の鮮紅
色の卵塊として石垣、クイ、稲の苗等に１回２００〜３
００個程度産卵する。２〜３週間で（イ）化後、４力月
で産卵を開始する。産卵回数は年ＩＯ回前後で非常に繁
殖力が旺盛である。このンヤンホタニ７は、もともとは
南米アルゼンチンのラプラタ地方に棲息するものである
が、近年これを業者が輸入し、養殖し、食用タニシとし
て販売したが、日本人の食味に合わないことが原因で売
れ行きが伸びず、企業化に失敗した。
植物や稲の苗等を摂食する。卵は直径２ｍｍ程度の鮮紅
色の卵塊として石垣、クイ、稲の苗等に１回２００〜３
００個程度産卵する。２〜３週間で（イ）化後、４力月
で産卵を開始する。産卵回数は年ＩＯ回前後で非常に繁
殖力が旺盛である。このンヤンホタニ７は、もともとは
南米アルゼンチンのラプラタ地方に棲息するものである
が、近年これを業者が輸入し、養殖し、食用タニシとし
て販売したが、日本人の食味に合わないことが原因で売
れ行きが伸びず、企業化に失敗した。
タニシ養殖業者の無秩序な管理や、撤退の際の放棄が周
辺地域の水田、用排水路、池、沼等にジャンボタニシの
種菌をばらまく結果となり田植え後の稲やレンニン、イ
グサ、ミズイモが食害される被害が続出して、大きな間
源となっている。今後、水の流れにのり棲息地域が急速
に拡大することが予想され、更に大きな被害が心配され
ている。このジャンボタニシの駆除方法としてはジャン
ボタニシの成員、卵塊を見付は次第捕獲し、焼却、圧殺
する人ｉ戦術とアヒルやコイ等を使って捕食させる生物
的な防除方法算が試みられているが、ジャンボタニシの
旺盛な繁殖力に追い付かず見るべき成果を−Ｌげていな
い。一方、薬剤による防除方法としてはメタアルデヒド
が有効であると言われているが、毒性が非常に強いこと
から問題がある。また石灰窒素等も効果があると言われ
ているが、植物に対して薬害が極めて強いことから植物
を植える前でないと使用出来ない等の欠点を有している
。
辺地域の水田、用排水路、池、沼等にジャンボタニシの
種菌をばらまく結果となり田植え後の稲やレンニン、イ
グサ、ミズイモが食害される被害が続出して、大きな間
源となっている。今後、水の流れにのり棲息地域が急速
に拡大することが予想され、更に大きな被害が心配され
ている。このジャンボタニシの駆除方法としてはジャン
ボタニシの成員、卵塊を見付は次第捕獲し、焼却、圧殺
する人ｉ戦術とアヒルやコイ等を使って捕食させる生物
的な防除方法算が試みられているが、ジャンボタニシの
旺盛な繁殖力に追い付かず見るべき成果を−Ｌげていな
い。一方、薬剤による防除方法としてはメタアルデヒド
が有効であると言われているが、毒性が非常に強いこと
から問題がある。また石灰窒素等も効果があると言われ
ているが、植物に対して薬害が極めて強いことから植物
を植える前でないと使用出来ない等の欠点を有している
。
本発明者は前記の欠点を補うべく、鋭意研究を重ねた結
果、ナメクジおよびマイマイに対し尿素−ウレアーゼ酵
素による酵素反応が極めて優れた速効性の殺虫効果を有
することを発見し、該発見に係る防除薬剤による農作物
の保護方法を特許願として既に出願した。この発明の方
法をジャンボタニシについて試験を試みた。
果、ナメクジおよびマイマイに対し尿素−ウレアーゼ酵
素による酵素反応が極めて優れた速効性の殺虫効果を有
することを発見し、該発見に係る防除薬剤による農作物
の保護方法を特許願として既に出願した。この発明の方
法をジャンボタニシについて試験を試みた。
ジャンボタニシの棲息する水田および畦道について防除
試験を行ったところジャンボタニシハ速効的に死滅し、
しかも殺卵作ｍも有していた。
試験を行ったところジャンボタニシハ速効的に死滅し、
しかも殺卵作ｍも有していた。
薬害も全く生じず、毒性についても心配ないことから極
めて優れた薬剤であり、防除方法であることを知見した
。尚、酵素ウレアーゼの原料として用いる豆科植物とし
てはナタマメが最も適しているが、その他ソラマメ、エ
ントウ、インゲンマメ、ダイズ等を用いても良い。
めて優れた薬剤であり、防除方法であることを知見した
。尚、酵素ウレアーゼの原料として用いる豆科植物とし
てはナタマメが最も適しているが、その他ソラマメ、エ
ントウ、インゲンマメ、ダイズ等を用いても良い。
また、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）系の細菌を用いる
場合バチルス パステウリ−（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａ
ｓｔｅｕｒｉｉ）が最も適しているが、その他バチルス マイコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）
、バチルスズブチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉ
ｌｉｓ）、バチルスナツト−（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｎａ
ｔｔｏ）等を用いても良い。
場合バチルス パステウリ−（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａ
ｓｔｅｕｒｉｉ）が最も適しているが、その他バチルス マイコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）
、バチルスズブチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉ
ｌｉｓ）、バチルスナツト−（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｎａ
ｔｔｏ）等を用いても良い。
酵素剤の形態として豆科植物およびバチルス系細菌を用
いる場合、酵素ウレアーゼを純粋な形で取り出すことな
く、豆そのものの粉末、あるいは細菌培養菌体の超音波
破砕物そのものをそれぞれ尿素と混合して用いても良い
。
いる場合、酵素ウレアーゼを純粋な形で取り出すことな
く、豆そのものの粉末、あるいは細菌培養菌体の超音波
破砕物そのものをそれぞれ尿素と混合して用いても良い
。
以下実施例について説明する。
実施例１゜
外径７５ｏ＋ｍ、高さ６（ｌｎ＋ｍの深形シャーレ１０
枚に５％尿素水溶液を各々１ｄづつ加えた。次にナタマ
メから得たウレアーゼ酵素抽出液を各々０．５ｄづつ加
えた。続いて殻高３０〜３５ｍｌ１１のジャンボタニシ
の成員１０頭を各々の深形シャーレに入れた。１０時間
後取り出し、各々のタニシの生死を確認した。
枚に５％尿素水溶液を各々１ｄづつ加えた。次にナタマ
メから得たウレアーゼ酵素抽出液を各々０．５ｄづつ加
えた。続いて殻高３０〜３５ｍｌ１１のジャンボタニシ
の成員１０頭を各々の深形シャーレに入れた。１０時間
後取り出し、各々のタニシの生死を確認した。
試験に供したすべてのジャンボタニシは死滅しており、
致死率は１００％であった。
致死率は１００％であった。
実施例２゜
外径７５ｍｍ、高さ９０ｍｍの深形シャーレ１０枚に、
水田の湿潤上をシャーレの高さ３０ｍｍになるまで入れ
た。次に各々のシャーレに０．７ｇの尿素を加えた。続
いてバチルス パステウリーの培養ｉＷ 体を超音波破
砕して得たウレアーゼ酵素液を１ｄづつ散布した。次に
殻高３０〜３５ｍｍのジャンボタニシの成員ｌＯ頭を各
々のシャーレに投げ入れた。
水田の湿潤上をシャーレの高さ３０ｍｍになるまで入れ
た。次に各々のシャーレに０．７ｇの尿素を加えた。続
いてバチルス パステウリーの培養ｉＷ 体を超音波破
砕して得たウレアーゼ酵素液を１ｄづつ散布した。次に
殻高３０〜３５ｍｍのジャンボタニシの成員ｌＯ頭を各
々のシャーレに投げ入れた。
１０時間後取り出し、各々のタニシの生死を確認した。
試験に供したすべてのジャンボタニシは死滅しており、
致死率は１００％であった。
致死率は１００％であった。
実施例３゜
外径１２０ｍｍ、高さ６０ｍｍの深形シャーレに直径２
ｎｍの卵が２００〜３００コついた卵塊を入れ、これに
２０％尿素水溶液を卵塊全体にかかるよう散布した。
ｎｍの卵が２００〜３００コついた卵塊を入れ、これに
２０％尿素水溶液を卵塊全体にかかるよう散布した。
次にナタマメから得たウレアーゼ酵素抽出液を同様卵塊
全体にかかるよう散布した。
全体にかかるよう散布した。
２４時間後この卵塊を取り出し、水洗して他のシャーレ
に移した。次に少量の水を加え２５℃で３週間培養した
が卵は畔化せず死滅していた。
に移した。次に少量の水を加え２５℃で３週間培養した
が卵は畔化せず死滅していた。
同時にこの深形シャーレにタニシの卵塊を入れ、次に５
％アンモニア水溶液を卵塊が浸るまで加えた。続いて２
４時間放置後、卵塊を引き揚げ、水洗し、２５℃で３週
間培養したが、これも同様□□□化せず卵は死滅してい
た。
％アンモニア水溶液を卵塊が浸るまで加えた。続いて２
４時間放置後、卵塊を引き揚げ、水洗し、２５℃で３週
間培養したが、これも同様□□□化せず卵は死滅してい
た。
実施例４゜
ジャンボタニシの異常発生している種苗の植わっている
水田約２０アールとその畦道を試験区とした。まず最初
に水田の水を落とした。次に梁素を１０アール当たり２
〇−散布した。また、稲苗に卵を生み付けているタニシ
の卵塊については２０％尿素水溶液を散布した。続いて
ナタマメから得たウレアーゼ酵素抽出液を１０アール当
たり（畦道も含める）４０り散布した。三日後、タニシ
の生死を確認した結果、水田および畦道に棲息していた
タニシはすべて死滅していた。次に処理区の水田に対し
稲苗の窒素過多を避けるため、かん水と排水を二度繰り
返した。その後の稲の成育状況についてはジャンボタニ
シの介害は全く見当たらず、稲は順調な成育をとげた。
水田約２０アールとその畦道を試験区とした。まず最初
に水田の水を落とした。次に梁素を１０アール当たり２
〇−散布した。また、稲苗に卵を生み付けているタニシ
の卵塊については２０％尿素水溶液を散布した。続いて
ナタマメから得たウレアーゼ酵素抽出液を１０アール当
たり（畦道も含める）４０り散布した。三日後、タニシ
の生死を確認した結果、水田および畦道に棲息していた
タニシはすべて死滅していた。次に処理区の水田に対し
稲苗の窒素過多を避けるため、かん水と排水を二度繰り
返した。その後の稲の成育状況についてはジャンボタニ
シの介害は全く見当たらず、稲は順調な成育をとげた。
防除試験表
※室内試験は深層シャーレにジャンボタニシの成員を先
に入れ、次いで薬液を加えるかあるいは薬液を先に加え
、酵素反応を起こさせ、続いてジャンボタニシを入れた
。１０時間後にタニンの生死を判定した。
に入れ、次いで薬液を加えるかあるいは薬液を先に加え
、酵素反応を起こさせ、続いてジャンボタニシを入れた
。１０時間後にタニンの生死を判定した。
○・・完全に致死した
※七壌試験は土壌表面にジャンボタニシの成員をおき、
その上から薬剤を散布または酵素反応を起こさせ、２４
時間後にタニンの生死を判定した。
その上から薬剤を散布または酵素反応を起こさせ、２４
時間後にタニンの生死を判定した。
○・・・完全に致死した
×・・・致死に至らず蘇生した
※殺卵作用は深層シャーレにジャンボタニシの卵塊を入
れ、次いで薬液を入れるかまたは酵素反応を起こさせた
。２４時間放置後卵塊を取り出し、水洗し他のシャーレ
に移し、少量の水を加え、２５℃で３週間培養した。薬
剤で処理しなかったものを対照として、同様に培養し比
較した。卵が畔化せず死滅していたものは、殺卵作用を
有すると判定した。
れ、次いで薬液を入れるかまたは酵素反応を起こさせた
。２４時間放置後卵塊を取り出し、水洗し他のシャーレ
に移し、少量の水を加え、２５℃で３週間培養した。薬
剤で処理しなかったものを対照として、同様に培養し比
較した。卵が畔化せず死滅していたものは、殺卵作用を
有すると判定した。
※薬害は主として稲に対して調査した。散布後の苗の状
況から結実に至るまでの状況を観察した。
況から結実に至るまでの状況を観察した。
対照として薬剤無処理区のものと比較した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、アンモニアを主成分とすることを特徴とする。ジャ
ンボタニシの速効性防除薬剤 ２、豆科植物またはバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）系統
の細菌培養から得たウレアーゼ酵素液を尿素に加え、酵
素反応でアンモニアを発生させることを特徴とする。ジ
ャンボタニシに対する防除薬剤と防除方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62271509A JPH01113306A (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | ジャンボタニシ類の防除薬剤と防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62271509A JPH01113306A (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | ジャンボタニシ類の防除薬剤と防除方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01113306A true JPH01113306A (ja) | 1989-05-02 |
Family
ID=17501057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62271509A Pending JPH01113306A (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | ジャンボタニシ類の防除薬剤と防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01113306A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102526922A (zh) * | 2012-01-16 | 2012-07-04 | 东南大学 | 用于矿化固结锌离子的微生物制剂及其施用方法 |
| CN102535533A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-04 | 北京工业大学 | 村镇基础隔震房屋预埋螺杆复位装置及复位方法 |
| CN103602618A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-02-26 | 安徽农业大学 | 一种灭螺细菌及其应用 |
| CN104446324A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-03-25 | 东南大学 | 生物磷酸盐和碳酸盐复合胶凝材料固结松散砂颗粒的方法 |
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| CN113412913A (zh) * | 2021-07-01 | 2021-09-21 | 四川川娃子食品有限公司 | 一种即食豆瓣酱及其制备方法 |
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1987
- 1987-10-26 JP JP62271509A patent/JPH01113306A/ja active Pending
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