JPH01102013A - パック化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の技術分野］ 本発明は、優れた硬化性を有し、剥離までに要する時間
が短くて済み、かつ硬化時に皮膚に適度の刺激を与える
高分子被膜剤を主成分（有効化粧成分の基剤）とするバ
ック化粧料に関し、特に有効化粧成分と相溶性の良好な
硬化性高分子基剤に関するものである。

［発明の技術的背景とその問題点］ パック化粧料は、皮膚の上を一定の時間被膜で覆い、そ
の後にとり除くという一連のトリートメントによって、
肌のたるみをひきしめ、皮膚表面の汚れを吸着除去し、
肌をなめらかにする作用のために、古くから用いられて
いる。　このバック化粧料には、（１）粉末を主成分と
するタイプ、（２）高分子被膜剤を主成分とするタイプ
および（３）湿布型オイルバックの３種類があるが、本
発明は（２）の高分子被膜タイプに属するものである。

高分子被膜剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、カルボキシビニルポリマーまたはカル
ボキシメチルセルロースの水溶液、酢酸ビニル樹脂エマ
ルジョンなどが用いられている。　しかしながら、これ
ら高分子被膜剤を用いるバック化粧料は、水の揮散によ
って皮膜を形成するタイプなので、皮膜形成が自然環境
の条件によって大きく変り、比較的長時間（３０分）を
要するという問題点があった。　また、このようなバッ
ク化粧料は水溶液系であるため、水分に対して不安定な
有効化粧成分（例えばアスコルビン酸など）や不溶性成
分の添加が難しいなどの問題点があった。

これらの問題を解消、するための方法として、疎水性の
反応性硬化物をバック化粧料基剤として用いることが特
開昭６２−８７５０５号公報に示されている。

この公報によると、化粧料基剤としてジオルガノシロキ
サンのラバーベースが使用されている。

しかしながら、この場合はジオルガノシロキサンと有効
化粧成分、例えば多価アルコール類、ポリエチレングリ
コール類、アルコール類、油脂類、流動パラフィン、ス
クワラン、香料などとの相溶性が悪いために、該化粧料
が保管中に有効化粧成分を分離したり、またその改善の
ために製造工程が繁雑になるなど、依然として問題を残
したままである。

［発明の目的］ 本発明の目的は、このような欠点を解消し、硬化性に優
れ、かつ有効化粧成分との相溶性あるいは適合性の向上
した高分子基剤を選択し、それを用いたバック化粧料を
提供することである。

［発明の構成］ 本発明者は、このような目的を達成すべく鋭意検討した
結果、後記の硬化性組成物を高分子基剤として用いるこ
とにより、バック化粧料の塗布後から剥離までに要する
時間の短縮、硬化時の皮膜の低収縮性、水分に対する不
安定化粧成分の添加の可能性および他の有効化粧成分と
の相溶性などに卓越したバック化粧料が得られることを
見いだし、本発明をなすに至った。

即ち、本発明は、 （Ａ）一般式 ％式％ （ただし、Ｒ１は炭素数２〜１２のアルケニル基、Ｑは
炭素数２〜５の直鎖状又は分岐状の互に同−又は相異な
るアルキレン基、Ｒ２は炭素数２〜１２のアルケニル基
、水素原子、及び炭素数１〜１２のアルキル基から成る
群より選ばれた互に同−又は相異なる　１価の基で、う
ち少なくとも５０モル％が炭素数２〜１２のアルケニル
基、口は２〜２０Ｇの数を示ず） で表されるアルケニル基含有ポリエーテル、（Ｂ）ケイ
素原子に詰合せる水素原子の数が１分子中に平均２個を
超えるポリオルガノハイドロジエンシロキサンであって
、かつ（Ａ）のアルケニル基１個に対してゲイ素原子に
詰合せろ水素原子の数が０．５〜４．０個になる量、及
び（Ｃ）白金及び白金化合物から成る群より選ばれた触
媒、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量に対して白金原子
として０．１〜１．ＱＱＱｐｐＨから本質的に成る硬化
性樹脂組成物を基剤とするバック化粧料である。

本発明に用いられる（Ａ）のアルケニル基含有ポリエー
テルは、一般式 ％式％ （だだし、Ｒ’　、Ｑ、Ｒ’　、及びｎは前述のとおり
）で表されるもので、分子の少なくとも一端にはアルケ
ニル基が存在し、またうち少なくとも５０モル％の分子
については両末端にアルケニル基が存在する。　このア
ルケニル基が（Ｂ）のポリオルガノハイドロジエンシロ
キサンと反応し、両末端にアルケニル基を有するものは
その反応によって網状構造を形成するので、硬化して弾
性体ないし硬い樹脂状の高分子となる。　分子の一端の
みにアルケニル基を含有するポリエーテルは、硬さの調
整のために加えられるものであるが、本発明において必
須ではなく、ポリエーテルの全量が両末端にアルケニル
基をもつものであってさしつかえない。

Ｒ１としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基などが
例示されるが、反応性及び原料の入手のし易さからアリ
ル基が最も好ましい、　Ｑは同一の分子内で互に同一で
も相異なっていてもよく、炭素鎖は直鎖状でも分岐をも
っていてもよい。

９としては、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基な
どが例示されるが、合成の容易さから、エチレン基又は
プロピレン基であることが好ましく、特に取扱いや（Ｂ
）成分との反応の容易さ、適度なポリマーの親木性など
からも常温で適度の粘度をもつ液状のポリエーテルがよ
く、またエチレン基とプロピレン基のモル比については
、粘度や有効化粧成分との適合性などによって興なるの
で特に限定するものではなく、それぞれが単独のポリマ
ーでも、それらの共重合体でも差し支えない。

Ｒ２のうち少なくとも５０モル％を占めるアルケニル基
としては、Ｒ’と同じものが例示され、Ｒ１と同様の理
由からアリル基が最も好ましい。

残余のＲ２としては水素原子、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基が例示さ
れるが、合成のし易さからは水素原子、安定性からはブ
チル基が好ましい、　ｎは２〜２００、好ましくは８〜
１００の間である。　ｎが２未満であると硬化に長時間
を要し、また、その硬化生成物は硬く、かつ脆いものと
なり、一方、ｎが２００を超えるとアルケニル基含有ポ
リエーテルの粘度が高くなり過ぎ、（Ｂ）成分や他の有
効成分などの混合がし難くなり、さらにバック化粧料と
しても使用し難くなって、好ましくない。

本発明に用いられる（Ｂ）のポリオルガノハイドロジエ
ンシロキサンは、（Ａ）のアルケニル基含有ポリエーテ
ルの架橋剤であり、また場合によっては硬化物の親水性
または親油性を調節するための改質剤としても使用され
る。　この架橋剤は、網状構造を形成するためにケイ素
原子に詰合せる水素原子がケイ素原子１個に対し１個を
超えない範囲で結合し、かつ１分子中には平均２個を超
えて存在するポリシロキサンである。　このポリオルガ
ノハイドロジエンシロキサンの重合度は３〜１００の範
囲、好ましくは４〜６０の範囲である。

重合度が３未満では揮発性や硬化性に問題があり、また
重合度が１００を超えると、（Ａ）のポリエーテルとの
相溶性が悪く、混和し難くなるので好ましくない、　ポ
リシロキサン鎖の構造は直鎖状、分岐状および環状のい
ずれでもよい、　ケイ素原子に結合せる有機基はメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、デ
シル基のようなアルキル基、フェニル基のようなアリー
ル基、ベンジル基、β−フェニルエチル基、β−７エニ
ルプロピル基のようなアラルキル基、及びそれらの炭化
水素基の一部の水素原子がハロゲン原子、シアノ基、ポ
リオキシアルキレン基などで置換されなものが例示され
るが、合成のし易さと耐熱性向上効果から、その有機基
の３０モル％以上がメチル基であることが好ましい、　
さらに、例えばγ−（ポリオキシジエチレン）プロピル
基のようなポリオキシアルキレン置換アルキル基を一部
のケイ素原子に結合したものは、（Ａ）のアルケニル基
含有ポリエーテルとの相溶性を増すので、取扱い上有利
である。

（Ｂ）の添加量は、（Ａ）のアルケニル基１個に対し、
（Ｂ）のケイ素原子に詰合せる水素原子が０．５〜４．
０個、好ましくは１．０〜３．０個になるような量であ
る。　これよりもケイ素原子に詰合せる水素原子が少な
すぎると組成物の硬化が十分に進行せず、硬化生成物の
硬さが低下するし、多ずぎると硬化生成物の物理的性質
、化学的安定性、及び耐熱性が低下するからである。

本発明に用いられる（Ｃ）の触媒は、（Ａ）のアルケニ
ル基と（Ｂ）のＳｉ　−Ｈ結合の間の反応を生起せしめ
るもので、白金の単体、塩化白金酸、塩化白金酸とアル
コールを加熱して得られる錯体、塩化自合−オレフイン
錯体、塩化白金−ビニル基含有ポリシロキサン錯体、白
金配位化合物などが例示される。　　（Ｃ）の添加量は
、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量に対して白金原子と
して０．１〜１，０００　ｐｐｎ　、好ましくは１〜１
００　ｐｐｌｌの範囲である。０．１　ｔｌｆｌ１１未
溝では反応の進行が遅く、また微量の不純物の影響を受
は易いし、１，０００　ｐｐｍを超えても、特に多量に
加えた効果が得られないからである。

本発明に用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分は、一般に
相溶性が良くない、　そのため、特に限定するものでは
ないが、（Ｃ）成分を予め（Ａ）成分に添加しておき、
皮膚に適用する際にこの混合物に（Ｂ）成分を加えて混
合する方法が推奨される。　硬化は、使用する（Ｃ）成
分の種類を選択することによって５〜３０分間程度に調
節したものを用い、皮膚に適用して行われる。

本発明のバック化粧料は、上記したポリエーテル系の硬
化性組成物基剤を用い、通常パック化粧料の有効成分と
して知られている充填剤、顔料、保湿剤（多価アルコー
ル、グリコール類なと）、油性成分、可塑剤、水分およ
び有用薬効成分などを１種以上組み合わせて加えられた
ものである。

これらの選択により、皮膜強度の向上、使用感の向上、
使用効果の向上などが図れ、優れたバック化粧料を得る
ことができる。

パック化粧料に用いられる充填剤および顔料は、皮膚表
面の汚れの清浄作用や塗りむらの防止、皮膚のしわのば
し、パック皮膜強度の向上、チクソトロピー性の付与、
増量剤、着色などのために加えられる。　係る充填剤や
顔料としては、シリカ微粉末、ケイ酸マグネシウム、タ
ルク、カオリン、ベントナイト、マイカ、雲母、オキシ
塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、
酸化亜鉛、酸化チタン、酸化アルミニウム、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、黄酸化鉄、群青、カーボンブ
ラック、カラミン、微結晶セルロース、天然繊維および
合成繊維の短繊維、シリコーン樹脂微粉末（球状メチル
シルセスキオキサン粉末など）などが例示され、種々の
形状のものが用いられる。

本発明に用いられる保湿剤は、多価アルコールおよびグ
リコール類などが一般的であるが、これらはパック塗布
、剥離後において肌に対してしっとりさ、しなやかさを
付与するために用いられる。

この保湿剤としては、エチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１゜３−ブチレ
ングリコール、１．４−ブチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリ
セリン、テトラグリセリン、グルコース、マルトース、
マルチドース、ショ糖、フラクトース、キシリトース、
ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリ
スリトール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸および
それらの塩などが例示され、これらの中から１種または
２種以上を用いることができる。

本発明に用いられる油性成分は、パック適用後の肌にし
っとりした感触を付与し、かつ皮膚内の水分揮散を防止
する作用などのために配合される。

係る油性成分は室温で液状を呈するものが好ましく、例
えば牛脂、スクワラン、オリーブ油、コメヌカ油などの
動植物油、炭化水素、流動パラフィンなどの鉱物油、イ
ソ１０ビルミリステート、ペンタエリスリトール−テト
ラ−２−エチルヘキサノエートなどのエステル油、２−
オクチルドデカノール、２−デシルテトラデカノール、
オレイルアルコールなどの高級アルコール類などが例示
される。

これらについても、１種または２種以上を選んで用いる
ことができる。

本発明に用いられる可塑剤は、特に必要とするものでは
ないが、パック化粧料の使用感（粘度調節、肌にクール
な感触など）を向上させるために用いることができる。

　これには、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ルなどの安全性の高い低級アルコールを例示することが
できる。　また、本発明に用いられる有用薬効成分は、
パックした際の経皮吸収による皮膚への栄養補給や角質
化防止、あるいは漂白作用などの作用を示すもので、例
えばビタミンへ油、トコフェロール、アスコルビン酸、
ビタミンになどが例示される。

本発明のバック化粧料には上記した成分の他に、化粧料
に一般的に用いられる色剤、香料、防腐剤、薬剤などの
成分を本発明の効果を損なわない範囲内で適宜配合する
ことができる。

［発明の効果］ 上記した本発明のバック化粧料は、その基剤として硬化
性ポリオキシアルキレンの組成物を用いており、塗布後
剥離までに要する時間が短く、硬化時の皮膜の収縮がな
く、水溶液系での不安定成分も添加できかつ他の有効化
粧成分との相溶性にも優れているので、肌に極めて有用
なものである。

［実施例］ 以下において実施例および比較例をあげ、本発明を具体
的に説明する。　なお実施例、比較例中の部はいずれも
重量部を表すものとする。

実施例　１ で表されるポリオキシアルキレン１００部、タルク５０
部、ワセリン５０部、白金−ジビニルテトラメチルジシ
ロキサン錯体（白金原子として２重量％含有）０．５部
を均一混合撹拌してパックベース−■を得た。　また平
均式 で表されるメチルハイドロジエンポリシロキサンを硬化
剤として用い、それをパック硬化剤−■とした。

バックベース−１１０部にパック硬化剤−Ｉ　１部を加
え、すばやく混合した後、適量を皮膚上に塗布した。　
塗布倹約８分で剥離可能な良好な皮膜を形成しな、　ま
た皮膚刺激性はなく、十分なパック効果があった。　ま
たバックベース−■は、室温に６ケ月放置しても安定で
相分離はみられず、また親水性の化粧成分の相溶性が特
に良好であった。

実施例　２ 平均式 ％式％ で表されるポリオキシエチレン２５０部、平均式で表さ
れるポリオキシエチレン変成メチルハイドロジエンポリ
シロキサン４５０部を均一混合してバックベース−■を
得た。　また白金−テトラビニルテトラメチルシクロテ
トラシロキサン錯体（白金原子として　１重量％含有）
　１部とワセリン５０部を均一混合してパック硬化剤−
■を得た。

バックベース−■５０部にパック硬化剤−■　１部を加
えすばやく混合した後、適■を皮膚上に塗布した。　塗
布倹約１０分で剥・離可能な皮膜を形成した。　なおこ
の皮膜は非常にしなやかでしっとりした感じがあり、十
分なパック゛効果があった。

なお皮膚刺激性はなかった。　またパックベース−Ｉは
親水性の化粧成分とともに疎水性の化粧成分に対しても
相溶性をもち、和分能はみられながった。

比較例　１ 平均式 で表される両末端ビニル基封鎖ポリジメチルシロキサン
１００部、タルク５０部、ワセリン５０部、白金−ジビ
ニルテトラメチルジシロキサン錯体（白金２重量％含有
）０．５部を均一混合してパックベース−■を得な、　
この際均一化は極めて困難であった。　このパックベー
ス−■は室温で１ケ月放置しておくとその表面にワセリ
ン分の分離が見られ０、パック化粧料として不安定なも
のであった。

比較例　２ 平均式 で表されるポリオキシアルキレン１００部を用いた以外
は実施例１と全く同様にしてパックベース−Ｉｖを得た
。　そのパックベース−ＩＶＩＯ部に実施例１のパック
硬化剤−１１部を加え、実施例１と同様に皮膚上に塗布
したが、３０分後においても剥離可能な皮膜は形成でき
ながった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　（Ａ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ただし、Ｒ＾１は炭素数２〜１２のアルケニル基、Ｑ
   は炭素数２〜５の直鎖状又は分岐 状の互に同一又は相異なるアルキレン基、 Ｒ＾２は炭素数２〜１２のアルケニル基、水素原子、及
   び炭素数１〜１２のアルキル基から成る群より選ばれた
   互に同一又は相異なる １価の基で、うち少なくとも５０モル％が炭素数２〜１
   ２のアルケニル基、ｎは２〜２００の数を示す） で表されるアルケニル基含有ポリエーテル、（Ｂ）ケイ
   素原子に結合せる水素原子の数が１分子中に平均２個を
   超えるポリオルガノ ハイドロジエンシロキサンであって、かつ （Ａ）のアルケニル基１個に対してケイ素 原子に結合せる水素原子の数が０．５〜４．０個になる
   量、及び （Ｃ）白金及び白金化合物から成る群より選ばれた触媒
   、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合 計量に対して白金原子として０．１〜１，０００ｐｐｍ から本質的に成る硬化性樹脂組成物を基剤とするパック
   化粧料。 ２　（Ａ）のＲ＾１がアリル基である、特許請求の範囲
   第１項記載のパック化粧料。 ３　（Ａ）のＱがエチレン基及びプロピレン基から成る
   群より選ばれたアルキレン基である、特許請求の範囲第
   １項記載のパック化粧料。 ４　（Ａ）のＲａが炭素数２〜１２のアルケニル基であ
   る、特許請求の範囲第１項記載のパック化粧料。 ５　（Ａ）のＲ＾２がアリル基である、特許請求の範囲
   第１項記載のパック化粧料。 ６　（Ｂ）のポリオルガノハイドロジエンシロキサンが
   ポリメチルハイドロジエンシロキサンである、特許請求
   の範囲第１項記載のパック化粧料。 ７　（Ｂ）のポリオルガノハイドロジエンシロキサンが
   ケイ素原子に結合せるポリオキシアルキレン置換アルキ
   ル基を含有したものである、特許請求の範囲第１項記載
   のパック化粧料。