JP7547576B2 - 呼吸圧治療装置 - Google Patents
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Description
本出願は、米国仮出願第62/189、483号の恩恵を主張する。本明細書中、同文献それぞれの全体を参考のため援用する。
2.1 技術の分野
本技術は、呼吸関連疾患の検出、診断、治療、防止および改善のうち1つ以上に関する。本技術は、医療機器または装置およびその使用にも関する。
2.2.1 ヒトの呼吸系およびその疾患
身体の呼吸系は、ガス交換を促進させる。鼻および口腔は、患者の気道への入口を形成する。
経鼻的持続陽圧呼吸(CPAP)療法が、閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)の治療において用いられている。その作用機構としては、例えば軟口蓋および舌を押して後中咽頭壁へ前進または後退させることにより、経鼻的持続陽圧呼吸療法が空気スプリントとして機能し、これにより上側気道の閉鎖を回避する。CPAP治療によるOSAの治療は自発的なものであり得るため、このような患者が治療の提供に用いられるデバイスについて以下のうち1つ以上に気づいた場合、患者が治療を遵守しないことを選択する可能性がある:不快、使用困難、高価、美観的な魅力の無さ。
これらの治療は、治療システムまたはデバイスによって提供され得る。このようなシステムおよびデバイスは、症状を治療することなく診断するためにも、用いられ得る。
患者インターフェースは、例えば気道入口への空気流れを提供することにより呼吸装具へのインターフェースを装着者へ提供するために、用いられ得る。空気流れは、鼻および/または口腔へのマスク、口腔への管、または患者気管への気管切開管を介して提供され得る。適用される療法に応じて、患者インターフェースは、例えば患者の顔の領域との密閉部を形成し得、これにより、療法実行のための雰囲気圧力と共に充分な分散の圧力において(例えば、例えば雰囲気圧力に対して約10cmH2Oの陽圧において)ガス送達を促進する。酸素送達などの他の治療形態において、患者インターフェースは、約10cmH2Oの陽圧において気道へのガス供給の送達を促進するのに充分な密閉を含まない場合がある。
患者インターフェースは、密閉形成部分を含み得る。患者インターフェースは、患者の顔と直接接触するため、密閉形成部分の形状および構成は、患者インターフェースの有効性および快適性に直接影響を持ち得る。
陽圧空気治療に用いられる患者インターフェースの密閉形成部分は、密閉を妨害する空気圧力の対応する力を受ける。そのため、密閉形成部分を位置決めすることと、顔の適切な部分に対して密閉を維持することとを行うために、多様な技術が用いられている。
いくつかの形態の患者インターフェースシステムは、吐き出された二酸化炭素を押し出すための通気部を含み得る。この通気部により、患者インターフェースの内部空間(例えば、プレナムチャンバ)から患者インターフェースの外部(例えば、周囲)への流れが可能になり得る。この通気部は、オリフィスを含み得、マスク使用時において、ガスがオリフィスを通じて流れ得る。多数のこのような通気部の場合、音がうるさい。他の場合、使用時において閉塞し得るため、押し出しが不十分になる。いくつかの通気部の場合、例えば音または気流集中に起因して、患者1000と一緒に寝る人1100の睡眠を妨げる場合がある。
空気圧生成器は、広範な用途(例えば、工業規模通気システム)において公知である。しかし、医療用途のための空気圧生成器は、より一般的な空気圧生成器(例えば、医療機器の信頼性要件、サイズ要件および重量要件)では満足できない特定の要件を有する。加えて、医療治療向けに設計されたデバイスであっても、以下のうち1つ以上に関連して欠陥を免れない場合がある:快適性、ノイズ、使いやすさ、有効性、サイズ、重量、製造可能性、コストおよび信頼性。
2.2.3.4 加湿器
臨床的理由により、呼吸治療が処方された患者が「コンプライアンスを遵守している」(例えば、患者が自身のRPTデバイスを特定の「コンプライアンスルール」に則っている)かを決定するためのデータを入手する場合がある。CPAP治療についてのコンプライアンスルールの一例として、患者がコンプライアンスを遵守しているとみなすためには、患者が連続30日間のうち少なくとも21日間にわたってRPTデバイスを一晩あたり少なくとも4時間にわたって使用する必要がある。患者のコンプライアンスを決定するためには、RPTデバイスのプロバイダ(例えば、ヘルスケアプロバイダ)は、RPTデバイスを用いた患者の治療を記述するデータを手作業で入手し、所定期間にわたる使用率を計算し、これをコンプライアンスルールと比較し得る。ヘルスケアプロバイダが患者が自身のRPTデバイスをコンプライアンスルールに則って使用したと決定すると、当該ヘルスケアプロバイダは、患者がコンプライアンスを遵守している旨を第三者に通知し得る。
本技術は、呼吸器疾患の診断、改善、治療または回避において用いられる医療機器の提供に関連し、これらの医療機器は、向上した快適性、コスト、有効性、使い易さおよび製造可能性のうち1つ以上を有する。
本技術を、添付図面中に非限定的に一例として例示する。図面中、類似の参照符号は、以下の類似の要素を含む:
本技術についてさらに詳細に説明する前に、本技術は、本明細書中に記載される異なり得る特定の実施例に限定されるのではないことが理解されるべきである。本開示中に用いられる用語は、本明細書中に記載される特定の実施例を説明する目的のためのものであり、限定的なものではないことも理解されるべきである。
1つの形態において、本技術は、呼吸器疾患の治療方法を含む。本方法は、患者1000の気道の入口へ陽圧を付加するステップを含む。
1つの形態において、本技術は、呼吸器疾患の治療のための装置またはデバイスを含む。装置またはデバイスは、圧縮空気を患者インターフェース3000への空気回路4170を介して患者1000へ供給するRPTデバイス4000または8000を含み得る。
図3に示すように、本技術の一態様による非侵襲的患者インターフェース3000は、以下の機能様態を含む:密閉形成構造3100、プレナムチャンバ3200、位置決めおよび安定化構造3300、通気孔3400、空気回路4170への接続のための1つの形態の接続ポート3600、および前額支持部3700。いくつかの形態において、機能様態が、1つ以上の物理的コンポーネントによって提供され得る。いくつかの形態において、1つの物理的コンポーネントは、1つ以上の機能様態を提供し得る。使用時において、密閉形成構造3100は、気道への陽圧での空気供給を促進するように、患者の気道の入口を包囲するように配置される。
1つの形態の本技術において、密閉形成構造3100は、密閉形成表面を提供し、クッション機能をさらに提供し得る。
プレナムチャンバ3200は、使用時に密閉が形成される領域において平均的な人の顔の表面外形に対して相補的である形状の周囲を有する。使用時において、プレナムチャンバ3200の周辺縁部は、顔の隣接する表面に近接して位置決めされる。顔との実際の接触は、密閉形成構造3100によって提供される。密閉形成構造3100は、使用時においてプレナムチャンバ3200の周囲全体の周りに延び得る。
5.3.3 位置決めおよび安定化構造
1つの形態において、患者インターフェース3000は、吐き出されたガス(例えば、二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構成および配置された通気部3400を含む。
1つの形態において、患者インターフェース3000は、少なくとも1つの非連動構造(例えば、回り継ぎ手または球窩)を含む。
接続ポート3600は、空気回路4170への接続を可能にする。
1つの形態において、患者インターフェース3000は、前額支持部3700を含む。
1つの形態において、患者インターフェース3000は、窒息防止弁を含む。
1つの形態の本技術において、患者インターフェース3000は、プレナムチャンバ3200内の量へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。1つの形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。1つの形態において、これにより、プレナムチャンバ3200内のガス(例えば、圧力)の特性を直接測定することが可能になる。
本技術の一態様によるRPTデバイスは、機械コンポーネントおよび空気圧式コンポーネント、電気コンポーネントを含み、1つ以上のアルゴリズムを実行ように構成される。
RPTデバイスは、以下のコンポーネントのうち1つ以上を一体ユニット中に含み得る。別の形態において、以下のコンポーネントのうち1つ以上が、それぞれの別個のユニットとして配置され得る。
図4H~図4K中に最良に示すように、ハウジング8010の上ハウジング部位8012は、比較的硬質の材料(例えば、ポリプロピレン)によって構成された第1の部分またはベースモールド8012Aと、比較的軟質の材料(例えば、熱可塑性エラストマー(TPE)またはシリコーン)によって構成されかつ(例えばオーバーモールドによって)第1の部分8012Aへ設けられた第2の部分またはオーバーモールド8012Bとを含む。図示の実施例において、オーバーモールド8012Bは、ベースモールド8012Aの外面へ設けられるが、しかし、オーバーモールド8012Bをベースモールド8012Aの内部および/または外面へ設けてもよいことが理解されるべきである。オーバーモールド8012Bの軟らかさにより、望ましい触感がRPTデバイス8000のユーザへ提供され得る。オーバーモールド8012Bは、耐衝撃性を向上させかつ壁面放射ノイズを低下させるための減衰特性が得られる高減衰材料を含み得る。
図示の実施例において、RPTデバイス8000の送風機8030は、流れまたは空気供給を45~50cmH2Oまでの陽圧(例えば、2~50cmH2Oの範囲(例えば、3~45cmH2O、4~30cmH2O))において生成するように構築および構成された3段設計を含む。しかし、代替の実施例において、送風機8030は、単一段設計、2段設計または4段以上の設計も含み得る。
中間カバー8040(ハウジングの中間ハウジング部位とも呼ばれる)は、ハウジング8010の上ハウジング部位8012および下ハウジング部位8014間に支持される。中間カバー8040は、空気経路のうち少なくとも一部を規定する(例えば、空気経路の上部および側部を規定し)かつPCBA8070を受容する空気経路の外部の内部チャンバ部のうち少なくとも一部を規定するように、構築および構成される。
図4M、図4Nおよび図4Iに最良に示すように、第1のプレートアセンブリ8050は、ベースプレート8051と、入口チューブアレイ8052と、一端に沿った送風機懸架装置(出口端懸架装置)8054を含むチューブ部位8053と、他端に沿った出口ベローズ8056とを含む。チューブ部位8053は、圧力ポート8058と連通する開口部8053A(例えば、図4Nを参照)を含む。加えて、シールリップまたはシールフランジ8059は、ベースプレート8051の縁部または周辺に沿って設けられる。
図4Oおよび図4Pに最良に示すように、第2のプレートアセンブリ8060は、ベースプレート8061と、フローチューブアレイ8062と、ベースプレート8061へ設けられた開口部8063内に支持された送風機懸架装置(出口端懸架装置)8064とを含む。加えて、シールリップまたはシールフランジ8069は、ベースプレート8061の縁部または周辺に沿って設けられる。
図示の実施例において、入口チューブアレイ8052およびフローチューブアレイ8062は、RPTデバイス8000のノイズ出力を低減させるように、第1のチャンバ8001内において相互に構造および配置される。
上記したように、PCBA8070は、主要PCB8072および第2のPCB8074を含み、主要PCB8072は、(例えば、上ハウジング部位8012および中間カバー8040によって規定された)内部チャンバ部8007内に支持され、第2のPCB8074は、(例えば、第2の端部8022、中間カバー8040および下ハウジング部位8014によって規定された)内部チャンバ部8006内に支持される。この配置構成により、主要PCB8072および第2のPCB8074が気流経路の外部に配置される。
本技術の1つの形態によるRPTデバイスは、空気フィルタまたは複数の空気フィルタを含み得る。
変換器は、RPTデバイスの内部に設けてもよいし、あるいはRPTデバイスの外部に設けてもよい。外部変換器は、例えば空気回路上に配置してもよいし、あるいは空気回路の一部を形成してもよい(例えば、患者インターフェース)。外部変換器は、非接触センサーの形態をとり得る(例えば、データRPTデバイスを送るかまたは移動させるドップラーレーダー移動センサー)。
本技術による流量センサーは、差圧変換器(例えば、SENSIRIONからのSDP600シリーズ差圧変換器)に基づき得る。
本技術による圧力センサーは、空気圧式経路と流体連通して配置され得る。適切な圧力変換器の一実施例として、HONEYWELL ASDXシリーズからのセンサーがある。別の適切な圧力変換器として、GENERAL ELECTRICからのNPAシリーズからのセンサーがある。
本技術の1つの形態において、モータおよび/または送風機の回転速度を決定するために、モータ速度変換器が用いられ得る。モータ速度変換器からのモータ速度信号は、治療装置コントローラへ提供され得る。モータ速度変換器は、例えば速度センサーであり得る(例えば、ホール効果センサー)。
本技術の1つの形態において、アンチスピルバック弁が、加湿器5000と、空気圧式ブロックとの間に配置され得る。アンチスピルバック弁は、水が加湿器5000から上流に(例えば、送風機のモータへ)流れる危険性を低減させるように、構築および配置される。
本技術の一態様による空気回路4170は導管またはチューブであり、使用時において空気流れが2つのコンポーネント(例えば、空気圧式ブロックおよび患者インターフェース3000)間に移動するように、構築および配置される。
本技術の1つの形態において、補充用酸素が、空気圧式経路における1つ以上のポイント(例えば、空気圧式ブロックの上流)、空気回路4170および/または患者インターフェース3000へ送達され得る。
5.4.2.1 電源
電源は、RPTデバイス8000の外部ハウジングの内部または外部に配置され得る。
本技術の1つの形態において、RPTデバイス8000は、人間とデバイスとの間対話を可能にするためのボタン、スイッチまたはダイヤルの形態をとる1つ以上の入力デバイス(例えば、ボタン8003、8004)を含む。ボタン、スイッチまたはダイヤルは、タッチスクリーンを介してアクセスすることが可能な物理的デバイスまたはソフトウェアデバイスであり得る。ボタン、スイッチまたはダイヤルは、一形態において外部ハウジングに物理的に接続させてもよいし、あるいは、別の形態において中央コントローラと電気接続された受信器と無線通信してもよい。
本技術の1つの形態において、中央コントローラは、RPTデバイス8000の制御に適した1つまたは複数のプロセッサ(例えば、主要PCB8072および第2のPCB8074を含むPCBA8070)である。
RPTデバイスは、中央コントローラへ接続された時計を含み得る。
本技術の1つの形態において、送風機は、治療装置コントローラの制御下にあり得る。治療装置コントローラは、中央コントローラによって実行されるアルゴリズムの一部を形成する治療制御モジュールであり得る。
本技術による1つ以上の保護回路は、電気保護回路、温度および/または圧力安全回路を含み得る。
本技術の1つの形態によれば、RPTデバイスは、メモリ(例えば、不揮発性メモリ)を含む。いくつかの形態において、メモリは、電池式スタティックRAMを含み得る。いくつかの形態において、メモリは、揮発性RAMを含み得る。
本技術の1つの形態において、データ通信インターフェースが設けられ、中央コントローラへ接続される。データ通信インターフェースは、リモート外部通信ネットワークおよび/またはローカル外部通信ネットワークへ接続可能であり得る。リモート外部通信ネットワークは、遠隔の外部デバイスへ接続可能であり得る。ローカル外部通信ネットワークは、ローカル外部デバイスへ接続可能であり得る。
本技術による出力デバイスは、視覚、音声および触覚ユニットのうち1つ以上の形態をとり得る。視覚ディスプレイは、液晶ディスプレイ(LCD)または発光ダイオード(LED)ディスプレイであり得る。
ディスプレイドライバは、ディスプレイ上へ表示されるべき文字、記号または画像を入力として受信し、ディスプレイにこれらの文字、記号または画像を表示させるコマンドへ変換する。
ディスプレイは、ディスプレイドライバから受信されたコマンドに応答して、文字、記号または画像を視覚的に表示するように構成される。例えば、ディスプレイは8セグメントディスプレイであり得、その場合、ディスプレイドライバは、各文字または記号(例えば、数字「0」)を、特定の文字または記号を表示するために各8個のセグメントを活性化させるべきかを示す8個の論理信号へ変換する。
5.4.3.1 外部バッテリー
本技術のいくつかの形態による外部バッテリー9000を図4W1および図4W2に示す。
5.4.4.1 事前処理モジュール
図4Vに示すように、本技術の1つの形態による事前処理モジュール4310は、変換器(例えば流量センサーまたは圧力センサー)からの信号を入力として受信し、1つ以上の出力値を計算するための1つ以上のプロセスステップを行う。これらの出力値は、別のモジュール(例えば、治療エンジンモジュール4320)への入力として用いられる。
本技術の一態様による治療制御モジュール4330は、治療エンジンモジュール4320の治療パラメータ決定アルゴリズムからの治療パラメータを入力として受信し、これらの治療パラメータに従って圧力生成器から空気流れを送達させるように、圧力生成器を制御する。
5.5.1 加湿器の概要
本技術の1つの形態において、患者へ送達されるべき空気またはガスの絶対湿度を周囲空気に相対して変化させるための加湿器5000が提供される(例えば、図5Aに示すようなもの)。典型的には、加湿器5000は、患者気道へ送達される前に空気流れの(周囲空気に相対する)絶対湿度を増加させかつ温度を増加させるために、用いられる。
5.5.2.1 水リザーバ
1つの配置構成によれば、加湿器5000は、空気流れの加湿のために蒸発させるべき一定量の液体(例えば、水)を収容または保持するように構成された水リザーバ5110を含み得る。水リザーバ5110は、少なくとも呼吸治療セッション期間(例えば、一晩の睡眠)にわたって適切な加湿を提供するための所定の最大量の水を収容するように、構成され得る。典型的には、リザーバ5110は、数百ミリリットルの水(例えば、300ミリリットル(ml)、325ml、350mlまたは400ml)を収容するように、構成される。他の形態において、加湿器5000は、外部水源(例えば、建物の水供給システム)から水供給を受容するように、構成され得る。
1つの配置構成によれば、リザーバ5110は、加熱要素5240からリザーバ5110中の一定量の液体への効率的な熱伝達を可能にするように構成された伝導性部位5120を含む。一形態において、伝導性部位5120はプレートとして配置され得るが、他の形状も適切であり得る。伝導性部位5120の全体または一部は、アルミニウムなどの熱伝導性材料(例えば、厚さおよそ2mm(例えば、1mm、1.5mm、2。5mmまたは3mm))、別の熱伝導金属また何らかのプラスチックによって構成され得る。いくつかの場合において、適切な熱伝導性が、適切なジオメトリのより低伝導性の材料により、達成され得る。
一形態において、加湿器5000は、加湿器リザーバ5110を受容するように構成された(図5Bに示すような)加湿器リザーバドック5130を含み得る。いくつかの配置構成において、加湿器リザーバドック5130は、ロック機能を含み得る(例えば、リザーバ5110を加湿器リザーバドック5130内に保持するように構成されたロックレバー5135)
加湿器リザーバ5110は、図5A~図5Bに示すような水位インジケータ5150を含み得る。いくつかの形態において、水位インジケータ5150は、加湿器リザーバ5110中の水の量についての1つ以上の兆候を患者1000または介護者などのユーザへ提供し得る。水位インジケータ5150から提供されるこれら1つ以上の兆候は、最大の所定量の水、その任意の一部の通知を含み得る(例えば、25%、50%または75%または量(例えば、200ml、300mlまたは400ml))。
加湿器5000は、例えば下記に羅列するような複数の電気および/または熱コンポーネントを含み得る。
加湿器5000は、上記した変換器の代わりにまたは上記した変換器に加えて1つ以上の加湿器変換器(センサー)5210を含み得る。加湿器変換器5210は、図5Cに示すような空気圧センサー5212、空気流量変換器5214、温度センサー5216または湿度センサー5218のうち1つ以上を含み得る。加湿器変換器5210は、1つ以上の出力信号を生成し得る。これらの出力信号は、コントローラ(例えば、中央コントローラおよび/または加湿器コントローラ5250)へ通信され得る。いくつかの形態において、加湿器変換器は、出力信号をコントローラへ通信しつつ、加湿器5000の外部に(例えば、空気回路4170内に)配置され得る。
1つ以上の圧力変換器5212が、RPTデバイス内に設けられた圧力センサーに加えてまたはRPTデバイス内に設けられた圧力センサーの代わりに加湿器5000へ設けられ得る。
RPTデバイス内に設けられた流量センサーに加えてまたはRPTデバイス内に設けられた流量センサーの代わりに、1つ以上の流量変換器5214が加湿器5000へ設けられ得る。
加湿器5000は、1つ以上の温度変換器5216を含み得る。1つ以上の温度変換器5216は、1つ以上の温度(例えば、加熱要素5240の温度および/または加湿器出口5004の空気流れ下流の温度)を測定するように構成され得る。いくつかの形態において、加湿器5000は、周囲空気の温度を検出する温度センサー5216をさらに含み得る。
一形態において、加湿器5000は、周囲空気などのガスの湿度を検出する1つ以上の湿度センサー5218を含み得る。いくつかの形態において、湿度センサー5218は、加湿器5000から送達されるガスの湿度を測定するように、加湿器出口5004に向かって配置され得る。湿度センサーは、絶対湿度センサーであってもよいし、あるいは相対湿度センサーであってもよい。
いくつかの場合において、加熱要素5240は、加湿器リザーバ5110中の水量および/または空気流れへの水量のうち1つ以上へ熱入力を提供する加湿器5000へ設けられ得る。加熱要素5240は、電気抵抗加熱トラックなどの熱生成コンポーネントを含み得る。加熱要素5240の1つの適切な実施例として、例えばPCT特許出願公開第WO2012/171072号に記載の層状加熱要素がある。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する。
本技術の1つの配置構成によれば、加湿器5000は、図5Cに示すような加湿器コントローラ5250を含み得る。一形態において、加湿器コントローラ5250は、中央コントローラ4230の一部であり得る。別の形態において、加湿器コントローラ5250は、中央コントローラと通信し得る別個のコントローラであり得る。
図6は、人の睡眠時のモデルの典型的呼吸波形である。水平軸は時間であり、垂直軸は呼吸流量である。パラメータ値は変動し得るため、典型的な呼吸は、以下のおおよその値を持ち得る:一回換気量、Vt、0.5L、吸息時間、Ti、1.6s、ピーク吸気流量、Qピーク、0.4L/s、呼気時間、Te、2.4s、ピーク呼気流量、Qピーク、-0.5L/s。合計呼吸継続時間でTtotは、約4sである。人間は典型的には、1分あたり呼吸を約15回行い(BPM)、通気Ventは約7.5L/分である。典型的なデューティサイクルであるTiのTtotに対する比は、約40%である。
本技術の開示目的のため、本技術の特定の形態において、以下の定義のうち1つ以上が適用され得る。本技術の他の形態において、別の定義も適用され得る。
空気:本技術の特定の形態において、空気は大気を意味し得、本技術の他の形態において、空気は、他の呼吸可能なガスの組み合わせ(例えば、酸素を豊富に含む大気)を意味し得る。
漏洩:「漏洩」という用語は、意図しない空気流れとしてとられる。一実施例において、漏洩は、マスクと患者の顔との間のシールが不完全であることに起因して発生し得る。別の実施例において、漏洩は、周囲に対する回りエルボーにおいて発生し得る。
シリコーンまたはシリコーンエラストマー:合成ゴム。本明細書において、シリコーンについて言及される場合、液体シリコーンゴム(LSR)または圧縮成形シリコーンゴム(CMSR)を指す。市販のLSRの一形態として、Dow Corningによって製造されるSILASTIC(この登録商標下において販売される製品群に含まれる)がある。別のLSR製造業者として、Wackerがある。他に逆の明記無き限り、例示的形態のLSRのASTMD2240によって測定した場合のショアA(またはタイプA)押込み硬さは、約35~約45である。
本特許文書の開示の一部は、著作権保護が与えられる内容を含む。著作権所有者は、何者かが本特許文書または本特許開示をファックスにより再生しても、特許庁の特許ファイルまたは記録に記載されるものであれば目的のものであれば異論は無いが、その他の目的については全ての著作権を保持する。
Claims (8)
- 呼吸器疾患の改善または治療のために空気供給を陽圧において生成する装置であって、
陽圧の空気流れを生み出す送風機と、
少なくとも第1のチャンバを形成する上部および下部を含むハウジングと、
前記第1のチャンバの壁を形成するように構成されたベースプレートと、前記ベースプレートに設けられて、前記送風機の端部を支持する支持部と、前記ベースプレートに設けられて、前記第1のチャンバ中への空気の進入を可能にするように構成された少なくとも1つの入口チューブとを含み、前記少なくとも1つの入口チューブが、前記ベースプレートに対して垂直に延在するように構成されている、第1のプレートアセンブリと、
第2のプレートアセンブリであって、前記第1のチャンバの壁を形成するように構成されたベースプレートと、第2のプレートアセンブリの前記ベースプレートに設けられて、前記送風機の端部を支持する支持部と、第2のプレートアセンブリの前記ベースプレートに設けられて、前記第1のチャンバからの空気の退出を可能にするように構成された少なくとも1つのフローチューブとを含み、前記少なくとも1つのフローチューブが、第2のプレートアセンブリの前記ベースプレートに対して垂直に延在するように構成されている、第2のプレートアセンブリと、
を含み、
前記ハウジングの上部および下部は、前記第1のプレートアセンブリのベースプレートと前記第2のプレートアセンブリのベースプレートとに対して平行な方向に係合可能または分離可能であり、前記ハウジングの上部および下部は、前記第1のプレートアセンブリの前記少なくとも1つの入口チューブの軸と前記第2のプレートアセンブリの前記少なくとも1つのフローチューブの軸とに対して法線方向に係合可能または分離可能である、装置。 - 前記少なくとも1つの入口チューブの軸は、前記少なくとも1つのフローチューブの軸と平行である、請求項1に記載の装置。
- 前記送風機は、前記少なくとも1つの入口チューブの軸と前記少なくとも1つのフローチューブの軸と平行な軸を含む、請求項1または2に記載の装置。
- 前記送風機は前記第1のチャンバに配置されている、請求項1~3のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第1のプレートアセンブリの支持部は、前記送風機の送風機出口に隣接して前記送風機を支持するように構成された出口端懸架装置を含み、前記第2のプレートアセンブリの支持部は、前記送風機の送風機入口に隣接する前記送風機を支持する入口端懸架装置を含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の装置。
- 前記少なくとも1つの入口チューブは、前記少なくとも1つのフローチューブから軸方向に離間している、請求項1~5のいずれか一項に記載の装置。
- 当該装置は、前記ハウジングによって形成された第2のチャンバをさらに備え、前記少なくとも1つのフローチューブが、前記第1のチャンバから前記第2のチャンバに空気を送るように構成され、前記送風機は、前記第1のチャンバ内に配置され、前記第2のチャンバから空気を受け取るように構成されている、請求項1~6のいずれか一項に記載の装置。
- 呼吸器疾患の治療のためのシステムであって、
患者の顔とシールを形成するように構成および構築された患者インターフェースと、
請求項1~7のいずれか一項に記載の装置と、
前記患者インターフェースと前記装置とを接続する空気回路と、
を含んでなる、呼吸器疾患の治療のためのシステム。
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