JP7533346B2 - 切削工具 - Google Patents
切削工具 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7533346B2 JP7533346B2 JP2021078028A JP2021078028A JP7533346B2 JP 7533346 B2 JP7533346 B2 JP 7533346B2 JP 2021078028 A JP2021078028 A JP 2021078028A JP 2021078028 A JP2021078028 A JP 2021078028A JP 7533346 B2 JP7533346 B2 JP 7533346B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- hard particle
- substrate
- orientation
- particle layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims description 96
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 162
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 88
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 56
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 52
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 50
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 33
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 13
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 9
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 88
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 38
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 23
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 20
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 16
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 14
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000369 bright-field scanning transmission electron microscopy Methods 0.000 description 11
- 229910003910 SiCl4 Inorganic materials 0.000 description 10
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 3
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010060 TiBN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008484 TiSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Description
本開示は、切削工具に関する。
従来、切削工具の耐摩耗性を向上させるために、基材上にＴｉＳｉＣＮ膜が形成された切削工具が開発されている。
特許文献１には、熱ＣＶＤ法により製造されたＴｉＣｘＮ１－ｘのナノ結晶層及び非晶質ＳｉＣｘＮｙの第二の相を含むナノ複合被膜が開示されている。
非特許文献１には、ＰＶＤ法により形成されたナノコンポジット構造からなるＴｉＳｉＣＮ被膜が開示されている。
Ｓｈｉｎｙａ Ｉｍａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．，"Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｃｕｔｔｉｎｇ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ＡｌＴｉＣｒＮ／ＴｉＳｉＣＮ ｂｉｌａｙｅｒ ｃｏａｔｉｎｇｓ ｄｅｐｏｓｉｔｅｄ ｂｙ ｃａｔｈｏｄｉｃ－ａｒｃ ｉｏｎ ｐｌａｔｉｎｇ"，Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄ Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０２，（２００７），８２０－８２５
近年、製造コスト低減の要求が益々高まり、長い工具寿命を有する切削工具が求められている。
そこで、本開示は、長い工具寿命を有する切削工具を提供することを目的とする。
本開示の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
前記被膜は、硬質粒子層を含み、
前記硬質粒子層は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
前記硬質粒子において、前記硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、前記珪素の濃度が周期的に変化し、
前記硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である、切削工具である。
前記被膜は、硬質粒子層を含み、
前記硬質粒子層は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
前記硬質粒子において、前記硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、前記珪素の濃度が周期的に変化し、
前記硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である、切削工具である。
本開示によれば、長い工具寿命を有する切削工具を提供することが可能となる。
［本開示の実施形態の説明］
最初に本開示の実施態様を列記して説明する。
（１）本開示の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
前記被膜は、硬質粒子層を含み、
前記硬質粒子層は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
前記硬質粒子において、前記硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、前記珪素の濃度が周期的に変化し、
前記硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である、切削工具である。
最初に本開示の実施態様を列記して説明する。
（１）本開示の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
前記被膜は、硬質粒子層を含み、
前記硬質粒子層は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
前記硬質粒子において、前記硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、前記珪素の濃度が周期的に変化し、
前記硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である、切削工具である。
本開示によれば、切削工具は長い工具寿命を有することができる。
（２）前記硬質粒子において、前記チタンの原子数ＡＴｉと、前記珪素の原子数ＡＳｉとの合計に対する、前記珪素の原子数ＡＳｉの百分率｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均は、１％以上２０％以下であることが好ましい。
これによると、切削工具の工具寿命が更に向上する。
（３）前記珪素の濃度の平均周期幅は、３ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが好ましい。これによると、切削工具の工具寿命が更に向上する。
（４）前記硬質粒子層の厚さは、１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましい。これによると、切削工具の工具寿命が更に向上する。
（５）前記基材は、炭化タングステンとコバルトとを含む超硬合金からなり、
前記超硬合金中の前記コバルトの含有率は、６質量％以上１１質量％以下であることが好ましい。
前記超硬合金中の前記コバルトの含有率は、６質量％以上１１質量％以下であることが好ましい。
これによると、切削工具の工具寿命が更に向上する。
［本開示の実施形態の詳細］
本開示の切削工具の具体例を、以下に図面を参照しつつ説明する。本開示の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表すものである。また、長さ、幅、厚さ、深さなどの寸法関係は図面の明瞭化と簡略化のために適宜変更されており、必ずしも実際の寸法関係を表すものではない。
本開示の切削工具の具体例を、以下に図面を参照しつつ説明する。本開示の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表すものである。また、長さ、幅、厚さ、深さなどの寸法関係は図面の明瞭化と簡略化のために適宜変更されており、必ずしも実際の寸法関係を表すものではない。
本明細書において「Ａ～Ｂ」という形式の表記は、範囲の上限下限（すなわちＡ以上Ｂ以下）を意味し、Ａにおいて単位の記載がなく、Ｂにおいてのみ単位が記載されている場合、Ａの単位とＢの単位とは同じである。
本明細書において化合物などを化学式で表す場合、原子比を特に限定しないときは従来公知のあらゆる原子比を含むものとし、必ずしも化学量論的範囲のもののみに限定されるべきではない。たとえば「ＴｉＳｉＣＮ」と記載されている場合、ＴｉＳｉＣＮを構成する原子数の比は、従来公知のあらゆる原子比が含まれる。
［実施形態１：切削工具］
本開示の一実施形態（以下、「本実施形態」とも記す。）の切削工具は、基材と、該基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
該被膜は、硬質粒子層を含み、
該硬質粒子層は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
該硬質粒子において、該硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、該珪素の濃度が周期的に変化し、
該硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である、切削工具である。
本開示の一実施形態（以下、「本実施形態」とも記す。）の切削工具は、基材と、該基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
該被膜は、硬質粒子層を含み、
該硬質粒子層は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
該硬質粒子において、該硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、該珪素の濃度が周期的に変化し、
該硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である、切削工具である。
本実施形態の切削工具は、長い工具寿命を有することができる。この理由は、以下（ｉ）～（ｉｉｉ）の通りと推察される。
（ｉ）本実施形態の切削工具において、被膜は、チタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなる硬質粒子層を含む。チタン、珪素、炭素及び窒素を含む硬質粒子は硬度が高い。よって、該硬質粒子からなる硬質粒子層は硬度が高く、優れた耐摩耗性を有する。
（ｉｉ）本実施形態の切削工具の硬質粒子において、該硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化する。これによると、硬質粒子内に歪みが生じ、硬質粒子及び硬質粒子層の硬度が高くなり、切削工具の耐摩耗性が向上する。また、硬質粒子内の組成変化により、クラックの伝播が抑制され、切削工具の耐欠損性が向上する。
（ｉｉｉ）本実施形態の切削工具において、硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である。硬質粒子層の配向が（４２０）配向であると、双晶密度が高いため該硬質粒子層の硬度が向上する。該硬質粒子層を含む切削工具は、特に工具鋼切削において、優れた耐摩耗性を示す。これは、本発明者等が新たに見出した知見である。
＜切削工具の構成＞
図１に示されるように、本実施形態の切削工具１は、基材１０と、該基材１０上に配置された被膜１４とを備える。図１では、該被膜１４は、硬質粒子層１１のみから構成される。被膜１４は、基材の切削に関与する部分の少なくとも一部を被覆することが好ましく、基材の全面を被覆することが更に好ましい。基材の切削に関与する部分とは、基材表面において、刃先稜線からの距離が５００μｍ以内の領域を意味する。基材の一部がこの被膜で被覆されていなかったり被膜の構成が部分的に異なっていたりしていたとしても、本開示の範囲を逸脱するものではない。
図１に示されるように、本実施形態の切削工具１は、基材１０と、該基材１０上に配置された被膜１４とを備える。図１では、該被膜１４は、硬質粒子層１１のみから構成される。被膜１４は、基材の切削に関与する部分の少なくとも一部を被覆することが好ましく、基材の全面を被覆することが更に好ましい。基材の切削に関与する部分とは、基材表面において、刃先稜線からの距離が５００μｍ以内の領域を意味する。基材の一部がこの被膜で被覆されていなかったり被膜の構成が部分的に異なっていたりしていたとしても、本開示の範囲を逸脱するものではない。
被膜は、硬質粒子層に加えて、他の層を含むことができる。例えば、図２の切削工具２１に示されるように、被膜２４は、硬質粒子層１１に加えて、基材１０と硬質粒子層１１との間に配置される下地層１２を更に含むことができる。
図３の切削工具３１に示されるように、被膜３４は、硬質粒子層１１及び下地層１２に加えて、硬質粒子層１１上に配置される最外層１３を含むことができる。
図４の切削工具４１に示されるように、被膜４５は、硬質粒子層１１、第１下地層１２Ａ及び第２下地層１２Ｂの２層構造からなる下地層１２、並びに最外層１３を含むことができる。
＜切削工具の種類＞
本開示の切削工具は、例えば、ドリル、エンドミル（例えば、ボールエンドミル）、ドリル用刃先交換型切削チップ、エンドミル用刃先交換型切削チップ、フライス加工用刃先交換型切削チップ、旋削加工用刃先交換型切削チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップ等であり得る。
本開示の切削工具は、例えば、ドリル、エンドミル（例えば、ボールエンドミル）、ドリル用刃先交換型切削チップ、エンドミル用刃先交換型切削チップ、フライス加工用刃先交換型切削チップ、旋削加工用刃先交換型切削チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップ等であり得る。
＜基材＞
基材１０は、すくい面と逃げ面とを含み、この種の基材として従来公知のものであればいずれも使用することができる。例えば、超硬合金（例えば、炭化タングステンとコバルトとを含むＷＣ基超硬合金、該超硬合金はＴｉ、Ｔａ、Ｎｂなどの炭窒化物を含むことができる）、サーメット（ＴｉＣ、ＴｉＮ、ＴｉＣＮなどを主成分とするもの）、高速度鋼、セラミックス（炭化チタン、炭化ケイ素、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、酸化アルミニウムなど）、立方晶型窒化ホウ素焼結体またはダイヤモンド焼結体のいずれかであることが好ましい。
基材１０は、すくい面と逃げ面とを含み、この種の基材として従来公知のものであればいずれも使用することができる。例えば、超硬合金（例えば、炭化タングステンとコバルトとを含むＷＣ基超硬合金、該超硬合金はＴｉ、Ｔａ、Ｎｂなどの炭窒化物を含むことができる）、サーメット（ＴｉＣ、ＴｉＮ、ＴｉＣＮなどを主成分とするもの）、高速度鋼、セラミックス（炭化チタン、炭化ケイ素、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、酸化アルミニウムなど）、立方晶型窒化ホウ素焼結体またはダイヤモンド焼結体のいずれかであることが好ましい。
これらの各種基材の中でも、炭化タングステンとコバルトとを含む超硬合金からなり、該超硬合金中のコバルトの含有率は、６質量％以上１１質量％以下である基材が好ましい。これによると、高温における硬度と強度のバランスに優れ、上記用途の切削工具の基材として優れた特性を有している。基材としてＷＣ基超硬合金を用いる場合、その組織中に遊離炭素、ならびにη相またはε相と呼ばれる異常層などを含んでいてもよい。
さらに基材は、その表面が改質されていてもよい。例えば超硬合金の場合、その表面に脱β層が形成されていたり、サーメットの場合に表面硬化層が形成されていてもよい。基材は、その表面が改質されていても所望の効果が示される。
切削工具が刃先交換型切削チップなどである場合、基材は、チップブレーカーを有しても、有さなくてもよい。刃先稜線部の形状は、シャープエッジ（すくい面と逃げ面とが交差する稜）、ホーニング（シャープエッジに対してアールを付与したもの）、ネガランド（面取りをしたもの）、又は、ホーニングとネガランドを組み合わせたもの等、いずれも採用できる。
＜被膜の構成＞
本実施形態の被膜は、硬質粒子層を含む。本実施形態の被膜は、硬質粒子層を含む限り、他の層を含んでいてもよい。他の層としては、例えば、下地層及び最外層が挙げられる。硬質粒子層、下地層及び最外層の詳細については後述する。
本実施形態の被膜は、硬質粒子層を含む。本実施形態の被膜は、硬質粒子層を含む限り、他の層を含んでいてもよい。他の層としては、例えば、下地層及び最外層が挙げられる。硬質粒子層、下地層及び最外層の詳細については後述する。
本実施形態の被膜全体の厚さは、１μｍ以上３０μｍ以下が好ましい。被膜全体の厚さが１μｍ以上であると、優れた耐摩耗性を有することができる。一方、被膜全体の厚さが３０μｍ以下であると、断続加工において被膜と基材との間に大きな応力が加わった際の被膜の剥離または破壊の発生を抑制することができる。
上記被膜の厚さは、例えば基材の表面の法線方向に平行な断面サンプルを得て、このサンプルを走査透過型電子顕微鏡（ＳＴＥＭ：Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）で観察することにより測定される。走査透過型電子顕微鏡としては、例えば、日本電子株式会社製のＪＥＭ－２１００Ｆ（商標）が挙げられる。測定条件は加速電圧２００ｋＶ及び電流量０．３ｎＡとする。
本明細書において「厚さ」といった場合、その厚さは平均厚さを意味する。具体的には、断面サンプルの観察倍率を１０００倍とし、電子顕微鏡像中に（基材表面に平行な方向１００μｍ）×（被膜の厚さ全体を含む距離）の矩形の測定視野を設定し、該視野において１０箇所の厚み幅を測定し、その平均値を「厚さ」とする。下記に記載される各層の厚さ（平均厚さ）についても、同様に測定し、算出される。
同一の試料において測定する限りにおいては、測定視野の選択個所を変更して複数回行っても、測定結果のばらつきはほとんどなく、任意に測定視野を設定しても恣意的にはならないことが確認されている。
＜硬質粒子層＞
硬質粒子層は、チタン（Ｔｉ）、珪素（Ｓｉ）、炭素（Ｃ）及び窒素（Ｎ）を含む複数の硬質粒子からなる。該硬質粒子としては、チタン、珪素、炭素及び窒素からなるＴｉＳｉＣＮ粒子が挙げられる。ＴｉＳｉＣＮ粒子は、チタン、珪素、炭素及び窒素以外に、本開示の効果に影響を与えない限り、不可避不純物を含むことができる。不可避不純物として、たとえば、アモルファス相、金属間化合物（例えばＴｉＳｉ２、Ｃｏ２Ｓｉ等）を含んでいたとしても、本開示の効果を発揮する限りにおいて本開示の範囲を逸脱するものではない。
硬質粒子層は、チタン（Ｔｉ）、珪素（Ｓｉ）、炭素（Ｃ）及び窒素（Ｎ）を含む複数の硬質粒子からなる。該硬質粒子としては、チタン、珪素、炭素及び窒素からなるＴｉＳｉＣＮ粒子が挙げられる。ＴｉＳｉＣＮ粒子は、チタン、珪素、炭素及び窒素以外に、本開示の効果に影響を与えない限り、不可避不純物を含むことができる。不可避不純物として、たとえば、アモルファス相、金属間化合物（例えばＴｉＳｉ２、Ｃｏ２Ｓｉ等）を含んでいたとしても、本開示の効果を発揮する限りにおいて本開示の範囲を逸脱するものではない。
（硬質粒子）
上記硬質粒子において、該硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化する。本明細書において、第１方向は、以下（Ａ１）～（Ａ４）の方法で特定される方向と定義される。
上記硬質粒子において、該硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化する。本明細書において、第１方向は、以下（Ａ１）～（Ａ４）の方法で特定される方向と定義される。
（Ａ１）基材のすくい面の法線に沿って切削工具をダイヤモンドワイヤーで切り出し、硬質粒子層の断面を露出させる。このとき、測定サンプルはイオンスライサーなどを用いて加工した薄片サンプルを作成する。
（Ａ２）加工された薄片サンプルを、明視野透過電子顕微鏡（ＢＦ－ＳＴＥＭ）を用いて１０万倍で観察し、１つの硬質粒子を特定する。図５は、本実施形態の硬質粒子層のＢＦ－ＳＴＥＭ像（観察倍率：１０万倍）の一例を模式的に示す図である。次に、特定された１つの硬質粒子を、２００万倍で観察し、ＢＦ－ＳＴＥＭ像を得る。図６は、図５中に特定された１つの硬質粒子のＢＦ－ＳＴＥＭ像（観察倍率：２００万倍）の一例を模式的に示す図である。
（Ａ３）上記ＢＦ－ＳＴＥＭ像（観察倍率：２００万倍）の中で、黒色で示される層（以下、「第１単位層」とも記す。）と、灰色で示される層（以下、「第２単位層」とも記す。）とが交互に略平行に積層している領域（以下、「積層領域」とも記す。）を特定する。黒色で示される第１単位層は、珪素の含有量の多い領域であり、灰色で示される第２単位層は珪素の含有量の少ない領域である。
（Ａ４）上記で特定された積層領域において、第１単位層（黒色で示される層）と第２単位層（灰色で示される層）との積層方向を特定する。具体的には、制限視野領域の電子線回折パターンと、第１単位層と第２単位層の積層方位を重ね合わせ、回折スポットが示す方位を用いて積層方位を特定する。図６において、第１単位層と第２単位層の積層方向は、丸印Ｓから丸印Ｅへの矢印で示される。本明細書において、該積層方向が第１方向と定義される。
上記より、本明細書において、第１方向とは、硬質粒子内の積層方向に沿う方向とも定義することができる。
本実施形態の硬質粒子層において、上記の第１方向に沿う線は、基材と被膜との界面に対して４５°以上９０°以下の所定の角度で交差する。
本明細書において、硬質粒子において、硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化することは、以下の方法で確認される。
（Ｂ１）上記のＢＦ－ＳＴＥＭ像（観察倍率：２００万倍）において、第１方向に沿って、ＳＥＭ付帯のＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法：Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ－ｒａｙ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）によりライン分析を行い、チタンの原子数基準の含有率ＡＴｉ及び珪素の原子数基準の含有率ＡＴｉを測定する。ライン分析のビーム径は０．５ｎｍ以下とし、スキャン間隔は０．５ｎｍとし、ライン分析の長さは５０ｎｍとする。
（Ｂ１）上記のＢＦ－ＳＴＥＭ像（観察倍率：２００万倍）において、第１方向に沿って、ＳＥＭ付帯のＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法：Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ－ｒａｙ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）によりライン分析を行い、チタンの原子数基準の含有率ＡＴｉ及び珪素の原子数基準の含有率ＡＴｉを測定する。ライン分析のビーム径は０．５ｎｍ以下とし、スキャン間隔は０．５ｎｍとし、ライン分析の長さは５０ｎｍとする。
（Ｂ２）ライン分析結果を、Ｘ軸をライン分析の開始点から第１方向に沿う距離（ｎｍ）とし、Ｙ軸を珪素の原子数ＡＳｉと、チタンの原子数ＡＴｉとの合計に対する、珪素の原子数ＡＳｉの百分率（｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００）（％）とする座標系に示したグラフを得る。該グラフは、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離（Ｘ軸）の増加に伴う、珪素の原子数ＡＳｉとチタンの原子数ＡＴｉとの合計に対する珪素の原子数ＡＳｉの百分率（Ｙ軸）の変化を示す。
図６のＢＦ－ＳＴＥＭ像の丸印Ｓから丸印Ｅへの矢印に対してライン分析を行い、その結果から得られたグラフを図７に示す。図７において、Ｘ軸はライン分析の開始点から第１方向に沿う距離（ｎｍ）を示し、Ｙ軸は珪素の原子数ＡＳｉと、チタンの原子数ＡＴｉとの合計に対する、珪素の原子数ＡＳｉの百分率（｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００）（％）を示す。
（Ｂ３）上記のグラフに｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均値を示す線Ｌ１を引く。図７において、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均値ｅ１を示す線は線Ｌ１で示される。
（Ｂ４）上記のグラフにおいて、線Ｌ１よりも｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値が大きい領域（以下、「第１Ａ領域」とも記す。）と、線Ｌ１よりも｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値が小さい領域（以下、「第１Ｂ領域」とも記す。）とが、第１方向に沿って、交互に連続的に存在する場合、硬質粒子において、硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化すると判定される。ここで、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００がその平均値と同一である領域は、第１Ａ領域とする。
図７において、第１Ａ領域は、例えば、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離がｃ１以上ｃ２以下、ｃ３以上ｃ４以下、ｃ５以上ｃ６以下、ｃ７以上ｃ８以下、ｃ９以上ｃ１０以下、ｃ１１以上ｃ１２以下の領域である（ｃ１３より大きい距離は記載を省略）。図７において、第２Ａ領域は、例えば、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離がｃ２超ｃ３未満、ｃ４超ｃ５未満、ｃ６超ｃ７未満、ｃ８超ｃ９未満、ｃ１０超ｃ１１未満、ｃ１２超ｃ１３未満の領域である。
各第１Ａ領域において、ライン分析の開始点に最も近い地点から、ライン分析の開始点からの距離の増加に伴い、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値が平均値から該第１Ａ領域内の最大値まで増加し、その後、平均値まで減少することが好ましい。
第１Ａ領域における上記の増加とは、単調増加に限られず、増加の途中で、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の平均値と該第１Ａ領域内の最大値との差の５０％以内の減少が存在していてもよい。また、第１Ａ領域における上記の減少とは、単調減少に限られず、減少の途中で、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の平均値と該第１Ａ領域内の最大値との差の５０％以内の増加が存在していてもよい。
各第１Ｂ領域において、ライン分析の開始点に最も近い地点から、ライン分析の開始点からの距離の増加に伴い、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値が平均値から該第１Ｂ領域内の最小値まで減少し、その後、平均値まで増加することが好ましい。
第１Ｂ領域における上記の減少とは、単調減少に限られず、減少の途中で、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の平均値と該第１Ｂ領域内の最小値との差の５０％以内の増加が存在していてもよい。また、第１Ｂ領域における上記の増加とは、単調増加に限られず、増加の途中で、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の平均値と該第１Ｂ領域内の最小値との差の５０％以内の減少が存在していてもよい。
例えば、図７において、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離がｃ１以上ｃ２以下の第１Ａ領域では、Ｐ１における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値ａ１が第１Ａ領域内の最大値である。該第１Ａ領域では、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離のｃ１からｃ２への増加に伴って、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値が、平均値ｅ１から最大値ａ１まで増加し、その後、最大値ａ１から平均値ｅ１まで減少する。図７において、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離がｃ２超ｃ３未満の第１Ｂ領域では、Ｂ１における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値ｂ１が第１Ｂ領域内の最小値である。該第１Ｂ領域では、ライン分析の開始点から第１方向に沿う距離のｃ２からｃ３への増加に伴って、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値は、平均値ｅ１から最小値ｂ１まで減少し、その後、最小値ｂ１から平均値ｅ１まで増加する。
上記の方法により、硬質粒子において、硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化することが確認される限り、本開示の効果が示されることが確認されている。
（｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００）
本実施形態の硬質粒子において、チタンの原子数ＡＴｉと、珪素の原子数ＡＳｉとの合計に対する、珪素の原子数ＡＳｉの百分率｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均は、１％以上２０％以下であることが好ましい。
これによると、切削工具の耐摩耗性と耐欠損性が更に向上し、工具寿命が更に向上する。
本実施形態の硬質粒子において、チタンの原子数ＡＴｉと、珪素の原子数ＡＳｉとの合計に対する、珪素の原子数ＡＳｉの百分率｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均は、１％以上２０％以下であることが好ましい。
これによると、切削工具の耐摩耗性と耐欠損性が更に向上し、工具寿命が更に向上する。
上記｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００は、膜硬度及び靱性向上の観点から、１％以上１０％以下がより好ましく、１％以上５％以下が更に好ましい。
本明細書において、硬質粒子における上記｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均とは、硬質粒子中のライン分析を行った領域における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の平均を意味する。
硬質粒子における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の最大値は、膜硬度及び靱性向上の観点から、１．５％以上４０％以下が好ましく、１．５％以上２０％以下がより好ましく、１．５％以上１０％以下がより好ましい。本明細書において、「硬質粒子における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の最大値」は、以下の方法で算出される値である。まず、硬質粒子中のライン分析を行った領域に存在する各第１Ａ領域において、各第１Ａ領域内における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の最大値を測定する。各第１Ａ領域における該最大値の平均が「硬質粒子における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の値の最大値」に該当する。なお、硬質粒子における｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の最小値は、前記の最大値の算出方法において、最大値を最小値に替えることにより算出することができる。
｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の最大値と最小値との差は、膜硬度及び靱性向上の観点から、１％以上３８％以下が好ましく、１％以上２０％以下がより好ましく、１％以上８％以下がより好ましい。
同一の試料において測定する限りにおいては、硬質粒子中のライン分析の測定箇所を変更して複数回行っても、測定結果のばらつきはほとんどなく、任意に測定箇所を設定しても恣意的にはならないことが確認されている。
（珪素の濃度の平均周期幅）
本実施形態の硬質粒子内に設定される第１方向における珪素の濃度の平均周期幅は、３ｎｍ以上５０ｎｍ以下が好ましい。これによると、耐摩耗性及び耐欠損性が向上し、工具寿命が向上する。珪素の濃度の周期幅の下限は、耐欠損性向上の観点から、３ｎｍ以上が好ましく、４ｎｍ以上がより好ましく、５ｎｍ以上が更に好ましい。珪素の濃度の周期幅の上限は、耐摩耗性向上の観点から５０ｎｍ以下が好ましく、３０ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以下が更に好ましい。珪素の濃度の周期幅は、４ｎｍ以上３０ｎｍ以下がより好ましく、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下が更に好ましい。
本実施形態の硬質粒子内に設定される第１方向における珪素の濃度の平均周期幅は、３ｎｍ以上５０ｎｍ以下が好ましい。これによると、耐摩耗性及び耐欠損性が向上し、工具寿命が向上する。珪素の濃度の周期幅の下限は、耐欠損性向上の観点から、３ｎｍ以上が好ましく、４ｎｍ以上がより好ましく、５ｎｍ以上が更に好ましい。珪素の濃度の周期幅の上限は、耐摩耗性向上の観点から５０ｎｍ以下が好ましく、３０ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以下が更に好ましい。珪素の濃度の周期幅は、４ｎｍ以上３０ｎｍ以下がより好ましく、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下が更に好ましい。
本明細書において、珪素の濃度の周期幅の測定方法は以下の通りである。上記（Ａ１）～（Ａ３）と同様の方法で積層領域を設定する。該積層領域に対してフーリエ変換を行い、フーリエ変換像を得る。該フーリエ変換像において、積層領域内の周期性はスポットとして現れる。周期幅は、上記スポットと、フーリエ変換像において最大強度を示す画像中央との間の距離の逆数を計算することにより算出される。
同一の試料において測定する限りにおいては、硬質粒子中の測定箇所を変更して複数回行っても、測定結果のばらつきはほとんどなく、任意に測定箇所を設定しても恣意的にはならないことが確認されている。
上記のフーリエ変換で求められる周期幅は、隣り合う第１Ａ領域内に存在する｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００が最大値である位置間の第１方向に沿う距離に相当する。隣り合う第１Ａ領域内に存在する｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００が最大値である位置間の第１方向に沿う距離は、図７において、Ｐ１とＰ２との間の距離ｄ１、Ｐ２とＰ３との間の距離ｄ２、Ｐ３とＰ４との間の距離ｄ３、Ｐ４とＰ５との間の距離ｄ４、Ｐ５とＰ６との間の距離ｄ５、Ｐ６とＰ７との間の距離ｄ６に相当する。
（硬質粒子の粒径）
本実施形態の硬質粒子の粒径は、例えば、１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下が好ましい。これによると、優れた耐欠損性を有することができる。硬質粒子の粒径は、１０ｎｍ以上７００ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が更に好ましい。
本実施形態の硬質粒子の粒径は、例えば、１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下が好ましい。これによると、優れた耐欠損性を有することができる。硬質粒子の粒径は、１０ｎｍ以上７００ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が更に好ましい。
上記の粒径の測定方法は以下の通りである。基材と基材上に形成された被膜とをＦＩＢ加工材にて断面が見えるように加工し、その断面をＦＥ－ＳＥＭ（電界放出型走査型電子顕微鏡）によって観察する。その際、反射電子像として観察することによって、同じ結晶方位を有した部分は同じコントラストで観察され、この同一コントラスト部分を一つの硬質粒子とみなす。
次いで、このようにして得られた画像に対して、硬質粒子層の任意の箇所において基材表面に対して平行な任意長さ（好ましくは４００μｍ相当）の直線を引く。そして、その直線に含まれる硬質粒子の個数を測定し、その直線の長さを硬質粒子の個数で除したものを、硬質粒子の粒径とする。
（硬質粒子層の配向）
本実施形態において、硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である。本明細書において「硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である」とは、以下の式（１）で定義される配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）のうち、硬質粒子層における（４２０）面の配向性指数ＴＣ（４２０）が、他の結晶配向面の配向性数よりも大きいことを意味する。ここで、他の結晶配向面とは、（１１１）面、（２００）面、（２２０）面、（３１１）面、（３３１）面、（４２２）面及び（５１１）面である。
本実施形態において、硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である。本明細書において「硬質粒子層の配向は、（４２０）配向である」とは、以下の式（１）で定義される配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）のうち、硬質粒子層における（４２０）面の配向性指数ＴＣ（４２０）が、他の結晶配向面の配向性数よりも大きいことを意味する。ここで、他の結晶配向面とは、（１１１）面、（２００）面、（２２０）面、（３１１）面、（３３１）面、（４２２）面及び（５１１）面である。
式（１）中、Ｉ（ｈｋｌ）及びＩ（ｈｘｋｙｌｚ）は、それぞれ測定された（ｈｋｌ）面の回折強度、及び、測定された（ｈｘｋｙｌｚ）面の回折強度を示し、Ｉ０（ｈｋｌ）及びＩ０（ｈｘｋｙｌｚ）は、それぞれＪＣＰＤＳ（Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｎ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ）データベースによる（ｈｋｌ）面のＴｉＣ（カード番号：３２－１３８３）及びＴｉＮ（カード番号：３８－１４２０）の粉末回折強度の平均値、並びに、ＪＣＰＤＳデータベースによる（ｈｘｋｙｌｚ）面のＴｉＣ及びＴｉＮの粉末回折強度の平均値を示し、（ｈｋｌ）及び（ｈｘｋｙｌｚ）は、それぞれ（１１１）面、（２００）面、（２２０）面、（３１１）面、（３３１）面、（４２０）面、（４２２）面及び（５１１）面の８面のいずれかを示す。
本実施形態の硬質粒子層の配向性指数ＴＣ（４２０）は、硬度向上、及び工具鋼切削における耐摩耗性向上の観点から、３．５以上が好ましく、５以上がより好ましく、６以上が更に好ましい。配向性指数ＴＣ（４２０）の値の上限は制限されないが、計算に用いた反射面が８つであるから、８以下とすればよい。配向性指数ＴＣ（４２０）の値は、３．５以上８以下が好ましく、５以上８以下がより好ましく、６以上８以下が更に好ましい。
配向性指数ＴＣ（４２０）は、以下の条件で行うＸＲＤ測定によって求められる。具体的には、硬質粒子層における任意の１箇所について、Ｘ線回折測定（装置：リガク株式会社製ＳｍａｒｔＬａｂ（登録商標））を行い、上記式（１）に基づいて求められた（４２０）面の配向性指数を、該硬質粒子層における配向性指数ＴＣ（４２０）とする。上述の「任意の１箇所」を選択するにあたり、一見して異常値を示す点は除外する。
（Ｘ線回折測定の条件）
Ｘ線出力：４５ｋＶ，２００ｍＡ
Ｘ線源、波長：ＣｕＫα、１．５４１８６２Å
検出器：Ｄ／ｔｅＸ Ｕｌｔｒａ ２５０
スキャン軸：２θ／θ
長手制限スリット幅：２．０ｍｍ
スキャンモード：ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ
スキャンスピード：２０°／ｍｉｎ。
Ｘ線出力：４５ｋＶ，２００ｍＡ
Ｘ線源、波長：ＣｕＫα、１．５４１８６２Å
検出器：Ｄ／ｔｅＸ Ｕｌｔｒａ ２５０
スキャン軸：２θ／θ
長手制限スリット幅：２．０ｍｍ
スキャンモード：ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ
スキャンスピード：２０°／ｍｉｎ。
同一の試料において測定する限りにおいては、硬質粒子層中の測定箇所を変更して複数回行っても、測定結果のばらつきはほとんどなく、任意に測定箇所を設定しても恣意的にはならないことが確認されている。
＜他の層＞
被膜は上述のとおり、硬質粒子層以外に他の層を含むことができる。図２～図４に示されるように、他の層としては、下地層１２及び最外層１３等が挙げられる。
被膜は上述のとおり、硬質粒子層以外に他の層を含むことができる。図２～図４に示されるように、他の層としては、下地層１２及び最外層１３等が挙げられる。
（下地層）
下地層は、基材と硬質粒子層との間に配置される。下地層としては、例えば、ＴｉＮ層を挙げることができる。下地層として基材の直上にＴｉＮ層、ＴｉＣ層、ＴｉＣＮ層、ＴｉＢＮ層を配置することにより、基材と被膜との密着性を高めることができる。また、下地層としてＡｌ２Ｏ３層を用いることにより、被膜の耐酸化性を高めることができる。下地層の平均厚さは０．１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましい。これによると、被膜は優れた耐摩耗性及び耐欠損性を有することができる。
下地層は、基材と硬質粒子層との間に配置される。下地層としては、例えば、ＴｉＮ層を挙げることができる。下地層として基材の直上にＴｉＮ層、ＴｉＣ層、ＴｉＣＮ層、ＴｉＢＮ層を配置することにより、基材と被膜との密着性を高めることができる。また、下地層としてＡｌ２Ｏ３層を用いることにより、被膜の耐酸化性を高めることができる。下地層の平均厚さは０．１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましい。これによると、被膜は優れた耐摩耗性及び耐欠損性を有することができる。
下地層は１層からなることができる。また、図４に示されるように、下地層１２は第１下地層１２Ａと第２下地層１２Ｂとからなる２層構造を有することができる。下地層が２層構造の場合、ＴｉＮ層とＴｉＣＮ層とを組み合わせることが好ましい。ＴｉＣＮ層は耐摩耗性に優れるため、被膜により好適な耐摩耗性を付与することができる。第１下地層の平均厚さは０．１μｍ以上２０μｍ以下が好ましく、０．１μｍ以上１９μｍ以下がより好ましい。第２下地層の平均厚さは１μｍ以上２０μｍ以下が好ましく、１μｍ以上１９．９μｍ以下が更に好ましい。
（最外層）
最外層は、被膜において最も表面側に配置される層である。ただし、刃先稜線部においては形成されない場合もある。最外層は、硬質粒子層上に他の層が形成されていない場合、硬質粒子層の直上に配置される。最外層としては、Ｔｉ（チタン）の炭化物、窒化物または硼化物のいずれかを主成分とすることが好ましい。また、最外層としてＡｌ２Ｏ３層を用いることにより、被膜の耐酸化性を高めることができる。
最外層は、被膜において最も表面側に配置される層である。ただし、刃先稜線部においては形成されない場合もある。最外層は、硬質粒子層上に他の層が形成されていない場合、硬質粒子層の直上に配置される。最外層としては、Ｔｉ（チタン）の炭化物、窒化物または硼化物のいずれかを主成分とすることが好ましい。また、最外層としてＡｌ２Ｏ３層を用いることにより、被膜の耐酸化性を高めることができる。
「Ｔｉの炭化物、窒化物または硼化物のいずれかを主成分とする」とは、Ｔｉの炭化物、窒化物および硼化物のいずれかを９０質量％以上含むことを意味する。また、好ましくは不可避不純物を除きＴｉの炭化物、窒化物および硼化物のいずれかからなることを意味する。
Ｔｉの炭化物、窒化物および炭窒化物のいずれかのうち、特に好ましいのはＴｉの窒化物（すなわちＴｉＮで表される化合物）を主成分として最外層を構成することである。ＴｉＮはこれらの化合物のうち色彩が最も明瞭（金色を呈する）であるため、切削使用後の切削チップのコーナー識別（使用済み部位の識別）が容易であるという利点がある。最外層はＴｉＮ層からなることが好ましい。
最外層は、平均厚さが０．０５μｍ以上１μｍ以下であることが好ましい。これによると、最外層と、隣接する層との密着性が向上する。
＜実施形態２：切削工具の製造方法＞
本実施形態の切削工具の製造方法の一例について図８を用いて説明する。図８は、本実施形態の切削工具の製造に用いられるＣＶＤ装置の一例の概略的な断面図である。
本実施形態の切削工具の製造方法の一例について図８を用いて説明する。図８は、本実施形態の切削工具の製造に用いられるＣＶＤ装置の一例の概略的な断面図である。
（基材の準備）
基材を準備する。基材の詳細は、すでに記載されているため、その説明は繰り返さない。
基材を準備する。基材の詳細は、すでに記載されているため、その説明は繰り返さない。
（被膜の形成）
次に、上記基材上に、例えば図８に示されるＣＶＤ装置を用いて被膜を形成する。ＣＶＤ装置５０内には、基材１０を保持した基材セット治具５２を複数設置することができ、これらは耐熱合金鋼製の反応容器５３でカバーされる。また、反応容器５３の周囲には調温装置５４が配置されており、この調温装置５４により、反応容器５３内の温度を制御することができる。
次に、上記基材上に、例えば図８に示されるＣＶＤ装置を用いて被膜を形成する。ＣＶＤ装置５０内には、基材１０を保持した基材セット治具５２を複数設置することができ、これらは耐熱合金鋼製の反応容器５３でカバーされる。また、反応容器５３の周囲には調温装置５４が配置されており、この調温装置５４により、反応容器５３内の温度を制御することができる。
ＣＶＤ装置５０には、２つの導入口５５、５７を有する導入管５６が配置されている。導入管５６は、基材セット治具５２が配置される領域を貫通するように配置されており、基材セット治具５２近傍の部分には複数の貫通孔が形成されている。導入管５６において、導入口５５、５７から管内に導入された各ガスは、導入管５６内においても混合されることなく、それぞれ異なる貫通孔を経て、反応容器５３内に導入される。この導入管５６は、その軸を中心軸として回転することができる。また、ＣＶＤ装置５０には排気管５９が配置されており、排気ガスは排気管５９の排気口６０から外部へ排出することができる。なお、反応容器５３内の治具類等は、通常黒鉛により構成される。
被膜が下地層及び／又は最外層を含む場合は、これらの層は従来公知の方法で形成することができる。
硬質粒子層は、上記ＣＶＤ装置を用いて、以下の方法で形成することができる。具体的には、Ｔｉ及びＳｉを含む第１原料ガスを導入口５５から導入管５６内に導入し、Ｃ及びＮを含む第２原料ガスを導入口５７から導入管５６内に導入する。第１原料ガスは、例えば、ＴｉＣｌ４ガス及びＳｉＣｌ４ガスを含むことができる。第２原料ガスは、例えば、ＣＨ３ＣＮガスを含むことができる。なお、第１原料ガス及び第２原料ガスは、それぞれキャリアガス（Ｈ２ガス、Ｎ２ガス又はＡｒガス等）を含むことができる。以下、反応容器内の第１原料ガス及び第２原料ガスの合計を、反応ガスと記す。
導入管５６の図中上側には複数の貫通孔が開いている。導入された第１原料ガス（または第１原料ガスとキャリアガスとからなる第１混合ガス）および第２原料ガス（または第２原料ガスとキャリアガスとからなる第２混合ガス）は、それぞれ異なる貫通孔から反応容器５３内に噴出される。このとき、導入管５６は、図中回転矢印で示すようにその軸を中心として回転する。このため、第１原料ガス（または第１混合ガス）と第２原料ガス（または第２混合ガス）とは均一に混合された混合ガスとして、基材セット治具５２にセットされた基材１０の表面に向かって噴出される。
硬質粒子層の形成中、反応ガスの総ガス流量は、例えば、１０～８０Ｌ／分とすることができる。ここで「総ガス流量」とは、標準状態（０℃、１気圧）における気体を理想気体とし、単位時間当たりにＣＶＤ炉に導入された全容積流量を示す。
硬質粒子層の形成中、反応ガス中のＴｉＣｌ４ガス及びＣＨ３ＣＮガスの割合は、常に一定である。反応ガス中のＴｉＣｌ４ガスの割合は、例えば、０．４～１．０体積％とすることができる。反応ガス中のＣＨ３ＣＮガスの割合は、例えば、０．５～０．８５体積％とすることができる。反応ガス中のＣＨ３ＣＮガスの割合は、０．６３～０．８５体積％とすることがより好ましい。上記ＣＨ３ＣＮガスの割合および後述する反応容器５３内の圧力を調整することにより、硬質粒子層の配向を（４２０）配向とすることができる。上記ＣＨ３ＣＮガスの割合により得られるＣＨ３ＣＮガス流量は、従来のＴｉＳｉＣＮ層の形成で採用されていたそれよりも多く、反応容器５３内の圧力は、従来のＴｉＳｉＣＮ層の形成で採用されていたそれよりも低い。
反応ガス中のＳｉＣｌ４ガスの割合は、ＳｉＣｌ４ガスの導入量を調節することにより周期的に変化する。具体的には、ＳｉＣｌ４ガスの導入量の変化の１周期の長さをｔ（秒）とし、反応ガス中のＳｉＣｌ４ガスの割合の変化の範囲をｒ１（体積％）～ｒ２（体積％）とした場合、成膜開始時から１周期の中間時点（ｔ／２（秒））までは、ＳｉＣｌ４ガスの割合がｒ１（体積％）からｒ２（体積％）まで漸増し、続いて、中間時点（ｔ／２（秒））から１周期の最終時点（ｔ（秒））までは、ＳｉＣｌ４ガスの割合をｒ２（体積％）からｒ１（体積％）まで漸減するように、ＳｉＣｌ４ガスの導入量を調節する。これを１周期として、硬質粒子層が所望の厚さになるまで、該周期を繰り返す。反応ガス中のキャリアガス（例えば、Ｈ２ガス）の割合は、ＳｉＣｌ４ガスの割合の変化に応じて、総ガス流量が一定となるように変化する。上記の１周期の長さｔ（秒）を調整することにより、硬質粒子における珪素の濃度の周期幅（ｎｍ）を制御することができる。上記の反応ガス中のＳｉＣｌ４ガスの割合の範囲の最小値ｒ１と最大値ｒ２とを調整することにより、硬質粒子におけるＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）の値を制御することができる。
本工程において、基材１０の温度は７５０～９００℃の範囲が好ましく、反応容器５３内の圧力は０．１～１３ｋＰａであることが好ましい。硬質粒子層の厚さは、原料ガスの流量と、成膜時間とを調節することによって制御することができる。
次に、被膜が形成された基材１０を冷却する。冷却速度は、例えば、５℃／ｍｉｎを超えることはなく、また、その冷却速度は基材１０の温度が低下するにつれて遅くなる。
なお、上記の工程に加えて、アニーリングなどの熱処理工程、表面研削、ショットブラストなどの表面処理工程を行うことができる。
上述の製造方法により、実施形態１の切削工具を得ることができる。
本実施の形態を実施例によりさらに具体的に説明する。ただし、これらの実施例により本実施の形態が限定されるものではない。
＜基材の準備＞
以下の表１に記載の基材Ｋ、基材Ｌ及び基材Ｍを準備した。具体的には、まず、表１に記載の配合組成（質量％）からなる原料粉末を均一に混合して混合粉末を得た。表１中の「残り」とは、ＷＣが配合組成（質量％）の残部を占めることを示している。次に、混合粉末をＣＮＭＧ１２０４０８（住友電工ハードメタル社製の刃先交換型切削チップ）の形状に加圧成形した後、１３００～１５００℃で１～２時間焼結することにより、超硬合金製の基材Ｋ、基材Ｌ及び基材Ｍを得た。基材Ｋ、基材Ｌ及び基材Ｍは、全て基材形状はＣＮＭＧ１２０４０８である。
以下の表１に記載の基材Ｋ、基材Ｌ及び基材Ｍを準備した。具体的には、まず、表１に記載の配合組成（質量％）からなる原料粉末を均一に混合して混合粉末を得た。表１中の「残り」とは、ＷＣが配合組成（質量％）の残部を占めることを示している。次に、混合粉末をＣＮＭＧ１２０４０８（住友電工ハードメタル社製の刃先交換型切削チップ）の形状に加圧成形した後、１３００～１５００℃で１～２時間焼結することにより、超硬合金製の基材Ｋ、基材Ｌ及び基材Ｍを得た。基材Ｋ、基材Ｌ及び基材Ｍは、全て基材形状はＣＮＭＧ１２０４０８である。
＜被膜の形成＞
上記で得られた基材Ｋ、基材Ｌ又は基材Ｍに対してその表面に被膜を形成した。具体的には、図８に示されるＣＶＤ装置を用い、基材を基材セット治具にセットし、熱ＣＶＤ法を行うことにより、基材上に被膜を形成した。各試料の被膜の構成を表２に示す。
上記で得られた基材Ｋ、基材Ｌ又は基材Ｍに対してその表面に被膜を形成した。具体的には、図８に示されるＣＶＤ装置を用い、基材を基材セット治具にセットし、熱ＣＶＤ法を行うことにより、基材上に被膜を形成した。各試料の被膜の構成を表２に示す。
表２において、下地層は基材の表面と直接接する層であり、硬質粒子層は下地層上に形成された層であり、最外層は硬質粒子層上に形成された層であって外部に露出する層である。また、表２の下地層欄および最外層欄の化合物の記載は、表２の下地層および最外層を構成する化合物であり、化合物の右の括弧内の数値は層の厚さを意味している。また、表２の１つの欄内に２つの化合物（たとえば、「ＴｉＮ（０．５）－ＴｉＣＮ（３．０）」）が記載されている場合には、左側（「ＴｉＮ（０．５）」）の化合物が基材に近い側に位置する層であることを意味し、右側（「ＴｉＣＮ（３．０）」）の化合物が基材から遠い側に位置する層であることを意味しており、括弧の中の数値はそれぞれの層の厚さを意味している。表２の硬質粒子層のａ～ｐ及びｗ～ｚの記載は、表４の形成条件ａ～形成条件ｐ及び形成条件ｗ～形成条件ｚで形成された層であることを示し、括弧内の数値は層の厚さを意味している。また、表２の「－」で示される欄は、層が存在しないことを意味する。
たとえば、表２の試料１の切削工具は、基材Ｌの表面上に０．５μｍの厚さのＴｉＮ層および３．０μｍの厚さのＴｉＣＮ層がこの順序に積層されて下地層が形成され、その上に後述する形成条件ａで形成された６．０μｍの厚さの硬質粒子層が形成され、硬質粒子層上には最外層が形成されていない被膜を有しているとともに、被膜全体の厚さが９．５μｍである切削工具を意味している。
表２に示される下地層および最外層は、従来公知のＣＶＤ法によって形成された層であり、その形成条件は表３に示す通りである。たとえば、表３の「ＴｉＮ（下地層）」の行には、下地層としてのＴｉＮ層の形成条件が示されている。表３のＴｉＮ層（下地層）の記載は、ＣＶＤ装置の反応容器内（反応容器内圧力６．７ｋＰａ）に基材を配置し、基材を基材温度９１５℃まで加熱し、反応容器内に２．０体積％のＴｉＣｌ４ガス、３９．７体積％のＮ２ガスおよび残り（５８．３体積％）のＨ２ガスからなる混合ガスを６３．８Ｌ／分の流量で噴出することにより形成されることを意味している。なお、各層の厚さは、各反応ガスを噴出する時間によって制御した。
表２に示される硬質粒子層は、表４に示される形成条件ａ～形成条件ｐ及び形成条件ｗ～形成条件ｚのいずれかの条件で形成される。
（形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｚ）
形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｚでは、初めに、ＣＶＤ装置の反応内容器圧力を表４の「反応容器内圧力（ｋＰａ）」欄に記載の圧力、及び、基材温度を表４の「基材温度（℃）」欄に記載の温度に設定する。例えば、形成条件ａでは、ＣＶＤ装置の反応容器内圧力を４．５ｋＰａ、及び、基材温度を８５０℃に設定する。
形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｚでは、初めに、ＣＶＤ装置の反応内容器圧力を表４の「反応容器内圧力（ｋＰａ）」欄に記載の圧力、及び、基材温度を表４の「基材温度（℃）」欄に記載の温度に設定する。例えば、形成条件ａでは、ＣＶＤ装置の反応容器内圧力を４．５ｋＰａ、及び、基材温度を８５０℃に設定する。
次に、反応容器内に表４の「反応ガス組成（体積％）」欄に記載の成分を含む反応ガスを導入して、基材上に硬質粒子層（ＴｉＳｉＣＮ層）を形成する。反応ガスの総ガス流量は、表４の「総ガス流量（Ｌ／分）」欄に記載の通りである。「総ガス流量」とは、標準状態（０℃、１気圧）における気体を理想気体とし、単位時間当たりにＣＶＤ炉に導入された全容積流量を示す。
反応ガス中のＴｉＣｌ４ガス、ＣＨ３ＣＮガス及びＮ２ガスの割合は、硬質粒子層の形成中、常に一定である。反応ガス中のＳｉＣｌ４ガスの割合は、表４の「ＳｉＣｌ４」の「周期」欄に示す時間（秒）を１周期として、「範囲」欄に示される割合（体積％）の範囲で変化させる。具体的には、成膜開始時のＳｉＣｌ４ガスの割合を「範囲」欄に示される最小値とし、成膜開始から表４の「周期」欄に示される時間（秒）の中間時点（１周期／２（秒））までは、ＳｉＣｌ４ガスの割合が「範囲」欄に示される最大値まで漸増し、続いて、中間時点（１周期／２（秒））から１周期の最終時点（１周期（秒））までは、ＳｉＣｌ４ガスの割合が「範囲」欄に示される最小値まで漸減するようにＳｉＣｌ４ガスの導入量を調節する。これを１周期として、硬質粒子層が所望の厚さになるまで、該周期を繰り返す。Ｈ２ガスの割合は、ＳｉＣｌ４ガスの割合の変化に応じて、総ガス流量が一定となるように変化させる。
例えば、形成条件ａでは、反応ガスの総ガス流量は６０．０Ｌ／分である。反応ガス中のＴｉＣｌ４ガスの割合は０．７０体積％、ＣＨ３ＣＮガスの割合は０．７５体積％、Ｎ２ガスの割合は８．９０体積％であり、これらのガスの割合は硬質粒子層の形成中、一定である。反応ガス中のＳｉＣｌ４ガスの割合は、７秒を１周期として、０．１～１．７体積％の範囲で変化させる。より具体的には、成膜開始時のＳｉＣｌ４ガスの割合を０．１体積％とし、成膜開始から３．５秒までは、ＳｉＣｌ４ガスの割合が０．１体積％から１．７体積％まで漸増し、続いて、成膜開始３．５秒後から７秒後までは、ＳｉＣｌ４ガスの割合が１．７体積％から０．１体積％まで漸減するように、ＳｉＣｌ４ガスの導入量を調節する。これを１周期として、硬質粒子層の厚さが表１の「硬質粒子層」欄に記載の厚さになるまで、該周期を繰り返す。Ｈ２ガスの体積割合は、ＳｉＣｌ４ガスの割合の変化に応じて、総ガス流量が一定となるように変化させる。形成条件ａでは、反応ガス中のＳｉＣｌ４ガスの割合の平均は０．９０体積％である。
その後、基材を５℃／分の冷却速度で冷却する。
（形成条件ｗ）
形成条件ｗは、従来のＴｉＣＮ層の形成条件である。具体的には、初めに、ＣＶＤ装置の反応容器内圧力を４．５ｋＰａ、及び、基材温度を８５０℃に設定する。
形成条件ｗは、従来のＴｉＣＮ層の形成条件である。具体的には、初めに、ＣＶＤ装置の反応容器内圧力を４．５ｋＰａ、及び、基材温度を８５０℃に設定する。
次に、反応容器内に表４の「反応ガス組成（体積％）」欄に記載の成分を含む反応ガス（ＴｉＣｌ４：２．００体積％、ＣＨ３ＣＮ：０．７５体積％、Ｈ２ガス：残り）を導入して、基材上にＴｉＣＮ層（硬質粒子層）を形成する。反応ガスの組成は、成膜中一定である。反応ガスの総ガス流量は、総ガス流量６０Ｌ／分である。その後、基材を５℃／分の冷却速度で冷却する。
（形成条件ｘ）
形成条件ｘは、特許文献１に開示されるＰＶＤ法を用いて硬質粒子層（ＴｉＳｉＣＮ層）を形成する条件である。
形成条件ｘは、特許文献１に開示されるＰＶＤ法を用いて硬質粒子層（ＴｉＳｉＣＮ層）を形成する条件である。
（形成条件ｙ）
形成条件ｙは、特許文献２に開示されるＣＶＤ法を用いて硬質粒子層（ＴｉＳｉＣＮ層）を形成する条件である。
形成条件ｙは、特許文献２に開示されるＣＶＤ法を用いて硬質粒子層（ＴｉＳｉＣＮ層）を形成する条件である。
上記により、試料１～試料２７（実施例に該当）及び試料１－１～試料１－５（比較例に該当）の切削工具を得た。
＜硬質粒子層の特徴＞
（硬質粒子層の構成）
形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｚより得られた硬質粒子層は、ＴｉＳｉＣＮからなる複数の硬質粒子からなり、硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化することが確認された。具体的な確認方法は実施形態１に記載されているため、その説明は繰り返さない。
（硬質粒子層の構成）
形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｚより得られた硬質粒子層は、ＴｉＳｉＣＮからなる複数の硬質粒子からなり、硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、珪素の濃度が周期的に変化することが確認された。具体的な確認方法は実施形態１に記載されているため、その説明は繰り返さない。
形成条件ｗにより得られた硬質粒子（ＴｉＣＮ）層を明視野透過電子顕微鏡（ＢＦ－ＳＴＥＭ）で観察したところ、均一な組織であり、周期的な変化は確認されなかった。
形成条件ｘ及び形成条件ｙにより得られた硬質粒子層を明視野透過電子顕微鏡（ＢＦ－ＳＴＥＭ）で観察したところ、ナノコンポジット構造が確認された。該硬質粒子層は（２００）配向であった。
（｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００）
各形成条件により得られた硬質粒子において、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の最大値、最小値及び平均を測定した。具体的な測定方法は実施形態１に記載の通りであるため、その説明は繰り返さない。結果を表５の「最大｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００（％）」、「最小｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００（％）」及び「平均｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）（％）」欄に示す。なお、「－」の表記は、測定を行わなかったことを示す。
各形成条件により得られた硬質粒子において、｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の最大値、最小値及び平均を測定した。具体的な測定方法は実施形態１に記載の通りであるため、その説明は繰り返さない。結果を表５の「最大｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００（％）」、「最小｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００（％）」及び「平均｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）（％）」欄に示す。なお、「－」の表記は、測定を行わなかったことを示す。
（珪素の濃度の周期幅）
各形成条件により得られた硬質粒子において、硬質粒子内に設定される第１方向における珪素の濃度の平均周期幅を測定した。具体的な測定方法は実施形態１に記載の通りであるため、その説明は繰り返さない。結果を表５の「平均周期幅（ｎｍ）」欄に示す。なお、「－」の表記は、測定を行わなかったことを示す。
各形成条件により得られた硬質粒子において、硬質粒子内に設定される第１方向における珪素の濃度の平均周期幅を測定した。具体的な測定方法は実施形態１に記載の通りであるため、その説明は繰り返さない。結果を表５の「平均周期幅（ｎｍ）」欄に示す。なお、「－」の表記は、測定を行わなかったことを示す。
（配向）
各形成条件により得られた硬質粒子層の配向を測定した。硬質粒子層の配向の具体的な測定方法は実施形態１に記載されているため、その説明は繰り返さない。各硬質粒子層において、配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）のうち、最も大きい配向性指数の配向面を、表５の「配向面」欄に示し、該配向面の配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）を「配向面の配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）」欄に示す。
各形成条件により得られた硬質粒子層の配向を測定した。硬質粒子層の配向の具体的な測定方法は実施形態１に記載されているため、その説明は繰り返さない。各硬質粒子層において、配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）のうち、最も大きい配向性指数の配向面を、表５の「配向面」欄に示し、該配向面の配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）を「配向面の配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）」欄に示す。
形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｗにより得られた硬質粒子層では、（４２０）面の配向性指数ＴＣ（４２０）が最も大きかった。従って、形成条件ａ～形成条件ｐ、及び、形成条件ｗにより得られた硬質粒子層の配向は、（４２０）配向であった。例えば、形成条件ａにより得られた硬質粒子層の配向性指数ＴＣ（４２０）は、４．４であった。
形成条件ｘ～形成条件ｚにより得られた硬質粒子層では、（２００）面の配向性指数ＴＣ（２００）が最も大きかった。従って、形成条件ｘ～形成条件ｚにより得られた硬質粒子層の配向は、（２００）配向であった。
＜切削試験１＞
試料１～試料２７及び試料１－１～試料１－５の切削工具を用いて、以下の切削条件にて工具鋼（ＳＫＤ１１）の連続切削を行い、逃げ面摩耗量（Ｖｂ）が０．３ｍｍとなるまでの切削時間を測定した。切削時間が長いもの程、耐摩耗性に優れ、工具寿命が長いことを示す。また、刃先の最終損傷形態を観察した。最終損傷形態において、「正常摩耗」とはチッピング、欠けなどを生じず、摩耗のみで構成される損傷形態（平滑な摩耗面を有する）を意味し、耐欠損性に優れていることを示す。結果を表６に示す。
試料１～試料２７及び試料１－１～試料１－５の切削工具を用いて、以下の切削条件にて工具鋼（ＳＫＤ１１）の連続切削を行い、逃げ面摩耗量（Ｖｂ）が０．３ｍｍとなるまでの切削時間を測定した。切削時間が長いもの程、耐摩耗性に優れ、工具寿命が長いことを示す。また、刃先の最終損傷形態を観察した。最終損傷形態において、「正常摩耗」とはチッピング、欠けなどを生じず、摩耗のみで構成される損傷形態（平滑な摩耗面を有する）を意味し、耐欠損性に優れていることを示す。結果を表６に示す。
＜切削条件＞
被削材：ＳＫＤ１１丸棒外周切削
周速：１００ｍ／ｍｉｎ
送り速度：０．１５ｍｍ／ｒｅｖ
切込み量：１．０ｍｍ
切削液：なし。
被削材：ＳＫＤ１１丸棒外周切削
周速：１００ｍ／ｍｉｎ
送り速度：０．１５ｍｍ／ｒｅｖ
切込み量：１．０ｍｍ
切削液：なし。
（評価１）
試料１－試料２７（実施例）は、試料１－１～試料１－５（比較例）に比べて、工具鋼の連続切削において耐摩耗性に優れ、工具寿命が長いことが確認された。また、試料１－試料２７は、最終損傷形態が正常摩耗であり、従来の硬質粒子層（試料１－１～試料１－５）と同等の優れた耐欠損性を維持していることが確認された。
試料１－試料２７（実施例）は、試料１－１～試料１－５（比較例）に比べて、工具鋼の連続切削において耐摩耗性に優れ、工具寿命が長いことが確認された。また、試料１－試料２７は、最終損傷形態が正常摩耗であり、従来の硬質粒子層（試料１－１～試料１－５）と同等の優れた耐欠損性を維持していることが確認された。
＜切削試験２＞
試料１～試料２７及び試料１－１～試料１－５の切削工具を用いて、以下の切削条件により工具鋼（ＳＫ５）の断続切削を行い、切削工具が欠損するまでの衝撃回数を測定し、当該切削工具の耐欠損性を評価した。ここで、欠損とは、３００μｍ以上の欠損を意味する。欠損までの衝撃回数が多いほど耐欠損性に優れることを示す。結果を表７に示す。なお、表７において「欠損無し」とは、衝撃回数２０００回まで切削を行ったが、欠損が生じなかったことを示す。
試料１～試料２７及び試料１－１～試料１－５の切削工具を用いて、以下の切削条件により工具鋼（ＳＫ５）の断続切削を行い、切削工具が欠損するまでの衝撃回数を測定し、当該切削工具の耐欠損性を評価した。ここで、欠損とは、３００μｍ以上の欠損を意味する。欠損までの衝撃回数が多いほど耐欠損性に優れることを示す。結果を表７に示す。なお、表７において「欠損無し」とは、衝撃回数２０００回まで切削を行ったが、欠損が生じなかったことを示す。
＜切削条件＞
被削材：ＳＫ５板材外周切削
周速：１００ｍ／ｍｉｎ
送り速度：０．１５ｍｍ／ｒｅｖ
切込み量：１．５ｍｍ
切削液：なし。
被削材：ＳＫ５板材外周切削
周速：１００ｍ／ｍｉｎ
送り速度：０．１５ｍｍ／ｒｅｖ
切込み量：１．５ｍｍ
切削液：なし。
（評価２）
試料１－試料２７（実施例）は、試料１－１～試料１－５（比較例）に比べて、工具鋼の断続切削において耐欠損性に優れ、工具寿命が長いことが確認された。
試料１－試料２７（実施例）は、試料１－１～試料１－５（比較例）に比べて、工具鋼の断続切削において耐欠損性に優れ、工具寿命が長いことが確認された。
以上のように本開示の実施の形態および実施例について説明を行なったが、上述の各実施の形態および実施例の構成を適宜組み合わせたり、様々に変形することも当初から予定している。
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した実施の形態および実施例ではなく請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
１，２１，３１，４１ 切削工具
１０ 基材
１１ 硬質粒子層
１２，１２Ａ，１２Ｂ 下地層
１３ 最外層
１４，２４，３４，４５ 被膜
５０ ＣＶＤ装置
５２ 基材セット治具
５３ 反応容器
５４ 調温装置
５５，５７ 導入口
５６ 導入管
５９ 排気管
６０ 排気口
１０ 基材
１１ 硬質粒子層
１２，１２Ａ，１２Ｂ 下地層
１３ 最外層
１４，２４，３４，４５ 被膜
５０ ＣＶＤ装置
５２ 基材セット治具
５３ 反応容器
５４ 調温装置
５５，５７ 導入口
５６ 導入管
５９ 排気管
６０ 排気口
Claims (5)
- 基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
前記被膜は、硬質粒子層を含み、
前記硬質粒子層は、少なくともチタン、珪素、炭素及び窒素を含む複数の硬質粒子からなり、
前記硬質粒子において、前記硬質粒子内に設定される第１方向に沿って、前記珪素の濃度が周期的に変化し、
前記第１方向は、前記硬質粒子の断面を明視野透過電子顕微鏡で２００万倍で観察して得られた明視野透過電子顕微鏡像において、黒色で示される層と灰色で示される層との積層方向に沿う方向であり、
前記硬質粒子層の配向は、（４２０）配向であり、
前記硬質粒子層の配向は、（４２０）配向であるとは、以下の式（１）で定義される配向性指数ＴＣ（ｈｋｌ）のうち、前記硬質粒子層における（４２０）面の配向性指数ＴＣ（４２０）が、前記硬質粒子層における（１１１）面、（２００）面、（２２０）面、（３１１）面、（３３１）面、（４２２）面及び（５１１）面の配向性指数ＴＣ（１１１）、配向性指数ＴＣ（２００）、配向性指数ＴＣ（２２０）、配向性指数ＴＣ（３１１）、配向性指数ＴＣ（３３１）、配向性指数ＴＣ（４２２）、及び配向性指数ＴＣ（５１１）よりも大きいことをいう、切削工具。
- 前記硬質粒子において、前記チタンの原子数ＡＴｉと、前記珪素の原子数ＡＳｉとの合計に対する、前記珪素の原子数ＡＳｉの百分率｛ＡＳｉ／（ＡＳｉ＋ＡＴｉ）｝×１００の平均は、１％以上２０％以下である、
請求項１に記載の切削工具。 - 前記珪素の濃度の平均周期幅は、３ｎｍ以上５０ｎｍ以下である、請求項１又は請求項２に記載の切削工具。
- 前記硬質粒子層の厚さは、１μｍ以上２０μｍ以下である、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の切削工具。
- 前記基材は、炭化タングステンとコバルトとを含む超硬合金からなり、
前記超硬合金中の前記コバルトの含有率は、６質量％以上１１質量％以下である、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の切削工具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021078028A JP7533346B2 (ja) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 切削工具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021078028A JP7533346B2 (ja) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 切削工具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022171411A JP2022171411A (ja) | 2022-11-11 |
| JP7533346B2 true JP7533346B2 (ja) | 2024-08-14 |
Family
ID=83946195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021078028A Active JP7533346B2 (ja) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 切削工具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7533346B2 (ja) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005028474A (ja) | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Mitsubishi Materials Kobe Tools Corp | 高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具 |
| JP2006035345A (ja) | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 表面被覆切削工具 |
| US20070087185A1 (en) | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Southwest Research Institute | Erosion Resistant Coatings |
| JP2009095907A (ja) | 2007-10-15 | 2009-05-07 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 刃先交換型切削チップ |
| JP2009269097A (ja) | 2008-04-30 | 2009-11-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 表面被覆切削工具 |
| US20140370309A1 (en) | 2011-12-05 | 2014-12-18 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E. V. | Hard-material-coated bodies composed of metal, cemented hard material, cermet or ceramic and processes for producing such bodies |
| JP2018522748A (ja) | 2015-07-27 | 2018-08-16 | ヴァルター アーゲー | ＴｉＡｌＮコーティングを有する工具 |
| WO2022230362A1 (ja) | 2021-04-30 | 2022-11-03 | 住友電気工業株式会社 | 切削工具 |
-
2021
- 2021-04-30 JP JP2021078028A patent/JP7533346B2/ja active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005028474A (ja) | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Mitsubishi Materials Kobe Tools Corp | 高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具 |
| JP2006035345A (ja) | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 表面被覆切削工具 |
| US20070087185A1 (en) | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Southwest Research Institute | Erosion Resistant Coatings |
| JP2009095907A (ja) | 2007-10-15 | 2009-05-07 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 刃先交換型切削チップ |
| JP2009269097A (ja) | 2008-04-30 | 2009-11-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 表面被覆切削工具 |
| US20140370309A1 (en) | 2011-12-05 | 2014-12-18 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E. V. | Hard-material-coated bodies composed of metal, cemented hard material, cermet or ceramic and processes for producing such bodies |
| JP2015505902A (ja) | 2011-12-05 | 2015-02-26 | フラウンホーファー−ゲゼルシャフト ツル フェルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシュング エー ファウＦｒａｕｎｈｏｆｅｒ−Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｚｕｒ Ｆｏｅｒｄｅｒｕｎｇ ｄｅｒ ａｎｇｅｗａｎｄｔｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇ ｅ．Ｖ． | 金属、硬質金属、サーメット又はセラミックの硬質材料被覆体並びにこのような物体の製造法 |
| JP2018522748A (ja) | 2015-07-27 | 2018-08-16 | ヴァルター アーゲー | ＴｉＡｌＮコーティングを有する工具 |
| WO2022230362A1 (ja) | 2021-04-30 | 2022-11-03 | 住友電気工業株式会社 | 切削工具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2022171411A (ja) | 2022-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7517600B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP6238131B2 (ja) | 被膜および切削工具 | |
| JP7533347B2 (ja) | 切削工具 | |
| WO2018158974A1 (ja) | 表面被覆切削工具およびその製造方法 | |
| JP7568076B2 (ja) | 切削工具及びその製造方法 | |
| WO2018158976A1 (ja) | 表面被覆切削工具およびその製造方法 | |
| WO2018158975A1 (ja) | 表面被覆切削工具およびその製造方法 | |
| JP7533346B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP7533344B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP7533345B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP7543975B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP7529147B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP7517599B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP7226688B2 (ja) | 切削工具 | |
| JP6794604B1 (ja) | 切削工具 | |
| JP7559979B1 (ja) | 切削工具 | |
| JP7559981B1 (ja) | 切削工具 | |
| JP7332048B1 (ja) | 切削工具及びその製造方法 | |
| JP6780222B1 (ja) | 切削工具 | |
| JP2023147805A (ja) | 表面被覆切削工具 | |
| JP2024139530A (ja) | 表面被覆切削工具 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20231121 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240424 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240507 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240614 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240702 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240715 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7533346 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |