JP7508553B2 - 細菌内生胞子を含む粒子 - Google Patents
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Description
本発明は、粒子状洗濯添加剤の分野に属する。特に、本発明は、布の悪臭を低減するための細菌内生胞子を含む粒子に関する。
布地が洗浄された後であってもその布地が悪臭を発するという問題は、繰り返し発生するように思われる。
本発明の目的は、布地の悪臭を改善する製品を提供することである。
本発明の第１の態様によれば、提供されるのは、複数の粒子を含む洗濯添加剤組成物であって、当該粒子が、当該粒子の重量の少なくとも４０重量％、好ましくは約４５重量％～約９９．９９９重量％の非発芽性担体と、当該粒子の重量の約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、を含み、粒子は、好ましくは１×１０２～１×１０９ＣＦＵ／ｇの細菌内生胞子、より好ましくは１×１０３～１×１０６ＣＦＵ／ｇの細菌内生胞子を含む。当該粒子の各々は、約１ｍｇ～約５０００ｍｇ、好ましくは約５ｍｇ～約２００ｍｇの質量を有する。
本発明の第２の態様によれば、本発明の組成物を含む容器を含む製品が提供される。
本発明の第３の態様によれば、提供されるのは、汚れた洗濯物品を処理するための方法であって、
物品を洗剤組成物で処理する工程と、
物品を本発明の組成物で処理する工程と、を含む。
物品を洗剤組成物で処理する工程と、
物品を本発明の組成物で処理する工程と、を含む。
内生胞子は、洗浄中に洗濯物品上に沈着し、熱の存在下で発芽して、悪臭を減少させるように思われる。内生胞子は、例えば、汗で濡れた品目を、本発明の組成物で洗浄した場合に非常に有用であるようである。内生胞子は、発汗中に生成される複合的な汚れの存在下で発芽すると思われ、生成される熱によって、内生胞子は悪臭を低減する。
本発明の第４の態様によれば、本発明の粒子を形成する方法が提供され、その方法は、
前駆材料を提供する工程と、複数の孔を有する分配器を提供する工程と、当該前駆材料を当該孔に通過させる工程と、当該分配器の下に移動コンベアを提供する工程と、当該移動コンベア上に当該前駆材料を堆積させる工程と、当該前駆材料を冷却して、複数の粒子を形成する工程とを含み、前駆材料は好ましくはポリエチレングリコールを含み、当該ポリエチレングリコールが、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有し、当該前駆材料は、当該前駆材料の約０．０００１重量％～約５重量％の細菌内生胞子を含む細菌組成物を含み、当該前駆材料が、約７０℃未満の温度で提供される。驚くべきことに、この方法に供されたときに、内生胞子が発芽しないことが見出された。
前駆材料を提供する工程と、複数の孔を有する分配器を提供する工程と、当該前駆材料を当該孔に通過させる工程と、当該分配器の下に移動コンベアを提供する工程と、当該移動コンベア上に当該前駆材料を堆積させる工程と、当該前駆材料を冷却して、複数の粒子を形成する工程とを含み、前駆材料は好ましくはポリエチレングリコールを含み、当該ポリエチレングリコールが、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有し、当該前駆材料は、当該前駆材料の約０．０００１重量％～約５重量％の細菌内生胞子を含む細菌組成物を含み、当該前駆材料が、約７０℃未満の温度で提供される。驚くべきことに、この方法に供されたときに、内生胞子が発芽しないことが見出された。
更に、布地からの悪臭を低減するため、本発明の組成物の使用が提供される。
本発明の第１の態様に関連して説明される本発明の組成物の要素は、必要な変更を加えて、発明の他の態様にも適用される。
本明細書で使用される百分率、比率、及び割合は全て、別段の指定がない限り、組成物の重量％である。全ての平均値は、別段の明示的な指示がない限り、組成物の「重量により」計算される。別段の指定がない限り、全ての比率は重量／重量レベルとして計算される。
特に明記されない限り、全ての測定は、２５℃で実施される。
別段の注記がない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在する場合のある不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
細菌内生胞子
一部のグラム陽性細菌は、２段階の生活環を有する。その生活環中、栄養不足状態に応答するなどの特定の条件下で成長している細菌は、胞子又は内生胞子形成につながる精巧な発生プログラムを実行され得る。細菌胞子は、興味深い形態的及び機械的特性を有する、生化学的に複雑な構造として組み立てられた、約６０個の異なるタンパク質からなるコートによって保護される。そのタンパク質コートは、強剛性を提供する静的構造と見なされ、溶菌酵素などの外因性の大きな毒性分子を除外するためのふるいとして主に作用する。胞子は、極端な環境条件に対して非常に耐性があるため、種の長期生存において重要な役割を果たす。胞子はまた、長年にわたって、代謝的に休眠状態でありつづけることができる。栄養細胞から細菌胞子を得るための方法は、当該分野で周知である。一部の例では、栄養細菌細胞は液体培地で増殖させられる。後期対数増殖期又は初期定常期から、細菌は胞子形成を開始し得る。細菌が胞子形成を終了すると、例えば遠心分離を使用することにより、それらの胞子を培地から得ることができる。任意の残りの栄養細胞を殺傷又は除去するために、様々な方法が使用され得る。様々な方法を使用して、細胞破片及び／又は他の材料又は物質から、胞子を精製することができる。細菌胞子を産生するための一部の例示的な方法は、本開示の実施例１に記載されている。細菌胞子は、例えば、様々な技術、相造影顕微鏡法、自動走査顕微鏡法、高解像度原子力顕微鏡法、又は耐熱性法を使用して、栄養細胞から分化され得る。
一部のグラム陽性細菌は、２段階の生活環を有する。その生活環中、栄養不足状態に応答するなどの特定の条件下で成長している細菌は、胞子又は内生胞子形成につながる精巧な発生プログラムを実行され得る。細菌胞子は、興味深い形態的及び機械的特性を有する、生化学的に複雑な構造として組み立てられた、約６０個の異なるタンパク質からなるコートによって保護される。そのタンパク質コートは、強剛性を提供する静的構造と見なされ、溶菌酵素などの外因性の大きな毒性分子を除外するためのふるいとして主に作用する。胞子は、極端な環境条件に対して非常に耐性があるため、種の長期生存において重要な役割を果たす。胞子はまた、長年にわたって、代謝的に休眠状態でありつづけることができる。栄養細胞から細菌胞子を得るための方法は、当該分野で周知である。一部の例では、栄養細菌細胞は液体培地で増殖させられる。後期対数増殖期又は初期定常期から、細菌は胞子形成を開始し得る。細菌が胞子形成を終了すると、例えば遠心分離を使用することにより、それらの胞子を培地から得ることができる。任意の残りの栄養細胞を殺傷又は除去するために、様々な方法が使用され得る。様々な方法を使用して、細胞破片及び／又は他の材料又は物質から、胞子を精製することができる。細菌胞子を産生するための一部の例示的な方法は、本開示の実施例１に記載されている。細菌胞子は、例えば、様々な技術、相造影顕微鏡法、自動走査顕微鏡法、高解像度原子力顕微鏡法、又は耐熱性法を使用して、栄養細胞から分化され得る。
細菌胞子は、一般に、代謝的に不活性又は休止している、環境に耐性を有する構造であるため、市販の微生物製品で使用されるように容易に選択される。丈夫さ及び極端に長い寿命にも関わらず、胞子は、栄養細菌へと戻ることで生活環を完了させるプロセスの初期段階である発芽によって休眠状態を中断するための好ましい状態を知らせる、発芽として知られている特定の小分子の存在に迅速に応答することができる。例えば、市販の微生物製品は、環境内に分散され、胞子が環境内に存在する胚に遭遇し、栄養細胞内で発芽し、意図された機能を果たすように設計され得る。様々な異なる細菌が胞子を形成し得る。これらの群のいずれかからの細菌は、本明細書に開示される組成物、方法、及びキットに使用され得る。例えば、以下の属のいくつかの細菌は、内生胞子を形成し得る：アセトネマ（Acetonema）、アルカリバチルス（Alkalibacillus）、アンモニフィラス（Ammoniphilus）、アムピバチルス（Amphibacillus）、アナエロバクター（Anaerobacter）、アナエロスポラ（Anaerospora）、アネウリバチルス（Aneurinibacillus）、アノキシバチルス（Anoxybacillus）、バチルス（Bacillus）、ブレビバチルス（Brevibacillus）、カルダナエロバクタ－（Caldanaerobacter）、カロラマター（Caloramator）、カミニセラ（Caminicella）、セラシバチルス（Cerasibacillus）、クロストリジウム（Clostridium）、クロストリジイサリバクター（Clostridiisalibacter）、コーネラ（Cohnella）、デンドロスポロバクター（Dendrosporobacter）、デスルホトマクルム（Desulfotomaculum）、デスルホスポロムサ（Desulfosporomusa）、デスルホスポロシヌス（Desulfosporosinus）、デスルホビルグラ（Desulfovirgula）、デスルフニスポラ（Desulfunispora）、デスルフリスポラ（Desulfurispora）、フィリファクター（Filifactor）、フィロバチルス（Filobacillus）、ゲルリア（Gelria）、ゲオバチルス（Geobacillus）、ゲオスポロバクター（Geosporobacter）、グラシリバチルス（Gracilibacillus）、ハロナトローナム（Halonatronum）、ヘリオバクテリウム（Heliobacterium）、ヘリオフィラム（Heliophilum）、ラセエラ（Laceyella）、レンチバチルス（Lentibacillus）、ライシニバチルス（Lysinibacillus）、マヘラ（Mahella）、メタバクテリウム（Metabacterium）、モーレラ（Moorella）、ナトロニエラ（Natroniella）、オセアノバチルス（Oceanobacillus）、オレニア（Orenia）、オルニチンバチルス（Ornithinibacillus）、オキサロファーガス（Oxalophagus）、オキソバクター（Oxobacter）、パエニバチルス（Paenibacillus）、パラリバチルス（Paraliobacillus）、ペロスポラ（Pelospora）、ペロトマクルム（Pelotomaculum）、ピスシバチルス（Piscibacillus）、プラニフィラム（Planifilum）、ポンチバチルス（Pontibacillus）、プロピオニスポラ（Propionispora）、サリニバチルス（Salinibacillus）、サルスギニバチルス（Salsuginibacillus）、セイノネラ（Seinonella）、シマズエラ（Shimazuella）、スポラセチゲニウム（Sporacetigenium）、スポロアンアエロバクタ－（Sporoanaerobacter）、スポロバクター（Sporobacter）、スポロバクテリウム（Sporobacterium）、スポロハロバクター（Sporohalobacter）、スポロラクトバチルス（Sporolactobacillus）、スポロムサ（Sporomusa）、スポロサルチア（Sporosarcina）、スポロタレア（Sporotalea）、スポロトマキュラム（Sporotomaculum）、シントロフォモナス（Syntrophomonas）、シントロフォスポラ（Syntrophospora）、テヌイバチルス（Tenuibacillus）、テピディバクター（Tepidibacter）、テリバチルス（Terribacillus）、タラソバチルス（Thalassobacillus）、サーモアセトゲ二ウム（Thermoacetogenium）、サーモアクチノマイセス（Thermoactinomyces）、サーモアルカリバチルス（Thermoalkalibacillus）、サーモアナエロバクター（Thermoanaerobacter）、サーモアナエロモナス（Thermoanaeromonas）、サーモバチルス（Thermobacillus）、サーモフラビミクロビウム（Thermoflavimicrobium）、サーモベナブラム（Thermovenabulum）、チュベリバチルス（Tuberibacillus）、バルジバチルス（Virgibacillus）、及び／又はブルカノバチルス（Vulcanobacillus）。
一部の例では、内生胞子を形成し得る細菌はバチルス属由来のものである。様々な例では、バチルス細菌は、バチルス・アルカロフィラス（Bacillus alcalophilus）、バチルス・アルベイ（Bacillus alvei）、バチルス・アミノボランス（Bacillus aminovorans）、バチルス・アミロリクエファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）、バチルス・アネウリノリティカス（Bacillus aneurinolyticus）、バチルス・アクエマリス（Bacillus aquaemaris）、バチルス・アトロファエウス（Bacillus atrophaeus）、バチルス・ボロニフィルス（Bacillus boroniphilius）、バチルス・ブレービス（Bacillus brevis）、バチルス・カルドリティカス（Bacillus caldolyticus）、バチルス・セントロスポルス（Bacillus centrosporus）、バチルス・セレウス（Bacillus cereus）、バチルス・サークランス（Bacillus circulans）、バチルス・コアグランス（Bacillus coagulans）、バチルス・ファーマス（Bacillus firmus）、バチルス・フラビサーマス（Bacillus flavothermus）、バチルス・フシフォルミス（Bacillus fusiformis）、バチルス・グロビギ（Bacillus globigii）、バチルス・インフェルナス（Bacillus infernus）、バチルス・ラルバエ（Bacillus larvae）、バチルス・ラテロスポラス（Bacillus laterosporus）、バチルス・レンタス（Bacillus lentus）、バチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）、バチルス・メガテリウム（Bacillus megaterium）、バチルス・メセンテリカス（Bacillus mesentericus）、バチルス・ムシラギノサス（Bacillus mucilaginosus）、バチルス・マイコイデス（Bacillus mycoides）、バチルス・ナットー（Bacillus natto）、バチルス・パントセンティカス（Bacillus pantothenticus）、バチルス・ポリミクサ（Bacillus polymyxa）、バチルス・シュードアンシラシス（Bacillus pseudoanthracis）、バチルス・プミルス（Bacillus pumilus）、バチルス・シュレゲリイ（Bacillus schlegelii）、バチルス・スファエリカス（Bacillus sphaericus）、バチルス・スポロサーモデュランス（Bacillus sporothermodurans）、バチルス・ステアロサーモフィラス（Bacillus stearothermophillus）、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）、バチルス・サーモグルコシダシウス（Bacillus thermoglucosidasius）、バチルス・チューリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）、バチルス・ブルガティス（Bacillus vulgatis）、バチルス・ウェイヘンステファネンシス（Bacillus weihenstephanensis）、又はそれらの組み合わせであってよい。
一部の例では、胞子を形成する細菌株は、バチルス株であってよく、例としては、バチルス種株ＳＤ－６９９１、バチルス種株ＳＤ－６９９２、バチルス種株ＮＲＲＬ Ｂ －５０６０６、バチルス種株ＮＲＲＬ Ｂ－５０８８７、バチルス・プミルス株ＮＲＲＬ Ｂ－５００１６、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５００１７、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７７９２（以前はバチルス・アトロファエウスと分類されていたもの）、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４３（以前はバチルス・アトロファエウスと分類されていたもの）、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５００１８、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４１、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４４、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４５、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４６、バチルス・ズブチリス株ＰＴＡ－７５４７、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４９、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７７９３、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７７９０、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７７９１、バチルス・ズブチリス株Ｂ－５０１３６（ＤＡ－３３Ｒ、ＡＴＣＣ受入番号５５４０６としても知られているもの）、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０１４１、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０３９９、バチルス・リケニフォルミス株ＮＲＲＬ Ｂ－５００１４、バチルス・リケニフォルミス株ＮＲＲＬ Ｂ－５００１５、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０６０７、バチルス・ズブチリス株ＮＲＲＬ Ｂ －５０１４７（３００Ｒとしても知られているもの）、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５０、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５４、バチルス・メガテリウム ＰＴＡ－３１４２、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＡＴＣＣ受入番号５５４０５（３００としても知られているもの）、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＡＴＣＣ受入番号５５４０７（ＰＭＸとしても知られているもの）、バチルス・プミルス ＮＲＲＬ Ｂ－５０３９８（ＡＴＣＣ－７００３８５、ＰＭＸ－１、及びＮＲＲＬ Ｂ－５０２５５としても知られているもの）、バチルス・セレウス ＡＴＣＣ受入番号７００３８６、バチルス・チューリンギエンシス ＡＴＣＣ受入番号７００３８７（上記の全ての株は、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ、Ｉｎｃ．（米国）から入手可能である）、バチルス・アミロリクエファシエンス ＦＺＢ２４（例えば、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓから入手可能な分離株である、ＮＲＲＬ Ｂ－５０３０４及びＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９ ＴＡＥＧＲＯ（登録商標））、バチルス・ズブチリス（例えば、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ社から入手可能なＲＨＡＰＳＯＤＹ（登録商標）、ＳＥＲＥＮＡＤＥ（登録商標）ＭＡＸ、及びＳＥＲＥＮＡＤＥ（登録商標）ＡＳＯにおけるＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１分離株）、バチルス・プミルス（例えば、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ社から入手可能なＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９分離株）、バチルス・アミロリクエファシエンス ＴｒｉｇｏＣｏｒ（「ＴｒｉｇｏＣｏｒ１４４８」としても知られているもの、例えば、Ｃｏｒｎｅｌｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（米国）から入手可能なＥｍｂｒａｐａ Ｔｒｉｇｏ受入番号１４４／８８．４Ｌｅｖ、Ｃｏｒｎｅｌｌ受入番号Ｐｍａ００７ＢＲ－９７、及びＡＴＣＣ受入番号２０２１５２の分離株）、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。
一部の例では、胞子を形成する細菌株は、バチルス・アミロリクエファシエンス株であってよい。例えば、株は、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４３（以前は、バチルス・アトロファエウスと分類されたもの）、及び／又はバチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５４、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＰＴＡ－７５４３（以前はバチルス・アトロファエウスと分類されたもの）、バチルス・アミロリクエファシエンス株ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５４、又は他のバチルス・アミロリクエファシエンス微生物からのものであってよい。
一部の例では、胞子を形成する細菌株は、ブレビバチルス（Brevibacillus）種であってよく、例えば、ブレビバチルス・ブレービス（Brevibacillus brevis）、ブレビバチルス・フォーモサス（Brevibacillus formosus）、ブレビバチルス・ラテロスポラス（Brevibacillus laterosporus）、若しくはブレビバチルス・パラブレービス（Brevibacillus parabrevis）、又はそれらの組み合わせであってよい。
一部の例では、胞子を形成する細菌株は、パエニバチルス（Paenibacillus）種であってよく、例えばパエニバチルス・アルベイ（Paenibacillus alvei）、パエバチルス・アミロリティカス（Paenibacillus amylolyticus）、パエバチルス・アゾトフィクサンス（Paenibacillus azotofixans）、パエニバチルス・クッキイ（Paenibacillus cookii）、パエニバチルス・マセランス（Paenibacillus macerans）、パエニバチルス・ポリミクサ（Paenibacillus polymyxa）、若しくはパエニバチルス・バリダス（Paenibacillus validus）、又はそれらの組み合わせであってよい。
バチルス胞子は、約２～５０マイクロメートル、好適には約１０～４５マイクロメートルの平均粒径を有し得る。バチルス胞子は、水性担体中のブレンドで市販されており、この水性担体には不溶である。他の市販のバチルス胞子ブレンドとしては、以下のものに限定されるわけではないが、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能な、Ｆｅｎｓｅｎ Ｆｒｅｅ（商標）ＣＡＮ（１０Ｘ）、Ｇｅｎｅｓｉｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＥｖｏｇｅｎ（登録商標）Ｒｅｎｅｗ Ｐｌｕｓ（１０Ｘ）、及び Ｇｅｎｅｓｉｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．から全て入手可能なＥｖｏｇｅｎ（登録商標）ＧＴ （１０Ｘ、２０Ｘ、及び１１０Ｘ）が挙げられる。前述のリストでは、括弧内の表記（１０Ｘ、２０Ｘ、及び１１ＯＸ）は、バチルス胞子の相対濃度を示す。
本明細書に開示される組成物、方法、及び製品で使用される細菌胞子は、熱活性化されていても、熱活性化されていなくてもよい。一部の例では、細菌胞子は熱活性化されている。一部の例では、細菌胞子は熱不活性化されていない。
本明細書に開示される組成物について、細菌胞子の集団が一般に使用される。一部の例では、細菌胞子の集団は、細菌の単一株からの細菌胞子を含み得る。一部の例では、細菌胞子の集団は、２、３、４、５、又はそれ以上の細菌株の細菌胞子を含み得る。一般に、細菌胞子の集団は、その多数部分にあたる胞子と、その少数部分にあたる栄養細胞とを含有する。一部の例では、細菌胞子の集団は、栄養細胞を含まない。一部の例では、細菌胞子の集団は、約１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、４０％、又は５０％未満の栄養細胞を含有してもよく、細菌胞子のパーセンテージは、（（栄養細胞数／（集団中の胞子数＋集団中の栄養細胞数））×１００）として計算される。一般に、開示された組成物中で使用される細菌胞子の集団は安定的であり（すなわち、発芽中ではない）、集団中の少なくともいくつかの個々の胞子は発芽可能な状態にある。
本開示で使用される細菌胞子の集団は、異なる濃度で細菌胞子を含み得る。様々な例では、細菌胞子の集団は、少なくとも１×１０２、５×１０２、１×１０３、５×１０３、１×１０４、５×１０４、１×１０５、５×１０５、１×１０６、５×１０６、１×１０７、５×１０７、１×１０８、５×１０８、１×１０９、５×１０９、１×１０１０、５×１０１０、１×１０１１、５×１０１１、１×１０１２、５×１０１２、１×１０１３、５×１０１３、１×１０１４、又は５×１０１４個／ｍＬ又は個／ｃｍ３の胞子を含み得るが、それらに限定されない。
粒子は、当該粒子の少なくとも約４０重量％、より好ましくは少なくとも約５０重量％、かつ９９．９９９重量％未満の細菌内生胞子を含み得る。
任意選択的に、本明細書に開示される組成物のいずれに関しても、個々の粒子は、約１ｍｇ～約５０００ｍｇ、代替的に約５ｍｇ～約１０００ｍｇ、代替的に約５ｍｇ～約２００ｍｇ、代替的に約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、代替的に約２０ｍｇ～約５０ｍｇ、代替的に約３５ｍｇ～約４５ｍｇ、代替的に約３８ｍｇ、代替的にこれらの組み合わせ、及び前述の範囲のうちの任意のものの範囲内にある任意の整数値ｍｇの又は整数値ｍｇの任意の範囲の質量を有することができる。上記範囲内の質量を有する粒子は、粒子が典型的な洗浄サイクル中に溶解することを可能にする、水中の溶解時間を有することができる。複数の粒子においては、個々の粒子は、球形、半球形、圧縮半球形、扁豆形、及び楕円形からなる群から選択される形状を有することができる。
上記の複数の粒子は、約１ｍｇ～約５０００ｍｇ、代替的に約５ｍｇ～約１０００ｍｇ、代替的に約５ｍｇ～約２００ｍｇ、代替的に約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、代替的に約２０ｍｇ～約５０ｍｇ、代替的に約３５ｍｇ～約４５ｍｇ、代替的に約３８ｍｇの平均粒子質量を有することができる。上記の複数の粒子は、約３０ｍｇ未満、代替的に約１５ｍｇ未満、代替的に約５ｍｇ未満、代替的に約３ｍｇの質量の標準偏差を有することができる。上記範囲内の質量の平均粒子は、粒子が典型的な洗浄サイクル中に溶解することを可能にする、水中の溶解時間を提供することができる。理論によって束縛されることはないが、そのような質量の標準偏差を有する粒子は、より広い質量の標準偏差を有する粒子と比較して、より均一な水への溶解時間を有することができると考えられる。粒子の質量の標準偏差が小さいほど、溶解時間はより均一になる。上記の複数の粒子を形成する個々の粒子の質量は、所望の溶解時間を提供するように設定され得るが、それは、洗濯機における典型的な洗浄サイクルの長さの一部分に相当する時間であってもよい。約９０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールから形成される粒子は、約３８ｍｇの平均粒子質量及び約３ｍｇの質量の標準偏差を有することができる。
個々の粒子は、約０．００３ｃｍ３～約５ｃｍ３の体積を有してよい。個々の粒子は、約０．００３ｃｍ３～約１ｃｍ３の体積を有してよい。個々の粒子は、約０．００３ｃｍ３～約０．５ｃｍ３の体積を有してよい。個々の粒子は、約０．００３ｃｍ３～約０．２ｃｍ３の体積を有してよい。個々の粒子は、約０．００３ｃｍ３～約０．１５ｃｍ３の体積を有してよい。より小さい粒子は、容器内の粒子のより良好な充填性及び洗浄水へのより急速な溶解性を提供すると考えられる。
組成物は、ＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．１０上に保持される粒子を含むことができる。組成物は、約５０重量％を超える粒子がＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．１０上に保持される、粒子を含むことができる。組成物は、約７０重量％を超える粒子がＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．１０上に保持される粒子を含むことができる。組成物は、約９０重量％を超える粒子がＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．１０上に保持される粒子を含むことができる。ふるいＮｏ．１０上に保持される粒子は、より小さい粒子よりも取り扱いが容易であり得るため、そのようにサイズ決定された粒子を提供することが望ましくあり得る。
組成物は、ＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．６上に保持される粒子を含むことができる。組成物は、約５０重量％を超える粒子がＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．６上に保持される、粒子を含むことができる。組成物は、約７０重量％を超える粒子がＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．６上に保持される粒子を含むことができる。組成物は、約９０重量％を超える粒子がＡＳＴＭインターナショナルの、ＡＳＴＭ Ｅ１１－１３に規定されているように、ふるいＮｏ．６上に保持される、粒子を含むことができる。ふるいＮｏ．６上に保持される粒子は、より小さい粒子よりも取り扱いが容易であり得るため、そのようなサイズの粒子を提供することが望ましくあり得る。
組成物は、公称ふるい目開きサイズ２２．６ｍｍを有するふるいを通過する粒子を含むことができる。組成物は、公称ふるい目開きサイズ２２．６ｍｍを有するふるいを通過し、かつ公称ふるい目開きサイズ０．８４１ｍｍを有するふるい上に保持される粒子を含むことができる。公称目開きサイズ２２．６ｍｍを有するふるい上に保持されるようなサイズを有する粒子は、一般的な洗浄サイクルにとっては多大すぎる溶解時間を有する傾向がある。公称ふるい目開きサイズ０．８４１ｍｍを有するふるいを通過するようなサイズを有する粒子は、簡便に取り扱うには小さすぎる可能性がある。上記の限界内のサイズを有する粒子は、溶解時間と粒子の取り扱いの容易さとの間の適切なバランスを示し得る。
本明細書に開示されるサイズを有する粒子は、それらが容器、投与カップ、又は他の装置から洗浄槽又は洗濯機に注入されるときに、容易に空気中に浮遊しないように十分に大きくてもよい。更に、本明細書に開示されるそのような粒子は、容器から投与カップ内に容易かつ正確に注入され得る。したがって、このような粒子によって、消費者が洗浄水に送達する胞子の量を制御することが容易になる。
複数の粒子は、洗濯機又は洗濯用洗面器に投入するための投入量を集合的に構成してもよい。粒子の単回投入量は、約１ｇ～約２７ｇの粒子を含んでもよい。粒子の単回投入量は、約５ｇ～約２７ｇ、代替的に約１３ｇ～約２７ｇ、代替的に約１４ｇ～約２０ｇ、代替的に約１５ｇ～約１９ｇ、代替的に約１８ｇ～約１９ｇ、代替的にこれらの組み合わせ、及び前述の任意の整数値のグラム数の又は任意の整数値のグラム数の範囲を含んでもよい。投入量を構成することができる複数の粒子を形成する個々の粒子は、約１ｍｇ～約５０００ｍｇ、代替的に約５ｍｇ～約１０００ｍｇ、代替的に約５ｍｇ～約２００ｍｇ、代替的に約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、代替的に約２０ｍｇ～約５０ｍｇ、代替的に約３５ｍｇ～約４５ｍｇ、代替的に約３８ｍｇ、代替的にこれらの組み合わせ、及び前述の任意の範囲の整数値ｍｇの又は任意の整数値ｍｇの範囲の質量を有することができる。複数の粒子は、異なるサイズ、形状、及び／又は質量を有する粒子で構成され得る。ある投入量中の粒子は、約１５ｍｍ未満の最大寸法を各々有することができる。ある投入量中の粒子の各々は、約１ｃｍ未満の最大寸法を有することができる。
本明細書に開示される粒子は、洗濯のプロセス中に、洗濯物品を処理するために簡便に用いられ得る。粒子は、洗濯洗剤と組み合わせて使用されるべきである。プロセスの工程は、本明細書に開示される配合構成成分を含むそのような粒子を提供するためのものであってもよい。ある投入量の粒子が、投与カップ内に入れられ得る。投与カップは、粒子を含む容器の閉鎖部材であってもよい。投与カップは、粒子を含む容器又はそのような容器の閉鎖部材に取り外し可能かつ取り付け可能である、取り外し可能かつ取り付け可能な投与カップであってもよい。投与カップ内の粒子の投入量は、洗濯機に供給され得る。洗濯機に粒子を供給する工程は、洗濯機に粒子を注入する、又は投与カップ及びその中に含まれる粒子を洗濯機内に置くことによって行われ得るが、好ましくは、粒子が自動洗濯機のドラム内に投入される。
担体
本明細書では、「非発芽性」担体とは、内生胞子の発芽に寄与しない担体を意味する。
本明細書では、「非発芽性」担体とは、内生胞子の発芽に寄与しない担体を意味する。
担体は、水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される物質であってよい、又はこれらを含んでよい。アルカリ金属塩は、例えば、リチウムの塩、ナトリウムの塩、及びカリウムの塩、並びにこれらの任意の組み合わせからなる群から選択されてよい。有用なアルカリ金属塩は、例えば、アルカリ金属フッ化物、アルカリ金属塩化物、アルカリ金属臭化物、アルカリ金属ヨウ化物、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ金属重硫酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属一水素リン酸塩、アルカリ金属二水素リン酸塩、アルカリ金属炭素塩、アルカリ金属一水素炭素塩、アルカリ金属酢酸塩、アルカリ金属クエン酸塩、アルカリ金属乳酸塩、アルカリ金属ピルビン酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属アスコルビン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。
アルカリ金属塩は、フッ化ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、硫酸ナトリウム、重硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、フッ化カリウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、硫酸カリウム、重硫酸カリウム、リン酸カリウム、リン酸一水素カリウム、リン酸二水素カリウム、炭酸カリウム、炭酸一水素カリウム、酢酸カリウム、クエン酸カリウム、乳酸カリウム、酒石酸カリウム、ケイ酸カリウム、カリウム、アスコルビン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。アルカリ土類金属塩は、マグネシウムの塩、カルシウムの塩など、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。アルカリ土類金属塩は、アルカリ金属フッ化物、アルカリ金属塩化物、アルカリ金属臭化物、アルカリ金属ヨウ化物、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ金属重硫酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属一水素リン酸塩、アルカリ金属二水素リン酸塩、アルカリ金属炭素塩、アルカリ金属一水素炭素塩、アルカリ金属酢酸塩、アルカリ金属クエン酸塩、アルカリ金属乳酸塩、アルカリ金属ピルビン酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属アスコルビン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。アルカリ土類金属塩は、フッ化マグネシウム、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、硫酸マグネシウム、リン酸マグネシウム、リン酸一水素マグネシウム、リン酸二水素マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸一水素マグネシウム、酢酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、アスコルビン酸マグネシウム、フッ化カルシウム、塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸一水素カルシウム、酢酸カルシウム、クエン酸カルシウム、乳酸カルシウム、酒石酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、アスコルビン酸カルシウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。無機アルカリ金属塩及び無機アルカリ土類金属塩などの無機塩は、炭素を含まない。有機アルカリ金属塩及び有機アルカリ土類金属塩などの有機塩は、炭素を含む。有機塩は、アルカリ金属塩又はソルビン酸のアルカリ土類金属塩（即ち、ソルビン酸塩）であってよい。ソルビン酸塩は、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸マグネシウム、ソルビン酸カルシウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。
担体は、水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性無機アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質であってよい、又はそれを含んでよい。担体、つまり水溶性担体は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カリウムナトリウム、乳酸カルシウム、水ガラス、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、デキストロース、フルクトース、ガラクトース、イソグルコース、グルコース、スクロース、ラフィノース、イソマルト、キシリトール、氷砂糖、ざらめ糖、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。一実施形態では、担体、つまり水溶性担体は、塩化ナトリウムであってよい。一実施形態では、担体、つまり水溶性担体は、食卓塩であってよい。
担体は、重炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カルシウム、塩化ナトリウム、スクロース、マルトデキストリン、コーンシロップ固体、コーンスターチ、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、粘土、ケイ酸塩、クエン酸カルボキシメチルセルロース、脂肪酸、脂肪族アルコール、水素添加獣脂のグリセリルジエステル、グリセロール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質であってよい、又はそれを含んでよい。
担体は、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性無機アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、デンプン、粘土、水不溶性ケイ酸塩、クエン酸カルボキシメチルセルロース、脂肪酸、脂肪族アルコール、水素添加獣脂のグリセリルジエステル、グリセロール、ポリエチレングリコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。
担体は、二糖類、多糖類、シリケート、ゼオライト、カーボネート、サルフェート、シトレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。
水溶性ポリマーの例としては、限定されないが、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、変性ＰＶＡ、ポリビニルピロリドン、例えばＰＶＡ／ポリビニルピロリドン及びＰＶＡ／ポリビニルアミンなどのＰＶＡコポリマー、部分加水分解されたポリ酢酸ビニル、例えばポリエチレンオキシドなどのポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、及びプロピルセルロースなどのアルキルセルロース系材料、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、例えばデンプン、変性デンプンを含む多糖類、ゼラチン、アルギネート、キシログルカン、例えばキシラン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、マンナン、グルコマンナン、及びガラクトグルコマンナンなどのその他のヘミセルロース系多糖類、並びに例えばペクチン、キサンタン、及びカラギーナン、ローカストビーン、アラビア、トラガカントなどの天然ガム、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。一実施形態では、ポリマーは、ポリアクリレート、特にスルホン化ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、並びにアルキルヒドロキシセルロース系材料、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、変性カルボキシメチルセルロース、デキストリン、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートを含む。更に別の実施形態では、ポリマーは、ＰＶＡ、ＰＶＡコポリマー、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、並びにこれらの混合物を含む。
粒子は、粒子の少なくとも４０重量％、好ましくは少なくとも５０重量％、かつ９９．９９９重量％以下の担体を含み得る。粒子は、粒子の約４５重量％～約９９．９９９重量％の担体を含み得る。粒子は、粒子の約４５重量％～約９９．９９重量％の担体を含み得る。
好ましくは、担体は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。ＰＥＧは、粒子が上記質量範囲内にあるとき、洗浄サイクル中に溶解するのに十分に高い水溶性を有し得るため、粒子を作製するのに用いるための好都合な物質であり得る。更に、ＰＥＧは、融解物として容易に処理され得る。ＰＥＧの溶融温度は、ＰＥＧの分子量の関数として変化し得る。ＰＥＧの溶融温度は、分子量及び又は分子量分布に応じて、ＰＥＧと細菌内生胞子とを含む粒子が、ＰＥＧと内生胞子とを含む溶融物から形成されたとき、内生胞子の活性が布地の悪臭を低減させ得るのに十分高いままであるように、十分低くてよい。
粒子は、約４０重量％超の、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有するＰＥＧを含むことができる。ＰＥＧは比較的低コストであり、多くの異なる形状及びサイズに形成され、非封入香料の拡散を最小限に抑え、水によく溶解し得る。ＰＥＧは、様々な重量平均分子量で入手可能である。ＰＥＧの好適な重量平均分子量の範囲としては、約２，０００～約１３，０００、約４，０００～約１２，０００、あるいは約５，０００～約１１，０００、あるいは約６，０００～約１０，０００、あるいは約７，０００～約９，０００、あるいはこれらの組み合わせが挙げられる。ＰＥＧは、例えば、ＰＬＵＲＩＯＬ Ｅ８０００として、ＢＡＳＦから入手可能である。
粒子は、粒子の約４０重量％超のＰＥＧを含み得る。粒子は、粒子の約５０重量％超のＰＥＧを含み得る。粒子は、粒子の約６０重量％超のＰＥＧを含み得る。粒子は、組成物の約６５重量％～約９９重量％のＰＥＧを含んでもよい。粒子は、組成物の約４０重量％～約９９重量％のＰＥＧを含んでもよい。粒子は、組成物の約４５重量％～約９９重量％のＰＥＧを含んでもよい。
複数の粒子は、約１０ｍｇ未満の質量しか有さない粒子を、実質的に含まなくてもよい。これは、粒子が空中を浮遊する能力を制限するのに実用的であり得る。
用途に応じて、粒子は、粒子の約０．５重量％～約５重量％の、グリセリン、ポリプロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ジプロピレングリコール、１，２－プロパンジオール、及び２０００未満の重量平均分子量を有するＰＥＧ、並びにこれらの混合物からなる群から選択される平衡剤を含んでよい。平衡剤は、粒子が異なる配合物を有しても、同じ加工特性を有する粒子を提供するために実用的であり得る。例として、製品の２つの異なる香り変異形は、異なる濃度の香料を有してもよい。平衡剤を使用すると、ＰＥＧレベルは、各香り変異形において同一であってよく、配合物は、平衡剤で平衡化されてよい。これは、香り変異形についての配合物が同じレベルのＰＥＧを有し、同様の加工特性を有し得るという点で、加工をより簡単にすることができる。
粒子は、酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、製造してから使用するまでの期間にわたって、粒子の色又は臭いの安定性を高めることに役立ち得る。粒子は、約０．０１重量％～約１重量％の酸化防止剤を含み得る。粒子は、約０．００１重量％～約２重量％の酸化防止剤を含み得る。粒子は、約０．０１重量％～約０．１重量％の酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、ブチル化ヒドロキシトルエンであってよい。
染料
粒子は、染料を含んでもよい。染料としては、洗濯洗剤又は布地柔軟剤に典型的に使用される染料が挙げられ得る。布地処理組成物は、布地処理組成物の粒子の約０．１重量％未満、代替的に約０．００１重量％～約０．１重量％、代替的に約０．０１重量％～約０．０２重量％、代替的にこれらの組み合わせ、及び前述の任意の範囲内の任意の百分の１パーセントの又は任意の百分の１パーセントの範囲の染料を含んでもよい。好適な染料の例としては、限定されないが、ＬＩＱＵＩＴＩＮＴ ＰＩＮＫ ＡＭ、ＡＱＵＡ ＡＳ ＣＹＡＮ １５、及びＶＩＯＬＥＴ ＦＬ（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）が挙げられる。ユーザーが異なる香りを有する粒子どうしの区別をするのを助けることを目的として、染料を用いることは実用的であり得る。
粒子は、染料を含んでもよい。染料としては、洗濯洗剤又は布地柔軟剤に典型的に使用される染料が挙げられ得る。布地処理組成物は、布地処理組成物の粒子の約０．１重量％未満、代替的に約０．００１重量％～約０．１重量％、代替的に約０．０１重量％～約０．０２重量％、代替的にこれらの組み合わせ、及び前述の任意の範囲内の任意の百分の１パーセントの又は任意の百分の１パーセントの範囲の染料を含んでもよい。好適な染料の例としては、限定されないが、ＬＩＱＵＩＴＩＮＴ ＰＩＮＫ ＡＭ、ＡＱＵＡ ＡＳ ＣＹＡＮ １５、及びＶＩＯＬＥＴ ＦＬ（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）が挙げられる。ユーザーが異なる香りを有する粒子どうしの区別をするのを助けることを目的として、染料を用いることは実用的であり得る。
香料
担体に加えて、粒子は、０．１重量％～約２０重量％の香料を更に含み得る。香料は、非カプセル封入香料、カプセル封入香料、香料送達技術によってもたらされた香料、又は何らかの他の方法でもたらされた香料であってよい。香料については、概説的に、米国特許第７，１８６，６８０号の第１０欄５６行～第２５欄２２行に記載されている。粒子は、非カプセル封入香料を含む場合もあり、例えば香料マイクロカプセルなどの香料担体を本質的に含まない。粒子は、香料担体材料（及びそれに含まれる香料）を含み得る。香料担体材料の例が、米国特許第７，１８６，６８０号の第２５欄２３行～第３１欄７行に記載されている。香料キャリア材料の特別な例は、シクロデキストリン及びゼオライトを含んでもよい。
担体に加えて、粒子は、０．１重量％～約２０重量％の香料を更に含み得る。香料は、非カプセル封入香料、カプセル封入香料、香料送達技術によってもたらされた香料、又は何らかの他の方法でもたらされた香料であってよい。香料については、概説的に、米国特許第７，１８６，６８０号の第１０欄５６行～第２５欄２２行に記載されている。粒子は、非カプセル封入香料を含む場合もあり、例えば香料マイクロカプセルなどの香料担体を本質的に含まない。粒子は、香料担体材料（及びそれに含まれる香料）を含み得る。香料担体材料の例が、米国特許第７，１８６，６８０号の第２５欄２３行～第３１欄７行に記載されている。香料キャリア材料の特別な例は、シクロデキストリン及びゼオライトを含んでもよい。
粒子は、粒子の約０．１重量％～約２０重量％、あるいは約１重量％～約１５重量％、あるいは約２重量％～約１０重量％、あるいはこれらの組み合わせ、及び前述の任意の範囲内の任意の整数の百分率の香料を含んでもよい。粒子は、粒子の約０．１重量％～約６重量％の香料を含み得る。この香料は、非カプセル封入香料であってよく、かつ／又はカプセル封入香料であってよい。
粒子は、香料担体を含まない、又は実質的に含まなくてもよい。粒子は、粒子の約０．１重量％～約２０重量％、あるいは約１重量％～約１５重量％、あるいは約２重量％～約１０重量％、あるいはこれらの組み合わせ、及び前述の任意の範囲内の任意の整数％の非カプセル封入香料を含んでもよい。
粒子は、非カプセル封入香料及び香料マイクロカプセルを含んでもよい。粒子は、粒子の約０．１重量％～約２０重量％、あるいは約１重量％～約１５重量％、あるいは約２重量％～約１０重量％、あるいはこれらを組み合わせたもの及び任意の整数％又は前述の任意の範囲内の整数％の範囲の非カプセル封入香料を含んでもよい。非カプセル封入香料のそのような濃度は、非カプセル封入香料を有する本明細書に開示の粒子のいずれにとっても適切であり得る。
粒子は、非カプセル封入香料及び香料マイクロカプセルを含んでもよいが、他の香料担体を含まない、又は本質的に含まなくてもよい。粒子は、非カプセル封入香料及び香料マイクロカプセルを含んでもよく、他の香料担体を含まなくてもよい。
粒子は、カプセル封入香料を含んでもよい。カプセル封入香料は、複数の香料マイクロカプセルとして提供され得る。香料マイクロカプセルは、香料オイルがシェル内に封入されたものである。シェルは、香料コアの最大寸法未満の平均シェル厚を有し得る。香料マイクロカプセルは、破砕しやすい香料マイクロカプセルであってもよい。香料マイクロカプセルは、水分活性化香料マイクロカプセルであってよい。
香料マイクロカプセルは、メラミン／ホルムアルデヒドシェルを含んでもよい。香料マイクロカプセルは、Ａｐｐｌｅｔｏｎ、Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、又はＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｌａｖｏｒ＆Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ又は他の好適な供給元から入手してもよい。香料マイクロカプセルのシェルは、香料マイクロカプセルの衣類への付着性を高めるためにポリマーでコーティングされてよい。このことは、粒子が布地処理組成物であるように設計されている場合に望ましい場合がある。香料マイクロカプセルは、米国特許出願公開第２００８／０３０５９８２号に記載されているものであり得る。
粒子は、粒子の約０．１重量％～約２０重量％、代替的に約０．１重量％～約１０重量％、代替的に約１重量％～約１５重量％、代替的に２重量％～約１０重量％、代替的にこれらの組み合わせ、及び前述の任意の範囲内の任意の整数％のカプセル封入香料を含むことができる。
粒子は、香料マイクロカプセルを含んでもよいが、非カプセル封入香料を含まない、又は本質的に含まなくてもよい。粒子は、粒子の約０．１重量％～約２０重量％、代替的に約１重量％～約１５重量％、代替的に約２重量％～約１０重量％、代替的にこれらを組み合わせたもの、及び前述の任意の範囲内の任意の整数％のカプセル封入香料を含んでもよい。
粒子を作製する方法
本発明の粒子は、国際公開第２０１７／１５６０９５（Ａ１）号の１８頁１４行目～２１頁３行目に記載されているものと同様の方法を使用して製造することができる。
本発明の粒子は、国際公開第２０１７／１５６０９５（Ａ１）号の１８頁１４行目～２１頁３行目に記載されているものと同様の方法を使用して製造することができる。
実施例／組み合わせ
Ａ．複数の粒子を含む組成物であって、当該粒子が、
当該粒子の約４０重量％～約９９重量％の担体と、
約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、を含み、
当該粒子の各々が、約１ｍｇ～約５０００ｍｇの質量を有する、組成物。
Ｂ．当該粒子の各々が、約５ｍｇ～約２００ｍｇの質量を有する、段落Ａに記載の組成物。
Ｃ．その組成物が、洗濯添加剤組成物である、段落Ａ又はＢに記載の組成物。
Ｄ．その組成物が、２２．６ｍｍの公称ふるい開口サイズを有するふるいを通過し、０．８４１ｍｍの公称ふるい開口サイズを有するふるい上に保持される粒子を含む、段落Ａ～Ｃに記載の組成物。
Ｅ．当該担体が、水溶性ポリマーである、段落Ａ～Ｄのいずれか１つに記載の組成物。
Ｆ．当該粒子が、それらの粒子の４５重量％超～約９９重量％の上記担体を含む、段落Ａ～Ｅのいずれか１つに記載の組成物。
Ｇ．当該担体及び当該細菌内生胞子が、実質的に均一に互いと混合される、段落Ａ～Ｆのいずれか１つに記載の組成物。
Ｈ．当該内生胞子が粒子形態である、段落Ａ～Ｇのいずれか一項に記載の装置。
Ｉ．当該粒子が、当該粒子の約０．５重量％～３重量％未満の細菌内生胞子を含む、段落Ａ～Ｈのいずれか１つに記載の組成物。
Ｊ．当該粒子が、約０．１重量％～約２０重量％の香料を含む、段落Ａ～Ｉのいずれか１つに記載の組成物。
Ｋ．当該担体が、ポリエチレングリコールであり、当該ポリエチレングリコールが、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有する、段落Ａ～Ｊのいずれか１つに記載の組成物。
Ｌ．当該粒子が、約０．１重量％～約１０重量％のカプセル封入香料を含む、段落Ａ～Ｋのいずれか１つに記載の組成物。
Ｍ．当該細菌内生胞子が、少なくとも、バチルス属由来の細菌を含む、段落Ａ～Ｌのいずれか１つに記載の組成物。
Ｎ．当該複数の粒子が、約１０ｍｇ未満の質量しか有さない粒子を実質的に含まない、段落Ａ～Ｍのいずれか１つに記載の組成物。
Ｏ．当該担体が、スクロース、スクロースベントナイト、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性無機アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、デンプン、粘土、水不溶性ケイ酸塩、クエン酸カルボキシメチルセルロース、脂肪酸、脂肪族アルコール、水素添加獣脂のグリセリルジエステル、グリセロール、ポリエチレングリコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、段落Ａ～Ｎのいずれか１つに記載の組成物。
Ｐ．洗濯物品を処理するための方法であって、
粒子を提供する工程であって、それらの粒子が、
当該粒子の約４０重量％～約９９重量％の担体と、
約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、を含む工程と、
ある投入量の当該粒子を投与カップ内に入れる工程と、
その投入量の当該粒子を、洗濯機に供給する工程と、を含み、
当該粒子の各々が、約１ｍｇ～約５０００ｍｇの質量を有する、方法。
Ｑ．当該担体が、ポリエチレングリコールであり、当該ポリエチレングリコールが、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有する、段落Ｐに記載の方法。
Ｒ．粒子を形成するための方法であって、
前駆材料を提供する工程と、
複数の孔を有する分配器を提供する工程と、
当該前駆材料をその孔に通過させる工程と、
当該分配器の下に移動コンベアを提供する工程と、
当該前駆材料をその移動コンベア上に堆積させる工程と、
当該前駆材料を冷却して複数の粒子を形成する工程と、を含み、
当該前駆材料がポリエチレングリコールを含み、そのポリエチレングリコールは、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有し、
当該前駆材料が、その前駆材料の約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物を含み、
当該前駆材料が、約７０℃未満の温度で提供される、方法。
Ａ．複数の粒子を含む組成物であって、当該粒子が、
当該粒子の約４０重量％～約９９重量％の担体と、
約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、を含み、
当該粒子の各々が、約１ｍｇ～約５０００ｍｇの質量を有する、組成物。
Ｂ．当該粒子の各々が、約５ｍｇ～約２００ｍｇの質量を有する、段落Ａに記載の組成物。
Ｃ．その組成物が、洗濯添加剤組成物である、段落Ａ又はＢに記載の組成物。
Ｄ．その組成物が、２２．６ｍｍの公称ふるい開口サイズを有するふるいを通過し、０．８４１ｍｍの公称ふるい開口サイズを有するふるい上に保持される粒子を含む、段落Ａ～Ｃに記載の組成物。
Ｅ．当該担体が、水溶性ポリマーである、段落Ａ～Ｄのいずれか１つに記載の組成物。
Ｆ．当該粒子が、それらの粒子の４５重量％超～約９９重量％の上記担体を含む、段落Ａ～Ｅのいずれか１つに記載の組成物。
Ｇ．当該担体及び当該細菌内生胞子が、実質的に均一に互いと混合される、段落Ａ～Ｆのいずれか１つに記載の組成物。
Ｈ．当該内生胞子が粒子形態である、段落Ａ～Ｇのいずれか一項に記載の装置。
Ｉ．当該粒子が、当該粒子の約０．５重量％～３重量％未満の細菌内生胞子を含む、段落Ａ～Ｈのいずれか１つに記載の組成物。
Ｊ．当該粒子が、約０．１重量％～約２０重量％の香料を含む、段落Ａ～Ｉのいずれか１つに記載の組成物。
Ｋ．当該担体が、ポリエチレングリコールであり、当該ポリエチレングリコールが、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有する、段落Ａ～Ｊのいずれか１つに記載の組成物。
Ｌ．当該粒子が、約０．１重量％～約１０重量％のカプセル封入香料を含む、段落Ａ～Ｋのいずれか１つに記載の組成物。
Ｍ．当該細菌内生胞子が、少なくとも、バチルス属由来の細菌を含む、段落Ａ～Ｌのいずれか１つに記載の組成物。
Ｎ．当該複数の粒子が、約１０ｍｇ未満の質量しか有さない粒子を実質的に含まない、段落Ａ～Ｍのいずれか１つに記載の組成物。
Ｏ．当該担体が、スクロース、スクロースベントナイト、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性無機アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、デンプン、粘土、水不溶性ケイ酸塩、クエン酸カルボキシメチルセルロース、脂肪酸、脂肪族アルコール、水素添加獣脂のグリセリルジエステル、グリセロール、ポリエチレングリコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、段落Ａ～Ｎのいずれか１つに記載の組成物。
Ｐ．洗濯物品を処理するための方法であって、
粒子を提供する工程であって、それらの粒子が、
当該粒子の約４０重量％～約９９重量％の担体と、
約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、を含む工程と、
ある投入量の当該粒子を投与カップ内に入れる工程と、
その投入量の当該粒子を、洗濯機に供給する工程と、を含み、
当該粒子の各々が、約１ｍｇ～約５０００ｍｇの質量を有する、方法。
Ｑ．当該担体が、ポリエチレングリコールであり、当該ポリエチレングリコールが、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有する、段落Ｐに記載の方法。
Ｒ．粒子を形成するための方法であって、
前駆材料を提供する工程と、
複数の孔を有する分配器を提供する工程と、
当該前駆材料をその孔に通過させる工程と、
当該分配器の下に移動コンベアを提供する工程と、
当該前駆材料をその移動コンベア上に堆積させる工程と、
当該前駆材料を冷却して複数の粒子を形成する工程と、を含み、
当該前駆材料がポリエチレングリコールを含み、そのポリエチレングリコールは、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有し、
当該前駆材料が、その前駆材料の約０．０００１重量％～約５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物を含み、
当該前駆材料が、約７０℃未満の温度で提供される、方法。
実施例１：胞子の調製
細菌から胞子を調製するにあたって、その細菌を、液体培養で対数的に増殖させた。対数培養物中の炭素、窒素、及び／又はリンが制限していく（例えば、対数増殖の後期）につれて、栄養細胞は胞子形成を開始した。培養物中に追加の胞子が形成されないと推定されるまで培養をインキュベートし続けた。場合によっては、胞子は生産高である培養物から得た。次いで、培養物を遠心分離して胞子をペレット化し、残りの細胞及び破片を得た。これらの胞子ペレットを水に懸濁させて洗浄し、再び水に懸濁し、胞子懸濁液をチューブ内に沈降させ、３つの可視層を概ね形成した。サンプルの顕微鏡検査を使用して、明るい相の胞子の存在を、所望の純度（９９％超の明るい相の胞子）で確認した。純度が達成されなかった場合、所望の純度に達するまで水洗浄を繰り返した。
細菌から胞子を調製するにあたって、その細菌を、液体培養で対数的に増殖させた。対数培養物中の炭素、窒素、及び／又はリンが制限していく（例えば、対数増殖の後期）につれて、栄養細胞は胞子形成を開始した。培養物中に追加の胞子が形成されないと推定されるまで培養をインキュベートし続けた。場合によっては、胞子は生産高である培養物から得た。次いで、培養物を遠心分離して胞子をペレット化し、残りの細胞及び破片を得た。これらの胞子ペレットを水に懸濁させて洗浄し、再び水に懸濁し、胞子懸濁液をチューブ内に沈降させ、３つの可視層を概ね形成した。サンプルの顕微鏡検査を使用して、明るい相の胞子の存在を、所望の純度（９９％超の明るい相の胞子）で確認した。純度が達成されなかった場合、所望の純度に達するまで水洗浄を繰り返した。
実施例２：バチルス種内生胞子を用いたＰＥＧ８０００粒子の調製
バチルス胞子粉末を含有する少量のバッチのＰＥＧ８０００粒子を製造するために、以下の手順に従った。約１００ｇのＰＥＧ（Ｐｌｕｒｉｏｌ Ｅ ８０００）を秤量し、オーブン内において８０℃で溶融させた。溶融物に、予め秤量しておいた０．０１ｇのバチルス胞子粉末を添加し（組成物１に対して添加し、組成物２に対しては胞子を添加しなかった）、１．０×１０８コロニー形成単位（ＣＦＵ）のバチルス胞子を送達した。Ｆｌａｃｋｔｅｋ高速ミキサーを使用して、３５００ｒｐｍで３０秒間混合した。滅菌条件下で、かつ安全キャビネット内で、高温ＰＥＧ溶融物と胞子との混合物を、滅菌スパチュラを使用して粒子鋳型に移し、鋳型上に均一に広げた。組成物混合物を室温まで約５分間かけて冷却して、固体粒子を形成した。固化した粒子を鋳型から掻き取り、必要になるまで保管のためにこれを滅菌容器に移した。
バチルス胞子粉末を含有する少量のバッチのＰＥＧ８０００粒子を製造するために、以下の手順に従った。約１００ｇのＰＥＧ（Ｐｌｕｒｉｏｌ Ｅ ８０００）を秤量し、オーブン内において８０℃で溶融させた。溶融物に、予め秤量しておいた０．０１ｇのバチルス胞子粉末を添加し（組成物１に対して添加し、組成物２に対しては胞子を添加しなかった）、１．０×１０８コロニー形成単位（ＣＦＵ）のバチルス胞子を送達した。Ｆｌａｃｋｔｅｋ高速ミキサーを使用して、３５００ｒｐｍで３０秒間混合した。滅菌条件下で、かつ安全キャビネット内で、高温ＰＥＧ溶融物と胞子との混合物を、滅菌スパチュラを使用して粒子鋳型に移し、鋳型上に均一に広げた。組成物混合物を室温まで約５分間かけて冷却して、固体粒子を形成した。固化した粒子を鋳型から掻き取り、必要になるまで保管のためにこれを滅菌容器に移した。
実施例３：バチルス種内生胞子を有するＰＥＧ８０００粒子の生存率
熱ショック法及び胞子数え上げ手順を使用して、機械的高速混合及びビーズ鋳型上で造粒する間の、高温ＰＥＧ８０００溶融物中での作製プロセス中の胞子の生存率及び生存能力を評価した。
熱ショック法及び胞子数え上げ手順を使用して、機械的高速混合及びビーズ鋳型上で造粒する間の、高温ＰＥＧ８０００溶融物中での作製プロセス中の胞子の生存率及び生存能力を評価した。
胞子懸濁サンプル：組成物１は、ＰＥＧ８０００粒子とバチルス胞子とを含み、組成物２は、ＰＥＧ８０００粒子のみを含むものであったが、それぞれの組成物を、無菌状態で取り出し、粒子組成物１グラムを別々に測定し、各々を９ｍＬの滅菌生理食塩水（０．８５％ＮａＣｌ）を含む管に移した。チューブを約３０秒間ボルテックスして胞子を分散させ、均質な溶液に再構成した。
胞子の熱ショック及び数え上げ。胞子懸濁液サンプルを、８０℃の水浴に１５分間にわたり置き、胞子の発芽を刺激し、存在する栄養細胞を死滅させた。熱処理後、懸濁液を粉砕氷水浴中で冷却し、直ちに－２０℃の冷凍庫に１５分間入れた。次いで、使用前にサンプルを室温にした。次いで、熱ショックを与えたサンプルを無菌的に測定し、１ｍＬのアリコートを、９ｍＬの滅菌生理食塩水中に移して連続希釈して、１０－１～１０－７とした。次いで、１０－１、１０－３、１０－５、及び１０－７希釈液の１ミリリットル（１ｍＬ）アリコートを、滅菌接種ループを介して別個の固体栄養増殖培地プレート（トリプシン大豆アガー、ＴＳＡ）上に注ぎ入れた。ＴＳＡ増殖プレートを、３７℃の温度で２４～４８時間インキュベートし、バチルスコロニーを手動で数え上げた。２５～２５０個のコロニーを有するプレートのみを、統計的表示のためにカウントした。粒子から回収されたバチルスコロニーは、供給元によってリストに挙げられているコロニーに匹敵していた（±１０％以内）。熱ショック工程後の粉末中のバチルス胞子の生存率と濃度レベルは、供給元のラベルにリストされているものと匹敵するものであり、高温ＰＥＧ溶融物に添加された調整量に等しかった。バチルス胞子を有するビーズを配合する工程は、表２に示す胞子粉末混合物中の実際の胞子数と比較して、胞子の完全性に悪影響を及ぼさず、４か月間にわたるビーズ中の胞子の安定性は８．０４～８．４８Ｌｏｇであり、ＳＤが±０．５Ｌｏｇを下回った。
悪臭試験
リン酸緩衝液中における胞子粉末の直接適用
異なる品目に直接適用された胞子粉末による悪臭除去を、以下の表に示す。
リン酸緩衝液中における胞子粉末の直接適用
異なる品目に直接適用された胞子粉末による悪臭除去を、以下の表に示す。
胞子粉末をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）溶液中で作製し、非常に強い悪臭を有するポリコットンＴシャツ及びバスタオルの事前選択された見本（５×５インチ）に直接適用した。対照試験溶液は、ＰＢＳ適用のみを含んだ（胞子なし）。布地を３７℃でインキュベートし、処理の全ての時点で、布地をＴｉｄｅ Ｆｒｅｅ（無香料）洗剤で洗浄し、次いで乾燥させ、悪臭を評価するために再度広げた。胞子を用いた直接適用試験は、対照と比較して、全ての時点で知覚可能な悪臭低減を示し、とりわけ９６時間後では、高度に知覚可能な悪臭低減があった。
本発明の粒子の洗浄中（ＴＴＷ）の適用
洗濯プロセスで使用される本発明の粒子の、バスタオル上の悪臭除去について、以下の表に示す。
洗濯プロセスで使用される本発明の粒子の、バスタオル上の悪臭除去について、以下の表に示す。
胞子粉末を組み込んだＰＥＧ８０００粒子を作製した。胞子粒子入りの最終製品（ＦＰ）は、１．０×１０８の総ＣＦＵのバチルス胞子に相当する１００ｐｐｍと等価である０．０１％の胞子粉末を含有した。強烈な悪臭を有するバスタオルを切断して見本とし、ＴｉｄｅＦｒｅｅ洗剤と、５．５×１０６ＣＦＵの胞子量に等価の０．０５５ｐｐｍの洗浄中濃度を送達する投与量である胞子ビーズとを用いて、Ｆａｓｔ Ｗａｓｈで洗浄した。他方、対照試験の検体を、ＴｉｄｅＦｒｅｅ洗剤のみで洗浄した。バスタオル見本を３７℃でインキュベートし、全ての時点で、見本を再び広げて、バスタオルの悪臭に精通したボランティアによる嗅覚評価を受けた。評価者は、強烈な悪臭を有するバスタオルを選択するように求められた。
実施例４：本発明の粒子の洗浄中（ＴＴＷ）の適用
Ｐｙｒｅｘ結晶粒子、非イオン性界面活性剤粒子、及び酢酸ナトリウム粒子を、実施例２のＰＥＧ８０００粒子と同様に作製した。洗濯プロセスで使用される粒子の、バスタオル上の悪臭除去について、以下の表に示す。
Ｐｙｒｅｘ結晶粒子、非イオン性界面活性剤粒子、及び酢酸ナトリウム粒子を、実施例２のＰＥＧ８０００粒子と同様に作製した。洗濯プロセスで使用される粒子の、バスタオル上の悪臭除去について、以下の表に示す。
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。
相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。
Claims (9)
- 布地から悪臭を低減するための、複数の粒子を含む組成物の使用であって、前記粒子が、
前記粒子の少なくとも４０重量％の非発芽性担体と、
前記粒子の０．０００１重量％～５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、
を含み、
前記担体が、ポリエチレングリコールを含み、前記ポリエチレングリコールが、２０００～１３０００の重量平均分子量を有し、前記粒子は、前記粒子の４０重量％超のポリエチレングリコールを含み、
前記粒子の各々が、１ｍｇ～５０００ｍｇの質量を有し、前記内生胞子がバチルス（Bacillus）属由来の細菌を含む、使用。 - 前記細菌組成物が、細菌内生胞子を、粒子１ｇあたり１×１０2～１×１０9ＣＦＵのレベルで含む、請求項１に記載の使用。
- 前記細菌組成物が、細菌内生胞子を、粒子１ｇあたり１×１０3～１×１０6ＣＦＵのレベルで含む、請求項１又は２に記載の使用。
- 前記内生胞子が、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）、バチルス・アミロリクエファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）、バチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）、バチルス・メガテリウム（Bacillus megaterium）、バチルス・プミルス（Bacillus pumilus）、及びそれらの混合物からなる群から選択される細菌を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用。
- 前記粒子が、０．１重量％～２０重量％の香料を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の使用。
- 前記複数の粒子が、１０ｍｇ未満の質量を有する粒子を実質的に含まない、請求項１～５のいずれか一項に記載の使用。
- 汚れた洗濯物品を処理して悪臭を低減するための方法であって、
前記物品を洗剤組成物で処理する工程と、
複数の粒子を含む組成物で前記物品を処理する工程と、
を含み、前記粒子が、
前記粒子の少なくとも４０重量％の非発芽性担体と、
前記粒子の０．０００１重量％～５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物と、
を含み、
前記担体が、ポリエチレングリコールを含み、前記ポリエチレングリコールが、２０００～１３０００の重量平均分子量を有し、前記粒子は、前記粒子の４０重量％超のポリエチレングリコールを含み、
前記粒子の各々が、１ｍｇ～５０００ｍｇの質量を有し、前記内生胞子がバチルス（Bacillus）属由来の細菌を含む、方法。 - 前記複数の粒子を含む組成物を投与カップ内に入れる工程と、
前記組成物の投入量を、洗濯機に供給する工程と、を含む、請求項７に記載の方法。 - 布地から悪臭を低減するために使用される粒子を形成するための方法であって、
前駆材料を提供する工程と、
複数の孔を有する分配器を提供する工程と、
前記前駆材料を前記孔に通過させる工程と、
前記分配器の下に移動コンベアを提供する工程と、
前記前駆材料を前記移動コンベア上に堆積させる工程と、
前記前駆材料を冷却して複数の粒子を形成する工程と、
を含み、
前記前駆材料がポリエチレングリコールを含み、
前記ポリエチレングリコールが２０００～１３０００の重量平均分子量を有し、
前記前駆材料が、前記前駆材料の０．０００１重量％～５重量％の、細菌内生胞子を含む細菌組成物を含み、
前記前駆材料が、７０℃未満の温度で提供され、
前記粒子は、前記粒子の４０重量％超のポリエチレングリコールを含む、方法。
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