JP7497878B2 - 機能性岩石 - Google Patents
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Description
特許法第３０条第２項適用 平成３０年１２月２６日、ウェブサイトｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｉｐｒｏｓ．ｊｐ／ｐｒｏｄｕｃｔ／ｄｅｔａｉｌ／２０００４１８６８５？ｈｕｂ＝１４９＋１３７０７１０にて公開
本開示は、微生物抑制能力などの機能性を有する岩石またはその岩石粉末に関する。本開示は特に、本開示の機能性岩石または岩石粉末を含む衛生品、化粧品、医薬品、医薬部外品、皮脂抑制剤または衣類に関する。本開示はまた、ナノサイズの機能性岩石粉末に関する。
岩石は地球に豊富に存在する資源であり、その活用が望まれている。岩石は多くの場合建築用資材などに使用されるが、その他の種々の用途にも使用することができる。例えば、化粧品の成分には、香料植物由来成分などが添加される（特開平８－２５９９８９）が、天然物質である岩石も化粧品の成分として好適に添加することができる。また、岩石を種々の用途に使用するために、岩石を種々の形態で製造することが望まれる。
本発明者らは、火山岩の一種である流紋岩を加工した岩石粉末が、高い微生物抑制能力などの種々の有用な機能性を有することを予想外に発見し、本開示のある局面に到達した。また、本発明者らは、機能性岩石を添加した衣類または化粧品が、他の種々の有用な効果を奏することを予想外に見出し、本開示の一局面に到達した。具体的には、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を使用することで、微生物抑制効果、顕著な血行促進効果および体温上昇・保持効果が得られ、岩石粉末を添加した化粧品において、毛穴縮小効果および皮脂抑制効果が観察された。また、本発明者らは、新たな製造方法を使用して、従来より小さな粒径の岩石粉末を作製し、本開示の別の局面を完成させた。
したがって、本開示は以下を提供する。
（項目１）
平均粒径が１μｍ未満である遠赤外線発生岩石粉末。
（項目２）
遠赤外線発生岩石粉末を含む、化粧品。
（項目３）
遠赤外線発生岩石粉末を含む、医薬品または医薬部外品。
（項目４）
遠赤外線発生岩石粉末が練り込まれた、糸。
（項目５）
遠赤外線発生岩石粉末を含む、衣類。
（項目６）
項目４に記載の糸を含む、項目５に記載の衣類。
（項目７）
前記遠赤外線発生岩石粉末が、１５μｍ以下の平均粒径を有する、項目２～６のいずれか１項に記載の医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目８）
前記遠赤外線発生岩石が火山岩である、項目１～７のいずれか１項に記載の遠赤外線発生岩石粉末、医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目９）
前記遠赤外線発生岩石が流紋岩である、項目１～７のいずれか１項に記載の遠赤外線発生岩石粉末、医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目１０）
前記遠赤外線発生岩石がマテラ石である、項目１～７のいずれか１項に記載の遠赤外線発生岩石粉末、医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目Ａ１）
岩石を有効成分とする、微生物抑制剤。
（項目Ａ２）
前記岩石が、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｃａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓおよびＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓからなる群から選択される１種または複数種の細菌について、約０．４０ｇの前記岩石に対して約１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬの細菌液０．２ｍＬを添加し約３７℃で１８時間培養して生菌数を評価した場合に、３以上の抗菌活性値（［Ａ］）となる細菌抑制能力を有する、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ３）
前記岩石が、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓまたはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓの真菌について、約２ｇの前記岩石に対して約０．５ｍＬの真菌液を添加して調製した混合物０．７５ｇ（１ｇあたり１０５～１０６個の前記真菌）を、前記岩石１９．２５ｇに添加し、約２２．５℃で２８日間培養した場合に、生菌数が５×１０４／ｇ以下となる真菌抑制能力を有する、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ４）
前記岩石が、Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓまたはノロウイルスのウイルスについて、約０．４０ｇの前記岩石に対して約１～５×１０７ＰＦＵ／ｍＬの前記ウイルスの懸濁液０．２ｍＬを添加し約２５℃で２時間放置した場合に、２以上の抗ウイルス活性値（［Ｍｖ］）となるウイルス抑制能力を有する、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ５）
焼成岩石を含む、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ６）
前記岩石が、５０重量％以上のケイ酸を含む、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ７）
前記岩石が火山岩である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ８）
前記岩石が流紋岩である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ９）
前記岩石がマテラ石である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１０）
粉末の形態の岩石を含む、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１１）
前記粉末の平均体積径が約２～約１５μｍである、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１２）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、化粧品。
（項目Ａ１３）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、医薬品または医薬部外品。
（項目Ａ１４）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、動物用物品。
（項目Ａ１５）
飼料、飼料添加物または床材である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１６）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤が練り込まれた、糸。
（項目Ａ１７）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、衣類。
（項目Ａ１８）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、皮脂抑制剤。
（項目１）
平均粒径が１μｍ未満である遠赤外線発生岩石粉末。
（項目２）
遠赤外線発生岩石粉末を含む、化粧品。
（項目３）
遠赤外線発生岩石粉末を含む、医薬品または医薬部外品。
（項目４）
遠赤外線発生岩石粉末が練り込まれた、糸。
（項目５）
遠赤外線発生岩石粉末を含む、衣類。
（項目６）
項目４に記載の糸を含む、項目５に記載の衣類。
（項目７）
前記遠赤外線発生岩石粉末が、１５μｍ以下の平均粒径を有する、項目２～６のいずれか１項に記載の医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目８）
前記遠赤外線発生岩石が火山岩である、項目１～７のいずれか１項に記載の遠赤外線発生岩石粉末、医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目９）
前記遠赤外線発生岩石が流紋岩である、項目１～７のいずれか１項に記載の遠赤外線発生岩石粉末、医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目１０）
前記遠赤外線発生岩石がマテラ石である、項目１～７のいずれか１項に記載の遠赤外線発生岩石粉末、医薬品、医薬部外品、化粧品、糸または衣類。
（項目Ａ１）
岩石を有効成分とする、微生物抑制剤。
（項目Ａ２）
前記岩石が、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｃａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓおよびＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓからなる群から選択される１種または複数種の細菌について、約０．４０ｇの前記岩石に対して約１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬの細菌液０．２ｍＬを添加し約３７℃で１８時間培養して生菌数を評価した場合に、３以上の抗菌活性値（［Ａ］）となる細菌抑制能力を有する、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ３）
前記岩石が、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓまたはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓの真菌について、約２ｇの前記岩石に対して約０．５ｍＬの真菌液を添加して調製した混合物０．７５ｇ（１ｇあたり１０５～１０６個の前記真菌）を、前記岩石１９．２５ｇに添加し、約２２．５℃で２８日間培養した場合に、生菌数が５×１０４／ｇ以下となる真菌抑制能力を有する、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ４）
前記岩石が、Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓまたはノロウイルスのウイルスについて、約０．４０ｇの前記岩石に対して約１～５×１０７ＰＦＵ／ｍＬの前記ウイルスの懸濁液０．２ｍＬを添加し約２５℃で２時間放置した場合に、２以上の抗ウイルス活性値（［Ｍｖ］）となるウイルス抑制能力を有する、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ５）
焼成岩石を含む、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ６）
前記岩石が、５０重量％以上のケイ酸を含む、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ７）
前記岩石が火山岩である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ８）
前記岩石が流紋岩である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ９）
前記岩石がマテラ石である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１０）
粉末の形態の岩石を含む、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１１）
前記粉末の平均体積径が約２～約１５μｍである、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１２）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、化粧品。
（項目Ａ１３）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、医薬品または医薬部外品。
（項目Ａ１４）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、動物用物品。
（項目Ａ１５）
飼料、飼料添加物または床材である、上記項目のいずれかの微生物抑制剤。
（項目Ａ１６）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤が練り込まれた、糸。
（項目Ａ１７）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、衣類。
（項目Ａ１８）
上記項目のいずれかの微生物抑制剤を含む、皮脂抑制剤。
本開示において、上記の１つまたは複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供され得ることが意図される。本開示のなおさらなる実施形態および利点は、必要に応じて以下の詳細な説明を読んで理解すれば、当業者に認識される。
本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、微生物抑制能力を有する、動物に対して非刺激性かつ安全である、酸化を防止する、血行を促進する、体温を上昇・保持する、物質を吸着する、毛穴を縮小する、および皮脂を抑制する、のうちの少なくとも１つの機能性を有し、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を添加した衛生品、衣類、化粧品、医薬品および医薬部外品にも同効果を付与し得る。
本開示はまた、より小さな粒径を有する岩石粉末を提供することで、岩石粉末の利用の利便性を向上させる。
以下、本開示を最良の形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本開示の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
以下に本開示を、必要に応じて、添付の図面を参照して例示の実施例により説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本開示の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
以下に提供される実施形態は、本開示のよりよい理解のために提供されるものであり、本開示の範囲は以下の記載に限定されるべきではない。本明細書中の記載を参酌して、本開示の範囲内で適宜改変を行なうことができることは、当業者に明らかである。
本開示は、機能性岩石に関する。本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、微生物抑制能力を有する、動物に対して非刺激性かつ安全である、酸化を防止する、血行を促進する、体温を上昇・保持する、物質を吸着する、毛穴を縮小する、および皮脂を抑制する、のうちの少なくとも１つの機能性を有し、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を添加した皮脂抑制剤、衣類、衛生品、化粧品、医薬品および医薬部外品にも同効果を付与し得る。本発明者らは、ケイ素を主成分とする岩石が動物に対して安全性を有しつつ、予想外の微生物抑制能力を有することを見出したが、本開示のある局面はこの知見を利用したものであり得る。また、上記の体温上昇・保持効果が、機能性岩石を直接適用した部分だけでなく、その周囲にも現れる点もまた、本開示の重要な特徴の１つであり得る。
（定義）
本明細書における「岩石」は、鉱物を含め地球上層部（地殻および上部マントル）を構成する物質をいう。岩石は、マグマが冷えたり、堆積物が続成作用を受けて固結したものである。岩石は、火成岩、堆積岩、変成岩に大別されるが、地殻全体では火成岩が最も多い。「火成岩」とは、マグマの冷却および固結によってつくられた岩石をいう。「流紋岩」とは火成岩の一種であり、二酸化ケイ素の含有量が７０重量パーセント以上で、ナトリウムやカリウムに富み、マグネシウム・鉄・カルシウムなどに乏しい岩石をいう。本明細書における火成岩、流紋岩などの岩石の種類は、当該分野で周知の分類によって決定されたものである。本明細書における「鉱物」とは、地殻を構成する、天然に産する無機的均質物質をいう。本開示における鉱物としては、石英、角閃石などが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書における「岩石」は、鉱物を含め地球上層部（地殻および上部マントル）を構成する物質をいう。岩石は、マグマが冷えたり、堆積物が続成作用を受けて固結したものである。岩石は、火成岩、堆積岩、変成岩に大別されるが、地殻全体では火成岩が最も多い。「火成岩」とは、マグマの冷却および固結によってつくられた岩石をいう。「流紋岩」とは火成岩の一種であり、二酸化ケイ素の含有量が７０重量パーセント以上で、ナトリウムやカリウムに富み、マグネシウム・鉄・カルシウムなどに乏しい岩石をいう。本明細書における火成岩、流紋岩などの岩石の種類は、当該分野で周知の分類によって決定されたものである。本明細書における「鉱物」とは、地殻を構成する、天然に産する無機的均質物質をいう。本開示における鉱物としては、石英、角閃石などが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書における「遠赤外線」とは、約４～約１０００μｍの長い波長の赤外線をいう。
ある物質の遠赤外線の「放射率」とは、ある温度においてこの物質表面から放射されるエネルギー量を、同温度において黒体から放射されるエネルギー量で割った値（比率、％）を指す。
本明細書における「動物」とは、任意のヒトまたは非ヒト動物を意味する。非ヒト動物としては、例えば、イヌ、ネコ、ネズミ、ウサギ、ウマ、ブタ、サル、チンパンジーなどが挙げられ、一つの実施形態では、非ヒト動物は、ペット動物または鑑賞用動物であり得る。
本明細書における「粒径」とは、レーザ回折・散乱法によって測定される粒径をいう。本明細書における「平均粒径」には、算術平均径、最多径、中央径、個数平均径、幾何平均径、平均表面積径、平均体積径、長さ平均径、および面積平均径が含まれるが、特に断りがなければ、「平均粒径」は平均体積径を指すものとする。
本明細書において、「化粧品」とは、動物（例えば、ヒト）の身体を清潔にし、美化し、魅力を増し、容貌を変え、又は皮膚若しくは毛髪をすこやかに保つために、着用され、身体に塗擦、散布その他これらに類似する方法で使用されることを目的とする任意の製品を指す。本明細書において、「化粧品」とは、いわゆる医薬品医療機器等法（旧薬事法）上の「化粧品」に限定されず、例えば、医薬部外品、医薬品、雑貨のいずれであってもよい。本明細書において、「医薬部外品」とは、日本の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」に定められた、医薬品と化粧品の中間的な分類で、人体に対する作用の緩やかなものを含み、人体に対する作用の緩やかな機械器具も含む。医薬部外品の例としては、薬用化粧品（薬用石鹸、薬用歯磨きなどを含む）、入浴剤、防除用医薬部外品（殺虫剤など）および指定医薬部外品（ドリンク剤、うがい薬、一部胃腸薬など）が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書において、「医薬品」とは、ヒトや動物の疾病の診断・治療・予防を行うために与える薬品を指し、日本薬局方に収められている物、人または動物の疾病の診断、治療または予防に使用されることが目的とされている物であって、機械器具、歯科材料、医療用品および衛生用品でないもの（医薬部外品を除く）、および人または動物の身体の構造または機能に影響を及ぼすことが目的とされている物であって機械器具、歯科材料、医療用品および衛生用品でないもの（医薬部外品および化粧品を除く）が含まれる
本明細書において、「衣類」とは、動物（例えば、ヒト）が装着する物品全般を指す。「衣類」には、例えば一般的な衣服（服、シャツ、帽子、頭巾、ズボン、パンツ、靴下、靴、マフラー、ストール、スカーフ、手袋、マント、水着、雨具等）だけでなく、治療や美容のために用いられる衛生材料（包帯、ガーゼ、絆創膏、パッド、テープ、サポーター、マスク）等も含まれ、さらにこれらを作製するために使用される糸および布も含まれる。
本明細書において、「衣類」とは、動物（例えば、ヒト）が装着する物品全般を指す。「衣類」には、例えば一般的な衣服（服、シャツ、帽子、頭巾、ズボン、パンツ、靴下、靴、マフラー、ストール、スカーフ、手袋、マント、水着、雨具等）だけでなく、治療や美容のために用いられる衛生材料（包帯、ガーゼ、絆創膏、パッド、テープ、サポーター、マスク）等も含まれ、さらにこれらを作製するために使用される糸および布も含まれる。
本明細書において、「装着」とは、身に付ける行為全般を指す。本開示における「装着」には、例えば一般的な衣服を身に纏う（着る、履く、被る、羽織る、巻き付ける、留める等）行為だけでなく、衛生材料を身に付ける行為（貼る、巻き付ける、留める、縛る等）等も含まれる。
本明細書において、「皮脂抑制剤」とは、それを動物に適用することによって、動物の毛穴や皮膚上などに存在する皮脂を低減することを目的とした物品を指す。ここで、低減には、存在する皮脂の吸収および／または除去、皮脂の生成の抑制などの皮脂を低減させる任意の作用が含まれる。皮脂抑制剤は、化粧品、医薬品または医薬部外品のいずれかに含まれる場合もある。
本明細書において、微生物（例えば、真菌、細菌、ウイルスなど）の「抑制」とは、微生物の減少および／または死滅、ならびに/あるいは微生物の増殖速度の低下を意味し、微生物の生育や増殖を低下させること、微生物を殺傷することなども含まれる。
用語「約」は、示された値プラスまたはマイナス１０％を指す。「約」が、温度について使用される場合、示された温度プラスまたはマイナス５℃を指す。
（機能性岩石）
本開示の機能性岩石は、好ましくは、火山岩であるが、これに限定されない。本開示の好ましい機能性岩石としては、流紋岩、トルマリン、石英閃緑玲石（医王石）、貴陽石、ホルンヘルス、隕石、黒曜石、麦飯石、御影石、竜王石、光明石、黄土、溶岩、絹雲母、紫水晶、生光石、蛇紋岩、美向石、ブラックシリカ鉱石（神光石、黒鉛珪石）、三仙石赤、三仙石青、黒点花蛇紋石、石英変岩石、角閃石、緑泥石、ゼノタイム石、サマルスキー石、モナズ石、ゲルマニウム、北投石、天照石、溶岩石、天寿石、生効石などが挙げられるが、これらに限定されない。本開示の機能性岩石は、流紋岩、麦飯石、角閃石などであり、より好ましくは流紋岩であり、さらに好ましくはマテラ石であり得る。マテラ石は、流紋岩の一種であり、約８０００万年前にできた関東から九州までを縦断する中央構造線上にある四国・石鎚山のふもとから産出される。
本開示の機能性岩石は、好ましくは、火山岩であるが、これに限定されない。本開示の好ましい機能性岩石としては、流紋岩、トルマリン、石英閃緑玲石（医王石）、貴陽石、ホルンヘルス、隕石、黒曜石、麦飯石、御影石、竜王石、光明石、黄土、溶岩、絹雲母、紫水晶、生光石、蛇紋岩、美向石、ブラックシリカ鉱石（神光石、黒鉛珪石）、三仙石赤、三仙石青、黒点花蛇紋石、石英変岩石、角閃石、緑泥石、ゼノタイム石、サマルスキー石、モナズ石、ゲルマニウム、北投石、天照石、溶岩石、天寿石、生効石などが挙げられるが、これらに限定されない。本開示の機能性岩石は、流紋岩、麦飯石、角閃石などであり、より好ましくは流紋岩であり、さらに好ましくはマテラ石であり得る。マテラ石は、流紋岩の一種であり、約８０００万年前にできた関東から九州までを縦断する中央構造線上にある四国・石鎚山のふもとから産出される。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石の主成分は、ケイ酸であり得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、蛍光Ｘ線分析した場合に、４０重量％以上、４５重量％以上、５０重量％以上、５５重量％以上、６０重量％以上、６５重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、または９０重量％以上の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）を含み得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、酸化アルミニウムを含み得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、蛍光Ｘ線分析した場合に、約１～３５重量％、約５～３０重量％、約１０～２５重量％、約１重量％以上、約２重量％以上、約５重量％以上、約７重量％以上、約１０重量％以上、約１５重量％以上、または約２０重量％以上、かつ約１５重量％以下、約２０重量％以下、約２５重量％以下、約３０重量％以下、約３５重量％以下、または約４０重量％以下の酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）を含み得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、酸化アルカリ土類金属（酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウム、酸化ストロンチウム、酸化バリウムなど）または酸化アルカリ金属（酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化リチウム、酸化ルビジウムなど）を含み得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、蛍光Ｘ線分析した場合に、酸化カルシウム（ＣａＯ）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、酸化ベリリウム（ＢｅＯ）、酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、酸化バリウム（ＢａＯ）、酸化ナトリウム（Ｎａ２Ｏ）、酸化カリウム（Ｋ２Ｏ）、酸化リチウム（Ｌｉ２Ｏ）、および／または酸化ルビジウム（Ｒｂ２Ｏ）を、それぞれ独立して約０．１～２０重量％、約０．５～１５重量％、約１～１０重量％、約０．１重量％以上、約０．２重量％以上、約０．５重量％以上、約０．７重量％以上、約１重量％以上、約１．５重量％以上、約２重量％以上、または約５重量％以上、かつ約２０重量％以下、約１５重量％以下、約１０重量％以下、約７重量％以下、約５重量％以下、または約２重量％以下で含み得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）、酸化チタン（ＴｉＯ２）、および／または酸化リン（Ｐ２Ｏ５）を含み得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、任意の他の成分を含んでもよい。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、これらの成分を独立に、例えば、蛍光Ｘ線分析した場合に、約０．１～２０重量％、約１～１０重量％、約０．１重量％以上、約０．５重量％以上、約１重量％以上、約２重量％以上、または約５重量％以上、かつ約２０重量％以下、約１０重量％以下、約５重量％以下、または約２重量％以下で含み得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、銀（Ａｇ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）などの公知の抗菌性金属を実質的に含まない。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、銀（Ａｇ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）などの公知の抗菌性金属のそれぞれの含有量が、約１重量％以下、約０．５重量％以下、約０．１重量％以下、約０．０５重量％以下、約０．０１重量％以下、約０．００５重量％以下、または約０．００１重量％以下であり得る。一つの局面では、このような金属によらずに微生物抑制効果が発揮されるのが予想外の知見であり得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、鉛（Ｐｂ）、クロム（Ｃｒ）、カドミウム（Ｃｄ）、水銀（Ｈｇ）、ヒ素（Ａｓ）、マンガン（Ｍｎ）、錫（Ｓｎ）、ビスマス（Ｂｉ）などの人体に有害な重金属を実質的に含まない。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、鉛（Ｐｂ）、クロム（Ｃｒ）、カドミウム（Ｃｄ）、水銀（Ｈｇ）、ヒ素（Ａｓ）、マンガン（Ｍｎ）、錫（Ｓｎ）およびビスマス（Ｂｉ）のいずれの含有量も、約１重量％以下、約０．５重量％以下、約０．１重量％以下、約０．０５重量％以下、約０．０１重量％以下、約０．００５重量％以下、または約０．００１重量％以下であり得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、焼成されている。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、高温、例えば、約１００～約５０００℃、約２００～約４０００℃、約３００～約３０００℃、約４００～約２０００℃、約５００～約１０００℃で焼成されている。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、高温で、例えば、約３０秒以上、約１分以上、約１．５分以上、約２分以上、約３分以上、約４分以上、約５分以上、約７分以上、約１０分以上、約１５分以上、約２０分以上、約３０分以上、約４０分以上、または約５０分以上焼成されている。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、中性付近のｐＨを呈し得る。一つの実施形態では、本機能性岩石の岩石は、１：１の重量比で岩石粉末と水とを混合した場合、約４～１１、約５～１０．５、約６～１０、約６～９のｐＨを呈し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、微生物抑制能力を有し得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、細菌、真菌、ウイルスまたはその任意の組合せを抑制する能力を有し得る。理論に束縛されることを望むものではないが、本開示の機能性岩石は、本明細書に記載されるように焼成されることで微生物抑制活性を獲得し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石により抑制され得る細菌は、嫌気性、好気性、グラム陰性、グラム陽性、芽胞形成性、および/または芽胞非形成性の任意の細菌であり得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石により抑制され得る細菌として、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、大腸菌（Escherichia coli）、サルモネラ菌（Salmonella enterica）、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、アクネ菌（Cutibacterium acnes）、歯周病菌（Porphyromonas gingivalis）、肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae）、カンピロバクター（例えば、Campylobacter jejuni、Campylobacter coli）、ペスト（Yersinia pestis）、コレラ（Vibrio cholerae）が挙げられるが、これらに限定されない。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 12732）、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 13276）、Escherichia coli（例えば、NRBC 3301）、Escherichia coli（例えば、RIMD 0509952）、Escherichia coli（例えば、NBRC 3972）、Salmonella enterica（例えば、NRBC 3313）、Pseudomonas aeruginosa（例えば、NBRC 13275）、Cutibacterium acnes（例えば、NBRC 107605）およびPorphyromonas gingivalis（例えば、JCM 12257）からなる群から選択される1種または複数種の細菌について、約０．４０ｇの機能性岩石（例えば、岩石粉末）に対して約１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬの細菌液（例えば、２０倍希釈したニュートリエント培地またはトリプトンソーヤ培地）０．２ｍＬを添加し約３７℃で培養した場合に、１８時間培養後の生菌数が接種直後の生菌数を下回る細菌抑制能力を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 12732）、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 13276）、Escherichia coli（例えば、NRBC 3301）、Escherichia coli（例えば、RIMD 0509952）、Escherichia coli（例えば、NBRC 3972）、Salmonella enterica（例えば、NRBC 3313）、Pseudomonas aeruginosa（例えば、NBRC 13275）、Cutibacterium acnes（例えば、NBRC 107605）およびPorphyromonas gingivalis（例えば、JCM 12257）からなる群から選択される1種または複数種の細菌について、約０．４０ｇの機能性岩石（例えば、岩石粉末）に対して約１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬの細菌液（例えば、２０倍希釈したニュートリエント培地またはトリプトンソーヤ培地）０．２ｍＬを添加し約３７℃で１８時間培養した場合に、０．５以上、１以上、１．５以上、２以上、２．５以上、３以上、３．５以上、４以上、４．５以上、５以上または５．５以上の抗菌活性値（[A]）となる細菌抑制能力を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 12732）、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 13276）、Escherichia coli（例えば、NRBC 3301）、Escherichia coli（例えば、RIMD 0509952）、Escherichia coli（例えば、NBRC 3972）、Salmonella enterica（例えば、NRBC 3313）、Pseudomonas aeruginosa（例えば、NBRC 13275）、Cutibacterium acnes（例えば、NBRC 107605）およびPorphyromonas gingivalis（例えば、JCM 12257）からなる群から選択される1種または複数種の細菌について、約２ｇの機能性岩石（例えば、岩石粉末）に対して約１０８細菌／ｍＬの細菌液（例えば、生理食塩水）０．０１ｍＬを添加し約２５℃で６０分間培養した場合に、１×１０７細菌／ｇ以下、５×１０６細菌／ｇ以下、１×１０６細菌／ｇ以下、５×１０５細菌／ｇ以下、１×１０５細菌／ｇ以下、５×１０４細菌／ｇ以下、１×１０４細菌／ｇ以下、５×１０４細菌／ｇ以下、または１×１０４細菌／ｇ以下となる細菌抑制能力を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 12732）、Staphylococcus aureus（例えば、NBRC 13276）、Escherichia coli（例えば、NRBC 3301）、Escherichia coli（例えば、RIMD 0509952）、Escherichia coli（例えば、NBRC 3972）、Salmonella enterica（例えば、NRBC 3313）、Pseudomonas aeruginosa（例えば、NBRC 13275）、Cutibacterium acnes（例えば、NBRC 107605）およびPorphyromonas gingivalis（例えば、JCM 12257）からなる群から選択される1種または複数種の細菌について、約２ｇの機能性岩石（例えば、岩石粉末）に対して約０．５ｍＬの細菌液（例えば、生理食塩水）を添加して調製した混合物０．７５ｇ（１ｇあたり１０５～１０６個の細菌）を、機能性岩石（例えば、岩石粉末）１９．２５ｇに添加し、約２２．５℃で２８日間培養した場合に、生菌数が１×１０５／ｇ以下、５×１０４／ｇ以下、１×１０４／ｇ以下、５×１０３／ｇ以下、１×１０３／ｇ以下、５×１０２／ｇ以下、１×１０２／ｇ以下、５０／ｇ以下、または１０／ｇ以下となる細菌抑制能力を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石により抑制され得る真菌は、任意の真菌であり得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石により抑制され得る真菌として、カンジダ（Candida albicans）、クロコウジカビ（Aspergillus brasiliensis）、白癬菌（例えば、Trichophyton rubrum、T.mentagrophytes、T.tonsurans、T.verrucosum、Microsporum canis、M.gypseum）、クリプトコックス（例えば、Cryptococcus neoformans）、アスペルギルス（例えば、Aspergillus fumigatus、A.flavus、A.niger）が挙げられるが、これらに限定されない。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、Candida albicans（例えば、NBRC 1594）、Aspergillus brasiliensis（例えば、NBRC 9455）の真菌について、約２ｇの機能性岩石（例えば、岩石粉末）に対して約０．５ｍＬの真菌液（例えば、生理食塩水）を添加して調製した混合物０．７５ｇ（１ｇあたり１０５～１０６個の真菌）を、機能性岩石（例えば、岩石粉末）１９．２５ｇに添加し、約２２．５℃で２８日間培養した場合に、生菌数が１×１０５／ｇ以下、５×１０４／ｇ以下、１×１０４／ｇ以下、５×１０３／ｇ以下、１×１０３／ｇ以下、５×１０２／ｇ以下、１×１０２／ｇ以下、５０／ｇ以下、または１０／ｇ以下となる真菌抑制能力を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石により抑制され得るウイルスは、任意の真菌であり得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石により抑制され得るウイルスとして、ネコカリシウイルス（Feline calicivirus）、ノロウイルス、インフルエンザウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、Feline calicivirus(例えば、ATCC VR-782）について、約０．４０ｇの機能性岩石（例えば、岩石粉末）に対して約１～５×１０７ＰＦＵ／ｍＬのウイルス懸濁液０．２ｍＬを添加し約２５℃で２時間放置した場合に、０．５以上、１以上、１．５以上、２以上、２．５以上、３以上、または３．５以上の抗ウイルス活性値（［Ｍｖ］）となるウイルス抑制能力を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、遠赤外線を発生または放射し得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、約３６℃において約４～約２４μｍの波長範囲内で、約７０％以上の平均放射率を有し、好ましくは約８０％以上の平均放射率を有し、より好ましくは約８５％以上の平均放射率を有し、特に好ましくは約８７％以上の平均放射率を有する。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、約３６℃において約６～約１４μｍの波長範囲内で、約７０％以上の平均放射率を有し、好ましくは約８０％以上の平均放射率を有し、より好ましくは約８５％以上の平均放射率を有し、特に好ましくは約８７％以上の平均放射率を有する。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、粉末化されていてもよい。本発明者は、本開示の機能性岩石が、微生物抑制能力、非刺激性、安全性、特徴的な遠赤外線放射特性、抗酸化特性、吸着特性、毛穴縮小特性、皮脂抑制特性、血行促進特性および体温上昇・保持特性の少なくとも１つを有し得ることを見出した。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、皮膚または粘膜に接触する物品に添加され得るので、好ましくは、その物品が動物に接触したときにその動物が違和感を感じないようなサイズの粉末である。
本開示の岩石粉末は、約０．０１～約１００μｍ、約０．０２～約１００μｍ、約０．０５～約１００μｍ、約０．１～約１００μｍ、約０．２～約１００μｍ、約０．５～約１００μｍ、約１～約１００μｍ、約２～約１００μｍ、約５～約１００μｍ、約１０～約１００μｍ、約０．０１～約５０μｍ、約０．０１～約２０μｍ、約０．０１～約１０μｍ、約０．０１～約５μｍ、約０．０１～約２μｍ、約０．０１～約１μｍ、約０．０１～約０．５μｍ、約０．０１～約０．２μｍ、約０．０１～約０．１μｍ、約０．０２～約５０μｍ、約０．０５～約２０μｍ、約０．１～約１０μｍ、約０．２～約５μｍ、約０．５～約２μｍ、約０．０１μｍ、約０．０２μｍ、約０．０５μｍ、約０．０７μｍ、約０．１μｍ、約０．２μｍ、約０．５μｍ、約０．７μｍ、約１μｍ、約２μｍ、約３μｍ、約４μｍ、約５μｍ、約６μｍ、約７μｍ、約８μｍ、約９μｍ、約１０μｍ、約２０μｍ、約５０μｍ、約７０μｍまたは約１００μｍの算術平均径、最多径、中央径、幾何平均径、個数平均径、平均表面積径、平均体積径、長さ平均径または面積平均径を有してよく、これらの値から独立して選択される算術平均径、最多径、中央径、幾何平均径、個数平均径、平均表面積径、平均体積径、長さ平均径および面積平均径の任意の組合せを有し得る。粉末の粒径が小さいほど、粉末の重量に対する表面積は大きくなる。遠赤外線の放射エネルギーは、粉末の表面積に比例するので、粉末の粒径を小さくするほど、粉末の添加量に対する遠赤外線の放射エネルギーを強くすることができる。一つの具体的な実施形態では、本開示の岩石粉末（例えば、抗微生物活性を有する岩石粉末）は、約１～約３０μｍ、約１～約２５μｍ、約１～約２０μｍ、約１～約１５μｍ、約２～約３０μｍ、約２～約２５μｍ、約２～約２０μｍ、約２～約１５μｍ、約３～約３０μｍ、約３～約２５μｍ、約３～約２０μｍまたは約３～約１５μｍの平均体積径を有し得る。
一つの実施形態では、本開示の岩石粉末は、動物の毛穴よりも小さい平均粒径（例えば、約１５μｍ未満）を有し得る。このような実施形態では、粉末が動物の毛穴に入ることによって毛穴の中の不要成分（例えば、角質、皮脂、残留した化粧品成分など）を吸着して皮膚の洗浄効果および／または体臭防止効果が奏され得る。
（機能性岩石を含む物品）
本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、必要に応じて他の添加物と組み合わせて、任意の物品に添加することができる。本発明者は、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末が、微生物抑制特性、非刺激性、安全性、特徴的な遠赤外線放射特性、抗酸化特性、血行促進特性、体温上昇・保持特性、吸着特性、毛穴縮小特性、皮脂抑制特性および皮膚洗浄特性の少なくとも１つを有し得ることを見出したが、一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末はこれら特性のうちの少なくとも１つが有利となり得る任意の好適な用途に使用され得る。一つの好ましい実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、衛生品、化粧品、医薬品、医薬部外品、皮脂抑制剤または衣類（これを作製するための糸および布を含む）に添加される。一つの実施形態では、本開示は、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末（例えば、微生物抑制能力を有する）を液体（例えば、水、エタノールなど）と混合した後に回収した液体を提供する。このように得られた液体も本開示の機能性岩石またはその岩石粉末と同様の機能性を有し得るため、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末と同様に使用することができる。
本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、必要に応じて他の添加物と組み合わせて、任意の物品に添加することができる。本発明者は、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末が、微生物抑制特性、非刺激性、安全性、特徴的な遠赤外線放射特性、抗酸化特性、血行促進特性、体温上昇・保持特性、吸着特性、毛穴縮小特性、皮脂抑制特性および皮膚洗浄特性の少なくとも１つを有し得ることを見出したが、一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末はこれら特性のうちの少なくとも１つが有利となり得る任意の好適な用途に使用され得る。一つの好ましい実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、衛生品、化粧品、医薬品、医薬部外品、皮脂抑制剤または衣類（これを作製するための糸および布を含む）に添加される。一つの実施形態では、本開示は、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末（例えば、微生物抑制能力を有する）を液体（例えば、水、エタノールなど）と混合した後に回収した液体を提供する。このように得られた液体も本開示の機能性岩石またはその岩石粉末と同様の機能性を有し得るため、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末と同様に使用することができる。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、微生物抑制能力を有し得るため、微生物抑制効果が有利であり得る物品において好適に使用され得る。本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、動物（例えば、ヒト）が接触する任意の物品において好適に使用することができ、例えば、除菌用品（例えば、除菌ワイプ）、抗菌用品（例えば、抗菌クリーム）、衛生品（例えば、マスク、ガーゼ、包帯、絆創膏）、水場で使用される衣類（例えば、タオル）において使用することで微生物感染が低減され得る。また、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を衣類に添加することで、微生物による衣類の分解および／または劣化が防止され得、微生物による匂い物質の生産が防止され得る。また、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を添加した化粧品、皮脂抑制剤、医薬品、医薬部外品または衣類は、水虫、湿疹、皮膚炎、乾皮症、蕁麻疹、アトピー、ニキビ、ワキガ、フケ発生など皮膚の細菌が関連し得る症状を呈するまたは呈する可能性のある対象に適用することでその症状を改善または予防し得る。また、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、建材（例えば、床、壁紙、壁、柱、扉）、フィルター（例えば、空気フィルター）、動物用（例えば、畜産用）建材、動物用（例えば、畜産用）物品（例えば、飼料入れ、水入れ、敷きわら、飼料、床材、飼料添加物）などに使用することもできる。任意の好適な割合の本開示の機能性岩石またはその岩石粉末がこれらの物品に添加されてよく、例えば、約０．００１重量％、約０．００２重量％、約０．００５重量％、約０．０１重量％、約０．０２重量％、約０．０５重量％、約０．１重量％、約０．２重量％、約０．５重量％、約１重量％、約２重量％、約５重量％、約１０重量％、約２０重量％、約５０重量％、約７０重量％、約８０重量％または約９０重量％、あるいはこれらの任意の２つの値の組合せで表される範囲であり得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、黄色ブドウ球菌、大腸菌（Ｏ１５７を含む）、サルモネラ菌、緑膿菌、アクネ菌、歯周病菌、カンジダ、クロコウジカビ、およびネコカリシウイルスのうちの少なくとも１種の微生物を抑制する能力を有し得るため、これらの微生物を抑制することが有利であり得る物品において好適に使用され得る。
一つの実施形態では、黄色ブドウ球菌、大腸菌（Ｏ１５７を含む）、サルモネラ菌およびクロコウジカビのうちの少なくとも１種の微生物を抑制する能力を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、食品に接する物品（例えば、包丁、まな板、麺棒、コルク、アルミホイル、ラップ、とっくり、食器、トング、トレー、パウチ、タッパー、クッキングシート、弁当箱、箸入れ）および食卓製品（例えば、テーブルクロス、食卓、布巾、パウチ、タッパー、クッキングシート、弁当箱、箸入れ）において好ましく使用され得る。
一つの実施形態では、緑膿菌を抑制する能力を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、免疫機能が弱ったヒトがいる場所で使用される物品（例えば、シーツ、脱脂綿、包帯）において好ましく使用され得る。
一つの実施形態では、アクネ菌を抑制する能力を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、ニキビなどの皮膚（特に顔面）や毛髪における障害の生じている部位に適用する物品（例えば、にきびクリーム、顔面パック、アイマスク、フェイスクリーム、マスク、ヘアクリーム、ヘアカバー、チーク、シャンプー）において好ましく使用され得る。
一つの実施形態では、歯周病菌を抑制する能力を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、口腔内に適用する物品（例えば、歯ブラシ、うがい液、歯磨き粉、歯科用品（歯の矯正器具、入れ歯など）、入れ歯グリップ、ガム、マウスピース、トゥースガード、おしゃぶり、タバコ（噛みタバコなど））において好ましく使用され得る。
一つの実施形態では、カンジダを抑制する能力を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、陰部・性器に接触する物品（例えば、生理用品、下着、コンドーム）において好ましく使用され得る。
一つの実施形態では、ネコカリシウイルスを抑制する能力を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、ペット・家畜（動物）に適用する物品（例えば、タオルケット、畜舎、床材、飼料、飼料添加物、ペットハウス、爪とぎ、ねこじゃらし、首輪）において好ましく使用され得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、水と接触することで吸着能力が向上し得るため、水と組み合わせて（例えば、混合して）提供されてもよいし、使用時または使用前に水を含む溶液と接触させてもよい。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、水を含む溶液と接触させて皮脂吸着能力を増大させることで、皮脂抑制剤としてより好適に機能し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、吸着特性を有し得るため、匂い物質の吸着による匂い発生防止のために、化粧品、医薬品、医薬部外品または衣類に添加することが好適であり得、また、水分なども吸着し得るため、衣類に添加することで湿度による不快感が低減され得る。なお、吸着による水分の喪失が好ましくない場合（例えば、乾燥肌への適用）には、事前に水を添加することで乾燥を回避することができ、そのような場合であっても、皮脂などの吸着能は維持され得る。さらに、吸着（例えば、水）の際に熱が発生し得るため、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末（特に、乾燥状態のもの）は、衣類などに添加することで体から放出される水分などを吸着して発熱し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、必要に応じて他の添加物と組み合わせて、化粧品、皮脂抑制剤、医薬品または医薬部外品に添加することによって、これらを使用した動物において安全に、殺菌する、血行を促進する、身体の少なくとも一部の体温を上昇させる、身体の少なくとも一部の体温の低下を防ぐ、皮膚を清潔に保つ、および皮膚における酸化を防ぐ、物質を吸着する、毛穴を縮小させる、皮脂を抑制する、のうちの少なくとも１つの効果をもたらし得る。本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、体温上昇・保持効果を有し得るため、特に体の冷えやすい部分に適用する化粧品、医薬品または医薬部外品に適し得る。化粧品、皮脂抑制剤、医薬品または医薬部外品に含まれる本開示の機能性岩石またはその岩石粉末の割合は、例えば、約０．００１重量％、約０．００２重量％、約０．００５重量％、約０．０１重量％、約０．０２重量％、約０．０５重量％、約０．１重量％、約０．２重量％、約０．５重量％、約１重量％、約２重量％、約５重量％、約１０重量％、約２０重量％、約５０重量％、約７０重量％、約８０重量％、約９０重量％、約９５重量％または約１００重量％であり得、例えば、約１０重量％の本開示の機能性岩石粉末を添加したフェイスパウダーを吹き付けて作製したフェイスマスクを使用した場合に体温上昇・保持効果が観察された。また、約１～２０重量％、約２～１５重量％または約２．５～１０重量％、例えば、約１０重量％、約５重量％または約２．５重量％の本開示の機能性岩石粉末を添加したファンデーションをヒト肌に適用したところ毛穴体積縮小効果が観察され、同様に、約５μｍの平均粒径を有する本開示の機能性岩石粉末を約５重量％添加したクリームをヒト肌に適用したところ皮脂除去効果が観察された。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を含む化粧品、医薬品または医薬部外品は、例えば、基礎化粧品（スキンケア化粧品）、仕上げ化粧品（メイクアップ化粧品）、入浴剤、香水、ヘアケア製品（ヘアトニック、シャンプー、リンス、コンディショナー、染髪剤など）、歯磨き粉、皮脂抑制剤、石鹸、オーデコロン、デオドラント、ベビーパウダー、防除剤（殺虫剤など）などが挙げられるが、これらに限定されない。基礎化粧品としては、化粧水、乳液、洗顔料、美容液、クリーム（例えば、ハンドクリーム、リップクリーム、日焼け止めクリーム）、アフターシェーブローション、シェービングソープ、シェービング・オイル、ケミカルピーリング、パックなどが挙げられるが、これらに限定されない。仕上げ化粧品としては、ファンデーション、アイブロー、マスカラ、アイシャドー、アイライン、口紅、グロス、チーク、白粉、マニキュア、ペディキュア、コンシーラー、ドーラン、ノーズシャドー、アイプチ、つけまつげ、口紅、リップグロス、リップライナーなどが挙げられるが、これらに限定されない。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、皮脂抑制効果および／または毛穴縮小効果を有し得るため、顔に適用する化粧品（例えば、ファンデーション、フェイスクリームなど）、皮脂抑制剤、医薬品または医薬部外品に好適に添加され得る。皮脂抑制および／または毛穴縮小によって美容効果が達成され得る。
一つの実施形態では、洗浄効果が所望される化粧品、皮脂抑制剤、医薬品または医薬部外品（例えば、洗顔料、入浴剤、シャンプー、石鹸など）における本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、動物の毛穴よりも小さい平均粒径（例えば、約１５μｍ未満）を有し得る。理論に束縛されることを望むものではないが、動物の毛穴よりも小さい平均粒径（例えば、約５μｍ未満）を有する本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、毛穴の中に入って皮脂を吸着し得るため、皮脂抑制剤として特に好適に機能し得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、必要に応じて他の添加物と組み合わせて、衣類に添加することによって、これらを使用した動物において、血行を促進する、身体の少なくとも一部の体温を上昇させる、身体の少なくとも一部の体温の低下を防ぐ、皮膚を清潔に保つ、および皮膚における酸化を防ぐ、のうちの少なくとも１つの効果をもたらし得る。衣類（または体温上昇・保持効果を達成しようとする衣類中の部分）に含まれる本開示の機能性岩石またはその岩石粉末の割合は、例えば、約０．００１重量％、約０．００２重量％、約０．００５重量％、約０．０１重量％、約０．０２重量％、約０．０５重量％、約０．１重量％、約０．２重量％、約０．５重量％、約１重量％、約２重量％、約５重量％、約１０重量％、約２０重量％、約５０重量％、約７０重量％、約８０重量％または約９０重量％であり得、特に、約０．９重量％以上の含有量であれば、十分な体温上昇・保持効果が得られ得る。実際、本開示の機能性岩石粉末を約３重量％含む繊維を使用して保温効果が確認された。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を含む衣類は、例えば、服、シャツ、帽子、頭巾、ズボン、パンツ、靴下、靴、マフラー、ストール、スカーフ、手袋、マント、水着、耳当て、ウィッグ、かつら、付けまつげ、雨具、包帯、ガーゼ、絆創膏、パッド、テープ、サポーター、マスク（例えば、フェイスマスク、アイマスク）およびこれらの作製に使用される糸および布などが挙げられるが、これらに限定されない。本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、体温上昇・保持効果を有し得るため、特に体の冷えやすい部分に装着する衣類に適し得る。また、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、匂い物質および／または水分を吸着し得るため、一般に蒸れやすい下着や、匂いのこもりやすい靴、靴下、下着、手袋などに好適に使用され得る。
本開示の機能性岩石またはその岩石粉末の製品への添加は任意の好適な形態であり得る。代表的な実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末の化粧品、皮脂抑制剤、医薬品または医薬部外品への添加は、当該化粧品、医薬品または医薬部外品との混合の形態であり得るが、例えば、パックなどには吹付けや練り込みの形態で添加されていてもよい。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末の衣類への添加は、当該衣類表面への吹付け、当該衣類の少なくとも一部を構成する糸（例えば、レーヨン、綿など）および／または布地への練り込みなどの形態であり得る。一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末が吹付けによって添加された衣類は、水に濡らして使用する場合、機能性岩石またはその岩石粉末が遊離または分離する場合があるため、使用直前に水と接触されるような形態で提供され得る。
一つの実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、化粧品、皮脂抑制剤、医薬品または医薬部外品と衣類との組合せ製品に添加されてもよい。具体的な実施形態では、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末をマスクに添加し（例えば、吹付けにより）、このマスクに化粧水を染みこませて使用してもよい。例えば、本開示の機能性岩石またはその岩石粉末を添加したマスクは、通常の抗菌剤による刺激（匂いなど）を引き起こすことなく、抗微生物効果を発揮し得る。
（機能性岩石またはその岩石粉末の作製）
本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、本開示の機能性を達成し得る任意の手段によって作製することができる。例えば、原料岩石を単に物理的に粉砕するだけでもよいし、原料岩石をあらかじめ焼結し、それを粉砕してもよい。１つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、焼成後に粉砕することにより、焼成せずに粉砕した場合よりも高い遠赤外線放射率、および／または有機物および細菌の低減を達成することができる。特に、本開示の機能性岩石は、焼成されていることにより微生物抑制効果を呈し得る。本開示における焼成は、本開示の作用効果を達成し得る限りどのような焼成方法を用いてもよい。一つの実施形態では、原料岩石は、高温、例えば、約１００～約５０００℃、約２００～約４０００℃、約３００～約３０００℃、約４００～約２０００℃、約５００～約１０００℃で焼成される。一つの実施形態では、原料岩石は、高温で、例えば、約３０秒以上、約１分以上、約１．５分以上、約２分以上、約３分以上、約４分以上、約５分以上、約７分以上、約１０分以上、約１５分以上、約２０分以上、約３０分以上、約４０分以上、約５０分以上焼成される。一つの実施形態では、焼成は粉末化された岩石に対して実施されてもよい。好ましい実施形態では、本開示の機能性岩石はあらかじめ焼成され、その後粉砕される。１つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、焼成後、粉砕の前に冷却されてもよい。
本開示の機能性岩石またはその岩石粉末は、本開示の機能性を達成し得る任意の手段によって作製することができる。例えば、原料岩石を単に物理的に粉砕するだけでもよいし、原料岩石をあらかじめ焼結し、それを粉砕してもよい。１つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、焼成後に粉砕することにより、焼成せずに粉砕した場合よりも高い遠赤外線放射率、および／または有機物および細菌の低減を達成することができる。特に、本開示の機能性岩石は、焼成されていることにより微生物抑制効果を呈し得る。本開示における焼成は、本開示の作用効果を達成し得る限りどのような焼成方法を用いてもよい。一つの実施形態では、原料岩石は、高温、例えば、約１００～約５０００℃、約２００～約４０００℃、約３００～約３０００℃、約４００～約２０００℃、約５００～約１０００℃で焼成される。一つの実施形態では、原料岩石は、高温で、例えば、約３０秒以上、約１分以上、約１．５分以上、約２分以上、約３分以上、約４分以上、約５分以上、約７分以上、約１０分以上、約１５分以上、約２０分以上、約３０分以上、約４０分以上、約５０分以上焼成される。一つの実施形態では、焼成は粉末化された岩石に対して実施されてもよい。好ましい実施形態では、本開示の機能性岩石はあらかじめ焼成され、その後粉砕される。１つの実施形態では、本開示の機能性岩石は、焼成後、粉砕の前に冷却されてもよい。
粉砕方法としては、ローラーミル、ボールミル、ロッドミル、ジェットミルおよびこれらの組合せなどが挙げられるが、これらに限定されず任意の粉砕方法を使用することができる。１つの実施形態では、原料岩石の粉砕工程は、乾式粉砕および／または湿式粉砕を含み得る。１つの実施形態では、湿式粉砕工程（例えば、８ｋｇ／時間の処理速度）への岩石粉末の供給速度は、例えば、約０．１ｋｇ／分、約０．２ｋｇ／分、約０．５ｋｇ／分、約１ｋｇ／分、約２ｋｇ／分、約５ｋｇ／分、約１０ｋｇ／分、約２０ｋｇ／分、約５０ｋｇ／分または約１００ｋｇ／分であり得る。乾式粉砕し１４μｍのフィルターで分級した岩石粉末を約１．６ｋｇ／分の速度で湿式粉砕工程に供給すると、スラリー化のための混合が容易であり、タンク内への過剰付着が防止された。湿式粉砕を実施した際には、その後、粉末を乾燥させる工程を実施してもよく、必要に応じて、その後乾燥粉末を解砕する工程（例えば、ジェットミルなど）を実施してもよい。１つの実施形態では、湿式粉砕の結果生じるスラリーは、スラリー中の本開示の機能性岩石の割合が約５重量％、約１０重量％、約２０重量％、約３０重量％、約４０重量％、約５０重量％、約６０重量％、約７０重量％、約８０重量％または約９０重量％となるように調整されて、乾燥工程（例えば、８ｋｇ／時間の処理速度）に供され得る。湿式粉砕の結果生じるスラリー中の本開示の機能性岩石の割合を約３０重量％に調整して乾燥工程に供すると効率的であった。解砕工程を実施することで、より粒径が小さく、粒径均一性の良好な粉末が得られ得る。好ましい実施形態では、本開示の機能性岩石を小さな粒径の粉末（例えば、平均粒径１μｍ未満）に粉砕する場合、湿式粉砕を実施し、必要に応じて乾式粉砕の後に湿式粉砕を実施する。
粉砕工程に供する岩石は、１～１００ｍｍの粒子径を有する大きな粒子を含んでもよいし、このような大きな粒子を含まないように処理（例えば、粉砕処理、分級処理）されていてもよい。
１つの実施形態では、粉砕した岩石は分級される。分級方法は、乾式分級および湿式分級のいずれであってもよく、フィルタリング、重力分級、慣性分級、遠心分級およびこれらの組合せなどが挙げられるが、これらに限定されず任意の分級方法を使用することができる。
１つの実施形態では、本開示の岩石粉末には、異物除去処理が施されてもよい。例えば、異物除去処理として、金属検出器を使用した金属除去処理およびＸ線検検査装置による異物検出・除去処理が挙げられるがこれらに限定されない。１つの実施形態では、本開示の岩石粉末には、粒子の形状を変化させる（例えば、丸い粒子形状にする）処理が施されてもよい。１つの実施形態では、本開示の岩石粉末は、造粒して二次粒子を形成させてもよい。１つの実施形態では、本開示の岩石粉末に、コーティング（例えば、シリコンコーティング）を施してもよく、コーティングされた本開示の岩石粉末は、例えば、ファンデーション原料などに適し得る。
１つの実施形態では、粉砕して、必要に応じて分級した、本開示の岩石粉末は包装される。包装は、任意の好適な方法によって実施することができる。１つの実施形態では、焼結工程から包装工程までは一連の装置によって実施される。１つの実施形態では、焼結工程後、包装工程までに殺菌処理は実施されない。
（他の実施形態）
以上、本開示を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本開示を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本開示を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。
以上、本開示を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本開示を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本開示を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。
（実施例１．岩石粉末の製造）
マテラ石は、四国・石鎚山のふもとから産出されたものを使用した。
マテラ石は、四国・石鎚山のふもとから産出されたものを使用した。
マテラ石の遠赤外線発生能力を調べた。マテラ石、麦飯石および炭の３６℃における放射を、ＦＴ－ＩＲ分光分析器ＪＩＲ－Ｅ５００（日本電子、東京）を使用して、分解能１６ｃｍ－１、積算回数２００回で測定して比較した（図２Ａ～Ｄ）。放射率（黒体の放射量に対する試料の放射量の割合（％））を積分して平均値を平均放射率として計算した。
マテラ石は、優れた遠赤外線発生能力を有することが分かった。
流紋岩の一種であるマテラ石の０～２０ｍｍの砕石から粉末（以下、「流紋岩末」という）を作製した（図３）。
具体的には以下のように流紋岩末を作製した。連続バケット式コンベヤＳＢＨＳ－２（図４、最大搬送量：１，４００ｋｇ／１時間）を使用してマテラ石の砕石を５００ｋｇ／１時間の般送量で焼成装置に移送した。このコンベヤは、密閉構造となっており、粉塵発生を抑制し、ステンレス製のバケットを備えるており、衛生的であり、バケットの中に入れて砕石を搬送するため荷こぼれが少ない。次に、焼成装置（図５、内熱式ロータリーキルン、最高温度１１００℃）において、マテラ石の砕石を約８００～９００℃で焼成した（処理速度：５００ｋｇ／時間）。高温で焼成するため、菌および有機物は除去される。ＬＰガスをバーナーに使用するため環境負荷が少ない。焼成したマテラ石をロータリークーラー（図６）で間接水冷方式により、８０℃以下に冷却した（処理速度：５００ｋｇ／時間）。冷却したマテラ石を、竪型遠心式の乾式連続粉砕機であるローラーミルＲＭ３６Ｇ型（図７）で粉砕し、サイクロンおよびバグフィルターで６０μｍアンダーまたは１４μｍアンダーの流紋岩末を作製した（処理速度：５００ｋｇ／時間）。作製した流紋岩末を、クリーンルーム内にて自動充填包装機ＦＧ－ＣＥＨ型（図８）で所定の重量に充填、包装した（処理速度：１０ｋｇ袋を１００袋／時間）。オーガスクリュー式を使用し、袋の底面までの落差距離を短く保ったままで流紋岩末を充填することで、発塵、飛散が最小限に抑えられる。ロードセル内臓の吊り下げ装置にて計量充填を行うため、高精度で安定した計量包装が可能である。充填装置の接粉部は全てステンレス製であった。包装した流紋岩末は、２００回／時間の処理速度で、ロボットパレタイザーＥＣ－５１型でパレットに所定の数量を積載し、自動ストレッチ包装機でラッピングを行い製品搬出口へ搬送した（図９、最大能力：５００回／１時間）。また、金属検出機ＭＳ－２２４２（図１０Ａ、日新電子工業、京都）を使用して作製した流紋岩末から、金属片（例えば、釘の破片）を除去し、Ｘ線異物検査装置ＮＸ３－７０９０２５（図１０Ｂ、日新電子工業、京都）を使用して、異物がないことを確認した。これらの検査は、食品原料やサプリメント製造などのレベルの検査であり、流紋岩末の安全性を保障し得る。
また、１４μｍアンダーの流紋岩末をさらに処理してナノサイズ（≦１μｍ）の流紋岩末を作製した。
具体的には以下のようにナノサイズの流紋岩末を作製した（図１１）。１４μｍアンダーの流紋岩末を、サークルフィーダー（計量フィーダー）を使用して８ｋｇ／５分の速度で原料タンクに連続投入し、原料タンクおよびウルトラアペックスミルＵＡＭ（ＷＡＭ）－３０（湿式ビーズミル、広島メタル＆マシナリー、固形分処理速度：８ｋｇ／時間）の間で循環させながら流紋岩末を湿式粉砕し、粉砕した流紋岩末含有スラリーをスラリータンクに送った。原料タンクへの投入速度を制限することで、流紋岩末をスラリー状にする際に混合が容易になり、タンク内面への過剰付着が低減された。このスラリーを、フラッシュジェットドライヤー（セイシン企業、東京）に送り、乾燥させて、集塵機に送った（処理速度、８ｋｇ／時間）。スラリー中の流紋岩末濃度を３０％に調整することで高い乾燥効率が得られた。乾燥させた流紋岩末（凝集状態）を、シングルトラックジェットミルＳｋジェット・オー・ミル（セイシン企業、東京）に送り、解砕して、集塵機に送って、凝集が低減されたナノサイズの流紋岩末を作製した。ナノサイズの流紋岩末は、上記と同様に、充填およびその後の工程によって処理することができる。
上記で作製した１４μｍアンダーの流紋岩末の成分を分析したところ、酸化ケイ素７４．３４％、酸化アルミニウム１７．１４％、他に酸化カルシウム、酸化鉄、酸化カリウム、酸化ナトリウム、酸化マグネシウム、酸化チタン等が成分として含まれていた。
上記で作製した６０μｍアンダーおよびナノサイズの流紋岩末を、それぞれ走査電子顕微鏡ＪＳＭ－ＩＴ１００（日本電子、東京）で観察した（図１２および図１３）。作製した流紋岩末は、例えば火山灰などと比較して尖った角が少なかった。また、湿式で仕上げたナノサイズの流紋岩末も角が少なかった。
また、上記で作製した６０μｍアンダー、１４μｍアンダーおよびナノサイズの流紋岩末の粒度分布を、ＭＴ３３００（ＬＯＷ－ＷＥＴ）粒子径測定装置（日機装、東京）にて解析した（図１４～図１６）。
６０μｍアンダーの流紋岩末は、平均体積径約１３．１７μｍであり、個数平均径３．３０４μｍであり、面積平均径８．７６１μｍであり、比表面積０．６８４８７であり、標準偏差６．８７５μｍであり、最多径約１２．１２μｍであった。１４μｍアンダーの流紋岩末は、平均体積径約２．９４７μｍであり、個数平均径１．７１４μｍであり、面積平均径２．４７９μｍであり、比表面積２．４２０７３であり、標準偏差１．１３２μｍであり、最多径約２．７３８μｍであった。ナノサイズの流紋岩末は、平均体積径約０．２９６μｍであり、個数平均径０．１５３μｍであり、面積平均径０．２３１μｍであり、比表面積２５．９５０９であり、標準偏差０．１３２μｍであり、最多径約０．２５７μｍであった。
６０μｍアンダーの流紋岩末は、平均体積径約１３．１７μｍであり、個数平均径３．３０４μｍであり、面積平均径８．７６１μｍであり、比表面積０．６８４８７であり、標準偏差６．８７５μｍであり、最多径約１２．１２μｍであった。１４μｍアンダーの流紋岩末は、平均体積径約２．９４７μｍであり、個数平均径１．７１４μｍであり、面積平均径２．４７９μｍであり、比表面積２．４２０７３であり、標準偏差１．１３２μｍであり、最多径約２．７３８μｍであった。ナノサイズの流紋岩末は、平均体積径約０．２９６μｍであり、個数平均径０．１５３μｍであり、面積平均径０．２３１μｍであり、比表面積２５．９５０９であり、標準偏差０．１３２μｍであり、最多径約０．２５７μｍであった。
いずれのサイズの流紋岩末も制御された粒径分布を有することが分かった。
（実施例２．流紋岩末の抗酸化作用）
上記で製造した流紋岩末の効果を試験した。
（実施例２．流紋岩末の抗酸化作用）
上記で製造した流紋岩末の効果を試験した。
以下の４種類の試験液（５０ｍｌ）を調製した。
・水道水
・超純水
・マテラ抽出水＊（０．１％、１％、１０％）
・超純水＋マテラ石
＊マテラ抽出水：超純水に、流紋岩末を０．１％、１％、１０％の比率でそれぞれ添加して攪拌し、孔径０．４５μｍフィルターでろ過した水
各試験液（５０ｍｌ）に鉄釘３本を入れた。恒温器中で遮光下２０℃で静置保管した。保管開始から約半年経過したときに写真を撮影した（図１７）。水道水および超純水では、大量の錆が発生したが、マテラ抽出水および（超純水＋マテラ石）では錆の発生が僅かであった。流紋岩末は高い抗酸化力を有することが確認された。
・水道水
・超純水
・マテラ抽出水＊（０．１％、１％、１０％）
・超純水＋マテラ石
＊マテラ抽出水：超純水に、流紋岩末を０．１％、１％、１０％の比率でそれぞれ添加して攪拌し、孔径０．４５μｍフィルターでろ過した水
各試験液（５０ｍｌ）に鉄釘３本を入れた。恒温器中で遮光下２０℃で静置保管した。保管開始から約半年経過したときに写真を撮影した（図１７）。水道水および超純水では、大量の錆が発生したが、マテラ抽出水および（超純水＋マテラ石）では錆の発生が僅かであった。流紋岩末は高い抗酸化力を有することが確認された。
次に、流紋岩末（≦６０μｍ）の添加によって、キサンチンオキシダーゼ（ＸＯＤ）から生産される活性酸素が減少するかを確認することにより抗酸化活性を評価した。
試験管に２－メチル－６－ｐ－メトキシフェニルエチニルイミダゾピラジノン（ＭＰＥＣ）（活性酸素検出剤）１０μＬ、各濃度の試料１０μＬ、ＸＯＤ ６０μＬ、ＫＨ２ＰＯ４アッセイバッファー１８０μＬ、ヒポキサンチン溶液５０μＬを添加した。ＸＯＤがヒポキサンチンと反応することにより生じる活性酸素に起因する発光量をルミノメーターで測定した。ＳＯＤ様活性を以下の式の通りに計算した。
ＳＯＤ様活性（％）＝（１－Ｂ／Ａ）×１００（％）
Ａ：試料添加なしの場合の発光積算値、Ｂ：試料を添加した場合の発光積算値
結果を以下の表に示す。
試料として流紋岩末を添加した場合、１０００ｐｐｍでＳＯＤ様活性が５０％を超えていたため、さらに濃度を調整した追加試験を実施した。ＩＣ５０（５０％ＳＯＤ様活性濃度）を算出したところ、３６９．４ｐｐｍと計算された。
流紋岩末は抗酸化能力を有することが示された。一般的にＳＯＤ様活性のＩＣ５０値が５００ｐｐｍ未満であれば洗顔剤や化粧品パックに配合するのに有用である。流紋岩末は、約１０ｐｐｍの低濃度でも約４０％のＳＯＤ様活性を呈し、高い抗酸化能力が認められた。
（実施例３．流紋岩末の安全性）
上記で製造した流紋岩末（１４μｍアンダー）の安全性を試験した。以下の表に示すように、動物に対する非刺激性および安全性が確認された。
（実施例３．流紋岩末の安全性）
上記で製造した流紋岩末（１４μｍアンダー）の安全性を試験した。以下の表に示すように、動物に対する非刺激性および安全性が確認された。
＊１～９の試験は、食品薬品安全センター秦野研究所に依頼した。
＊１０の試験は、幸栄化学産業に依頼した。
＊１１の試験は、幸栄化学産業フェース・サーベイ美容皮膚医科学センターに依頼した。
（実施例４．流紋岩末の保温効果）
流紋岩末の効果を試験した。
＊１０の試験は、幸栄化学産業に依頼した。
＊１１の試験は、幸栄化学産業フェース・サーベイ美容皮膚医科学センターに依頼した。
（実施例４．流紋岩末の保温効果）
流紋岩末の効果を試験した。
アイシンナノテクノロジーズ（ナノジェットマイザーＮＪ－３００型）に委託して実施例１と同様に製造した１５μｍアンダーの流紋岩末を使用した。
被験者（健常な２８歳女性）は２０分間室内環境（２４℃±１℃、湿度５０％）下で、椅子に座って安静にした。その後、０．２ｇの市販のフェイスパウダー（ルースフェイスパウダー（マリークワント、英国））を左手、０．２ｇの流紋岩末を右手の手の甲全体に化粧筆で塗布し（図１８）、サーモカメラ（サーモトレーサーＴＨ９１００ＭＲ、日本アビオニクス、東京）にて経過を測定、観察した。
結果を図１９に示す。１２分後、市販のパウダーを使用した場合には塗布直後とほとんど変化がなく指の温度は約３４℃程度であったが、流紋岩末を使用した場合には全体に渡って温度が上昇し指先の温度は約３５℃となった。流紋岩末を使用することによる顕著な体温上昇効果が観察された。
（実施例５．流紋岩末を含むフェイスマスクの効果）
流紋岩末を吹き付けたマスクの効果を試験した。
（実施例５．流紋岩末を含むフェイスマスクの効果）
流紋岩末を吹き付けたマスクの効果を試験した。
アイシンナノテクノロジーズ（ナノジェットマイザーＮＪ－３００型）に委託して実施例１と同様に製造した１５μｍアンダーの流紋岩末を使用した。市販のドライフェイスマスクに市販の化粧水２０ｍｌを含ませた（コントロールフェイスマスク）。コントロールフェイスマスクに上記の流紋岩末を吹き付けた（流紋岩末フェイスマスク）。
被験者（健常な２８歳女性）は２０分間室内環境（２４℃±１℃、湿度５２％）下で、椅子に座って安静にした。その後、コントロールフェイスマスクを１０分間着用した。フェイスマスクを取り外した直後、４分後および１２分後にサーモカメラ（サーモトレーサーＴＨ９１００ＭＲ、日本アビオニクス、東京）にて頭頂部から鎖骨までの表面温度を測定、観察した。その後、再度２０分間室内環境下で安静にした後、同様に、流紋岩末フェイスマスクを１０分間着用し、同様に表面温度を測定、観察した。試験時の室温は２４℃±１℃であった。
結果を図２０に示す。１２分後、市販のパウダーを使用した場合には顔表面温度は約３３℃程度であったが、流紋岩末を使用した場合には顔全体にわたって約３４℃に上昇した。市販のパウダーと比較して、流紋岩末は、マスクの取外し４分後から１２分後への体温上昇効果が大きく、体温上昇効果の持続性が期待される。流紋岩末を使用することによる顕著な体温上昇効果が観察された。
（実施例６．流紋岩末を含むファンデーションの効果）
流紋岩末を添加したファンデーションの効果を試験した。
（実施例６．流紋岩末を含むファンデーションの効果）
流紋岩末を添加したファンデーションの効果を試験した。
コントロールファンデーションに、それぞれ、１０％、５％および２．５％の流紋岩末を添加して流紋岩末ファンデーションを調製した。
試験を以下の手順で実施した。被験者は２０代前半の女性であった。
・洗顔した後、左右の頬のそれぞれ３カ所から洗顔料反射型レプリカ作成キットを使用して毛穴のレプリカを作成した（図２１）。
・化粧する手順で右頬に流紋岩末ファンデーションを塗り、左頬にコントロールファンデーションを塗った。
・ファンデーションを塗ってから８時間後に洗顔した。
・洗顔後、それぞれ、最初にレプリカを作成した場所と同じ場所でレプリカを作成した。
・３日間連続で同様の操作を行った。
・レプリカをゴールドでコーティングし、マイクロスコープで３Ｄ画像を作成し解析を行った。
・それぞれのレプリカについて、最も大きな５個の毛穴の体積を解析し、同日のファンデーション塗布前後のレプリカ間での毛穴体積変化量を計算した。
・洗顔した後、左右の頬のそれぞれ３カ所から洗顔料反射型レプリカ作成キットを使用して毛穴のレプリカを作成した（図２１）。
・化粧する手順で右頬に流紋岩末ファンデーションを塗り、左頬にコントロールファンデーションを塗った。
・ファンデーションを塗ってから８時間後に洗顔した。
・洗顔後、それぞれ、最初にレプリカを作成した場所と同じ場所でレプリカを作成した。
・３日間連続で同様の操作を行った。
・レプリカをゴールドでコーティングし、マイクロスコープで３Ｄ画像を作成し解析を行った。
・それぞれのレプリカについて、最も大きな５個の毛穴の体積を解析し、同日のファンデーション塗布前後のレプリカ間での毛穴体積変化量を計算した。
代表的な結果を図２２に示す。図２２は、５％流紋岩末ファンデーションの２日目の結果を示すが、３か所すべてにおいて、コントロールファンデーションを使用した場合よりも毛穴体積は縮小した。以下の表に、試験の結果をまとめる。表内のそれぞれの数字は、｛（流紋岩末ファンデーション使用時の平均毛穴体積縮小量）－（コントロールファンデーション使用時の平均毛穴体積縮小量）｝の値（ｍｍ３）を示す。
以上の結果から、１０％、５％および２．５％のいずれの濃度の流紋岩末ファンデーションを使用した場合においても、毛穴の体積は有効に縮小された。なお、効果には個人差が認められる可能性がある。本実施例に示すように、保水性が高く、皮脂の分泌の活発な比較的若年の皮膚に対しては、粉末の流紋岩末含有ファンデーションが有用であり得る。しかし、皮脂の分泌が低下した乾燥肌に対して、低濃度（例えば、２．５重量％）で粉末の流紋岩末を含有するファンデーションは早期（例えば、１日目または２日目）に毛穴体積縮小効果を示したが、粉末の流紋岩末を高濃度（例えば、１０重量％）で含有するファンデーションでは、十分な効果が現れない可能性がある。そのような場合には、水分量の多いリキッドファンデーションのような形態で流紋岩末を適用することが有効ではないかと考えられる。
（実施例７．流紋岩末による皮脂抑制効果）
発明者は、以下の実験によって、本開示の流紋岩末が皮脂抑制効果を有することを見出した。
（実施例７．流紋岩末による皮脂抑制効果）
発明者は、以下の実験によって、本開示の流紋岩末が皮脂抑制効果を有することを見出した。
試験には、マテラ株式会社（愛媛、東温市）から市販されている流紋岩末を使用した。この流紋岩末の粒度分布を、レーザー粒度計（ＬＡ－９５０、堀場製作所、京都）にて解析した結果を図２３に示す。平均粒径は４．８０４μｍで、半値幅は３．９６４μｍであった。乾燥状態の流紋岩末および超純水を添加した流紋岩末に、イオンコーター（Ｅｉｋｏ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、東京）を用いて金蒸着を行った後、構造を走査型電子顕微鏡（ＪＳＭ－６３３５Ｆ， Ｊｅｏｌ、東京）で観察した（図２４）。流紋岩末は乾燥した状態では、直径の異なる粒子が存在するため粒子間に直径数μｍの空間が多数存在すると考えられる。しかし、水を吸収させて乾燥させた流紋岩末は、異なる構造を示した。大きな粒子の間を埋めるように小さな粒子が流れ込んで、水の添加前と比較して非常にコンパクトな構造を示した。水を吸収させて乾燥させた流紋岩末は、非常になめらかな表面を有し、より小さな直径の細孔を多数有する構造であった。このような構造は、活性炭やゼオライトのような吸着能力をもたらす可能性がある。
・ヒト鼻部皮脂腺の形態的特徴の解析
徳島大学歯学部解剖実習に用いたご献体で、標本の作製に同意して頂いたご遺体の鼻部の皮膚の一部を１０％ホルマリン２４時間固定後、定法に従ってパラフィン切片を調製して、ヘマトキシリンーエオジン染色を行って光学顕微鏡にて観察した。連続切片により鼻部の皮脂腺の３次元形態を解析した。
・ヒト鼻部皮脂腺の形態的特徴の解析
徳島大学歯学部解剖実習に用いたご献体で、標本の作製に同意して頂いたご遺体の鼻部の皮膚の一部を１０％ホルマリン２４時間固定後、定法に従ってパラフィン切片を調製して、ヘマトキシリンーエオジン染色を行って光学顕微鏡にて観察した。連続切片により鼻部の皮脂腺の３次元形態を解析した。
ヒト鼻部皮脂腺の形態的特徴を図２５に示す。ＨＥ染色像の白く抜けた部分（＊）が腺房を示している。このような連続組織切片をトレースして再構築することにより皮脂腺の全貌を解析することができる。図２６に示すように、鼻部の毛穴には、中央の太い毛穴の周りの底部に近い位置に多数の発達した皮脂腺が存在することがわかる。鼻部は顔の他の部分と比較して、皮脂の分泌量が多いことが知られている。鼻部は、他の部位の毛穴の構造と比較して、多岐に分岐した発達した腺房を有することが明らかになった。
その結果、鼻部が皮脂の分泌量の解析を行うのに適していると考えられたため、流紋岩末の皮脂分泌への影響を、鼻部について評価した。
被験者は洗顔後、試験室の環境になじむため１５分間待機した。鼻の右側に流紋岩末を除去した対照のエッセンス（あるいは保湿クリーム）を塗り、鼻の左側に流紋岩末５％含有エッセンス（あるいは保湿クリーム）を塗った後、洗浄し、５、１０、３０、６０、９０、１２０分後に皮脂吸着カートリッジ（円形８ｍｍＳＥＢＵシート）を用いて皮脂を採取し、採取された皮脂について形態解析ソフトを用いて定量的解析を行った。
図２７に示すように皮脂吸着カートリッジにて皮脂を採取し、形態学的解析によって皮脂を定量化した。４名について流紋岩末含有エッセンスを試験し（図２８）、１名について流紋岩末含有クリームを試験した（図２９）。流紋岩末含有エッセンスを適用したすべての被験者において、適用１０分後から皮脂分泌の抑制が観察され、効果は２時間まで持続した。また、流紋岩末含有クリームは流紋岩末の濃度が０．１％であり、その効果は弱いが、１時間と１．５時間では皮脂の分泌が抑制されていた。
流紋岩末含有エッセンス（あるいはクリーム）は、水を含んだ状態で使用するため流紋岩粒子が非常に密着した状態で存在し、その間隙にマイクロ孔、メソ孔、マクロ孔などの種々の細孔が形成される可能性がある。そのような、構造ができると皮脂の吸着能力が格段に高まる可能性がある。本実施例で使用した流紋岩末は水と接触することで独特な構造を獲得し皮脂の吸着効果が高まったものと考えられる。その結果、毛穴の深部の皮脂まで吸着されたと予測される。
（実施例８．流紋岩末を含む衣類の効果）
衣類に流紋岩末を練り込んだ効果を試験した。
（実施例８．流紋岩末を含む衣類の効果）
衣類に流紋岩末を練り込んだ効果を試験した。
実施例１で製造した１４μｍアンダーの流紋岩末を使用した。オーミケンシ（大阪）に依頼して、上記で製造した流紋岩末を総糸量の約０．９％で練り込んだレーヨンと綿の混合糸を作製した。流紋岩末を練り込んだ糸は、練り込まなかった糸と同様の触感を有し、流紋岩末は糸に馴染んでいることが確認された。上記の流紋岩末を練り込んだ混合糸および流紋岩末を練り込まなかった点以外は同様に作製した混合糸から、それぞれ、流紋岩末腹巻およびコントロール腹巻を作製した。
被験者（健常な６５歳男性）は３０分間室内環境下で、椅子に座って安静にした。その後、コントロール腹巻と上着とを２０分間着用した。腹巻の着用前および取り外し直後にサーモカメラ（サーモトレーサーＴＨ９１００ＭＲ、日本アビオニクス、東京）にて表面温度を測定、観察した。その後、再度皮膚表面温度を測定前程度に下げた後、同様に、流紋岩末腹巻と上着とを２０分間着用し、同様に表面温度を測定、観察した。試験時の室温は２２℃であった。
結果を図３０に示す。コントロール腹巻を使用した場合には温度は約３２～３３℃程度であったが、流紋岩末を使用した場合には温度は約３４～３５℃に上昇した。体温上昇は、腹部だけでなく首筋にも観察された。流紋岩末を使用することによる顕著な体温上昇効果が確認された。
上記の流紋岩末を練り込んだ混合糸および流紋岩末を練り込まなかった点以外は同様に作製した混合糸から、それぞれ、流紋岩末タオルおよびコントロールタオルを作製した。
被験者（健常な４６歳男性）を１０分間室内環境（２２℃、湿度４７％）下で環境温度に慣らした。その後、コントロールタオルを使用し、２０分経過後から２０分間連続的にレーザードップラー型血流測定装置（日本アビオニクス、東京）によって血流速度および血流量の変化を測定した。２０分間の休憩後、同様に、流紋岩末タオルを使用し、同様に血流速度および血流量の変化を測定した。
コントロールタオルを使用した場合と比較して、流紋岩末タオルを使用した場合の血流速度および血流量の変化の比を以下に示す。
その結果、流紋岩末含有タオルを使用した場合には有意な血流量の増加が観察された。
（実施例９．流紋岩末添加による抗菌効果）
流紋岩末を添加した布の抗菌効果を試験した。
（実施例９．流紋岩末添加による抗菌効果）
流紋岩末を添加した布の抗菌効果を試験した。
実施例１と同様に製造した６０μｍアンダー、１４μｍアンダーまたは１μｍアンダーの流紋岩末を使用した。綿製の布（コントロール布）と、流紋岩末とを準備した。コントロール布）および流紋岩末におけるStaphylococcus aureus（NBRC 12732）（接種菌濃度：２．１×１０５（ＣＦＵ／ｍＬ））、Escherichia coli（NRBC 3301）（接種菌濃度：１．５×１０５（ＣＦＵ／ｍＬ））、Salmonella enterica（NRBC 3313）（接種菌濃度：１．６×１０５（ＣＦＵ／ｍＬ））、およびEscherichia coli（RIMD 0509952）（大腸菌、血清型Ｏ１５７：Ｈ７、ベロ毒素Ｉ型およびＩＩ型生産株）（接種菌濃度：１．１×１０５（ＣＦＵ／ｍＬ））の増殖性を試験した。抗菌性試験はＪＩＳ Ｌ １９０２：２０１５に従って実施した。すなわち、以下の通りに実施した。
・試験手順（菌液吸収法）
・試験接種菌液の調製
試験菌を培養した培養液の菌濃度を、分光光度計又はマクファーランドのネフェロメータによって、室温で水によって２０倍希釈したニュートリエント培地（ＮＢ）若しくはトリプトンソーヤ培地（ＴＳＢ）を用いて、１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬに調製する。ここで、０．０５％の非イオン性界面活性剤を試験接種菌液に添加した。
・試験片の準備
０．４０ｇ±０．０５ｇの質量で、適切な大きさに裁断した試験片を６検体、及び対照試料６検体を採取する。試験試料の３検体及び対照試料の３検体は、接種直後の測定に使用し、残りの３検体づつは、培養時間１８時間～２４時間後の測定に使用する。試験片は、菌を接種する前にオートクレーブで滅菌した。
・試験片への接種および洗い出し
上で調製した試験接種菌液を試験片上にピペットで正確に、０．２ｍＬずつ数箇所に分けて接種する。
・試験手順（菌液吸収法）
・試験接種菌液の調製
試験菌を培養した培養液の菌濃度を、分光光度計又はマクファーランドのネフェロメータによって、室温で水によって２０倍希釈したニュートリエント培地（ＮＢ）若しくはトリプトンソーヤ培地（ＴＳＢ）を用いて、１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬに調製する。ここで、０．０５％の非イオン性界面活性剤を試験接種菌液に添加した。
・試験片の準備
０．４０ｇ±０．０５ｇの質量で、適切な大きさに裁断した試験片を６検体、及び対照試料６検体を採取する。試験試料の３検体及び対照試料の３検体は、接種直後の測定に使用し、残りの３検体づつは、培養時間１８時間～２４時間後の測定に使用する。試験片は、菌を接種する前にオートクレーブで滅菌した。
・試験片への接種および洗い出し
上で調製した試験接種菌液を試験片上にピペットで正確に、０．２ｍＬずつ数箇所に分けて接種する。
接種直後に、試験試料３検体及び対照試料３検体のバイアル瓶のそれぞれの中に、２０ｍＬのＳＣＤＬＰ培地、不活性化液、又は生理食塩水のいずれか１種だけを添加する。バイアル瓶のキャップを締め、洗い出しを行う。
洗い出さなかった対照試料３検体、及び試験試料３検体のバイアル瓶を３７℃±２℃で１８時間～２４時間培養する。培養後、６検体のバイアル瓶のそれぞれの中に２０ｍＬのＳＣＤＬＰ培地、不活性化液、又は洗い出し用生理食塩水のいずれか１種だけを添加する。バイアル瓶のキャップを締め、洗い出しを行う。
生菌数を、以下の式によって計算する。
Ｍ＝ｃＢ×２０
（Ｍ：試験片当たりの生菌数、ｃＢ：菌濃度）
増殖値（Ｆ）を、以下の式によって計算する。
（Ｍ：試験片当たりの生菌数、ｃＢ：菌濃度）
増殖値（Ｆ）を、以下の式によって計算する。
Ｆ＝ｌｏｇＣｔ－ｌｏｇＣ０
（ｌｏｇＣｔ：１８時間～２４時間培養後の対照試料３検体の生菌数、ｌｏｇＣ０：接種直後の対照試料３検体の生菌数）
抗菌活性値（Ａ）を、以下の式によって計算する。
（ｌｏｇＣｔ：１８時間～２４時間培養後の対照試料３検体の生菌数、ｌｏｇＣ０：接種直後の対照試料３検体の生菌数）
抗菌活性値（Ａ）を、以下の式によって計算する。
Ａ＝（ｌｏｇＣｔ－ｌｏｇＣ０）－（ｌｏｇＴｔ－ｌｏｇＴ０）
（ｌｏｇＴｔ：１８時間～２４時間培養後の試験試料３検体の生菌数、ｌｏｇＴ０：接種直後の試験試料３検体の生菌数）
ここで、菌濃度ｃＢは、混釈平板培養法によって測定した。混釈平板培養法は以下の通りに実施した。
・ピペットを使用し、洗い出し液１ｍＬを採る。ニュートリエント培地（ＮＢ）、生理食塩水又はペプトン食塩水が９．０ｍＬ±０．１ｍＬ入った試験管に採取した液を加え、よく撹拌する。
・新しいピペットを使用し、この液を１ｍＬ採り、ニュートリエント培地（ＮＢ）、生理食塩水又はペプトン食塩水を９．０ｍＬ±０．１ｍＬを含む別の試験管に液を加え、よく撹拌する。この手順を繰り返し，それぞれの希釈が１０倍希釈になるように希釈系列を作る。それぞれの希釈液から二つのシャーレに各１ｍＬをピペットで入れる。
・水温を４５℃～４６℃に温めたウォーターバスで保持しておいた混釈平板培養法用寒天培地（ＥＡ）又はトリプトンソーヤ寒天培地（ＴＳＡ）をシャーレに約１５ｍＬ加え、よく撹拌する。室温で静置し、培地が固化したらシャーレを逆さにし、３７℃±２℃でコロニーの形成が確認できる２４時間～４８時間培養する。
・培養後に、希釈系列のシャーレのコロニー数が３０～３００のシャーレを見つけ、コロニー数を数える。洗い出し液１ｍＬを入れたシャーレの測定可能なコロニー数が３０以下の場合は、計算に使用するコロニー数として、その２枚の平均値をそのまま使用する。もし、洗い出し液の１ｍＬを入れたシャーレの測定可能なコロニー数が１以下の場合は、平均値を１として計算する。
・次の式によって、その希釈液の菌濃度を計算する。
（ｌｏｇＴｔ：１８時間～２４時間培養後の試験試料３検体の生菌数、ｌｏｇＴ０：接種直後の試験試料３検体の生菌数）
ここで、菌濃度ｃＢは、混釈平板培養法によって測定した。混釈平板培養法は以下の通りに実施した。
・ピペットを使用し、洗い出し液１ｍＬを採る。ニュートリエント培地（ＮＢ）、生理食塩水又はペプトン食塩水が９．０ｍＬ±０．１ｍＬ入った試験管に採取した液を加え、よく撹拌する。
・新しいピペットを使用し、この液を１ｍＬ採り、ニュートリエント培地（ＮＢ）、生理食塩水又はペプトン食塩水を９．０ｍＬ±０．１ｍＬを含む別の試験管に液を加え、よく撹拌する。この手順を繰り返し，それぞれの希釈が１０倍希釈になるように希釈系列を作る。それぞれの希釈液から二つのシャーレに各１ｍＬをピペットで入れる。
・水温を４５℃～４６℃に温めたウォーターバスで保持しておいた混釈平板培養法用寒天培地（ＥＡ）又はトリプトンソーヤ寒天培地（ＴＳＡ）をシャーレに約１５ｍＬ加え、よく撹拌する。室温で静置し、培地が固化したらシャーレを逆さにし、３７℃±２℃でコロニーの形成が確認できる２４時間～４８時間培養する。
・培養後に、希釈系列のシャーレのコロニー数が３０～３００のシャーレを見つけ、コロニー数を数える。洗い出し液１ｍＬを入れたシャーレの測定可能なコロニー数が３０以下の場合は、計算に使用するコロニー数として、その２枚の平均値をそのまま使用する。もし、洗い出し液の１ｍＬを入れたシャーレの測定可能なコロニー数が１以下の場合は、平均値を１として計算する。
・次の式によって、その希釈液の菌濃度を計算する。
ｃＢ＝Ｚ×Ｒ
（ｃＢ：菌濃度の１ｍＬ当たりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｍＬ）、Ｚ：二つのシャーレのコロニー数の平均値、洗い出し液１ｍＬ当たりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｍＬ）、Ｒ：希釈倍率）
上記プロトコルにおける各試薬は以下の通りに調製した。
・ニュートリエント培地（ＮＢ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを６．９±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
肉エキス ３ｇ
ペプトン ５ｇ
水 １０００ｍＬ
・トリプトンソーヤ培地（ＴＳＢ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後，オートクレーブ（５．２８）によって滅菌したもの。
カゼイン製トリプトン １７ｇ
大豆製ペプトン ３ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ５ｇ
グルコース ２ｇ
りん酸水素二カリウム ２ｇ
水 １０００ｍＬ
・トリプトンソーヤ寒天培地（ＴＳＡ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
カゼイン製トリプトン １５ｇ
大豆製ペプトン ５ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ５ｇ
寒天 １５ｇ
水 １０００ｍＬ
・ペプトン食塩水
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを６．９±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
カゼイン製ペプトン １ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ８ｇ
水 １０００ｍＬ
・ＳＣＤＬＰ培地
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
カゼイン製ペプトン １７ｇ
大豆製ペプトン ３ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ５ｇ
りん酸水素二カリウム ２ｇ
グルコース ２ｇ
レシチン １ｇ
ポリソルベート８０ ７ｇ
水 １０００ｍＬ
・不活性化液
不活性化液の組成は以下の通りである。
ポリソルベート８０ ３０ｇ
卵黄レシチン ３ｇ
ヒスチジン塩酸塩 １ｇ
肉又はカゼイン製ペプトン １ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ４ｇ
りん酸二水素カリウム ３ｇ
りん酸二ナトリウム二水和物 ７ｇ
水 １０００ｍＬ
・混釈平板培養法用寒天培地（ＥＡ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
脱水酵母エキス ２ｇ
カゼイン製トリプトン ５ｇ
グルコース １ｇ
寒天 １２ｇ～１５ｇ
水 １０００ｍＬ
試験の結果、以下に示すように、流紋岩末は、大腸菌、サルモネラおよび黄色ブドウ球菌の増殖を抑制した。
（ｃＢ：菌濃度の１ｍＬ当たりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｍＬ）、Ｚ：二つのシャーレのコロニー数の平均値、洗い出し液１ｍＬ当たりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｍＬ）、Ｒ：希釈倍率）
上記プロトコルにおける各試薬は以下の通りに調製した。
・ニュートリエント培地（ＮＢ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを６．９±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
肉エキス ３ｇ
ペプトン ５ｇ
水 １０００ｍＬ
・トリプトンソーヤ培地（ＴＳＢ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後，オートクレーブ（５．２８）によって滅菌したもの。
カゼイン製トリプトン １７ｇ
大豆製ペプトン ３ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ５ｇ
グルコース ２ｇ
りん酸水素二カリウム ２ｇ
水 １０００ｍＬ
・トリプトンソーヤ寒天培地（ＴＳＡ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
カゼイン製トリプトン １５ｇ
大豆製ペプトン ５ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ５ｇ
寒天 １５ｇ
水 １０００ｍＬ
・ペプトン食塩水
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを６．９±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
カゼイン製ペプトン １ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ８ｇ
水 １０００ｍＬ
・ＳＣＤＬＰ培地
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
カゼイン製ペプトン １７ｇ
大豆製ペプトン ３ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ５ｇ
りん酸水素二カリウム ２ｇ
グルコース ２ｇ
レシチン １ｇ
ポリソルベート８０ ７ｇ
水 １０００ｍＬ
・不活性化液
不活性化液の組成は以下の通りである。
ポリソルベート８０ ３０ｇ
卵黄レシチン ３ｇ
ヒスチジン塩酸塩 １ｇ
肉又はカゼイン製ペプトン １ｇ
塩化ナトリウム（ＮａＣｌ） ４ｇ
りん酸二水素カリウム ３ｇ
りん酸二ナトリウム二水和物 ７ｇ
水 １０００ｍＬ
・混釈平板培養法用寒天培地（ＥＡ）
次の成分をよく撹拌し、ｐＨを７．２±０．２に調整した後、オートクレーブによって滅菌したもの。
脱水酵母エキス ２ｇ
カゼイン製トリプトン ５ｇ
グルコース １ｇ
寒天 １２ｇ～１５ｇ
水 １０００ｍＬ
試験の結果、以下に示すように、流紋岩末は、大腸菌、サルモネラおよび黄色ブドウ球菌の増殖を抑制した。
以上から、流紋岩末には、殺菌能力および／または抗菌効果があることが見出された。なお、≦１４μｍおよび≦６０μｍの粒径の流紋岩末は、追加の湿式粉砕の工程を経た≦１μｍの粒径の流紋岩末よりも強力な抗微生物活性を有すると認められた。
また、別の細菌について試験を行い、流紋岩末のさらなる細菌抑制効果を試験した。ユニオンバイテック（大阪）に依頼して以下の菌について試験した。
Cutibacterium acnes NBRC 107605（アクネ菌）
Porphyromonas gingivalis JCM 12257（歯周病菌）
試験菌液の調製
・C.acnes
試験菌をＧＡＭ寒天培地で３５℃、４８時間事前培養（嫌気培養）した。事前培養した菌を滅菌した生理食塩水に懸濁させ、約１０８細胞／ｍＬの試験菌液を調製した。
・P.gingivalis
試験菌をヘミン・メナジオン添加ＧＡＭ寒天培地で３５℃、４８時間培養（嫌気培養）し、この培養液をヘミン・メナジオン添加ブイヨンに接種し、３５℃、４８時間培養（嫌気培養）し、その後、ヘミン・メナジオン添加ブイヨンを添加して、約１０８細胞／ｍＬの試験菌液を調製した。
＊ヘミン・メナジオン添加は、ヘミン溶液（ヘミン５０ｍｇを１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬに溶解し、精製水を添加して１００ｍＬとしたもの）およびメナジオン溶液（メナジオン５ｍｇをエタノール１ｍＬに溶解し、精製水を添加して１００ｍＬとしたもの）を培地１００ｍＬに対して１ｍＬづつ添加する操作である。
Porphyromonas gingivalis JCM 12257（歯周病菌）
試験菌液の調製
・C.acnes
試験菌をＧＡＭ寒天培地で３５℃、４８時間事前培養（嫌気培養）した。事前培養した菌を滅菌した生理食塩水に懸濁させ、約１０８細胞／ｍＬの試験菌液を調製した。
・P.gingivalis
試験菌をヘミン・メナジオン添加ＧＡＭ寒天培地で３５℃、４８時間培養（嫌気培養）し、この培養液をヘミン・メナジオン添加ブイヨンに接種し、３５℃、４８時間培養（嫌気培養）し、その後、ヘミン・メナジオン添加ブイヨンを添加して、約１０８細胞／ｍＬの試験菌液を調製した。
＊ヘミン・メナジオン添加は、ヘミン溶液（ヘミン５０ｍｇを１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬに溶解し、精製水を添加して１００ｍＬとしたもの）およびメナジオン溶液（メナジオン５ｍｇをエタノール１ｍＬに溶解し、精製水を添加して１００ｍＬとしたもの）を培地１００ｍＬに対して１ｍＬづつ添加する操作である。
手順
流紋岩末（６０μｍアンダー）１ｇを５０ｍＬの滅菌容器（各菌について３つ）に入れ、試験菌液を０．０１ｍＬ接種した。２５℃でインキュベートし、５分後、１０分後および６０分後に容器を取り出し、２９ｍＬの溶液（C.acnes：ＬＰ希釈液、P.gingivalis：ヘミン・メナジオン添加ブイヨン）を添加して希釈した。この希釈液を段階希釈し、混釈平板培養法（嫌気培養）により生菌数を測定した。対照として、流紋岩末の代わりに滅菌生理食塩水を使用した試験も行った。
＊ＬＰ希釈液：ポリペプチトン１ｇ、エッグレシチン０．７ｇ、ポリソルベート８０ ２０ｇ、精製水９８０ｍＬ
生菌数の測定培地および培養条件
C.acnes：ＧＡＭ寒天培地、３５℃、３日間培養（嫌気培養）
P.gingivalis：ヘミン・メナジオン寒天培地、３５℃、３～５日間（嫌気培養）
結果を以下に示す。
流紋岩末（６０μｍアンダー）１ｇを５０ｍＬの滅菌容器（各菌について３つ）に入れ、試験菌液を０．０１ｍＬ接種した。２５℃でインキュベートし、５分後、１０分後および６０分後に容器を取り出し、２９ｍＬの溶液（C.acnes：ＬＰ希釈液、P.gingivalis：ヘミン・メナジオン添加ブイヨン）を添加して希釈した。この希釈液を段階希釈し、混釈平板培養法（嫌気培養）により生菌数を測定した。対照として、流紋岩末の代わりに滅菌生理食塩水を使用した試験も行った。
＊ＬＰ希釈液：ポリペプチトン１ｇ、エッグレシチン０．７ｇ、ポリソルベート８０ ２０ｇ、精製水９８０ｍＬ
生菌数の測定培地および培養条件
C.acnes：ＧＡＭ寒天培地、３５℃、３日間培養（嫌気培養）
P.gingivalis：ヘミン・メナジオン寒天培地、３５℃、３～５日間（嫌気培養）
結果を以下に示す。
流紋岩末は、アクネ菌および歯周病菌に対しても抑制効果を示した。
（実施例１０．抗ウイルス効果）
流紋岩末がウイルスを抑制する能力を有するかどうかを試験した。
（実施例１０．抗ウイルス効果）
流紋岩末がウイルスを抑制する能力を有するかどうかを試験した。
試験方法は、ＪＩＳ Ｌ１９２２「繊維製品の抗ウイルス性試験方法」に従った。試験ウイルスは、ネコカリシウイルス（Ｆ－９）Feline calicivirus Ｆ－９株 ATCC VR-782であり、宿主細胞はＣＲＦＫ細胞（ネコ腎臓由来細胞）であった。
手順
凍結保存されたウイルス懸濁液を３７℃のウォーターバスで急速に融解し、維持培地（水８０ｍＬ、カナマイシン硫酸塩６０ｍｇ、イーグル培地９．５３ｇ）によって希釈し、約１０５ＰＦＵ／ｍＬ～１０６ＰＦＵ／ｍＬのネコカリシウイルス懸濁液を調製した。（＊ＰＦＵ：プラーク形成単位）
宿主細胞を単層培養したフラスコから培地を除去した。フラスコに５ｍＬの維持培地を加えて培養細胞の表面を洗浄後、維持培地を除去した。この洗浄操作を２回繰り返した。
凍結保存されたウイルス懸濁液を３７℃のウォーターバスで急速に融解し、維持培地（水８０ｍＬ、カナマイシン硫酸塩６０ｍｇ、イーグル培地９．５３ｇ）によって希釈し、約１０５ＰＦＵ／ｍＬ～１０６ＰＦＵ／ｍＬのネコカリシウイルス懸濁液を調製した。（＊ＰＦＵ：プラーク形成単位）
宿主細胞を単層培養したフラスコから培地を除去した。フラスコに５ｍＬの維持培地を加えて培養細胞の表面を洗浄後、維持培地を除去した。この洗浄操作を２回繰り返した。
フラスコ内の細胞の表面上に、ネコカリシウイルス懸濁液１ｍＬを接種し、細胞表面全体に広げた。フラスコを３７℃のＣＯ２インキュベーターに入れ、１時間保温し、細胞にウイルスを吸収させた。フラスコに維持培地２０ｍＬを追加した。フラスコを３７℃のＣＯ２インキュベーターに入れ、ネコカリシウイルスを１日～３日間増殖させた。
培養したウイルス懸濁液を遠沈管に入れ、ウイルス懸濁液を４℃、１５分間、約１０００ｇで遠心分離した。遠沈管から上清（ウイルス懸濁液）を取得した。
ウイルス懸濁液を滅菌蒸留水により１０倍希釈し、１～５×１０７ＰＦＵ／ｍＬに調整した試験ウイルス懸濁液を調製した。
流紋岩末（６０μｍアンダー）０．４ｇまたは標準布（綿）に試験ウイルス懸濁液０．２ｍLを接種した。
２５℃で２時間放置した後、２０ｍＬの洗い出し液（ウシ胎児血清を終濃度１０％になるように添加したＳＣＤＬＰ培地）を添加し、ボルテックスで撹拌して試料からウイルスを洗い出して、洗い出し液を調製した。
プラーク測定法により洗い出し液のウイルス感染価（単位体積当たりの感染性のあるウイルスの数）を測定した。
プラーク測定法
宿主細胞を６ウェルプラスチックプレートに均一に単層培養し、増殖培地を除去した。維持培地３ｍＬを加え、細胞表面を洗浄した後、余分な維持培地を除去した。この操作を２回繰り返し、細胞表面を洗浄した。
宿主細胞を６ウェルプラスチックプレートに均一に単層培養し、増殖培地を除去した。維持培地３ｍＬを加え、細胞表面を洗浄した後、余分な維持培地を除去した。この操作を２回繰り返し、細胞表面を洗浄した。
洗い出し液の各希釈系列０．１ｍＬを１希釈系列当たり２穴ずつ細胞表面に接種した。
プレートを３４～３７℃のＣＯ２インキュベーターに入れ、１５分ごとにプレートを揺すりながら１時間保温し、ウイルスを細胞全体に吸着させた。プレートに維持培地３ｍＬを加え、表面を洗浄した後、余分な維持培地を除去した。各ウェルに寒天培地３ｍＬを加え、蓋をして室温で約１０分間静置した。
寒天培地が凝固した後、プレートを倒置し、３４～３７℃のＣＯ２インキュベーターで２日～３日間培養した。インキュベーターからプレートを取り出し、元の向きに戻し、各ウェルの寒天上に細胞固定用ホルマリン溶液３ｍＬを加え、室温で１時間以上静置して細胞を固定した。寒天培地を除去し、各ウェルに細胞染色用メチレンブルー溶液３ｍＬを加え、室温で１５分間以上静置して細胞を染色した。染色後の余分なメチレンブルー溶液を流水で洗い流した。
プラーク（白い斑点）数を測定し、２穴のプラーク数の平均値を算出した。プラークは、ウイルスが細胞に感染・増殖することによって細胞を溶解したことを示す。
以下の表に示す結果が得られた。
＊減少値[Ｍ]＝log（Va）－log（Vｂ）（[Ｍ]≦１．０で試験成立）
＊抗ウイルス活性値[Ｍｖ]＝log（Va）－log（Vｃ）
流紋岩末は、ウイルスに対しても抑制効果を示すことが確認された。なお、流紋岩末は、ノロウイルスに対しても抑制効果を示すことが確認されている。
＊抗ウイルス活性値[Ｍｖ]＝log（Va）－log（Vｃ）
流紋岩末は、ウイルスに対しても抑制効果を示すことが確認された。なお、流紋岩末は、ノロウイルスに対しても抑制効果を示すことが確認されている。
また、以下の細胞毒性確認試験および細胞のウイルス感受性確認試験を行い、試験設定が適切であることを確認した。
細胞毒性確認試験
各試料に洗い出し液２０ｍＬを添加し、上記と同様に洗い出し操作を行った。
各試料に洗い出し液２０ｍＬを添加し、上記と同様に洗い出し操作を行った。
プラーク測定法と同様に細胞を染色し、細胞毒性の有無を確認した。
無加工試料でも、流紋岩末試料でも細胞毒性は無かった。
無加工試料でも、流紋岩末試料でも細胞毒性は無かった。
細胞のウイルス感受性確認試験
各試料に洗い出し液２０ｍＬを添加し、上記と同様に洗い出し操作を行った。
各試料に洗い出し液２０ｍＬを添加し、上記と同様に洗い出し操作を行った。
洗い出し液５ｍＬを滅菌試験管に入れ、４～６×１０４ＰＦＵ／ｍＬに調整した試験ウイルス懸濁液０．０５ｍＬを添加した。
２５℃で３０分間静置した。
プラーク測定法でウイルス感染価を測定し、細胞のウイルス感受性を確認した。
ウイルス感染価（ＰＦＵ／ｍＬ）の常用対数の平均は、無加工試料では２．５４であり、流紋岩末試料では２．５０であったため、この値の差は０．５以下の条件を満たしたため、試験成立と判定された。
（実施例１１．長期の微生物抑制効果）
流紋岩末の微生物抑制効果が持続するかどうかを試験した。
（実施例１１．長期の微生物抑制効果）
流紋岩末の微生物抑制効果が持続するかどうかを試験した。
以下の試験菌株を使用した。
・Escherichia coli NBRC 3972（大腸菌）
・Pseudomonas aeruginosa NBRC 13275（緑膿菌）
・Staphylococcus aureus NBRC 13276（黄色ブドウ球菌）
・Candida albicans NBRC 1594（カンジダ）
・Aspergillus brasiliensis NBRC 9455（クロコウジカビ）
手順
流紋岩末（６０μｍアンダー）において検出される生菌数（細菌数および真菌数）を測定した。その結果、１０個／ｇ未満の測定値であった。
・Escherichia coli NBRC 3972（大腸菌）
・Pseudomonas aeruginosa NBRC 13275（緑膿菌）
・Staphylococcus aureus NBRC 13276（黄色ブドウ球菌）
・Candida albicans NBRC 1594（カンジダ）
・Aspergillus brasiliensis NBRC 9455（クロコウジカビ）
手順
流紋岩末（６０μｍアンダー）において検出される生菌数（細菌数および真菌数）を測定した。その結果、１０個／ｇ未満の測定値であった。
流紋岩末２ｇに、試験菌液０．５ｍＬを加えてよく混和した。別の滅菌バイアル瓶に流紋岩末１９．２５ｇを入れ、菌液混和流紋岩末０．７５ｇ（１ｇあたり１０５～１０６個の微生物）を加えてよく混和した。バイアル瓶を２２．５℃で保存し、７、１４、２１、２８日目に生菌数の測定を行った。
生菌数の測定
試料１ｇを採取して、９ｍＬのＬＰ希釈液（ポリペプトン１ｇ、エッグレシチン０．７ｇ、ポリソルベート８０ ２０ｇ、精製水９８０ｍＬ）で希釈し、ボルテックスでよく混和した。この希釈液をさらにＬＰ希釈液で１０倍段階希釈し、各段階希釈液のうち１ｍＬをシャーレに移して、寒天平板混釈法により生菌数を測定した。細菌の測定にはＳＣＤＬＰ寒天培地（３２．５℃、３～５日間培養）を、真菌（カンジダ、クロコウジカビ）の測定にはサブロー・ブドウ糖ＬＰ寒天培地（２２．５℃、３～５日間培養）を用いた。
試料１ｇを採取して、９ｍＬのＬＰ希釈液（ポリペプトン１ｇ、エッグレシチン０．７ｇ、ポリソルベート８０ ２０ｇ、精製水９８０ｍＬ）で希釈し、ボルテックスでよく混和した。この希釈液をさらにＬＰ希釈液で１０倍段階希釈し、各段階希釈液のうち１ｍＬをシャーレに移して、寒天平板混釈法により生菌数を測定した。細菌の測定にはＳＣＤＬＰ寒天培地（３２．５℃、３～５日間培養）を、真菌（カンジダ、クロコウジカビ）の測定にはサブロー・ブドウ糖ＬＰ寒天培地（２２．５℃、３～５日間培養）を用いた。
結果を以下の表に示す。
流紋岩末は、種々の微生物に対して長期にわたる抑制効果を奏することが見出された。この結果から、吸着により微生物数が減少しているのではなく、微生物は抑制されていることが示された。
ケイ素を主成分とする岩石においてこのような微生物抑制効果が見出されたことは予想外の知見であり、また、実施例３に示すように、これらの実験に使用された流紋岩末は安全性が確認されたものなので、種々の衛生用品やヒトおよび生物と接触する物品において広く使用することができるという新たな局面を提供する。
以上のように、本開示の好ましい実施形態および実施例を用いて本開示を例示してきたが、本開示はこれに限定されず、特許請求の範囲に記載した構成の範囲内において様々な態様で実施することができ、本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。
本開示によって提供される機能性岩石またはその岩石粉末は、特に、衛生品、化粧品、医薬品、医薬部外品および／または衣類に添加して微生物を抑制し、血行を促進し、体温を上昇または保持し、また皮脂抑制剤として皮脂を低減するのに有用である。
Claims (15)
- マテラ石である岩石を有効成分とする、微生物抑制剤。
- 前記岩石が、Staphylococcus aureus、Escherichia coli、Salmonella enterica、Pseudomonas aeruginosa、Cutibacterium acnesおよびPorphyromonas gingivalisからなる群から選択される１種または複数種の細菌について、約０．４０ｇの前記岩石に対して約１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ～３×１０５ＣＦＵ／ｍＬの細菌液０．２ｍＬを添加し約３７℃で１８時間培養して生菌数を評価した場合に、３以上の抗菌活性値（［Ａ］）となる細菌抑制能力を有する、請求項１に記載の微生物抑制剤。
- 前記岩石が、Candida albicansまたはAspergillus brasiliensisの真菌について、約２ｇの前記岩石に対して約０．５ｍＬの真菌液を添加して調製した混合物０．７５ｇ（１ｇあたり１０５～１０６個の前記真菌）を、前記岩石１９．２５ｇに添加し、約２２．５℃で２８日間培養した場合に、生菌数が５×１０４／ｇ以下となる真菌抑制能力を有する、請求項１または２に記載の微生物抑制剤。
- 前記岩石が、Feline calicivirusまたはノロウイルスのウイルスについて、約０．４０ｇの前記岩石に対して約１～５×１０７ＰＦＵ／ｍＬの前記ウイルスの懸濁液０．２ｍＬを添加し約２５℃で２時間放置した場合に、２以上の抗ウイルス活性値（［Ｍｖ］）となるウイルス抑制能力を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の微生物抑制剤。
- 焼成岩石を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の微生物抑制剤。
- 前記岩石が、５０重量％以上のケイ酸を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の微生物抑制剤。
- 粉末の形態の岩石を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の微生物抑制剤。
- 前記粉末の平均体積径が約２～約１５μｍである、請求項７に記載の微生物抑制剤。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の微生物抑制剤を含む、化粧品。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の微生物抑制剤を含む、医薬品または医薬部外品。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の微生物抑制剤を含む、動物用物品。
- 飼料、飼料添加物または床材である、請求項１１に記載の動物用物品。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の微生物抑制剤が練り込まれた、糸。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の微生物抑制剤を含む、衣類。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の微生物抑制剤を含む、皮脂抑制剤。
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|---|---|---|---|---|
| JP2002003321A (ja) | 2000-06-23 | 2002-01-09 | Personal Cosmedic Kk | 抗菌剤及び防腐剤 |
| JP2008290891A (ja) | 2007-05-22 | 2008-12-04 | Medorasu:Kk | 遠赤外線放射特性・抗菌性・脱臭性・ホルミシス効果および高波動数を有すると共に、マイナスイオンを発生する複合セラミックスおよびその製造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03193707A (ja) * | 1989-12-25 | 1991-08-23 | Toyo Dorai Le-Bu Kk | 新規な抗菌性珪酸塩 |
| JPH07238004A (ja) * | 1994-02-24 | 1995-09-12 | Asao Shimanishi | 殺菌消毒剤 |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2008290891A (ja) | 2007-05-22 | 2008-12-04 | Medorasu:Kk | 遠赤外線放射特性・抗菌性・脱臭性・ホルミシス効果および高波動数を有すると共に、マイナスイオンを発生する複合セラミックスおよびその製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
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