JP7488866B2 - 油脂組成物、その用途及び油脂組成物を含有する食品 - Google Patents
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Description
で示される。
組成物の総量で、50~99.5質量%のトリグリセリドと0.5~50質量%のワックスを含有することを特徴とする本発明の油脂組成物であって、上記のトリグリセリドは、下記の一般式(1)
で示される。
本発明は、上記の本発明の油脂組成物を含有する食品を提供する。食品総量100質量部に対して、上記の組成物は、0.01~15質量部であり、好ましくは、食品総量100質量部に対して、上記の組成物は、0.05~10質量部であり、より好ましくは、食品総量100質量部に対して、上記の組成物は、0.1~5質量部である。
本発明の油脂組成物は、食品の製造に用いられる。上記の食品は、チョコレート、またはチョコレートを含有する食品である。
酵素法エステル交換
高オレイン酸ひまわり種子油500gとメチルベヘン酸900gを加熱し、均一に混合し、2Lガラス三口フラスコに入れ、基質重量10%のNS40086固定化酵素を添加し、70℃の条件で4h反応し、反応を終了し、液体を収集し、酵素を三口フラスコに残りそのまま使用し、精製のために反応の粗産物Iを収集した。
上記反応粗産物Iは、分子蒸留で、蒸留温度230℃、回転速度300r/min、真空度1×10-3mbarの条件には、脂肪酸、モノグリセリドまたはジグリセリドなどの物質を除去し、トリグリセリド混合物IIを得た。
300gトリグリセリド混合物IIを秤量し、油脂重量の5倍体積のアセトンに添加し、澄んだ色まで加熱し、かつ55℃の水浴に15min置き、温度を20℃まで下げ、2h保温し、濾過で高融点固体部分を除去し、液相を得た;液相を澄んだ色まで加熱し、20℃に15min保温し、続いて温度を14℃まで下げ、3h保温し、濾過し、固体を得た。
上記の固体部分から、ロータリーエバポレータで、温度60℃、回転速度80r/min、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、アセトンを除去した。さらに、脱水温度90℃、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、脱水を行った。最後に、脱色と脱臭処理を行った。脱色温度105℃、油重約2%の白土を脱色吸着剤として添加し、真空度10mbarで、0.5h脱色した後、濾過した;温度230℃、真空度5mbar、窒素ガスを導入し、脱臭時間2hの条件で脱臭し、精錬した後にC62含有量82.3%のBOB油脂製品を得た。
0.75質量部のC62含有量82.3%のBOB油脂、及び0.25質量部のひまわりワックスとキャンデリラワックスの混合物(質量の比7:3)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
酵素法エステル交換
高オレイン酸ひまわり種子油500gとメチルベヘン酸1000gを加熱し、均一に混合し、2Lガラス三口フラスコに入れ、基質重量10%のNS40086固定化酵素を添加し、70℃の条件で4h反応し、反応を終了し、液体を収集し、酵素を三口フラスコに残りそのまま使用し、精製のために反応の粗産物Iを収集した。
上記反応粗産物Iは、分子蒸留で、蒸留温度230℃、回転速度300r/min、真空度1×10-3mbarの条件には、脂肪酸、モノグリセリドまたはジグリセリドなどの物質を除去し、トリグリセリド混合物IIを得た。
300gトリグリセリド混合物IIを秤量し、油脂重量の4倍体積のアセトンに添加し、澄んだ色まで加熱し、かつ55℃の水浴に15min置き、温度を20℃まで下げ、2h保温し、濾過で高融点固体部分を除去し、液相を得た;液相を澄んだ色まで加熱し、20℃に15min保温し、続いて温度を16℃まで下げ、3h保温し、濾過し、固体を得た。
上記の固体部分から、ロータリーエバポレータで、温度60℃、回転速度80r/min、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、アセトンを除去した。さらに、脱水温度90℃、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、脱水を行った。最後に、脱色と脱臭処理を行った。脱色温度105℃、油重約2%の白土を脱色吸着剤として添加し、真空度10mbarで、0.5h脱色した後、濾過した;温度230℃、真空度5mbar、窒素ガスを導入し、脱臭時間2hの条件で脱臭し、精錬した後にC62含有量85.1%のBOB油脂製品を得た。
0.7質量部のC62含有量85.1%のBOB油脂、及び0.3質量部の蜜蝋と米ぬかワックスの混合物(質量の比5:5)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
酵素法エステル交換
高オレイン酸ひまわり種子油500gとメチルベヘン酸900gを加熱し、均一に混合し、2Lガラス三口フラスコに入れ、基質重量8%のNS40086固定化酵素を添加し、70℃の条件で4h反応し、反応を終了し、液体を収集し、酵素を三口フラスコに残りそのまま使用し、精製のために反応の粗産物Iを収集した。
上記反応粗産物Iは、分子蒸留で、蒸留温度230℃、回転速度300r/min、真空度1×10-3mbarの条件には、脂肪酸、モノグリセリドまたはジグリセリドなどの物質を除去し、トリグリセリド混合物IIを得た。
300gトリグリセリド混合物IIを秤量し、トリグリセリド重量の5倍体積のアセトンに添加し、澄んだ色まで加熱し、かつ55℃の水浴に15min置き、温度を20℃まで下げ、2h保温し、濾過で高融点固体部分を除去し、液相を得た;液相を澄んだ色まで加熱し、20℃に15min保温し、続いて温度を13℃まで下げ、3h保温し、濾過し、固体を得た。
上記の固体部分から、ロータリーエバポレータで、温度60℃、回転速度80r/min、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、アセトンを除去した。さらに、脱水温度90℃、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、脱水を行った。最後に、脱色と脱臭処理を行った。脱色温度105℃、油量約2%の白土を脱色吸着剤として添加し、真空度10mbarで、0.5h脱色した後、濾過した;温度230℃、真空度5mbar、窒素ガスを導入し、脱臭時間2hの条件で脱臭し、精錬した後にC62含有量70.9%のBOB油脂製品を得た。
0.8質量部のC62含有量70.9%のBOB油脂、及び0.2質量部の米ぬかワックスと蜜蝋の混合物(質量の比9:1)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
酵素法エステル交換
高オレイン酸ひまわり種子油500gとメチルベヘン酸900gを加熱し、均一に混合し、2Lガラス三口フラスコに入れ、基質重量8%のNS40086固定化酵素を添加し、70℃の条件で4h反応し、反応を終了し、液体を収集し、酵素を三口フラスコに残りそのまま使用し、精製のために反応の粗産物Iを収集した。
上記反応粗産物Iは、分子蒸留で、蒸留温度230℃、回転速度300r/min、真空度1×10-3mbarの条件には、脂肪酸、モノグリセリドまたはジグリセリドなどの物質を除去し、トリグリセリド混合物IIを得た。
300gトリグリセリド混合物IIを秤量し、トリグリセリド重量の5倍体積のアセトンに添加し、澄んだ色まで加熱し、かつ55℃の水浴に15min置き、温度を20℃まで下げ、2h保温し、濾過で高融点固体部分を除去し、液相を得た;液相を澄んだ色まで加熱し、20℃に15min保温し、続いて温度を13℃まで下げ、3h保温し、濾過し、固体を得た。
上記の固体部分から、ロータリーエバポレータで、温度60℃、回転速度80r/min、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、アセトンを除去した。さらに、脱水温度90℃、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、脱水を行った。最後に、脱色と脱臭処理を行った。脱色温度105℃、油重約2%の白土を脱色吸着剤として添加し、真空度10mbarで、0.5h脱色した後、濾過した;温度230℃、真空度5mbar、窒素ガスを導入し、脱臭時間2hの条件で脱臭し、精錬した後にC62含有量83.3%のBOB油脂製品を得た。
0.6質量部のC62含有量83.3%のBOB油脂、及び0.4質量部の蜜蝋とひまわりワックスの混合物(質量の比8:2)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
〔比較例1〕
BOB油脂は、実施例2で製造されたBOB油脂を使用した。
0.7質量部のC62含有量85.1%のBOB油脂、及び0.3質量部のカルナウバワックス、米ぬかワックスとキャンデリラワックスの混合物(質量の比4:4:2)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
〔比較例2〕
BOB油脂は、実施例2で製造されたBOB油脂を使用した。
0.7質量部のC62含有量85.1%のBOB油脂、及び0.3質量部のキャンデリラワックスと蜜蝋の混合物(質量の比6:4)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
〔比較例3〕
BOB油脂の調製
酵素法エステル交換
高オレイン酸ひまわり種子油500gとメチルベヘン酸900gを加熱し、均一に混合し、2Lガラス三口フラスコに入れ、基質重量8%のNS40086固定化酵素を添加し、70℃の条件で4h反応し、反応を終了し、液体を収集し、酵素を三口フラスコに残りそのまま使用し、精製のために反応の粗産物Iを収集した。
上記反応粗産物Iは、分子蒸留で、蒸留温度230℃、回転速度300r/min、真空度1×10-3mbarの条件には、脂肪酸、モノグリセリドまたはジグリセリドなどの物質を除去し、トリグリセリド混合物IIを得た。
300gトリグリセリド混合物IIを秤量し、トリグリセリド重量の5倍体積のアセトンに添加し、澄んだ色まで加熱し、かつ55℃の水浴に15min置き、温度を16℃まで下げ、2h保温し、濾過で高融点固体部分を除去し、液相を得た;液相を澄んだ色まで加熱し、16℃に15min保温し、続いて温度を5℃まで下げ、3h保温し、濾過し、固体を得た。
上記の固体部分から、ロータリーエバポレータで、温度60℃、回転速度80r/min、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、アセトンを除去した。さらに、脱水温度90℃、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、脱水を行った。最後に、脱色と脱臭処理を行った。脱色温度105℃、油重約2%の白土を脱色吸着剤として添加し、真空度10mbarで、0.5h脱色した後、濾過した;温度230℃、真空度5mbar、窒素ガスを導入し、脱臭時間2hの条件で脱臭し、精錬した後にC62含有量55.8%のBOB油脂製品を得た。
0.7質量部のC62含有量55.8%のBOB油脂、及び0.3質量部の蜜蝋と米ぬかワックスの混合物(質量の比5:5)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
〔比較例4〕
BOB油脂は、実施例2で製造されたBOB油脂を使用した。
1.0質量部のC62含有量85.1%のBOB油脂、及び0質量部のワックスの混合物を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
〔比較例5〕
組成物の調製
0質量部のBOB油脂、及び1.0質量部の蜜蝋と米ぬかワックスの混合物(質量の比5:5)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
〔比較例6〕
実施例4で調製されたBOB油脂を、BOB油脂として使用し、BOB油脂のβ2型種晶の製造を行った(参照:王雨沢など.対称トリグリセリドBOBの多結晶製造に関する研究[J].中国穀物・油ジャーナル,1998,13(5):19-21.)。
〔比較例7〕
BOB油脂β2種晶の調製と使用は、比較例6と同じ、ワックスは実施例4を参照する。
〔比較例8〕
溶剤の分別
300gのShea STを秤量し、油脂重量の4倍体積のアセトンに添加し、澄んだ色まで加熱し、かつ55℃の水浴に15min置き、温度を24℃まで下げ、2h保温し、濾過で高融点固体部分を除去し、液相を得た;液相を澄んだ色まで加熱し、24℃に15min保温し、続いて温度を5℃まで下げ、2h保温し、濾過し、固体を得た。
上記の固体から、ロータリーエバポレータで、温度60℃、回転速度80r/min、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、アセトンを除去した。さらに、脱水温度90℃、真空度10mbar、時間0.5hの条件で、脱水を行った。最後に、脱色と脱臭処理を行った。脱色温度105℃、油重約2%の白土を脱色吸着剤として添加し、真空度10mbarで、0.5h脱色した後、濾過した;温度230℃、真空度5mbar、窒素ガスを導入し、脱臭時間2hの条件で脱臭し、精錬で製品を得た。
0.7質量部のStOSt含有量86.5%の油脂、及び0.3質量部の蜜蝋と米ぬかワックスの混合物(質量の比5:5)を、温度80℃、磁気攪拌500r/minの条件で、30min混合し、均一まで混合し、使用に備えた。
比較例2 WEs/HCsの異なる影響を調査した。
比較例3 BOB油脂の純度の異なる影響を調査した。
比較例4 BOB油脂だけ存在する場合の影響を調査した。
比較例5 ワックスだけ存在する場合の影響を調査した。
比較例6 BOB β2種晶しか添加しない場合の影響を調査した。
比較例7 BOB β2種晶とワックスを添加する場合の相乗的な影響を調査した。
比較例8 高純度StOSt(86.5%)グリセリドとワックスを添加する場合の相乗的な影響を調査した;高純度StOSt油脂は、Shea STアセトンで分別され得られた。
表1 実施例及び比較例の組成分析表
〔応用例〕
実施例1~4及び比較例1~10の組成物を、配合表2によって、下記のチョコレート製造方法で、チョコレートチャンクを製造した。
表2 チョコレート配合
チョコレートスラリーの研磨:ボールミルを大豆油で洗い、その後、ボールミルの流出液が完全に冷えるまで、カカオバターでボールミルを濯いた。表2と3の配合に基づき、それぞれに正確に各材料を秤量し、粉末材料(ココアパウダー、粉砂糖)とオイルサンプル(ココアバター)をそれぞれに秤量し、ボールミルの温度を55℃に設定し、研磨した;ボールミルをレベル1に調整し、粉末材料を混ぜ、そしてオイルサンプルの3/4とともにボールミルに投入し、ボールミルをレベル3に調整し、5分間研磨した;ボールミルをレベル7に調整し、30min研磨した;配合に基づき、リン脂質と余分のオイルサンプルを混ぜたからボールミルに投入し、30min研磨し、終了した。
研磨されたスラリーを55℃のオーブンに置き、その中の冷却された結晶を完全に融化し、チョコレートスラリーを得た。
チョコレートスラリーの温度を、33℃まで下げ、表3によって全チョコレート配合におけるココアバター重量の0.5~5wt%の組成物(実施例1~4及び比較例1~10の組成物)を添加し、均一まで混合し、スラリー温度33℃で、型を注ぐための準備を整えた。
チョコレートスラリーの温度を、33℃まで下げ、全チョコレート配合におけるココアバター量の5wt%のBOB種晶粉末を添加し、均一まで混合し、スラリー温度33℃で、型を注ぐための準備を整えた。
チョコレートスラリーの温度を、33℃まで下げ、全チョコレート配合におけるココアバター量の3wt%のBOB種晶粉末と2wt%蜜蝋と米ぬかワックスの混合物を添加し、均一まで混合し、スラリー温度33℃で、型に注入する準備を整えた。
大理石での温度調節によるチョコレートチャンクの製造;純脂チョコレートを製造し、表2と表3のチョコレート配合より、大理石での温度調節でチョコレートチャンクを製造した。温度調節ステップ:チョコレートスラリーの温度を、40~45℃まで下げ、その後、1/3のチョコレートスラリーを大理石台に置き、スクレーパーでチョコレートスラリーを速くに大理石台に塗った。次に、シャベルを使用して、大理石台に散らばったチョコレートスラリーを大理石台の中央に積み重ね、均一に冷却した。操作を繰り返して温度を測定し、温度が26~27℃に下がることを確認し、チョコレートをスラリーたらいに戻し、チョコレートの温度が29~30℃に戻るまでよく攪拌し、テンパリングが成功したことを確認して、ボードに注入する注ぐ準備をした。
離型性試験
チョコレートスラリーを型に注き、7~10℃の冷たい風で15min冷却し、離型した。チャンクにおける自然離型の個数を記録した(16個/板)。
霜付け抗性は、交互に22℃と32℃の環境で放置(温度ごとに12h)し、所定の日数が経過したチョコレートチャンクの状態を官能評価したものである。霜付け抗性は、-(良好)、*(光沢を消す)、**(霜付け)、***(重度の霜付け)で示された。
表4 チョコレートチャンクの応用例
Claims (10)
- 組成物の総量で、50~99.5質量%のトリグリセリドと0.5~50質量%のワックスを含有するが、種晶を含まない油脂組成物であって、ここで、
前記トリグリセリドは、下記の一般式(1)
R1、R2とR3は、それぞれに同じまたは異なり、R1、R2とR3は、炭素数12~28の直鎖または分岐に由来する飽和または不飽和的脂肪酸基を表し、
R1、R2とR3のうちの少なくとも一つは、炭素数12~28の直鎖または分岐に由来する飽和または不飽和的脂肪酸基を表し;
前記トリグリセリドにおいて、R1、R2とR3の総炭素数が52~60である脂肪酸由来基の含有量は、5~23質量%であり、
前記トリグリセリドにおいて、R1、R2とR3の総炭素数が62である脂肪酸由来基の含有量は、少なくとも65質量%であり、
前記トリグリセリドにおいて、R1、R2とR3の総炭素数が64である脂肪酸由来基及びR1、R2とR3の総炭素数が66である脂肪酸由来基の含有量は、5質量%未満である)で示され;
前記ワックスが、ワックスエステル(Wes)/アルカン(HCs)の重量比で、1以上であり、及び、前記アルカンの炭素数は15~27であり、
重量の比で、前記ワックスが、脂肪酸(FAs)と脂肪アルコール(FALs)の総量が15質量%未満であり、
前記ワックスは、ぬかワックス、ひまわりワックス、蜜蝋、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ナッツワックス、フルーツワックスから選択される少なくとも一つであり、かつ、
前記トリグリセリドは、米油、ひまわり種子油、菜油、パーム油、パーム核油、落花生油、菜種油、大豆油、綿実油、ベニバナ種子油、しその実油、チャ実油、オリーブ油、カカオ豆油、ナンキンハゼ実オイル、へんとう油、アーモンドオイル、桐油、ゴム種子油、コーン油、小麦胚芽油、ごま油、ひまし油、月見草種子油、ヘーゼルナッツオイル、かぼちゃの種油、クルミ油、グレープシードオイル、ルリチシャ油、シーバックソーン種子油、トマト種子油、マカダミア油、ヤシ油、ココアバターまたは藻油から由来する少なくとも一つである、
油脂組成物。 - 組成物の総量で、55~95質量%のトリグリセリドを含有し、および/または、上記組成物の総量で、5~45質量%のワックスを含有し、および/または、前記ワックスは、天然ワックス、半合成ワックスまたは合成ワックスの少なくとも一つである、請求項1に記載された組成物。
- 重量の比で、ワックスのワックスエステル(Wes)/アルカン(HCs)が1~30であり、重量の比で、前記ワックスの脂肪酸(FAs)と脂肪アルコール(FALs)の総量が10質量%未満である、請求項1に記載された組成物。
- 式(1)中、R2は、炭素数12~28の直鎖または分岐に由来する不飽和脂肪酸基を表し、R1とR3は、それぞれに独立に炭素数12~28の直鎖または分岐に由来する飽和脂肪酸基を表し、および/または、
式(1)中、R1、R2とR3の総炭素数の和は、36~84であり、および/または、一般式(1)中、R1、R2とR3の総炭素数の和は、52~68であり、および/または、一般式(1)中、R1、R2とR3の総炭素数の和は、62であり、および/または、トリグリセリドの総量で、前記トリグリセリドにおいて、炭素数22の飽和脂肪酸に由来する基の含有量は、55~72質量%であり、
および/または、トリグリセリドの総量で、前記トリグリセリドにおいて、ジグリセリドの含有量は、10質量%未満である、請求項1に記載の組成物。 - トリグリセリドの総量で、前記トリグリセリドにおいて、R1、R2とR3の総炭素数の和は62である脂肪酸由来基の含有量は、70~88質量%である、請求項1に記載の組成物。
- 式(1)中、R2は、オレイン酸に由来する基であり、R1及びR3は、それぞれに独立に、ベヘン酸に由来する基である、請求項1に記載された組成物。
- トリグリセリドが、化学的トランスエステル化または酵素的トランスエステル化であるトランスエステル化工程を含む方法で得られたものである、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物を含有する、食品。
- 食品総量100質量部に対して、組成物は、0.01~15質量部であり、および/または、前記食品は、ココアバターおよび/またはココアバターのようなもの、および/またはココアバター代用脂を含有する食品であり、又はチョコレートまたはチョコレートを含有する食品であり、および/または、前記食品総量100質量部に対して、さらにココアバターおよび/またはココアバターのようなものおよび/またはココアバター代用脂30~50質量部を含有し、および/または、
前記食品総量100質量部に対して、さらにココアパウダー10~20質量部、糖30~50質量部、リン脂質0.1~5質量部を含有する、請求項8の食品。 - 請求項1~7のいずれか一つに記載された組成物の、食品の製造における使用。
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