JP7482583B2

JP7482583B2 - 指掌紋撮影装置、指掌紋撮影方法及び検体の検査方法

Info

Publication number: JP7482583B2
Application number: JP2021011468A
Authority: JP
Inventors: 良弥高橋; 吉弘川相
Original assignee: JFE Techno Research Corp
Current assignee: JFE Techno Research Corp
Priority date: 2021-01-27
Filing date: 2021-01-27
Publication date: 2024-05-14
Anticipated expiration: 2041-01-27
Also published as: JP2024091959A; JP2022114960A

Description

本発明は、指掌紋撮影装置、指掌紋撮影方法及び検体の検査方法に関する。

従来、指紋検出技術として、アルミニウム等の微粉末を指紋成分に物理的に吸着させて、物体と粉末との色調差を利用して検出する個体法、また、指紋成分に含まれるアミノ酸、無機イオン等に化学薬品を反応させて呈色させて検出する気体法などがある。また、非破壊・非接触で潜在指紋等を検出する手法として、非特許文献１に示されるように、紫外線を照射し、検体表面での光の反射率の違いを利用して潜在指紋を撮影する指紋撮影法がある。

Lee,H.,C. and Gaensslen,R.,E.:Advances in fingerprint technology 2ndedition. CRC Press,Bocca Ranton,Florida(2001)，pp.150-153. 藤井宏治、他６名、「指紋検出等に用いるＳＴＲ型検査に及ぼす影響」、日本法科学技術学会誌、日本法科学技術学会、２００８年、１３巻、２号、p.１４３－１４８ Manuel Buonanno他、207-nm UV Light - A Promising Tool for Safe Low-Cost Reduction of Surgical Site Infections. I: In Vitro Studies、PLOS ONE、２０１３年１０月、８巻、１０号

しかしながら、紫外線を利用した指紋撮影法は、指紋撮影を可能とする一方、検体表面に残留するＤＮＡを分解してしまい、指紋撮影後に行うＳＴＲ（ＳＴＲ＝Short Tandem Repeat）型検査に悪影響を及ぼすことが知られている（例えば、非特許文献２参照。）。
本発明は係る事情に鑑みてなされたものであり、検体表面に残留するＤＮＡの減少量を低減することの可能な指掌紋撮影装置、指掌紋撮影方法及び検体の検査方法を提供することを目的としている。

本発明の一実施形態に係る指掌紋撮影装置によれば、タンパク質での光吸収が生じる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長帯域内の波長のみの紫外線を発する光源と、紫外線の波長に感度を有する撮影機と、光源から発せられタンパク質が付着した検体で反射された紫外線の反射光を撮影機に入射する光学系と、を備え、紫外線の反射率の違いを利用して検体表面の指掌紋を撮影する指掌紋撮影装置が提供される。
また、本発明の他の実施形態に係る指掌紋撮影方法によれば、タンパク質での光吸収が生じる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長帯域内の波長のみを有する紫外線を、表面が鏡面からなる検体に照射し、検体で反射された紫外線の反射光を撮影機に入射し、紫外線の反射率の違いを利用して紫外線によるＤＮＡの分解を抑制しつつ検体表面の指掌紋を撮影する指掌紋撮影方法が提供される。
さらに、本発明の他の実施形態に係る検体の検査方法によれば、表面が鏡面からなる検体の検体表面の指掌紋を撮影する工程と、指掌紋を撮影する工程の後に検体に対して検査を行う工程と、を実行する検体の検査方法であって、指掌紋を撮影する工程では、タンパク質での光吸収が生じる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長帯域内の波長のみを有する紫外線を検体に照射し、検体で反射された紫外線の反射光を撮影機に入射し、紫外線の反射率の違いを利用して検体表面の指掌紋を撮影する検体の検査方法が提供される。

本発明の一態様によれば、紫外線を用いて指掌紋を撮影する際に、検体表面に残留するＤＮＡが分解されることを低減することができる。

本発明の一実施形態に係る指掌紋撮影装置の一例を示す概略構成図である。指紋画像の一例である。

以下、図面を参照して本発明の実施形態について説明する。

なお、以下の詳細な説明では、本発明の実施形態の完全な理解を提供するように多くの特定の具体的な構成について記載されている。しかしながら、このような特定の具体的な構成に限定されることなく他の実施態様が実施できることは明らかである。また、以下の実施形態は、特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。

本発明の一実施形態に係る指掌紋撮影装置は、紫外線を発する光源と、紫外線の波長に感度を有する撮影機と、光源から発せられ検体で反射された紫外線の反射光を撮影機に入射する光学系と、を備え、紫外線の波長は、タンパク質での光吸収が生じる波長帯域内の波長であって、紫外線の反射率の違いを利用して検体上の指掌紋を撮影するものである。

つまり、検体表面に付着したＤＮＡは通常、ＤＮＡ単体で付着していることは無く、多くは人体由来のタンパク質や脂質と共に付着していると考えられる。具体的には、検体表面に存在する指掌紋は人体由来の細胞を含み、この細胞は、細胞核が細胞質で包まれ、細胞核の中にＤＮＡが含まれている。つまり、タンパク質を含む細胞質で細胞核中のＤＮＡが包まれており、この状態で、ＤＮＡが検体表面に付着していると考えられる。

本発明の一実施形態に係る指掌紋撮影装置は、タンパク質が紫外線を光吸収する特性を有することに着目し、照射する紫外線の波長を、タンパク質での光吸収が起こる波長とすることにより紫外線をタンパク質に吸収させ、これにより、紫外線によるＤＮＡの分解を抑制しつつ、指掌紋を撮影するようにしたものである。

本実施形態に係る指掌紋撮影装置１０は、図１に示すように、紫外線光源１と、撮影機４と、画像メモリ装置５と、出力装置６と、表示装置７と、を備え、表面が鏡面である検体の表面（以下、検体表面という。）に存在する潜在指紋３を撮影する。画像メモリ装置５と、出力装置６と、表示装置７とは、例えば記憶装置、表示装置、及び出力装置を備えた１台のパーソナルコンピュータで構成されても良い。
なお、ここでは、潜在指紋３を撮影する場合について説明するが、潜在掌紋や、顕在指掌紋を撮影する場合も同様の効果を得ることができる。

紫外線光源１は、タンパク質での光吸収が起こる波長の紫外線を主たる光として発し、タンパク質での光吸収が生じない波長の紫外線を主たる光として発しない光源であれば、紫外線の発生方式にはよらない。紫外線光源１としては、例えば、光源の出射側にバンドパスフィルタやショートパスフィルタ等を設け、タンパク質での光吸収が起こる波長の紫外線を主たる光としてフィルタ等から出射する光源を用いてもよく、また、フィルタ等を設けずに、主たる光として発する紫外線そのものの波長が、タンパク質での光吸収が起こる波長である光源を用いてもよく、いずれの場合も、タンパク質での光吸収が起こらない波長を主たる光として発しない光源であればよい。タンパク質での光吸収が起こる波長の紫外線とは、２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長である。光源の出射側に設けるフィルタとしては、２５０ｎｍよりも長い波長の紫外線の通過を阻止するフィルタを備えることが好ましい。

また、紫外線光源１は、検体表面２上の潜在指紋３を撮影することが可能な強度の紫外線を発することができればよい。また検体表面２上の潜在指紋３の撮影に要する所要時間相当だけ紫外線を照射することができればよい。
ここで、非特許文献３に示されるように、人体由来のタンパク質において、２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長範囲では顕著な光吸収がみられるのに対し、２５０ｎｍ以上３００ｎｍ以下の波長範囲では光吸収が小さいことが知られている。

このことから、人体由来のタンパク質や脂質を含む潜在指紋に、一般的なＵＶ－Ｃ領域（２００ｎｍ以上３００ｎｍ以下）を発する光源である低圧水銀光源や、主たる出力波長が２５０ｎｍ以上３００ｎｍ以下の領域に存在する高圧水銀光源等の光源が発する紫外線を照射した際には、紫外線に対するタンパク質での光吸収が発生せずにタンパク質を透過することがある。つまり、紫外線に対する、タンパク質等を含む細胞質での光吸収が発生せずに、細胞質で包まれた細胞核に紫外線が達し、細胞核中のＤＮＡに当該波長の紫外線が到達し、ＤＮＡ鎖が切断されてしまう。一方で、主たる光出力が２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の領域に存在する光源が発する紫外線を潜在指紋に照射した際には、タンパク質がこの波長帯域の光を吸収するため、２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の範囲内の波長の光が、タンパク質に包まれたＤＮＡに到達する量が減少する。その結果、ＤＮＡ鎖の切断量も低減され、正常なＤＮＡの減少量を低減することが可能になる。

撮影機４は、紫外線光源１が発する紫外線の波長に感度を有する撮影機であればよく、好ましくは、紫外線光源１が発する紫外線に、この波長を除く他の波長帯域よりも高い感度を有する撮影機である。例えば撮影機４としてＣＭＯＳセンサなどを適用することができる。撮影機４として、イメージインテンシファイアを用いて紫外光を可視光に変換した後にＣＣＤカメラ等を用いて撮影するようにした撮影機であっても同様の効果が得られる。撮影機４は、検体表面２に照射された紫外線と同一波長の紫外線を入射する。そのため、例えば、撮影機４の入射側に、検体表面２に照射された紫外線と同一波長の紫外線のみを通過させるためのフィルタを備えるか、または、このフィルタと同等の機能を発するフィルタ処理部を撮影機４内に備えている。

撮影機４で撮影された指紋画像は画像メモリ装置５に保存され、表示装置７でモニタ上に表示される。また、出力装置６を用いることでＳＤカードやコンパクトディスク、プリンタ等を介して電子データや印刷物として指紋画像が出力される。
そして、紫外線光源１と撮影機４とは、検体表面２で反射された、紫外線光源１から出射した紫外線の反射光のうち、拡散反射成分（拡散反射光）が撮影機４に入射され、鏡面反射成分（鏡面反射光）は撮影機４に入射されにくい位置に配置される。なお、図示しないが、撮影機４に含まれるレンズ等が光学系に対応している。
このような構成を有する指掌紋撮影装置１０において、潜在指紋３を撮影する場合には、紫外線光源１により紫外線を検体表面２に照射し、撮影機４で、検体表面２で反射された反射光を入射する。

検体表面２は鏡面であるため、検体表面２に潜在指紋３等の付着物がない場合には、紫外線光源１から出射された紫外線は検体表面２で鏡面反射する。そのため、反射光のうち、拡散反射成分は少なく鏡面反射成分が多くなり、撮影機４に入射される拡散反射成分が少ないため、得られた画像は全体がほぼ暗い画像となる。

一方、検体表面２に潜在指紋３が存在する場合には、紫外線光源１から出射された紫外線が潜在指紋３に照射されることにより拡散反射が生じるため、潜在指紋３における反射光のうち鏡面反射成分は少なく拡散反射成分は多い。また、付着物が存在せず検体表面２そのものに照射された紫外線の反射光は、検体表面２が鏡面であることから鏡面反射成分が多く、拡散反射成分が少ない。そのため、得られた画像は、図２に示すように、潜在指紋３の画像は、隆線部分は比較的明るい画像、それ以外の部分は比較的暗い画像として撮影され、潜在指紋３が存在しない部分は暗い画像として撮影されることになり、検体表面２に付着した潜在指紋３を撮影することができる。つまり、検体表面２の鏡面部分と、潜在指紋３が存在する場所とでは、紫外線の反射率が異なるため、潜在指紋３を撮影することができる。なお、図２は、紫外線光源１として、波長が２２２ｎｍの紫外線を主たる光出力とする光源を用いた場合の指紋画像の一例である。

このとき、検体表面２に向けて紫外線を照射することによって、潜在指紋３に紫外線が照射される。検体表面２に向けて照射される紫外線の波長は２２２ｎｍであって、主にタンパク質での光吸収が起こる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の領域内の波長である。そのため、潜在指紋３に紫外線照射を行ったとしても、通常潜在指紋３と共に存在するタンパク質等からなる細胞質が紫外線を吸収するため、細胞質（タンパク質）に包まれた細胞核に含まれるＤＮＡに、紫外線光源１から照射された紫外線が到達する量が低減される。そのため、潜在指紋３を撮影するために紫外線光源１から照射された紫外線によって、潜在指紋３中のＤＮＡにＤＮＡ鎖の切断等が生じ、正常なＤＮＡが減少することを抑制することができる。

このように、紫外線照射によるＤＮＡ減少量を低減することができるため、ＤＮＡ減少量を低減させることなく潜在指紋３を撮影することができる。そのため、従来の紫外線による指紋撮影方法では、指紋画像撮影後の検体において、検体表面２に残留するＤＮＡの減少量が大きく、ＳＴＲ型検査が困難であったが、タンパク質の光吸収が起こる波長を主たる光出力とする紫外線光源１を用いることで、ＤＮＡの分解を低減し、指紋撮影とＳＴＲ型検査とを両立させることができる。同様に、潜在掌紋や顕在指掌紋を撮影する場合であっても、潜在指紋３と同様に掌紋や顕在指掌紋の撮影とＳＴＲ型検査とを両立させることができる。

なお、上記実施形態では、図１に示すように、検体表面２からの反射光のうち拡散反射成分を撮影機４で撮影する場合について説明したが、これに限るものではない。図１中に破線で示すように、紫外線光源１が発した紫外線の検体表面２での反射光のうち鏡面反射成分が撮影機４に入射され、拡散反射成分は撮影機４に入射されにくくなるように撮影機４を配置し、撮影機４において検体表面２の反射光のうちの鏡面反射成分を撮影するようにしてもよい。この場合には、検体表面２は比較的明るい画像、潜在指紋３のうち隆線部分は比較的暗い画像、隆線部分を除く部分は比較的明るい画像として撮影されることになり、図２とは明暗が逆となった画像として潜在指紋３を撮影することができる。

また、上記実施形態では、検体表面２での反射光を直接撮影機４に入射する場合について説明したが、これに限るものではなく、例えば、レンズと反射鏡とを組み合わせて、検体表面２での反射光を撮影機４に入射する光学系を設けてもよい。
なお、本発明の範囲は、図示され記載された例示的な実施形態に限定されるものではなく、本発明が目的とするものと均等な効果をもたらす全ての実施形態をも含む。さらに、本発明の範囲は、全ての開示されたそれぞれの特徴のうち特定の特徴のあらゆる所望する組み合わせによって画され得る。

１紫外線光源
２検体表面
３潜在指紋
４撮影機
５画像メモリ装置
６出力装置
７表示装置
１０指掌紋撮影装置

Claims

タンパク質での光吸収が生じる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長帯域内の波長のみの紫外線を発する光源と、
前記紫外線の波長に感度を有する撮影機と、
前記光源から発せられタンパク質が付着した検体で反射された前記紫外線の反射光を前記撮影機に入射する光学系と、を備え、
前記紫外線の反射率の違いを利用して前記検体表面の指掌紋を撮影することを特徴とする指掌紋撮影装置。
前記検体は、ＳＴＲ型検査前の検体であることを特徴とする請求項１に記載の指掌紋撮影装置。
前記撮影機は、前記検体における前記紫外線の拡散反射光を入射する位置に配置されていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の指掌紋撮影装置。
前記撮影機は、前記検体における前記紫外線の鏡面反射光を入射する位置に配置されていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の指掌紋撮影装置。
タンパク質での光吸収が生じる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長帯域内の波長のみを有する紫外線を、表面が鏡面からなる検体に照射し、当該検体で反射された前記紫外線の反射光を撮影機に入射し、前記紫外線の反射率の違いを利用して前記紫外線によるＤＮＡの分解を抑制しつつ前記検体表面の指掌紋を撮影することを特徴とする指掌紋撮影方法。
前記紫外線を前記指掌紋の撮影に要する所要時間だけ照射した時点で当該照射をやめることを特徴とする請求項５に記載の指掌紋撮影方法。
表面が鏡面からなる検体の検体表面の指掌紋を撮影する工程と、当該指掌紋を撮影する工程の後に前記検体に対して検査を行う工程と、を実行する検体の検査方法であって、
前記指掌紋を撮影する工程では、タンパク質での光吸収が生じる２００ｎｍ以上２３０ｎｍ以下の波長帯域内の波長のみを有する紫外線を前記検体に照射し、当該検体で反射された前記紫外線の反射光を撮影機に入射し、前記紫外線の反射率の違いを利用して前記検体表面の前記指掌紋を撮影することを特徴とする検体の検査方法。
前記検査を行う工程は、前記検体表面の前記指掌紋に含まれるＤＮＡをＳＴＲ型検査法により検査する工程であることを特徴とする請求項７に記載の検体の検査方法。
前記紫外線を前記指掌紋の撮影に要する所要時間だけ照射した時点で当該照射をやめることを特徴とする請求項７又は請求項８に記載の検体の検査方法。
前記撮影機を、前記検体における前記紫外線の拡散反射成分を入射可能な位置に配置することを特徴とする請求項７から請求項９のいずれか一項に記載の検体の検査方法。
前記撮影機を、前記検体における前記紫外線の鏡面反射成分を入射可能な位置に配置することを特徴とする請求項７から請求項９のいずれか一項に記載の検体の検査方法。