JP7459751B2 - 板紙の製造方法 - Google Patents
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Description
特許文献2には、再生パルプを含有する紙の製造において、(A)特定の加水分解酵素、(B)硫酸、および(C)特定のカチオン性ポリマーを、再生パルプを含有するパルプスラリーに添加し、硫酸によりパルプスラリーのpHを特定の範囲に調整することで、粘着性異物やピッチが原因となる紙の品質低下や操業トラブル、マシン欠陥を低減することができると記載されている。
特許文献3には、抄紙前の製紙原料の白水による希釈前の製紙原料中に、特定の有機凝結剤を添加後、白水によって製紙原料を希釈した後に、特定の重合系両性水溶性高分子を特定量添加することで、歩留あるいは濾水性を向上させ、紙力も一定程度維持、向上させることができると記載されている。
すなわち、本発明は、以下の<1>~<9>に関する。
<1> 原料パルプを含有するパルプスラリーに紙力増強剤を添加する工程、および前記工程の前または前記工程と同時に、重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有する凝結剤を前記パルプスラリーに添加する工程を含む、板紙の製造方法。
<2> 前記ポリマー成分がポリアクリルアミド系ポリマーである、<1>に記載の板紙の製造方法。
<3> 前記ポリマー成分がアニオン性であり、前記凝結剤の電荷密度が-0.5meq/g~-4.0meq/gである、<1>または<2>に記載の板紙の製造方法。
<4> 前記凝結剤を添加する工程の前のパルプスラリーの濾液濁度が、100NTU以上である、<1>~<3>のいずれかに記載の板紙の製造方法。
<5> 前記原料パルプが、古紙を80質量%以上含有する、<1>~<4>のいずれかに記載の板紙の製造方法。
<6> 前記古紙が、段ボール古紙および雑誌古紙を合計して90質量%以上含有する、<5>に記載の板紙の製造方法。
<7> 前記パルプスラリーに前記紙力増強剤を添加する工程の前60秒以内に、前記凝結剤を該パルプスラリーに添加する、<1>~<6>のいずれかに記載の板紙の製造方法。
<8> 前記凝結剤を前記パルプスラリーに添加した後420秒以内に、該パルプスラリーを抄紙ワイヤー上に抄き出す工程を含む、<1>~<7>のいずれかに記載の板紙の製造方法。
<9> 重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有し、紙力増強剤の添加前または添加と同時に、原料パルプを含有するパルプスラリーに添加される、板紙製造用凝結剤。
本発明の板紙の製造方法は、原料パルプを含有するパルプスラリーに紙力増強剤を添加する工程、および前記工程の前または前記工程と同時に、重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有する凝結剤を前記パルプスラリーに添加する工程を含む。
以下、本発明について、さらに詳細に説明する。
<原料パルプ>
板紙の原料パルプとしては、たとえば木材パルプ、非木材パルプ、および脱墨パルプが挙げられる。木材パルプとしては、特に限定されないが、たとえば広葉樹クラフトパルプ(LKP)、針葉樹クラフトパルプ(NKP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)、ソーダパルプ(AP)、晒しクラフトパルプ(BKP)、未晒しクラフトパルプ(UKP)、酸素漂白クラフトパルプ(OKP)等の化学パルプ、セミケミカルパルプ(SCP)、ケミグラウンドウッドパルプ(CGP)等の半化学パルプ、砕木パルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP、BCTMP)等の機械パルプ等が挙げられる。非木材パルプとしては、特に限定されないが、たとえばコットンリンター、コットンリント等の綿系パルプ、麻、麦わら、竹、バガス等の非木材系パルプが挙げられる。脱墨パルプとしては、特に限定されないが、たとえば古紙を原料とする脱墨パルプが挙げられる。原料パルプは、上記の1種を単独でも2種以上混合して用いてもよい。なお、原料パルプに、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維等の有機合成繊維、ポリノジック繊維等の再生繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、カーボン繊維等の無機繊維を混用してもよい。
紙力増強剤としては、乾燥紙力増強剤および湿潤紙力増強剤が挙げられる。紙力増強剤の重量平均分子量は500万未満であることが好ましい。なお、紙力増強剤の重量平均分子量の下限は特に制限されないが、紙力増強剤の効果を顕著に発揮する観点から、5万以上であることが好ましい。
乾燥紙力増強剤としては、カチオン化澱粉、未変性あるいはカチオン性または両性のポリアクリルアミド系ポリマー、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。乾燥紙力増強剤の含有量は、特に限定されないが、原料パルプ(絶乾質量)100質量部に対して、好ましくは0.05質量部以上、より好ましくは0.07質量部以上であり、そして、好ましくは1.0質量部以下、より好ましくは0.7質量部以下である。
絶乾質量とは、試料を105℃の乾燥機中に放置し恒量とした質量をいい、電子天秤により測定される。
湿潤紙力増強剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロロヒドリン、尿素ホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。湿潤紙力増強剤の含有量は、特に限定されない。湿潤紙力増強剤の含有量は、特に限定されないが、湿潤紙力増強剤を添加する場合、原料パルプ(絶乾質量)100質量部に対して、好ましくは0.05質量部以上、より好ましくは0.07質量部以上であり、そして、好ましくは1.0質量部以下、より好ましくは0.7質量部以下である。
なお、上記紙力増強剤の中から、1種単独で使用してもよく、または2種以上を混合して使用してもよい。
本発明の板紙の製造方法に用いられる凝結剤は、重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有する。凝結剤は、たとえば、ポリマー成分を有効成分として含有する水系溶液として用いられる。ここで、「有効成分」とは、系内の濁度成分を凝結させるための成分を指す。
ポリマー成分の重量平均分子量が、上記範囲内であると、抄紙系内の濁度を低下させ、紙力増強剤のパルプへの定着を阻害する夾雑物を除去し、地合を維持しつつ、紙力向上の効果を高めることができる。上記観点から、ポリマー成分の重量平均分子量は、好ましくは550万以上、より好ましくは600万以上であり、そして、好ましくは1900万以下、より好ましくは1800万以下であり、さらに好ましくは1700万以下である。
凝結剤に含有されるポリマー成分の重量平均分子量は、実施例に記載のように測定される。
なお、ポリアクリルアミド系ポリマーにカチオン性を付与するためには、たとえば、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド等のアミンおよびそれらの塩、およびそれらの4級化物等を共重合させる方法が挙げられる。
また、アニオン性を付与するためには、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などの不飽和カルボン酸およびそれらの塩、またはビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸などのスルホン酸類およびそれらの塩等を共重合させる方法が挙げられる。
なお、上記凝結剤のポリマー成分の中から、1種単独で使用してもよく、または2種以上を混合して使用してもよい。
凝結剤のポリマー成分がアニオン性ポリアクリルアミド系ポリマーである場合、凝結剤の電荷密度は、抄紙内の濁度を低下させ、紙力向上の効果を高める観点から、好ましくは-0.5meq/g~-4.0meq/gであり、さらに好ましくは-1.0meq/g~-3.0meq/gである。
凝結剤の電荷密度は、実施例に記載される方法により測定される。
すなわち、本発明の板紙の製造方法は、紙力増強剤添加工程の前に凝結剤添加工程が実施されてもよいし、紙力増強剤添加工程と同時に凝結剤添加工程が実施されてもよい。紙力向上の効果をより高める観点から、紙力増強剤添加工程の前に、凝結剤添加工程が実施されることがより好ましい。
本発明の板紙の製造方法において、紙力増強剤添加工程の前に凝結剤添加工程が実施される場合、具体的には、凝結剤の添加は、好ましくは紙力増強剤が添加される前60秒以内に、より好ましくは紙力増強剤が添加される前30秒以内に、さらに好ましくは紙力増強剤が添加される前10秒以内に実施される。
また、紙力増強剤添加工程と凝結剤添加工程とが同時に実施されるとは、紙力増強剤の添加のタイミングと凝結剤の添加のタイミングとの差が、好ましくは5秒間以下、より好ましくは3秒間以下であることを意味する。
濾液濁度は、JIS K 0101:2017に準拠して測定し、比濁法濁度単位(NTU:Nephelometric Turbidity Unit)として表す。
(地合指数)
凝結剤が添加されると、板紙の地合が悪化する傾向にあるが、本発明の板紙の製造方法により得られる板紙は、凝結剤を添加しても地合を維持しつつ、紙力増強剤による紙力増強の効果が十分に発揮される。板紙の地合指数は、好ましくは8.5以上、より好ましくは9.0以上である。なお、地合指数が高いほど地合が良好である。
板紙の地合指数は、3Dシートアナライザーを用いて測定される。
本発明の板紙の製造方法により得られる板紙の比破裂強さは、好ましくは2.50kPa/(g/m2)以上である。
板紙の比破裂強さは、JIS P 8112:2008に準拠して測定される。
板紙の坪量は、好ましくは130g/m2以上、より好ましくは150g/m2以上であり、そして、好ましくは340g/m2以下、より好ましくは320g/m2以下、さらに好ましくは300g/m2以下である。
板紙の坪量は、JIS P 8124:2011に準拠して測定される。
板紙の厚さは、好ましくは0.13mm以上、より好ましくは0.15mm以上であり、そして、好ましくは0.30mm以下、より好ましくは0.28mm以下である。
板紙の厚さは、板紙の厚さは、JIS P 8118:2014に準拠して測定される。
実施例および比較例の凝結剤、原料パルプを含有するパルプスラリーおよび板紙について、以下の評価および分析を行った。
(重量平均分子量)
凝結剤に含有されるポリマー成分の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)に多角度光散乱検出器を接続したGPC-MALS法により得た。なお、重量平均分子量は凝結剤に含まれるポリマー成分を用いて測定した。
使用したHPLCはAgilent1100シリーズであり、使用したカラムは昭和電工(株)製SHODEXSB806MHQである。測定条件は以下のとおりである。
検出器1:ワイアットテクノロジー社製 多角度光散乱検出器DAWN
検出器2:昭和電工(株)製示差屈折率検出器RI-101
溶離液:硝酸ナトリウムを含むリン酸緩衝液(pH3)、流速:1.0ml/分
凝結剤の電荷密度は、0.01質量%濃度に希釈した後、希釈液の電荷密度を、1/1000規定のポリビニル硫酸カリウム水溶液および1/1000規定のポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液を用いた滴定によって、チャージアナライザーII(Rank Brothers社製)にて測定した。その測定値より試料の電荷密度を求めた。なお、電荷密度は凝結剤を用いて測定した。
(濾液濁度)
原料パルプを含有するパルプスラリーの濾液濁度は、JIS K 0101:2017に準拠し、HACH社製の濁度計「2100Q」を用いて測定した。なお、濾過の際の濾紙は、ADVANTEC社製定性濾紙No.2を使用した。比濁法濁度単位(NTU:Nephelometric Turbidity Unit)として表した。
(地合指数)
板紙の地合指数は、3Dシートアナライザー(M/Kシステム社製)を用いて測定した。測定条件として、絞りを黒:直径2.0mmにし、レンジを2にして測定した。
板紙の比破裂強さは、JIS P 8112:2008に準拠して測定した。
板紙の坪量は、JIS P 8124:2011に準拠して測定した。
板紙の厚さは、JIS P 8118:2014に準拠して測定した。
古紙(段ボール古紙および雑誌古紙を合計して80質量%含有)97質量%および針葉樹クラフトパルプ3質量%からなる原料パルプを使用し、パルプスラリーを調製した。濾液濁度が802NTUであるパルプスラリーに、表1に記載の凝結剤Aを、ポリマー成分換算で、原料パルプ(絶乾質量)100質量部に対して400質量ppm添加し、濾液濁度の測定を行った。
その後、紙力増強剤のポリアクリルアミド系ポリマー(重量平均分子量300万)を原料パルプ(絶乾質量)100質量部に対して0.3質量部添加(具体的には、紙力増強剤を添加する30秒前に、凝結剤をパルプスラリーに添加)し、凝結剤を添加してから390秒後に抄紙機の抄紙ワイヤーに抄き出して抄紙し、乾燥して板紙を作製した。得られた板紙の地合指数、比破裂強さ、坪量、および厚さの測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例1において、凝結剤Aを、それぞれ、表1に記載された凝結剤B~Dとした以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例1において、凝結剤Aの添加量を、ポリマー成分換算で、原料パルプ(絶乾質量)100質量部に対して200質量ppmとした以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例1において、凝結剤を表1に記載されたタイミングで添加し、凝結剤を添加してから抄き出すまでの時間を表1に記載された時間とした以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例1において、凝結剤添加前のパルプスラリーの濾液濁度を表1に記載された濾液濁度とした以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例5において、凝結剤添加前のパルプスラリーの濾液濁度を表1に記載された濾液濁度とした以外は、実施例5と同様にして板紙を作製し、実施例5と同様に測定を行った。その結果を表1に示す。
古紙(段ボール古紙および雑誌古紙を合計して80質量%含有)90質量%および針葉樹クラフトパルプ10質量%からなる原料パルプを使用し、濾液濁度50NTUであるパルプスラリーを調製した。パルプスラリーに、紙力増強剤のポリアクリルアミド系ポリマーを添加し、紙力増強剤を添加してから390秒後に抄紙機の抄紙ワイヤーに抄き出して抄紙し、乾燥して板紙を作製した。得られた板紙の地合指数、比破裂強さ、坪量、および厚さの測定を行った。その結果を表1に示す。
実施例1において、凝結剤を添加しなかった以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表2に示す。
実施例1において、凝結剤Aを、それぞれ、表2に記載された凝結剤E~Gとし、該凝結剤を表2に記載されたタイミングで添加した以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表2に示す。
実施例1において、凝結剤Aを紙力増強剤を添加した30秒後に添加した以外は、実施例1と同様にして板紙を作製し、実施例1と同様に測定を行った。その結果を表2に示す。
Claims (8)
- 原料パルプを含有するパルプスラリーに紙力増強剤を添加する工程、および前記工程の前または前記工程と同時に、重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有する凝結剤を前記パルプスラリーに添加する工程を含み、前記ポリマー成分がアニオン性であり、前記凝結剤の電荷密度が-0.5meq/g~-4.0meq/gである、板紙の製造方法。
- 原料パルプを含有するパルプスラリーに紙力増強剤を添加する工程、および前記工程の前または前記工程と同時に、重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有する凝結剤を前記パルプスラリーに添加する工程を含み、前記凝結剤を添加する工程の前のパルプスラリーの濾液濁度が、100NTU以上である、板紙の製造方法。
- 原料パルプを含有するパルプスラリーに紙力増強剤を添加する工程、および前記工程の前または前記工程と同時に、重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有する凝結剤を前記パルプスラリーに添加する工程を含み、前記原料パルプが、古紙を80質量%以上含有する、板紙の製造方法。
- 前記ポリマー成分がポリアクリルアミド系ポリマーである、請求項2または3に記載の板紙の製造方法。
- 前記古紙が、段ボール古紙および雑誌古紙を合計して90質量%以上含有する、請求項3に記載の板紙の製造方法。
- 前記パルプスラリーに前記紙力増強剤を添加する工程の前60秒以内に、前記凝結剤を該パルプスラリーに添加する、請求項1~5のいずれか1項に記載の板紙の製造方法。
- 前記凝結剤を前記パルプスラリーに添加した後420秒以内に、該パルプスラリーを抄紙ワイヤー上に抄き出す工程を含む、請求項1~6のいずれか1項に記載の板紙の製造方法。
- 重量平均分子量が500万以上2000万以下であるポリマー成分を含有し、前記ポリマー成分がアニオン性であり、電荷密度が-0.5meq/g~-4.0meq/gであり、紙力増強剤の添加前または添加と同時に、原料パルプを含有するパルプスラリーに添加される、板紙製造用凝結剤。
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