JP7453118B2 - 硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法 - Google Patents
硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7453118B2 JP7453118B2 JP2020171796A JP2020171796A JP7453118B2 JP 7453118 B2 JP7453118 B2 JP 7453118B2 JP 2020171796 A JP2020171796 A JP 2020171796A JP 2020171796 A JP2020171796 A JP 2020171796A JP 7453118 B2 JP7453118 B2 JP 7453118B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- hard particles
- particles
- less
- mixed powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 223
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 82
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims description 82
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 46
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 25
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 11
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 25
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009692 water atomization Methods 0.000 description 4
- 229910017112 Fe—C Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- SKFYTVYMYJCRET-UHFFFAOYSA-J potassium;tetrafluoroalumanuide Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Al+3].[K+] SKFYTVYMYJCRET-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/12—Both compacting and sintering
- B22F3/16—Both compacting and sintering in successive or repeated steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C30/00—Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
- C22C33/0285—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5% with Cr, Co, or Ni having a minimum content higher than 5%
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01L—CYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
- F01L3/00—Lift-valve, i.e. cut-off apparatus with closure members having at least a component of their opening and closing motion perpendicular to the closing faces; Parts or accessories thereof
- F01L3/02—Selecting particular materials for valve-members or valve-seats; Valve-members or valve-seats composed of two or more materials
- F01L3/04—Coated valve members or valve-seats
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K1/00—Lift valves or globe valves, i.e. cut-off apparatus with closure members having at least a component of their opening and closing motion perpendicular to the closing faces
- F16K1/32—Details
- F16K1/34—Cutting-off parts, e.g. valve members, seats
- F16K1/42—Valve seats
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K25/00—Details relating to contact between valve members and seats
- F16K25/005—Particular materials for seats or closure elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
- B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
- B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
- B22F2009/0824—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with a specific atomising fluid
- B22F2009/0828—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with a specific atomising fluid with water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
- B22F2301/35—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
- B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
- B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01L—CYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
- F01L2301/00—Using particular materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01L—CYCLICALLY OPERATING VALVES FOR MACHINES OR ENGINES
- F01L2820/00—Details on specific features characterising valve gear arrangements
- F01L2820/01—Absolute values
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
本発明は、硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法に関する。更に詳細には、内燃機関の摺動部材、特にバルブシートとなりうる、耐摩耗性に優れた焼結合金を得るための硬質粒子、当該硬質粒子を用いて得られる摺動部材、及び摺動部材となりうる焼結合金の製造方法に関する。
自動車のエンジンバルブシート（以下、単に「バルブシート」という）は、バルブが閉じた際にバルブに際に密着することで、燃焼室の圧力を確保する役割を果たすものである。このようなバルブシートは、高温かつ低酸化な厳しい摺動環境に曝されるなかで、高い耐摩耗性が要求される。
そして、耐摩耗性に優れたバルブシートとしては、硬質粒子が添加された鉄基焼結合金による焼結バルブシートが知られている。中でも、ＣｏＭｏ系硬質粒子を用いて、これをＦｅ－Ｃ系の基地に分散させた鉄基焼結合金から形成されたバルブシートは、耐摩耗性と製造性の両者を確保できることが知られている。
しかしながら、ＣｏＭｏ系硬質粒子は、Ｃｏを用いることから高コストとなり、また、調達リスクも懸念される。そこで、Ｃｏを含まない硬質粒子にて、高い摩耗性を発現するバルブシートの実現が望まれていた。
これに対して、特許文献１においては、Ｍｏ：２０～３５質量％、Ｃｒ：３～１５質量％、Ｍｎ：３～１５質量％、Ｃ：１．０質量％未満、残部は不可避的不純物とＦｅからなる、ＦｅＭｏ系硬質粒子が提案されている。
しかしながら、ＦｅＭｏ系硬質粒子は、従来のＣｏＭｏ系硬質粒子と比較して、Ｆｅ－Ｃ系基地との焼結性に劣るため、ＦｅＭｏ系硬質粒子をＦｅ－Ｃ系の基地に分散させた鉄基焼結合金から形成されたバルブシートは、加工時及び作動時に、硬質粒子が基地から脱落してしまい、耐摩耗性が低下する場合があった。
本発明は、上記の背景に鑑みてなされたものであり、基地との焼結性に優れ、耐摩耗性に優れた摺動部材となりうる焼結合金が得られるＦｅＭｏ系の硬質粒子、当該硬質粒子を含む摺動部材、及び当該硬質粒子を含む焼結合金の製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意研究を行った。そして、Ｍｏ中の拡散が速いＣｒ及びＷを、Ｎｉと同時に存在させた硬質粒子とすれば、焼結合金を作製したときに、基地との焼結性が向上されるとともに、製造性が確保できることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、以下のとおりである。
《態様１》
Ｃｒ：５～２０質量％、
Ｗ：２～１９質量％、
Ｍｏ：２５～４０質量％、
Ｎｉ：１０～２２質量％、
Ｍｎ：１０質量％以下、
Ｃ：２．０質量％以下、
Ｓｉ：２．０質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物
からなる、硬質粒子。
《態様２》
Ｃｒ：５～１０質量％、
Ｗ：３～１５質量％、
Ｍｏ：２５～３５質量％、
Ｎｉ：１５～２０質量％、
Ｍｎ：６質量％以下、
Ｃ：１．４質量％以下、
Ｓｉ：１．４質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなる、態様１に記載の硬質粒子。
《態様３》
Ｆｅを主成分とする基地、及び前記基地中に分散している態様１又は２に記載の硬質粒子を有する、摺動部材。
《態様４》
前記基地１００質量％に対して、Ｃｕ：２～１２質量％を含有する、態様３に記載の摺動部材。
《態様５》
前記硬質粒子は、Ｌａ：１～５質量％を含有する、態様４に記載の摺動部材。
《態様６》
前記基地は、第２の硬質粒子を含有し、
前記第２の硬質粒子は、
Ｍｏ：６０～７０質量％、
Ｓｉ：２．０質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなる、態様３～５のいずれか一態様に記載の摺動部材。
《態様７》
バルブシートである、態様３～６のいずれか一態様に記載の摺動部材。
《態様８》
焼結合金の製造方法であって、
態様１又は２に記載の硬質粒子と、基地形成用粒子とを含む混合粉末を作製する、混合粉末作製工程と、
前記混合粉末を金型で成形して成形体を得る、成形体作製工程と、
前記成形体を焼結して焼結体を得る焼結工程と、
を含む、焼結合金の製造方法。
《態様９》
前記硬質粒子は、水アトマイズ粉であり、
前記基地形成用粒子は、フラックス粉末を含む、
態様８に記載の焼結合金の製造方法。
Ｃｒ：５～２０質量％、
Ｗ：２～１９質量％、
Ｍｏ：２５～４０質量％、
Ｎｉ：１０～２２質量％、
Ｍｎ：１０質量％以下、
Ｃ：２．０質量％以下、
Ｓｉ：２．０質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物
からなる、硬質粒子。
《態様２》
Ｃｒ：５～１０質量％、
Ｗ：３～１５質量％、
Ｍｏ：２５～３５質量％、
Ｎｉ：１５～２０質量％、
Ｍｎ：６質量％以下、
Ｃ：１．４質量％以下、
Ｓｉ：１．４質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなる、態様１に記載の硬質粒子。
《態様３》
Ｆｅを主成分とする基地、及び前記基地中に分散している態様１又は２に記載の硬質粒子を有する、摺動部材。
《態様４》
前記基地１００質量％に対して、Ｃｕ：２～１２質量％を含有する、態様３に記載の摺動部材。
《態様５》
前記硬質粒子は、Ｌａ：１～５質量％を含有する、態様４に記載の摺動部材。
《態様６》
前記基地は、第２の硬質粒子を含有し、
前記第２の硬質粒子は、
Ｍｏ：６０～７０質量％、
Ｓｉ：２．０質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなる、態様３～５のいずれか一態様に記載の摺動部材。
《態様７》
バルブシートである、態様３～６のいずれか一態様に記載の摺動部材。
《態様８》
焼結合金の製造方法であって、
態様１又は２に記載の硬質粒子と、基地形成用粒子とを含む混合粉末を作製する、混合粉末作製工程と、
前記混合粉末を金型で成形して成形体を得る、成形体作製工程と、
前記成形体を焼結して焼結体を得る焼結工程と、
を含む、焼結合金の製造方法。
《態様９》
前記硬質粒子は、水アトマイズ粉であり、
前記基地形成用粒子は、フラックス粉末を含む、
態様８に記載の焼結合金の製造方法。
本発明のＦｅＭｏ系硬質粒子は、Ｃｏを含まないため、コストを低減できるとともに、材料調達のリスクを抑制することができる。
また、本発明のＦｅＭｏ系硬質粒子は、基地との焼結性に優れるため、得られる焼結合金からバルブシート等を形成した場合に、加工時及び作動時に、硬質粒子が基地から脱落して耐摩耗性が低下することを抑制することができる。
更に、本発明の硬質粒子を用いて形成されたバルブシート等は、作動時に硬質粒子の表面に酸化膜を形成しやすいため、摺動相手となる金属への凝着による摩耗を抑制することができる。
ここで、一般に、硬質粒子の基地への焼結性と、粒子表面の容易酸化性とは、トレードオフの関係にある。しかしながら、本発明の硬質粒子によれば、両者をバランスよく実現することができる。
したがって、本発明の硬質粒子によれば、焼結合金を作製するときの焼結性と、バルブシート等の作動時の表面酸化性とを、同時に両立させることができ、硬質粒子の基地から脱落による摩耗と、摺動相手への凝着による摩耗との両者について、抑制することができる。その結果、本発明の硬質粒子によれば、得られる焼結合金について、高いレベルでの耐摩耗性を実現することができる。
以下、本発明の実施の形態について詳述する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、種々変形して実施することができる。
＜＜硬質粒子＞＞
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、及びＮｉを含有し、残部がＦｅ及び不可避不純物からなる。
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、及びＮｉを含有し、残部がＦｅ及び不可避不純物からなる。
本発明の硬質粒子は、Ｍｏ中の拡散が速いＣｒ及びＷを、Ｎｉと同時に存在させることで、焼結合金を作製する場合に、基地との焼結性を向上できるとともに、製造性を確保することができる。
本発明の硬質粒子は、ＦｅＭｏ系硬質粒子であり、Ｃｏを実質的に含まない。このため、コストを低減できるとともに、材料調達のリスクを抑制することができる。
＜硬質粒子の平均粒径＞
本発明の硬質粒子の平均粒径は、特に限定されるものではないが、５０μｍ以上２５０μｍであってよい。この範囲であれば、硬質粒子を様々な用途に適用することができる。
本発明の硬質粒子の平均粒径は、特に限定されるものではないが、５０μｍ以上２５０μｍであってよい。この範囲であれば、硬質粒子を様々な用途に適用することができる。
ここで、本明細書における「平均粒径」とは、少なくとも２００個以上の硬質粒子について走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて観察し、面積に等しい真円を等面積円としたときの円相当径を求め、それらの円相当径により算出した数平均値である。
硬質粒子の平均粒径は、５５μｍ以上、６０μｍ以上、６５μｍ以上、７０μｍ以上、７５μｍ以上、又は８０μｍ以上あってよく、２２５μｍ以下、２００μｍ以下、１７５μｍ以下、１５０μｍ以下、１２５μｍ以下、又は１００μｍ以下であってよい。
＜各成分＞
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｉ、及びＦｅを含有し、任意成分として、Ｍｎ、Ｃ、Ｓｉ、及びＬａを含む。
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｉ、及びＦｅを含有し、任意成分として、Ｍｎ、Ｃ、Ｓｉ、及びＬａを含む。
（Ｃｒ：５～２０質量％）
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｃｒを５～２０質量％、好ましくは５～１０質量％含む。
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｃｒを５～２０質量％、好ましくは５～１０質量％含む。
Ｃｒは、主にＣｒ炭化物を形成し、硬質粒子の硬さを高めて耐摩耗性を改善する。また、硬質粒子を用いて合金を作製する際に、焼結による硬質粒子の溶融を抑制する。また、Ｃｒは、後記するＭｏにおける拡散が速いため、硬質粒子を用いて焼結合金を作製する際に、基地との焼結性を向上させる。
Ｃｒ含有量が５質量％未満の場合には、硬質粒子の耐摩耗性が低下するとともに、焼結の際の硬質粒子の溶融抑制効果が低下する。一方、Ｃｒ含有量が２０質量％を超える場合には、硬質粒子が過度に硬くなり、硬質粒子を用いた焼結合金の製造性が低下するとともに、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、摺動相手への攻撃性を高めてしまう。
硬質粒子におけるＣｒの含有量は、８質量％以上、１０質量％以上、１２質量％以上、又は１５質量％以上であってよく、１８質量％以下、１５質量％以下、１２質量％以下、又は１０質量％以下、であってよい。
（Ｗ：２～１９質量％）
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｗを、２～１９質量％、好ましくは３～１５質量％含む。
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｗを、２～１９質量％、好ましくは３～１５質量％含む。
Ｗは、硬質粒子の硬さを高めて耐摩耗性を改善する。また、Ｗは、後記するＭｏにおける拡散が速いため、硬質粒子を用いて焼結合金を作製する際に、基地との焼結性を向上させる。
Ｗ含有量が２質量％未満の場合には、硬質粒子の耐摩耗性が低下するとともに、合金を作製する際の基地との焼結性向上の効果が見られなくなる。一方、Ｗ含有量が１９質量％を超える場合には、硬質粒子が過度に硬くなり、硬質粒子を用いた焼結合金の製造性が低下するとともに、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、摺動相手への攻撃性を高めてしまう。
硬質粒子におけるＷ含有量は、３質量％以上、７質量％以上、１０質量％以上、又は１５質量％以上であってよく、１８質量％以下、１５質量％以下、１０質量％以下、又は８質量％以下であってよい。
（Ｍｏ：２５～４０質量％）
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｍｏを、２５～４０質量％、好ましくは２５～３５質量％含む。
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｍｏを、２５～４０質量％、好ましくは２５～３５質量％含む。
Ｍｏは、主にＭｏ炭化物を形成し、硬質粒子の硬さを高めて耐摩耗性を改善する。また、硬質粒子の表面にＭｏ酸化膜を形成して、硬質粒子を用いた焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、摺動相手となる金属への凝着による摩耗を抑制し、耐摩耗性を改善する。
Ｍｏ含有量が２５質量％未満の場合には、硬質粒子の耐摩耗性が低下する。一方、Ｍｏ含有量が４０質量％を超える場合には、硬質粒子が過度に硬くなり、硬質粒子を用いた焼結合金の製造性が低下するとともに、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、摺動相手への攻撃性を高めてしまう。
硬質粒子におけるＭｏ含有量は、２８質量％以上、３０質量％以上、３３質量％以上、又は３５質量％以上であってよく、３８質量％以下、３５質量％以下、３３質量％以下、３０質量％以下であってよい。
（Ｎｉ：１０～２２質量％）
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｎｉを、１０～２２質量％、好ましくは１５～２０質量％含む。
本発明の硬質粒子は、必須成分として、Ｎｉを、１０～２２質量％、好ましくは１５～２０質量％含む。
Ｎｉは、硬質粒子の硬さを高めて耐摩耗性を改善する。また、Ｎｉは、後記するＭｏにおける拡散が速いため、硬質粒子を用いて焼結合金を作製する際に、基地との焼結性を向上させる。
Ｎｉ含有量が１０質量％未満の場合には、硬質粒子の耐熱性が低下して耐摩耗性が低下するとともに、合金を作製する際の基地との焼結性が低下する。一方、Ｎｉ含有量が２２質量％を超える場合には、硬質粒子の硬さが低下して耐摩耗性が低下する。
硬質粒子におけるＮｉ含有量は、１３質量％以上、１４質量％以上、又は１５質量％以上であってよく、２０質量％以下、１９質量％以下、又は１８質量％以下であってよい。
好ましくは、７．０ｍａｓｓ％以下である。
好ましくは、７．０ｍａｓｓ％以下である。
（Ｍｎ：１０質量％以下）
本発明の硬質粒子は、Ｍｎ含有率が、１０質量％以下、好ましくは６質量％以下である。
本発明の硬質粒子は、Ｍｎ含有率が、１０質量％以下、好ましくは６質量％以下である。
Ｍｎは、硬質粒子を用いて焼結合金を作製する際に、基地との焼結性を向上させる。
Ｍｎ含有量が１０質量％を超える場合には、硬質粒子を用いて焼結合金を作製する際に、基地との焼結性が低下する。一方、Ｍｎ含有量が少なすぎると、耐摩耗性が低下する。
硬質粒子におけるＭｎ含有量は、８質量％以下、６質量％以下、４質量％以下、又は２質量％以下、あるいは含有していなくてもよく、０．１質量％以上、０．５質量％以上、１質量％以上、又は２質量％以上であってよい。
（Ｃ：２．０質量％以下）
本発明の硬質粒子は、Ｃ含有率が、２．０質量％以下、好ましくは１．４質量％以下である。
本発明の硬質粒子は、Ｃ含有率が、２．０質量％以下、好ましくは１．４質量％以下である。
Ｃは、主にＭｏ炭化物を形成し、硬質粒子の硬さを高めて耐摩耗性を改善する。
Ｃ含有量が２．０質量％を超える場合には、硬質粒子が過度に硬くなり、硬質粒子を用いた焼結合金の製造性が低下するとともに、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、摺動相手への攻撃性を高めてしまう。
硬質粒子におけるＣ含有量は、１．８質量％以下、１．６質量％以下、１．４質量％以下、１．２質量％以下、又は１．０質量％以下であってよく、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、又は０．７質量％以上であってよい。
（Ｓｉ：２．０質量％以下）
本発明の硬質粒子は、Ｓｉ含有率が、２．０質量％以下、好ましくは１．４質量％以下である。
本発明の硬質粒子は、Ｓｉ含有率が、２．０質量％以下、好ましくは１．４質量％以下である。
Ｓｉは、主に珪化物を形成し、硬質粒子の硬さを高めて耐摩耗性を改善する。
Ｓｉ含有量が２．０質量％を超える場合には、硬質粒子が過度に硬くなり、硬質粒子を用いた焼結合金の製造性が低下するとともに、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、摺動相手への攻撃性を高めてしまう。一方、Ｓｉ含有量が少なすぎると、粒子の硬さが低くなりすぎて、硬質粒子として機能を発揮することが困難となる。
硬質粒子におけるＳｉ含有量は、１．８質量％以下、１．６質量％以下、１．４質量％以下、１．２質量％以下、又は１．０質量％以下であってよく、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、又は０．７質量％以上であってよい。
（Ｌａ：０．５～５質量％）
本発明の硬質粒子は、任意成分として、Ｌａ：０．５～５質量％を含んでいてもよい。好ましくは、０．５～２．０質量％含んでいてもよい。
本発明の硬質粒子は、任意成分として、Ｌａ：０．５～５質量％を含んでいてもよい。好ましくは、０．５～２．０質量％含んでいてもよい。
Ｌａは、硬質粒子を用いて焼結合金を製造する際に、後記するＣｕを、焼結促進の目的で混合粉末に適用する場合に、硬質粒子の成分として含まれていることが好ましい。したがって、混合粉末にＣｕを適用しない場合には、Ｌａは、硬質粒子の成分として含まれていなくてもよい。
一般に、硬質粒子の基地への焼結性と、粒子表面の容易酸化性とは、トレードオフの関係にある。したがって、焼結合金を作製するための混合粉末にＣｕを適用すると、焼結は促進されるものの、焼結性とトレードオフの関係にある、粒子表面への酸化膜の形成性は低下することとなり、その結果、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、多摩耗性が低下する。
これに対して、焼結合金を作製するための混合粉末にＣｕを適用する場合に、硬質粒子が、Ｌａ：０．５～５質量％を含んでいれば、トレードオフの関係にある、硬質粒子の基地への焼結性と粒子表面への酸化膜の形成性とをバランスよく実現することができ、焼結性を確保しつつ耐摩耗性の低下を抑制することができる。
Ｌａ含有量が０．５質量％未満の場合には、上記の効果が不十分となる。一方、Ｌａ含有量が５質量％を超える場合には、合金を作製する際の基地との焼結性が低下する。
硬質粒子におけるＬａの含有量は、１．５質量％以上、２．０質量％以上、２．５質量％以上、又は３．０質量％以上であってよく、４．５質量％以下、４．０質量％以下、３．５質量％以下、又は３．０質量％以下であってよい。
（残部：Ｆｅ及び不可避不純物）
本発明の硬質粒子は、上記の必須成分の残部として、Ｆｅ及び不可避不純物を含む。
本発明の硬質粒子は、上記の必須成分の残部として、Ｆｅ及び不可避不純物を含む。
Ｆｅは、硬質粒子の鉄粉への拡散性を向上させる役割を果たす。したがって、Ｆｅ含有量が少なすぎると、硬質粒子を用いた焼結合金を製造する際に、硬質粒子の鉄粉への拡散性が低下し、硬質粒子を含む焼結体から硬質粒子が脱落しやすくなる。その結果、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、耐摩耗性が低下する。また、例えば、硬質粒子におけるＦｅ含有量が２０質量％を下回る場合には、硬質粒子を用いた焼結合金の製造性が低下する。
一方、Ｆｅ含有量が過剰になると、硬質粒子の耐熱性及び耐摩耗性が著しく低下する。
硬質粒子におけるＦｅ含有量は、２０質量％以上、２５質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、又は４０質量％以上であってよい。
＜硬質粒子の製造方法＞
本発明の硬質粒子の製造方法は、特に限定されるものではない。公知の製法を適用することができ、例えば、ガスアトマイズ法、水アトマイズ法、プラズマ回転電極法、真空アトマイズ法等が挙げられる。
本発明の硬質粒子の製造方法は、特に限定されるものではない。公知の製法を適用することができ、例えば、ガスアトマイズ法、水アトマイズ法、プラズマ回転電極法、真空アトマイズ法等が挙げられる。
＜硬質粒子の用途＞
本発明の硬質粒子は、剛性が要求される各種用途に、好適に用いることができる。用途は特に限定されないが、例えば、本発明の硬質粒子を含む混合粉末を焼結させることで、耐摩耗性の高い焼結合金を作製することができる。
本発明の硬質粒子は、剛性が要求される各種用途に、好適に用いることができる。用途は特に限定されないが、例えば、本発明の硬質粒子を含む混合粉末を焼結させることで、耐摩耗性の高い焼結合金を作製することができる。
更に、得られた焼結合金は、その耐摩耗性から、各種の摺動部材に好適に用いることができ、例えば、自動車のエンジンバルブシート等、高温かつ低酸化な厳しい摺動環境に曝されつつ、高い耐摩耗性が要求される用途に対しても、好適に用いることができる。
＜＜焼結合金の製造方法＞＞
本発明の焼結合金の製造方法は、上記した本発明の硬質粒子を含む焼結合金を製造する方法である。そして、混合粉末作製工程と、成形体作製工程と、焼結工程と、を含む。
本発明の焼結合金の製造方法は、上記した本発明の硬質粒子を含む焼結合金を製造する方法である。そして、混合粉末作製工程と、成形体作製工程と、焼結工程と、を含む。
＜混合粉末作製工程＞
混合粉末作製工程は、上記した本発明の硬質粒子と、焼結合金としたときに基地となる基地形成用粒子とを含む混合粉末を作製する工程である。
混合粉末作製工程は、上記した本発明の硬質粒子と、焼結合金としたときに基地となる基地形成用粒子とを含む混合粉末を作製する工程である。
作製する混合粉末は、上記した本発明の硬質粒子を含んでいれば、基地形成用粒子となる成分は特に限定されるものではない。基地形成用粒子としては、例えば、黒鉛（グラファイト）粒子、及び鉄粒子を含む粉末とすることが好ましい。
（（硬質粒子））
硬質粒子の配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、５～５０質量％とすることが好ましく、１０～４５質量％、１５～４０質量％であってもよい。
硬質粒子の配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、５～５０質量％とすることが好ましく、１０～４５質量％、１５～４０質量％であってもよい。
混合粉末において硬質粒子の配合量が５質量％未満の場合には、本発明の焼結合金の製造方法によって得られる焼結合金の焼結性及び耐摩耗性が十分ではなくなる。一方、硬質粒子の配合量が５０質量％を超える場合には、焼結合金の製造性が低下する。
（（基地形成用粒子））
（黒鉛（グラファイト）粒子）
黒鉛（グラファイト）粒子は、基地形成用粒子となる。黒鉛（グラファイト）粒子の配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、０．６～２．０質量％とすることが好ましく、０．７～１．８質量％、０．８～１．６質量％、１．０～１．４質量％であってもよい。
（黒鉛（グラファイト）粒子）
黒鉛（グラファイト）粒子は、基地形成用粒子となる。黒鉛（グラファイト）粒子の配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、０．６～２．０質量％とすることが好ましく、０．７～１．８質量％、０．８～１．６質量％、１．０～１．４質量％であってもよい。
黒鉛（グラファイト）粒子の配合量が０．６質量％未満の場合には、本発明の焼結合金の製造方法によって得られる焼結合金中にフェライトが多くなり、耐摩耗性が低下する。一方、黒鉛（グラファイト）粒子の配合量が２．０質量％を超える場合には、硬いセメンタイトが出現し、焼結合金の製造性が低下する。
（鉄粒子）
鉄粒子は、基地形成用粒子となる。鉄粒子は、本発明の焼結合金の作製方法にて作製される焼結合金において、基地の大部分を形成するものである。鉄粒子としては、例えば、純鉄粉や低合金鋼粉末を使用することができる。
鉄粒子は、基地形成用粒子となる。鉄粒子は、本発明の焼結合金の作製方法にて作製される焼結合金において、基地の大部分を形成するものである。鉄粒子としては、例えば、純鉄粉や低合金鋼粉末を使用することができる。
鉄粒子の配合量は、特に限定されるものではなく、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、混合粉末の他の成分の残部を鉄粒子とすることができる。
（Ｃｕ）
混合粉末作製工程で作製する混合粉末には、基地形成用粒子として、任意に、Ｃｕを配合してもよい。Ｃｕは、銅粉末として使用することができる。
混合粉末作製工程で作製する混合粉末には、基地形成用粒子として、任意に、Ｃｕを配合してもよい。Ｃｕは、銅粉末として使用することができる。
Ｃｕは、硬質粒子を用いて焼結合金を製造する際に、焼結促進の効果を発揮する。
しかしながら一般に、硬質粒子の基地への焼結性と、粒子表面の容易酸化性とは、トレードオフの関係にある。したがって、焼結合金を作製するための基地形成用粒子としてＣｕを適用すると、焼結は促進されるものの、焼結性とトレードオフの関係にある、粒子表面への酸化膜の形成性は低下することとなる。その結果、焼結合金からバルブシート等の摺動部材を形成したときに、多摩耗性が低下する。
そこで、焼結促進の目的で基地形成用粒子として混合粉末にＣｕを添加する場合には、上述したように、Ｌａ：１～５質量％を含む硬質粒子を適用することが好ましい。硬質粒子として、Ｌａ：１～５質量％を含んでいる粒子を、Ｃｕとともに適用すれば、焼結性を確保しつつ耐摩耗性の低下を抑制することができる。
Ｃｕの配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、２～１２質量％であってよく、２～１０質量％であってもよく、３～８質量％であってもよく、３～５質量％であってもよい。
Ｃｕの配合量が２質量％未満の場合には、Ｃｕを添加する効果が不十分となり、焼結促進が得られにくくなる。一方、Ｃｕの配合量が１２質量％を超える場合には、得られる焼結合金の耐摩耗性及び製造性が低下する。
（第２の硬質粒子）
混合粉末作製工程で作製する混合粉末には、基地形成用粒子として、任意に、第２の硬質粒子を配合してもよい。第２の硬質粒子を配合することで、得られる焼結合金の耐摩耗性を、更に向上することができる。
混合粉末作製工程で作製する混合粉末には、基地形成用粒子として、任意に、第２の硬質粒子を配合してもよい。第２の硬質粒子を配合することで、得られる焼結合金の耐摩耗性を、更に向上することができる。
第２の硬質粒子としては、例えば、Ｍｏ：６０～７０質量％、Ｓｉ：２．０質量％以下であり、残部がＦｅ及び不可避不純物からなる、硬質粒子であってもよい。
また、第２の硬質粒子の平均粒径は、１μｍ以上５０μｍ未満であってよい。この範囲であれば、本発明の硬質粒子の平均粒径と比較して小さく、重複しないことから、第２の硬質粒子を配合する効果が明確となる。
第２の硬質粒子の配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、１～５質量％であってよく、１～４質量％であってもよく、２～３質量％であってもよい。
第２の硬質粒子の配合量が１質量％未満の場合には、第２の硬質粒子を添加する効果が不十分となり、耐摩耗性の向上が得られにくくなる。一方、第２の硬質粒子の配合量が５質量％を超える場合には、混合粉末の流れが悪くなり、焼結合金の製造性が低下する。
＜成形体作製工程＞
成形体作製工程では、混合粉末作製工程で作製した混合粉末を、金型で成形して成形体を得る。
成形体作製工程では、混合粉末作製工程で作製した混合粉末を、金型で成形して成形体を得る。
混合粉末から成形体を成形する方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法を適用することができる。例えば、圧粉成形等が挙げられる。
また、成形体の形状や大きさ等についても、特に限定されるものではない。最終的に得られる焼結体の用途に応じて、適宜決定することができる。
＜焼結工程＞
焼結工程では、成形体作製工程で作製した成形体を焼結して、焼結体を得る。そして、得られる焼結体は、焼結合金となる。
焼結工程では、成形体作製工程で作製した成形体を焼結して、焼結体を得る。そして、得られる焼結体は、焼結合金となる。
成形体を得るための混合粉末に、基地形成用粒子として黒鉛（グラファイト）粒子及び鉄粒子を含む場合には、焼結工程では、成形体における黒鉛（グラファイト）粒子のＣが、硬質粒子及び鉄粒子に拡散しながら焼結する。その結果、耐摩耗性及び焼結性の両者を兼ね備えた鉄基焼結合金を作製することができる。
＜本発明の焼結合金の製造方法の実施形態＞
本発明の焼結合金の製造方法が適用できる好適な態様としては、例えば、混合粉末に配合する本発明の硬質粒子を、水アトマイズ法により製造された水アトマイズ粉とし、混合粉末に、基地形成用粒子としてフラックス粉末を含有させる態様が挙げられる。
本発明の焼結合金の製造方法が適用できる好適な態様としては、例えば、混合粉末に配合する本発明の硬質粒子を、水アトマイズ法により製造された水アトマイズ粉とし、混合粉末に、基地形成用粒子としてフラックス粉末を含有させる態様が挙げられる。
水アトマイズ法により作製された水アトマイズ粉は、ガスアトマイズ法等によって作製されたガスアトマイズ粉と比較して、安価ではあるものの、粉末製造時に粉末表面が酸化されやすい傾向にあるため、基地との焼結性に劣る。
しかしながら、混合粉末に、基地形成用粒子としてフラックス粉末を含有させることで、得られる焼結体の焼結性を向上させることができる。
フラックス粉末としては、特に限定されるものではないが、例えば、フッ化カリウム（ＫＦ）－フッ化アルミニウム（Ａ１Ｆ）系のフックス粉末であれば、焼結時に酸化膜を除去する機能を有することから、より効果を高めることができる。
フラックス粉末の配合量は、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、０．２～１．５質量％であってよく、０．２～１．０質量％であってもよく、０．３～０．８質量％であってもよい。
フラックス粉末の配合量が０．２質量％未満の場合には、フラックス粉末を添加する効果が不十分となり、水アトマイズ粉を用いた場合の基地との焼結性向上効果が得られにくくなる。一方、フラックス粉末の配合量が１．５質量％を超える場合には、混合粉末の流れが悪くなり、焼結合金の製造性が低下する。
＜焼結合金の用途＞
本発明の焼結合金の製造方法によって得られる焼結合金は、Ｆｅを主成分とする基地を有し、本発明の硬質粒子が基地中に分散している構造を有する。
本発明の焼結合金の製造方法によって得られる焼結合金は、Ｆｅを主成分とする基地を有し、本発明の硬質粒子が基地中に分散している構造を有する。
本発明の焼結合金の製造方法によって得られる焼結合金は、耐摩耗性が要求される各種用途に、好適に用いることができる。用途として特に限定されるものではないが、例えば、各種の摺動部材として好適に用いることができる。
更に、本発明の焼結合金の製造方法によって得られる焼結合金は、例えば、自動車のエンジンバルブシート等、高温かつ低酸化な厳しい摺動環境に曝されつつも、高い耐摩耗性が要求される用途に、好適に用いることができる。
以下、実験結果を示して、本発明を更に詳細に説明する。
《実施例１～１３、比較例１～８》
＜硬質粒子の作製＞
表１に示す組成となるよう秤量した原料を用い、ガスアトマイズ法又は水アトマイズ法によって粉末を作製し、得られた粉末を４４～２５０μｍに分級して、硬質粒子として用いた。硬質粒子の平均粒径は、１００μｍであった。
＜硬質粒子の作製＞
表１に示す組成となるよう秤量した原料を用い、ガスアトマイズ法又は水アトマイズ法によって粉末を作製し、得られた粉末を４４～２５０μｍに分級して、硬質粒子として用いた。硬質粒子の平均粒径は、１００μｍであった。
＜焼結合金の作製＞
（混合粉末作製工程）
表１に示す組成となるように、以下の材料を用いた混合粉末を作製した。各混合粉末には、潤滑剤として、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、０．８質量％のステアリン酸亜鉛を配合した。
・黒鉛粒子：グラファイト粒子（ＣＰＢ－Ｓ、日本黒鉛工業）
・鉄粒子：還元鉄粉（ＪＩＰ２５５Ｍ－９０、ＪＦＥスチール）
・Ｃｕ粒子：アトマイズ銅粉（Ｃｕ－Ａｔ－Ｇ－１００、福田金属箔粉工業）
・フラックス：ＮＯＣＯＬＯＫ ＦＬＵＸ、ＳＯＬＶＡＹ
・第２の硬質粒子：平均粒径２５μｍのＦｅＭｏ粒子（Ｍｏ：６５質量％、Ｓｉ：１質量％。残部：Ｆｅ）
（混合粉末作製工程）
表１に示す組成となるように、以下の材料を用いた混合粉末を作製した。各混合粉末には、潤滑剤として、混合粉末の合計量を１００質量％としたときに、０．８質量％のステアリン酸亜鉛を配合した。
・黒鉛粒子：グラファイト粒子（ＣＰＢ－Ｓ、日本黒鉛工業）
・鉄粒子：還元鉄粉（ＪＩＰ２５５Ｍ－９０、ＪＦＥスチール）
・Ｃｕ粒子：アトマイズ銅粉（Ｃｕ－Ａｔ－Ｇ－１００、福田金属箔粉工業）
・フラックス：ＮＯＣＯＬＯＫ ＦＬＵＸ、ＳＯＬＶＡＹ
・第２の硬質粒子：平均粒径２５μｍのＦｅＭｏ粒子（Ｍｏ：６５質量％、Ｓｉ：１質量％。残部：Ｆｅ）
（成形体作製工程）
上記で作製した混合粉末を、型に充填し、面圧７８４ＭＰａで加圧成形し、成形体を作製した。
上記で作製した混合粉末を、型に充填し、面圧７８４ＭＰａで加圧成形し、成形体を作製した。
（焼結工程）
上記で作製した成形体を、窒素雰囲気において１１００℃で３０分間焼結し、焼結合金となるシートを作製した。
上記で作製した成形体を、窒素雰囲気において１１００℃で３０分間焼結し、焼結合金となるシートを作製した。
＜焼結体の評価＞
実施例及び比較例で作製した焼結合金を、バルブシートとして用いて、図１に示す装置により、以下の試験方法による耐摩耗性試験に付した。結果を、表１に示す。
実施例及び比較例で作製した焼結合金を、バルブシートとして用いて、図１に示す装置により、以下の試験方法による耐摩耗性試験に付した。結果を、表１に示す。
（試験方法）
実施例及び比較例で得られた焼結合金を、バルブシート３として用いて、エンジンバルブ１の摺動部に配置した。プロパンガスバーナー５を加熱源にし、バルブフェース２と、バルブシート３との摺動部を、プロパンガス燃焼雰囲気とした。バルブシート３の温度を３００℃に制御し、スプリング６により、バルブフェース２とバルブシート３との接触時に１８ｋｇｆの荷重を付与して、２０００回／ｍｉｎの割合で、バルブフェース２とバルブシート３とを接触させて、８時間の摩耗試験を行った。
実施例及び比較例で得られた焼結合金を、バルブシート３として用いて、エンジンバルブ１の摺動部に配置した。プロパンガスバーナー５を加熱源にし、バルブフェース２と、バルブシート３との摺動部を、プロパンガス燃焼雰囲気とした。バルブシート３の温度を３００℃に制御し、スプリング６により、バルブフェース２とバルブシート３との接触時に１８ｋｇｆの荷重を付与して、２０００回／ｍｉｎの割合で、バルブフェース２とバルブシート３とを接触させて、８時間の摩耗試験を行った。
摩耗試験後、基準位置Ｐからのバルブ沈み量を測定した。このバルブ沈み量は、エンジンバルブ１がバルブシート３と接触することによって、双方が摩耗した摩耗量（摩耗深さ）に相当し、実施例２を１．０とした時の摩耗比を表１に記す。
Claims (8)
- Ｃｒ：５～２０質量％、
Ｗ：２～１９質量％、
Ｍｏ：２５～４０質量％、
Ｎｉ：１０～２２質量％、
Ｍｎ：１０質量％以下、
Ｃ：２．０質量％以下、
Ｓｉ：２．０質量％以下、
Ｆｅ：２０質量％以上、及び、
残部：不可避不純物
からなる、硬質粒子。 - Ｃｒ：５～１０質量％、
Ｗ：３～１５質量％、
Ｍｏ：２５～３５質量％、
Ｎｉ：１５～２０質量％、
Ｍｎ：６質量％以下、
Ｃ：１．４質量％以下、
Ｓｉ：１．４質量％以下、
Ｆｅ：２０質量％以上、及び、
残部：不可避不純物からなる、請求項１に記載の硬質粒子。 - Ｆｅ粒子と、Ｃｕ粒子と、グラファイト粒子を含む基地形成用粒子と、
前記基地形成用粒子中に分散している請求項１又は２に記載の硬質粒子
とを含む混合粉末の成形体の焼結体である摺動部材であって、前記混合粉末１００質量％に対し、前記硬質粒子の配合量は５～５０質量％であり、Ｃｕの配合量は２～１２質量％であり、グラファイトの配合量は０．６～２．０質量％であり、かつ前記硬質粒子はガスアトマイズ粉である摺動部材。 - 前記硬質粒子は、Ｌａ：０．５～５質量％を含有する、請求項３に記載の摺動部材。
- 前記硬質粒子は、Ｌａ：０．５～２．０質量％を含有する、請求項３に記載の摺動部材。
- 前記混合粉末は、第２の硬質粒子を含有し、
前記第２の硬質粒子は、
Ｍｏ：６０～７０質量％、
Ｓｉ：２．０質量％以下、及び、
残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなる、請求項３～５のいずれか１項に記載の摺動部材。 - バルブシートである、請求項３～６のいずれか１項に記載の摺動部材。
- 焼結合金の製造方法であって、
請求項１又は２に記載の硬質粒子と、Ｆｅ粒子と、Ｃｕ粒子と、グラファイト粒子を含む基地形成用粒子とを含む混合粉末を作製する、混合粉末作製工程と、
前記混合粉末を金型で成形して成形体を得る、成形体作製工程と、
前記成形体を焼結して焼結体を得る焼結工程と、
を含み、前記混合粉末１００質量％に対し、前記硬質粒子の配合量は５～５０質量％であり、Ｃｕの配合量は２～１２質量％であり、グラファイトの配合量は０．６～２．０質量％であり、かつ前記硬質粒子はガスアトマイズ粉である、焼結合金の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020171796A JP7453118B2 (ja) | 2020-10-12 | 2020-10-12 | 硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法 |
| CN202111141738.6A CN114351041A (zh) | 2020-10-12 | 2021-09-28 | 硬质粒子、滑动构件和烧结合金的制造方法 |
| US17/494,213 US11634799B2 (en) | 2020-10-12 | 2021-10-05 | Hard particle, sliding member, and production method of sintered alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020171796A JP7453118B2 (ja) | 2020-10-12 | 2020-10-12 | 硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022063501A JP2022063501A (ja) | 2022-04-22 |
| JP2022063501A5 JP2022063501A5 (ja) | 2022-10-07 |
| JP7453118B2 true JP7453118B2 (ja) | 2024-03-19 |
Family
ID=81077589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020171796A Active JP7453118B2 (ja) | 2020-10-12 | 2020-10-12 | 硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11634799B2 (ja) |
| JP (1) | JP7453118B2 (ja) |
| CN (1) | CN114351041A (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001040458A (ja) | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Toyota Motor Corp | 耐摩耗性焼結合金及びその製造方法 |
| JP2001295004A (ja) | 2000-02-09 | 2001-10-26 | Mitsubishi Materials Corp | 鉄基焼結合金 |
| JP2016216762A (ja) | 2015-05-15 | 2016-12-22 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 合金粉末 |
| JP2017137535A (ja) | 2016-02-04 | 2017-08-10 | トヨタ自動車株式会社 | 耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法、焼結合金用成形体、および耐摩耗性鉄基焼結合金 |
| JP2019173970A (ja) | 2019-04-26 | 2019-10-10 | Ntn株式会社 | 焼結軸受 |
| CN110923620A (zh) | 2019-12-17 | 2020-03-27 | 武汉铭高新材料有限公司 | 一种用于硬密封阀门密封面的高耐磨硼化物涂层的制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3596751B2 (ja) * | 1999-12-17 | 2004-12-02 | トヨタ自動車株式会社 | 焼結合金配合用硬質粒子、耐摩耗性鉄基焼結合金、耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法及びバルブシート |
| JP3926320B2 (ja) | 2003-01-10 | 2007-06-06 | 日本ピストンリング株式会社 | 鉄基焼結合金製バルブシートおよびその製造方法 |
| JP4948636B2 (ja) * | 2010-02-19 | 2012-06-06 | トヨタ自動車株式会社 | 焼結合金配合用硬質粒子、耐摩耗性鉄基焼結合金、及びバルブシート |
| US9346101B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-05-24 | Kennametal Inc. | Cladded articles and methods of making the same |
| CN105088220A (zh) * | 2014-05-15 | 2015-11-25 | 天津滨海雷克斯激光科技发展有限公司 | 一种激光熔敷用复合碳化物碳氮化物合金 |
| JP2017115197A (ja) | 2015-12-24 | 2017-06-29 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 耐摩耗性鉄基合金の製造方法およびバルブシートの製造方法 |
| JP6392796B2 (ja) * | 2016-01-25 | 2018-09-19 | トヨタ自動車株式会社 | 耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法、焼結合金用成形体、および耐摩耗性鉄基焼結合金 |
-
2020
- 2020-10-12 JP JP2020171796A patent/JP7453118B2/ja active Active
-
2021
- 2021-09-28 CN CN202111141738.6A patent/CN114351041A/zh active Pending
- 2021-10-05 US US17/494,213 patent/US11634799B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001040458A (ja) | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Toyota Motor Corp | 耐摩耗性焼結合金及びその製造方法 |
| JP2001295004A (ja) | 2000-02-09 | 2001-10-26 | Mitsubishi Materials Corp | 鉄基焼結合金 |
| JP2016216762A (ja) | 2015-05-15 | 2016-12-22 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 合金粉末 |
| JP2017137535A (ja) | 2016-02-04 | 2017-08-10 | トヨタ自動車株式会社 | 耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法、焼結合金用成形体、および耐摩耗性鉄基焼結合金 |
| JP2019173970A (ja) | 2019-04-26 | 2019-10-10 | Ntn株式会社 | 焼結軸受 |
| CN110923620A (zh) | 2019-12-17 | 2020-03-27 | 武汉铭高新材料有限公司 | 一种用于硬密封阀门密封面的高耐磨硼化物涂层的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2022063501A (ja) | 2022-04-22 |
| CN114351041A (zh) | 2022-04-15 |
| US11634799B2 (en) | 2023-04-25 |
| US20220112583A1 (en) | 2022-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4948636B2 (ja) | 焼結合金配合用硬質粒子、耐摩耗性鉄基焼結合金、及びバルブシート | |
| JP5308123B2 (ja) | 高強度組成鉄粉とそれを用いた焼結部品 | |
| JP2009203535A (ja) | 鉄基焼結合金およびその製造方法 | |
| JP3865293B2 (ja) | 耐摩耗性硬質相形成用合金粉末およびそれを用いた耐摩耗性焼結合金の製造方法 | |
| JP6431012B2 (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法および耐摩耗性鉄基焼結合金 | |
| JP6392796B2 (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法、焼結合金用成形体、および耐摩耗性鉄基焼結合金 | |
| US9950369B2 (en) | Manufacturing method of sintered alloy, compact for sintering, and sintered alloy | |
| JPH10504353A (ja) | クロム、モリブデンおよびマンガンを含む鉄基粉末 | |
| JP7453118B2 (ja) | 硬質粒子、摺動部材、及び焼結合金の製造方法 | |
| JP6077499B2 (ja) | 焼結合金用成形体、耐摩耗性鉄基焼結合金、およびその製造方法 | |
| JP6741153B2 (ja) | 部分拡散合金鋼粉 | |
| JP6528899B2 (ja) | 粉末冶金用混合粉および焼結体の製造方法 | |
| JP4121383B2 (ja) | 寸法精度、強度および摺動特性に優れた鉄基燒結合金およびその製造方法 | |
| JP2007169736A (ja) | 粉末冶金用合金鋼粉 | |
| JP6341455B2 (ja) | 鉄基焼結摺動部材の製造方法 | |
| JP2006002578A (ja) | 二層構造鉄基焼結合金製バルブシート | |
| JP7156193B2 (ja) | 硬質粒子及びそれを用いた焼結摺動部材 | |
| JPH09256120A (ja) | 耐摩耗性に優れた粉末冶金材料 | |
| JP2018178143A (ja) | 耐摩耗性鉄基焼結合金の製造方法 | |
| JP2001295004A (ja) | 鉄基焼結合金 | |
| JP3331963B2 (ja) | 焼結バルブシートおよびその製造方法 | |
| JP2007100115A (ja) | 粉末冶金用合金鋼粉 | |
| JPH11303847A (ja) | 疲労強度および靱性に優れたコンロッドおよびその製造方法 | |
| JP2010144238A (ja) | 耐摩耗性焼結合金およびその製造方法 | |
| JP3341675B2 (ja) | 強度および靱性に優れた鉄基焼結合金およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220926 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220926 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230906 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230926 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231121 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240213 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240307 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 7453118 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |