JP7452747B1 - skin cosmetics - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】天然水および、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有しながら、含有成分の析出が抑制されて保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異が小さい皮膚化粧料を提供する。【解決手段】（Ａ）硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌの天然水を１０質量％～９８質量％、（Ｂ）２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上を０．００１質量％～０．４質量％、（Ｃ）炭素数が３～６の２価アルコールを０．５質量％～２５質量％、ならびに（Ｄ）酸性ムコ多糖類を０．００００１質量％～０．０５質量％含有する皮膚化粧料とする。【選択図】なし[Problem] Contains natural water and glycerin monoalkyl ether and glycerin monofatty acid ester, which have antibacterial effects, while suppressing the precipitation of the contained ingredients, providing excellent storage stability and comfort during application, and can be used before and after shaving. To provide a skin cosmetic with little difference in feel. [Solution] (A) 10% to 98% by mass of natural water with hardness of 10mg/L to 200mg/L, (B) solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more, and antibacterial effect. A glycerin monoalkyl ether of glycerin and an alcohol having 6 to 10 carbon atoms, and a glycerin monofatty acid ester having a solubility in water of 0.01% by mass or more at 25°C and having an antibacterial effect. (C) 0.001% to 0.4% by mass of one or more selected from the group consisting of monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin; (C) monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin; A skin cosmetic containing 0.5% to 25% by mass of dihydric alcohol and 0.00001% to 0.05% by mass of (D) acidic mucopolysaccharide. [Selection diagram] None
Description
本発明は、顔や身体等の皮膚の保湿に好適に用いられる皮膚化粧料に関する。 The present invention relates to skin cosmetics suitable for use in moisturizing the skin of the face, body, and the like.
皮膚化粧料に一般的に使用されている水は、主に河川等から採取して浄化処理した水道水を原水とし、イオン交換樹脂で金属イオン等の不純物を取り除いたイオン交換水である。イオン交換樹脂によって取り除かれる成分の中には、カルシウムイオンやマグネシウムイオン等、アミノ酸や有機酸等とともに天然保湿因子（ＮＭＦ：natural moisturizing factor）を構成するミネラル塩が含まれる場合がある。
ＮＭＦは健康な皮膚を保つために重要な役割を果たしており、角層に含まれるＮＭＦの量が減少すると、保湿機能が低下して乾燥肌になりやすいことが知られている。
カルシウムイオンやマグネシウムイオン等、ＮＭＦの構成成分であるミネラル塩が皮膚の保湿に有効であることは、一般にも広く認知されている。
The water commonly used in skin cosmetics is ion-exchanged water, which is primarily purified tap water collected from rivers and the like, and which has impurities such as metal ions removed using an ion-exchange resin. The components removed by the ion exchange resin may include mineral salts, such as calcium ions and magnesium ions, which constitute natural moisturizing factors (NMF) along with amino acids, organic acids, and the like.
NMF plays an important role in maintaining healthy skin, and it is known that when the amount of NMF contained in the stratum corneum decreases, the moisturizing function decreases, resulting in dry skin.
It is widely recognized that mineral salts, which are constituent components of NMF, such as calcium ions and magnesium ions, are effective in moisturizing the skin.
しかし、水性皮膚化粧料に、ミネラル塩（特に二価以上のミネラル塩）を配合すると、そのキレート作用により、水に溶解していた物質同士を結合させ、水に不溶性の物質を生じさせる場合がある。そのため、ミネラル塩を豊富に含む天然水を皮膚化粧料に使用した場合、天然水に含まれるミネラル塩が水不溶性物質発生の原因になるおそれがある。皮膚化粧料中で発生した水不溶性物質は、沈殿等により外観を悪化させるだけでなく、塗布時にざらつきを生じ、塗布時の心地良さを損なう場合がある。 However, when mineral salts (particularly divalent or higher-valent mineral salts) are blended into aqueous skin cosmetics, their chelating action may cause substances dissolved in water to bond with each other, resulting in water-insoluble substances. be. Therefore, when natural water rich in mineral salts is used in skin cosmetics, the mineral salts contained in the natural water may cause the generation of water-insoluble substances. Water-insoluble substances generated in skin cosmetics not only deteriorate the appearance due to precipitation, etc., but also cause roughness during application, which may impair the comfort during application.
皮膚化粧料について、塗布時の心地良さを得るためには、上記した塗布時のざらつきの他、きしみ感や、かゆみ、ヒリヒリ感といった刺激性（スティンギング）を低減する必要がある。
また、皮膚化粧料について、塗布時の心地良さを得るためには、皮膚化粧料を塗布する際の皮膚の状態も重要である。肌荒れ等、皮膚の炎症が生じていると、塗布時の心地良さを感じにくく、特に皮膚上にニキビがある場合には、塗布時の心地良さが低下しやすい。それゆえ、塗布時の心地良さを得るためには、皮膚化粧料を塗布する皮膚において、ニキビを防ぐことが重要である。
In order to obtain a comfortable feeling during application of skin cosmetics, it is necessary to reduce the irritation (stinging) such as creaking, itching, and stinging sensations in addition to the roughness described above during application.
Furthermore, in order to obtain a feeling of comfort when applying a skin cosmetic, the condition of the skin at the time of applying the skin cosmetic is also important. If the skin is inflamed, such as rough skin, it is difficult to feel comfortable when applying the product, and especially if there is acne on the skin, the comfort during application is likely to decrease. Therefore, in order to obtain a comfortable feeling during application, it is important to prevent acne on the skin to which skin cosmetics are applied.
ニキビを防ぐ成分として、サリチル酸等の抗菌効果を有する成分が化粧料において広く用いられている。一方で、抗菌効果を有する成分は、抗菌効果を発揮する程度に配合量を増やすと、スティンギングを生じる場合があった。そのため、抗菌効果を有する成分が、少ない配合量でも抗菌効果を発揮できる化粧料が望まれ、抗菌成分の抗菌効果を高め、皮膚への刺激を低減させるべく、深層水と殺菌剤とを組み合わせて含有する化粧料が開示されている（特許文献１）。 Ingredients with antibacterial effects such as salicylic acid are widely used in cosmetics as ingredients to prevent acne. On the other hand, when the amount of a component having an antibacterial effect is increased to the extent that it exhibits an antibacterial effect, stinging may occur. Therefore, there is a need for cosmetics that can exhibit antibacterial effects even in small amounts of ingredients that have antibacterial effects.In order to enhance the antibacterial effects of antibacterial ingredients and reduce skin irritation, we have developed cosmetics that combine deep water and bactericides. A cosmetic containing the same is disclosed (Patent Document 1).
特許文献２では、アーティチョーク抽出物とユキノシタ抽出物を含有するニキビ改善用組成物において、殺菌剤として、イソプロピルメチルフェノールおよびグリセリンモノ２－エチルヘキシルエーテルの少なくとも一方を含むことにより、ニキビ改善性能が向上することが記載されている。
特許文献３では、ざ瘡菌に対する抗菌薬としてコセス硫酸亜鉛と、ギンバイカ抽出物、モノカプリル酸トリグリセリル、カプリン酸グリセリル、臭化セトリモニウムから選択される抗菌薬とを組み合わせて使用することが記載されている。
特許文献２に記載されたグリセリンモノ２－エチルヘキシルエーテル等のグリセリンモノアルキルエーテル、および特許文献３に記載されたカプリン酸グリセリル等のグリセリンモノ脂肪酸エステルは、一定の抗菌効果を有し、防腐助剤として、抗菌剤の使用量を減らすために用いられることが知られている。
しかし、上記した抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルは、水への溶解度が低く、深層水や天然水を配合した化粧料中では、深層水や天然水に含まれるミネラル塩がグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルの析出を促進する場合があり、特に寒冷期の浴室などでは氷点下での保存となることがあり、これらの析出がより促進されるという課題があった。これらの成分が析出すると、化粧料の外観が悪化し、塗布時の心地良さが低下する場合があった。
In Patent Document 2, in an acne-improving composition containing an artichoke extract and a saxifrage extract, the acne-improving performance is improved by including at least one of isopropyl methylphenol and glycerin mono-2-ethylhexyl ether as a bactericide. It is stated that.
Patent Document 3 describes the use of zinc coseth sulfate in combination with an antibacterial agent selected from myrtle extract, triglyceryl monocaprylate, glyceryl caprate, and cetrimonium bromide as an antibacterial agent against acne bacteria. has been done.
Glycerin monoalkyl ethers such as glycerin mono-2-ethylhexyl ether described in Patent Document 2 and glycerin monofatty acid esters such as glyceryl caprate described in Patent Document 3 have a certain antibacterial effect and are used as preservative aids. It is known that it can be used to reduce the amount of antibacterial agents used.
However, glycerin monoalkyl ethers and glycerin monofatty acid esters, which have the above-mentioned antibacterial effects, have low solubility in water, and in cosmetics containing deep sea water or natural water, the mineral salts contained in deep sea water or natural water cannot be used. There are cases where the precipitation of glycerin monoalkyl ethers and glycerin monofatty acid esters is promoted, and there is a problem that the precipitation of these substances is further promoted, especially when stored at sub-zero temperatures, such as in bathrooms during cold seasons. When these components precipitate, the appearance of the cosmetic may deteriorate and the comfort during application may be reduced.
塗布時の心地良さは、皮膚の炎症やニキビ等の皮膚疾患の有無だけでなく、皮膚の外部からの一時的な刺激による影響をも受ける。皮膚の外部からの一時的な刺激として、シェービングが挙げられる。シェービング前には乾燥した皮膚を柔らかくする目的で化粧料が使用され、シェービング後には皮膚の乾燥を防ぐ目的で化粧料が使用されるが、シェービング前の皮膚での使用感とシェービング後の皮膚での使用感において差異が生じる場合がある。シェーバーで顔や身体の毛を剃ると古い角質も取り除かれるため、皮膚における摩擦、温感や冷感等、外部からの刺激に対し皮膚が敏感な状態になる。そのため、シェービング前には心地良いと感じていた化粧料であっても、シェービング後には心地良さが低下してしまう場合があり、シェービングの前後における使用感の差異が小さい化粧料が望まれていた。 Comfort during application is affected not only by the presence or absence of skin diseases such as skin inflammation and acne, but also by temporary stimulation from the outside of the skin. Shaving is an example of temporary stimulation of the skin from the outside. Cosmetics are used before shaving to soften dry skin, and after shaving, cosmetics are used to prevent skin dryness, but there are differences between how it feels on the skin before shaving and how it feels on the skin after shaving. There may be differences in the usability. When you shave your face and body with a shaver, dead skin cells are also removed, making your skin more sensitive to external stimuli such as friction, warmth, and cold sensations. Therefore, even if a cosmetic product feels comfortable before shaving, it may feel less comfortable after shaving, and cosmetics that have a smaller difference in the feeling of use before and after shaving have been desired. .
しかしながら、天然水および、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有しながら、含有成分の析出が抑制されて、保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異が小さい皮膚化粧料は、未だ開発されていない。 However, although it contains natural water and glycerin monoalkyl ether and glycerin monofatty acid ester, which have antibacterial effects, the precipitation of the contained ingredients is suppressed, and it has excellent storage stability and comfort during application, and can be used before and after shaving. Skin cosmetics with small differences in texture have not yet been developed.
従って、本発明の目的は、天然水および、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有しながら、含有成分の析出が抑制されて保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異が小さい皮膚化粧料を提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is to contain natural water and glycerin monoalkyl ethers and glycerin monofatty acid esters that have antibacterial effects, while suppressing the precipitation of the contained components and having excellent storage stability and comfort during application. To provide a skin cosmetic with a small difference in the feeling of use before and after shaving.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の硬度を有する天然水、ならびに、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上を含有する皮膚化粧料において、炭素数が３～６の二価アルコールと酸性ムコ多糖類とを添加するだけで、意外にも保存安定性および塗布時の心地良さが向上し、シェービングの前後における使用感の差異が小さくなることを見出し、さらに検討して、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下に関する。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors found that glycerin monoalkyl which has a solubility in natural water having a specific hardness and water at 25°C of 0.01% by mass or more and has an antibacterial effect. A monoether of an alcohol having 6 to 10 carbon atoms and glycerin, which is an ether, and a glycerin monofatty acid ester having an antibacterial effect and having a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more, In a skin cosmetic containing one or more selected from the group consisting of monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin, a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and an acidic mucopolysaccharide are added. It was unexpectedly found that the storage stability and the comfort during application are improved, and the difference in the feeling of use before and after shaving is reduced, and after further study, the present invention was completed.
That is, the present invention relates to the following.
［１］下記の成分（Ａ）を１０質量％～９８質量％、成分（Ｂ）を０．００１質量％～０．４質量％、成分（Ｃ）を０．５質量％～２５質量％ならびに成分（Ｄ）を０．００００１質量％～０．０５質量％含有する皮膚化粧料：
（Ａ）硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌの天然水、
（Ｂ）２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上、
（Ｃ）炭素数が３～６の２価アルコール、ならびに
（Ｄ）酸性ムコ多糖類。
［２］さらに（Ｅ）下記式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体を０．０１質量％～１０質量％含有する、［１］に記載の皮膚化粧料。
[1] 10% to 98% by mass of the following component (A), 0.001% to 0.4% by mass of component (B), 0.5% to 25% by mass of component (C), and Skin cosmetics containing 0.00001% to 0.05% by mass of component (D):
(A) Natural water with a hardness of 10 mg/L to 200 mg/L,
(B) A glycerin monoalkyl ether having a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more and having an antibacterial effect, which is a monoether of an alcohol having 6 to 10 carbon atoms and glycerin; One or more glycerin monofatty acid esters having a solubility in water of 0.01% by mass or more and having an antibacterial effect, selected from the group consisting of monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin,
(C) a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms; and (D) an acidic mucopolysaccharide.
[2] The skin cosmetic according to [1], further containing (E) 0.01% to 10% by mass of an alkylene oxide derivative represented by the following formula (1).
［式（１）中、Ｚは炭素数が１～７で、１個～７個の水酸基を有するヒドロキシ化合物からすべての水酸基を除いた残基を示し、ｘは１～７の整数を示す。ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ＢＯはオキシブチレン基を示し、ａは前記オキシエチレン基の平均付加モル数、ｂは前記オキシプロピレン基の平均付加モル数、ｃは前記オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦６０、かつ０≦ｃ≦５である。ただし、ａ、ｂおよびｃは同時に０ではなく、ａ、ｂがいずれも０ではないとき、ｂに対するａの比（ａ／ｂ）は１／５～７／１である。また、ＥＯ、ＰＯおよびＢＯは、ランダム状に付加されていてもブロック状に付加されていてもよく、ランダム状に付加されている部位とブロック状に付加されている部位が混在していてもよい。］ [In formula (1), Z represents a residue obtained by removing all hydroxyl groups from a hydroxy compound having 1 to 7 carbon atoms and 1 to 7 hydroxyl groups, and x represents an integer of 1 to 7. EO is an oxyethylene group, PO is an oxypropylene group, BO is an oxybutylene group, a is the average number of moles added of the oxyethylene group, b is the average number of moles added of the oxypropylene group, and c is the oxybutylene group. 0≦a≦100, 0≦b≦60, and 0≦c≦5. However, a, b, and c are not 0 at the same time, and when both a and b are not 0, the ratio of a to b (a/b) is 1/5 to 7/1. Furthermore, EO, PO, and BO may be added randomly or in blocks, or even if parts added randomly and parts added in blocks are mixed. good. ]
本発明によれば、天然水および、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有しながら、含有成分の析出が抑制されて、保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異が小さい皮膚化粧料を提供することができる。 According to the present invention, while containing natural water and glycerin monoalkyl ether and glycerin monofatty acid ester that have an antibacterial effect, precipitation of the contained ingredients is suppressed, resulting in excellent storage stability and comfort during application, and shaving. It is possible to provide a skin cosmetic with a small difference in the feeling of use before and after use.
以下、本発明の実施形態を説明する。
本発明は、（Ａ）硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌである天然水、（Ｂ）２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上、（Ｃ）炭素数が３～６の二価アルコール、ならびに（Ｄ）酸性ムコ多糖類を特定の含有量にて含有する皮膚化粧料に関する（以下本発明の皮膚化粧料ともいう）。
Embodiments of the present invention will be described below.
The present invention provides (A) natural water having a hardness of 10 mg/L to 200 mg/L, and (B) a glycerin monoalkyl ether having a solubility in water of 0.01% by mass or more at 25°C and having an antibacterial effect. A monoether of an alcohol having 6 to 10 carbon atoms and glycerin, and a glycerin monofatty acid ester having an antibacterial effect and having a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more, and having a carbon number of 6 One or more selected from the group consisting of monoesters of ~10 fatty acids and glycerin, (C) dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms, and (D) acidic mucopolysaccharide in a specific content. (hereinafter also referred to as the skin cosmetic of the present invention).
本発明において、「皮膚化粧料」とは、皮膚に直接または間接的に塗布または散布等して適用される化粧料であり、具体的には、化粧水、乳液、クリーム等の基礎化粧料、下地ローション、下地クリーム等の下地化粧料、ファンデーション等の仕上げ(メイクアップ)化粧料、香水、ヘアコロン等の芳香化粧料、しわ防止化粧料、美白化粧料等の薬用化粧料(医薬部外品)等が挙げられる。なかでも皮膚を清潔にかつ健やかに保つための基礎化粧料や薬用化粧料が好ましい皮膚化粧料として挙げられる。
なお、本明細書において記号「～」を用いて規定された数値範囲は、「～」の両端（上限および下限）の数値を含むものとする。例えば、「２～５」は２以上、５以下を表す。
In the present invention, "skin cosmetics" are cosmetics that are applied directly or indirectly to the skin by applying or spraying, and specifically include basic cosmetics such as lotions, milky lotions, creams, etc. Base cosmetics such as base lotion and base cream, finishing (make-up) cosmetics such as foundation, aromatic cosmetics such as perfumes and hair colognes, medicated cosmetics (quasi-drugs) such as anti-wrinkle cosmetics, whitening cosmetics, etc. etc. Among these, preferred skin cosmetics include basic cosmetics and medicinal cosmetics for keeping the skin clean and healthy.
In addition, in this specification, the numerical range defined using the symbol "~" shall include the numerical values at both ends (upper limit and lower limit) of "~". For example, "2-5" represents 2 or more and 5 or less.
＜成分（Ａ）：硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌの天然水＞
本発明の皮膚化粧料において、成分（Ａ）として含有される天然水は、カルシウム塩およびマグネシウム塩の含有濃度から算出される硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌである天然水である。
天然水は、上記範囲の硬度を有するものであれば特に限定されず、たとえば、平成２年３月３０日付け食品流通局長通達 ２食流第１０７１号の「主な原水の種類」に記載されている、浅井戸水、深井戸水、湧水、鉱泉水、温泉水、伏流水、鉱水等が挙げられる。これらの天然水は、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を選択し、組み合わせて用いてもよい。また、これらの天然水は、採水したものをそのまま使用しても良く、採水後にろ過殺菌、加熱殺菌、オゾン殺菌、紫外線殺菌等を行ったものを使用しても良い。
本発明において、天然水の硬度は、カルシウムとマグネシウムの含有量を炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）量に換算したものであり、［ｍｇ／Ｌ］で表記され、下記の簡便式（２）を用いて算出することができる（原子量はＣａ＝４０、Ｍｇ＝２４．３、分子量はＣａＣＯ３＝１００）。
<Component (A): Natural water with hardness of 10 mg/L to 200 mg/L>
In the skin cosmetic of the present invention, the natural water contained as component (A) has a hardness of 10 mg/L to 200 mg/L calculated from the concentration of calcium salt and magnesium salt.
Natural water is not particularly limited as long as it has hardness within the above-mentioned range, and for example, natural water may be water that is listed in the "Main types of raw water" in Food Distribution Bureau Notification No. 2 Meals No. 1071 dated March 30, 1990. Examples include shallow well water, deep well water, spring water, mineral spring water, hot spring water, underground water, and mineral water. Any one of these natural waters may be used alone, or two or more may be selected and used in combination. Further, these natural waters may be used as they are, or may be subjected to filtration sterilization, heat sterilization, ozone sterilization, ultraviolet sterilization, etc. after being sampled.
In the present invention, the hardness of natural water is calculated by converting the content of calcium and magnesium into the amount of calcium carbonate (CaCO 3 ), expressed in [mg/L], and calculated using the following simple formula (2). It can be calculated (atomic weight: Ca=40, Mg=24.3, molecular weight: CaCO 3 =100).
本発明の皮膚化粧料に成分（Ａ）として含有される天然水において、上記の式（２）を用いて算出される硬度は、１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌであり、好ましくは１５ｍｇ／Ｌ～１５０ｍｇ／Ｌであり、より好ましくは２０ｍｇ／Ｌ～１００ｍｇ／Ｌである。
上記硬度が１０ｍｇ／Ｌ未満であると、塗布時の心地良さが不十分である場合や、シェービングの前後における使用感の差異が大きい場合がある。一方、上記硬度が２００ｍｇ／Ｌを超えると、氷点下での安定性が低下する場合や、塗布時の心地良さが損なわれる場合がある。
なお、「シェービングの前後における使用感の差異」とは、シェービング前に皮膚に塗布した場合に感じる滑らかな感触や、スティンギングに関する感触と、シェービング後に皮膚に塗布した場合に感じる滑らかな感触や、スティンギングに関する感触との差異を意味する。従って、「シェービングの前後における使用感の差異が小さい」とは、シェービング前の感触に比べてシェービング後の感触が変化する程度が小さいこと（ほぼ同じであること）を意味し、「シェービングの前後における使用感の差異が大きい」とは、シェービング前の感触に比べてシェービング後の感触が変化する程度が大きいこと（滑らかな感触が低下したり、スティンギングが増加したりすること）を意味する。
The hardness of the natural water contained as component (A) in the skin cosmetic of the present invention, calculated using the above formula (2), is 10 mg/L to 200 mg/L, preferably 15 mg/L to 200 mg/L. 150 mg/L, more preferably 20 mg/L to 100 mg/L.
If the hardness is less than 10 mg/L, the comfort during application may be insufficient, or the difference in feel before and after shaving may be large. On the other hand, if the hardness exceeds 200 mg/L, the stability at sub-zero temperatures may decrease or the comfort during application may be impaired.
In addition, "difference in the feeling of use before and after shaving" refers to the smooth feeling felt when applied to the skin before shaving, the feeling related to stinging, and the smooth feeling felt when applied to the skin after shaving. This refers to the difference in feel from stinging. Therefore, "the difference in the feeling before and after shaving is small" means that the degree of change in the feeling after shaving is small (almost the same) compared to the feeling before shaving, and "the difference in the feeling before and after shaving is small (almost the same)" ``There is a large difference in the feel after shaving'' means that the feel after shaving changes to a greater extent (decreased smooth feel, increased stinging, etc.) compared to the feel before shaving. .
本発明においては、成分（Ａ）として、上記した硬度を有する天然水を採水し、そのまま、または採水後にろ過殺菌、加熱殺菌、オゾン殺菌、紫外線殺菌等を行って用いてもよく、上記した硬度を有する天然水であって、化粧料用として各社より提供されている市販の製品を利用することもできる。 In the present invention, as component (A), natural water having the hardness described above may be sampled and used as it is or after being subjected to filtration sterilization, heat sterilization, ozone sterilization, ultraviolet sterilization, etc. It is also possible to use commercially available products, which are natural water having a certain hardness and are provided by various companies for use in cosmetics.
本発明の皮膚化粧料の全量に対する成分（Ａ）の含有量は、１０質量％～９８質量％であり、好ましくは２０質量％～９５質量％であり、より好ましくは３０質量％～９０質量％である。
成分（Ａ）の含有量が１０質量％より少ないと、塗布時の心地良さが不十分である場合や、シェービングの前後における使用感の差異が大きい場合がある。一方、成分（Ａ）の含有量が９８質量％を超えても、配合量に見合った効果が得られない。
The content of component (A) based on the total amount of the skin cosmetic of the present invention is 10% by mass to 98% by mass, preferably 20% by mass to 95% by mass, and more preferably 30% by mass to 90% by mass. It is.
If the content of component (A) is less than 10% by mass, the comfort during application may be insufficient, or the difference in feel before and after shaving may be large. On the other hand, even if the content of component (A) exceeds 98% by mass, an effect commensurate with the amount blended cannot be obtained.
＜成分（Ｂ）：２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上＞
本発明の皮膚化粧料には、成分（Ｂ）として、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上（以下、本明細書にて「グリセリン誘導体」ということがある）が含有される。
本明細書において、水１００ｇに対して、グリセリン誘導体が０．０１ｇまで溶解する場合に、このグリセリン誘導体の水に対する溶解度を０．０１質量％とする。２５℃における水に対するグリセリン誘導体の溶解度は、好ましくは０．０１質量％～１質量％であり、より好ましくは０．０５質量％～０．５質量％である。
２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルとして、具体的にはグリセリンモノヘキシルエーテル（２５℃における水に対する溶解度＝１質量％）、グリセリンモノ２－エチルヘキシルエーテル（２５℃における水に対する溶解度＝０．２質量％）等が挙げられる。また、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルとして、具体的にはグリセリンモノカプリル酸エステル（２５℃における水に対する溶解度＝０．０５質量％）、グリセリンモノカプリン酸エステル（２５℃における水に対する溶解度＝０．０１質量％）等が挙げられる。
成分（Ｂ）として、上記のグリセリン誘導体は１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
<Component (B): a glycerin monoalkyl ether having a solubility in water at 25° C. of 0.01% by mass or more and having an antibacterial effect, a monoether of an alcohol having 6 to 10 carbon atoms and glycerin; Glycerin monofatty acid ester having a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more and having an antibacterial effect, selected from the group consisting of monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin 1 More than species>
The skin cosmetic of the present invention contains, as component (B), a glycerin monoalkyl ether having a solubility in water at 25° C. of 0.01% by mass or more, having an antibacterial effect, and having a carbon number of 6 to 10. A monoether of alcohol and glycerin, and a glycerin monofatty acid ester having an antibacterial effect and having a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more, which is a monoether of glycerin and a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms. It contains one or more types selected from the group consisting of esters (hereinafter sometimes referred to as "glycerin derivatives" in this specification).
In this specification, when the glycerin derivative dissolves up to 0.01 g in 100 g of water, the solubility of the glycerin derivative in water is defined as 0.01% by mass. The solubility of the glycerin derivative in water at 25° C. is preferably 0.01% by mass to 1% by mass, more preferably 0.05% by mass to 0.5% by mass.
Glycerin monoalkyl ether has a solubility in water of 0.01% by mass or more at 25°C and has an antibacterial effect, and is a monoether of glycerin and an alcohol having 6 to 10 carbon atoms, specifically glycerin monoalkyl ether. Examples include hexyl ether (solubility in water at 25°C = 1% by mass), glycerin mono-2-ethylhexyl ether (solubility in water at 25°C = 0.2% by mass), and the like. In addition, it is a glycerin monofatty acid ester that has a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more and has an antibacterial effect, and is specifically a monoester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and glycerin. Examples include glycerin monocaprylic acid ester (solubility in water at 25°C = 0.05% by mass), glycerin monocaprylic acid ester (solubility in water at 25°C = 0.01% by mass), and the like.
As component (B), the above-mentioned glycerin derivatives may be used alone or in combination of two or more.
本発明においては、成分（Ｂ）として、上記グリセリン誘導体であって、化粧料用として各社より提供されている市販の製品を利用することができる。 In the present invention, as component (B), commercially available products of the above-mentioned glycerin derivatives provided by various companies for use in cosmetics can be used.
本発明の皮膚化粧料の全量に対する成分（Ｂ）の含有量は、０．００１質量％～０．４質量％であり、好ましくは０．０１質量％～０．３質量％であり、より好ましくは０．０５質量％～０．２質量％である。
成分（Ｂ）の含有量が０．００１質量％より少ないと、塗布時の心地良さが不十分である場合がある。一方、成分（Ｂ）の含有量が０．５質量％を超えると、氷点下での安定性が低下する場合や、シェービングの前後における使用感の差異が大きい場合がある。
The content of component (B) based on the total amount of the skin cosmetic of the present invention is 0.001% by mass to 0.4% by mass, preferably 0.01% by mass to 0.3% by mass, and more preferably is 0.05% by mass to 0.2% by mass.
If the content of component (B) is less than 0.001% by mass, the comfort during application may be insufficient. On the other hand, if the content of component (B) exceeds 0.5% by mass, the stability at sub-zero temperatures may decrease, or the difference in feel before and after shaving may be large.
＜成分（Ｃ）：炭素数が３～６の二価アルコール＞
本発明の皮膚化粧料に成分（Ｃ）として含有される炭素数が３～６の二価アルコールとしては、分子内に２個の水酸基を有する炭素数が３～６のアルコールであって、化粧料成分として皮膚に使用され得るものであれば、特に限定されないが、例えば、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール（１，３－ブチレングリコール）、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール（ペンチレングリコール）、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。本発明の目的には、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオールおよび１，２－ペンタンジオールが好ましく用いられ、１，３－プロパンジオールおよび１，３－ブタンジオールがより好ましく用いられる。
成分（Ｃ）として、炭素数が３～６の二価アルコールは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
<Component (C): Dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms>
The dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms contained as component (C) in the skin cosmetic of the present invention is an alcohol having 3 to 6 carbon atoms and having two hydroxyl groups in the molecule, and For example, 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, but not particularly limited, as long as it can be used on the skin as a material ingredient. Diol (1,3-butylene glycol), 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, 1,2-pentanediol (pentylene glycol), 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, Examples include dipropylene glycol. For the purpose of the present invention, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol and 1,2-pentanediol are preferably used, and 1,3-propanediol and 1,3-butanediol are more preferably used. .
As component (C), one type of dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms may be used alone, or two or more types may be used in combination.
本発明においては、成分（Ｃ）として、化粧料用の上記二価アルコールとして各社より提供されている市販の製品を利用することができる。 In the present invention, as component (C), commercially available products provided by various companies as the above-mentioned dihydric alcohol for cosmetics can be used.
本発明の皮膚化粧料の全量に対する成分（Ｃ）の含有量は、０．５質量％～２５質量％であり、好ましくは２質量％～２２質量％であり、より好ましくは３質量％～２０質量％である。
成分（Ｃ）の含有量が０．５質量％より少ないと、氷点下での安定性が低下する場合や、塗布時の心地良さが不十分である場合がある。一方、成分（Ｃ）の含有量が２５質量％を超えると、塗布時の心地良さが損なわれる場合や、シェービングの前後における使用感の差異が大きい場合がある。
The content of component (C) in the total amount of the skin cosmetic of the present invention is 0.5% to 25% by mass, preferably 2% to 22% by mass, more preferably 3% to 20% by mass. Mass%.
If the content of component (C) is less than 0.5% by mass, the stability at sub-zero temperatures may decrease or the comfort during application may be insufficient. On the other hand, if the content of component (C) exceeds 25% by mass, the comfort during application may be impaired, or there may be a large difference in the feeling of use before and after shaving.
＜成分（Ｄ）：酸性ムコ多糖類＞
本発明の皮膚化粧料において成分（Ｄ）として含有される酸性ムコ多糖類は、アミノ糖を含む多糖類であって、カルボキシル基、硫酸基等の酸性基を有する多糖類であり、化粧料用として、皮膚に使用され得るものであれば、特に制限されることなく用いることができるが、例えば、ヒアルロン酸、コンドロイチン－４－硫酸、コンドロイチン－６－硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン等が挙げられ、それらの塩やアセチル化物等を用いることもできる。本発明の目的には、ヒアルロン酸、コンドロイチン－４－硫酸、コンドロイチン－６－硫酸ならびにそれらの塩およびアセチル化物が好ましく、ヒアルロン酸ならびにその塩およびアセチル化物がより好ましく、ヒアルロン酸の塩が最も好ましく用いられる。
本発明においては、上記酸性ムコ多糖類は、ゲル浸透クロマトグラフィー(ＧＰＣ)により測定される重量平均分子量が５，０００～２，０００，０００であるものが好ましく用いられ、８，０００～１，８００，０００であるものがより好ましく用いられる。
<Component (D): Acidic mucopolysaccharide>
The acidic mucopolysaccharides contained as component (D) in the skin cosmetics of the present invention are polysaccharides containing amino sugars and having acidic groups such as carboxyl groups and sulfate groups. As long as it can be used on the skin, it can be used without particular limitation, but for example, hyaluronic acid, chondroitin-4-sulfate, chondroitin-6-sulfate, dermatan sulfate, keratan sulfate, heparan sulfate, Examples include heparin, and salts and acetylated products thereof can also be used. For the purposes of the present invention, hyaluronic acid, chondroitin-4-sulfate, chondroitin-6-sulfate and their salts and acetylated products are preferred, hyaluronic acid and their salts and acetylated products are more preferred, and salts of hyaluronic acid are most preferred. used.
In the present invention, the acidic mucopolysaccharide preferably has a weight average molecular weight of 5,000 to 2,000,000 as measured by gel permeation chromatography (GPC), 8,000 to 1, 800,000 is more preferably used.
酸性ムコ多糖類の塩としては、化粧料に安定的に用いることができ、皮膚に使用可能な塩であれば特に限定されないが、無機塩を用いることができ、無機塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられる。酸性ムコ多糖類の塩としては、好ましくは、ナトリウム塩およびカリウム塩である。 The salt of acidic mucopolysaccharide is not particularly limited as long as it can be stably used in cosmetics and can be used on the skin, but inorganic salts can be used, and examples of the inorganic salt include sodium salt, Examples include alkali metal salts such as potassium salts. The acidic mucopolysaccharide salts are preferably sodium salts and potassium salts.
本発明の皮膚化粧料には、成分（Ｄ）として、酸性ムコ多糖類、その塩およびそのアセチル化物からなる群より、１種を選択して単独で用いてもよく、２種以上を選択して、組み合わせて用いてもよい。 In the skin cosmetics of the present invention, one type may be selected from the group consisting of acidic mucopolysaccharides, salts thereof, and acetylated products thereof, or two or more types may be used as component (D). may be used in combination.
本発明においては、成分（Ｄ）として、化粧料用の酸性ムコ多糖類として各社より提供されている市販の製品を利用することができる。
かかる市販の製品としては、例えば、ヒアルロン酸ナトリウムであれば、キューピー株式会社製の「ヒアルロンサン液 ＨＡ－ＬＱＨ１Ｐ」、キッコーマンバイオケミファ株式会社製の「ヒアルロン酸ＦＣＨ－２００」、マルハニチロ株式会社製の「外原規ヒアルロン酸Ｎａ「マルハ」」、低分子量（重量平均分子量＝１０，０００以下）のヒアルロン酸であれば、キューピー株式会社製の「ヒアロオリゴ」等が挙げられる。また、コンドロイチン硫酸ナトリウムであれば、マルハニチロ株式会社製の「外原規コンドロイチン硫酸ナトリウム」等が挙げられる。
In the present invention, as component (D), commercially available products provided by various companies as acidic mucopolysaccharides for cosmetics can be used.
Examples of such commercially available products include sodium hyaluronate such as "Hyaluronic acid liquid HA-LQH1P" manufactured by Kewpie Corporation, "Hyaluronic acid FCH-200" manufactured by Kikkoman Biochemifa Co., Ltd., and "Hyaluronic acid FCH-200" manufactured by Maruha Nichiro Co., Ltd. Examples of low molecular weight (weight average molecular weight = 10,000 or less) hyaluronic acid include "Hyalo Oligo" manufactured by Kewpie Co., Ltd., and the like. In addition, examples of sodium chondroitin sulfate include "Gaigenki Sodium Chondroitin Sulfate" manufactured by Maruha Nichiro Co., Ltd.
本発明の皮膚化粧料の全量に対する成分（Ｄ）の含有量は、０．００００１質量％～０．０５質量％であり、好ましくは０．０００１質量％～０．０４質量％であり、より好ましくは０．０００５質量％～０．０３質量％である。
成分（Ｄ）の含有量が０．００００１質量％より少ないと、氷点下での安定性が低下する場合や、塗布時の心地良さが不十分である場合、またシェービングの前後における使用感の差異が大きい場合がある。一方、成分（Ｄ）の含有量が０．０５質量％を超えると、塗布時の心地良さが損なわれる場合がある。
The content of component (D) based on the total amount of the skin cosmetic of the present invention is 0.00001% by mass to 0.05% by mass, preferably 0.0001% to 0.04% by mass, and more preferably is 0.0005% by mass to 0.03% by mass.
If the content of component (D) is less than 0.00001% by mass, the stability at sub-zero temperatures may be reduced, the comfort during application may be insufficient, or there may be a difference in the feeling of use before and after shaving. It may be large. On the other hand, if the content of component (D) exceeds 0.05% by mass, the comfort during application may be impaired.
＜成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の含有量比＞
本発明の皮膚化粧料において、シェービングの前後における使用感の差異を小さくする観点から、成分（Ｃ）の含有量に対する成分（Ａ）の含有量の比［（Ａ）／（Ｃ）］は、質量比にて２～４０であることが好ましく、４～３０であることがより好ましく、６～２０であることがさらに好ましい。
また、本発明の皮膚化粧料において、塗布時の心地良さを向上させる観点から、成分（Ｂ）の含有量に対する成分（Ｃ）の含有量の比［（Ｃ）／（Ｂ）］は、質量比にて１０～６００であることが好ましく、２０～４００であることがより好ましく、３０～２００であることがさらに好ましい。
<Content ratio of components (A), (B), and (C)>
In the skin cosmetic of the present invention, from the viewpoint of reducing the difference in the feeling of use before and after shaving, the ratio of the content of component (A) to the content of component (C) [(A)/(C)] is as follows: The mass ratio is preferably 2 to 40, more preferably 4 to 30, and even more preferably 6 to 20.
In addition, in the skin cosmetic of the present invention, from the viewpoint of improving comfort during application, the ratio of the content of component (C) to the content of component (B) [(C)/(B)] is The ratio is preferably 10 to 600, more preferably 20 to 400, and even more preferably 30 to 200.
＜成分（Ｅ）：アルキレンオキシド誘導体＞
本発明の皮膚化粧料は、上記成分（Ａ）～成分（Ｄ）に加えて、さらに（Ｅ）下記式（１）で表されるアルキレンオキシド誘導体を含有し得る。
<Component (E): Alkylene oxide derivative>
In addition to the above components (A) to (D), the skin cosmetic of the present invention may further contain (E) an alkylene oxide derivative represented by the following formula (1).
［式（１）中、Ｚは炭素数が１～７で、１個～７個の水酸基を有するヒドロキシ化合物からすべての水酸基を除いた残基を示し、ｘは１～７の整数を示す。ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ＢＯはオキシブチレン基を示し、ａは前記オキシエチレン基の平均付加モル数、ｂは前記オキシプロピレン基の平均付加モル数、ｃは前記オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、０≦ａ≦１００、０≦ｂ≦６０、かつ０≦ｃ≦５である。ただし、ａ、ｂおよびｃは同時に０ではなく、ａ、ｂがいずれも０ではないとき、オキシプロピレン基の平均付加モル数に対するオキシエチレン基の平均付加モル数の比（ａ／ｂ）は１／５～７／１である。また、ＥＯ、ＰＯおよびＢＯは、ランダム状に付加されていても、ブロック状に付加されていてもよく、ランダム状に付加されている部位とブロック状に付加されている部位が混在していてもよい。］ [In formula (1), Z represents a residue obtained by removing all hydroxyl groups from a hydroxy compound having 1 to 7 carbon atoms and 1 to 7 hydroxyl groups, and x represents an integer of 1 to 7. EO is an oxyethylene group, PO is an oxypropylene group, BO is an oxybutylene group, a is the average number of moles added of the oxyethylene group, b is the average number of moles added of the oxypropylene group, and c is the oxybutylene group. 0≦a≦100, 0≦b≦60, and 0≦c≦5. However, when a, b, and c are not 0 at the same time, and when both a and b are not 0, the ratio (a/b) of the average number of added moles of oxyethylene groups to the average number of added moles of oxypropylene groups is 1. /5 to 7/1. Furthermore, EO, PO, and BO may be added randomly or in blocks, and parts added randomly and parts added in blocks may be mixed. Good too. ]
式（１）中、Ｚは炭素数が１～７個で、１～７個の水酸基を有するヒドロキシ化合物（Ｚ（ＯＨ）ｘ）からすべての水酸基を除いた残基であり、ｘは、前記ヒドロキシ化合物の水酸基数を示し、１～７の整数である。なお、塗布時の心地よさの観点から、ヒドロキシ化合物（Ｚ（ＯＨ）ｘ）の炭素数は２以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましい。
上記ヒドロキシ化合物（Ｚ（ＯＨ）ｘ）としては、具体的にはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、グルコース、ソルビタン、メチルグルコシド、ジグリセリン、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、イノシトール等が挙げられ、式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体の調製には、これらヒドロキシ化合物は１種を用いてもよく、２種以上の混合物を用いてもよい。
In formula (1), Z is a residue obtained by removing all hydroxyl groups from a hydroxy compound (Z(OH) x ) having 1 to 7 carbon atoms and 1 to 7 hydroxyl groups, and x is Indicates the number of hydroxyl groups in the hydroxy compound, and is an integer from 1 to 7. In addition, from the viewpoint of comfort during application, the number of carbon atoms in the hydroxy compound (Z(OH) x ) is preferably 2 or more, more preferably 3 or more.
Specifically, the above hydroxy compound (Z( OH ) , sorbitol, mannitol, inositol, etc., and for the preparation of the alkylene oxide derivative represented by formula (1), one type of these hydroxy compounds may be used, or a mixture of two or more types may be used.
式（１）中、ＥＯで示されるオキシエチレン基は、エチレンオキシドに由来し、式（１）中、ａは、上記アルキレンオキシド誘導体の一水酸基あたりのオキシエチレン基の平均付加モル数であり、０以上１００以下であり、１以上２０以下であることが好ましく、２以上１５以下であることがより好ましい。
式（１）中、ＰＯで示されるオキシプロピレン基は、１，２－プロピレンオキシド等のプロピレンオキシドに由来するオキシプロピレン基であり、ｂは前記アルキレンオキシド誘導体の一水酸基あたりのオキシプロピレン基の平均付加モル数であり、０以上６０以下であり、０以上１５以下であることが好ましく、０以上１０以下であることがより好ましい。
式（１）中、ＢＯで示されるオキシブチレン基は、１，２－ブチレンオキシド等のブチレンオキシドに由来するオキシブチレン基であり、ｃは前記アルキレンオキシド誘導体の一水酸基あたりのオキシブチレン基の平均付加モル数であり、０以上５以下であり、０以上３以下であることが好ましく、０以上２以下であることがより好ましい。
In formula (1), the oxyethylene group represented by EO is derived from ethylene oxide, and in formula (1), a is the average number of moles of oxyethylene group added per monohydroxyl group of the alkylene oxide derivative, and 0 It is 1 or more and 100 or less, preferably 1 or more and 20 or less, and more preferably 2 or more and 15 or less.
In formula (1), the oxypropylene group represented by PO is an oxypropylene group derived from propylene oxide such as 1,2-propylene oxide, and b is the average number of oxypropylene groups per monohydroxyl group of the alkylene oxide derivative. The number of moles added is 0 or more and 60 or less, preferably 0 or more and 15 or less, and more preferably 0 or more and 10 or less.
In formula (1), the oxybutylene group represented by BO is an oxybutylene group derived from butylene oxide such as 1,2-butylene oxide, and c is the average number of oxybutylene groups per monohydroxyl group of the alkylene oxide derivative. The number of moles added is 0 or more and 5 or less, preferably 0 or more and 3 or less, and more preferably 0 or more and 2 or less.
上記式（１）で表されるアルキレンオキシド誘導体において、オキシエチレン基の平均付加モル数ａ、オキシプロピレン基の平均付加モル数ｂおよびオキシブチレン基の平均付加モル数ｃは同時に０ではない。
上記式（１）において、ａが０でない場合、アルキレンオキシド誘導体におけるオキシエチレン基の平均付加モル数ａ×ｘは、２以上４０以下であることが好ましく、４以上３０以下であることがより好ましい。
上記式（１）において、ｂが０でない場合、アルキレンオキシド誘導体におけるオキシプロピレン基の平均付加モル数ｂ×ｘは、１以上３０以下であることが好ましく、２以上２０以下であることがより好ましい。
上記式（１）において、ｃが０でない場合、上記アルキレンオキシド誘導体におけるオキシブチレン基の平均付加モル数ｃ×ｘは、１以上６以下であることが好ましく、２以上４以下であることがより好ましい。
また、上記式（１）において、オキシエチレン基の平均付加モル数ａおよびオキシプロピレン基の平均付加モル数ｂがいずれも０ではないとき、これらの比（ａ／ｂ）は１／５～７／１であり、１／１～２／１であることが好ましい。
In the alkylene oxide derivative represented by the above formula (1), the average number of added moles of oxyethylene groups a, the average number of added moles of oxypropylene groups b, and the average number of added moles of oxybutylene groups c are not zero at the same time.
In the above formula (1), when a is not 0, the average number of added moles of oxyethylene groups axx in the alkylene oxide derivative is preferably 2 or more and 40 or less, more preferably 4 or more and 30 or less. .
In the above formula (1), when b is not 0, the average number of added moles bxx of oxypropylene groups in the alkylene oxide derivative is preferably 1 or more and 30 or less, more preferably 2 or more and 20 or less. .
In the above formula (1), when c is not 0, the average number of added moles of oxybutylene groups c×x in the alkylene oxide derivative is preferably 1 or more and 6 or less, more preferably 2 or more and 4 or less. preferable.
In addition, in the above formula (1), when the average number of added moles a of oxyethylene groups and the average number of added moles b of oxypropylene groups are both not 0, the ratio (a/b) of these is 1/5 to 7. /1, preferably 1/1 to 2/1.
上記式（１）で表されるアルキレンオキシド誘導体において、オキシエチレン基、オキシプロピレン基およびオキシブチレン基の付加する順序は特に指定されず、また、これらはそれぞれランダム状に付加していても、ブロック状に付加していてもよく、またランダム状に付加している部位とブロック状に付加している部位が混在していてもよい。
また、上記式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体においては、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、およびオキシブチレン基のいずれが末端水素原子に結合していてもよいが、オキシブチレン基が付加される場合、オキシブチレン基が末端水素原子に結合していることが好ましい。
In the alkylene oxide derivative represented by the above formula (1), the order in which the oxyethylene group, oxypropylene group, and oxybutylene group are added is not specified, and even if they are added randomly, It may be added in a shape, or parts added randomly and parts added in a block may coexist.
In addition, in the alkylene oxide derivative represented by the above formula (1), any of the oxyethylene group, oxypropylene group, and oxybutylene group may be bonded to the terminal hydrogen atom, but the oxybutylene group is added. In this case, it is preferable that the oxybutylene group is bonded to the terminal hydrogen atom.
たとえば、本発明の好ましい一実施形態において用いられるアルキレンオキシド誘導体では、オキシエチレン基とオキシプロピレン基とがランダム状に付加し、オキシブチレン基がブロック状に付加しており、かつ、オキシブチレン基が末端水素原子に結合している。
また、本発明の好ましい他の実施形態において用いられるアルキレンオキシド誘導体では、オキシエチレン基またはオキシプロピレン基のみが水酸基に付加している。
さらにまた、本発明の好ましい他の実施形態において用いられるアルキレンオキシド誘導体では、オキシエチレン基およびオキシプロピレン基が水酸基にブロック状およびランダム状に付加している。
本発明において、成分（Ｅ）としてより好ましく用いられるアルキレンオキシド誘導体としては、後述するアルキレンオキシド誘導体２のように、グリセリンの水酸基に、オキシエチレン基とオキシプロピレン基がランダム状に付加し、さらにオキシブチレン基がブロック状に付加し、かつ、オキシブチレン基が末端水素原子に結合した誘導体や、後述するアルキレンオキシド誘導体３のように、ブタノールの水酸基に、オキシエチレン基およびオキシプロピレン基がブロック状およびランダム状に付加した誘導体を挙げることができる。
For example, in the alkylene oxide derivative used in a preferred embodiment of the present invention, oxyethylene groups and oxypropylene groups are added in a random manner, oxybutylene groups are added in a block manner, and the oxybutylene group is added in a block manner. Bonded to the terminal hydrogen atom.
Further, in the alkylene oxide derivative used in another preferred embodiment of the present invention, only an oxyethylene group or an oxypropylene group is added to a hydroxyl group.
Furthermore, in the alkylene oxide derivative used in another preferred embodiment of the present invention, oxyethylene groups and oxypropylene groups are added to hydroxyl groups in blocks and randomly.
In the present invention, as an alkylene oxide derivative more preferably used as component (E), an oxyethylene group and an oxypropylene group are randomly added to the hydroxyl group of glycerin, such as alkylene oxide derivative 2 described below, and further oxyethylene There are derivatives in which a butylene group is added in the form of blocks and an oxybutylene group is bonded to the terminal hydrogen atom, and alkylene oxide derivatives 3 described below, in which oxyethylene groups and oxypropylene groups are added in block form and oxypropylene groups to the hydroxyl group of butanol. Examples include randomly added derivatives.
式（１）で示されるアルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。すなわち、ヒドロキシ化合物（Ｚ（ＯＨ）ｘ）に対して、エチレンオキシド、プロピレンオキシド（１，２－プロピレンオキシド等）、ブチレンオキシド（１，２－ブチレンオキシド等）を適宜付加重合させる。付加重合時の各モノマーの添加順序および添加量は、目的とする構造によって決定することができる。
また、「マクビオブライドＭＧ－１０Ｅ」、「マクビオブライドＭＧ－２０Ｅ」、「マクビオブライドＭＧ－１０Ｐ」、「マクビオブライドＭＧ－２０Ｐ」、「ウィルブライドＳ－７５３」、「ウィルブライドＭＧ－２０７０」、「ウィルブライドＢＳ－０３」（いずれも日油株式会社製）等、市販のアルキレンオキシド誘導体を使用することもできる。
The alkylene oxide derivative represented by formula (1) can be produced by a known method. That is, ethylene oxide, propylene oxide (1,2-propylene oxide, etc.), or butylene oxide (1,2-butylene oxide, etc.) is suitably addition-polymerized to the hydroxy compound (Z(OH) x ). The order and amount of addition of each monomer during addition polymerization can be determined depending on the desired structure.
In addition, "McBioBride MG-10E", "MacBioBride MG-20E", "MacBioBride MG-10P", "MacBioBride MG-20P", "Wilbride S-753", "Wilbride MG Commercially available alkylene oxide derivatives such as "-2070" and "Wilbride BS-03" (both manufactured by NOF Corporation) can also be used.
本発明の皮膚化粧料には、上記式（１）で表されるアルキレンオキシド誘導体は、１種を選択して単独で用いてもよく、２種以上を選択して混合して用いてもよい。 In the skin cosmetics of the present invention, one type of alkylene oxide derivative represented by the above formula (1) may be selected and used alone, or two or more types may be selected and used in a mixture. .
本発明の皮膚化粧料の全量に対する成分（Ｅ）の含有量は、好ましくは０．０１質量％～１０質量％であり、より好ましくは０．０５質量％～８質量％であり、さらに好ましくは０．１質量％～５質量％である。
成分（Ｅ）の含有量が上記範囲内であると、氷点下での安定性が向上し、塗布時の心地良さが向上する。
The content of component (E) relative to the total amount of the skin cosmetic of the present invention is preferably 0.01% to 10% by mass, more preferably 0.05% to 8% by mass, and even more preferably It is 0.1% by mass to 5% by mass.
When the content of component (E) is within the above range, stability at sub-zero temperatures is improved and comfort during application is improved.
＜成分（Ｆ）：柑橘類植物の抽出物＞
本発明の皮膚化粧料は、上記成分（Ａ）～成分（Ｄ）、または上記成分（Ａ）～成分（Ｅ）に加えて、さらに（Ｆ）柑橘類植物の抽出物を含有し得る。
<Ingredient (F): Citrus plant extract>
The skin cosmetic of the present invention may further contain (F) an extract of a citrus plant in addition to the above components (A) to (D) or the above components (A) to (E).
本発明の皮膚化粧料に成分（Ｆ）として含有され得る柑橘類植物の抽出物は、柑橘類に分類される植物から、溶媒により抽出して得られた抽出物である。
柑橘類に分類される植物としては、ミカン科（Rutaceae）ミカン亜科（Aurantioideae）のミカン属（Citrus）、カラタチ属（Poncirus）およびキンカン属（Fortunella）に属する植物が挙げられる。
ミカン属に属する植物としては、ライム（Citrus aurantifolia）、ベルガモット（Citrus bergamia）、シトロン（Citrus medica）、レモン（Citrus limon）、ザボン（Citrus grandis）、グレープフルーツ（Citrus paradisi）、ハッサク（Citrus hassaku）、ナツミカン（Citrus natsudaidai）、サンポウカン（Citrus sulcata）、ダイダイ（Citrus aurantium）、スイートオレンジ（Citrus sinensis）、タンカン（Citrus tankan）、イヨカン（Citrus iyo）、ヒュウガナツ（Citrus tamurana）、ユズ（Citrus junos）、スダチ（Citrus sudachi）、カボス（Citrus sphaerocarpa）、ウンシュウミカン（Citrus unshiu）、マンダリン（Citrus reticulata）、タチバナ（Citrus tachibana）、シークワーサー（Citrus depressa）等が挙げられる。
カラタチ属に属する植物としては、カラタチ（Citrus trifoliata L.）が挙げられる。
キンカン属に属する植物としては、マルミキンカン（Citrus japonica）、ナガミキンカン（Fortunella margarita）、ネイハキンカン（Fortunella crassifolia）等が挙げられる。
本発明において成分（Ｆ）の調製に用いる植物としては、好ましくはミカン属に属する植物であり、より好ましくはシークワーサー（Citrus depressa）、タチバナ（Citrus tachibana）、ダイダイ（Citrus aurantium）、レモン（Citrus limon）、ユズ（Citrus junos）、グレープフルーツ（Citrus paradisi）であり、さらに好ましくはシークワーサー（Citrus depressa）、レモン（Citrus limon）、グレープフルーツ（Citrus paradisi）である。
本発明の皮膚化粧料に含有され得る成分（Ｆ）の調製において、柑橘類に分類される植物の使用部位は特に限定されないが、果実、果皮、種子、果汁等を好適に使用することができる。前記植物の果実や果皮、種子等は、そのまま、または乾燥、細切、粉砕等して、抽出溶媒による抽出に供される。
The extract of a citrus plant that may be contained as component (F) in the skin cosmetic of the present invention is an extract obtained by extraction with a solvent from a plant classified as citrus.
Plants classified as citrus include plants belonging to the genus Citrus, genus Poncirus, and genus Fortunella in the family Rutaceae and subfamily Aurantioideae.
Plants belonging to the citrus genus include lime (Citrus aurantifolia), bergamot (Citrus bergamia), citron (Citrus medica), lemon (Citrus limon), pomelo (Citrus grandis), grapefruit (Citrus paradisi), hassaku (Citrus hassaku), Citrus natsudaidai, Citrus sulcata, Citrus aurantium, sweet orange (Citrus sinensis), Citrus tankan, Citrus iyo, Citrus tamurana, Citrus junos, Sudachi (Citrus sudachi), Kabosu (Citrus sphaerocarpa), Unshiu mandarin (Citrus unshiu), Mandarin (Citrus reticulata), Citrus tachibana (Citrus tachibana), Shikwasa (Citrus depressa), etc.
Examples of plants belonging to the genus Citrus include Citrus trifoliata L.
Examples of plants belonging to the genus Kumquat include Citrus japonica, Fortunella margarita, Fortunella crassifolia, and the like.
The plants used in the preparation of component (F) in the present invention are preferably plants belonging to the genus Citrus, and more preferably Citrus depressa, Citrus tachibana, Citrus aurantium, and Citrus limon. ), yuzu (Citrus junos), and grapefruit (Citrus paradisi), more preferably shikkuwasa (Citrus depressa), lemon (Citrus limon), and grapefruit (Citrus paradisi).
In preparing the component (F) that can be contained in the skin cosmetic of the present invention, the parts of plants classified as citrus fruits are not particularly limited, but fruits, pericarp, seeds, fruit juice, etc. can be suitably used. The fruits, pericarp, seeds, etc. of the above-mentioned plants are subjected to extraction with an extraction solvent, either as they are, or after being dried, chopped, crushed, etc.
抽出に用いられる抽出溶媒としては、例えば、水および極性溶媒が挙げられる。極性溶媒としては、例えば、酢酸エチル等のエステル類；アセトン等のケトン類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、多価アルコールアルキルエーテル（ジエチレングリコールエーテル等）等のエーテル類；低級アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等）、多価アルコール（プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１, ３－ブチレングリコール、グリセリン等）等のアルコール類等が挙げられる。中でも安全性および抽出効率の良さという観点から、水；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール；プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１, ３－ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコールが好ましく、水、１, ３－ブチレングリコール、グリセリンがより好ましい。
抽出溶媒は、１種を選択して単独で用いてもよく、２種以上を選択し、組み合わせた混合溶媒を用いてもよい。成分（Ｆ）の調製には、水、１, ３－ブチレングリコール、水および１, ３－ブチレングリコールの混合溶媒がより好ましく用いられる。
抽出溶媒の使用量は、例えば抽出溶媒が水である場合には、柑橘類に分類される植物の植物体１００質量部に対し、通常１００質量部～２０００質量部であり、好ましくは２００質量部～１０００質量部である。抽出溶媒が低級アルコールまたは多価アルコールである場合には、柑橘類に分類される植物の植物体１００質量部に対し、通常１００質量部～５０００質量部であり、好ましくは５００質量部～２０００質量部である。
また、植物体から得た果汁より抽出する場合、抽出溶媒の使用量は、例えば抽出溶媒が水である場合には、果汁１００質量部に対し、通常５０質量部～２０００質量部であり、好ましくは１００質量部～１０００質量部である。抽出溶媒が低級アルコールまたは多価アルコールである場合には、果汁１００質量部に対し、通常５０質量部～２０００質量部であり、好ましくは１００質量部～１０００質量部である。
Examples of the extraction solvent used for extraction include water and polar solvents. Examples of polar solvents include esters such as ethyl acetate; ketones such as acetone; ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and polyhydric alcohol alkyl ethers (diethylene glycol ether, etc.); lower alcohols (methanol, ethanol, propanol, isopropanol). etc.), alcohols such as polyhydric alcohols (propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, etc.), and the like. Among them, from the viewpoint of safety and good extraction efficiency, water; lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and isopropanol; and polyhydric alcohols such as propylene glycol, dipropylene glycol, 1, 3-butylene glycol, and glycerin are preferred; , 1,3-butylene glycol and glycerin are more preferred.
One type of extraction solvent may be selected and used alone, or a mixed solvent of two or more types may be selected and used in combination. For the preparation of component (F), water, 1,3-butylene glycol, and a mixed solvent of water and 1,3-butylene glycol are more preferably used.
For example, when the extraction solvent is water, the amount of the extraction solvent used is usually 100 parts by mass to 2000 parts by mass, preferably 200 parts by mass to 100 parts by mass of the plant body classified as citrus. It is 1000 parts by mass. When the extraction solvent is a lower alcohol or a polyhydric alcohol, it is usually 100 parts by mass to 5000 parts by mass, preferably 500 parts by mass to 2000 parts by mass, per 100 parts by mass of the plant body classified as citrus fruits. It is.
In addition, when extracting from fruit juice obtained from a plant, the amount of extraction solvent used is usually 50 parts by mass to 2000 parts by mass, preferably 50 parts by mass to 100 parts by mass of fruit juice, for example, when the extraction solvent is water. is 100 parts by mass to 1000 parts by mass. When the extraction solvent is a lower alcohol or polyhydric alcohol, the amount is usually 50 parts by mass to 2000 parts by mass, preferably 100 parts by mass to 1000 parts by mass, per 100 parts by mass of fruit juice.
抽出方法としては一般的な方法が採用され、例えば、植物体に抽出溶媒を加えて浸漬し、そのまま静置し、または撹拌して抽出する方法、抽出溶媒中で植物体をホモジネートする方法、あるいは植物体を圧搾する等して得た果汁に抽出溶媒を加えて静置または撹拌して抽出する方法等が挙げられる。抽出効率の観点からは、植物体を乾燥、細切、粉砕等した後に抽出操作を行うこと、または植物体から得た果汁から抽出することが好ましい。植物を乾燥する方法としては、例えば、風乾、温乾、凍結乾燥等が挙げられる。
抽出温度は、使用する抽出溶媒の種類に応じて適宜決定される。例えば抽出溶媒が水である場合には、抽出温度は通常２０℃～１２０℃程度であり、抽出溶媒が低級アルコールまたは多価アルコールである場合には、通常３０℃～８０℃程度である。
抽出時間は、浸漬により抽出する場合、通常１時間以上であり、好ましくは３時間以上であり、より好ましくは５時間以上である。抽出時間の上限は、抽出効率の観点から、通常１０時間以下であり、好ましくは８時間以下である。
抽出する回数は特に限定されないが、上記量の抽出溶媒によって１回抽出を行うことが好ましい。
General methods are adopted as the extraction method, such as adding an extraction solvent to the plant, immersing it, leaving it as it is, or stirring to extract, homogenizing the plant in the extraction solvent, or Examples include a method in which an extraction solvent is added to fruit juice obtained by squeezing a plant, and the mixture is left to stand or is stirred for extraction. From the viewpoint of extraction efficiency, it is preferable to carry out the extraction operation after drying, cutting, pulverizing, etc. the plant, or to extract from the fruit juice obtained from the plant. Examples of methods for drying plants include air drying, heat drying, and freeze drying.
The extraction temperature is appropriately determined depending on the type of extraction solvent used. For example, when the extraction solvent is water, the extraction temperature is usually about 20°C to 120°C, and when the extraction solvent is a lower alcohol or polyhydric alcohol, it is usually about 30°C to 80°C.
When extracting by immersion, the extraction time is usually 1 hour or more, preferably 3 hours or more, and more preferably 5 hours or more. The upper limit of the extraction time is usually 10 hours or less, preferably 8 hours or less, from the viewpoint of extraction efficiency.
Although the number of times of extraction is not particularly limited, it is preferable to perform extraction once with the above amount of extraction solvent.
上記した抽出処理の後、ろ過、遠心分離等により、抽出物を回収することができる。得られた抽出物はそのまま用いてもよく、あるいは溶媒留去により濃縮し、必要に応じて、カラムクロマトグラフィーや溶媒分画などの処理により精製し、さらに乾燥等を行って用いてもよい。
また、得られた抽出物は、取り扱い性の観点から、水や、グリセリン、１，３－ブチレングリコール等の多価アルコールで希釈して用いることができる。
After the above-described extraction process, the extract can be recovered by filtration, centrifugation, or the like. The obtained extract may be used as it is, or it may be concentrated by distilling off the solvent, purified if necessary by treatments such as column chromatography or solvent fractionation, and further dried.
Further, from the viewpoint of ease of handling, the obtained extract can be used after being diluted with water or a polyhydric alcohol such as glycerin or 1,3-butylene glycol.
本発明において、柑橘類植物の抽出物は、上記したように柑橘類に分類される植物から抽出し、濃縮、精製等して調製したものを用いてもよいが、化粧料用原料として市販されているものを用いてもよい。市販の抽出物は、通常０．１質量％～３質量％の固形分を含有する。 In the present invention, the citrus plant extract may be one extracted from a plant classified as citrus as described above, concentrated, purified, etc., but it is also possible to use a citrus plant extract prepared by concentrating, purifying, etc. You may also use Commercially available extracts usually contain a solids content of 0.1% to 3% by weight.
本発明の皮膚化粧料の全量に対する成分（Ｆ）の含有量は、固形分量に換算した量にて、好ましくは０．０００１質量％～０．１質量％であり、より好ましくは０．０００５質量％～０．０５質量％であり、さらに好ましくは０．００１質量％～０．０２質量％である。
成分（Ｆ）の含有量が上記範囲内であると、シェービングの前後における使用感の差異が小さくなる。
The content of component (F) relative to the total amount of the skin cosmetic of the present invention is preferably 0.0001% by mass to 0.1% by mass, more preferably 0.0005% by mass in terms of solid content. % to 0.05% by weight, more preferably 0.001% to 0.02% by weight.
When the content of component (F) is within the above range, the difference in the feeling of use before and after shaving becomes small.
＜成分（Ａ）以外の水＞
本発明の皮膚化粧料は、成分（Ａ）以外に、通常の水を含有してもよい。「通常の水」とは、皮膚化粧料に通常用いられるイオン交換水や蒸留水であり、これらは実質的にミネラル分を含んでおらず、硬度は０ｍｇ／Ｌもしくは１ｍｇ／Ｌ未満である。
また、成分（Ｄ）として、酸性ムコ多糖類の水溶液もしくは水分散液、または水溶液もしくは水分散液の形態の市販の製品を使用する場合、成分（Ｆ）として、柑橘類植物の水による抽出物や、前記抽出物の水による希釈液もしくは水溶液等を使用する場合、あるいは、後述する他の成分として、水溶液もしくは水分散液の形態の成分を使用する場合、本発明の皮膚化粧料は、これらに由来する水を含有する。かかる水は、イオン交換水や蒸留水等、上記「通常の水」であり、実質的にミネラル分を含んでおらず、硬度は０ｍｇ／Ｌもしくは１ｍｇ／Ｌ未満である。
本発明の皮膚化粧料における通常の水の含有量は、好ましくは６０質量％以下であり、より好ましくは４０質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以下である。
<Water other than component (A)>
The skin cosmetic of the present invention may contain ordinary water in addition to component (A). "Normal water" refers to ion-exchanged water or distilled water that is commonly used in skin cosmetics, which substantially contains no minerals and has a hardness of 0 mg/L or less than 1 mg/L.
In addition, when an aqueous solution or dispersion of acidic mucopolysaccharides or a commercially available product in the form of an aqueous solution or dispersion is used as component (D), an aqueous extract of a citrus plant or , when using a diluted solution or aqueous solution of the extract with water, or when using an ingredient in the form of an aqueous solution or an aqueous dispersion as other ingredients described below, the skin cosmetic of the present invention can be used in these cases. Contains water derived from Such water is the above-mentioned "normal water" such as ion-exchanged water or distilled water, does not substantially contain minerals, and has a hardness of 0 mg/L or less than 1 mg/L.
The usual content of water in the skin cosmetic of the present invention is preferably 60% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, still more preferably 20% by mass or less.
＜その他の添加成分＞
本発明の皮膚化粧料は、本発明の特徴を損なわない範囲で、上記の成分（Ａ）～成分（Ｄ）、さらには成分（Ｅ）および成分（Ｆ）に加えて、化粧料において使用される一般的な添加成分をさらに含有することができる。
かかる添加成分としては、例えば、保湿剤（グリセリン、ジグリセリン、アミノ酸等）；エモリエント剤（オリーブ果実油、セラミド等）；抗炎症剤（グリチルリチン酸ジカリウム等）；抗しわ剤（ナイアシンアミド等）；美白剤（アスコルビルグルコシド等）；細胞賦活剤；収斂剤；油剤；界面活性剤；防腐剤；増粘剤；ｐＨ調整剤；酸化防止剤；金属封鎖剤；紫外線吸収剤；紫外線散乱剤；香料；色素；顔料等が挙げられる。その他の添加成分の含有量は、皮膚化粧料全量に対して、４０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましい。
<Other additive ingredients>
The skin cosmetics of the present invention can be used in cosmetics in addition to the above-mentioned components (A) to (D), as well as components (E) and (F), to the extent that the characteristics of the present invention are not impaired. It may further contain common additive ingredients.
Such additive components include, for example, humectants (glycerin, diglycerin, amino acids, etc.); emollients (olive fruit oil, ceramides, etc.); anti-inflammatory agents (dipotassium glycyrrhizinate, etc.); anti-wrinkle agents (niacinamide, etc.); Whitening agent (ascorbyl glucoside, etc.); Cell activator; Astringent; Oil agent; Surfactant; Preservative; Thickener; pH adjuster; Antioxidant; Sequestering agent; Ultraviolet absorber; Ultraviolet scattering agent; Fragrance; Dyes; pigments, etc. can be mentioned. The content of other additive components is preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, based on the total amount of the skin cosmetic.
本発明の皮膚化粧料は、化粧水、美容液、乳液、クリーム等の皮膚化粧料；下地ローション、下地クリーム等の下地化粧料；乳液状ファンデーション、クリーム状ファンデーション等のメイクアップ化粧料；ボディローション、ボディクリーム等の身体用化粧料；しわ防止用、美白用等の化粧水、美容液、乳液、クリーム等の薬用化粧料等として、液状、ジェル状、乳液状、クリーム状等の形態で提供することができる。
本発明の皮膚化粧料は、その形態に応じて採用される通常の製剤化手段に準じて製造することができる。例えば、液状またはジェル状の皮膚化粧料であれば、成分（Ａ）：硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌの天然水、成分（Ｂ）：２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上、成分（Ｃ）：炭素数が３～６の２価アルコール、ならびに成分（Ｄ）：酸性ムコ多糖類を混合し、また、さらに成分（Ｅ）：アルキレンオキシド誘導体、成分（Ｆ）：柑橘類植物の抽出物を添加、混合し、必要に応じて他の添加成分を添加、混合し、均一として、製造することができる。
The skin cosmetics of the present invention include skin cosmetics such as lotions, serums, milky lotions, and creams; base cosmetics such as base lotions and base creams; makeup cosmetics such as milky foundations and cream foundations; and body lotions. , body creams and other body cosmetics; medicated cosmetics such as lotions, serums, emulsions, creams, etc. for anti-wrinkle and whitening purposes, provided in the form of liquids, gels, emulsions, creams, etc. can do.
The skin cosmetic of the present invention can be manufactured according to the usual formulation method adopted depending on its form. For example, if it is a liquid or gel-like skin cosmetic, component (A): natural water with a hardness of 10 mg/L to 200 mg/L, component (B): solubility in water at 25°C is 0.01% by mass or more. is a glycerin monoalkyl ether that has an antibacterial effect, is a monoether of glycerin and an alcohol having 6 to 10 carbon atoms, and has a solubility in water of 0.01% by mass or more at 25°C, and has an antibacterial effect. one or more glycerin monofatty acid esters selected from the group consisting of monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin; component (C): dihydric alcohols having 3 to 6 carbon atoms; In addition, component (D): acidic mucopolysaccharide is mixed, and component (E): alkylene oxide derivative, component (F): citrus plant extract is added and mixed, and other additive components are added as necessary. can be added and mixed to produce a uniform product.
本発明の皮膚化粧料は、天然水および、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有しながら、含有成分の析出が抑制されて、保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異が小さい。 The skin cosmetics of the present invention contain natural water and glycerin monoalkyl ethers and glycerin monofatty acid esters that have antibacterial effects, while suppressing precipitation of the contained ingredients and exhibiting excellent storage stability and comfort during application. , there is little difference in the feeling of use before and after shaving.
以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.
［実施例１～２２、比較例１～５］皮膚化粧料（化粧水）
表１に示す処方に従い、成分（Ａ）～（Ｄ）およびイオン交換水を混合し、均一として、実施例１～１１の皮膚化粧料（化粧水）を調製し、表２に示す処方に従い、成分（Ａ）～（Ｆ）およびイオン交換水を混合し、均一として、実施例１２～２２の皮膚化粧料（化粧水）を調製した。
また、表３に示す処方に従い、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｂ’）、（Ｃ）、（Ｄ）およびイオン交換水を混合し、均一として、比較例１～５の皮膚化粧料（化粧水）を調製した。
なお、表１～表３において、各成分に対応する欄の数値は、皮膚化粧料（化粧水）の全量に対する当該成分の含有量（質量％）を示し、空欄は、当該成分を含有しないことを示す。また、「（Ａ）／（Ｃ）」は、成分（Ｃ）の含有量に対する成分（Ａ）の含有量の比（質量比）を示し、「（Ｃ）／（Ｂ）」は成分（Ｂ）の含有量に対する成分（Ｃ）の含有量の比（質量比）を示す。表３中、（Ａ）／（Ｃ）および（Ｃ）／（Ｂ）に対応する欄の「－」は、成分（Ｃ）または成分（Ｂ）を含有しないため、当該比を算出できないことを示す。
[Examples 1 to 22, Comparative Examples 1 to 5] Skin cosmetics (lotion)
According to the formulation shown in Table 1, ingredients (A) to (D) and ion-exchanged water were mixed and homogenized to prepare skin cosmetics (lotion) of Examples 1 to 11, and according to the formulation shown in Table 2, Components (A) to (F) and ion-exchanged water were mixed and homogenized to prepare skin cosmetics (toners) of Examples 12 to 22.
In addition, according to the formulation shown in Table 3, components (A), (B), (B'), (C), (D) and ion-exchanged water were mixed, homogeneous, and the skin cosmetics of Comparative Examples 1 to 5 were prepared. (Lotion) was prepared.
In Tables 1 to 3, the numerical value in the column corresponding to each component indicates the content (mass%) of the component in the total amount of the skin cosmetic (lotion), and blank columns indicate that the component is not contained. shows. In addition, "(A)/(C)" indicates the ratio (mass ratio) of the content of component (A) to the content of component (C), and "(C)/(B)" indicates the ratio of the content of component (B) to the content of component (C). ) The ratio (mass ratio) of the content of component (C) to the content of component (C) is shown. In Table 3, the "-" in the columns corresponding to (A)/(C) and (C)/(B) indicates that the ratio cannot be calculated because it does not contain component (C) or component (B). show.
表１～３中の成分（＊１～＊１０）としては、下記の原料を用いた。その他の成分としては、化粧料用として提供されている市販の製品を用いた。
＊１ 天然水１；硬度が１５０ｍｇ／Ｌである鉱泉水を用いた。
＊２ 天然水２；硬度が５０ｍｇ／Ｌである鉱泉水を用いた。
＊３ 天然水３；硬度が２５ｍｇ／Ｌである鉱泉水を用いた。
＊４ 酸性ムコ多糖類１；「ヒアルロンサン液 ＨＡ－ＬＱＨ１Ｐ」（ヒアルロン酸ナトリウム（平均分子量＝１，２００，０００～２，２００，０００）を１質量％、およびフェノキシエタノールを０．８質量％含有する水溶液、キューピー株式会社製）を用いた。表中の含有量は、ヒアルロン酸ナトリウム正味の含有量である。
＊５ 酸性ムコ多糖類２；「ヒアロオリゴ」（加水分解ヒアルロン酸（平均分子量＝１０，０００以下）、キューピー株式会社製）を用いた。
＊６ アルキレンオキシド誘導体１；「マクビオブライドＭＧ－２０Ｐ」（ポリオキシプロピレン（２０モル）メチルグルコシド、式（１）中、Ｚ＝メチルグルコシド残基、ａ＝０、ｂ＝５、ｃ＝０、ｘ＝４、日油株式会社製）を用いた。
＊７ アルキレンオキシド誘導体２；「ウィルブライドＳ－７５３」（ポリオキシブチレン（３モル）ポリオキシエチレン（８モル）ポリオキシプロピレン（５モル）グリセリルエーテル、式（１）中、Ｚ＝グリセリン残基、ａ＝２．６７、ｂ＝１．６７、ａ／ｂ＝８／５、ｃ＝１、ｘ＝３、日油株式会社製）を用いた。
＊８ アルキレンオキシド誘導体３；「ウィルブライドＢＳ－０３」（ポリオキシエチレン（１０モル）ポリオキシプロピレン（７モル）ブチルエーテル、式（１）中、Ｚ＝ｎ－ブタノール残基、ａ＝１０、ｂ＝７、ａ／ｂ＝１０／７、ｃ＝０、ｘ＝１、日油株式会社製）を用いた。
＊９ グレープフルーツ種子エキス；グレープフルーツ（Citrus paradisi）の種子より、１０質量倍の水で抽出（８０℃、３時間）して得た抽出物を用いた。表中の含有量は、固形分量に換算した含有量である。
＊１０ レモン果汁エキス；レモン（Citrus limon）の果汁より、等質量の１，３－ブチレングリコールで抽出（８０℃、３時間）して得た抽出物を用いた。表中の含有量は、固形分量に換算した含有量である。
The following raw materials were used as the components (*1 to *10) in Tables 1 to 3. As other ingredients, commercially available products for cosmetics were used.
*1 Natural water 1: Mineral spring water with a hardness of 150 mg/L was used.
*2 Natural water 2: Mineral spring water with a hardness of 50 mg/L was used.
*3 Natural water 3: Mineral spring water with a hardness of 25 mg/L was used.
*4 Acidic mucopolysaccharide 1; "Hyaluronic acid liquid HA-LQH1P" (contains 1% by mass of sodium hyaluronate (average molecular weight = 1,200,000 to 2,200,000) and 0.8% by mass of phenoxyethanol An aqueous solution (manufactured by Kewpie Corporation) was used. The content in the table is the net content of sodium hyaluronate.
*5 Acidic mucopolysaccharide 2: "Hyalooligo" (hydrolyzed hyaluronic acid (average molecular weight = 10,000 or less), manufactured by Kewpie Corporation) was used.
*6 Alkylene oxide derivative 1; "Macbiobride MG-20P" (polyoxypropylene (20 mol) methyl glucoside, in formula (1), Z = methyl glucoside residue, a = 0, b = 5, c = 0 , x=4, manufactured by NOF Corporation) was used.
*7 Alkylene oxide derivative 2; "Wilbride S-753" (polyoxybutylene (3 moles) polyoxyethylene (8 moles) polyoxypropylene (5 moles) glyceryl ether, in formula (1), Z = glycerin residue , a=2.67, b=1.67, a/b=8/5, c=1, x=3, manufactured by NOF Corporation).
*8 Alkylene oxide derivative 3; "Wilbride BS-03" (polyoxyethylene (10 moles) polyoxypropylene (7 moles) butyl ether, in formula (1), Z = n-butanol residue, a = 10, b =7, a/b=10/7, c=0, x=1, manufactured by NOF Corporation).
*9 Grapefruit seed extract: An extract obtained by extracting grapefruit (Citrus paradisi) seeds with 10 times the mass of water (80°C, 3 hours) was used. The content in the table is the content converted to solid content.
*10 Lemon juice extract: An extract obtained by extracting lemon (Citrus limon) juice with an equal amount of 1,3-butylene glycol (80°C, 3 hours) was used. The content in the table is the content converted to solid content.
実施例および比較例の皮膚化粧料について、下記の通り、氷点下での安定性、塗布時の心地良さ、およびシェービングの前後における使用感の差異の評価を行った。 The skin cosmetics of Examples and Comparative Examples were evaluated for stability at subzero temperatures, comfort during application, and differences in feeling of use before and after shaving, as described below.
（１）氷点下での安定性の評価
実施例および比較例の各皮膚化粧料を－５℃で１週間静置保存し、保存時および室温に戻した後の状態を観察し、下記評価基準により、安定性を評価した。評価結果は、表１～３に併せて示した。なお、「◎」および「○」と評価された場合を合格と判定した。
＜評価基準＞
◎：－５℃の状態においても外観の変化がなく、室温に戻しても分離や析出物が見られなかった。
○：－５℃の状態において濁り等の外観の変化が見られたが、室温に戻した状態では分離や析出物が見られなかった。
×：－５℃で保存した後、室温に戻した状態で分離や析出物が見られた。
(1) Evaluation of stability under freezing temperatures Each of the skin cosmetics of Examples and Comparative Examples was stored at -5°C for one week, and the state was observed during storage and after returning to room temperature, and the following evaluation criteria were used: , the stability was evaluated. The evaluation results are also shown in Tables 1 to 3. In addition, cases where the test was evaluated as "◎" or "○" were determined to have passed.
<Evaluation criteria>
◎: There was no change in appearance even at −5° C., and no separation or precipitates were observed even when the temperature was returned to room temperature.
○: Changes in appearance such as turbidity were observed at -5°C, but no separation or precipitates were observed when the temperature returned to room temperature.
×: After storage at -5°C, separation and precipitates were observed when the temperature was returned to room temperature.
（２）塗布時の心地良さの評価
２５歳から５５歳の女性２０名をパネリストとし、各パネリストが実施例および比較例の各皮膚化粧料１ｇをそれぞれ掌にとり、顔面に塗布した時の心地良さについて、下記官能評価基準に従って点数化した。２０名の評価点の合計を求め、下記評価基準に従って塗布時の心地良さを評価した。評価結果は、表１～３に併せて示した。評価結果の下段のかっこ内の数値は、評価点の合計を示す。なお、「◎」および「○」と評価された場合を合格と判定した。
＜官能評価基準＞
２点：塗布時にざらつきおよびスティンギングが全くなく、非常に心地良いと感じた場合。
１点：塗布時にざらつきおよびスティンギングがほとんどなく、心地良いと感じた場合。
０点：塗布時にざらつきおよびスティンギングのいずれかまたは両方があり、心地良くないと感じた場合。
＜評価基準＞
◎：評価点の合計が３５点以上；塗布時の心地良さに優れる皮膚化粧料である。
○：評価点の合計が３０点以上、３４点以下；塗布時の心地良さにかなり優れる皮膚化粧料である。
△：評価点の合計が２０点以上、２９点以下；塗布時の心地良さにやや劣る皮膚化粧料である。
×：評価点の合計が１９点以下；塗布時の心地良さに劣る皮膚化粧料である。
(2) Evaluation of comfort during application A panel of 20 women aged 25 to 55 was asked to evaluate the comfort when each panelist took 1 g of each skin cosmetic of the Examples and Comparative Examples in their palms and applied it to their faces. The items were scored according to the following sensory evaluation criteria. The total evaluation score of 20 people was calculated, and the comfort during application was evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation results are also shown in Tables 1 to 3. The number in parentheses at the bottom of the evaluation result indicates the total evaluation score. In addition, cases where the test was evaluated as "◎" or "○" were determined to have passed.
<Sensory evaluation criteria>
2 points: If the application feels very comfortable without any roughness or stinging.
1 point: When it feels comfortable with almost no roughness or stinging during application.
0 points: When there is roughness and/or stinging during application, and it is felt that it is not comfortable.
<Evaluation criteria>
◎: Total evaluation score is 35 points or more; The skin cosmetic has excellent comfort during application.
○: Total evaluation score is 30 points or more and 34 points or less; It is a skin cosmetic that is quite comfortable when applied.
Δ: Total evaluation score is 20 points or more and 29 points or less; The skin cosmetic has a slightly inferior comfort during application.
×: The total evaluation score is 19 points or less; the skin cosmetic has poor comfort during application.
（３）シェービングの前後における使用感の差異の評価
２５歳から５５歳の女性２０名をパネリストとし、各パネリストが実施例および比較例の各皮膚化粧料１ｇをそれぞれ掌にとり、顔面に塗布した後、シェーバーを用いて顔面の産毛のシェービングを行った。その後、再び実施例および比較例の各皮膚化粧料１ｇをそれぞれ掌にとり、顔面に塗布した。シェービング前の塗布時の使用感とシェービング後の塗布時の使用感との差異について、各パネリストが下記官能評価基準に従い点数化した。２０名の評価点の合計を求め、下記評価基準に従って、シェービングの前後における使用感の差異について評価した。評価結果は、表１～３に併せて示した。評価結果の下段のかっこ内の数値は、評価点の合計を示す。なお、「◎」および「○」と評価された場合を合格と判定した。
＜官能評価基準＞
２点：シェービングの前後において、滑らかな感触やスティンギングのなさにほとんど差異がないと感じた場合。
１点：シェービングの前後において、滑らかな感触やスティンギングのなさにあまり差異がないと感じた場合。
０点：シェービングの前後において、滑らかな感触やスティンギングのなさに差異があると感じた場合。
＜評価基準＞
◎：評価点の合計が３５点以上；シェービングの前後における使用感の差異が小さい皮膚化粧料である。
○：評価点の合計が３０点以上、３４点以下；シェービングの前後における使用感の差異がかなり小さい皮膚化粧料である。
△：評価点の合計が２０点以上、２９点以下；シェービングの前後における使用感の差異がやや大きい皮膚化粧料である。
×：評価点の合計が１９点以下；シェービングの前後における使用感の差異が大きい皮膚化粧料である。
(3) Evaluation of the difference in the feeling of use before and after shaving A panel of 20 women aged 25 to 55 years old took 1 g of each skin cosmetic of the Example and Comparative Example in their palms and applied it to their faces. , the hair on the face was shaved using a shaver. Thereafter, 1 g of each of the skin cosmetics of Examples and Comparative Examples was taken in the palm of the hand and applied to the face. Each panelist scored the difference between the feeling of application before shaving and the feeling of application after shaving according to the following sensory evaluation criteria. The total evaluation scores of 20 people were calculated, and the difference in the feeling of use before and after shaving was evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation results are also shown in Tables 1 to 3. The number in parentheses at the bottom of the evaluation result indicates the total evaluation score. In addition, cases where the test was evaluated as "◎" or "○" were determined to have passed.
<Sensory evaluation criteria>
2 points: If you feel that there is almost no difference in smooth feel or absence of stinging before and after shaving.
1 point: If you feel that there is not much difference in smooth feel or absence of stinging before and after shaving.
0 points: If you feel that there is a difference in smooth feel or absence of stinging before and after shaving.
<Evaluation criteria>
◎: Total evaluation score is 35 points or more; The skin cosmetic has a small difference in the feeling of use before and after shaving.
○: Total evaluation score is 30 points or more and 34 points or less; The skin cosmetic has a fairly small difference in the feeling of use before and after shaving.
Δ: Total evaluation score is 20 points or more and 29 points or less; The skin cosmetic has a slightly large difference in the feeling of use before and after shaving.
×: Total evaluation score is 19 points or less; The skin cosmetic has a large difference in the feeling of use before and after shaving.
表１、２に示されるように、実施例１～２２の皮膚化粧料は、いずれも、氷点下での保存安定性が良好で、塗布時の心地良さに優れるまたはかなり優れる皮膚化粧料であり、シェービングの前後における使用感の差異が小さいまたはかなり小さい皮膚化粧料であると評価された。
特に、成分（Ａ）～成分（Ｄ）をそれぞれ上述するより好ましい含有量にて含有し、（Ａ）／（Ｃ）値および（Ｃ）／（Ｂ）値がいずれも上述するさらに好ましい範囲内である実施例１３の皮膚化粧料、成分（Ａ）～成分（Ｄ）に加えて、成分（Ｅ）として、オキシエチレン基、オキシプロピレン基およびオキシブチレン基が付加されたアルキレンオキシド誘導体２、ならびにオキシエチレン基およびオキシプロピレン基が付加されたアルキレンオキシド誘導体３をそれぞれ含有する実施例１９および２０の皮膚化粧料、成分（Ａ）～成分（Ｄ）に加えて、成分（Ｆ）として、レモン果汁エキスを含有する実施例２２の皮膚化粧料は、氷点下での保存安定性、塗布時の心地良さ、およびシェービングの前後における使用感の差異のすべてにおいて「◎」と評価された。
As shown in Tables 1 and 2, the skin cosmetics of Examples 1 to 22 are all skin cosmetics that have good storage stability at sub-zero temperatures and are excellent or very comfortable when applied. It was evaluated that the skin cosmetic had a small or very small difference in the feeling of use before and after shaving.
In particular, it contains components (A) to (D) in the more preferable contents mentioned above, and the (A)/(C) value and the (C)/(B) value are both within the more preferable ranges mentioned above. The skin cosmetic of Example 13, in addition to components (A) to (D), alkylene oxide derivative 2 to which an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an oxybutylene group were added as component (E), and In addition to the skin cosmetics of Examples 19 and 20 containing the alkylene oxide derivative 3 to which an oxyethylene group and an oxypropylene group are added, components (A) to (D), lemon juice is added as component (F). The skin cosmetic of Example 22 containing the extract was evaluated as "◎" in all of the storage stability at subzero temperatures, the comfort during application, and the difference in the feeling of use before and after shaving.
これに対して、表３に示されるように、比較例１～５の皮膚化粧料では、いずれにおいても、すべての評価項目において合格の判定は得られなかった。
すなわち、成分（Ａ）を含有しない比較例１の皮膚化粧料は、塗布時の心地良さにやや劣り、シェービングの前後における使用感の差異がやや大きいと評価された。
成分（Ｂ）を含有しない比較例２の皮膚化粧料は、塗布時の心地良さにやや劣ると評価された。
成分（Ｂ）の代わりに成分（Ｂ’）としてフェノキシエタノールを含有する比較例３の皮膚化粧料は、塗布時の心地良さにやや劣り、シェービングの前後における使用感の差異もやや大きいと評価された。
成分（Ｃ）を含有しない比較例４の皮膚化粧料は、氷点下での安定性が悪く、塗布時の心地良さにやや劣ると評価された。
成分（Ｄ）を含有しない比較例５の皮膚化粧料は、氷点下での安定性が悪く、塗布時の心地良さにやや劣り、シェービングの前後における使用感の差異もやや大きいと評価された。
On the other hand, as shown in Table 3, none of the skin cosmetics of Comparative Examples 1 to 5 was rated as passing in all evaluation items.
That is, the skin cosmetic of Comparative Example 1, which does not contain component (A), was evaluated to be slightly inferior in comfort during application and to have a rather large difference in the feeling of use before and after shaving.
The skin cosmetic of Comparative Example 2, which did not contain component (B), was rated as being somewhat inferior in comfort during application.
The skin cosmetic of Comparative Example 3 containing phenoxyethanol as component (B') instead of component (B) was evaluated to be somewhat inferior in comfort during application, and the difference in the feeling of use before and after shaving was also somewhat large. .
The skin cosmetic of Comparative Example 4, which did not contain component (C), had poor stability at subzero temperatures and was rated as being somewhat inferior in comfort during application.
The skin cosmetic of Comparative Example 5, which did not contain component (D), had poor stability at sub-zero temperatures, was slightly inferior in comfort during application, and was evaluated as having a rather large difference in the feeling of use before and after shaving.
続いて、本発明の皮膚化粧料の他の実施例を示す。 Next, other examples of the skin cosmetics of the present invention will be shown.
［実施例２３］ジェル状皮膚化粧料
表４に示す処方に基づき、下記の通り、ジェル状皮膚化粧料を製造した。なお、表４中の天然水３、酸性ムコ多糖類１、アルキレンオキシド誘導体１、アルキレンオキシド誘導体３およびグレープフルーツ種子エキスとしては、上記実施例１～２２の製造に用いたものと同じ原料を用い、その他の原料としては、化粧品用として市販されている製品を用いた。また、表４中の酸性ムコ多糖類１の含有量は、ヒアルロン酸ナトリウム正味の含有量を示し、グレープフルーツ種子エキスの含有量は、固形分量に換算した含有量を示す。
＜製造方法＞
あらかじめ、他の添加成分の（１３）、（１４）をイオン交換水の一部に分散して、水分散液とした。成分（Ａ）に、成分（Ｂ）、（Ｃ）、他の添加成分の（１）、（２）を加えて混合、攪拌して均一とし、次いで成分（Ｄ）～（Ｆ）、他の添加成分の（６）～（１１）を順次添加して混合、溶解した後、あらかじめ調製した上記水分散液と、他の添加成分の（１５）を添加して増粘させ、他の添加成分の（３）～（５）および（１２）の混合液を添加し、イオン交換水の残部を加えて全量を１００質量％とした。
[Example 23] Gel-like skin cosmetics Based on the formulation shown in Table 4, gel-like skin cosmetics were manufactured as follows. In addition, as natural water 3, acidic mucopolysaccharide 1, alkylene oxide derivative 1, alkylene oxide derivative 3, and grapefruit seed extract in Table 4, the same raw materials as those used in the production of Examples 1 to 22 above were used, As other raw materials, products commercially available for cosmetics were used. Further, the content of acidic mucopolysaccharide 1 in Table 4 indicates the net content of sodium hyaluronate, and the content of grapefruit seed extract indicates the content converted to solid content.
<Manufacturing method>
In advance, other additive components (13) and (14) were dispersed in a portion of ion-exchanged water to prepare an aqueous dispersion. Components (B), (C), and other additive components (1) and (2) are added to component (A), mixed and stirred until homogeneous, and then components (D) to (F) and other additives are added. After sequentially adding, mixing and dissolving additive components (6) to (11), add the previously prepared aqueous dispersion and the other additive component (15) to thicken it, and then add the other additive components (15). (3) to (5) and (12) were added, and the remainder of the ion-exchanged water was added to make the total amount 100% by mass.
［実施例２４］乳液状皮膚化粧料
表５に示す処方に基づき、下記の通り、乳液状皮膚化粧料を製造した。なお、表５中の天然水３、酸性ムコ多糖類１、アルキレンオキシド誘導体２、アルキレンオキシド誘導体３およびレモン果汁エキスとしては、上記実施例１～２２の製造に用いたものと同じ原料を用いた。シークワーサー果皮エキスとしては、シークワーサーの果皮より、１０質量倍の１，３－ブチレングリコールで抽出（８０℃、３時間）して調製した抽出液を用いた。その他の原料としては、化粧品用として市販されている製品を用いた。また、表５中の酸性ムコ多糖類１の含有量は、ヒアルロン酸ナトリウム正味の含有量を示し、レモン果汁エキスおよびシークワーサー果皮エキスの各含有量は、それぞれ固形分量に換算した含有量を示す。
＜製造方法＞
あらかじめ他の添加成分の（１８）、（１９）をイオン交換水の一部に分散して、水分散液とした。成分（Ａ）～（Ｃ）、他の添加成分の（１）、（２）およびイオン交換水の残部を混合、溶解し、７５℃～８０℃に加熱して水相とした。一方、他の添加成分の（３）～（１０）を混合して７５℃～８０℃に加熱し、均一として油相とした。前記水相に油相を撹拌しながら添加して乳化し、４０℃まで冷却して、成分（Ｄ）～（Ｆ）、他の添加成分の（１１）～（１７）を順次添加して混合、溶解した後、あらかじめ調製した上記水分散液と他の添加成分の（２０）を添加して増粘させた。
[Example 24] Milky lotion skin cosmetics Based on the formulation shown in Table 5, milky skin cosmetics were manufactured as follows. In addition, as natural water 3, acidic mucopolysaccharide 1, alkylene oxide derivative 2, alkylene oxide derivative 3, and lemon juice extract in Table 5, the same raw materials as those used in the production of Examples 1 to 22 above were used. . As the Shikuwasa pericarp extract, an extract prepared by extracting the Shikwasa pericarp with 10 times the mass of 1,3-butylene glycol (80°C, 3 hours) was used. As other raw materials, products commercially available for cosmetics were used. Further, the content of acidic mucopolysaccharide 1 in Table 5 indicates the net content of sodium hyaluronate, and the contents of lemon juice extract and Shikuwasa peel extract each indicate the content converted to solid content.
<Manufacturing method>
Other additive components (18) and (19) were previously dispersed in a portion of ion-exchanged water to prepare an aqueous dispersion. Components (A) to (C), other additive components (1) and (2), and the remainder of the ion-exchanged water were mixed, dissolved, and heated to 75° C. to 80° C. to form an aqueous phase. On the other hand, other additive components (3) to (10) were mixed and heated to 75°C to 80°C to form a homogeneous oil phase. Add the oil phase to the aqueous phase while stirring to emulsify, cool to 40°C, and sequentially add components (D) to (F) and other additive components (11) to (17) and mix. After dissolving, the previously prepared aqueous dispersion and other additive components (20) were added to thicken the solution.
実施例２３のジェル状皮膚化粧料および実施例２４の乳液状皮膚化粧料は、いずれも氷点下での保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異の小さいものであった。 Both the gel-like skin cosmetic of Example 23 and the emulsion-like skin cosmetic of Example 24 have excellent storage stability under freezing temperatures and comfort when applied, and there is little difference in the feeling of use before and after shaving. there were.
以上、詳述したように、本発明により、天然水および、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルやグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有しながら、含有成分の析出が抑制されて、保存安定性および塗布時の心地良さに優れ、シェービングの前後における使用感の差異が小さい皮膚化粧料を提供することができる。 As detailed above, the present invention suppresses the precipitation of the contained ingredients while containing natural water, glycerin monoalkyl ethers and glycerin monofatty acid esters that have antibacterial effects, and improves storage stability during application. It is possible to provide a skin cosmetic that is excellent in comfort and has a small difference in the feeling of use before and after shaving.
Claims (3)
（Ａ）硬度が１０ｍｇ／Ｌ～２００ｍｇ／Ｌの天然水、
（Ｂ）２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノアルキルエーテルであって、炭素数が６～１０のアルコールとグリセリンとのモノエーテルおよび、２５℃における水に対する溶解度が０．０１質量％以上であり、抗菌効果を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであって、炭素数が６～１０の脂肪酸とグリセリンとのモノエステルからなる群より選択される１種以上、
（Ｃ）炭素数が３～６の２価アルコール、ならびに
（Ｄ）酸性ムコ多糖類。 The following component (A) is 10% by mass to 98% by mass, component (B) is 0.01 % by mass to 0.4% by mass, component (C) is 2 % by mass to 22 % by mass, and component (D) is It contains 0.00001% by mass to 0.05% by mass, and the ratio of the content of component (C) to the content of component (B) [(C)/(B)] is 20 to 400 in mass ratio. Skin cosmetics:
(A) Natural water with a hardness of 10 mg/L to 200 mg/L,
(B) A glycerin monoalkyl ether having a solubility in water at 25°C of 0.01% by mass or more and having an antibacterial effect, which is a monoether of an alcohol having 6 to 10 carbon atoms and glycerin; One or more glycerin monofatty acid esters having a solubility in water of 0.01% by mass or more and having an antibacterial effect, selected from the group consisting of monoesters of fatty acids having 6 to 10 carbon atoms and glycerin,
(C) a dihydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms; and (D) an acidic mucopolysaccharide.
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| Moist Wash Gel Moist,ID 10781626，Mintel GNPD[online],2023年5月,[検索日2023.10.26]，インターネット＜https://www.portal.mintel.com＞ |
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