JP7445199B2 - 調合物の適切な服用量を決定するシステムおよび方法 - Google Patents

Description

本発明は一般に、特定の動機に応じて、要求者に、調合物の適切な調合、一貫した成分および服用量を与えるシステムおよび方法に関する。こうした動機は、娯楽から始まり医療の分野にまで及んでよい。こうした服用は、気化、吸入、食用、局所的適用、舌下投与その他の方法による調合物の体内への取り込みであってよい。

植物ベースの医薬調合物は、人類が最も早い時期から病気の治療に使ってきた合成物である。こうしたものの調合または処方は、しばしば非常に大雑把であり（一握りの苔、半分の蜂の巣、３枝のラベンダー、等）、ある人の療法が別の人のものよりはるかに有効または無効となるようなことがあり得た。

医学と技術の進歩に伴い、化学的成分に関する知見が増えた。これとともに現代の薬学に基づき、薬学的特性を支配する化学成分の正確な測定が可能となった。

例えば、ブランドによって異なるが、伝統的なかゆみ止めクリームは典型的に１％のハイドロコーチゾンを含み、痛み止め薬は５００ｍｇのアセトアミノフェンまたは２００ｍｇのイブプロフェンを含む。様々な理由（味、舌触り、解放の遅れ、飲みやすさ、安定性、等）から、これらの特定成分の標準的な調合は、しばしば添加物と組み合わされる。しかし基本的には、人が調合物を信頼できる理由は、既知の効能を発揮する特定成分（かゆみに対するハイドロコーチゾン、痛みや炎症に対するイブプロフェン、等）が一貫した成分を持つことによる。

より最近は、植物ベースの調合薬および医薬品への回帰が見られる。その理由の１つには、より一般的な化学合成物質（すなわち実験室ベースの化合物）に比べ、自然植物材料には優れた医学的利点があることが分かってきたことがある。また、一般的な薬品に比べ、こうした植物ベースの調合薬の方を単に好む人がいるということもある。

上記のように、一般的な医薬品が通常１つの特定の有効成分に頼るのに対し、最近の植物ベースの調合薬は、複数の有効成分およびその成分比が重要となる。しかしながら、これらの成分は収穫ごとに異なり、さらには物理的な位置によっても異なる。

先行技術のプラットフォームには、ユーザのフィードバックに基づき、様々な植物ベースの医薬品の調合を収集し、報告するものがある。しかしこれには重大な欠点がある。すなわち、これらのシステムまたはプラットフォームは、しばしばウェブベースまたはモバイルのアプリケーションである。これは、非常に表面的な情報のみを追跡する。そして典型的には、重要な文脈に欠ける。これらのシステムは、特定の原因または病気に関し、どの植物株がより有効か（または無効か）を知るために、ユーザの好みのフィードバックを得ようとするが、特定の成分に関する知識は得ようとしない。もっとも、こうした成分は、所定の混合物のある一群と別の一群とでは異なるものである。

さらなる欠点には、こうしたシステムは過去の使用調査に大きく依存しており、使用の定量化やセッションベースのセッション経験には基づかないということがある。このような調査はまた、典型的には服用量を追跡しようとせず、さらに服用量がどのように原因または病気に相関するかも、さらには使用の明示的な経験も追跡しようとしない。

精製され処理される植物ベースの材料について、実際の成分や成分量がテストされ解析できれば、実験室での解析も可能である。そして実際に行われてもいる。細胞組織の特定の成分が分離されテストされる例もあるが、大抵の場合、これらは通常の医薬品に関するものである。単に成分と成分量が分かったとしても、便利であるかもしれないが、原因や病気との関係に関しては必ずしも有意義ではない。さらに、報告された値がプロダクトラインに関するものであって、特定の群に関するものでなければ、そうした値は通常あり得そうな指標にすぎず、実際の値ではない。

複数の成分を持つ場合、これらが連携してよい効能を与えることは大いに考えられる。しかしながら、成分の数が多いことに起因して、さらにはこれらの成分量が収穫や製造単位ごとに異なることに起因して、どの組み合わせが有利で、どれが単なる偶然の一致かを判断し予測的に評価することには、現時点では著しい曖昧さがある。さらに「株」および薬品の「ブランディング」が単なるマーケティングのラベルにすぎない場合や、全く異なる薬品が同じまたは似たブランド名で市場に流通する場合もあり、ユーザの認識や予測はさらに曖昧なものとなる。

さらに、服用量の情報がない状態で、特定の原因や病気に関する植物ベースの調合物を選ぼうとするユーザにとって、成分や成分量だけでは有意義でない場合もある。さらに、同じ調合物を異なる量だけ服用した場合、原因や病気の違い、あるいは人の違いにより、異なる効果を及ぼすこともある。

さらに、成分比は広範囲に渡るため、植物ベースの調合物に関し、成分比や成分量についての調整された知識、原因や病気に応じた成分の調整、特定の薬品の服用量、ユーザのフィードバックなどが必要となる。

従って、上記の１つ以上の課題を解決することができる方法およびシステムが必要となる。

本発明は、調合物の適切な服用量を決定する新規なシステムおよび方法を与えることにより、従来技術の持つ課題を解決し、現在の技術の持つ様々な課題を解決する。

特に例示のみによる少なくとも１つの実施の形態では、調合物の適切な服用量を決定する方法が与えられる。この方法は、
ユーザから服用量に関するユーザリクエストを受け付けるステップを含み、
前記ユーザリクエストは、ユーザ理由と、ユーザ位置と、を含み、
前記方法は、調合物データベースにアクセスするステップをさらに含み、
前記調合物の各々は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、供給者位置と、を含み、
前記方法は、少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、前記調合物データベースに対し、前記ユーザリクエストに関する質問をするステップをさらに含み、
前記第１サブセットは、前記ユーザリクエストに相関する少なくとも１つの確立された理由を含み、
前記方法は、前記ユーザに、前記調合物の第１サブセットを与えるステップをさらに含み、
前記第１サブセットは、前記供給者位置の前記ユーザ位置への近接により構成され、
前記第１サブセットは、当該第１サブセット内の各調合物に関する服用量をさらに含むことを特徴とする。

さらに別の実施の形態では、調合物の適切な服用量を決定する方法が与えられる。この方法は、
ユーザから服用量に関するユーザリクエストを受け付けるために、第１ユーザコンピュータデバイス上のアプリケーションの第１インスタンスを使うステップを含み、
前記ユーザリクエストは、ユーザ理由と、ユーザ位置と、を含み、
前記アプリケーションの第１インスタンスは、プロセッサを有するリモート第１サーバシステムおよび調合物データベースにアクセスするステップをさらに含み、
前記調合物の各々は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、供給者位置と、を含み、
前記調合物データベースは、確立された理由を成分に相関させる相関表を含み、
前記方法は、少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、前記調合物データベースに対し、前記ユーザリクエストに関する質問をするステップをさらに含み、
前記第１サブセットは、前記ユーザリクエストに相関する少なくとも１つの確立された理由を含み、
前記方法は、前記第１ユーザコンピュータデバイスに、前記調合物の第１サブセットを与えるステップをさらに含み、
前記第１サブセットは、前記供給者位置の前記ユーザ位置への近接により構成され、
前記第１サブセットは、当該第１サブセット内の各調合物に関する服用量をさらに含むことを特徴とする。

さらに別の実施の形態では、調合物の適切な服用量を決定するシステムが与えられる。このシステムは、
プロセッサと、調合物データベースと、を有するリモートサーバを備え、
前記調合物の各々は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、供給者位置と、を含み、
前記調合物データベースは、確立された理由を成分に相関させる相関表を含み、
前記システムは、プロセッサおよび位置要素を備えたリモートコンピュータデバイスに搭載することを目的とした、調合物の適切な服用量を決定するためのリモートアプリケーションを備え、
前記リモートアプリケーションは、服用量に関するユーザリクエストを与えるために前記リモートサーバと通信し、
前記ユーザリクエストは、ユーザ理由と、ユーザ位置と、を含み、
前記リモートサーバは、前記ユーザリクエストに応答して、
少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、前記調合物データベースに対し、前記ユーザリクエストに関する質問をし、
前記リモートアプリケーションに、前記調合物の第１サブセットを与え、
前記第１サブセットは、前記ユーザリクエストに相関する少なくとも１つの確立された理由を含み、
前記第１サブセットは、前記供給者位置の前記ユーザ位置への近接により構成され、
前記第１サブセットは、当該第１サブセット内の各調合物に関する服用量をさらに含むことを特徴とする。

少なくとも１つの実施の形態に係る、調合物の適切な服用量を決定するシステムの高レベル図である。

少なくとも１つの実施の形態に係る、調合物データベースの表である。

少なくとも１つの実施の形態に係る、調合物、成分および確立された理由の相関表である。

少なくとも１つの実施の形態に係る、調合物の適切な服用量を決定するフロー図である。

図１の改良版であり、調合物の適切な服用量を決定する特定の例を示す図である。 図１の改良版であり、調合物の適切な服用量を決定する特定の例を示す図である。 図１の改良版であり、調合物の適切な服用量を決定する特定の例を示す図である。 図１の改良版であり、調合物の適切な服用量を決定する特定の例を示す図である。

少なくとも１つの実施の形態に係る、コンピュータシステムの高レベルブロック図である。

詳細な説明をする前に、本開示は限定でなく例示にすぎないことを強調する。本明細書のコンセプトは、混合物の適切な服用量を決定する特定のシステムまたは方法の使用またはアプリケーションに限定されない。従って、本明細書の実施例は、特定の実施の形態の説明の便宜にすぎない。本明細書の原理は、混合物の適切な服用量を決定する別のシステムまたは方法にも同様に適用できる。

本発明を、好ましい実施の形態に即して、図面を参照して説明する。図面において、同一または類似の要素に似た符号を付す。同一または類似の要素の採番に関し、符号の先頭の数字は、当該要素が最初に特定される図面の番号である。例えば要素１００は、最初に図１に現れる。

本明細書に示される様々な実施の形態は、調合物の適切な服用量を決定するための製造者による装置、システム、物品等の例である。いくつかの実施の形態では、インターフェース、アプリケーションブラウザ、ウィンドウ等が与えられ、これによりユーザはコンピュータデバイスを操作できる。

さらに以下の詳細な説明の一部は、コンピュータメモリ内のデータビットの操作および処理の形で示される。このような操作に含まれるステップは、これらの物理量の操作を必要とする。一般に（必須ではないが）これらの物理量は、電気信号または磁気信号の形を取り、保存され、送信され、組み合わされ、比較され、その他の操作を受ける。当業者に既知の通り、こうした信号は一般に、ビット、値、要素番号その他の特定可能な要素を示す名前で呼ばれる。

これらの用語は、すべて適切な物理量に関係し、これらの物理量に与えられる便利なラベルにすぎない。さらに以下の説明全体を通して、「処理する」「評価する」「受信する」「送信する」といった用語は、コンピュータシステムのメモリ内で物理（電気的）量として表されたデータを他の同様のデータに操作および変換するコンピュータシステム、または同様のコンピュータデバイスの動作および処理のことをいう。

本発明はまた、ここで説明する動作を実行する装置に関する。この装置は、後に詳述するように、必要な目的に特化して構成されたものであってもよいし、電気的命令を保存する媒体に保存された１つ以上のコンピュータプログラムによって選択的に適用または再構成される汎用的なコンピュータであってもよい。

後の説明の理解を助けるために、以下の用語が与えられる。

「ユーザ」。典型的に、人または少なくとも服用システム（または服用システムと通信する管理システム）に知られた（その人が、自分を特定するためのデータの閾値（例えば属性）を与えることにより、ユーザアカウントを確立しているという意味で）、人によって使われるコンピュータデバイス。典型的に、ユーザの服用システム（または関連する管理システム）との相互作用は、当該ユーザに関するさらなる属性を確立するために機能する。

「第１デバイス」。少なくとも１つのプロセッサを備え、特定のユーザ理由に関する調合物の服用を望む人／ユーザによって使われるコンピュータデバイス。

「理由」。ユーザが服用を求めるときの目的または病気。例えば、急性痛、不安、関節炎、癌、慢性痛、抑鬱症、緑内障、不眠症、多発性硬化症（ＭＳ）、一般的痛み、筋肉痛、リラクゼーション、ストレス、眠気、震えの治療などだが、これらに限られない。ユーザが理由を与える場合、これは服用が必要な理由と考えることができる。確立された理由は、服用システム内で、過去のユーザの服用量の記録となり、調合物の成分に報告された経験となる。

「服用システム」。調合物の服用／服用量または理由をリクエストするとき、ユーザが接続するシステム。服用システムは、調合物データベースを維持する（または少なくとも相互作用する）。

「調合物データベース」。インデックスの付けられた相関調合物の記録、調合物の１つ以上の成分、使われた調合物の確立された理由、理由に関連する服用量、ユーザ評価のフィードバックなどのセット。調合物のデータベースは、関連するデータベースとして確立されてもよく、特定の場所にある１つ以上のコンピュータシステム上に局在化されてもよく、クラウド・コンピューティング空間に配置されてもよい。

「調合物」。液体、原液、食用物、吸入剤、タブレット、半固形物、クリームその他の人が消費するものとして与えられる合成物。これは一般に、植物ベースの医薬品と考えてよい。しかしながら、変形例では、調合物は、薬剤、有機物および／または化合物であってもよい。さらに別の実施の形態では、調合物は、植物、動物、無機物、有機物、薬物および化合物からなる群から選択された要素の組み合わせとして与えられてもよい。

「成分」。植物ベースの調合的の識別可能な要素。例えば、カンナビノイドおよび／またはテルペン、これらの様々な形態、例えば、ＴＨＣ、ＴＨＣ－Ａ、ＣＢＮ、ＣＢＧ、ＣＢＣ、ＣＢＤ、ＣＢＤ－Ａ、ＴＨＣＶおよびＢＤＶから選ばれたカンナビノイドであり、あるいは、アルファオシメン、ベータオシメン、カンフェン、カリーン、カリオフィレン、酸化カロフィレン、シメン、ユーカリプトール、イソプレフゴル、リモネン、リナルール、マイクレン、ピネン、テルピニン、テルピノレンから選ばれたテルペンだが、これらに限られない。さらに、少なくともカンナビスの植物調合物に関しては、４００種類以上の異なる化合物と、６０種類以上のカンナビノイド化合物が知られている。変形例では、成分は、非カンナビス要素であってもよく、例えばシロシビンであってもよいが、これらに限られない。

「相関表」。成分および対象とする理由に対する有効性を示すインデックス。より具体的には、相関は、調合物データベース内のデータの集合を通して、所定の成分と所定の理由との間で決まってよい。しかし複数の成分間の相関は、所定の理由に相関する。いくつかの実施の形態では、相関表は、所定の理由に最適な１つ以上の成分を与える調合物が何であるかを特定できるだけでなく、所定の理由に最適な成分の組み合わせを持つ新たな調合物、調合物の組み合わせおよび／または改良された調合物の開発も可能とする。

「投与法」。調合物を投与する方法。これは調合物の種類および性質に合うように選ばれ、一般には、気化、吸引、飲用、舌下、局所、バッカル、座薬、点眼からなる群から選ばれる。

「属性」。調合物を特定するデータの要素。例えば、バーコード、ＱＲコード（登録商標）、実際の成分および組成のリスト、その他のデータ。属性により、特定の調合物の１つ以上の成分および組成を特定することができる。

上記の用語に関し、少なくとも１つの実施の形態では、各モジュールまたはシステムは、プリント基板上にユニットとして（あるいは、回路基板に取り付けられたチップその他のコンピュータ部品として）パッケージされた独立の電気回路の集合として実現され、コンピュータ内で基本的な機能を提供する。変形例では、１つ以上のモジュールは、特定のタスクまたは全体の一部としての基本機能を実現するソフトウェアとして実現されてもよい。さらに別の実施形態では、１つ以上のモジュールは、ソフトウェアおよび独立した電気回路の組み合わせにより与えられてもよい。

要約すると、調合物の適切な服用量を決定するためのシステムおよび方法が与えられる。一般にユーザは、インターネットアクセスが設定され特定のソフトウェア命令（これにより、本発明の少なくとも１つの実施の形態に従う服用システムと通信するための特定の性質および利点が実行される）が搭載されたスマートフォンその他のポータブルコンピュータデバイスを持つ。より具体的には、少なくとも１つの実施の形態では、ユーザは、ポータブルコンピュータデバイスにインストールされたアプリケーションを持つ。このアプリケーションにより、ユーザは服用システムと通信できる。

このアプリケーションにより、ユーザはさらに、調合物の服用に関する少なくとも１つのユーザリクエストを特定できる。ユーザリクエストは、少なくとも１つのユーザ理由およびユーザ位置を含む。ユーザ位置は、ＧＰＳまたはユーザ固有の指示によって決定されてもよい。服用システムは、ユーザリクエストを受信し、調合物データベースにアクセスする。各調合物は、少なくとも１つの成分および少なくとも１つの確立された理由、当該確立された理由に関する服用量、供給者位置を有する。服用システムは、少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、データベースに対し、ユーザリクエストに関する質問をする。この調合物は、ユーザ理由に相関する確立された理由を有する。服用システムは、供給者位置のユーザ位置への近接により構成された調合物の第１サブセットの少なくとも一部を返す。

以上の概要は、以下の説明と図面を参照することにより、より完全に理解できるだろう。

図１に、第１デバイス１０４を持つユーザ１０２のための調合物の適切な服用量を決定するシステム（例えばＳＤＡＰＤ１００）の高レベル図を示す。少なくとも１つの実施の形態では、ユーザ１０２のＳＤＡＰＤ１００との相互作用は、Ａｐｐ１０６（アプリケーション）を持つ第１デバイス１０４によってさらに促進される。Ａｐｐ１０６は、第１デバイス１０４をＳＤＡＰＤ１００のリモート要素との相互作用に適合させる。少なくとも１つの代替的な実施の形態では、ＳＤＡＰＤ１００は、選択的に、ユーザ１０２がウェブブラウザを介してＡｐｐ１０６と接続することを可能としてもよい。

図１に示されるように、実施例では、複数のユーザ１０２、すなわち１０２Ａ、１０２Ｂ、１０２Ｃおよび１０２Ｄが存在する。ユーザ１０２Ａ－１０２Ｄの各々は、対応する第１デバイス１０４（これらは、少なくとも１つのプロセッサを備える）を持つ。さらに、第１デバイス１０４Ａ－１０４Ｄは、服用アプリケーション（またはＤＡ）１０６のインスタンスと、表示スクリーン１０８（例えば表示スクリーン１０８Ａ－１０８Ｄ）と、を備える。

以下でより完全に理解されるように、ＤＡ１０６のアクティブなインスタンスは、受領／供給モジュール１１０、決定位置モジュール１１２、特定理由モジュール１１４を与えることにより、第１デバイス１０４を適合させる。少なくとも１つの実施の形態では、ＤＡ１０６は、選択的なカメラインタフェースモジュール１１６を与える。さらに別の実施形態では、ＤＡ１０６は、選択劇な投与モジュール１１８を与える。

第１デバイス１０４Ａ－１０４Ｄの各々はまた、例えば無線ネットワーク通信のようなネットワーク通信１２０を可能とする。さらに第１デバイス１０４の各々は、ＧＰＳのような位置決定機能を持つ。ユーザ１０２の位置は、ＳＤＡＰＤ１００で用意ができている場合、ユーザリクエスト１２２とともに決定され保存されてもよい。少なくとも１つの実施の形態では、ユーザリクエスト１２２は、ユーザ理由１２４およびユーザ位置１２６を含む。この詳細はユーザ１０２Ａに示されるが、ユーザ１０２Ｂ、１０２Ｃおよび１０２Ｄでは省かれている。日時、ユーザＩＤ、アカウント情報などのさらなる情報が含まれてもよい。

この例では第１デバイス１０４の各々はワイヤレススマートフォンとして示されてるが、代替的に、ＷｉＦｉ（登録商標）ネットワーク、ワイヤレスネットワーク・アクセスポイント、携帯電話ネットワーク、ＧＰＳ通信などの技術を用いたワイヤレス通信が可能なポータブルコンピュータまたはデータ補助デバイスを備えてもよい。さらに、少なくとも１つの実施の形態では、第１デバイス１０４Ａ－１０４Ｄは、アップルコンピュータ社のｉＰｈｏｎｅ（登録商標）やサムスン社のアンドロイド（登録商標）などのスマートフォンデバイスであってもよいが、これらに限られない。

さらにＳＤＡＰＤ１００は、調合物の特定の服用量をリクエストし受信するために、ユーザ１０２が、服用アプリケーション「ＤＡ」１０６のインスタンスを持つ第１デバイス１０４と通信することを可能とする。こうした服用量は、特定されたユーザ理由１２４（例えば、不安、痛み、注意、不眠等）と相関する。さらに後で詳述するように、ＳＤＡＰＤ１００は、特定のユーザ理由１２４を確立された生のデータベースに相関させるように動作することが望ましい。これによりＳＤＡＰＤ１００は、確立された理由１２８（これは、ユーザ理由１２４に対して評価される）に相関する１つ以上の成分を持つ１つ以上の調合物を特定することができる。このような特定された調合物とともに、ＳＤＡＰＤ１００は、リクエストするユーザに、調合物、調合物の服用量および調合物供給者位置の識別子を与える。

やはり図１に示されるように、ユーザ１０２の各々は、服用デバイス１３０（このうち、１３０Ａ－１３０Ｅは例示である）を持つ。服用デバイス１３０は、調合物の取り外し可能リザーバを受け、ユーザ１０２の特定の理由に最適となるように決定された調合物の服用量を与えるように構成される。さらに、少なくとも１つの実施の形態では、服用デバイス１３０は、ユーザ第１デバイス１０４とのワイヤレス接続により操作可能なデバイスである。これにより調合物の服用量情報は、第１デバイス１０４を介して、服用デバイス１３０に与えられる。より具体的には、少なくとも１つの実施の形態では、服用デバイス１３０は、メモリ、制御命令および選択的には少なくとも１つの検出器と関連付けられた少なくとも１つのプロセッサを持つスマートデバイスである。これにより服用デバイス１３０は、有利なことに、取り外し可能リザーバ内の調合物の種類を検出し、ユーザ１０２の特定の理由１２４に最適となるように測定された調合物の服用量を与えるように動作することができる。

変形例では、服用デバイス１３０は、濃縮カートリッジの形をした調合物のリザーバを受けるように構成された気化デバイスであってもよい。より具体的には、少なくとも１つの実施の形態では、服用デバイス１３０は、米国特許出願１５／１７７、２３５（発明の名称「濃縮剤を復唱するためのポータブル気化器」）に開示された気化デバイスである。この公開公報は、引用により本明細書に組み込まれる。さらに別の実施形態では、服用デバイス１３０は、米国特許出願１５／９１、９２９（発明の名称「改良された気化器、システムおよび濃縮使用の管理方法」）に開示された気化デバイスである。この公開公報は、引用により本明細書に組み込まれる。さらに別の実施形態では、服用デバイス１３０は、国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ１９／２８５４１（発明の名称「改良された気化器、システムおよび濃縮使用の管理方法」）に開示された気化デバイスである。この公開公報は、引用により本明細書に組み込まれる。さらに別の実施形態では、服用デバイス１３０は、米国仮特許出願６２／７８７、８５０（発明の名称「服用装置およびシステム」）に開示された気化デバイスである。この公開公報は、引用により本明細書に組み込まれる。

少なくとも１つの代替的な実施の形態では、服用デバイス１３０は、複数の異なる調合物（異なる投与法を持つ少なくとも２つの調合物）のリザーバを受け入れるように構成される。さらに、少なくとも１つの実施の形態では、服用デバイス１３０は、第１インスタンスにおいて、第１カートリッジの形をした調合物の第１リザーバ（これは、気化器ユーザに対する投薬を目的とする）を受け、第２インスタンスにおいて、第２カートリッジの形をした調合物の第２リザーバ（これは、粉末または液体の舌下薬ユーザ１０２に対する投薬を目的とする）を受け、第３インスタンスにおいて、第３カートリッジの形をした調合物の第３リザーバ（これは、食用服用ユーザ１０２に対する投薬を目的とする）を受けることができる。もちろん変形例では、服用デバイス１３０は、ユーザ１０２に、他の選択的な投与形態を与えてもよく、１つまたは２つの投与形態を特別に適用してもよい。

さらに服用デバイス１３０は、調合物の特定の服用量を与えるように構成された計測服用デバイスであってもよい。変形例では、服用デバイス１３０は、測定の投与形態に応じて調合物を与える、または少なくとも２つの投与形態が可能な服用量を与えるように構成される。少なくとも１つの実施の形態では、ユーザ１０２は、服用デバイス１３０を、ＳＤＡＰＤ１００により示された所定の服用量に設定する。

服用デバイス１３０は第１デバイス１０４と無線接続するため、服用デバイス１３０は処方された服用量をＳＤＡＰＤ１００にフィードバックできる。少なくとも１つの代替的なデバイスでは、服用量は、第１デバイス１０４を用いてＳＤＡＰＤ１００から服用デバイス１３０に直接送られてもよい。服用デバイス１３０は、相関された調合物の適切なリザーバが服用デバイス１３０と結合されていることを保証するために、処方された服用量を自動的に設定してもよい。

第１デバイス１０４に与えられるＤＡ１０６に加えて、ＳＤＡＰＤ１００は、調合物データベース１３４とデータ通信する服用システム１３２を含む。服用システム１３２は、リモート第１サーバシステム（例えば、ユーザ１０２の第１デバイス１０４とは異なるコンピュータシステム）である。

図１に示される通り、調合物データベース１３４は、ＳＤＡＰＤ１００により得られた調合物１３６の記録を与える。本発明の少なくとも１つの実施の形態では、調合物データベース１３４に記録された調合物１３６の各々に関し、少なくとも１つの関連する成分１３８、確立された理由１２８、有効性評価１４０および服用量１４２が与えられる。

図２に、調合物データベース１３４のより詳細な例を示す。さらにＳＤＡＰＤ１００が、確立された理由１２８を調合物１３６の１つ以上の成分１３８に相関させること、および、これにより、確立された理由１２８に合致する特定の理由を処理するために、どの調合物１３６が最適かを識別するためのサーチ可能な識別子を作成できることは本発明の利点である。

少なくとも１つの実施の形態では、製造者、栽培者その他の調合物１３６の供給者は、調合物１３６の各バッチの上で、少なくとも１つの成分の現在の成分量を決定するための分析を実行する。こうしてテストされた調合物１３６の各々は、属性１４４でコード化されてもよい。このようなコードは、例えばバーコード、ＱＲコード（登録商標）その他の識別子、少なくとも１つの成分およびその成分量に関する、人が読み取り可能な一覧表を含む。このようにして、調合物１３６がマークされた属性１４４の各々は、調合物データベース１３４内で、ユニークに識別し、追跡し、分析することができる。図１を参照すると、ユーザ調合物１３６Ｂ’および１３６Ｄ’は、それぞれ対応する属性１４４Ｂ’および１４４を持つことが分かる。

図１に示されるように、ユーザ１０２Ｂは、塗りつぶした星印で示されるユーザ調合物１３６Ｂ’を持つ。このユーザ調合物１３６Ｂ’は、ユニークな属性１４４Ｂ’を持つ。同様に、ユーザ１０２Ｃは、白抜きの星印で示されるユーザ調合物１３６Ｃ’を持つ。このユーザ調合物１３６Ｃ’は、ユニークな属性１４４Ｃ’を持つ。さらに、これら２つの典型的なユーザ調合物１３４’とこれに関連する属性１４４’はそれぞれ異なる。

調合物１３６の各々は、数１００種類の成分１３８を持つことがある。しかし本発明の少なくとも１つの実施の形態では、成分の１つのサブセットのみが注目され、存在する。より具体的には、１つ以上の確立された理由１２８に相関した成分１３８が、調合物データベース１３４内で注目される。有効性評価１４０（または、より具体的には、有効性を特定する評価値）は、確立された理由１２８に対する有効性という意味で所定の調合物を評価する上での本質的な尺度となる。有効性評価１４０は、確立された理由１２８に相関する成分１３８に関する予備知識によって初期化されてもよい。しかし少なくとも１つの実施の形態では、有効性評価１４０は、ＳＤＡＰＤ１００に与えられるユーザ１０２のフィードバック（これは、ＳＤＡＰＤ１００がユーザ理由１２４に関する服用量を決定した後、複数回行われる）に対応して調整される。

より簡単に言えば、植物ベースの調合物１３６は、収穫ごとに異なっていてもよく、また処理のバッチごとに異なっていてもよい。従って、同じ調合物１３６の異なるバッチが、異なる成分量を持つこともあり、確立された理由１２８に対して異なる実行特性を持つこともある。従って、ＳＤＡＰＤ１００は、処方された調合物１３６の服用がユーザ理由１２４を満足するかに関し、どの程度ユーザ１０２の期待と合致するかをユーザ１０２から引き出すために、ユーザ１０２（すなわち、処方された投与、調合物１３６、調合物供給者の特定、あるいはユーザ調合物１３６’が受容可能かどうかの確認に従うユーザ１０２）を調べる。

少なくとも１つの実施の形態では、第１デバイス１０４は、気化器のような投与デバイスとワイヤレス接続する。これにより、ＳＤＡＰＤ１００は、時間、投与量、ユーザ１０２によって使われる調合物１３６を確実なものとすることができる。ＳＤＡＰＤ１００によるユーザフィードバックのタイミングは非常に正確な時間フレームで実行され、時間的記憶に比べ、同時性の高い評価を受けることができる。このようにして、ある瞬間に例えば不安であると特定されたユーザ理由１２４に関する調合物Ａを正確に特定し、その後の時間フレームで調合物Ａ’（調合物Ａと同じ名前だがわずかに異なる組成を持つもの）を特定することができる。

服用システム１３２はリモートシステムである。すなわち典型的には、服用システム１３２は、第１デバイス１０４と物理的に分離されている。同様に、調合物データベース１３４は、（服用システム１３２の一要素であれ、服用システム１３２と通信する別システムであれ）第１デバイス１０４と分離され、別の場所に存在する。

さらに、服用システム１３２は、服用システム１３２に適合したハードウェアおよびソフトウェアを備えた少なくとも１つの物理的なコンピュータシステム１４６（少なくとも１つのマイクロプロセッサ、メモリ、Ｉ／Ｏデバイス等を含む）によって与えられる。調合物データベース１３４が服用システム１３２と別システムである実施の形態では、調合物データベース１３４もまた、調合物データベース１３４に適合したハードウェアおよびソフトウェアを備えた少なくとも１つの物理的なコンピュータシステム１４６（少なくとも１つのマイクロプロセッサ、メモリ、Ｉ／Ｏデバイス等を含む）によって与えられる。

変形例では、ＳＤＡＰＤ１００の１つ以上の要素は、互いに統合されたものでなければ、互いに直接接続されてもよい。しかし多くの例では、通信および情報交換のための一般的な手段として、インターネット１４８が本発明の範囲に含まれる。

ＳＤＡＰＤ１００は、持続的な通信リンク１２０（物理的な有線接続であれ、無線接続であれ）を維持する必要がない。言い換えれば、ユーザ１０２は、ログオンまたはログオフすることにより、服用システム１３２とのリンクを毎回確立してもよい。同様に、服用システム１３２、調合物データベース１３４その他の異なるネットワークシステムおよび／またはデバイスは、ＳＤＡＰＤ１００の操作が必要なときに、断続的に接続されてもよい。

少なくとも１つの実施の形態では、服用システム１３２は、ユーザアカウントごとに詳細な記録１５０をさらに備える。変形例では、この記録１５０は、服用システム１３２と統合された１つの要素であってもよく、必要に応じて服用システム１３２がアクセスできるリモートデータベースであってもよい。図１の例では、記録１５０を持つデータベース１５２は、服用システム１３２の一要素として示される。

概念的に示されるように、少なくとも１つの実施の形態では、ＳＤＡＰＤ１００のユーザ１０２ごとに、アカウントの記録１５０は、ユーザ名／ＩＤ、少なくとも直近の理由、少なくとも直近の調合物および決定された服用量、フィードバックを受けたかどうか、フィードバックは何であるかの情報を含む。

少なくとも１つの実施の形態では、服用システム１３２は、Ｉ／Ｏモジュール、アカウントモジュール１５６、質問モジュール１５８、相関モジュール１６０および調合物データベースモジュール１６２を提供するための物理的システム１４６に適合したハードウェアおよび／またはソフトウェアによって与えられる。さらに、少なくとも１つの実施の形態では、図１に示されるように、ＳＤＡＰＤ１００は、クライアントサーバタイプのコンピュータシステムであってもよい。より具体的には、サーバコンポーネント１６４は、Ｉ／Ｏモジュール１５４、アカウントモジュール１５６、調合物データベースモジュール１６２、相関モジュール１６０および質問モジュール１５８によって与えられる。クライアントコンポーネント１６６（ＤＡ１０６とも呼ばれる）は、受領／供給モジュール１１０、一モジュール１１２、特定理由モジュール１１４、選択的なカメラモジュール１１６および選択的な投与形態モジュール（例えば、投与モジュール１１８）によって与えられる。

クライアント（例えばＤＡ１０６）に関し、受領／供給モジュール１１０は、一般的なレベルで（例えば、ユーザアカウントを設定し、ログインし、様々な選択肢（例えばユーザ履歴のレビューなど）から選択し、新たなユーザリクエスト１２２を初期化し、供給者位置への方向のマッピングアプリケーションを初期化し、第１デバイスカメラの使用を初期化するなどのレベル）、ユーザがデータを受領しＳＤＡＰＤ１００に供給できるように構成される。

受領／供給モジュール１１０は、Ｉ／Ｏモジュールであることが好ましいが、異なるレベルで特定される。これにより、服用システム１３２／サーバコンポーネント１６４のＩ／Ｏモジュールとの間で起こり得る混乱を防ぐことができる。受領／供給モジュール１１０は、は、服用システム１３２によってリモートで起動されてもよい。これにより、ユーザ理由１２４に関して決定された服用の効率について、服用、調合物特定および供給者位置決定後の１つ以上の時間インターバルを置いて、ユーザに追いつくことができる。

位置モジュール１１２は、典型的には、ユーザの位置を記録するために第１デバイス１０４の位置決定機能を使うバックグラウンドアプリケーションである。少なくとも１つの実施の形態では、ユーザ１０２は、この自動決定を無効にすることができる。これにより、例えば、さらなる位置（家、勤務地その他の既知のリモート位置）を設定することができる。このときユーザ１０２は、供給者位置周辺の所望の位置を設定することができる。

特定理由モジュール１１４により、ユーザ１０２は、服用を必要とする少なくとも１つの理由を特定することができる。さらに、本発明の少なくとも１つの実施の形態では、ユーザ１０２は、ユーザ理由１２４にとって適切な服用量を決定するために、ＳＤＡＰＤ１００を使う。ＳＤＡＰＤ１００は、調合物データベース１３４を設定し修正できることが好ましい。これにより、確立された理由１２８を調合物１３６に相関させ、従って評価され合致するべきユーザ理由を確立された理由１２８に相関させることができる。これにより、ユーザ理由１２４に適する調合物１３６の少なくとも１つのサブセットを特定することができる。

言い換えれば、異なる調合物１３６は、異なる確立された理由１２８に適する。特定されたユーザ理由１２４に最適な調合物１３６を決定することは、本発明のＳＤＡＰＤ１００の特徴である。

理由（確立された理由１２８およびユーザ理由１２４）は、急性痛、不安、関節炎、癌、慢性痛、抑鬱症、緑内障、不眠症、多発性硬化症（ＭＳ）、一般的痛み、筋肉痛、リラクゼーション、ストレス、眠気、震えの治療などだが、これらに限られない。少なくとも１つの実施の形態では、ユーザ理由１２４は、ドロップダウンまたは予め設定された理由のリストのスクロールによって選ばれる。これによりユーザ１０２は、ＳＤＡＰＤ１００で既知の理由の選択に集中することができる。しかしこうしたリストは、常にアップデートし更新することができる。

少なくとも１つの実施の形態では、ユーザ１０２は、テキストボックス（ユーザが与えたステートメントを特定し、１つ以上の確立された理由１２８に相関づけるために使われる自然言語ヒューリスティック）により理由を特定できてもよい。少なくとも１つの実施の形態では、自動的な処理がユーザ理由１２４を確立された理由１２８に合致させることができない場合は、確立された理由１２８は人の操作によりレビューされ示唆される。

さらに少なくとも１つの実施の形態では、理由モジュール１１４により、ユーザ１０２は、ＳＤＡＰＤ１００によりユーザ理由１２４と相関されることが決定された調合物１３６に関し、好みの形で投与形態を特定できてもよい。あるいは、選択的な投与モジュール１１８が与えられてもよい。このような選択的な投与形態は、気化、吸引、飲用、舌下、局所、バッカル、座薬、点眼から選ばれてもよいが、これらに限定されない。もちろん変形例では、ユーザ１０２が所望の投与形態を選べるように、異なるまたは追加的なモジュールがあってもよい。さらに少なくとも１つの実施の形態では、ＳＤＡＰＤ１００は、ユーザが所望の投与のオプションをリクエストすることを許してもよい。例えば、呼吸能力の落ちたユーザは、気化または吸引の調合物に代えて、舌下または食用の調合物をリクエストできると言った具合である。

カメラモジュール１１６は、調合物１３６から属性１４４を得るために、ユーザが第１デバイス１０４の手持ちのカメラを使うことを許す。例えば、ユーザ調合物１３６’を持つユーザ１０２Ｂは、属性１４４Ｂ’を得るといった具合である。より具体的には、カメラモジュール１１６により、ユーザは、バーコード、ＵＰＣコードその他の読み取り可能なコードをスキャンすることができる。これによりＳＤＡＰＤ１００は、ユーザ調合物１３６’をユニークに特定することができる。

上記のように、ユーザは服用デバイス１３０を持ってもよい。少なくとも１つの実施の形態では、ユーザの服用デバイス１３０は、ユニークな属性１４４を調合物１３６（これは、少なくとも一部は服用デバイス１３０内に配置される）から受けるように構成されてもよい。例えばある実施の形態では、調合物の属性１４４は、スマートチップ（これは、服用デバイス１３０内のリーダで読み取り可能なように、調合物のハウジング内に配置される）で与えられてもよい。このようなスマートチップが調合物に存在し、リーダが服用デバイス１３０内に存在する場合、ＳＤＡＰＤ１００に返送するために、属性１４４は、服用デバイス１３０から第１デバイス１０４（より具体的にはＤＡ１０６）に送信されてもよい。選択的な代替形態では、カメラモジュール１１６を使うユーザ１０４に送られてもよい。このような選択肢は、ユーザにとって有用である。しかし、服用デバイス１３０と第１デバイス１０４（特にＤＡ１０６）との通信は、本発明の実現のために必須ではない。

少なくとも１つの実施の形態では、この属性１４４がＤＡ１０６によって服用システム１３２に与えられる場合は、合致が存在するかを判定するために、このユニークな属性１４４は、調合物データベース１３４内で調合物１３６と比較される。合致が見出された場合は、ＳＤＡＰＤ１００は、ユーザ調合物１３６を１つ以上の確立された理由１２８に相関させる確立された記録を持つ。そしてＳＤＡＰＤ１００は、ユーザ調合物１３６がユーザ理由１２４に対して適切か、それともより有用な調合物１３６が処方されるべきかを判定することができる。

ユニークな属性１４４が調合物データベース１３４内で調合物１３６に合致しない場合は、少なくとも１つの実施の形態では、ユニークな属性１４４は製造者に関する情報を含んでもよい。そしてＳＤＡＰＤ１００は、ユーザ調合物１３６の成分１３８に関する情報のリクエストを初期化することができる。さらに別の実施の形態では、属性１４４が調合物データベース１３４内で調合物１３６に合致しない場合、および／またはＳＤＡＰＤ１００が成分に関する情報を製造者から直接受信できない場合は、ＳＤＡＰＤ１００は、選択的にユーザ１０２が成分情報（すなわちユーザ調合物１３６’上で提供される情報）を提供できるようにしてもよい。このような成分情報は、選択的に、写真の特徴認識によって与えられてもよく、あるいはユーザ１０２がタイプインしたり、特定された成分やユーザ調合物１３６’内のレベルを伝えたりして与えられてもよい。

サーバコンポーネント１６４に関し、Ｉ／Ｏモジュール１５４は、データを第１デバイス１０４から受信するように構成される。こうしたデータは、例えば、セットアップリクエスト、アカウントログインおよびログアウト動作、ユーザリクエスト１２２（ユーザ理由１２４および位置１２６を含む）およびユーザフィードバック等を含むが、これらに限られない。Ｉ／Ｏモジュール１５４はさらに、データを第１デバイス１０４に導くように構成される。こうしたデータは、決定された服用量、調合物１３６、調合物提供者位置、ユーザフィードバックリクエスト、および／またはユーザ１０２およびＳＤＡＰＤ１００の動作に望ましく有用なデータなどである。

アカウントモジュール１５６は、ユーザ１０２が自分のアカウントを自分のリモート第１デバイス１０４に対して初期化することができ、自分のアカウントに関する詳細を実質的にアップデートできるように構成される。こうした詳細は、位置、気分、健康状態、使われる調合物、使われる服用量、有効性評価、ユーザ調合物の在庫等を含むが、これらに限られない。

調合物データベースモジュール１６２は、本発明の核となる要素である。調合物データベースモジュール１６２は、調合物データベース１３４を確立し維持する。このとき、個別の調合物１３６は、１つ以上の成分１３８、成分１３８の確立された理由１２８に対する相関、相関に関するユーザフィードバックおよび調合物１３６の既知の供給者の物理的位置で特定される。より具体的には調合物１３６は、製造バッチごとに、地理的位置ごとにおよびその他の要因で変わる。従って本発明は、調合物１３６の個別の製造バッチを追跡し特定できることが望ましい。このように、ユニークな特徴および確立された理由１２８に対する相関を特定し、ユーザ理由１２４に強く相関する調合物１３６を実質的に特定することができる。

少なくとも１つの実施の形態では、相関モジュール１６０は、調合物データベース１３４を通して連続的に循環しなければ、特定の時間インターバルで動作する自律的モジュールとして構成される。簡単に言えば、相関モジュールは、確立された理由１２８に対する相関スコア値を改善するかに関し、服用量がどの程度効果的にユーザ理由１２４を満足するかのユーザフィードバックを評価する。少なくとも１つの実施の形態では、複数の成分１３８が、確立された理由１２８の各々に相関してもよい。さらに少なくとも１つの実施の形態では、相関モジュール１６０は、確立された理由１２８を調合物１３６（これは高い信頼度で決定されたものである）に相関させる少なくとも１つの相関表を作成する。さらに相関モジュール１６０は、確立された理由１２８を１つ以上の成分１３８に相関させる少なくとも１つの第２相関表を作成してもよい。

より具体的には、ＳＤＡＰＤ１００の少なくとも１つの実施の形態は、複数のユーザ１０２による使用を促し、調合物１３６内に存在する多数の成分間の相関を得るためのデータを集めることが望ましい。実際、ユーザ１０２は、リアルタイムデータをＳＤＡＰＤ１００に提供し、少なくとも１つの実施の形態では、相関モジュール１６０は、成分１３８と確立された理由１２８との間の相関をリアルタイムで特定し生成するために動作する。多数のユーザに拡張されると、ＳＤＡＰＤ１００は、好ましくは、従来技術では実現できなかったレートと精度で相関を決定することができる。

実際、ＳＤＡＰＤ１００で可能となったデータの収集により、ＳＤＡＰＤ１００の変形例が、栽培者、製造者および生産者に有用なデータを提供できる。このようなデータは、どの成分１３８が（より重要なことには、成分１３８のどの組み合わせが）、確立された理由１２８に対して最も望ましいかに関するものである。実際、少なくとも１つのＳＤＡＰＤ１００の実施の形態では、相関モジュール１６０および相関表は、好ましくは、既存の調合物の組み合わせからの調合物の開発、または確立された理由１２８への既存技術より効果的なアドレッシングおよび複数のｃｃｓ操作により新たな調合物を引き出すための特定の栽培および加工に適用される。

この例と典型的な相関表に戻ると、当業者は以下のことを理解するだろう。すなわち、これらの第１および第２の相関表により、有利なことに、ＳＤＡＰＤ１００は、どの調合物１３６が特定のユーザ理由１２４に適するかを迅速に特定することができる。さらに有利なことに、ＳＤＡＰＤ１００は、新規または一般に未知の調合物の成分１３８に関し、同じ成分１３８を持つ調合物に対する相関、および、確立された理由１２８に対する相関に基づいて、どの調合物１３６が特定のユーザ理由１２４に適するかを予想することができる。

さらに第１の確立された理由１２８に適する成分１３８は、第２の確立された理由１２８には適さないこともある。さらに異なる服用量が相関に適合する（例えば、第１の服用量が第１の確立された理由１２８に適する）が、（第１の服用量とは異なる）第２の服用量が第２の確立された理由１２８（これは第１の確立された理由１２８とは異なる）に適することもある。言い換えれば、異なる服用量で処方された同じ調合物１３６が、異なる確立された理由１２８に適することがある。

質問モジュール１５８は、確立された理由１２８との比較のために、調合物データベース１３４に、ユーザ理由１２４について質問するように構成される。これにより、少なくとも１つの確立された理由１２８（これは、ユーザ理由１２４に相関する）を持つ調合物の少なくとも１つの第１サブセットを特定することができる。言い換えれば、質問機能は、ユーザ理由１２４（例えば、第１ユーザの関節痛および第２ユーザの不眠症）を満足すると思われる調合物を特定するために、調合物データベース１３４を探索する。異なる調合物および同じ調合物の異なる服用量が、確立された理由１２８に対して異なる相関を持つこともある。質問モジュールは、第１サブセット内の相関した調合物の既知の供給者の位置情報も引き出す。

ユーザ１０２がユーザ調合物１３６’の属性１４４を与えるＳＤＡＰＤ１００の実施の形態では、質問モジュール１５８はさらに、ユーザ調合物１３６’を調合物データベース１３４内の既知の調合物１３６と比較する。これにより、ユーザ調合物１３６’がユーザ理由１２４適したユーザ調合物１３６であるかを判定することができる。このような既知の調合物に対する比較は、ユーザ調合物１３６’を第１インスタンス（または第２インスタンス）内の既知の調合物１３６と合致させること、および属性１４４によって示された成分量を調合物１３６（これはユーザ理由１２４に相関する）の成分量に合致させることにより実行することができる。

図１に示されるように、クライアントコンポーネント１６６（ＤＡ１０６ともいう）の要素（受領／供給モジュール１１０、位置モジュール１１２、特定理由モジュール１１４およびカメラモジュール１１６）およびサーバコンポーネント１６４（服用システム１３２ともいう）の要素（Ｉ／Ｏモジュール１５４、アカウントモジュール１５６、調合物データベースモジュール１６２、相関モジュール１６０および質問モジュール１５８）は、概念的に、少なくとも１つのコンピュータプログラム１６８の実施の形態の文脈で示される。このようなコンピュータプログラム１６８は、ＳＤＡＰＤ１００に関する実施の形態がエンコードされた不揮発性コンピュータ読み取り可能媒体（例えば、光ディスク１７０、ＵＳＢデバイス（図示しない）等）の上で与えられてもよい。

さらに、サーバコンポーネント１６４（服用システム１３２ともいう）に関するコンピュータプログラム１６８のコンピュータ実行可能命令が、コンピュータシステム１４６に与えられる。ＳＤＡＰＤ１００のオペレーションの間、コンピュータ実行可能命令は、速度と効率向上のために、アクティブメモリ内に保持される。

少なくとも１つの実施の形態では、クライアントコンポーネント１６６（ＤＡ１０６を含むモジュールともいう）は、リモート服用システム１３２によって所望するユーザ１０２に直接与えられてもよい。少なくとも１つの代替的な実施の形態では、ＤＡ１０６を含むモジュールは、サードパーティから入手可能である。こうしたサードパーティは、例えばアップル（登録商標）、グーグルプレイ（登録商標）その他のサードパーティアプリケーションプロバイダだが、これらに限られない。さらに別の実施の形態では、ＤＡ１０６を含むモジュールは、不揮発性コンピュータ読み取り可能媒体（このようなサードパーティアプリケーションプロバイダにアップロードするためのもの、あるいは、自分の第１デバイス１０４にインストールするユーザ１０２に直接アップロードするためのもの）に別々に与えられてもよい。

要約すれば、少なくとも１つの実施の形態では、本発明は、調合物１３６の適切な服用量１４２を決定するシステムを与える。このシステムは、
プロセッサと、調合物データベース１３４と、を有するリモートサーバを備え、
調合物１３６の各々は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由１２８と、確立された理由１２８に関する服用量１４２と、供給者位置と、を含み、
調合物データベース１３４は、確立された理由１２８を成分１３８に相関させる相関表１３３を含み（図３）、
システムは、プロセッサおよび位置要素を備えたリモートコンピュータデバイスに搭載することを目的とした、調合物１３６の適切な服用量を決定するためのリモートアプリケーションを備え、
リモートアプリケーションは、服用量１４２に関するユーザリクエスト１２２を与えるためにリモートサーバと通信し、
ユーザリクエスト１２２は、ユーザ理由１２４と、ユーザ位置１２６と、を含み、
リモートサーバは、ユーザリクエスト１２２に応答して、
少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、調合物データベース１３４に対し、ユーザリクエスト１２２に関する質問をし、
リモートアプリケーションに、調合物１３６の第１サブセットを与え、
第１サブセットは、ユーザリクエスト１２２に相関する少なくとも１つの確立された理由１２８を含み、
第１サブセットは、供給者位置のユーザ１０２位置への近接により構成され、
第１サブセットは、当該第１サブセット内の各調合物１３６に関する服用量１４２をさらに含む。

図２は、調合物データベース１３４のより詳細な概念図である。この調合物データベース１３４は、様々な形態を取る。例えば、リレーショナルデータベース、分散ファイル、構造のないファイルなどだが、これらに限られない。少なくとも１つの実施の形態では、図を簡単にする目的もあり、調合物データベース１３４は、表２００の一部として示される。この表は、調合物１３６およびその成分１３８の部分２００Ａと、調合物１３６およびその確立された理由１２８のサブセットとの関係の部分２００Ｂとの２つの部分からなる。部分２００Ａおよび２００Ｂに関し、特定された成分１３８および確立された理由１２８は、例示された調合物１３６に対し、架空のものである。さらに、実際の成分の名前および確立された理由の名前が使われているが、これは図示された成分と理由との間の実際の相関を意図したものではない。これらの関係は図や説明を簡単にするためのものであり、説明のみを目的とする。実際にはこうした関係および相関は、進化・発展するものだからである。

図示されるように、表２００Ａは、一連のエントリを表す。この例ではこのエントリは、異なる７つの調合物１３６（具体的には、調合物２０２Ａ－２０２Ｇ）である。さらに調合物１は、２つのタイプ、すなわち３月のプロダクト１（２０２Ａ）および６月のプロダクト１（２０２Ｂ）である。前述のように、植物ベースの調合物の場合、その組成は収穫ごとおよび／または製造バッチごとに異なる。従って、調合物データベース１３４に関しては、ある調合物のそれぞれのバッチは、ユニークな調合物１３６として扱われる。さらに、少なくとも１つの実施の形態では、調合物データベース１３４内に存在する調合物１３６／２０２の各々は、ユニークなＩＤ２０４を持つ。少なくとも１つの実施の形態では、ユニークなＩＤ２０４は、調合物１３６／２０２のユニークな属性１４４の少なくとも一部である。さらに別の実施の形態では、ユニークな属性１４４（またはその一部）は、追加的なフィールド（この例の表２００には図示しない）に記録される。

この例に示されるように、調合物２０２の各々は、成分２０６の少なくともサブセットのリストを持つ。さらに少なくとも１つの実施の形態では、これらは、これらの成分２０６（少なくともその一部）が特定の確立された理由１２８の処置および治療に関係するという理解および信念を基に選ばれる。表２００Ａはまた、調合物１３６／２０２に関し、現在の供給者位置２０８の少なくとも１つの記録を与える。少なくとも１つの選択的な実施の形態では、投与法２１０が記録される。例えば、気化はＶ、吸入はＩ、食用はＥ、といった具合である。

この例では、これらの確立された理由１２８は、不安２１２、傷み２１４、不眠症２１６、緑内障２１８、炎症２２０、抑鬱症２２２、慢性痛２２４で示される。成分２０６のリストは、追加的な成分が特定されるたびに調整されたり、ステータスが上がったり、確立された理由が更新されたり、ＳＤＡＰＤ１００の要素に関し、有効と思われるものが追加、削除または更新されたりしてもよい。

確立された理由１２８の各々に関し、典型的な表２００Ｂは、３つの列を持つ。第１列２２６は、有効性１４０（Ｅ）、すなわち確立された理由１２８に関する調合物の有効性評価である。第２列２２８は、調合物１３６／２０２がユーザ理由１２４をどの程度有効に満足するかに関し、実質的に現時点の報告に基づいてユーザ１０２によって与えられる、フィードバック２３０（Ｆ）である。第３列２３２は、服用量２３４（Ｄ）である。もちろん変形例では、調合物１３６／２０２の異なる投与法に関する異なる服用量を示すために、体重／性別／年齢が異なる人に関する異なる服用量を示すために、および／または、ＳＤＡＰＤ１００の異なる実施の形態に関係すると思われる他のデータポイントを示すために、追加的な列が与えられてもよい。

表２００Ｂにより、調合物の特定が複数の確立された理由に対して可能となる。例えば、調合物２は、服用量３で緑内障に有効である一方、服用量６で炎症に有効であるといった具合である。

有効性１４０は、少なくとも部分的には、フィードバック２３０に基づき、時間的に調整される。説明を簡単にするために、これら２つの値は別々に示される。しかし変形例では有効性１４０は、フィードバック２３０に応答して、実質的にリアルタイムに調整されてもよい。代替的にフィードバック２３０は、複数のユーザ、継続時間その他のバッファリング要素に関し、バッファリングされ、平均化されてもよい。さらに、有効性評価１４０を決定するために、いかなるフィードバック２３０の程度または値が使われるかを決定するために、いくつかの異なる荷重法が適用されてもよい。

表２００Ａおよび２００Ｂにおいて、見やすさを目的として、有効性、フィードバックおよび服用量の顕著な値が太字で、かつ拡大されたフォントで示される。変形例では、成分の値は、パーセンテージで示されてもよいし、使われるＳＤＡＰＤ１００の形態に最適な数値で示されてもよい。さらにいくつかの実施の形態では（この例のように）、成分はパーセンテージで表示されるが（これは、図と説明を簡単にするため、アクティブな要素の成分量をそのままの値で示すことを目的とする）、ある混合物は２つ以上の成分を含むことがある。この場合、確立された理由に対する相関を例示するために値を引き上げ、全体量は１００を超えることもある。

図２に示されるように、３月の調合物１（２０２Ａ）は、ＣＢＤが８１、不安に対する有効性が７４（これは、すべての調合物１３６／２０２の中の最大値である）である。同様に、６月の調合物１（２０２Ｂ）は、ＣＢＤが８０、不安に対する有効性が７３である。この有効性の値は３月の値よりは低いが、６月の調合物１（２０２Ｂ）の抑鬱症に対する有効性は７２である。調合物２（２０２Ｃ）は、ＣＢＣが５０、緑内障に対する有効性が７２である。調合物３（２０２Ｄ）は、カリーンが７５、ピネンが２０、不眠症に対する有効性が６５である。調合物４（２０２Ｅ）は、ＣＢＣが８０、慢性痛に対する有効性が７８である。調合物５（２０２Ｆ）は、ＣＢＣが２０、ピネンが３０、痛みに対する有効性が６５である。

３月の調合物１（２０２Ａ）はまた、ピネンが２３、不眠症（このときの服用量は、不安の場合と異なる）に対する有効性が４８である。この不眠症に対する有効性より高いものは、調合物３（３０２Ｄ）だけである。同様に、服用量６の調合物２（２０２Ｃ）は、炎症に対する有効性評価６５を示す。

さらに図３に示されるように、ＳＤＡＰＤ１００は、相関表３００を生成する。有利なことに、この相関表３００は、確立された理由１２８を、成分１３８および調合物１３６（これは、関連する成分１３８の上昇された値）に相関させる。さらにユーザ１０２の数が増え、そのフィードバック２３０も増えると、有利なことに、ＳＤＡＰＤ１００は、確立された理由１２８に関し、単一の成分１３８と複数の成分１３８との相関を特定する精度を向上させることができる。実際、ＳＤＡＰＤ１００により非常に多くの成分の追跡が可能となるので、微妙だが異なる成分量またはパーセンテージのわずかな相違の間の時間的関係付けが可能となる。

実際、相関表３００を参照したとき、第１調合物の成分の第１の確立された理由に対する相関が、第２調合物の成分の第２の確立された理由に対する相関より大きいことがある。さらに有利なことに、相関表３００により、複数の成分（これは、単一の成分の場合より強い相関で、１つ以上の確立された理由に相関する）の特定が可能となる。

データの収集及び処理に関し、ＳＤＡＰＤ１００は成分１３８と確立された理由１２８に対する相関との関係（これらは現時点では未知である）を特定すると予測することが現実的である。そして特定すると、ＳＤＡＰＤ１００は、特定の確立された理由に関し、新たな調合物１３６／２０２の成分特性を際立たせる努力の中で、栽培者／製造者が作物種族および処理技術を調整できるようにする。

図２（より具体的には、表２００Ａおよび２００Ｂ）を参照すると、調合物Ｎ（２０２Ｇ）が、新たな調合物１３６として示される。表２０２Ａに示されるように、典型的な成分１３８の成分量は既知であるが、これらの成分量の確立された理由１２８に対する相関は、調合物データベース１３４に入れられていない。しかしながら、図３の相関表３００に基づくと、有利なことに、高いレベルのＣＢＤ（９２として示される）を持つ調合物Ｎ（２０２Ｇ）は不安に対して有用であり、高いレベルのピネン（３２として示される）を持つものは傷みに対して有利であり、高いレベルのＣＢＣ（７５として示される）を持つものは慢性痛に対して有利であることが予測できる。

より具体的には、本発明の少なくとも１つの実施の形態では、既知の調合物１３６／２０２に関する成分１３８の確立された理由１２８に対する既知の相関により、新たな調合物（例えば調合物２０２Ｇ）に関し、成分１３８の確立された理由１２８に対する相関の予測が可能となる。

もちろん調合物Ｎ（２０２Ｇ）は新たな調合物であるため、服用量の値も未知である。しかし、ＳＤＡＰＤ１００は、既知の投与法に関し、既知の服用量値の平均化の初期化プロトコルを実現してもよい。これにより、調合物Ｎ（２０２Ｇ）の初期服用量が決定する。この例では新たな調合物２０２Ｇは、有効性および服用量に関し、同じ成分量を持つ調合物１３６と同じ値で初期化される。

さらに相関表３００は、１つ以上の確立された理由１２８に有害な成分の組み合わせを特定してもよい。さらにユーザフィードバックにより、高いレベルのＣＢＣおよびピネンが組み合わされると、一般的な痛みに対しては有用でないが、慢性痛に対しては有用であることと判断されることもある。さらに少なくとも１つの実施の形態では、フィードバック収集プロセスの一部として、ＳＤＡＰＤ１００はユーザ１０２に、服用が必要なユーザ理由とは異なる確立された理由に関するフィードバックの提供をリクエストする。このときＳＤＡＰＤ１００は、既知の相関を確認および修正し、新たな相関を特定してもよい。

図１、２および３を参照してＳＤＡＰＤ１００の実施の形態を説明した。次に図４および図５－８を参照して、調合物の適切な服用量を決定する様々な方法に関する別の実施の形態を説明する。ここで説明する方法は、ここで説明する順序の通り実行されなくてもよく、本発明に係る調合物の適切な服用量を決定する方法の典型的な実施例にすぎない。

例１－ユーザ理由に基づく調合物のリクエスト

図４に示されるように、方法４００は、典型的には、ブロック４０２で、ＳＤＡＰＤ１００がユーザ１０２から服用に関するリクエスト１２２Ａを受けるステップから始まる。図５に示されるように、この典型的な第１のケースはユーザ１０２Ａに関する。説明の便宜上、指定されたユーザ理由１２４は不安であり、ユーザ位置は９４５ブロードウェイであるとする。以下に示す通り、少なくとも１つの実施の形態では、選択的なブロック４０４で、ユーザ１０２は、ユーザ調合物１３６’の少なくとも１つの属性を与えてもよい。

この方法は、ブロック４０６、すなわち調合物データベース１３４にアクセスするステップに進む。一般にデータベースを使うシステムは、速度および精度に関するサーチを単純化することが多いが、実質的にリアルタイムに、データベース全体に問い合わせることが望ましいケースもある（ブロック４０８）。

従って方法４００は、ブロック４１０で、不安に対する有効性への相関という意味で特定されたサブセットは、調合物の第１サブセットとして、第１に調合物１（２０２Ａ）であり、第２に調合物１（２０２Ｂ）であり、第３に調合物１（２０２Ｃ）であると決定する。

この方法は続けて、第１サブセットの調合物を持つ供給者位置に関し、ユーザ位置をレビューする。この例ではユーザ位置は９４５ブロードウェイであるので、９５５ブロードウェイに存在することが示される調合物１は、０．２５マイル離れていると推定される。さらに、１２３メインは６マイル離れており、４２０イーストグリーンは１２マイル離れていることが分かる。

従って、６月の調合物１は近接を基に１番目にランクされ、３月の調合物１は近接を基に２番目にランクされ、調合物２は近接を基に３番目にランクされる。ブロック４１４および図５の送信５００で、調合物のサブセットは、適切な適用量および有効性とともにユーザに返送される。このようにしてユーザは、たとえ３月の調合物１の方が若干有効性が高かったとしても、３月の調合物１の位置に対して６月の調合物１の近接位置が好ましいかどうかを自己決定することができる。

本発明のいくつかの実施の形態では、調合物１３６の第１サブセットからユーザ１０２が選んだ調合物１３６は、選択された調合物であると理解される。ユーザ１０２によって使われる調合物は、この選択された調合物１３６である。この選択された調合物１３６に関し、ＳＤＡＰＤ１００は、オンゴーイングでユーザフィードバックを追求し、調合物１３６と確立された理由１２８との相関を修正するのに有利な戦略を追求する。

少なくとも１つの実施の形態では、ＳＤＡＰＤ１００は、調合物の第１サブセットをユーザ１０２Ａに返送するのにかかった時間を記録し、評価（決定４１６）のためにユーザ１０２にフォローするために、タイマーを初期化する。少なくとも１つの代替的な実施の形態では、前述のように服用デバイス１３０Ａは、ユーザの第１デバイス１０８Ａとワイヤレス通信してもよい。従ってＳＤＡＰＤ１００は、ユーザ１０２が服用を管理したとき（選択的に、実際の服用が管理されたとき）、自動通知を受信する。このようにして、ＳＤＡＰＤ１００は、いつ服用が管理されたかについての通知に基づいて、フィードバックフォローアップのために、正確なタイマーを初期化することができる。

タイマーが経過すると（あるいは他の関連するトリガーイベントにより）、方法４００は、第１デバイス１０４Ａを用いてユーザ１０２Ａにコンタクトし、調合物の有効性およびユーザ理由１２４に関する服用量に関し、フィードバックをリクエストする。さらなるフィードバックデータが取得されてもよい。

さらにこの例では、ユーザ１０２Ａは、ブロック４１８で、フィードバックに関するリクエストに従い、使用後に評価を与えることが予想される。従ってＳＤＡＰＤ１００は、ブロック４２０で、確立された理由に関する評価をアップデートする。変形例では、ＳＤＡＰＤ１００は、別の方法論または荷重因子を使ってもよい。これにより、確立された理由の全体的な評価が改善され、誤った評価、意図的な過大評価または過小評価などにより劇的な影響を受けなくなる。

このようなアップデートの後、方法４００は、処理を継続するか否かの基本的な決定を行う（決定４２２）。

前述のように、少なくとも１つの実施の形態では、ＳＤＡＰＤ１００は、調合物データベースを自動的に分析する。これにより、図３に示される相関表３００が生成される。変形例では、このような自動分析は、ユーザフィードバックの提出の後に、時間間隔を置いて、調合物記録の追加／削除／修正のタイミングで、あるいはＳＤＡＰＤ１００の所定のインスタンスに適すると思われる他のトリガーやイベントのタイミングで実行される。従って、少なくとも１つの実施の形態では、方法４００は、選択的なブロック４２４および４２６を実行する。ブロック４２４は、確立された理由を成分に相関させるためのものである。そしてブロック４２６は、結果を相関表３００として保存するためのものである。

例２－ユーザ調合物からの属性を伴う、ユーザ理由に基づくリクエスト

やはり前述のように選択的に、ＳＤＡＰＤ１００は、ブロック４２４で、確立された理由１２８を成分１３８に相関させるために、所定のトリガーイベント（例えば、時間インターバル、ユーザ１０２のフィードバック応答、新たな調合物１３６の追加、調合物１３６に関する記録の更新、その他のイベントなどだが、これらに限られない）で、調合物データベース１３４に問い合わせる。そしてＳＤＡＰＤ１００は、ブロック４２６で、相関表３００を生成する。

さらにユーザリクエスト１２２は、ユーザ調合物１３６’からの少なくとも１つの属性１４４を含んでもよい。図６に示されるように、この典型的な第２のケースは、ユーザ１０２Ｂに関する。図示されるようにユーザ１０２Ｂは、ユーザ調合物１３６Ｂ’を持つ。そしてユーザ１０２Ｂは、ラベル、バーココード、ＱＲコード（登録商標）その他の要素上の成分リストの画像をキャプチャするカメラジュールを使って、属性１４４Ｂを取得する。説明のため、示されたユーザ理由１２４Ｂは炎症であるとし、ユーザ位置は１００メインであるとする。

この選択的なケースでは、ユーザ１０２Ｂは、リクエストを与える（ブロック４０２）ステップに加えて、ブロック４０４で属性（すなわち、少なくともユーザ調合物１３６Ｂ’の一部である画像）を取得する。この例では属性は、製造者によって予めＳＤＡＰＤ１００に与えられたユニークな指標である。従って属性（より具体的には、ユニークな指標）が取得されると、ユーザ調合物１３６’は、既知の調合物（例えば、調合物３（２０２Ｄ））として特定される。

このケースでは、調合物３（２０２Ｄ）が炎症に強く相関することは示されず、有効性のスコアは１とされる。続いて方法３００は、炎症２０２の確立された理由に相関しない調合物の第１サブセットを特定するために、データベースおよび／または相関表をレビューするステップに進む。その結果、３月の調合物１（２０２Ａ）および調合物２（２０２Ｄ）の第１サブセットが得られる。

ユーザ位置４０７ウォルトストリートが、１２３メインおよび４２０イーストグリーンと比較される。この例では、１２３メインの方が近いと仮定する。調合物２が最初にリストされ、次に３月の調合物１がリストされる（どちらも同じ位置で入手できるものだが）。これは、図６の通信６００および図４のブロック４１４に示される。

この例ではユーザ１０２Ｂは、服用システム１３２と通信する服用デバイス１３０を持つ。ＳＤＡＰＤ１００は、ユーザ１０２Ｂが、服用量６を必要とする調合物２ではなく、服用量３を持つ３月の調合物１を選んだことを教えられる。この情報は、調合物のリザーバを検出するための検出器を使うことにより、ユーザ１０２Ｂによって選ばれた設定を記録する服用デバイス１３０によって得られたものである。

服用量の管理の３０分後に、ＳＤＡＰＤ１００は、決定のブロック（ブロック４１６）で、評価イベントのトリガーを引く。ユーザ１０２Ｂは、評価５で応答する。この評価５は今度は、３月の調合物１の炎症についての確立された理由の評価をアップデートするために、ブロック４２０で、ＳＤＡＰＤ１００によって使われる。

例３－ユーザ理由および好ましい投与法に基づくリクエスト

図７に示される例では、第３のケースはユーザ１０２Ｃに関する。示されたユーザ理由１２４Ｃは不眠症で、ユーザ位置は２２１Ｂ．ベーカー・ストリートである。さらにユーザ１０２Ｃは、「食用」の投与法をリクエストする。

ブロック４０８で、ＳＤＡＰＤ１００は、調合物データベース１３４および／または相関表において、３月の調合物１および調合物３はいずれも不眠症に高い相関を持つと判断する。さらにこの選択的な実施の形態では、「食用」の好みに対応して、ＳＤＡＰＤ１００は、調合物３のみが食用形態として使えることを記録する。従って、調合物の第１サブセットは、調合物３のみを含む。これは２４２４Ｓ．バートで、調合物３の単位で入手可能である。これは、図７の通信７００に示される。

食用要素を提供する調合物３の取り外し可能リザーバを取得すると、ユーザ１０２Ｃは、リザーバを服用デバイス１３０に接続し、３つの食用ユニットを受け取る。これは今度は、ＳＤＡＰＤ１００（より具体的には服用システム１３２）に報告される。

この例では、不眠症のために服用が効果的であったと仮定する。このため、ユーザ１０２Ｃは、決定のブロック（ブロック４１６）で、フィードバック調査に対し応答せず、服用イベントが集められるのと同時にフィードバックを返さない。

例４－ユーザ調合物の属性を伴う、ユーザ理由に基づくリクエスト

上記の例２と同様に、この例では、第４のケースはユーザ１０２Ｄに関する。図示されるように、ユーザ１０２Ｄは、ユーザ調合物１３６Ｄ’を持つ。を持つ。そしてユーザ１０２Ｄは、ラベル、バーココード、ＱＲコード（登録商標）その他の要素上の成分リストの画像をキャプチャするカメラジュールを使って、属性１４４を取得する。この例では、示されるユーザ理由１２４Ｄは慢性痛であり、ユーザ位置は１３１３モッキンバードレーンである。

この選択的なケースでは、リクエストを与える（ブロック４０２）ことに加えて、ユーザ１０２Ｄは、ブロック４０４で属性（すなわち、少なくともユーザ調合物１３６Ｄ’の一部である画像）を取得する。この例では、ユニークな識別子は示されない。従ってユーザ１０２Ｄは、報告された成分およびその組成を示す画像を与える。

ユーザ調合物１３６Ｄ’（ここでは、調合物Ｎ（２０２Ｇ））は、データベースにアクセスしただけではユニークに特定されないので、ＳＤＡＰＤ１００は少なくとも１つの成分および供給された属性から報告された成分量を特定する。ＳＤＡＰＤ１００は、選択的なブロック４２８で、調合物Ｎ（２０２Ｇ）が、ＣＢＤレベル８２、ピネンレベル２０およびＣＢＣレベル７を持つことを属性から判定する。その後、選択的なブロック４３０で、これらの判定された成分のレベルは、確立された理由への相関のため、成分表で評価される。この確立された理由は、今度はユーザ理由に対して評価される。

これらの上昇されたレベルを調合物データベース１３４内の他の典型的な調合物と比較すると、ＳＤＡＰＤ１００は、選択的な決定のブロック（ブロック４３２）で、有効性に関し、調合物Ｎ（２０２Ｇ）は、不安、痛みおよび慢性痛と高い相関を持つ可能性が高いことを外挿により判断する。慢性痛の確立された理由はユーザ理由１２４Ｄ「慢性痛」に対応するので、選択的なブロック４３４で、調合物Ｎ（２０２Ｇ）が、調合物の第１サブセットに加えられる。確立された理由に関して相関が判定されない場合、選択的なブロック４３６で、調合物Ｎ（２０２Ｇ）は、第１デバイス１０４に加えられない。方法４００は、追加的な調合物についての質問を続ける。これにより、ユーザ１０２Ｄに、より広範囲の選択肢と潜在的な有効性を与える。

上記の例では、この第１サブセットは、ユーザ１０２Ｄに返信される。これは図８の通信８００に示される。さらにこの例では、ＳＤＡＰＤ１００は、他の調合物と比較することにより決定された予測ユーザ調合物１３６Ｄ’が、ユーザ理由に対して有効であると判断される。クリームのような局部的な調合物の場合、ＳＤＡＰＤ１００は、ユーザに、調合物コンテナから直接自己管理できる服用を与えてもよい。他の実施の形態では、ユーザは、決定された服用量を管理するために使われる服用デバイス１３０Ｄを持ってもよい。

表２００に示されるように、調合物Ｎ（２０２Ｇ）が加えられ、ユーザ１０２Ｄからのフィードバックが得られると、ＳＤＡＰＤ１００に既知の他の調合物と同様に、有効性改善のプロセスが進む。

さらに、レベルおよび相関した予測に基づいて、ＳＤＡＰＤ１００は、こうした確立された理由に相関する他の既知の調合物と実質的に等しい初期服用量を決定する。

以上を要約すれば、少なくとも１つの実施の形態では、調合物１３６の適切な服用量１４２を決定する方法４００が与えられる。この方法は、
ユーザ１０２から服用量１４２に関するユーザリクエスト１２２を受け付けるために、第１ユーザコンピュータデバイス１０４上のアプリケーションの第１インスタンスを使うステップを含み、
ユーザリクエスト１２２は、ユーザ理由１２４と、ユーザ位置１２６と、を含み、
アプリケーションの第１インスタンスは、プロセッサを有するリモート第１サーバシステムおよび調合物データベース１３４にアクセスするステップをさらに含み、
調合物１３６の各々は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由１２８と、確立された理由１２８に関する服用量１４２と、供給者位置と、を含み、
調合物データベース１３４は、確立された理由１２８を成分に相関させる相関表３００を含み、
方法４００は、少なくとも１つの調合物１３６の第１サブセットを決定するために、調合物データベース１３４に対し、ユーザリクエスト１２２に関する質問をするステップをさらに含み、
第１サブセットは、ユーザリクエスト１２２に相関する少なくとも１つの確立された理由１２８を含み、
方法４００は、第１ユーザコンピュータデバイスに、調合物１３６の第１サブセットを与えるステップをさらに含み、
第１サブセットは、供給者位置のユーザ位置１２６への近接により構成され、
第１サブセットは、当該第１サブセット内の各調合物１３６に関する服用量１４２をさらに含む。

少なくとも第１デバイス１０４、服用デバイス１３０、服用システム１３２、調合物データベース１３４およびＳＤＡＰＤ１００を備える他のシステム（これは特別の役割を果たすコンピュータシステムである）の最初の示唆について詳しく説明するために、図９に、典型的なコンピュータシステム９００の高レベルのブロック図を示す。こうしたコンピュータシステム９００は、少なくとも第１デバイス１０４、服用デバイス１３０、服用システム１３２、調合物データベース１３４を含む１つ以上の要素のために与えられる。これらは、別個の独立したシステムであってもよいし、１つ以上のコンピュータシステムに統合されたものであってもよい。

コンピュータシステム９００は、メインボード９０４を取り囲むケース９０２を備える。メインボード９０４は、システム９０６、接続ポート９０８、中央処理ユニット（ＣＰＵ）９１０などの処理ユニット（これは、少なくとも１つのマイクロプロセッサ（図示しない）を備える）およびメモリストレージデバイス（例えば、メインメモリ９１２、ハードドライブ９１４、及びＣＤ／ＤＶＤ ＲＯＭドライブ９１６）を備える。

メモリバス９１８は、メインメモリ９１２をＣＰＵ９１０に結びつける。システムバス９０６は、ハードディスクドライブ９１４、ＣＤ／ＤＶＤ ＲＯＭドライブ９１６および接続ポート９０８をＣＰＵ９１０に結びつける。複数の入力デバイス（例えば、マウス９２０、キーボード９２２など）が与えられてもよい。また複数の出力デバイス（例えば、ビデオモニタ９２４、プリンタ（図示しない）など）が与えられてもよい。コンピュータシステム９００は、ＣＳＥ１００内の他のコンピュータシステムとインターコネクトされる。従って、組み合わされた入力／出力デバイス（例えば、少なくとも１つのネットワークインタフェースカードすなわちＮＩＣ９２６）もまた与えられる。

コンピュータシステム９００は、商業的に入手可能なものであってもよい。こうしたものの例として、ＩＢＭ（登録商標）、Ｄｅｌｌコンピュータ（登録商標）、ゲートウェイ（登録商標）、アップル（登録商標）その他のコンピュータシステムプロバイダによって与えられるデスクトップ・ワークステーションユニットがある。コンピュータシステム９００は、ネットワークコンピュータシステムであってもよい。この場合、ハードドライブ９１４などのメモリ・ストレージコンポーネント、追加的なＣＰＵ９１０およびプリンタなどの出力デバイスは、物理的に分離されたコンピュータシステム（これらは、ネットワークを介して相互に接続される）で与えられる。

当業者は、物理的部品の構成および部品間の相互接続がコンピュータシステム９００の中に含まれること、および、ＣＳＥ１００の構成および動作に含まれる１つ以上のコンピュータシステムに適したコンピュータシステム９００が選ばれることを理解するだろう。

コンピュータシステム９００が起動されると、好ましくは、ブートストラップ・セットアップシーケンスの一部としてオペレーションシステム９２８がメインメモリ内にロードされ、コンピュータシステム９００を動作可能とする。最も簡単なレベルでかつ最も一般的な意味では、オペレーションシステムのタスクは、特定のカテゴリに属する。例えば、プロセス管理、デバイス管理（アプリケーションおよびユーザインターフェース管理を含む）およびメモリ管理などである。コンピュータ読み取り媒体９３０およびプログラム言語９３２の形式は、コンピュータシステム９００と機能的に協働するのに適したものである。

さらに、１つ以上のコンポーネントの物理的な要素を与えるために、様々なコンピュータシステム９００が適用されてもよい。こうしたコンポーネントは、第１デバイス１０４、服用デバイス１３０、服用システム１３２、調合物データベース１３４、スイッチ、ルータその他の本発明の実施の形態に適したコンポーネントを少なくとも含む。

本発明の範囲を逸脱しない範囲で、上記の方法、システムおよび構造の変形が可能である。上記の説明および／または図面に含まれる内容は、例示であって限定ではない。実際、当業者に明らかなように、他の多くの実施の形態が実現可能である。下記の請求項は上記の実施の形態に限定されず、請求項の文言およびその均等物にのみ限定される。

Claims (43)

1. 特定の病気を治療するための調合物の適切な服用量を決定する方法であって、
   前記方法は、プロセッサを有するユーザコンピュータデバイスを用いてユーザから服用量および調合物の成分に関するユーザリクエストを受け付けるステップを含み、
   前記ユーザリクエストは、ユーザ理由と、ユーザ位置と、を含み、
   前記方法は、前記プロセッサを用いて、調合物データベースにアクセスするステップをさらに含み、
   前記調合物の各々は、複数の成分と、少なくとも１つの確立された理由に相関する成分比とを持ち、
   前記プロセッサは、前記調合物データベースへのユーザフィードバックを用いて前記確立された理由と前記成分比との相関をリアルタイムに確立および調整して、前記各調合物の現在の有効性と前記確立された理由とを関連付け、
   前記調合物データベースは、前記各調合物の前記各確立された理由に関する服用量と、供給者位置とに関する情報を含み、
   前記プロセッサは、前記ユーザリクエストを基に少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、前記調合物データベースに対し、前記ユーザリクエストに関する質問をするステップをさらに含み、
   前記第１サブセットは、前記成分比と前記確立された理由との相関を基に前記ユーザリクエストに相関する少なくとも１つの確立された理由を含み、
   前記ユーザ理由が前記確立された理由に相関することから、前記成分比と前記ユーザ理由との相関に基づいて、特定の病気を治療するための前記第１サブセット内の各調合物が特定され、
   前記プロセッサは、前記ユーザコンピュータデバイスに、特定の病気を治療するために特定された前記調合物の第１サブセットを与えるステップをさらに含み、
   前記第１サブセットは、前記供給者位置の前記ユーザ位置への近接をユーザに示し、
   前記第１サブセットは、特定の病気を治療するための当該第１サブセット内の各調合物に関する服用量をさらに含み、
   前記ユーザコンピュータデバイスは、ユーザが前記第１サブセットの中から調合物を選ぶと、前記選ばれた調合物を前記ユーザが服用するように気化デバイスを操作し、
   前記気化デバイスは、
   調合物の取り外し可能リザーバを受け、ワイヤレス接続により前記ユーザコンピュータデバイスから操作可能であり、
   前記ユーザコンピュータデバイスは、定量化されたフィードバックをユーザから集め、当該フィードバックを前記調合物データベースに返すことを特徴とする方法。
2. 前記服用量の少なくとも２つは、異なる投与法を用いて投与される調合物の服用量を含み、
   前記投与法は、気化、吸引、飲用、舌下、局所、バッカル、座薬、点眼からなる群から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 前記ユーザは、前記調合物の第１サブセットから調合物を選び、
   前記調合物は、特定の服用量を与えるように構成された計測服用デバイスに与えられることを特徴とする請求項１に記載の方法。
4. 前記調合物の成分はカンナビノイドを含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
5. 前記調合物の成分はテルペンを含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
6. 前記ユーザ理由および前記確立された理由は、急性痛、不安、関節炎、癌、慢性痛、抑鬱症、緑内障、不眠症、多発性硬化症（ＭＳ）、一般的痛み、筋肉痛、リラクゼーション、ストレス、眠気および震えから選ばれたものであることを特徴とする請求項１に記載の方法。
7. 前記確立された理由と成分との相関表を生成するために、
   前記調合物を、当該調合物の１つ以上の成分、当該成分の確立された理由に対する相関、当該相関に関するユーザフィードバックおよび前記調合物の供給者の物理的位置で特定するように、前記調合物データベースを分析するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
8. 前記調合物の第１サブセットを与えるために、前記相関表が参照されることを特徴とする請求項７に記載の方法。
9. 前記調合物の２つ以上の成分が、確立された理由に相関することを特徴とする請求項７に記載の方法。
10. 第１調合物の成分の第１の確立された理由に対する相関が、第２調合物の成分の第２の確立された理由に対する相関より大きいことを特徴とする請求項７に記載の方法。
11. 第１調合物の複数の成分の第１の確立された理由に対する相関が、第２調合物の単数の成分の第１の確立された理由に対する相関より大きいことを特徴とする請求項７に記載の方法。
12. 前記ユーザリクエストは、ユーザ調合物の成分を特定するための属性を含み、
    前記方法は、確立された理由と前記調合物データベース内の調合物の成分との間の相関を比較することにより、前記ユーザ調合物の成分とユーザ理由との間の相関を決定するために、前記相関表に質問するステップを備えることを特徴とする請求項７に記載の方法。
13. 前記ユーザリクエストは、ユーザ調合物の属性をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
14. 前記ユーザ調合物の属性は、前記ユーザ調合物をスキャンすることによって決定され、
    前記スキャンは、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、を決定するために、前記調合物データベースの調合物と比較され、
    前記方法は、前記ユーザ理由と前記確立された理由との間の相関に対応して、前記ユーザに服用量を与えるステップを含むことを特徴とする請求項１３に記載の方法。
15. 前記ユーザ調合物の属性は、前記ユーザ調合物の画像によって決定され、
    前記画像は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、を決定するために、前記調合物データベースの調合物と比較され、
    前記方法は、前記ユーザ理由と前記確立された理由との間の相関に対応して、前記ユーザに服用量を与えるステップを含むことを特徴とする請求項１３に記載の方法。
16. 調合物の各々は、確立された理由の各々に関する使用評価を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
17. 調合物の第１サブセットから選択された調合物を使用した後にユーザ評価を受けるステップと、
    前記選択された調合物のユーザ理由に相関する確立された理由に関する前記ユーザ評価をアップデートするステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
18. 特定の病気を治療するための調合物の適切な服用量を決定する方法であって、
    前記方法は、ユーザから服用量および調合物の成分に関するユーザリクエストを受け付けるために、プロセッサを有する第１ユーザコンピュータデバイス上のアプリケーションの第１インスタンスを使うステップを含み、
    前記ユーザリクエストは、ユーザ理由と、ユーザ位置と、を含み、
    前記アプリケーションの第１インスタンスは、前記プロセッサを用いて、プロセッサを有するリモート第１サーバシステムおよび調合物データベースにアクセスするステップをさらに含み、
    前記調合物の各々は、複数の成分と、少なくとも１つの確立された理由に相関する成分比とを持ち、
    前記プロセッサは、前記調合物データベースへのユーザフィードバックを用いて前記確立された理由と前記成分比との相関をリアルタイムに確立および調整して、前記各調合物の現在の有効性と前記確立された理由とを関連付け、
    前記調合物データベースは、前記各調合物の前記各確立された理由に関する服用量と、供給者位置とに関する情報を含み、
    前記調合物データベースは、確立された理由を成分に相関させる相関表を含み、
    前記プロセッサは、前記ユーザリクエストを基に少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、前記調合物データベースに対し、前記ユーザリクエストに関する質問をするステップをさらに含み、
    前記第１サブセットは、前記成分比と前記確立された理由との相関を基に前記ユーザリクエストに相関する少なくとも１つの確立された理由を含み、
    前記ユーザ理由が前記確立された理由に相関することから、前記成分比と前記ユーザ理由との相関に基づいて、特定の病気を治療するための前記第１サブセット内の各調合物が特定され、
    前記プロセッサは、前記ユーザコンピュータデバイスに、特定の病気を治療するために特定された前記調合物の第１サブセットを与えるステップをさらに含み、
    前記第１サブセットは、前記供給者位置の前記ユーザ位置への近接をユーザに示し、
    前記第１サブセットは、特定の病気を治療するための当該第１サブセット内の各調合物に関する服用量をさらに含み、
    前記ユーザコンピュータデバイスは、ユーザが前記第１サブセットの中から調合物を選ぶと、前記選ばれた調合物を前記ユーザが服用するように気化デバイスを操作し、
    前記気化デバイスは、
    調合物の取り外し可能リザーバを受け、ワイヤレス接続により前記ユーザコンピュータデバイスから操作可能であり、
    前記ユーザコンピュータデバイスは、定量化されたフィードバックをユーザから集め、当該フィードバックを前記調合物データベースに返すことを特徴とする方法。
19. 前記服用量の少なくとも２つは、異なる投与法を用いて投与される調合物の服用量を含み、
    前記投与法は、気化、吸引、飲用、舌下、局所、バッカル、座薬、点眼からなる群から選ばれることを特徴とする請求項１８に記載の方法。
20. 前記ユーザは、前記調合物の第１サブセットから調合物を選び、
    前記調合物は、特定の服用量を与えるように構成された計測服用デバイスに与えられることを特徴とする請求項１８に記載の方法。
21. 前記調合物の成分はカンナビノイドを含むことを特徴とする請求項１８に記載の方法。
22. 前記調合物の成分はテルペンを含むことを特徴とする請求項１８に記載の方法。
23. 前記ユーザ理由および前記確立された理由は、急性痛、不安、関節炎、癌、慢性痛、抑鬱症、緑内障、不眠症、多発性硬化症（ＭＳ）、一般的痛み、筋肉痛、リラクゼーション、ストレス、眠気および震えから選ばれたものであることを特徴とする請求項１８に記載の方法。
24. 前記調合物の第１サブセットを与えるために、前記相関表が参照されることを特徴とする請求項１８に記載の方法
25. 前記ユーザリクエストは、ユーザ調合物の属性をさらに含むことを特徴とする請求項１８に記載の方法。
26. 前記ユーザリクエストは、前記ユーザ調合物の成分を特定するための属性を含み、
    前記方法は、確立された理由と前記調合物データベース内の調合物の成分との間の相関を比較することにより、前記ユーザ調合物の成分とユーザ理由との間の相関を決定するために、前記相関表に質問するステップを備えることを特徴とする請求項２５に記載の方法。
27. 前記ユーザ調合物の属性は、前記ユーザ調合物をスキャンすることによって決定され、
    前記スキャンは、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、を決定するために、前記調合物データベースの調合物と比較され、
    前記方法は、前記ユーザ理由と前記確立された理由との間の相関に対応して、前記ユーザに服用量を与えるステップを含むことを特徴とする請求項２５に記載の方法。
28. 前記ユーザ調合物の属性は、前記ユーザ調合物の写真によって決定され、
    前記写真は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、を決定するために、前記調合物データベースの調合物と比較され、
    前記方法は、前記ユーザ理由と前記確立された理由との間の相関に対応して、前記ユーザに服用量を与えるステップを含むことを特徴とする請求項２５に記載の方法。
29. 調合物の各々は、確立された理由の各々に関する使用評価を含むことを特徴とする請求項１８に記載の方法。
30. 調合物の第１サブセットから選択された調合物を使用した後にユーザ評価を受けるステップと、
    前記選択された調合物のユーザ理由に相関する確立された理由に関する前記ユーザ評価をアップデートするステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項２９に記載の方法。
31. 特定の病気を治療するための調合物の適切な服用量を決定するシステムであって、
    前記システムは、プロセッサと、調合物データベースと、を有するリモートサーバを備え、
    前記調合物の各々は、複数の成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に相関する成分比とを持ち、
    前記プロセッサは、前記調合物データベースへのユーザフィードバックを用いて前記確立された理由と前記成分比との相関をリアルタイムに確立および調整して、前記各調合物の現在の有効性と前記確立された理由とを関連付け、
    前記調合物データベースは、前記各調合物の前記各確立された理由に関する服用量と、供給者位置とに関する情報を含み、
    前記調合物データベースは、確立された理由を成分に相関させる相関表を含み、
    前記システムは、プロセッサおよび位置要素を備えたリモートコンピュータデバイスに搭載することを目的とした、調合物の適切な服用量を決定するためのリモートアプリケーションを備え、
    前記リモートアプリケーションは、服用量に関するユーザリクエストを与えるために前記リモートサーバと通信し、
    前記ユーザリクエストは、ユーザ理由と、ユーザ位置と、を含み、
    前記リモートサーバは、前記ユーザリクエストに応答して、
    少なくとも１つの調合物の第１サブセットを決定するために、前記調合物データベースに対し、前記ユーザリクエストに関する質問をし、
    前記リモートアプリケーションに、前記調合物の第１サブセットを与え、
    前記第１サブセットは、前記成分比と前記確立された理由との相関を基に前記ユーザリクエストに相関する少なくとも１つの確立された理由を含み、
    前記ユーザ理由が前記確立された理由に相関することから、前記成分比と前記ユーザ理由との相関に基づいて、特定の病気を治療するための前記第１サブセット内の各調合物が特定され、
    前記リモートアプリケーションは、前記リモートコンピュータデバイスに、特定の病気を治療するために特定された前記調合物の第１サブセットを与えるステップをさらに含み、
    前記第１サブセットは、前記供給者位置の前記ユーザ位置への近接をユーザに示し、
    前記第１サブセットは、特定の病気を治療するための当該第１サブセット内の各調合物に関する服用量をさらに含み、
    前記リモートコンピュータデバイスは、ユーザが前記第１サブセットの中から調合物を選ぶと、前記選ばれた調合物を前記ユーザが服用するように気化デバイスを操作し、
    前記気化デバイスは、
    調合物の取り外し可能リザーバを受け、ワイヤレス接続により前記リモートコンピュータデバイスから操作可能であり、
    前記リモートコンピュータデバイスは、定量化されたフィードバックをユーザから集め、当該フィードバックを前記調合物データベースに返すことを特徴とするシステム。
32. 前記服用量の少なくとも２つは、異なる投与法を用いて投与される調合物の服用量を含み、
    前記投与法は、気化、吸引、飲用、舌下、局所、バッカル、座薬、点眼からなる群から選ばれることを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
33. 前記ユーザは、前記調合物の第１サブセットから調合物を選び、
    前記調合物は、特定の服用量を与えるように構成された計測服用デバイスに与えられることを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
34. 前記調合物の成分はカンナビノイドを含むことを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
35. 前記調合物の成分はテルペンを含むことを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
36. 前記ユーザ理由および前記確立された理由は、急性痛、不安、関節炎、癌、慢性痛、抑鬱症、緑内障、不眠症、多発性硬化症（ＭＳ）、一般的痛み、筋肉痛、リラクゼーション、ストレス、眠気および震えから選ばれたものであることを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
37. 前記調合物の第１サブセットを与えるために、前記相関表が参照されることを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
38. 前記ユーザリクエストは、ユーザ調合物の属性をさらに含むことを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
39. 前記ユーザリクエストは、前記ユーザ調合物の成分を特定するための属性を含み、
    前記システムは、確立された理由と前記調合物データベース内の調合物の成分との間の相関を比較することにより、前記ユーザ調合物の成分とユーザ理由との間の相関を決定するために、前記相関表に質問するステップを備えることを特徴とする請求項３８に記載のシステム。
40. 前記ユーザ調合物の属性は、前記ユーザ調合物をスキャンすることによって決定され、
    前記スキャンは、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、を決定するために、前記調合物データベースの調合物と比較され、
    前記システムは、前記ユーザ理由と前記確立された理由との間の相関に対応して、前記ユーザに服用量を与えるステップを含むことを特徴とする請求項３８に記載のシステム。
41. 前記ユーザ調合物の属性は、前記ユーザ調合物の写真によって決定され、
    前記写真は、少なくとも１つの成分と、少なくとも１つの確立された理由と、前記確立された理由に関する服用量と、を決定するために、前記調合物データベースの調合物と比較され、
    前記システムは、前記ユーザ理由と前記確立された理由との間の相関に対応して、前記ユーザに服用量を与えるステップを含むことを特徴とする請求項３８に記載のシステム。
42. 調合物の各々は、確立された理由の各々に関する使用評価を含むことを特徴とする請求項３１に記載のシステム。
43. 調合物の第１サブセットから選択された調合物を使用した後にユーザ評価を受けるステップと、
    前記選択された調合物のユーザ理由に相関する確立された理由に関する前記ユーザ評価をアップデートするステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項４２に記載のシステム。

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