JP7440041B2 - シャワーヘッド - Google Patents

Description

本開示は、シャワーヘッドに関する。

薬剤を溶解させつつ吐水するシャワーヘッドが知られている。実用新案登録第３１８７３６８号公報は、炭酸ガスマイクロバブル発生部を有するシャワーヘッドを開示する。

実用新案登録第３１８７３６８号公報

上記従来技術では、薬剤の持続時間を長くすると流量が減少する。利便性の観点から、薬剤の補充が容易であるシャワーヘッドが好ましい。

本開示は、薬剤を用いることができ利便性に優れたシャワーヘッドを提供する。

一つの態様に係るシャワーヘッドは、本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えている。前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有している。前記薬剤収容ケースは、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記導水部の前記主流路から前記流入孔までの間に、前記流出孔から流出した水が入らないように連続した流路が形成されている。

他の態様に係るシャワーヘッドは、本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えている。前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有している。前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記流入孔が、前記流出孔に対して、前記底面の中央側のみに配置されている。

他の態様に係るシャワーヘッドは、本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えている。前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有している。前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記流入孔の前記開口が、前記底面の中心点を含んでいる。

他の態様に係るシャワーヘッドは、本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えている。前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有している。前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させ且つ前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流通孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記本体部が、前記主流路から延び前記本体接続部へと向かう流路を開閉する開閉弁を有している。前記薬剤収容ケースが前記本体部に取り付けられると前記開閉弁が開き、前記薬剤収容ケースが前記本体部から取り外されると前記開閉弁が閉じるように構成されている。

他の態様に係る薬剤収容ケースは、シャワーヘッドの本体部に取り外し可能に取り付けられうる。この薬剤収容ケースは、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記ケース接続部が、下方に突出するケース突出管部を有している。

他の態様に係る薬剤収容ケースは、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、下方に突出するケース突出管部とを有している。前記流入孔及び前記流出孔が前記ケース突出管部の内側に連通している。

他の態様に係る薬剤収容ケースは、シャワーヘッドの本体部に取り外し可能に取り付けられる。この薬剤収容ケースは、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記流入孔が、前記流出孔に対して、前記底面の中央側のみに配置されている。

他の態様に係る薬剤収容ケースは、シャワーヘッドの本体部に取り外し可能に取り付けられうる。この薬剤収容ケースは、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させ且つ前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流通孔と、前記本体部の本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有している。前記ケース接続部が、下方に突出するケース突出管部を有している。前記流通孔が前記ケース突出管部の内側に連通している。

一つの側面では、薬剤を用いることができ利便性に優れたシャワーヘッドが提供されうる。

図１は、第１実施形態に係るシャワーヘッドの斜視図である。 図２は、図１のシャワーヘッドの断面図である。 図３は、上記シャワーヘッドの本体部の斜視図である。 図４は、上記本体部の断面図である。 図５（ａ）は上記シャワーヘッドの薬剤収容ケースにおけるケース本体部の斜視図であり、図５（ｂ）はこのケース本体部の平面図であり、図５（ｃ）はこのケース本体部の側面図であり、図５（ｄ）はこのケース本体部の底面図である。 図６（ａ）及び図６（ｂ）は上記薬剤収容ケースの断面図である。図６（ａ）の断面位置は、図５（ｂ）のＡ－Ａ線である。図６（ｂ）の断面位置は、図５（ｂ）のＢ－Ｂ線である。 図７は、図２の一部を示す拡大断面図である。 図８は、上記本体部を後方から見た斜視図である。 図９（ａ）は第１実施形態に係る水流分岐部材の斜視図であり、図９（ｂ）及び図９（ｃ）はこの水流分岐部材の平面図であり、図９（ｄ）はこの水流分岐部材の側面図である。 図１０は、上記シャワーヘッドの一部を示す拡大断面図である。図１０では、太い矢印により、水の流れが模式的に示されている。 図１１は、図１０と同じ拡大断面図である。図１１では、太い矢印により、薬剤が補充された当初における第１水流が模式的に示されている。 図１２は、図１０と同じ拡大断面図である。図１２では、太い矢印により、薬剤に貫通孔が形成された局面での第１水流が模式的に示されている。 図１３（ａ）は変形例の薬剤収容ケースに係るケース本体部の平面図であり、図１３（ｂ）は図１３（ａ）のＢ－Ｂ線に沿った断面図であり、図１３（ｃ）は図１３（ａ）のＣ－Ｃ線に沿った断面図である。図１３（ａ）から（ｃ）では、移動部材が第１位置にある。 図１４は、図１３（ａ）から（ｃ）に示されるケース本体部の平面図であり、図１４（ｂ）は図１４（ａ）のＢ－Ｂ線に沿った断面図であり、図１４（ｃ）は図１４（ａ）のＣ－Ｃ線に沿った断面図である。図１４（ａ）から（ｃ）では、移動部材が第２位置にある。 図１５は、第２実施形態に係るシャワーヘッドを後方から見た斜視図である。 図１６（ａ）は図１５のシャワーヘッドの本体部の平面図であり、図１６（ｂ）は図１６（ａ）において隠れている部分が黒塗りで示された説明図である。 図１７（ａ）は第２実施形態に係る流路分岐部材の斜視図であり、図１７（ｂ）はこの流路分岐部材の平面図である。 図１８は、第３実施形態のシャワーヘッドの拡大部分断面図である。 図１９は、第３実施形態において薬剤収容ケースが分離した状態を示す拡大部分断面図である。 図２０は、第３実施形態における本体部の斜視図である。 図２１（ａ）は第３実施形態におけるケース本体部の斜視図であり、図２１（ｂ）はこのケース本体部の平面図であり、図２１（ｃ）はこのケース本体部の側面図であり、図２１（ｄ）はこのケース本体部の底面図である。 図２２（ａ）は第３実施形態における弁体の基部の斜視図であり、図２２（ｂ）はこの基部の平面図であり、図２２（ｃ）はこの基部の側面図であり、図２２（ｄ）はこの基部の底面図である。 図２３（ａ）は第３実施形態における弁隣接部材の斜視図であり、図２３（ｂ）はこの弁隣接部材の平面図であり、図２３（ｃ）はこの弁隣接部材の正面図であり、図２３（ｄ）はこの弁隣接部材の側面図である。

以下、適宜図面が参照されつつ、実施形態が詳細に説明される。なお、本願では、シャワーフックに引っかけられた状態（基準状態）のシャワーヘッドに基づいて、上側及び下側との文言が用いられる。この基準状態は、使用状態及び不使用状態におけるシャワーヘッドの標準的な姿勢でもある。

図１は、第１実施形態のシャワーヘッド１０の斜視図である。図２は、シャワーヘッド１０の断面図である。図３は、本体部１００の斜視図である。図４は、本体部１００の断面図である。なお、図４には、取り外されている薬剤収容ケース２００が２点鎖線で示されている。

シャワーヘッド１０は、本体部１００と、薬剤収容ケース２００とを有している。

本体部１００は、導水部１０２を含む主部１０３と、吐水部１０４とを有する。主部１０３は、ほぼ真っ直ぐに延びている。導水部１０２は、ホース接続部１０６と、把持部１０８と、主流路１１０と、本体接続部１１２とを有する。更に導水部１０２は、吐止水切替部１１４を有する。ホース接続部１０６は、本体部１００の下端部に設けられている。ホース接続部１０６に、ホースが接続される。把持部１０８は、導水部１０２の外面により形成されている。主流路１１０は、導水部１０２の内部に形成されている。主流路１１０は、ホース接続部１０６から水流分岐部３２０（後述）まで延びている。本体接続部１１２は、主部１０３の上端部に設けられている。本体接続部１１２に、薬剤収容ケース２００が接続される。薬剤収容ケース２００は、本体接続部１１２の上側から本体接続部１１２に接続される。吐止水切替部１１４は、操作により主流路１１０を開閉する弁を構成している。吐止水切替部１１４は、吐水と止水とを切り替える。

吐水部１０４は、多数の散水孔１２０を有する散水スクリーン１２２と、散水スクリーン１２２の後方に位置するスクリーン後方部１２４とを有する。スクリーン後方部１２４は、散水スクリーン１２２の裏側に位置し散水孔１２０のそれぞれに繋がる散水流路１２６を有する。

吐水部１０４は、主部１０３から分岐している。本体接続部１１２は、主部１０３の上端部を構成している。本体接続部１１２は、吐水部１０４から離れている。本体接続部１１２は、吐水部１０４の後方に位置する。この「後方」とは、吐水方向の反対側を意味する。従来のシャワーヘッドでは主部の上端部が吐水部とされているが、本実施形態では、吐水部１０４が主部１０３から分岐している。

本体部１００は、主流路１１０から分岐して吐水部１０４の散水流路１２６に繋がる分岐流路１３０を有する。水の一部は、薬剤収容ケース２００を経由することなく、主流路１１０から直接、分岐流路１３０に流れる。この流れは、第２水流Ｒ２（後述）である。

図２が示すように、薬剤収容ケース２００は、ケース本体部２０２と、蓋部２０４とを有する。薬剤収容ケース２００は、本体部１００に、取り外し可能に取り付けられている（図４参照）。すなわち、薬剤収容ケース２００は本体部１００に着脱可能である。薬剤収容ケース２００は、本体部１００に、水密に取り付けられる。蓋部２０４は、外面２０４ａと内面２０４ｂとを有する。内面２０４ｂは、薬剤収容空間２３０の上面２３２ｃを構成している。薬剤収容ケース２００は、ケースシール部材２０６を有する。ケースシール部材２０６は、薬剤収容ケース２００と本体部１００との間をシールしている。ケースシール部材２０６は、環状シール部材である。ケースシール部材２０６は、Ｏリングである。ケースシール部材２０６は、Ｏリング以外のシール部材であってもよい。ケースシール部材２０６は、本体部１００側に設けられてもよい。

図５（ａ）はケース本体部２０２の斜視図であり、図５（ｂ）はケース本体部２０２の平面図であり、図５（ｃ）はケース本体部２０２の側面図であり、図５（ｄ）はケース本体部２０２の底面図である。

ケース本体部２０２は、ケース開口２１０と、蓋結合部２１２とを有する。ケース開口２１０は、ケース本体部２０２の上端に形成されている。ケース開口２１０は、薬剤収容空間２３０を上側に向かって開放している。薬剤はケース開口２１０から薬剤収容ケース２００に配置される。蓋結合部２１２は雄ねじである。この蓋結合部２１２が、蓋部２０４の雌ねじと結合する。蓋部２０４はケース本体部２０２にネジ結合している。

ケース本体部２０２は、ケース接続部２１４を有する。ケース接続部２１４は、ケース本体部２０２の下部に設けられている。ケース接続部２１４は、係合部２１６を有する。複数（４つ）の係合部２１６が設けられている。係合部２１６は突起である。図５（ｄ）がよく示すように、複数の係合部２１６は、薬剤収容ケース２００の周方向において均等に分配されている。

図５（ｃ）が示すように、ケース本体部２０２は、蓋シール配置部２１８を有する。蓋シール配置部２１８は円周に沿った溝である。図５（ａ）から（ｄ）では図示が省略されているが、蓋シール配置部２１８に、蓋シール部材２２０が配置されている（図２参照）。蓋シール部材２２０はＯリングである。蓋シール部材２２０は、ケース本体部２０２と蓋部２０４との間をシールしている。

図５（ｃ）が示すように、ケース本体部２０２（薬剤収容ケース２００）は、接続シール配置部２２２を有する。接続シール配置部２２２は円周に沿った溝である。ケース接続部２１４は、ケースシール部材２０６を有する。図５（ａ）から（ｄ）では図示が省略されているが、接続シール配置部２２２に、前述したケースシール部材２０６が配置されている（図２参照）。

ケース本体部２０２は、側壁部２２４を有する。側壁部２２４は、円筒状の壁部である。側壁部２２４は、収容内面２３２の側面２３２ｂを形成する壁部である。側壁部２２４の上側は開放されており、ケース開口２１０を形成している。側壁部２２４は、外面２２４ａと内面２２４ｂとを有する。

ケース本体部２０２は、透明性を有する。ケース本体部２０２は透明性を有する樹脂で形成されている。この透明性により、薬剤収容ケース２００の内部に収容された薬剤が外部から視認される。

図６（ａ）は、図５（ｂ）のＡ－Ａ線に沿った薬剤収容ケース２００の断面図である。図６（ｂ）は、図５（ｂ）のＢ－Ｂ線に沿った薬剤収容ケース２００の断面図である。

薬剤収容ケース２００は、ケース接続部２１４と、薬剤収容空間２３０とを有する。ケース接続部２１４は、薬剤収容空間２３０の下側に設けられている。薬剤収容空間２３０は、ケース接続部２１４の上側に設けられている。

薬剤収容ケース２００は、収容内面２３２を有する。収容内面２３２は、薬剤収容空間２３０を画定している。収容内面２３２は薬剤収容空間２３０に面している。収容内面２３２は、底面２３２ａと、側面２３２ｂと、上面２３２ｃとを有する。底面２３２ａは、突出部２３４を有する。突出部２３４は、上側に突出している。突出部２３４により、底面２３２ａの一部が高くなっている。底面２３２ａは、高位面ｈ１と低位面ｈ２とを有する。高位面ｈ１は、突出部２３４の上面である。側面２３２ｂは、側壁部２２４により形成されている。側面２３２ｂは、側壁部２２４の内面２２４ｂである。上面２３２ｃは、蓋部２０４により形成されている。上面２３２ｃは、蓋部２０４の内面２０４ｂである。底面２３２ａ（低位面ｈ２）は、最も下側に位置する散水孔１２０よりも上側に位置する。底面２３２ａ（低位面ｈ２）は、最も上側に位置する散水孔１２０よりも下側に位置する。

薬剤収容ケース２００は、流入孔２４０を有する。流入孔２４０は、１つのみである。複数の流入孔２４０が設けられていてもよい。流入孔２４０は、底面２３２ａにおいて開口している。流入孔２４０は、突出部２３４において開口している。流入孔２４０は、高位面ｈ１において開口している。流入孔２４０は、薬剤収容空間２３０に水を流入させる。薬剤収容空間２３０内の水が流入孔２４０から流出することはない。

薬剤収容ケース２００は、流出孔２５０を有する。流出孔２５０は、底面２３２ａにおいて開口している。流出孔２５０は、低位面ｈ２において開口している。図５（ｂ）がよく示すように、流出孔２５０は、流入孔２４０に対して、底面２３２ａの周囲側に配置されている。周囲側とは、平面視（図５（ｂ））において底面２３２ａの輪郭線ｋ１に近い側である。換言すれば、流入孔２４０は、流出孔２５０に対して、底面２３２ａの中央側に配置されている。流入孔２４０は、流出孔２５０に対して、底面２３２ａの中央側のみに配置されている。中央側とは、平面視（図５（ｂ））において底面２３２ａの中心点に近い側である。底面２３２ａの中心点とは、前記平面視において輪郭線ｋ１により構成される図形の図心である。本実施形態では、平面視において輪郭線ｋ１が円であり、底面２３２ａの中心点はこの円の中心である。流入孔２４０の底面２３２ａにおける開口は、底面２３２ａの中心点を含んでいる。すなわち、平面視において、底面２３２ａの中心点は、流入孔２４０の内側に位置する。平面視において、底面２３２ａの中心点は、流入孔２４０の中心点である。流出孔２５０から薬剤収容空間２３０内に水が流入することはない。

図６（ａ）及び図６（ｂ）が示すように、薬剤収容ケース２００の下部を構成するケース接続部２１４は、外周面２５８と、下端開口２６０と、この下端開口２６０から上側に延びる接続空洞部２６２とを有する。下端開口２６０は、薬剤収容ケース２００の下端に形成されている。接続空洞部２６２は下側に開放されている。ケース接続部２１４は、ケース突出管部２６４を有する。ケース突出管部２６４は、下側に向かって突出している。下端開口２６０及び接続空洞部２６２は、ケース突出管部２６４により構成されている。ケース突出管部２６４の内面２６６により接続空洞部２６２が画定されている。ケース突出管部２６４の外面には、前述した係合部２１６が設けられている。

図６（ｂ）が示すように、薬剤収容ケース２００は、流入流路形成部２６８を有する。流入流路形成部２６８は、ケース接続部２１４の内側に設けられている。流入流路形成部２６８は、ケース突出管部２６４の内側に設けられている。流入流路形成部２６８は、下側に突出する管部を形成している。流入流路形成部２６８は、下方に開放されている。流入流路形成部２６８は、下方に開放された管部を形成している。流入流路形成部２６８は、内側接続面２７０と流入流路２７２とを有する。内側接続面２７０は、流入流路形成部２６８の下端面である。流入流路２７２は、流入孔２４０に繋がる流路である。流入流路形成部２６８により形成される流路は流入孔２４０に繋がっている。流入流路２７２の上側は流入孔２４０で終端する。

内側接続面２７０は、接続空洞部２６２に収容されている。内側接続面２７０は下端開口２６０よりも上側に位置する。ケース突出管部２６４の内面２６６と流入流路形成部２６８との間に、流出孔２５０が形成されている。

薬剤収容ケース２００は、流入孔２４０に入る水が通る流入流路と流出孔２５０から出た水が通る流路とを仕切る水流区画部２７４を有する。水流区画部２７４は、ケース突出管部２６４の内側に設けられている。本実施形態では、水流区画部２７４は、流入流路形成部２６８によって形成されている。流入孔２４０に入る水が通る流入流路は、水流区画部２７４の内側に形成された流路である。この流路は、流入流路２７２である。流出孔２５０から出た水が通る流路は、水流区画部２７４の外側にある。この流路は、水流区画部２７４（流入流路形成部２６８）とケース突出管部２６４との間に形成されている。

図７は、図２の一部を示す拡大断面図である。図８は、本体部１００の斜視図であり、図３とは視点が異なる斜視図である。

図７及び図８が示すように、本体接続部１１２は、上端面１４０と、挿入支持部１４２とを有している。図７が示すように、薬剤収容ケース２００のケース接続部２１４が、本体接続部１１２に挿入される。挿入支持部１４２は、本体接続部１１２の内面を構成している。挿入支持部１４２は、円周内面１４４と、本体係合部１４６とを有する。円周内面１４４は、シール当接面１４８を有する。挿入支持部１４２は、本体接続部１１２に挿入されたケース接続部２１４を支持する。円周内面１４４は、ケース接続部２１４の外周面２５８を支持する。本体係合部１４６は、上側に開放され挿入方向（上下方向）に延びる縦溝１４６ａと、この縦溝１４６ａの下端に繋がり当該下端から周方向に延びる横溝１４６ｂとを有している。本体係合部１４６は、ケース接続部２１４の係合部２１６と係合する。薬剤収容ケース２００を本体接続部１１２に向かって押圧することで縦溝１４６ａに係合部２１６がスライド挿入される。次いで、薬剤収容ケース２００を回転することで、係合部２１６が横溝１４６ｂに入り込み当該横溝１４６ｂの終端に到達する。この押圧及び回転により、本体部１００に対する薬剤収容ケース２００の装着が完了する。薬剤収容ケース２００の取り外しの動作はこの逆であり、薬剤収容ケース２００を回転させて引き抜く。

本体接続部１１２のシール当接面１４８は、ケースシール部材２０６に当接している。この当接により、薬剤収容ケース２００は本体部１００に水密に接続される。すなわち、ケース接続部２１４は本体接続部１１２に水密に接続される。ケースシール部材２０６は、ケース接続部２１４と本体接続部１１２との間に配置された環状シール部材の一例である。この環状シール部材は、ケース接続部２１４側に配置されてもよいし、本体接続部１１２側に配置されてもよい。

本体部１００は、本体突出管部１５０を有する。本体突出管部１５０は、導水部１０２から延びる流路を構成している。本体突出管部１５０は、内側流路１５２を有する。内側流路１５２は、第１水流Ｒ１（後述）を形成している。本体突出管部１５０は、上側に突出している。本体突出管部１５０の上端は、本体接続部１１２の上端面１４０よりも下側である。本体突出管部１５０は、上端開口１５４を有する。上端開口１５４は、内側流路１５２の上端である。本体突出管部１５０は、シール部材１５６を有する。シール部材１５６は、環状シール部材である。シール部材１５６はＯリングである。シール部材１５６は、本体突出管部１５０と流入流路形成部２６８とを水密に接続している。この接続により、導水部１０２の主流路１１０から流入孔２４０まで連続した流路が形成されている。この連続した流路には、流出孔２５０から流出した水が入らない。

本体突出管部１５０は、ケース突出管部２６４に入り込んでいる（図７参照）。本体突出管部１５０の上端はケース突出管部２６４の下端よりも上側に位置する。本体突出管部１５０とケース突出管部２６４とがオーバーラップしており、二重管部ＤＰ１が形成されている。

図９は、水流分岐部材３００の斜視図であり、図９（ｂ）及び図９（ｃ）は水流分岐部材３００の平面図であり、図９（ｄ）は水流分岐部材３００の側面図である。図９（ｂ）と図９（ｃ）とでは、水流分岐部材３００の位相が異なる。

水流分岐部材３００は、上側流路形成部３０２と、下側流路形成部３０４と、分岐開口３０６と、仕切り壁３０８と、上側開口３１０とを有する。上側流路形成部３０２及び下側流路形成部３０４は、その内側に流路を形成している。水流分岐部材３００が形成する流路は、上側流路形成部３０２と下側流路形成部３０４との間で途切れている。この途切れた部分が、分岐開口３０６である。分岐開口３０６は、仕切り壁３０８で仕切られている。複数（３つ）の仕切り壁３０８が設けられている。これらの仕切り壁３０８により、分岐開口３０６は複数（３つ）の開口３０６ａに仕切られている（図９（ｂ）及び図９（ｃ）参照）。

下流側に位置する下側流路形成部３０４の流路を流れてきた水は、分岐開口３０６に達する。水流の一部は、上側流路形成部３０２の流路に入る。他の水流は、分岐開口３０６から水流分岐部材３００の外側に流出する。このように、水流分岐部材３００は、水流を分岐する役割を果たす。

本体部１００では、水流分岐部材３００が、本体突出管部１５０を形成している。上側流路形成部３０２が、本体突出管部１５０を形成している。上側開口３１０は、前述した上端開口１５４である。

分岐開口３０６から流出した水は、分岐流路１３０に流れる（図７参照）。分岐開口３０６から流出した水は、薬剤収容ケース２００を経由することなく、吐水部１０４に流れる。上側流路形成部３０２に流れた水は、上側開口３１０（上端開口１５４）から流出し、薬剤収容ケース２００に向かう。

水流分岐部材３００を回転させることで、分岐開口３０６から流出して分岐流路１３０に流れる分岐水量が調整されうる。図９（ｂ）の位相では、２つの開口３０６ａが分岐流路１３０側に向いている。このため、分岐水量が増加する。図９（ｃ）の位相では、１つの開口３０６ａが分岐流路１３０側に向いている。このため、図９（ｂ）の位相と比較して、分岐水量が減少する。この分岐水量が増加すると、薬剤収容空間２３０に到達する水量が減少し、薬剤の持続時間が長くなる。この分岐水量が減少すると、薬剤収容空間２３０に到達する水量が増加し、薬剤の持続時間が短くなる。水流分岐部材３００により、薬剤の持続時間が調整されうる。

水流分岐部材３００は、主流路１１０から水流の一部を分岐流路１３０へと分岐させる水流分岐部３２０を形成している。本実施形態では、水流分岐部３２０が別部材である水流分岐部材３００によって形成されているが、この形態に限定されない。他の部分と一体である部材によって水流分岐部３２０が形成されていてもよい。

図１０は、シャワーヘッド１０における水の流れを示す概念図である。水は、主流路１１０を下流に向かって流れ、水流分岐部３２０（水流分岐部材３００）に到達する。水流分岐部材３００において、一部の水は、分岐開口３０６から流出する分岐水流となり、分岐流路１３０を通って吐水部１０４に至る。この流れが、第２水流Ｒ２とも称される。分岐しなかった水流は、本体突出管部１５０及び流入流路２７２を通って、流入孔２４０から薬剤収容空間２３０内に流入する。薬剤収容空間２３０に流入した水は、薬剤を溶出しつつ、流出孔２５０から流出し、分岐流路１３０から吐水部１０４に至る。この流れが、第１水流Ｒ１とも称される。

図１０が示すように、薬剤が配置されていない状態では、流入孔２４０から出る水は、噴水となる。この噴水は、薬剤収容空間２３０の上面２３２ｃに届く。シャワーヘッド１０に接続される水道の水圧は、通常、０．２５～０．３ＭＰａ程度である。この水圧が動水圧としてシャワーヘッド１０に供給された場合において、流入孔２４０から出る水は、噴水となって上面２３２ｃに届く。０．２ＭＰａ以上の動水圧において、流入孔２４０から出る水は、噴水となって上面２３２ｃに届く。すなわち、動水圧が０．２ＭＰａ以上であるとき、流入孔２４０からの水は、上面２３２ｃに届く噴水を形成する。この動水圧では、シャワーヘッド１０の姿勢に拘わらず、流入孔２４０からの噴水は上面２３２ｃに届く。この動水圧では、流入孔２４０の中心線が鉛直方向であるようなシャワーヘッド１０の姿勢において、流入孔２４０からの噴水は上面２３２ｃに届く。この動水圧では、前記基準状態のシャワーヘッド１０において、流入孔２４０からの噴水は上面２３２ｃに届く。流入孔の断面積Ｄ１が調整されうる場合、この断面積Ｄ１に関わらず、流入孔からの噴水が上面２３２ｃに届くのが好ましい。流入孔の断面積Ｄ１と流出孔の断面積Ｄ２との比（Ｄ１／Ｄ２）が調整されうる場合、この比（Ｄ１／Ｄ２）に関わらず、流入孔からの噴水が上面２３２ｃに届くのが好ましい。後述の第２実施形態のように、第１水流Ｒ１と第２水流Ｒ２との流量比率が調整されうる場合、この流量比率に関わらず、流入孔からの噴水が上面２３２ｃに届くのが好ましい。なお、上記動水圧は、シャワーヘッド１０に供給される動水圧であり、シャワーヘッド１０における水の入口（ホース接続部１０６）において測定される。

図１１は、薬剤７００が配置された直後における第１水流Ｒ１を示す。本実施形態では、薬剤７００は、円柱状である。本実施形態では、薬剤７００は、炭酸タブレットである。図１１は、薬剤７００が配置された直後の状態を示しており、薬剤７００の溶出は進行していない。流入孔２４０から流入した水は、薬剤７００の底面に当たり、薬剤７００を溶出しながら薬剤収容空間２３０の底面２３２ａを流れ、流出孔２５０から流出する。

図１２は、薬剤７００の溶出が途中まで進行した状態における第１水流Ｒ１を示す。流入孔２４０からの噴水が当たる位置で、薬剤７００の溶出が徐々に進行する。この噴水は、薬剤７００を徐々に浸食していく。この噴水は、薬剤７００に孔を掘っていく。やがて、この噴水は、薬剤７００を貫通する。噴水により、貫通孔７０２が形成される。図１２は、貫通孔７０２が形成された当初における第１水流Ｒ１を示している。貫通孔７０２が形成されると、流入孔２４０からの噴水は上面２３２ｃに当たる。上面２３２ｃに当たった水の多くは、側面２３２ｂに沿って流れ、底面２３２ａに至り、流出孔２５０から排出される。

このシャワーヘッド１０は、以下の作用効果を奏する。

薬剤収容ケース２００は、本体部１００に着脱することができる。よって、薬剤７００の交換が容易である。また、薬剤収容ケース２００の取り付けは、本体部１００に向かって押圧して回すだけで達成でき、薬剤収容ケース２００の取り外しは、逆方向に回して引くだけで達成できる。薬剤収容ケース２００の着脱は容易である。

薬剤収容ケース２００は着脱可能であるから、交換されうる。仕様が異なる薬剤収容ケース２００に交換することで、シャワーヘッド１０の性能を変更することができる。例えば、シャワーヘッド１０は、流入孔２４０の断面積が互いに異なる第１の薬剤収容ケース２００及び第２の薬剤収容ケース２００を有することができる。薬剤収容ケース２００を交換することで、簡単に持続時間を変更することができる。

導水部１０２の主流路１１０から流入孔２４０まで連続した流路が形成されている。このため、水圧が流入孔２４０に到達し、薬剤収容空間２３０に流入する。また、この連続した流路は、流入孔２４０から水を噴出させるのに寄与する。上記実施形態では、流入流路形成部２６８と本体突出管部１５０とが水密に接続することで、この連続した流路が形成されている。この水密な接続が無い場合でも、本体突出管部１５０と流入流路形成部２６８とがオーバーラップして二重管部ＤＰ２とされることで、連続した流路が形成される。また、オーバーラップが無くても、流入流路形成部２６８と本体突出管部１５０とが水密に接続されることで、連続した流路が形成される。この連続した流路には、流出孔２５０から流出した水が入らない。

前記流入孔２４０が、流出孔２５０に対して、底面２３２ａの中央側のみに配置されている。このため、流入孔２４０から出た水が薬剤７００の中央側に当たりやすくなり、薬剤７００に貫通孔７０２が形成されやすくなる（図１２参照）。また、貫通孔７０２が形成された後は、上面２３２ｃから側面２３２ｂに沿って流れて流出孔２５０から排出される第１水流Ｒ１が形成されやすくなる。流入孔２４０の開口が底面２３２ａの中心点を含んでいる場合、この流れが形成されやすい。流入孔２４０が１つのみとされることは、流入孔２４０からの水の噴出及び第１水流Ｒ１の形成に寄与する。流入孔２４０の断面積Ｄ１が小さくされることも、流入孔２４０からの水の噴出及び第１水流Ｒ１の形成に寄与する。

この第１水流Ｒ１により、薬剤７００が水に触れる箇所が、薬剤７００の底面から、薬剤７００の中心部に、更に、薬剤７００の側面へと順次移り変わる。このため、薬剤７００が一気に溶出することがなく、意図した持続時間を得ることができる。また、水が収容内面２３２に沿って流れるため、収容内面２３２が洗浄される。このため、薬剤７００の残渣やゴミなどが除去される。また、薬剤収容空間２３０を形成する壁部が透明性を有する場合、洗浄によって内部の視認性が高まり、薬剤７００の状態の確認が容易となる。

底面２３２ａに突出部２３４が形成されており、薬剤７００は突出部２３４の上（高位面ｈ１）に配置されることになる。水は低位面ｈ２を流れることができ、流出孔２５０からの排水が円滑となる。薬剤収容空間２３０に貯留水が発生することが抑制され、意図した持続時間を得られうる。

流入孔２４０からの水が上面２３２ｃに届く噴水を形成する。このため、上述した水流が形成される。上面２３２ｃに届く噴水は、動水圧が０．２ＭＰａ以上において形成されるので、上水道に接続された通常の使用状態で上記水流が得られる。

シャワーヘッド１０では、主流路１１０から流入孔２４０、薬剤収容空間２３０及び流出孔２５０を経由して吐水部１０４に至る第１水流Ｒ１と、薬剤収容空間２３０を経由せずに主流路１１０から吐水部１０４に至る第２水流Ｒ２とが形成されている（図１０参照）。このように水流を分岐させることで、吐水量が確保されると共に、所望の持続時間も達成される。

ケース接続部２１４は下側に突出するケース突出管部２６４を有しており、本体部１００は流入孔２４０に向かう流路を構成し上側に突出する本体突出管部１５０を有している。ケース接続部２１４と本体突出管部１５０とがオーバーラップしており、二重管部ＤＰ１が形成されている（図７参照）。このため、導水部１０２の主流路１１０から流入孔２４０まで連続した流路を形成することができる。この連続した流路には、流出孔２５０から流出した水が入らない。よって、上記第１水流Ｒ１が効果的に実現される。また、薬剤収容ケース２００が容易に着脱されうる構造が達成される。

ケース接続部２１４は、流入流路形成部２６８を有している。流入流路形成部２６８は、下方に開放されている。流入流路形成部２６８の下端は開口している。流入流路形成部２６８は、下方から前記流入孔に至る流入流路２７２を形成している。本体突出管部１５０は流入流路形成部２６８に差し込まれている。このため、本体突出管部１５０と流入流路形成部２６８とがオーバーラップした二重管部ＤＰ２が形成されている（図７参照）。このため、導水部１０２の主流路１１０から流入孔２４０までの流路が連続し、所望の持続時間を得ることができる。

なお、本実施形態では、本体突出管部１５０が内側流路形成部２６８に差し込まれているが、逆に、内側流路形成部２６８が本体突出管部１５０に差し込まれてもよい。この場合も、本体突出管部１５０と流入流路形成部２６８とがオーバーラップした二重管部ＤＰ２が形成される。

更に、流入流路形成部２６８と本体突出管部１５０とが水密に接続されている。このため、導水部１０２の主流路１１０から流入孔２４０までの流路の連続性が一層高まり、所望の持続時間を得ることができる。

薬剤収容ケース２００が本体部１００側に押圧され且つ回転されることで、薬剤収容ケース２００のケース接続部２１４が本体接続部１１２に水密に接続される。このため、薬剤収容ケース２００の装着は容易である。ケース接続部２１４が本体接続部１１２に挿入されており、ケース接続部２１４と本体接続部１１２との間に環状シール部材２０６が配置されている。このため、薬剤収容ケース２００の着脱が容易とされつつ水密な接続が達成されている。なお、本体部１００と薬剤収容ケース２００との接続構造は、上記実施形態のような押圧のみで達成される嵌め込み構造の他、ネジ結合等も採用されうる。

薬剤収容ケース２００は、シャワーヘッド１０の本体部１００に、取り外し可能に取り付けられうる。この薬剤収容ケース２００は、下方に突出するケース突出管部２６４を有している。よって、本体部１００に対して着脱が容易な構造が達成されている。また、本体部１００との間で二重管部ＤＰ１を形成することが容易な構造が達成されている。流入孔２４０及び流出孔２５０はケース突出管部２６４の内側に連通しているので、本体部１００に対して着脱容易な構造が達成されている。

ケース突出管部２６４の内側に、流入孔２４０に入る水が通る流入流路と流出孔２５０から出た水が通る流路とを仕切る水流区画部２７４が設けられている（図６（ｂ）参照）。このため、流入孔２４０と流出孔２５０との区分が明確となる。流入孔２４０に入る水が通る流入流路は水流区画部２７４の内側に形成されており、流出孔２５０から出た水が通る流路は水流区画部２７４とケース突出管部２６４を形成する壁部との間に形成されている。このため、流入孔２４０を流出孔２５０に対して底面２３２ａの中央側に配置できる。

薬剤収容ケース２００は、ケース本体部２０２と蓋部２０４とから構成されている。ケース本体部２０２は、薬剤収容空間２３０を上側に向かって開放するケース開口２１０とケース接続部２１４とを備えている。蓋部２０４はケース開口２１０を塞ぐ。この構成により、薬剤７００を容易に薬剤収容空間２３０に配置することができる。

流入孔２４０から出る水の噴出量を得る観点から、流入孔２４０の断面積Ｄ１は、０．５ｍｍ^２以上が好ましく、０．６ｍｍ^２以上がより好ましく、０．７ｍｍ^２以上がより好ましい。流入孔２４０から出る水の噴出高さを得る観点から、断面積Ｄ１は、１５ｍｍ^２以下が好ましく、１４ｍｍ^２以下がより好ましく、１３ｍｍ^２以下がより好ましい。なお、上記実施形態では、流入孔２４０は円形孔であり、断面積Ｄ１はこの孔径から計算される円の面積である。流入孔が複数である場合、それらの流入孔の断面積の合計が、断面積Ｄ１である。断面積Ｄ１が、底面２３２ａにおける開口面積であってもよい。

薬剤７００が炭酸タブレットのような気体を発生するものである場合、流出孔２５０の断面積Ｄ２が小さいと、薬剤収容空間２３０の内圧が上がり、流入孔２４０からの水の流入が阻害される。この観点から、流出孔２５０の断面積Ｄ２は、２０ｍｍ^２以上が好ましく、２５ｍｍ^２以上がより好ましく、３０ｍｍ^２以上がより好ましい。薬剤収容ケースの肉厚設計への制約を抑える観点から、断面積Ｄ２は、４５ｍｍ^２以下が好ましく、４０ｍｍ^２以下がより好ましく、３５ｍｍ^２以下がより好ましい。なお、上記実施形態のように、流出孔２５０が複数である場合、それらの流出孔２５０の断面積の合計が、断面積Ｄ２である。上記実施形態では、断面積Ｄ２は、底面２３２ａの平面視（図５（ｂ））における流出孔２５０の面積である。

比（Ｄ１／Ｄ２）を最適化することで、流入孔２４０からの流入量及び流出孔２５０からの流出量が適度に調整され、所望の持続時間が得られる。比（Ｄ１／Ｄ２）は、０．００５以上が好ましく、０．０１以上がより好ましく、０．０２以上がより好ましい。比（Ｄ１／Ｄ２）は、０．５０以下が好ましく、０．４５以下がより好ましく、０．４０以下がより好ましい。

図７において両矢印Ｄ３で示されるのは、薬剤収容ケース２００の内径である。市販の炭酸タブレットは膨張することがあるので、内径Ｄ３は炭酸タブレットの外径よりも大きいのが好ましい。外径が２７ｍｍの薬剤（炭酸タブレット）を考慮すると、内径Ｄ３は、２９ｍｍ以上が好ましく、３０ｍｍ以上がより好ましく、３１ｍｍ以上がより好ましい。内径Ｄ３が過大であると、薬剤７００が薬剤収容空間２３０内で大きく動くため、持続時間のバラツキが大きくなる。この観点から、内径Ｄ３は、４５ｍｍ以下が好ましく、４０ｍｍ以下がより好ましく、３５ｍｍ以下がより好ましい。

シャワーヘッド１０を用いて、炭酸タブレットの溶け方及び持続時間を検証した。流入孔２４０の孔径が異なる２つの薬剤収容ケース２００を用意し、これらを交換することで、実施例１及び実施例２のシャワーヘッドを得た。実施例１では、流入孔２４０の孔径が１ｍｍ（断面積Ｄ１が０．７８５ｍｍ^２）とされ、流出孔２５０の断面積Ｄ２は３２．０５２ｍｍ^２とされた。実施例２では、流入孔２４０の孔径が４ｍｍ（断面積Ｄ１が１２．６ｍｍ^２）とされ、流出孔２５０の断面積Ｄ２は３２．０５２ｍｍ^２とされた。

シャワーヘッド１０を上水道（水圧０．２ＭＰａ）に接続し、水温を４０℃として、実際に吐水を行った。先ず、実施例１及び実施例２において、薬剤収容空間２３０を空の状態でシャワー吐水を行った。いずれの実施例についても、水は図１０に示されるように２つの水流に分岐し、流入孔２４０から出る噴水は上面２３２ｃに届き、更に収容内面２３２に沿って流れていた。シャワーヘッド１０の姿勢に関わらず、流入孔２４０からの噴水が上面２３２ｃに届いていた。次に、実施例１の薬剤収容ケースに外径が２７ｍｍの炭酸タブレット７００を入れて吐水を行ったところ、炭酸タブレット７００が溶ける部位が底面、中心部、側面へと順次移り変わり、貫通孔７０２が形成されていることが確認された。実施例２の薬剤収容ケースにも同じ炭酸タブレット７００を入れて確認したところ、やはり炭酸タブレット７００が溶ける部位が底面、中心部、側面へと順次移り変わり、貫通孔７０２が形成されていた。薬剤収容ケース２００の透明性により、薬剤収容ケース２００の内部における水流及び炭酸タブレットの溶ける様子は外部から確認することができた。実施例１の持続時間は５分であった。実施例２の持続時間は２分であった。このように、薬剤収容ケース２００を交換するだけで持続時間を変更できることが確認された。

薬剤７００は、薬剤収容空間２３０に配置される。薬剤７００は、薬剤収容空間２３０に収容されうる寸法及び形状を有する。典型的な薬剤７００は、タブレット（錠剤）である。

薬剤７００は限定されない。好ましくは、薬剤７００は固形物とされる。薬剤７００は、水に溶出して、吐水に作用する。薬剤７００に含まれる成分として、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ホウ酸炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ヒアルロン酸、Ｌ－アスコルビン酸、クエン酸、重曹等が挙げられる。薬剤７００には、生薬、海藻エキス等が含まれていてもよい。本実施形態では、薬剤７００は、炭酸タブレットである。炭酸タブレットは、水と反応して炭酸ガスを発生する。

図１３（ａ）はケース本体部２０２の変形例であるケース本体部４０２の平面図であり、図１３（ｂ）は図１３（ａ）のＢ－Ｂ線に沿った断面図であり、図１３（ｃ）は図１３（ａ）のＣ－Ｃ線に沿った断面図である。図１４（ａ）もケース本体部４０２の平面図であり、図１４（ｂ）は図１４（ａ）のＢ－Ｂ線に沿った断面図であり、図１４（ｃ）は図１４（ａ）のＣ－Ｃ線に沿った断面図である。図１３（ａ）～（ｃ）と図１４（ａ）～（ｃ）との間では、移動部材４０４の位置が異なる。図１３（ａ）～（ｃ）では、移動部材４０４は第１位置にある。図１４（ａ）～（ｃ）では、移動部材４０４は第２位置にある。

ケース本体部４０２は、移動部材４０４と、スライド溝４０６と、流入孔４０８と、流出孔４１０とを有する。移動部材４０４は、スライド係合部４０４ａと貫通孔４０４ｂとを有する。スライド係合部４０４ａは、移動部材４０４の外周面に形成された段差部である。スライド溝４０６は、流出孔４１０が形成されている部分で途切れている（図１４（ｂ）参照）が、この途切れている距離は、移動部材４０４の第１位置から第２位置までの移動を阻害しない程度に短い。スライド係合部４０４ａとスライド溝４０６とで、移動部材４０４を移動させるスライド機構が構成されている。移動部材４０４の移動では、スライド係合部４０４ａがスライド溝４０６を摺動する。

図１３（ａ）～（ｃ）が示すように、第１位置にある移動部材４０４は、流入孔４０８を完全に覆っている。ただし、貫通孔４０４ｂが流入孔４０８に連通するため、この貫通孔４０４ｂから水が薬剤収容空間に流入する。この場合、流入孔の断面積は、貫通孔４０４ｂの断面積である。この断面積は、流入孔４０８の断面積よりも小さい。

図１４（ａ）～（ｃ）が示すように、第２位置にある移動部材４０４は、流入孔４０８から完全に外れている。この場合、流入孔４０８が完全に機能する。この場合、流入孔の断面積は、流入孔４０８の断面積である。

移動部材４０４が第１位置と第２位置との中間に位置するとき、移動部材４０４は、流入孔４０８を部分的に覆いうる。この場合、流入孔の断面積は、移動部材４０４の位置によって徐々に変化しうる。

このように、ケース本体部４０２に係る薬剤収容ケースは、流入孔の断面積を調整しうる調整機構を有する。ケース本体部４０２に係る薬剤収容ケースは、流入孔の断面積Ｄ１と流出孔の断面積Ｄ２との比（Ｄ１／Ｄ２）を調整しうる調整機構を有する。この調整機構は、流入孔４０８を覆う位置と覆わない位置とに移動しうる移動部材４０４によって達成されている。

なお、ケース本体部４０２は、第２位置にある移動部材４０４と係合する突起４１２を有する。図１４（ｂ）及び（ｃ）が示すように、突起４１２は、貫通孔４０４ｂと係合する。この突起４１２は、移動部材４０４を第２位置に保持するのに役立つ。

移動部材４０４は、例えば指によって簡単に移動させることができる。蓋部及び薬剤が無い状態では、移動部材４０４の移動操作は容易である。

図１５は、第２実施形態のシャワーヘッド２０を裏側から見た斜視図である。水流分岐部材を外部から回転しうる回転機構を有する他は、このシャワーヘッド２０はシャワーヘッド１０と同じである。シャワーヘッド２０は、薬剤収容ケース２００と本体部５００とを有する。

図１６（ａ）は、本体部５００を上側から見た平面図である。本体部５００は、水流分岐部材６００を有する。

図１７（ａ）は水流分岐部材６００の斜視図であり、図１７（ｂ）は水流分岐部材６００の平面図である。

水流分岐部材６００は、前述した水流分岐部材３００と同じ構造を備えている。水流分岐部材６００は、上側流路形成部６０２と、下側流路形成部６０４と、分岐開口６０６と、仕切り壁６０８と、上側開口６１０とを有する。上側流路形成部６０２及び下側流路形成部６０４は、その内側に流路を形成している。これらの流路は、主流路の一部を構成している。

水流分岐部材６００が形成する流路は、上側流路形成部６０２と下側流路形成部６０４との間で途切れている。この途切れた部分が、分岐開口６０６である。分岐開口６０６は、仕切り壁６０８で仕切られている。複数（３つ）の仕切り壁６０８が設けられている。これらの仕切り壁６０８により、分岐開口６０６は複数（３つ）の開口６０６ａに仕切られている（図１７（ｂ）参照）。前述した水流分岐部材３００と同様に、水流分岐部材６００を回転させることで、分岐開口６０６から流出して分岐流路１３０に流れる分岐水量が調整されうる。

水流分岐部材３００とは異なり、水流分岐部材６００は、操作部６１２を有する。操作部６１２は、水流分岐部材６００の本体から延び、本体部５００の外面に至る。操作部６１２は、外方延在部６１４と、回動スライド部６１６と、露出部６１８とを有する。

図１６（ｂ）は、図１６（ａ）の平面図に、操作部６１２の隠れている部分を追記した図である。見やすさの観点から、図１６（ｂ）では、破線で示されるべき部分が、黒塗りで示されている。

外方延在部６１４は、水流分岐部材６００の本体と回動スライド部６１６との間に延びている。回動スライド部６１６は、本体部５００の把持部５０２を形成する外壁５０４の内面（内周面）に沿った形状を有している。回動スライド部６１６は、外壁５０４の内面に当接している。水流分岐部材６００が回転すると、回動スライド部６１６は外壁５０４の内面を摺動する。露出部６１８は、外部に露出している。露出部６１８は、回動スライド部６１６の外面に設けられた突起である。露出部６１８は、外壁５０４に設けられた開口窓５０６から外部に露出している。開口窓５０６は、露出部６１８の移動を案内するスライド部として機能している。使用者は、露出部６１８を指で動かすことで、水流分岐部材６００を回転させることができる。このように、外部から流路分岐部材６００を操作（回転）させる機構が設けられてもよい。この機構により、外部からの操作で第１水流Ｒ１と第２水流Ｒ２との比率を変化させることができる。

図１８は、第３実施形態のシャワーヘッド３０の拡大部分断面図である。図１９は、薬剤収容ケースが分離した状態を示す拡大部分断面図である。図２０は、シャワーヘッド３０の本体部８００の斜視図である。以下において説明されない事項については、シャワーヘッド３０は、第１実施形態のシャワーヘッド１０と同じである。

シャワーヘッド３０は、本体部８００と、薬剤収容ケース９００とを有している。

本体部８００は、導水部８０２を含む主部８０３と、吐水部８０４とを有する。主部８０３は、ほぼ真っ直ぐに延びている。導水部８０２は、把持部８０８と、主流路８１０と、本体接続部８１２とを有する。把持部８０８は、導水部８０２の外面により形成されている。主流路８１０は、導水部８０２の内部に形成されている。本体接続部８１２は、主部８０３の上端部に設けられている。本体接続部８１２に、薬剤収容ケース９００が接続される。薬剤収容ケース９００は、本体接続部８１２の上側から本体接続部８１２に接続される。

本体部８００は、主流路８１０から分岐して吐水部８０４に繋がる分岐流路８３０を有する。水の一部は、薬剤収容ケース９００を経由することなく、主流路８１０から直接、分岐流路８３０に流れ、吐水部８０４に至る。この流れは、前述の第２水流Ｒ２である。

図１８及び１９が示すように、薬剤収容ケース９００は、ケース本体部９０２と、蓋部９０４とを有する。薬剤収容ケース９００は、本体部８００に、取り外し可能に取り付けられている。薬剤収容ケース９００は、本体部８００に、水密に取り付けられる。薬剤収容ケース９００は、ケースシール部材９０６を有する。ケースシール部材９０６は、薬剤収容ケース９００と本体部８００との間をシールしている。ケースシール部材９０６は、環状シール部材である。ケースシール部材９０６は、Ｏリングである。ケースシール部材９０６は、Ｏリング以外のシール部材であってもよい。ケースシール部材９０６は、本体接続部８１２側に設けられてもよい。

図２１（ａ）はケース本体部９０２の斜視図であり、図２１（ｂ）はケース本体部９０２の平面図であり、図２１（ｃ）はケース本体部９０２の側面図であり、図２１（ｄ）はケース本体部９０２の底面図である。

ケース本体部９０２は、ケース開口９１０と、蓋結合部９１２とを有する。ケース開口９１０は、ケース本体部９０２の上端に形成されている。ケース開口９１０は、薬剤収容空間９３０を上側に向かって開放している。薬剤７００はケース開口９１０から薬剤収容ケース９００に配置される。蓋結合部９１２は雄ねじである。この蓋結合部９１２が、蓋部９０４の雌ねじと結合する。蓋部９０４はケース本体部９０２にネジ結合している。

ケース本体部９０２は、ケース接続部９１４を有する。ケース接続部９１４は、ケース本体部９０２（薬剤収容ケース９００）の下部に設けられている。ケース接続部９１４は、係合部９１６を有する。複数（４つ）の係合部９１６が設けられている。係合部９１６は突起である。図２１（ｄ）がよく示すように、複数の係合部９１６は、薬剤収容ケース９００の周方向において均等に分配されている。

図２１（ｃ）が示すように、ケース本体部９０２は、蓋シール配置部９１８を有する。蓋シール配置部９１８は円周に沿った溝である。図２１（ａ）から（ｄ）では図示が省略されているが、蓋シール配置部９１８に、蓋シール部材９２０が配置されている（図１８、１９参照）。蓋シール部材９２０はＯリングである。蓋シール部材９２０は、ケース本体部９０２と蓋部９０４との間をシールしている。

図２１（ｃ）が示すように、ケース本体部９０２（薬剤収容ケース９００）は、接続シール配置部９２２を有する。接続シール配置部９２２は円周に沿った溝である。ケース接続部９１４は、ケースシール部材９０６を有する。図２１（ａ）から（ｄ）では図示が省略されているが、接続シール配置部９２２に、前述したケースシール部材９０６が配置されている（図１８，１９参照）。

ケース本体部９０２は、側壁部９２４を有する。側壁部９２４は、円筒状の壁部である。側壁部９２４は、収容内面９３２の側面９３２ｂを形成する壁部である。側壁部９２４の上側は開放されており、ケース開口９１０を形成している。

ケース本体部９０２は、透明性を有する。ケース本体部９０２は透明性を有する樹脂で形成されている。この透明性により、薬剤収容ケース９００の内部に収容された薬剤７００が外部から視認される。

薬剤収容ケース９００は、ケース接続部９１４と、薬剤収容空間９３０とを有する。ケース接続部９１４は、薬剤収容空間９３０の下側に設けられている。

薬剤収容ケース９００は、収容内面９３２を有する。収容内面９３２は、薬剤収容空間９３０を画定している。収容内面９３２は薬剤収容空間９３０に面している。収容内面９３２は、底面９３２ａと、側面９３２ｂと、上面９３２ｃとを有する。底面９３２ａは、突出部９３４を有する。突出部９３４は、上側に突出している。突出部９３４により、底面９３２ａの一部が高くなっている。底面９３２ａは、高位面ｈ１と低位面ｈ２とを有する。高位面ｈ１は、突出部９３４の上面である。低位面ｈ２は、高位面ｈ１よりも低位置にある。側面９３２ｂは、側壁部９２４により形成されている。側面９３２ｂは、側壁部９２４の内面９２４ｂである。上面９３２ｃは、蓋部９０４により形成されている。上面９３２ｃは、蓋部９０４の内面９０４ｂである。

薬剤収容ケース９００は、流通孔９４０を有する。流通孔９４０は、１つのみである。流通孔９４０は、収容内面９３２に形成された唯一の開口である。複数の流通孔９４０が設けられていてもよい。流通孔９４０は、底面９３２ａにおいて開口している。流通孔９４０は、低位面ｈ２において開口している。流通孔９４０は、薬剤収容空間９３０に水を流入させ、且つ、薬剤収容空間９３０内の水を流出させる。

薬剤７００は、突出部９３４の上に載っている。薬剤７００は、高位面ｈ１の上に載っている。薬剤７００は、低位面ｈ２から浮いた状態にある。流通孔９４０は低位面ｈ２において開口している。薬剤７００が低位面ｈ２から浮いているため、水が底面９３２ａを流れやすい。特に、流通孔９４０からの水の流出が円滑となる。これは、第２水流Ｒ２の形成に寄与する。また、薬剤７００が低位面ｈ２から浮いているため、水の滞留による薬剤７００の過剰な溶出が抑制され、意図した持続時間が得られうる。

薬剤収容ケース９００と薬剤７００とのセットにおいて、薬剤７００は、薬剤収容ケース９００の薬剤収容空間９３０に収容される形状及び寸法を有している。薬剤７００は、高位面ｈ１に当接し且つ低位面ｈ２から浮いた状態で薬剤収容空間９３０に配置されるのが好ましい。

流通孔９４０の開口は、底面９３２ａの中心点を含んでいる。すなわち、平面視において、底面９３２ａの中心点は、流通孔９４０の内側に位置する。本実施形態では、平面視において、底面９３２ａの中心点は、流通孔９４０の中心点である。

図１９が示すように、薬剤収容ケース９００の下部を構成するケース接続部９１４は、外周面９５８と、下端開口９６０と、この下端開口９６０から上側に延びる接続空洞部９６２と、下端面９６３とを有する。下端開口９６０は、薬剤収容ケース９００の下端に形成されている。接続空洞部９６２は下側に開放されている。下端面９６３は、薬剤収容ケース９００の下端面でもある。ケース接続部９１４は、ケース突出管部９６４を有する。ケース突出管部９６４は、下側に向かって突出している。下端開口９６０、接続空洞部９６２及び下端面９６３は、ケース突出管部９６４により構成されている。ケース突出管部９６４の内周面９６６により接続空洞部９６２が画定されている。ケース突出管部９６４の外周面９５８には、前述した係合部９１６が設けられている。

流通孔９４０は、ケース突出管部９６４の内側に連通している。流通孔９４０は、接続空洞部９６２に連通している。水は、接続空洞部９６２を通り流通孔９４０から薬剤収容空間９３０に流入する。水は、流通孔９４０から接続空洞部９６２に流出し吐水部８０４に向かう。接続空洞部９６２は、流通孔９４０に流入する水及び流通孔９４０から流出した水を通す流入出流路を形成している。薬剤収容ケース８００では、薬剤収容空間９３０に流入する水と薬剤収容空間９３０から流出した水とが仕切られていない。

図１９及び図２０が示すように、本体接続部８１２は、上端面８４０と、挿入支持部８４２とを有している。薬剤収容ケース９００のケース接続部９１４が、本体接続部８１２に挿入される。挿入支持部８４２は、本体接続部８１２の内面を構成している。挿入支持部８４２は、円周内面８４４と、本体係合部８４６とを有する。円周内面８４４は、シール当接面８４８を有する。挿入支持部８４２は、本体接続部８１２に挿入されたケース接続部８１４を支持する。円周内面８４４は、ケース接続部９１４の外周面９５８を支持する。本体係合部８４６は、上側に開放され挿入方向（上下方向）に延びる縦溝８４６ａと、この縦溝８４６ａの下端に繋がり当該下端から周方向に延びる横溝８４６ｂとを有している。本体係合部８４６は、ケース接続部９１４の係合部９１６と係合する。薬剤収容ケース９００を本体接続部８１２に向かって押圧することで縦溝８４６ａに係合部９１６がスライド挿入される。次いで、薬剤収容ケース９００を回転することで、係合部９１６が横溝８４６ｂに入り込み当該横溝８４６ｂの終端に到達する。この押圧及び回転により、本体部８００に対する薬剤収容ケース９００の装着が完了する。薬剤収容ケース９００の取り外しの動作はこの逆であり、薬剤収容ケース９００を回転させて引き抜く。薬剤収容ケース９００の取り付け及び取り外しは容易である。

本体接続部８１２のシール当接面８４８は、ケースシール部材９０６に当接している。（図１８参照）。この当接により、薬剤収容ケース９００は本体部８００に水密に接続される。すなわち、ケース接続部９１４は本体接続部８１２に水密に接続される。ケースシール部材９０６は、ケース接続部９１４と本体接続部８１２との間に配置された環状シール部材の一例である。この環状シール部材は、ケース接続部９１４側に配置されてもよいし、本体接続部８１２側に配置されてもよい。

図１８及び図１９が示すように、本体部８００は、開閉弁８５０を有する。開閉弁８５０は、弁座８５２と、弁体８５４とを有する。弁座８５２は、円錐凹面である。弁体８５４は、弁シール部材８５６と基部８５８とを有する。弁シール部材８５６は、環状のシール部材である。弁シール部材８５６は、Ｏリングである。弁シール部材８５６が弁座８５２に当接する。

図２２（ａ）は弁体８５４の基部８５８の斜視図であり、図２２（ｂ）は基部８５８の平面図であり、図２２（ｃ）は基部８５８の側面図であり、図２２（ｄ）は基部８５８の底面図である。

弁体８５４（基部８５８）は、外周にシール配置部８６０が設けられた弁体基部８６１と、弁体当接部８６２と、弁スライド部８６４とを有する。

弁体基部８６１は、非通水性の円盤状部分を構成している。シール配置部８６０は、弁体基部８６１の外周部に設けられている。シール配置部８６０は、円周方向に沿った溝である。シール配置部８６０に、弁シール部材８５６が配置される（図１８及び図１９参照）。弁シール部材８５６は、環状のシール部材である。弁シール部材８５６はＯリングである。

弁体当接部８６２は、弁体基部８６１から上方向に突出した凸部により構成されている。この凸部が複数（３つ）形成されている。この凸部の端面が、薬剤収容ケース９００の下端面９６３（ケース接続部９１４の下端面９６３）に当接する。

弁スライド部８６４は、下方向に突出した板状部である。弁スライド部８６４は、後述のスライドガイド部とスライド係合して、弁体８５４の移動を可能とする。

図２３（ａ）は弁隣接部材８７０の斜視図であり、図２３（ｂ）は弁隣接部材８７０の平面図であり、図２３（ｃ）は弁隣接部材８７０の正面図であり、図２３（ｄ）は弁隣接部材８７０の側面図である。

弁隣接部材８７０は、本体部８００の主部８０３を構成する各部材を組み立てられた状態で固定するナット部材である。また、弁隣接部材８７０は、内側流路８７２を有している。内側流路８７２は、主流路８１０に連通している。

弁隣接部材８７０は、スライドガイド部８７４を有する。スライドガイド部８７４は、上側に開放されたスリット部により構成されている。このスリット部が、弁隣接部材８７０の周方向の２箇所に設けられている。図１８及び１９が示すように、スライドガイド部８７４に、弁スライド部８６４が上側から挿入されている。弁スライド部８６４はスライドガイド部８７４内をスライド移動しうる。

スライドガイド部８７４と弁スライド部８６４とのスライド係合により、弁体８５４は、弁開閉方向に往復移動することができる。弁開閉方向は、上下方向である。

弁体８５４が弁閉方向に移動すると、弁シール部材８５６が弁座８５２に密着して、開閉弁８５０が閉じる（図１９参照）。本実施形態では、弁閉方向は、上方向である。水圧により、弁体８５４は弁閉方向に付勢されている。薬剤収容ケース９００により弁閉方向への移動が阻害されない限り、水圧によって開閉弁８５０は閉じる。なお、弁体８５４を弁閉方向に付勢する付勢部材が設けられてもよい

薬剤収容ケース９００が本体部８００に装着されると、ケース接続部９１４（ケース突出管部９６４）が、水圧による付勢力に抗して、弁体８５４を弁開方向に移動させる。本実施形態では、弁開方向は、下方向である。ケース接続部９１４は、弁体８５４を押し下げる。下端面９６３が弁体８５４の弁体当接部８６２に当接して、弁体８５４を弁開方向に移動させる。この結果、弁シール部材８５６が弁座８５２から離れ、開閉弁８５０は開く（図１８参照）。薬剤収容ケース９００は、薬剤収容ケース９００が本体部８００に装着されたときに弁体８５４（弁体当接部８６２）に当接して弁体８５４を開方向に移動させる弁開放当接部９６５を有する。弁開放当接部９６５は、下端面９６３である。

このように、この開閉弁８５０は、本体部８００の主流路８１０から延び本体接続部８１２（流通孔９４０）へ向かう流路を開閉する。薬剤収容ケース９００が本体部８００に取り付けられるとケース突出管部９６４が開閉弁８５０の弁体８５４を押圧して開閉弁８５０が開く。薬剤収容ケース９００が本体部８００から取り外されるとケース突出管部９６４による弁体８５４への押圧が解除されて開閉弁８５０が閉じる。

開閉弁８５０により、任意のタイミングで薬剤７００を使用することができる。例えば、薬剤収容ケース９００を装着せずにシャワーヘッド３０を使用し、この使用中に薬剤収容ケース９００を装着することができる。また、薬剤収容ケース９００を装着してシャワーヘッド３０を使用し、この使用中に薬剤収容ケース９００を取り外すことができる。シャワーヘッド３０の使用中に薬剤収容ケース９００を取り外しても、開閉弁８５０が閉じるため、本体接続部８１２から水が吹き出すことがない。誤って薬剤収容ケース９００が外れた場合でも、水が吹き出すことがない。また、シャワー使用の途中で薬剤収容ケース９００を外すことで、薬剤７００の寿命を延ばすことができ、薬剤７００を使い切りとしないことも可能となる。この開閉弁８５０は、第１実施形態のシャワーヘッド１０及び第２実施形態のシャワーヘッド２０にも適用されうる。

シャワーヘッド３０でも、主流路８１０から薬剤収容空間９３０を経由して吐水部８０４に至る第１水流と、薬剤収容空間９３０を経由せずに主流路８１０から吐水部８０４に至る第２水流とが形成されている。このように水流を分岐させることで、吐水量が確保されると共に、所望の持続時間も達成される。弁隣接部材８７０及び弁体８５４は、この水流の分岐に関与している。内側流路８７２を通過した水の一部は弁体８５４の弁体基部８６１に当たり分岐流路８３０に流れる。内側流路８７２を通過した水の他の一部は開閉弁８５０を通過して薬剤収容空間９３０に向かう。開閉弁８５０が閉じた状態では、水が開閉弁８５０を通過せず、水流は上記第２水流のみとなる。開閉弁８５０が開いた状態では、開閉弁８５０の開放により上記第１水流が可能となり、上記第１水流と上記第２水流とが形成される。

薬剤収容ケース２００の蓋部２０４の材質として、樹脂及び金属が例示される。樹脂としては、成形が容易で生産性に優れるとの観点から、熱可塑性樹脂が好ましい。蓋部２０４は外部に露出した外観部品であり、蒸着メッキに適した材質が好ましい。この観点から、熱可塑性樹脂の中でも、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合合成樹脂（ＡＢＳ）が好ましい。

薬剤収容ケース２００のケース本体部２０２の材質として、樹脂及び金属が例示される。樹脂としては、成形が容易で生産性に優れるとの観点から、熱可塑性樹脂が好ましい。薬剤の残量を外部から視認できるとの観点から、ケース本体部２０２は透明性を有するのが好ましい。またケース本体部２０２は、落下時の衝撃に耐えうる強度を有するのが好ましい。これらの観点から、熱可塑性樹脂の中でも、ポリカーボネート（ＰＣ）が好ましい。

ケースシール部材２０６の材質は、ゴムが好ましい。薬剤収容ケース２００の取り付け及び取り外しの回数は多く、耐摩耗性に優れた材質が好ましい。この観点から、ゴムの中でも、ニトリルゴム（ＮＢＲ）が好ましい。

本体突出管部１５０の材質として、樹脂及び金属が例示される。樹脂としては、成形が容易で生産性に優れるとの観点から、熱可塑性樹脂が好ましい。本体部１００への固定性及び薬剤収容ケース２００を支持する観点から、熱可塑性樹脂の中でも、ＰＯＭ（ポリアセタール）が好ましい。

以下の付記は、本開示に含まれる発明の一部である。
［付記１］
本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えており、
前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有しており、
前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記導水部の前記主流路から前記流入孔までの間に、前記流出孔から流出した水が入らないように連続した流路が形成されているシャワーヘッド。
［付記２］
本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えており、
前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有しており、
前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記流入孔が、前記流出孔に対して、前記底面の中央側のみに配置されているシャワーヘッド。
［付記３］
本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えており、
前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有しており、
前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記流入孔の前記開口が、前記底面の中心点を含んでいるシャワーヘッド。
［付記４］
前記流入孔の断面積が０．５ｍｍ^２以上１５ｍｍ^２以下である付記１から３のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記５］
前記ケース接続部が、下側に突出するケース突出管部を有しており、
前記本体部が、前記流入孔に向かう流路を構成し上側に突出する本体突出管部を有しており、
前記ケース突出管部と前記本体突出管部とがオーバーラップしている付記１から４のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記６］
前記薬剤収容ケースが、下方から前記流入孔に至る流入流路を形成する流入流路形成部を有しており、
前記本体部が、前記流入孔に向かう流路を構成し上側に突出する本体突出管部を有しており、
前記本体突出管部と前記流入流路形成部とがオーパ－ラップして二重管部が形成されている付記１から５のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記７］
前記薬剤収容ケースが、下方から前記流入孔に至る流入流路を形成する流入流路形成部を有しており、
前記本体部が、前記流入孔に向かう流路を構成し上側に突出する本体突出管部を有しており、
前記流入流路形成部と前記本体突出管部とが水密に接続されている付記１から６のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記８］
本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えており、
前記本体部が、主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有しており、
前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させ且つ前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流通孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記本体部が、前記主流路から延び前記本体接続部へと向かう流路を開閉する開閉弁を有しており、
前記薬剤収容ケースが前記本体部に取り付けられると前記開閉弁が開き、前記薬剤収容ケースが前記本体部から取り外されると前記開閉弁が閉じるように構成されているシャワーヘッド。
［付記９］
前記収容内面を形成する壁部の少なくとも一部が透明性を有している付記１から８のいずれか１項の記載のシャワーヘッド。
［付記１０］
前記収容内面の側面を形成する壁部が透明性を有している付記９に記載のシャワーヘッド。
［付記１１］
前記主流路から前記薬剤収容空間を経由して前記吐水部に至る第１水流と、
前記薬剤収容空間を経由せずに前記主流路から前記吐水部に至る第２水流と、
が形成されている付記１から１０のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記１２］
前記薬剤収容ケースが前記本体部側に押圧され且つ回転されることで、前記ケース接続部が前記本体接続部に水密に接続される付記１から１１のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記１３］
前記ケース接続部が前記本体接続部に挿入されており、
前記ケース接続部と前記本体接続部との間に環状シール部材が配置されている付記１から１２のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
［付記１４］
シャワーヘッドの本体部に取り外し可能に取り付けられうる薬剤収容ケースであって、
薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記ケース接続部が、下方に突出するケース突出管部を有している薬剤収容ケース。
［付記１５］
薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、下方に突出するケース突出管部とを有しており、
前記流入孔及び前記流出孔が前記ケース突出管部の内側に連通している薬剤収容ケース。
［付記１６］
前記流入孔が、前記流出孔に対して、前記底面の中央側のみに配置されている付記１４又は１５に記載の薬剤収容ケース。
［付記１７］
シャワーヘッドの本体部に取り外し可能に取り付けられる薬剤収容ケースであって、
薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記流入孔が、前記流出孔に対して、前記底面の中央側のみに配置されている薬剤収容ケース。
［付記１８］
前記流入孔の前記開口が、前記底面の中心点を含んでいる付記１６又は１７に記載の薬剤収容ケース。
［付記１９］
前記流入孔の断面積が０．５ｍｍ^２以上１５ｍｍ^２以下である付記１６から１８のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。
［付記２０］
下方から前記流入孔に至る流入流路を形成する流入流路形成部を有している付記１４から１９のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。
［付記２１］
前記流入流路形成部が、前記流入流路と前記流出孔から出た水が通る流路とを仕切る水流区画部を構成している付記２０に記載の薬剤収容ケース。
［付記２２］
シャワーヘッドの本体部に取り外し可能に取り付けられうる薬剤収容ケースであって、
薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させ且つ前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流通孔と、前記本体部の本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
前記ケース接続部が、下方に突出するケース突出管部を有しており、
前記流通孔が前記ケース突出管部の内側に連通している薬剤収容ケース。
［付記２３］
前記本体部が、前記本体部の主流路から延び前記本体接続部へと向かう流路を開閉する開閉弁を有しており、
前記薬剤収容ケースが前記本体部に取り付けられると前記ケース突出管部が前記開閉弁の弁体を押圧して前記開閉弁が開き、前記薬剤収容ケースが前記本体部から取り外されると前記ケース突出管部による前記弁体への押圧が解除されて前記開閉弁が閉じるように構成されている付記２２に記載の薬剤収容ケース。
［付記２４］
前記収容内面の前記底面が、高位面と、前記高位面よりも低位置にある低位面とを有しており、
前記流通孔が、前記低位面において開口している付記２２又は２３に記載の薬剤収容ケース。
［付記２５］
前記ケース突出管部が外周面を有しており、前記外周面に環状シール部材が取り付けられている付記１４から１６及び２２から２４のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。
［付記２６］
前記収容内面を形成する壁部の少なくとも一部が透明性を有している付記１４から２５のいずれか１項の記載の薬剤収容ケース。
［付記２７］
前記収容内面の側面を形成する壁部が透明性を有している付記２６に記載の薬剤収容ケース。
［付記２８］
ケース本体部と蓋部とから構成されており、
前記ケース本体部が、前記薬剤収容空間を上側に向かって開放するケース開口と前記ケース接続部とを有しており、
前記蓋部が、前記ケース開口を塞いている付記１４から２７のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。

本願には、請求項（独立形式請求項を含む）に係る発明に含まれない他の発明も開示されている。本願の請求項及び実施形態に記載されたそれぞれの形態、部材、構成及びそれらの組み合わせは、それぞれが有する作用効果に基づく発明として認識される。

前記各実施形態で示されたそれぞれの形態、部材、構成等は、これら実施形態の全ての形態、部材又は構成をそなえなくても、個々に、本願請求項に係る発明をはじめとした、本願記載の全発明に適用されうる。

１０、２０、３０・・・シャワーヘッド
１００・・・本体部
１０２・・・導水部
１０４・・・吐水部
１１０・・・主流路
１１２・・・本体接続部
１２０・・・散水孔
１３０・・・分岐流路
１４４・・・円周内面
１４８・・・シール当接面
１５０・・・本体突出管部
１５２・・・内側流路
２００・・・薬剤収容ケース
２０２・・・ケース本体部
２０４・・・蓋部
２１４・・・ケース接続部
２３０・・・薬剤収容空間
２３２・・・収容内面
２３２ａ・・・底面
２３２ｂ・・・側面
２３２ｃ・・・上面
２４０・・・流入孔
２５０・・・流出孔
２６４・・・ケース突出管部
２６８・・・流入流路形成部
２７０・・・内側接続面
２７２・・・流入流路
２７４・・・水流区画部
３００・・・水流分岐部材
３０６・・・分岐開口
４０２・・・ケース本体部
４０４・・・移動部材
５００・・・本体部
６００・・・流路分岐部材
６１２・・・操作部
６１８・・・露出部
７００・・・薬剤
８５０・・・開閉弁
８５４・・・弁体
８５２・・・弁座
９００・・・薬剤収容ケース
９１４・・・ケース接続部
９６４・・・ケース突出管部
ｈ１・・・高位面
ｈ２・・・低位面
ＤＰ１・・・二重管部

Claims (14)

1. 本体部と、前記本体部に取り外し可能に取り付けられている薬剤収容ケースとを備えており、
   前記本体部が、主部と、多数の散水孔を有する吐水部とを有しており、
   前記主部が、主流路及び把持部を有する導水部と、前記薬剤収容ケースが接続される本体接続部とを有しており、
   前記薬剤収容ケースが、薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記主流路から前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
   前記主流路から、前記流入孔、前記薬剤収容空間及び前記流出孔を経由して前記吐水部に至る第１水流と、前記薬剤収容空間を経由せずに前記主流路から前記吐水部に至る第２水流とが形成されるように構成されており、
   前記第１水流が前記流入孔から前記薬剤収容空間に吐出される噴水を形成し、前記噴水が前記薬剤収容空間に配置された薬剤の底面に当たり前記薬剤を溶出させて前記薬剤に貫通孔を形成し、前記貫通孔を通過した前記噴水が前記収容内面の上面に当たるように構成されているシャワーヘッド。
2. 前記第１水流において、前記貫通孔を通過して前記上面に当たった前記噴水が前記収容内面の側面に沿って流れて前記収容内面の前記底面に至り、前記流出孔から前記薬剤収容空間の外部に排出される請求項１に記載のシャワーヘッド。
3. 前記貫通孔が形成された後に、前記収容内面の前記側面に沿って流れる水により前記薬剤の側面が溶出される請求項２に記載のシャワーヘッド。
4. 前記収容内面の前記底面の全体が、最も下側に位置する前記散水孔よりも上側に位置する請求項１から３のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
5. 前記流出孔が、前記流入孔とは別の孔であり、
   前記流出孔及び前記流入孔が、前記収容内面の前記底面において開口している請求項１から４のいずれか１項に記載のシャワーヘッド。
6. 主流路及び把持部を有する導水部と、多数の散水孔を有する吐水部と、本体接続部と、上側に突出する本体突出管部と、を有するシャワーヘッドの本体部の前記本体接続部に取り外し可能に取り付けられうる薬剤収容ケースであって、
   薬剤収容空間と、前記薬剤収容空間を画定する収容内面と、前記収容内面の底面において開口し前記薬剤収容空間に水を流入させる流入孔と、前記薬剤収容空間に流入した水を流出させる流出孔と、前記本体接続部に水密に接続されるケース接続部とを有しており、
   前記ケース接続部が、下側に突出するケース突出管部を有しており、前記ケース突出管部の内側に、下方から前記流入孔に至る流入流路を形成する流入流路形成部が設けられており、
   前記ケース突出管部が前記本体突出管部とオーバーラップする共に、前記導水部の前記主流路から前記本体突出管部を経て前記流入孔までの間に前記流出孔から流出した水が入らないように連続した流路を形成するように構成されている薬剤収容ケース。
7. 前記流入流路形成部が、下方に突出し且つ下方に開放された管部である請求項６に記載の薬剤収容ケース。
8. 前記流入孔が、前記流出孔とは別の孔である請求項６又は７に記載の薬剤収容ケース。
9. 前記流入流路形成部により形成された流路は、前記流出孔に繋がっていない請求項８に記載の薬剤収容ケース。
10. 前記流入孔が、前記流出孔に対して、前記底面の中央側のみに配置されている請求項８又は９に記載の薬剤収容ケース。
11. 前記流出孔及び前記流入孔が、前記収容内面の前記底面において開口している請求項６から１０のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。
12. 前記収容内面の前記底面が、高位面と、前記高位面よりも低位置にある低位面とを有しており、
    前記流出孔が、前記低位面において開口しており、
    前記高位面に当接し且つ前記低位面から浮いた状態で薬剤が配置される請求項６から１１のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。
13. 前記薬剤収容空間の全体が、前記ケース接続部よりも上側に設けられている請求項６から１２のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。
14. 前記収容内面が、前記底面と、上面と、側面とを有しており、
    前記上面を構成する壁部の全体、及び、前記側面を構成する側壁部の全体が、前記シャワーヘッドの前記本体部に当接せず外部に露出する請求項６から１３のいずれか１項に記載の薬剤収容ケース。

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