JP7421655B2

JP7421655B2 - 新規なＰｑｓＲインバースアゴニスト

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Publication number: JP7421655B2
Application number: JP2022540896A
Authority: JP
Inventors: ハメド・モスタファ; アーメド・アフメド・エス・エー; エンプティング・マーティン; シュッツ・クリスチャン; ハルトマン・ロルフ・ダブリュー; レーリッグ・テレサ; カニー・アンドレアス・エム; ハーシュ・アンナ・ケー・エイチ
Original assignee: Helmholtz Zentrum fuer Infektionsforschung HZI GmbH
Current assignee: Helmholtz Zentrum fuer Infektionsforschung HZI GmbH
Priority date: 2020-01-02
Filing date: 2020-12-30
Publication date: 2024-01-24
Anticipated expiration: 2040-12-30
Also published as: WO2021136805A1; US20230106506A1; JP2023508594A; AU2020416983A1; EP4085057A1; CA3164264A1

Description

本発明は、ＰｑｓＲ（ＭｖｆＲとも呼ばれることがある、シュードモナス・キノロンシグナル（Pseudomonas Quinolone Signal, ＰＱＳ）の現在唯一知られている受容体）のインバースアゴニストとして作用する、一般式（Ｉ）による化合物；１つ以上の本発明の化合物を含有する医薬組成物；本発明の少なくとも１つの化合物及び少なくとも１つのさらなる活性医薬成分を含有する組み合わせ調製物；並びに、薬剤としての使用、例えば細菌感染症、特に緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）又はバークホルデリア（Burkholderia）感染症の治療又は予防における使用を含む、該化合物の使用に関する。

耐性の出現による抗生物質の有効性の急速な低下を考慮して、感染症の効果的な治療のために新しい化合物を絶えず供給する必要がある。抗菌剤耐性の発生は、主に、細菌における必須の代謝プロセスを妨げる抗生物質の過剰使用に起因する。さらに、バイオフィルム中で生きている細菌、すなわち、低下した代謝活性及び成長速度を示す細胞外ポリマー物質のマトリックス中に埋め込まれた付着性細胞集団は、自由生活細菌よりも抗生物質に対して最大１０００倍高い耐性を示す。したがって、それらの代謝活性の代わりに細菌病毒性及びバイオフィルム形成を妨げることによって細菌病原性を減少させることを目的とする新規な療法的アプローチは、非常に有利であると考えられ、緊急に必要とされている。

日和見病原体緑膿菌は、尿路、消化管、慢性及び熱創傷、眼、耳、並びに肺の感染症などの重度かつ致死的な感染症を引き起こす。その病原性は、薬物療法の成功を妨げる進行性の組織損傷及びバイオフィルム形成を引き起こす病毒性因子の発現に強く関連している。病原性の調節は、クオラムセンシング（ＱＳ）として公知の細胞密度依存性細胞間コミュニケーション系に基づく。

緑膿菌は、las及びrhl ＱＳ系についてはＮ－アシル－Ｌ－ホモセリンラクトン類（ＡＨＬｓ）を、pqs ＱＳ系については２－アルキル－４－（１Ｈ）－キノロン類（ＡＱｓ）をシグナル分子として使用する。後者は、pqs ＱＳ阻害剤による選択的療法を可能にするシュードモナス及びバークホルデリア種に限定される。シュードモナス及びバークホルデリアは両方とも２－ヘプチル－４－ヒドロキシキノリン（ＨＨＱ）を産生するが、シュードモナスはシグナル分子としてシュードモナス・キノロンシグナル（ＰＱＳ）を独自に使用する。ＰＱＳ及びその生合成前駆体ＨＨＱは、重要なＤＮＡ結合受容体ＰｑｓＲの天然リガンド及びアゴニストとして機能する。この転写調節因子は、特に、ＨＨＱの生合成及び病毒性因子、例えば、ピオシアニン及びレクチンの産生に関与する遺伝子の大きなセットを微調整する。バイオフィルムに関して、両方とも主要なバイオフィルムマトリックス成分である細胞外ＤＮＡ（ｅＤＮＡ）及びレクチンの産生は、pqs ＱＳ系によって制御される。緑膿菌のpqsＲ変異体はpqs ＱＳ欠損であり、ピオシアニン又はレクチンＡを産生せず、ｅＤＮＡ産生の減少を示し、マウスにおける病原性の減少を示す。

現在までに、緑膿菌においてＱＳを標的とするいくつかの化合物が発見されている。これらの化合物の大部分は、受容体ＬａｓＲ［非特許文献１，２］又はＲｈｌＲ［非特許文献３］との直接相互作用を介して、転写後レベルで［非特許文献４～６］、又は優れた調節系で［非特許文献７］、シュードモナスのＡＨＬベースのＱＳ系に干渉することが報告されている。しかし、臨床試験で肺機能の有意な改善を示さなかったアリウム・サティバム（Allium sativum）（ニンニク）からの抽出物を除いて、これらのＱＳ阻害剤は前臨床研究でのみ使用されてきた。ＡＨＬ媒介性ＱＳはグラム陰性菌の間で広く普及しているが、pqs ＱＳによる干渉は、宿主に存在する有益な細菌叢に対する有害作用を回避する選択的療法を可能にする。シグナル分子生合成の遮断薬として作用する［非特許文献８～１６］、又は受容体ＰｑｓＲのアンタゴニストとして作用する［非特許文献１７～２１］いくつかのpqs ＱＳ阻害剤が記載されている。アントラニル酸構造に基づくＱＳ阻害剤であるアントラニル酸メチルは、ミリモル濃度でＰＱＳ形成及び病毒性因子エラスターゼの産生を阻害することが示された［非特許文献１２］。酵素ＰｑｓＡを標的とするＱＳ阻害剤は、シグナル分子ＨＨＱ及びＰＱＳの産生を減少させることができ（ＩＣ_５０：６ＦＡＢＡについて約１００μＭ）［非特許文献１４、１６、２２］、熱傷マウスモデルにおいてシュードモナス感染マウスの生存率を高めることができた［非特許文献１４］。しかしながら、インセルロ（in cellulo）又はインビボ（in vivo）効果を得るためには高濃度が必要であった。酵素ＰｑｓＤの阻害剤は、緑膿菌バイオフィルムのバイオボリュームを減少させることができたが［非特許文献１５］、抗病毒性特性を示さなかった（病毒性因子ピオシアニンに対する効果なし、シュードモナス感染ハチノスツヅリガ（Galleria mellonella）幼虫の生存に対する効果なし、未公開データ）。Zender［非特許文献１８］及びKlein［非特許文献１７］は、病毒性因子ピオシアニンの産生に影響を及ぼすが、中程度の効力（二桁マイクロモル濃度範囲のＩＣ_５０値）を有するＰｑｓＲアンタゴニストを報告した。さらに、これらの化合物はバイオフィルム形成を阻害しなかった（未公開データ）。Paul Williamsのグループで開発されたキナゾリンベースのＰｑｓＲアンタゴニスト［非特許文献２１］は、抗病毒性活性を示すことが報告された。しかしながら、最も有望な化合物は、ピオシアニン産生の減少において中程度にしか活性がなかった（ＩＣ_５０ＰＱＳ及びピオシアニンを産生する緑膿菌株が少ない場合、約５０μＭ）。この化合物による緑膿菌バイオフィルムのバイオマスの減少が観察されたが、濃度は不明であった。ＰｑｓＲの別の強力なアンタゴニストは、２－ヘプチル－６－ニトロ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－カルボキサミドであり、Anke Steinbach及びRolf W.Hartmannのグループで開発された［非特許文献２０］。２－ヘプチル－６－ニトロ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－カルボキサミドは、ＰｑｓＲに対して親和性が高く（大腸菌（E. coli）レポーター遺伝子アッセイではＩＣ_５０＝３５ｎＭ、緑膿菌レポーター遺伝子アッセイではＩＣ_５０＝４００ｎＭ）、シグナル分子産生を強力に減少させ（１５μＭでＨＨＱ産生を５４％、ＰＱＳを３７％減少させる）、インセルロ（病毒性因子ピオシアニン産生の阻害：ＩＣ_５０＝２μＭ）及びインビボ動物感染モデルにおいて優れた抗病毒性効力を示す。さらなる報告されたＰｑｓＲ標的化化合物は、Laurence Rahmeの作業グループによって（ＤＯＩ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｐａｔ．１００４３２１、国際公開第２０１２１１６０１０号パンフレット）、及びSpero Therapeuticsによる後続の特許（国際公開第２０１４１７６２５８号パンフレット、国際公開第２０１６０４０７６４号パンフレット、国際公開第２０１６００７８３７号パンフレット、国際公開第２０１６１１２０８８号パンフレット）によって記載されている。これらの化合物クラスは、ナノモル範囲のピオシアニン及びアルキルキノロン産生に対する活性を示す。一般にＭ６４及びＳＰＲ－００３０５（国際公開第２０１６１１２０８８号パンフレットでは２０５）と呼ばれる化合物は、薬物動態学的欠点（例えば、低い代謝安定性）を有する。

全体として、これまでに知られている化合物は、低い代謝安定性、低いバイオアベイラビリティ／溶解性、低い選択性及び毒性を含む、薬物としてのそれらの有用性を妨げるいくつかの欠陥を示す。

先行技術の化合物の欠陥並びに急性及び慢性の両方の抗生物質耐性微生物に関連する重度の状態を考慮して、新規な抗病原性化合物が必要とされており、「古典的」抗生物質とは異なる作用機序を使用する新規な抗病原性化合物が必要とされている。

国際公開第２０１２／１１６０１０号パンフレット国際公開第２０１４／１７６２５８号パンフレット国際公開第２０１６／０４０７６４号パンフレット国際公開第２０１６／００７８３７号パンフレット国際公開第２０１６／１１２０８８号パンフレット

Frei R, Breitbach AS, Blackwell HE (2012) Angew Chem Int Ed Engl 51:5226-5229 Yang L, Rybtke MT, Jakobsen TH, Hentzer M, Bjarnsholt T, Givskov M, Tolker-Nielsen T (2009) Antimicrob Agents Chemother 53:2432-2443 O'Loughlin CT, Miller LC, Siryaporn A, Drescher K, Semmelhack MF, Bassler BL (2013) Proc Natl Acad Sci U S A 110:17981-17986 Hentzer M, Wu H, Andersen JB, Riedel K, Rasmussen TB, Bagge N, Kumar N, Schembri MA, Song Z, Kristoffersen P, Manefield M, Costerton JW, Molin S, Eberl L, Steinberg P, Kjelleberg S, Hoiby N, Givskov M (2003) EMBO J 22:3803-3815 Hentzer M, Riedel K, Rasmussen TB, Heydorn A, Andersen JB, Parsek MR, Rice SA, Eberl L, Molin S, Hoiby N, Kjelleberg S, Givskov M (2002) Microbiology 148:87-102 Rasmussen TB, Skindersoe ME, Bjarnsholt T, Phipps RK, Christensen KB, Jensen PO, Andersen JB, Koch B, Larsen TO, Hentzer M, Eberl L, Hoiby N, Givskov M (2005) Microbiology 151:1325-1340 Jakobsen TH, van GM, Phipps RK, Shanmugham MS, Christensen LD, Alhede M, Skindersoe ME, Rasmussen TB, Friedrich K, Uthe F, Jensen PO, Moser C, Nielsen KF, Eberl L, Larsen TO, Tanner D, Hoiby N, Bjarnsholt T, Givskov M (2012) Antimicrob Agents Chemother 56:2314-2325 Hinsberger S, de Jong JC, Groh M, Haupenthal J, Hartmann RW (2014) Eur J Med Chem 76C:343-351 Storz MP, Brengel C, Weidel E, Hoffmann M, Hollemeyer K, Steinbach A, Muller R, Empting M, Hartmann RW (2013) ACS Chem Biol 8:2794-2801 Sahner JH, Brengel C, Storz MP, Groh M, Plaza A, Muller R, Hartmann RW (2013) J Med Chem 56:8656-8664 Weidel E, de Jong JC, Brengel C, Storz MP, Braunshausen A, Negri M, Plaza A, Steinbach A, Muller R, Hartmann RW (2013) J Med Chem 56:6146-6155 Calfee MW, Coleman JP, Pesci EC (2001) Proc Natl Acad Sci U S A 98:11633-11637 Pistorius D, Ullrich A, Lucas S, Hartmann RW, Kazmaier U, Muller R (2011) Chembiochem 12:850-853 Lesic B, Lepine F, Deziel E, Zhang J, Zhang Q, Padfield K, Castonguay MH, Milot S, Stachel S, Tzika AA, Tompkins RG, Rahme LG (2007) PLoS Pathog 3:1229-1239 Storz MP, Maurer CK, Zimmer C, Wagner N, Brengel C, de Jong JC, Lucas S, Musken M, Haussler S, Steinbach A, Hartmann RW (2012) J Am Chem Soc 134:16143-16146 Coleman JP, Hudson LL, McKnight SL, Farrow JM, III, Calfee MW, Lindsey CA, Pesci EC (2008) J Bacteriol 190:1247-1255 Klein T, Henn C, de Jong JC, Zimmer C, Kirsch B, Maurer CK, Pistorius D, Muller R, Steinbach A, Hartmann RW (2012) ACS Chem Biol 7:1496-1501 Zender M, Klein T, Henn C, Kirsch B, Maurer CK, Kail D, Ritter C, Dolezal O, Steinbach A, Hartmann RW (2013) J Med Chem 56:6761-6774 Lu C, Kirsch B, Zimmer C, de Jong JC, Henn C, Maurer CK, Musken M, Haussler S, Steinbach A, Hartmann RW (2012) Chem Biol 19:381-390 Lu C, Maurer CK, Kirsch B, Steinbach A, Hartmann RW (2014) Angew Chem Int Ed Engl 53:1109-1112 Ilangovan A, Fletcher M, Rampioni G, Pustelny C, Rumbaugh K, Heeb S, Camara M, Truman A, Chhabra SR, Emsley J, Williams P (2013) PLoS Pathog 9:e1003508 Maurer CK, Steinbach A, Hartmann RW (2013) J Pharm Biomed Anal 86C:127-134 Zhang Y, Miller RM (1992) Appl Environ Microbiol 58:3276-3282

本発明は、先行技術及び上記の必要性に鑑みてなされたものであり、したがって、本発明の目的は、抗病毒性及び抗バイオフィルム活性の両方を示す一般式（Ｉ）による新規なＰｑｓＲインバースアゴニストを提供することである。ＰｑｓＲに対するそれらのインバースアゴニスト活性のために、本発明の化合物は、細菌感染症、特に緑膿菌又はバークホルデリアによって引き起こされる感染症の効果的な予防又は治療を可能にする。本発明のＰｑｓＲインバースアゴニストは、好ましくは、１つ以上の改善された特性、例えばバイオフィルム阻害（バイオボリューム減少及び／又はｅＤＮＡ抑制）、高い抗病毒性活性、改善された薬物動態学的及び／又は生理化学的特性（バイオアベイラビリティ、溶解性、及び代謝安定性を含む）を有する。本発明の他の目的は、本明細書に記載の少なくとも１つのＰｑｓＲインバースアゴニストを含む医薬組成物；少なくとも１つの本発明の化合物及び少なくとも１つのさらなる活性医薬成分を含有する組み合わせ調製物；並びに、薬剤としての使用、例えば細菌感染症、特に緑膿菌又はバークホルデリア感染症の治療又は予防における使用を含む、本発明の化合物の使用を提供することである。

これらの目的は、以下の説明及び定義を参照すると明らかになるように、添付の特許請求の範囲の主題によって解決される。

本発明は、

［１］一般式（Ｉ）を有する化合物：

又はその薬学的に許容される塩に関する。

（一般式（Ｉ）中、

Ａは、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨから選択される１個以上の同一の又は異なる基で場合により置換されていてもよい、少なくとも１個の窒素原子を含む５又は６員複素芳香族基を示し；
Ｘ^１は、ＣＨ又はＮを示し；
Ｒ^Ａは、ＣＦ_３、Ｃｌ又はＣＮを示し；
Ｌは、一般式（Ｌ－１）又は（Ｌ－２）で表される基であり、

一般式（Ｌ－１）中、
環Ｂは、

であるか、又は一般式（Ｂ－１）で表される６員複素環であり、

一般式（Ｂ－１）中、
Ｍ^１、Ｍ^２、Ｍ^３及びＭ^４はそれぞれ、互いに独立して、ＣＨ又はＮを示し、Ｍ^１、Ｍ^２、Ｍ^３及びＭ^４のうちの少なくとも１つがＮであり；

Ｕは、Ｎ又はＣ（Ｒ^Ｕ）を示し；
Ｒ^Ｕは、水素原子、ハロゲン原子、ＮＲ^Ｕ１Ｒ^Ｕ２、ＯＨ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨ_２－ＯＨ、ＯＣＨ_３又はＯＣＦ_３を示し；
Ｒ^Ｕ１及びＲ^Ｕ２はそれぞれ、互いに独立して、水素原子；又は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ヘテロアルキルシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基若しくはヘテロアラルキル基を示し、これらの基はすべて、ハロゲン原子、ＯＨ、＝Ｏ及びＮＨ_２から選択される１個以上の同一の又は異なる基で場合により置換されていてもよく；

一般式（Ｌ－２）中、
Ｙ^１は、ＮＨ又はＳであり；
Ｙ^２は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ又はＳであり；
Ｙ^３は、水素原子、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＣＮ、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、ＣＦ_３、ＣＨ_２－ＯＨ、ＯＣＨ_３又はＯＣＦ_３を示し；
それぞれの「－－－－－」は、互いに独立して、単結合又は二重結合を示し、一般式（Ｌ－２）の環における少なくとも１つの「－－－」は、二重結合であり；

Ｔは、Ｒ又は基：－Ｚ－Ｒ’であり、ここで、
Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨ_２－ＯＨ；ＮＲ^Ｔ１Ｒ^Ｔ２；又は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ヘテロアルキルシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基若しくはヘテロアラルキル基を示し、これらの基はすべて場合により置換されていてもよく；
Ｒ^Ｔ１及びＲ^Ｔ２はそれぞれ、互いに独立して、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基を示し、これは、ハロゲン原子、ＯＨ、＝Ｏ及びＮＨ_２から選択される１個以上の同一の又は異なる基で置換されていてもよく；
Ｚは、－ＮＨ－、－Ｏ－又は－Ｓ－であり；
Ｒ’は、水素原子；又は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ヘテロアルキルシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基若しくはヘテロアラルキル基であり、これらの基はすべて場合により置換されていてもよい。）

化合物は、通常、標準的な命名法又は以下に提示される定義を使用して本明細書に記載される。不斉中心を有する化合物については、特に明記しない限り、すべての光学異性体及びそれらの混合物が包含されることを理解されたい。２つ以上の不斉要素を有する化合物は、ジアステレオマーの混合物として存在することもできる。さらに、炭素－炭素二重結合を有する化合物は、Ｚ－及びＥ－形態で存在してもよく、特に明記しない限り、化合物のすべての異性体形態が本発明に含まれる。化合物が様々な互変異性形態で存在する場合、列挙された化合物はいずれか１つの特定の互変異性体に限定されず、むしろすべての互変異性形態を包含することが意図される。本発明の化合物は、水和物、溶媒和物又は非共有結合複合体として存在してもよいが、存在しなくてもよいことは明らかであろう。さらに、様々な結晶形態及び多形は、本発明の化合物のプロドラッグと同様に、本発明の範囲内である。列挙された化合物は、１個以上の原子が同位体、すなわち同じ原子番号を有するが異なる質量数を有する原子で置き換えられた化合物を包含することがさらに意図される。一般的な例として、限定されないが、水素の同位体にはトリチウム及び重水素が含まれ、炭素の同位体には^１１Ｃ、^１３Ｃ、及び^１４Ｃが含まれる。

１つ以上の立体中心を有する、本明細書に提供される式による化合物は、少なくとも５０％の鏡像体過剰率を有する。例えば、そのような化合物は、少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、９５％、又は９８％の鏡像体過剰率を有し得る。化合物のいくつかの実施形態は、少なくとも９９％の鏡像体過剰率を有する。単一のエナンチオマー（光学活性形態）は、不斉合成、光学的に純粋な前駆体からの合成、又はラセミ体の分割によって得ることができることは明らかであろう。ラセミ体の分割は、例えば、分割剤の存在下での結晶化、又は例えばキラルＨＰＬＣカラムを使用するクロマトグラフィーなどの従来の方法によって達成することができる。

本発明による化合物は、例えばＡ、Ｌ、Ｔ、Ｍ^１～Ｍ^４、Ｒ、Ｒ’、Ｒ^Ａ、Ｒ^Ｕ、Ｒ^Ｕ１～Ｒ^Ｕ２、Ｒ^Ｔ１～Ｒ^Ｔ２、Ｕ、Ｘ^１、Ｙ^１～Ｙ^３及びＺなどの変数を含む一般式を使用して本明細書に記載される。特に明記しない限り、そのような一般式内の各変数は他の任意の変数とは無関係に定義され、一般式内で２回以上生じる任意の変数は各出現時に独立に定義される。したがって、例えば、ある基が０～２個のＲ^＊で置換されていることが示されている場合、その基は、非置換であってもよく、又は１個若しくは２個の基Ｒ^＊で置換されていてもよく、各出現時のＲ^＊は、Ｒ^＊の対応する定義から独立して選択される。また、置換基及び／又は変数の組み合わせは、そのような組み合わせが安定な化合物、すなわち単離、特徴付け及び生物学的活性について試験することができる化合物をもたらす場合にのみ許容される。

本明細書で使用される場合、例えば「１～５」などの長さの範囲の限界を定義する文言は、１～５、すなわち１、２、３、４及び５の任意の整数を意味する。言い換えれば、明示的に言及された２つの整数によって定義される任意の範囲は、上記限界を定義する任意の整数及び上記範囲に含まれる任意の整数を含み、開示することを意味する。例えば、「Ｃ_１～Ｃ_３」という用語は、１～３個、すなわち１、２又は３個の炭素原子を指す。「Ｃ_１～Ｃ_６」という用語は、１～６個、すなわち１、２、３、４、５又は６個の炭素原子を指す。さらに、本明細書で使用される場合、接頭辞「（Ｃ_ｘ～ｙ）」は、接頭辞と直接関連して示される、全体としての鎖、環、又は鎖と環構造との組み合わせが、最小ｘ個及び最大ｙ個の炭素原子（すなわち、ｘ＜ｙである）からなり得ることを意味し、ｘ及びｙは、鎖の長さ（炭素原子の数）及び／又は環のサイズ（炭素環原子の数）の限界を定義する整数を表す。

本明細書に開示される化合物の「薬学的に許容される塩」は、過剰な毒性又は発癌性なしに、好ましくは刺激、アレルギー応答、又は他の問題若しくは合併症なしに、ヒト又は動物の組織と接触して使用するのに適していると当技術分野で一般に考えられている酸又は塩基の塩である。そのような薬学的塩には、アミンなどの塩基性残基の無機及び有機酸塩、並びにカルボン酸などの酸性残基のアルカリ又は有機塩が含まれる。

適切な薬学的塩としては、限定されないが、塩酸、リン酸、臭化水素酸、リンゴ酸、グリコール酸、フマル酸、硫酸、スルファミン酸、スルファニル酸、ギ酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、エタンジスルホン酸、２－ヒドロキシエチルスルホン酸、硝酸、安息香酸、２－アセトキシ安息香酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、ステアリン酸、サリチル酸、グルタミン酸、アスコルビン酸、パモ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、プロピオン酸、ヒドロキシマレイン酸、ヨウ化水素酸、フェニル酢酸、酢酸などのアルカン酸、ＨＯＯＣ－（ＣＨ_２）_ｎ－ＣＯＯＨ（式中、ｎは０～４の整数（すなわち、０、１、２、３、又は４）である）などの塩が挙げられる。同様に、薬学的に許容されるカチオンとしては、限定されないが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、リチウム及びアンモニウムが挙げられる。当業者は、本明細書で提供される化合物のさらなる薬学的に許容される塩を認識するであろう。一般に、薬学的に許容される酸又は塩基塩は、任意の従来の化学的方法によって、塩基性又は酸性部分を含有する親化合物から合成することができる。簡潔には、このような塩は、これらの化合物の遊離酸又は塩基形態を、化学量論量の適切な塩基又は酸と、水中若しくは有機溶媒中、又はこれら２つの混合物中で反応させることによって調製することができる。一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール又はアセトニトリルなどの非水性媒体の使用が好ましい。

本明細書で使用される場合、「置換基」は、目的の分子内の原子に共有結合している分子部分を指す。例えば、環上の置換基は、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、シアノ若しくはアミノ基などの部分、又は環員である原子、好ましくは炭素若しくは窒素原子に共有結合している本明細書に記載の任意の他の置換基であり得る。

本明細書で使用される場合、「置換されている」という用語は、指定された原子又は基（例えば、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール）上の任意の１個以上の水素原子が、指定された原子の通常の原子価又は基の置換の可能な部位の数を超えない限り、示された置換基からの選択で置き換えられ、置換により、安定な化合物、すなわち単離、特徴付け及び生物学的活性について試験することができる化合物が得られることを意味する。置換基がオキソ、すなわち＝Ｏである場合、原子上の２個の水素が置き換えられる。芳香族炭素原子の置換基であるオキソ基は、－ＣＨ－の－Ｃ（＝Ｏ）－への変換をもたらし、芳香族性の喪失をもたらし得る。例えば、オキソで置換されたピリジル基はピリドンである。一置換、二置換、三置換又は四置換の表示は、置換が置換の可能な部位の数を超えず、安定な化合物をもたらす限り、１つ（モノ）、２つ（ジ）、３つ（トリ）又は４つの置換基を有する基を示す。例えば、一置換イミダゾリル基は（イミダゾリジン－２－オン）イル基であり得、二置換イソオキサゾリル基は（（３，５－ジメチル）イソオキサゾリル）基であり得る。

本明細書で使用される場合、「含む（comprising）」、「含む（including）」、「含有する（containing）」、「によって特徴付けられる」、及びそれらの文法的等価物は、追加の列挙されていない要素又は方法工程を除外しない包括的又は非限定的な用語である。しかし、「含む（Comprising）」などはまた、それぞれ「本質的にからなる」及び「からなる」というより限定的な用語を含むと解釈されるべきである。

本明細書で使用される場合、「からなる（consisting of）」は、特許請求の範囲で指定されていない要素、工程、又は成分を除外する。

本明細書で商標名が使用される場合、それは独立して、商標名製品製剤、後発薬、及び商標名製品の活性医薬成分を含むことが意図される。

一般に、他に定義されない限り、本明細書で使用される技術用語及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有し、一般的な教科書及び辞書と一致する。

「場合により置換される」という表現は、１個以上の水素原子、例えば１～６個の水素原子が、それぞれ互いに独立して、フッ素、塩素、臭素若しくはヨウ素原子によって、又はＯＨ基、＝Ｏ基、ＳＨ基、＝Ｓ基、ＮＨ_２基、＝ＮＨ基、ＣＮ基若しくはＮＯ_２基によって、置き換えられている基を指す。この表現はさらに、１個以上の水素原子が、それぞれ互いに独立して、非置換Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_６）ハロアルキル（例えば、フルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、（１－若しくは２－）ハロエチル（例えば（１－若しくは２－）クロロエチル）又は（２－若しくは３－）ハロプロピル（例えば（２－若しくは３－）フルオロプロピル）基）、（Ｃ_１～Ｃ_６）ヒドロキシアルキル（例えば、ヒドロキシメチル、（１－若しくは２－）ヒドロキシエチル、又は（２－若しくは３－）ヒドロキシプロピル基）、非置換Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、非置換Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、非置換Ｃ_１～Ｃ_６ヘテロアルキル、非置換Ｃ_３～Ｃ_１０シクロアルキル、非置換Ｃ_２～Ｃ_９ヘテロシクロアルキル、非置換Ｃ_６～Ｃ_１０アリール、非置換Ｃ_１～Ｃ_９ヘテロアリール、非置換Ｃ_７～Ｃ_１２アラルキル又は非置換Ｃ_２～Ｃ_１１ヘテロアラルキル基によって置き換えられている基を指す。

アルキル又はアルキル基という表現は、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１２個の炭素原子、より好ましくは１～６個の炭素原子、又は接頭辞に示される炭素原子の数を含む飽和、直鎖又は分岐炭化水素基を示す。アルキルが置換されている場合、置換は、互いに独立して、分子の個々の炭素原子の一置換、二置換又は三置換によって行われてもよく、例えば、１、２、３、４、５、６又は７個の水素原子は、それぞれの機に独立して、示された置換基からの選択によって置き換えられてもよい。アルキル基が基の一部、例えば、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ、アルコキシ又はアルコキシアルキルを形成する場合にも、上記が適用される。アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｎ－ヘキシル、２，２－ジメチルブチル又はｎ－オクチルが挙げられ、置換アルキル基又はアルキルが基の一部を形成する基の例としては、ハロアルキル、例えば、トリフルオロメチル若しくはジフルオロメチル基；ヒドロキシアルキル、例えば、ヒドロキシメチル若しくは２－ヒドロキシエチル基、並びにメトキシメチル基が挙げられる。「（Ｃ_１～６）アルキル」という用語は、例えば、Ｈ_３Ｃ－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ（ＣＨ_３）－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２、Ｈ_３Ｃ－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、Ｈ_３Ｃ－Ｃ（ＣＨ_３）_２－ＣＨ_２－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ（ＣＨ_３）－、Ｈ_３Ｃ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、（Ｈ_３ＣＨ_２Ｃ）ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）－、－Ｃ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、及び－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２を含む。

アルケニルという表現は、１個以上の二重結合及び２～２０個の炭素原子、好ましくは２～１２個の炭素原子、より好ましくは２～６個の炭素原子を含む少なくとも部分的に不飽和の直鎖又は分岐炭化水素基、例えばエテニル（ビニル）、プロペニル（アリル）、イソプロペニル、ブテニル、イソプレニル又はヘキサ－２－エニル基を指す。好ましくは、アルケニル基は、１個又は２個、特に１個の二重結合を有する。

アルキニルという表現は、１個以上の三重結合及び２～２０個の炭素原子、好ましくは２～１２個の炭素原子、より好ましくは２～６個、例えば２、３又は４個の炭素原子を含む少なくとも部分的に不飽和の直鎖又は分岐炭化水素基、例えばエチニル（アセチレニル）、プロピニル、ブチニル又はプロパルギル基を指す。好ましくは、アルキニル基は、１個又は２個、特に１個の三重結合を有する。

アルコキシ又はアルコキシ基という表現は、酸素に単一に結合したアルキル基、すなわち－Ｏ－アルキルを指す。「（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ」という用語は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｎ－ペンチルオキシ、ｔｅｒｔ－アミルオキシ－又はｎ－ヘキシルオキシを含み、したがって、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルコキシは、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ又はイソプロポキシを含む。

アルコキシアルキル又はアルコキシアルキル基という表現は、１個以上のアルコキシ基に単一に結合したアルキル基、例えば－アルキル－Ｏ－アルキル又は－アルキル－Ｏ－アルキル－Ｏ－アルキルを指す。「（Ｃ_２～Ｃ_５）アルコキシアルキル」という用語は、例えば、メトキシメチル、メトキシエトキシメチル及び１－エトキシエチルを含む。

ハロアルキル又はハロアルキル基という表現は、１、２、３個又はそれ以上の水素原子が互いに独立してハロゲン原子によって置き換えられているアルキル基を指す。「（Ｃ_１～Ｃ_３）ハロアルキル」という用語は、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、ヨードメチル、（１－又は２－）ハロエチル（例えば、（１－若しくは２－）フルオロエチル又は（１－若しくは２－）クロロエチル）、（２－又は３－）ハロプロピル（例えば、（２－若しくは３－）フルオロプロピル又は（２－若しくは３－）クロロプロピル）を含む。

ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルキル基という表現は、１、２、３個又はそれ以上の水素原子が互いに独立してヒドロキシ（ＯＨ）基によって置き換えられているアルキル基を指す。「（Ｃ１～Ｃ４）ヒドロキシアルキル」という用語は、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチルを含む。

本明細書で使用される場合、ヘテロアルキル又はヘテロアルキル基という表現は、１個以上の、好ましくは１、２、３又は４個の炭素原子が、それぞれ互いに独立して、酸素、窒素、セレン、ケイ素若しくは硫黄原子、好ましくは酸素原子、硫黄原子又は窒素原子、Ｃ（Ｏ）、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）ＮＨ、ＮＨ、ＳＯ、ＳＯ_２若しくはＣＨ＝ＣＨ基によって置き換えられている、上で定義した直鎖又は分岐のアルキル基を指し、上記ヘテロアルキル基は置換されていてもよい。例えば、「（Ｃ_１～Ｃ_４）ヘテロアルキル基」は、１～４個、例えば１、２、３又は４個の炭素原子と、１、２、３又は４個、好ましくは１、２又は３個の、酸素、窒素及び硫黄（特に酸素及び窒素）から選択されるヘテロ原子とを含む。ヘテロアルキル基の例としては、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アシル、アシルアルキル、アルコキシカルボニル、アシルオキシ、アシルオキシアルキル、カルボキシアルキルアミド、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルカルバモイル、アルキルアミド、アルキルカルバモイルアルキル、アルキルアミドアルキル、アルキルカルバモイルオキシアルキル、アルキルウレイドアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル又はアルキルチオ基が挙げられる。アルキルチオ又はアルキルチオ基という表現は、１個以上の非隣接ＣＨ_２基が硫黄で置き換えられているアルキル基を指し、アルキルチオ基のアルキル部分は置換されていてもよい。ヘテロアルキル基の例は、一般式：Ｒ^ａ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＳＯ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＳＯ_２－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＯ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＯ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＯ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＯ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＯ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^ｃ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｃ（＝ＮＲ^ｄ）－Ｎ（Ｒ^ｃ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＳ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＳ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＳ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＳ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＳ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＳ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＳ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＳ－Ｎ（Ｒ^ｃ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＳ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＯ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＯ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＯ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＯ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＯ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＯ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＳ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－ＣＳ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＳ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｎ（Ｒ^ｂ）－ＣＳ－Ｓ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｓ－ＣＳ－Ｏ－Ｙ^ａ－、Ｒ^ａ－Ｏ－ＣＳ－Ｓ－Ｙ^ａ－であり、式中、Ｒ^ａは水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル又はＣ_２～Ｃ_６アルキニル基であり；Ｒ^ｂは、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル又はＣ_２～Ｃ_６アルキニル基であり；Ｒ^ｃは、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル又はＣ_２～Ｃ_６アルキニル基であり；Ｒ^ｄは、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル又はＣ_２～Ｃ_６アルキニル基であり、Ｙ^ａは、直接結合、Ｃ_１～Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニレン又はＣ_２～Ｃ_６アルキニレン基であり、各ヘテロアルキル基は、少なくとも１個の炭素原子を含み、場合により、１個以上の水素原子は、フッ素又は塩素原子で置き換えられていてもよい。ヘテロアルキル基の具体例としては、アシル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、イソプロピルエチルアミノ、メチルアミノメチル、エチルアミノメチル、ジイソプロピルアミノエチル、ジメチルアミノメチル、ジメチルアミノエチル、アセチル、プロピオニル、ブチリルオキシ、アセチルオキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソブチリルアミノ－メチル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルカルバモイル、Ｎ－メチルカルバモイル、シアノ、ニトリル、イソニトリル、チオシアネート、イソシアネート、イソチオシアネート及びアルキルニトリルが挙げられる。

シクロアルキル又はシクロアルキル基という表現は、１個以上の環（好ましくは１個又は２個）を含み、３～１４個の環炭素原子、好ましくは３～１０個（より好ましくは３、４、５、６又は７個）の環炭素原子を含む飽和炭素環基を指し、シクロアルキル基は置換されていてもよく、環系のあらゆる適切な位置を介して置換基として結合することができる。シクロアルキルの例としては、単環式炭化水素環、二環式炭化水素環及びスピロ炭化水素環が挙げられる。二環式シクロアルキル基では、２個の環は、それらが共通して少なくとも２個の炭素原子を有するように互いに結合される。スピロ炭化水素環では、２個又は３個の環が１個の共通の原子炭素原子（スピロ原子）によって互いに連結されている。シクロアルキルが置換されている場合、置換は、互いに独立して、分子の個々の環炭素原子の一置換又は二置換によって行われてもよく、シクロアルキル基は全体として、示された置換基の選択から１、２、３又は４個の置換基を有してもよく、すなわち、炭素環原子の１、２、３又は４個の水素原子は、それぞれの機に独立して、示された置換基のリストから選択される置換基によって置き換えられてもよく、それにより、一置換、二置換、三置換又は四置換シクロアルキル基がもたらされる。シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ビシクロ［２．２．０］ヘキシル、ビシクロ［３．２．０］ヘプチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［４．３．０］ノニル（オクタヒドロインデニル）、ビシクロ［４．４．０］デシル（デカヒドロナフチル）、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル（ノルボルニル）、ビシクロ［４．１．０］ヘプチル（ノルカラニル）、ビシクロ［３．１．１］ヘプチル（ピナニル）、スピロ［２．５］オクチル及びスピロ［３．３］ヘプチルが挙げられる。シクロアルキルが部分的に不飽和である場合、基は、１個、２個又はそれ以上の二重結合、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロブタジエニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキサジエニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタジエニル及びスピロ［４，５］デセニルを含むシクロアルケニル基を含む。

ヘテロシクロアルキル又はヘテロシクロアルキル基という表現は、１個以上の、好ましくは１、２又は３個の環炭素原子が、互いに独立して、酸素、窒素若しくは硫黄原子、好ましくは酸素若しくは窒素によって、又はＮＯ、ＳＯ若しくはＳＯ_２によって置き換えられている、上で定義した飽和又は部分的に不飽和のシクロアルキル基を指し、ヘテロシクロアルキルは置換されていてもよく、環系のあらゆる適切な位置を介して置換基として結合することができ、少なくとも１個の炭素原子が、２個の酸素原子の間及び２個の硫黄原子の間又は酸素原子と硫黄原子の間に存在しなければならず、環全体が化学的安定性を有していなければならない。ヘテロシクロアルキル基は、好ましくは、３個～１０個（より好ましくは３、４、５、６又は７個、最も好ましくは５、６又は７個）の環原子を含む１個又は２個の環を有する。ヘテロシクロアルキルの例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、チオラニル、アゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、トリオキサニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、ホモピペラジニル、ウロトロピニル、オキサゾリジノニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピロリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピリジル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロフリル、ジヒドロピラニルが挙げられ、置換ヘテロシクロアルキルの例としては、ラクタム、ラクトン及び環式イミド環系が挙げられる。

アルキルシクロアルキルという表現は、上記の定義によるシクロアルキル基、並びに及びアルキル、アルケニル若しくはアルキニル基の両方を含む基、例えばアルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルシクロアルケニル、アルケニルシクロアルキル及びアルキニルシクロアルキル基を指す。アルキルシクロアルキル基は、好ましくは、３～１０個（好ましくは３、４、５、６又は７個）の炭素原子を有する１個又は２個の環系と、１又は２～６個の炭素原子を有する１個又は２個のアルキル、アルケニル又はアルキニル基とを含むシクロアルキル基を含み、環式基は場合により置換されている。

ヘテロアルキルシクロアルキルという表現は、１個以上（好ましくは１、２又は３個）の炭素原子が、それぞれ互いに独立して、酸素、窒素、ケイ素、セレン、リン又は硫黄原子（好ましくは酸素、硫黄又は窒素）によって置き換えられている上で定義したアルキルシクロアルキル基を指す。ヘテロアルキルシクロアルキル基は、好ましくは、３～１０個（好ましくは３、４、５、６又は７個）の環原子を有する１個又は２個の環系と、１又は２～６個の炭素原子を有する１個又は２個のアルキル、アルケニル、アルキニル又はヘテロアルキル基とを含む。そのような基の例は、アルキルヘテロシクロアルキル、アルキルヘテロシクロアルケニル、アルケニルヘテロシクロアルキル、アルキニルヘテロシクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロアルキルヘテロシクロアルキル及びヘテロアルキルヘテロシクロアルケニルであり、環式基は、場合により置換されていてもよく、飽和又はモノ－、ジ－若しくはトリ－不飽和である。

アリール、Ａｒ又はアリール基という表現は、６～１４個の環炭素原子（Ｃ_６～Ｃ_１４）、好ましくは６～１０個（Ｃ_６～Ｃ_１０）、より好ましくは６個の環炭素原子を含む１個以上の芳香環を含む芳香族基を指し、アリールは置換されていてもよく、環系のあらゆる適切な位置を介して置換基として結合することができる。アリールの例としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、インダニル、インデニル、アントラセニル、フェナントレニル、テトラヒドロナフチル及びフルオレニルが挙げられる。

ヘテロアリール又はヘテロアリール基という表現は、５～１４個の環原子、好ましくは５～１０個（より好ましくは５個又は６個）の環原子を含む１個以上の芳香環を含み、１個以上（好ましくは１、２、３又は４個）の酸素、窒素、リン又は硫黄環原子（好ましくはＯ、Ｓ又はＮ）を含む芳香族基を指し、ヘテロアリールは置換されていてもよく、環系のあらゆる適切な位置を介して置換基として結合することができる。非置換ヘテロアリール基の例としては、２－ピリジル、２－イミダゾリル、３－フェニルピロリル、チアゾリル、オキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、インダゾリル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ピリダジニル、キノリニル、プリニル、カルバゾリル、アクリジニル、ピリミジル、２，３’－ビフリル、３－ピラゾリル及びイソキノリニルが挙げられる。

アラルキルという表現は、上記の定義によるアリール基、並びにアルキル、アルケニル、アルキニル及び／若しくはシクロアルキル基の両方を含む基、例えば、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールシクロアルキル、アリールシクロアルケニル、アルキルアリールシクロアルキル及びアルキルアリールシクロアルケニル基を指す。アラルキルの具体例は、トルエン、キシレン、メシチレン、スチレン、塩化ベンジル、ｏ－フルオロトルエン、１Ｈ－インデン、テトラリン、ジヒドロナフタレン、インダノン、フェニルシクロペンチル、クメン、シクロヘキシルフェニル、フルオレン及びインダンである。アラルキル基は、好ましくは、６～１０個の炭素原子、並びに１又は２～６個の炭素原子を含む１個若しくは２個のアルキル、アルケニル及び／若しくはアルキニル基、並びに／又は５個又は６個の環炭素原子を含むシクロアルキル基を含む１個又は２個の芳香環系（１個又は２個の環）を含む。

ヘテロアラルキルという表現は、１個以上（好ましくは１、２、３又は４個）の炭素原子が、それぞれ互いに独立して、酸素、窒素、ケイ素、セレン、リン、ホウ素又は硫黄原子（好ましくは酸素、硫黄又は窒素）によって置き換えられている上で定義したアラルキル基、すなわち、上記の定義によるアリール又はヘテロアリールと、アルキル、アルケニル、アルキニル及び／又はヘテロアルキル及び／又はシクロアルキル及び／又はヘテロシクロアルキル基との両方を含む基を指す。ヘテロアラルキル基は、好ましくは、５又は６～１０個の環炭素原子、並びに１又は２～６個の炭素原子を含む１個又は２個のアルキル、アルケニル及び／又はアルキニル基、並びに／あるいは５個又は６個の環炭素原子を含むシクロアルキル基を含む１個又は２個の芳香環系（１個又は２個の環）を含み、これらの炭素原子の１、２、３又は４個は、それぞれ互いに独立して、酸素、硫黄又は窒素原子で置き換えられている。ヘテロアラルキル基の例は、アリールヘテロアルキル、アリールヘテロシクロアルキル、アリールヘテロシクロアルケニル、アリールアルキルヘテロシクロアルキル、アリールアルケニルヘテロシクロアルキル、アリールアルキニルヘテロシクロアルキル、アリールアルキルヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロアリールヘテロアルキル、ヘテロアリールシクロアルキル、ヘテロアリールシクロアルケニル、ヘテロアリールヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリールアルキルシクロアルキル、ヘテロアリールアルキルヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリールヘテロアルキルシクロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキルシクロアルケニル、ヘテロアルキルヘテロアリールアルキル及びヘテロアリールヘテロアルキルヘテロシクロアルキル基であり、環式基は飽和又はモノ－、ジ－若しくはトリ－不飽和である。具体例は、テトラヒドロイソキノリニル、ベンゾイル、２－若しくは３－エチルインドリル、４－メチルピリジノ、２－、３－若しくは４－メトキシフェニル、４－エトキシフェニル、２－、３－若しくは４－カルボキシフェニルアルキル基である。

複素環という表現は、上で定義したヘテロシクロアルキル及びヘテロアリール環系を含む環系を示し、例えば部分的に不飽和の複素環は部分的に不飽和のヘテロシクロアルキルと同義であり、芳香族複素環、例えば６員複素芳香族基はヘテロアリールと同義である。複素環は置換されていてもよく、環系のあらゆる適切な位置を介して置換基として結合することができる。部分的に不飽和の複素環又は芳香族複素環の例としては、オキセテニル、チエテニル、アゼチニル、２，３－ジヒドロフラニル、２，５－ジヒドロフラニル、２，５－ジヒドロチオフェニル、２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピロリル、ベンゾ［ｂ］フラニル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、インドリル、ベンゾ［ｃ］ピロリル、ベンゾ［ａ］ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３－トリアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、テトラゾリル、ジヒドロピリジニル、オキサジニル、ピリジニル、ジヒドロピラニル、アゼピニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロチオピラニル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、プリニル、及びプテリジニルが挙げられる。

本明細書で使用される場合、一般的な環という用語は、特に定義されない限り、本明細書で上に定義した環式基、例えばシクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基及び複素環を含む。

本明細書で使用される場合、ハロゲン又はハロゲン原子という表現は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味し、その中でもフッ素及び塩素が通常好ましい。

本明細書で使用される場合、ヘテロ原子という表現は、特に明記しない限り、好ましくは酸素、窒素又は硫黄原子、より好ましくは窒素又は酸素原子を示す。

「アルキレン」（又はアルカンジイル官能基）という表現は、示された数の炭素原子を（メチレン（ＣＨ_２）基の形態で）含み、末端メチレン基に遊離原子価を有する非置換の飽和直鎖炭化水素基、例えばブチレン－（ＣＨ_２）_４－、ｎ－ペンチレン－（ＣＨ_２）_５－、ｎ－ヘキシレン－（ＣＨ_２）_６－、又はｎ－オクチレン－（ＣＨ_２）_８－基を指す。

「アルケニレン」という表現は、１個以上の二重結合を含む、上で定義した少なくとも部分的に不飽和のアルカンジイル官能基（すなわち、アルカンジイル官能基のメチレン基は、－ＣＨ＝ＣＨ－で中断され、及び／又は－ＣＨ_２－ＣＨ＝で終端される）を指す。

「アルキニレン」という表現は、１個以上の三重結合を含む、上で定義した少なくとも部分的に不飽和のアルカンジイル官能基（すなわち、アルカンジイル官能基のメチレン基は、－ＣＨ≡ＣＨ－で中断され、及び／又は－ＣＨ_２－Ｃ≡で終端される）を指す。

本明細書で使用される場合、「ＰｑｓＲインバースアゴニスト」という用語は、本明細書で提供される一般式（Ｉ）の化合物、並びにその塩及び好ましくは薬学的に許容される塩を指す。そのような化合物が示されるようにさらに置換され得ることは明らかであろう。

本発明による化合物の活性及びより具体的には生物活性は、当業者に公知の適切なアッセイ、例えばインビトロ又はインビボアッセイを使用して評価することができる。例えば、ＰｑｓＲインバースアゴニスト活性は、大腸菌に基づくβ－ガラクトシダーゼレポーター遺伝子アッセイによって決定され得るか、又は当技術分野で公知の（例えば、引用された参考文献又はＰＣＴ／ＥＰ２０１９／０６７８９９を参照されたい）及び／又は以下の実施例で提供されるＰＱＳアッセイ、ピオシアニン病毒性アッセイ及びバイオフィルムアッセイで評価され得る。

好ましくは、本発明は、以下の１つ以上に関する。

［２］Ｘ^２がＣＨである、上記［１］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［３］Ｘ^１がＮである、［１］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［４］Ａが、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨから選択される基で場合により置換されていてもよい、少なくとも１つの窒素原子を含む５員複素芳香族基を示す、［１］～［３］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［５］Ａが以下の基から選択される基である、［４］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［６］Ａが、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨから選択される基で場合により置換されていてもよい、少なくとも１つの窒素原子を含む６員複素芳香族基である、［１］～［３］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［７］Ａが以下の基から選択される基である、［６］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［８］Ｒ^ＡがＣＦ_３を示す、［１］～［７］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［９］Ｌが一般式（Ｌ－１）の基である、［１］～［８］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［１０］環Ｂが以下の基である、［９］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［１１］環Ｂが、以下の基から選択される、一般式（Ｂ－１）で表される６員複素環である、［９］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［１２］Ｒ^Ｕが、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、又は以下の基から選択される基を示す、［１］～［１１］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［１３］一般式（Ｌ－１）で表される基が、部分構造として、以下の基の１つを含む、［９］、［１０］又は［１２］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［１４］一般式（Ｌ－１）で表される基が、部分構造として、以下の基の１つを含む、［９］、［１１］又は［１２］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［１５］Ｌが一般式（Ｌ－２）の基である、［１］～［８］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［１６］Ｙ^１がＮＨである、［１５］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［１７］Ｙ^１がＳである、［１５］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［１８］一般式（Ｌ－２）で表される基が、以下から選択される基である、［１５］～［１７］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［１９］Ｙ^３が、水素原子、Ｆ又はＣＨ_３を示す、［１５］～［１８］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［２０］Ｔが、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、又は以下の基から選択される基である、［１］～［１９］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

［２１］ＺがＮＨ又はＯである、［２０］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［２２］ＺがＮＨである、［２１］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［２３］ＺがＯである、［２１］に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩；

［２４］化合物が、以下からなる群から選択される、［１］～［２３］のいずれか１つに記載の化合物又はその薬学的に許容される塩：

一般式（Ｉ）の化合物又はその塩の好ましい実施形態、すなわち［２］～［２３］又は［２４］の適切な組み合わせを含む化合物、例えば、本明細書に開示されているように、［１］、［５］、［１３］及び［２０］；［１］、［５］、［１４］及び［２０］又は［１］、［５］、［１８］及び［２０］の組み合わせを含む化合物又はその塩が特に好ましい。言い換えれば、本発明は、安定な化合物をもたらす上に示した［１］～［２３］のすべての可能な組み合わせを特に包含する。

一般式（Ｉ）の化合物は、通常の化学反応及び合成方法を用いた有機合成の当業者に周知のいくつかの方式での化学合成によって得ることができる。例えば、本発明による化合物の中間体は、ＰＣＴ／ＥＰ２０１９／０６７８９９に記載されているように調製することができ、次いで、その中間体を、以下の実施例で提供される一般式（Ｉ）の化合物を調製するための材料及び反応条件に基づいて特許請求される化合物に変換することができる。

一般式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩、溶媒和物若しくは水和物、並びにそれらを含有する製剤及び医薬組成物の療法的使用も本発明の範囲内である。したがって、本発明は、薬剤として使用するための本発明の化合物又は医薬組成物に関する。本発明はまた、医薬の調製又は製造における活性成分としての一般式（Ｉ）の化合物の使用に関する。

本発明による医薬組成物は、少なくとも１つの一般式（Ｉ）の化合物、並びに場合により１つ以上の担体物質、賦形剤及び／又はアジュバントを含む。医薬組成物は、例えば、水、緩衝液（例えば、中性緩衝食塩水又はリン酸緩衝食塩水）、エタノール、鉱油、植物油、ジメチルスルホキシド、炭水化物（例えば、グルコース、マンノース、スクロース又はデキストラン）、マンニトール、タンパク質、アジュバント、ポリペプチド又はアミノ酸、例えばグリシン、酸化防止剤、キレート剤、例えばＥＤＴＡ若しくはグルタチオン、及び／又は防腐剤の１つ以上をさらに含み得る。さらに、１つ以上の他の活性成分が、本明細書で提供される医薬組成物に含まれてもよい（が、必須ではない）。例えば、本発明の化合物は、別の抗生物質若しくは抗真菌剤、抗ウイルス剤、抗ヒスタミン剤、非ステロイド性抗炎症薬、疾患修飾性抗リウマチ薬、別の細胞分裂阻害剤、平滑筋活性調節活性を有する薬物又は前述のものの混合物と組み合わせて有利に使用され得る。

医薬組成物は、例えば、経皮又は眼、経口、頬側、経鼻、膣、直腸又は非経口投与などの局所投与を含む任意の適切な投与経路のために製剤化され得る。本明細書で使用される場合、非経口という用語は、皮下、皮内、血管内、例えば静脈内、筋肉内、脊髄、頭蓋内、髄腔内、眼内、眼周囲、眼窩内、滑液包内及び腹腔内注射、並びに任意の同様の注射又は注入技術を含む。本発明において、本明細書で提供される組成物は、凍結乾燥物として製剤化され得る。局所投与のための製剤は、例えば、熱傷又はかゆみなどの皮膚状態の治療などの特定の状態に好ましい場合がある。

担体物質は、例えば、ヒドロキシプロピルβ－シクロデキストリンなどのシクロデキストリン、ミセル、リポソーム、固体脂質ナノ粒子などのナノ粒子、賦形剤及び／又はアジュバントである。慣用的な賦形剤としては、例えば、不活性希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウム、造粒剤及び崩壊剤、例えば、コーンスターチ又はアルギン酸、結合剤、例えば、デンプン、ゼラチン又はアカシア、並びに潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム又はステアリン酸が挙げられる。アジュバントの例は、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウムヒドロキシド（ｃａｌｃｉｕｍｐｈｏｓｐｈａｔｅｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、パラフィン油、スクアレン、チメロサール、洗剤、フロイント完全アジュバント、又はフロイント不完全アジュバントである。

細菌感染症、特に緑膿菌又はバークホルデリア感染症の予防及び／又は治療のために、本発明による生物学的に活性な化合物の用量は、広い範囲内で変化し得、個々の要件に調整され得る。本発明による活性化合物は、一般に、療法有効量で投与される。「療法有効量」という表現は、それ自体がそれぞれの状態又は疾患を改善、治癒、又は平癒するのに役立つ結果をもたらす化合物の量を表す。好ましい用量は、約０．１ｍｇ～約１４０ｍｇ／キログラム体重／日（約０．５ｍｇ～約７ｇ／患者／日）の範囲である。１日用量は、単回用量として、又は複数回用量で投与され得る。単一剤形を生成するために担体材料と組み合わせることができる活性成分の量は、治療される宿主及び特定の投与様式に応じて変化する。単位剤形は、一般に、約１ｍｇ～約５００ｍｇの活性成分を含有する。

しかしながら、任意の特定の患者に対する特定の用量レベルは、使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路、及び排泄速度、薬物の組み合わせ（すなわち、患者を治療するために使用されている他の薬物）、並びに療法を受けている特定の疾患の重症度を含む様々な因子に依存することが理解されよう。

本発明はさらに、本発明による少なくとも１つの化合物及び少なくとも１つのさらなる活性医薬成分を含有する組み合わせ調製物に関する。薬剤として使用するための、特に、緑膿菌又はバークホルデリア感染症などの細菌感染症の治療又は予防に使用するための本発明の組み合わせ調製物。

好ましくは、本発明の組み合わせ調製物において、さらなる活性医薬成分は、古典的な抗生物質及び抗病毒性化合物、例えばクオラムセンシング及び接着阻害剤を含む別の抗生物質である。他の抗生物質は、（ａ）ペナム、カルバペナム、オキサペナム、ペネム、カルバペネム、モノバクタム、セフェム、カルバセフェム、オキサセフェム、及びモノバクタムを含むβ－ラクタム系抗生物質；（ｂ）アミカシン、アルベカシン、アストロマイシン、ベカナマイシン、ジベカシン、フラミセチン、ゲンタマイシン、ハイグロマイシンＢ、イセパマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、硫酸パロモマイシン、リボスタマイシン、シソマイシン、スペクチノマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、及びベルダマイシンを含むアミノグリコシド系抗生物質；（ｃ）シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、グレパフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、ナリジクス酸、ノルフロキサシン、オフロキサシン、スパルフロキサシン、テマフロキサシン及びトロバフロキサシンを含むキノロン系抗生物質；並びに（ｄ）ポリミキシン（例えば、コリスチン）、ＬＬ－３７及びＰＯＬ７０８０を含むカチオン性ペプチド抗生物質からなる群から選択することができる。

本発明の好ましい化合物は、特定の薬学的特性を有する。そのような特性には、限定されないが、上で議論した好ましい経口剤形がインビボで療法有効レベルの化合物を提供することができるような経口バイオアベイラビリティが含まれる。

本発明による化合物及び本発明による医薬組成物は、患者に（例えば、ヒト又は別の哺乳動物に対して非経口的に）投与することができ、患者の少なくとも１つの体液又は組織内に存在する薬剤として使用することができる。本明細書で使用される場合、「治療」という用語は、疾患修飾治療及び対症治療の両方を包含し、これらのいずれかは、予防的に、すなわち症状の発症前に、症状の重症度を予防、遅延若しくは軽減するために、又は療法的に、すなわち症状の発症後に、症状の重症度及び／又は持続期間を軽減するために行うことができる。特に、本発明による一般式（Ｉ）の化合物又は医薬組成物を使用して改善、予防又は治療することができる状態又は疾患には、細菌感染症、特にグラム陰性菌に対する抗菌活性、特に緑膿菌株（例えば、ＰＡＯ１、ＰＡ１４、ＭＨＨ９６３９、ＭＨＨ１１４４４、及び無傷のpqs ＱＳ系を示すさらなる臨床分離株）による感染症、例えば尿路、消化管、慢性及び熱創傷、眼、耳、及び肺の感染症又はバークホルデリア種（例えば、バークホルデリア・セノセパシア（B. cenocepacia）及びバークホルデリア・シュードマレイ（B. pseudomallei））による感染症が含まれる。したがって、本発明はまた、上記疾患に罹患している対象、例えば患者を治療する方法を提供する。本明細書に記載の投薬を用いる患者には、限定されないが、霊長類（特にヒト）、飼い慣らされたコンパニオンアニマル（例えば、イヌ、ネコ、ウマ）及び家畜（ウシ、ブタ、ヒツジ、ニワトリなど）が含まれ得る。

本発明はまた、嚢胞性線維症（ＣＦ）、非嚢胞性線維症気管支拡張症（ＮＣＦＢ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）及び原発性線毛運動不全症を含む呼吸器状態の予防又は治療を可能にする。すなわち、本発明はまた、対象における、嚢胞性線維症（ＣＦ）、非嚢胞性線維症気管支拡張症（ＮＣＦＢ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）及び原発性線毛運動不全症を含む呼吸器状態を予防又は治療する方法であって、
有効量の本発明による化合物（すなわち、［１］～［２４］のいずれか１つに記載の化合物）、医薬組成物又は組み合わせ調製物を上記対象に投与する工程と、
それによって上記呼吸器状態を治療する工程とを含む、方法を含む。

本発明はさらに、本発明による少なくとも１つの化合物を含有する、医療機器、例えばカテーテル、インプラント又はチュービングのためのコーティングに関する。

ここで、本発明を、本発明のさらなる特徴、実施形態及び利点を得ることができる以下の実施例によってさらに説明する。しかしながら、本発明は、実施例に限定されると解釈されるべきではなく、特許請求の範囲に定義される主題を包含する。

材料及び方法
Ａ．有機合成に使用される化学物質及び分析方法
^１Ｈ及び^１３ＣＮＭＲスペクトルをBruker DRX-500装置で記録した。化学シフトは、ＣＤＣｌ_３、ＭｅＯＨ－ｄ _４及びＤＭＳＯ－ｄ _６で得られたスペクトルの内部標準として溶媒共鳴を用いて百万分率（ｐｐｍ）で与えられる。すべての結合定数（Ｊ）はヘルツ単位で与えられる。質量分析（ＬＣ／ＭＳ）は、ＭＳＱ（登録商標）エレクトロスプレー質量分析計（Thermo Fisher）で行った。システムは、標準ソフトウェアＸｃａｌｉｂｕｒ（登録商標）によって操作した。RP C18 NUCLEODUR（登録商標）１００－５（１２５×３ｍｍ）カラム（Macherey-Nagel GmbH）を固定相として使用し、水／アセトニトリル混合物を溶離液として使用した。すべての溶媒はＨＰＬＣグレードであった。試薬は、さらに精製することなく市販の供給業者から得られたものを使用した。フラッシュクロマトグラフィーをシリカゲル６０、７０～２３０メッシュ（Fluka）で行い、反応の進行をシリカゲル６０、Ｆ_２５４（Merck）での薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）分析によって決定した。可視化は、ＵＶ光及び塩基性過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ_４）による染色を用いて達成した。融点は、融点装置ＳＭＰ３（Stuart Scientific）を用いて測定した。装置は修正されていない。

一般式（Ｉ）の化合物の調製のための具体例を以下の実施例に提供する。特に明記しない限り、すべての出発材料及び試薬は、標準的な市販グレードのものであり、さらに精製することなく使用されるか、又は日常的な方法によって若しくはＰＣＴ／ＥＰ２０１９／０６７８９９に記載されている手順に従ってそのような材料から容易に調製される。有機合成の当業者は、本発明に包含される化合物を製造するために用いられる追加の工程を含めて、出発材料及び反応条件が変更され得ることを認識するであろう。

Ｂ．生物学的実験で使用される化学物質、細菌株及び培地
酵母抽出物はＦｌｕｋａ（ノイウルム、ドイツ）から、カゼイン由来のペプトンはMerck（ダルムシュタット、ドイツ）から、Bacto（商標）TryptoneはBD Biosciences（ハイデルベルク、ドイツ）から購入した。分析グレードの塩及び有機溶媒をVWR（ダルムシュタット、ドイツ）から得た。
緑膿菌株ＰＡ１４（ＰＡ１４）を－８０℃のグリセロールストックに保存した。
以下の培地：ルリア・ベルターニ・ブロス（Luria Bertani broth, ＬＢ）及びＰＰＧＡＳ培地［非特許文献２３］を使用した。

実施例１．化合物０１～６０
１．１２－クロロ－Ｎ－（（１－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミンの調製

工程（ａ）ｔｅｒｔ－ブチル（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）カルバメート

２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５８９．７ｍｇ、３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（７３．３ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）、Ｂｏｃ_２Ｏ（１．９６ｇ、９ｍｍｏｌ）及びＥｔ_３Ｎ（５４６μｌ、３．９ｍｍｏｌ）を室温で無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）に懸濁し、アルゴン雰囲気下で一晩撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（４０ｍＬ）で希釈し、０．１ＮＨＣｌ（５ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機層を無水ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。次いで、得られた残渣をＤＣＭ（２０ｍｌ）に溶解し、ＴＦＡ（２ｍｌ）を添加した。出発材料が完全に消費されるまで、反応物を室温で３０分間撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ_３を添加し、続いてＤＣＭで抽出した。次いで、有機溶媒をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。自動カラムクロマトグラフィーを使用して精製を行った。ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ：２９５（Ｍ－Ｈ）^－。

工程（ｂ）ｔｅｒｔ－ブチル（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）（プロパ－２－イン－１－イル）カルバメート

０℃のＤＭＦ（５ｍｌ）中ｔｅｒｔ－ブチル（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）カルバメート（５９３ｍｇ、２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液にＮａＨ（６０重量％）（９２．１ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）３－ブロモプロパ－１－イン（７２．１７ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、次いで、プロパルギルブロミド（１８２μＬ、２．４ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で３時間撹拌した。次いで、反応物を氷水に添加し、続いて酢酸エチルで抽出した。次いで、有機溶媒をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。生成物をさらに精製することなく次の工程にもっていった。ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ：２７９（Ｍ＋Ｈ－ｔＢｕ）^＋

工程（ｃ）２－クロロ－Ｎ－（プロパ－２－イン－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン

ＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解したｔｅｒｔ－ブチル（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）（プロパ－２－イン－１－イル）カルバメート（５０２ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）に、ＴＦＡ（２ｍＬ）を添加した。室温で５時間撹拌した後、混合物を０℃に冷却し、続いて飽和ＮａＨＣＯ_３溶液を添加し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。自動カラムクロマトグラフィーを使用して精製を行った。ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ：２３５（Ｍ＋Ｈ）^＋

工程（ｄ）２－クロロ－Ｎ－（（１－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン

２－クロロ－Ｎ－（プロパ－２－イン－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２３．４ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）をｔＢｕＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２ｍＬ）に溶解し、続いて４－アジド－２－クロロ－１－イソプロポキシベンゼン（２１．１ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、アスコルビン酸Ｎａ（１．９ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）及び硫酸銅（ＩＩ）五水和物（２．５ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物をアルゴン雰囲気下で１５時間撹拌した。過剰の溶媒を減圧下で蒸発させ、残りの残渣に水（２０ｍｌ）を添加し、次いで、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。分取ＨＰＬＣによって精製を行った。

LC-MS: m/z: 446 (M+H)⁺. ¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃):δ[ppm] = 1.43 (d, J=6.1 Hz, 6 H), 4.59 (d, J = 5.3 Hz, 2 H), 4.64 (sept, J = 6.1 Hz, 1 H), 5.38 (bs, 1 H), 6.69 (d, J = 2.0 Hz, 1 H), 6.86 (d, J = 2.0 Hz, 1 H), 7.07 (d, J = 8.9 Hz, 1 H), 7.56 (dd, J = 8.9 Hz, J = 2.6 Hz, 1 H), 7.74 (d, J = 2.6 Hz, 1 H), 7.85 (s, 1 H).

１．２本発明の反応物、中間体及び化合物を調製するための一般的な手順

一般的な工程（ｅ）

６員複素環Ｂ反応物、例えば、（２－クロロピリミジン－５－イル）メタノール、又は（２－ブロモチアゾール－５－イル）メタノール（１当量）；ボロン酸誘導体、例えば（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ボロン酸（１．２当量）；Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０５当量）及びＮａ_２ＣＯ_３（４当量）にジオキサン／Ｈ_２Ｏ混合物１５ｍｌを添加した。反応物を１１０℃で５時間還流した。過剰の溶媒を減圧下で蒸発させ、残りの残渣に水（２０ｍｌ）を添加し、次いで、酢酸エチルで抽出した。次いで、有機溶媒をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。自動カラムクロマトグラフィーを使用して精製を行った。

一般的な工程（ｆ）

０℃のＤＣＭ（２０ｍｌ）中の所望のメタノール誘導体（１当量）に、三臭化リン（５当量）を添加した。反応物を室温で１８時間撹拌した。次いで、０℃でＮａＨＣＯ_３を滴下して反応物を急冷し、続いてＤＣＭで抽出した。次いで、有機溶媒をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。自動カラムクロマトグラフィーを使用して精製を行った。

一般的な工程（ｇ）

０℃のＤＭＦ（１０ｍｌ）中ｔｅｒｔ－ブチル（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）カルバメート（１当量）にＮａＨ（６０重量％）（１．２当量）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、続いて、所望のブロモメチル誘導体（１．２当量）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。次いで、反応物を氷水に添加し、続いて酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で減圧下で乾燥させた。自動カラムクロマトグラフィーを使用して精製を行った。

一般的な工程（ｈ）

ＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解した所望のＢｏｃ保護誘導体（１当量）に、ＴＦＡ（２ｍＬ）を添加した。室温で５時間撹拌した後、混合物を０℃に冷却し、続いて飽和ＮａＨＣＯ_３溶液を添加し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。自動カラムクロマトグラフィーを使用して精製を行った。

一般的な工程（ｉ）

所望のクロロピリジン誘導体（１当量）、４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（１．２当量）及びテトラキス（０．０５当量）に、ジオキサン／水混合物１５ｍＬ及びＮａ_２ＣＯ_３（４当量）を添加した。反応物を１１０℃で５時間還流し、その間に過剰の４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾールを出発材料の完全な反応まで添加した。過剰の溶媒を減圧下で蒸発させ、次いで、水（３０ｍＬ）を添加し、酢酸エチルで抽出した。次いで、有機溶媒をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空中で濃縮した。分取ＨＰＬＣを使用して精製を行った。

一般的な工程（ｊ）

１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中、所望のクロロピリジン誘導体（１当量）、１Ｈ－イミダゾール（１．５当量）、炭酸セシウム（２当量）の溶液に、Ｐｄ－１７５（０．１当量）を添加した。反応混合物を脱気し、Ｎ_２（ｇ）（×３）でパージし、その後、反応混合物を９０℃で１時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、濾液を回収し、真空中で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製した。
以下に記載される化合物０１～６０は、基（Ｌ－１）を含む本発明の一般式（Ｉ）による化合物の代表例である。これらの化合物は、上記の手順に基づいて合成されたものである。

Ｎ－（（１－（４－フェノキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０１）

LC-MS: m/z: 478 (M+H)⁺. ¹H-NMR (500 MHz acetone-d₆):δ[ppm] = 4.71 (bs, 2 H), 6.70 (bs, 1H), 6.98 (d, J = 2.0 Hz, 1 H), 7.09-7.10 (m, 2 H), 7.16-7.18 (m, 2 H), 7.19-7.20 (m, 1 H), 7.22-7.23 (m, 1 H), 7.42-7.45 (m, 2 H), 7.85-7.87 (m, 2 H), 8.15 (bs, 2 H), 8.53 (s, 1 H).

２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－Ｎ－（（１－（４－フェノキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０２）

LC-MS: m/z: 478 (M+H)⁺. ¹H-NMR (500 MHz, DMSO-d₆):δ[ppm] = 4.79 (d, J = 5.7 Hz, 2 H), 7.09 (m, 1 H), 7.10-7.11 (m, 2 H), 7.15 (d, J = 1.7 Hz, 1 H), 7.16-7.19 (m, 2 H), 7.20-7.21 (m, 1 H), 7.23-7.25 (m, 2 H), 7.43-7.46 (m, 2 H), 7.83 (s, 1 H), 7.85-7.88 (m, 2 H), 8.40 (s, 1 H), 8.59 (s, 1 H).

Ｎ－（（１－（４－フェノキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０３）

LC-MS: m/z: 479 (M+H)⁺. ¹H-NMR (500 MHz, DMSO-d₆):δ[ppm] = 4.79 (d, J = 5.7 Hz, 2 H), 7.08-7.09 (m, 1 H), 7.09-7.11 (m, 2 H), 7.16-7.19 (m, 2 H), 7.21 (s, 1 H), 7.22 (d, J = 2.1 Hz, 1 H), 7.35 (bs, 1 H), 7.42-7.46 (m, 2 H), 7.85-7.87 (m, 2 H), 8.13 (s, 1 H), 8.57 (s, 1 H), 9.15 (s, 1 H).

Ｎ－（（１－（４－（２－フルオロフェノキシ）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０４）

LC-MS: m/z: 496 (M+H)⁺. ¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃):δ[ppm] = 4.59 (s, 2 H), 5.54 (bs, 1 H), 6.69 (s, 1 H), 6.87 (s, 1 H), 7.09-7.11 (m, 2 H), 7.15-7.25 (m, 5 H), 7.64-7.67 (m, 2 H), 7.88 (s, 1 H).

Ｎ－（（１－（４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０５）

LC-MS: m/z: 444 (M+H)⁺. ¹H-NMR (500 MHz, CDCl₃):δ[ppm] = 1.36 (d, J = 6.0 Hz, 6 H), 4.61 (dq, J = 6.1 Hz, 1 H), 4.64 (d, J = 5.5 Hz, 2 H), 5.47 (bs, 1 H), 6.80 (d, J = 2.0 Hz, 1 H), 6.88 (s, 1 H), 6.98-7.00 (m, 2 H), 7.56-7.60 (m, 2 H), 7.88 (s, 1 H), 8.09 (s, 2 H).

Ｎ－（（１－（４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０６）

LC-MS: m/z: 445 (M+H)⁺. ¹H-NMR (500 MHz, DMSO-d₆):δ[ppm] = 1.32 (d, J = 6.0 Hz, 6 H), 4.70 (dq, J = 6.1 Hz, 1 H), 4.78 (d, J = 5.7 Hz, 2 H), 7.07-7.11 (m, 2 H), 7.21 (d, J = 2.0 Hz, 1 H), 7.32 (bs, 1 H), 7.41 (d, J = 1.8 Hz, 1 H), 7.72-7.74 (m, 2 H), 8.13 (s, 1 H), 8.48 (s, 1 H), 9.15 (s, 1 H).

Ｎ－（（１－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（０７）

LC-MS: m/z: 478.07 (M+H)⁺. ＮＭＲによる互変異性体の混合物, ratio = 1:0.15,以下で与えられる主要互変異性体のシフト:
¹H NMR (500 MHz, Acetone) δ12.24 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.15 (s, 2H), 7.91 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 8.9, 2.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 6.73 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.77 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.70 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 1.37 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

２－クロロ－Ｎ－（（１－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－６－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－４－アミン（０８）

LC-MS: m/z: 444.2 (M+H)⁺. ＮＭＲによる互変異性体の混合物, ratio = 1:0.15,以下で与えられる主要互変異性体のシフト:
¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ12.15 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.07 (s, 2H), 7.91 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 8.9, 2.7 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.56 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 4.77 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 1.37 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

４－（（（１－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）アミノ）－６－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピコリノニトリル（０９）

LC-MS: m/z: 435.2 (M+H)⁺. ＮＭＲによる互変異性体の混合物, ratio = 1:0.15,以下で与えられる主要互変異性体のシフト:
¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ12.08 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.14 (s, 2H), 7.90 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 8.9, 2.7 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.81 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.78 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.69 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 1.37 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ－（（１－（４－フェノキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１０）

LC-MS: 492.12 (M+H)⁺.

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１１）

LC-MS: 460.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone) δ8.20-8.12 (m, 1H), 7.91-7.78 (m, 1H), 7.21 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 7.04-6.91 (m, 1H), 6.85 (s, 1H), 4.85 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 4.76-4.61 (m, 1H), 1.37-1.25 (m, 1H).

４－（（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）アミノ）－６－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピコリノニトリル（１２）

LC-MS: 417.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone) δ8.15 (s, 2H), 7.89-7.77 (m, 3H), 7.24 (dd, J = 4.4, 2.2 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 7.5, 2.2 Hz, 1H), 7.01-6.93 (m, 3H), 4.92-4.78 (m, 2H), 4.69 (dq, J = 12.0, 6.0 Hz, 1H), 1.32 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１３）

LC-MS: 474.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃)δ7.88 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.77-7.70 (m, 2H), 7.61 (s, 1H), 6.87-6.84 (m, 1H), 6.84-6.82 (m, 1H), 6.70 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.52 (dt, J = 12.1, 6.1 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 1.28 (d, J = 6.1 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１４）

LC-MS: 460.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, MeOD)δ8.02 (s, br., 4H), 7.78-7.56 (m, 3H), 6.90-6.75 (m, 2H), 6.71 (s, 2H), 4.61 (s, 2H), 4.51 (dt, J = 12.1, 6.0 Hz, 1H), 1.19 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１５）

LC-MS: 460.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ8.41 (s, 1H), 7.89-7.82 (m, 4H), 7.33 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.13 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.04-6.93 (m, 2H), 4.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.70 (dt, J = 12.1, 6.0 Hz, 1H), 1.32 (d, J = 6.0 Hz, 7H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１６）

LC-MS: 494.0 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ8.27 (s, 1H), 7.81 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.65 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.19 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 5.1, 3.5 Hz, 2H), 6.98 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.95 (s, 1H), 4.80 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.67-4.55 (m, 1H), 1.22 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１７）

LC-MS: 461.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ9.16 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.93-7.75 (m, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.07-6.92 (m, 1H), 4.94 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 4.78-4.60 (m, 1H), 1.32 (d, J = 6.0 Hz, 1H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１８）

LC-MS: 495.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ9.01 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.81 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.30 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.08-7.00 (m, 2H), 4.81 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.61 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 1.22 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）－２－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１９）

LC-MS: 462.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ7.89-7.82 (m, 3H), 7.79 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.03-6.94 (m, 2H), 4.96 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.76-4.62 (m, 1H), 1.32 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピリジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２０）

LC-MS: 454.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.03 (s, 1H), 8.83 (dd, J= 2.5, 0.8 Hz, 1H), 8.15-8.04 (m, 2H), 8.02 (dd, J= 8.2, 2.4 Hz, 1H), 7.69-7.59 (m, 3H), 7.45 (dd, J= 8.1, 0.8 Hz, 1H), 7.06 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.04-7.00 (m, 2H), 6.92-6.88 (m, 1H), 4.67 (hept, J= 6.1 Hz, 1H), 4.60 (d, J= 5.9 Hz, 2H), 1.29 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（６－（４－イソプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２１）

LC-MS: 454.6 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.05 (s, 1H), 8.66 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 8.20-8.03 (m, 2H), 8.03-7.96 (m, 2H), 7.88 (dd, J= 8.2, 0.9 Hz, 1H), 7.82 (dd, J= 8.3, 2.3 Hz, 1H), 7.56 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.05 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.03-6.97 (m, 2H), 6.86 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.68 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.52 (d, J= 5.8 Hz, 2H), 1.29 (d, J= 6.1 Hz, 6H).

Ｎ－（（６－（４－イソプロポキシフェニル）ピリダジン－３－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２２）

LC-MS: 455.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.06 (s, 1H), 8.33-7.84 (m, 5H), 7.79-7.60 (m, 2H), 7.17-7.03 (m, 3H), 6.92 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 4.81 (d, J= 6.1 Hz, 2H), 4.72 (hept, J= 6.1 Hz, 1H), 1.31 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（６－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２３）

LC-MS: 488.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.06 (s, 1H), 8.68 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 8.17-8.04 (m, 3H), 8.00 (dd, J= 8.7, 2.3 Hz, 1H), 7.96 (dd, J= 8.2, 0.9 Hz, 1H), 7.85 (dd, J= 8.3, 2.3 Hz, 1H), 7.57 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.26 (d, J= 8.9 Hz, 1H), 7.05 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.75 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.54 (d, J= 5.9 Hz, 2H), 1.33 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２４）

LC-MS: 489.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.05 (s, 1H), 8.87 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 8.26-8.19 (m, 1H), 8.07 (dd, J= 8.2, 2.5 Hz, 1H), 8.01-7.90 (m, 1H), 7.81 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 7.70-7.60 (m, 2H), 7.46 (d, J= 8.2 Hz, 1H), 7.28 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 7.06 (s, 1H), 6.94-6.86 (m, 1H), 4.74 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J= 5.4 Hz, 2H), 1.32 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピリジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２５）

LC-MS: 455.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.20 (s, 1H), 8.84 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 8.34-8.25(m, 2H), 8.04 (dd, J= 8.2, 2.4 Hz, 1H), 7.71-7.61 (m, 2H), 7.46 (d, J= 8.2 Hz, 1H), 7.17 (br s, 2H), 7.07-6.99 (m, 2H), 4.72-4.61 (m, 3H), 1.29 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２６）

LC-MS: 489.4/491.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.20 (s, 1H), 8.88 (dd, J= 2.4, 0.8 Hz, 1H), 8.31 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.09 (dd, J= 8.1, 2.4 Hz, 1H), 7.82 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 7.66 (dd, J= 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.47 (dd, J= 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.28 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.16 (br s, 2H), 4.74 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.69-4.63 (m, 2H), 1.32 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピラジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２７）

LC-MS: 455.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.06 (s, 1H), 9.16 (d, J= 1.5 Hz, 1H), 8.71 (d, J= 1.5 Hz, 1H), 8.31-7.89 (m, 4H), 7.63 (t, J= 6.1 Hz, 1H), 7.10 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 7.07-7.02 (m, 2H), 6.91 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.72 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.66 (d, J= 6.0 Hz, 2H), 1.30 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２８）

LC-MS: 455.2 (M+H)⁺. ＮＭＲによる互変異性体の混合物, ratio = 1:0.15,以下で与えられる主要互変異性体のシフト：
¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ8.88 (s, 2H), 8.39 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.14 (s, 2H), 7.17 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.94 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.83 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.74 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.68 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 1.33 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（２９）

LC-MS: 455.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ8.88 (s, 2H), 8.48-4.45(m, 1H), 8.35-8.27 (m, 2H), 7.98 (t, J= 5.8 Hz, 1H), 7.90-7.87(m, 1H), 7.17-7.09 (m, 2H), 7.08 -7.00 (m, 3H), 4.72 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.65 -4.56 (m, 2H), 1.30 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（３０）

LC-MS: 489.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ8.91 (s, 2H), 8.49 -8.44(m, 1H), 8.36 (d, J= 2.2 Hz, 1H), 8.30 (dd, J= 8.7, 2.2 Hz, 1H), 8.00 (t, J= 5.8 Hz, 1H), 7.91 -7.86(m, 1H), 7.32 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.11(d, J=1.6 Hz, 2H),7.05 (d, J= 1.6 Hz, 1H),4.80 (hept, J= 6.1 Hz, 1H), 4.68 -4.55 (m, 2H), 1.34 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（３１）

LC-MS: 455.2 (M+H)⁺. Mixture of tautomers by NMR, ratio = 1:0.2, 以下で与えられる主要互変異性体のシフト：
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.04 (s, 1H), 8.86 (s, 2H), 8.31 (d, J= 9.0 Hz, 2H), 7.81-7.77(m, 1H), 7.66 (t, J= 5.8 Hz, 1H),7.40-7.34(m, 1H), 7.09 -7.01 (m, 2H), 6.98 (d, J= 2.2 Hz, 1H), 6.77-6.72(m, 1H), 4.72 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.54 (d, J= 5.5 Hz, 2H), 1.30 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（３２）

LC-MS: 490.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.04 (s, 1H), 8.89 (s, 2H), 8.36 (d, J= 2.2 Hz, 1H), 8.30 (dd,J= 8.7, 2.2 Hz, 1H), 7.83 -7.76(m, 1H), 7.72 -7.65(m, 1H), 7.40 -7.35(m, 1H), 7.32 (d, J= 8.9 Hz, 1H), 7.01-6.97(m, 1H), 6.75 -6.71 (m, 1H), 4.86 -4.74 (m, 1H), 4.56 (d, J= 5.5 Hz, 2H), 1.34 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－クロロフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（３３）

LC-MS: 431.4/433.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.95 (s, 2H), 8.43-8.34 (m, 2H), 8.26 (s, 1H), 8.02-7.94 (m, 1H), 7.63-7.54 (m, 3H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.57 (d, J= 5.8 Hz, 2H).

Ｎ－（（２－（４－クロロ－３－フルオロフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（３４）

LC-MS: 449.4/451.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.98 (s, 2H),8.30-8.18 (m, 3H),7.99 (s, 1H),7.76 (td, J= 8.0, 1.0 Hz, 1H),7.59 (t, J= 6.0 Hz, 1H),7.06 (d, J= 2.0 Hz, 1H),6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H),4.66-4.52 (m, 2H)

Ｎ－（（２－（３，４－ジクロロフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（３５）

LC-MS: 465.3/467.3/469.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.98 (s, 2H),8.51 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 8.33 (dd, J= 8.5, 2.0 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.80 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 7.60 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.59 (d, J= 5.9 Hz, 2H).

３－（５－（（（２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリミジン－２－イル）ベンゾニトリル（３６）

LC-MS: 422.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 9.00 (d, J= 1.4 Hz, 2H), 8.68 (dtd, J= 11.5, 3.4, 1.7 Hz, 2H), 8.26 (s, 1H), 8.01 (dtd, J= 6.8, 4.2, 3.6, 2.0 Hz, 2H), 7.81-7.72 (m, 1H), 7.61 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.89 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J= 5.7 Hz, 2H).

５－（５－（（（２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリミジン－２－イル）－２－メチルベンゾニトリル（３７）

LC-MS: 436.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.97 (s, 2H), 8.62 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.55 (dd, J= 8.1, 1.9 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.64 (dt, J= 8.2, 0.7 Hz, 1H), 7.59 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 4.59 (d, J= 5.9 Hz, 2H), 2.56 (s, 3H).

５－（５－（（（２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリミジン－２－イル）－２－フルオロベンゾニトリル（３８）

LC-MS: 440.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.99 (s, 2H), 8.83-8.66 (m, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.70 (t, J= 9.0 Hz, 1H), 7.60 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.69-4.51 (m, 2H).

５－（５－（（（２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリミジン－２－イル）－２－クロロベンゾニトリル（３９）

LC-MS: 457.4/459.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.22 (s, 1H), 9.00 (s, 2H), 8.79 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 8.66 (dd, J= 8.6, 2.2 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.21 (t, J= 5.8 Hz, 1H), 7.93 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 7.25 (br s, 1H), 7.14 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.74-4.63 (m, 2H).

Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４０）

LC-MS: 455.5 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.04 (s, 1H), 9.09 (s, 2H), 8.22 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.79-7.67 (m, 2H), 7.59 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.14-7.01 (m, 3H), 6.95 (s, 1H), 4.80-4.64 (m, 3H), 1.29 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

２－（１Ｈ－イミダゾール－５－イル）－Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４１）

LC-MS: 455.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ12.32 (s, 1H), 8.85 (s, 2H), 8.38-8.25 (m, 2H), 7.71 (t, J= 1.2 Hz, 1H), 7.65-7.55 (m,2H), 7.32 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 7.07-7.00 (m, 2H), 6.87 (d, J= 2.2 Hz, 1H), 4.71 (app pd, J= 6.0, 1.6 Hz, 1H), 4.52 (d, J= 5.5 Hz, 2H), 1.30 (dd, J= 6.0, 1.3 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４２）

LC-MS: 456.7 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.21 (s, 1H), 9.10 (s, 2H), 8.33 (t, J= 6.2 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.77-7.69 (m, 2H), 7.39-6.96 (m, 4H), 4.77 (d, J= 6.2 Hz, 2H), 4.70 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 1.29 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４３）

LC-MS: 490.4/492.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.21 (s, 1H), 9.14 (s, 2H), 8.34 (t, J= 6.2 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.95 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 7.75 (dd, J= 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 (d, J= 8.8 Hz, 2H), 7.19 (br s, 1H), 4.81-4.72 (m, 3H), 1.32 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４４）

LC-MS: 469.5 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ8.87 (s, 2H), 8.33-8.28 (m, 2H), 8.23 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.57 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.06-7.00 (m, 3H), 6.87 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.71 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.53 (d, J= 5.7 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 1.30 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－Ｎ－（（５－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４５）

LC-MS: 456.5 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.10 (s, 2H), 8.43 (s, 1H), 8.02 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.78-7.67 (m, 2H), 7.26-6.94 (m, 5H), 4.90-4.76 (m, 2H), 4.70 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 1.29 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４６）

LC-MS: 489.8/491.5 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.14 (s, 2H), 8.43 (s, 1H), 8.03 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.95 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.75 (dd, J= 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.31 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.24-7.06 (m, 3H), 4.82 (d, J= 5.9 Hz, 2H), 4.76 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 1.32 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（５－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４７）

LC-MS: 489.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.04 (s, 1H), 9.14 (s, 2H), 8.22 (s, 1H), 7.94 (d, J= 2.4 Hz, 2H), 7.74 (dd, J= 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.60 (t, J= 6.1 Hz, 1H), 7.31 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.09 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 6.96 (s, 1H), 4.84-4.69 (m, 3H), 1.32 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４８）

LC-MS: 489.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.90 (s, 2H), 8.36 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.32-8.23 (m, 2H), 8.04-7.95 (m, 1H), 7.57 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 4.80 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.61-4.50 (m, 2H), 1.34 (d, J = 6.0Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（３－フルオロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（４９）

LC-MS: 473.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.90 (s, 2H), 8.29-8.24 (m, 1H), 8.17 (ddd, J= 8.7, 2.2, 1.1 Hz, 1H), 8.09 (dd, J= 12.7, 2.1 Hz, 1H), 8.02-7.96 (m, 1H), 7.56 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.34-7.29 (m, 1H), 7.06 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.76 (hept, J= 6.1 Hz, 1H), 4.60-4.50 (m, 2H), 1.33 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

５－（５－（（（２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリミジン－２－イル）－２－クロロベンゾニトリル（５０）

LC-MS: 456.4/458.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 9.01 (s, 2H), 8.78 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 8.65 (dd, J= 8.6, 2.1 Hz, 1H), 8.25 (br s, 1H), 8.00 (br s, 1H), 7.92 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 7.61 (t, J= 6.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.61 (d, J= 5.9 Hz, 2H).

Ｎ－（（２－（４－（２－フルオロフェノキシ）フェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５１）

LC-MS: 507.1 (M+H)⁺. ＮＭＲによる互変異性体の混合物, ratio = 1:0.15, 以下で与えられる主要互変異性体のシフト: ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ12.05 (s, 1H), 8.93 (s, 2H), 8.47 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 8.14 (s, 2H), 7.34-7.26 (m, 4H), 7.17 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.95 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.84 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.71 (d, J = 5.8 Hz, 2H).

Ｎ－（（２－（４－（３－フルオロフェノキシ）フェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５２）

LC-MS: 507.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.91 (s, 2H), 8.45-8.34 (m, 2H), 8.28-8.24 (m, 1H), 8.01-7.97 (m, 1H), 7.57 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.35-7.24 (m, 2H), 7.23-7.15 (m, 2H), 7.12-7.03 (m, 3H), 6.87 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.60-4.49 (m, 2H).

Ｎ－（（２－（４－（４－フルオロフェノキシ）フェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５３）

LC-MS: 507.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.93 (s, 2H), 8.47-8.39 (m, 2H), 8.29-8.24 (m, 1H), 8.02-7.97 (m, 1H), 7.57 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.47 (td, J= 8.3, 6.9 Hz, 1H), 7.20-7.14 (m, 2H), 7.08-6.99 (m, 3H), 6.94 (ddd, J= 8.3, 2.3, 0.8 Hz, 1H),6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.56 (d, J= 5.8 Hz, 2H).

Ｎ－（（２－（４－（４－クロロフェノキシ）フェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５４）

LC-MS: 523.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.92 (s, 2H), 8.46-8.36 (m, 2H), 8.30-8.23 (m, 1H), 8.01-7.97 (m, 1H), 7.57 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.51-7.47 (m, 2H), 7.18-7.10 (m, 4H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.60-4.50 (m, 2H).

２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ－（（２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５５）

LC-MS: 481.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.97 (s, 2H), 8.59-8.43 (m, 2H), 8.28-8.24 (m, 1H), 8.01-7.97 (m, 1H), 7.59 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.54-7.48 (m, 2H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.64-4.55 (m, 2H).

Ｎ－（（２－（４－（４－アミノフェノキシ）フェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５６）

LC-MS: 504.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.07 (s, 1H), 8.88 (s, 2H), 8.36-8.29 (m, 2H), 8.28-8.23 (m, 1H), 8.01-7.97 (s, 1H), 7.55 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.07 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.01-6.90 (m, 2H), 6.87 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.85-6.80 (m, 2H), 6.67-6.58 (m, 2H), 5.05 (s, 2H), 4.53 (d, J= 5.7 Hz, 2H).

Ｎ－（（５－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピラジン－２－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５７）

LC-MS: 489.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.06 (s, 1H), 9.23 (d, J= 1.5 Hz, 1H), 8.73 (d, J= 1.5 Hz, 1H), 8.34-7.87 (m, 4H), 7.64 (t, J= 6.1 Hz, 1H), 7.31 (d, J= 8.9 Hz, 1H), 7.09 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.79 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.68 (d,J= 6.0 Hz, 2H), 1.33 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（６－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリダジン－３－イル）メチル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５８）

LC-MS: 489.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.06 (s, 1H), 8.31-7.86 (m, 5H), 7.72 (dd, J = 7.5, 5.4 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 4.73-4.90 (m, 3H), 1.34 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（５９）

LC-MS: 456.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.22 (s, 1H), 8.87 (s, 2H), 8.37-8.26 (m, 3H), 8.17 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.27-7.17(m, 1H), 7.13 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.08-6.98 (m, 2H), 4.72 (hept, J = 6.0 Hz, 1H), 4.65-4.56 (m, 2H), 1.31 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（６０）

LC-MS: 490.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.22 (s, 1H), 8.90 (s, 2H), 8.41-8.24 (m, 3H), 8.18 (t, J= 5.7 Hz, 1H), 7.32 (d, J= 8.9 Hz, 1H), 7.28 -7.19 (m, 1H), 7.13 (d, J= 1.9 Hz, 1H), 4.80 (hept, J= 6.1 Hz, 1H), 4.67-4.54 (m, 2H), 1.34 (d, J= 6.0 Hz, 6H).

実施例２．化合物６１～６５

２．１２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－Ｎ－（（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（６１）の調製

工程ａ）２－ニトロ－５－フェノキシアニリン。

ＮＭＰ（１０ｍＬ）中、５－フルオロ－２－ニトロアニリン（１５６０ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）の混合物に、フェノール（１１２８ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）及びＫ_２ＣＯ_３（１６５６ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１６０℃で５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した。固体を濾取し、冷水で洗浄し、乾燥させて、２－ニトロ－５－フェノキシアニリン（１．９５６ｇ、７．５６ｍｍｏｌ、収率７６％）を暗褐色固体として得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ8.01 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 7.55-7.45 (m, 4H), 7.34-7.25 (m, 1H), 7.22-7.14 (m, 2H), 6.37 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.30 (dd, J = 9.5, 2.7 Hz, 1H); LC.MS: m/z 231.3 (M+H)⁺.

工程ｂ）４－フェノキシベンゼン－１，２－ジアミン。

２－ニトロ－５－フェノキシアニリン３０ａ（１．９５６ｇ、７．５６ｍｍｏｌ）、Ｆｅ（２．１５９ｇ、３８．７ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（０．２１０ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）の混合物をＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ（３０ｍＬ、２：１、予備混合）に懸濁した。反応混合物を１００℃で２時間撹拌した。ＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ（１５ｍＬ、２：１、予備混合）を添加し、反応混合物を１００℃で１７時間撹拌した。熱い反応混合物を濾過し、固体をＭｅＯＨ（２×２ｍＬ）ですすぎ、得られた濾液のアルコール性成分を真空中で還元した。残りの黒色水溶液を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、濾過し、相分離カートリッジに通し、真空中で還元した。得られた黒色ガム（１．２５ｇ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）に溶解し、セライトのプラグ（３ｇ）に通し、プラグをＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）ですすいだ。合わせた有機抽出物を真空中で還元して、４－フェノキシベンゼン－１，２－ジアミン（１．２５ｇ、５．６２ｍｍｏｌ、収率７４．３％）を黒色油状物として得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ7.36-7.23 (m, 2H), 6.98 (tt, J = 7.3, 1.1 Hz, 1H), 6.90-6.83 (m, 2H), 6.50 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.25 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.10 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 1H), 4.64 (s, 2H), 4.32 (s, 2H). LC.MS: m/z 201.4 (M+H)⁺.

工程ｃ）

２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（１．０７ｇ、５．４４ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２．０９２ｍＬ、１１．９８ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（０．２００ｇ、１．６３３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、ＢＯＣ無水物（３．１６ｍＬ、１３．６１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１８時間撹拌した。飽和水溶液ＮＨ_４Ｃｌ（５０ｍＬ）を添加し、混合物を１０分間撹拌し、次いで、疎水性フリットに通し、ＤＣＭ（２×１０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で濃縮して、粘性橙色油状物を得た。ＤＣＭ（３０ｍＬ）及びＴＦＡ（３ｍＬ）を添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。１０重量％クエン酸（５０ｍＬ）を添加し、混合物を１０分間撹拌し、次いで、疎水性フリットに通し、ＤＣＭ（２×１０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で濃縮して、粘性橙色油状物を得た。粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（２４ｇカートリッジ、０～５０％ＥｔＯＡｃ／イソヘキサン）によって精製し、無色固体として生成物１（１．７９ｇ、４．２９ｍｍｏｌ、収率７９％）を得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ10.52 (s, 1H), 7.89 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 1.51 (s, 9H). LC.MS: m/z 297 (M+H)⁺.

工程ｄ）

０℃に冷却したＤＭＦ（５ｍＬ、６４．６ｍｍｏｌ）中、ｔｅｒｔ－ブチル（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）カルバメート（５００ｍｇ、１．６８５ｍｍｏｌ）及びエチル２－ブロモアセテート（０．２９１ｍＬ、２．５３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨ（７４．１ｍｇ、１．８５４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を４時間撹拌した。混合物に飽和水溶液ＮＨ_４Ｃｌ（２０ｍＬ）を添加して急冷し、ＴＢＭＥ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を水（２×２０ｍＬ）、食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮して、淡黄色油状物を得た。粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（２４ｇカートリッジ、０～５０％ＥｔＯＡｃ／イソヘキサン）によって精製し、エチル２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）アセテート（５８３ｍｇ、１．５０８ｍｍｏｌ、収率８９％）を無色油状物として得た。LC.MS: m/z 383 (M+H)⁺.

工程ｅ）

エチル２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）アセテート（１５０ｍｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）、及び１Ｈ－イミダゾール（５３．４ｍｇ、０．７８４ｍｍｏｌ）のジオキサン（３ｍＬ）溶液に、炭酸セシウム（３８３ｍｇ、１．１７６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を排気し、窒素で３回パージし、次いで、マイクロ波照射下、９０℃で６０分間加熱した。Ｐｄ１７５（３０．６ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を排気し、窒素で３回パージし、次いで、マイクロ波照射下、１１０℃で６０分間加熱した。混合物を水（１０ｍＬ）及びＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（１２ｇカートリッジ、０～５０％ＥｔＯＡｃ／イソヘキサン）によって精製し、エチル２－（（２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）アセテート（６６ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ、収率４０．２％）を淡黄色固体として得た。LC.MS: m/z 415 (M+H)⁺.

工程ｆ）

エチル２－（（２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）アセテート（６６ｍｇ、０．１５９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／Ｈ_２Ｏ（２．５ｍＬ、４：１）溶液に、ＬｉＯＨ（１９．０７ｍｇ、０．７９６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で９０分間撹拌した。混合物を水（２０ｍＬ）、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、疎水性フリットに通した。水相を１Ｍ水溶液の滴下によってｐＨ１に酸性化した。次いで、ＨＣｌをＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を食塩水（２×２０ｍＬ）で洗浄し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮して、２－（（２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）酢酸（２２ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ、収率３０．４％）をクリーム色固体として得た。LC.MS: m/z 387 (M+H)⁺.

工程ｇ）

０℃に冷却したＤＣＭ（５ｍＬ）中、２－（（２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）酢酸（４１ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ）及び４－フェノキシベンゼン－１，２－ジアミン（２５．５ｍｇ、０．１２７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．０５６ｍＬ、０．３１８ｍｍｏｌ）及びＴ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中５０重量％）（０．０６９ｍＬ、０．１１７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温に加温し、１８時間撹拌した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）で希釈し、１０分間撹拌し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮して褐色ガムを得た。ＡｃＯＨ（３ｍＬ）を添加し、混合物を９０℃で３時間加熱した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ、塩基性（０．１％重炭酸アンモニウム）、塩基性、ＷａｔｅｒｓＸ－ＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ－Ｃ１８、５μｍ、１９×５０ｍｍカラム、水中２５～５５％ＭｅＣＮ）によって精製して、２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－Ｎ－（（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（６１）（１０．６ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、収率２１．９５％）をベージュ色固体として得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆)δ12.51 (0.4H), 12.38 (s, 0.6H), 8.44 (s, 1H), 8.07- 8.01 (m, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.7 Hz, 0.6H), 7.49 (d, J = 8.7 Hz, 0.4H), 7.40-7.31 (m, 2H), 7.24 (m, 0.4H), 7.18-7.15 (m, 1H), 7.12-7.04 (m, 3.6H), 6.99-6.87 (m, 3H), 4.77 (s, 2H). LC.MS: m/z 451 (M+H)⁺.

以下に記載される化合物６２及び６３は、基Ａとしてのイミダゾール基及び基（Ｌ－２）を含む本発明の一般式（Ｉ）による化合物のさらなる代表例である。これらの化合物は、上記の手順に基づいて合成されたものである。

２－（（（２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）メチル）－５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール（６２）

LC-MS: 468.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆)δ12.56 (s, 1H), 8.58-8.56 (m, 1H), 8.24 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.99-7.96 (m, 2H), 7.55 (br s, 1H), 7.39-7.31 (m, 2H), 7.21-7.05 (m, 3H), 6.99-6.88 (m, 3H), 4.83 (s, 2H).

２－（（（６－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）－２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）チオ）メチル）－５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール（６３）

LC-MS: 469.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆)δ12.55 (s, 0.4H), 12.34 (s, 0.6H), 8.69 (app t, J = 1.1 Hz, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.05 (app t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.55 (br s, 1H), 7.35 (app t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.24 (app t, J = 1.1 Hz, 2H), 7.09 (app t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.00-6.88 (m, 3H), 4.85 (s, 2H).

２．２ピラゾール含有化合物６４－２－（（（２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）メチル）－５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾールの調製

工程ａ）

アセトニトリル（２５ｍＬ、４７９ｍｍｏｌ）中、２，４－ジクロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン（１．５６３ｍＬ、１１．５７ｍｍｏｌ）、メチル２－メルカプトアセテート（１．０３５ｍＬ、１１．５７ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（１．６００ｇ、１１．５７ｍｍｏｌ）の混合物を６５℃（プレート温度）で３時間加熱し、次いで、室温に冷却した。混合物を１０重量％クエン酸水溶液（１００ｍＬ）にゆっくり添加し、ＴＢＭＥ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を水（１００ｍＬ）、食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮して無色油状物を得た。粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（４０ｇカートリッジ、０～２５％ＥｔＯＡｃ／イソヘキサン）によって精製し、メチル２－（（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）アセテート（３．１２ｇ、１０．９２ｍｍｏｌ、収率９４％）を無色油状物として得た。ＬＣ．ＭＳ：ｍ／ｚ２８６（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程ｂ）

１－メチル－１Ｈ－ピロール－２，５－ジオン（１９．４５ｍｇ、０．１７５ｍｍｏｌ）中、メチル２－（（２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）アセテート（５０ｍｇ、０．１７５ｍｍｏｌ）、１－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（５８．４ｍｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）及びＳＩＬＶＥＲＣＡＲＢＯＮＡＴＥ（４８．３ｍｇ、０．１７５ｍｍｏｌ）の混合物を排気し、窒素で３回パージし、次いで、マイクロ波照射下、１３０℃で１０分間加熱した。反応物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を水（２０ｍＬ）、食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮した。粗生成物を、試験反応２５０５－１４、２５０５－１６＆２５０５－１７、２５０５－１８、２５０５－１９＆２５０５－２０からの生成物と合わせ、シリカゲルのクロマトグラフィー（２４ｇカートリッジ、０～５０％ＥｔＯＡｃ／イソヘキサン）によって精製し、メチル２－（（２－（１－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）アセテート（２０６ｍｇ、０．４９８ｍｍｏｌ、収率２８４％）を淡黄色油状物として得た。ＬＣ．ＭＳ：ｍ／ｚ４０２（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程ｃ）

ＴＨＦ－水（４ｍＬ、３：１）中、メチル２－（（２－（１－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）アセテート（２０６ｍｇ、０．５１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ（６１．５ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で抽出した。水相を１０重量％のクエン酸水溶液の添加によって酸性化し、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を水（２０ｍＬ）、食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮して、２－（（２－（１－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）酢酸（１５４ｍｇ、０．３９４ｍｍｏｌ、収率７７％）をクリーム色固体として得た。ＬＣ．ＭＳ：ｍ／ｚ３８８（Ｍ＋Ｈ）^＋。

工程ｄ）２－ニトロ－５－フェノキシアニリン

ＮＭＰ（１０ｍＬ）中、５－フルオロ－２－ニトロアニリン（１５６０ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）の混合物に、フェノール（１１２８ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）及びＫ_２ＣＯ_３（１６５６ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１６０℃で５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した。固体を濾取し、冷水で洗浄し、乾燥させて、２－ニトロ－５－フェノキシアニリン（１．９５６ｇ、７．５６ｍｍｏｌ、収率７６％）を暗褐色固体として得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ8.01 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 7.55-7.45 (m, 4H), 7.34-7.25 (m, 1H), 7.22-7.14 (m, 2H), 6.37 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.30 (dd, J = 9.5, 2.7 Hz, 1H); LC.MS: m/z 231.3 (M+H)⁺.

工程ｅ）４－フェノキシベンゼン－１，２－ジアミン

２－ニトロ－５－フェノキシアニリン３０ａ（１．９５６ｇ、７．５６ｍｍｏｌ）、Ｆｅ（２．１５９ｇ、３８．７ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（０．２１０ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）の混合物をＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ（３０ｍＬ、２：１、予備混合）に懸濁した。反応混合物を１００℃で２時間撹拌した。ＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ（１５ｍＬ、２：１、予備混合）を添加し、反応混合物を１００℃で１７時間撹拌した。熱い反応混合物を濾過し、固体をＭｅＯＨ（２×２ｍＬ）ですすぎ、得られた濾液のアルコール性成分を真空中で還元した。残りの黒色水溶液を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、濾過し、相分離カートリッジに通し、真空中で還元した。得られた黒色ガム（１．２５ｇ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）に溶解し、セライトのプラグ（３ｇ）に通し、プラグをＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）ですすいだ。合わせた有機抽出物を真空中で還元して、４－フェノキシベンゼン－１，２－ジアミン（１．２５ｇ、５．６２ｍｍｏｌ、収率７４．３％）を黒色油状物として得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ7.36-7.23 (m, 2H), 6.98 (tt, J = 7.3, 1.1 Hz, 1H), 6.90-6.83 (m, 2H), 6.50 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.25 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.10 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 1H), 4.64 (s, 2H), 4.32 (s, 2H). LC.MS: m/z 201.4 (M+H)⁺.

工程ｆ）

０℃に冷却したＤＣＭ（５ｍＬ）中、２－（（２－（１－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）酢酸（７５ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）及び４－フェノキシベンゼン－１，２－ジアミン（４６．５ｍｇ、０．２３２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．１０１ｍＬ、０．５８１ｍｍｏｌ）及びＴ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中５０重量％）（０．１２７ｍＬ、０．２１３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温に加温し、２時間撹拌した。混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）で希釈し、１０分間撹拌し、疎水性フリットに通し、減圧下で濃縮して褐色ガムを得た。ＡｃＯＨ（３ｍＬ）を添加し、混合物を９０℃で３時間加熱した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ、塩基性（０．１％重炭酸アンモニウム）、塩基性、ＷａｔｅｒｓＸ－ＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ－Ｃ１８、５μｍ、１９×５０ｍｍカラム、水中２５～５５％ＭｅＣＮ）によって精製して、２－（（（２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）メチル）－５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール（３７．６ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ、収率４１．５％）をベージュ色固体として得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ13.23 (s, 1H), 12.57 (s, 1H), 8.70-7.85 (m, 3H), 7.73 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.41-7.25 (m, 2H), 7.23-7.01 (m, 2H), 7.00-6.84 (m, 3H), 4.74 (s, 2H). LC.MS: m/z 468 (M+H)⁺.

以下に記載される化合物６５は、基Ａとしてのピラゾール基及び基（Ｌ－２）を含む本発明の一般式（Ｉ）による化合物のさらなる代表例である。この化合物は、上記の手順に基づいて合成されたものである。

２－（（（２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）メチル）－５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール（６５）

LC-MS: 482.5 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆)δ12.64 (s, 0.4H), 12.50 (s, 0.6H), 8.35 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.76-7.69 (m, 1H), 7.62-7.47 (m, 1H), 7.37-7.31 (m, 2H), 7.25-7.02 (m, 2H), 7.00-6.85 (m, 3H), 4.74 (s, 2H), 3.90 (s, 3H).

実施例３：化合物６６～７０

以下に記載される化合物６６～７０は、本発明の一般式（Ｉ）による化合物のさらなる代表例である。これらの化合物は、上記の手順に基づいて合成されたものである。

２－（（（２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）チオ）メチル）－５－フェノキシ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール（６６）

LC-MS: 469.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d ₆)δ12.64 (s, 0.4H), 12.51 (s, 0.6H), 9.35 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.17 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.58-7.48 (m, 1H), 7.39-7.32 (m, 2H), 7.21-7.03 (m, 2H), 6.99-6.85 (m, 3H), 4.81 (s, 2H).

Ｎ－（（１－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）メチル）－６－（トリフルオロメチル）－［２，３’－ビピリジン］－４－アミン（６７）

LC-MS: 489.1 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ9.24 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.40 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 8.9, 2.7 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.48 (dd, J = 7.8, 4.6 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.17 (s, 1H), 6.97 (s, 1H), 4.79 (d, J = 5.7 Hz, 3H), 1.38 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

４－（（（２－（４－イソプロポキシフェニル）チアゾール－５－イル）メチル）アミノ）－６－（トリフルオロメチル）－［２，３’－ビピリジン］－６’－カルボニトリル（６８）

LC-MS: 496.2 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, Acetone)δ9.38 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.66 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.2, 0.7 Hz, 1H), 7.88-7.82 (m, 3H), 7.64 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.18 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 7.02-6.95 (m, 2H), 4.96 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 4.76-4.63 (m, 1H), 1.32 (d, J = 6.0 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（３－クロロ－４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（チアゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（６９）

LC-MS: 506.3 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.15 (d,J = 0.6 Hz, 1H), 8.92 (s, 2H), 8.61-8.57 (m, 1H), 8.36 (d, J= 2.2 Hz, 1H), 8.30 (dd, J= 8.8, 2.2 Hz, 1H),7.83 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.40-7.28 (m, 2H), 7.01 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 4.80 (hept, J= 6.0 Hz, 1H), 4.60 (d, J= 5.8 Hz, 2H), 1.34 (d, J= 6.1 Hz, 6H).

Ｎ－（（２－（４－イソプロポキシフェニル）ピリミジン－５－イル）メチル）－２－（チアゾール－５－イル）－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－アミン（７０）

LC-MS: 472.4 (M+H)⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6)δ9.15 (s, 1H), 8.88 (s, 2H), 8.59 (s, 1H), 8.35-8.27 (m, 2H), 7.82 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 7.38 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.09-6.98 (m, 3H), 4.72 (hept, J= 6.2 Hz, 1H), 4.58 (d, J= 5.4 Hz, 2H), 1.36-1.25 (m, 6H).

実施例４：試験化合物のＰｑｓＲインバースアゴニスト活性（大腸菌におけるレポーター遺伝子アッセイ）

試験化合物のｐｑｓＲ依存性遺伝子発現の阻害を、大腸菌ベースのβ－ガラクトシダーゼレポーター遺伝子アッセイで決定した［非特許文献１９］。大腸菌ＤＨ５αに、プロモーターｔａｃの制御下でｐｑｓＲをコードするｐＥＡＬ０８－２プラスミド及びプロモーターｐｑｓＡの制御下でβ－ガラクトシダーゼレポーター遺伝子ｌａｃＺをトランスフェクトした。化合物の拮抗作用を、５０ｎＭＰＱＳの存在下／競合下で評価した。陽性対照を使用して、個々のアッセイの信頼性を確保した。まず、ＰＱＳをメタノールで希釈し、ガラスコーティングした９６ディープウェルプレートのウェルに添加し、溶媒を蒸発させた。次いで、化合物を５μＬのＤＭＳＯに添加して、０．００１～１０μＭの最終濃度にした。大腸菌ＤＨ５ａ×ｐＥＡＬ０８－２の一晩培養物を、アンピシリン（５０μｇ／ｍｌ）を含むＬＢ培地で１：１００に希釈し、０．２のＯＤ６００に達するまで振とうしながら３７℃でインキュベートした。最後に、９９５μＬの培養物を各ウェルに添加し、２．５時間のインキュベーション期間（３７℃、１８０ｒｐｍ）後の透過処理細胞におけるortho－ニトロフェニル－β－ガラクトシド変換によってβ－ガラクトシダーゼ活性を決定した。ＰＯＬＡＲｓｔａｒＯｍｅｇａ（ＢＭＧＬａｂｔｅｃｈ、オルテンベルク、ドイツ）を用いてＯＤ６００、ＯＤ４２０及びＯＤ５５０を測定し、基礎対照（ＰＱＳなし）と溶媒対照との間のβ－ガラクトシダーゼ活性の傾きの比として活性を示した。アンタゴニストのＩＣ_５０値を、試験化合物の濃度の変動によって決定した。

試験化合物の例の測定結果を以下に要約する。

実施例化合物０２、０３、０４、０７、０８、０９、１０、１１、１２、１５、１８、４８、６６は、ＰｑｓＲ依存性転写に対して５０ｎＭ以下のＩＣ_５０値を示した。

実施例化合物０１、１３、１４、１６、１７、６５、６７は、ＰｑｓＲ依存性転写に対して５１ｎＭ～２５０ｎＭのＩＣ_５０値を示した。

試験した化合物のいずれも、細胞ベースの試験系においていかなる静菌効果又は殺菌効果も示さなかった。

実施例５：ピオシアニンアッセイ

化合物による緑膿菌ピオシアニン産生の阻害を、前述のように測光的に決定した［非特許文献２０］。要約すれば、ＰＰＧＡＳ培地中のＰＡ１４の一晩培養物を洗浄し、０．０２の開始ＯＤ６００まで培地で希釈し、試験化合物の存在下で１６時間（３７℃、２００ｒｐｍ、相対湿度７５％）インキュベートした。次いで、培養物をクロロホルムで抽出し、０．２ＭＨＣｌで再抽出した。プロトン化赤色ピオシアニンについて、ＯＤ５２０を測定し、ＯＤ６００に正規化することによって決定した。

試験化合物の例の測定結果を以下に要約する。

実施例化合物０７、１１、１２、１５、１７、１８、２８は、ピオシアニン産生に対して１００ｎＭ以下のＩＣ_５０値を示した。

実施例化合物０１、０４、１６、２０、２１、２５、２７、２９、３０、３５、３７、３８、３９、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６１、６４、６６、７０は、ピオシアニン産生に対して１０１ｎＭ～２００ｎＭのＩＣ_５０値を示した。

実施例化合物０２、０３、０８、０９、１０、１３、１４、２２、２３、２４、２６、３１、３２、３３、３４、３６、４０、４２、４４、４５、４６、４７、５５、６２、６８、６９は、ピオシアニン産生に対して２０１ｎＭ～５００ｎＭのＩＣ_５０値を示した。

実施例６：化合物の溶解度

室温で５分間の動力学的濁度水溶解度（Kinetic Turbidimetric Aqueous Solubility）。試験化合物をＰＢＳ緩衝液で希釈して濃度範囲（典型的には０．４、２、４、２０、４０、１００及び２００μＭ、最終ＤＭＳＯ濃度２％）を得て、室温で５分間インキュベートした。吸光度を波長６２０ｎＭで測定し、溶解度を、ビヒクル対照（すなわち、緩衝液中１％ＤＭＳＯ）を超える吸光度の増加をもたらす試験化合物の濃度から推定した。測定及び正規化された吸光度に４パラメータシグモイド関数を当てはめてデータを分析し、ＬｏｇＳ（溶解度の１０進対数）へのアクセスを提供するＡＵＣ計算を行った。

実施例化合物１９は、室温で５分間、１００μＭ以上の動力学的濁度水溶解度を示した。

実施例化合物１７、５１は、室温で５分間、５０μＭ超の動力学的濁度水溶解度を示した。

実施例化合物０１、０２、０３、０５、０７、０８、１０、２１、２２、２３、２７、２８、３６、３８、４８、５７、５８、６８は、室温で５分間、２５μＭ超の動力学的濁度水溶解度を示した。

実施例化合物０４、０６、０９、１１、１２、１３、１４、１５、２０、２４、３０、３１、３３、３４、３５、３７、３９、４０、４１、４３、４７、４９、５４、５５、５６、６０、６１、６３、６４、６５、６６、６９は、室温で５分間、１０μＭ超の動力学的濁度水溶解度を示した。

実施例７：マウス肝ミクロソーム（ＭＬＭ）における代謝安定性試験。

第Ｉ相代謝安定性の評価のために、化合物（１μＭ）を０．５ｍｇ／ｍＬのＭＬＭ（Ｃｏｒｎｉｎｇ）及び１ｍＭのＮＡＤＰＨと共に３７℃で０、５、１０、１５及び３０分間インキュベートした。ベラパミル、ジフェンヒドラミン及びベンジダミン（それぞれ１μＭ）の代謝安定性を並行して決定して、ＭＬＭの酵素活性を確認した。内部標準（１μＭロイシンエンケファリン）を含有する２体積のアセトニトリルを添加することによって、インキュベーションを停止した。試料を遠心分離した（１５分間、３，５００ｒｐｍ）。異なる時点での残りの試験化合物の濃度をＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって分析し、半減期（ｔ_１／２）を決定するために使用した。

試験化合物の例の測定結果を以下に要約する。

実施例化合物１４、１６、１８、１９、２０、２１、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３１、３４、３５、３９、４１、４２、４３、４４、４５、４８、４９、５１、５２、５３、５４、５５、５７、５８、５９、６８、６９、７０は、ＭＬＭに対して１００分を超える半減期（ｔ_１／２）を示した。

実施例化合物０３、０６、１７、２８、３２、３３、４６、５６、６０は、ＭＬＭに対して６１分～１００分の半減期（ｔ_１／２）を示した。

実施例化合物０４、０７、１０、１１、１２、１３、１５、４７、６１は、ＭＬＭに対して３０分～６０分の半減期（_ｔ１／２）を示した。

全体として、本明細書に提示される結果は、本発明の化合物が、細菌感染症の効果的な治療及びインビボでのそれらの適用を可能にする抗病毒性及び抗バイオフィルム活性の両方を示す抗病毒性化合物であることを示す。

本明細書及び／又は特許請求の範囲に開示された本発明の特徴は、別々に及びそれらの任意の組み合わせの両方で、本発明をその様々な形態で実現するための材料となり得る。

Claims

一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学的に許容される塩：

一般式（Ｉ）中、
Ａは、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨから選択される１個以上の同一の又は異なる基で場合により置換されていてもよい、少なくとも１個の窒素原子を含む５又は６員複素芳香族基を示し、
Ｘ^１は、ＣＨ又はＮを示し、
Ｒ^Ａは、ＣＦ_３、Ｃｌ又はＣＮを示し、

Ｌは、一般式（Ｌ－１）又は（Ｌ－２）で表される基であり、

（波線に挟まれた部分が「Ｌ」を表す。）
一般式（Ｌ－１）中、
環Ｂは、

（波線に挟まれた部分が「環Ｂ」を表す。）
であるか、又は一般式（Ｂ－１）で表される６員複素環であり、

（波線に挟まれた部分が「環Ｂ」を表す。）
一般式（Ｂ－１）中、
Ｍ^１、Ｍ^２、Ｍ^３及びＭ^４はそれぞれ、互いに独立して、ＣＨ又はＮを示し、Ｍ^１、Ｍ^２、Ｍ^３及びＭ^４のうちの少なくとも１つがＮであり、
Ｕは、Ｎ又はＣ（Ｒ^Ｕ）を示し、
Ｒ^Ｕは、水素原子、ハロゲン原子、ＮＲ^Ｕ１Ｒ^Ｕ２、ＯＨ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨ_２－ＯＨ、ＯＣＨ_３若しくはＯＣＦ_３、又は以下の基からなる群から選択される基を示し、

Ｒ^Ｕ１及びＲ^Ｕ２はそれぞれ、互いに独立して、水素原子、又は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ヘテロアルキルシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基若しくはヘテロアラルキル基を示し、これらの基はすべて、ハロゲン原子、ＯＨ、＝Ｏ及びＮＨ_２から選択される１個以上の同一の又は異なる基で場合により置換されていてもよく、

（波線に挟まれた部分が「Ｌ」を表す。）
一般式（Ｌ－２）中、
Ｙ^１は、ＮＨ又はＳであり、
Ｙ^２は、Ｎ、ＮＨ、Ｏ又はＳであり、
Ｙ^３は、水素原子、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＣＮ、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、ＣＦ_３、ＣＨ_２－ＯＨ、ＯＣＨ_３又はＯＣＦ_３を示し、
それぞれの「－－－－－」は、互いに独立して、単結合又は二重結合を示し、一般式（Ｌ－２）の環における少なくとも１つの「－－－」は、二重結合であり、

Ｔは、Ｒ又は基：－Ｚ－Ｒ’であり、ここで、
Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨ_２－ＯＨ、ＮＲ^Ｔ１Ｒ^Ｔ２、又は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ヘテロアルキルシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基若しくはヘテロアラルキル基を示し、これらの基はすべて場合により置換されていてもよく、
Ｒ^Ｔ１及びＲ^Ｔ２はそれぞれ、互いに独立して、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基を示し、これは、ハロゲン原子、ＯＨ、＝Ｏ及びＮＨ_２から選択される１個以上の同一の又は異なる基で置換されていてもよく、
Ｚは、－ＮＨ－、－Ｏ－又は－Ｓ－であり、
Ｒ’は、水素原子、又は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヘテロアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ヘテロアルキルシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基若しくはヘテロアラルキル基であり、これらの基はすべて場合により置換されていてもよい。
Ａが以下の基から選択される基である、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
Ｌが一般式（Ｌ－１）の基であり、
一般式（Ｌ－１）中、環Ｂは、

（波線に挟まれた部分が「環Ｂ」を表す。）
であるか、
又は
下記の基から選択される、一般式（Ｂ－１）で表される６員複素環である、
請求項１又は２に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。

（波線に挟まれた部分が「環Ｂ」を表す。）
Ｒ^Ｕが、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、又は以下の基から選択される基を示す、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
一般式（Ｌ－１）で表される基が、部分構造として以下の基の１つを含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
一般式（Ｌ－１）で表される基が、部分構造として以下の基の１つを含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。

（波線に挟まれた部分が「Ｌ」を表す。）
Ｌが、一般式（Ｌ－２）の基であり、
一般式（Ｌ－２）で表される基が、以下の基から選択される基である、
請求項１又は２に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。

（波線に挟まれた部分が「Ｌ」を表す。）
Ｔが、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、又は以下の基から選択される基である、請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
ＺがＮＨ又はＯである、請求項８に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
前記化合物が、以下の基からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
請求項１～１０のいずれか１項に記載の１つ以上の化合物、並びに場合により少なくとも１つの担体物質、賦形剤及び／又はアジュバントを含む、医薬組成物。
請求項１～１０のいずれか１項に記載の少なくとも１つの化合物、及びさらなる活性成分として少なくとも１つの抗生物質を含む、組み合わせ調製物。
薬剤として使用するための、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物、請求項１１に記載の医薬組成物、又は請求項１２に記載の組み合わせ調製物。
嚢胞性線維症（ＣＦ）、非嚢胞性線維症気管支拡張症（ＮＣＦＢ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）及び原発性線毛運動不全症を含む呼吸器状態の予防又は治療に使用するための、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物、請求項１１に記載の医薬組成物、又は請求項１２に記載の組み合わせ調製物。
医療機器に塗布されているコーティングであって、前記コーティングが少なくとも１つの請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物を含む、医療機器に塗布されているコーティング。
少なくとも１つの請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物を含むコーティングを含んでなる、医療機器。