JP7409668B2 - Surface decontamination preparation - Google Patents

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Description

関連出願の相互参照Cross-reference of related applications

これは、2018年1月17日に出願された、米国仮特許出願第62/618,095号、第62/618,096号、第62/618,098号、第62/618,100号、および第62/618,104号のPCT国際特許出願である。本出願は、2018年12月4日に出願された、米国非仮特許出願第16/209,960号の優先権をさらに主張し、これは、2018年6月15日に出願された、PCT国際特許出願、出願番号第PCT/US18/37817号の継続出願であり、これは、2017年6月15日に出願された、米国仮特許出願第62/520,372号の優先権を主張する。上記出願の開示は、本明細書にそれらの全体が参照によって組み込まれる。 This is based on U.S. Provisional Patent Application Nos. 62/618,095, 62/618,096, 62/618,098, and 62/618,100, filed on January 17, 2018. and PCT International Patent Application No. 62/618,104. This application further claims priority to U.S. Nonprovisional Patent Application No. 16/209,960, filed on December 4, 2018, which is based on the PCT Application No. 16/209,960, filed on June 15, 2018. A continuation of International Patent Application No. PCT/US18/37817, which claims priority to U.S. Provisional Patent Application No. 62/520,372, filed June 15, 2017. . The disclosures of the above applications are herein incorporated by reference in their entirety.

除染における第1の必要は、病原体/薬剤/汚染物/毒素の、それを打破するように設計された反応性機構への曝露を促進することである。表面上では、これは、
物質を表面から脱着させる能力を誘導すること、または
物質の水圧移動性(変位)を可能にすること、または
強制的に物質を水圧に脆弱な状態にすること(溶解)を必要とする。
The first need in decontamination is to facilitate the exposure of pathogens/agents/contaminants/toxins to the reactive mechanisms designed to defeat them. On the surface, this means
Requires inducing the ability to desorb a substance from a surface, or enabling hydraulic mobility (displacement) of a substance, or forcing a substance to become vulnerable to hydraulic pressure (dissolution).

有害物質は、微視的表面の網状粒構造に深く浸透し、変位することを困難にし得る。単純に水または他の溶媒を使用することは、物質を所定位置に保持または遮蔽する力を克服するために十分な適切な生理化学的環境を提示しない場合がある。 Harmful substances can penetrate deeply into the reticular grain structure of microscopic surfaces and become difficult to displace. Simply using water or other solvents may not present a suitable physiochemical environment sufficient to overcome the forces that hold or shield the substance in place.

本発明の実施形態は、化学的、生物学的、毒性産業汚染物および残留物に曝露された表面の除染、消毒、および再生のために設計された2つの基礎特許製品(DF-200およびSSDX-12)を投与する、改良された化学製剤および実施方法について記載する。これらの2つの製品は、除染戦略のための独立型処理である。互いに協調する2つの組み合わせは、除染および消毒戦略に対する独特のアプローチを提示する。 Embodiments of the invention are based on two basic patented products (DF-200 and An improved chemical formulation and method of administering SSDX-12) is described. These two products are standalone treatments for decontamination strategies. The combination of the two in concert with each other presents a unique approach to decontamination and disinfection strategies.

SSDX-12は、航空機の安全な除染に特に使用される高効力の除染石鹸である。その主張を達成するために、SSDX-12は、航空機金属合金および高感度機器での耐腐食性を示すために必要とされた。製品はまた、化学兵器の残留物を許容される標準まで除去するために必要とされた。製品は、標的表面の処理で実証可能に有効である一方で、今や溶解し移動性となった化学薬剤を修復するという課題は残った。多くの局面において、処理物を環境中にすすぎ落とすことは、断じて許されない。 SSDX-12 is a high potency decontamination soap used specifically for the safe decontamination of aircraft. To achieve that claim, SSDX-12 was required to demonstrate corrosion resistance in aircraft metal alloys and sensitive equipment. Products were also required to remove chemical weapons residues to acceptable standards. While the products were demonstrably effective in treating target surfaces, the challenge of remediating the now dissolved and mobile chemical agents remained. In many situations, it is simply not permissible to rinse the treated product into the environment.

D7処方(以下、「D7」または「D7処方」)は、細菌、ウイルス、カビ、白カビ、毒性産業化学物質、化学兵器、ならびに他の病原性および有害薬剤で汚染された表面を処理するために使用される高効力の除染/消毒剤である。D7は、通常は水不溶性である標的を可溶化し、それらを直接的に、または処方において具体化される自己組織化ミセル構造の領域において化学的酸化に曝露するその独自の能力によって、これらの脅威の急速な化学修復を促進することができる。 D7 Formula (hereinafter "D7" or "D7 Formula") is for treating surfaces contaminated with bacteria, viruses, mold, mildew, toxic industrial chemicals, chemical warfare agents, and other pathogenic and hazardous agents. It is a highly effective decontamination/disinfectant used in D7 has the ability to solubilize normally water-insoluble targets and expose them to chemical oxidation either directly or in the region of self-assembled micellar structures embodied in the formulation. Can facilitate rapid chemical remediation of threats.

一例では、D7処方は、酸化反応および還元反応の両方を含むように技術を拡張する。加えて、D7は、毒性産業化学物質の処理を組み込む。これはまた、漂白活性化剤への最初の言及である。 In one example, the D7 formulation extends the technology to include both oxidation and reduction reactions. In addition, D7 incorporates the treatment of toxic industrial chemicals. This is also the first reference to bleach activators.

別の例では、D7は、カビ、消毒、および滅菌の領域に拡張する。化学物質は、変更または修飾されていない。実際には、D7は、製品が今日享受する有用性に最も近い。 In another example, D7 extends into the area of mold, disinfection, and sterilization. Chemicals are not altered or modified. In fact, D7 is closest to the utility the product enjoys today.

さらに、D7は、DF-200についての化学的展望を発展させる。加えて、これは、様々な毒性薬剤に対する反応率のデータを組み込む。これはまた、反応時間および特異性に関してマスタード剤に対する性能と比べた元のDF-100の改良である。一実施形態では、D7はまた、異なる漂白活性化剤を一本化する。 Additionally, D7 advances the chemical landscape for DF-200. In addition, it incorporates response rate data for various toxic agents. This is also an improvement over the original DF-100 compared to its performance over mustard agents in terms of reaction time and specificity. In one embodiment, D7 also combines different bleach activators.

これらの2つの除染戦略の有効性の相乗効果は、これらの方法において切望される改良を提供する、除染および表面修復の最先端における一歩前進である。 The synergy of effectiveness of these two decontamination strategies is a step forward in the state of the art of decontamination and surface remediation, providing much-needed improvements in these methods.

SSDX-12は、病原体/薬剤/汚染物/毒素の除去または脱遮蔽にとって有利な条件を可能にすることができる、安全で、環境に無害であり、後に大きな遺憾を残さない生理化学剤を達成するように設計される。SSDX-12の適用で、原因物質は、水圧で除去するか、または水圧に脆弱にすることができる。 SSDX-12 achieves a physiochemical agent that is safe, environmentally harmless, and does not leave much regret behind, which can enable favorable conditions for the removal or deshielding of pathogens/drugs/contaminants/toxins. designed to. With the application of SSDX-12, the causative agent can be hydraulically removed or rendered vulnerable to hydraulic pressure.

一例では、SSDX-12は、C.sub.8-22酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、C.sub.6-12酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、C.sub.8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤、およびC.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤などの清浄組成物を含み得る。C.sub.8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤は、C.sub.8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤分子あたり0~約20個のエトキシレート基を含む。C.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤は、C.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤分子あたり約14~約16個のエトキシレート基を含む。 In one example, SSDX-12 is C. sub. 8-22 oxidized alkyldimethylamine surfactant, C. sub. 6-12 oxidized alkyldimethylamine surfactant, C. sub. 8-18 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant, and C.8-18 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant; sub. Detergent compositions such as 12-14 secondary alcohol ethoxylate surfactants may be included. C. sub. The 8-18 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant is a C.I. sub. 8-18 Alkyl Polyethylene Glycol Sorbitan Fatty Ester Surfactant Contains from 0 to about 20 ethoxylate groups per molecule. C. sub. 12-14 Secondary alcohol ethoxylate surfactant is C.I. sub. 12-14 Secondary Alcohol Ethoxylate Surfactant Contains from about 14 to about 16 ethoxylate groups per molecule.

さらに別の実施形態では、車両の外部表面を清浄するための清浄組成物が提供される。清浄組成物は、約0.1重量%~約5重量%のC.sub.8-16酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、約0.1重量%~約5重量%のC.sub.6-10酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、約0.1重量%~約5重量%のC.sub.10-14ポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤、およびC.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤分子あたり約14~約16個エトキシレート基を含む約0.1重量%~約5重量%のC.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤を含む。C.sub.10-14アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤は、C.sub.8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤分子あたり0~約6個のエトキシレート基を含む。C.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤は、C.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤分子あたり約14~約16個のエトキシレート基を含む。C.sub.8-16酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、C.sub.6-10酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、C.sub.10-14アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤、およびC.sub.12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤は、清浄組成物において1:1:1:1の比で提供される。清浄組成物は、それに適用後、車両の外部表面から化学兵器剤を除去するために有効である。 In yet another embodiment, a cleaning composition for cleaning the exterior surfaces of a vehicle is provided. The cleaning composition contains about 0.1% to about 5% C.I. sub. 8-16 oxidized alkyldimethylamine surfactant, from about 0.1% to about 5% by weight C.I. sub. 6-10 oxidized alkyldimethylamine surfactant, from about 0.1% to about 5% by weight C.I. sub. 10-14 polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant, and C.I. sub. 12-14 Secondary Alcohol Ethoxylate Surfactant From about 0.1% to about 5% by weight of C.I. containing about 14 to about 16 ethoxylate groups per molecule. sub. Contains 12-14 secondary alcohol ethoxylate surfactants. C. sub. The 10-14 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant is a C.I. sub. 8-18 Alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant containing from 0 to about 6 ethoxylate groups per molecule. C. sub. 12-14 Secondary alcohol ethoxylate surfactant is C.I. sub. 12-14 Secondary Alcohol Ethoxylate Surfactant Contains from about 14 to about 16 ethoxylate groups per molecule. C. sub. 8-16 oxidized alkyldimethylamine surfactant, C. sub. 6-10 oxidized alkyldimethylamine surfactant, C. sub. 10-14 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant, and C.I. sub. The 12-14 secondary alcohol ethoxylate surfactants are provided in a 1:1:1:1 ratio in the cleaning composition. The cleaning composition is effective for removing chemical warfare agents from the exterior surfaces of a vehicle after application thereto.

1つの用途では、上記清浄組成物を使用して車両の外部表面を清浄する方法が適用され得る。方法は、清浄組成物を提供することと、清浄組成物を車両の外部表面に適用することと、車両の外部表面を水ですすぐことと、を含む。 In one application, a method of cleaning the exterior surfaces of a vehicle using the cleaning composition described above may be applied. The method includes providing a cleaning composition, applying the cleaning composition to an exterior surface of a vehicle, and rinsing the exterior surface of the vehicle with water.

しかしながら、その微視的パーチから変位されると、物質は次いで、その化学的転換を促進する反応スペクトル(光電放射、酸化、外部物質による化学修飾)に曝露され得る。言い換えれば、SSDX-12を、例えば、車両の表面に清浄組成物として適用することができたという事実は、溶解溶液が毒性ではないか、または環境にやさしいことを意味しない。すなわち、この状態では、毒素は、自然力に対して非常に脆弱となり、これは、その最低エネルギー状態に対するその必然的な転倒を促進する。 However, once displaced from its microscopic perch, the material can then be exposed to a reaction spectrum (photoelectric radiation, oxidation, chemical modification by external substances) that promotes its chemical transformation. In other words, the fact that SSDX-12 could be applied as a cleaning composition, for example to the surface of a vehicle, does not mean that the dissolution solution is non-toxic or environmentally friendly. That is, in this state, the toxin becomes highly vulnerable to natural forces, which promotes its inevitable fall towards its lowest energy state.

コンクリート表面は、我々の視点からは固く見え得るが、顕微鏡で観察される場合、経路の複雑なネットワークで構成され得る。これは、多孔性表面と同じである。詳細な調査は、多くの場合において迷路を明らかにする。この微視的環境への化学物質の送達には、その顕著な表面張力が克服されることが必要である。表面張力は、表面上にどのように広がるか、およびどの程度良好に表面に浸透するかを定義する液体の特性である。D7の独自の製剤要素により、表面で得られる表面張力値を非常に低くすることが可能となる。これらの値は、平衡値ではなく、むしろ動的値である。過酸化水素を分解する発泡によって作製される、乱流溶液は、表面へのその浸透の前縁で連続的に元の状態に戻っていくであろう。これらの一時的な超低表面張力値は、D7において具体化される活性化学物質のより深い浸透を可能にする。アルカリpH炭酸緩衝システムと結合した、カチオン性第4級アミン界面活性剤は、D7において具体化される複雑な清浄化学物質のより有効な浸透送達のための経路を配置する。製品は、高圧ポンプなしでの水圧破砕の背後にある機構と類似した方法で挙動する。 Concrete surfaces may appear solid from our perspective, but when viewed under a microscope, they can be composed of a complex network of channels. This is the same as a porous surface. Detailed investigation reveals mazes in many cases. Delivery of chemicals to this microscopic environment requires that its significant surface tension be overcome. Surface tension is a property of a liquid that defines how it spreads over a surface and how well it penetrates a surface. The unique formulation elements of D7 make it possible to obtain very low surface tension values at the surface. These values are not equilibrium values, but rather dynamic values. The turbulent solution created by the foaming that decomposes the hydrogen peroxide will continuously return to its original state at the leading edge of its penetration into the surface. These transient ultra-low surface tension values allow deeper penetration of the active chemicals embodied in D7. A cationic quaternary amine surfactant, combined with an alkaline pH carbonate buffer system, positions a pathway for more effective osmotic delivery of the complex cleaning chemicals embodied in D7. The product behaves in a manner similar to the mechanism behind hydraulic fracturing without high pressure pumps.

アルカリ炭酸塩(カリウムベース)は、主に負に付勢された表面と相互作用する。 Alkaline carbonates (potassium based) interact primarily with negatively biased surfaces.

第4級アミンは、その負に付勢された表面上に強く吸着する。 Quaternary amines strongly adsorb on their negatively biased surfaces.

水圧チャネルは、開かれ、水、過酸化物、および他の製剤非イオン性種の形態での清浄力の送達を可能にする。 Hydraulic channels are opened to allow delivery of cleaning power in the form of water, peroxide, and other formulated nonionic species.

従来形態に対するバイオフィルムに浸透/これを根絶するその能力において、D7は、従来技術に対して利点を提供する。一例では、バイオフィルムは、侵入する脅威から病原体コロニーを保護する分泌された化学マトリックスからなる。これらのフィルムは、栄養経路、呼吸経路、および蒸散経路を有し、それらの正確な性質は、熱心な調査の対象である。D7の生理化学的溶液特性は、それらの表面を効率的かつ徹底的に破壊するような方法で相互作用する。溶解特性および過酸化物および過酢酸種からの酸化は、フィルムの表面を効果的に「こじ」開け、いくつかの場合では、末端破壊をもたらす機能的経路の打破を助ける。バイオフィルムは、多くの場合D7洗浄機構によって破壊される、分泌された細胞外マトリックスにおいて水を効果的に組織化する。 D7 offers advantages over conventional technology in its ability to penetrate/eradicate biofilms over conventional forms. In one example, biofilms consist of a secreted chemical matrix that protects pathogen colonies from invading threats. These films have trophic, respiratory, and transpiration pathways, the exact nature of which is the subject of intense investigation. The physiochemical solution properties of D7 interact in such a way that their surfaces are efficiently and thoroughly disrupted. The solubility properties and oxidation from peroxide and peracetic acid species effectively "pry" open the surface of the film and, in some cases, help break down the functional pathways that lead to terminal failure. Biofilms effectively organize water in the secreted extracellular matrix, which is often destroyed by the D7 washing mechanism.

D7の実施形態は、化学的、生物学的、毒性産業汚染物および残留物に曝露された表面の除染、消毒、および再生のために設計された、改良された化学製剤について記載する。この処方は、有効性スペクトルを拡張し、処理時間を減少させ、化学特性を改変し、より低い有効投与量を可能にし、それによって修復される化学薬剤の表を拡大することによって、従来技術を改良する。本明細書に記載される製剤はまた、除染目的(清浄、浄化、消毒、高レベル消毒、カビ修復、バイオフィルム修復、標的化除染)を達成するために、可変濃度で適用され得る。 The D7 embodiment describes an improved chemical formulation designed for the decontamination, disinfection, and regeneration of surfaces exposed to chemical, biological, and toxic industrial contaminants and residues. This formulation advances the prior art by extending the efficacy spectrum, reducing processing time, modifying chemical properties, allowing for lower effective doses, and thereby expanding the table of chemical agents that can be remediated. Improve. The formulations described herein can also be applied at variable concentrations to achieve decontamination purposes (cleaning, decontamination, disinfection, high level disinfection, mold remediation, biofilm remediation, targeted decontamination).

特定のタスクを実施するように設計されたインクリメンタルバリアントを目的とするD7の実施形態が、この努力の意図である。一実施形態では、本発明の態様は、第4級アミンの第1世代バージョン(ADBAC)で製剤化され得る。第4級アミンのタイプを広げることは、より広範囲の病原体に対する有効性またはバイオフィルムに対するより大きな有効性のいずれかにおいて、利益をもたらし得ると考えられる。2つのうち、バイオフィルム有効性は、傑出した価値提案である可能性が高い。 It is the intent of this effort to target D7 embodiments to incremental variants designed to perform specific tasks. In one embodiment, aspects of the invention may be formulated with first generation versions of quaternary amines (ADBACs). It is believed that broadening the types of quaternary amines may provide benefits, either in efficacy against a broader range of pathogens or greater efficacy against biofilms. Of the two, biofilm efficacy is likely to be the outstanding value proposition.

さらに、D7は、簡単な成分表を提供する。D7は、外来成分で作製されるものではない。これは、一般的で、無害な、容易に入手可能な材料で組み立てられる。それらの組み合わせは、各々の単純な合計よりも大きな正味の効果を生み出す。 Additionally, D7 provides a simple ingredient list. D7 is not made with foreign components. It is constructed from common, non-hazardous, and readily available materials. Their combination produces a net effect that is greater than the simple sum of each.

D7において具体化される物理的特性は、その成功についての一部を説明する。動的表面張力、臨界ミセル濃度、ミセル凝集数、加溶媒分解電位、および溶液極性のようなものは、全てD7の不可解な挙動に寄与する。 The physical properties embodied in D7 partly explain its success. Things like dynamic surface tension, critical micelle concentration, micelle aggregation number, solvolysis potential, and solution polarity all contribute to the puzzling behavior of D7.

D7のより強制的な作用のうちの1つは、ミセル形成から生じる。これらのミセルは、毒性物質が活性化酸素種と反応して、それらが中和または無害化される、小型反応工場として機能する。 One of the more compelling effects of D7 results from micelle formation. These micelles function as miniature reaction factories where toxic substances react with activated oxygen species to neutralize or render them harmless.

出発点として、バイオフィルム問題に応じたD7の適用は、顧客にとって価値のある有効性であると考えられる。バイオフィルム保護細菌コロニーを打破することは、原核細菌自体の打破を実質的に保証する。様々な生物に関するD7の有効性の表を以下に示す。
As a starting point, the application of D7 in response to biofilm problems is considered to be of valuable utility to customers. Breaking down the biofilm-protected bacterial colony virtually guarantees breaking down the prokaryotic bacteria themselves. A table of the efficacy of D7 on various organisms is shown below.

第4級世代の関係を観察すると、以下の比較が適切である。 Observing the relationships of the quaternary generation, the following comparison is appropriate.

第5世代第4級アミン.このカテゴリーは、第1世代および第4世代の混合物である。第4世代バリアントと共に異なる第1世代化学物質の変更を考慮する場合、革新の選択肢は急速に増加することができる。一実施形態では、D7製剤は、以下を含む。
5th generation quaternary amine. This category is a mixture of 1st and 4th generation. When considering changes in different first generation chemistries along with fourth generation variants, innovation options can rapidly increase. In one embodiment, the D7 formulation comprises:

一実施形態では、第5世代界面活性剤およびジメチルジアルキル第4級アミンは、D7製剤において開発されたミセルに対して改善された構造を提示する。 In one embodiment, the fifth generation surfactant and dimethyl dialkyl quaternary amine present an improved structure for the micelles developed in the D7 formulation.

これらの界面活性剤は、より急速に薬剤をミセル体に可溶化する改善および改良された能力の点まで、Gouy-Chapman-Stern層を改変し得る。 These surfactants can modify the Gouy-Chapman-Stern layer to the point of improved and improved ability to more rapidly solubilize drugs into micelles.

一例では、界面活性剤は、薬剤が除染される速度と関連し得るか、またはその除染の程度であり得る、Gouy-Chapman-Stern層を改変し得る。 In one example, the surfactant may modify the Gouy-Chapman-Stern layer, which may be related to the rate at which the drug is decontaminated, or the extent of its decontamination.

本発明のこの実施形態は、異なる物理的特性を有し得る。このバージョンの有効性プロファイルもまた異なるであろう。有効性プロファイルの展開は、希釈バージョン、おそらく最終製品の1対100希釈から、完全バージョンまでであるべきである。希釈バージョンは、既に清浄であり、バイオフィルムが存在しない表面について考慮され得る。一実施形態では、濃縮バージョンは、全体的な汚れがより広く見られる状況(生動物施設、処理工場、バイオフィルムがある可能性が高い場所)について考慮され得る。異なる希釈(細菌、バイオフィルム、噴霧有効性)のための本発明の様々な実施形態は、図1に開示されるものに加えて、様々なレベルの適用を可能にし得る。 This embodiment of the invention may have different physical properties. The effectiveness profile of this version will also be different. The development of the efficacy profile should be from a diluted version, perhaps a 1:100 dilution of the final product, to the complete version. Diluted versions may be considered for surfaces that are already clean and free of biofilm. In one embodiment, concentrated versions may be considered for situations where gross fouling is more prevalent (live animal facilities, processing plants, places where biofilms are likely to be present). Various embodiments of the invention for different dilutions (bacteria, biofilm, spray effectiveness) may allow different levels of application in addition to that disclosed in FIG. 1.

従来技術に対するこの改良は、食品接触状況において遭遇されるものなどの神経を使う清浄および浄化局面に対処することができるフルスペクトル製品の企図を可能にする。それらの状況において、製品は、通常はスプレーおよび拭き取りとして標的表面に適用され、清浄/浄化製剤を表面全体にわたって分布し得る。一実施形態では、本発明の態様は、使用前に規制監督当局からの承認を受ける必要があり得る。この場合、これは「洗い流さない」製品として一般的に知られている。このタイプの使用に許容される表示成分には法定限度がある。このタイプの使用を可能にすることが、この改良の具体化される意図である。製品の全強度バージョンは、顕著な全体的な汚れが予想される生動物舎などの非常に損なわれた環境における使用が意図される。これは、製品スペクトルの他方の端を表す。規制監督はまた、害虫駆除剤の実施形態に関する要件である。強度が調節された製品がニーズに応えるこれら2つの極端の間に多くの局面があるであろうことが予想される。そのような局面の例は、上記スペクトルにおいて与えられる。 This improvement over the prior art allows for the design of full-spectrum products that can address demanding cleaning and decontamination situations such as those encountered in food contact situations. In those situations, the product can be applied to the target surface, usually as a spray and wipe, distributing the cleaning/purification formulation over the entire surface. In one embodiment, aspects of the invention may require approval from a regulatory supervisory authority prior to use. In this case, this is commonly known as a "leave-in" product. There are legal limits on the labeling ingredients that are acceptable for this type of use. It is the embodied intention of this improvement to enable this type of use. The full strength version of the product is intended for use in highly compromised environments such as live animal housing where significant gross soiling is expected. This represents the other end of the product spectrum. Regulatory oversight is also a requirement for embodiments of pest control agents. It is anticipated that there will be many situations between these two extremes where strength controlled products meet needs. An example of such an aspect is given in the spectrum above.

多くの場合、より害の少ない状態へのより迅速な転移を促進する必要がある。病原体、毒性産業化学物質、または他の望ましくない物質は、それらの周囲に共通するそれらの反応剤によるものを除き、周囲環境では挑戦されずに存在する。蔓延の処理のための天然措置は、数例挙げると、生物による捕食、水による加水分解、電磁放射による光分解、基質による吸収、および環境フィルムによる病原体の遮蔽を含む。病原体が水に可溶性である場合、簡単なすすぎが十分であり得る。これらの作用の運動時間枠は、即時から遅い転移の非常に長い期間までの範囲とすることができる。酸化または求核置換の形態で反応性化学活性を送達することは、一般的な方法において周知の有効な処理戦略である。これは、多数の薬剤がそれらの有効用量を送達する経路である。物質が酸化されると、一般的には、上述の機構のうちの1つ以上を介して環境減衰の影響をより受けやすい。標的に酸化活性を送達することは、常に簡単とは限らない。例えば、漂白剤の使用は、消毒および除染のための多くの領域における一般的な方法である。漂白剤は、水性溶液であり、病原体に浸透し、関与するその能力は、処理されている基質上に具体化された生理化学的障壁に限定される。活性殺滅剤が標的病原体との反応性近接に入ることができない場合、何も起こらないであろう。この理由で、消毒および除染剤は、能力が界面張力および表面エネルギーの生理化学的障壁を克服して、物質を反応性近接に送達することを可能にする物質で製剤化される。加えて、水に可溶性ではない物質は、反応性条件への限定された曝露に基づいて反応に対して脆弱ではない場合がある。 In many cases, it is necessary to facilitate a more rapid transition to a less harmful state. Pathogens, toxic industrial chemicals, or other undesirable substances exist unchallenged in the surrounding environment except by their reactive agents common to their surroundings. Natural measures for the treatment of infestations include predation by organisms, hydrolysis by water, photolysis by electromagnetic radiation, absorption by substrates, and shielding of pathogens by environmental films, to name a few. If the pathogen is soluble in water, a simple rinse may be sufficient. The kinetic time frame of these effects can range from immediate to very long periods of slow transition. Delivery of reactive chemical activities in the form of oxidation or nucleophilic substitution is a well-known and effective processing strategy in general practice. This is the route by which many drugs deliver their effective doses. When a material is oxidized, it is generally more susceptible to environmental attenuation through one or more of the mechanisms described above. Delivering oxidative activity to a target is not always straightforward. For example, the use of bleach is a common method in many areas for disinfection and decontamination. Bleach is an aqueous solution and its ability to penetrate and engage pathogens is limited to the physiochemical barrier embodied on the substrate being treated. If the active killer cannot come into reactive proximity with the target pathogen, nothing will happen. For this reason, disinfection and decontamination agents are formulated with substances whose ability overcomes the physiochemical barriers of interfacial tension and surface energy to enable delivery of substances into reactive proximity. Additionally, substances that are not soluble in water may not be susceptible to reactions based on limited exposure to reactive conditions.

D7は、以上に示されるように、病原性標的に反応性酸化種を送達するために生理化学的障壁を克服する処方であり、その設計のおかげで、抵抗性物質を溶解する能力を助け、それらはそこではD7において具体化された機構による酸化に脆弱である。この新しいバージョンの処方は、以前のバージョンの改善であり、除染/消毒タスクを実施するより堅牢で有効な能力を示す。処方の界面活性剤特性の変更によって、我々は、より良い浄化結果をもたらす、より速い除染時間および保護病原体層のより完全な打破を示すことができる。 D7, as shown above, is a formulation that overcomes physiochemical barriers to deliver reactive oxidative species to pathogenic targets and, thanks to its design, aids in its ability to dissolve resistant agents, They are vulnerable there to oxidation by the mechanism embodied in D7. This new version of the formulation is an improvement over the previous version and represents a more robust and effective ability to perform decontamination/disinfection tasks. By changing the surfactant properties of the formulation, we can show faster decontamination times and a more complete breakdown of the protective pathogen layer, resulting in better purification results.

D7は、有害性がより少ないか、または完全に無害な分解生成物への毒素の酸化を促進する目的で、化学的酸化エネルギーを安全な希釈形態で送達する除染剤である。D7は、酸化を促進することによって毒素を化学的に処理し、結果として除染プロセスを加速させる。それ自体では、D7は、除染を促進するように機能するであろう。D7の前のSSDX-12の適用は、吸着物質の変位を可能にすることによって正味の効果を改善する。 D7 is a decontamination agent that delivers chemical oxidative energy in a safe diluted form for the purpose of promoting the oxidation of toxins to less harmful or completely harmless decomposition products. D7 chemically processes toxins by promoting oxidation, thus accelerating the decontamination process. By itself, D7 would function to promote decontamination. Application of SSDX-12 before D7 improves the net effect by allowing displacement of the adsorbed material.

一実施形態では、表面除染に対する適正な特性および効果を有する目標の結果を達成するために、30:1等価投与量のD7のSSDX-12との比が望ましい。 In one embodiment, a 30:1 equivalent dose ratio of D7 to SSDX-12 is desired to achieve a target result with proper properties and efficacy for surface decontamination.

前述の説明および図面は、単に本発明を説明および図示するものであり、本発明は、それに限定されない。本明細書は、特定の実施または実施形態に関連して記載されているが、多くの詳細は、例示の目的で記載されている。よって、前述は、本発明の原理を例示するものに過ぎない。例えば、本発明は、その精神または本質的な特徴から逸脱することなく、他の特定の形態を有し得る。記載された配置は、例示的であり、限定的ではない。当業者には、本発明は、追加の実施または実施形態の影響を受けやすく、本出願に記載されるこれらの詳細の一部は、本発明の基本原理から逸脱することなく、かなり変更され得る。よって、当業者は、本明細書で明示的に記載または図示されていないが、本発明の原理を具体化するものであり、よってその範囲および精神内である、様々な配置を考案することができることが理解されるであろう。 The foregoing description and drawings merely describe and illustrate the invention, and the invention is not limited thereto. Although the specification has been described with reference to particular implementations or embodiments, many details are set forth for purposes of illustration. Accordingly, the foregoing is merely illustrative of the principles of the invention. For example, the invention may take other specific forms without departing from its spirit or essential characteristics. The arrangements described are illustrative and not limiting. It will be understood by those skilled in the art that the present invention is susceptible to additional implementations or embodiments, and that some of these details described in this application may be modified considerably without departing from the basic principles of the invention. . Thus, those skilled in the art may devise various arrangements not expressly described or illustrated herein, but which embody the principles of the invention and are therefore within its scope and spirit. You will understand what you can do.

以上に様々な実施形態が記載されてきたが、そのような開示は、例としてのみ提示されており、限定するものではないことが理解されるべきである。よって、本組成物および方法の幅および範囲は、上記の例示的な実施形態のいずれかによって限定されるべきではないが、以下の特許請求の範囲およびその同等物に従ってのみ定義されるべきである。 Although various embodiments have been described above, it should be understood that such disclosure is presented by way of example only and not limitation. Accordingly, the breadth and scope of the present compositions and methods should not be limited by any of the exemplary embodiments described above, but should be defined only in accordance with the following claims and their equivalents. .

ここで本組成物および方法を完全に説明した後、当業者であれば、それらの範囲またはその任意の実施形態に影響を与えることなく、条件、製剤、および他のパラメータの広範かつ同等の範囲内でそれを実施することができることを理解するであろう。全ての引用された特許、特許出願、および刊行物は、それらの全体が参照によって完全に組み込まれる。
After having fully described the present compositions and methods herein, one of ordinary skill in the art will recognize that broad and equivalent ranges of conditions, formulations, and other parameters can be used without affecting those scopes or any embodiment thereof. You will understand that it can be implemented within. All cited patents, patent applications, and publications are fully incorporated by reference in their entirety.

Claims (1)

A、B及びC部分と製剤の混合物からなる化学製剤であって、
前記A部分は、A部分の0.1~4.00%の範囲にあって、32%のn-アルキル-(40%C12、50%C14、10%C16)塩化ジメチルベンジルアンモニウム、24%の塩化-n-オクチルデシルジメチルアンモニウム、12%の塩化ジ-n-オクチルジメチルアンモニウム及び12%の塩化ジ-n-デシルジメチルアンモニウムからなる80%の活性成分と、
A部分の0.05~2.00%の範囲にあるN,N,N,N’,N’-ペンタメチル-N’-(タロウアルキル)-トリメチレンジアンモニウムジクロリド(50%活性成分)と、
A部分の0.4~1.60%の範囲にあるグリコールエーテルDBと、
A部分の0.025~1.00%の範囲にあるイソブタノールと、
A部分の0.5~20.00%の範囲にあるプロピレングリコールと、
A部分の0.02~0.80%の範囲にあるラウリルアルコールと、
A部分の0.3~12.00%の範囲にある重炭酸カリウムUSP無水物と、
A部分の0.0425~1.70%の範囲にある苛性カリと、
A部分の56.90~98.56%の範囲にある水と、を含み、
前記B部分は、B部分の0.2~8.00%の範囲にある過酸化水素と、
B部分の99.8~85%の範囲にある水と、を含み、
前記C部分はC部分の0.05~2.00%の範囲にある漂白促進剤を含み、
前記製剤は、C8-22酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、C6-12酸化アルキルジメチルアミン界面活性剤、C8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤、およびC12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤を含み、その中、C8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤はC8-18アルキルポリエチレングリコールソルビタン脂肪エステル界面活性剤分子あたり0~20個のエトキシレート基を含み、C12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤はC12-14第2級アルコールエトキシレート界面活性剤分子あたり14~16個のエトキシレート基を含み、
前記A部分、前記B部分及び前記C部分の混合物と前記製剤との比は30:1であることを特徴とする化学製剤。
A chemical formulation consisting of a mixture of parts A, B and C and the formulation ,
The A part ranges from 0.1 to 4.00% of the A part , and includes 32% n-alkyl-(40% C12, 50% C14, 10% C16) dimethylbenzylammonium chloride, 24% 80% active ingredients consisting of -n-octyldecyldimethylammonium chloride, 12% di-n-octyldimethylammonium chloride and 12% di-n-decyldimethylammonium chloride;
N,N,N,N',N'-pentamethyl-N'-(tallowalkyl)-trimethylenediammonium dichloride (50% active ingredient) in the range of 0.05 to 2.00% of moiety A ;
glycol ether DB in the range of 0.4 to 1.60% of the A part ;
isobutanol in the range of 0.025 to 1.00% of part A ;
Propylene glycol in the range of 0.5 to 20.00% of part A ;
lauryl alcohol in the range of 0.02 to 0.80% of part A ;
potassium bicarbonate USP anhydrous in the range of 0.3 to 12.00% of Part A ;
Caustic potash in the range of 0.0425 to 1.70% of part A ;
Water in the range of 56.90 to 98.56% of part A ,
The B part contains hydrogen peroxide in a range of 0.2 to 8.00% of the B part ;
Water in the range of 99.8 to 85% of part B ,
The C portion contains a bleach accelerator in the range of 0.05 to 2.00% of the C portion ;
The formulation comprises a C 8-22 oxidized alkyl dimethylamine surfactant, a C 6-12 oxidized alkyl dimethyl amine surfactant, a C 8-18 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant, and a C 12-14 secondary Includes alcohol ethoxylate surfactants, among which C 8-18 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactants contain 0 to 20 ethoxylate groups per C 8-18 alkyl polyethylene glycol sorbitan fatty ester surfactant molecule. The C 12-14 secondary alcohol ethoxylate surfactant contains 14 to 16 ethoxylate groups per C 12-14 secondary alcohol ethoxylate surfactant molecule;
A chemical formulation, characterized in that the ratio of the mixture of part A, part B, and part C to the preparation is 30:1.
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