JP7407227B2 - 遺伝子アリルを同定するための方法及びプローブ - Google Patents
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Description
本発明は、高度多型性(highly polymorphic)核酸をジェノタイピングする方法に関する。特に、本開示は、ハイスループットシーケンシング技術を用いて、HLAアリル(alleles)などの高度多型性遺伝子アリルをジェノタイピングするための方法に関する。
いわゆる次世代シーケンシング(next generation sequencing、NGS)技術は、遺伝子
研究を加速させ、これまで未診断の遺伝的欠陥を迅速に特徴づけることができ、その結果、早期の疾患診断及び健康アウトカムの改善がもたらされている。次世代シーケンシング技術の鍵となる特徴は、数百もの単一DNA分子を同時にシーケンシングする能力である。
シーケンシングの並行性及びスピードは、現在では、わずか数日でヒトゲノム全体をシーケンシングすることが可能なほどである。NGSにより複雑なゲノム全体をシーケンシング
できることに加えて、多くのアプリケーションが、NGSの臨床的可能性、及び特定の標的
化領域における遺伝的バリアントの検出に重点を置いている。
度である。
である。プローブと標的DNA間に配列上の差異が存在して、プローブが標的配列とアニー
リングすることを妨げる場合、重複プローブの高いリダンダンシーを用いることで、該遺伝的差異と隣接する他のプローブが存在することとなり、バリアントDNAフラグメントの
抽出及びシーケンシングが可能となることが保証される。
。HLAは、病原体に対する免疫反応の中心を担う。HLA分子は細胞表面に存在し、フラグメント化された病原体ペプチドを免疫系に提示する。個体の大半は、ユニークなHLAタイプ
を有しており、それにより、事実上いずれの病原体の攻撃に対しても種が防御し得ることが可能となる。
結果として臓器拒絶反応がもたらされる。HSC移植の場合、移植される幹細胞は、新たな
宿主を標的とし、その結果、移植片対宿主病(GvHD)がもたらされ、HSC移植について潜
在的に致命的な帰結となる。
られる領域にておよそ4百万塩基の範囲内に存在する。当該遺伝子は、2セットに分けるこ
とができる。HLA-A、HLA-B及びHLA-Cを含むクラスI遺伝子と、HLA-DRB1、HLA-DQB1及びHLA-DPB1を含むクラスII遺伝子である。移植目的のために通常タイピングされるのはこれらの遺伝子であるが、MHCはまた、さらなるクラスI HLA遺伝子も含み、それらはあまり多型性を示さず、病原体由来ペプチド提示以外の機能を有する。これらの遺伝子には、HLA-E
、-F及び-Gが含まれる。さらに、多数のクラスI及びクラスII様偽遺伝子及び遺伝子フラ
グメントが存在する。
なイントロンを特徴とするおよそ3,200塩基対の比較的小さな遺伝子である。クラス2遺伝子はより大きなイントロンを有し、ほぼ20,000塩基対程度のものもある。
。高レベルの多型性の結果として、いくつかの場合、HLA適合HSCドナーを同定することが不可能となる。
ングされ、隣接するヌクレオチドが同一又は異なる(母系又は父系)染色体由来であるかどうかを決定することができない。配列をフェージング(phase)できないことは、高頻
度で、不正確なタイピングへとつながり、不明瞭なタイプを解決するために、その後の実験が必要となる。
を生じる可能性があり得る。しかしながら、PCR産物をシーケンシングする場合、PCRにより組み込まれたエラー及びキメラ分子もシーケンシングされ、配列解析が困難なものとなる。
チーフシャッフリングにより広範に生成されること、及び配列の差異の程度が、1つのア
リルから次のものへとかなりのもの(substantial)となり得ることから、信頼できない
可能性が高い。
にする方法が必要とされている。
本発明者らは、非コード配列へとキャプチャープローブを標的化することにより、高度多型性遺伝子におけるアリルを同定するのに適したキャプチャープローブ方法を記述する。一般にタイピングされるHLAクラスI及びクラスII分子の非コード領域は、多型性エクソ
ンよりも多型性が低く、異なるHLAタイプで潜在的に代替される配列の数は、通常のバリ
アント生成プロセスを介して生じるランダムSNPsを除いて、比較的限りがあるようである。従って、少数のプローブを単一領域で設計でき、これは、すべてのアリル(将来的に記載される可能性の高いものを含む)のキャプチャーを可能にするだろう。キャプチャープローブは、多型性エクソンを含むDNAフラグメントをキャプチャーし、キャプチャーDNAフラグメントのシーケンシングにより、多型性フラグメントの配列が生成され、HLAタイプ
の推論(deduction)が可能となるだろう。
a)対象由来の核酸サンプルをオリゴヌクレオチドプローブと接触させることであっ
て、ここで、該オリゴヌクレオチドプローブが、該核酸サンプル中の遺伝子標的配列とハイブリダイズするものである、こと;
b)オリゴヌクレオチドプローブとハイブリダイズされる核酸について、オリゴヌク
レオチドプローブと結合されていない核酸からそれを分離することにより、濃縮(enriching)すること;及び
c)該核酸をシーケンシングして、1つ以上の遺伝子アリルを同定すること
を含み、ここで、該遺伝子標的配列が、遺伝子の非コード領域にある、方法を提供する。
む。
。
態様において、結合剤は、磁気基材(magnetic substrate)、例えば磁気ビーズなどと結合される。
ード領域はイントロンである。
a)対象から核酸サンプルを得ること;
b)該核酸サンプルをフラグメント化して、少なくとも約2 kb長の核酸フラグメント
を得ること;
c)該一本鎖核酸を、キャプチャータグを含むオリゴヌクレオチドプローブと接触さ
せることであって、ここで、該オリゴヌクレオチドプローブが、該核酸サンプル中のHLA
標的配列とハイブリダイズするものである、こと;
d)該キャプチャータグを結合剤と接触させることにより、オリゴヌクレオチドプロ
ーブとハイブリダイズされる核酸について濃縮すること;及び
e)該核酸をシーケンシングして、1つ以上の遺伝子アリルを同定すること
を含み、ここで、該HLA標的配列が、遺伝子の非コード領域にある、方法を提供する。
にフラグメント化される。
、配列番号1~8又は10~71のいずれか1つと少なくとも95%同一である核酸配列を含む。
又は10~71のいずれか1つと同一である核酸配列を含む。
a)本発明の方法を実施して、移植を必要とするレシピエントにおける1つ以上のHLA
遺伝子アリルを同定すること;並びに
b)移植ドナー及び移植レシピエントの両方のHLA遺伝子における1つ以上のアリルの
存在に基づき移植ドナーを同定すること
を含む、方法を提供する。
a)本発明の方法を実施して、移植を必要とするレシピエントにおける1つ以上のHLA
遺伝子アリルを同定すること;並びに
b)移植ドナー及び移植レシピエントの両方における1つ以上のHLA遺伝子アリルの存
在に基づき移植ドナーを同定すること
を含み、ここで、移植レシピエント及び移植ドナーの両方における1つ以上のHLA遺伝子アリルの存在が、移植ドナー由来の移植片を移植後に移植レシピエントが移植片対宿主病を発症する可能性の低下を示す、方法を提供する。
a)本発明の方法を実施すること;及び
b)移植ドナーからドナー移植片を取り出すこと;及び
c)該移植片をレシピエントに移植すること
を含む、方法を提供する。
又は10~71のいずれか1つと同一である核酸配列を含む。
含むこと(comprising)」などの変形は、記載される要素、整数若しくは工程、又は要素、整数若しくは工程のグループの包含を意味するが、任意の他の、要素、整数若しくは工程、又は要素、整数若しくは工程のグループの除外を意味するものではないことが理解されるだろう。
配列番号1~8 - オリゴヌクレオチドキャプチャープローブ
配列番号9 - HLA Aイントロン1(HLA A Intron 1)
配列番号10~71 - HLAキャプチャープローブ配列
一般的技術及び定義
特に別に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的及び科学的用語は、当技術分野(例えば、分子遺伝学、生化学及び免疫学)の当業者によって通常理解されるのと同じ意味を有すると解釈されるべきである。
Lane(editors)Antibodies:A Laboratory Manual, Cold Spring Harbour Laboratory,(1988), 及びJ.E. Coligan et al.(editors)Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons(現在までのすべての改訂を含む)。
しくは、単離された核酸は、それが通常関連する他の成分を少なくとも60%含まず、より好ましくは少なくとも75%含まず、及びより好ましくは少なくとも90%含まない。核酸は、任意の適切な既知の技術を用いて、生物学的サンプルから単離されてよい。例えば、全ゲノムDNAは、当技術分野で既知の方法及び/又は市販のキットを用いて、例えば、QIAGENにより提供されるQIAamp DNA blood Mini Kit若しくはDNeasy Blood & Tissue Kitを用
いることにより、又はフェノール/クロロホルム抽出及びエタノール沈殿などの方法を用いることにより、細胞から抽出されてよい。
本発明者らは現在、標的化キャプチャー及びハイスループットシーケンシング技術に特に適した、遺伝子アリルを同定する方法を開発した。本発明の方法は、DNAサンプルから
関心のあるゲノム領域を分離するために、対象由来の核酸サンプルをオリゴヌクレオチドプローブと接触させることを含む。先行技術の標的化キャプチャー方法は、関心のある遺伝子のコード領域をキャプチャーするオリゴヌクレオチドに頼っているが、これらの方法は、高度多型性遺伝子のジェノタイピングに対しては、現在記載されるすべてのアリルを同定すること及び新規アリルを同定することが可能なエクソンベースのキャプチャープローブの設計が困難であることに起因して、適していない。対照的に、本発明は、非コード領域に位置する遺伝子標的配列とハイブリダイズするオリゴヌクレオチドキャプチャープローブを利用しており、従って、高度多型性遺伝子アリルのハイスループットシーケンシングが可能となる。
証する、HLA-Aイントロン1(HLA-A intron 1)の配列アラインメントを示す。図に示すように、すべてのA*01アリルは、A*30アリルとヌクレオチドを共有する2(A*01:02及びA*01:20)を除いて、同一の配列を有し、A*03及びA*11アリルはまた、A*01アリルの大多数と
同一である。プローブが、単一塩基対ミスマッチを有するDNAを同様にキャプチャーする
であろうことを考慮すると、単一のプローブは、A*01、A03、A*11及びA*30アリルすべて
をキャプチャーするはずである。
る位置、及び多型性エクソンとのその相対位置を示すダイアグラムを図2に示す。図3は、シーケンシングのために多型性エクソンをキャプチャーするために、どのようにキャプチャープローブを設計し配置するかを実証する。
して内部であるか、又は関心のある遺伝子に対して外部であるかのいずれかであってよく、例えば、遺伝子間領域にあってよい。一実施態様において、オリゴヌクレオチドプローブは、関心のある遺伝子のイントロンにある遺伝子標的配列とハイブリダイズする。
本発明の方法は、当技術分野で既知の任意の適切な技術を用いて、対象から既に得られている核酸サンプルに対して実施されてよい。或いは、一実施態様において、当該方法は、対象から得られた生物学的サンプルから核酸サンプルを得ることを含む。本明細書で使用する場合、「生物学的サンプル」は、例えば、リンパ球、全血、口腔スワブ、生検サン
プル若しくは凍結組織、又はゲノムDNAを含む任意の他のサンプルであってよい。ほとん
どどの組織ソースも分子ジェノタイピングのために使用できるものの、例えば、末梢血由来のリンパ球が最もよく使用される。非侵襲的手段を通じて得られたサンプル、例えば、チークスワブ又は唾液ベースのDNA採取によって得られたサンプルを利用することも可能
である。そのようなソースからDNAを抽出するのに適した様々な方法が当技術分野で既知
である。これらは、有機溶媒抽出から、シリカコートビーズ及びアニオン交換カラム上への吸収(absorption)まで、多岐にわたる。DNA抽出のための自動システムも市販されて
おり、良好な質、高純度のDNAを提供し得る。
。いくつかの実施態様において、核酸には、少なくとも約1 kb、少なくとも約2 kb、少なくとも約5 kb、少なくとも約10 kb、若しくは少なくとも約20 kb又はそれ以上の長さを含む長い核酸が含まれてよい。長い核酸は、当技術分野で周知の様々な方法により、ソースから調製され得る。生物学的サンプルを得て、その後、そのようなサンプルから核酸を単離する方法であって、核酸分子のインテグリティが保持される(すなわち、切断又はせん断が最小化される)方法が好ましい。例示的な方法として、更なる精製を伴わない溶解方法(例えば、洗剤、有機溶媒、アルカリ、及び/又はプロテアーゼを用いた、化学的又は酵素的溶解方法)、更なる核酸精製を伴った又は伴わない核単離(nuclei isolation)、沈殿ステップを用いた単離方法、固体マトリックス(例えば、シリカ系メンブレン、ビーズ、又は核酸分子と結合する改変表面(modified surfaces))、ゲル様マトリックス(
例えば、アガロース)又は粘性溶液を用いた核酸単離方法、並びに密度勾配を用いて核酸分子を濃縮する方法が挙げられるが、これらに限定されない。
方、Pacific Biosciences NGSプラットフォームは、最大20 kb長の核酸フラグメントを利用できる。核酸は、物理的せん断、超音波処理、制限酵素消化、又は当技術分野で既知の他の適切な技術によりフラグメント化されてよい。核酸のフラグメント化は、所望の平均長を有する核酸フラグメントを生成するために実施され得る。例えば、核酸フラグメントの長さ又は平均長は、少なくとも約100 bp、少なくとも約200 bp、少なくとも約300 bp、少なくとも約400 bp、少なくとも約500 bp、少なくとも約600 bp、少なくとも約700 bp、少なくとも約800 bp、少なくとも約900 bp、少なくとも約1 kb、少なくとも約2 kb、少なくとも約3 kb、少なくとも約4 kb、少なくとも約5 kb、少なくとも約6 kb、少なくとも約7 kb、少なくとも約8 kb、少なくとも約9 kb、少なくとも約10 kb、少なくとも約11 kb、少なくとも約12 kb、少なくとも約15 kb、又は少なくとも約20 kbであってよい。
カーゼをエキソヌクレアーゼとともに使用して、一本鎖領域を核酸へと導入してよい。
本発明に従う用語「プローブ」又は「オリゴヌクレオチドプローブ」とは、関心のある核酸と特異的にハイブリダイズするように設計されるオリゴヌクレオチドをいう。好ましくは、プローブは、標的キャプチャー技術を用いたハイスループット(next-gen)シーケンシングのための核酸調製に使用するのに適している。従って、一実施態様において、プ
ローブは、標的キャプチャーに適してよく、およそ60~120ヌクレオチド長であってよい
。或いは、プローブは約10~25ヌクレオチドであってよい。ある実施態様において、プローブの長さは、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24又は25ヌクレオチドである。本発明で使用されるようなオリゴヌクレオチドプローブは、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、及び修飾ヌクレオチド、例えば、イノシン、又はそれらのハイブリダイゼーション特性を本質的に変化させない修飾基を含有するヌクレオチドなどであってよい。
ーイオン(例えば、H+、NH4 +、Na+)が存在する場合には、そのようなカウンターイオン
を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な修飾ヌクレオチド塩基部分として、5-メチルシトシン(5mC);C-5-プロピニルアナログ(C-5プロピニル-C及びC-5プ
ロピニル-Uを含むが、これらに限定されない);2,6-ジアミノプリン(2-アミノ アデニ
ン又は2-アミノ-dAとしても知られる);ヒポキサンチン、プソイドウリジン、2-チオピ
リミジン、イソシトシン(isoC)、5-メチル isoC、及びイソグアニン(isoG;例えば、
米国特許第5,432,272号を参照)が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な修飾
ペントース部分として、ロックド核酸(locked nucleic acid、LNA)アナログ(Bz-A-LNA、5-Me-Bz-C-LNA、dmf-G-LNA、及びT-LNAを含むが、限定されない)、並びに2'位又は3'
位が、水素、ヒドロキシ、アルコキシ(例えば、メトキシ、エトキシ、アリルオキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、及びフェノキシ)、アジド、アミノ、アルキルアミノ、フルオロ、クロロ、又はブロモである2'又は3'修飾物が挙げられるが、これらに限定されない。修飾ヌクレオチド間結合には、ホスフェートアナログ、アキラル及び非荷電サブユニット間結合を有するアナログ、並びにアキラルサブユニット間結合を有する非荷電モルホリノベースのポリマー(例えば、米国特許第5,034,506号を参照)が含まれる
。いくつかのヌクレオチド間結合アナログには、モルホリデート(morpholidate)、アセタール、及びポリアミド結合複素環が含まれる。ペプチド核酸(偽相補的(pseudocomplementary)ペプチド核酸を含む)(「PNA」)として知られるヌクレオチドアナログの1つ
のクラスでは、従来の糖及びヌクレオチド間結合が、2-アミノエチルグリシンアミド骨格ポリマーと置き換えられている。
本明細書で使用する場合、用語「ハイブリダイゼーション」とは、オリゴヌクレオチドプローブが標的核酸と非共有結合的に結合して、安定な二本鎖ポリヌクレオチドを形成するプロセスをいう。ハイブリダイゼーション条件は、典型的には、約1 M未満、より一般
的には約500 mM未満の塩濃度を含み、約200 mM未満であってよい。ハイブリダイゼーションバッファーは、5%SSPEなどの緩衝塩溶液、又は当技術分野で既知の他のそのようなバ
ッファーを含む。ハイブリダイゼーション温度は、5℃まで低い温度であり得るが、典型
的には22℃より高く、より典型的には約30℃より高く、典型的には37℃を超える。ハイブリダイゼーションは、通常、ストリンジェントな条件下、すなわち、プローブが、それと
相補的なその標的配列とはハイブリダイズするが、他の非相補的な配列とはハイブリダイズしない条件下で実施される。
であり、ワトソン-クリック及びフーグスティーン型水素結合による。オリゴヌクレオチ
ドプローブが、標的核酸の相補的又は実質的に相補的な領域とアニーリングする条件は、当技術分野で周知である。
が重要である。一般に、ストリンジェントな条件は、所定のイオン強度及びpHにおけるその特異的配列についてのTmよりも約5℃下回るように選択される。例示的なストリンジェ
ントな条件には、少なくとも25℃の温度、及び約7.0~約8.3のpHにて、少なくとも0.01 Mから1 M以下のナトリウムイオン濃度(又は他の塩)の塩濃度が含まれる。例えば、5×SSPE(750 mM NaCl、50 mMリン酸ナトリウム、5 mM EDTA、pH 7.4)及び30℃の温度の条件
が、アリル特異的プローブハイブリダイゼーションに適している。
一実施態様において、本発明の方法で使用されるオリゴヌクレオチドプローブは、サンプル中、他の核酸配列から、オリゴヌクレオチドプローブと結合した関心のある核酸を濃縮することを容易にするために、キャプチャータグを含む。他の核酸配列から、関心のある核酸について濃縮するために、キャプチャータグは、適切な結合剤と結合する。当技術分野で理解されるように、語句「核酸について濃縮する」とは、サンプル中の標的核酸配列の量を、オリゴヌクレオチドプローブと結合していない核酸と比較して増加させることをいう。それにより、サンプル中、対応する非標的核酸に対する標的配列の比率が増加する。
過剰レベルのそのようなタグを効率的に除去するために有利であり得る。
、少なくとも約10ヌクレオチド、少なくとも約15ヌクレオチド、少なくとも約20ヌクレオチド、少なくとも約25ヌクレオチド、少なくとも約30ヌクレオチド、少なくとも約35ヌクレオチド、少なくとも約40ヌクレオチド、少なくとも約45ヌクレオチド、少なくとも約50ヌクレオチド、少なくとも約55ヌクレオチド、少なくとも約60ヌクレオチド、少なくとも約65ヌクレオチド、少なくとも約70ヌクレオチド、少なくとも約75ヌクレオチド、少なくとも約80ヌクレオチド、少なくとも約85ヌクレオチド、少なくとも約90ヌクレオチド、少なくとも約95ヌクレオチド、及び少なくとも約100ヌクレオチドを含み得る。
に特異的に相互作用又は結合するものをいい得る。例えば、アフィニティタグは、ストレプトアビジンと結合し得るビオチンを含み得る。多成分アフィニティタグ複合体の他の例として以下が挙げられる:リガンド及びその受容体、例えば、アビジン-ビオチン、スト
レプトアビジン-ビオチン、及びビオチン、ストレプトアビジン又はアビジンの誘導体(2-イミノビオチン、デスチオビオチン、NeutrAvidin(Molecular Probes, Eugene, Oreg.
)、CaptAvidin(Molecular Probes)などを含むが、これらに限定されない);結合タンパク質/ペプチド(マルトース-マルトース結合タンパク質(maltose-maltose binding protein、MBP)、カルシウム-カルシウム結合タンパク質/ペプチド(calcium-calcium binding protein/peptide、CBP)を含む);抗原-抗体(c-MYC、HA及びFLAG TagTMを含むエピトープタグ、及びその対応する抗エピトープ抗体を含む);ハプテン、例えば、ジニトロフェニル及びジゴキシゲニン、並びにその対応する抗体;アプタマー及びその対応する標的;フルオロフォア及び抗フルオロフォア抗体など。一実施態様において、アフィニティタグは、ハイブリダイゼーションタグを含む標的核酸のバルク分離(bulk separation
)のために使用される。
基材の例として、ビーズ、マイクロスフェア、平面、カラム、ウェルなどが挙げられる。用語「マイクロスフェア」若しくは「ビーズ」若しくは「粒子」又は文法上の同義語は当技術分野で理解されており、小さな離散型(discrete)粒子をいう。基材の組成は、適用によって変化するだろう。適切な組成には、ペプチド、核酸及び有機部分合成で使用されるものが含まれ、これには、プラスチック、セラミック、ガラス、ポリスチレン、メチルスチレン、アクリルポリマー、常磁性材料、トリアゾル(thoria sol)、カーボングラファイト、二酸化チタン、ラテックス又は架橋デキストラン、例えばSepharose、セルロー
ス、ナイロン、架橋ミセル(cross-linked micelles)及びTeflonが含まれ(それらに限
定されない)、それらはすべて使用されてよく、Bangs Laboratories, Fishers Ind.の「Microsphere Detection Guide」は役立つ手引き書である。ビーズは、必ずしも球形であ
る必要はない;不規則な粒子を使用してよい。いくつかの実施態様において、基材は、金属組成(例えば、鉄)を含み得、また磁気特性を含んでもよい。磁気ビーズを利用する例となる実施態様には、ストレプトアビジンがコーティングされた磁気ビーズを含むキャプチャープローブが含まれる。さらに、ビーズは多孔性であってよく、それにより、キャプチャープローブと関連するために利用可能なビーズの表面積が増加する。ビーズのサイズは、ナノメートル、すなわち100 nmからミリメートル、すなわち1 mmの範囲に及び、約0.2 μm~約200 μm、又は約0.5~約5 μmのビーズであるものの、とはいえ、いくつかの実施態様において、より小さなビーズが使用されてもよい。
本発明の方法は、次世代シーケンシング技術などのハイスループットシーケンシング技術を用いたシーケンシングのために核酸を調製するのに特に適している。次世代シーケンシング(NGS)技術には、装置稼働ごとに1014キロベースペア(kbp)超のDNAをシーケン
シングすることが可能な装置が含まれる。シーケンシングにより、典型的には、多数の独立したリード(reads)が作成され、それぞれが核酸の10~1000塩基の間のどこかを示し
ている。核酸は通常、カバレッジと称される単位領域あたりの複製物(すなわち、「10×カバレッジ」又は「100×カバレッジ」)により、確実性のために重複して(redundantly)シーケンシングされる。次世代シーケンシング方法は当技術分野で既知であり、例えば、Metzker(2010)などに記載される。
は個々の核酸分子についてクローン増殖された代用物(clonally expanded proxies)の
いずれかのヌクレオチド配列を、ハイスループット様式(例えば、103、104、105又はそ
れ以上を超える分子が同時にシーケンシングされる)で決定する任意のシーケンシング方法をいう。
(GS)FLX System、Illumina/SolexaのGenome Analyzer(GA)、Life/APGのSupport Oligonucleotide Ligation Detection(SOLiD)システム、PolonatorのG.007システム、Helicos BioSciencesのHeliScope Gene Sequencingシステム、及びPacific BiosciencesのPacBio RSシステムが含まれるが、これらに限定されない。
本発明の方法は、高度多型性遺伝子におけるアリルの同定に特に適している。本明細書で使用する場合、用語「高度多型性遺伝子(highly polymorphic gene)」には、遺伝子
のコード領域において、その非コード領域と比較して、より高レベルの多型性を有する遺伝子への言及が含まれる。例えば、高度多型性遺伝子は、遺伝子の非コード配列1 kbあたりの多型数と比較した場合、コード配列1 kbあたり、より多くの多型数を有し得る。高度多型性遺伝子のよく知られた例は、ヒト白血球抗原(HLA)遺伝子である。
セットは限定的であることが示される。本発明者らは、Next Genシーケンシングアッセイにてその後使用され得るDNAフラグメントをキャプチャーするために、ユニークな配列セ
ットそれぞれに対するプローブを設計可能であることを決定した。
に設計されるプローブの使用を記載する。図1は、異なるHLAアリルが、同一及び予測可能なHLA配列を有することを実証する、HLA-Aイントロン1(HLA-A intron 1)の配列アライ
ンメントを示す。HLAアリル命名法は、コロンにより分けられる最大4つの区域を利用する(例えば、A*01:01:01:01)。第1区域は、抗体により検出され得る一般的なアミノ酸配列
の差異を示す。第2区域は、ヌクレオチドの差異であって、その結果、アミノ酸変化がも
たらされるが、抗体の使用では検出できない場合があるものを示す。第3区域は、同義変
化を示し、第4区域は、非コード領域における変化を示す。接尾語のレターコードの使用
、例えば、A*01:01:01:02NにおけるNなどの使用は、アリルが発現バリアントであること
を示す。例えば、N=Null又は非発現(not expressed)である。図に示すように、すべてのA*01アリルは、A*30アリルとヌクレオチドを共有する2(A*01:02及びA*01:20)を除い
て、同一の配列を有し、A*03及びA*11アリルはまた、A*01アリルの大多数と同一である。プローブが、単一塩基対ミスマッチを有するDNAを同様にキャプチャーするであろうこと
を考慮すると、単一のプローブは、A*01、A03、A*11及びA*30アリルすべてをキャプチャ
ーするはずである。
することを含む。
ピエントに対して適切なドナーを決定するのに、及び/又は患者における移植片対宿主病(GVHD)若しくは急性GVHD(aGVHD)の発症の可能性を決定するために、有用である。
の病態のための最も適切な治療形態であるかどうかを決定するのに影響し得る。いくつかの例では、患者に良好な予後を提供する、利用可能な代替的療法形態が存在する場合がある。さらに、aGVHDの可能性の予測は、治療レジーム(regimes)の必要性を示し、或いは場合により、本来推奨されるものよりも積極的な治療レジームの必要性を示す。そのような積極的な療法は、多くの場合、望ましくない副作用を有し、そのため好ましくは、予後が必要性を示さない限り使用されない。例えば、中和抗TNF-アルファモノクローナル抗体での患者の治療は、aGVHDの改善をもたらし得るが、感染症のリスクも増加し得る。様々
な積極的抗炎症療法も利用可能である。
の身体中又は身体上へと移植(grafting)又は導入することをいう。ドナーから取り出され、レシピエントへと移植される細胞又は組織は、「移植片(graft)」と称される。一
般的に移植される組織の例は、骨髄、造血幹細胞(hematopoetic stem cells)、器官、
例えば、肝臓、心臓、皮膚、膀胱、肺、腎臓、角膜、膵臓、膵島、脳組織、骨、及び腸である。
本発明はさらに、本発明の方法に従って遺伝子アリルを同定するためのキットを提供する。当該キットは、関心のある遺伝子の非コード領域における遺伝子標的配列とハイブリダイズできるオリゴヌクレオチドプローブを含む。一実施態様において、オリゴヌクレオチドプローブは、キャプチャータグ、例えば、ビオチン又はストレプトアビジンなどを含む。当該キットはさらに、キャプチャータグと結合可能な結合剤を含んでよい。結合剤は、適切な基材、例えば、マイクロスフェア又はビーズなどにコーティング又は付着されてよい。いくつかの実施態様において、基材は、関心のある標的核酸の濃縮を容易にするた
めに磁気であってよい。
実施例1.DNAライブラリーの調製
Illumina TruSeq DNA Nanoプロトコルを用いて、200 ngのゲノムDNAからIlluminaライ
ブラリーを調製し、550 bpのターゲットインサートサイズを選択した。
概念実証として、イントロン配列を標的とするカスタムオリゴヌクレオチドプローブプール(配列番号1~8)を1.5 pmol/μlの濃度に希釈した。最初のハイブリダイゼーション手順のために、ヒトCot DNA、増幅ライブラリー(上記のように調製)、ユニバーサルブ
ロッキングオリゴTS-p7(6nt)、及びユニバーサルブロッキングオリゴTS-p7(8nt)をチューブに添加し、60℃に設定した減圧濃縮器(vacuum concentrator)にておよそ1時間ドライダウンした。次いで、ドライダウンしたサンプルを、Nimblegen 2X Hybridisationバッファー、Nimblegen Hybridisation Component A及びヌクレアーゼフリー水に再懸濁し
た。次いで、再懸濁したサンプルをボルテックスし、95℃で10分間変性させた。変性後、2 μlのプローブ(3 pmol)をサンプルに添加し、72℃で4時間インキュベートした。
いで、ストレプトアビジンビーズと結合した、ハイブリダイズ化サンプルをマグネット上に置き、0.125N NaOHを用いて、結合したDNAを溶出(eluted off)させた。次いで、Ampure XPビーズを用いて、ハイブリダイズ化サンプルを精製し、次いで、KAPA HiFi HotStart ReadyMixを用いて12サイクル増幅させた。PCRに使用したプライマーは、ライゲートさ
れたDNAにおけるIlluminaアダプター及びバーコード配列と相補的であった(Illumina P5及びP7)。Ampure XPビーズでサンプルを精製した。
増幅させたハイブリダイズ化サンプルを、Illumina 2x300 bpシーケンシングプロトコ
ルを用いて、MiSeq又はHiSeqにてシーケンシングした。
作成された配列データをAssign MPS v 1.0配列解析ソフトウェア(Conexio Genomics, Fremantle, Australia)で解析した。標的化キャプチャーシーケンシングプロトコルを用いて作成された配列データの解析を図4に示す。Assign MPS v 1.0ソフトウェアを用いて
、サンプルについて最も適合するジェノタイプは、HLA-A*02:01:01:01+A*02:01:01:01であることが決定された。
サンガーアッセイは、HLA-A及び-Bについて5'非翻訳領域からイントロン4の末端まで、並びにHLA-Cの5'非翻訳領域から3'非翻訳領域まで及ぶアンプリコンにて、HLA-A、-B及び-C配列を増幅する。ヘテロ接合体のアンビギュイティ(ambiguities)はすべて、アリル
特異的シーケンシングプライマーを用いて解決されていた。
ルにより、キャプチャープローブアッセイを実施した。3サンプルについて、報告される
ジェノタイプに関する完全な一致が存在した。アッセイの結果を図5に示す。
リルは、B*15:01:01:01の配列と比較して、イントロン1に位置する、塩基444における単
一ミスマッチを有する。サンガーを用いた座位特異的増幅により、このサンプルは、新規アリルが、未記載の、B*15:01:01:01アリルのB*08:01:01アリルであるかを決定するため
に、B*08:01:01及びB*15:01:01アリル特異的シーケンシングプライマーを用いた更なる実験を必要とする。NGSは、遺伝子全体にわたる多型のフェージングを可能とし、新規アリ
ルがB*15:01:01サブタイプであることを容易に同定できる。このサンプルはまた、新規C*04:01:01アリルも含有する。当該多型はイントロン5に位置する。アリル特異的シーケン
シングプライマーの使用は、この領域では一般に使用されず、サンガーシーケンシングによる特性化は、アリルをPCRにより分離し、それに続いてサンガーシーケンシングするこ
とを必要とする。しかしながら、NGSは、新規アリルがC*04:01:01サブタイプであること
を正確に同定した。
正確な特性化を可能とすることを実証する。
り本明細書に組み込まれる。
Metzker(2010)Nat Rev Genet, 11(1):31-46
Claims (23)
- 移植を必要とする移植レシピエントのための移植ドナーを同定するためのキットであって、
該キットはHLA遺伝子におけるHLA遺伝子標的配列とハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブを含み、
前記キットは以下の方法:
a)前記移植ドナー由来の核酸サンプルを前記オリゴヌクレオチドプローブと接触させること;
b)オリゴヌクレオチドプローブとハイブリダイズされる核酸について、オリゴヌクレオチドプローブと結合されていない核酸からそれを分離することにより、濃縮すること;
c)該濃縮された核酸をハイスループットシーケンシングによりシーケンシングして、1つ以上のHLA遺伝子アリルを同定すること
d)前記移植レシピエント由来の核酸サンプルを用いて前記工程(a)ないし(c)を繰り返すこと、及び
e)前記移植ドナー及び前記移植レシピエントの両方のHLA遺伝子における1つ以上のアリルの存在に基づき移植ドナーを同定すること
を含み、
ここで、前記オリゴヌクレオチドプローブが、前記遺伝子標的配列のみとハイブリダイズし、
前記遺伝子標的配列が、前記遺伝子の非コード領域にあり、
前記オリゴヌクレオチドプローブは、配列番号1~8又は10~71のいずれか1つと少なくとも95%同一である核酸配列を含む、方法
に従う使用のためのものである、キット。 - 移植レシピエントが移植片対宿主病を発症する可能性を低下させるためのキットであって、
該キットはHLA遺伝子におけるHLA遺伝子標的配列とハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブを含み、
前記キットは以下の方法:
a)移植ドナー由来の核酸サンプルを前記オリゴヌクレオチドプローブと接触させること;
b)オリゴヌクレオチドプローブとハイブリダイズされる核酸について、オリゴヌクレオチドプローブと結合されていない核酸からそれを分離することにより、濃縮すること;
c)該濃縮された核酸をハイスループットシーケンシングによりシーケンシングして、1つ以上のHLA遺伝子アリルを同定すること、及び
d)移植レシピエント由来の核酸サンプルを用いて前記工程(a)ないし(c)を繰り返すこと
を含み、
ここで、前記移植ドナー及び前記移植レシピエントの両方における1つ以上のHLA遺伝子アリルの存在が、前記移植ドナー由来の移植片を移植後に前記移植レシピエントが移植片対宿主病を発症する可能性の低下を示し、
前記オリゴヌクレオチドプローブが、前記遺伝子標的配列のみとハイブリダイズし、
前記遺伝子標的配列が、前記遺伝子の非コード領域にあり、
前記オリゴヌクレオチドプローブは、配列番号1~8又は10~71のいずれか1つと少なくとも95%同一である核酸配列を含む、方法
に従う使用のためのものである、キット。 - 前記1つ以上のHLA遺伝子の非コード領域はイントロンである、請求項1又は2に記載のキット。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブがキャプチャータグを含む、請求項1~3のいずれか一項に記載のキット。
- 前記キャプチャータグが、ビオチン又はストレプトアビジンである、請求項4に記載のキット。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブが結合剤を含む、請求項1~5のいずれか一項に記載のキット。
- 前記結合剤が基材と結合される、請求項6に記載のキット。
- 前記基材が磁気基材である、請求項7に記載のキット。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブと接触させる核酸サンプルは、一本鎖核酸を含む、請求項1~8のいずれか一項に記載のキット。
- 前記核酸サンプルは、前記オリゴヌクレオチドプローブと接触させる前にフラグメント化される、請求項1~9のいずれか一項に記載のキット。
- 前記核酸サンプルは、少なくとも約2 kb長の核酸フラグメントを得るためにフラグメント化される、請求項10に記載のキット。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブは60~120ヌクレオチド長である、請求項1~11のいずれか一項に記載のキット。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブは、配列番号1~8又は10~71のいずれか1つから選択される核酸を含む、請求項1~12のいずれか一項に記載のキット。
- HLA遺伝子におけるHLA遺伝子標的配列とハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブを含む組成物であって、
該オリゴヌクレオチドプローブが、前記遺伝子標的配列のみとハイブリダイズし、
前記遺伝子標的配列が、前記遺伝子の非コード領域にあり、
前記オリゴヌクレオチドプローブは、配列番号1~8又は10~71のいずれか1つと少なくとも95%同一である核酸配列を含む、組成物。 - 前記1つ以上のHLA遺伝子の非コード領域はイントロンである、請求項14に記載の組成物。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブがキャプチャータグを含む、請求項14又は15に記載の組成物。
- 前記キャプチャータグが、ビオチン又はストレプトアビジンである、請求項16に記載の組成物。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブが結合剤を含む、請求項14~17のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記結合剤が基材と結合される、請求項18に記載の組成物。
- 前記基材が磁気基材である、請求項19に記載の組成物。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブと接触させる核酸サンプルは、一本鎖核酸を含む、請求項14~20のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記オリゴヌクレオチドプローブは60~120ヌクレオチド長である、請求項14~21のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項14~22のいずれか一項に記載の組成物を含むキット。
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