JP7395710B2 - 管理装置および依頼方法 - Google Patents

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Description

本発明は、血液や尿等の生体試料を分析する複数の自動分析装置が配置された臨床検査室において、複数の自動分析装置を管理する管理装置、複数の自動分析装置に対する試薬交換や校正／精度管理処理の準備を依頼する依頼方法に関する。
血液や尿等の生体サンプルの分析を行う自動分析装置は、分析精度の再現性の高さ、分析処理の迅速性等のメリットから現在の診断では不可欠となっている。この種の自動分析装置は、分析の種類に応じて複数種類のものが存在する。例えば、生化学分析を行う比色分析装置、抗原・抗体反応を用いて試料中の抗原又は抗体を分析する免疫分析装置、血液の凝固能を測定する凝固分析装置、血液中の血球成分の数を測定する血球カウンターなどである。また、自動分析装置で試料を分析するに当たって、血液の遠心分離や、複数の子検体を作成するために試料を分注する等の前処理を実行する前処理装置も利用されている。１つの病院や検査センターなどでは、臨床検査室にこれらの自動分析装置や試料の前処理装置を複数台配置して、使用することが一般的である。
こうした自動分析装置で試料を分析するにあたり、試薬が分析途中になくなってしまった場合、早急に対処しなければ分析が滞ってしまい、医師の診断を遅らせてしまうおそれがある。特許文献１では、過去の分析履歴に基づき当日の自動分析装置の稼働状況を予測し、予測した稼働状況と試薬の残量から試薬を交換するタイミングを画面に表示する技術を開示している。
また、特許文献２では、分析結果の精度管理の観点から行われる精度管理試料の測定について、試薬ボトルの交換後に精度管理試料の測定が行われると、その間一般試料の分析が行えないため、バッファに精度管理試料を保持し、試薬量が設定値以下になると、待機試薬ボトルに対する精度管理試料の測定の推奨を画面に表示する、あるいは自動的に実行する技術を開示している。
特開２０１９－４５４４６号公報 特開２００４－２７１２６５号公報
自動分析装置で試料を分析するには、試料交換時あるいは定期的に試料の濃度を算出するための検量線を得るためのキャリブレーションや、試薬が正しく測定を行えているか評価するためのQC測定を実施する必要がある。なお、本出願では、以降、キャリブレーションやQC測定のような、試薬による分析を適正化するための処理を総称して校正／精度管理処理と呼び、校正／精度管理処理に使用する試料（例えば、キャリブレーションに使用するキャリブレータあるいはQC測定に使用するQC検体）を総称して校正／精度管理試料と呼ぶものとする。
特許文献２に開示されるように、試薬の交換には校正／精度管理処理を伴うため、これらの校正／精度管理処理のためのタイムロスを防止する必要がある。特許文献１，２はいずれも試薬の交換に伴う分析の停滞を回避するための技術であるが、自動分析装置単位での技術である。このため、特許文献２の自動分析装置では精度管理試料を保持するためのバッファを必要としている。
これに対して、比較的規模の大きい臨床検査室においては、複数の自動分析装置が配置され、同一の試薬が複数の自動分析装置で使用されることもある。試薬や校正／精度管理試料は、それぞれ有効期限もあり、臨床検査室の運用コストに影響するため、臨床検査室全体で最適に使用することが望ましい。
本発明では、臨床検査室単位で、複数の自動分析装置に対する試薬交換や校正／精度管理処理を管理する。この際、その準備に要する時間を考慮して検査技師に準備を依頼することにより、臨床検査室に配置される自動分析装置の稼働率を高めることができる。あるいは、臨床検査室の試薬や校正／精度管理試料を適切に選択することにより、臨床検査室の運用コストを適正化できる。さらに、臨床検査室単位で自動分析装置の稼働率を高めることにより、個々の自動分析装置に搭載される機構を簡素化でき、臨床検査室のコストを低減できる。
本発明の一実施の形態である管理装置は、試料の分析を行う複数の分析装置と、複数の分析装置が測定に使用する試薬または、試薬の校正／精度管理処理に使用する校正／精度管理試料を保管する保管庫とが配置される臨床検査室における複数の分析装置を管理する管理装置であって、複数の分析装置に搭載されて測定に使用されている測定中試薬の残量を管理する試薬情報管理テーブルと、測定中試薬を保管庫に保管されている保管試薬に交換する準備に要する第１の準備時間を登録する試薬交換準備時間管理テーブルと、保管試薬の校正／精度管理処理の準備に要する第２の準備時間を登録する校正／精度管理処理準備時間管理テーブルとを記憶する記憶装置と、試薬情報管理テーブルに管理される測定中試薬の残量及び試薬交換準備時間管理テーブルに登録される第１の準備時間に基づき試薬交換準備を開始するタイミングを検知する試薬交換準備タイミング検知部と、試薬情報管理テーブルに管理される測定中試薬の残量及び校正／精度管理処理準備時間管理テーブルに登録される第２の準備時間に基づき校正／精度管理処理準備を開始するタイミングを検知する校正／精度管理処理準備タイミング検知部と、試薬交換準備タイミング検知部または校正／精度管理処理準備タイミング検知部によるタイミングの検知を受けて、試薬交換準備または校正／精度管理処理準備の依頼を臨床検査室に勤務する検査技師のいずれか一人に通知する通知担当者決定部とを有する。
本発明によれば、臨床検査室に配置される自動分析装置の稼働率を高めることができる。
その他の課題と新規な特徴は、本明細書の記述および添付図面から明らかになるであろう。
臨床検査室の例である。 自動分析システムの概略構成を表すブロック図である。 試薬情報管理テーブルの例である。 試薬交換準備時間管理テーブルの例である。 キャリブレーション準備時間管理テーブルの例である。 QC測定準備時間管理テーブルの例である。 担当者スケジュール管理テーブルの例である。 担当者位置情報管理テーブルの例である。 臨床検査室マップの例である。 試薬交換準備通知画面の例である。 キャリブレーション準備通知画面の例である。 QC測定準備通知画面の例である。 通知処理ロジックを表すフローチャートである。 試薬保存情報管理テーブルの例である。 キャリブレータ保存情報管理テーブルの例である。 QC検体保存情報管理テーブルの例である。 試薬交換準備通知画面の例である。 推奨対象決定ロジックを表すフローチャートである。 担当者スキルレベル管理テーブルの例である。 通知処理ロジックを表すフローチャートである。
実施例１では、臨床検査室内の分析装置で試薬（測定中試薬）の残り測定回数が少なくなり、試薬交換時期が近付いた状況において、管理装置は、試薬交換を開始すべき試薬交換タイミング、交換した試薬（保管試薬）に対してキャリブレーションを行うための準備を開始すべきキャリブレーション準備タイミング、あるいは交換した試薬（保管試薬）に対してQC測定を行うための準備を開始すべきQC測定準備タイミングを検知し、検査技師にタスクとして通知する。このとき、臨床検査室に勤務する検査技師が現在従事しているタスクや所在地を考慮して、適切な検査技師の順にタスクを依頼する。
図１は臨床検査室の例である。臨床検査を行う領域である臨床検査室１０１内には種々の装置、保管庫、作業台などが配置されている。この例では、管理装置１０２、分析装置１０３，１０４，１０５，１０６，１０７、前処理装置１０８、試薬保管庫１０９，１１０、キャリブレータ保管庫１１１、QC検体保管庫１１２、作業台１１３が配置され、検査技師１１４，１１５，１１６，１１７が在室している。また、図１には示されていないが、検査技師の位置情報を取得するための位置情報取得装置も臨床検査室１０１内にあるものとする。
管理装置１０２は、分析装置１０３～１０７、前処理装置１０８、検査技師の持つ端末とネットワークを介して通信し、これらの装置を管理する。分析装置１０３～１０７は臨床検査を行うための装置であり、単独で動作する場合と、複数の分析装置同士が組み合わさって動作する場合とがある。この例では、分析装置１０６，１０７は単独で動作し、分析装置１０３，１０４，１０５は組み合わさって動作している。前処理装置１０８は、臨床検査を行うための前処理を自動で行う装置であり、分析装置１０３～１０５，１０７と接続され、前処理の終了した検体を分析装置に搬送する。分析装置１０３～１０７、前処理装置１０８で発生したアラーム及び管理装置１０２自身が発生したアラームは、管理装置１０２が管理する。試薬保管庫１０９，１１０は、分析装置が分析を行うために必要な試薬の保管を行う。キャリブレータ保管庫１１１、QC検体保管庫１１２は、分析装置でキャリブレーションやQC測定を行うためのキャリブレータやQC検体の保管を行う。検査技師１１４～１１７は、臨床検査室１０１内で臨床検査の準備、分析装置、前処理装置の操作などを行う担当者であり、１人１台以上、管理装置１０２にネットワークで接続した端末を所持している。検査技師１１４～１１７は試薬交換準備通知、キャリブレーション準備通知、QC測定準備通知を受け取った後、試薬交換、キャリブレーション準備、QC測定準備を行うための試薬、キャリブレータ、QC検体を取り出すために保管庫の正面まで移動する。検査技師が作業する、臨床検査室１０１内の装置や保管庫の正面は三角印１１８で示す。
図２は自動分析システムの概略構成を表すブロック図である。端末２２５は、図１中の検査技師１１４～１１７が所持する端末である。管理装置１０２は、位置情報取得装置２２４とネットワーク２３０を介して、分析装置１０３～１０７、前処理装置１０８とネットワーク２３１を介して、端末２２５とネットワーク２３２を介して通信可能に接続されている。
管理装置１０２は、入力装置２０２、出力装置２０３、通信装置２０４、情報処理装置２０５、記憶装置２１３を備えている。入力装置２０２は、例えばキーボード、マウスなどのポインティングデバイスなど、検査技師あるいは管理者の指示を入力する装置である。画面タッチパネルなど、出力装置２０３と兼用することも可能である。出力装置２０３は、入力装置２０２からの入力情報やその他の結果情報を表示するモニタ、あるいはプリンタである。通信装置２０４は、管理装置１０２が位置情報取得装置２２４、分析装置／前処理装置１０３～１０８、端末２２５とネットワークを介して通信を行うための通信装置であり、有線／無線のローカルエリアネットワーク、有線／無線のグローバルエリアネットワーク、携帯電話回線網、またはこれらの組合せを用いることができる。
情報処理装置２０５は、管理装置１０２の種々のアプリケーションを実行するための計算機である。情報処理装置２０５は、試薬を交換すべきタイミングを検知するロジックである試薬交換準備タイミング検知部２０６、キャリブレーション準備を開始すべきタイミングを検知するロジックであるキャリブレーション準備タイミング検知部２０７、QC測定準備を開始すべきタイミングを検知するロジックであるQC測定準備タイミング検知部２０８、タスクを通知する担当者を決定するロジックである通知担当者決定部２０９、推奨交換試薬を決定するロジックである推奨交換試薬決定部２１０、推奨キャリブレータを決定するロジックである推奨キャリブレータ決定部２１１、推奨QC検体を決定するロジックである推奨QC検体決定部２１２を備えている。これらの詳細については後述する。
記憶装置２１３は、情報処理装置２０５が実行するプログラムやデータなどを記憶する記憶装置であって、例えばＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリのような不揮発メモリ、ＨＤＤ、ＳＳＤなどを利用できる。記憶装置２１３は、分析装置１０３～１０７に搭載され、臨床検査を行うために使用されている試薬の情報を管理する試薬情報管理テーブル２１４、各試薬に対して試薬交換準備にかかる時間を管理する試薬交換準備時間管理テーブル２１５、各試薬に対してキャリブレーション準備にかかる時間を管理するキャリブレーション準備時間管理テーブル２１６、各試薬に対してQC測定準備にかかる時間を管理するQC測定準備時間管理テーブル２１７、各検査技師のタスクを管理する担当者スケジュール管理テーブル２１８、位置情報取得装置２２４によって取得した各検査技師の臨床検査室１０１内の位置情報を管理する担当者位置情報管理テーブル２１９、試薬の在庫情報を管理する試薬保存情報管理テーブル２２０、キャリブレータの在庫情報を管理するキャリブレータ保存情報管理テーブル２２１、QC検体の在庫情報を管理するQC検体保存情報管理テーブル２２２、各検査技師のスキルレベルを管理する担当者スキルレベル管理テーブル２２３を備えている。これらの詳細については後述する。
また、管理装置１０２の種々のアプリケーションが情報処理装置２０５によりプログラムを実行することによって実現される場合には、情報処理装置２０５の実行するロジックに対応するプログラムが記憶装置２１３に格納され、それらのプログラムを情報処理装置２０５が読み込んで実行することにより、検知部２０６～２０８あるいは決定部２０９～２１２の各機能が実現される。
位置情報取得装置２２４は、例えば、検査技師の携帯する端末２２５を用いて位置情報を把握してもよく、臨床検査室１０１内に設置された監視カメラ映像の画像解析により、検査技師の位置情報を把握してもよい。例えば、ＧＰＳ（Global Positioning System）、Beacon、ＵＷＢ（Ultra Wide Band）、Wi-Fi測位、音波測位、デッドレコニング、ＩＭＥＳ（Indoor Messaging System）や、これらの組み合わせを用いることができる。
検査技師は、端末２２５により、管理装置１０２から送られてくる通知の閲覧や対処の回答や対処完了の回答を行う。端末２２５の入力装置２２６、出力装置２２７、通信装置２２８はそれぞれ管理装置１０２のそれと同等の機能を有する。通知回答装置２２９は、管理装置１０２からの通知に対して回答する機能である。端末２２５は、検査技師が携帯する携帯端末やウェアラブル端末が望ましいが、ノート型またはデスクトップ型のＰＣなどを用いてもよい。
図３は、試薬情報管理テーブル２１４である。管理装置１０２とネットワークを介して接続される臨床検査室１０１内の分析装置１０３～１０７に搭載される試薬は、全て試薬情報管理テーブル２１４で管理される。試薬が分析装置に搭載される際に、試薬情報管理テーブル２１４に登録される。
欄３０２は、搭載試薬管理番号であり、分析装置に搭載されている試薬を識別するための番号である。欄３０３は、試薬名である。欄３０４は、試薬ロットNo.（試薬ロット番号）であり、試薬ロットNo.は、試薬製造メーカが試薬を製造されたときに付与される。試薬交換の際、交換前後の試薬が同じ試薬ロットNo.の場合にはキャリブレーションの結果を引き継ぐことができるという特徴がある。つまり、交換する試薬が同じ試薬ロットNo.である場合は、試薬交換の際に、キャリブレーションを行う必要がない。欄３０５は、試薬搭載装置位置であり、試薬が搭載されている装置の位置を表す。この例では、後述する臨床検査室マップにおいて定義される識別番号で表示されている。欄３０６は、試薬の有効期限である。有効期限を過ぎた試薬は交換する必要がある。欄３０７は、試薬の残量である。分析装置が残量を測定してもよいし、分析装置での臨床検査回数から算出してもよい。欄３０８は、試薬の残り測定回数であり、欄３０７の試薬残量から算出することができる。欄３０９は、試薬切れ予測時刻であり、試薬が切れるタイミングを予測した時刻を格納する。試薬切れ予測時刻は、試薬の残量と分析装置のその日の分析頻度から予測できる。例えば、欄３０７の試薬の残量から、測定１回あたりに使用する試薬量を除算することで、欄３０８の残り測定回数を算出し、その日の分析装置の分析頻度から欄３０９の試薬切れの時刻を予測することができる。なお、この試薬切れの時刻の予測は、試薬の残量が十分な場合には予測精度が落ちるため、試薬の残り測定回数が１０回を超える場合には、欄３０９の試薬切れ予測時刻をNULLとしている。
欄３１０は、試薬交換準備開始通知フラグであり、初期値はゼロが登録され、試薬交換準備を開始すべきタイミングとなったときに値が１となる。欄３１１は、キャリブレーション準備開始通知フラグであり、初期値はゼロが登録され、キャリブレーション準備を開始すべきタイミングとなったときに１となる。欄３１２は、QC測定準備開始通知フラグであり、初期値はゼロが登録され、QC測定の準備を開始すべきタイミングとなったときに１となる。以下、これらのフラグを１にするロジックについて説明する。これらのフラグの更新は、それぞれ、試薬交換準備タイミング検知部２０６、キャリブレーション準備タイミング検知部２０７、QC測定準備タイミング検知部２０８によって実行される。
図４は、試薬交換準備時間管理テーブル２１５である。試薬交換は一律に試薬保管庫１０９，１１０から試薬を取り出して装置に投入すればよいのではなく、保管庫から取り出した後すぐに装置に投入するものや、試薬が常温になるまで待ってから装置に投入するものがあり、試薬ごとに準備時間が異なる。そのため、試薬交換準備時間管理テーブル２１５には、各試薬について試薬交換準備にかかる時間が登録されている。試薬交換準備にかかる時間は、試薬メーカによって事前に登録されていたり、臨床検査室の管理者によって登録されたりすることがあり得る。また、検査技師の試薬準備にかかる時間の実績に基づき、臨床検査室内で試薬交換準備時間を算出して更新することもあり得る。欄４０２は、試薬管理番号であり、欄４０３の試薬名に１対１対応して付けられる管理番号である。欄４０４は、試薬交換準備時間であり、検査技師が試薬交換準備にかかる時間を示している。欄４０４の試薬交換準備時間は、前述した試薬情報管理テーブル２１４（図３参照）の試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）を１にするために用いられる。試薬交換準備タイミング検知部２０６（管理装置１０２）は、試薬交換準備開始通知フラグを、現在時刻が試薬切れ予測時刻（欄３０９）から試薬交換準備時間（欄４０４）を遡った時刻に０から１に更新する。例えば、試薬切れ予測時刻が１４時２０分で試薬交換準備時間が１０分の場合、現在時刻が１４時１０分になったときに試薬交換準備開始通知フラグが１に更新される。欄４０５は、作業難易度であり、各試薬に対する試薬交換準備の難易度を５段階で表している。欄４０５の作業難易度は、１であると作業難易度が最も低く、５であると作業難易度が高い。
図５は、キャリブレーション準備時間管理テーブル２１６である。キャリブレーションを実施する場合、作業者はキャリブレータ保管庫１１１からキャリブレータを取り出し、解凍、攪拌した後に装置に投入する。キャリブレータは濃度が既知の検体試料であって、検量線の作成のために用いられる。キャリブレータも、保管庫から取り出した後すぐに使用するものや、常温になるまで待ってから使用するものなどがある。さらに、キャリブレータによって攪拌の時間も異なるため、キャリブレータによって準備時間が異なる。キャリブレーション準備時間管理テーブル２１６では、各キャリブレータに対してキャリブレーション準備にかかる時間が登録されている。キャリブレーション準備にかかる時間も、試薬同様、メーカによって事前に登録されていたり、臨床検査室の管理者によって登録されたりすることがあり得る。また、検査技師のキャリブレーション準備にかかる時間の実績に基づき、更新されることもあり得る。欄５０２はキャリブレータ管理番号、欄５０３はキャリブレータ名であり、試薬同様、１対１対応している。欄５０４は、キャリブレーション準備時間であり、検査技師がキャリブレーション準備にかかる時間を示している。欄５０４のキャリブレーション準備時間は、前述した試薬情報管理テーブル２１４（図３参照）のキャリブレーション準備開始通知フラグ（欄３１１）を１にするために用いられる。キャリブレーション準備タイミング検知部２０７（管理装置１０２）は、キャリブレーション準備開始通知フラグを、現在時刻が試薬切れ予測時刻（欄３０９）からキャリブレーション準備時間（欄５０４）を遡った時刻に０から１に更新する。例えば、試薬切れ予測時刻が１４時２０分でキャリブレーション準備時間が４０分の場合、現在時刻が１３時４０分になったときにキャリブレーション準備開始通知フラグが１に更新される。欄５０５は、作業難易度であり、各キャリブレータに対してキャリブレーション準備の難易度を５段階で表している。欄５０５の作業難易度は、１であると作業難易度が最も低く、５であると作業難易度が高い。
図６は、QC測定準備時間管理テーブル２１７である。QC測定を実施する場合、作業者はQC検体保管庫１１２からQC検体を取り出し、解凍、攪拌した後に装置に投入する。QC検体は分析装置の精度が維持されていることを確認するための検体試料であって、数か月あるいは年単位で使用される。QC検体も保管庫から取り出した後すぐに使用するものや、常温になるまで待ってから使用するものなどがある。さらに、QC検体によって攪拌の時間も異なるため、QC検体によって準備時間が異なる。QC測定準備時間管理テーブル２１７では、各QC検体に対してQC測定準備にかかる時間が登録されている。QC測定準備にかかる時間も、試薬同様、メーカによって事前に登録されていたり、臨床検査室の管理者によって登録されたりすることがあり得る。また、検査技師のQC測定準備にかかる時間の実績に基づき、更新されることもあり得る。欄６０２はQC検体管理番号、欄６０３はQC検体名であり、試薬同様、１対１対応している。欄６０４ は、QC測定準備時間であり、検査技師がQC測定準備にかかる時間を示している。欄６０４のQC測定準備時間は、前述した試薬情報管理テーブル２１４（図３参照）のQC測定準備開始通知フラグ（欄３１２）を１にするために用いられる。QC測定準備タイミング検知部２０８（管理装置１０２）は、QC測定準備開始通知フラグを、現在時刻が試薬切れ予測時刻（欄３０９）からQC測定準備時間（欄６０４）を遡った時刻に０から１に更新する。例えば、試薬切れ予測時刻が１４時２０分でQC測定準備時間が２０分の場合、現在時刻が１４時００分になったときにQC測定準備開始通知フラグが１に更新される。欄６０５は、作業難易度であり、各QC検体に対してQC測定準備の難易度を５段階で表している。欄６０５の作業難易度は、１であると作業難易度が最も低く、５であると作業難易度が高い。
図７は、担当者スケジュール管理テーブル２１８である。担当者スケジュール管理テーブル２１８は、検査技師が行うタスクとそのタスクの難易度を管理する。欄７０２は、タスクIDであり、検査技師が行うタスクの識別番号である。欄７０３は、担当者管理番号であり、タスクを行う検査技師の識別番号である。欄７０４は、作業内容であり、タスクの内容である。図中記載の他、例えば、試薬交換準備、キャリブレーション準備、QC測定準備も欄７０４に登録されるタスクである。欄７０５は、作業難易度である。作業難易度は、作業を完了するのに時間を要するタスクほど難易度が高く、短時間で完了できるタスクほど難易度が低いとする。ここでは、５から１までの５段階で評価し、作業難易度の値が大きくなるほど、難易度が高くなるものとしている。欄７０６は、タスク開始時刻であり、検査技師がタスクを開始した時刻を登録する。検査技師が持つ端末による通知やその他の手段で、管理装置１０２がタスク開始時刻を検知し、欄７０６のタスク開始時刻を更新する。欄７０６のタスク開始時刻の初期値はNULLである。欄７０７は、完了フラグであり、検査技師がタスク完了したかを管理する。欄７０７の完了フラグは、初期値としてタスク未完了をあらわす０が登録され、タスク完了後にタスク完了を表す１が登録される。検査技師が持つ端末による通知やその他の手段で、管理装置１０２がタスク完了を検知し、欄７０７の完了フラグを更新する。
後述するように、試薬交換準備、キャリブレーション準備、QC測定準備が通知され、検査技師が対処する意思を回答した場合は、それぞれ担当者スケジュール管理テーブル２１８に新しいタスクとして登録される。また、そのときの作業難易度は、試薬交換準備時間管理テーブル２１５、キャリブレーション準備時間管理テーブル２１６、QC測定準備時間管理テーブル２１７それぞれに登録されている作業難易度が登録される。
図８は、担当者位置情報管理テーブル２１９である。臨床検査室１０１内にいる検査技師の位置情報は、リアルタイム、または、一定時間毎に測定され、担当者位置情報管理テーブル２１９に登録されている。欄８０２は、担当者管理番号であり、検査技師を特定するための番号である。欄８０３は、臨床検査室マップ現在位置であり、後述する臨床検査室マップによって決まる検査技師の位置情報である。
図９は、臨床検査室マップ９０１であり、臨床検査室１０１内の位置を識別番号により特定する。図９のマップは、図１の臨床検査室１０１に対応している。臨床検査室マップ９０１において、管理装置１０２は領域９０２に、分析装置１０３～１０７はそれぞれ領域９０３～９０７に、前処理装置１０８は領域９０８、試薬保管庫１０９，１１０はそれぞれ領域９０９，９１０に、キャリブレータ保管庫１１１は領域９１１に、QC検体保管庫１１２は領域９１２に、作業台１１３は領域９１３に配置されている。これらの装置／保管庫／作業台が配置された領域は網掛けをしてその他の領域と区別をしている。さらに、現在の検査技師１１４～１１７の所在地が、それぞれ検査技師９１４～９１７として表示されている。
臨床検査室マップ９０１では、臨床検査室をブロックで分割し、ブロックのX座標とY座標とにより識別番号を定義する。X座標は左側から右に順に数値で１～１１の整数により、Y座標は上から下にＡ～Ｅのアルファベットで定義されている。例えば、検査技師９１７の位置は、X座標が９で、Y座標がEなので、９Eと表す。前述のように、臨床検査室マップ９０１中の網掛けされたブロックは装置／保管庫／作業台が配置されたブロックであり、検査技師は網掛けブロック上を移動することはできない。三角印９１８は、装置や保管庫の正面を表し、検査技師は作業のために装置や保管庫に移動する場合は三角印９１８のあるブロックまで移動する。例えば、検査技師９１６が前処理装置９０８まで移動する場合、道順は４C、４D、４E、３E、２E、１E、１D、１Cであり、そのときの道のりは７ブロックの移動であるので７とする。
一方、正面９１８が指定されていない管理装置、作業台については、検査技師は、該当するブロックまで移動するものとして道のりを算出する。網掛けブロックが複数連結している場合は、X座標の数値が最も小さく、Y座標のアルファベットが最もAに近いブロックの位置まで移動するものとして算出する。
図１０は、試薬交換準備通知画面１００１である。検査技師は、試薬交換準備依頼を端末２２５に表示される試薬交換準備通知画面１００１を通して確認し、試薬交換の担当者となる意思を回答する。ボタン１００２は「はい」ボタンであり、検査技師がその通知の担当者となる意思を回答するボタンである。ボタン１００３は「いいえ」ボタンであり、検査技師が、その通知の担当者とはなることができない意思を回答するボタンである。
図１１は、キャリブレーション準備通知画面１１０１である。図１０と同様に、ボタン１１０２，１１０３により、検査技師は通知されたキャリブレーションの担当者になる意思について回答する。
図１２は、QC測定準備通知画面１２０１である。図１０または図１１と同様に、ボタン１２０２，１２０３により、検査技師は通知されたQC測定の担当者になる意思について回答する。
図１３は、通知担当者決定部２０９（図２参照）で実行される通知処理ロジック１３０１である。管理装置１０２は、試薬情報管理テーブル２１４（図３参照）に登録されている試薬に対し、通知処理ロジック１３０１の処理を実行する。通知処理ロジック１３０１は、試薬交換準備通知、キャリブレーション準備通知、QC測定準備通知を実行する際に共通で利用され、フラグ確認１３０３で確認するフラグや担当者位置情報点数計算１３０５での位置情報基準点が、通知内容に応じて異なる。以下では、試薬交換準備タスクについて通知する担当者を決定する処理を中心に説明する。
フラグ確認１３０３は、管理装置１０２が試薬交換準備通知、キャリブレーション準備通知、QC測定準備通知のいずれかの通知の必要があるかを確認する処理である。このため、管理装置１０２は、試薬情報管理テーブル２１４の試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）、キャリブレーション準備開始通知フラグ（欄３１１）、QC測定準備開始通知フラグ（欄３１２）を確認する。
試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）が、試薬交換準備通知が必要であることを表す１である場合には、担当者スケジュール点数計算１３０４の処理を実行する。一方、試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）が、試薬交換準備通知が不要であることを表す０である場合には、他に試薬交換準備開始通知フラグが１であるレコードがなければ、終了１３０８する。
担当者スケジュール点数計算１３０４は、現在臨床検査室１０１内にいる検査技師全員に対して、担当者スケジュール管理テーブル２１８（図７参照）を参照し、現在作業中のタスクの難易度を取得する。担当者スケジュール点数計算１３０４において、現在作業中のタスクは、タスク開始時刻（欄７０６）に初期値NULL以外が、完了フラグ（欄７０７）にタスク未完了０が登録されている。担当者スケジュール点数計算１３０４において、作業難易度は、欄７０５から取得する。作業難易度が取得できない場合は、作業中のタスク無しとして作業難易度を１とする。担当者スケジュール点数は、５段階に評価された作業難易度５、４、３、２、１に基づき、５点、４点、３点、２点、１点として、点数が高いほど作業難易度が高いものとする。担当者スケジュール点数計算１３０４の結果として、臨床検査室１０１にいる検査技師それぞれに対する担当者スケジュール点数ｓが出力される。
担当者位置情報点数計算１３０５は、現在臨床検査室１０１内にいる検査技師全員の位置情報に基づいて担当者位置情報点数を計算する。検査技師の位置情報は、位置情報取得装置２２４から臨床検査室マップ９０１における識別番号として取得する。次に、試薬交換準備通知の場合には試薬保管庫１０９，１１０の位置情報を位置情報基準点として取得する。なお、キャリブレーション準備通知の場合にはキャリブレータ保管庫１１１の位置情報を、QC測定準備通知の場合にはQC検体保管庫１１２の位置情報をそれぞれ位置情報基準点として取得する。タスクの実行のためには担当者は、位置情報基準点へ移動ののち、分析装置や作業台に移動することになるが、位置情報基準点以降の移動はいずれの担当者であっても同じである。そのため、担当者位置情報点数計算１３０５では、取得した位置情報基準点と検査技師の位置情報とに基づき、それぞれの検査技師が位置情報基準点にたどり着くまでの最短の道のり（距離）を計算する。具体的には、臨床検査室マップ９０１に基づき位置情報基準点である保管庫の正面９１８にたどり着くための最短の道のりとして計算される。この結果として、それぞれの検査技師に対する担当者位置情報点数ｐが出力される。なお、位置情報基準点が複数ある場合には、それぞれに対して最短の道のりを計算し、その平均値を担当者位置情報点数ｐとすればよい。
通知可能担当者優先度点数計算１３０６は、担当者スケジュール点数計算１３０４と担当者位置情報点数計算１３０５で計算した、担当者スケジュール点数と担当者位置情報点数を入力として、臨床検査室１０１内にいる検査技師に対して、通知する優先度を決めるための通知優先度点数計算を行う処理である。例えば、通知優先度点数Ｐｒは以下の（式１）で与えられる。
Ｐｒ＝ｍ１・ｓ＋ｍ２・ｐ ・・・（式１）
ここで、ｍ１は正の定数で表される担当者スケジュール点数ｓに対する重み、ｍ２は正の定数で表される担当者位置情報点数ｐに対する重みである。通知優先度点数Ｐｒが小さいほど優先度が高く、大きいほど優先度が低くなる。この結果、臨床検査室１０１内にいる検査技師全員に対する通知優先度点数Ｐｒが出力される。
通知１３０７は、通知可能担当者優先度点数計算１３０６の結果に基づき、最も優先度の高い検査技師の持つ端末２２５に通知を送信し、送信先の検査技師から回答を取得する処理である。検査技師から担当者となることができない回答を受け取った場合には、一定時間経過するまでその検査技師を除外して、担当者スケジュール点数計算１３０４、担当者位置情報点数計算１３０５、通知可能担当者優先度点数計算１３０６を再度行い、担当者が決まるまで次の通知先に通知を送信する。もし臨床検査室１０１内にいる検査技師全員から担当者となることができない回答を受け取った場合には、臨床検査室１０１内の検査技師の業務を取りまとめる管理者に通知を送信する。
実施例１に係る臨床検査室における具体例な処理例を説明する。ここでは、分析装置１０６（試薬搭載装置位置５D）でAFP試薬の残量が残りわずかとなり、試薬交換が必要になった場合について説明する。
試薬交換準備タイミング検知部２０６が試薬交換準備開始通知フラグを更新した後、通知担当者決定部２０９がフラグ確認１３０３の処理を行う。このときの試薬情報管理テーブル２１４が図３に示される。すなわち、搭載試薬管理番号（欄３０２）「20190821-003」のレコードにおいて、試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）が１になっている。そこで、担当者スケジュール点数計算１３０４の処理を行う。このときの担当者スケジュール管理テーブル２１８が図７に示される。検査技師Ｐ００１は行っていたタスクを完了し、現在はタスク無しの状態、検査技師Ｐ００２は作業難易度５のタスク作業中、検査技師Ｐ００３は作業難易度２のタスク作業中、検査技師Ｐ００４の検査技師は現在行っているタスクなしの状態である。また、管理番号Ｐ００１、Ｐ００２、Ｐ００４、Ｐ００５の検査技師は、それぞれ図１の検査技師１１４～１１７であるとする。したがって、検査技師１１４～１１７の担当者スケジュール点数ｓは、それぞれ１点、５点、２点、１点である。
続いて、通知担当者決定部２０９は担当者位置情報点数計算１３０５の処理を行う。このときの検査技師の所在地は図９の臨床検査室マップ９０１に示される通りであり、検査技師１１４～１１７の位置情報は、それぞれ１０C、８C、４C、９Eである。また、位置情報基準点となる試薬保管庫は２つあり、それぞれ７B、８Bに配置され、それぞれについて正面９１８が設定されている。したがって、それぞれの検査技師の現在位置から試薬保管庫までの最短距離を計算すると、検査技師１１４～１１７の担当者位置情報点数ｐは、それぞれ２．５点、０．５点、３．５点、３．５点である。位置情報基準点である試薬保管庫が２つあるので、それぞれの試薬保管庫までの最短の道のりを計算し、その平均を担当者位置情報点数ｐとしたものである。
続いて、通知担当者決定部２０９は、通知可能担当者優先度点数計算１３０６を行い、通知優先度点数Ｐｒを計算する。このとき、重みｍ１を１、重みｍ２を１とした（式１）を用いて、通知優先度点数Ｐｒを計算するとすれば、検査技師１１４～１１７の通知優先度点数Ｐｒは、それぞれ３．５点、５．５点、５．５点、４．５点である。
この結果、通知担当者決定部２０９は、最も点数の低かった検査技師１１４の持つ端末２２５に試薬交換準備通知（図１０参照）を送信する。通知を送信した後、通知担当者決定部２０９は、検査技師１１４から試薬交換の担当者となるか否かの回答を待つ。もし一定時間以上回答が得られない場合は、検査技師１１４は担当者となることはできないと判断して、再度、通知先を決めるための処理を行う。
以上、試薬交換準備通知に対する処理を説明してきたが、キャリブレーション準備通知、QC測定準備通知についても処理の流れは同じである。
実施例２では、実施例１に加えて、管理装置は、検査技師へのタスク依頼の際に、推奨する対象（交換試薬、キャリブレータ、QC検体）を特定して提示する。
本実施例において、試薬やキャリブレータ、QC検体の在庫は、それぞれ試薬保管庫１０９，１１０、キャリブレータ保管庫１１１、QC検体保管庫１１２に格納されているものとする。また、試薬、キャリブレータ、QC検体の在庫情報は、管理装置１０２で管理されている。試薬、キャリブレータ、QC検体の在庫情報は、それぞれの容器に付されたバーコード、二次元バーコード、RFIDの情報を読み取って登録する。具体的には、仕入れ担当者が試薬保管庫１０９，１１０、キャリブレータ保管庫１１１、QC検体保管庫１１２に試薬、キャリブレータ、QC検体を格納する際に、管理装置１０２にこれらの在庫情報を登録するものとする。なお、仕入れ担当者ではなく、臨床検査室１０１内で勤務する検査技師が登録してもよい。
試薬、キャリブレータ、QC検体の在庫情報は、記憶装置２１３に格納された試薬保存情報管理テーブル２２０、キャリブレータ保存情報管理テーブル２２１、QC検体保存情報管理テーブル２２２（図２参照）によって管理される。
図１４は、試薬保存情報管理テーブル２２０である。欄１４０２は、保存試薬管理番号であり、臨床検査室内にある試薬の在庫を一意に識別する管理番号である。欄１４０３は、試薬名であり、試薬交換準備通知の際に担当者に通知される試薬の名称である。欄１４０４は、試薬ロットNo.であり、試薬が製造された際のロットNo.である。欄１４０５は、有効期限であり、有効期限内の試薬のみ推奨交換試薬に選ぶことができる。欄１４０６は、格納場所であり、試薬が保存されている場所を臨床検査室マップ９０１の位置を表すコードで表している。
図１５は、キャリブレータ保存情報管理テーブル２２１である。欄１５０２は、保存キャリブレータ管理番号であり、臨床検査室内にあるキャリブレータの在庫を一意に識別する管理番号である。欄１５０３は、キャリブレータ名であり、キャリブレーション準備通知の際に担当者に通知されるキャリブレータの名称である。欄１５０４は、有効期限であり、有効期限内のキャリブレータのみ推奨キャリブレータに選ぶことができる。欄１５０５は、格納場所であり、キャリブレータが保存されている場所を臨床検査室マップ９０１の位置を表すコードで表している。
図１６は、QC検体保存情報管理テーブル２２２である。欄１６０２は、保存QC検体管理番号であり、臨床検査室内にあるQC検体の在庫を一意に識別する管理番号である。欄１６０３は、QC検体名であり、QC測定準備通知の際に担当者に通知されるQC検体の名称である。欄１６０４は、有効期限であり、有効期限内のQC検体のみ推奨QC検体に選ぶことができる。欄１６０５は、格納場所であり、QC検体が保存されている場所を臨床検査室マップ９０１の位置を表すコードで表している。
図１７は、実施例２の試薬交換準備通知画面１７０１である。実施例１の試薬交換準備通知画面１００１との違いは、推奨する交換対象の試薬１７０２が表示されている点である。この例では、交換する試薬と同じロット番号の試薬が推奨する交換対象として表示されている。同じロット番号の試薬であれば、キャリブレーションを不要にできる効果がある。ここでは、試薬交換準備通知の画面例について説明しているが、キャリブレーション準備通知画面、QC測定準備通知画面についても、同様に推奨するキャリブレータ、QC検体を画面に表示することができる。具体的には、有効期限までの期間の短いキャリブレータ、QC検体を推奨することで、有効期限切れの校正／精度管理試料の発生を抑制することができる。
図１８は、推奨対象決定ロジック１８０１であり、交換する試薬または、準備するキャリブレータ、QC検体について、臨床検査室における試薬、キャリブレータ、QC検体の在庫に対して、推奨対象として優位かどうかを決めるために点数を付与する処理である。自動分析システムが、交換する試薬が同じロットNo.の試薬の場合はキャリブレーションを実施しない仕様になっていれば、可能な限り同じロットNo.の試薬に交換することで検査技師の負担を減らすことができる。そのため、試薬交換の場合には、推奨条件として、有効期限が近いもの、同じロットNo.であるものの２つがあげられる。また、キャリブレータ、QC検体の場合には、推奨条件は有効期限が近いものの１つである。推奨交換試薬決定部２１０、推奨キャリブレータ決定部２１１、推奨QC検体決定部２１２は、それぞれ推奨対象決定ロジック１８０１にしたがった処理を行う。
処理１８０３は、ロットNo.点数計算の処理であり、交換する対象が試薬の場合に実行される。つまり、試薬交換準備通知の際、ロットNo.が同じである場合には、ロットNo.点数ｌとして１が出力される。一方、キャリブレーション準備通知、QC測定準備通知の際には、ロットNo.点数ｌは常に０が出力される。
処理１８０４は、有効期限点数計算の処理であり、有効期限が近いかどうかで推奨対象として優位かどうかを決める処理である。例えば、現在日と期限日の差分が有効期限点数ｄとして出力される。例えば、現在日が2019/09/24であり、期限日が2019/09/28である場合、有効期限点数ｄとして５が出力される。
処理１８０５は、推奨対象点数計算であり、処理１８０３のロットNo.点数計算の結果と処理１８０４の有効期限点数計算の結果から、推奨対象としての優先度を計算する処理である。例えば、推奨対象点数Ａｖは以下の（式２）で与えられる。
Ａｖ＝ｍ３・ｌ＋ｍ４・ｄ ・・・（式２）
ここで、ｍ３は正の定数で表されるロットNo.点数ｌに対する重み、ｍ４は負の定数で表される有効期限点数ｄに対する重みである。推奨対象点数Ａｖが大きいほど優先度が高く、小さいほど優先度が低くなる。この結果、臨床検査室１０１の試薬、キャリブレータ、QC検体の全在庫に対する推奨対象点数Ａｖが出力される。
実施例２に係る臨床検査室における具体例な処理例を説明する。実施例１と同様に、分析装置１０６（試薬搭載装置位置５D）でAFP試薬の残量が残りわずかとなり、試薬交換が必要になった場合について説明する。
試薬交換準備タイミング検知部２０６が試薬交換準備開始通知フラグを更新した後、通知担当者決定部２０９がフラグ確認１３０３の処理を行う。フラグ確認１３０３の処理を行う。このときの試薬情報管理テーブル２１４（図３参照）より、搭載試薬管理番号（欄３０２）「20190821-003」のレコードにおいて、試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）が１になっていることが確認できる。交換対象の試薬はAFP試薬である（欄３０３）。そこで、管理装置１０２は推奨交換試薬決定部２１０の処理を割り込み実行させる。
推奨交換試薬決定部２１０は、交換対象の試薬であるAFP試薬の在庫について、推奨対象決定ロジック１８０１を実行する。このときの試薬保存情報管理テーブル２２０が図１４に示される。これより、AFP試薬の在庫は、保存試薬管理番号が０００２と０００３の試薬であることが分かる（欄１４０３）。
保存試薬管理番号０００２と０００３のAFP試薬に対して、ロットNo.点数ｌを計算する（ロットNo.点数計算１８０３）。交換が必要な試薬のロットNo.が「20190725-004」（図３参照）であるので、保存試薬管理番号０００２のロットNo.点数ｌは１、保存試薬管理番号０００３のロットNo.点数ｌは０となる。
次に、保存試薬管理番号０００２と０００３のAFP試薬に対して、有効期限点数ｄを計算する（有効期限点数計算１８０４）。現在日が2019/09/24とすると、それぞれの有効期限（図１４参照）から、保存試薬管理番号００２の有効期限点数ｄは９、保存試薬管理番号００３の有効期限点数ｄは８となる。
続いて、推奨交換試薬決定部２１０は、推奨対象点数計算１８０５を行い、推奨対象点数Ａｖを計算する。このとき、重みｍ３を３、重みｍ４を－１とした（式２）を用いて、推奨対象点数Ａｖを計算するとすれば、保存試薬管理番号０００２、０００３のAFP試薬の推奨対象点数Ａｖは、それぞれ－６点、－８点である。
この結果、推奨試薬として保存試薬管理番号０００２が特定され、試薬交換準備通知画面１７０１（図１７参照）に表示される。通知先の決定は、推奨試薬決定後に通知担当者決定部２０９の処理を実行することで行われる。この処理は実施例１と同様の処理であるので説明を省略する。ただし、実施例２においては、交換対象とする試薬、キャリブレータ、QC検体の格納場所が一意に特定されるので、担当者位置情報点数ｐの値が異なる値になる可能性はある。
なお、ここでは試薬交換準備を行う担当者の決定において推奨交換試薬の決定を行う例を示したが、キャリブレーション準備が試薬交換準備に先立つ場合が多いと考えられる。このため、キャリブレーション準備を行う担当者の決定において推奨交換試薬の決定を行うことが望ましい。このとき、同じロットNo.の試薬が交換対象として特定される場合には、キャリブレーション準備の通知を保留する。その後、同じロットNo.の試薬が交換対象として試薬交換を完了したことを受けて、キャリブレーション準備開始通知フラグを０に更新する。
実施例３では、実施例１に加えて、管理装置は、検査技師へのタスク依頼する順序を決める際、検査技師のスキルレベルを考慮する。
新人など、作業に不慣れな検査技師の場合、試薬交換、キャリブレーション準備、QC測定準備にかかる時間が、熟練の検査技師に比べ時間を要するおそれがある。実施例３では、作業に時間を要するスキルレベルの低い検査技師の方が通知の優先度を高くなるようにする。これにより、処理に時間のかかるおそれのある担当者には早めにタスクの割り当てを実行し、検査技師の不慣れによる処理の遅延の影響を小さくすることができる。
図１９は、担当者スキルレベル管理テーブル２２３であり、臨床検査室に勤務する検査技師のスキルレベルを管理するテーブルである。欄１９０２は、担当者管理番号であり、検査技師を一意に識別するための番号である。欄１９０３は、検査技師の出勤状態であり、１が登録されている場合は検査技師が臨床検査室に出勤していることを表し、０が登録されている場合は検査技師が未出勤であることを表す。欄１９０３は初期値として０が登録されており、検査技師が出勤した際に、ＰＣや検査技師が所持する端末の立ち上げを検知して１に変更される。また、検査技師が退勤した際に、ＰＣや検査技師が所持する端末の電源OFFを検知して０に変更される。欄１９０４は担当者スキルレベルであり、スキルレベルを１から５までの５段階で区分した値が登録される。スキルレベル１がもっとも低い（最も未熟）、スキルレベル５がもっとも高い（最も習熟）とする。スキルレベルの初期値は臨床検査室内の管理者によって登録される。欄１９０４の予想作業平均乖離時間は、標準的な作業時間と各検査技師が実際に作業終了にまでかかった時間との差の平均である。標準的な作業時間は、具体的には、試薬交換準備時間管理テーブル２１５（図４参照）の試薬準備時間（欄４０４）、キャリブレーション準備時間管理テーブル２１６（図５参照）のキャリブレーション準備時間（欄５０４）、QC測定準備時間管理テーブル２１７（図６参照）のQC測定準備時間（欄６０４）により与えられる。
管理装置１０２は、担当者スキルレベル管理テーブル２２３の予想作業平均乖離時間（欄１９０５）が、臨床検査室内に勤務する検査技師の平均と比べて、平均的な場合は担当者スキルレベル（欄１９０４）を３に、大幅に時間がかかっている場合は１に近づけるように、まったく時間がかかっていない場合は５に近づけるように変更する。例えば、予想作業乖離時間が正規分布に従うと仮定して、分布の下側から20%、40%、60%、80%、100%に区切り、0%～20%に分布する検査技師のスキルレベルを１、20%～40%に分布する検査技師のスキルレベルを２、40%～60%に分布する検査技師のスキルレベルを３、60%～80%に分布する検査技師のスキルレベルを４、80%～100%に分布する検査技師のスキルレベルを５に変更する。
図２０は、通知担当者決定部２０９（図２参照）で実行される通知処理ロジック２００１である。処理２００３、処理２００４、処理２００５、処理２００７、処理２００８は、それぞれ図１３中の処理１３０３、処理１３０４、処理１３０５、処理１３０６、処理１３０７と同様である。このため、図１３のフローチャートにおける処理と異なる処理を中心に説明する。
処理２００６は、担当者スキルレベル点数計算の処理である。管理装置１０２は、担当者スキルレベル管理テーブル２２３（図１９参照）の担当者出勤状態（欄１９０３）をチェックし、値が１である出勤している検査技師のリストを取得する。出勤している検査技師のリストに対して、担当者スキルレベル（欄１９０４）をチェックする。ここでは、担当者スキルレベル（欄１９０４）に登録されている値を担当者スキルレベル点数ｋとして出力する。
処理２００７は、臨床検査室１０１内にいる検査技師に対して、通知する優先度を決めるための通知優先度点数計算を行う処理である。例えば、通知優先度点数Ｐｒは以下の（式３）で与えられる。
Ｐｒ＝ｍ１・ｓ＋ｍ２・ｐ＋ｍ５・ｋ ・・・（式３）
ここで、ｍ１は正の定数で表される担当者スケジュール点数ｓに対する重み、ｍ２は正の定数で表される担当者位置情報点数ｐに対する重み、ｍ５は負の定数で表される担当者スキルレベル点数ｋに対する重みである。通知優先度点数Ｐｒが小さいほど優先度が高く、大きいほど優先度が低くなる。この結果、臨床検査室１０１内にいる検査技師全員に対する通知優先度点数Ｐｒが出力される。
実施例３に係る臨床検査室における具体例な処理例を説明する。実施例１、２と同様に、分析装置１０６（試薬搭載装置位置５D）でAFP試薬の残量が残りわずかとなり、試薬交換が必要になった場合について説明する。
試薬交換準備タイミング検知部２０６が試薬交換準備開始通知フラグを更新した後、通知担当者決定部２０９がフラグ確認１３０３の処理を行う。このときの試薬情報管理テーブル２１４（図３参照）より、搭載試薬管理番号（欄３０２）「20190821-003」のレコードにおいて、試薬交換準備開始通知フラグ（欄３１０）が１になっていることが確認できる。
通知担当者決定部２０９は、まず担当者スケジュール点数計算２００４の処理を行う。詳細は実施例１の場合と同様であるので省略し、検査技師１１４～１１７の担当者スケジュール点数ｓは、それぞれ１点、５点、２点、１点である。
続いて、担当者位置情報点数計算２００５の処理を行う。詳細は実施例１の場合と同様であるので省略し、検査技師１１４～１１７の担当者位置情報点数ｐは、それぞれ２．５点、０．５点、３．５点、３．５点である。なお、実施例２におけるように推奨対象を特定する場合には、位置情報基準点が一意に特定されるため、点数ｐの値は上記とは異なったものになる。
次に、通知担当者決定部２０９は、担当者スキルレベル点数計算２００６の処理を行う。このときの担当者スキルレベル管理テーブル２２３は図１９に示される。出勤している検査技師は、検査技師Ｐ００１，Ｐ００２，Ｐ００３，Ｐ００４である。検査技師Ｐ００１～Ｐ００４は、それぞれ検査技師１１４～１１７に対応するため、検査技師１１４～１１７の担当者スキルレベル点数ｋは、それぞれ３点、２点、４点、１点である。
続いて、通知担当者決定部２０９は、通知可能担当者優先度点数計算２００７を行い、通知優先度点数Ｐｒを計算する。このとき、重みｍ１を１、重みｍ２を１、重みｍ５を－１とした（式３）を用いて、通知優先度点数Ｐｒを計算するとすれば、検査技師１１４～１１７の通知優先度点数Ｐｒは、それぞれ０．５点、３．５点、１．５点、３．５点である。
この結果、管理装置１０２は、最も点数の低かった検査技師１１４の持つ端末２２５に試薬交換準備通知（図１０参照）を送信する。
１０１：臨床検査室、１０２：管理装置、１０３，１０４，１０５，１０６，１０７：分析装置、１０８：前処理装置、１０９，１１０：試薬保管庫、１１１：キャリブレータ保管庫、１１２：QC検体保管庫、１１３：作業台、１１４，１１５，１１６，１１７：検査技師、２０２：入力装置、２０３：出力装置、２０４：通信装置、２０５：情報処理装置、２０６：試薬交換準備タイミング検知部、２０７：キャリブレーション準備タイミング検知部、２０８：QC測定準備タイミング検知部、２０９：通知担当者決定部、２１０：推奨交換試薬決定部、２１１：推奨キャリブレータ決定部、２１２：推奨QC検体決定部、２１３：記憶装置、２１４：試薬情報管理テーブル、２１５：試薬交換準備時間管理テーブル、２１６：キャリブレーション準備時間管理テーブル、２１７：QC測定準備時間管理テーブル、２１８：担当者スケジュール管理テーブル、２１９：担当者位置情報管理テーブル、２２０：試薬保存情報管理テーブル、２２１：キャリブレータ保存情報管理テーブル、２２２：QC検体保存情報管理テーブル、２２３：担当者スキルレベル管理テーブル、２２４：位置情報取得装置、２２５：端末、２２６：入力装置、２２７：出力装置、２２８：通信装置、２２９：通知回答装置、９０１：臨床検査室マップ、１００１，１７０１：試薬交換準備通知画面、１１０１：キャリブレーション準備通知画面、１２０１：QC測定準備通知画面。

Claims (15)

  1. 試料の分析を行う複数の分析装置と、前記複数の分析装置が測定に使用する試薬または、前記試薬の校正／精度管理処理に使用する校正／精度管理試料を保管する保管庫とが配置される臨床検査室における前記複数の分析装置を管理する管理装置であって、
    前記複数の分析装置に搭載されて測定に使用されている測定中試薬の残量を管理する試薬情報管理テーブルと、前記測定中試薬を前記保管庫に保管されている保管試薬に交換する準備に要する第１の準備時間を登録する試薬交換準備時間管理テーブルと、前記保管試薬の校正／精度管理処理の準備に要する第２の準備時間を登録する校正／精度管理処理準備時間管理テーブルとを記憶する記憶装置と、
    前記試薬情報管理テーブルに管理される前記測定中試薬の残量及び前記試薬交換準備時間管理テーブルに登録される前記第１の準備時間に基づき試薬交換準備を開始するタイミングを検知する試薬交換準備タイミング検知部と、
    前記試薬情報管理テーブルに管理される前記測定中試薬の残量及び前記校正／精度管理処理準備時間管理テーブルに登録される前記第２の準備時間に基づき校正／精度管理処理準備を開始するタイミングを検知する校正／精度管理処理準備タイミング検知部と、
    前記試薬交換準備タイミング検知部または前記校正／精度管理処理準備タイミング検知部によるタイミングの検知を受けて、前記試薬交換準備または前記校正／精度管理処理準備の依頼を前記臨床検査室に勤務する検査技師のいずれか一人に通知する通知担当者決定部とを有する管理装置。
  2. 請求項１において、
    前記記憶装置は、前記臨床検査室に勤務する検査技師のスケジュールを登録する担当者スケジュール管理テーブルを記憶しており、
    前記通知担当者決定部は、前記担当者スケジュール管理テーブルから得られる、前記臨床検査室内にいる検査技師が現在実行しているタスクの情報、及び前記保管庫の位置と前記臨床検査室内にいる検査技師の現在位置との距離に基づき、前記臨床検査室内にいる検査技師に対して、前記試薬交換準備または前記校正／精度管理処理準備の依頼を通知する優先順位付けを行う管理装置。
  3. 請求項２において、
    前記記憶装置は、前記臨床検査室に勤務する検査技師のスキルレベルを登録する担当者スキルレベル管理テーブルを記憶しており、
    前記通知担当者決定部は、前記担当者スケジュール管理テーブルから得られる、前記臨床検査室内にいる検査技師が現在実行しているタスクの情報、前記保管庫の位置と前記臨床検査室内にいる検査技師の現在位置との距離、及び前記担当者スキルレベル管理テーブルから得られる前記臨床検査室内にいる検査技師のスキルレベルに基づき、前記臨床検査室内にいる検査技師に対して、前記試薬交換準備または前記校正／精度管理処理準備の依頼を通知する優先順位付けを行う管理装置。
  4. 請求項１において、
    前記保管庫に保管されている試薬のうち、前記保管試薬として推奨する試薬を決定する推奨交換試薬決定部を有し、
    前記記憶装置は、前記保管庫に保管されている試薬のロット番号及び有効期限を含む試薬情報を登録する試薬保存情報管理テーブルを記憶しており、
    前記推奨交換試薬決定部は、前記試薬情報管理テーブルに管理される前記測定中試薬のロット番号と、前記試薬保存情報管理テーブルから得られる、試薬のロット番号及び有効期限とに基づき、前記保管試薬として推奨する試薬を決定する管理装置。
  5. 請求項４において、
    前記校正／精度管理処理として前記保管試薬のキャリブレーションを含み、
    前記推奨交換試薬決定部が前記保管試薬として、前記測定中試薬と同じロット番号の試薬を決定した場合には、前記保管試薬のキャリブレーション準備の依頼を不要とする管理装置。
  6. 請求項４において、
    前記記憶装置は、前記臨床検査室に勤務する検査技師のスケジュールを登録する担当者スケジュール管理テーブルを記憶しており、
    前記通知担当者決定部は、前記担当者スケジュール管理テーブルから得られる、前記臨床検査室内にいる検査技師が現在実行しているタスクの情報、及び前記推奨交換試薬決定部が推奨した前記保管試薬を保管する保管庫の位置と前記臨床検査室内にいる検査技師の現在位置との距離に基づき、前記臨床検査室内にいる検査技師に対して、前記試薬交換準備の依頼を通知する優先順位付けを行う管理装置。
  7. 請求項１において、
    前記保管庫に保管されている校正／精度管理試料のうち、前記保管試薬の校正／精度管理処理に使用する校正／精度管理試料として推奨する校正／精度管理試料を決定する推奨校正／精度管理試料決定部を有し、
    前記記憶装置は、前記保管庫に保管されている校正／精度管理試料の有効期限を含む校正／精度管理試料情報を登録する校正／精度管理試料保存情報管理テーブルを記憶しており、
    前記推奨校正／精度管理試料決定部は、前記校正／精度管理試料保存情報管理テーブルから得られる、校正／精度管理試料の有効期限に基づき、推奨する校正／精度管理試料を決定する管理装置。
  8. 請求項７において、
    前記記憶装置は、前記臨床検査室に勤務する検査技師のスケジュールを登録する担当者スケジュール管理テーブルを記憶しており、
    前記通知担当者決定部は、前記担当者スケジュール管理テーブルから得られる、前記臨床検査室内にいる検査技師が現在実行しているタスクの情報、及び前記推奨校正／精度管理試料決定部が推奨した前記校正／精度管理試料を保管する保管庫の位置と前記臨床検査室内にいる検査技師の現在位置との距離に基づき、前記臨床検査室内にいる検査技師に対して、前記校正／精度管理処理準備の依頼を通知する優先順位付けを行う管理装置。
  9. 請求項１において、
    前記校正／精度管理処理は、キャリブレータを前記校正／精度管理試料として使用する前記保管試薬のキャリブレーション、またはQC検体を前記校正／精度管理試料として使用する前記保管試薬のQC測定である管理装置。
  10. 試料の分析を行う複数の分析装置と、前記複数の分析装置が測定に使用する試薬または、前記試薬の校正／精度管理処理に使用する校正／精度管理試料を保管する保管庫とが配置される臨床検査室における、管理装置を用いた試薬交換準備または校正／精度管理処理準備の依頼方法であって、
    前記管理装置は、記憶装置と、試薬交換準備タイミング検知部と、校正／精度管理処理準備タイミング検知部と、通知担当者決定部とを備え、
    前記記憶装置は、前記複数の分析装置に搭載されて測定に使用されている測定中試薬の残量を管理する試薬情報管理テーブルと、前記測定中試薬を前記保管庫に保管されている保管試薬に交換する準備に要する第１の準備時間を登録する試薬交換準備時間管理テーブルと、前記保管試薬の校正／精度管理処理の準備に要する第２の準備時間を登録する校正／精度管理処理準備時間管理テーブルとをあらかじめ記憶し、
    前記試薬交換準備タイミング検知部は、前記試薬情報管理テーブルに管理される前記測定中試薬の残量及び前記試薬交換準備時間管理テーブルに登録される前記第１の準備時間に基づき試薬交換準備を開始する第１のタイミングを検知し、
    前記校正／精度管理処理準備タイミング検知部は、前記試薬情報管理テーブルに管理される前記測定中試薬の残量及び前記校正／精度管理処理準備時間管理テーブルに登録される前記第２の準備時間に基づき校正／精度管理処理準備を開始する第２のタイミングを検知し、
    前記通知担当者決定部は、前記第１のタイミングの検知を受けて前記試薬交換準備の依頼を、前記第２のタイミングの検知を受けて前記校正／精度管理処理準備の依頼を、前記臨床検査室に勤務する検査技師のいずれか一人に通知する依頼方法。
  11. 請求項１０において、
    前記記憶装置は、前記臨床検査室に勤務する検査技師のスケジュールを登録する担当者スケジュール管理テーブルをあらかじめ記憶し、
    前記通知担当者決定部は、前記担当者スケジュール管理テーブルから得られる、前記臨床検査室内にいる検査技師が現在実行しているタスクの情報、及び前記保管庫の位置と前記臨床検査室内にいる検査技師の現在位置との距離に基づき、前記臨床検査室内にいる検査技師に対して、前記試薬交換準備または前記校正／精度管理処理準備の依頼を通知する優先順位付けを行い、最も優先順位の高い検査技師に対して前記依頼を通知する依頼方法。
  12. 請求項１１において、
    前記記憶装置は、前記臨床検査室に勤務する検査技師のスキルレベルを登録する担当者スキルレベル管理テーブルをあらかじめ記憶し、
    前記通知担当者決定部は、前記担当者スケジュール管理テーブルから得られる、前記臨床検査室内にいる検査技師が現在実行しているタスクの情報、前記保管庫の位置と前記臨床検査室内にいる検査技師の現在位置との距離、及び前記担当者スキルレベル管理テーブルから得られる前記臨床検査室内にいる検査技師のスキルレベルに基づき、前記臨床検査室内にいる検査技師に対して、前記試薬交換準備または前記校正／精度管理処理準備の依頼を通知する優先順位付けを行い、最も優先順位の高い検査技師に対して前記依頼を通知する依頼方法。
  13. 請求項１０において、
    前記管理装置は、前記保管庫に保管されている試薬のうち、前記保管試薬として推奨する試薬を決定する推奨交換試薬決定部を備え、
    前記記憶装置は、前記保管庫に保管されている試薬のロット番号及び有効期限を含む試薬情報を登録する試薬保存情報管理テーブルをあらかじめ記憶し、
    前記推奨交換試薬決定部は、前記試薬情報管理テーブルに管理される前記測定中試薬のロット番号と、前記試薬保存情報管理テーブルから得られる、試薬のロット番号及び有効期限とに基づき、前記保管庫に保管されている試薬のうち、前記保管試薬として推奨する試薬を決定し、
    前記通知担当者決定部は、前記推奨交換試薬決定部が決定した前記保管試薬として推奨する試薬を前記試薬交換準備の依頼とともに通知する依頼方法。
  14. 請求項１３において、
    前記校正／精度管理処理として前記保管試薬のキャリブレーションを含み、
    前記推奨交換試薬決定部が、前記保管試薬として、前記測定中試薬と同じロット番号の試薬を決定した場合には、前記校正／精度管理処理準備タイミング検知部は、前記保管試薬のキャリブレーション準備の依頼を不要とする依頼方法。
  15. 請求項１０において、
    前記校正／精度管理処理は、キャリブレータを前記校正／精度管理試料として使用する前記保管試薬のキャリブレーション、またはQC検体を前記校正／精度管理試料として使用する前記保管試薬のQC測定である依頼方法。
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