JP7394775B2 - 胃滞在電子機器 - Google Patents
胃滞在電子機器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7394775B2 JP7394775B2 JP2020546310A JP2020546310A JP7394775B2 JP 7394775 B2 JP7394775 B2 JP 7394775B2 JP 2020546310 A JP2020546310 A JP 2020546310A JP 2020546310 A JP2020546310 A JP 2020546310A JP 7394775 B2 JP7394775 B2 JP 7394775B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electronic component
- component
- subject
- stay
- residence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 title claims description 134
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 96
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 76
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 76
- 210000001187 pylorus Anatomy 0.000 claims description 59
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 42
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims description 31
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 15
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 14
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 10
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 77
- -1 poly(ε-caprolactone) Polymers 0.000 description 65
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 description 55
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 27
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 27
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 24
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 23
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 19
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 19
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 17
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 17
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 17
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 17
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 13
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 13
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 12
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 11
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 description 10
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 10
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 description 10
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 10
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 9
- 238000013461 design Methods 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 9
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 8
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 8
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 8
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000011960 computer-aided design Methods 0.000 description 7
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 6
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N artemisinin Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2OC(=O)[C@@H]4C BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 5
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 4
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- FMPGQHYZYWZIKL-UHFFFAOYSA-N 6-amino-2-prop-2-enoylhexanoic acid Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)C(=O)C=C FMPGQHYZYWZIKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 3
- 229940033495 antimalarials Drugs 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007950 delayed release tablet Substances 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002079 double walled nanotube Substances 0.000 description 3
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 3
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 3
- 238000013310 pig model Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 description 3
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N L-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 2
- 208000034530 PLAA-associated neurodevelopmental disease Diseases 0.000 description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 2
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229960004191 artemisinin Drugs 0.000 description 2
- 229930101531 artemisinin Natural products 0.000 description 2
- 229960004991 artesunate Drugs 0.000 description 2
- FIHJKUPKCHIPAT-AHIGJZGOSA-N artesunate Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2O[C@@H](OC(=O)CCC(O)=O)[C@@H]4C FIHJKUPKCHIPAT-AHIGJZGOSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 2
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 230000036757 core body temperature Effects 0.000 description 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 2
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 2
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229940065514 poly(lactide) Drugs 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001855 polyketal Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001299 polypropylene fumarate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N (-)-(11S,2'R)-erythro-mefloquine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C3=CC=CC(=C3N=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCCN1 XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N 0.000 description 1
- YKSVGLFNJPQDJE-YDMQLZBCSA-N (19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E)-33-[(2R,3S,4R,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-17-[7-(4-aminophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-7-oxoheptan-2-yl]-1,3,5,7,37-pentahydroxy-18-methyl-9,13,15-trioxo-16,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylic acid Chemical compound CC(CC(C)C1OC(=O)CC(=O)CCCC(=O)CC(O)CC(O)CC(O)CC2(O)CC(O)C(C(CC(O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@@H]3O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C1C)O2)C(O)=O)C(O)CC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 YKSVGLFNJPQDJE-YDMQLZBCSA-N 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- QXRRAZIZHCWBQY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1(CN=C=O)CCCCC1 QXRRAZIZHCWBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFGDUGSIBUXRMR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrrol-2-ide Chemical class C=1C=[C-]NC=1 CFGDUGSIBUXRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGQLPJUHBHRUCA-UHFFFAOYSA-N 10-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)decanoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCCCN OGQLPJUHBHRUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPHNFTKWPVRJCM-UHFFFAOYSA-N 10-amino-2-prop-2-enoyldecanoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCCCN XPHNFTKWPVRJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQHVMXNDQTYGS-UHFFFAOYSA-N 11-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)undecanoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)C(C(O)=O)CCCCCCCCCN BDQHVMXNDQTYGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRZYQFQUJPVYQT-UHFFFAOYSA-N 11-amino-2-prop-2-enoylundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(=O)C=C XRZYQFQUJPVYQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEVOABYJKISPQF-UHFFFAOYSA-N 12-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)dodecanoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCCCCCN MEVOABYJKISPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFFOKEDYYQHCFA-UHFFFAOYSA-N 12-amino-2-prop-2-enoyldodecanoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCCCCCN OFFOKEDYYQHCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPFRWHJXVQURI-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopropyl)-3-oxopent-4-enoic acid Chemical group C(C=C)(=O)C(C(=O)O)CCCN CJPFRWHJXVQURI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRSZVBVGXNKYMO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopropyl)-4-methyl-3-oxopent-4-enoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)C(C(=O)O)CCCN DRSZVBVGXNKYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQIAWUAJTBXDMZ-UHFFFAOYSA-N 6-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)hexanoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)C(C(O)=O)CCCCN IQIAWUAJTBXDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCJCIWACGBZQR-UHFFFAOYSA-N 7-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)heptanoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCN WZCJCIWACGBZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVYYDNBMGRPXHU-UHFFFAOYSA-N 7-amino-2-prop-2-enoylheptanoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCN YVYYDNBMGRPXHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBZLHFQMFLJELN-UHFFFAOYSA-N 8-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)octanoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCN HBZLHFQMFLJELN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMTNFXRTMOOJGZ-UHFFFAOYSA-N 8-amino-2-prop-2-enoyloctanoic acid Chemical compound NCCCCCCC(C(O)=O)C(=O)C=C UMTNFXRTMOOJGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUXBFODAZOPYJU-UHFFFAOYSA-N 9-amino-2-(2-methylprop-2-enoyl)nonanoic acid Chemical compound C(C(=C)C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCCN NUXBFODAZOPYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZTOZSFQTFZRGX-UHFFFAOYSA-N 9-amino-2-prop-2-enoylnonanoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)C(C(=O)O)CCCCCCCN XZTOZSFQTFZRGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- OVCDSSHSILBFBN-UHFFFAOYSA-N Amodiaquine Chemical compound C1=C(O)C(CN(CC)CC)=CC(NC=2C3=CC=C(Cl)C=C3N=CC=2)=C1 OVCDSSHSILBFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010064760 Anidulafungin Proteins 0.000 description 1
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001031135 Aristea ecklonii Species 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 206010004542 Bezoar Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010020326 Caspofungin Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 108010049047 Echinocandins Proteins 0.000 description 1
- 206010069808 Electrical burn Diseases 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 description 1
- 208000033763 Familial hyperaldosteronism type I Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- FOHHNHSLJDZUGQ-VWLOTQADSA-N Halofantrine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C2C([C@@H](O)CCN(CCCC)CCCC)=CC3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3C2=C1 FOHHNHSLJDZUGQ-VWLOTQADSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000521 Immunophilins Human genes 0.000 description 1
- 108010016648 Immunophilins Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010021062 Micafungin Proteins 0.000 description 1
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061876 Obstruction Diseases 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- ZVGNESXIJDCBKN-WUIGKKEISA-N R-Tiacumicin B Natural products O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@H]([C@H]1O)OC)OCC1=CC=CC[C@H](O)C(C)=C[C@@H]([C@H](C(C)=CC(C)=CC[C@H](OC1=O)[C@@H](C)O)O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](OC(=O)C(C)C)C(C)(C)O1)O)CC)C(=O)C1=C(O)C(Cl)=C(O)C(Cl)=C1CC ZVGNESXIJDCBKN-WUIGKKEISA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N Sulphormetoxin Chemical compound COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1OC PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N Tamsulosine Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical compound [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960001444 amodiaquine Drugs 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229960003348 anidulafungin Drugs 0.000 description 1
- JHVAMHSQVVQIOT-MFAJLEFUSA-N anidulafungin Chemical compound C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C2)[C@@H](C)O)[C@H](O)[C@@H](O)C=2C=CC(O)=CC=2)[C@@H](C)O)=O)C=C1 JHVAMHSQVVQIOT-MFAJLEFUSA-N 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 230000001022 anti-muscarinic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002932 anti-schizophrenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 229940124433 antimigraine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 description 1
- 229960000981 artemether Drugs 0.000 description 1
- 229960002521 artenimol Drugs 0.000 description 1
- BJDCWCLMFKKGEE-ISOSDAIHSA-N artenimol Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2O[C@H](O)[C@@H]4C BJDCWCLMFKKGEE-ISOSDAIHSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N atovaquone Chemical compound C1([C@H]2CC[C@@H](CC2)C2=C(C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)O)=CC=C(Cl)C=C1 KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N 0.000 description 1
- 229960003159 atovaquone Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004348 candicidin Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N caspofungin Chemical compound C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N3CC[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](NCCN)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N2)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCC[C@@H](C)C[C@@H](C)CC)[C@H](O)CCN)=CC=C(O)C=C1 JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N 0.000 description 1
- 229960003034 caspofungin Drugs 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-KIIOPKALSA-N chembl3301825 Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)C(O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-KIIOPKALSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISZNZKHCRKXXAU-UHFFFAOYSA-N chlorproguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ISZNZKHCRKXXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000764 chlorproguanil Drugs 0.000 description 1
- 230000001906 cholesterol absorption Effects 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013267 controlled drug release Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960000860 dapsone Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930016266 dihydroartemisinin Natural products 0.000 description 1
- SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N dihydroartemisinin methyl ether Chemical compound C1C[C@H]2[C@H](C)CC[C@H]3[C@@H](C)[C@@H](OC)O[C@H]4[C@]32OO[C@@]1(C)O4 SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940052760 dopamine agonists Drugs 0.000 description 1
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229940037395 electrolytes Drugs 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229960000980 entecavir Drugs 0.000 description 1
- YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N entecavir hydrate Chemical compound O.C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)C1=C YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229960004341 escitalopram Drugs 0.000 description 1
- WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N escitalopram Chemical compound C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 description 1
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 description 1
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 description 1
- 230000003636 fecal output Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 229960000628 fidaxomicin Drugs 0.000 description 1
- ZVGNESXIJDCBKN-UUEYKCAUSA-N fidaxomicin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@H]([C@H]1O)OC)OCC\1=C/C=C/C[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H]([C@H](/C(C)=C/C(/C)=C/C[C@H](OC/1=O)[C@@H](C)O)O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](OC(=O)C(C)C)C(C)(C)O1)O)CC)C(=O)C1=C(O)C(Cl)=C(O)C(Cl)=C1CC ZVGNESXIJDCBKN-UUEYKCAUSA-N 0.000 description 1
- 229960000556 fingolimod Drugs 0.000 description 1
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010100 freeform fabrication Methods 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 230000030135 gastric motility Effects 0.000 description 1
- 239000004083 gastrointestinal agent Substances 0.000 description 1
- 229940127227 gastrointestinal drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 201000011266 glucocorticoid-remediable aldosteronism Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229960003242 halofantrine Drugs 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940125697 hormonal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000012623 in vivo measurement Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 206010022694 intestinal perforation Diseases 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229950008325 levothyroxine Drugs 0.000 description 1
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 1
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000011454 long-term hormonal therapy Methods 0.000 description 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 description 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYLGFOYVTXJFJP-MYYYXRDXSA-N lumefantrine Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2C=2C(C(O)CN(CCCC)CCCC)=CC(Cl)=CC=2\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 DYLGFOYVTXJFJP-MYYYXRDXSA-N 0.000 description 1
- 229960004985 lumefantrine Drugs 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 229960001962 mefloquine Drugs 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical compound C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 1
- CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N methane;molecular oxygen Chemical compound C.O=O CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 229960002159 micafungin Drugs 0.000 description 1
- PIEUQSKUWLMALL-YABMTYFHSA-N micafungin Chemical compound C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C2)[C@H](O)CC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](O)C=2C=C(OS(O)(=O)=O)C(O)=CC=2)[C@@H](C)O)=O)=NO1 PIEUQSKUWLMALL-YABMTYFHSA-N 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 229960000951 mycophenolic acid Drugs 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 description 1
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 150000002921 oxetanes Chemical class 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000000734 parasympathomimetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001499 parasympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005542 parasympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000013439 planning Methods 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960005179 primaquine Drugs 0.000 description 1
- INDBQLZJXZLFIT-UHFFFAOYSA-N primaquine Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC(NC(C)CCCN)=C21 INDBQLZJXZLFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 229960005385 proguanil Drugs 0.000 description 1
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000541 pulsatile effect Effects 0.000 description 1
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N rifamycin s Chemical class O=C1C(C(O)=C2C)=C3C(=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C\C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(OC)\C=C/OC1(C)OC2=C3C1=O BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N 0.000 description 1
- 229940081192 rifamycins Drugs 0.000 description 1
- 229960003040 rifaximin Drugs 0.000 description 1
- NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N rifaximin Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C4N=C5C=C(C)C=CN5C4=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N 0.000 description 1
- 229960001534 risperidone Drugs 0.000 description 1
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 description 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940036051 sojourn Drugs 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004673 sulfadoxine Drugs 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N sulfamethoxypyridazine Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004936 sulfamethoxypyridazine Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000013269 sustained drug release Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229940099268 synthroid Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 229960002613 tamsulosin Drugs 0.000 description 1
- 229940052907 telazol Drugs 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060693 tiletamine / zolazepam Drugs 0.000 description 1
- NZHGWWWHIYHZNX-CSKARUKUSA-N tranilast Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1\C=C\C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O NZHGWWWHIYHZNX-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- 229960005342 tranilast Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYSFXUWWPNHNAZ-PKJQJFMNSA-N umirolimus Chemical compound C1[C@@H](OC)[C@H](OCCOCC)CC[C@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 YYSFXUWWPNHNAZ-PKJQJFMNSA-N 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N varenicline Chemical compound C12=CC3=NC=CN=C3C=C2[C@H]2C[C@@H]1CNC2 JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N 0.000 description 1
- 229960004751 varenicline Drugs 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007966 viscous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229960001600 xylazine Drugs 0.000 description 1
- BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N xylazine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC1=NCCCS1 BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N zotarolimus Chemical compound N1([C@H]2CC[C@@H](C[C@@H](C)[C@H]3OC(=O)[C@@H]4CCCCN4C(=O)C(=O)[C@@]4(O)[C@H](C)CC[C@H](O4)C[C@@H](/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C3)OC)C[C@H]2OC)C=NN=N1 CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N 0.000 description 1
- 229950009819 zotarolimus Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6885—Monitoring or controlling sensor contact pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6867—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive specially adapted to be attached or implanted in a specific body part
- A61B5/6871—Stomach
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0031—Implanted circuitry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/07—Endoradiosondes
- A61B5/073—Intestinal transmitters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/42—Detecting, measuring or recording for evaluating the gastrointestinal, the endocrine or the exocrine systems
- A61B5/4222—Evaluating particular parts, e.g. particular organs
- A61B5/4238—Evaluating particular parts, e.g. particular organs stomach
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/6861—Capsules, e.g. for swallowing or implanting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0443—Modular apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0285—Nanoscale sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors
- A61B2562/162—Capsule shaped sensor housings, e.g. for swallowing or implantation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0272—Electro-active or magneto-active materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3507—Communication with implanted devices, e.g. external control
- A61M2205/3523—Communication with implanted devices, e.g. external control using telemetric means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1042—Alimentary tract
- A61M2210/1053—Stomach
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Endoscopes (AREA)
Description
本願は、2017年11月28日に出願され、その内容が、あらゆる目的のために、参照することによってその全体として本明細書に組み込まれる、同時係属中の米国仮出願第62/591,556号の優先権を第35 U.S.C. §119(e)号に基づいて主張する。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
方法であって、
対象に、電子コンポーネントを備える滞在構造を経口的に投与し、前記滞在構造が胃に進入することを可能にすることと、
少なくとも24時間の滞在周期にわたって、前記胃内に前記滞在構造を保定し、前記滞在周期の間、信号を前記電子コンポーネントから前記胃の外部のデバイスに伝送する、および/または信号を前記胃の外部のデバイスから前記電子コンポーネントに伝送することと、
前記滞在周期の終了時、前記電子コンポーネントが前記胃から幽門を通して通過することを可能にすることと
を含む、方法。
(項目2)
前記信号は、前記滞在構造から医薬品を放出するように前記電子コンポーネントをトリガする、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記信号は、前記対象の生理学的条件を前記胃の外部の前記デバイスに提供する、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記信号は、前記胃から前記幽門を通した前記電子コンポーネントの退出を媒介する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記滞在構造は、分解可能コンポーネントが前記対象の前記胃から前記幽門を通した前記電子コンポーネントの退出を媒介するように、前記電子コンポーネントに連結された前記分解可能コンポーネントを備える、前記項目のいずれかに記載の方法。
(項目6)
前記信号は、前記電子コンポーネントが前記胃から前記幽門を通して通過するように、溶解する、分解する、機械的に弱化する、および/または前記電子コンポーネントから機械的に分離するように前記分解可能コンポーネントをトリガする、項目5に記載の方法。
(項目7)
前記信号は、ある電圧を前記分解可能コンポーネントに印加するように前記電子コンポーネントをトリガする、項目5に記載の方法。
(項目8)
電子滞在構造であって、
分解可能コンポーネントに連結される電子コンポーネントであって、前記滞在構造は、これが対象に経口的に導入され得、胃まで通過するであろう第1の圧縮構成と、前記滞在構造が前記胃内に保定され、正常な生理学的条件下で幽門の中に通過しない第2の拡張構成と、前記分解可能部分が溶解する、分解する、機械的に弱化する、および/または前記電子コンポーネントから機械的に分離し、前記電子コンポーネントが前記胃から前記幽門を通して通過する第3の構成とを有する、電子コンポーネント
を備える、電子滞在構造。
(項目9)
滞在構造であって、
第1の弾性ポリマーコンポーネントと、
前記第1の弾性ポリマーコンポーネントに結合される第2のポリマーコンポーネントと、
前記第2のポリマーコンポーネントと関連付けられる電子コンポーネントと
を備え、
前記滞在構造は、少なくとも約0.2Nの折畳力を有し、
前記滞在構造は、少なくとも約2cmの非圧縮断面寸法を有し、
前記滞在構造は、これが少なくとも約24時間にわたって対象の内部の場所に保定されるように構成される、滞在構造。
(項目10)
滞在構造であって、
弾性コアと、
前記弾性コアと関連付けられる3つ以上のポリマーアームと、
前記弾性コアおよび前記3つ以上のポリマーアームのうちの少なくとも2つを結合する分解可能連結器と
を備え、
前記3つ以上のポリマーアームのうちの少なくとも1つは、電子コンポーネントを備える、滞在構造。
(項目11)
経口投与のために構成される滞在構造であって、
弾性コアと、
前記弾性コアと関連付けられる2つ以上のポリマーアームと、
前記弾性コアと関連付けられる電子コンポーネントと
を備え、
前記滞在構造は、これが少なくとも約24時間にわたって対象の内部の場所に保定されるように構成される、滞在構造。
(項目12)
体外での信号の伝送のために構成される滞在構造であって、
無線送信機を備える電子コンポーネントであって、前記電子コンポーネントは、弾性コアと関連付けられる、電子コンポーネント
を備え、
前記滞在構造は、これが経口的に投与され、少なくとも約24時間にわたって対象の幽門に隣接する対象の内部の場所に保定されるように構成され、
前記無線送信機は、信号を前記対象の内部の前記場所から前記対象の体外に位置付けられる受信機に伝送するように構成される、滞在構造。
(項目13)
前記電子コンポーネントと関連付けられる医薬品を備える、項目1-12のいずれかに記載の滞在構造。
(項目14)
前記医薬品の少なくとも一部は、前記電子コンポーネントから受信される信号に応じて、放出されるように構成される、項目13に記載の滞在構造。
(項目15)
電子コンポーネントを対象に送達するための方法であって、
電子コンポーネントが少なくとも約24時間にわたって対象の内部の場所に保定されるように、前記対象に、前記電子コンポーネントを備える滞在構造を経口的に投与すること
を含み、
前記滞在構造は、弾性コアと、前記弾性コアと関連付けられる2つ以上のポリマーアームと、前記弾性コアと関連付けられる前記電子コンポーネントとを備える、方法。
(項目16)
前記滞在構造は、分解可能連結器を備える、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記分解可能連結器を分解することによって、前記対象の内部の前記場所から前記電子コンポーネントを除去することを含む、項目15に記載の方法。
(項目18)
前記分解可能連結器を分解することは、前記電子コンポーネントを介して、ある電圧を前記分解可能連結器に印加することを含む、項目17に記載の方法。
(項目19)
前記分解可能連結器は、複数の炭素質粒子、カーボンナノチューブ、および/または伝導性粒子を含む、項目18に記載の方法。
(項目20)
方法であって、
対象に、滞在構造を経口的に投与することであって、前記滞在構造は、2つ以上のアームと、前記2つ以上のアームと関連付けられる電子コンポーネントとを備え、前記滞在構造は、少なくとも約24時間にわたって前記対象の内部の場所に保定されるように構成される、ことと、
前記電子コンポーネントを介して、前記対象の内部の前記場所における前記対象の生理学的条件を決定することと、
前記対象の生理学的性質を含む信号を、前記電子コンポーネントを介して、体外の受信機に伝送することと
を含み、
前記対象の内部の前記場所は、幽門に近接する、方法。
(項目21)
方法であって、
対象に、滞在構造を経口的に投与することであって、前記滞在構造は、2つ以上のアームと、前記2つ以上のアームと関連付けられる電子コンポーネントと、前記電子コンポーネントと関連付けられる医薬品とを備え、前記滞在構造は、少なくとも約24時間にわたって前記対象の内部の場所に保定されるように構成される、ことと、
前記電子コンポーネントを介して、前記対象の内部の前記場所における前記対象の生理学的条件を決定することと、
特定の生理学的条件において、前記医薬品の少なくとも一部を放出することと
を含み、
前記対象の内部の前記場所は、幽門に近接する、方法。
(項目22)
前記対象の内部の前記場所は、前記胃である、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目23)
前記対象の内部の前記場所は、前記幽門に近接する、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目24)
前記連結器は、複数の炭素質粒子、カーボンナノチューブ、および/または伝導性粒子を含む、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目25)
前記電子コンポーネントは、ある電圧を前記連結器に印加するように構成される、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目26)
前記連結器は、ある電圧の存在下で分解するように構成される、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目27)
前記連結器は、発生された温度の増加の存在下で分解するように構成される、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目28)
前記連結器は、胃環境内で分解、溶解、解離、または機械的に弱化し、これは、滞留形状完全性の喪失および胃腔からの通過をもたらす、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目29)
前記ポリマーアームは、前記滞在構造の滞在周期の間に構造完全性を維持するように構成される、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目30)
含有構造を備える、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目31)
前記滞在構造は、前記含有構造内に含有されるときの第1の構成と、前記含有構造からの放出後の第2の構成とを有するように構築および配列される、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目32)
前記電子コンポーネントは、無線送信機を備える、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目33)
前記電子コンポーネントは、前記対象の内部の前記場所における放出のために構成される、医薬品を備える、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(項目34)
前記滞在構造は、前記含有構造からの放出に応じて、弾性反跳を受けるように構築および配列され、前記滞在構造は、前記含有構造内に含有されるときの第1の構成と、前記含有構造からの放出後の第2の構成とを有する、前記項目のいずれかに記載の滞在構造または方法。
(実施例)
ドキシサイクリン塩酸塩(20重量%)およびポリ(ε-カプロラクトン)(37k Da)(80重量%)が、ガラスバイアル内で計量された。ガラスバイアルは、次いで、対流式オーブン内に設置され、ポリマーを融解するために90℃に加熱された。いったんポリマーが融解すると、バイアルの内容物は、薬物粉末を均一に分散させるように激しく混合された。混合物は、再びオーブン内に設置され、融解に応じて、薬物リザーバの中に移送された。薬物リザーバは、製剤を充填する前および充填後、装填された薬物の量を取得するために計量された。
GRA折畳力測定:
本明細書および請求項において本明細書に使用されるような不定冠詞「a」および「an」は、明確に反対に示されない限り、「少なくとも1つ」を意味するように理解されるべきである。
Claims (36)
- 物品であって、
対象に経口的に投与されるように構成されている可溶性容器と、
前記可溶性容器内にカプセル化されている滞在構造コンポーネントと
を備え、前記滞在構造コンポーネントは、
電子コンポーネントと、
第1のアームと、
第2のアームと、
弾性コアと
を備え、前記第1のアーム、前記第2のアーム、および前記電子コンポーネントは、前記弾性コアに結合されており、前記滞在構造コンポーネントは、前記滞在構造コンポーネントが胃を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように前記電子コンポーネント、前記第1のアーム、および/または、前記第2のアームを拡張することによって、少なくとも24時間の滞在周期にわたって前記胃内に保定され、前記滞在周期の間、無線電磁信号を前記電子コンポーネントから前記胃の外部のデバイスに伝送する、および/または前記胃の外部のデバイスから前記電子コンポーネントに伝送される無線電磁信号を受信するように構成されており、
前記滞在周期の終了時、前記滞在構造コンポーネントが、前記電子コンポーネントが前記胃から幽門を通過するように構成を変化させる、物品。 - 前記無線電磁信号は、前記滞在構造コンポーネントから医薬品を放出するように前記電子コンポーネントをトリガする、請求項1に記載の物品。
- 前記無線電磁信号は、前記対象の生理学的条件を前記胃の外部の前記デバイスに提供する、請求項1に記載の物品。
- 前記受信された無線電磁信号は、前記電子コンポーネントを介して、前記滞在構造コンポーネントの前記構成の変化をトリガし、これにより、前記電子コンポーネントが前記胃から前記幽門を通って退出するようにする、請求項1に記載の物品。
- 前記滞在構造コンポーネントは、分解可能コンポーネントを備え、前記分解可能コンポーネントは、溶解する、分解する、機械的に弱化する、および/または前記電子コンポーネントから前記滞在構造コンポーネントを機械的に分離することによって、前記分解可能コンポーネントが前記対象の前記胃から前記幽門を通した前記電子コンポーネントの退出を媒介するように、前記電子コンポーネントを前記滞在構造コンポーネントに接続している、請求項1に記載の物品。
- 前記受信された無線電磁信号は、前記電子コンポーネントが前記胃から前記幽門を通過するように、溶解する、分解する、機械的に弱化する、および/または前記電子コンポーネントから機械的に分離するように前記分解可能コンポーネントをトリガするための電圧を印加するように前記電子コンポーネントをトリガする、請求項5に記載の物品。
- 前記無線電磁信号は、ある電圧を前記分解可能コンポーネントに印加するように前記電子コンポーネントをトリガする、請求項5に記載の物品。
- 滞在構造物であって、
電子コンポーネントと、
第1のアームと、
第2のアームと、
弾性コアと
を備え、前記第1のアーム、前記第2のアーム、および前記電子コンポーネントは、前記弾性コアに結合されており、
前記電子コンポーネントは、分解可能コンポーネントに連結されており、前記滞在構造物は、これが対象に経口的に導入され得、胃まで通過する第1の圧縮構成と、前記滞在構造物が前記胃内に保定され、正常な生理学的条件下で幽門の中に通過しない第2の拡張構成と、前記分解可能コンポーネントが溶解する、分解する、機械的に弱化する、および/または前記電子コンポーネントから機械的に分離し、前記電子コンポーネントが前記胃から前記幽門を通過する第3の構成とを有し、
前記第2の拡張構成において、前記電子コンポーネント、前記第1のアーム、および/または、前記第2のアームは、前記滞在構造物が前記胃を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張する、滞在構造物。 - 滞在構造物であって、
弾性コアと、
第1の分解可能連結器を介して前記弾性コアに結合されている第1のアームと、
第2の分解可能連結器を介して前記弾性コアに結合されている第2のアームと、
前記弾性コアに結合されている電子コンポーネントと
を備え、
前記第1の分解可能連結器および/または前記第2の分解可能連結器は、電気活性接着剤を含み、
前記滞在構造物は、少なくとも0.2Nの折畳力を有し、
前記滞在構造物は、少なくとも2cmの非圧縮断面寸法を有し、
前記滞在構造物は、これが対象の内部の場所に保定されるように構成され、内部の前記場所は、開口部を含み、前記滞在構造物の前記電子コンポーネント、前記第1のアーム、および/または、前記第2のアームは、少なくとも24時間にわたって前記開口部を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張する、滞在構造物。 - 経口投与のために構成されている滞在構造物であって、
弾性コアと、
前記弾性コアに結合されている2つ以上のポリマーアームと、
前記弾性コアに結合されている電子コンポーネントと
を備え、
前記滞在構造物は、これが対象の内部の場所に保定されるように構成され、内部の前記場所は、開口部を含み、前記滞在構造物の前記2つ以上のポリマーアームおよび前記電子コンポーネントは、少なくとも24時間にわたって前記開口部を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張する、滞在構造物。 - 分解可能連結器が前記弾性コアおよび前記2つ以上のポリマーアームを結合する、請求項10に記載の滞在構造物。
- 体外での無線電磁信号の伝送のために構成されている滞在構造物であって、
無線送信機を備える電子コンポーネントであって、前記電子コンポーネントは、弾性コアに結合されている、電子コンポーネント
を備え、
前記滞在構造物は、これが経口的に投与され、対象の胃内に保定されるように構成され、前記滞在構造物の前記電子コンポーネントは、少なくとも24時間にわたって前記対象の幽門を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張し、
前記無線送信機は、無線電磁信号を前記対象の内部の場所から前記対象の体外に位置付けられる受信機に伝送するように構成されている、滞在構造物。 - 前記電子コンポーネント内に配置される医薬品を備える、請求項8~12のいずれかに記載の滞在構造物。
- 前記医薬品の少なくとも一部は、前記電子コンポーネントから受信される無線電磁信号に応じて、放出されるように構成されている、請求項13に記載の滞在構造物。
- 電子コンポーネントを対象に送達するための物品であって、
対象に経口的に投与されるように構成されている可溶性容器と、
電子コンポーネントを備える滞在構造コンポーネントと
を備え、前記滞在構造コンポーネントは、前記物品が前記対象に投与されると、前記電子コンポーネントが少なくとも24時間にわたって前記対象の内部の場所に保定されるように構成されており、前記滞在構造コンポーネントは、前記可溶性容器内にカプセル化され、
前記滞在構造コンポーネントは、弾性コアと、前記弾性コアに結合されている2つ以上のポリマーアームとをさらに備え、前記電子コンポーネントは、前記弾性コアに結合され、
内部の前記場所は、開口部を含み、前記滞在構造コンポーネントの前記2つ以上のポリマーアームおよび/または前記電子コンポーネントは、前記開口部を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張する、物品。 - 前記滞在構造コンポーネントは、前記2つ以上のポリマーアームのうちの少なくとも1つおよび前記弾性コアを結合する分解可能連結器を備える、請求項15に記載の物品。
- 前記分解可能連結器を分解することによって、前記対象の内部の前記場所から前記電子コンポーネントを除去することを含む、請求項16に記載の物品。
- 前記分解可能連結器を分解することは、前記電子コンポーネントを介して、ある電圧を前記分解可能連結器に印加することを含む、請求項17に記載の物品。
- 前記分解可能連結器は、複数の炭素質粒子、カーボンナノチューブ、および/または導電性粒子を含む、請求項18に記載の物品。
- 物品であって、
対象に経口的に投与されるように構成されている可溶性容器と、
滞在構造コンポーネントと
を備え、前記滞在構造コンポーネントは、
弾性コアと、
前記弾性コアに結合されている2つ以上のアームと、
前記2つ以上のアームのうちの少なくとも1つに結合され、前記弾性コアに結合されている電子コンポーネントと
を備え、前記滞在構造コンポーネントは、少なくとも24時間にわたって前記対象の内部の場所に保定されるように構成されており、内部の前記場所は、開口部を含み、前記滞在構造コンポーネントの前記2つ以上のアームおよび前記電子コンポーネントは、前記開口部を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張し、
前記滞在構造コンポーネントは、前記電子コンポーネントを介して、前記対象の内部の前記場所における前記対象の生理学的条件を決定するように構成されており、
前記滞在構造コンポーネントは、前記対象の前記生理学的条件を含む無線電磁信号を、前記電子コンポーネントを介して、体外の受信機に伝送するように構成されており、
前記対象の内部の前記場所は、幽門に近接し、
前記滞在構造コンポーネントは、前記可溶性容器内にカプセル化されている、物品。 - 物品であって、
対象に経口的に投与されるように構成されている可溶性容器と、
滞在構造コンポーネントと
を備え、前記滞在構造コンポーネントは、
弾性コアと、
前記弾性コアに結合されている2つ以上のアームと、
前記2つ以上のアームに結合され、前記弾性コアに結合されている電子コンポーネントと、
前記電子コンポーネントに結合されている医薬品と
を備え、前記滞在構造コンポーネントは、少なくとも24時間にわたって前記対象の内部の場所に保定されるように構成されており、
前記滞在構造コンポーネントは、前記電子コンポーネントを介して、前記対象の内部の前記場所における前記対象の生理学的条件を決定するように構成されており、
前記滞在構造コンポーネントは、特定の生理学的条件において、前記医薬品の少なくとも一部を放出するように構成されており、
前記対象の内部の前記場所は、幽門に近接し、
前記滞在構造コンポーネントは、前記可溶性容器内にカプセル化され、
内部の前記場所は、開口部を含み、前記滞在構造コンポーネント前記2つ以上のアームおよび前記電子コンポーネントは、前記開口部を通過することができないサイズおよび/または構成を有するように、拡張する、物品。 - 前記対象の内部の前記場所は、胃である、請求項9に記載の滞在構造物。
- 前記対象の内部の前記場所は、幽門に近接する、請求項9に記載の滞在構造物。
- 前記分解可能連結器は、複数の炭素質粒子、カーボンナノチューブ、および/または導電性粒子を含む、請求項11に記載の滞在構造物。
- 前記電子コンポーネントは、ある電圧を前記分解可能連結器に印加するように構成されている、請求項11に記載の滞在構造物。
- 前記分解可能連結器は、ある電圧の存在下で分解するように構成されている、請求項11に記載の滞在構造物。
- 前記分解可能連結器は、発生された温度の増加の存在下で分解するように構成されている、請求項11に記載の滞在構造物。
- 前記分解可能連結器は、胃環境内で分解、溶解、解離、または機械的に弱化し、これは、滞留形状完全性の喪失および胃腔からの通過をもたらす、請求項11に記載の滞在構造物。
- 前記2つ以上のポリマーアームは、前記滞在構造物の滞在周期の間に構造完全性を維持するように構成されている、請求項10に記載の滞在構造物。
- 請求項8に記載の滞在構造物と、前記滞在構造物を含有する可溶性容器とを備える物品。
- 前記滞在構造物は、前記可溶性容器内にカプセル化されるときの第1の構成と、前記可溶性容器からの放出後の第2の構成とを有するように構築および配列されている、請求項30に記載の物品。
- 前記電子コンポーネントは、無線送信機を備える、請求項1に記載の物品。
- 前記電子コンポーネントは、前記対象の内部の前記場所における放出のために構成されている医薬品を備える、請求項1に記載の物品。
- 前記滞在構造コンポーネントは、前記可溶性容器からの放出に応じて、弾性反跳を受けるように構築および配列されており、前記滞在構造コンポーネントは、前記可溶性容器内にカプセル化されるときの第1の構成と、前記可溶性容器からの放出後の第2の構成とを有する、請求項1に記載の物品。
- 前記第1のアームおよび前記第2のアームのうちの少なくとも一方は、電気活性接着剤によって前記弾性コアに接着されている、請求項1に記載の物品。
- 前記分解可能連結器は、電気活性接着剤を備える、請求項11に記載の滞在構造物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762591556P | 2017-11-28 | 2017-11-28 | |
US62/591,556 | 2017-11-28 | ||
PCT/US2018/062728 WO2019108580A1 (en) | 2017-11-28 | 2018-11-28 | Gastric resident electronics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021509076A JP2021509076A (ja) | 2021-03-18 |
JP7394775B2 true JP7394775B2 (ja) | 2023-12-08 |
Family
ID=64949383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020546310A Active JP7394775B2 (ja) | 2017-11-28 | 2018-11-28 | 胃滞在電子機器 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11684315B2 (ja) |
EP (1) | EP3716850A1 (ja) |
JP (1) | JP7394775B2 (ja) |
CN (1) | CN111587088A (ja) |
AU (1) | AU2018375145A1 (ja) |
CA (1) | CA3083939A1 (ja) |
WO (1) | WO2019108580A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022525926A (ja) * | 2019-03-20 | 2022-05-20 | リンドラ セラピューティクス, インコーポレイティド | 胃内滞留剤形用のカプセル及びカプセルコーティング |
KR102344420B1 (ko) * | 2019-10-11 | 2021-12-29 | 원광대학교산학협력단 | 확장형 구조를 갖는 위체류 약물전달장치 및 이의 제조 방법 |
US20210128463A1 (en) * | 2019-11-01 | 2021-05-06 | Microchips Biotech, Inc. | Two Stage Microchip Drug Delivery Device and Methods |
JP2022554383A (ja) * | 2019-11-08 | 2022-12-28 | リンドラ セラピューティクス, インコーポレイティド | 胃内滞留システムのための放出速度調節フィルム用製剤 |
WO2021092484A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Lyndra, Inc. | Gastric residence systems having arms with controlled stiffness for improved gastric residence |
WO2021231411A1 (en) | 2020-05-12 | 2021-11-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Gastroretentive articles for alcohol sensing |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005523101A (ja) | 2002-04-25 | 2005-08-04 | ギブン・イメージング・リミテッド | 装置をインビボで配向するための装置および方法 |
US20070123809A1 (en) | 2005-07-26 | 2007-05-31 | Ram Weiss | Extending intrabody capsule |
WO2009063375A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Ingestible electronic capsule |
US20110257491A1 (en) | 2007-03-09 | 2011-10-20 | Timothy Robertson | In-body device having deployable antenna |
WO2013145855A1 (ja) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | ソニー株式会社 | カプセル型医療装置および医療システム |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4844076A (en) | 1988-08-26 | 1989-07-04 | The Johns Hopkins University | Ingestible size continuously transmitting temperature monitoring pill |
US5318557A (en) | 1992-07-13 | 1994-06-07 | Elan Medical Technologies Limited | Medication administering device |
US5792048A (en) | 1996-09-03 | 1998-08-11 | Schaefer; Guenter | Indentification pill with integrated microchip: smartpill, smartpill with integrated microchip and microprocessor for medical analyses and a smartpill, smartbox, smartplague, smartbadge or smartplate for luggage control on commercial airliners |
US8636648B2 (en) | 1999-03-01 | 2014-01-28 | West View Research, Llc | Endoscopic smart probe |
US6804558B2 (en) | 1999-07-07 | 2004-10-12 | Medtronic, Inc. | System and method of communicating between an implantable medical device and a remote computer system or health care provider |
US7039453B2 (en) | 2000-02-08 | 2006-05-02 | Tarun Mullick | Miniature ingestible capsule |
US8036731B2 (en) | 2001-01-22 | 2011-10-11 | Spectrum Dynamics Llc | Ingestible pill for diagnosing a gastrointestinal tract |
US9498366B2 (en) * | 2003-07-28 | 2016-11-22 | Baronova, Inc. | Devices and methods for pyloric anchoring |
US8048169B2 (en) | 2003-07-28 | 2011-11-01 | Baronova, Inc. | Pyloric valve obstructing devices and methods |
US7253716B2 (en) | 2004-08-17 | 2007-08-07 | Tagent Corporation | Trackable pills with electronic ID tags |
US20060122954A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Podlasek Robert J | Medical simulator apparatus and method |
US8836513B2 (en) | 2006-04-28 | 2014-09-16 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system incorporated in an ingestible product |
CN102370453A (zh) * | 2011-10-27 | 2012-03-14 | 西交利物浦大学 | 带环形透镜的无线胶囊内窥镜 |
WO2013165961A1 (en) | 2012-04-30 | 2013-11-07 | Bettinger, Christopher J. | A water-activated, ingestible battery |
US10264972B2 (en) * | 2012-05-21 | 2019-04-23 | International Business Machines Corporation | Dispensing drugs from a companion diagnostic linked smart pill |
EP3155024B1 (en) * | 2014-06-11 | 2020-09-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Residence structures and related methods |
US20160367790A1 (en) * | 2015-06-19 | 2016-12-22 | Andrey Belenky | Drug release products and methods |
US10737079B2 (en) * | 2016-12-02 | 2020-08-11 | Clexio Biosciences Ltd. | Gastric residence system |
CN111511338B (zh) * | 2017-09-20 | 2022-11-29 | 林德拉治疗公司 | 胃驻留系统的封装 |
-
2018
- 2018-11-28 US US16/202,647 patent/US11684315B2/en active Active
- 2018-11-28 JP JP2020546310A patent/JP7394775B2/ja active Active
- 2018-11-28 CA CA3083939A patent/CA3083939A1/en active Pending
- 2018-11-28 CN CN201880084360.0A patent/CN111587088A/zh active Pending
- 2018-11-28 AU AU2018375145A patent/AU2018375145A1/en active Pending
- 2018-11-28 WO PCT/US2018/062728 patent/WO2019108580A1/en unknown
- 2018-11-28 EP EP18830032.1A patent/EP3716850A1/en active Pending
-
2023
- 2023-05-12 US US18/316,954 patent/US20230380768A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005523101A (ja) | 2002-04-25 | 2005-08-04 | ギブン・イメージング・リミテッド | 装置をインビボで配向するための装置および方法 |
US20100137686A1 (en) | 2002-04-25 | 2010-06-03 | Gavriel Meron | Device and method for orienting a device in vivo |
US20070123809A1 (en) | 2005-07-26 | 2007-05-31 | Ram Weiss | Extending intrabody capsule |
US20110257491A1 (en) | 2007-03-09 | 2011-10-20 | Timothy Robertson | In-body device having deployable antenna |
WO2009063375A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Ingestible electronic capsule |
WO2013145855A1 (ja) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | ソニー株式会社 | カプセル型医療装置および医療システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11684315B2 (en) | 2023-06-27 |
CN111587088A (zh) | 2020-08-25 |
US20190209090A1 (en) | 2019-07-11 |
WO2019108580A1 (en) | 2019-06-06 |
EP3716850A1 (en) | 2020-10-07 |
AU2018375145A1 (en) | 2020-06-18 |
JP2021509076A (ja) | 2021-03-18 |
US20230380768A1 (en) | 2023-11-30 |
WO2019108580A8 (en) | 2019-07-04 |
CA3083939A1 (en) | 2019-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7394775B2 (ja) | 胃滞在電子機器 | |
Kong et al. | 3D‐printed gastric resident electronics | |
US20230218535A1 (en) | Self-righting systems, methods, and related components | |
JP2023022316A (ja) | 滞留構造体および関連方法 | |
Bellinger et al. | Oral, ultra–long-lasting drug delivery: application toward malaria elimination goals | |
US11576860B2 (en) | Retrieval systems and related methods | |
US20210361919A1 (en) | Quick release capsules | |
US11850034B2 (en) | Gastroretentive articles for alcohol sensing | |
US11541016B2 (en) | Self-righting systems, methods, and related components | |
US20220031624A1 (en) | Shape-guided controlled release and retention with structures including crosslinked poly(glycerol sebacate) | |
US20220001159A1 (en) | Actuating components and related methods | |
WO2020102629A1 (en) | Thermally controlled residence devices | |
Turac et al. | Expanding the Manufacturing Approaches for Gastroretentive Drug Delivery Systems with 3D Printing Technology |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211111 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20221025 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221101 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230131 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230424 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230724 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230922 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231023 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231030 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231128 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7394775 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |