JP7392126B2 - 透析プロセス中に患者の血液特性を決定するための技法 - Google Patents
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Description
[0064] いくつかの実施形態によるデプライミングプロセスのパイロット試験を慢性HD患者において行った。患者集団は、27人の患者(年齢57.4±15歳、男性70%、アフリカ系アメリカ人71%)からなり、最大3回試験し、合計(61回)のHD処置を伴った。
以下に、本願出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[C1]
装置であって、
少なくとも1つのメモリと、
前記装置に動作可能に接続された透析機械を介して透析処置を受ける患者のデプライミングプロセスを行うための、前記少なくとも1つのメモリに接続された論理と、
を備え、前記論理は、
前記透析処置のプライミング段階中に前記患者に関連付けられたプライミングシステムに注入されるプライマ流体のプライミング量を決定することと、
デプライミング時間期間にわたって前記プライミング量を除去するために、前記透析機械の限外濾過ポンプの限外濾過率を処置限外濾過率からデプライミング限外濾過率に変化させることと、
前記デプライミング時間期間の後に、前記限外濾過ポンプの前記限外濾過率を前記処置限外濾過率に戻すように変化させることと、
を行う、装置。
[C2]
前記論理は、前記デプライミング期間の後に血液特性を測定し、前記血液特性は、ヘマトクリットレベル又はヘモグロビン(Hgb)レベルのうちの少なくとも1つを備える、C1に記載の装置。
[C3]
前記デプライミング限外濾過率は、約2000ml/時~約4000ml/時を備える、C1に記載の装置。
[C4]
前記デプライミング時間期間は、約6分~約10分を備える、C1に記載の装置。
[C5]
前記デプライミング限外濾過率は、約3000ml/時を備え、前記デプライミング時間期間は、約6分を備える、C1に記載の装置。
[C6]
前記論理は、前記限外濾過率を設定するためのデプライミング開始時間を決定し、前記デプライミング開始時間は、前記透析処置の開始時間を備える、C1に記載の装置。
[C7]
前記論理は、透析器の容積及びチューブセットの容積に基づいて前記プライミング量を決定する、C1に記載の装置。
[C8]
前記論理は、目標血液流量に基づいて前記デプライミング限外濾過率を決定する、C1に記載の装置。
[C9]
前記目標血液流量は、約150ml/分~約250ml/分を備える、C8に記載の装置。
[C10]
前記論理は、前記デプライミング時間期間内に前記プライミング量を除去するために前記デプライミング限外濾過率を決定する、C1に記載の装置。
[C11]
デプライミングプロセスを行う方法であって、前記方法は、患者に対して透析プロセスを行う透析機械に動作可能に接続されたコンピューティングデバイスのプロセッサを介して、
前記透析処置のプライミング段階中に前記患者に関連付けられたプライミングシステムに注入されるプライマ流体のプライミング量を決定することと、
デプライミング時間期間にわたって前記プライミング量を除去するために、前記透析機械の限外濾過ポンプの限外濾過率を処置限外濾過率からデプライミング限外濾過率に変化させることと、
前記デプライミング時間期間の後に、前記限外濾過ポンプの前記限外濾過率を前記処置限外濾過率に戻すように変化させることと、
を備える、方法。
[C12]
前記デプライミング期間の後に血液特性を測定することを備え、前記血液特性は、ヘマトクリットレベル又はヘモグロビン(Hgb)レベルのうちの少なくとも1つを備える、C11に記載の方法。
[C13]
前記デプライミング限外濾過率は、約2000ml/時~約4000ml/時を備える、C11に記載の方法。
[C14]
前記デプライミング時間期間は、約6分~約10分を備える、C11に記載の方法。
[C15]
前記デプライミング限外濾過率は、約3000ml/時を備え、前記デプライミング時間期間は、約6分を備える、C11に記載の方法。
[C16]
前記限外濾過率を設定するためのデプライミング開始時間を決定することを備え、前記デプライミング開始時間は、前記透析処置の開始時間を備える、C11に記載の方法。
[C17]
透析機械の容積及びチューブセットの容積に基づいて前記プライミング量を決定することを備える、C11に記載の方法。
[C18]
目標血液流量に基づいて前記デプライミング限外濾過を決定することを備える、C11に記載の方法。
[C19]
前記目標血液流量は、約150ml/分~約250ml/分を備える、C18に記載の方法。
[C20]
前記デプライミング時間期間内に前記プライミング量を除去するために前記デプライミング限外濾過率を決定することを備える、C11に記載の方法。
Claims (18)
- 装置であって、
少なくとも1つのメモリと、
前記装置に動作可能に接続された透析機械を介して透析処置を受ける患者のデプライミングプロセスを行うための、前記少なくとも1つのメモリに接続された論理と、
を備え、前記論理は、
前記透析処置のプライミング段階中に前記患者に関連付けられたプライミングシステムに注入されるプライマ流体のプライミング量を決定することと、
既定のデプライミング時間期間にわたって前記プライミング量を除去するために、前記透析機械の限外濾過ポンプの限外濾過率を処置限外濾過率からデプライミング限外濾過率に変化させることと、ここにおいて、前記デプライミング限外濾過率は、前記デプライミング時間期間内に前記プライミング量を除去するために決定され、
前記デプライミング時間期間の後に、前記限外濾過ポンプの前記限外濾過率を前記処置限外濾過率に戻すように変化させることと、
を行う、装置。 - 前記論理は、前記デプライミング期間の後に血液特性を測定し、前記血液特性は、ヘマトクリットレベル又はヘモグロビン(Hgb)レベルのうちの少なくとも1つを備える、請求項1に記載の装置。
- 前記デプライミング限外濾過率は、約2000ml/時~約4000ml/時を備える、請求項1に記載の装置。
- 前記デプライミング時間期間は、約6分~約10分を備える、請求項1に記載の装置。
- 前記デプライミング限外濾過率は、約3000ml/時を備え、前記デプライミング時間期間は、約6分を備える、請求項1に記載の装置。
- 前記論理は、前記限外濾過率を設定するためのデプライミング開始時間を決定し、前記デプライミング開始時間は、前記透析処置の開始時間を備える、請求項1に記載の装置。
- 前記論理は、透析器の容積及びチューブセットの容積に基づいて前記プライミング量を決定する、請求項1に記載の装置。
- 前記論理は、目標血液流量に基づいて前記デプライミング限外濾過率を決定する、請求項1に記載の装置。
- 前記目標血液流量は、約150ml/分~約250ml/分を備える、請求項8に記載の装置。
- デプライミングプロセスを行うための論理を含む装置の作動方法であって、前記作動方法は、患者に対して透析プロセスを行う透析機械に動作可能に接続されたコンピューティングデバイスのプロセッサを介して、
前記装置が、前記透析処置のプライミング段階中に前記患者に関連付けられたプライミングシステムに注入されるプライマ流体のプライミング量を決定するように作動することと、
前記装置が、既定のデプライミング時間期間にわたって前記プライミング量を除去するために、前記透析機械の限外濾過ポンプの限外濾過率を処置限外濾過率からデプライミング限外濾過率に変化させるように作動することと、ここにおいて、前記デプライミング限外濾過率は、前記デプライミング時間期間内に前記プライミング量を除去するために決定され、
前記装置が、前記デプライミング時間期間の後に、前記限外濾過ポンプの前記限外濾過率を前記処置限外濾過率に戻すように変化させるように作動することと、
を備える、作動方法。 - 前記装置が、前記デプライミング期間の後に血液特性を測定するように作動することを備え、前記血液特性は、ヘマトクリットレベル又はヘモグロビン(Hgb)レベルのうちの少なくとも1つを備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記デプライミング限外濾過率は、約2000ml/時~約4000ml/時を備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記デプライミング時間期間は、約6分~約10分を備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記デプライミング限外濾過率は、約3000ml/時を備え、前記デプライミング時間期間は、約6分を備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記装置が、前記限外濾過率を設定するためのデプライミング開始時間を決定するように作動することを備え、前記デプライミング開始時間は、前記透析処置の開始時間を備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記装置が、透析機械の容積及びチューブセットの容積に基づいて前記プライミング量を決定するように作動することを備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記装置が、目標血液流量に基づいて前記デプライミング限外濾過を決定するように作動することを備える、請求項10に記載の作動方法。
- 前記目標血液流量は、約150ml/分~約250ml/分を備える、請求項17に記載の作動方法。
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