JP7363077B2 - 検査用装着体 - Google Patents

Description

本発明は、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用装着体に関する。

乳がんの検査方法として、マイクロ波を用いたマンモグラフィーが提案されている（例えば、特許文献１を参照）。マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、検査対象である乳房を圧迫する必要がないため、被検者は検査時に痛みを感じることがない。また、マイクロ波を用いたマンモグラフィーではＸ線を用いないため、被検者が被爆しない。

国際公開第２０１７／０５７５２４号

ところで、マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、プローブを用いて乳房をスキャンすることによって三次元画像を生成する。そして、生成された三次元画像に基づいて、乳がんに対する罹患の有無を診断する。被検者の乳房に基づくより正確な三次元画像を生成するためには、１スキャンごとに特定の距離をプローブによってスキャンし、かつ、スキャンの漏れや重複がないように乳房をスキャンすることが求められる。しかしながら、プローブのスキャンは検査実施者によって手動で行われるため、スキャンした距離のばらつきや、スキャンの漏れや重複が生じてしまう。結果として、三次元画像の精度が低下することによって、画像診断の精度も低下してしまう。

なお、こうした事項は、マイクロ波を用いたマンモグラフィーに限らず、マイクロ波を用いて他の検査対象の画像診断を行う場合にも共通する。
本発明は、画像診断の精度を高めることを可能とした検査用装着体を提供することを目的とする。

上記課題を解決するための検査用装着体は、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用装着体であって、被験者に着用される表示部であって、検査対象におけるスキャンの指標を表示することが可能であって、前記検査対象の形状に追従した変形を可能に構成されたシート状を有し、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である表示部と、前記被検者によって着用されて前記表示部を前記検査対象に位置決めする被着用部と、を備える。

上記構成によれば、表示部に表示された指標が当該指標に基づいてスキャンを行うように検査実施者を促すことを可能にするため、検査対象に対するスキャンの精度を高めることが可能である。しかも、表示部は、２ＧＨｚのマイクロ波に対して７０％以上の透過率を有するため、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることも可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められ、結果として、画像診断の精度が高められる。

上記検査用装着体において、前記被着用部は、伸縮性を有してもよい。上記構成によれば、検査用装着体が被検者によって着用された場合に、表示部に接続された被着用部が伸張するため、被着用部が、表示部を引き延ばす方向に向けた力を表示部に作用させる。これにより、表示部が検査対象の形状に沿って検査対象に位置しやすくなる。結果として、検査対象の形状に起因して表示部に皺が生じることが抑えられる。

上記検査用装着体において、前記表示部は、ＪＩＳ Ｋ７３６１－１に規定される全光線透過率が３０％以上である部分を含んでもよい。上記構成によれば、全光線透過率が３０％以上である部分を介して検査対象の表面における状態を把握することが可能である。

上記検査用装着体において、前記表示部および前記被着用部は、一体の織物または編物であり、弾性繊維を含んでもよい。上記構成によれば、検査用装着体の全体が弾性を有するため、表示部および被着用部が、検査対象の大きさや形状に応じて伸縮やすくなる。結果として、検査対象の形状に起因して表示部に皺が生じることが抑えられる。

上記検査用装着体において、前記弾性繊維は、ポリウレタン系弾性繊維を含んでもよい。上記構成によれば、伸縮性の高い検査用装着体を得ることが可能である。

上記検査用装着体において、前記表示部は、前記指標である座標グリッドを有してもよい。上記構成によれば、表示部が座標グリッドを有するため、表示部に指標を表示させるための処理や器具が不要である。

上記検査用装着体において、前記座標グリッドは、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と直交する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含み、前記複数のグリッド線は、第１の色を有する第１グリッド線と、前記第１の色とは異なる第２の色を有する第２グリッド線とを含み、前記スキャン方向と直交する方向において、前記第１グリッド線と前記第２グリッド線とが交互に並んでもよい。

上記構成によれば、検査実施者がスキャン方向に沿ってプローブをスキャンする際に、第１グリッド線に沿ったスキャンと、第２グリッド線に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線を複数回スキャンしたり、あるグリッド線のスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、上記構成によれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。

上記検査用装着体において、前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備えてもよい。上記構成によれば、検査用装着体の使用時に、検査対象の特定の位置に標識が示す座標を重ねることができる。

本発明によれば、画像診断の精度を高めることが可能である。

第１実施形態における検査用装着体の構造を示す平面図。 図１が示す検査用装着体が備える座標グリッドを拡大して示す平面図。 第１実施形態の検査用装着体を被検者が装着した状態を示す斜視図。 第２実施形態における検査用装着体の構造を示す平面図。 第２実施形態の検査用装着体を被検者が着用した状態を示す斜視図。

［第１実施形態］
図１から図３を参照して、検査用装着体の第１実施形態を説明する。以下では、検査用装着体の構成、および、検査用装着体の装着方法を説明する。

［検査用装着体の構成］
図１および図２を参照して、検査用装着体の構成を説明する。検査用装着体は、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられる検査用装着体である。マンモグラフィーにおける検査対象は、被検者の乳房である。

図１が示すように、検査用装着体１０は、表示部１１と被着用部１２とを備えている。表示部１１は、被検者に着用され、乳房におけるスキャンの指標を表示することが可能である。表示部１１は、乳房の形状に追従した変形を可能に構成されたシート状を有している。表示部１１において、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である。被着用部１２は、被検者によって着用されて表示部１１を乳房に位置決めする。

検査用装着体１０によれば、表示部１１に表示された指標が当該指標に基づいてスキャンを行うように医師や検査技師などの検査実施者を促すことを可能にする。そのため、乳房に対するスキャンの精度を高めることが可能である。しかも、表示部１１は、２ＧＨｚのマイクロ波に対して７０％以上の透過率を有するため、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることも可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められ、結果として、画像診断の精度が高められる。

マイクロ波の透過率Ｔは、以下の式によって算出される。
透過率Ｔ＝（測定強度μ_ｍ／基準強度μ_０）×１００
基準強度μ_０は、２ＧＨｚのマイクロ波を発振する発信機と、マイクロ波の受信機とを接触させた状態で測定したマイクロ波の強度（ｍＷ／ｃｍ^２）である。測定強度μ_ｍは、基準強度μ_０を測定したときと同一の発信機と受信機との間に検査用装着体１０を挟んだ状態で測定したマイクロ波の強度（ｍＷ／ｃｍ^２）である。

表示部１１は、指標の一例である座標グリッド１３を有している。表示部１１が座標グリッド１３を有するため、表示部１１に指標を表示させるための処理や器具が不要である。また、検査実施者は、座標グリッド１３に沿ってプローブをスキャンさせることが可能である。そのため、検査実施者がプローブをスキャンさせる距離を一定の距離に維持することが可能である。

表示部１１の厚さは、５μｍ以上１５００μｍ以下であることが好ましい。表示部１１では、表示部１１の厚さに対して表示部１１の面積が大幅に大きい。本実施形態において、表示部１１は、例えば四角形状を有している。表示部１１は、表示部１１の四隅に、被着用部１２が接続される接続部１１ａを有している。表示部１１において、乳房に接する面が裏面１１Ｒであり、裏面１１Ｒとは反対側の面が表面１１Ｆである。接続部１１ａは、例えば表示部１１の裏面１１Ｒに接続されている。座標グリッド１３は、表面１１Ｆに位置してもよいし、裏面１１Ｒに位置してもよい。座標グリッド１３が裏面１１Ｒに位置する場合には、表示部１１には、表示部１１を介した座標グリッド１３の表示が可能な透過性が求められる。

各接続部１１ａは、表示部１１において、座標グリッド１３よりも外側に位置することが好ましい。接続部１１ａは、表示部１１に対して被着用部１２が接続される部分であることから、表示部１１の裏面１１Ｒにおいて、表示部１１の厚さには、接続部１１ａと接続部１１ａ以外の部分との境界において段差が形成される。プローブは、座標グリッド１３に沿ってスキャンされるため、座標グリッド１３が位置する領域内に接続部１１ａが配置される場合には、プローブが上述した段差上をスキャンされる。接続部１１ａが座標グリッド１３の外側に位置することによって、プローブが段差上をスキャンされないため、プローブによるスキャンの結果物である画像の精度を高めることができる。

被着用部１２は、伸縮性を有する。検査用装着体１０が被検者によって着用された場合に、表示部１１に接続された被着用部１２が伸張する。そのため、被着用部１２が、表示部１１を引き延ばす方向に向けた力を表示部１１に作用させる。これにより、表示部１１が乳房の形状に沿って乳房に位置しやすくなる。結果として、乳房の形状に起因して表示部１１に皺が生じることが抑えられる。また、被着用部１２の伸張によって、表示部１１が乳房に押し付けられる。これにより、被検者が動いた際に乳房の形状が変わることや、プローブによって乳房がスキャンされることによって、乳房の形状が変わることが抑えられる。

本実施形態では、被着用部１２は、一対の第１バンド１２ａと、一対の第２バンド１２ｂとを有している。表示部１１の四隅に位置する接続部１１ａには、互いに異なる１つのバンド１２ａ，１２ｂが接続されている。各バンド１２ａ，１２ｂは、表示部１１の裏面１１Ｒにおいて表示部１１に接続されている。なお、各バンド１２ａ，１２ｂは、表示部１１の表面１１Ｆにおいて表示部１１に接続されてもよいが、バンド１２ａ，１２ｂがプローブによるスキャンの妨げになることを抑える上では、各バンド１２ａ，１２ｂは、表示部１１の裏面１１Ｒにおいて表示部１１に接続されることが好ましい。各バンド１２ａ，１２ｂは帯状を有し、当該バンド１２ａ，１２ｂが接続された表示部１１の角部から対角方向に延びている。

各バンド１２ａ，１２ｂは、表示部１１に対して接着剤によって接続されてもよい。あるいは、各バンド１２ａ，１２ｂは、表示部１１に対して糸を用いて縫い付けられることによって、表示部１１に接続されてもよい。あるいは、各バンド１２ａ，１２ｂは、熱融着によって表示部１１に接続されてもよい。

各第１バンド１２ａは、結合部１２ａ１を有している。結合部１２ａ１は、第１バンド１２ａのなかで、接続部１１ａに接続された端部とは反対側の端部に位置している。一方の第１バンド１２ａは、結合部１２ａ１によって他方の第１バンド１２ａに結合することが可能である。また、一方の第１バンド１２ａは、結合部１２ａ１間での結合を解除することによって、他方の第１バンド１２ａとの結合を解除することが可能である。一対の結合部１２ａ１は、例えば面ファスナーである。この場合には、一方の結合部１２ａ１が複数のループを備え、かつ、他方の結合部１２ａ１が複数のフックを備えている。

各第２バンド１２ｂは、結合部１２ｂ１を有している。結合部１２ｂ１は、第２バンド１２ｂのなかで、接続部１１ａに接続された端部とは反対側の端部に位置している。一方の第２バンド１２ｂは、結合部１２ｂ１によって他方の第２バンド１２ｂに結合することが可能である。また、一方の第２バンド１２ｂは、結合部１２ｂ１間での結合を解除することによって、他方の第２バンド１２ｂとの結合を解除することが可能である。一対の結合部１２ｂ１は、例えば面ファスナーである。この場合には、一方の結合部１２ｂ１が複数のループを備え、かつ、他方の結合部１２ｂ１が複数のフックを備えている。

表示部１１は、ＪＩＳ Ｋ７３６１－１に規定される全光線透過率が３０％以上である部分を含む。これにより、表示部１１のなかで全光線透過率が３０％以上である部分を介して乳房の表面における状態を把握することが可能である。本実施形態では、表示部１１のなかで、座標グリッド１３以外の部分における全光線透過率が３０％以上である透過部である。そのため、乳房に位置するほくろやしみの位置を、透過部を介して目視やカメラによって特定することが可能である。乳房におけるほくろやしみの位置は変わらないため、乳房における病巣の位置を特定する上で、乳房におけるほくろやしみの位置は重要である。

検査用装着体１０は、織物または編物であり、弾性繊維を含んでいる。これにより、検査用装着体１０が伸縮性を有することが可能である。そのため、表示部１１を含む検査用装着体１０の全体が、乳房の形状に沿って乳房に位置しやすくなる。結果として、乳房の形状に起因して表示部１１に皺が生じることが抑えられる。弾性繊維は、ポリウレタン系弾性繊維を含むことができる。これにより、伸縮性の高い検査用装着体１０を得ることが可能である。ポリウレタン系弾性繊維は、例えばスパンデックスである。

表示部１１を形成する繊維と、被着用部１２を形成する繊維とは互いに同じであってもよいし、互いに異なってもよい。表示部１１を形成する繊維と、被着用部１２を形成する繊維とが互いに異なる場合には、表示部１１でのマイクロ波の透過および座標グリッド１３の表示に適した繊維と、被着用部１２の着用に適した繊維とを各別に選択することが可能である。

以下、図２を参照して座標グリッド１３をより詳しく説明する。なお、図２では、図示および説明の便宜上、図１に比べて、座標グリッド１３が有する格子の数が少ない。
図２が示すように、座標グリッド１３は、複数のグリッド線１３Ａを含んでいる。各グリッド線１３Ａは、スキャン方向ＤＳに沿って延び、かつ、複数のグリッド線１３Ａは、スキャン方向ＤＳと直交する配列方向ＤＡに沿って並んでいる。本実施形態において、紙面の左右方向がスキャン方向ＤＳである。スキャン方向ＤＳは、検査実施者がプローブを用いて検査対象をスキャンする方向である。また、本実施形態において、配列方向ＤＡは、紙面の上下方向である。配列方向ＤＡにおいて、第１の色の第１グリッド線１３Ａ１と、第１の色とは異なる第２の色の第２グリッド線１３Ａ２とが交互に並んでいる。

検査実施者がスキャン方向ＤＳに沿ってプローブをスキャンする際に、第１グリッド線１３Ａ１に沿ったスキャンと、第２グリッド線１３Ａ２に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線１３Ａを複数回スキャンしたり、あるグリッド線１３Ａのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線１３Ａによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。

第１グリッド線１３Ａ１は、例えば赤色であってよく、第２グリッド線１３Ａ２は、例えば青色であってよい。なお、第１グリッド線１３Ａ１の色である第１の色と、第２グリッド線１３Ａ２の色である第２の色とは、赤色と青色とに限らず、互いに異なる色であれば任意に設定することが可能である。

座標グリッド１３は、配列方向ＤＡに沿って延び、かつ、スキャン方向ＤＳに沿って並ぶ複数のグリッド線１３Ｂをさらに含んでいる。表示部１１が広がる平面と対向する方向から見て、複数のグリッド線１３Ｂは、上述した複数のグリッド線１３Ａとともに正方格子を形成している。各グリッド線１３Ｂにおいて、第１区分１３Ｂ１と第２区分１３Ｂ２とが交互に並んでいる。配列方向ＤＡにおいて、１本の第１グリッド線１３Ａ１と１本の第２グリッド線１３Ａ２とによって挟まれる区画ごとに、第１区分１３Ｂ１と第２区分１３Ｂ２とが区切られている。第１区分１３Ｂ１は、第１グリッド線１３Ａ１と同様、第１の色を有している。第２区分１３Ｂ２は、第２グリッド線１３Ａ２と同様、第２の色を有している。

座標グリッド１３は、インキを用いた印刷によって表示部１１の表面１１Ｆに形成される。座標グリッド１３は、表示部１１が織物である場合には、表示部１１の形成時に、染色された繊維を用いて表示部１１に織り込まれてもよい。また、座標グリッド１３は、表示部１１が編物である場合には、表示部１１の形成時に、染色された繊維を用いて表示部１１に編み込まれてもよい。また、座標グリッド１３は、表示部１１が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。

検査用装着体１０は、座標グリッド１３における所定の位置を示す標識１４をさらに備えている。標識１４によれば、検査用装着体１０の使用時に、乳房の特定の位置に標識１４が示す座標を重ねることができる。本実施形態では、所定の位置は、座標グリッド１３の中央部である。標識１４は、座標グリッド１３の中央部に位置する円状の点である。標識１４の形状は、円状に限らず、任意に設定することが可能である。また、標識１４は、互いに離間した複数の部分によって形成されてもよい。さらには、標識１４は、座標グリッド１３の中央部を示していれば、座標グリッド１３の中央部からずれた位置に配置されてもよい。標識１４は、座標グリッド１３と同様、印刷によって表示部１１の表面１１Ｆに形成されてもよいし、織り込みや編み込みによって表示部１１に形成されてもよい。

本実施形態によれば、標識１４が乳房の乳頭部に位置するように被検者が検査用装着体１０を装着することによって、乳頭部の周方向における全体に座標グリッド１３を位置させることが可能である。これにより、乳頭部の周方向における全体を検査実施者にスキャンさせることが可能である。

［検査用装着体の装着方法］
図３を参照して、検査用装着体１０の装着方法を説明する。
図３が示すように、被検者Ｓが検査用装着体１０を装着する場合には、まず、被検者Ｓは、一対の第１バンド１２ａまたは一対の第２バンド１２ｂを選択する。次いで、被検者Ｓは、選択した一対のバンドにおける各バンドを当該バンド以外のバンドから離れる方向に引き延ばす。そして、被検者Ｓは、一方のバンドが有する結合部と他方のバンドが有する結合部とを互いに結合させる。

そして、被検者Ｓは、結合前の一対のバンドにおいて、各バンドを当該バンド以外のバンドから離れる方向に引き延ばす。そして、被検者Ｓは、一方のバンドが有する結合部と他方のバンドが有する結合部とを互いに結合させる。これにより、被検者Ｓは被着用部１２を装着し、結果として、表示部１１を乳房Ｂに位置決めすることができる。この際に、被検者Ｓは、標識１４が乳頭部上に位置するように検査用装着体１０を装着することが好ましい。

上述したように、表示部１１と各バンド１２ａ，１２ｂとの接続部１１ａは、表示部１１の四隅に位置し、かつ、各バンド１２ａ，１２ｂは表示部１１の対角方向に沿って延びている。そのため、被検者Ｓによって被着用部１２が着用されることにより、表示部１１の四隅が、表示部１１の対角方向に沿って表示部１１の中心から離れる方向に引き延ばされる。これにより、表示部１１内において、表示部１１を引き延ばす力の偏りが生じにくい。結果として、着用後の表示部１１が、着用前の表示部１１が有する形状をほぼ維持した状態で、被着用部１２によって引き延ばされる。

被検者Ｓは、検査用装着体１０を被検者Ｓの右乳房に位置させてもよいし、左乳房に位置させてもよい。言い換えれば、検査用装着体１０は、被検者Ｓの左乳房の診断と右乳房の診断との両方に使用されることが可能である。

なお、被検者Ｓによる検査用装着体１０の装着は、上述したように被検者Ｓによって行われてもよいし、検査実施者によって行われてもよい。

なお、被検者Ｓが検査用装着体１０を装着する前に、被検者Ｓの乳頭部に乳頭部を保護するシールを貼り付けてもよい。乳頭部の保護シールによれば、乳頭部が保護シールによって覆われることによって、検査用装着体１０において乳頭部を覆う部分に段差が生じることが抑えられる。これにより、乳頭部に保護シールを貼り付けない場合に比べて、プローブによる乳房のスキャンをより円滑に行うことが可能である。

また、被検者Ｓが検査用装着体１０を装着する前に、検査用装着体１０を介して被検者Ｓの乳頭部の位置を特定することが可能なシールを、被検者Ｓの乳頭部に貼り付けてもよい。また、検査用装着体１０には、被検者Ｓが検査用装着体１０を着用した後に、被検者Ｓの乳頭部を示すためのシールが貼り付けられたり、印字が行われたりしてもよい。これらの場合には、検査実施者がプローブによって乳房をスキャンする際に、被検者Ｓの乳頭部を避けてプローブのスキャンを行うことが可能である。これにより、乳頭部がプローブによってスキャンされることによって、三次元画像の精度が低くなることが抑えられる。

以上説明したように、検査用装着体の第１実施形態によれば、以下に記載の効果を得ることができる。
（１）表示部１１に表示された指標が当該指標に基づいてスキャンを行うように検査実施者を促すことを可能にする。しかも、表示部１１は、２ＧＨｚのマイクロ波に対して７０％以上の透過率を有するため、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることも可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められ、結果として、画像診断の精度が高められる。

（２）表示部１１が座標グリッド１３を有するため、表示部１１に指標を表示させるための処理や器具が不要である。
（３）被着用部１２が、表示部１１を引き延ばす方向に向けた力を表示部１１に作用させる。これにより、表示部１１が乳房Ｂの形状に沿って乳房Ｂに位置しやすくなる。結果として、乳房Ｂの形状に起因して表示部１１に皺が生じることが抑えられる。

（４）表示部１１のなかで全光線透過率が３０％以上である部分を介して乳房Ｂの表面における状態を把握することが可能である。
（５）検査用装着体１０が伸縮性を有することが可能である。そのため、表示部１１を含む検査用装着体１０の全体が、乳房Ｂの形状に沿って乳房Ｂに位置しやすくなる。結果として、乳房Ｂの形状に起因して表示部１１に皺が生じることが抑えられる。

（６）弾性繊維がポリウレタン系弾性繊維を含むことによって、伸縮性の高い検査用装着体を得ることが可能である。
（７）グリッド線１３Ａによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。

（８）検査用装着体１０の使用時に、乳房Ｂの特定の位置に標識１４が示す座標を重ねることができる。

［第２実施形態］
図４および図５を参照して、検査用装着体の第２実施形態を説明する。第２実施形態は、第１実施形態と比べて、表示部の形状、および、被着用部の形状が主に異なっている。そのため以下では、第２実施形態における第１実施形態との相違点を詳しく説明する一方で、第２実施形態において第１実施形態と共通する構成には、第１実施形態と同じ符号を付すことによって、当該構成の詳しい説明を省略する。また以下では、検査用装着体の構成、および、検査用装着体の着用方法を説明する。

［検査用装着体の構成］
図４を参照して、検査用装着体の構成を説明する。
図４が示すように、検査用装着体２０は、ブラジャー型の検査用装着体である。検査用装着体２０は、筒状を有している。検査用装着体２０は、２つの筒端の一方に首用開口部２０Ｎを有し、他方に胸部用開口部２０Ｂを有している。検査用装着体２０が被検者に着用された場合に、首用開口部２０Ｎに被検者の首が通され、かつ、胸部用開口部２０Ｂに、被検者の胸部のなかで乳房よりも下肢寄りの部分が通される。検査用装着体２０は、右腕用開口部２０Ｒと左腕用開口部２０Ｌとをさらに備えている。右腕用開口部２０Ｒと左腕用開口部２０Ｌとは、首用開口部２０Ｎと胸部用開口部２０Ｂとが並ぶ方向とほぼ直交する方向に沿って並んでいる。検査用装着体２０が被検者に着用された場合に、右腕用開口部２０Ｒに被検者の右腕が通され、かつ、左腕用開口部２０Ｌに被検者の左腕が通される。

検査用装着体２０において、検査用装着体２０の一部が表示部２１であり、検査用装着体２０における表示部２１以外の部分が被着用部２２である。被着用部２２は、表示部２１に連続している。表示部２１および被着用部２２は、一体の織物または編物であり、弾性繊維を含んでいる。これにより、検査用装着体２０の全体が弾性を有するため、表示部２１および被着用部２２が、乳房の大きさや形状に応じて伸縮しやすくなる。結果として、乳房の形状に起因して表示部２１に皺が生じることが抑えられる。

表示部２１を形成する繊維と、被着用部２２を形成する繊維とは、互いに同じ繊維であってもよいし、互いに異なる繊維であってもよい。本実施形態では、表示部２１を形成する繊維と、被着用部２２を形成する繊維とが、互い同じである。これにより、繊維を織るあるいは編むことによって、表示部２１と被着用部２２とを連続して形成することが容易である。

検査用装着体２０は前身頃２０ＦＲと後身頃２０ＲＲとによって形成されている。前身頃２０ＦＲは、被検者の脇よりも胸部寄りの部分を覆う部分であり、後身頃２０ＲＲは、被検者の脇よりも背中寄りの部分を覆う部分である。表示部２１は、前身頃２０ＦＲの一部であり、被着用部２２は、前身頃２０ＦＲの残りの一部と、後身頃２０ＲＲとから形成されている。

表示部２１は、被検者に着用された状態で、被検者の右胸と左胸との両方を覆うことが可能な形状および大きさを有している。表示部２１は、右領域２１Ｒと左領域２１Ｌとを含んでいる。右領域２１Ｒは、検査用装着体２０が被検者に着用された場合に被検者の右乳房に位置する領域である。左領域２１Ｌは、検査用装着体２０が被検者に着用された場合に被検者の左乳房に位置する領域である。各領域２１Ｒ，２１Ｌには、座標グリッド１３が１つずつ位置している。なお、本実施形態の検査用装着体２０は、第１実施形態の検査用装着体とは異なり、標識１４を有しないが、標識１４を有してもよい。このように、検査用装着体２０によれば、被検者が１つの検査用装着体２０を着用するだけで、被検者の右乳房および左乳房の両方に表示部２１を位置させることが可能である。そのため、検査用装着体が一方の乳房のみを覆う形状を有する場合に比べて、検査用装着体を２つ着用したり、検査用装着体を一方の乳房から他方の乳房に付け替えたりする手間を省くことが可能である。

被着用部２２は、上述した４つの開口部２０Ｂ，２０Ｎ，２０Ｒ，２０Ｌを区画する筒状を有している。被着用部２２は、検査用装着体２０が被検者に着用された場合に、被検者の肩部、背中、および、胸部に密着することによって、表示部２１を被検者の右乳房および左乳房の両方に位置決めする。

［検査用装着体の着用方法］
図５を参照して、検査用装着体２０の着用方法を説明する。
図５が示すように、被検者Ｓが検査用装着体２０を着用する場合には、まず、被検者Ｓは、検査用装着体２０の直径が拡がるように、検査用装着体２０を引き延ばす。次いで、被検者Ｓは、被検者Ｓの首ＳＮを胸部用開口部２０Ｂと首用開口部２０Ｎとに順に通すことによって、胸部用開口部２０Ｂを自身の胸部ＳＢに位置させ、かつ、首用開口部２０Ｎ内に自身の首ＳＮを位置させる。そして、被検者Ｓは、右腕用開口部２０Ｒに自身の右腕ＳＲを通し、かつ、左腕用開口部２０Ｌに自身の左腕ＳＬを通す。これにより、被検者Ｓは、右領域２１Ｒに位置する座標グリッド１３を右乳房ＢＲに位置させ、かつ、左領域２１Ｌに位置する座標グリッド１３を左乳房ＢＬに位置させた状態で、検査用装着体２０を着用することが可能である。

以上説明したように、検査用装着体の第２実施形態によれば、上述した（１）から（７）の効果に加えて、以下に記載の効果を得ることができる。
（９）検査用装着体２０の全体が弾性を有するため、表示部２１および被着用部２２が、乳房Ｂの大きさや形状に応じて伸縮しやすくなる。結果として、乳房Ｂの形状に起因して表示部１１に皺が生じることが抑えられる。

（１０）被検者Ｓが１つの検査用装着体２０を着用するだけで、被検者Ｓの右乳房ＢＲおよび左乳房ＢＬの両方に表示部２１を位置させることが可能である。

［試験例］
表１を参照して試験例を説明する。
［試験例１］
混用率が綿９７質量％かつポリウレタン３質量％であり、８３０μｍの厚さを有したトレーナーを試験例１の検査用装着体として準備した。

［試験例２］
混用率が綿１００質量％であり、４３７μｍの厚さを有したＴシャツを試験例２の検査用装着体として準備した。

［試験例３］
混用率がポリエステル９０質量％かつポリウレタン１０質量％であり、３４５μｍの厚さを有したＴシャツを試験例３の検査用装着体として準備した。

［試験例４］
混用率がポリエステル８５質量％かつポリウレタン１５質量％であり、４１７μｍの厚さを有したＴシャツを試験例４の検査用装着体として準備した。

［試験例５］
混用率が８５質量％かつ麻１５質量％であり、２７５μｍの厚さを有したシャツを試験例５の検査用装着体として準備した。

［試験例６］
混用率がポリエステル５５質量％かつ綿４５質量％であり、２０５μｍの厚さを有したシャツを試験例６の検査用装着体として準備した。

［試験例７］
混用率がポリエステル９５質量％かつポリウレタン５質量％であり、２８１μｍの厚さを有した水着を試験例７の検査用装着体として準備した。

［試験例８］
混用率がポリエステル９５質量％かつポリウレタン５質量％であり、６８７μｍの厚さを有したメッシュ状のシャツを試験例８の検査用装着体として準備した。

［試験例９］
混用率がポリエステル１００質量％であり、２２８μｍの厚さを有したシャツを試験例９の検査用装着体として準備した。

［試験例１０］
混用率がアクリル８５質量％かつウール１５質量％であり、１４７７μｍの厚さを有したセーターを試験例１０の検査用装着体として準備した。

［試験例１１］
混用率がアクリル１００質量％であり、１２８５μｍの厚さを有したセーターを試験例１１の検査用装着体として準備した。

［試験例１２］
芯糸がポリウレタン製であり、巻糸がナイロン製であるシングルカバーリングヤーンによって形成され、１８０μｍの厚さを有したストッキングを試験例１２の検査用装着体として準備した。

［試験例１３］
混用率がナイロン７０質量％かつポリウレタン３０質量％であり、４６０μｍの厚さを有したアンダーウェアを試験例１３の検査用装着体として準備した。

［評価方法］
［基準強度μ_０の測定］
２ＧＨｚのマイクロ波を発振する発信機と、マイクロ波を受信する受信機（（株）エムケー・サイエンティフック、ＤＴ－２Ｇ）を準備した。発信機に受信機の受信部を接触させた状態で、３０秒間マイクロ波の強度を測定した。３０秒間の測定における最大値をマイクロ波の強度とした。同一の測定を三回行い、各回におけるマイクロ波強度の平均値を基準強度μ_０とした算出した。基準強度μ_０は、１．８５ｍＷ／ｃｍ^２であった。

［測定強度μ_ｍの測定］
受信機（同上）の全体を各試験例の検査用装着体によって包んだ状態で、発信機と受信機の受信部とを接触させることによって、各試験例について測定強度μ_ｍを測定した。測定強度μ_ｍの測定は、基準強度μ_０と同一の方法によって行った。

［評価結果］
各試験例の検査用装着体について、測定強度μ_ｍの測定結果は、以下の表１に示す通りであった。

表１が示すように、試験例１の測定強度μ_ｍが１．３５ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例２の測定強度μ_ｍが１．３３ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例３の測定強度μ_ｍが１．６２ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例４の測定強度μ_ｍが１．５１ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例５の測定結果μ_ｍが１．３５ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例６の測定強度μ_ｍが１．７３ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例７の測定強度μ_ｍが１．７８ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例８の測定強度μ_ｍが１．２９ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例９の測定強度μ_ｍが１．６６ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例１０の測定強度μ_ｍが０．８８ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１１の測定強度μ_ｍが１．１５ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１２の測定強度μ_ｍが１．７９ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１３の測定強度μ_ｍが１．２９ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。

基準強度μ_０と各試験例の測定強度μ_ｍとに基づき各試験例におけるマイクロ波の透過率を算出したところ、表１に示す通りであった。すなわち、表１が示すように、試験例１の透過率が７３％であり、試験例２の透過率が７２％であり、試験例３の透過率が８８％であることが認められた。また、試験例４の透過率が８２％であり、試験例５の透過率が７３％であり、試験例６の透過率が９４％であることが認められた。また、試験例７の透過率が９７％であり、試験例８の透過率が７０％であり、試験例９の透過率が９０％であることが認められた。また、試験例１０の透過率が４７％であり、試験例１１の透過率が６２％であり、試験例１２の透過率が９７％であり、試験例１３の透過率が７０％であることが認められた。

各試験例の検査用装着体を介してプローブによって乳房をスキャンした場合に、乳房の診断が可能な３次元画像を生成することが可能であるか否かを確認した。試験例１から試験例９、試験例１２、および、試験例１３の各々の検査用装着体によれば、３次元画像を生成することが可能であることが認められた。これに対して、試験例１０および試験例１１の各々の検査用装着体によれば、３次元画像を生成することができないことが認められた。このように、検査用装着体におけるマイクロ波の透過率が７０％以上であることによって、乳房の診断に用いることが可能な３次元画像を形成することが可能であることが認められた。

［装着性の評価］
［評価方法］
各試験例の検査用装着体のなかで、縫い目を有しない面を乳癌触診訓練用モデル（（株）タナック製）の乳房に押し当て、当該面を上下および左右から引っ張った状態で検査用装着体を乳房に固定した。この際における検査用装着体の状態を以下の４段階で評価した。なお、以下の４段階のうち、いずれの評価結果に当てはまる検査用装着体であっても、マンモグラフィーに用いることは可能である。

◎ 曲面への追従性がよく、皺が発生しない
○ 曲面への追従性がよく、皺が発生しないが、少し伸びにくい
△ 乳房の形状に追従した変形が可能ではあるが屈曲部の近傍にのみ皺が生じるため、それ以外の部分に対する診断は可能
× 乳房の形状に追従した変形が可能ではあるが曲面を覆う部分の全体に皺が生じるため、乳房における平坦部での診断は可能

［評価結果］
各試験例の検査用装着体について、装着性の評価結果は、以下の表１に示す通りであった。
表１が示すように、試験例１，３，４，７，８，１２，１３の検査用装着体における装着性が「◎」であり、試験例２，９，１０，１１の検査用装着体における装着性が「△」であり、試験例５，６の検査用装着体における装着性が「×」であることが認められた。こうした結果から、弾性繊維であるポリウレタン系繊維を含む検査用装着体によれば、検査用装着体の装着性を高めることが可能であるといえる。

［変更例］
上述した各実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
［表示部］
・各実施形態において、表示部１１，２１のなかで、座標グリッド１３以外の部分における全光線透過率が３０％未満であってもよい。この場合であっても、表示部１１におけるマイクロ波の透過率が７０％以上であれば、表示部１１，２１を介したスキャンによって、乳房Ｂの三次元画像を生成することは可能である。また、座標グリッド１３における全光線透過率が３０％以上であってもよい。この場合には、座標グリッド１３を介して乳房Ｂの表面における状態を把握することが可能である。

・表示部１１，２１は、座標グリッド１３に例示されるような指標を有しなくてもよい。この場合には、表示部１１は、各種の投影法などによって指標を表示することが可能であればよい。この場合にも、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。

・第１実施形態において、表示部１１は、四角形状以外の形状を有してもよい。表示部１１は、例えば、楕円形状、円形状、および、三角形状などの形状を有してもよい。
・第２実施形態において、表示部２１は、右乳房用の右部分と左乳房用の左部分とから形成され、右部分と左部分とが互いから離間していてもよい。この場合には、右部分と左部分との間に被着用部２２の一部が位置することが可能である。

［被着用部］
・第１実施形態において、４本のバンドのうち、表示部１１の右上隅に接続されたバンド、および、表示部１１の左上隅に接続されたバンドは、表示部１１の対角方向に沿って延びる一方で、表示部１１の右下隅に接続されたバンド、および、表示部１１の左下隅に接続されたバンドは、左右方向に沿って延びてもよい。この場合には、対角方向に沿って延びる２本のバンドが対を形成し、かつ、左右方向に沿って延びる２本のバンドが対を形成する。被検者Ｓは、例えば、対角方向に沿って延びる各バンドを自身の首に回すように引き延ばした状態で結合させ、かつ、左右方向に沿って延びる各バンドを自身の胸部から背中に向けて引き延ばした状態で結合させることによって、被着用部を着用することができる。

・第１実施形態において、４本のバンドは、互いに平行な方向に沿って延びるように表示部１１の四隅に接続されてもよい。この場合には、２本のバンドを同一直線上に位置させ、かつ、他の２本のバンドを当該直線と平行な同一直線上に位置させることができる。また、この場合には、同一直線上に位置する２本のバンドが対を形成し、対を形成するバンド同士を互いに結合させることができる。こうした被着用部によれば、被検者Ｓは、表示部１１が位置する乳房よりも背中寄りの位置において、一対のバンドを互いに結合させることによって、被着用部を着用することが可能である。

・第１実施形態において、被着用部１２は、一対の第１バンド１２ａ、または、一対の第２バンド１２ｂのみから形成されてもよい。この場合であっても、一方のバンドが有する結合部を他方のバンドが有する結合部に結合させることによって、被検者Ｓは、被着用部１２を着用することが可能である。

・被着用部１２，２２および表示部１１，２１は、表示部１１，２１を乳房Ｂに位置させることが可能であれば、伸縮性を有しなくてもよい。

［座標グリッド］
・座標グリッド１３は、さらに位置標識を含んでもよい。本実施形態において、位置標識は、座標グリッド１３上における位置を特定するために用いられる標識である。位置標識は、例えば数字や文字であってよい。座標グリッド１３が位置標識を含む場合には、検査実施者が位置標識を参照することによって、検査の精度がさらに向上する可能性がある。また、乳房Ｂに病巣が発見された場合には、乳房Ｂにおける病巣の位置を特定するために、位置標識を用いることができる。

・全てのグリッド線１３Ａは、同一の色を有してもよい。この場合であっても、グリッド線１３Ａは、プローブによるスキャンの方向を案内することは可能である。
・座標グリッド１３は正方格子以外の形状を有してもよい。例えば、座標グリッド１３は、互いに異なる直径を有した複数の同心円から形成された極座標に対応する形状を有してもよい。

・表示部１１は、座標グリッド１３に限らず、１つの方向に沿って延びる形状などの他の形状を有したスキャンの指標や、数字や文字による指標を有してもよい。スキャンの指標は、例えば、プローブによってスキャンすべき位置を案内したり、スキャンの方向を案内したりすることが可能なものであればよい。

［標識］
・第１実施形態の検査用装着体１０において、標識１４は省略されてもよい。この場合であっても、表示部１１が座標グリッド１３を有していれば、乳房Ｂに対する座標グリッド１３の位置を調整することによって、乳頭部の周方向における全体がスキャンされるように、乳房Ｂに対して表示部１１，２１を位置させることは可能である。

［検査用装着体］
・検査用装着体１０，２０は、ポリウレタン系弾性繊維以外の弾性繊維を含んでもよい。ポリウレタン系弾性繊維以外の弾性繊維は、例えば、ポリエステル系弾性繊維、および、ポリオレフィン系弾性繊維であってよい。また、検査用装着体１０，２０は、弾性繊維を含まなくてもよい。

・検査用装着体１０，２０は、織物でなくてもよいし、編物でなくてもよい。この場合には、検査用装着体１０，２０は、例えば、不織布、および、紙などから形成されてよい。

・第１実施形態の検査用装着体１０において、表示部１１と被着用部１２とは一体に成形されてもよい。検査用装着体１０が織物または編物である場合には、表示部１１と被着用部１２とを連続して織る、あるいは、連続して編むことによって、表示部１１と被着用部１２とを一体に成形することが可能である。

［検査対象］
・検査対象は、乳房に限らず人体における他の部位でもよい。すなわち、検査用装着体１０は、マンモグラフィーに限らず他の画像診断に用いられてもよい。

１０，２０…検査用装着体、１１，２１…表示部、１１ａ…接続部、１１Ｆ…表面、１１Ｒ…裏面、１２，２２…被着用部、１２ａ…第１バンド、１２ａ１，１２ｂ１…結合部、１２ｂ…第２バンド、１３…座標グリッド、１３Ａ…グリッド線、１３Ａ１…第１グリッド線、１３Ａ２…第２グリッド線、１３Ｂ…グリッド線、１３Ｂ１…第１区分、１３Ｂ２…第２区分、１４…標識、２０Ｂ…胸部用開口部、２０ＦＲ…前身頃、２０Ｌ…左腕用開口部、２０Ｎ…首用開口部、２０Ｒ…右腕用開口部、２０ＲＲ…後身頃、２１Ｌ…左領域、２１Ｒ…右領域。

Claims (8)

1. マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用装着体であって、
   被検者に着用される表示部であって、検査対象におけるスキャンの指標を表示することが可能であって、前記検査対象の形状に追従した変形を可能に構成されたシート状を有し、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である表示部と、
   前記被検者によって着用されて前記表示部を前記検査対象に位置決めする被着用部と、を備え、
   前記表示部は、前記検査対象に接する裏面と、前記裏面とは反対側の表面とを含み、
   前記被着用部は、前記表示部の前記裏面であって、前記表示部のうち前記指標が表示される領域外において前記表示部に接続される
   検査用装着体。
2. 前記被着用部は、一対の第１バンドと、一対の第２バンドとを含み、
   前記一対の第１バンドは、第１直線上に位置し、
   前記一対の第２バンドは、第２直線上に位置し、かつ、前記第２直線は前記第１直線に交差し、
   一方の前記第１バンドが他方の前記第１バンドに結合し、かつ、一方の前記第２バンドが他方の前記第２バンドに結合し、
   各第１バンドおよび各第２バンドは、伸縮性を有する
   請求項１に記載の検査用装着体。
3. 前記表示部は、ＪＩＳ Ｋ７３６１－１に規定される全光線透過率が３０％以上である部分を含む
   請求項１または２に記載の検査用装着体。
4. 前記表示部および前記被着用部は、一体の織物または編物であり、弾性繊維を含む
   請求項１から３のいずれか一項に記載の検査用装着体。
5. 前記弾性繊維は、ポリウレタン系弾性繊維を含む
   請求項４に記載の検査用装着体。
6. 前記表示部は、前記指標である座標グリッドを有する
   請求項１から５のいずれか一項に記載の検査用装着体。
7. 前記座標グリッドは、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と直交する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含み、
   前記複数のグリッド線は、第１の色を有する第１グリッド線と、前記第１の色とは異なる第２の色を有する第２グリッド線とを含み、前記スキャン方向と直交する方向において、前記第１グリッド線と前記第２グリッド線とが交互に並ぶ
   請求項６に記載の検査用装着体。
8. 前記表示部は四角形状を有し、
   前記第１直線は、前記表示部の第１の対角方向に沿って延び、
   前記第２直線は、前記表示部の第２の対角方向に沿って延び、
   各第１バンドおよび各第２バンドは、前記表示部の角部に接続される
   請求項２に記載の検査用装着体。

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