JP7349987B2 - 喉頭鏡 - Google Patents

Description

（分野）
本開示は、概して、喉頭鏡に関する。

（関連技術）
高度気道管理は、成人および小児患者の両方において、手術室、救急部門、集中治療室、緊急医療センター、現場、および戦場において実践される最も重要な医療手技の１つである。安全、確実、かつ効率的な様式で患者の肺に開放経路を作成するための能力は、質の高い気道挿管および可視化デバイスの作成によって向上されることができる重要な技能である。

喉頭鏡は、１９４０年代に導入され、今日では、気道管理のために広く使用されている。米国では、毎年、約２，１００万例の喉頭鏡検査手技が、行われている。しかしながら、現在利用可能な喉頭鏡は、多くの限界を有し、複数の予測不可能な手段による故障を生じやすい。これらのデバイスは、典型的には、緊急事態において使用されるため、故障は、容認不可能である。

既存の喉頭鏡の欠点の１つは、種々の程度の汚染である。不完全な消毒および相互汚染は、再利用可能な喉頭鏡ハンドルおよびブレードに生じることが実証されている深刻な院内問題である。いくつかの喉頭鏡は、「使い捨て可能である」と主張されているが、それらは、それらの全体として本当に使い捨て可能であるわけではない。すなわち、デバイスのブレード部分のみが、使い捨て可能である一方、ハンドル部分は、再利用可能であり、慎重に保守されなければならない。

従来の喉頭鏡の大部分のものは、手技の間に気道の十分な可視化を提供するために電気光源を使用するため、電気デバイスの取り扱いと関連付けられるさらなるリスクが存在する。電気光源（例えば、バッテリ）は、重く、ヒトの身体内で使用されるとき、信頼性および安全性の問題を引き起こし得る。

従来の喉頭鏡の別の一般的課題は、デバイスのために使用される設計および材料（例えば、金属）に起因する大きいサイズおよび重い重量である。いくつかの従来の喉頭鏡の嵩張るサイズは、扱いにくく、気道入口の十分な可視化を不明瞭にし、気管内チューブの軌道の操作を妨げる。

現在利用可能な喉頭鏡と関連付けられる別の問題は、歯の外傷および脱離である。これは、設置および可視化における困難さ、金属ブレード、ならびに、歯列上を圧迫するデバイス全体と関連付けられる重量のため、生じる。

現在の喉頭鏡のさらなるリスクが、戦場における兵士に関して存在する。検出可能な光源が、戦闘トリアージにおいて使用されるとき、白色光は、部隊の場所を表し、彼らを危険にさらし得る。

本開示は、概して、喉頭鏡に関する。本開示のある側面によると、喉頭鏡は、近位端と遠位端と第１のチャネルとを有する湾曲したブレードを含む。喉頭鏡はまた、ハンドルと、第２のチャネルとを含む。ハンドルは、化学発光光源を含む非電気光源を含む。化学発光光源内の触媒が、化学発光光源上への圧力によってアクティブ化され、第１のチャネルに沿って伝達する光を発生させる。第２のチャネルは、ブレードに近接してかつブレードを通して配置され、少なくとも酸素、吸引または器具類をブレードの近位端の中におよびブレードの遠位端から外に提供するように構成される。

本開示の別の側面によると、喉頭鏡のハンドルは、非電気光源と、コネクタとを含む。非電気光源は、化学発光光源を含み得る。化学発光光源内の触媒が、化学発光光源内の触媒上への圧力によってアクティブ化され、光を発生させる。コネクタは、ハンドルにブレードを除去可能に取り付けるように構成される。コネクタは、化学発光光源によって発生される光をブレード内の光チャネルに結合するように構成される光学インターフェースを含む。

本開示のさらに別の側面によると、喉頭鏡のブレードは、湾曲した本体と、第１のチャネルとを含む。湾曲した本体は、近位端から遠位端まで拡張する。第１のチャネルは、光を伝達するように構成される。本体の少なくとも一部は、光を反射するように構成される。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
喉頭鏡であって、
近位端と遠位端と第１のチャネルとを備える湾曲したブレードと、
化学発光光源を含む非電気光源を備えるハンドルであって、前記化学発光光源内の触媒は、前記化学発光光源上への圧力によってアクティブ化され、前記第１のチャネルに沿って伝達する光を発生させる、ハンドルと、
前記ブレードに近接してかつ前記ブレードを通して配置される第２のチャネルであって、前記第２のチャネルは、酸素、吸引、および器具類のうちの少なくとも１つを前記ブレードの近位端の中に、および、前記ブレードの遠位端から外に提供するように構成される、第２のチャネルと
を備える、喉頭鏡。
（項目２）
前記ブレードの少なくとも一部は、前記光を反射する、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目３）
前記ブレードは、前記近位端から前記遠位端まで拡張する、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目４）
前記ブレードは、舌の捕捉および方向付けを促進するように構成される、側方隆起部を備える、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目５）
前記第１のチャネルは、光ファイバまたは導波管を含む、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目６）
前記ハンドルは、前記化学発光光源が存在するエンクロージャを備える、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目７）
前記エンクロージャは、開口部を備え、前記開口部から前記化学発光光源が前記エンクロージャの中に挿入される、項目６に記載の喉頭鏡。
（項目８）
前記ハンドルは、
回転カムを介してねじり圧力を印加し、前記化学発光光源内の前記触媒のバイアルを亀裂させるように構成される回転部分
をさらに備える、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目９）
前記ハンドルは、
押し付けられると、前記化学発光光源内の前記触媒のバイアルを亀裂させるように構成される圧力アクティブ化装置
をさらに備える、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１０）
前記ハンドルは、
摺動しているとき、カムを介して圧力を印加し、前記化学発光光源内の前記触媒のバイアルを亀裂させるように構成される水平トリガ
をさらに備える、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１１）
前記化学発光光源内の前記触媒は、前記化学発光光源が前記ハンドルの中に挿入されることに先立ってアクティブ化される、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１２）
前記光の波長は、赤外光から可視光までの範囲内にある、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１３）
前記ハンドルは、前記ハンドルに前記ブレードを除去可能に取り付けるように構成される、少なくとも１つのコネクタを備える、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１４）
前記少なくとも１つのコネクタは、前記化学発光光源によって発生される前記光を前記第１のチャネルに結合するように構成される光学インターフェースを備える、項目１３に記載の喉頭鏡。
（項目１５）
前記少なくとも１つのコネクタは、アダプタを備え、前記アダプタは、酸素源、吸引源、および前記器具類のうちの少なくとも１つを前記第２のチャネルに結合するように構成される、項目１３に記載の喉頭鏡。
（項目１６）
前記第２のチャネルは、前記ブレードの長さを横断する、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１７）
前記第２のチャネルは、前記第１のチャネルに近接している、項目１に記載の喉頭鏡。（項目１８）
前記器具類は、ワイヤ、焼灼デバイス、レーザ、光ファイバ、生検鉗子、放射線治療マーカおよび材料の設置具、ワイヤ誘導メス、ならびに局所薬物治療および療法の設置具を含む、項目１に記載の喉頭鏡。
（項目１９）
喉頭鏡のハンドルであって、
化学発光光源を含む非電気光源であって、前記化学発光光源内の触媒は、前記化学発光光源上への圧力によってアクティブ化され、光を発生させる、非電気光源と、
前記ハンドルにブレードを除去可能に取り付けるように構成されるコネクタであって、前記コネクタは、前記化学発光光源によって発生される前記光を前記ブレード上の光チャネルに結合するように構成される光学インターフェースを備える、コネクタと、
を備える、ハンドル。
（項目２０）
前記化学発光光源が存在するエンクロージャをさらに備える、項目１９に記載のハンドル。
（項目２１）
前記エンクロージャは、開口部を備え、前記開口部から前記化学発光光源が前記エンクロージャの中に挿入される、項目２０に記載のハンドル。
（項目２２）
回転カムを介してねじり圧力を印加し、前記化学発光光源内の前記触媒のバイアルを亀裂させるように構成される回転部分をさらに備える、項目１９に記載のハンドル。
（項目２３）
押し付けられると前記化学発光光源内の前記触媒のバイアルを亀裂させるように構成される圧力アクティブ化装置をさらに備える、項目１９に記載のハンドル。
（項目２４）
摺動しているとき、カムを介して圧力を印加し、前記化学発光光源内の前記触媒のバイアルを亀裂させるように構成される水平トリガをさらに備える、項目１９に記載のハンドル。
（項目２５）
前記化学発光カートリッジ内の前記触媒は、前記化学発光光源が前記ハンドルの中に挿入されることに先立ってアクティブ化される、項目１９に記載のハンドル。
（項目２６）
喉頭鏡のブレードであって、
近位端から遠位端まで拡張する湾曲した本体と、
光を伝達させるように構成される第１のチャネルと
を備え、
前記本体の少なくとも一部は、前記光を反射する、ブレード。
（項目２７）
前記本体に近接してかつ前記本体を通して配置される第２のチャネルをさらに備え、前記第２のチャネルは、酸素、吸引、および器具類のうちの少なくとも１つを前記本体の近位端の中におよび前記本体の遠位端から外に提供するように構成される、項目２６に記載のブレード。
（項目２８）
舌の捕捉および方向付けを促進するように構成される側方隆起部をさらに備える、項目２６に記載のブレード。
（項目２９）
前記本体は、プラスチック材料、炭素繊維材料、複合材料、または金属材料から作製される、項目２６に記載のブレード。
（項目３０）
前記器具類は、ワイヤ、焼灼デバイス、レーザ、光ファイバ、生検鉗子、放射線治療マーカおよび材料の設置具、ワイヤ誘導メス、ならびに局所薬物治療および療法の設置具を含む、項目２７に記載のブレード。

本発明の概要は、本明細書に説明される主題の理解を提供するために、いくつかの実施形態を例証する目的のためのみに提供される。故に、上記に説明された特徴は、実施例にすぎず、本開示における主題の範囲または精神を狭めるように解釈されるべきではない。本開示の他の特徴、側面、および利点は、以下の発明を実施するための形態、図、および請求項から明白となる。

本明細書に組み込まれ、本明細書の一部を形成する添付図面は、提示される開示を図示し、説明とともに、本開示の原理をさらに説明し、当業者が本開示を作製および使用することを可能にする役割を果たす。

図１は、ある実施形態に従った、喉頭鏡の概略側面断面図である。

図２は、ある実施形態に従った、ブレードがハンドルから取り外された状態の図１における喉頭鏡の概略側面断面図である。

図３は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡の概略正面図である。

図４は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡のブレードの概略側面図である。

図５は、ある実施形態に従った、反射面を伴う、図１における喉頭鏡のブレードの概略底面図である。

図６は、ある実施形態に従った、光学経路を伴う、図１における喉頭鏡のブレードおよびコネクタの概略斜視図である。

図７は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡のブレードに取り付けられたコネクタの概略斜視図である。

図８は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡のチャネルに酸素管を接続するアダプタの概略斜視図である。

図９は、ある実施形態に従った、図１～図８における喉頭鏡の実施例の斜視図である。

図１０は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡の分解斜視図である。

図１１は、ある実施形態に従った、線Ａ－Ａに沿った、図９における喉頭鏡の側面断面図である。

図１２は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡の正面図である。

図１３は、ある実施形態に従った、線Ｂ－Ｂに沿った、図９における喉頭鏡の正面断面図である。

図１４は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡のブレードの斜視図である。

図１５は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡のブレードの別の斜視図である。

図１６は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡のブレードおよびコネクタの斜視図である。

図１７は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡のブレードおよびコネクタの側面断面図である。

図１８は、ある実施形態に従った、喉頭鏡のハンドル内の化学発光光源のアクティブ化の実施例の描写である。

図１９は、ある実施形態に従った、カムによる、喉頭鏡のハンドル内の化学発光光源の回転アクティブ化の実施例の概略図である。

図２０は、ある実施形態に従った、喉頭鏡の化学発光光源の回転アクティブ化のためのカムの実施例の描写である。

図２１は、ある実施形態に従った、カムによる、喉頭鏡のハンドル内の化学発光光源の水平アクティブ化の実施例の概略図である。

図２２は、ある実施形態に従った、喉頭鏡の化学発光光源の水平アクティブ化のための水平トリガの実施例の描写である。

図２３は、ある実施形態に従った、喉頭鏡のハンドル内の化学発光光源の圧力アクティブ化の実施例の概略図である。

図２４は、ある実施形態に従った、口内の喉頭鏡の挿管の実施例の描写である。

図２５は、ある実施形態に従った、喉頭鏡のチャネルを介したワイヤの挿入の実施例の描写である。

提示される開示は、添付図面を参照して説明される。図面では、概して、同様の参照番号が、同じまたは機能上類似する要素を示す。加えて、概して、参照番号の最も左の桁が、参照番号が最初に出現する図面を識別する。

上記に説明されたように、今日市場において利用可能である製品の欠陥を克服する高品質、確実、かつコスト効率のよい喉頭鏡の満たされていない医療ニーズが、存在する。本開示に開示されるような、確実な自己包含された非電気光源を伴う使い捨て可能な軽量の喉頭鏡の利点は、従来の喉頭鏡およびそれらの照明方法に明確な利点を提供する。

いくつかの実施形態によると、喉頭鏡は、化学発光カートリッジの内側に生じる化学反応を通して光を発生させることができる非電気光源（例えば、化学発光光源）を含んでもよい。カートリッジは、ハンドル内にある間にアクティブ化されてもよい、または、ハンドルの中への挿入に先立ってアクティブ化されてもよい。非電気光源は、（例えば、状況に基づいて選定される）異なる波長における光を提供してもよい。波長は、可視光から赤外光までの範囲に及ぶことができる。電気光源を使用する従来の喉頭鏡と比較されると、本開示の喉頭鏡は、手技の間、より確実かつ安全である。

いくつかの実施形態によると、カートリッジによって発生される光をブレードを通して伝導し、患者の口腔および気道入口を照明する光ファイバまたは導波管が、ブレードを通して延設されてもよい。ブレードは、光度を向上させるために少なくとも部分的に反射性を有し得るブレードの底部（例えば、腹側）を除いては、透明であってもよい。したがって、気道入口におけるオペレータのための視野が、本開示内の喉頭鏡によって最適化されることができる。

いくつかの実施形態によると、喉頭鏡は、湾曲したブレードまたは直線ブレードのための統合された設計と、その中に非電気光源（例えば、化学発光カートリッジ）が存在する人間工学ハンドルとを伴う非金属材料（例えば、プラスチック）から作製されてもよい。ブレードは、口および喉頭の解剖学的構造に整合するように、その長さに沿って薄く、かつ湾曲していてもよい、または、これは、直線であってもよい。ブレードはまた、舌の捕捉を促進するような、小さい側方隆起部を有してもよい。プラスチックの使用を通して、デバイスの重量およびサイズは両方とも、低減され、それによって、歯および口の破砕、出血および傷害のリスクを低減し、ならびに、デバイスの取り扱いおよび搬送をより容易にすることができる。

いくつかの実施形態によると、喉頭鏡は、種々の流率および濃度における酸素、吸引を提供するための能力、または、ブレードの長さに延設されるチャネルを介して喉頭ならびに気道の中への異なる器具類の挿入を促進するための能力を有してもよく、デバイスの背面内のコネクタを通して酸素源または吸引源に取り付けられてもよい。例えば、これは、喉頭鏡が、腫脹または外傷された声帯が存在するときでも使用されることを可能にするために行われることができる。したがって、声帯を識別することにおいていかなる困難が存在する場合でも、オペレータは、救命用酸素の流動を提供し続け得る。代替として、気道が、血液、粘液、嘔吐物などで汚染されている場合、吸引が、同様に印加され得る。これは、従来の状況とは異なり、喉頭鏡を除去することなく達成されることができ、オペレータの片手または両手を自由に保つ。

いくつかの実施形態によると、喉頭鏡は、ハンドルのエンクロージャ内に開口部を有し得、その結果、化学発光光源が、開口部を介してエンクロージャの中に挿入され得る、または、エンクロージャから除去され得る。

いくつかの実施形態によると、化学発光光源は、ハンドルの中に挿入されることに先立ってまたはその後に、種々の手段（例えば、回転カムを介したねじり圧力、または圧縮）によってアクティブ化されてもよい。したがって、化学発光光源の交換およびアクティブ化は、選択的状況または緊急的状況のいずれにおいてもオペレータによって動作させることが容易である。

いくつかの実施形態によると、例えば戦場を含む異なる環境において使用されるべき喉頭鏡は、砂および湿気に対して不浸透性を有してもよい。

いくつかの実施形態によると、喉頭鏡全体が、使い捨て可能であってもよい、または、同一の状況において単一の患者に繰り返して使用され、相互汚染を回避してもよい。

図１は、ある実施形態に従った、喉頭鏡１００の概略側面断面図である。喉頭鏡１００は、ブレード１０２と、ハンドル１０４と、補助チャネル１０６とを含む。

ある実施形態では、ブレード１０２は、遠位端１０８（例えば、ブレード１０２の先端）と近位端１１０（例えば、喉頭鏡手技の間、オペレータに向かう端部）との間の長さ方向に湾曲していてもよい。ブレード１０２の曲率は、患者の口および喉頭の解剖学的構造に整合するように（例えば、２０～６０度に）設定されてもよい。いくつかの実施形態では、ブレード１０２の厚さは、均一（例えば、３～２４ミリメートル（ｍｍ））であってもよい。いくつかの実施形態では、ブレード１０２の厚さは、長さ方向に変化し、例えば、遠位端１０８から近位端１１０まで徐々に増加してもよい。いくつかの実施形態では、ブレード１０２の厚さは、幅方向に変化し、例えば、中央から縁まで徐々に減少してもよい、または、その逆もまた然りである。

本開示では、喉頭鏡手技の間に患者の舌および下顎に向かうブレードの上部（例えば、背側）と、喉頭鏡手技の間に患者の上顎に向かうブレードの底部（例えば、腹側）とを含む２つの主要な表面をブレード（例えば、ブレード１０２）が有することが、当業者によって理解される。

ある実施形態では、ブレード１０２の本体は、例えば、プラスチック材料（例えば、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリフェニルスルホン（ＰＰＳＵ））と、炭素繊維と、複合材料（例えば、繊維強化ポリマー（ＦＲＰ）またはセラミック複合体）とを含む非金属材料から作製される。非金属材料は、ブレード１０２の重量低減を最適化し、重くて扱いにくい従来のブレードの問題を克服し得る。非金属材料はまた、使用の間の患者への、例えば、患者の歯への傷害のリスクも低減させ得る。いくつかの実施形態では、軽い重量を伴うある金属材料、金属合金材料、または、金属複合材料（例えば、アルミニウム、チタン、またはそれらの合金）が、ブレード１０２の本体材料として使用され得ることを理解されたい。

ある実施形態では、ブレード１０２はまた、光チャネル１１２と、側方隆起部１１４とを含む。光チャネル１１２は、これ（すなわち、光学経路）を通して光を伝達させるように動作可能である、ブレード１０２上またはブレード１０２内の２つの導管構造のうちの一方（すなわち、第１のチャネル）であってもよい。側方隆起部１１４は、ブレード１０２の上部上、かつ、遠位端１０８の近傍または遠位端１０８に配置される。いくつかの実施形態では、側方隆起部１１４は、ブレード１０２の上部の外縁上に配置される。側方隆起部１１４は、手技の間、舌の捕捉および方向付けを促進するように構成される。例えば、側方隆起部１１４は、オペレータのために患者の気道の可視化を最適化させるために、オペレータが、患者の舌を捕捉しかつ患者の舌を視野から外に手動で移動させることを可能にし得る。これは、例えば、アレルギー反応または舌への外傷の後に有用であり得る。いくつかの実施形態では、側方隆起部１１４のサイズは、ブレード１０２の運動によって引き起こされる歯または舌への損傷が低減され得るように設定される。

ある実施形態では、光チャネル１１２は、長さ方向に沿ってブレード１０２の上部に固定される。いくつかの実施形態では、光チャネル１１２は、遠位端１０８と近位端１１０との間のブレード１０２の長さ全体を横断してもよい。いくつかの実施形態では、光チャネル１１２は、例えば近位端１１０から開始するが遠位端１０８に到達しない、ブレード１０２の長さ全体のうちの一部を横断してもよい。この実施形態では、光チャネル１１２は、喉頭鏡手技の間、ブレード１０２を通して光を伝達させ、患者の口腔および気道入口（例えば、喉頭）を照明するように構成される。光チャネル１１２は、光を伝導することができる任意の構造（例えば、光ファイバまたは導波管）を含んでもよい。上記に説明されたように、ハンドル１０４から発生される光に応じて、光チャネル１１２は、（例えば、赤外光から可視光の範囲内の）対応する波長における光を伝達させることができる。光チャネル１１２によって伝達されることができる光の種々の波長は、喉頭鏡１００が使用される異なる臨床的状況に適応し、例えば、喉頭鏡１００が戦場において使用されるとき、暗視検出器に対して「不可視」である赤外光を使用する。

ある実施形態では、ハンドル１０４は、エンクロージャ１１６と、エンクロージャ１１６内に存在する非電気光源１１８とを含む。エンクロージャ１１６は、ハンドル１０４内の任意の適切な構造（例えば、その中に非電気光源１１８が位置付けられかつエンクロージャによって保持される空洞を形成する壁）であってもよい。非電気光源１１８は、光チャネル１１２に沿って伝達する、ある波長における光を発生させるように構成される。非電気光源１１８は、例えば、化学発光光源であり得、化学発光光源によって光が、下記に説明されるような化学反応から発生される。いくつかの実施形態では、他の非電気光源（例えば、生物発光光源、結晶発光光源、熱発光光源、光発光光源などであるがこれらに限定されない）もまた、非電気光源１１８として使用され得ることを理解されたい。バッテリを必要とする電気光源を非電気光源１１８に交換することによって、より軽い重量、より高い信頼性、および増加された安全性が、喉頭鏡１００のために達成されることができる。非電気光源１１８の発生された光が、数時間にわたって継続し、選択的状況または緊急的状況のいずれにおいても患者に挿管するための十分な時間を提供し得る。

ある実施形態では、ハンドル１０４は、オペレータによって使用し易くするための人間工学ハンドルである。ハンドル１０４のエンクロージャ１１６は、底面において開口部１２０を含むことができ、そこから非電気光源１１８が、例えば交換のために、ハンドル１０４の中に挿入されるまたはハンドル１０４から除去されることができる。開口部１２０は、例えば、枢動、スナップ嵌合、ねじ式キャップ、またはトラップドアなどを伴う係止可能ハッチであってもよい。開口部１２０が係止解除されると、非電気光源１１８（例えば、化学発光カートリッジ）は、ハンドル１０４のエンクロージャ１１６の中に挿入されるまたはエンクロージャ１１６から除去されることができる。他の実施形態では、開口部１２０は、エンクロージャ１１６の異なる部分（例えば、側面）上にあり得ることを理解されたい。

ある実施形態では、ハンドル１０４の本体は、プラスチック材料（例えば、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＰＥＥＫ、ＰＰＳＵ）、炭素繊維、または複合材料（例えば、ＦＲＰまたはセラミック複合体）を含む非金属材料から作製される。非金属材料は、ハンドル１０４の重量低減を最適化し、重くて扱いにくい従来のハンドルの問題を克服し得る。いくつかの実施形態では、軽い重量を伴うある金属材料、金属合金材料、または、金属複合材料（例えば、アルミニウム、チタン、またはそれらの合金）が、ハンドル１０４の本体材料として使用され得ることを理解されたい。ブレード１０２およびハンドル１０４を作製する材料は、同一または異なってもよい。

ある実施形態では、補助チャネル１０６は、ブレード１０２に近接して、かつ、ブレード１０２を通して配置される。補助チャネル１０６は、下記に詳細に説明されるような付加的機能を提供するように動作可能である、ブレード１０２上またはブレード１０２内の２つの導管構造のうちの一方（すなわち、第２のチャネル）であってもよい。補助チャネル１０６の入口は、近位端１１０の近傍または近位端１１０にあってもよく、補助チャネル１０６の出口は、遠位端１０８の近傍もしくは遠位端１０８にあってもよい。補助チャネル１０６は、ブレード１０２の長さを横断し、光チャネル１１２に近接する。いくつかの実施形態では、補助チャネル１０６は、ブレード１０２の長さ方向に沿って光チャネル１１２に平行であってもよい。この実施形態では、補助チャネル１０６は、酸素、吸引、器具類などをブレード１０２の近位端１１０内へおよびブレード１０２の遠位端１０８から外に提供するように構成される。補助チャネル１０６は、気道の可視化を不明瞭にしかつそれによって挿管成功を妨げ得る残渣（例えば、血液、粘液、嘔吐物など）の吸引のために外部吸引デバイスに接続されると、吸引デバイスとして挙動することができる。補助チャネル１０６はまた、外部酸素源に接続されると、患者に酸素を送達する手段を提供してもよい。これは、従来の状況におけるものとは異なり、喉頭鏡１００を除去することなく達成されることができ、オペレータの片手または両手を自由に保つ。加えて、または、代替として、種々のタイプの器具類が、手技の間、補助チャネル１０６を通して患者の声帯または気道の中に挿入されることができる。器具類は、例えば、ワイヤ、焼灼デバイス、レーザ、光ファイバ、生検鉗子、放射線治療マーカおよび材料の設置具、ワイヤ誘導メス、局所薬物治療ならびに療法の設置具などを含むが、これらに限定されない。

図２は、ある実施形態に従った、ブレード１０２がハンドル１０４から取り外された状態の図１における喉頭鏡１００の概略側面断面図である。この実施形態では、ブレード１０２は、ブレード１０２のコネクタ２２２およびハンドル１０４のコネクタ２２４を介してハンドル１０４に除去可能に取り付けられる。コネクタ２２２およびコネクタ２２４は、ブレード１０２が、種々の機構（例えば、枢動、スナップ嵌合、ねじ式など）を通して、ハンドル１０４に取り付けられることができるように、かつ、ハンドル１０４から取り外されることができるように、相互に噛合してもよい。ブレード１０２とハンドル１０４との間に機械的取付具を提供することに加えて、コネクタ２２２およびコネクタ２２４はまた、ハンドル１０４内の非電気光源１１８によって発生される光をブレード１０２内の光チャネル１１２に結合するように構成される光学インターフェースも提供する。ブレード１０２は、ハンドル１０４から容易に取り外されることができるため、ブレード１０２は、単回使用毎に、または、同一の状況において同一の患者における数回の使用後に交換され、相互汚染を回避してもよい。いくつかの実施形態では、ブレード１０２は、機械的締結具、接着剤、または、任意の適切な固定手段によって、ハンドル１０４に固定され得ることを理解されたい。いくつかの実施形態では、ブレード１０２およびハンドル１０４は、同一の材料から一体的に形成されてもよい。

図３は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡１００の概略正面図である。近位端１１０から遠位端１０８は、（図３にＬ－Ｌとして示される）ブレード１０２の長さ方向の２つの端部である。（図３にＷ－Ｗとして示される）幅方向は、長さ方向Ｌ－Ｌに対して垂直である。この実施形態では、ブレード１０２の本体は、近位端１１０から遠位端１０８まで拡張する。すなわち、ブレード１０２の幅は、近位端１１０から遠位端１０８まで、徐々に増加する。いくつかの実施形態では、遠位端１０８におけるブレード１０２の幅は、近位端１１０におけるブレード１０２の幅より最大２０％大きくてもよい。ブレード１０２のこのような設計は、側方隆起部１１４に加えて、手技の間、舌の捕捉を促進し、オペレータのための視野を最適化することができる。

図３に示されるように、この実施形態では、補助チャネル１０６および光チャネル１１２は、ブレード１０２の１つの縁において、相互に近接している。いくつかの実施形態では、補助チャネル１０６および光チャネル１１２は、例えば、それぞれ、ブレード１０２の２つの縁に、相互から離れるように配置されてもよい。または、補助チャネル１０６および光チャネル１１２のうちの一方が、幅方向におけるブレード１０２の中央に配置されてもよく、補助チャネル１０６および光チャネル１１２のうちの他方が、ブレード１０２の１つの縁に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、補助チャネル１０６および光チャネル１１２は、（図３にＷ－Ｗとして示される）幅方向におけるブレード１０２の中央において相互に近接していてもよい。また、図３に示されるように、この実施形態では、補助チャネル１０６および光チャネル１１２はそれぞれ、ブレード１０２の近位端１１０からブレード１０２の遠位端１０８まで、すなわち、ブレード１０２の長さ全体を横断して延在する。上記に説明されたように、いくつかの実施形態では、補助チャネル１０６および光チャネル１１２の一方または両方が、ブレード１０２の長さ全体のうちの一部のみを横断してもよい。

図４は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡１００のブレード１０２の概略側面図である。この実施形態では、ブレード１０２は、光チャネル１１２に沿って伝達される光が、ブレード１０２を通過し、患者の口腔および気道入口を照明し得るように、非電気光源１１８によって発生される光の波長を通す材料から作製されてもよい。

図５は、ある実施形態に従った、反射面５２６を伴う、図１における喉頭鏡１００のブレード１０２の概略底面図である。この実施形態では、ブレード１０２は、本体の底部上に反射面５２６を有する。反射面５２６は、非電気光源１１８によって発生されかつ光チャネル１１２に沿って伝達される波長における光に対して反射性を有する材料から作製される。結果として、手技の間、光の光度が、ブレード１０２の反射面５２６によって向上されることができる。反射面５２６は、ブレード１０２の本体の底部上に、光反射コーティング（例えば、ミラーコーティング）（例えば、アルミニウムコーティング、銀コーティング、金コーティングなど）を適用することによって形成されてもよい。この実施形態では、ブレード１０２の残りの部分が、可視光を通すプラスチック材料から作製される。いくつかの実施形態では、反射面５２６は、ブレード１０２の底面全体を被覆してもよい。

図６および図７は、ある実施形態に従った、光学経路を伴う、図１における喉頭鏡１００のブレード１０２、および、ブレード１０２に取り付けられたコネクタ２２２の概略斜視図である。この実施形態では、ブレード１０２のコネクタ２２２は、光学インターフェース６２８を含み、光学インターフェース６２８は、ハンドル１０４内の非電気光源１１８からの光をブレード１０２内の光チャネル１１２に結合するように構成される。したがって、光学経路６３０（点付き領域）が、ブレード１０２の長さ方向に沿って形成され、その中を光が、コネクタ２２２内の光学インターフェース６２８からブレード１０２の遠位端１０８における光チャネル１１２の端部まで伝達される。光チャネル１１２（例えば、光ファイバまたは導波管）の構造に応じて、適切な光学特性（例えば、屈折率）を伴う光学インターフェース６２８が、コネクタ２２２内に形成されてもよい。いくつかの実施形態では、光チャネル１１２が光ファイバを含むとき、光学インターフェース６２８は、光ファイバコネクタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、光チャネル１１２が導波管を含むとき、光学インターフェース６２８は、導波管フランジを含んでもよい。

図８は、ある実施形態に従った、図１における喉頭鏡１００の補助チャネル１０６に酸素管８３４を接続するコネクタ２２２のアダプタ８３２の概略斜視図である。この実施形態では、ブレード１０２のコネクタ２２２は、補助チャネル１０６に酸素管８３４を結合するように構成されるアダプタ８３２を含む。酸素管８３４の他端が、喉頭鏡１００を除去することなく喉頭鏡手技の間に酸素が喉頭鏡１００を介して患者に提供されることができるように、酸素源（例えば、医療用ガス供給部）に接続されてもよい。いくつかの実施形態では、アダプタ８３２が、補助チャネル１０６に外部吸引管を結合するように構成され得ることを理解されたい。外部吸引管の他端は、喉頭鏡手技の間に残渣および流体が除去されることができるように、吸引機械に接続されてもよい。いくつかの実施形態では、アダプタ８３２は、器具類が補助チャネル１０６を介して患者の口および／または喉頭の中に挿入されることができるように、器具類を結合するように構成されてもよい。上記に説明されたように、器具類は、ワイヤ、焼灼デバイス、レーザ、光ファイバ、生検鉗子、放射線治療マーカおよび材料の設置具、ワイヤ誘導メス、局所薬物治療ならびに療法の設置具などであってもよい。アダプタ８３２は、器具類のタイプに応じて、対応するアダプタであってもよい。また、いくつかの実施形態では、アダプタ８３２は、ハンドル１０４のコネクタ２２４内にあり得ることも理解されたい。また、いくつかの実施形態では、アダプタ８３２は、１つを上回る酸素源または吸引源および／または器具類を結合するように構成され得ることも理解されたい。

図９は、ある実施形態に従った、喉頭鏡９００の実施例の斜視図である。この実施形態では、喉頭鏡９００は、湾曲したブレード９０２と、人間工学ハンドル９０４と、補助チャネル９０６とを含む。ブレード９０２は、長さ方向に、遠位端９０８と、近位端９１０とを含む。ブレード９０２はまた、ブレード９０２の近位端９１０から遠位端９０８まで延在する光チャネル９１２を含む。ブレード９０２は、ブレード９０２の本体の上部（背側）において、側方隆起部９１４をさらに含む。

この実施例では、ハンドル９０４は、エンクロージャ９１６を含み、その中に、非電気光源（例えば、化学発光光源）（図示せず）が存在する。ハンドル９０４はまた、エンクロージャ９１６の上部にコネクタ９２２を含む。コネクタ９２２は、ハンドル９０４にブレード９０２を取り付けるように構成される。コネクタ９２２は、アダプタ９３２を含み、アダプタ９３２は、ブレード９０２の内側の補助チャネル９０６に接続され、補助チャネル９０６に酸素源、吸引源、および／または器具類を結合するように構成される。補助チャネル９０６は、アダプタ９３２から近位端９１０まで延在し、ブレード９０２の遠位端９０８における出口９３６において終了する。例えば、酸素、吸引、器具類などが、手技の間、出口９３６を介して患者に提供されてもよい。喉頭鏡１００内の類似する構成要素の機能および構造が、喉頭鏡９００内で使用され得、そのため、それらは、喉頭鏡９００の説明において繰り返されないことを理解されたい。

図１０は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡９００の分解斜視図である。この実施形態では、ブレード９０２は、近位端９１０におけるコネクタ１０２４、ならびに補助チャネル９０６の入口１０３８を含む。ブレード９０２のコネクタ１０２４は、ブレード９０２がハンドル９０４に除去可能に取り付けられるように、ハンドル９０４のコネクタ９２２の中にスナップ嵌合されることができる。補助チャネル９０６の入口１０３８は、経路がアダプタ９３２から補助チャネル９０６の出口９３６まで形成されるようにブレード９０２がハンドル９０４に取り付けられると、アダプタ９３２の端部に結合される。

ハンドル９０４は、例えば可撓性プラスチック材料から作製される非電気光源（例えば、化学発光カートリッジ１０４０）を有する非電気光源（例えば、化学発光光源１０１８）を含む。化学発光試薬が、化学発光カートリッジ１０４０内に格納される。化学発光カートリッジ１０４０はまた、触媒のバイアル１０４２を含む。化学発光試薬および触媒は、発生されるべき光の所望の波長に応じた化学発光反応のための任意の適切な化学薬品であってもよい。一実施例では、化学発光試薬は、ルミノールおよび過酸化水素であってもよく、触媒は、混合されると可視光波長内の異なる色の光を作り出すことができる鉄、銅、または補助酸化剤であってもよい。別の実施例では、赤外線波長内の光は、化学発光試薬および触媒の任意の公知の赤外線化学発光反応によって発生されることができる。１つのバイアル１０４２が図１０に示されているが、光の所望の波長および／または光度に応じて、任意の数のバイアルが、化学発光カートリッジ１０４０の内側に設置され得ることを理解されたい。例えば、異なるタイプの触媒が、異なるバイアル内に含まれてもよい、または、異なる量の同一のタイプの触媒が、種々の数のバイアル内に含まれてもよい。化学発光光源１０１８は、インターフェース１０２８をさらに含み、インターフェース１０２８は、ブレード９０２のコネクタ１０２４内に機械的に結合され、化学発光カートリッジ１０４０から光チャネル９１２まで発生される光を伝達させることができる。

この実施形態では、ハンドル９０４は、エンクロージャ９１６の底面において開口部１０２０を含む。化学発光光源１０１８は、開口部１０２０から使用済みのものを除去し、かつ、開口部１０２０から新しいものを挿入することによって、交換されることができる。ハンドル９０４はまた、ドア１０４４を含み、ドア１０４４は、ドア１０４４が閉鎖されると、エンクロージャ９１６内の化学発光光源１０１８を係止させることができる。ハンドル９０４はまた、エンクロージャ９１６の側面上の開口部１０４６と、圧力アクティブ化装置１０４８とを含む。

ある実施形態では、圧力アクティブ化装置１０４８は、内側表面１０５０と、外側表面１０５２と、辺縁１０５４とを含む。内側表面１０５０は、膨隆部１０５６を含む。組み立てられると、圧力アクティブ化装置１０４８は、ハンドル９０４の内側から開口部１０４６を通して部分的に挿入される。圧力アクティブ化装置１０４８の辺縁１０５４は、開口部１０４６に隣接するハンドル９０４の内側に着座する。内側表面１０５０上の膨隆部１０５６は、圧力アクティブ化装置１０４８の外側表面１０５２に印加される圧力を化学発光カートリッジ１０４０に伝達することができる。上記に説明されたように、化学発光カートリッジ１０４０は、可撓性プラスチック材料から作製されるため、圧力アクティブ化装置１０４８の膨隆部１０５６によってその上に印加される圧力が、化学発光カートリッジ１０４０内の触媒のバイアル１０４２を亀裂させ得る。バイアル１０４２から放出される触媒が、次いで、化学発光カートリッジ１０４０内の化学発光試薬と反応し、これは、ひいては、任意の所望の波長における光を発生させる。下記に説明されるように、圧力アクティブ化装置１０４８以外の機構が、同様に適用され、化学発光反応をアクティブ化させてもよい。

図１１は、ある実施形態に従った、線Ａ－Ａに沿った、図９における喉頭鏡９００の側面断面図である。図１１に示されるように、開口部１０２０から挿入されると、化学発光光源１０１８は、ハンドル９０４のエンクロージャ９１６内に存在する。ブレード９０２のコネクタ１０２４がハンドル９０４のコネクタ９２２の中にスナップ嵌合されると、化学発光光源１０１８のインターフェース１０２８は、ブレード９０２の光チャネル９１２の一端に結合され、化学発光光源１０１８からの光を伝達させるための光学経路を形成する。

図１２は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡９００の正面図である。図１３は、ある実施形態に従った、線Ｂ－Ｂに沿った、図９における喉頭鏡９００の正面断面図である。この実施形態では、光チャネル９１２は、幅方向におけるブレード９０２の中央に配置され、補助チャネル９０６は、ブレード９０２の縁に配置される。光ファイバまたは導波管１３５８が、光伝達のための媒体として、光チャネル９１２の中に挿入される。補助チャネル９０６は、酸素チャネルまたは吸引のための負圧チャネルとして使用される。いくつかの実施形態では、器具類（例えば、ワイヤ）が、補助チャネル９０６の中に挿入されてもよい。

図１４および図１５は、ある実施形態に従った、図９における喉頭鏡９００のブレード９０２の斜視図である。この実施例では、ブレード９０２の底部における反射面１４２６が、高反射コーティングによって形成され、光度を向上させる。ブレード９０２内の補助チャネル９０６が、ブレード９０２の長さに沿って、入口１０３８から出口９３６まで延在する。補助チャネル９０６は、ブレード９０２内の光チャネル９１２に近接している。

図１６および図１７は、それぞれ、ある実施形態に従った、図９および図１０における喉頭鏡９００のブレード９０２およびコネクタ９２２およびコネクタ１０２４の斜視図および側面断面図である。この実施形態では、コネクタ９２２およびコネクタ１０２４は、ハンドル９０４にブレード９０２を除去可能に取り付けるように構成される。結果として、ブレード９０２内の光チャネル９１２は、ハンドル９０４内の（図１０に示される）化学発光光源１０１８に結合されることができ、ブレード９０２内の補助チャネル９０６は、ハンドル９０４上のアダプタ９３２に結合されることができる。

図１８は、ある実施形態に従った、喉頭鏡のハンドル内の非電気（例えば、化学発光）光源１８１８のアクティブ化の実施例の描写である。この実施形態における化学発光光源１８１８は、図１における非電気光源１１８の一実施例である。この実施形態では、化学発光光源１８１８は、化学発光試薬と触媒のバイアル１８６２とを包含する化学発光カートリッジ１８６０を含む。化学発光光源１８１８は、例えば、化学発光カートリッジ１８６０を屈曲させ、バイアル１８６２を破壊することによって、喉頭鏡のハンドルの中に挿入されることに先立ってアクティブ化される。破壊されたバイアル１８６２から放出される触媒は、上記に説明されたように、化学発光カートリッジ１８６０内の化学発光試薬と反応し、任意の所望の波長における光を発生させる。アクティブ化されると、化学発光光源１８１８は、喉頭鏡のハンドルの中に挿入され得る。

図１９および図２０は、ある実施形態に従った、カム１９６４による、喉頭鏡のハンドル１９０４内の化学発光光源の回転アクティブ化の実施例の概略図である。この実施形態におけるハンドル１９０４は、図１におけるハンドル１０４の一実施例である。この実施形態では、化学発光光源を受け取った後、喉頭鏡のハンドル１９０４の基部１９７０が、ハンドル１９０４の内側の化学発光カートリッジ１９６６に対して回転することができる。基部１９７０の回転は、同様に、化学発光カートリッジ１９６６に対するカム１９６４の回転を引き起こすことができ、これは、化学発光カートリッジ１９６６内の触媒のバイアル１９６８を亀裂させるまで、化学発光カートリッジ１９６６と摺接させる。すなわち、ねじり圧力が、カム１９６４を介してハンドル１９０４の基部１９７０を回転させることによって印加され、化学発光カートリッジ１９６６内の触媒のバイアル１９６８を亀裂させ得る。結果として、亀裂されたバイアル１９６８から放出される触媒は、上記に説明されたように、化学発光カートリッジ１９６６内の化学発光試薬と反応し、任意の所望の波長における光を発生させる。この実施形態では、カム１９６４は、図１９に示されるような平面図内の「コンマ」形状を有する。カム１９６４の「コンマ」形状は、カム１９６４によって印加されるねじり圧力を増加させ、バイアル１９６８をより容易に亀裂させ得る。しかしながら、カム１９６４の形状は、「コンマ」形状に限定されず、任意の適切な形状（例えば、丸みを帯びた、半円、楕円などであるが、これらに限定されない）であり得ることを理解されたい。いくつかの実施形態では、ハンドル１９０４の基部１９７０以外の回転機構が、ねじり圧力を印加するために使用され得ることを理解されたい。したがって、化学発光光源は、喉頭鏡のハンドル１９０４の中に挿入されることに先立ってアクティブ化され得る。

図２１および図２２は、ある実施形態に従った、水平トリガ２１７２と併せた、カム２１６４による、喉頭鏡のハンドル２１０４内の化学発光光源の水平アクティブ化の実施例の概略図である。この実施形態におけるハンドル２１０４は、図１におけるハンドル１０４の一実施例である。この実施形態では、化学発光光源を受け取った後、喉頭鏡のハンドル２１０４のエンクロージャ２１０６上の水平トリガ２１７２が、摺動する（すなわち、ハンドル２１０４の内側の化学発光カートリッジ２１６６に対して水平に移動する）ことができる。水平トリガ２１７２の移動は、化学発光カートリッジ２１６６に対するカム２１６４の移動を引き起こすことができ、これは、化学発光カートリッジ２１６６内の触媒のバイアル２１６８を亀裂させるまで、化学発光カートリッジ２１６６と摺接させる。すなわち、圧力が、カム２１６４を介して水平トリガ２１７２を摺動させることによって印加され、化学発光カートリッジ２１６６内の触媒のバイアル２１６８を亀裂させ得る。結果として、亀裂されたバイアル２１６８から放出される触媒は、上記に説明されたように、化学発光カートリッジ２１６６内の化学発光試薬と反応し、任意の所望の波長における光を発生させる。カム２１６４の形状は、図２１に示される形状に限定されず、任意の適切な形状（例えば、丸みを帯びた、半円、楕円などであるが、これらに限定されない）であり得ることを理解されたい。

図２３は、ある実施形態に従った、圧力アクティブ化装置２３７４による、喉頭鏡のハンドル２３０４内の化学発光光源の圧力アクティブ化の実施例の概略図である。この実施形態におけるハンドル２３０４は、図１におけるハンドル１０４の一実施例である。この実施形態では、化学発光カートリッジ２３６６を含む化学発光光源を受け取った後、喉頭鏡のハンドル２３０４のエンクロージャ２３０６上の圧力アクティブ化装置２３７４は、化学発光カートリッジ２３６６に向かって押し付けられることができる。圧力アクティブ化装置２３７４の移動が、化学発光カートリッジ２３６６内の触媒のバイアル２３６８を亀裂させることができる。結果として、亀裂されたバイアル２３６８から放出される触媒は、上記に説明されたように、化学発光カートリッジ２３６６内の化学発光試薬と反応し、任意の所望の波長における光を発生させる。この実施例における圧力アクティブ化装置２３７４は、図９～図１７の実施形態において上記に説明された圧力アクティブ化装置１０４８に類似する。

図２４は、ある実施形態に従った、口２４７６の内の喉頭鏡１００の挿管の実施例の描写である。動作時、オペレータは、（図１に示されるような）ハンドル１０４を保持し、ブレード１０２の少なくとも一部を患者の口２４７６の中に、所望の位置に挿入してもよい。オペレータはまた、ブレード１０２の側方隆起部１１４を使用し、患者の舌２４７８を捕捉し、舌２４７８を移動させ、視野を最適化させることができる。口２４７６および喉頭のより良好な可視化を得るために、オペレータは、非電気光源をアクティブ化させ、光チャネル１１２に沿って伝達するある波長における光を発生させることができ、これは、患者の口２４７６および喉頭を照明する。ブレード１０２は、光度を向上させるために反射性を有する底部を除いては、透明であってもよい。非電気光源１１８の反応時間は、数時間にわたって継続し、選択的状況または緊急的状況のいずれにおいても患者に挿管するために十分な時間を提供することができる。非電気光源１１８内で使用される材料は、いかなる材料も患者によって吸入または摂取され得る場合、非毒性であるものとして食品医薬品局（ＦＤＡ）によって承認されている。

図２５は、ある実施形態に従った、喉頭鏡１００の補助チャネル１０６を介したワイヤ２５８０の挿入の実施例の描写である。この実施形態では、オペレータは、手技の間に、補助チャネル１０６を介して患者の声帯２５８２を越えて、ワイヤ２５８０を挿入してもよい。上記に説明されたように、必要性に応じて、オペレータは、ワイヤ２５８０を任意の適切な器具類（例えば、焼灼デバイス、レーザ、光ファイバ、生検鉗子、放射線治療マーカおよび材料の設置具、ワイヤ誘導メス、局所薬物治療ならびに療法の設置具など）に交換することができる。声帯２５８２を識別することにおいていかなる困難が存在する場合でも、オペレータは、手技の間、補助チャネル１０６を介して、救命用酸素の流動を提供し続け得る。加えて、または、代替として、患者の口もしくは喉頭が、血液、粘液などで汚染されている場合、吸引が、補助チャネル１０６を介して適用され得る。これは、喉頭鏡１００を除去することなく達成されることができ、オペレータの手を自由に保つ。

発明の概要および要約の節ではなく、発明を実施するための形態の節は、請求項を解釈するために使用されることが意図されることを理解されたい。発明の概要および要約の節は、発明者によって考慮されるような、１つまたは複数の全てではない本開示の例示的な実施形態を記載し得、したがって、本開示または添付の請求項をいかようにも限定するように意図されない。

本開示は、例示的な分野および用途に関して例示的な実施形態を参照して本明細書に説明されているが、本開示は、それらに限定されるものではないことを理解されるべきである。他の実施形態およびそれへの改変が、可能性として考えられ、本開示の範囲ならびに精神内のものである。例えば、この段落の一般性を限定することなく、実施形態は、図に図示されるかつ／または本明細書に説明されるソフトウェア、ハードウェア、ファームウェア、および／または、エンティティに限定されない。さらに、実施形態（本明細書に明示的に説明されているかどうかにかかわらず）は、本明細書に説明される実施例以外の分野および用途に有意な有用性を有する。

実施形態は、規定される機能の実装およびその関係を図示する機能構成要素の補助を借りて本明細書に説明されている。これらの機能構成要素の境界は、説明の利便性のために本明細書において任意に定義されている。代替の境界が、規定される機能および関係（またはその均等物）が適当に実施される限り、定義され得る。加えて、代替の実施形態が、本明細書に説明されているものと異なる順序を使用して、機能ブロック、ステップ、動作、方法などを実施し得る。

本明細書における、「一実施形態」、「ある実施形態」、「例示的実施形態」、または類似する語句の言及は、説明される実施形態が、特定の特徴、構造、または特性を含み得るが、全ての実施形態が、その特定の特徴、構造、または特性を必ずしも含まなくてもよいことを示す。また、そのような語句は、同一の実施形態を必ずしも参照しているわけではない。さらに、特定の特徴、構造、または特性が、ある実施形態に関連して説明されているとき、本明細書に明示的に言及もしくは説明されているかどうかにかかわらず、そのような特徴、構造、または特性を他の実施形態に組み込むことは、当業者の知識の範囲内である。

本開示の範疇および範囲は、上記に説明された例示的な実施形態のうちのいずれかによって限定されるべきではなく、以下の請求項ならびにその均等物にのみ従って定義されるべきである。

Claims (11)

1. 喉頭鏡であって、
   近位端と遠位端と第１のチャネルとを備える湾曲したブレードと、
   非電気光源と回転部分とを備えるハンドルであって、前記非電気光源は、化学発光光源を含み、前記回転部分は、回転カムを介してねじり圧力を印加することにより、前記化学発光光源内の触媒のバイアルを亀裂させるように構成されており、前記化学発光光源内の前記触媒は、前記回転部分によってアクティブ化され、前記第１のチャネルに沿って伝達する光を生成する、ハンドルと、
   前記ブレードに近接して、かつ、前記ブレードを通して配置されている第２のチャネルであって、前記第２のチャネルは、酸素および吸引および器具類のうちの少なくとも１つを前記ブレードの前記近位端の中に提供するように、かつ、酸素および吸引および器具類のうちの少なくとも１つを前記ブレードの前記遠位端から外に提供するように構成されている、第２のチャネルと
   を備え、
   前記遠位端は、第１のチャネル終端部分と、前記第１のチャネル終端部分から離間された第２のチャネル終端部分とを備え、前記湾曲したブレードの少なくとも一部は、前記化学発光光源によって生成される前記光を反射する、喉頭鏡。
2. （ａ）前記ブレードの前記遠位端の幅は、前記ブレードの前記近位端の幅よりも大きい、または、
   （ｂ）前記ブレードは、舌の捕捉および方向付けを促進するように構成されている側方隆起部を備える、請求項１に記載の喉頭鏡。
3. 前記第１のチャネルは、光ファイバまたは導波管を含む、請求項１に記載の喉頭鏡。
4. 前記ハンドルは、前記化学発光光源が存在するエンクロージャを備える、請求項１に記載の喉頭鏡。
5. 前記化学発光光源内の前記触媒は、前記化学発光光源が前記ハンドルの中に挿入されることに先立ってアクティブ化される、請求項１に記載の喉頭鏡。
6. 前記光の波長は、赤外光から可視光までの範囲内にある、請求項１に記載の喉頭鏡。
7. 前記ハンドルは、前記ブレードを前記ハンドルに除去可能に取り付けるように構成されている少なくとも１つのコネクタを備える、請求項１に記載の喉頭鏡。
8. 前記第２のチャネルは、前記ブレードの長さを横断する、または、前記第２のチャネルは、前記第１のチャネルに近接している、請求項１に記載の喉頭鏡。
9. 前記器具類は、ワイヤと、焼灼デバイスと、レーザと、光ファイバと、生検鉗子と、放射線治療マーカおよび材料の設置具と、ワイヤ誘導メスと、局所薬物治療および療法の設置具とを含む、請求項１に記載の喉頭鏡。
10. 喉頭鏡のハンドルであって、
    化学発光光源を含む非電気光源と、
    回転カムを介してねじり圧力を印加することにより、前記化学発光光源内の触媒のバイアルを亀裂させるように構成されている回転部分であって、前記化学発光光源内の前記触媒は、前記回転部分によってアクティブ化されることにより、光を生成する、回転部分と、
    ブレードを前記ハンドルに除去可能に取り付けるように構成されているコネクタであって、前記コネクタは、前記化学発光光源によって生成される前記光を前記ブレード上の光チャネルに結合するように構成されている光学インターフェースを備え、前記ブレードの少なくとも一部は、前記化学発光光源によって生成される前記光を反射する、コネクタと
    を備える、ハンドル。
11. （ａ）前記化学発光光源が存在するエンクロージャをさらに備える、または、
    （ｂ）前記化学発光光源内の前記触媒は、前記化学発光光源が前記ハンドルの中に挿入されることに先立ってアクティブ化される、請求項１０に記載のハンドル。

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