JP7329763B1 - 病院用の情報出力システム、及びプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】病院の医療従事者が安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要である場合には感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムを提供する。【解決手段】病院用の情報出力システムは、医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、病院で使用される出力装置と、を備え、前記出力装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、病院用の情報出力システム。【選択図】図１

Description

本開示は、病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムに関する。

特許文献１は、室内のＣＯ２濃度が閾値を超える場合に、室内の密集度が高く感染症対策が不十分であることを報知する技術を開示する。

特開２０２２－０２４５８４号公報

本開示は、病院の医療従事者が安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要である場合には感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムを提供する。

本開示における病院用の情報出力システムは、医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、病院で使用される出力装置と、を備え、前記出力装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する。

また、本開示における病院用の情報出力システムは、診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、病院で使用される出力装置と、を備え、前記出力装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する。

また、本開示におけるプログラムは、病院で使用される端末装置のプロセッサに、医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力させ、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力させる。

また、本開示におけるプログラムは、病院で使用される端末装置のプロセッサに、診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力させ、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力させる。

本開示における病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムは、第１空間から第２空間に向かった気流が発生する状況においては第１空間の気流の状況が正常であることを病院の医療従事者が把握できるため、病院の医療従事者が安心して医療に従事できる。また、本開示における病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムは、第２空間から第１空間に向かった気流が発生する状況においては第１空間において感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる。よって、病院の医療従事者が安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要である場合には感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる。

実施の形態１における情報出力システムの構成を示す図 実施の形態１における病院の内部の一例を示す図 実施の形態１における診察室の内部の一例を示す図 実施の形態１における表示灯、第１端末装置、第２端末装置、及び第３端末装置の構成を示す図 実施の形態１におけるサーバ装置の構成を示す図 実施の形態１におけるサーバ装置、及び出力装置の動作を示すフローチャート 実施の形態１における第１画面の一例を示す図 実施の形態１における第２画面の一例を示す図 実施の形態１におけるサーバ装置、及び第３端末装置の動作を示すフローチャート 実施の形態１における第３画面の一例を示す図

（本開示の基礎となった知見等）
発明者らが本開示に想到するに至った当時、特許文献１のように、空間における感染対策の必要性を提示する技術があった。ところで、病院では、診察室と待合室とが隣接している場合がある。この場合、待合室から診察室に向けて気流が発生すると、診察室では待合室から医者に向かった気流が発生するため、診察室で診察する医者は、待合室で待機する患者又は患畜の病気に感染する虞がある。また、病院では、待合室と受付室とが隣接している場合がある。この場合も同様で、待合室から受付室に向けて気流が発生すると、受付室にいる医療従事者は、待合室で待機する患者又は患畜の病気に感染する虞がある。このように、病院においては隣接する空間の気流の状況に応じて医療従事者が病気に感染する虞があるため、従来から、病院の医療従事者には、医療に従事する空間の気流の状況を把握したいとする要望がある。これは、病院の医療従事者が医療に従事する空間の気流の状況を把握できれば、病院の医療従事者が安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要な場合にはそのことを病院の医療従事者が把握できるためである。しかしながら、特許文献１では、感染症対策の必要性の提示に際して隣接する空間の気流の状況について考慮していないため、上記の要望に応えることができないと言う課題を発明者らは発見し、その課題を解決するために、本開示の主題を構成するに至った。
そこで、本開示は、病院の医療従事者が安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要である場合には感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムを提供する。

以下、図面を参照しながら実施の形態を詳細に説明する。但し、必要以上に詳細な説明を省略する場合がある。例えば、既によく知られた事項の詳細説明、または、実質的に同一の構成に対する重複説明を省略する場合がある。
なお、添付図面および以下の説明は、当業者が本開示を十分に理解するために提供されるのであって、これらにより特許請求の範囲に記載の主題を限定することを意図していない。

（実施の形態１）
［１－１．構成］
［１－１－１．情報出力システムの構成］
図１は、情報出力システム１０００の構成を示す図である。
情報出力システム１０００は、病院Ｈ用のシステムである。本実施の形態の病院Ｈは、患者Ｐに対して医療を提供する機関であり、患者Ｐを収容する施設であることは問わない。つまり、本実施の形態の病院Ｈは、外来患者を対象に医療を提供する機関でもよいし、外来患者及び入院患者を対象に医療を提供する機関でもよい。

図２は、本実施の形態における病院Ｈの内部の一例を示す図である。図２に示す病院Ｈの内部は、病院Ｈの一部でもよいし全部でもよい。

図２に示すように、本実施の形態における病院Ｈは、複数の診察室ＥＲと、待合室ＷＲと、居室ＲＯと、受付室ＲＥを備える。
診察室ＥＲは、医者Ｄが診察を行う部屋である。
待合室ＷＲとは、診察室ＥＲにおいて診察される患者Ｐが診察前に待機する部屋である。
居室ＲＯとは、病院Ｈの医療従事者ＨＣが使用する部屋である。なお、病院Ｈの医療従事者ＨＣには、医者Ｄや、看護師、病院Ｈに関連した事務に従事する者などが含まれる。
診察室ＥＲは、「第１空間」の一例である。待合室ＷＲは、「第２空間」の一例である。

図２に示す病院Ｈでは、診察室ＥＲと待合室ＷＲとが隣接し、診察室ＥＲ同士が隣接し、１つの診察室ＥＲと居室ＲＯとが隣接している。また、図２に示す病院Ｈは、診察室ＥＲと待合室ＷＲとは、壁と、診察室ＥＲに出入りするための扉ＤＲと、により区画されている。

なお、図２に示す病院Ｈの内部は、あくまで一例であり、この構成に限定されない。例えば、病院Ｈでは、診察室ＥＲと待合室ＷＲとがカーテンなどで区画されてもよい。また、例えば、病院Ｈでは、診察室ＥＲごとに待合室ＷＲが設けられてもよい。また、例えば、病院Ｈでは、１つの居室ＲＯに複数の診察室ＥＲが隣接してもよい。また、例えば、病院Ｈでは、診察室ＥＲ同士で互いに入退室できるように区画されてもよい。また、例えば、病院Ｈでは、診察室ＥＲと居室ＲＯとで互いに入退室できるように区画されてもよい。

図３は、本実施の形態における診察室ＥＲの内部の一例を示す図である。
診察室ＥＲと待合室ＷＲとは、壁と扉ＤＲとによって区画されている。扉ＤＲの下部には、排気口ＥＰが設けられている。

診察室ＥＲ内には、患者Ｐが診察に際して着座する第１座席ＣＲ１と、医者Ｄが着座する第２座席ＣＲ２とが配置される。第１座席ＣＲ１は、第２座席ＣＲ２よりも待合室ＷＲに近い位置、すなわち、第２座席ＣＲ２よりも扉ＤＲに近い位置に配置される。第２座席ＣＲ２は、第１座席ＣＲ１よりも待合室ＷＲから遠い位置、すなわち、第１座席ＣＲ１よりも扉ＤＲから遠い位置に配置される。

診察室ＥＲ内には、表示灯１が設けられる。詳細については後述するが、表示灯１は、点灯する光の色を切り替えることで、診察室ＥＲの気流の状況に関して、診察室ＥＲで診察を行う医者Ｄを含む病院Ｈの医療従事者ＨＣに所定の内容を出力する。なお、表示灯１の設置位置は、図２に示す設置位置、すなわち、扉ＤＲが設けられる診察室ＥＲの面と対向する面に限定されない。

診察室ＥＲ内には、少なくとも医者Ｄが診察している際、第１端末装置２及び第２端末装置３の少なくともいずれかが設けられる。第１端末装置２及び第２端末装置３は、医者Ｄが使用するＰＣ（Personal Computer）である。図１及び図２では、第１端末装置２としてスマートフォンを例示し、第２端末装置３としてラップトップ型のＰＣを例示している。なお、第１端末装置２は、スマートフォンに限定されず、タブレット端末でもラップトップ型のＰＣでもデスクトップ型のＰＣでもよい。また、第２端末装置３は、ラップトップ型のＰＣに限定されず、タブレット端末でもスマートフォンでもデスクトップ型のＰＣでもよい。
以下の説明において、表示灯１と第１端末装置２と第２端末装置３とを区別しない場合、「出力装置」といい「４」の符号を付す。
また、以下の説明において、第１端末装置２と第２端末装置３とを区別しない場合、「端末装置」といい「５」の符号を付す。

また、図３に示すように、診察室ＥＲ内には、換気装置１０が給気する給気口ＡＩが設けている。

図１の説明に戻り、情報出力システム１０００は、出力装置４を備える。本実施の形態の情報出力システム１０００は、病院Ｈの診察室ＥＲの数分、表示灯１、第１端末装置２、及び第２端末装置３を備える。出力装置４は、通信装置６と通信接続し、通信装置６を介してネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。

通信装置６は、公衆回線網や、専用線、その他の通信回路などで構成されたネットワークＮＷに接続し、ネットワークＮＷを介してサーバ装置７と通信する。通信装置６は、各機器をネットワークＮＷに接続するためのインターフェース装置として機能する。本実施の形態の通信装置６は、病院ＨにローカルネットワークＬＮを構築する。

情報出力システム１０００は、第３端末装置８を備える。第３端末装置８は、居室ＲＯや受付室ＲＥなどに設けられ、病院Ｈの医療従事者ＨＣに使用される。図１では、第３端末装置８としてラップトップ型のＰＣを例示しているが、第３端末装置８は、タブレット型のＰＣでもデスクトップ型のＰＣでもスマートフォンでもよく、その形態を問わない。第３端末装置８は、通信装置６通信接続し、通信装置６を介してネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。情報出力システム１０００は、第３端末装置８を複数備えてもよい。

情報出力システム１０００は、診察室ＥＲの気圧と待合室ＷＲの気圧との差（以下、「差圧」という）を検出する差圧センサ９を備える。本実施の形態の情報出力システム１０００は、複数の差圧センサ９を備える。本実施の形態では、診察室ＥＲごとに差圧センサ９が設けられてる。差圧センサ９は、第１気圧センサ９１と第２気圧センサ９２とを備える。第１気圧センサ９１は、診察室ＥＲ内に配置され、診察室ＥＲの気圧を検出する。第１気圧センサ９１は、扉ＤＲの排気口ＥＰの周辺に配置される。第２気圧センサ９２は、待合室ＷＲ内に配置され、待合室ＷＲの気圧を検出する。第２気圧センサ９２は、対になる第１気圧センサ９１が配置される診察室ＥＲへ出入りする扉ＤＲの排気口ＥＰの周辺に配置される。なお、第１気圧センサ９１と第２気圧センサ９２との検出方式は、特定の方式に限定されず、例えば、ピエゾ抵抗方式でも、成膜方式でも、静電容量方式でもよい。

差圧センサ９は、通信装置６と通信接続し、通信装置６を介してネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。差圧センサ９は、所定周期で差圧を検出し、検出するたびに第１アップロードデータＤ１をサーバ装置７に送信する。第１アップロードデータＤ１は、差圧センサ９を一意に特定するセンサＩＤ（Identification）と、検出結果である差圧とが記録されている。なお、本実施の形態の差圧センサ９は、診察室ＥＲの気圧に対する差圧を検出する。そのため、差圧センサ９が検出した差圧が正の値であれば、診察室ＥＲの気圧は、待合室ＷＲの気圧よりも高く、差圧センサ９が検出した差圧が負の値であれば、診察室ＥＲの気圧は、待合室ＷＲの気圧よりも低い。差圧の値は、ヘクトパスカルの単位で示される。

情報出力システム１０００は、診察室ＥＲを換気する換気装置１０を備える。本実施の形態の情報出力システム１０００は、換気装置１０を２つ備える。換気装置１０は、送風ファン及びファンモータによって診察室ＥＲへ給気を行う。本実施の形態の換気装置１０は、天井埋込型の装置を例示している。なお、換気装置１０の形式は、天井埋込形の装置に限定されず、例えばダクト形状でもよい。また、換気装置１０は、塵埃や、微粒子、ウイルス飛沫、エアロゾル等を捕集するフィルタを備えてもよい。

換気装置１０は、通信装置６と通信接続し、通信装置６を介してサーバ装置７と通信する。本実施の形態の換気装置１０は、第２アップロードデータＤ２を周期的にサーバ装置７に送信する。第２アップロードデータＤ２は、換気装置１０を一意に特定する装置ＩＤと、換気装置１０がオン（動作している）しているかオフ（動作を停止している）しているかを示すステータスとが記録されている。

情報出力システム１０００は、サーバ装置７を備える。
サーバ装置７は、出力装置４、第３端末装置８、差圧センサ９、及び換気装置１０をクライアントとして情報処理する装置である。サーバ装置７は、ネットワークＮＷに接続し、これら機器と通信する。なお、各図では、サーバ装置７を、１つのブロックによって表現するが、これは必ずしもサーバ装置７が単一の装置により構成されることを意味していない。

［１－１－２．表示灯の構成］
次に、表示灯１の構成について説明する。
図４は、表示灯１、第１端末装置２、第２端末装置３、及び第３端末装置８の構成を示す図である。
表示灯１は、表示灯制御装置１１、表示灯通信部１２、及びライト１３を備える。

表示灯制御装置１１は、表示灯１の各部を制御する制御装置である。表示灯制御装置１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processor Unit）などのプロセッサである表示灯プロセッサ１００と、表示灯メモリ１１０と、他の装置やセンサ類を接続するためのインターフェース回路とを備え、表示灯１の各部を制御する。

表示灯メモリ１１０は、プログラムやデータを記憶するメモリである。表示灯メモリ１１０は、制御プログラム１１１、表示灯プロセッサ１００に処理されるデータを記憶する。表示灯メモリ１１０は、不揮発性の記憶領域を有する。また、表示灯メモリ１１０は、揮発性の記憶領域を備え、表示灯プロセッサ１００のワークエリアを構成してもよい。表示灯メモリ１１０は、例えばＲＯＭ（Read Only Memory）やＲＡＭ（Random Access Memory）によって構成される。

表示灯通信部１２は、通信回路などの通信ハードウェアを備え、表示灯制御装置１１の制御に従って、ネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。表示灯通信部１２の通信規格は、無線通信規格でも有線通信規格でもよい。

ライト１３は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）などの複数色の光源を有する。ライト１３は、表示灯制御装置１１の制御に従って、所定の色で点灯する。

表示灯プロセッサ１００は、表示灯メモリ１１０が記憶する制御プログラム１１１を読み出して実行することにより、表示灯通信制御部１０１、及び点灯制御部１０２として機能する。

表示灯通信制御部１０１は、表示灯通信部１２を介してサーバ装置７と通信する。
表示制御部１３は、ライト１３を所定の色で点灯させる。

［１－１－３．第１端末装置の構成］
次に、第１端末装置２の構成について説明する。
第１端末装置２は、第１端末制御装置２０、第１端末通信部２１、及びタッチパネル２２を備える。
第１端末制御装置２０は、第１端末装置２の各部を制御する制御装置である。第１端末制御装置２０は、ＣＰＵやＭＰＵなどのプロセッサである第１端末プロセッサ２００と、第１端末メモリ２１０と、他の装置やセンサ類を接続するためのインターフェース回路とを備え、第１端末装置２の各部を制御する。

第１端末メモリ２１０は、プログラムやデータを記憶するメモリである。第１端末メモリ２１０は、第１表示アプリ２１１、第１端末プロセッサ２００に処理されるデータを記憶する。第１端末メモリ２１０は、不揮発性の記憶領域を有する。また、第１端末メモリ２１０は、揮発性の記憶領域を備え、第１端末プロセッサ２００のワークエリアを構成してもよい。第１端末メモリ２１０は、例えばＲＯＭやＲＡＭによって構成される。

第１表示アプリ２１１は、第１端末プロセッサ２００を後述する第１アプリ実行部２０１として機能させるアプリケーションプログラムであり、インストール可能なアプリケーションプログラムである。

第１端末通信部２１は、通信回路などの通信ハードウェアを備え、第１端末制御装置２０の制御に従って、ネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。第１端末通信部２１の通信規格は、無線通信規格でも有線通信規格でもよい。

タッチパネル２２は、表示パネルと、表示パネルに重ねて或いは一体に設けられたタッチセンサとを備える。表示パネルは、第１端末制御装置２０の制御で、各種情報を表示する。タッチセンサは、タッチ操作を検出し、検出信号を第１端末制御装置２０に出力する。第１端末制御装置２０は、タッチセンサからの入力に基づいて、タッチ操作に対応する処理を実行する。

第１端末プロセッサ２００は、第１端末メモリ２１０が記憶する第１表示アプリ２１１を読み出して実行することにより、第１アプリ実行部２０１として機能する。

第１アプリ実行部２０１は、第１端末通信部２１を介してサーバ装置７と通信する。
第１アプリ実行部２０１は、タッチパネル２２により第１画面Ｇ１及び第２画面Ｇ２を表示する。
第１アプリ実行部２０１は、第１画面Ｇ１及び第２画面Ｇ２を介して医者Ｄから各種操作を受け付けてもよい。

［１－１－４．第２端末装置の構成］
第２端末装置３は、第２端末制御装置３０、第２端末通信部３１、第２端末ディスプレイ３２、及び第２端末入力部３３を備える。
第２端末制御装置３０は、第２端末装置３の各部を制御する制御装置である。第２端末制御装置３０は、ＣＰＵやＭＰＵなどのプロセッサである第２端末プロセッサ３００と、第２端末メモリ３１０と、他の装置やセンサ類を接続するためのインターフェース回路とを備え、第２端末装置３の各部を制御する。
以下の説明において、第１端末プロセッサ２００と第２端末プロセッサ３００とを区別しない場合、「端末プロセッサ」といい「５００」の符号を付す。
端末プロセッサ５００は、「プロセッサ」の一例である。

第２端末メモリ３１０は、プログラムやデータを記憶するメモリである。第２端末メモリ３１０は、第２表示アプリ３１１、第２端末プロセッサ３００に処理されるデータを記憶する。第２端末メモリ３１０は、不揮発性の記憶領域を有する。また、第２端末メモリ３１０は、揮発性の記憶領域を備え、第２端末プロセッサ３００のワークエリアを構成してもよい。第２端末メモリ３１０は、例えばＲＯＭやＲＡＭによって構成される。
以下の説明において、第１表示アプリ２１１と第２表示アプリ３１１とを区別しない場合、「表示アプリ」といい「５１１」の符号を付す。
表示アプリ５１１は、「プログラム」の一例である。

第２表示アプリ３１１は、第２端末プロセッサ３００を後述する第２アプリ実行部３０１として機能させるアプリケーションプログラムであり、インストール可能なアプリケーションプログラムである。

第２端末通信部３１は、通信回路などの通信ハードウェアを備え、第２端末制御装置３０の制御に従って、ネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。第２端末通信部３１の通信規格は、無線通信規格でも有線通信規格でもよい。

第２端末ディスプレイ３２は、液晶やＬＥＤ（Light Emitting Diode）などで構成され、第２端末制御装置３０の制御に従って、所定の態様で情報を表示する。
以下の説明において、タッチパネル２２と第２端末ディスプレイ３２を区別しない場合、「表示部」といい「５２」の符号を付す。

第２端末入力部３３は、第２端末装置３に設けられた操作スイッチや、タッチパネル、マウス、キーボード等の入力手段と接続し、医者Ｄの入力操作を検出し、検出結果を第２端末制御装置３０に出力する入力インターフェースである。第２端末制御装置３０は、第２端末入力部３３からの入力に基づいて、入力操作に対応する処理を実行する。

第２端末プロセッサ３００は、第２端末メモリ３１０が記憶する第２表示アプリ３１１を読み出して実行することにより、第２アプリ実行部３０１として機能する。
以下の説明において、第１アプリ実行部２０１と第２アプリ実行部３０１とを区別しない場合、「アプリ実行部」といい「５０１」の符号を付す。

第２アプリ実行部３０１は、第２端末通信部３１を介してサーバ装置７と通信する。
第２アプリ実行部３０１は、第２端末ディスプレイ３２により第１画面Ｇ１及び第２画面Ｇ２を表示する。
第２アプリ実行部３０１は、第１画面Ｇ１及び第２画面Ｇ２を介して医者Ｄから各種操作を受け付けてもよい。

［１－１－５．第３端末装置の構成］
第３端末装置８は、第３端末制御装置８０、第３端末通信部８１、第３端末ディスプレイ８２、及び第３端末入力部８３を備える。
第３端末制御装置８０は、第３端末装置８の各部を制御する制御装置である。第３端末制御装置８０は、ＣＰＵやＭＰＵなどのプロセッサである第３端末プロセッサ８００と、第３端末メモリ８１０と、他の装置やセンサ類を接続するためのインターフェース回路とを備え、第３端末装置８の各部を制御する。

第３端末メモリ８１０は、プログラムやデータを記憶するメモリである。第３端末メモリ８１０は、第３表示アプリ８１１、第３端末プロセッサ８００に処理されるデータを記憶する。第３端末メモリ８１０は、不揮発性の記憶領域を有する。また、第３端末メモリ８１０は、揮発性の記憶領域を備え、第３端末プロセッサ８００のワークエリアを構成してもよい。第３端末メモリ８１０は、例えばＲＯＭやＲＡＭによって構成される。

第３表示アプリ８１１は、第３端末プロセッサ８００を後述する第３アプリ実行部８０１として機能させるアプリケーションプログラムであり、インストール可能なアプリケーションプログラムである。

第３端末通信部８１は、通信回路などの通信ハードウェアを備え、第３端末制御装置８０の制御に従って、ネットワークＮＷに接続するサーバ装置７と通信する。第３端末通信部８１の通信規格は、無線通信規格でも有線通信規格でもよい。

第３端末ディスプレイ８２は、液晶やＬＥＤなどで構成され、第３端末制御装置８０の制御に従って、所定の態様で情報を表示する。

第３端末入力部８３は、第３端末装置８に設けられた操作スイッチや、タッチパネル、マウス、キーボード等の入力手段と接続し、医者Ｄの入力操作を検出し、検出結果を第３端末制御装置８０に出力する入力インターフェースである。第３端末制御装置８０は、第３端末入力部８３からの入力に基づいて、入力操作に対応する処理を実行する。

第３端末プロセッサ８００は、第３端末メモリ８１０が記憶する第３表示アプリ８１１を読み出して実行することにより、第３アプリ実行部８０１として機能する。

第３アプリ実行部８０１は、第３端末通信部８１を介してサーバ装置７と通信する。
第３アプリ実行部８０１は、第３端末ディスプレイ８２により第３画面Ｇ３を表示する。
第３アプリ実行部８０１は、第３画面Ｇ３を介して医療従事者ＨＣから各種操作を受け付けてもよい。

［１－１－６．サーバ装置の構成］
次に、サーバ装置７の構成について説明する。
図５は、サーバ装置７の構成を示す図である。

サーバ装置７は、サーバ制御装置７０、及びサーバ通信部７１を備える。
サーバ制御装置７０は、サーバ装置７の各部を制御する制御装置である。サーバ制御装置７０は、ＣＰＵやＭＰＵなどのプロセッサであるサーバプロセッサ７００と、サーバメモリ７１０と、他の装置やセンサ類を接続するためのインターフェース回路とを備え、サーバ装置７の各部を制御する。

サーバメモリ７１０は、プログラムやデータを記憶するメモリである。サーバメモリ７１０は、制御プログラム７１１、第１管理ＤＢ（data base）７１２、第２管理ＤＢ７１３、第３管理ＤＢ７１４、サーバプロセッサ７００に処理されるデータを記憶する。サーバメモリ７１０は、不揮発性の記憶領域を有する。また、サーバメモリ７１０は、揮発性の記憶領域を備え、サーバプロセッサ７００のワークエリアを構成してもよい。サーバメモリ７１０は、例えばＲＯＭやＲＡＭによって構成される。

第１管理ＤＢ７１２は、差圧センサ９の検出結果を管理するデータベースであり、診察室ＥＲごとにレコードＲ１を有する。
レコードＲ１は、診察室ＥＲを一意に特定する診察室ＩＤと、差圧センサ９のセンサＩＤと、第１アップロードデータＤ１とを含む。

第２管理ＤＢ７１３は、換気装置１０のステータスを管理するデータベースであり、換気装置１０ごとにレコードＲ２を有する。
レコードＲ２は、換気装置１０の装置ＩＤと、第２アップロードデータＤ２と、換気装置１０が換気する診察室ＥＲの診察室ＩＤとを有する。レコードＲ２は、１又は複数の診察室ＩＤを有する。

第３管理ＤＢ７１４は、出力装置４と通信するための通信データを管理するデータベースであり、診察室ＥＲごとにレコードＲ３を有する。
レコードＲ３は、診察室ＩＤと、表示灯通信データと、第１端末通信データと、第２端末通信データとを有する。
表示灯通信データは、表示灯１と通信するためのデータであり、所定のアドレスが例に挙げられる。
第１端末通信データは、第１端末装置２と通信するためのデータであり、所定のアドレスが例に挙げられる。
第２端末通信データは、第２端末装置３と通信するためのデータであり、所定のアドレスが例に挙げられる。

なお、レコードＲ３において診察室ＩＤに対応付く第１端末通信データ及び第２端末通信データは、診察室ＥＲで診察する医者Ｄが使用する端末装置５の通信データとなるように、所定のタイミングで適切に更新される。

サーバ通信部７１は、通信回路などの通信ハードウェアを備え、サーバ制御装置７０の制御に従って、出力装置４、第３端末装置８、差圧センサ９、及び換気装置１０と通信する。サーバ通信部７１の通信規格は、無線通信規格でも有線通信規格でもよい。

サーバプロセッサ７００は、サーバメモリ７１０が記憶する制御プログラム７１１を読み出して実行することにより、サーバ通信制御部７０１、更新部７０２、第１判定部７０３、第２判定部７０４、及び推定部７０５として機能する。

サーバ通信制御部７０１は、サーバ通信部７１を介して、出力装置４、第３端末装置８、差圧センサ９、及び換気装置１０と通信する。

更新部７０２は、レコードＲ１の内容を更新する。更新部７０２は、サーバ通信制御部７０１が第１アップロードデータＤ１を受信した場合、受信された第１アップロードデータＤ１に含まれるセンサＩＤのレコードＲ２を第１管理ＤＢ７１２から特定する。そして、更新部７０２は、特定したレコードＲ２の第１アップロードデータＤ１を、受信された第１アップロードデータＤ１に更新する。
更新部７０２は、レコードＲ２の内容を更新する。更新部７０２は、サーバ通信制御部７０１が第２アップロードデータＤ２を受信した場合、受信された第２アップロードデータＤ２に含まれる装置ＩＤのレコードＲ２を第２管理ＤＢ７１３から特定する。そして、更新部７０２は、特定したレコードＲ２の第２アップロードデータＤ２を、受信された第２アップロードデータＤ２に更新する。

第１判定部７０３は、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧であるか陰圧であるかを判定する。すなわち、第１判定部７０３は、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であるか低圧であるかを判定する。第１判定部７０３は、診察室ＥＲごとに第１アップロードデータＤ１を第１管理ＤＢ７１２から読み出し、読み出した第１アップロードデータＤ１に基づいて判定を行う。第１判定部７０３は、読み出した第１アップロードデータＤ１に記録された差圧センサ９の検出結果が正の値である場合、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧である、すなわち、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であると判定する。第１判定部７０３は、読み出した第１アップロードデータＤ１に記録された差圧センサ９の検出結果が負の値である場合、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である、すなわち、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが低圧であると判定する。

第２判定部７０４は、換気装置１０が動作しているか停止しているかを判定する。第２判定部７０４は、第２アップロードデータＤ２を第２管理ＤＢ７１３から読み出し、読み出した第２アップロードデータＤ２に基づいて判定を行う。第２判定部７０４は、読み出した第２アップロードデータＤ２に記録されたステータスが換気装置１０がオンしていることを示す場合、換気装置１０が動作していると判定する。一方、第２判定部７０４は、読み出した第２アップロードデータＤ２に記録されたステータスが換気装置１０がオフしていることを示す場合、換気装置１０が停止していると判定する。

推定部７０５は、所定エリアＳＡＲにおける風速を推定する。所定エリアＳＡＲとは、診察室ＥＲ内のエリアであって、患者Ｐと医者Ｄとの間のエリアである。より詳細には、所定エリアＳＡＲは、第１座席ＣＲ１と第２座席ＣＲ２との間のエリアである。推定部７０５は、第１アップロードデータＤ１に記録された差圧センサ９の検出結果に基づいて所定エリアＳＥＲにおける風速を推定する。推定部７０５は、テーブルを参照して、所定エリアＳＥＲにおける風速を推定する。このテーブルは、差圧と風速とがマトリクス状に対応付いたデータであり、サーバメモリ７１０に記憶される。このテーブルにおける差圧と風速との対応関係は、事前のテストやシミュレーションによって予め定められている。推定部７０５は、差圧センサ９の検出結果が示す差圧に対応付く風速をテーブルから取得することで、所定エリアＳＥＲにおける風速を推定する。

なお、推定部７０５の推定手法は、テーブルを参照する手法に限定されない。推定部７０５は、事前のテストやシミュレーションによって予め定められたアルゴリズムを用いて、差圧センサ９の検出結果に対応する風速を推定してもよい。また、推定部７０５は、差圧と風速との関係を機械学習した学習モデルを用いて、差圧センサ９の検出結果に対応する風速を推定してもよい。

［１－２．動作］
次に、情報出力システム１０００の各部の動作について説明する。

［１－２－１．サーバ装置と出力装置の動作］
まず、サーバ装置７、及び出力装置４の動作について説明する。

図６は、サーバ装置７、及び出力装置４の動作を示すフローチャートである。図６において、フローチャートＦＡはサーバ装置７の動作を示し、フローチャートＦＢは端末装置５の動作を示し、フローチャートＦＣは表示灯１の動作を示す。
なお、図６に示す動作は、診察室ＥＲごとに実行される。

サーバ装置７は、所定のトリガーが発生した場合にフローチャートＦＡの動作を開始する。この所定のトリガーとしては、所定周期が経過したことや、第１管理ＤＢ７１２が管理する第１アップロードデータＤ１が更新されたことなどが例に挙げられる。

第１判定部７０３は、同じ診察室ＩＤを有するレコードＲ１、Ｒ２、Ｒ３を第１管理ＤＢ７１２、第２管理ＤＢ７１３、及び第３管理７１４から読み出す（ステップＳＡ１）。

次いで、第１判定部７０３は、ステップＳＡ１で読み出したレコードＲ１の第１アップロードデータＤ１に基づいて、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧であるか陰圧であるかを判定する（ステップＳＡ２）。

第１判定部７０３が、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧であると判定した場合（ステップＳＡ２：陽圧）、推定部７０５は、ステップＳＡ１で読み出されたレコードＲ１の第１アップロードデータＤ１に基づいて、所定エリアＳＥＲの風速を推定する（ステップＳＡ３）。

次いで、サーバ通信制御部７０１は、第１表示データを端末装置５に送信する（ステップＳＡ４）。第１表示データは、第１画面Ｇ１の表示に係わるデータであり、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧であること、及び、ステップＳＡ３で推定された所定エリアＳＥＲの風速が記録されている。ステップＳＡ４において、サーバ通信制御部７０１は、ステップＳＡ１で読み出されたレコードＲ３の第１端末通信データ及び第２端末通信データに基づいて、第１表示データを送信する。

次いで、サーバ通信制御部７０１は、第１点灯指示データを表示灯１に送信する（ステップＳＡ５）。第１点灯指示データは、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨の点灯を指示するデータである。ステップＳＡ５において、サーバ通信制御部７０１は、ステップＳＡ１で読み出されたレコードＲ３の表示灯通信データに基づいて、第１点灯指示データを送信する。

ステップＳＡ２の説明に戻り、第１判定部７０３が、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧であると判定した場合（ステップＳＡ１：陰圧）、第２判定部７０４は、ステップＳＡ１で読み出したレコードＲ２の第２アップロードデータＤ２に基づいて、換気装置１０がオンであるかオフであるかを判定する（ステップＳＡ６）。

次いで、サーバ通信制御部７０１は、第２表示データを端末装置５に送信する（ステップＳＡ７）。第２表示データは、第２画面Ｇ２の表示に係わるデータであり、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧であること、及び、ステップＳＡ６の判定結果が記録されている。ステップＳＡ７において、サーバ通信制御部７０１は、ステップＳＡ１で読み出されたレコードＲ３の第１端末通信データ及び第２端末通信データに基づいて、第２点灯指示データを送信する。

次いで、サーバ通信制御部７０１は、第２点灯指示データを表示灯１に送信する（ステップＳＡ８）。第２点灯指示データは、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨の点灯を指示するデータである。ステップＳＡ８において、サーバ通信制御部７０１は、ステップＳＡ１で読み出されたレコードＲ３の表示灯通信データに基づいて、第２点灯指示データを送信する。

フローチャートＦＢで示すように、アプリ実行部５０１は、第１表示データ又は第２表示データをサーバ装置７から受信する（ステップＳＢ１）。

次いで、アプリ実行部５０１は、第１画面Ｇ１又は第２画面Ｇ２を表示する（ステップＳＢ２）。より詳細には、第１アプリ実行部２０１は、ステップＳＢ１で第１表示データを受信した場合、タッチパネル２２により第１画面Ｇ１を表示し、ステップＳＢ１で第２表示データを受信した場合、タッチパネル２２により第２画面Ｇ２を表示する。また、第２アプリ実行部３０１は、ステップＳＢ１で第１表示データを受信した場合、第２端末ディスプレイ３２により第１画面Ｇ１を表示し、ステップＳＢ１で第２表示データを受信した場合、第２端末ディスプレイ３２により第２画面Ｇ２を表示する。

図７は、第１画面Ｇ１の一例を示す図である。
第１画面Ｇ１は、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を示す正常情報Ｊ１を有する。

第１画面Ｇ１は、陽圧情報Ｊ２を有する。陽圧情報Ｊ２は、診察室ＥＲの気圧が待合室ＷＲの気圧よりも高圧であること、換言すると、待合室ＷＲに対して診察室ＥＲが陽圧であることを示す情報である。図７では、「室圧 ○ 陽圧」との記号列が陽圧情報Ｊ２である。

第１画面Ｇ１は、風速情報Ｊ３を有する。風速情報Ｊ３は、所定エリアＳＥＲの風速がどのくらいであるかを示す情報である。図７では、「風速 ○ ０．２ｍ／ｓｅｃ」との記号列が風速情報Ｊ３である。風速情報Ｊ３は、所定エリアＳＥＲの風速が所定値以下である場合、所定エリアＳＥＲの風速に関するアラートを含む。例えば、この場合の第１画面Ｇ１は、所定エリアＳＥＲの風速に関するアラートとして「○」の記号の代わりに「×」の記号を含む風速情報Ｊ３を有する。
風速情報Ｊ３は、「風速に関する情報」の一例である。

また、第１画面Ｇ１は、正常時画像ＳＧを有する。正常時画像ＳＧは、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を示す画像、すなわち、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧である旨を示す画像である。正常時画像ＳＧは、診察室ＥＲを示す診察室画像ＥＲＧと、第１気流画像ＫＧ１と、第２気流画像ＫＧ２と、第３気流画像ＫＧ３とを含む。

診察室画像ＥＲＧは、所定の視点から俯瞰した診察室ＥＲを示す。また、診察室画像ＥＲＧは、診察室ＥＲに出入りする扉ＤＲや、診察を受ける患者Ｐ、第１座席ＣＲ１、診察を行う医者Ｄ、第２座席ＣＲ２、医者Ｄが使用する机、診察に使用するベッド、診察室ＥＲに給気する給気口ＡＩなどを示している。

第１気流画像ＫＧ１は、診察室ＥＲから待合室ＷＲに向かう気流を示す画像である。第１気流画像ＫＧ１は、排気口ＥＰを介して給気口ＡＩから待合室ＷＲに流れて出る気流を示すように、診察室画像ＥＲＧに対して重畳表示される。

第２気流画像ＫＧ２は、医者Ｄから患者Ｐへ向かう気流を示す画像である。第２気流画像ＫＧ２のサイズは、推定部７０５が推定した所定エリアＳＥＲの風速の大きさに応じたサイズとしてもよいし、固定のサイズでもよい。図７では、第２気流画像ＫＧ２として矢印の画像を例に挙げているが、第２気流画像ＫＧ２は、第１気流画像ＫＧ１と同様に線と点とで示される画像でもよい。第２気流画像ＫＧ２は、診察室画像ＥＲＧが示す医者Ｄと患者Ｐとの間に、診察室画像ＥＲＧに対して重畳表示される。

第３気流画像ＫＧ３は、患者Ｐの呼気の気流を示す画像である。第３気流画像ＫＧ３は、患者Ｐから医者Ｄへ向かい、医者Ｄへ到達することなく途中で患者Ｐへ押し戻される気流を示す。第３気流画像ＫＧ３は、診察室画像ＥＲＧが示す患者Ｐと医者Ｄとの間に、診察室画像ＥＲＧに対して重畳表示される。

アプリ実行部５０１は、ステップＳＢ１で第１表示データを受信した場合、受信した第１表示データに基づいて以下のようにして第１画面Ｇ１を生成し、生成した第１画面Ｇ１を表示する。

アプリ実行部５０１は、正常情報Ｊ１を生成する。
また、アプリ実行部５０１は、陽圧情報Ｊ２を生成する。
また、アプリ実行部５０１は、受信された第１表示データに記録されている所定エリアＳＥＲの風速が所定値以下であるか否かを判定する。アプリ実行部５０１は、所定値より以下であると判定した場合、アラートを含み、且つ、第１表示データに記録された風速を示す風速情報Ｊ３を生成する。一方で、アプリ実行部５０１は、所定値より大きいと判定した場合、アラートを含まず、且つ、第１表示データに記録された風速を示す風速情報Ｊ３を生成する。
また、アプリ実行部５０１は、正常時画像ＳＧを生成する。なお、正常時画像ＳＧの画像データは、表示アプリ５１１のインストール時にダウンロードされてもよいし、第１表示データに含まれていてもよい。
そして、アプリ実行部５０１は、生成した正常情報Ｊ１、陽圧情報Ｊ２、風速情報Ｊ３、及び正常時画像ＳＧを含む第１画面Ｇ１を生成する。

図８は、第２画面Ｇ２の一例を示す図である。
第２画面Ｇ２は、診察室ＥＲの気流の状況が異常であることを示す異常情報Ｊ４を有する。

第２画面Ｇ２は、確認催促情報Ｊ５を有する。確認催促情報Ｊ５は、診察室ＥＲの気流の状況が異常であることの要因と、当該要因の確認を促す旨とを示す情報である。図８では、「換気の運転、窓や扉の開放を確認して下さい」との文字列が確認催促情報Ｊ５である。なお、確認催促情報Ｊ５が確認を促す異常の要因は、図８に示す要因に限定されず、換気装置１０の故障や、換気装置１０が具備するフィルタの詰まりなどの他の要因がさらに或いは代わりに含まれてもよい。

第２画面Ｇ２は、換気装置１０がオフである場合、動作催促情報Ｊ６を有する。動作催促情報Ｊ６は、換気装置１０を動作させることを促す旨の情報である。図８では、「換気がオフのようです 換気をオンにしてください」との文字列が動作催促情報Ｊ６である。

第２画面Ｇ２は、異常時画像ＩＧを有する。異常時画像ＩＧは、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を示す画像、すなわち、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である旨を示す画像である。異常時画像ＩＧは、診察室画像ＥＲＧと、第４気流画像ＫＧ４とを含む。

第４気流画像ＫＧ４は、患者Ｐから医者Ｄに向かった気流を示す画像である。図８では、第４気流画像ＫＧ４として矢印の画像を例に挙げているが、第４気流画像ＫＧ４は、第１気流画像ＫＧ１と同様に線と点とで示される画像でもよい。第４気流画像ＫＧ４は、診察室画像ＥＲＧに対して重畳表示される。

アプリ実行部５０１は、ステップＳＢ１で第２表示データを受信した場合、受信した第２表示データに基づいて以下のようにして第２画面Ｇ２を生成し、生成した第２画面Ｇ２を表示する。

アプリ実行部５０１は、異常情報Ｊ４を生成する。
また、アプリ実行部５０１は、確認催促情報Ｊ５を生成する。
また、アプリ実行部５０１は、受信された第２表示データに記録されている第２判定部７０４の判定結果が換気装置１０がオフであることを示す場合、動作催促情報Ｊ６を生成する。一方、アプリ実行部５０１は、受信された第２表示データに記録されている第２判定部７０４の判定結果が換気装置１０がオンであることを示す場合、動作催促情報Ｊ６を生成しない。
また、アプリ実行部５０１は、異常時画像ＩＧを生成する。なお、異常時画像ＩＧの画像データは、表示アプリ５１１のインストール時にダウンロードされてもよいし、第２表示データに含まれていてもよい。
そして、アプリ実行部５０１は、動作催促情報Ｊ６を生成していない場合、生成した異常情報Ｊ４、確認催促情報Ｊ５、及び異常時画像ＩＧを含む第２画面Ｇ２を生成する。一方で、アプリ実行部５０１は、動作催促情報Ｊ６を生成した場合、生成した異常情報Ｊ４、確認催促情報Ｊ５、動作催促情報Ｊ６、及び異常時画像ＩＧを生成する。

図６の説明に戻り、フローチャートＦＣで示すように、表示灯通信制御部１０１は、第１点灯指示データ又は第２点灯指示データをサーバ装置７から受信する（ステップＳＣ１）。

次いで、点灯制御部１０２は、ライト１３を第１点灯又は第２点灯させる（ステップＳＢ２）。第１点灯は、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨の点灯であり、例えば緑色の点灯である。第２点灯は、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨の点灯であり、例えば赤色の点灯である。

ステップＳＢ２において、点灯制御部１０２は、ステップＳＣ１で第１点灯指示データが受信された場合、第１点灯を行う。また、ステップＳＢ２において、点灯制御部１０２は、ステップＳＣ１で第２点灯指示データが受信された場合、第２点灯を行う。

以上のように、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧である場合、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨が、出力装置４によって出力される。これにより、診察室ＥＲで診察を行う医者Ｄは、診察室ＥＲの気流の状況が正常であること、すなわち、待合室ＷＲで待機する患者Ｐからの感染リスクが低いことを把握できる。よって、診察室ＥＲで診察を行う医者Ｄは、安心して診察室ＥＲで診察できる。
また、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である場合、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨が、出力装置４によって出力される。これにより、診察室ＥＲで診察を行う医者Ｄは、診察室ＥＲの気流の状況が異常であること、すなわち、待合室ＷＲで待機する患者Ｐからの感染リスクが高く感染対策が必要であることを把握できる。よって、診察室ＥＲで診察を行う医者Ｄは、診察室ＥＲにおいて感染対策が必要である場合に感染対策が必要であることを把握できる。

［１－２－２．サーバ装置及び第３端末装置の動作］
まず、サーバ装置７及び第３端末装置８の動作について説明する。

図９は、サーバ装置７、及び第３端末装置８の動作を示す図である。図９において、フローチャートＦＤはサーバ装置７の動作を示し、フローチャートＦＥは第３端末装置８の動作を示す。なお、図９に示す動作は、診察室ＥＲごとに実行され、且つ、図６に示す動作と並列して行われる。

図９に示すフローチャートでは、図６に示すフローチャートと同じステップについて同一の符号を付し、その詳細な説明を適宜に省略する。

サーバ装置７は、所定のトリガーが発生した場合にフローチャートＦＤの動作を開始する。この所定のトリガーとしては、フローチャートＦＡの動作を開始するトリガーと同じトリガーである。

第１判定部７０３が、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧であると判定した場合（ステップＳＡ２：陽圧）、サーバ通信制御部７０１は、第３表示データを第３端末装置８に送信する（ステップＳＤ１）。第３表示データは、第３画面Ｇ３の表示に係わるデータであり、ステップＳＡ１で読み出されたレコードが有する診察室ＩＤと、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧であることと、が記録されている。

なお、ステップＳＤ１において、サーバ通信制御部７０１は、第３端末装置８と通信するための第３端末通信データに基づいて、第３表示データを第３端末装置８に送信する。第３端末通信データは、例えばアドレスであり、サーバメモリ７１０に記憶されている。

一方、第１判定部７０３が、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧であると判定した場合（ステップＳＡ２：陰圧）、サーバ通信制御部７０１は、第４表示データを第３端末装置８に送信する（ステップＳＤ２）。第３表示データは、第３画面Ｇ３の表示に係わるデータであり、ステップＳＡ１で読み出されたレコードが有する診察室ＩＤと、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧であることと、が記録されている。

なお、ステップＳＤ２において、サーバ通信制御部７０１は、第３端末装置８と通信するための第３端末通信データに基づいて、第４表示データを第３端末装置８に送信する。

フローチャートＦＥで示すように、第３アプリ実行部８０１は、第３表示データ又は第４表示データをサーバ装置７から受信する（ステップＳＥ１）。

次いで、第３アプリ実行部８０１は、第３画面Ｇ３の表示内容を変更する（ステップＳＥ２）。

第３画面Ｇ３を説明しつつ、ステップＳＥ２について詳述する。
図１０は、第３画面Ｇ３の一例を示す図である。

第３画面Ｇ３は、病院画像ＨＧを有する。病院画像ＨＧは、所定の視点から俯瞰した場合の病院Ｈの内部を模式的に示す画像である。本実施の形態では、第３画面Ｇ３が有する病院画像ＨＧが示す病院Ｈの内部は、待合室ＷＲ、複数の診察室ＥＲ、受付室ＲＥ、及び居室ＲＯを含む。

診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である場合、第３画面Ｇ３は、陰圧の診察室ＥＲに対応する病院画像ＨＧ上のエリアにアラート画像ＡＲを重畳表示する。アラート画像ＡＲは、診察室ＥＲの気流の状況について警告を行う画像である。なお、図３に示すアラート画像ＡＲは、吹き出しとエクスクラメーションマークとの組み合わせであるが、アラート画像ＡＲの絵柄はこれに限定されない。
一方、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陽圧である場合、第３画面Ｇ３は、陽圧の診察室ＥＲに対応するエリアにアラート画像ＡＲを重畳表示しない。

病院画像ＨＧは、複数の診察室ＥＲの各々に対応する画像領域に、アラート画像ＡＲを表示するエリアが設定されている。病院画像ＨＧの画像データは、エリアごとに、エリアと診察室ＩＤとの対応関係が記録されている。
第３アプリ実行部８０１は、ステップＳＥ１で第３表示データを受信した場合、第３表示データに記録された診察室ＩＤに対応するエリアに、アラート画像ＡＲを表示しない。
一方、第３アプリ実行部８０１は、ステップＳＥ２で第４表示データを受信した場合、第４表示データに記録された診察室ＩＤに対応するエリアに、アラート画像ＡＲを表示する。

以上のように、第３端末装置８は、病院Ｈの内部を模式的に示す第３画面Ｇ３を表示する。診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である場合、第３画面Ｇ３においては、対応する診察室ＥＲに重畳してアラート画像ＡＲが表示される。これにより、病院Ｈの医療従事者ＨＣは、診察室ＥＲごとに、診察室ＥＲの気流の状況を把握できる。よって、病院Ｈの医療従事者ＨＣは、感染対策が必要な診察室ＥＲがあるか否か、また、感染対策が必要な診察室ＥＲがどの診察室ＥＲであるかを容易に把握できる。

［１－３．効果等］
以上、説明したように、病院Ｈ用の情報出力システム１０００は、医者Ｄが診察を行う診察室ＥＲの気圧、及び、診察室ＥＲに隣接し患者Ｐが待機する待合室ＷＲの気圧の差を検出する差圧センサ９と、病院Ｈで使用される出力装置４と、を備える。出力装置４は、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であることを示す場合、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を出力する。また、出力装置４は、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが低圧であることを示す場合、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を出力する。

これによれば、診察室ＥＲから待合室ＷＲに向かった気流が発生する状況においては診察室ＥＲの気流の状況が正常であることを医者Ｄが把握できるため、医者Ｄが安心して医療に従事できる。また、待合室ＷＲから診察室ＥＲに向かった気流が発生する状況においては診察室ＥＲにおいて感染対策が必要であることを医者Ｄが把握できる。よって、医者Ｄが安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要である場合には感染対策が必要であることを医者Ｄが把握できる。

診察室ＥＲには、患者Ｐが着座する第１座席ＣＲ１と、医者Ｄが着座する第２座席ＣＲ２とが配置される。第２座席ＣＲ２は、第１座席ＣＲ１よりも待合室ＷＲから遠い位置に配置される。

このレイアウトの診察室ＥＲでは、待合室ＷＲから診察室ＥＲに向かった気流が発生する状況においては、患者Ｐから病気が感染するリスクがより高まる。本実施の形態では、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であることを示す場合、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を出力するため、感染リスクがより高い空間であっても、医者Ｄが安心して医療に従事できる。

端末装置５は、差圧センサ０の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが低圧であることを示す場合、診察室ＥＲの気流の状況が異常であることの要因と、当該要因の確認を促す旨と、を出力する。

これによれば、異常の要因の確認を医者Ｄが速やかに実行する可能性を高めることができる。そのため、医者Ｄが感染対策を速やかに行うことができるようになり、診察室ＥＲにおける感染リスクを低減できる。

病院Ｈ用の情報出力システム１０００は、診察室ＥＲを換気する換気装置１０を備える。端末装置５は、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが低圧であることを示し、且つ、換気装置１０が停止している場合、換気装置１０を動作させることを促す旨をさらに出力する。

これによれば、感染対策として何をすればよいかを医者Ｄが容易に把握できる。そのため、医者Ｄが感染対策を速やかに行うことができるようになり、診察室ＥＲにおける感染リスクをより低減できる。

端末装置５は、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であることを示す場合、診察室ＥＲから待合室ＷＲへ向かう気流を示す第１気流画像ＫＧ１を表示部５２により表示する。

これによれば、待合室ＷＲの患者からの感染リスクが低いことを直感的に医者Ｄが把握できる。よって、医者Ｄがより安心して医療に従事できる。

端末装置５は、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であることを示す場合、医者Ｄから患者Ｐへ向かう気流を示す第２気流画像ＫＧ２を表示部５２により表示する。

これによれば、診察室ＥＲの患者Ｐからの感染リスクが低いことを直感的に医者Ｄが把握できる。よって、医者Ｄがより安心して医療に従事できる。

病院Ｈ用の情報出力システム１０００は、差圧センサ９の検出結果に基づいて、診察室ＥＲ内の所定エリアＳＥＲにおける風速を推定する推定部７０５を備える。所定エリアＳＥＲは、医者Ｄと、患者Ｐとの間のエリアである。端末装置５は、推定部７０５が推定した風速に関する情報を出力する。

これによれば、診察室ＥＲの患者Ｐからの感染リスクがどのくらい低いかを直感的に医者Ｄが把握できる。よって、医者Ｄがより安心して医療に従事できる。

病院Ｈ用の情報出力システム１０００は、差圧センサ９の検出結果に基づいて、診察室ＥＲ内の所定エリアＳＥＲにおける風速を推定する推定部７０５を備える。所定エリアＳＥＲは、医者Ｄと、患者Ｐとの間のエリアである。端末装置５は、推定部７０５が推定した風速が所定値以下である場合、風速に関するアラートを出力する。

これによれば、診察室ＥＲの患者Ｐからの感染対策が必要であるかを把握できる。

病院Ｈ用の情報出力方法は、医者Ｄが診察を行う診察室ＥＲの気圧、及び、診察室ＥＲに隣接し患者Ｐが待機する待合室ＷＲの気圧の差を検出する差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であることを示す場合、病院Ｈで使用される出力装置４が、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を出力する。病院Ｈ用の情報出力方法は、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが低圧であることを示す場合、出力装置４が、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を出力する。

これによれば、上述した病院Ｈ用の情報出力システム１０００と同様の効果を奏する。

表示アプリ５１１は、病院Ｈで使用される端末装置５の端末プロセッサ５００に、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが高圧であることを示す場合、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を出力させ、差圧センサ９の検出結果が、待合室ＷＲよりも診察室ＥＲのほうが低圧であることを示す場合、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を出力させる。

これによれば、上述した病院Ｈ用の情報出力システム１０００と同様の効果を奏する。

（他の実施の形態）
以上のように、本出願において開示する例示として、上記実施の形態１を説明した。しかしながら、本開示における技術は、これに限定されず、変更、置き換え、付加、省略などを行った実施の形態にも適用できる。また、上記実施の形態１で説明した各構成要素を組み合わせて、新たな実施の形態とすることも可能である。そこで、以下、他の実施の形態を例示する。

上述した実施の形態では、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である場合に、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を出力する構成である。他の実施の形態では、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧である期間が所定期間（例えば２０秒）以上継続した場合に、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を出力してもよい。この所定期間は、例えば診察室ＥＲに出入りに要する扉ＤＲの開放時間であり、事前のテストやシミュレーションに予め定められている。この他の実施の形態によれば、診察室ＥＲに出入りする際の扉ＤＲの開放による差圧センサ９の誤検知を抑制でき、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨の誤出力を抑制できる。

上述した実施の形態では、診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧であり、且つ、換気装置１０がオフである場合に、異常情報Ｊ４、確認催促情報Ｊ５、及び動作催促情報Ｊ６を表示する構成である。他の実施の形態では、を有する。診察室ＥＲが待合室ＷＲに対して陰圧であり、且つ、換気装置１０がオフである場合に、動作催促情報Ｊ６のみを表示する構成としてもよい。

上述した実施の形態では、「病院」として患者に医療を提供する病院Ｈを例示したが、「病院」は、患者に医療を提供する病院Ｈに限定されず、患畜に医療を提供する動物病院でもよい。なお、患畜とは、病気を患っている動物（人を除く）を意味する。

上述した実施の形態では、「第１空間」として診察室ＥＲを例示し、「第２空間」として待合室ＷＲを例示した。他の実施の形態では、「第１空間」が受付室ＲＥとし、「第２空間」を待合室ＷＲとしてもよい。また、他の実施の形態では、「第１空間」を第１待合室とし、「第２空間」を第２待合室としてもよい。第２待合室は、発熱の症状がある患者Ｐ専用の待合室ＷＲであり、第１待合室は、第２待合室で待機する患者Ｐ以外の患者Ｐが待機する待合室ＷＲである。この他の実施の形態によれば、第１待合室から第２待合室に向かった気流が発生する状況においては第１待合室の気流の状況が正常であることを病院Ｈの医療従事者ＨＣが把握できる。この他の実施の形態によれば、第２待合室から第１待合室に向かった気流が発生する状況においては第１待合室の気流の状況についてアラートを出力するため、第１待合室において感染対策が必要であることを病院Ｈの医療従事者ＨＣが把握できる。よって、この他の実施の形態によれば、患者Ｐ間における感染対策が必要であるか否かを容易に把握できる。

上述した実施の形態では、診察室ＥＲから待合室ＷＲに向かった気流が発生しているか否かを差圧センサ９によって間接的に検出している構成である。他の実施の形態では、気流センサや風速計によって、診察室ＥＲから待合室ＷＲに向かった気流が発生しているか否かを検出してもよい。この他の実施の形態における情報出力システム１０００は、差圧センサ９の代わりに気流センサや風速計を具備する。そして、この他の実施の形態における出力装置４は、気流センサや風速計が、診察室ＥＲから待合室ＷＲに向かった気流が発生していると検出した場合に、診察室ＥＲの気流の状況が正常である旨を出力する。また、この他の実施の形態における出力装置４は、気流センサや風速計が、待合室ＷＲから診察室ＥＲに向かった気流が発生している場合に、診察室ＥＲの気流の状況が異常である旨を出力する。

上述した実施の形態の情報出力システム１０００は、病院Ｈに適用されるシステムであるが、情報出力システム１０００の適用施設は、病院Ｈに限定されない。情報出力システム１０００の適用施設は、介護老人保険施設や、助産所、薬局などの医療機関、店舗、食品工場などの隣接した空間を有する施設であればよい。例えば、情報出力システム１０００の適用施設が食品工場である場合、食品工場は、食品が保管される保管空間と当該保管空間に隣接する空間とを有する。そして、食品工場に適用される情報出力システム１０００は、保管空間の気流の状況を上述した実施の形態１のように出力することで、保管空間に塵や埃が流入することの抑制に寄与でき、また、保管空間にカビや結露が発生することの抑制に寄与できる。

上述した実施の形態では、表示灯１及び端末装置５が出力装置４として情報出力システム１０００に存在する構成である。他の実施の形態では、情報出力システム１０００に、表示灯１がなく端末装置５のみが存在する構成としてもよいし、端末装置５がなく表示灯１のみが存在する構成としてもよい。

表示灯プロセッサ１００、第１端末プロセッサ２００、第２端末プロセッサ３００、第３端末プロセッサ８００、及びサーバプロセッサ７００は、単一のプロセッサにより構成されてもよいし、複数のプロセッサにより構成されていてもよい。これらプロセッサは、対応する機能部を実現するようプログラムされたハードウェアでもよい。すなわち、これらプロセッサは、例えば、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）で構成されてもよい。

図４、及び図５に示した情報出力システム１０００の各部の構成は一例であって、具体的な実装形態は特に限定されない。つまり、必ずしも各部に個別に対応するハードウェアが実装される必要はなく、一つのプロセッサがプログラムを実行することで各部の機能を実現する構成とすることも可能である。また、上述した実施の形態においてソフトウェアで実現される機能の一部をハードウェアとしてもよく、或いは、ハードウェアで実現される機能の一部をソフトウェアで実現してもよい。

図６、及び図９に示す動作のステップ単位は、動作の理解を容易にするために、主な処理内容に応じて分割したものであり、処理単位の分割の仕方や名称によって、動作が限定されることはない。処理内容に応じて、さらに多くのステップ単位に分割してもよい。また、１つのステップ単位がさらに多くの処理を含むように分割してもよい。また、そのステップの順番は、本開示の趣旨に支障のない範囲で適宜に入れ替えてもよい。

なお、上述の実施の形態は、本開示における技術を例示するためのものであるから、特許請求の範囲またはその均等の範囲において種々の変更、置き換え、付加、省略などを行うことができる。

（付記）
以上の実施の形態の記載により、下記の技術が開示される。

（技術１）医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、病院で使用される出力装置と、を備え、前記出力装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、病院用の情報出力システム。
これによれば、第１空間から第２空間に向かった気流が発生する状況においては第１空間の気流の状況が正常であることを病院の医療従事者が把握できるため、病院の医療従事者が安心して医療に従事できる。また、第２空間から第１空間に向かった気流が発生する状況においては第１空間において感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる。よって、病院の医療従事者が安心して医療に従事でき、且つ、感染対策が必要である場合には感染対策が必要であることを病院の医療従事者が把握できる。

（技術２）前記第１空間には、患者が着座する第１座席と、医者が着座する第２座席とが配置され、前記第２座席は、前記第１座席よりも前記第２空間から遠い位置に配置される、技術１に記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、第２空間の患者からの感染リスクがより高い第１空間であっても、病院の医療従事者が安心して医療に従事できる。

（技術３）前記出力装置は、端末装置であり、前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常であることの要因と、当該要因の確認を促す旨と、を出力する、技術１又は技術２に記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、異常の要因の確認を医療従事者が速やかに実行できる可能性を高めることができる。そのため、医療従事者が感染対策を速やかに行うことができるようになり、第１空間における感染リスクを低減できる。

（技術４）前記第１空間を換気する換気装置を備え、前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示し、且つ、前記換気装置が停止している場合、前記換気装置を動作させることを促す旨をさらに出力する、技術１から技術３のいずれか一つに記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、感染対策として何をすればよいかを医療従事者が容易に把握できる。そのため、医療従事者が感染対策を速やかに行うことができるようになり、第１空間における感染リスクをより低減できる。

（技術５）前記出力装置は、端末装置であり、前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間から前記第２空間へ向かう気流を示す第１気流画像を表示部により表示する、技術から技術４のいずれか一つに記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、第２空間の患者からの感染リスクが低いことを直感的に医療従事者が把握できる。よって、医療従事者がより安心して医療に従事できる。

（技術６）前記出力装置は、端末装置であり、前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、医者から患者又は患畜へ向かう気流を示す第２気流画像を表示部により表示する、技術１から技術５のいずれか一つに記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、第２空間の患者からの感染リスクが低いことを直感的に医療従事者が把握できる。よって、医療従事者がより安心して医療に従事できる。

（技術７）前記差圧センサの検出結果に基づいて、前記第１空間内の所定エリアにおける風速を推定する推定部を備え、前記出力装置は、端末装置であり、前記所定エリアは、医者と、患者又は患畜との間のエリアであり、前記端末装置は、前記推定部が推定した前記風速に関する情報を出力する、技術１から技術６のいずれか一つに記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、第２空間の患者からの感染リスクがどのくらい低いかを直感的に医療従事者が把握できる。よって、医療従事者がより安心して医療に従事できる。

（技術８）前記差圧センサの検出結果に基づいて、前記第１空間内の所定エリアにおける風速を推定する推定部を備え、前記出力装置は、端末装置であり、前記所定エリアは、医者と、患者又は患畜との間のエリアであり、前記端末装置は、前記推定部が推定した前記風速が所定値以下である場合、前記風速に関するアラートを出力する、技術１から技術７のいずれか一つに記載の病院用の情報出力システム。
これによれば、第２空間の患者からの感染対策が必要であるかを把握できる。

（技術９）診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、病院で使用される出力装置と、を備え、前記出力装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、病院用の情報出力システム。
これによれば、技術１の病院用の情報出力システムと同様の効果を奏する。

（技術１０）医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、病院で使用される出力装置が、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記出力装置が、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、病院用の情報出力方法。
これによれば、技術１の病院用の情報出力システムと同様の効果を奏する。

（技術１１）診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、病院で使用される出力装置が、前記第１空間の気圧が正常である旨を出力し、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記出力装置が、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、病院用の情報出力方法。
これによれば、技術１の病院用の情報出力システムと同様の効果を奏する。

（技術１２）病院で使用される端末装置のプロセッサに、医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力させ、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力させる、プログラム。
これによれば、技術１の病院用の情報出力システムと同様の効果を奏する。

（技術１３）病院で使用される端末装置のプロセッサに、診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力させ、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力させる、プログラム。
これによれば、技術１の病院用の情報出力システムと同様の効果を奏する。

以上のように、本発明に係る病院用の情報出力システム、病院用の情報出力方法、及びプログラムは、医療に従事する空間の気流の状況を病院の医療従事者が把握する用途に利用可能である。

１ 表示灯（出力装置）
２ 第１端末装置（出力装置、端末装置）
３ 第２端末装置（出力装置、端末装置）
４ 出力装置
５ 端末装置
７ サーバ装置
８ 第３端末装置
９ 差圧センサ
１０ 換気装置
２２ タッチパネル（表示部）
３２ 第２端末ディスプレイ（表示部）
５２ 表示部
２００ 第１端末プロセッサ（端末プロセッサ）
２１１ 第１表示アプリ（プログラム）
３００ 第２端末プロセッサ（端末プロセッサ）
３１１ 第２表示アプリ（端末プロセッサ）
５００ 端末プロセッサ（プロセッサ）
５１１ 表示アプリ（プログラム）
７００ サーバプロセッサ
７０１ サーバ通信制御部
７０２ 更新部
７０３ 第１判定部
７０４ 第２判定部
７０５ 推定部
７１０ サーバメモリ
７１１ 制御プログラム
８００ 第３端末プロセッサ
８０１ 第３アプリ実行部
８１０ 第３端末メモリ
１０００ 情報出力システム
ＡＲ アラート画像
ＣＲ１ 第１座席
ＣＲ２ 第２座席
Ｄ 医者（医療従事者）
ＤＲ 扉
ＥＣ 医療従事者
ＥＲ 診察室（第１空間）
Ｈ 病院
ＨＣ 医療従事者
Ｊ３ 風速情報（風速に関する情報）
ＫＧ１ 第１気流画像
ＫＧ２ 第２気流画像
ＫＧ３ 第３気流画像
ＫＧ４ 第４気流画像
Ｐ 患者
ＲＥ 受付室（第１空間）
ＳＧ 正常時画像
ＷＲ 待合室（第２空間）
ＷＲ 待機室
ＳＡＲ 所定エリア

Claims (11)

1. 医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、
   病院で使用される出力装置と、を備え、
   前記出力装置は、
   前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、
   前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、
   病院用の情報出力システム。
2. 前記第１空間には、患者が着座する第１座席と、医者が着座する第２座席とが配置され、
   前記第２座席は、前記第１座席よりも前記第２空間から遠い位置に配置される、
   請求項１に記載の病院用の情報出力システム。
3. 前記出力装置は、端末装置であり、
   前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常であることの要因と、当該要因の確認を促す旨と、を出力する、
   請求項１又は２に記載の病院用の情報出力システム。
4. 前記第１空間を換気する換気装置を備え、
   前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示し、且つ、前記換気装置が停止している場合、前記換気装置を動作させることを促す旨をさらに出力する、
   請求項３に記載の病院用の情報出力システム。
5. 前記出力装置は、端末装置であり、
   前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間から前記第２空間へ向かう気流を示す第１気流画像を表示部により表示する、
   請求項１又は２に記載の病院用の情報出力システム。
6. 前記出力装置は、端末装置であり、
   前記端末装置は、前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、医者から患者又は患畜へ向かう気流を示す第２気流画像を表示部により表示する、
   請求項１又は２に記載の病院用の情報出力システム。
7. 前記差圧センサの検出結果に基づいて、前記第１空間内の所定エリアにおける風速を推定する推定部を備え、
   前記出力装置は、端末装置であり、
   前記所定エリアは、医者と、患者又は患畜との間のエリアであり、
   前記端末装置は、前記推定部が推定した前記風速に関する情報を出力する、
   請求項１又は２に記載の病院用の情報出力システム。
8. 前記差圧センサの検出結果に基づいて、前記第１空間内の所定エリアにおける風速を推定する推定部を備え、
   前記出力装置は、端末装置であり、
   前記所定エリアは、医者と、患者又は患畜との間のエリアであり、
   前記端末装置は、前記推定部が推定した前記風速が所定値以下である場合、前記風速に関するアラートを出力する、
   請求項１又は２に記載の病院用の情報出力システム。
9. 診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサと、
   病院で使用される出力装置と、を備え、
   前記出力装置は、
   前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力し、
   前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力する、
   病院用の情報出力システム。
10. 病院で使用される端末装置のプロセッサに、
    医者が診察を行う第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、
    前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力させ、
    前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、
    前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力させる、
    プログラム。
11. 病院で使用される端末装置のプロセッサに、
    診察の受付を行う受付室である第１空間の気圧、及び、前記第１空間に隣接し患者又は患畜が待機する第２空間の気圧の差を検出する差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが高圧であることを示す場合、
    前記第１空間の気流の状況が正常である旨を出力させ、
    前記差圧センサの検出結果が、前記第２空間よりも前記第１空間のほうが低圧であることを示す場合、
    前記第１空間の気流の状況が異常である旨を出力させる、
    プログラム。

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