JP7289731B2 - 生体情報処理方法、生体情報処理プログラム及び生体情報処理装置 - Google Patents

Description

本開示は、生体情報処理方法、生体情報処理プログラム及び生体情報処理装置に関する。特に、本開示は、ＥＩＴ（Electrical Impedance Tomography）測定装置から取得された被検者の臓器を示すＥＩＴデータを用いた生体情報処理方法、生体情報処理プログラム及び生体情報処理装置に関する。

電気インピーダンストモグラフィ（ＥＩＴ）を用いて患者の頭部の血流状態を把握することが可能な表示装置が一般的に知られている（例えば、特許文献１を参照）。ＥＩＴによれば、測定対象の周囲に配置された複数の電極のうち一対の電極間を流れる交流電流及び交流電圧に基づいて当該一対の電極間のインピーダンスが測定される。このように、複数の一対の電極間の複数のインピーダンスを測定することで、数値解析により測定対象を構成する複数の微小領域（ピクセル）の各々のインピーダンス値を演算することが可能となる。さらに、各ピクセルのインピーダンス値を示すＥＩＴデータを可視化することで、患者の測定対象（特に、臓器）の状態を視覚的に把握することが可能となる。

特開昭５４－１３７８８８号公報

ところで、患者の血流の状態を測定する血流測定方法の一つとして、指示薬希釈法（indicator dilution method）が知られている。当該指示薬希釈法では、インジケータ材が血管内に注入された後に、血流の下流側に配置されたセンサを用いてインジケータ材の濃度が測定される。また、心拍出量測定方法として、熱希釈法や色素希釈法が知られている。さらに、脳血流測定方法として、ＳＰＥＣＴ（Ｓｉｎｇｌｅ Ｐｈｏｔｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ ＣＴ）が知られている。

しかしながら、上記の血流測定方法では、比較的大きな身体的負担が患者に与えられると共に、気軽に測定を行うことができるものではないといった点で課題が残る。このため、血流測定方法において、患者に対する身体的負担を減らしつつ、比較的簡単な手法により患者の血流状態を測定することができる新たな手法を模索する余地がある。

本開示は、被検者に対する身体的負担を減らしつつ、比較的簡単な手法により被検者の血流の状態を把握することが可能な生体情報処理方法、生体情報処理プログラム及び生体情報処理装置を提供することを目的とする。

本開示の一態様に係る生体情報処理方法は、
被検者の少なくとも一つの臓器が表示された臓器表示画面を示す画像データを生成するステップと、
少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得するステップと、
前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定するステップと、
インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、前記ＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第２のＥＩＴデータを取得するステップと、
前記第２のＥＩＴデータから前記臓器のインピーダンス値を特定するステップと、
前記特定されたインピーダンス値と前記基準インピーダンス値との間の差異であるインピーダンス変化値を特定するステップと、
前記インピーダンス変化値に基づいて、前記臓器表示画面に表示された前記臓器の視覚的態様が変更されるように前記画像データを更新するステップと、
を含む。

本開示の一態様に係る生体情報処理方法は、
少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から被検者の少なくとも一つの臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得するステップと、
前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定するステップと、
インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、時間経過に従って前記少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から連続的に複数の第２のＥＩＴデータを取得するステップと、
前記複数の第２のＥＩＴデータから前記臓器の複数のインピーダンス値を特定するステップと、
各々が前記複数のインピーダンス値の対応する一つと前記基準インピーダンス値との間の差異である複数のインピーダンス変化値を特定するステップと、
前記複数のインピーダンス変化値から前記インジケータ材が前記臓器に到達した臓器到達時刻を特定するステップと、
前記臓器到達時刻に基づいて、前記インジケータ材が前記臓器に到達するまでに要した到達時間を特定するステップと、
を含む。

本開示の一態様に係る生体情報処理方法は、
少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から被検者の少なくとも一つの臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得するステップと、
前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定するステップと、
インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、時間経過に従って連続的に複数の第２のＥＩＴデータを取得するステップと、
前記複数の第２のＥＩＴデータから前記臓器の複数のインピーダンス値を特定するステップと、
各々が前記複数のインピーダンス値の対応する一つと前記基準インピーダンス値との間の差異である複数のインピーダンス変化値を特定するステップと、
前記インピーダンス変化値の時間変化を示すグラフを視覚的に提示するステップと、
を含む。

また、前記生体情報処理方法をコンピュータに実行させるための生体情報処理プログラムが提供されてもよい。さらに、前記生体情報処理プログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体が提供されてもよい。

本開示の一態様に係る生体情報処理装置は、
プロセッサと、
コンピュータ可読命令を記憶するメモリと、を備える。
前記コンピュータ可読命令が前記プロセッサにより実行されると、前記生体情報処理装置は、
被検者の少なくとも一つの臓器が表示された臓器表示画面を示す画像データを生成し、
少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得し、
前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定し、
インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、前記ＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第２のＥＩＴデータを取得し、
前記第２のＥＩＴデータから前記臓器のインピーダンス値を特定し、
前記特定されたインピーダンス値と前記基準インピーダンス値との間の差異であるインピーダンス変化値を特定し、
前記インピーダンス変化値に基づいて、前記臓器表示画面に表示された前記臓器の視覚的態様が変更されるように前記画像データを更新する。

本開示の一態様に係る生体情報処理装置は、
プロセッサと、
コンピュータ可読命令を記憶するメモリと、を備える。
前記コンピュータ可読命令が前記プロセッサにより実行されると、前記生体情報処理装置は、
少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から被検者の少なくとも一つの臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得し、
前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定し、
インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、時間経過に従って連続的に複数の第２のＥＩＴデータを取得し、
前記複数の第２のＥＩＴデータから前記臓器の複数のインピーダンス値を特定し、
各々が前記複数のインピーダンス値の対応する一つと前記基準インピーダンス値との間の差異である複数のインピーダンス変化値を特定し、
前記複数のインピーダンス変化値から前記インジケータ材が前記臓器に到達した臓器到達時刻を特定するステップと、
前記臓器到達時刻に基づいて、前記インジケータ材が前記臓器に到達するまでに要した到達時間を特定する。

本開示の一態様に係る生体情報処理装置は、
プロセッサと、
コンピュータ可読命令を記憶するメモリと、を備える。
前記コンピュータ可読命令が前記プロセッサにより実行されると、前記生体情報処理装置は、
少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から被検者の少なくとも一つの臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得し、
前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定し、
インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、時間経過に従って連続的に複数の第２のＥＩＴデータを取得し、
前記複数の第２のＥＩＴデータから前記臓器の複数のインピーダンス値を特定し、
各々が前記複数のインピーダンス値の対応する一つと前記基準インピーダンス値との間の差異である複数のインピーダンス変化値を特定し、
前記インピーダンス変化値の時間変化を示すグラフを視覚的に提示する。

本開示によれば、被検者に対する身体的負担を減らしつつ、比較的簡単な手法により被検者の血流の状態を把握することが可能な生体情報処理方法、生体情報処理プログラム及び生体情報処理装置を提供することができる。

本発明の実施形態に係る生体情報処理装置のハードウェア構成の一例を示す図である。 被検者に装着された各ＥＩＴ測定装置を示す図である。 各臓器のインピーダンス変化値に応じて臓器表示画面の視覚的態様を更新する処理を説明するためのフローチャートである。 臓器表示画面の一例を示す図である。 測定対象である所定の臓器を構成する複数のピクセルのうちの幾つかを示す模式図である。 インジケータ材を含む血液が流れるルートを概念的に示す図である。 臓器表示画面に表示された各臓器の時間経過に応じた視覚的態様の変化を示す図である。 各臓器の到達時間を示す到達時間表示画面を生成する処理を説明するためのフローチャートである。 時間経過に応じたインピーダンス変化値の変化を説明するための図である。 到達時間表示画面の一例を示す図である。 到達時間表示画面の他の一例を示す図である。 各臓器のインピーダンス変化値の時間変化を示すインピーダンス変化値表示画面を生成する処理を説明するためのフローチャートである。 インピーダンス変化値表示画面の一例を示す図である。

以下、本実施形態について図面を参照しながら説明する。最初に、図１を参照して本発明の実施形態（以下、単に「本実施形態」という。）に係る生体情報処理装置１のハードウェア構成について以下に説明する。

図１は、本実施形態に係る生体情報処理装置１のハードウェア構成の一例を示す図である。図１に示すように、生体情報処理装置１（以下、単に「処理装置１」という。）は、制御部２と、記憶装置３と、ネットワークインターフェース４と、表示部５と、入力操作部６と、センサインターフェース７とを備える。これらの構成要素はバス８を介して互いに通信可能に接続されている。

処理装置１は、各ＥＩＴ測定装置から送信されたＥＩＴデータを処理するための専用装置であってもよい。また、処理装置１は、パーソナルコンピュータ、ワークステーション、スマートフォン、タブレット、医療従事者の身体（例えば、腕や頭等）に装着されるウェアラブルデバイス（例えば、ＡＲグラス等）であってもよい。

制御部２は、メモリとプロセッサを備えている。メモリは、コンピュータ可読命令（プログラム）を記憶するように構成されている。例えば、メモリは、各種プログラム等が格納されたＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）及びプロセッサにより実行される各種プログラム等が格納される複数ワークエリアを有するＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等から構成されてもよい。また、メモリは、フラッシュメモリ等によって構成されてもよい。プロセッサは、例えば、ＣＰＵ(Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ)、ＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）及びＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）のうちの少なくとも一つを含む。また、プロセッサは、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ-Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）及び／又はＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）を含んでもよい。ＣＰＵは、複数のＣＰＵコアによって構成されてもよい。ＧＰＵは、複数のＧＰＵコアによって構成されてもよい。プロセッサは、記憶装置３又はＲＯＭに組み込まれた各種プログラムから指定されたプログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で各種処理を実行するように構成されてもよい。この点において、プロセッサが後述する生体情報処理プログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で当該プログラムを実行することで、制御部２は、処理装置１の各種動作を制御してもよい。

記憶装置３は、例えば、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）、フラッシュメモリ等の記憶装置（ストレージ）であって、プログラムや各種データを格納するように構成されている。記憶装置３には、生体情報処理プログラムが組み込まれてもよい。また、記憶装置３には、各ＥＩＴ測定装置１０から送信された被検者のＥＩＴデータが保存されてもよい。

ネットワークインターフェース４は、処理装置１を通信ネットワークに接続するように構成されている。具体的には、ネットワークインターフェース４は、通信ネットワークを介してサーバ等の外部装置と通信するための各種有線接続端子を含んでもよい。また、ネットワークインターフェース４は、アクセスポイント（例えば、無線ＬＡＮルータや無線基地局）と無線通信するための各種処理回路及びアンテナ等を含んでもよい。アクセスポイントと処理装置１との間の無線通信規格は、例えば、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＺｉｇＢｅｅ（登録商標）、ＬＰＷＡ又は第５世代移動通信システム（５Ｇ）である。通信ネットワークは、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）、ＷＡＮ（Ｗｉｄｅ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）及びインターネットのうちの少なくとも一つを含む。例えば、生体情報処理プログラムは、通信ネットワーク上に配置されたサーバからネットワークインターフェース４を介して取得されてもよい。

表示部５は、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等の表示装置であってもよい。また、表示部５は、操作者の頭に装着される透過型又は非透過型のヘッドマウントディスプレイやＡＲディスプレイ等の表示装置であってもよい。さらに、表示部５は、画像をスクリーン上に投影するプロジェクター装置であってもよい。

入力操作部６は、処理装置１を操作する医療従事者の入力操作を受付けると共に、当該入力操作に応じた指示信号を生成するように構成されている。入力操作部６は、例えば、表示部５上に重ねて配置されたタッチパネル、筐体に取り付けられた操作ボタン、マウス及び／又はキーボード等である。入力操作部６によって生成された指示信号がバス８を介して制御部２に送信された後、制御部２は、指示信号に応じて所定の動作を実行する。

センサインターフェース７は、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａと、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂと、腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃとを処理装置１に通信可能に接続するためのインターフェースである。以降では、説明の便宜上、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａと、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂと、腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃを総称して単に「ＥＩＴ測定装置１０」という場合がある。センサインターフェース７は、各ＥＩＴ測定装置１０に有線で接続されてもよい。この場合、センサインターフェース７は、各ＥＩＴ測定装置１０に接続されたケーブルが挿入される入力端子を含んでもよい。また、センサインターフェース７は、各ＥＩＴ測定装置１０に無線で接続されてもよい。この場合、センサインターフェース７は、各ＥＩＴ測定装置１０と無線通信するための各種処理回路及びアンテナ等を含んでもよい。

頭部ＥＩＴ測定装置１０ａは、図２に示すように、患者等の被検者Ｋの頭部に装着されており、被検者Ｋの頭部に存在する臓器である脳を少なくとも示す頭部ＥＩＴデータを取得するように構成されている。頭部ＥＩＴデータでは、頭部断面を構成する各ピクセル（最小単位の領域）のインピーダンス値が含まれている。

胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂは、図２に示すように、患者等の被検者Ｋの胸部に装着されており、被検者Ｋの胸部に存在する心臓及び肺を少なくとも示す胸部ＥＩＴデータを取得するように構成されている。胸部ＥＩＴデータでは、胸部断面を構成する各ピクセルのインピーダンス値が含まれている。

腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃは、図２に示すように、患者等の被検者Ｋの腹部に装着されており、被検者Ｋの腹部に存在する腎臓及び肝臓を少なくとも示す腹部ＥＩＴデータを取得するように構成されている。腹部ＥＩＴデータでは、腹部断面を構成する各ピクセルのインピーダンス値が含まれている。

尚、以降の説明では、頭部ＥＩＴデータ、胸部ＥＩＴデータ及び腹部ＥＩＴデータを単に「ＥＩＴデータ」と総称する場合がある。

（臓器表示画面の視覚的態様を更新する処理）
次に、図３を主に参照して、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺに応じて臓器表示画面Ｇ１の視覚的態様を更新する処理について以下に説明する。図３は、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺに応じて臓器表示画面Ｇ１の視覚的態様を更新する処理を説明するためのフローチャートである。

図３に示すように、ステップＳ１において、制御部２は、臓器表示画面Ｇ１（図４参照）を示す画像データを生成した上で、当該生成された画像データに基づいて臓器表示画面Ｇ１を表示部５に表示する。図４に示すように、臓器表示画面Ｇ１には、脳、肺、心臓、肝臓及び腎臓を模した図が表示されている。医療従事者は、入力操作部６を通じて、測定対象の臓器を選択可能であってもよい。例えば、測定対象の臓器として脳、肺、心臓、肝臓が選択される場合には、脳、肺、心臓、肝臓を模した図が臓器表示画面Ｇ１に表示される。本実施形態の説明では、測定対象の臓器として脳、肺、心臓、肝臓及び腎臓が選択されるものとする。また、臓器表示画面Ｇ１の初期状態では、表示された各臓器の表示色は白であるものとする。すなわち、初期状態では、臓器表示画面Ｇ１の各臓器はグレーで表示されていないものとする。

次に、ステップＳ２において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０からＥＩＴデータ（第１のＥＩＴデータの一例）を取得する。特に、制御部２は、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａから脳を示す頭部ＥＩＴデータを取得し、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂから心臓及び肺を示す胸部ＥＩＴデータを取得し、腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃから腎臓及び肝臓を示す腹部ＥＩＴデータを取得する。

次に、ステップＳ３において、制御部２は、取得された各ＥＩＴデータから各臓器の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。この点において、制御部２は、頭部ＥＩＴデータから脳の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。制御部２は、胸部ＥＩＴデータから心臓（特に、右心と左心）及び肺の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。制御部２は、腹部ＥＩＴデータから腎臓及び肝臓の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。例えば、制御部２が頭部ＥＩＴデータに基づいて脳の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する場合について以下に説明する。

最初に、制御部２は、頭部ＥＩＴデータから脳に属する複数のピクセルＰを特定する。例えば、制御部２は、一般的な脳のインピーダンス値を示すデータと頭部ＥＩＴデータの全てのピクセルのインピーダンス値を比較することで、脳に属する複数のピクセルＰを特定してもよい。

次に、制御部２は、脳に属する複数のピクセルＰのうち基準ピクセルＰｒを選択する（図５参照）。基準ピクセルＰｒの選択手法は特に限定されるものではない。例えば、脳に属する複数のピクセルＰのうち中央付近に存在するピクセルが基準ピクセルＰｒとして選択されてもよい。次に、制御部２は、基準ピクセルＰｒのインピーダンス値Ｚを脳の基準インピーダンス値Ｚｒとして特定する。特に、連続的に取得された複数の頭部ＥＩＴデータに基づいて脳の基準インピーダンス値Ｚｒが特定される場合には、制御部２は、基準ピクセルＰｒの複数のインピーダンス値Ｚの平均値を基準インピーダンス値Ｚｒとして特定してもよい。

また、制御部２は、脳に属する複数のピクセルＰのインピーダンス値Ｚの平均値Ｚａｖを脳の基準インピーダンス値Ｚｒとして特定してもよい。連続的に取得された複数の頭部ＥＩＴデータに基づいて脳の基準インピーダンス値Ｚｒが特定される場合には、制御部２は、各頭部ＥＩＴデータにおける複数のピクセルＰのインピーダンス値Ｚの平均値Ｚ_ａｖ１，Ｚ_ａｖ２・・・を演算する。その後、制御部２は、演算された複数の平均値Ｚ_ａｖ１，Ｚ_ａｖ２・・・の平均値を脳の基準インピーダンス値Ｚｒとして特定してもよい。

このように、ステップＳ３において、制御部２は、脳、肺、心臓、肝臓及び腎臓の各々の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。

次に、ステップＳ４において、医療従事者は、インジケータ材を被検者の静脈に注入する。インジケータ材は、血液のインピーダンス値とは異なるインピーダンス値を有する液体である。インジケータ材のインピーダンス値は、血液のインピーダンス値に対し倍以上大きくてもよい。また、インジケータ材のインピーダンス値は、血液のインピーダンス値の半分以下であってもよい。また、インジケータ材と血液の浸透圧が近くてもよい。インジケータ材は、例えば、食塩水、人工膠質液、マイクロバブル、タンパク質、人工細胞等である。本実施形態では、インジケータ材の一例として高濃度の食塩水を採用する。高濃度の食塩水のインピーダンス値は血液のインピーダンス値よりも小さい。このため、インジケータ材として高濃度の食塩水が使用される場合、インジケータ材が存在する臓器のインピーダンス値は低下する。

このように、各臓器のインピーダンス値の変化を測定することでインジケータ材が現在存在する臓器を特定することができると共に、血管中を流れるインジケータ材の流れ、即ち、被検者の血流の状態を把握することが可能となる。

また、医療従事者は、インジケータ材を被検者の腕の静脈又は中心静脈に注入してもよい。尚、本実施形態では、ステップＳ４の前にステップＳ１からＳ３の処理が実行されているが、ステップＳ４の直後にステップＳ１からＳ３の処理が実行されてもよい。

また、医療従事者は、インジケータ材の静脈への注入を開始したと同時又は直後に、入力操作部６を通じて処理装置１に対して所定の操作を行ってもよい。制御部２０は、医療従事者の入力操作部６に対する所定の操作に応じて、インジケータ材の静脈への注入が開始された注入開始時刻ｔｓを特定してもよい。

図６に示すように、インジケータ材が被検者の静脈に注入された場合に、インジケータ材は、最初に右側の心臓である右心に到達する。次に、インジケータ材は、肺を通過して左側の心臓である左心に到達する。その後、インジケータ材は、大動脈を通じて脳、肝臓、腎臓の各々に到達する。

次に、ステップＳ５において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０からＥＩＴデータ（第２のＥＩＴデータの一例）を取得する。特に、制御部２は、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａから脳を示す頭部ＥＩＴデータを取得し、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂから心臓及び肺を示す胸部ＥＩＴデータを取得し、腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃから腎臓及び肝臓を示す腹部ＥＩＴデータをそれぞれ取得する。

次に、ステップＳ６において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０から送信されたＥＩＴデータに基づいて各臓器のインピーダンス値Ｚを特定する。この点において、制御部２は、頭部ＥＩＴデータに基づいて脳のインピーダンス値Ｚを特定する。制御部２は、胸部ＥＩＴデータから心臓（特に、右心と左心の各々）及び肺のインピーダンス値Ｚを特定する。制御部２は、腹部ＥＩＴデータから腎臓及び肝臓のインピーダンス値Ｚを特定する。例えば、制御部２が頭部ＥＩＴデータに基づいて脳のインピーダンス値Ｚを特定する場合について説明する。この場合、制御部２は、脳に属する複数のピクセルＰのうち基準ピクセルＰｒのインピーダンス値を脳のインピーダンス値として特定する。また、制御部２は、脳に属する複数のピクセルＰのインピーダンス値Ｚの平均値Ｚａｖを脳のインピーダンス値Ｚとして特定してもよい。

尚、制御部２は、ステップＳ６において、ステップＳ３で既に特定された複数のピクセルＰを脳に属する複数のピクセルＰとして採用してもよいし、頭部ＥＩＴデータから脳に属する複数のピクセルＰを新たに特定してもよい。つまり、制御部２は、ステップＳ５においてＥＩＴデータを取得する度に、取得されたＥＩＴデータに基づいて測定対象の臓器（例えば、脳）に属するピクセルＰを新たに特定してもよい。このように、ステップＳ６において取得されたＥＩＴデータに対して測定対象の臓器に属するピクセルＰが更新されるため、呼吸等により測定対象の臓器の大きさや位置が時間的に変動する場合であっても、測定対象の臓器に属するピクセルＰを正確に特定することができると共に、測定対象の臓器のインピーダンス値を正確に特定することが可能となる。

次に、ステップＳ７において、制御部２は、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺを特定する。特に、制御部２は、各臓器の基準インピーダンス値Ｚｒ及び各臓器のインピーダンス値Ｚに基づいて、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺ＝｜Ｚ－Ｚｒ｜を演算する。例えば、脳のインピーダンス変化値ΔＺについて説明すると、制御部２は、脳の基準インピーダンス値Ｚｒ及び脳のインピーダンス値Ｚに基づいて、脳のインピーダンス変化値ΔＺ＝｜Ｚ－Ｚｒ｜を演算する。同様に、制御部２は、肺、心臓、肝臓及び腎臓の各々のインピーダンス変化値ΔＺを特定する。

次に、ステップＳ８において、制御部２は、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺに基づいて臓器表示画面Ｇ１（図４参照）を更新する必要があるかどうかを判定する。ステップＳ８の判定結果がＹＥＳである場合、制御部２は、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺに基づいて臓器表示画面Ｇ１を更新する。一方、ステップＳ８の判定結果がＮＯである場合、本処理はステップＳ１０に進む。

この点において、制御部２は、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺに基づいて、臓器表示画面Ｇ１に表示された各臓器の視覚的態様が変更されるように臓器表示画面Ｇ１を示す画像データを更新する。具体的な一例としては、制御部２は、インピーダンス変化値ΔＺとグレースケールとの間の関係を示すテーブル（表１参照）と、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺとに基づいて、臓器表示画面Ｇ１を更新する必要があるかどうかを判定してもよい。

例えば、脳のインピーダンス変化値ΔＺがＺ_ｔｈ１～Ｚ_ｔｈ２の範囲内である場合に、制御部２は、当該テーブルを参照することで、臓器表示画面Ｇ１に表示された脳をレベル１のグレーで表示すると決定する。このとき、臓器表示画面Ｇ１において脳が白色（レベル０）で現在表示されている場合には、制御部２は、臓器表示画面Ｇ１を更新する必要があると判定した上で（ステップＳ８でＹＥＳ）、脳がレベル１のグレーで表示されるように臓器表示画面Ｇ１を更新する（ステップＳ９）。尚、グレースケールのレベルが大きくなるに連れて、グレーが濃くなる（暗くなる）ものとする。グレースケールは、例えば、２５６通りのレベルで表現されてもよい。

表１：インピーダンス変化値とグレースケールレベルとの間の関係を示すテーブル

また、本例では、インピーダンス変化値ΔＺが大きくなるに連れて臓器を塗り潰すグレーの濃淡が段階的に濃くなるが、本実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、インピーダンス変化値ΔＺが大きくなるに連れて臓器を塗り潰す所定の色（例えば、赤や青）の濃淡が段階的に濃くなってもよい。

その後、ＥＩＴデータの測定が終了する場合（ステップＳ１０でＹＥＳ）、本処理が終了する。一方、ＥＩＴデータの測定が終了しない場合（ステップＳ１０でＮＯ）、ステップＳ５からＳ９の処理が繰り返し実行される。例えば、インジケータ材の静脈への注入が開始された注入開始時刻ｔｓから所定時間（例えば、８０秒）が経過したときに測定が終了する場合、制御部２は、ステップＳ１０において、注入開始時刻ｔｓから所定時間が経過しているかどうかを判定してもよい。また、ＥＩＴデータのフレームレートが例えば１ｆｐｓ（フレーム／秒）である場合、制御部２は、注入開始時刻ｔｓから８０秒間の間に、各ＥＩＴ測定装置１０から８０個のＥＩＴデータを取得することができる。さらに、制御部２は、ステップＳ７の処理を通じて、各臓器に対して８０個のインピーダンス変化値ΔＺを取得することができる。

図７は、時間経過に応じた臓器表示画面Ｇ１に表示された各臓器の視覚的態様の変化を示している。被検者Ｋの静脈に注入されたインジケータ材は、右心→肺→左心→脳→腎臓→肝臓の順番で通過する。このため、図７（ａ）に示すように、時刻ｔ１において心臓（右心）が濃いグレーで表示される。次に、図７（ｂ）に示すように、時刻ｔ２において肺が濃いグレーで表示される。次に、図７（ｃ）に示すように、時刻ｔ３において心臓（左心）が濃いグレーで表示される。次に、図７（ｄ）に示すように、時刻ｔ４において脳が濃いグレーで表示される。次に、図７（ｅ）に示すように、時刻ｔ５において腎臓が濃いグレーで表示される。最後に、図７（ｆ）に示すように、時刻ｔ６において肝臓が濃いグレーで表示される。

本実施形態によれば、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺに基づいて臓器表示画面Ｇ１に表示された各臓器の視覚的態様が変更される。また、このインピーダンス値Ｚの変化は、血液中に含まれるインジケータ材が各臓器に到達することで生じる。このため、医療従事者は、臓器表示画面Ｇ１に表示された各臓器の視覚的態様の変化を見ることで、被検者Ｋの血流の状態を直感的に把握することができる。このように、被検者Ｋに対する身体的負担を減らしつつ、比較的簡単な手法により被検者Ｋの血流の状態を把握することができる。

（到達時間表示画面を生成する処理）
次に、図８を主に参照して、各臓器の到達時間を示す到達時間表示画面Ｇ２（図１０参照）を生成する処理について以下に説明する。図８は、到達時間表示画面Ｇ２を生成する処理を説明するためのフローチャートである。図８に示すステップＳ２０からＳ２５の処理は、図３に示すステップＳ２からＳ７の処理にそれぞれ対応する。

図８に示すように、ステップＳ２０において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０からＥＩＴデータ（第１のＥＩＴデータの一例）を取得する。次に、ステップＳ２１において、制御部２は、取得された各ＥＩＴデータから各臓器の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。その後、ステップＳ２２において、医療従事者は、インジケータ材を被検者の静脈に注入する。また、ステップＳ２２では、制御部２０は、医療従事者の入力操作部６に対する所定の操作に応じて、インジケータ材の静脈への注入が開始された注入開始時刻ｔｓを特定する。

ステップＳ２３において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０からＥＩＴデータ（第２のＥＩＴデータの一例）を取得する。次に、ステップＳ２４において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０から送信されたＥＩＴデータに基づいて各臓器のインピーダンス値Ｚを特定する。

次に、制御部２は、各臓器の基準インピーダンス値Ｚｒ及び各臓器のインピーダンス値Ｚに基づいて、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺ（＝｜Ｚ－Ｚｒ｜）を特定する（ステップＳ２５）。その後、ＥＩＴデータの測定が終了する場合（ステップＳ２６でＹＥＳ）、本処理はステップＳ２７に進む。一方、ＥＩＴデータの測定が終了しない場合（ステップＳ２６でＮＯ）、ステップＳ２３からＳ２５の処理が繰り返し実行される。例えば、インジケータ材の静脈への注入が開始された注入開始時刻ｔｓから所定時間（例えば、８０秒）が経過したときに測定が終了する場合、制御部２は、ステップＳ２６において、注入開始時刻ｔｓから所定時間が経過しているかどうかを判定してもよい。また、ＥＩＴデータのフレームレートが例えば１ｆｐｓである場合、制御部２は、注入開始時刻ｔｓから８０秒間の間に、各ＥＩＴ測定装置１０から８０個のＥＩＴデータを取得することができる。さらに、制御部２は、各臓器に対して８０個のインピーダンス変化値ΔＺを取得することができる。

次に、ステップＳ２７において、制御部２は、各臓器の複数のインピーダンス変化値ΔＺに基づいて、各臓器に対してインジケータ材が臓器に到達した臓器到達時刻ｔｅを特定する。この点において、制御部２は、図９に示すように、各臓器の複数のインピーダンス変化値ΔＺを示すデータに基づいて、複数のインピーダンス変化値ΔＺのうちインピーダンス変化値の最大値ΔＺｍａｘを臓器ごとに特定する。図９では、便宜上、各臓器のインピーダンス変化値の最大値ΔＺｍａｘの値が同一となるように各臓器のインピーダンス変化値が規格化されて表示されている点に留意されたい。次に、制御部２は、各臓器に対して最大値ΔＺｍａｘに対応する時刻を臓器到達時刻ｔｅとして決定する。例えば、制御部２は、脳の複数のインピーダンス変化値ΔＺのうちインピーダンス変化値の最大値ΔＺｍａｘを特定した上で、当該最大値ΔＺｍａｘに対応する時刻をインジケータ材が脳に到達した臓器到達時刻ｔｅとして特定してもよい。

次に、ステップＳ２８において、制御部２は、各臓器に対して、臓器到達時刻ｔｅと注入開始時刻ｔｓに基づいて、インジケータ材が臓器に到達するまでに要した到達時間Ｔ（Ｔ＝ｔｅ－ｔｓ）を特定する。例えば、インジケータ材が脳に到達するまでに要した到達時間Ｔが特定される場合には、制御部２は、脳に関連する臓器到達時刻ｔｅと注入開始時刻ｔｓに基づいて、インジケータ材が脳に到達するまでに要した到達時間Ｔ（＝ｔｅ－ｔｓ）を特定する。

次に、ステップＳ２９において、制御部２は、各臓器に関連付けられた到達時間Ｔに関する情報に基づいて、各臓器に関連付けられた到達時間Ｔを示すグラフを含む到達時間表示画面Ｇ２を生成した上で、当該生成された到達時間表示画面Ｇ２を表示部５に表示する。例えば、図１０に示すように、到達時間表示画面Ｇ２上において、各臓器に関連付けられた到達時間Ｔが数値及びバーグラフとして表示されてもよい。

本実施形態によれば、各臓器に関連付けられた到達時間Ｔは被検者Ｋの血流量に相関していることが判明しているため、医療従事者は、視覚的に各到達時間Ｔを把握することで被検者Ｋの血流の状態を直感的に把握することができる。このように、被検者Ｋの身体的負担を減らしつつ、比較的簡単な手法により被検者Ｋの血流の状態を視覚的に把握することが可能となる。

尚、本実施形態では、臓器到達時刻ｔｅと注入開始時刻ｔｓに基づいて、インジケータ材が臓器に到達するまでに要した到達時間Ｔが特定されているが、本実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、インジケータ材が右心に到達した右心到達時刻ｔｉと臓器到達時刻ｔｅに基づいて到達時間Ｔが特定されてもよい。この場合、最初に、制御部２は、右心の複数のインピーダンス変化値ΔＺのうちインピーダンス変化値の最大値ΔＺｍａｘを特定した上で、当該最大値ΔＺｍａｘに対応する時刻をインジケータ材が右心に到達した右心到達時刻ｔｉとして特定する。その後、制御部２は、右心を除く各臓器に対して、臓器到達時刻ｔｅと右心到達時刻ｔｉに基づいて、インジケータ材が臓器に到達するまでに要した到達時間Ｔ（Ｔ＝ｔｅ－ｔｉ）を特定する。この場合、到達時間表示画面Ｇ２上において、右心を除く各臓器（即ち、肺、左心、脳、腎臓、肝臓の各々）に関連付けられた到達時間Ｔが数値及びバーグラフとして表示されてもよい。

また、本実施形態では、インピーダンス変化値の最大値ΔＺｍａｘに対応する時刻が臓器到達時刻ｔｅとして特定されているが、本実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、インピーダンス変化値ΔＺの時間変化を示すグラフ（図９参照）に示すように、インピーダンス変化値ΔＺの立ち上り時刻が臓器到達時刻ｔｅとして特定されてもよい。さらに、インピーダンス変化値ΔＺの時間変化を示すグラフと時間軸とによって囲まれる面積を２等分する時刻が臓器到達時刻ｔｅとして特定されてもよい。

（到達時間表示画面の他の一例）
次に、図１１を参照して到達時間表示画面の他の一例について以下に説明する。図１１は、表示部５に表示された到達時間表示画面Ｇ３を示す図である。図１１に示す到達時間表示画面Ｇ３は、各臓器に関連付けられた到達時間Ｔが数値及びバーグラフとして表示される点で図１０に示す到達時間表示画面Ｇ２と共通する。一方、到達時間表示画面Ｇ３では、所定の臓器に関連付けられた到達時間Ｔが当該所定の臓器に関連付けられた基準到達時間Ｔｔｈよりも長い場合には、当該所定の臓器に関連付けられた到達時間Ｔの数値及びバーグラフの視覚的態様（例えば、表示色）が変更されてもよい。

具体的には、図１１に示すように、肝臓に関連付けられた到達時間Ｔ（１７秒）は、肝臓に関連付けられた基準到達時間Ｔｔｈ（例えば、１５秒）よりも長いため、肝臓に関連付けられた到達時間Ｔの数値の視覚的態様（例えば、表示色）が変更されてもよい。さらに、肝臓に関連付けられた到達時間Ｔを示すバーグラフＲの視覚的態様（例えば、表示色）が変更されてもよい。この場合、バーグラフＲのうち基準到達時間Ｔｔｈ（１５秒）と到達時間Ｔ（１７秒）の間の領域Ｒ１の視覚的態様が変更されてもよい。

一方、脳に関連付けられた到達時間Ｔ（５秒）は、脳に関連付けられた基準到達時間Ｔｔｈ（例えば、５秒）と同一であるため、脳に関連付けられた到達時間Ｔの数値及びバーグラフの視覚的態様は変更されない。なお、基準到達時間Ｔｔｈは、例えば、医療従事者が定めた任意の時間であってもよい。または、特定の条件下での過去の測定データや、定常的に測定する際における測定時の各臓器の到達時間を基準到達時間Ｔｔｈとして設定してもよい。また、各臓器に関連付けられた基準到達時間Ｔｔｈの設定あるいは、各臓器に関連付けられた基準到達時間Ｔｔｈに関する情報は、医療従事者によって処理装置１に予め入力されてもよい。

図１１に示す到達時間表示画面Ｇ３の例によれば、制御部２は、各臓器に関連付けられた基準到達時間Ｔｔｈと各臓器に関連付けられた到達時間Ｔとを比較をした上で、当該比較結果に応じて各臓器に関連付けられた到達時間Ｔの数値及びバーグラフの視覚的態様を変更する。このように、医療従事者は、表示部５に表示された到達時間表示画面Ｇ３を見ることで、被検者Ｋの血流の状態（特に、血流の異常）を直感的に把握することができる。

（インピーダンス変化値表示画面を生成する処理）
次に、図１２を主に参照して、各臓器のインピーダンス変化値の時間変化を示すインピーダンス変化値表示画面Ｇ４を生成する処理について以下に説明する。図１２は、インピーダンス変化値表示画面Ｇ４を生成する処理を説明するためのフローチャートである。図１３は、インピーダンス変化値表示画面Ｇ４の一例を示す図である。図１２に示すステップＳ３０からＳ３５の処理は、図３に示すステップＳ２からＳ７の処理にそれぞれ対応する。

図１２に示すように、ステップＳ３０において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０からＥＩＴデータ（第１のＥＩＴデータの一例）を取得する。次に、ステップＳ３１において、制御部２は、取得された各ＥＩＴデータから各臓器の基準インピーダンス値Ｚｒを特定する。その後、ステップＳ３２において、医療従事者は、インジケータ材を被検者の静脈に注入する。また、ステップＳ３２では、制御部２０は、医療従事者の入力操作部６に対する所定の操作に応じて、インジケータ材の静脈への注入が開始された注入開始時刻ｔｓを特定する。

ステップＳ３３において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０からＥＩＴデータ（第２のＥＩＴデータの一例）を取得する。次に、ステップＳ３４において、制御部２は、各ＥＩＴ測定装置１０から送信されたＥＩＴデータに基づいて各臓器のインピーダンス値Ｚを特定する。

次に、制御部２は、各臓器の基準インピーダンス値Ｚｒ及び各臓器のインピーダンス値Ｚに基づいて、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺ（＝｜Ｚ－Ｚｒ｜）を特定する（ステップＳ３５）。その後、ＥＩＴデータの測定が終了する場合（ステップＳ３６でＹＥＳ）、本処理はステップＳ３７に進む。一方、ＥＩＴデータの測定が終了しない場合（ステップＳ３６でＮＯ）、ステップＳ３３からＳ３５の処理が繰り返し実行される。例えば、インジケータ材の静脈への注入が開始された注入開始時刻ｔｓから所定時間（例えば、８０秒）が経過したときに測定が終了してもよい。

次に、ステップＳ３７において、制御部２は、各臓器の複数のインピーダンス変化値ΔＺを示すデータに基づいて、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺの時間変化を示すグラフを含むインピーダンス変化値表示画面Ｇ４（図１３参照）を生成した上で、当該生成されたインピーダンス変化値表示画面Ｇ４を表示部５に表示する。

本実施形態によれば、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺの時間的変化は血液中に含まれるインジケータ材が各臓器に到達することで生じるため、医療従事者は、各臓器のインピーダンス変化値ΔＺの時間的変化を示すグラフを見ることで、被検者Ｋの血流の状態を直感的に把握することができる。このように、被検者Ｋに対する身体的負担を減らしつつ、比較的簡単な手法により被検者Ｋの血流の状態を視覚的に把握することが可能となる。

尚、図１３に示すインピーダンス変化値表示画面Ｇ４では、各臓器のインピーダンス変化値の最大値ΔＺｍａｘの値が同一となるように各臓器のインピーダンス変化値が規格化されて表示されている点に留意されたい。この点において、インピーダンス変化値表示画面Ｇ４では、各臓器のインピーダンス変化値が規格化されない状態で各臓器のインピーダンス変化値ΔＺの時間的変化を示すグラフが表示されてもよい。

また、本実施形態に係る処理装置１をソフトウェアによって実現するためには、生体情報処理プログラムが記憶装置３又はＲＯＭに予め組み込まれていてもよい。または、生体情報処理プログラムは、磁気ディスク（例えば、ＨＤＤ、フロッピーディスク）、光ディスク（例えば、ＣＤ－ＲＯＭ，ＤＶＤ－ＲＯＭ、Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標）ディスク）、光磁気ディスク（例えば、ＭＯ）、フラッシュメモリ（例えば、ＳＤカード、ＵＳＢメモリ、ＳＳＤ）等のコンピュータ読取可能な記憶媒体に格納されていてもよい。この場合、記憶媒体に格納された生体情報処理プログラムが記憶装置３に組み込まれてもよい。さらに、記憶装置３に組み込まれた当該プログラムがＲＡＭ上にロードされた上で、プロセッサがＲＡＭ上にロードされた当該プログラムを実行してもよい。このように、本実施形態に係る生体情報処理方法が処理装置１によって実行される。

また、生体情報処理プログラムは、通信ネットワーク上のコンピュータからネットワークインターフェース４を介してダウンロードされてもよい。この場合も同様に、ダウンロードされた当該プログラムが記憶装置３に組み込まれてもよい。

以上、本発明の実施形態について説明をしたが、本発明の技術的範囲が本実施形態の説明によって限定的に解釈されるべきではない。本実施形態は一例であって、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内において、様々な実施形態の変更が可能であることが当業者によって理解されるところである。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲に記載された発明の範囲及びその均等の範囲に基づいて定められるべきである。

例えば、本実施形態の説明では、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａ、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂ及び腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃの３つのＥＩＴ測定装置が使用されているが、使用されるＥＩＴ測定装置１０の数は特に限定されるものではない。例えば、使用されるＥＩＴ測定装置の数は、測定対象である臓器の数に応じて２以下又は４以上であってもよい。この点において、心臓、肺及び脳が測定対象である場合には、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａ及び胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂの２つのＥＩＴ測定装置が使用される。

例えば、本実施形態の説明では、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａ、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂ及び腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃの３つのＥＩＴ測定装置が使用されているが、使用されるＥＩＴ測定装置１０の数は特に限定されるものではない。例えば、心臓、肺及び脳が測定対象である場合には、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａ及び胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂの２つのＥＩＴ測定装置が使用されるように、使用されるＥＩＴ測定装置の数は、測定対象である臓器の数に応じて２以下又は４以上であってもよい。

例えば、心臓、肺及び脳が測定対象である場合、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂ及び頭部ＥＩＴ測定装置１０ａの２つのＥＩＴ測定装置のみが使用されてもよい。この場合、医療従事者は、臓器表示画面Ｇ１に表示された心臓、肺及び脳を視認することで、心臓から重要な臓器である脳に血液が十分に供給されているかどうかを直感的に把握することができる。

また、心臓、肝臓及び腎臓が測定対象である場合、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂと腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃの２つのＥＩＴ測定装置のみが使用されてもよい。この場合、医療従事者は、臓器表示画面Ｇ１に表示された心臓、肝臓及び腎臓を視認することで、心臓から重要な臓器である肝臓・腎臓に血液が十分に供給されているかどうかを直感的に把握することができる。

また、心臓と肺が測定対象である場合、胸部ＥＩＴ測定装置１０ｂのみが使用されてもよい。この場合、医療従事者は、臓器表示画面Ｇ１に表示された心臓と肺を視認することで、右心から肺を通って左心にインジケータ材が流れる様子を直感的に把握できる。例えば、医療従事者は、臓器表示画面Ｇ１を通じて右肺にインジケータ材が到達する到達時間の増加を把握することで、被検者Ｋの右肺に塞栓がある可能性を検討することができる。また、医療従事者は、臓器表示画面Ｇ１を通じてインジケータ材が右心から左心に到達する到達時間の増加を把握することで、被検者Ｋの心拍出量が低下している可能性を検討することができる。

さらに、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａまたは腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃのいずれか１つのみが使用されてもよい。この場合、例えば、カテーテルを用いて中心静脈へインジケータ材を投与または、上腕静脈にインジケータ材を投与した後に、少量(例えば、２０ｃｃ程度)の生理食塩水で当該インジケータ材をフラッシュすれば、インジケータ材は右心にすぐに到達する。したがって、インジケータ材を投与した時刻から各臓器に到達する時刻の差を求めるだけで、被検者Ｋの血流量を把握することができる。

本発明の実施形態における測定対象である臓器は、心臓、肺、脳、腎臓、肝臓に限定されるものではない。これらの臓器以外の臓器（腸や膵臓等）や筋肉が測定対象として追加されてもよい。また、測定対象の臓器は、心臓、肺、脳、腎臓、肝臓のうちの少なくとも２つであってもよい。例えば、心臓（右心及び左心）と脳の２つが測定対象である場合には、頭部ＥＩＴ測定装置１０ａ及び腹部ＥＩＴ測定装置１０ｃの２つのＥＩＴ測定装置が使用される。

１：生体情報処理装置（処理装置）
２：制御部
３：記憶装置
４：ネットワークインターフェース
５：表示部
６：入力操作部
７：センサインターフェース
１０ａ：頭部ＥＩＴ測定装置
１０ｂ：胸部ＥＩＴ測定装置
１０ｃ：腹部ＥＩＴ測定装置
２０：制御部

Claims (11)

1. 被検者の少なくとも一つの臓器が表示された臓器表示画面を示す画像データを生成するステップと、
   少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得するステップと、
   前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定するステップと、
   インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、前記ＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第２のＥＩＴデータを取得するステップと、
   前記第２のＥＩＴデータから前記臓器のインピーダンス値を特定するステップと、
   前記特定されたインピーダンス値と前記基準インピーダンス値との間の差異であるインピーダンス変化値を特定するステップと、
   前記インピーダンス変化値に基づいて、前記臓器表示画面に表示された前記臓器の視覚的態様が変更されるように前記画像データを更新するステップと、
   を含む、生体情報処理方法。
2. 前記基準インピーダンス値を特定するステップは、
   前記第１のＥＩＴデータから前記臓器に属する少なくとも一つのピクセルを特定するステップと、
   前記ピクセルのインピーダンス値を特定するステップと、
   前記ピクセルのインピーダンス値から前記基準インピーダンス値を特定するステップと、
   を含み、
   前記臓器のインピーダンス値を特定するステップは、
   前記第２のＥＩＴデータから前記臓器に属するピクセルのインピーダンス値を特定するステップと、
   前記ピクセルのインピーダンス値から前記臓器のインピーダンス値を特定するステップと、
   を含む、請求項１に記載の生体情報処理方法。
3. 前記臓器のインピーダンス値を特定するステップは、
   前記第２のＥＩＴデータから前記臓器に属する少なくとも一つのピクセルを特定するステップをさらに含む、請求項２に記載の生体情報処理方法。
4. 前記基準インピーダンス値を特定するステップは、
   前記第１のＥＩＴデータから前記臓器に属する複数のピクセルを特定するステップと、
   前記複数のピクセルのインピーダンス値を特定するステップと、
   前記複数のピクセルのインピーダンス値の平均値から前記基準インピーダンス値を特定するステップと、
   を含み、
   前記臓器のインピーダンス値を特定するステップは、
   前記第２のＥＩＴデータから前記臓器に属する複数のピクセルのインピーダンス値を特定するステップと、
   前記複数のピクセルのインピーダンス値の平均値から前記臓器のインピーダンス値を特定するステップと、
   を含む、請求項１又は２に記載の生体情報処理方法。
5. 少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から被検者の少なくとも一つの臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得するステップと、
   前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定するステップと、
   インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、時間経過に従って前記少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から連続的に複数の第２のＥＩＴデータを取得するステップと、
   前記複数の第２のＥＩＴデータから前記臓器の複数のインピーダンス値を特定するステップと、
   各々が前記複数のインピーダンス値の対応する一つと前記基準インピーダンス値との間の差異である複数のインピーダンス変化値を特定するステップと、
   前記複数のインピーダンス変化値から前記インジケータ材が前記臓器に到達した臓器到達時刻を特定するステップと、
   前記臓器到達時刻に基づいて、前記インジケータ材が前記臓器に到達するまでに要した到達時間を特定するステップと、
   を含む、生体情報処理方法。
6. 前記インジケータ材の前記静脈への注入が開始された注入開始時刻を特定するステップをさらに含み、
   前記到達時間を特定するステップは、
   前記臓器到達時刻と前記注入開始時刻とに基づいて、前記到達時間を特定するステップを含む、請求項５に記載の生体情報処理方法。
7. 前記インジケータ材が右心に到達した右心到達時刻を特定するステップをさらに含み、
   前記到達時間を特定するステップは、
   前記臓器到達時刻と前記右心到達時刻とに基づいて、前記到達時間を特定するステップを含む、請求項５に記載の生体情報処理方法。
8. 前記臓器到達時刻を特定するステップは、
   前記複数のインピーダンス変化値のうちインピーダンス変化値の最大値を特定するステップと、
   前記最大値に対応する時刻を前記臓器到達時刻として決定するステップと、
   を含む、請求項５から７のうちいずれか一項に記載の生体情報処理方法。
9. 前記特定された到達時間を視覚的に提示するステップをさらに含む、請求項５から８のうちいずれか一項に記載の生体情報処理方法。
10. 前記被検者の属性情報に基づいて、前記インジケータ材が前記臓器に到達するまでに要する基準到達時間を特定するステップと、
    前記特定された到達時間を視覚的に提示するステップと、
    前記特定された到達時間が前記基準到達時間よりも長い場合に、前記特定された到達時間の視覚的態様を変更するステップと、
    をさらに含む、請求項５から８のうちいずれか一項に記載の生体情報処理方法。
11. プロセッサと、
    コンピュータ可読命令を記憶するメモリと、を備えた生体情報処理装置であって、
    前記コンピュータ可読命令が前記プロセッサにより実行されると、前記生体情報処理装置は、
    被検者の少なくとも一つの臓器が表示された臓器表示画面を示す画像データを生成し、
    少なくとも一つのＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第１のＥＩＴデータを取得し、
    前記第１のＥＩＴデータから前記臓器の基準インピーダンス値を特定し、
    インジケータ材を被検者の静脈に注入した後段階において、前記ＥＩＴ測定装置から前記臓器を示す第２のＥＩＴデータを取得し、
    前記第２のＥＩＴデータから前記臓器のインピーダンス値を特定し、
    前記特定されたインピーダンス値と前記基準インピーダンス値との間の差異であるインピーダンス変化値を特定し、
    前記インピーダンス変化値に基づいて、前記臓器表示画面に表示された前記臓器の視覚的態様が変更されるように前記画像データを更新する、
    生体情報処理装置。

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