JP7287958B2 - 熱伝達組成物、方法、及びシステム - Google Patents
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Description
本出願は、その全体が本明細書に組み込まれている、2017年11月17日に出願された、係属中の米国特許出願第62/587,722号に対する優先権を主張する。
本発明は、中温及び低温冷房用途において特定の利点を有する、冷房用途における実用性を有する組成物、方法、及びシステムに関し、特定の態様において、R-404Aと共に用いるように設計されたシステムを含む、中温及び低温冷房システムにおいて、加熱及び冷却用途のための、冷媒R-404Aを置き換えるための冷媒組成物、並びに、R-404Aと共に用いるように設計されたシステムを含む、中温及び低温冷房システムの改造に関する。
HFC134aの、およそ44:52:4重量%での組み合わせ)であった。R-404Aは、推定で3922のGWPを有する。
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載される冷媒は、便宜上、冷媒1と呼ばれる場合がある。
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒2」と呼ばれる。
41~49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
36~44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
12~15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒3」と呼ばれる。
41~49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
36~44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
12~15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒4」と呼ばれる。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒5」と呼ばれる。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒6」と呼ばれる。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒7」と呼ばれる。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒8」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒9」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒10」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒11」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒12」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒13」と呼ばれる。
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2重量%~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)(当該冷媒は不燃性であり、100以下のGWPを有する)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒14」と呼ばれる。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)(当該冷媒は不燃性であり、100以下のGWPを有する)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒15」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)(当該冷媒は不燃性であり、当該冷媒は100以下のGWPを有する)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒16」と呼ばれる。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2重量%±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)(当該冷媒は不燃性であり、当該冷媒は100以下のGWPを有する)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒17」と呼ばれる。
43±0.2重量%~45±0.2重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±0.5重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±0.2~14±0.2重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%~3±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒18」と呼ばれる。
43±0.2重量%~45±0.2重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±0.5重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±0.2~14±0.2重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%~3±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒19」と呼ばれる。
43±0.2重量%~45±0.2重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±0.5重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±0.2~14±0.2重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%~3±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)。本段落に記載する冷媒は場合により、便宜上「冷媒20」と呼ばれる。
本発明の目的では、重量%にて表現される量に関係する用語「約」とは、構成成分の量が、±2重量%の量で変動し得ることを意味する。
出願人らは、本明細書に記載した冷媒1~20の各々を含む熱伝達組成物を含む、本発明の熱伝達組成物は、特に、以前のR-404A輸送冷房システム、以前の404A商用冷房システム、以前の404Aスーパーマーケット冷房システム、以前の404A自己内蔵型冷房システム、以前のR-404A工業用冷房システム、以前のR-404A差し込み式及び自販機、以前のR-404A蒸気注入型冷房システム、並びに、以前のR-404A液体注入型冷房システムを含む、低温及び中温冷房システムにおける、R-404Aの代用品として、熱伝達特性、使用条件下における化学的安定性、低毒性又は無毒性、不燃性、ほぼゼロのオゾン層破壊能力(「ODP」)、並びに、低温及び中温冷房システムにて用いられる動作温度及び濃度範囲にわたる、POE潤滑剤との混和性を含む潤滑剤相溶性、並びに低GWPを含む、例外的に有利な性質を付与することができることを発見した。
本発明の熱伝達組成物は、冷媒1~20の各々を含む本明細書に記載の冷媒を含む。出願人らは、特に、低温及び中温輸送冷房システム、商用冷房システム、スーパーマーケット冷房システム、自己内蔵型冷房システム、工業用冷房システム、並びに差し込み式及び自販機を含む、低温及び中温冷房システムにおけるR-404Aの代用品及び改造として、潤滑剤、並びに特に、POE潤滑剤及び本明細書に記載する冷媒1~20の各々を含む熱伝達組成物を含む、本発明の熱伝達組成物は、冷媒に関して本明細書で識別される有利な性質に加えて、低温及び中温冷房システムにて用いられる動作温度及び濃度範囲にわたる、POE潤滑剤との混和性を含む優れた冷媒/潤滑剤相溶性を含む、例外的に有利な性質を付与することができることを発見した。
本発明の熱伝達組成物は、冷媒1~20の各々を含む本明細書に記載の冷媒、及び安定化剤を含む。出願人らは、安定化剤及び本明細書に記載した冷媒1~20の各々を含む熱伝達組成物を含む、本発明の熱伝達組成物は、特に、以前のR-404A輸送冷房システム、以前の404A商用冷房システム、以前の404Aスーパーマーケット冷房システム、以前の404A自己内蔵型冷房システム、以前のR-404A工業用冷房システム、以前のR-404A差し込み式及び自販機、以前のR-404A蒸気注入型冷房システム、並びに、以前のR-404A液体注入型冷房システムを含む、低温及び中温冷房システムにおける、R-404Aの代用品として、冷媒に関して本明細書で識別される有利な性質に加えて、低温及び中温冷房システムにて用いられる動作温度及び濃度範囲にわたる、化学的安定性を含む、例外的に有利な性質を付与することができることを発見した。
出願人らは、驚くべきことに、かつ予想外に、アルキル化ナフタレンが、本発明の熱伝達組成物の安定化剤として非常に有効であることを見出した。本明細書で使用するとき、用語「アルキル化ナフタレン」は、以下の構造を有する化合物を指す:
ジエン系化合物は、C3~C15ジエン、及び任意の2種以上のC3~C4ジエンの反応によって形成された化合物を含む。好ましくは、ジエン系化合物は、アリルエーテル、プロパジエン、ブタジエン、イソプレン、及びテルペンからなる群から選択される。ジエン系化合物は、好ましくはテルペンであり、これにはテレベン、レチナール、ゲラニオール、テルピネン、デルタ-3カレン、テルピノレン、フェランドレン、フェンケン、ミルセン、ファルネセン、ピネン、ネロール、シトラル、カンフル、メントール、リモネン、ネロリドール、フィトール、カルノシン酸、及びビタミンA1が含まれるがこれらに限定されない。好ましくは、安定化剤は、ファルネセンである。好ましいテルペン安定化剤は、参照により本明細書に組み込まれる、2004年12月12日に出願され、米国特許出願公開第2006/0167044(A1)号として公開された、米国特許仮出願第60/638,003号に開示されている。更に、ジエン系化合物は、0を超える量で、好ましくは0.0001重量%~約5重量%、好ましくは0.001重量%~約2.5重量%、より好ましくは0.01重量%~約1重量%の量で熱伝達組成物中に提供され得る。各場合において、重量百分率は、熱伝達組成物中における、ジエン系化合物と冷媒の重量を意味する。
フェノール系化合物は、4,4’-メチレンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール);4,4’-ビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール);4,4’-ビス(2-メチル-6-tert-ブチルフェノール)を含む2,2-又は4,4-ビフェニルジオール;2,2-又は4,4-ビフェニルジオールの誘導体;2,2’-メチレンビス(4-エチル-6-tertブチルフェノール);2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール);4,4-ブチリデンビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール);4,4-イソプロピリデンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール);2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-ノニルフェノール);2,2’-イソブチリデンビス(4,6-ジメチルフェノール);2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-シクロヘキシルフェノール);2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール(BHT);2,6-ジ-tert-ブチル-4-エチルフェノール:2,4-ジメチル-6-tert-ブチルフェノール;2,6-ジ-tert-アルファ-ジメチルアミノ-p-クレゾール;2,6-ジ-tert-ブチル-4(N,N’-ジメチルアミノメチルフェノール);4,4’-チオビス(2-メチル-6-tert-ブチルフェノール);4,4’-チオビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール);2,2’-チオビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール);ビス(3-メチル-4-ヒドロキシ-5-tert-ブチルベンジル)スルフィド;ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)スルフィド、トコフェロール、ヒドロキノン、2,2’6,6’-テトラ-tert-ブチル-4,4’-メチレンジフェノール、及びt-ブチルヒドロキノンから選択されるフェノール系化合物、好ましくはBHTのうちの1つ以上の化合物から選択される。
リン化合物は、亜リン酸化合物又はリン酸化合物であり得る。本発明の目的では、亜リン酸化合物は、ジアリール、ジアルキル、トリアリール、及び/若しくはトリアルキルホスファイト、並びに/又は混合されたアリール/アルキル二若しくは三置換ホスファイト、特にヒンダードホスファイト、トリス-(ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイト、ジ-n-オクチルホスファイト、イソ-オクチルジフェニルホスファイト、イソーデシルジフェニルホスファイト、トリ-イソ-デシルホスフェート、トリフェニルホスファイト、及びジフェニルホスファイトから選択される1種以上の化合物、特にジフェニルホスファイトであり得る。
安定化剤が窒素化合物を含むとき、安定化剤は、ジフェニルアミン、p-フェニレンジアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、及びトリイソブチルアミンから選択される1種以上の二級又は三級アミンなどのアミン系化合物を含み得る。アミン系化合物は、アミン抗酸化剤、例えば、置換ピペリジン化合物、すなわち、アルキル置換ピペリジル、ピペリジニル、ピペラジノン、又はアルキオキシピペリジニルの誘導体、特に、2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリドン、2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジノール;ビス-(1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジル)セバケート;ジ(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート、ポリ(N-ヒドロキシエチル-2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシ-ピペリジルスクシネート;アルキル化パラフェニレンジアミン、例えば、N-フェニル-N’-(1,3-ジメチル-ブチル)-p-フェニレンジアミン又はN,N’-ジ-sec-ブチル-p-フェニレンジアミン、並びにヒドロキシルアミン、例えば、獣脂アミン、メチルビス獣脂アミン、及びビス獣脂アミン、又はフェノール-アルファ-ナフチルアミン、若しくはTinuvin(登録商標)765(Ciba)、BLS(登録商標)1944(Mayzo Inc)、及びBLS(登録商標)1770(Mayzo Inc)から選択される1種以上のアミン抗酸化剤であり得る。本発明の目的では、アミン系化合物はまた、ビス(ノニルフェニルアミン)などのアルキルジフェニルアミン、(N-(1-メチルエチル)-2-プロピルアミンなどのジアルキルアミン、又はフェニル-アルファ-ナフチルアミン(PANA)、アルキル-フェニル-アルファ-ナフチル-アミン(APANA)、及びビス(ノニルフェニル)アミンのうちの1つ以上であってもよい。好ましくは、アミン系化合物は、フェニル-アルファ-ナフチルアミン(PANA)、アルキル-フェニル-アルファ-ナフチル-アミン(APANA)、及びビス(ノニルフェニル)アミンのうちの1種以上、より好ましくはフェニル-アルファ-ナフチルアミン(PANA)である。
イソブチレンは熱伝達組成物中に、0より大きく、かつ0.0001重量%~約5重量%、好ましくは0.001重量%~約2.5重量%、及びより好ましくは0.01重量%~約1重量%の量で提供することができる。各場合において、重量百分率は、熱伝達組成物中におけるイソブチレン及び冷媒の重量を意味する。
有用なエポキシドとしては、芳香族エポキシド、アルキルエポキシド、及びアルケニルエポキシドが挙げられる。
熱伝達組成物は、冷媒1~20の各々を含む、本発明の冷媒、並びに、ジエン系化合物及びアルキル化ナフタレンを含む安定化剤組成物を含むのが好ましい。本段落で記載される安定化剤は、本明細書において安定化剤1と呼ばれる。
本発明の熱伝達組成物は、冷媒1~13の各々を含む、本発明の冷媒のいずれか、及び、潤滑剤1~3の各々を含む、本発明の任意の潤滑剤、及び、安定化剤1~17の各々を含む、本発明の安定化剤を含むことができる。
低温商業用冷房システム(低温スーパーマーケット冷房システムを含む)及び低温輸送システムを含む、低温冷房システムを含む、熱伝達用途で用いるための、本明細書で開示したとおりの冷媒及び熱伝達組成物が提供される。
以下に詳細に記述するとおり、本発明の好ましいシステムは、熱伝達組成物の冷媒及び関連する成分が、既知の方法でシステムを通って流れ、冷房サイクルを完了することができるように、配管、弁、及び制御システムを使用して全てが流体連通した、圧縮機、凝縮器、膨張装置、及び蒸発器を含む。このような基本的なシステムの例示的概略図を図1に示す。特に、図1に概略的に示すシステムは圧縮機10を示し、これは、圧縮された冷媒蒸気を凝縮器20に提供する。圧縮された冷媒蒸気は凝縮して液体冷媒を生成し、これが次に、低温圧力にて冷媒を生成する膨張装置40に向けられ、次に蒸発器50に提供される。蒸発器50内で、液体冷媒は体からの熱、又は冷却された流体を吸収することにより冷媒蒸気を生成し、これが次に、圧縮機の吸引ラインに提供される。
本発明による熱伝達システムは、互いに連通した圧縮機、蒸発器、凝縮器、及び膨張装置と、冷媒1~20のうちのいずれか1つを含む本発明の冷媒と、POE潤滑剤及び潤滑剤1~2を含む潤滑剤と、システム内の封鎖材料とを含むことができ、当該封鎖材料は、好ましくは、以下を含む:
i.銅又は銅合金、又は
ii.活性アルミナ、又は
iii.銅、銀、鉛、若しくはこれらの組み合わせを含むゼオライトモレキュラーシーブ、又は
iv.陰イオン交換樹脂、又は
v.水分除去材料、好ましくは水分除去モレキュラーシーブ、又は
vi.上記のうちの2つ以上の組み合わせ。
カテゴリー(i)~(v)の各々からの好ましい材料を、以下に記載する。
封鎖材料は、銅、又は銅合金、好ましくは銅であり得る。
銅合金は、銅に加えて、スズ、アルミニウム、シリコン、ニッケル、又はこれらの組み合わせなどの、1種以上の更なる金属を含み得る。代替的に、又は加えて、銅合金は、炭素、窒素、シリコン、酸素、又はこれらの組み合わせなどの、1種以上の非金属元素を含み得る。
封鎖材料は、ゼオライトモレキュラーシーブを含み得る。ゼオライトモレキュラーシーブは、銅、銀、鉛、又はこれらの組み合わせ、好ましくは少なくとも銀を含むことができる。
封鎖材料は、陰イオン交換樹脂を含み得る。
好ましい封鎖材料は、水分除去材料である。好ましい実施形態において、水分除去材料は、水分除去モレキュラーシーブを含むか、基本的にそれからなるか、又はそれからなる。好ましい水分除去モレキュラーシーブは、アルミノケイ酸ナトリウムモレキュラーシーブとして一般的に知られているものを含み、かかる材料は、好ましくは、シリカ及びアルミナ四面体の三次元相互接続ネットワークを有する結晶金属アルミノケイ酸である。出願人らは、かかる材料が、水分を除去するために本発明のシステムにおいて効果的であり、また、最も好ましくは、タイプ3A、4A、5A、及び13Xとして、孔サイズに従って分類されることを見出した。
出願人らが本発明に従って効果的であることを見出し、かつ市販されている活性アルミナの例としては、BASFによってF200の商品名で、及びHoneywell/UOPによってCLR-204の商品名で販売されているナトリウム活性アルミナが挙げられる。出願人らは、本発明の冷媒組成物並びに熱伝達方法及び装置に関連して生成される酸性の有害な材料の種類を封鎖するために、一般に活性アルミナ、特に上で述べたナトリウム活性アルミナが、特に効果的であることを見出した。
封鎖材料の組み合わせが存在する場合、材料は、互いに対して任意の比率で提供され得る。
(a)冷媒1~20の各々を含む本発明による冷媒を提供することと、
(b)所望によるが、好ましくは当該圧縮機に潤滑剤を提供することと、
(c)当該冷媒の少なくとも一部分及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を封鎖材料1に曝露することと、を含む。
(a)冷媒1~20の各々を含む本発明による冷媒を提供することと、
(b)所望によるが、好ましくは当該圧縮機に潤滑剤を提供することと、
(c)当該冷媒の少なくとも一部分及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を封鎖材料3に曝露することと、を含む。
(a)冷媒1~20の各々を含む本発明による冷媒を提供することと、
(b)所望によるが、好ましくは当該圧縮機に潤滑剤を提供することと、
(c)当該冷媒の少なくとも一部分及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を封鎖材料5に曝露することと、を含む。
本発明に従った熱伝達システムは、互いに流体連通した圧縮機、蒸発器、凝縮器、及び膨張装置と、冷媒1~20の各々を含む本発明の冷媒と、POE潤滑剤及び潤滑剤1~2の各々を含む潤滑剤と、を含む、低温熱伝達システムを含む。
本発明に従った熱伝達システムは、互いに流体連通した圧縮機、蒸発器、凝縮器、及び膨張装置と、冷媒1~20の各々を含む本発明の冷媒と、POE潤滑剤及び潤滑剤1~2の各々を含む潤滑剤と、を含む、中温熱伝達システムを含む。
本発明は、熱伝達のための低温冷房方法であって、当該方法が以下を含む、方法も含む:
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること。
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成すること。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成すること。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-40℃~-12℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおける効率よりも高い、当該システムにおけるR-404Aの効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて冷媒18を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて冷媒19を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて冷媒20を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて冷媒18を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて冷媒19を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて冷媒20を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて冷媒18を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて冷媒19を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて冷媒20を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて冷媒18を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて冷媒19を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて冷媒20を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて冷媒18を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて冷媒19を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて冷媒20を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含み、当該方法は、R-404Aの能力と比較して、当該システムにおいて97%~93%の能力を生み出し、当該システムにおけるR-404Aの効率よりも高い、当該システムにおける効率(COP)を生成する、方法も含む。
本発明は、熱伝達のための中温冷房方法であって、当該方法が以下を含む、方法も含む:
(a)-12℃~約0℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること。
(a)約-10℃~約-6.7℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること。
(a)約-12℃~約0℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること。
(a)約-12℃~約0℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-12℃~約0℃の温度にて、本発明に従った冷媒(冷媒1~20の各々から選択される任意の冷媒を含む)を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
(a)約-10℃~約-6.7℃の範囲の温度にて、冷媒1~20の各々を含む、本発明に従った冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、封鎖材料1~6のいずれかを含む本発明の封鎖材料に曝露すること。
本発明は、低温冷房システムにおける、冷媒1を含む熱伝達組成物の使用を含む。
一般的に使用される圧縮機の例としては、本発明の目的では、往復動式、回転式(ローリングピストン及び回転弁を含む)、スクロール式、ねじ式、及び遠心式圧縮機が挙げられる。したがって、本発明は、往復動式、回転式(ローリングピストン及び回転弁を含む)、スクロール式、ねじ式、又は遠心式圧縮機を含む熱伝達システムにおける使用のための、冷媒1~20の各々、及び/又は、冷媒1~20のいずれか1つを含有するものを含む、本明細書に記載した熱伝達組成物を含む、各冷媒、及びそれらのいずれかを提供する。
-低温の商用冷蔵庫、
-低温の商用冷凍庫、
-製氷機、
-自販機、
-低温輸送冷房システム、
-産業用冷凍庫、
-産業用冷蔵庫、及び
-低温冷却器。
-吐出温度が、R-404Aの吐出温度よりも10℃以下の高さであり、かつ
-圧縮機圧力比が、R-404Aの圧縮機圧力比の95~105%である。
(a)当該システムにおいて、R404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、かつ、
(b)不燃性試験に従い測定すると、不燃性である、
使用に関する。
(a)当該システムにおいて、及び/又は当該方法にて使用される際、R404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、かつ、
(b)不燃性試験に従い測定すると、不燃性である、
使用に関する。
(a)当該システムにおいて、及び/又は当該方法にて使用される際、R404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、かつ、
(b)不燃性試験に従い測定すると、不燃性である、
使用に関する。
ANSI/ASHRAE規格97-2007に従った、標準の封止管試験に基づき、冷媒A2の熱安定性を評価した。実験結果は、好ましい吐出温度が135℃以下であることを示した。
蒸発温度=-28.9℃、
蒸発器過熱=5.5℃、
等エントロピー効率=65%、
体積効率=100%、
温度上昇吸引ライン圧縮機入口=20℃。
冷媒A2を、本実施例で使用した。周囲条件が変化することにより凝縮温度が変動することは、システム性能及び圧縮機の吐出温度に影響を及ぼす。図3に概して示す種類の、蒸気注入冷房システムは、圧縮プロセスの第1の圧縮工程に、凝縮器の後で液体冷媒を注入し、圧縮機の吐出温度を下げる。ここの実施例に関して、許容される最大の吐出温度を維持するための、注入される異なる量の冷媒を必要とする、圧縮機の異なる最大吐出温度を特定した。目標は、液体注入を伴わない、システムの5%以内の効率である。
凝縮温度=10℃、32.2℃、54.4℃、
凝縮器過冷却=5.5℃、
蒸発温度=-28.9℃、
蒸発器過熱=5.5℃、
等エントロピー効率=65%、
体積効率=100%、冷媒
吸気ライン中の温度上昇=20℃。
冷媒A2を、本実施例で使用した。吸引ライン熱交換器(以下「SLHX」)を使用して、本明細書の図4に概して開示するように、凝縮器の後ろの液体ラインから、蒸発器の後ろの蒸気ラインに、熱を移動させた。本実施例によるSLHXの使用は、システム性能にいくつかの影響を有する。一方で、凝縮器の後ろにおける液体の温度は低下する。これにより、膨張プロセス後の、蒸発器への入口の質は低下し、同時に、冷却能力を効果的に増加させる、蒸発エンタルピー差の増加をもたらす。他方、蒸発器を離れる蒸気の温度は増加し、これにより、吸引密度が低下し、圧縮機の消費電力が増加する。両方の効果を比較して、全体の効果が有益であるか否かを測定する必要がある。これは、試験する各冷媒の性質に基づき変化する可能性がある。結果的に、ある種の冷媒は、所与のシステムにおけるSLHXの使用の恩恵を受けることができる一方で、他の冷媒は、SLHXを用いると有利な結果は生み出さない。この実施例に関して、システム効率及び圧縮機の吐出温度への影響が測定される。目標は、135℃未満の圧縮機の吐出温度である。
スーパーマーケット冷房システムなどの商用冷房システムを使用して、製品表示ケース及び保存冷蔵庫の両方にて、冷却又は冷凍食品を維持する。冷媒A1、A2、及びA3を、下記条件下で、低温商用冷房システムにて操作した。
スーパーマーケット冷房システムを使用して、製品表示ケース及び保存冷蔵庫の両方にて、冷却又は冷凍食品を維持する。冷媒A1、A2、及びA3を、下記条件下で、低温スーパーマーケット冷房システムにて操作した。凝縮温度=40.6℃、凝縮器の過冷却=0℃(レシーバを備えるシステム)、蒸発温度=-6.7℃、蒸発器過熱=5.5℃、等エントロピー効率=70%、体積効率=100%、及び、吸引ラインにおける過熱度=19.5℃。各凝縮器温度における操作結果を、下表7に報告する。
自己内蔵型、又は「差し込み」型冷蔵庫若しくは冷凍庫、又は「リーチング」型冷蔵庫若しくは冷凍庫を、冷凍又は冷蔵製品を保管するために使用する。このようなシステムの非限定例としては、レストラン、コンビニ、ガソリンスタンド、食料雑貨店など場所にて、室内又は屋外で典型的に使用されるものが挙げられる。吸引ラインに沿った過熱は、本明細書の図4に概して示すように、システム性能を改善するために、典型的には、吸引ライン/液体ライン熱交換器として知られている、液体ライン(凝縮器と膨張装置との間の冷媒ライン)と、吸引ライン(圧縮機と蒸発器との間の冷媒ライン)との間にある熱交換器によってもまた、又は代替的に生じる可能性がある。吸引線/液体線熱交換器は、膨張装置の入口における実質的な過冷却度、及び圧縮機の入口における過熱度を提供する。
自己内蔵型、又は「差し込み」型冷蔵庫若しくは冷凍庫、又は「リーチング」型冷蔵庫若しくは冷凍庫を、冷凍又は冷蔵製品を保管するために使用する。このようなシステムの非限定例としては、レストラン、コンビニ、ガソリンスタンド、食料雑貨店など場所にて、室内又は屋外で典型的に使用されるものが挙げられる。吸引ラインに沿った過熱はまた、概して図4に示されるようなシステム性能を向上させるために、典型的には、吸引ライン/液体ライン熱交換器として知られている、液体ライン(凝縮器と膨張装置との間の冷媒ライン)と吸引線(圧縮機と蒸発器との間の冷媒ライン)との間の熱交換器によって生成されてもよい。吸引線/液体線熱交換器は、膨張装置の入口における実質的な過冷却度、及び圧縮機の入口における過熱度を提供する。
輸送冷房システムは典型的には、トラック、トレーラー、冷凍船、コンテナ、及びレールカーと共に用いられるものなどの、輸送中の食品、薬剤、医学的供給品などの冷房に使用される。吸引ラインに沿った過熱はまた、概して図4に示されるようなシステム性能を向上させるために、典型的には、吸引ライン/液体ライン熱交換器として知られている、液体ライン(凝縮器と膨張装置との間の冷媒ライン)と吸引線(圧縮機と蒸発器との間の冷媒ライン)との間の熱交換器によって生成されてもよい。吸引線/液体線熱交換器は、膨張装置の入口における実質的な過冷却度、及び圧縮機の入口における過熱度を提供する。
輸送用冷房システムは、トラック、トレーラー、レリーフ船舶、容器、及び鉄道カーと共に使用されるものなどの輸送中、食品、医薬品、医療用品などの冷蔵に使用される。吸引ラインに沿った過熱はまた、概して図4に示されるようなシステム性能を向上させるために、典型的には、吸引ライン/液体ライン熱交換器として知られている、液体ライン(凝縮器と膨張装置との間の冷媒ライン)と吸引線(圧縮機と蒸発器との間の冷媒ライン)との間の熱交換器によって生成されてもよい。吸引線/液体線熱交換器は、膨張装置の入口における実質的な過冷却度、及び圧縮機の入口における過熱度を提供する。
番号付けした実施形態1
少なくとも約97重量%の以下の4種類の化合物を、以下に説明する相対量で含む、冷媒であって、
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)、
割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、冷媒。
4種類の冷媒が、
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1±0.2~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
であり、
割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態1に記載の冷媒。
4種類の化合物の冷媒が、
43±0.2重量%~45±0.2重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±0.5重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±0.2~14±0.2重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%~3±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
であり、
割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態1に記載の冷媒。
4種類の化合物の冷媒が、
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
であり、
割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態1又は2に記載の冷媒。
冷媒が、少なくとも約98.5重量%の、当該4種類の化合物ブレンドを含む、番号付けした実施形態1~3のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が、少なくとも約99.5重量%の、当該4種類の化合物ブレンドを含む、番号付けした実施形態1~3のいずれか1つに記載の冷媒。
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)から本質的になり、
割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、冷媒。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
から本質的になり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態6に記載の冷媒。
43±0.2重量%~45±0.2重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±0.5重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±0.2~14±0.2重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%~3±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
から本質的になり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態6に記載の冷媒。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%の二酸化炭素CO2)
から本質的になり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、
番号付けした実施形態6又は番号付けした実施形態7に記載の冷媒。
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
からなり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、
番号付けした冷媒。
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
からなり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態9に記載の冷媒。
43±0.2重量%~45±0.2重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±0.5重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±0.2~14±0.2重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%~3±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
からなり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態9に記載の冷媒。
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、及び
2±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
からなり、割合は、4種類の化合物の総重量を基準とする、番号付けした実施形態9又は10に記載の冷媒。
冷媒が、不燃性試験に従い測定すると、不燃性である、番号付けした実施形態1~11のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が150未満、好ましくは100未満のGWPを有する、番号付けした実施形態1~12のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が0.05、好ましくは0.02、より好ましくは約0以下のODPを有する、番号付けした実施形態1~13のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が許容可能な毒性を有する、番号付けした実施形態1~14のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が、R-404Aに一致する能力及びCOPを有する、番号付けした実施形態1~14aのいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が約400より大きいOELを有する、番号付けした実施形態1~14aのいずれか1つに記載の冷媒。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒から本質的になる、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒からなる、熱伝達組成物。
冷媒が組成物の40重量%を超えて占める、番号付けした実施形態16に記載の熱伝達組成物。
冷媒が組成物の50重量%を超えて占める、番号付けした実施形態16に記載の熱伝達組成物。
冷媒が組成物の60重量%を超えて占める、番号付けした実施形態16に記載の熱伝達組成物。
冷媒が組成物の70重量%を超えて占める、番号付けした実施形態16に記載の熱伝達組成物。
冷媒が組成物の80重量%を超えて占める、番号付けした実施形態16に記載の熱伝達組成物。
冷媒が組成物の90重量%を超えて占める、番号付けした実施形態16に記載の熱伝達組成物。
当該熱伝達組成物が、1種以上の潤滑剤、染料、可溶化剤、相溶化剤、安定化剤、抗酸化剤、腐食抑制剤、極圧添加剤、及び耐摩耗剤を更に含む、番号付けした実施形態16、又は19~24のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該熱伝達組成物が安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態25に記載の熱伝達組成物。
当該安定化剤が、アルキル化ナフタレン化合物、ジエン系化合物、フェノール系化合物、及びイソブチレンのうちの1つ以上を含む、番号付けした実施形態20に記載の熱伝達組成物。
当該安定化剤が、リン系化合物、窒素系化合物、及びエポキシド化合物のうちの1つ以上を含む、番号付けした実施形態20に記載の熱伝達組成物。
安定化剤が、少なくとも1つのアルキル化ナフタレン化合物、及び少なくとも1つのジエン系化合物、フェノール系化合物、及びイソブチレンを含む、番号付けした実施形態20に記載の熱伝達組成物。
少なくとも1つのアルキル化ナフタレン化合物、及び少なくとも1つのジエン系化合物、及び少なくとも1つのフェノール系化合物、番号付けした実施形態20に記載の熱伝達組成物。
ジエン系化合物が存在し、C3~C15ジエン、及び/又は、任意の2つ以上のC3~C4ジエンの反応により形成した化合物を含む、番号付けした実施形態27、29、又は30に記載の熱伝達組成物。
ジエン系化合物が存在し、アリルエーテル、プロパジエン、ブタジエン、イソプレン、及びテルペンからなる群から選択される、番号付けした実施形態27、29、又は30に記載の熱伝達組成物。
ジエン系化合物が、テレベン、レチナール、ゲラノイル、テルピネン、デルタ-3カレン、テルピノレン、フェランドレン、フェンケン、ミルセン、ファルネセン、ピネン、ネロール、シトラル、カンフル、メントール、リモネン、ネロリドール、フィトール、カルノシン酸、及びビタミンA1からなる群から選択されるテルペン、好ましくは、ファルネセンである、番号付けした実施形態31又は32に記載の熱伝達組成物。
ジエン系化合物が熱伝達組成物中に、ジエン系化合物及び冷媒の重量に基づいて、0より大きく、好ましくは0.0001重量%~約5重量%、より好ましくは0.001重量%~約2.5重量%、最も好ましくは0.01重量%~約1重量%の量で提供される、番号付けした実施形態27、又は29~33に記載の熱伝達組成物。
4,4’-メチレンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール);
4,4’-ビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール);
4,4’-ビス(2-メチル-6-tert-ブチルフェノール)を含む2,2-又は4,4-ビフェニルジオール;
2,2-又は4,4-ビフェニルジオールの誘導体;
2,2’-メチレンビス(4-エチル-6-tertブチルフェノール);
2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール);
4,4-ブチリデンビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール);
4,4-イソプロピリデンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール);
2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-ノニルフェノール);
2,2’-イソブチリデンビス(4,6-ジメチルフェノール);
2,2’-メチレンビス(4-メチル-6-シクロヘキシルフェノール);
2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール(BHT);
2,6-ジ-tert-ブチル-4-エチルフェノール:2,4-ジメチル-6-tert-ブチルフェノール;
2,6-ジ-tert-アルファ-ジメチルアミノ-p-クレゾール;
2,6-ジ-tert-ブチル-4(N,N’-ジメチルアミノメチルフェノール);
4,4’-チオビス(2-メチル-6-tert-ブチルフェノール);
4,4’-チオビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール);
2,2’-チオビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール);
ビス(3-メチル-4-ヒドロキシ-5-tert-ブチルベンジル)スルフィド;
ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)スルフィド、トコフェロール、ヒドロキノン、2,2’,6,6’-テトラ-tert-ブチル-4,4’-メチレンジフェノール、及びt-ブチルヒドロキノンから選択される、1つ以上のフェノール系化合物を含む安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態27、又は29~34のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
フェノール系化合物がBHTである、番号付けした実施形態35に記載の熱伝達組成物。
フェノール系化合物が熱伝達組成物中に、フェノール系化合物及び冷媒の重量に基づいて、0より大きく、好ましくは0.0001重量%~5重量%、より好ましくは0.001重量%~2.5重量%、最も好ましくは0.01重量%~1重量%の量で提供される、番号付けした実施形態27、又は29~36のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
以下の構造:(式中、各R1~R8は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基、及び水素から独立して選択される)を有する1つ以上のアルキル化ナフタレン化合物を含む安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態27、又は29~37のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN1を含む、番号付けした実施形態27、又は29~38のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN2を含む、番号付けした実施形態27、又は29~39のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN3を含む、番号付けした実施形態27、又は29~40のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN4を含む、番号付けした実施形態27、又は29~41のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN5を含む、番号付けした実施形態27、又は29~42のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN6を含む、番号付けした実施形態27、又は29~43のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN7を含む、番号付けした実施形態27、又は29~44のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN8を含む、番号付けした実施形態27、又は29~45のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN9を含む、番号付けした実施形態27、又は29~46のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレン化合物が存在し、AN10を含む、番号付けした実施形態27、又は29~47のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレンが0.01%~10%の量で存在し、量は、アルキル化ナフタレン及び冷媒の量に基づいて、重量%である、番号付けした実施形態27、又は29~48のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレンが1.5%~4.5%の量で存在し、量は、アルキル化ナフタレン及び冷媒の量に基づいて、重量%である、番号付けした実施形態49に記載の熱伝達組成物。
アルキル化ナフタレンが2.5%~3.5%の量で存在し、量は、アルキル化ナフタレン及び冷媒の量に基づいて、重量%である、番号付けした実施形態50に記載の熱伝達組成物。
当該熱伝達組成物が、1つ以上のリン系化合物を含む安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態28、又は31~51のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該リン系化合物がホスファイト又はホスフェートである、番号付けした実施形態52に記載の熱伝達組成物。
当該リン系化合物がホスファイトであり、好ましくは、ホスファイト化合物がジアリール、ジアルキル、トリアリール、及び/若しくはトリアルキルホスファイト、並びに/又は、混合アリール/アルキルジ若しくはトリ置換ホスファイトであり、より好ましくは、ホスファイトが、ヒンダードホスファイト、トリス-(ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイト、ジ-n-オクチルホスファイト、イソ-オクチルジフェニルホスファイト、イソ-デシルジフェニルホスファイト、トリ-イソ-デシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、及びジフェニルホスファイト、特にジフェニルホスファイトから選択される1つ以上の化合物である、番号付けした実施形態52aに記載の熱伝達組成物。
当該リン系化合物がホスフェートであり、好ましくは、ホスフェート化合物が、トリアリールホスフェート、トリアルキルホスフェート、アルキルモノ酸ホスフェート、アリール二酸ホスフェート、アミンホスフェート、好ましくはトリアリールホスフェート、及び/又はトリアルキルホスフェート、特にトリ-n-ブチルホスフェートである、番号付けした実施形態52aに記載の熱伝達組成物。
以上のリン系化合物が熱伝達組成物中に、0より大きく、かつ好ましくは0.0001重量%~5重量%、好ましくは0.001重量%~2.5重量%、及びより好ましくは0.01重量%~1重量%の量で提供され、「重量により」とは、熱伝達組成物中のリン系化合物及び冷媒の重量を意味する、番号付けした実施形態52~54のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該熱伝達組成物が、1つ以上の窒素系化合物を含む安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態28、又は31~55のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該窒素系化合物が、ジフェニルアミン、p-フェニレンジアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、及びトリイソブチルアミンから選択される1つ以上の二級又は三級アミンなどのアミン系化合物であり、好ましくは、アミン系化合物が、置換ピペリジン化合物、すなわち、アルキル置換ピペリジル、ピペリジニル、ピペラジノン、又はアルキルオキシピペリジニルなどのアミン抗酸化剤、特に、2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリドン、2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジノール、ビス-(1,2,2,6,6-ペンタメチルピペリジル)セバケート;ジ(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート、ポリ(N-ヒドロキシエチル-2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシ-ピペリジルスクシネート;アルキル化パラフェニレンジアミン、例えば、N-フェニル-N’-(1,3-ジメチル-ブチル)-p-フェニレンジアミン又はN,N’-ジ-sec-ブチル-p-フェニレンジアミン、並びにヒドロキシルアミン、例えば、獣脂アミン、メチルビス獣脂アミン、及びビス獣脂アミン、フェノール-アルファ-ナフチルアミン、ビス(ノニルフェニルアミン)などのアルキルジフェニルアミン、(N-(1-メチルエチル)-2-プロピルアミン、フェニル-アルファ-ナフチルアミン(PANA)、アルキル-フェニル-アルファ-ナフチル-アミン(APANA)、及びビス(ノニルフェニル)アミンなどのジアルキルアミンから選択される1つ以上のアミン抗酸化剤であり、好ましくは、アミン系化合物が、フェニル-アルファ-ナフチルアミン(PANA)、アルキル-フェニル-アルファ-ナフチル-アミン(APANA)、及びビス(ノニルフェニル)アミン、並びにより好ましくはェニル-アルファ-ナフチルアミン(PANA)である、番号付けした実施形態56に記載の熱伝達組成物。
当該窒素系化合物が、ジニトロベンゼン、ニトロベンゼン、ニトロメタン、ニトロソベンゼン、及びTEMPO[(2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-イル)オキシ]から選択される1つ以上の化合物である、番号付けした実施形態56又は57に記載の熱伝達組成物。
窒素化合物が熱伝達組成物中に、0より大きく、かつ0.0001重量%~5重量%、好ましくは0.001重量%~2.5重量%、及びより好ましくは0.01重量%~1重量%の量で提供され、重量百分率は、熱伝達組成物中における窒素系化合物及び冷媒の重量を意味する、番号付けした実施形態56~58のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該熱伝達組成物が、イソブチレンを含む安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態27、又は29~59のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該イソブチレンが熱伝達組成物中に、0より大きく、かつ0.0001重量%~5重量%、好ましくは0.001重量%~2.5重量%、及びより好ましくは0.01重量%~1重量%の量で提供され、重量百分率は、熱伝達組成物中におけるイソブチレン及び冷媒の重量を意味する、番号付けした実施形態60に記載の熱伝達組成物。
当該熱伝達組成物が、1つ以上のエポキシド化合物を含む安定化剤を更に含む、番号付けした実施形態28、又は30~61のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該エポキシド化合物が、芳香族エポキシド、アルキルエポキシド、及びアルケニルエポキシドから選択される、番号付けした実施形態56に記載の熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ジエン系化合物及びアルキル化ナフタレンを含む安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ジエン系化合物、アルキル化ナフタレン1から選択されるアルキル化ナフタレン、及びフェノール系化合物を含む安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン及びアルキル化ナフタレン4及びBHTを含む安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、及びアルキル化ナフタレン1から選択されるアルキル化ナフタレン、及びBHTを含む安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、アルキル化ナフタレン5、及びBHTから本質的になる安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、アルキル化ナフタレン5、及びBHTからなる安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、イソブチレン、及びアルキル化ナフタレン1から選択されるアルキル化ナフタレンを含む安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、イソブチレン、アルキル化ナフタレン5、及びBHTを含む安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、イソブチレン、アルキル化ナフタレン5、及びBHTから本質的になる安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、イソブチレン、アルキル化ナフタレン5、及びBHTからなる安定化剤組成物を含む、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、及び、アルキル化ナフタレン4を含む安定化剤組成物を含み、アルキル化ナフタレンは、熱伝達組成物の重量に基づいて、約0.0001重量%~約5重量%の量で存在する、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、及び、アルキル化ナフタレン5を含む安定化剤組成物を含み、アルキル化ナフタレンは、熱伝達組成物の重量に基づいて、約0.0001重量%~約5重量%の量で存在する、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、及び、BHTを含む安定化剤組成物を含み、当該BHTは、熱伝達組成物の重量%に基づいて、約0.0001重量%~約5重量%の量で存在する、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、アルキル化ナフタレン4及びBHTを含む安定化剤組成物を含み、ファルネセンは約0.0001重量%~約5重量%の量で提供され、アルキル化ナフタレン4は約0.0001重量%~約10重量%の量で提供され、BHTは約0.0001重量%~約5重量%の量で提供され、割合は、熱伝達組成物の重量に基づく、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、アルキル化ナフタレン4及びBHTを含む安定化剤組成物を含み、ファルネセンは約0.001重量%~約2.5重量%の量で提供され、アルキル化ナフタレン4は約0.001重量%~約10重量%の量で提供され、BHTは約0.001重量%~約2.5重量%の量で提供され、割合は、熱伝達組成物の重量に基づく、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、アルキル化ナフタレン4及びBHTを含む安定化剤組成物を含み、ファルネセンは約0.001重量%~約2.5重量%の量で提供され、アルキル化ナフタレン4は約1.5重量%~約4.5重量%の量で提供され、BHTは約0.001重量%~約2.5重量%の量で提供され、割合は、熱伝達組成物の重量に基づく、熱伝達組成物。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、並びに、ファルネセン、アルキル化ナフタレン5及びBHTを含む安定化剤組成物を含み、ファルネセンは約0.001重量%~約2.5重量%の量で提供され、アルキル化ナフタレン5は約2.5重量%~約3.5重量%の量で提供され、BHTは約0.001重量%~約2.5重量%の量で提供され、割合は、熱伝達組成物の重量に基づく、熱伝達組成物。
潤滑剤を更に含む、番号付けした実施形態16、及び19~63qのいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
当該潤滑剤が、ポリオールエステル(POE)、ポリアルキレングリコール(PAG)、シリコーンオイル、鉱物油、アルキルベンゼン(AB)、ポリビニルエーテル(PVE)、ポリエーテル(PE)、及びポリ(アルファ-オレフィン)(PAO)からなる群から選択される、番号付けした実施形態64に記載の熱伝達組成物。
潤滑剤がポリオールエステル(POE)、鉱物油、アルキルベンゼン(AB)、ポリビニルエーテル(PVE)、及びポリエーテル(PE)から選択される、番号付けした実施形態64に記載の熱伝達組成物。
潤滑剤が、ポリオールエステル(POE)、鉱物油、アルキルベンゼン(AB)、及びポリビニルエーテル(PVE)から選択される、番号付けした実施形態65に記載の熱伝達組成物。
潤滑剤が、ポリオールエステル(POE)、鉱物油、及びアルキルベンゼン(AB)から選択される、番号付けした実施形態66に記載の熱伝達組成物。
潤滑剤が、ポリオールエステル(POE)である、番号付けした実施形態67に記載の熱伝達組成物。
ポリオールエステル(POE)が、ASTM D445に従い測定すると、40℃にて約30~約70の粘度を有する、番号付けした実施形態68に記載の熱伝達組成物。
潤滑剤が熱伝達組成物中に、熱伝達組成物の重量に基づき、0.1重量%~5%の量で存在する、番号付けした実施形態64~68aのいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
潤滑剤が熱伝達組成物中に、熱伝達組成物の重量に基づき、0.1重量%~1重量%の量で存在する、番号付けした実施形態69に記載の熱伝達組成物。
潤滑剤が熱伝達組成物中に、熱伝達組成物の重量に基づき、0.1重量%~0.5重量%の量で存在する、番号付けした実施形態70に記載の熱伝達組成物。
熱伝達組成物が、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、及び、番号付けした実施形態27~63のいずれか1つに記載の安定化剤組成物から本質的になる、番号付けした実施形態16、及び19~24のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
熱伝達組成物が、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、番号付けした実施形態27~63のいずれか1つに記載の安定化剤、及び、番号付けした実施形態64~71のいずれか1つに記載の潤滑剤から本質的になる、番号付けした実施形態16、及び19~24のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
熱伝達組成物が、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、及び、番号付けした実施形態27~63のいずれか1つに記載の安定化剤組成物からなる、番号付けした実施形態16、及び19~24のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
熱伝達組成物が、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、番号付けした実施形態27~63のいずれか1つに記載の安定化剤、及び、番号付けした実施形態64~71のいずれか1つに記載の潤滑剤からなる、番号付けした実施形態16、及び19~24のいずれか1つに記載の熱伝達組成物。
番号付けした実施形態16、及び19~71のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、並びに、潤滑剤を含み、任意に、当該熱伝達システムが蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を含む、熱伝達システム。
システム内での潤滑剤充填量が約5重量%~60重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態76に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約10重量%~60重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態77に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約20重量%~50重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態78に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約20重量%~40重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態79に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約20重量%~30重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態80に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約30重量%~50重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態79に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約30重量%~40重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態82に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約5重量%~10重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態77に記載の熱伝達システム。
システムでの潤滑剤充填量が約8重量%であり、用語「潤滑剤充填量」とは、システムに含有される潤滑剤及び冷媒の合計の割合としての、システムに含有される潤滑剤の総重量を意味する、番号付けした実施形態77に記載の熱伝達システム。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を凝縮する工程と、ii)冷却される本体又は物品の付近で組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-40℃~約-12℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒組成物を凝縮する工程と、ii)冷却される本体又は物品の付近で組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-40℃~約-12℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を凝縮する工程と、ii)冷却される本体又は物品の付近で組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-35℃~約-25℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒組成物を凝縮する工程と、ii)冷却される本体又は物品の付近で組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-35℃~約-25℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-12℃~約0℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-10℃~約-6.7℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を凝縮する工程と、ii)冷却される本体又は物品の付近で組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-40℃~約-12℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を凝縮する工程と、ii)冷却される本体又は物品の付近で組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-40℃~約-12℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-35℃~約-25℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-35℃~約-25℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-12℃~約-0℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける冷却方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-10℃~約-6.7℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-10℃~約-6.7℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~71のいずれか1つに記載の加熱温度組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-10℃~約-6.7℃の範囲である、方法。
蒸蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-10℃~約-6.7℃の範囲である、方法。
蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態16~71のいずれか1つに記載の加熱温度組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-12℃~約-0℃の範囲である、方法。
蒸蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を備える熱伝達システムにおける加熱方法であって、プロセスが、i)番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒組成物を、冷却される本体又は物品の付近で凝縮する工程と、ii)組成物を蒸発させる工程と、を含み、熱伝達システムの蒸発温度は、約-12℃~約-0℃の範囲である、方法。
熱伝達システムが冷房システムである、番号付けした実施形態86~98dのいずれか1つに記載の加熱又は冷却方法。
冷房システムが低温冷房システム、中温冷房システム、商用冷蔵庫、商用冷凍庫、製氷機、自販機、輸送冷房システム、工業用冷凍庫、工業用冷蔵庫、冷却器、低温スーパーマーケット冷房、及び、中温スーパーマーケット冷房である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが低温冷房システムである、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが中温冷房システムである、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが商用冷蔵庫である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが商用冷凍庫である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが製氷機である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが自販機である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが輸送冷房システムである、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが低温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが中温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが工業用冷凍庫である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが工業用冷蔵庫である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが冷却器である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが中温冷却器である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが中温スーパーマーケット冷蔵庫である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが低温スーパーマーケット冷蔵庫である、番号付けした実施形態99に記載の方法。
冷房システムが、約-12~約0℃、特に約-8℃の範囲の蒸発器温度を有する、番号付けした実施形態99~110cに記載の方法。
冷房システムが、約-40~約-12℃、特に約-23℃、又は好ましくは約-32℃の範囲の蒸発器温度を有する、番号付けした実施形態99~110cに記載の方法。
冷房システムが、食べ物又は飲み物を冷却するための空気-冷媒蒸発器、往復動式、スクロール式又はねじ式又は回転式圧縮機、熱を周囲空気と交換するための空気-冷媒凝縮器、及び、温度又は電子膨張弁を有し、冷媒蒸発温度が約-12~約0℃の範囲であり、凝縮温度が約40~約70℃、又は約20~約70℃の範囲である、番号付けした実施形態111に記載の方法。
冷房システムが、食べ物又は飲み物を冷却するための空気-冷媒蒸発器、往復動式、スクロール式又は回転式圧縮機、熱を周囲空気と交換するための空気-冷媒凝縮器、及び、温度又は電子膨張弁を有し、冷媒蒸発温度が約-40~-12℃の範囲であり、凝縮温度が約40~約70℃、又は約20~約70℃の範囲である、番号付けした実施形態112に記載の方法。
冷房システムが冷却器である、番号付けした実施形態113又は114に記載の方法。
冷却器が、約0~約10℃の範囲の蒸発温度を有する、番号付けした実施形態115に記載の方法。
当該蒸発器が食べ物又は飲み物を冷却する空気-冷媒蒸発器である、番号付けした実施形態86~116のいずれか1つに記載の方法。
当該圧縮機が往復動式圧縮機である、番号付けした実施形態86~117のいずれか1つに記載の方法。
当該圧縮機がスクロール式圧縮機である、番号付けした実施形態86~117のいずれか1つに記載の方法。
当該圧縮機がねじ式圧縮機である、番号付けした実施形態86~117のいずれか1つに記載の方法。
当該圧縮機が回転式圧縮機である、番号付けした実施形態86~117のいずれか1つに記載の方法。
当該圧縮機が遠心式圧縮機である、番号付けした実施形態86~117のいずれか1つに記載の方法。
当該凝縮器が、熱を周囲空気と交換する、空気-冷媒凝縮器である、番号付けした実施形態86~121のいずれか1つに記載の方法。
当該システムが、温度膨張弁を更に含む、番号付けした実施形態86~122のいずれか1つに記載の方法。
当該システムが、電子膨張弁を更に含む、番号付けした実施形態86~122のいずれか1つに記載の方法。
当該システムが、キャピラリーチューブを更に含む、番号付けした実施形態86~122のいずれか1つに記載の方法。
当該システムが、固定オリフィスを更に含む、番号付けした実施形態86~122のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該システムが、蒸気注入器及び/又は液体注入器を更に含む、番号付けした実施形態86~124のいずれかに記載の方法。
蒸発器及び凝縮器が、フィンチューブ型熱交換器、マイクロチャネル熱交換器、シェルアンドチューブ式、プレート式熱交換器、及びチューブインチューブ式熱交換器から独立して選択される、番号付けした実施形態86~125のいずれか1つに記載の方法。
凝縮温度が、40℃~70℃の範囲である、番号付けした実施形態116~125のいずれかに記載の方法。
凝縮温度が、20℃~70℃の範囲である、番号付けした実施形態116~125のいずれかに記載の方法。
冷却器が、従来1つにパッケージされている、容積式冷却器、より具体的には、空気冷却式又は水冷却式直接膨張冷却器である、番号付けした実施形態115に記載の方法。
冷却器が、モジュール式にパッケージされている、容積式冷却器、より具体的には、空気冷却式又は水冷却式直接膨張冷却器である、番号付けした実施形態115に記載の方法。
熱伝達システムに含有される既存の冷媒を置き換える方法であって、当該システムから、R-404Aである当該既存の冷媒の少なくとも一部分を取り除くことと、当該システムに、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、又は、番号付けした実施形態16~78のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を導入することにより、当該既存の冷媒の少なくとも一部分を置き換えることと、を含む方法。
既存のR-404A冷媒の一部分が、システムからのR-404Aの少なくとも約5重量%である、番号付けした実施形態130に記載の方法。
既存のR-404A冷媒の一部分が、システムからのR-404Aの少なくとも約10重量%である、番号付けした実施形態130に記載の方法。
既存のR-404A冷媒の一部分が、システムからのR-404Aの少なくとも約25重量%である、番号付けした実施形態130に記載の方法。
既存のR-404A冷媒の一部分が、システムからのR-404Aの少なくとも約50重量%である、番号付けした実施形態130に記載の方法。
既存のR-404A冷媒の一部分が、システムからのR-404Aの少なくとも約75重量%である、番号付けした実施形態130に記載の方法。
既存のR-404A冷媒の一部分が、システムからのR-404Aの約100重量%である、番号付けした実施形態130に記載の方法。
システムが、低温冷房システム、中温冷房システム、商用冷蔵庫、商用冷凍庫、製氷機、自販機、輸送冷房システム、工業用冷凍庫、工業用冷蔵庫、冷却器、又はスーパーマーケット冷房システムである、番号付けした実施形態130~136のいずれか1つに記載の方法。
システムが低温冷房システムである、番号付けした実施形態137に記載の方法。
当該システムが中温冷房システムである、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが商用冷蔵庫である、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが製氷機である、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが自販機である、番号付けした実施形態137に記載の方法。
当該システムが輸送冷房システムである、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが低温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態137に記載の方法。
当該システムが中温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが工業用冷凍庫である、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが工業用冷蔵庫である、番号付けした実施形態137に記載の方法。
システムが冷却器である、番号付けした実施形態137に記載の方法。
冷房システムが、約-12~約0℃、特に約-8℃の範囲の蒸発器温度を有する、番号付けした実施形態137~137hに記載の方法。
冷房システムが、約-40~約-12℃、特に約-23℃、又は好ましくは約-32℃の範囲の蒸発器温度を有する、番号付けした実施形態137に記載の方法。
冷房システムが低温冷房システム、中温冷房システム、商用冷蔵庫、商用冷凍庫、製氷機、自販機、輸送冷房システム、工業用冷凍庫、工業用冷蔵庫、又は冷却器である、冷房システムにおける、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
低温冷房システムにおける、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
冷房システムが低温商用冷蔵庫である、番号付けした実施形態141に記載の熱伝達組成物の使用。
中温冷房システムにおける、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
中温冷房システムがボトルクーラーである、番号付けした実施形態142に記載の熱伝達組成物の使用。
システムが商用冷蔵庫である、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが製氷機である、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが自販機である、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが輸送冷房システムである、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが低温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが中温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが工業用冷凍庫である、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが工業用冷蔵庫である、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
システムが冷却器である、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
冷房システムが、約-12~約0℃、特に約-8℃の範囲の蒸発器温度を有する、番号付けした実施形態142~142jに記載の使用。
冷房システムが、約-40~約-12℃、特に約-23℃、又は好ましくは約-32℃の範囲の蒸発器温度を有する、番号付けした実施形態143に記載の使用。
冷房システムが、食べ物又は飲み物を冷却するための空気-冷媒蒸発器、往復動式、スクロール式又はねじ式又は回転式圧縮機、熱を周囲空気と交換するための空気-冷媒凝縮器、及び、温度又は電子膨張弁を有し、冷媒蒸発温度が約-12~約0℃の範囲であり、凝縮温度が約40~約70℃、又は約20~約70℃の範囲である、番号付けした実施形態142、142a~j、又は143に記載の使用。
冷房システムが、食べ物又は飲み物を冷却するための空気-冷媒蒸発器、往復動式、スクロール式又は回転式圧縮機、熱を周囲空気と交換するための空気-冷媒凝縮器、及び、温度又は電子膨張弁を有し、冷媒蒸発温度が約-40~約-12℃の範囲であり、凝縮温度が約40~約70℃、又は約20~約70℃の範囲である、番号付けした実施形態141又は144に記載の使用。
冷房システムが冷却器である、番号付けした実施形態144に記載の使用。
冷却器が、約40~約70℃の範囲の凝縮温度を有する、番号付けした実施形態147に記載の使用。
冷却器が、モジュール式に、又は従来1つにパッケージされているのいずれかの、容積式冷却器、より具体的には、空気冷却式又は水冷却式直接膨張冷却器である、番号付けした実施形態147又は148に記載の使用。
冷房システムが商用冷房システム、特に商用冷蔵庫、商用冷凍庫、製氷機、又は自販機である、番号付けした実施形態140に記載の使用。
約-12~約0℃、特に約-8℃の範囲の蒸発器温度を有する中温冷房システムにおいて、R-404Aを置き換えるための、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
約-40~約-12℃、特に約-23℃、又は好ましくは約-32℃の範囲の蒸発器温度を有する低温冷房システムにおいて、R-404Aを置き換えるための、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
蒸気注入冷房システムにおいて、R-404Aを置き換えるための、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
蒸気注入冷房システムにおいて、改造R-404Aを置き換えるための、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
当該冷媒が、
(a)当該システムにおいて、及び/又は当該方法にて使用される際、R404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、かつ、
(b)当該システムにおいて、及び/又は当該方法で用いられる際、R404Aの能力の約95%~約105%の能力を有する、
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が、システム中のR404A冷媒を置き換えるために提供される、番号付けした実施形態155に記載の冷媒。
冷媒が、
(a)当該システムにおいて、及び/又は当該方法にて使用される際、R404Aの効率の約100%~約105%の効率(COP)を有し、かつ、
(b)当該システムにおいて、及び/又は当該方法で用いられる際、R404Aの能力の約98%~約105%の能力を有する、
番号付けした実施形態155又は156に記載の冷媒。
R-404A冷媒を置き換えるために冷媒が使用される熱伝達システム中のR-404Aのものよりも、10℃以内の高さである吐出温度を、冷媒が有する、番号付けした実施形態155~157のいずれか1つに記載の冷媒。
R-404A冷媒を置き換えるために冷媒が使用される熱伝達システムにおいて、冷媒が、R-40の圧縮機圧力比の95~105%の圧縮機圧力比を有する、番号付けした実施形態155~157のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が、2℃未満、好ましくは1.5℃未満の蒸発器グライドを有する、番号付けした実施形態155~158のいずれか1つに記載の冷媒。
R404Aの95%よりも高い性能効率を有する、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒。
R404Aの95%よりも高い性能能力を有する、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒。
150℃より低い、好ましくは135℃より低い吐出温度を有する、番号付けした実施形態1~15のいずれかに記載の冷媒。
ANSI/ASHRAE規格97-2007に従った標準封止管試験に基づくと熱的に安定である、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒。
冷媒が、
(a)当該システムにおいて、及び/又は当該方法にて使用される際、R404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、かつ、
(b)不燃性試験に従い測定すると、不燃性である、
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒。
当該冷媒が、
(a)当該システムにおいて/又は当該方法にて使用される際、R404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、
(b)不燃性試験に従い測定すると、不燃性であり、
(c)システム及び/又は方法において、R-404Aのものよりも10℃以下の高さである圧縮機吐出温度を生成する、
番号付けした実施形態1~15、又は159~165のいずれか1つに記載の冷媒。
当該冷媒が、
(a)当該システムにおいて/又は当該方法にて使用される際、R-404Aの効率の約95%~約105%の効率(COP)を有し、
(b)不燃性試験に従い測定すると、不燃性であり、
(c)システム及び/又は方法において、R-404Aのものよりも10℃以下の高さである圧縮機吐出温度を生成し、
(d)システム及び/又は方法において、R-404Aの圧縮機圧力比の約95%~約105%である圧縮機圧力比を生成する、
番号付けした実施形態1~15、又は159~165のいずれか1つに記載の冷媒。
熱伝達システムであって、システム内に、互いに連通した圧縮機、蒸発器、凝縮器、及び膨張装置と、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒と、番号付けした実施形態64~71のいずれか1つに記載の潤滑剤と、封鎖材料と、を含み、封鎖材料が、好ましくは
i.銅又は銅合金、又は
ii.活性アルミナ、又は
iii.銅、銀、鉛、若しくはこれらの組み合わせを含むゼオライトモレキュラーシーブ、又は
iv.陰イオン交換樹脂、又は
v.水分除去材料、好ましくは水分除去モレキュラーシーブ、又は
vi.上記のうちの2つ以上の組み合わせを含む、熱伝達システム。
封鎖材料が銅合金であり、好ましくは、銅合金の総重量に基づいて、少なくとも5重量%、少なくとも15重量%、少なくとも30重量%、少なくとも50重量%、少なくとも70%、又は少なくとも90重量%の銅を含む、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
封鎖材料が銅合金であり、好ましくは、銅合金の総重量に基づいて、約5重量%~約95重量%、約10重量%~約90重量%、約15重量%~約85重量%、約20重量%~約80重量%、約30重量%~約70重量%b、又は約40重量%~約60重量%の銅を含む、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
封鎖材料が銅であり、好ましくは銅が、少なくとも99重量%、より好ましくは少なくとも99.5重量%、より好ましくは少なくとも99.9重量%の元素状銅を含有する、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
銅がメッシュ、ウール、球体、コーン、シリンダーの形態である、番号付けした実施形態171に記載の熱伝達システム。
銅合金がメッシュ、ウール、球体、コーン、シリンダーの形態である、番号付けした実施形態169又は170に記載の熱伝達システム。
銅又は銅合金のBET表面積が、少なくとも約10m2/g、少なくとも約20m2/g、少なくとも約30m2/g、少なくとも約40m2/g、又は少なくとも約50m2/gである、番号付けした実施形態169~173のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
銅又は銅合金のBET表面積が、冷媒1kg当たり0.01~1.5m2、好ましくは冷媒1kg当たり0.02~0.5m2である、番号付けした実施形態169~173のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
銅又は銅合金のBET表面積が、冷媒1kg当たり約0.08m2である、番号付けした実施形態175に記載の熱伝達システム。
封鎖材料がゼオライトモレキュラーシーブであり、ゼオライトモレキュラーシーブが、ゼオライトの総重量に基づいて、1重量%~30重量%、又は好ましくは5重量%~20重量%の量の、銅、銀、鉛、又はこれらの組み合わせ、好ましくは銀を含有する、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、5~40オングストローム、例えば15~35オングストローム、又は35オングストロームの最大寸法にまたがるサイズを有する開口部を有する、番号付けした実施形態168又は177に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが銅、銀、鉛、又はこれらの組み合わせを含むとき、熱伝達システム中のゼオライトモレキュラーシーブ、冷媒、及び潤滑剤の総量に対して、ゼオライトモレキュラーシーブが、約1重量%~約30重量%、例えば約2重量%~約25重量%の量で存在する、番号付けした実施形態177又は178に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが銀を含むとき、熱伝達システム中のゼオライトモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に基づき、ゼオライトモレキュラーシーブが、潤滑剤100重量部(pphl)当たり、少なくとも5重量%部(pbw)、好ましくは約5pbw~約30pbw、又は約5pbw~約20pbwの量で存在する、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが銀を含むとき、モレキュラーシーブ中に存在する銀の量が、ゼオライトの総重量に基づいて、約1重量%~約30重量%である、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが銀を含むとき、熱伝達システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対してモレキュラーシーブが、重量により、少なくとも10pphl、好ましくは約10pphl~約30pphl、好ましくは約15pphl~約30pphl、又は約10pphl~20pphl、好ましくは約15pphl~約20pphlの量で存在する、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが銀を含むとき、モレキュラーシーブ中に存在する銀の量が、ゼオライトの総重量に基づいて、約5重量%~約20重量%である、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対して、少なくとも約5pphlの量で存在するとき、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対して、少なくとも約15pphlの量で存在するとき、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対して、少なくとも約18pphlの量で存在するとき、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対して、少なくとも約21pphlの量で存在するとき、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対して、約15pphl~約30pphlの量で存在するとき、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブが、システム中のモレキュラーシーブ及び潤滑剤の総量に対して、約18pphl~約25pphlの量で存在する、番号付けした実施形態177~179のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
封鎖材料が陰イオン交換樹脂である、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
陰イオン交換樹脂が、強塩基性陰イオン交換樹脂、好ましくは1型樹脂又は2型樹脂、より好ましくは1型強塩基性陰イオン交換樹脂である、番号付けした実施形態190に記載の熱伝達システム。
陰イオン交換樹脂が、産業用グレードの弱塩基性陰イオン交換吸着樹脂を含む、番号付けした実施形態190に記載の熱伝達システム。
陰イオン交換樹脂が、正に荷電したマトリックス及び交換可能な陰イオンを含む、番号付けした実施形態190に記載の熱伝達システム。
陰イオン交換樹脂がビーズとして提供される、番号付けした実施形態190又は191に記載の熱伝達システム。
乾燥時に、ビーズが、約0.3mm~約1.2mmの最大寸法にわたるサイズを有する、番号付けした実施形態192に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に基づいて、陰イオン交換樹脂が、約1pphl~約60pphlの量で存在する、番号付けした実施形態190~193のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に基づいて、陰イオン交換樹脂が、約5pphl~約60pphlの量で存在する、番号付けした実施形態194に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に基づいて、陰イオン交換樹脂が、約20pphl~約50pphlの量で存在する、番号付けした実施形態195に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に基づいて、陰イオン交換樹脂が、約20pphl~約30pphlの量で存在する、番号付けした実施形態169に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に基づいて、陰イオン交換樹脂が、約1pphl~約25pphlの量で存在する、番号付けした実施形態195に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に基づいて、陰イオン交換樹脂が、約2pphl~約20pphlの量で存在する、番号付けした実施形態198に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に対して、陰イオン交換樹脂が少なくとも約10pphlの量で存在する、番号付けした実施形態199に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に対して、陰イオン交換樹脂が少なくとも約15pphlの量で存在する、番号付けした実施形態199に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に対して、陰イオン交換樹脂が、約10pphl~約25pphlの量で存在する、番号付けした実施形態199に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に対して、陰イオン交換樹脂が、約15pphl~約20pphlの量で存在する、番号付けした実施形態199に記載の熱伝達システム。
システム中の陰イオン交換樹脂及び潤滑剤の総量に対して、陰イオン交換樹脂が、約4pphl~約16pphlの量で存在する、番号付けした実施形態199に記載の熱伝達システム。
水分除去材料が存在し、水分除去モレキュラーシーブであり、好ましくは、当該水分除去モレキュラーシーブがアルミノケイ酸ナトリウムモレキュラーシーブ、好ましくは、シリカ及びアルミナ四面体の三次元相互接続ネットワークを有する結晶金属アルミノシリケートである、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
水分除去材料、及び特に水分除去モレキュラーシーブ、更により好ましくはアルミノケイ酸ナトリウムモレキュラーシーブの量が、好ましくは、約15pphl~約60pphl重量、更により好ましくは、約30pphl~45pphl重量である、番号付けした実施形態205に記載の熱伝達システム。
封鎖材料が活性アルミナを含み、好ましくは、活性アルミナが重量で約1pphl~約60pphlの量で存在する、番号付けした実施形態168に記載の熱伝達システム。
封鎖材料が活性アルミナを含み、好ましくは、活性アルミナが重量で約5pphl~約60pphlの量で存在する、番号付けした実施形態207に記載の熱伝達システム。
陰イオン交換樹脂及びゼオライトモレキュラーシーブを含む、番号付けした実施形態168~208のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
2つ以上の封鎖材料の組み合わせを含む、番号付けした実施形態168~209のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
封鎖材料(i)~(v)の少なくとも1つを含む、番号付けした実施形態210に記載の熱伝達システム。
封鎖材料(i)~(v)の少なくとも2つを含む、番号付けした実施形態210に記載の熱伝達システム。
封鎖材料(ii)~(v)の少なくとも2つを含む、番号付けした実施形態210に記載の熱伝達システム。
封鎖材料(iii)~(v)の少なくとも3つを含む、番号付けした実施形態210に記載の熱伝達システム。
カテゴリー(ii)~(v)の各々からの封鎖材料を含む、番号付けした実施形態210に記載の熱伝達システム。
カテゴリー(ii)~(v)の各々からの材料を含む封鎖材料を含み、カテゴリー(iii)からの材料が銀を含む、番号付けした実施形態210に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブに対する陰イオン交換樹脂の重量比(乾燥時)が、好ましくは約10:90~約90:10、約20:80~約80:20、約25:75~約75:25、約30:70~約70:30、又は約60:40~約40:60の範囲である、番号付けした実施形態209に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブに対する陰イオン交換樹脂の重量比(乾燥時)が、約25:75である、番号付けした実施形態209に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブに対する陰イオン交換樹脂の重量比(乾燥時)が、約50:50である、番号付けした実施形態209に記載の熱伝達システム。
ゼオライトモレキュラーシーブに対する陰イオン交換樹脂の重量比(乾燥時)が、約75:25である、番号付けした実施形態209に記載の熱伝達システム。
液体潤滑剤が封鎖材料と接触するように、封鎖材料がオイルセパレータの内側に位置している、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
液体潤滑剤が封鎖材料と接触するように、封鎖材料がオイルセパレータの外側かつ下流に位置している、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-40℃~約-12℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-35℃~約-25℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-25℃~約-12℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載のを蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の範囲の温度にて凝縮し、冷媒液体を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-12℃~約0℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-10℃~約-6.7℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-12℃~約0℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成すること、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-12℃~約0℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約20℃~約60℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-12℃~約0℃の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
熱伝達方法であって、当該方法が、
(a)約-10℃~約-6.7℃の範囲の温度にて、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を蒸発させ、冷媒蒸気を生成することと、
(b)当該冷媒蒸気を、POE潤滑剤で潤滑化した圧縮機内で圧縮して、約135℃未満の吐出温度にて冷媒を生成することと、
(c)冷媒を当該圧縮機から、約25℃~約45℃の温度にて凝縮し、冷媒蒸気を生成することと、
(d)当該冷媒の少なくとも一部分、及び/又は当該潤滑剤の少なくとも一部を、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料に曝露することと、
を含む、方法。
互いに流体連通した圧縮機、蒸発器、凝縮器、及び膨張装置と、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、実施形態64~71のいずれか1つに記載の潤滑剤と、番号付けした実施形態168~214のいずれか1つで定義されている封鎖材料と、を含む、熱伝達システム。
蒸発器温度が、約-12~約0℃、好ましくは-10℃~-6.7℃、特に約-8℃の範囲である、番号付けした実施形態233に記載の熱伝達システム。
蒸発器温度が、約-40~約-12℃、好ましくは-35℃~-25℃の範囲である、番号付けした実施形態233に記載の熱伝達システム。
蒸発器温度が約-23℃である、番号付けした実施形態233に記載の熱伝達システム。
蒸発器温度が約-32℃である、番号付けした実施形態233に記載の熱伝達システム。
方法が、低温冷房システム、中温冷房システム、商用冷蔵庫、商用冷凍庫、製氷機、自販機、輸送冷房システム、工業用冷凍庫、工業用冷蔵庫、冷却器、又はスーパーマーケット冷房システムである冷房システムの中で生じる、番号付けした実施形態233~237のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
冷房システムが低温冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが中温冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが商用冷蔵庫である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが商用冷凍庫である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが製氷機である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが自販機である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが輸送冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが低温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが中温輸送冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが工業用冷凍庫である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが工業用冷蔵庫である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが冷却器である、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが低温スーパーマーケット冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
冷房システムが中温スーパーマーケット冷房システムである、番号付けした実施形態238に記載の熱伝達システム。
当該蒸発器が食べ物又は飲み物を冷却する空気-冷媒蒸発器である、番号付けした実施形態233~248bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該圧縮機が往復動式圧縮機である、番号付けした実施形態233~248bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該圧縮機がスクロール式圧縮機である、番号付けした実施形態233~248bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該圧縮機がねじ式圧縮機である、番号付けした実施形態233~248のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該圧縮機が回転式圧縮機である、番号付けした実施形態233~248bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該圧縮機が遠心式圧縮機である、番号付けした実施形態233~248bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該凝縮器が、熱を周囲空気と交換する、空気-冷媒凝縮器である、番号付けした実施形態233~248bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該システムが、温度膨張弁を更に含む、番号付けした実施形態233~254のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該システムが、電子膨張弁を更に含む、番号付けした実施形態233~254のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該システムが、キャピラリーチューブを更に含む、番号付けした実施形態233~254のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該システムが、固定オリフィスを更に含む、番号付けした実施形態233~254のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
当該システムが、蒸気注入器を更に含む、番号付けした実施形態233~256bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
蒸発器及び凝縮器が各々、フィンチューブ型熱交換器、マイクロチャネル熱交換器、シェルアンドチューブ式、プレート式熱交換器、及びチューブインチューブ式熱交換器から独立して選択されることができる、番号付けした実施形態233~256bのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
凝縮温度が、40℃~70℃の範囲である、番号付けした実施形態233~257aのいずれか1つに記載の熱伝達システム。
凝縮温度が、20℃~70℃の範囲である、番号付けした実施形態233~258のいずれか1つに記載の熱伝達システム。
冷却器が、従来1つにパッケージされている、容積式冷却器、より具体的には、空気冷却式又は水冷却式直接膨張冷却器である、番号付けした実施形態248に記載の熱伝達システム。
冷却器が、モジュール式にパッケージされている、容積式冷却器、より具体的には、空気冷却式又は水冷却式直接膨張冷却器である、番号付けした実施形態248に記載の熱伝達システム。
改造組成物としての、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用。
R-404A冷媒を含有するように設計されているか若しくはそれを含有するか、又はR-404A冷媒との使用に好適である既存の熱伝達システムを改造する方法であって、当該方法は、既存のR-404A冷媒の少なくとも一部分を、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物で置き換えることを含む、方法。
置き換える工程は、既存の冷媒の少なくとも実質的に一部分、及び好ましくは実質的に全てを取り除くことと、システムに任意の実質的な改良を加えることなく、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、又は番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を導入し、熱伝達組成物又は冷媒を収容することと、を含む、番号付けした実施形態263に記載の方法。
取り除く工程が、既存のシステムから、少なくとも約5重量%のR-404Aを取り除くことと、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、又は番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒で置き換えることと、を含む、番号付けした実施形態263又は264に記載の方法。
取り除く工程が、既存のシステムから、少なくとも約10重量%のR-404Aを取り除くことと、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、又は番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒で置き換えることと、を含む、番号付けした実施形態263又は264に記載の方法。
取り除く工程が、既存のシステムから、少なくとも約25重量%のR-404Aを取り除くことと、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、又は番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒で置き換えることと、を含む、番号付けした実施形態263又は264に記載の方法。
取り除く工程が、既存のシステムから、少なくとも約50重量%のR-404Aを取り除くことと、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、又は番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒で置き換えることと、を含む、番号付けした実施形態263又は264に記載の方法。
取り除く工程が、既存のシステムから、少なくとも約70重量%のR-404Aを取り除くことと、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物、又は番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒で置き換えることと、を含む、番号付けした実施形態263又は264に記載の方法。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、番号付けした実施形態64~71のいずれか1つに記載の潤滑剤、及び、0.1%~約20%、好ましくは約5%~約15%、より好ましくは約8%~約12%の量で存在するアルキル化ナフタレンを含み、量は、システム中のアルキル化ナフタレン及び潤滑剤の量を基準にした重量%である、熱伝達システム。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒、ASTM D445に従い測定すると、40℃にて約30~約70のPOEを有する潤滑剤、及び、0.1%~約20%、好ましくは約5%~約15%、より好ましくは約8%~約12%の量で存在するアルキル化ナフタレンを含み、量は、システム中のアルキル化ナフタレン及び潤滑剤の量を基準にした重量%である、熱伝達システム。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を使用し、冷媒蒸気が、約0℃~約10℃の、蒸発器出口における過熱度、及び、約15℃~約50℃の、吸引ラインにおける過熱度を有する、低温冷房方法。
番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を使用し、冷媒蒸気が、及び約4℃~約6℃の、蒸発器出口における過熱度、及び、約25℃~約30℃の、吸引ラインにおける過熱度を有する、低温冷房方法。
R-404A冷媒を含有するように設計された、又はR-404A冷媒と共に使用するのに好適な熱伝達システムにおいて、R-404Aを置き換えるための、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒の使用方法。
R-404A冷媒を含有するように設計された、又はR-404A冷媒と共に使用するのに好適な熱伝達システムにおいて、R-404Aを置き換えるための、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物の使用方法。
既存のシステムの実質的な、工学的変更を必要とすることなく、特に、冷却管を変更することなく、R-404A冷媒用に設計された、及びR-404A冷媒を含有する既存の熱伝達システムの改造方法であって、蒸発器及び/又は膨張弁が、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒を用いる、方法。
既存のシステムの実質的な、工学的変更を必要とすることなく、特に、冷却管を変更することなく、R-404A冷媒用に設計された、及びR-404A冷媒を含有する既存の熱伝達システムの改造方法であって、蒸発器及び/又は膨張弁が、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物を用いる、方法。
既存のシステムの実質的な、工学的変更を必要とすることなく、特に、冷却管、蒸発器、及び/又は拡張バルブを変更することなく、R-404Aの代用品としての、特に、低温冷房システムにおけるR-404Aの代用品としての、番号付けした実施形態1~15のいずれか1つに記載の冷媒の使用方法。
既存のシステムの実質的な、工学的変更を必要とすることなく、特に、冷却管、蒸発器、及び/又は拡張バルブを変更することなく、R-404Aの代用品としての、特に、低温冷房システムにおけるR-404Aの代用品としての、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の冷媒熱伝達組成物の使用方法。
R-404A冷媒を含有するように設計されているか若しくはそれを含有するか、又はR-404冷媒との使用に好適である既存の熱伝達システムを改造する方法であって、当該方法は、既存のR-404A冷媒の少なくとも一部分を、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物で置き換えることを含む、方法。
少なくとも約5重量%、約10重量%、約25重量%、約50重量%、又は約75重量%のR-404Aが既存のシステムから取り除かれ、番号付けした実施形態16~75のいずれか1つに記載の熱伝達組成物で置き換えられている、番号付けした実施形態280に記載の方法。
本発明は以下の態様を含む。
1. 少なくとも約97重量%の以下の4つの化合物を含む冷媒であって、各化合物が以下の相対百分率で存在する、冷媒:
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO 2 )。
2. 以下に説明する相対量で存在する、以下の少なくとも約98.5重量%の以下の4つの化合物を含む、1.に記載の冷媒:
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO 2 )。
3. 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物から本質的になる、1.に記載の冷媒:
43~47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
38~42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
12~15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO 2 )。
4. 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物からなる、1.に記載の冷媒:
43~47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
38~42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
12~15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO 2 )。
5. 以下に説明する相対量で存在する、以下の少なくとも約97重量%の以下の4つの化合物を含む、1.に記載の冷媒:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
重量で13±1のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2重量%±0.5の二酸化炭素(CO 2 )。
6. 以下に説明する相対量で存在する、以下の少なくとも約98.5重量%の以下の4つの化合物:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO 2 )を含み、
前記冷媒が、不燃性試験に従い測定すると不燃性であり、前記冷媒が100未満のGWPを有する、
5.に記載の冷媒。
7. 前記冷媒が、不燃性試験に従い測定すると不燃性であり、前記冷媒が100未満のGWPを有する、4.に記載の冷媒。
8. 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物から本質的になる、1.に記載の冷媒:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO 2 )。
9. 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物からなる、1.に記載の冷媒:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO 2 )。
10. 7.に記載の冷媒を含む熱伝達組成物。
11. アルキル化ナフタレン及び/又はジエン系化合物及び/又はイソブチレンを含む安定化剤を更に含む、10.に記載の熱伝達組成物。
12. ポリオールエステル(POE)、ポリアルキレングリコール(PAG)、PAGオイル、シリコーンオイル、鉱物油、アルキルベンゼン(AB)、ポリビニルエーテル(PVE)、及びポリ(アルファ-オレフィン)(PAO)からなる群から選択される潤滑油を更に含む、12.に記載の熱伝達組成物。
13. 前記潤滑剤がポリオールエステル(POE)である、12.に記載の熱伝達組成物。
14. 蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を含む低温又は中温熱伝達システムにおける冷却方法であって、前記プロセスが、
i)少なくとも約97重量%の以下の4つの化合物:
約41~約49重量%のトリフルオロヨードメタン(CF 3 I)、
約36~約44重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO 2 )
を含む冷媒であって、各化合物が以下の相対百分率で存在する、冷媒を凝縮する工程と、
ii)前記組成物を、冷却される本体又は物品の付近で蒸発させる工程と、
を含み、前記熱伝達システム中の前記冷媒の蒸発温度が、約-40℃~約0℃の範囲である、方法。
15. 前記冷媒の蒸発温度が、約-40℃~約-12℃の範囲である、14.に記載の方法。
16. 前記冷媒の蒸発温度が、約-12℃~約0℃の範囲である、15.に記載の熱伝達システム。
17. 圧縮機、凝縮器、蒸発器、封鎖材料、及び熱伝達組成物
を含み、
(a)前記熱伝達組成物が、POE潤滑剤、及び少なくとも約97重量%の以下の4つの化合物(各化合物は以下の相対百分率で存在する):
約43~約47重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
約38~約42重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
約12~約15重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
1~3.5±0.2重量%の二酸化炭素(CO2)
を含む冷媒を含み、
及び
(b)前記封鎖材料が、
i.活性アルミナ、又は
ii.銅、銀、鉛、若しくはこれらの組み合わせを含むゼオライトモレキュラーシーブ、又は
iii.陰イオン交換樹脂、又は
iv.水分除去材料、又は
v.上記の2つ以上の組み合わせ
を含む、熱伝達システム。
18. 前記圧縮機の下流に位置するオイルセパレータを更に含み、前記システムの操作中に、前記液体潤滑剤が前記封鎖材料と接触するように、前記封鎖材料が前記オイルセパレータの内側に存在する、16.に記載の熱伝達システム。
19. 18.に記載の熱伝達システムを含む冷却器。
20. 18.に記載の熱伝達システムを含む商用冷房システム。
Claims (22)
- 少なくとも97重量%の以下の4つの化合物を含む冷媒であって、各化合物が以下の相対百分率で存在する、冷媒:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO2)。 - 以下に説明する相対量で存在する、少なくとも98.5重量%の以下の4つの化合物:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO2)を含み、
前記冷媒が、不燃性試験に従い測定すると不燃性であり、前記冷媒が100未満のGWPを有する、
請求項1に記載の冷媒。 - 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物から本質的になる、請求項1に記載の冷媒:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO2)。 - 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物からなる、請求項1に記載の冷媒:
45±1重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40±1重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13±1重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2±0.5重量%の二酸化炭素(CO2)。 - 以下に説明する相対量で、以下の4つの化合物からなる、請求項1に記載の冷媒:
45重量%のトリフルオロヨードメタン(CF3I)、
40重量%の1,1,1,2-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)、
13重量%のジフルオロメタン(HFC-32)、
及び
2重量%の二酸化炭素(CO2)。 - 請求項1~5のいずれかに記載の冷媒を含む熱伝達組成物。
- アルキル化ナフタレン及び/又はジエン系化合物及び/又はイソブチレンを含む安定化剤を更に含む、請求項6に記載の熱伝達組成物。
- ポリオールエステル(POE)、ポリアルキレングリコール(PAG)、シリコーンオイル、鉱物油、アルキルベンゼン(AB)、ポリビニルエーテル(PVE)、及びポリ(アルファ-オレフィン)(PAO)からなる群から選択される潤滑油を更に含む、請求項6に記載の熱伝達組成物。
- 前記潤滑剤がポリオールエステル(POE)である、請求項8に記載の熱伝達組成物。
- 前記潤滑剤がポリビニルエーテル(PVE)である、請求項8に記載の熱伝達組成物。
- 蒸発器、凝縮器、及び圧縮機を含む低温又は中温熱伝達システムにおける冷却方法であって、
i)請求項1~5のいずれかに記載の冷媒を凝縮する工程と、
ii)前記冷媒を、冷却される本体又は物品の付近で蒸発させる工程と、
を含み、前記熱伝達システム中の前記冷媒の蒸発温度が、-40℃~0℃の範囲である、方法。 - 前記冷媒の蒸発温度が、-40℃~-12℃の範囲である、請求項11に記載の方法。
- 前記冷媒の蒸発温度が、-12℃~0℃の範囲である、請求項11に記載の方法。
- 圧縮機、凝縮器、蒸発器、封鎖材料、及び熱伝達組成物を含み、
(a)前記熱伝達組成物が、POE潤滑剤、及び請求項1~5のいずれかに記載の冷媒を含み、
及び
(b)前記封鎖材料が、
i.活性アルミナ、又は
ii.銅、銀、鉛、若しくはこれらの組み合わせを含むゼオライトモレキュラーシーブ、又は
iii.陰イオン交換樹脂、又は
iv.水分除去材料、又は
v.上記の2つ以上の組み合わせ
を含む、熱伝達システム。 - 前記圧縮機の下流に位置するオイルセパレータを更に含み、前記熱伝達システムの操作中に、前記POE潤滑剤が前記封鎖材料と接触するように、前記封鎖材料が前記オイルセパレータの内側に存在する、請求項14に記載の熱伝達システム。
- 請求項14又は15に記載の熱伝達システムを含む冷却器。
- 請求項14又は15に記載の熱伝達システムを含む商用冷房システム。
- 低温商用冷房システムである請求項17に記載の商用冷房システム。
- 中温商用冷房システムである請求項17に記載の商用冷房システム。
- 冷房システムにおける請求項6~10のいずれかに記載の熱伝達組成物の使用。
- 前記冷房システムが低温商用冷房システムである、請求項20に記載の使用。
- 前記冷房システムが中温商用冷房システムである、請求項20に記載の使用。
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