JP7280192B2 - プリナブリン組成物及びその使用 - Google Patents

Description

本発明は化学と医学の分野に関する。より具体的には本願はプリナブリン、プリナブリンを含有する組成物及びプリナブリンの類似体を含有する組成物、並びに使用に関する。

免疫療法関連有害事象（ＩＲＡＥ）は頻繁に見られる免疫刺激性抗体療法の帰結である。ＩＲＡＥは重篤であり得、生命に関わることすらあり得る。ＩＲＡＥには自己免疫反応、例えば下痢、小腸結腸炎、皮膚炎、下垂体炎、汎下垂体機能低下症、発疹、掻痒症、及び他の炎症反応が含まれる。重篤なＩＲＡＥのために薬品投与量を変更することになったり治療があまり効果的ではないものになったりするか、又は癌の治療を中止することになることすらあり得る。ＩＲＡＥの効果的な治療法の開発が必要である。

ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）はｃＡＭＰを加水分解及び分解する酵素である。ＰＤＥ４は造血細胞（例えば骨髄性造血細胞、リンパ性造血細胞）、非造血細胞（例えば平滑筋細胞、ケラチノサイト、内皮細胞）、及び感覚／記憶神経細胞において広く発現されるｃＡＭＰホスホジエステラーゼである。４種類のＰＤＥ４遺伝子（ａ、ｂ、ｃ、及びｄ）は異なる標的と調節特性を示す。これらの遺伝子の各々がｍＲＮＡスプライシング変異体のために複数のタンパク質産物を産生することができ、結果として短鎖アイソフォームカテゴリーか長鎖アイソフォームカテゴリーのどちらかに分類される約１９種類の異なるＰＤＥ４タンパク質が生じる。ｃＡＭＰ活性の制御は多数の生物学的過程において重要であり、様々な疾患を治療するために使用可能な効果的なＰＤＥ４阻害剤を開発することが必要である。

幾つかの実施形態は膵炎、肺臓炎、大腸炎、肝炎、腎炎と腎機能不全、甲状腺機能低下症と甲状腺機能亢進症、ぶどう膜炎、脱髄、自己免疫性ニューロパチー、副腎不全、顔面及び外転神経麻痺、下垂体炎、糖尿病性ケトアシドーシス、下垂体機能低下症、ギランバレー症候群、筋無力症候群、下垂体炎、甲状腺炎、１型糖尿病、関節炎、剥脱性皮膚炎、水疱性類天疱瘡、筋炎、重症筋無力症、血管炎、溶血性貧血、脳実質内に炎症巣を有する患者に起こる部分発作、皮膚炎、発疹、掻痒症、髄膜炎、サルコイドーシス、心膜炎、致死的心筋炎、脈管症、側頭動脈炎、血管炎、リウマチ性筋痛、結膜炎、眼瞼炎、上強膜炎、強膜炎、虹彩炎、白血球破壊性血管炎、多型性紅斑、乾癬、関節炎、自己免疫性甲状腺炎、神経感覚聴力低下症、自己免疫性中枢神経障害（脳炎）、筋炎、多発性筋炎、及び外眼筋炎、及び溶血性貧血からなる群より選択される免疫療法介在性有害事象を対象において予防及び／又は治療する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態はＰＤ－１阻害剤とＣＴＬＡ－４阻害剤を投与することを含む免疫療法が介在する膵炎を対象において治療又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態は炎症性皮膚又は関節疾患を対象において治療する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を局所的に投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態は慢性関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患、喘息、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、サルコイドーシス、全身性紅斑性狼瘡、炎症性腸疾患、アトピー性皮膚炎、及
び多発性硬化症、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、及びアレルギー性皮膚炎からなる群より選択される炎症性疾患を対象において治療する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態は慢性閉塞性肺疾患又は喘息を対象において治療する方法であって、必要とする前記対象に吸入器を介してプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態は１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が投与されている対象において免疫療法誘発性炎症を治療する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態は血管の増殖又は密度を低下させることなくＰＤＥ４活性を阻害するために有効である濃度でプリナブリンを含む局所製剤に関する。

幾つかの実施形態は製剤全体の重量に対して約０．１％～約１０％の範囲内の濃度でプリナブリンを含む局所製剤に関する。

プリナブリンを使用する治療中にステロイド関連有害事象を示した患者のパーセンテージを示す図である。

プリナブリン、すなわち（３Ｚ，６Ｚ）－３－ベンジリデン－６－｛［５－（２－メチル－２－プロパニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］メチレン｝－２，５－ピペラジンジオンは天然化合物フェニルアヒスチンの合成類似体である。プリナブリンは、全体が参照により本明細書に援用される米国特許第７０６４２０１号明細書及び第７９１９４９７号明細書に詳細に説明されている方法と手順に従って容易に調製可能である。幾つかの実施形態ではプリナブリンはＰＥＤ４活性を効率的に阻害することができる。プリナブリンには本明細書に記載されるようにその薬学的に許容可能な塩、ポリモルフ、及び溶媒和化合物が含まれる。

プリナブリンはＩＲＡＥの発生率と重症度の低下に有効であり得、抗癌免疫療法と併用されるとより効果的で安全な治療の達成に役立ち得る。ＩＲＡＥの治療と予防に加え、プリナブリンは免疫療法治療中に免疫応答を増強し、相乗的な効果を達成することもできる。プリナブリンは癌細胞を標的とし、抗癌／抗腫瘍免疫増強作用を促進する癌細胞及び／又は腫瘍微小環境の免疫調節を介して腫瘍サイズを低下させ、且つ、免疫療法と相乗的に作用することが可能である。したがって、プリナブリンは免疫療法関連有害事象のリスクを低下させ、且つ、その治療法の安全性を改善するばかりかその抗癌免疫療法の有効性を高めもする。

ホスホジエステラーゼ４（ＰＤＥ４）は環状アデノシン一リン酸の分解における重要な酵素であり、炎症細胞のサイトカイン生産、血管形成、及びケラチノサイトなどの他の細胞種の機能特性に関与する。プリナブリンはＰＤＥ４活性を阻害し、且つ、抗炎症特性を有することができる。プリナブリンは免疫療法介在性炎症並びに乾癬及び乾癬性関節炎などの他のヒト慢性炎症性疾患をはじめとする炎症性疾患の治療に有効であり得る。プリナブリンは皮膚及び関節の炎症性疾患などの慢性炎症性疾患の治療に使用可能である。

定義
別途定義されない限り本明細書において使用される全ての技術用語及び科学用語は本開
示が属する技術分野の当業者が共通して理解するものと同じ意味を有する。全ての特許、特許出願、特許出願公開、及び他の刊行物の全体が参照により援用される。本明細書において一つの用語に複数の定義が存在する場合、別段の記述がない限りこの節の定義が優先する。

本明細書において使用される「対象」はヒト又は非ヒト哺乳類動物、例えばイヌ、ネコ、マウス、ラット、ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、非ヒト霊長類動物、又は鳥類、例えばニワトリ、並びに他のあらゆる脊椎動物又は非脊椎動物を意味する。

「哺乳類動物」という用語はその通常の生物学的意味で使用される。したがって、その用語は具体的にはサル（チンパンジー、類人猿、猿）及びヒトを含む霊長類動物、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ウサギ、イヌ、ネコ、げっ歯類動物、ラット、マウス、モルモット等を含むがこれらに限定されない。

本明細書において使用される「有効量」又は「治療有効量」は疾患又は体調の症状のうちの１つ以上をある程度まで軽減するため、又はそれらの症状のうちの１つ以上が発症する可能性を低くするために有効である治療薬の量を意味し、疾患又は体調の治癒を包含する。

本明細書において使用される場合、「処置する」、「処置」、又は「処置すること」は予防目的又は治療目的のために化合物又は医薬組成物を対象に投与することを指す。「予防的処置」という用語は疾患又は体調の症状を未だに示していないが特定の疾患又は体調になりやすいか、そうでなければそのリスクを有する対象を治療してその患者がその疾患又は体調を発症する可能性を低下させるその治療のことをいう。「治療的処置」という用語は既に疾患又は体調に苦しんでいる対象に治療を行うことをいう。

「薬学的に許容可能な塩」という用語は化合物の生物学的有効性及び特性を保持し、且つ、医薬としての使用にとって生物学又は他の面で不適当ということがない塩を指す。多くの事例で本明細書において開示される化合物はアミノ基及び／又はカルボキシル基、又はそれらに類似の基が存在することで酸性塩及び／又は塩基性塩を形成することが可能である。薬学的に許容可能な酸付加塩は無機酸及び有機酸を使用して形成可能である。塩を誘導することができる無機酸には例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等が含まれる。塩を誘導することができる有機酸には例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、サリチル酸等が含まれる。薬学的に許容可能な塩は無機塩基及び有機塩基を使用しても形成可能である。塩を誘導することができる無機塩基には例えばナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウム等を含有する塩基が含まれ、アンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、及びマグネシウム塩が特に好ましい。幾つかの実施形態では本明細書において開示される化合物の無機塩基との処理によってその化合物から不安定水素がなくなってＬｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^２＋、及びＣａ^２＋等のような無機カチオンを含む塩形態が産生される。塩を誘導することができる有機塩基には例えば一級アミン、二級アミン、及び三級アミン、天然の置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、塩基性イオン交換樹脂等が含まれ、具体的にはイソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、及びエタノールアミンなどが含まれる。Ｊｏｈｎｓｔｏｎらによる１９８７年９月１１日に公開された国際公開８７／０５２９７号パンフレット（全体が参照により本明細書に援用される）に記載されているように多数のそのような塩が当技術分野において知られている。

「局所投与」又は「局所的に投与する」という用語は医薬品が皮膚、爪、毛髪、手、又は足の外表面に行き渡り、下にある組織に入りこむようにその医薬品を皮膚、爪、毛髪、手、又は足の外表面に適用することを指す。局所投与には無傷の皮膚、爪、毛髪、手、又は足への前記組成物の適用、又は皮膚、爪、毛髪、手、若しくは足の破損による生傷若しくは開放傷への前記組成物の適用が含まれる。医薬品の局所投与によってその薬品は皮膚及び周囲の組織へ限定的に分布するか、又は血流によってその薬品がその治療領域から移動するとその薬品は全身的に分布することができる。

ＰＤ－１は活性化Ｔ細胞及び活性化Ｂ細胞が発現する重要な免疫チェックポイント受容体であり、免疫抑制を仲介する。ＰＤ－１はＣＤ２８受容体ファミリーのメンバーであり、その受容体ファミリーにはＣＤ２８、ＣＴＬＡ－４、ＩＣＯＳ、ＰＤ－１、及びＢＴＬＡが含まれる。本明細書において使用される「ＰＤ－１」という用語にはヒトＰＤ－１（ｈＰＤ－１）、ｈＰＤ－１の変異体、アイソフォーム、及び種間ホモログ、及びｈＰＤ－１と共通の少なくとも１つのエピトープを有する類似体が含まれる。

ＰＤ－１の様々な細胞表面糖タンパク質リガンドが特定されており、それらのリガンドには抗原提示細胞並びに多くのヒト癌で発現し、且つ、ＰＤ－１に結合するとＴ細胞活性化及びサイトカイン分泌を下方制御することが示されているＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２、ＰＤ－Ｌ３、及びＰＤ－Ｌ４が含まれる。本明細書において使用される「ＰＤ－Ｌ１」という用語にはヒトＰＤ－Ｌ１（ｈＰＤ－Ｌｌ）、ｈＰＤ－Ｌｌの変異体、アイソフォーム、及び種間ホモログ、及びｈＰＤ－Ｌｌと共通の少なくとも１つのエピトープを有する類似体が含まれる。本明細書において使用される「ＰＤ－Ｌ２」という用語にはヒトＰＤ－Ｌ２（ｈＰＤ－Ｌ２）、ｈＰＤ－Ｌ２の変異体、アイソフォーム、及び種間ホモログ、及びｈＰＤ－Ｌ２と共通の少なくとも１つのエピトープを有する類似体が含まれる。本明細書において使用される「ＰＤ－Ｌ３」という用語にはヒトＰＤ－Ｌ３（ｈＰＤ－Ｌ３）、ｈＰＤ－Ｌ３の変異体、アイソフォーム、及び種間ホモログ、及びｈＰＤ－Ｌ３と共通の少なくとも１つのエピトープを有する類似体が含まれる。本明細書において使用される「ＰＤ－Ｌ４」という用語にはヒトＰＤ－Ｌ４（ｈＰＤ－Ｌ４）、ｈＰＤ－Ｌ４の変異体、アイソフォーム、及び種間ホモログ、及びｈＰＤ－Ｌ４と共通の少なくとも１つのエピトープを有する類似体が含まれる。

ＣＴＬＡ－４（細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４）は免疫チェックポイントとして機能すると免疫系を下方制御するタンパク質受容体である。ＣＴＬＡ４はＴ細胞の表面に認められ、免疫グロブリン（Ｉｇ）スーパーファミリーのメンバーでもあり、ＣＴＬＡ－４は単一の細胞外Ｉｇドメインを含む。ＣＴＬＡ－４転写物は細胞傷害性活性を有するＴ細胞集団に見つかっており、このことはＣＴＬＡ－４が細胞溶解反応において機能する可能性があることを示唆している。

治療方法
幾つかの実施形態は１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が投与されている対象において免疫療法関連有害事を治療又は予防する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態では前記免疫療法は抗癌免疫療法である。幾つかの実施形態では前記対象はその抗癌免疫療法に加えて放射線療法も受ける。

幾つかの実施形態は１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が投与されている対象において免疫療法誘発性炎症を治療又は予防する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態では前記免疫療法は抗癌免疫療法である。

幾つかの実施形態は免疫療法介在性有害事象を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。免疫療法介在性有害事象は本目的のために全体が参照により本明細書に援用されているペムブロリズマブ、ニボルマブ、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、イピリムマブ及びトレメリムマブの添付文書において開示されている有害事象又は状態を包含することができるがこれらに限定されない。

幾つかの実施形態では前記免疫療法介在性有害事象は膵炎、肺臓炎、大腸炎、肝炎、腎炎と腎機能不全、甲状腺機能低下症と甲状腺機能亢進症、ぶどう膜炎、脱髄、自己免疫性ニューロパチー、副腎不全、顔面及び外転神経麻痺、下垂体炎、糖尿病性ケトアシドーシス、下垂体機能低下症、ギランバレー症候群、筋無力症候群、下垂体炎、甲状腺炎、１型糖尿病、関節炎、剥脱性皮膚炎、水疱性類天疱瘡、筋炎、重症筋無力症、血管炎、溶血性貧血、脳実質内に炎症巣を有する患者に起こる部分発作、皮膚炎、発疹、掻痒症、髄膜炎、サルコイドーシス、心膜炎、致死的心筋炎、脈管症、側頭動脈炎、血管炎、リウマチ性筋痛、結膜炎、眼瞼炎、上強膜炎、強膜炎、虹彩炎、白血球破壊性血管炎、多型性紅斑、乾癬、関節炎、自己免疫性甲状腺炎、神経感覚聴力低下症、自己免疫性中枢神経障害（脳炎）、筋炎、多発性筋炎、及び外眼筋炎、及び溶血性貧血からなる群より選択される。幾つかの実施形態では前記免疫療法介在性有害事象は膵炎、肺臓炎、大腸炎、肝炎、腎炎、腎機能不全、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、及びぶどう膜炎からなる群より選択される。幾つかの実施形態では前記免疫療法介在性有害事象は膵炎である。幾つかの実施形態では前記免疫療法は１種類以上のチェックポイント阻害剤の投与である。

幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は疲労、発疹、筋骨格痛、掻痒症、下痢、吐き気、無力症、咳、呼吸困難、便秘、食欲減退、背部痛、関節痛、上気道感染症、発熱、頭痛、腹痛から選択される。

幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は肺臓炎、大腸炎、肝炎、内分泌障害、腎炎と腎機能不全、皮膚有害反応、及び脳炎からなる群より選択される。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は輸液反応、同種間造血幹細胞移植（ＨＳＣＴ）の合併症、胚胎児毒性から選択される。免疫関連肺臓炎：幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は肺臓炎である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は大腸炎である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は肝炎である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象はトランスアミナーゼ又は総ビリルビンの増加である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は内分泌障害である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は下垂体炎である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は副腎不全である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は甲状腺機能の変化である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は高血糖症である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は腎炎と腎機能不全である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は血清中クレアチニンの増加である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は皮膚有害反応である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は発疹である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象はスティーブンス・ジョンソン症候群（ＳＪＳ）と中毒性表皮壊死症である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は脳炎である。幾つかの実施形態では前記免疫療法関連有害事象は神経機能の変化である。幾つかの実施形態では前記有害事象はグレード２である。幾つかの実施形態では前記有害事象はグレード３又は４である。幾つかの実施形態では前記有害事象はグレード３である。幾つかの実施形態では前記有害事象はグレード４である。幾つかの実施形態では前記有害事象は重篤であるか、又は生命に関わるものである。

幾つかの実施形態は免疫療法介在性膵炎を対象において治療、予防、又は改善する方法
であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性肺臓炎を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性大腸炎を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性肝炎を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性内分泌障害を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性腎炎と腎機能不全を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性皮膚有害反応を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態は免疫療法介在性脳炎を対象において治療、予防、又は改善する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。幾つかの実施形態では前記免疫療法はＰＤ－１阻害剤とＣＴＬＡ－４阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では前記免疫療法はＰＤ－１阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では前記免疫療法はニボルマブを投与することを含む。幾つかの実施形態では前記免疫療法はペムブロリズマブを投与することを含む。幾つかの実施形態では前記免疫療法はイピリムマブと組み合わせてニボルマブを投与することを含む。

幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は重篤な免疫療法関連有害事象を有するリスクがある患者を特定することをさらに含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有するリスクがある患者の特定は患者の病歴（及び家族の病歴）、全身健康状態、自己免疫疾患、ベースラインにおける臨床検査値、及び放射線検査値（ほとんどが胸部、腹部／骨盤のコンピュータートモグラフィー（ＣＴ）スキャンであり、しばしば脳磁気共鳴画像法（ＭＲＩ））を評価すること含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有するリスクがある患者の特定は自己免疫疾患の病歴を有する、又は自己免疫疾患について積極的に治療を受けている患者を特定することを含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有するリスクがある患者の特定はそれまでの免疫療法治療の基勧誘にＩＲＡＥがあった患者を特定することを含む。

幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者を特定することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法はグレード３又は４の免疫療法関連有害事象を有する患者を特定することを含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定は粘膜領域を含む皮膚の注意深く徹底的な健康診断による評価、患者の全般的な状態（発熱、リンパ節肥大等）の評価、並びに必要であれば血液細胞数、肝臓の検査、及び腎臓の検査を含む生物学的検査を介して皮膚ＡＥの重症度を評価することを含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定は好酸球増加症及び全身性症状を伴う薬疹（ＤＲＥＳＳ）、急性発熱性好中球性皮膚症（スイート症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、又は中毒性表皮壊死症（ＴＥＮ）などの皮膚科の有事の可能性を除外することを含む。幾つかの実施形態では前記ＩＲＡＥのグレードは全体が参照により援用される米国国立癌研究所共通毒性基準第４．０版を使用して評価され得る。幾つかの実施形態では前記ＩＲＡＥのグレードは全体が参照により援用されるアメリカ臨床腫瘍学会治療ガイドラインを使用して評価され得る。幾つかの実施形態では前記ＩＲＡＥのグレードは全体が参照により援用されるアメリカ臨床腫瘍学会治療ガイドライン（免疫療法由来の中毒の管理：ＥＭＳＯ治療ガイドライン：Ａｎｎ Ｏｎｃｏｌ誌（２０１７年）第２８巻（増刊第４号）：ｉｖ１１９～ｉｖ１４２頁）を使用して評価され得る。

幾つかの実施形態では皮膚ＡＥの重症度を正確に測定するために全体が参照により援用される有害事象共通用語基準（ＣＴＣＡＥ）分類が使用され得る。チェックポイント阻害剤の使用による最も頻繁に起こる事象である斑状丘疹状皮疹に関し、第４版のＣＴＣＡＥには次の分類が含まれる。グレード１では症状（例えば掻痒感、灼熱感、締め付け感）を有する、又は有しない斑点／丘疹が体表面積（ＢＳＡ）の１０％未満を覆い、グレード２では症状（例えば掻痒感、灼熱感、締め付け感）を有する、又は有しない斑点／丘疹がＢＳＡの１０％～３０％を覆い、手段的日常生活動作（ＡＤＬ）の制限があり、グレード３では関連症状を有する、又は有しない斑点／丘疹がＢＳＡの３０％超を覆い、自己管理ＡＤＬの制限があり、グレード４ではＢＳＡの３０％超を覆い、且つ、集中治療室（ＩＣＵ）への入室を必要とする生命に関わる重複感染に関連する丘疹膿疱性発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、ＴＥＮ、及び水疱性皮膚炎が存在する。

幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定は患者の甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）、トリヨードサイロニン、及びサイロキシン（ＦＴ３、ＦＴ４）のレベル、及び抗甲状腺抗体（Ａｂ）レベルを測定することを含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定はＤＭの有事を検出するために患者の血中グルコースレベルをモニターすることを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は抗ＣＴＬＡ４（抗ＰＤ－１との組合せを含む）について第４サイクル（すなわち、ＣＴの再実行を含むサイクル）後の４～６週間のｏｒｎＴＦＴのサイクル毎にＴＦＴを治療中にモニターすることを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は抗ＰＤ－１／抗ＰＤ－Ｌ１が使用されるとき、最初の３か月にわたってサイクル毎に、その後に（２週間毎のスケジュールの場合に）２サイクル毎にＴＦＴを治療中にモニターすることを含む。

幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定は重篤な圧迫効果症状、すなわち重篤な頭痛、あらゆる視覚障害、又は重篤な副腎機能低下症、すなわち低血圧症、重篤な電解質異常を評価することを含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定は中程度の症状、すなわち頭痛であるが視覚障害が無く、又は疲労／気分の変化があるが血行動態的に安定であり、電解質異常が無いことを評価することを含む。幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定はＭＲＩ脳下垂体プロトコルに従うことを含み、又は脳転移を除外し、（異常を有する患者であるか情報を免許証発行機関に提供するための）正式な視野評価を考慮する。

幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定はＩＣＰｉ関連毒性、すなわち肝炎の管理を評価することを含む。幾つかの実施形態では有害事象の重症度を正確に測定するために以下の規準が使用され得る。すなわちグレード１はＡＬＴ又はＡＳＴがＵＬＮ超～３×ＵＬＮであり、グレード２はＡＬＴ又はＡＳＴが３～５×ＵＬＮであり、グレード３はＡＬＴ又はＡＳＴが５～２０×ＵＬＮであり、グレード４はＡＬＴ又はＡＳＴが２０×ＵＬＮ超である。

幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定はＩＣＰｉ関連毒性、すなわち下痢及び大腸炎の管理を評価することを含む。幾つかの実施形態では重度の（グレード３／４の）有害事象はベースラインを超えて、又はエピソードが食事から１時間以内である場合に一日に６回を超える液状便の排泄を含む。幾つかの実施形態では中程度の（グレード２の）有害事象はベースラインを超えて一日に４～６回の液状便の排泄、又は腹痛、又は血便、又は吐き気、又は夜間エピソードを含む。幾つかの実施形態では低度の（グレード１の）有害事象はベースラインを超える４回未満の液状便の排泄を含む。

幾つかの実施形態では重篤な免疫療法関連有害事象を有する患者の特定はＩＣＰｉ関連毒性、すなわち肺臓炎の管理を評価することを含む。幾つかの実施形態では低度の（グレード１の）有害事象はレントゲン写真の変化のみを含む。幾つかの実施形態では中程度の（グレード２の）有害事象は低度／中程度の新しい症状、呼吸困難、咳、胸部痛を含む。幾つかの実施形態では重度の（グレード３／４の）有害事象は重度の新しい症状、新規の／悪化する低酸素症、生命に関わる呼吸困難、ＡＲＤＳを含む。

幾つかの実施形態では前記１種類以上のチェックポイント阻害剤はＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤からなる群より選択される。幾つかの実施形態では前記免疫チェックポイント阻害剤はＰＤ－１阻害剤である。幾つかの実施形態では前記免疫チェックポイント阻害剤はＰＤ－Ｌ１阻害剤である。幾つかの実施形態では前記免疫チェックポイント阻害剤はＣＴＬＡ－４阻害剤である。

幾つかの実施形態では第１免疫チェックポイント阻害剤と第２免疫チェックポイント阻害剤が前記対象に投与され、前記第１免疫チェックポイント阻害剤が前記第２免疫チェックポイント阻害剤と異なるものである。幾つかの実施形態では前記第１及び第２免疫チェックポイント阻害剤は独立してＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤からなる群より選択される阻害剤である。幾つかの実施形態では前記第１チェックポイント阻害剤はＰＤ－１阻害剤又はＰＤ－Ｌ１阻害剤であり、且つ、前記第２チェックポイント阻害剤はＣＴＬＡ－４阻害剤である。

幾つかの実施形態では前記免疫療法は単剤療法であり、前記単剤療法はＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤からなる群より選択される単一のチェックポイント阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤はＰＤ－１阻害剤である。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤はＰＤ－Ｌ１阻害剤である。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤はＣＴＬＡ－４阻害剤である。

幾つかの実施形態では前記免疫療法は併用療法であり、前記併用療法はＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤からなる群より選択される２種類以上のチェックポイント阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では前記併用療法はＰＤ－Ｌ１阻害剤とＣＴＬＡ－４阻害剤を投与することを含む。

幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１又はＰＤ－Ｌ１阻害剤はペムブロリズマブ、ニボルマブ、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、及びアベルマブからなる群より選択される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤はニボルマブ又はペムブロリズマブである。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－Ｌ１阻害剤はアテゾリズマブ、デュルバルマブ、又はアベルマブである。幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤はイピリムマブ又はトレメリムマブである。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤はペムブロリズマブである。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤はニボルマブである。

幾つかの実施形態では本明細書に記載される適応症を治療するために使用されるプリナブリンの量は血管の増殖又は密度を低下させることなくＰＤＥ４活性を阻害するために有
効である。

幾つかの実施形態では前記免疫療法は黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、頭頚部扁平上皮癌（ＨＮＳＣＣ）、古典的ホジキンリンパ腫（ｃＨＬ）、尿路上皮癌、高マイクロサテライト不安定性癌（ＭＳＩ－Ｈ癌）、胃癌、進行腎細胞癌、転移性頭頚部扁平上皮癌（ＳＣＣＨＮ）、転移性大腸癌、肝細胞癌（ＨＣＣ）、又は高マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ－Ｈ）又はミスマッチ修復欠損性（ｄＭＭＲ）転移性大腸癌（ＣＲＣ）を治療又は予防するために使用される。幾つかの実施形態では前記免疫療法は黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、頭頚部扁平上皮癌（ＨＮＳＣＣ）、古典的ホジキンリンパ腫（ｃＨＬ）、尿路上皮癌、高マイクロサテライト不安定性癌（ＭＳＩ－Ｈ癌）、又は胃癌を治療又は予防するために使用される。

幾つかの実施形態は対象における炎症性疾患又は炎症症状の治療であって、前記炎症性疾患又は炎症症状がリウマチ性関節炎、慢性関節リウマチ、乾癬、糖尿病性網膜症、新生血管緑内障、未熟児網膜症、黄斑変性、角膜移植後拒絶反応、後水晶体線維形成、皮膚潮紅、動脈硬化巣における毛細血管増殖、又は骨粗鬆症ではないことを条件として必要とする前記対象にプリナブリンを投与することを含む前記治療に関する。

幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約１～５０ｍｇ／ｍ^２の範囲内の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約５～約５０ｍｇ／ｍ^２の範囲内の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約２０～約４０ｍｇ／ｍ^２の範囲内の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約１５～約３０ｍｇ／ｍ^２の範囲内の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約０．５～１、０．５～２、０．５～３、０．５～４、０．５～５、０．５～６、０．５～７、０．５～８、０．５～９、０．５～１０、０．５～１１、０．５～１２、０．５～１３、０．５～１３．７５、０．５～１４、０．５～１５、０．５～１６、０．５～１７、０．５～１８、０．５～１９、０．５～２０、０．５～２２．５、０．５～２５、０．５～２７．５、０．５～３０、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～１１、１～１２、１～１３、１～１３．７５、１～１４、１～１５、１～１６、１～１７、１～１８、１～１９、１～２０、１～２２．５、１～２５、１～２７．５、１～３０、１．５～２、１．５～３、１．５～４、１．５～５、１．５～６、１．５～７、１．５～８、１．５～９、１．５～１０、１．５～１１、１．５～１２、１．５～１３、１．５～１３．７５、１．５～１４、１．５～１５、１．５～１６、１．５～１７、１．５～１８、１．５～１９、１．５～２０、１．５～２２．５、１．５～２５、１．５～２７．５、１．５～３０、２．５～２、２．５～３、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～８、２．５～９、２．５～１０、２．５～１１、２．５～１２、２．５～１３、２．５～１３．７５、２．５～１４、２．５～１５、２．５～１６、２．５～１７、２．５～１８、２．５～１９、２．５～２０、２．５～２２．５、２．５～２５、２．５～２７．５、２．５～３０、２．５～７．５、３～４、３～５、３～６、３～７、３～８、３～９、３～１０、３～１１、３～１２、３～１３、３～１３．７５、３～１４、３～１５、３～１６、３～１７、３～１８、３～１９、３～２０、３～２２．５、３～２５、３～２７．５、３～３０、３．５～６．５、３．５～１３．７５、３．５～１５、２．５～１７．５、４～５、４～６、４～７、４～８、４～９、４～１０、４～１１、４～１２、４～１３、４～１３．７５、４～１４、４～１５、４～１６、４～１７、４～１８、４～１９、４～２０、４～２２．５、４～２５、４～２７．５、４～３０、５～６、５～７、５～８、５～９、５～１０、５～１１、５～１２、５～１３、５～１３．７５、５～１４、５～１５、５～１６、５～１７、５～１８、５～１９、５～２０、５～２２．５、５～２５、５～２７．５、５～３０、６～７、６～８、６～９、６～１０、６～１１、６～１２、６～１３、６～１３．７５、６～１４、６～１５、６～１
６、６～１７、６～１８、６～１９、６～２０、６～２２．５、６～２５、６～２７．５、６～３０、７～８、７～９、７～１０、７～１１、７～１２、７～１３、７～１３．７５、７～１４、７～１５、７～１６、７～１７、７～１８、７～１９、７～２０、７～２２．５、７～２５、７～２７．５、７～３０、７．５～１２．５、７．５～１３．５、７．５～１５、８～９、８～１０、８～１１、８～１２、８～１３、８～１３．７５、８～１４、８～１５、８～１６、８～１７、８～１８、８～１９、８～２０、８～２２．５、８～２５、８～２７．５、８～３０、９～１０、９～１１、９～１２、９～１３、９～１３．７５、９～１４、９～１５、９～１６、９～１７、９～１８、９～１９、９～２０、９～２２．５、９～２５、９～２７．５、９～３０、１０～１１、１０～１２、１０～１３、１０～１３．７５、１０～１４、１０～１５、１０～１６、１０～１７、１０～１８、１０～１９、１０～２０、１０～２２．５、１０～２５、１０～２７．５、１０～３０、１１．５～１５．５、１２．５～１４．５、７．５～２２．５、８．５～３２．５、９．５～１５．５、１５．５～２４．５、５～３５、１７．５～２２．５、２２．５～３２．５、２５～３５、２５．５～２４．５、２７．５～３２．５、２～２０、ｔ２．５～２２．５、又は９．５～２１．５ｍｇ／ｍ^２の範囲内の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、１７．５、１８、１８．５、１９、１９．５、２０、２０．５、２１、２１．５、２２、２２．５、２３、２３．５、２４、２４．５、２５、２５．５、２６、２６．５、２７、２７．５、２８、２８．５、２９、２９．５、３０、３０．５、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０ｍｇ／ｍ^２の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、１７．５、１８、１８．５、１９、１９．５、２０、２０．５、２１、２１．５、２２、２２．５、２３、２３．５、２４、２４．５、２５、２５．５、２６、２６．５、２７、２７．５、２８、２８．５、２９、２９．５、３０、３０．５、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０ｍｇ／ｍ^２より少ない用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、１７．５、１８、１８．５、１９、１９．５、２０、２０．５、２１、２１．５、２２、２２．５、２３、２３．５、２４、２４．５、２５、２５．５、２６、２６．５、２７、２７．５、２８、２８．５、２９、２９．５、３０、３０．５、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０ｍｇ／ｍ^２を超える用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約１０、１３．５、２０、又は３０ｍｇ／ｍ^２の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは体表面積に対して約２０ｍｇ／ｍ^２の用量で投与される。

幾つかの実施形態では前記プリナブリン用量は約５ｍｇ～１００ｍｇ又は約１０ｍｇ～８０ｍｇである。幾つかの実施形態では前記プリナブリン用量は約１５ｍｇ～１００ｍｇ又は約２０ｍｇ～８０ｍｇである。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは約１５ｍｇ～６０ｍｇの範囲内の用量で投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリン用量は約０．５ｍｇ～３ｍｇ、０．５ｍｇ～２ｍｇ、０．７５ｍｇ～２ｍｇ、１ｍｇ～１０ｍｇ、１．５ｍｇ～１０ｍｇ、２ｍｇ～１０ｍｇ、３ｍｇ～１０ｍｇ、４ｍｇ～１０ｍｇ、１ｍｇ～８ｍｇ、１．５ｍｇ～８ｍｇ、２ｍｇ～８ｍｇ、３ｍｇ～８ｍｇ、４ｍｇ～８ｍｇ、１ｍｇ～６ｍｇ、１．５ｍｇ～６ｍｇ、２ｍｇ～６ｍｇ、３ｍｇ～６ｍｇ、又は約４ｍ
ｇ～６ｍｇである。幾つかの実施形態では投与される前記プリナブリンは約２ｍｇ～６ｍｇ又は２ｍｇ～４．５ｍｇである。幾つかの実施形態では投与される前記プリナブリンは約５ｍｇ～７．５ｍｇ、５ｍｇ～９ｍｇ、５ｍｇ～１０ｍｇ、５ｍｇ～１２ｍｇ、５ｍｇ～１４ｍｇ、５ｍｇ～１５ｍｇ、５ｍｇ～１６ｍｇ、５ｍｇ～１８ｍｇ、５ｍｇ～２０ｍｇ、５ｍｇ～２２ｍｇ、５ｍｇ～２４ｍｇ、５ｍｇ～２６ｍｇ、５ｍｇ～２８ｍｇ、５ｍｇ～３０ｍｇ、５ｍｇ～３２ｍｇ、５ｍｇ～３４ｍｇ、５ｍｇ～３６ｍｇ、５ｍｇ～３８ｍｇ、５ｍｇ～４０ｍｇ、５ｍｇ～４２ｍｇ、５ｍｇ～４４ｍｇ、５ｍｇ～４６ｍｇ、５ｍｇ～４８ｍｇ、５ｍｇ～５０ｍｇ、５ｍｇ～５２ｍｇ、５ｍｇ～５４ｍｇ、５ｍｇ～５６ｍｇ、５ｍｇ～５８ｍｇ、５ｍｇ～６０ｍｇ、７ｍｇ～７．７ｍｇ、７ｍｇ～９ｍｇ、７ｍｇ～１０ｍｇ、７ｍｇ～１２ｍｇ、７ｍｇ～１４ｍｇ、７ｍｇ～１５ｍｇ、７ｍｇ～１６ｍｇ、７ｍｇ～１８ｍｇ、７ｍｇ～２０ｍｇ、７ｍｇ～２２ｍｇ、７ｍｇ～２４ｍｇ、７ｍｇ～２６ｍｇ、７ｍｇ～２８ｍｇ、７ｍｇ～３０ｍｇ、７ｍｇ～３２ｍｇ、７ｍｇ～３４ｍｇ、７ｍｇ～３６ｍｇ、７ｍｇ～３８ｍｇ、７ｍｇ～４０ｍｇ、７ｍｇ～４２ｍｇ、７ｍｇ～４４ｍｇ、７ｍｇ～４６ｍｇ、７ｍｇ～４８ｍｇ、７ｍｇ～５０ｍｇ、７ｍｇ～５２ｍｇ、７ｍｇ～５４ｍｇ、７ｍｇ～５６ｍｇ、７ｍｇ～５８ｍｇ、７ｍｇ～６０ｍｇ、９ｍｇ～１０ｍｇ、９ｍｇ～１２ｍｇ、９ｍｇ～１４ｍｇ、９ｍｇ～１５ｍｇ、９ｍｇ～１６ｍｇ、９ｍｇ～１８ｍｇ、９ｍｇ～２０ｍｇ、９ｍｇ～２２ｍｇ、９ｍｇ～２４ｍｇ、９ｍｇ～２６ｍｇ、９ｍｇ～２８ｍｇ、９ｍｇ～３０ｍｇ、９ｍｇ～３２ｍｇ、９ｍｇ～３４ｍｇ、９ｍｇ～３６ｍｇ、９ｍｇ～３８ｍｇ、９ｍｇ～４０ｍｇ、９ｍｇ～４２ｍｇ、９ｍｇ～４４ｍｇ、９ｍｇ～４６ｍｇ、９ｍｇ～４８ｍｇ、９ｍｇ～５０ｍｇ、９ｍｇ～５２ｍｇ、９ｍｇ～５４ｍｇ、９ｍｇ～５６ｍｇ、９ｍｇ～５８ｍｇ、９ｍｇ～６０ｍｇ、１０ｍｇ～１２ｍｇ、１０ｍｇ～１４ｍｇ、１０ｍｇ～１５ｍｇ、１０ｍｇ～１６ｍｇ、１０ｍｇ～１８ｍｇ、１０ｍｇ～２０ｍｇ、１０ｍｇ～２２ｍｇ、１０ｍｇ～２４ｍｇ、１０ｍｇ～２６ｍｇ、１０ｍｇ～２８ｍｇ、１０ｍｇ～３０ｍｇ、１０ｍｇ～３２ｍｇ、１０ｍｇ～３４ｍｇ、１０ｍｇ～３６ｍｇ、１０ｍｇ～３８ｍｇ、１０ｍｇ～４０ｍｇ、１０ｍｇ～４２ｍｇ、１０ｍｇ～４４ｍｇ、１０ｍｇ～４６ｍｇ、１０ｍｇ～４８ｍｇ、１０ｍｇ～５０ｍｇ、１０ｍｇ～５２ｍｇ、１０ｍｇ～５４ｍｇ、１０ｍｇ～５６ｍｇ、１０ｍｇ～５８ｍｇ、１０ｍｇ～６０ｍｇ、１２ｍｇ～１４ｍｇ、１２ｍｇ～１５ｍｇ、１２ｍｇ～１６ｍｇ、１２ｍｇ～１８ｍｇ、１２ｍｇ～２０ｍｇ、１２ｍｇ～２２ｍｇ、１２ｍｇ～２４ｍｇ、１２ｍｇ～２６ｍｇ、１２ｍｇ～２８ｍｇ、１２ｍｇ～３０ｍｇ、１２ｍｇ～３２ｍｇ、１２ｍｇ～３４ｍｇ、１２ｍｇ～３６ｍｇ、１２ｍｇ～３８ｍｇ、１２ｍｇ～４０ｍｇ、１２ｍｇ～４２ｍｇ、１２ｍｇ～４４ｍｇ、１２ｍｇ～４６ｍｇ、１２ｍｇ～４８ｍｇ、１２ｍｇ～５０ｍｇ、１２ｍｇ～５２ｍｇ、１２ｍｇ～５４ｍｇ、１２ｍｇ～５６ｍｇ、１２ｍｇ～５８ｍｇ、１２ｍｇ～６０ｍｇ、１５ｍｇ～１６ｍｇ、１５ｍｇ～１８ｍｇ、１５ｍｇ～２０ｍｇ、１５ｍｇ～２２ｍｇ、１５ｍｇ～２４ｍｇ、１５ｍｇ～２６ｍｇ、１５ｍｇ～２８ｍｇ、１５ｍｇ～３０ｍｇ、１５ｍｇ～３２ｍｇ、１５ｍｇ～３４ｍｇ、１５ｍｇ～３６ｍｇ、１５ｍｇ～３８ｍｇ、１５ｍｇ～４０ｍｇ、１５ｍｇ～４２ｍｇ、１５ｍｇ～４４ｍｇ、１５ｍｇ～４６ｍｇ、１５ｍｇ～４８ｍｇ、１５ｍｇ～５０ｍｇ、１５ｍｇ～５２ｍｇ、１５ｍｇ～５４ｍｇ、１５ｍｇ～５６ｍｇ、１５ｍｇ～５８ｍｇ、１５ｍｇ～６０ｍｇ、１７ｍｇ～１８ｍｇ、１７ｍｇ～２０ｍｇ、１７ｍｇ～２２ｍｇ、１７ｍｇ～２４ｍｇ、１７ｍｇ～２６ｍｇ、１７ｍｇ～２８ｍｇ、１７ｍｇ～３０ｍｇ、１７ｍｇ～３２ｍｇ、１７ｍｇ～３４ｍｇ、１７ｍｇ～３６ｍｇ、１７ｍｇ～３８ｍｇ、１７ｍｇ～４０ｍｇ、１７ｍｇ～４２ｍｇ、１７ｍｇ～４４ｍｇ、１７ｍｇ～４６ｍｇ、１７ｍｇ～４８ｍｇ、１７ｍｇ～５０ｍｇ、１７ｍｇ～５２ｍｇ、１７ｍｇ～５４ｍｇ、１７ｍｇ～５６ｍｇ、１７ｍｇ～５８ｍｇ、１７ｍｇ～６０ｍｇ、２０ｍｇ～２２ｍｇ、２０ｍｇ～２４ｍｇ、２０ｍｇ～２６ｍｇ、２０ｍｇ～２８ｍｇ、２０ｍｇ～３０ｍｇ、２０ｍｇ～３２ｍｇ、２０ｍｇ～３４ｍｇ、２０ｍｇ～３６ｍｇ、２０ｍｇ～３８ｍｇ、２０ｍｇ～４０ｍｇ、２０ｍｇ～４２ｍｇ、２０ｍｇ～４４ｍｇ、２０ｍｇ～４６ｍｇ、２０ｍｇ～４８ｍｇ、２０ｍｇ～５０ｍｇ、２０ｍｇ～５２ｍｇ、２０ｍｇ～５４ｍｇ、２０ｍｇ～５６ｍｇ、２０ｍｇ～５８ｍｇ、２０ｍｇ
～６０ｍｇ、２２ｍｇ～２４ｍｇ、２２ｍｇ～２６ｍｇ、２２ｍｇ～２８ｍｇ、２２ｍｇ～３０ｍｇ、２２ｍｇ～３２ｍｇ、２２ｍｇ～３４ｍｇ、２２ｍｇ～３６ｍｇ、２２ｍｇ～３８ｍｇ、２２ｍｇ～４０ｍｇ、２２ｍｇ～４２ｍｇ、２２ｍｇ～４４ｍｇ、２２ｍｇ～４６ｍｇ、２２ｍｇ～４８ｍｇ、２２ｍｇ～５０ｍｇ、２２ｍｇ～５２ｍｇ、２２ｍｇ～５４ｍｇ、２２ｍｇ～５６ｍｇ、２２ｍｇ～５８ｍｇ、２２ｍｇ～６０ｍｇ、２５ｍｇ～２６ｍｇ、２５ｍｇ～２８ｍｇ、２５ｍｇ～３０ｍｇ、２５ｍｇ～３２ｍｇ、２５ｍｇ～３４ｍｇ、２５ｍｇ～３６ｍｇ、２５ｍｇ～３８ｍｇ、２５ｍｇ～４０ｍｇ、２５ｍｇ～４２ｍｇ、２５ｍｇ～４４ｍｇ、２５ｍｇ～４６ｍｇ、２５ｍｇ～４８ｍｇ、２５ｍｇ～５０ｍｇ、２５ｍｇ～５２ｍｇ、２５ｍｇ～５４ｍｇ、２５ｍｇ～５６ｍｇ、２５ｍｇ～５８ｍｇ、２５ｍｇ～６０ｍｇ、２７ｍｇ～２８ｍｇ、２７ｍｇ～３０ｍｇ、２７ｍｇ～３２ｍｇ、２７ｍｇ～３４ｍｇ、２７ｍｇ～３６ｍｇ、２７ｍｇ～３８ｍｇ、２７ｍｇ～４０ｍｇ、２７ｍｇ～４２ｍｇ、２７ｍｇ～４４ｍｇ、２７ｍｇ～４６ｍｇ、２７ｍｇ～４８ｍｇ、２７ｍｇ～５０ｍｇ、２７ｍｇ～５２ｍｇ、２７ｍｇ～５４ｍｇ、２７ｍｇ～５６ｍｇ、２７ｍｇ～５８ｍｇ、２７ｍｇ～６０ｍｇ、３０ｍｇ～３２ｍｇ、３０ｍｇ～３４ｍｇ、３０ｍｇ～３６ｍｇ、３０ｍｇ～３８ｍｇ、３０ｍｇ～４０ｍｇ、３０ｍｇ～４２ｍｇ、３０ｍｇ～４４ｍｇ、３０ｍｇ～４６ｍｇ、３０ｍｇ～４８ｍｇ、３０ｍｇ～５０ｍｇ、３０ｍｇ～５２ｍｇ、３０ｍｇ～５４ｍｇ、３０ｍｇ～５６ｍｇ、３０ｍｇ～５８ｍｇ、３０ｍｇ～６０ｍｇ、３３ｍｇ～３４ｍｇ、３３ｍｇ～３６ｍｇ、３３ｍｇ～３８ｍｇ、３３ｍｇ～４０ｍｇ、３３ｍｇ～４２ｍｇ、３３ｍｇ～４４ｍｇ、３３ｍｇ～４６ｍｇ、３３ｍｇ～４８ｍｇ、３３ｍｇ～５０ｍｇ、３３ｍｇ～５２ｍｇ、３３ｍｇ～５４ｍｇ、３３ｍｇ～５６ｍｇ、３３ｍｇ～５８ｍｇ、３３ｍｇ～６０ｍｇ、３６ｍｇ～３８ｍｇ、３６ｍｇ～４０ｍｇ、３６ｍｇ～４２ｍｇ、３６ｍｇ～４４ｍｇ、３６ｍｇ～４６ｍｇ、３６ｍｇ～４８ｍｇ、３６ｍｇ～５０ｍｇ、３６ｍｇ～５２ｍｇ、３６ｍｇ～５４ｍｇ、３６ｍｇ～５６ｍｇ、３６ｍｇ～５８ｍｇ、３６ｍｇ～６０ｍｇ、４０ｍｇ～４２ｍｇ、４０ｍｇ～４４ｍｇ、４０ｍｇ～４６ｍｇ、４０ｍｇ～４８ｍｇ、４０ｍｇ～５０ｍｇ、４０ｍｇ～５２ｍｇ、４０ｍｇ～５４ｍｇ、４０ｍｇ～５６ｍｇ、４０ｍｇ～５８ｍｇ、４０ｍｇ～６０ｍｇ、４３ｍｇ～４６ｍｇ、４３ｍｇ～４８ｍｇ、４３ｍｇ～５０ｍｇ、４３ｍｇ～５２ｍｇ、４３ｍｇ～５４ｍｇ、４３ｍｇ～５６ｍｇ、４３ｍｇ～５８ｍｇ、４２ｍｇ～６０ｍｇ、４５ｍｇ～４８ｍｇ、４５ｍｇ～５０ｍｇ、４５ｍｇ～５２ｍｇ、４５ｍｇ～５４ｍｇ、４５ｍｇ～５６ｍｇ、４５ｍｇ～５８ｍｇ、４５ｍｇ～６０ｍｇ、４８ｍｇ～５０ｍｇ、４８ｍｇ～５２ｍｇ、４８ｍｇ～５４ｍｇ、４８ｍｇ～５６ｍｇ、４８ｍｇ～５８ｍｇ、４８ｍｇ～６０ｍｇ、５０ｍｇ～５２ｍｇ、５０ｍｇ～５４ｍｇ、５０ｍｇ～５６ｍｇ、５０ｍｇ～５８ｍｇ、５０ｍｇ～６０ｍｇ、５２ｍｇ～５４ｍｇ、５２ｍｇ～５６ｍｇ、５２ｍｇ～５８ｍｇ、又は５２ｍｇ～６０ｍｇである。幾つかの実施形態では前記プリナブリン用量は約０．５ｍｇ、１ｍｇ、１．５ｍｇ、２ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、約１０ｍｇ、約１２．５ｍｇ、約１３．５ｍｇ、約１５ｍｇ、約１７．５ｍｇ、約２０ｍｇ、約２２．５ｍｇ、約２５ｍｇ、約２７ｍｇ、約３０ｍｇ、又は約４０ｍｇを超える。幾つかの実施形態では前記プリナブリン用量は約１ｍｇ、１．５ｍｇ、２ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、約１０ｍｇ、約１２．５ｍｇ、約１３．５ｍｇ、約１５ｍｇ、約１７．５ｍｇ、約２０ｍｇ、約２２．５ｍｇ、約２５ｍｇ、約２７ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、又は約５０ｍｇより少ない。

本明細書に記載されるチェックポイント阻害剤の実際の用量はその特定の化合物、及び治療する症状に依存し、適切な用量を選択することは十分に当業者の知識の範囲内にある。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約２５０ｍｇ／ｋｇ、体重に対して約０．１ｍｇ／ｋｇ～約２００ｍｇ／ｋｇ、体重に対して約０．２５ｍｇ／ｋｇ～約１２０ｍｇ／ｋｇ、体重に対して約０．５ｍｇ／ｋｇ～約７０ｍｇ／ｋｇ、体重に対して約１．０ｍｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇ、体重に対して約１．０ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇ、体重に対して約２．０ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ
／ｋｇ、体重に対して約３．０ｍｇ／ｋｇ～約１２ｍｇ／ｋｇ、又は体重に対して約５．０ｍｇ／ｋｇ～約１０ｍｇ／ｋｇの範囲内にある用量でチェックポイント阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して０．５～１、０．５～２、０．５～３、０．５～４、０．５～５、０．５～６、０．５～７、０．５～８、０．５～９、０．５～１０、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、２．５～５、２．５～１０、２．５～２０、２．５～３０、２．５～４０、２．５～５０、２．５～６０、２．５～７０、２．５～８０、２．５～９０、２．５～１００、３～５、３～１０、３～２０、３～３０、３～４０、３～５０、３～６０、３～７０、３～８０、３～９０、３～１００、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、又は１００～４００ｍｇ／ｋｇの範囲内の用量でチェックポイント阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される前記チェックポイント阻害剤は体重に対して約０．１、０．２５、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２．５、２５、２７．５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００ｍｇ／ｋｇの用量で投与されてもよい。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は約３ｍｇ／ｋｇの用量でチェックポイント阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は３週間毎に約３ｍｇ／ｋｇの用量で合計４用量分のチェックポイント阻害剤を投与することを含む。

幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤は一用量当たり約０．５～１、０．５～２、０．５～３、０．５～４、０．５～５、０．５～６、０．５～７、０．５～８、０．５～９、０．５～１０、．２．５～３、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～８、２．５～９、２．５～１０、３～１０、５～１０、１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、２．５～１０、２．５～２０、２．５～３０、２．５～４０、２．５～５０、２．５～６０、２．５～７０、２．５～８０、２．５～９０、２．５～１００、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３
０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、７０～５００、７０～７５０、７０～１０００、７０～１５００、７０～２０００、７０～３０００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、８０～５００、８０～７５０、８０～１０００、８０～１５００、８０～２０００、８０～３０００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、９０～５００、９０～７５０、９０～１０００、９０～１５００、９０～２０００、９０～３０００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、１００～４００、１００～５００、１００～６００、１００～７００、１００～８００、１００～９００、１００～１０００、１００～１５００、１００～２０００、１００～２５００、１００～３０００、１００～３５００、１００～４０００、２００～５００、２００～７００、２００～１０００、２００～１５００、２００～２０００、２００～２５００、２００～３０００、２００～３５００、２００～４０００、５００～１０００、５００～１５００、５００～２０００、５００～２５００、５００～３０００、５００～３５００、又は５００～４０００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤は一用量当たり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１２．５、１５、１７．５、２０、２２．５、２５、２７．５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、５５０、６００、６５０、７００、７５０、８００、８５０、９００、１０００、１１００、１２００、１２５０、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００、１９００、２０００、２１００、２２００、２３００、２４００、２５００、２６００、２７００、２８００、２９００、３０００、３１００、３２００、３３００、３４００、３５００、３６００、３７００、３８００、３９００、４０００、４１００、４２００、４３００、４４００、４５００、４６００、４７００、４８００、４９００、又は５０００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤は一用量当たり約２５ｍｇ、５０ｍｇ、又は１００ｍｇの量で投与される。

幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．５～１、０．５～２、０．５～３、０．５～４、０．５～５、０．５～６、０．５～７、０．５～８、０．５～９、０．５～１０、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、２～３、２～４、２～５、２～６、２～７、２～８、２～９、２～１０、２～２０、２～３０、２～４０、２～５０、２～６０、２～７０、２～８０、２～９０、２～１００、２．５～３、２．５～３．５、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～９、２．５～１０、３～４、３～５、３～６、３～７、３～８、３～９、３～１０、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～
１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、又は１００～４００ｍｇ／ｋｇの範囲内の用量でＰＤ－１の阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１２．５、１５、１７．５、２０、２２．５、２５、２７．５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、又は１００ｍｇ／ｋｇの用量で前記ＰＤ－１阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤は約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤は約２ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。

幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤は一用量当たり約１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、１～１５０、１～２００、１～２５０、１～３００、１～５００、２．５～３、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～８、２．５～９、２．５～１０、２．５～２０、２．５～３０、２．５～４０、２．５～５０、２．５～６０、２．５～７０、２．５～８０、２．５～９０、２．５～１００、２．５～２００、２．５～２５０、２．５～３００、２．５～５００、３～１０、３～２０、３～３０、３～４０、３～５０、３～６０、３～７０、３～８０、３～９０、３～１００、３～２００、３～２５０、３～３００、３～５００、５～１０、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、７０～５００、７０～７５０、７０～１０００、７０～１５００、７０～２０００、７０～３０００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、８０～５００、８０～７５０、８０～１０００、８０～１５００、８０～２０００、８０～３０００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、９０～５００、９０～７５０、９０～１０００、９０～１５００、９０～２０００、９０～３０００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、１００～４００、１００～５００、１００～６００、１００～７００、１００～８００、１００～９００、１００～１０００、１００～１５００、１００～２０００、１００～２５００、１００～３０００、１００～３５００、１００～４０００、２００～５００、２００～７００、２００～１０００、２００～１５００、２００～２０００、２００～２５００、２００～３０００、２００～３５００、２００～４００
０、５００～１０００、５００～１５００、５００～２０００、５００～２５００、５００～３０００、５００～３５００、又は５００～４０００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤は一用量当たり約１０～３０、１０～５０、１０～８０、１０～１００、１０～１２５、１０～１５０、１０～１７５、１０～２００、１０～２５０、１０～３００、１０～４００、２０～５０、２０～１００、２０～１２５、２０～１５０、２０～１７５、２０～２００、２０～２５０、２０～３００、２０～４００、３０～５０、３０～８０、３０～１００、３０～１２５、３０～１５０、３０～１７５、３０～２００、３０～２５０、３０～３００、３０～４００、４０～５０、４０～８０、４０～１００、４０～１２５、４０～１５０、４０～１７５、４０～２００、４０～２５０、４０～３００、４０～４００、５０～８０、５０～１００、５０～１２５、５０～１５０、５０～１７５、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、又は５０～４００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤（例えば、ニボルマブ又はペムブロリズマブ）は一用量当たり約５０～３５０ｍｇ、一用量当たり約１００～３００ｍｇ、又は一用量当たり約１５０～２５０ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤（例えば、ニボルマブ又はペムブロリズマブ）は一用量当たり約２００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－１阻害剤（例えば、ニボルマブ又はペムブロリズマブ）は一用量当たり約２４０ｍｇの量で投与される。

幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．５～１、０．５～２、０．５～３、０．５～４、０．５～５、０．５～６、０．５～７、０．５～８、０．５～９、０．５～１０、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、２～３、２～４、２～５、２～６、２～７、２～８、２～９、２～１０、２～２０、２～３０、２～４０、２～５０、２～６０、２～７０、２～８０、２～９０、２～１００、２．５～３、２．５～３．５、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～９、２．５～１０、３～４、３～５、３～６、３～７、３～８、３～９、３～１０、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、又は１００～４００ｍｇ／ｋｇの範囲内の用量でＰＤ－Ｌ１の阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１２．５、１５、１７．５、２０、２２．５、２５、２７．５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、又は１００ｍｇ／ｋｇの用量で前記ＰＤ－Ｌ１阻害剤を投与することを含む。

幾つかの実施形態では前記ＰＤ－Ｌ１阻害剤（例えば、アテゾリズマブ）は一用量当たり約１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、１～１５０、１～２００、１～２５０、１～３００、１～５００、２．５～３、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～８、２．５～９、２．５～１０、２．５～２０、２．５～３０、２．５～４０、２．５～５０、２．５～６０、２．５～７０、２．５～８０、２．５～９０、２．５～１００、２．５～２００、２．５～２５０、２．５～３００、２．５～５００、３～１０、３～２０、３～３０、３～４０、３～５０、３～６０、３～７０、３～８０、３～９０、３～１００、３～２００、３～２５０、３～３００、３～５００、５～１０、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、７０～５００、７０～７５０、７０～１０００、７０～１５００、７０～２０００、７０～３０００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、８０～５００、８０～７５０、８０～１０００、８０～１５００、８０～２０００、８０～３０００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、９０～５００、９０～７５０、９０～１０００、９０～１５００、９０～２０００、９０～３０００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、１００～４００、１００～５００、１００～６００、１００～７００、１００～８００、１００～９００、１００～１０００、１００～１５００、１００～２０００、１００～２５００、１００～３０００、１００～３５００、１００～４０００、２００～５００、２００～７００、２００～１０００、２００～１５００、２００～２０００、２００～２５００、２００～３０００、２００～３５００、２００～４０００、５００～１０００、５００～１５００、５００～２０００、５００～２５００、５００～３０００、５００～３５００、又は５００～４０００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－Ｌ１阻害剤は一用量当たり約５００～１５００、６００～１５００、７００～１５００、８００～１５００、９００～１５００、１０００～１５００、又は１１００～１３００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＰＤ－Ｌ１阻害剤は一用量当たり約１２００ｍｇの量で投与される。

幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．５～１、０．５～２、０．５～３、０．５～４、０．５～５、０．５～６、０．５～７、０．５～８、０．５～９、０．５～１０、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、２～３、２～４、２～５、２～６、２～７、２～８、２～９、２～１０、２～２０、２～３０、２～４０、２～５０、２～６０、２～７０、２～８０、２～９０、２～１００、２．５～３、２．５～３．５、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～９、２．５～１０、３～４、３～５、３～６、３～７、３～８、３～９、３～１０、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０
、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００ｍｇ／ｋｇの範囲内の用量でＣＴＬＡ－４の阻害剤（例えば、イピリムマブ）を投与することを含む。幾つかの実施形態では本明細書に記載される方法は体重に対して約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１２．５、１５、１７．５、２０、２２．５、２５、２７．５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、又は１００ｍｇ／ｋｇの用量で前記ＣＴＬＡ－４阻害剤を投与することを含む。幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤は約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤は３ｍｇ／ｋｇより低い用量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤は約０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、又は４ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤（例えば、イピリムマブ）は約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。

幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤は一用量当たり約１～１０、１～２０、１～３０、１～４０、１～５０、１～６０、１～７０、１～８０、１～９０、１～１００、１～１５０、１～２００、１～２５０、１～３００、１～５００、２．５～３、２．５～４、２．５～５、２．５～６、２．５～７、２．５～８、２．５～９、２．５～１０、２．５～２０、２．５～３０、２．５～４０、２．５～５０、２．５～６０、２．５～７０、２．５～８０、２．５～９０、２．５～１００、２．５～２００、２．５～２５０、２．５～３００、２．５～５００、３～１０、３～２０、３～３０、３～４０、３～５０、３～６０、３～７０、３～８０、３～９０、３～１００、３～２００、３～２５０、３～３００、３～５００、５～１０、５～１０、５～２０、５～３０、５～４０、５～５０、５～６０、５～７０、５～８０、５～９０、５～１００、７．５～１０、７．５～２０、７．５～３０、７．５～４０、７．５～５０、７．５～６０、７．５～７０、７．５～８０、７．５～９０、７．５～１００、１０～１０、１０～２０、１０～３０、１０～４０、１０～５０、１０～６０、１０～７０、１０～８０、１０～９０、１０～１００、１０～１５０、１０～２００、２０～３０、２０～４０、２０～５０、２０～６０、２０～７０、２０～８０、２０～９０、２０～１００、２０～１５０、２０～２００、３０～４０、３０～５０、３０～６０、３０～７０、３０～８０、３０～９０、３０～１００、３０～１５０、３０～２００、４０～５０、４０～６０、４０～７０、４０～８０、４０～９０、４０～１００、４０～１５０、４０～２００、４０～３００、５０～６０、５０～７０、５０～８０、５０～９０、５０～１００、５０～１５０、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、６０～８０、６０～１００、６０～１５０、６０～２００、７０～１００、７０～１５０、７０～２００、７０～２５０、７０～３００、７０～５００、７０～７５０、７０～１０００、７０～１５００、７０～２０００、７０～３０００、８０～１００、８０～１５０、８０～２００、８０～２５０、８０～３００、８０～５００、８０～７５０、８０～１０００、８０～１５００、８０～２０００、８０～３０００、９０～１００、９０～１５０、９０～２００、９０～２５０、９０～３００、９０～３５０、９０～４００、９０～５００、９０～７５０、９０～１０００、９０～１５００、９０～２０００、９０～３０００、１００～１５０、１００～２００、１００～２５０、１００～３００、１００～３５０、１００～４００、１００～５００、１００～６００、１０
０～７００、１００～８００、１００～９００、１００～１０００、１００～１５００、１００～２０００、１００～２５００、１００～３０００、１００～３５００、１００～４０００、２００～５００、２００～７００、２００～１０００、２００～１５００、２００～２０００、２００～２５００、２００～３０００、２００～３５００、２００～４０００、５００～１０００、５００～１５００、５００～２０００、５００～２５００、５００～３０００、５００～３５００、又は５００～４０００ｍｇの量で投与される。幾つかの実施形態では前記ＣＴＬＡ－４阻害剤は一用量当たり約１０～３０、１０～５０、１０～８０、１０～１００、１０～１２５、１０～１５０、１０～１７５、１０～２００、１０～２５０、１０～３００、１０～４００、２０～５０、２０～１００、２０～１２５、２０～１５０、２０～１７５、２０～２００、２０～２５０、２０～３００、２０～４００、３０～５０、３０～８０、３０～１００、３０～１２５、３０～１５０、３０～１７５、３０～２００、３０～２５０、３０～３００、３０～４００、４０～５０、４０～８０、４０～１００、４０～１２５、４０～１５０、４０～１７５、４０～２００、４０～２５０、４０～３００、４０～４００、５０～８０、５０～１００、５０～１２５、５０～１５０、５０～１７５、５０～２００、５０～２５０、５０～３００、又は５０～４００ｍｇの量で投与される。

幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の発生率が少なくとも約１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１２．５％、１５％、１７．５％、２０％、２２．５％、２５％、２７．５％、３０％、３２．５％、３５％、３７．５％、４０％、４２．５％、４５％、４７．５％、５０％、５２．５％、５５％、５７．５％、６０％、６２．５％、６５％、６７．５％、７０％、７２．５％、７５％、７７．５％、８０％、８２．５％、８５％、８７．５％、９０％、９５％、又は１００％低下し得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の発生率が少なくとも約５％、１０％、１２．５％、１５％、１７．５％、２０％、２２．５％、２５％、２７．５％、３０％、３２．５％、３５％、３７．５％、４０％、４２．５％、４５％、４７．５％、５０％、５２．５％、５５％、５７．５％、６０％、６２．５％、６５％、６７．５％、７０％、７２．５％、７５％、７７．５％、８０％、８２．５％、８５％、８７．５％、９０％、９５％、又は１００％低下し得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の発生率が約５％未満、１０％未満、１２．５％未満、１５％未満、１７．５％未満、２０％未満、２２．５％未満、２５％未満、２７．５％未満、３０％未満、３２．５％未満、３５％未満、３７．５％未満、４０％未満、４２．５％未満、４５％未満、４７．５％未満、５０％未満、５２．５％未満、５５％未満、５７．５％未満、６０％未満、６２．５％未満、６５％未満、６７．５％未満、７０％未満、７２．５％未満、７５％未満、７７．５％未満、８０％未満、８２．５％未満、８５％未満、８７．５％未満、９０％未満、９５％未満、又は１００％未満の割合だけ低下し得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の発生率が約１％～５％、１％～１０％、１％～１５％、１％～２０％、１％～３０％、１％～４０％、１％～５０％、２．５％～１０％、２．５％～１５％、２．５％～２０％、２．５％～３０％、５％～１０％、５％～１５％、５％～２０％、５％～３０％、５％～４０％、１０％～４０％、１２．５％～４０％、５％～５０％、１０％～５０％、１２．５％～５０％、１５％～５０％、１７．５％～５０％、２０％～５０％、２５％～５０％、２７．５％～５０％、３０％～５０％、５％～６０％、１０％～６０％、１２．５％～６０％、１５％～６０％、１７．５％～６０％、２０％～６０％、２５％～６０％、２７．５％～６０％、３０％～６０％、３５％～６０％、３７．５％～６０％、４０％～６０％、４５％～７０％、又は５０％～８０％の範囲内の割合だけ低下し得る。

幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の期間が約１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１２．５％、１５％、１７．５
％、２０％、２２．５％、２５％、２７．５％、３０％、３２．５％、３５％、３７．５％、４０％、４２．５％、４５％、４７．５％、５０％、５２．５％、５５％、５７．５％、６０％、６２．５％、６５％、６７．５％、７０％、７２．５％、７５％、７７．５％、８０％、８２．５％、８５％、８７．５％、９０％、９５％、１００％、１１０％、１２０％、１３０％、１４０％、１５０％、１６０％、１７０％、１８０％、１９０％、２００％、２２５％、２５０％、２７５％、３００％、３５０％４００％、４５０％、５００％、６００％、７００％、８００％、９００％、１０倍、１１倍、１２倍、１３倍、１４倍、１５倍、又は１６倍の割合だけ減少し得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の期間が約１％超、２％超、３％超、４％超、５％超、１０％超、１２．５％超、１５％超、１７．５％超、２０％超、２２．５％超、２５％超、２７．５％超、３０％超、３２．５％超、３５％超、３７．５％超、４０％超、４２．５％超、４５％超、４７．５％超、５０％超、５２．５％超、５５％超、５７．５％超、６０％超、６２．５％超、６５％超、６７．５％超、７０％超、７２．５％超、７５％超、７７．５％超、８０％超、８２．５％超、８５％超、８７．５％超、９０％超、９５％超、１００％超、１１０％超、１２０％超、１３０％超、１４０％超、１５０％超、１６０％超、１７０％超、１８０％超、１９０％超、２００％超、２２５％超、２５０％超、２７５％超、３００％超、３５０％４００％超、４５０％超、５００％超、６００％超、７００％超、８００％超、９００％超、１０倍超、１１倍超、１２倍超、１３倍超、１４倍超、１５倍超、又は１６倍超の割合だけ減少し得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の期間が約５％未満、１０％未満、１２．５％未満、１５％未満、１７．５％未満、２０％未満、２２．５％未満、２５％未満、２７．５％未満、３０％未満、３２．５％未満、３５％未満、３７．５％未満、４０％未満、４２．５％未満、４５％未満、４７．５％未満、５０％未満、５２．５％未満、５５％未満、５７．５％未満、６０％未満、６２．５％未満、６５％未満、６７．５％未満、７０％未満、７２．５％未満、７５％未満、７７．５％未満、８０％未満、８２．５％未満、８５％未満、８７．５％未満、９０％未満、９５％未満、１００％未満、１１０％未満、１２０％未満、１３０％未満、１４０％未満、１５０％未満、１６０％未満、１７０％未満、１８０％未満、１９０％未満、２００％未満、２２５％未満、２５０％未満、２７５％未満、３００％未満、３５０％４００％未満、４５０％未満、５００％未満、６００％未満、７００％未満、８００％未満、９００％未満、１０倍未満、１１倍未満、１２倍未満、１３倍未満、１４倍未満、１５倍未満、又は１６倍未満の割合だけ減少し得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの使用によってグレード３／４の免疫療法関連有害事象の期間が約５％～１０％、５％～２０％、５％～３０％、５％～４０％、５％～５０％、５％～６０％、５％～７０％、５％～８０％、５％～１００％、５％～２倍、５％～５倍、５％～１５倍、２０％～１０倍、又は５０％～５００％の範囲内の割合だけ減少し得る。

幾つかの実施形態は炎症性の皮膚症状又は関節症状を対象において治療又は予防する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を局所投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態では前記皮膚又は関節疾患は乾癬である。幾つかの実施形態では前記皮膚又は関節疾患は関節炎である。幾つかの実施形態では前記皮膚又は関節疾患はリウマチ性関節炎である。幾つかの実施形態では前記皮膚又は関節疾患は強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、サルコイドーシス、全身性エリテマトーデス、又はアトピー性皮膚炎から選択される。

幾つかの実施形態は慢性関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患、喘息、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、サルコイドーシス、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、アトピー性皮膚炎、及び多発性硬化症からなる群より選択される炎症性疾患を対象において治療又は予防
する方法であって、必要とする前記対象にプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

幾つかの実施形態では前記プリナブリンは非経口的に投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは経口的に投与される。幾つかの実施形態では前記プリナブリンは局所的に投与される。

幾つかの実施形態は慢性閉塞性肺疾患又は喘息を対象において治療又は予防する方法であって、必要とする前記対象に吸入器を介してプリナブリンの有効量を投与することを含む前記方法に関する。

組成物及び投与
本明細書に記載される方法はプリナブリンを含む組成物を投与することを含み得る。幾つかの実施形態では本明細書に記載される前記組成物は１種類以上の薬学的に許容可能な希釈剤を含み得る。幾つかの実施形態では前記薬学的に許容可能な希釈剤はコリフォール（登録商標）ＨＳ１５（ポリエチレングリコール（１５）－ヒドロキシステアレート）を含み得る。幾つかの実施形態では前記薬学的に許容可能な希釈剤はコリフォール（登録商標）ＥＬ、コリフォール（登録商標）ＲＨ４０、コリフォール（登録商標）Ｐ１８８、コリフォール（登録商標）Ｐ４０７、及びコリフォール（登録商標）Ｆ－６８を含み得る。幾つかの実施形態では前記薬学的に許容可能な希釈剤はプロピレングリコールを含み得る。幾つかの実施形態では前記薬学的に許容可能な希釈剤はコリフォールとプロピレングリコールを含み得る。幾つかの実施形態では前記薬学的に許容可能な希釈剤はコリフォールとプロピレングリコールを含む場合があり、その場合にその希釈剤の総重量に対してそのコリフォールは約４０重量％であり、プロピレングリコールは約６０重量％である。幾つかの実施形態では前記組成物は１種類以上の他の薬学的に許容可能な賦形剤をさらに含み得る。

幾つかの実施形態は血管の増殖又は密度を低下させることなくＰＤＥ４活性を阻害するために有効である濃度でプリナブリンを含む局所製剤に関する。

皮膚、爪、毛髪、手、又は足に適用される場合に前記局所製剤中のプリナブリンの量は適用部位について局所的に、又はその物質中の有効成分の経皮移行の結果として全身的に所望の薬理学的成果を生じるのに充分である。

幾つかの実施形態は製剤全体の重量に対して約０．１％～約１０％の範囲内の濃度でプリナブリンを含む局所製剤に関する。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記製剤全体の重量に対して約０．０５％～０．１％、０．０５％～０．２％、０．０５％～０．３、０．０５％～０．４％、０．０５％～０．５％、０．０５％～１％、０．０５％～２％、０．０５％～３％、０．０５％～４％、０．０５％～５％、０．０５％～６％、０．０５％～７％、０．０５％～８％、０．０５％～９％、０．０５％～１０％、０．１％～０．２％、０．１％～０．３、０．１％～０．４％、０．１％～０．５％、０．１％～１％、０．１％～２％、０．１％～３％、０．１％～４％、０．１％～５％、０．１％～６％、０．１％～７％、０．１％～８％、０．１％～９％、０．１％～１０％、０．５％～１％、０．５％～２％、０．５％～３％、０．５％～４％、０．５％～５％、０．５％～６％、０．５％～７％、０．５％～８％、０．５％～９％、０．１％～０．２％、１％～２％、１％～３％、１％～４％、１％～５％、１％～６％、１％～７％、１％～８％、１％～９％、１％～１０％、２％～３％、２％～４％、２％～５％、２％～６％、２％～７％、２％～８％、２％～９％、２％～１０％、３％～４％、３％～５％、３％～６％、３％～７％、３％～８％、３％～９％、３％～１０％、４％～５％、４％～６％、４％～７％、４％～８％、４％～９％、４％～１０％、５％～６％、５％～７％、５％～８％、５％～
９％、５％～１０％、６％～７％、６％～８％、６％～９％、６％～１０％、７％～８％、７％～９％、７％～１０％、８％～９％、９％～１０％、１％～２０％、又は５％～２０％の範囲内の濃度である。幾つかの実施形態ではプリナブリンの濃度は前記製剤全体の重量に対して約０．５％～２．５％、１％～３％、又は２％～４％の範囲内にある。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記製剤全体の重量に対して約０．５％、１％、１．５％、２％、２．５％、３％、３．５％、４％、４．５％、５％、６％、７％、８％、９％、又は１０％の濃度を有する。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記製剤全体の重量に対して約０．５％、１％、１．５％、２％、２．５％、３％、３．５％、４％、４．５％、５％、６％、７％、８％、９％、又は１０％を超える濃度を有する。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記製剤全体の重量に対して約２％、２．５％、３％、３．５％、４％、４．５％、５％、６％、７％、８％、９％、又は１０％より低い濃度を有する。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記製剤全体の重量に対して約０．１％、０．２％、０．３％、０．５％、１％、１．５％、２％、２．５％、３％、３．５％、４％、４．５％、５％、６％、７％、８％、９％、又は１０％の濃度を有する。

幾つかの実施形態では前記局所製剤は白色ワセリン、プロピレングリコール、モノグリセリドとジグリセリド、パラフィン、ブチル化ヒドロキシトルエン、又はエデト酸カルシウム二ナトリウムから選択される１種類以上の成分を含む。幾つかの実施形態では前記局所製剤はポリオキシル１５ヒドロキシステアレートを含む。

前記局所製剤は、限定されないが、重合体、増粘剤、緩衝剤、中和剤、キレート剤、保存剤、界面活性剤又は乳化剤、抗酸化剤、ワックス又はオイル、軟化剤、日焼け止め剤、及び溶媒又は混合溶媒系を含む場合がある液体又は半固体のベヒクルを含み得る。その溶媒又は混合溶媒系は主に前記薬品を溶解する役を担っているために製剤にとって重要である。最も好適な溶媒又は混合溶媒系は貧溶媒の前記製剤への添加にも関わらず溶液中の前記薬品の臨床的に適切なレベルを維持することもできる。本対象の発明において有用な前記局所組成物は様々なタイプの製品にされ得る。これらには何よりもパッチ剤、外用水薬、クリーム剤、ゲル剤、スティック剤、スプレー剤、軟膏、ペースト剤、フォーム剤、ムース剤、マスク剤、眼軟膏、点眼剤又は点耳剤、含浸包帯、ワイプ、石鹸を含むクレンザー、ボディウォッシュとシャンプー、並びに化粧下地、チークカラー、リップスティック、及びアイシャドウなどの化粧品が含まれるがこれらに限定されない。これらのタイプの製品は粒子、ナノ粒子、及びリポソームを含むがこれらに限定されない数種類の担体系を含み得る。前記製剤は身体の所望の標的部位への送達を最大化するように選択され得る。前記製剤は様々な従来の着色料、芳香剤、増粘剤、保存剤、保水剤、軟化剤、粘滑剤、可溶化賦形剤、分散剤、浸透増強剤、可塑剤、保存剤、安定化剤、抗乳化剤、湿潤剤、日焼け止め剤、乳化剤、保湿剤、収斂剤、防臭剤等を含むこともでき、それらの薬剤は例えば前記局所調製の触感や外観の改善などの付加的な利益を加えるために添加され得る。

幾つかの実施形態では前記製剤は外用水薬、クリーム剤、軟膏、ゲル剤、乳剤、又は懸濁剤の形態である。

外用水薬は皮膚、爪、毛髪、かぎ爪、又は蹄の表面に摩擦なく適用される製剤であり、液体製剤、又は細かく分割された固形物、ワックス、又は液体が中に分散している半液体製剤であることが典型的である。外用水薬は典型的にはより良い分散体を作製するための懸濁剤並びに皮膚、爪、毛髪、かぎ爪、又は蹄に前記活性薬剤を局在させて保持するために有用な化合物、例えば、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース等を含むことになる。

本発明に従う送達のための前記活性薬剤を含有するクリーム剤は粘性のある液体又は半固体の水中油型乳剤又は油中水型乳剤である。クリーム剤の基剤は水洗可能であり、且つ
、油相、乳化剤、及び水相を含む。その油相は概してワセリン又はセチルアルコール若しくはステアリルアルコールなどの脂肪族アルコールから構成され、その水相は必ずというわけではないが油相よりも体積が大きいことが通常であり、概して保水剤を含む。

ゲル製剤も本発明に関連して使用可能である。局所薬品製剤分野の当業者が理解するように、ゲル剤は半固体である。単相ゲル剤は、典型的には水性であるが溶媒又は溶媒混合物でもよい液体担体に実質的に均一に分布した有機巨大分子を含有する。様々な実施形態において従来のゲル化剤が使用可能である。例となる実施形態ではセルロース又はその誘導体が使用される。例となる実施形態ではメトセルＥ４Ｍなどのヒドロキシプロピルメチルセルロースが使用される。他のゲル化剤にはメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースアセテート、エチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及びセルロースガムが挙げられる。セルロースベースのゲル化剤、特にヒドロキシメチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースが幾つかの実施形態でも有用である。幾つかの実施形態ではカーボポールを含む架橋アクリル重合体を使用してもよい。

１つの実施形態では本発明の前記製剤はしっかりとしたゲルを形成するほど充分に粘性を有する。１つの実施形態ではその粘性はブルックフィールド（ＬＶ）分析に基づき２５，０００～３００，０００ｃｐｓ（センチポアズ）又は７５，０００～２００，０００ｃｐｓの範囲内である。

調製を簡単にするために局所投与用の最終組成物の製剤における他の構成成分に添加するために使用され得る本明細書においてスピードゲルと名付けられる第１ゲル組成物を調製することが便利であり得る。そのスピードゲルの製剤には幾つかの可能な製剤が存在する。例えば、スピードゲルはレシチンとミリスチン酸イソプロピルの１：１（質量／質量）混合物としてのレシチンオルガノゲル（Ｌ．Ｏ．）をＬＩＤオイル（Ｌ．Ｏ．とドクサートナトリウムの１：１［質量／質量］混合物）と混合し、この混合物の中に追加のドクサートナトリウム粉末を溶解し、そして尿素水を添加することにより調製され得る。

軟膏は半固体の製剤であり、ワセリン又は他の石油は生物を基剤とすることが典型的である。当業者が理解するように、使用される前記特定の軟膏基剤は所与の製剤のために選ばれた前記活性薬剤の最適な送達を実現し、好ましくは同様に他の所望の特徴、例えばエモリエント性等を実現する基剤である。他の担体又はベヒクルと同様に軟膏基剤は不活性であり、安定であり、非刺激性であり、且つ、非増感性であるべきである。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ著、Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第１９版（イーストン、ペンシルバニア州、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ社、１９９５年）の１３９９～１４０４頁において説明されているように、軟膏基剤は４つのクラス、すなわち油性基剤、乳化性基剤、乳剤性基剤、及び水溶性基剤に分類され得る。油性軟膏基剤には例えば植物油、動物から得られる脂肪、及び石油から得られる半固体の炭化水素が含まれる。油性軟膏基剤の例には米国薬局方白色軟膏、米国国民医薬品集黄色軟膏、米国薬局方オレイン酸、米国薬局方オリーブ油、米国薬局方パラフィン、米国国民医薬品集ワセリン、米国薬局方白色ワセリン、米国薬局方鯨蝋ワックス、米国国民医薬品集合成鯨蝋、米国国民医薬品集グリセリン軟膏、米国薬局方白色ワックス、及び米国薬局方黄色ワックスが挙げられる。乳化性軟膏基剤は吸収性軟膏基剤としても知られており、水をほとんど含まないか、又は全く含まず、乳化性軟膏基剤には例えばヒドロキシステアリン硫酸、無水ラノリン、及び親水性ワセリンが含まれる。乳剤性軟膏基剤は油中水型（Ｗ／Ｏ）乳剤又は水中油型（Ｏ／Ｗ）乳剤のどちらかであり、乳剤性軟膏基剤には例えばセチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、ラノリン、及びステアリン酸が含まれる。好ましい水溶性軟膏基剤が様々な分子量のポリエチレングリコールから調製される。これ以上の情報については上掲のＲｅｍｉｎｇｔｏｎ著、Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ
Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙを再度参照されたい。

本発明の有用な製剤にはスプレー剤及びエアロゾル剤も含まれる。スプレー剤は送達のために皮膚、爪、毛髪、かぎ爪、又は蹄の上に噴霧することができる水性溶液及び／又はアルコール性溶液状の前記活性薬剤を出す。そのようなスプレー剤には投与とその後の送達の部位に濃い前記活性薬剤を供給するように製剤されているスプレー剤が挙げられ、例えば、前記スプレー液は前記薬品又は活性薬剤を溶かすことができるアルコール又は他の同様の揮発性液体から主に構成され得る。皮膚、爪、毛髪、かぎ爪、又は蹄に送達されると前記担体は蒸発し、濃縮された活性薬剤が投与部位に残る。エアロゾル技術の例は米国特許第６６８２７１６号明細書、第６７１６４１５号明細書、第６７１６４１７号明細書、第６７８３７５３号明細書、第７０２９６５８号明細書、及び７０３３５７５号明細書において開示されている。

前記局所医薬組成物は適切な固形担体又はゲル相担体を含んでもよい。そのような担体の例には炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖、デンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、及びポリエチレングリコールなどの重合体が挙げられるがこれらに限定されない。

前記局所医薬組成物は水中油型又は油中水型の混合及び懸濁を向上又は促進する薬剤である適切な乳化剤を含んでもよい。本発明において使用される乳化剤は単一の乳化剤から構成されてよく、又は非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、若しくは両性の界面活性剤、若しくはそのような２種類以上の界面活性剤の混合物であってよく、非イオン性又は陰イオン性の乳化剤が本発明において使用するのに好ましい。そのような表面活性剤は米国、０７４５２、ニュージャージー州グレンロック、１７５ ロックロードのＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ社のＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ Ｄｉｖｉｓｉｏｎにより刊行された１９８０年版の「ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ」北米版に記載されている。

有用なイオン性界面活性剤の例にはカプロン酸ナトリウム、カプリル酸ナトリウム、カプリン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、ミリストレイン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、パルミチトレイン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、リシノール酸ナトリウム、リノール酸ナトリウム、リノレン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル（ドデシル）硫酸ナトリウム、テトラデシル硫酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、コール酸ナトリウム、タウロコール酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、タウロデオキシコール酸ナトリウム、グリコデオキシコール酸ナトリウム、ウルソデオキシコール酸ナトリウム、ケノデオキシコール酸ナトリウム、タウロケノデオキシコール酸ナトリウム、グリコケノデオキシコール酸ナトリウム、コリルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ－メチルタウロコール酸ナトリウム、卵黄リン脂質、水素添加大豆レシチン、ジミリストイルレシチン、レシチン、ヒドロキシル化レシチン、リソホスファチジルコリン、カルジオリピン、スフィンゴミエリン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルセリン、ジエタノールアミン、リン脂質、ポリオキシエチレン－１０オレイルエーテルリン酸、脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールエトキシレートのリン酸又は無水物とのエステル化物、エーテルカルボン酸（脂肪族アルコールエトキシレートの末端ＯＨ基の酸化による）、サクシニル化モノグリセリド、フマル酸ステアリルナトリウム、コハク酸水素ステアロイルプロピレングリコール、モノグリセリド及びジグリセリドのモノ／ジアセチル化酒石酸エステル、モノ／ジグリセリドのクエン酸エステル、脂肪酸のグリセリル－ラクトエステル、アシル乳酸塩、脂肪酸のラクチルエステル、ステアロイル－２－乳酸ナトリウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコール
、エトキシル化アルキル硫酸、アルキルベンゼンスルホン、α－オレフィンスルホン酸、アシルイセチオン酸塩、アシルタウレート、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸、オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ウンデシレンアミデオ－ＭＥＡ－スルホコハク酸ナトリウム、臭化ヘキサデシルトリアンモニウム、臭化デシルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルアンモニウム、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、ジイソブチルフェノキシエトキシジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、ベタイン（トリアルキルグリシン）、ラウリルベタイン（Ｎ－ラウリル－Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシン）、及びエトキシル化アミン（ポリオキシエチレン－１５ココナッツアミン）が挙げられる。簡単に言うと典型的な対イオンが上で挙げられている。しかしながら、どの生物学的に許容可能な対イオンも使用可能であることが当業者によって理解される。例えば、前記脂肪酸はナトリウム塩として示されているが例えばアルカリ金属カチオン又はアンモニウムなどの他のカチオン性対イオンも使用可能である。本発明の製剤は上記のイオン性界面活性剤のうちの１つ以上を含んでよい。

幾つかの高分子量アルコールはセテアリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、乳化ワックス、モノステアリン酸グリセリル、及びオレイルアルコールなどを含む。他の例はジステアリン酸エチレングリコール、トリステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸プロピレングリコール、モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン（ＳＰＡＮ６０）、モノラウリン酸ジエチルグリコール、モノパルミチン酸ソルビタン、ショ糖ジオレエート、ショ糖ステアレート（クロデスタＦ－１６０）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＢＲＩＪ３０）、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル（ＢＲＩＪ７２）、ポリオキシエチレン（２１）ステアリルエーテル（ＢＲＩＪ７２１）、ポリオキシエチレンモノステアレート（Ｍｙｒｊ４５）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（ＴＷＥＥＮ２０、ポリソルベート２０）、ポリオキシエチレン（２０）モノパルミチン酸ソルビタン（ＴＷＥＥＮ４０、ポリソルベート４０）、ポリオキシエチレン（２０）モノステアリン酸ソルビタン（ＴＷＥＥＮ６０、ポリソルベート６０）、ポリオキシエチレン（２０）モノオレイン酸ソルビタン（ＴＷＥＥＮ８０、ポリソルベート８０）、無水ヘキシトールの部分長鎖脂肪酸エステルの他の非イオン性ポリオキシアルキレン誘導体、及びオレイン酸ナトリウムである。例となる実施形態では前記乳化剤はオクチルドデカノールである。例となる実施形態ではキサンタンガム又はキサンタンガム混合物が使用される。外用乳剤中にはコレステロール及びコレステロール誘導体を使用してもよく、Ｗ／Ｏ型乳剤の形成が促進される。

幾つかの適切な非イオン性乳化剤は、ニューヨーク州ニューヨークのＤｅｋｋｅｒ社により１９７４年に刊行、Ｋｅｎｎｅｔｈ Ｌｉｓｓａｎｔによって編集された「Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ」の１８８～１９０頁においてＰａｕｌ Ｌ． Ｌｉｎｄｎｅｒによって記載された方法によって判定されたＷ／Ｏ型系については約３～６、Ｏ／Ｗ型系については約８～１８の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）を有する乳化剤である。約８～約１８のＨＬＢを有する系を作る１種類以上の非イオン性界面活性剤を本発明において使用するのがより好ましい。

そのような非イオン性乳化剤の例には４．９のＨＬＢを有する「ＢＲＩＪ７２」の商標名のポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、１５．５のＨＬＢを有する「ＢＲＩＪ７２１」の商標名のポリオキシエチレン（２１）ステアリルエーテル、９．７のＨＬＢを有する「Ｂｒｉｊ３０」の商標名のポリオキシエチレンラウリルエーテル、８．０のＨＬＢを有する「Ｐｏｌａｗａｘ」の商標名の乳化性ワックス、４．７のＨＬＢを有する「Ｓｐａｎ６０」の商標名のモノステアリン酸ソルビタン、１４．５のＨＬＢを有する「クロデスタＦ－１６０」の商標名のショ糖ステアレートが挙げられるがこれらに限定されない。これらの物質の全てがＲｕｇｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社、Ｃｒｏｄａ社、ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ社、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社、及びＢＡＳＦ社から入
手可能である。本発明の局所製剤が少なくとも１種類の乳化剤を含有するとき、各乳化剤は約０．５～約２．５重量％、好ましくは０．５～２．０重量％、より好ましくは１．０重量％又は１．８重量％の量で存在する。前記乳化剤はステアレス２１（約１．８％）とステアレス２（約１．０％）の混合物を含むことが好ましい。

前記局所医薬組成物は適切な軟化剤を含んでもよい。軟化剤は乾燥状態の防止又は軽減のため、並びに皮膚、爪、毛髪、かぎ爪、又は蹄の保護のために使用される物質である。有用な軟化剤には炭化水素オイル、ワックス、シリコーン、セチルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルヒドロキシステアレート、グリセリン、最大で１８個の炭素長を有する短鎖又は中鎖脂肪族アルコールを含む他の脂肪族アルコール、中鎖又は短鎖脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸エステルなどのエステル、レシチンとホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸、リソホスファチジルコリン、リソホスファチジルエタノールアミン、及びスフィンゴミエリンなどの関連の極性化合物等が挙げられるがこれらに限定されない。他の適切な軟化剤には小麦胚芽油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、シアバター油、ヒマシ油、スイートアーモンド油、マカダミア油、あんず油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキンシード油、ゴマ油、キューカンバー油、菜種油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、グレープシード油、カシスオイル、メマツヨイグサ油、キビ油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイ種子油、ダイズ油、パーム油、パッションフラワーオイル、又はムスクローズオイルなどの植物油のようなトリグリセリドオイル；ＭＩＧＬＹＯＬ（登録商標）（Ｃｏｎｄｅａ Ｃｈｅｍｉｅ社、ドイツ）及びＣＲＯＤＡＭＯＬ（Ｃｒｏｄａ、社、エジソン、ニュージャージー州）の商標名で販売されているようなカプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド；カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、及びステアリルアルコールなどの脂肪族アルコール；及び酢酸オレイル、安息香酸イソトリデシル、セバシン酸ジイソオクチル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、オクタン酸ヘキシルデシルジメチル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、コレステリル１２－ヒドロキシステアレート、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、及びリンゴ酸イソステアリルなどの脂肪エステルが挙げられる。多種多様な適切な軟化剤が知られており、本明細書において使用可能である。例えば、両方とも全体が参照により本明細書に援用されるＳａｇａｒｉｎ著、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ， Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第２版、第１巻、３２～４３頁（１９７２年）及び１９９０年４月２４日に登録されたＤｅｃｋｎｅｒらへの米国特許第４９１９９３４号の明細書を参照されたい。これらの物質はＲｕｇｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社（アービントン、ニュージャージー州）から入手可能である。

本発明の局所製剤が少なくとも１種類の軟化剤を含有するとき、各軟化剤は約０．１～１５重量％、好ましくは０．１～３．０重量％、より好ましくは０．５、１．０、又は２．５重量％の量で存在する。前記軟化剤は１／５／２の比率のセチルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル及びステアリルアルコールの混合物であることが好ましい。前記軟化剤は１／２の比率のセチルアルコールとステアリルアルコールの混合物であってもよい。

前記局所医薬組成物は酸化を抑制することが知られている物質である適切な抗酸化剤を含んでもよい。本発明に準拠する使用に適切な抗酸化剤にはブチル化ヒドロキシトルエン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，４，５－トリヒドロキシブチロフェノン、４－ヒドロキシメチル－２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノールノール、エリソルビン酸、グアヤクガム、没食子酸プロピル、チオジプロピオン酸、チオジプロピオン
酸ジラウリル、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、及びビタミンＥなどのトコフェロール類等、並びにこれらの化合物の薬学的に許容可能な塩及びエステルが挙げられるがこれらに限定されない。前記抗酸化剤がブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、沒食子酸プロピル、アスコルビン酸、これらの薬学的に許容可能な塩又はエステル、又はこれらの混合物であることが好ましい。前記抗酸化剤がブチル化ヒドロキシトルエンであることが最も好ましい。これらの物質はＲｕｇｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社（アービントン、ニュージャージー州）から入手可能である。本発明の前記製剤に組み込まれ得る抗酸化剤にはアロエベラ、アボカド、カモミール、ムラサキバレンギク、イチョウ、オタネニンジン、緑茶、ギリュウモドキ、ホホバ、ラベンダー、レモングラス、リコリス、ゼニアオイ、オーツ麦、ペパーミント、セイヨウオトギリ、ヤナギ、ヒメコウジからの抽出物、ウィート・ワイルドヤム抽出物、海洋抽出物、及びそれらの混合物などの植物抽出物から調製された天然抗酸化剤が挙げられる。

本発明の局所製剤が少なくとも１種類の抗酸化剤を含有するとき、存在する抗酸化剤の合計量は約０．００１～０．５重量％まで、好ましくは０．０５～約０．５重量％まで、より好ましくは０．１％である。

前記局所医薬組成物は適切な保存剤を含んでもよい。保存剤は抗微生物剤として作用するように医薬製剤に添加される化合物である。非経口製剤で有効であり、且つ、許容可能なものとして当技術分野において知られている保存剤の中には塩化ベンザルコニウム、ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、フェノール、ｍ－クレゾール、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及び他のパラベン、クロロブタノール、ｏ－クレゾール、ｐ－クレゾール、クロロクレゾール、硝酸フェニル水銀、チメロサール、安息香酸、及びそれらの様々な混合物が存在する。例えば、Ｗａｌｌｈａｕｓｓｅｒ， Ｋ．－Ｈ．著、Ｄｅｖｅｌｏｐ． Ｂｉｏｌ． Ｓｔａｎｄａｒｄ誌、第２４巻：９～２８頁（１９７４年）（Ｓ．Ｋｒａｇｅｒ社、バーゼル）を参照されたい。前記保存剤がメチルパラベン、プロピルパラベン及びそれらの混合物から選択されることが好ましい。これらの物質はＩｎｏｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社（フィラデルフィア、ペンシルバニア州）又はＳｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から入手可能である。

本発明の局所製剤が少なくとも１種類の保存剤を含有するとき、存在する保存剤の合計量は約０．０１～約０．５重量％まで、好ましくは約０．１～０．５％まで、より好ましくは約０．０３～約０．１５までである。前記保存剤は５／１の比率のメチルパラベンとプロピルパラベン（ｐｒｏｐｌｙｂａｒｂｅｎ）の混合物であることが好ましい。保存剤としてアルコールを使用するとき、量は通常１５～２０％である。

前記局所医薬組成物は脂質二重層を通過しない金属カチオンと複合体を形成するための適切なキレート剤を含んでもよい。適切なキレート剤の例にはエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレングリコールビス（β－アミノエチルエーテル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ酢酸（ＥＧＴＡ）、及び８－アミノ－２－［（２－アミノ－５－メチルフェノキシ）メチル］－６－メトキシキノリン－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ酢酸四カリウム塩（ＱＵＩＮ－２）が挙げられる。前記キレート剤はＥＤＴＡ及びクエン酸であることが好ましい。キレート剤はエデト酸二ナトリウム等のような上記のものの塩を含み得る。これらの物質はＳｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から入手可能である。

本発明の局所製剤が少なくとも１種類のキレート剤を含有するとき、存在するキレート剤の合計量は約０．００５重量％～２．０重量％まで、好ましくは約０．０５重量％～約０．５重量％まで、より好ましくは約０．１重量％である。

前記局所医薬組成物は前記製剤のｐＨを薬学的に許容可能な範囲内までに調節するため
に使用される適切な中和剤を含んでもよい。中和剤の例にはトロラミン、トロメタミン、水酸化ナトリウム、塩酸、炭酸ナトリウム、クエン酸、酢酸、及びそれらの対応する酸又は塩基が挙げられるがこれらに限定されない。そのような物質はＳｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社（ガーデナ、カリフォルニア州）から入手可能である。

本発明の局所製剤が少なくとも１種類の中和剤を含有するとき、存在する中和剤の合計量は約０．１～約１０重量％、好ましくは０．１重量％～約５．０重量％、より好ましくは約１．０重量％である。前記中和剤は概して前記製剤を所望のｐＨにするために必要な量で添加される。１つの実施形態では前記ｐＨは約６．０～約８．０である。１つの実施形態では前記ｐＨは約３．０～約４．０である。

前記局所医薬組成物は適切な増粘剤又は粘度上昇剤を含んでもよい。これらの構成成分は重合体含有溶液の粘度をその重合体とその薬剤の相互作用により上昇させることができる分散可能な化合物である。例えば、カルボポールＵＬＴＲＥＺ１０、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、及びフームドシリカが粘度上昇剤として使用可能である。これらの物質はオハイオ州クリーブランドのＮｏｖｅｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から入手可能である。増粘剤の他の例にはモノグリセリドと脂肪族アルコール、約３～約１６個までの炭素原子を有するアルコールの脂肪酸エステルが挙げられる。適切なモノグリセリドの例はモノステアリン酸グリセリル及びモノパルミチン酸グリセリルである。脂肪族アルコールの例はセチルアルコール及びステアリルアルコールである。適切なエステルの例はステアリン酸ミリスチル及びステアリン酸セチルである。前記モノグリセリドは補助的な乳化剤としても機能する。使用可能な他の軟化剤又は油性物質にはワセリン、モノオレイン酸グリセリル、ミリスチルアルコール、及びパルミチン酸イソプロピルが挙げられる。１つの実施形態では前記増粘剤は乳化剤と組み合わせて使用される。

本発明の局所製剤が少なくとも１種類の粘度上昇剤を含有するとき、存在する粘度上昇剤の合計量は約０．２５重量％～約５．０重量％まで、好ましくは約０．２５重量％～約１．０重量％まで、及びより好ましくは約０．４重量％～約０．６重量％までである。

前記局所医薬組成物は、デンプン、例えば、コーンスターチ又はジャガイモデンプンなどの天然デンプン、ナショナル１５５１又はＡｍｉｊｅｌｅ（登録商標）などのアルファデンプン、又はＰｒｏｍｏｇｅｌ（登録商標）又はＥｘｐｌｏｔａｂ（登録商標）などのデンプングリコール酸ナトリウム；木質製品、ミクロクリスタリンセルロース、例えば、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０１、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０２、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０５、Ｅｌｃｅｍａ（登録商標）Ｐ１００、Ｅｍｃｏｃｅｌ（登録商標）、Ｖｉｖａｃｅｌ（登録商標）、Ｍｉｎｇ Ｔｉａ（登録商標）、及びＳｏｌｋａ－Ｆｌｏｃ（登録商標）、メチルセルロース、クロスカルメロース、又は架橋セルロース、例えば架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース（Ａｃ－Ｄｉ－Ｓｏｌ（登録商標））、架橋カルボキシメチルセルロース、又は架橋クロスカルメロースなどのセルロース；デンプングリコール酸ナトリウムなどの架橋デンプン；クロスポビドンなどの架橋重合体；架橋ポリビニルピロリドン；アルギン酸などのアルギネート又はアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸の塩；Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標）ＨＶ（ケイ酸アルミニウムマグネシウム）などの粘土；アガーガム、グアーガム、ローカストビーンガム、カラヤガム、ペクチン、又はトラガカントガムなどのガム；デンプングリコール酸ナトリウム；ベントナイト；天然スポンジ；界面活性剤；陽イオン交換樹脂などの樹脂；柑橘パルプ；ラウリル硫酸ナトリウム；デンプンと組み合わせたラウリル硫酸ナトリウム等をはじめとする崩壊剤を含んでもよい。

前記局所医薬組成物は適切な爪浸透増強剤を含んでもよい。爪浸透増強剤の例にはメルカプタン化合物、亜硫酸塩と重亜硫酸塩、角質溶解薬、及び界面活性剤が挙げられる。本
発明における使用に適切な爪浸透増強剤はＭａｌｈｏｔｒａら著、Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ．誌、第９１巻第２号、３１２頁にさらに詳細に記載されている。

前記局所医薬組成物はクリーム剤又は外用水薬の上品さを向上し、且つ、そのクリーム剤又は外用水薬を皮膚上に塗ったときに白色の石鹸様の見た目が生じることを抑える消泡性漂白抑制剤を含んでもよい。そのような物質の一例には液体シリコーンが挙げられる。他の消泡剤にはシメチコン、ポリグリコール、及びセスキオレイン酸ソルビタンが挙げられる。

前記局所医薬組成物は後発泡剤を含んでもよい。「後発泡」は容器の外に出されたときにゲルのままであるが皮膚の上に広げられると泡を生じるゲルのことを指す。後発泡剤は４～６個炭素原子を有する脂肪族炭化水素、例えばブタン、ペンタン、及びヘキサンを含む（特にペンタン（ｏｐｅｎｔａｎｅ）及びイソブテンである）。他の適切な後発泡剤には部分的又は完全ハロゲン化炭化水素、例えばトリクロロフルオロエタンが挙げられる。また、脂肪族でハロゲン化された炭化水素噴射剤又は後発泡剤の混合物が使用可能である。概して適切な後発泡剤は水への低い溶解性、例えば１気圧及び２０℃において１００グラムの水に約２０ｃｃ未満の気体という水溶解性を有する物質である。

前記局所医薬組成物は１種類以上の適切な溶媒を含んでもよい。任意の固形物質（溶質）が任意の液体物質（溶媒）に溶解する能力はその溶質とその溶媒の物理的特性に依存する。溶質と溶媒が類似の物理的特性を有しているとき、その溶媒中のその溶質の溶解性は最大になる。このことから「類似物は類似物を溶解する」という古典的な理解が生じる。溶媒は一方では無極性の親油性オイルとして、他方では極性を有する親水性溶媒としての特徴を有し得る。油性溶媒はファンデルワールス相互作用により他の無極性物質を溶解し、一方で水及び他の親水性溶媒はイオン性相互作用、双極性相互作用、又は水素結合性相互作用により極性物質を溶解する。極性が最小の溶媒、すなわちデカンなどの炭化水素から極性が最大の溶媒である水まで連続して全ての溶媒をリストに挙げることができる。溶質は等しい極性を有する溶媒において最大の溶解性を有することになる。したがって、水中で最小の溶解性を有する薬品については極性が低い溶媒により、最大の溶解性を実現するその溶質とほぼ等しい極性を有するその溶媒についての溶解性が改善されることになる。大半の薬品は中程度の極性を有し、したがって水よりも極性が著しく低いプロピレングリコール又はエタノールなどの溶媒の中で最大の溶解性を示す。前記薬品が水中における溶解性（例えば０．１％（重量／重量））よりも高い溶解性（例えば８％（重量／重量））をプロピレングリコール中で有する場合、プロピレングリコールへの水の添加によってその溶媒混合物に対する薬品溶解性の最大量が純粋なプロピレングリコールと比較して減少するはずである。優良な溶媒への貧溶媒の添加によってその優良な溶媒における最大の溶解性と比較してその混合液に対する最大の溶解性が低下することになる。

化合物が局所製剤に組み込まれるとき、前記製剤中の有効成分の濃度は選択した溶媒及び／又は担体の中でのその有効成分の溶解性によって制限される場合がある。非親油性薬品は薬学的に許容可能な溶媒及び／又は担体の中では非常に低い溶解性を示すことが典型的である。例えば、本発明中の幾つかの化合物の水中における溶解性は０．０００２５％（重量／重量）未満である。本発明中の同じ化合物の溶解性はプロピレングリコール又はミリスチン酸イソプロピルのどちらかの中では約２％（重量／重量）未満である。

可溶化賦形剤の例にはポリエトキシル化脂肪酸、ＰＥＧ脂肪酸ジエステル、ＰＥＧ脂肪酸モノエステルとジエステルの混合物、ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル、アルコール油脂エステル交換産物、ポリグリセリル化脂肪酸、プロピレングリコール脂肪酸エステル、プロピレングリコールエステル－グリセロールエステルとモノグリセリドとジグリセリドの混合物、ステロールとステロール誘導体、ポリエチレングリコール
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、糖エステル、ポリエチレングリコールアルキルフェノール、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ソルビタン脂肪酸エステル、低級アルコール脂肪酸エステル、イオン性界面活性剤、トコフェロールエステル、及びステロールエステルが挙げられる。本発明の１つの実施形態ではエチルヘキシルヒドロキシステアレートが本明細書に記載される前記化合物を溶解するために使用される溶媒である。本発明の１つの実施形態ではジエチレングリコオールモノエチルエーテル（ＤＧＭＥ）が本明細書に記載される前記化合物を溶解するために使用される溶媒である。本発明の１つの実施形態ではジエチレングリコオールモノエチルエーテル（ＤＧＭＥ）が本発明の化合物を溶解するために使用される溶媒である。本製剤において有用な本発明中の前記化合物はＤＧＭＥ中において約１０％（重量／重量）～約２５％（重量／重量）までの溶解性を有すると考えられている。別の実施形態ではＤＧＭＥと水の共溶媒系が本明細書に記載される前記化合物を溶解するために使用される。別の実施形態ではＤＧＭＥと水の共溶媒系が本発明の化合物を溶解するために使用される。ＤＧＭＥの溶媒能力は水が添加されると低下する。しかしながらそのＤＧＭＥ／水共溶媒系は約０．１％～約５％（重量／重量）までという所望の有効成分濃度を維持するように設定可能である。前記適用上の局所製剤の中で前記有効成分は約０．５％～約３％（重量／重量）までの濃度で存在することが好ましく、約１％（重量／重量）の濃度で存在することがより好ましい。ＤＧＭＥは水よりも揮発性が低いので適用時に前記局所製剤が蒸発すると前記活性薬剤はクリーム製剤の中により溶けやすくなる。皮膚、爪、毛髪、かぎ爪、又は蹄の表面上での前記薬品の沈殿を原因として生物学的利用率が低下する可能性はこの溶解性の上昇のために低くなる。

１つの実施形態では前記ベヒクルは親油性である。親油性物質にはワセリン、ポリエチレンで増粘化又はゲル化された鉱物油、高分子量パラフィンワックス、高分子量脂肪酸又はヒドロキシステアレートのポリアミド複合体でゲル化された脂肪酸のモノグリセリド及びジグリセリド、高分子量脂肪酸でゲル化されたイソステアリン酸プロピレングリコール又はイソステアリルアルコール、及びそれらの混合物などの油性物質が含まれる。

標準的な医薬製剤技術、例えば全体が参照により援用されるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ著、Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ社（２００５年）に開示される技術を使用して本明細書に記載される前記医薬組成物を作製することが可能である。したがって、幾つかの実施形態は（ａ）安全で治療上有効な量のプリナブリン又はその薬学的に許容可能な塩、及び（ｂ）薬学的に許容可能な担体、希釈剤、賦形剤、又はそれらの組合せを含む医薬組成物を含む。

幾つかの実施形態は局所投与経路に加え、同様の用途にかなう他の許容された薬品投与モード、限定されないが経口投与、舌下投与、バッカル投与、皮下投与、静脈内投与、鼻腔内投与、皮内投与、腹膜内投与、筋肉内投与、肺内投与、経腟投与、経直腸投与、又は眼内投与を含む投与モードのうちのいずれかによる投与を含む。

「薬学的に許容可能な担体」又は「薬学的に許容可能な賦形剤」という用語はありとあらゆる溶媒、分散媒、被覆材、抗細菌薬と抗真菌薬、等張剤と吸収遅延剤等を含む。医薬活性物質向けのそのような媒体と薬剤の使用は当技術分野においてよく知られている。どの従来の媒体又は薬剤も前記有効成分と不適合である場合を除いて前記治療用組成物中にその媒体又は薬剤を使用することが考えられている。さらに、当技術分野において一般的に使用されているアジュバントのような様々なアジュバントを含めてもよい。医薬組成物中に様々な成分を含めることについての理由が例えば全体が参照により本明細書に援用されるＧｉｌｍａｎら編、（１９９０年）Ｇｏｏｄｍａｎ及びＧｉｌｍａｎ著、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第８版
、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ社に記載されている。

薬学的に許容可能な担体又はそれら構成成分として役割を果たし得る物質の幾つかの例はラクトース、グルコース及びショ糖などの糖；コーンスターチ及びジャガイモデンプンなどのデンプン；ナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、及びメチルセルロースなどのセルロース及びその誘導体；粉末化トラガカント；モルト；ゼラチン；タルク；ステアリン酸及びステアリン酸マグネシウムなどの固形滑沢剤；硫酸カルシウム；ピーナッツ油、綿実油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油、及びカカオ油などの植物油；プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、及びポリエチレングリコールなどのポリオール；アルギン酸；ＴＷＥＥＮなどの乳化剤；ラウリル硫酸ナトリウムなどの湿潤剤；着色剤；着香剤；錠剤化剤、安定化剤；抗酸化剤；保存剤；発熱性物質除去水；等張性生理食塩水；及びリン酸緩衝液である。

本明細書に記載される前記組成物は単位剤形で提供されることが好ましい。本明細書において使用される場合、「単位剤形」とは適正医療業務規範に従って一回の投与で動物、好ましくは哺乳類対象に投与するために適切な化合物又は組成物の量を含む組成物のことである。しかしながら単回剤形又は単位剤形の調製はその剤形が一日に一度、又は一治療過程につき一回投与されることを意味しない。そのような剤形は一日に一回、二回、三回、又はそれより多く投与されることが考えられており、単回投与を具体的に除外しているわけではないがある期間（例えば約３０分から約２～６時間まで）にわたって点滴として投与されても連続点滴として投与されてもよく、一治療過程の間に一回より多く投与されてもよい。当業者は前記製剤が具体的に全治療過程を企図しておらず、そのような決定は製剤分野の当業者よりもむしろ治療分野の当業者に任されていることを理解する。

幾つかの実施形態は、局所経路以外の様々な投与経路、例えば経口経路、舌下経路、バッカル経路、経鼻経路、直腸経路、皮内経路、眼内経路、脳内経路、頭蓋内経路、髄腔内経路、動脈内経路、静脈内経路、筋肉内経路、又は他の非経口投与経路向けの様々な適切な形態のうちのいずれかの形態の組成物を含む。当業者は経口及び経鼻組成物には吸入により投与され、且つ、利用可能な方法論を用いて作製される組成物が含まれることを理解する。所望の特定の投与経路に応じて当技術分野においてよく知られている様々な薬学的に許容可能な担体が使用可能である。薬学的に許容可能な担体には例えば固体又は液体の充填剤、希釈剤、ハイドロトロピー剤、表面活性剤、及び被包物質が含まれる。オプションの医薬活性物質を含めてもよく、それらの医薬活性物質は本化合物又は組成物の活性に実質的に干渉することがない。本化合物又は組成物と併用される担体の量は本化合物の単位用量の投与毎に実際的な量の物質を提供するのに十分な量である。本明細書に記載される前記方法において有用な剤形を形成するための技術と組成物が以下の参考文献、すなわち参照により本明細書に全て援用されるＭｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ、第４版、９章及び１０章（Ｂａｎｋｅｒ ＆ Ｒｈｏｄｅｓ編、２００２年）、Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら著、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ： Ｔａｂｌｅｔｓ（１９８９年）、及びＡｎｓｅｌ著、Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ、第８版（２００４年）に記載されている。

錠剤、カプセル剤（例えば、液体ゲルカプセル剤及び固体ゲルカプセル剤）、顆粒剤、及びバルク粉剤のような固形剤形を含む様々な経口剤形が使用可能である。錠剤は打錠可能、湿製打錠可能、腸溶性被覆可能、糖衣被覆可能、フィルム被覆可能、又は多重圧縮可能であり、適切な結合剤、滑沢剤、希釈剤、崩壊剤、着色剤、着香剤、流動化剤、及び融解剤を含有する。液体経口剤形は水性溶液、乳液、懸濁液、非発泡性顆粒剤から再構成された溶液及び／又は懸濁液、及び発泡性顆粒剤から再構成された発泡性製剤を含み、適切な溶媒、保存剤、乳化剤、懸濁化剤、希釈剤、甘味料、融解剤、着色剤及び着香剤を含有
する。

経口投与向けの単位剤形の調製に適切な前記薬学的に許容可能な担体は当技術分野においてよく知られている。錠剤は炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、マンニトール、ラクトース、及びセルロースなどの不活性希釈剤；デンプン、ゼラチン、及びショ糖などの結合剤；デンプン、アルギン酸、及びクロスカルメロースなどの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、及びタルクなどの滑沢剤のような従来の薬学的に適合するアジュバントを含むことが典型的である。二酸化ケイ素などの滑剤を使用して前記粉末混合物の流動特性を改善することが可能である。ＦＤ＆Ｃ染料などの着色剤を見た目のために添加することが可能である。アスパルテーム、サッカリン、メンソール、ペパーミント、ショ糖、及びフルーツ香料などの甘味料及び着香剤はチュアブル錠に有用なアジュバントである。カプセル剤は上で開示された１種類以上の固形希釈剤を含むことが典型的である。担体成分の選択は重要ではない味、費用、及び保存安定性などの副次的な考慮事項に左右され、当業者は容易に担体成分の選択を行うことができる。

経口組成物は液体水剤、乳剤、懸濁剤等も含む。そのような組成物の調製に適切な前記薬学的に許容可能な担体は当技術分野においてよく知られている。シロップ剤、エリキシル剤、乳剤、及び懸濁剤向けの担体の典型的な構成成分にはエタノール、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、液体ショ糖、ソルビトール、及び水が挙げられる。懸濁剤について、典型的な懸濁化剤にはメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、アビセルＲＣ－５９１、トラガカント、及びアルギン酸ナトリウムが挙げられ、典型的な湿潤剤にはレシチン及びポリソルベート８０が挙げられ、典型的な保存剤にはメチルパラベン及び安息香酸ナトリウムが挙げられる。経口液体組成物は上で開示された甘味料、着香剤、及び着色料などの１種類以上の構成成分も含有してよい。

そのような組成物は従来法によって、典型的にはその対象組成物が所望の局所適用部位の近くの胃腸管に放出されるように、又は所望の作用を長続きさせるように様々な時点で放出されるようにｐＨ依存的又は時間依存的な被覆材を用いて被覆されてもよい。そのような剤形は、限定されないが、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルアセテートフタレート、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、Ｅｕｄｒａｇｉｔ被覆材、ワックス、及びシェラックのうちの１種類以上を含むことが典型的である。

本明細書に記載される組成物は所望により他の薬品活性物質を含んでもよい。

前記対象化合物の全身送達の達成に有用な他の組成物は舌下剤形、バッカル剤形、及び経鼻剤形を含む。そのような組成物はショ糖、ソルビトール、及びマンニトールなどの可溶性充填剤物質、並びにアカシア、ミクロクリスタリンセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの結合剤のうちの１種類以上を含むことが典型的である。上で開示された滑剤、滑沢剤、甘味料、着色料、抗酸化剤、及び着香剤を含めてもよい。

液体組成物は眼科用途向けに製剤されており、眼への投与が可能であるように製剤されている。時には製剤上の理由（例えば薬品安定性）から最上に満たない快適性が必要とされることもあるが可能な限り快適性が最大化され得る。快適性を最大化することができない場合、その液剤はその液剤が患者にとって局所的眼科用途について忍容可能であるように製剤化される場合がある。さらに、眼科的に許容可能な液剤は複数回の使用による汚染混入を防止するために単回使用向けに包装されても、又は保存剤を含有してもよい。

眼科適用のため、水剤又は医薬品は生理食塩水溶液を主要なベヒクルとして使用して調
製されることが多い。眼科水剤は好ましくは適切な緩衝液系を使用して快適なｐＨに維持されてよい。前記製剤は従来の薬学的に許容可能な保存剤、安定化剤、及び界面活性剤も含んでよい。

本明細書において開示される前記医薬組成物に使用可能な保存剤には塩化ベンザルコニウム、ＰＨＭＢ、クロロブタノール、チメロサール、酢酸フェニル水銀、及び硝酸フェニル水銀が挙げられるがこれらに限定されない。有用な界面活性剤は例えばＴｗｅｅｎ８０である。同様に様々な有用なベヒクルが本明細書において開示される前記眼科製剤に使用可能である。これらのベヒクルにはポリビニルアルコール、ポビドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリオキサマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及び精製水が挙げられるがこれらに限定されない。

等張性調節剤は適宜必要に応じて添加されてもよい。等張性調節剤には塩、具体的には塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール及びグリセリン、又は他のあらゆる適切な眼科的に許容可能な等張性調節剤が挙げられるがこれらに限定されない。

結果として生じる製剤が眼科的に許容可能である限り様々な緩衝剤及びｐＨ調節手段が使用されてもよい。多数の組成物にとってｐＨは４と９との間になる。したがって、緩衝剤には酢酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、及びホウ酸緩衝剤が含まれる。酸又は塩基を使用してこれらの製剤のｐＨを必要に応じて調節してよい。

眼科的に許容可能な抗酸化剤にはメタ重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ブチル化ヒドロキシアニソール、及びブチル化ヒドロキシトルエンが挙げられるがこれらに限定されない。

眼科製剤に含めてもよい他の賦形剤成分はキレート剤である。他のキレート剤を代用しても併用してもよいが、有用なキレート剤はエデト酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）である。

静脈内投与のため、本明細書に記載される前記組成物は生理食塩水又はブドウ糖溶液などの薬学的に許容可能な希釈剤に溶解又は分散されてよい。所望のｐＨを達成するためにＮａＯＨ、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ＨＣｌ、及びクエン酸を含むがこれらに限定されない適切な賦形剤を含めてよい。様々な実施形態において前記最終組成物のｐＨは２から８までの範囲であり、又は好ましくは４から７までの範囲である。抗酸化剤賦形剤は重亜硫酸ナトリウム、アセトン重亜硫酸ナトリウム、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム、チオ尿素、及びＥＤＴＡを含み得る。前記最終静脈内投与用組成物内に見られる適切な賦形剤の他の非限定的な例にはリン酸ナトリウム又はリン酸カリウム、クエン酸、酒石酸、ゼラチン、並びにブドウ糖、マンニトール、及びデキストランなどの炭水化物が含まれ得る。さらに許容可能な賦形剤が両方とも全体が参照により本明細書に援用されるＰｏｗｅｌｌら著、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ、ＰＤＡ Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ ａｎｄ Ｔｅｃｈ誌、１９９８年、第５２巻、２３８～３１１頁、及びＮｅｍａら著、Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｒｏｌｅ ｉｎ Ａｐｐｒｏｖｅｄ Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ： Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｕｓａｇｅ ａｎｄ Ｆｕｔｕｒｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎｓ、ＰＤＡ Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ ａｎｄ Ｔｅｃｈ誌、２０１１年、第６５巻、２８７～３３２頁に記載されている。静菌溶液又は静真菌溶液を達成するために硝酸フェニル水銀、チメロサール、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、フェノール、クレゾール、及びクロロブタノールを含むがこれらに限定されない抗微生物剤も含めてよい。

静脈内投与向けの前記組成物は投与の少し前に滅菌水、生理食塩水、又はブドウ糖水溶
液などの適切な希釈剤を使用して再構成されるさらに１つ多くの固形物の形態で介護者に提供され得る。他の実施形態では前記組成物は直ぐに非経口投与できる溶液状で提供される。さらに他の実施形態では前記組成物は投与前にさらに希釈される溶液状で提供される。本明細書に記載される化合物と別の薬剤の組合せを投与することを含む実施形態ではその組合せは混合物として介護者に提供されることもあれば、介護者が投与前にそれらの２種類の薬剤を混合することもあり、それらの２種類の薬剤が別々に投与されることもある。

投与期間は炎症が引き続き管理されており、且つ、治療計画が臨床的に認められる限り数週間の治療サイクルであり得る。幾つかの実施形態では単回投薬量のプリナブリン又は他の治療薬は週に１回、好ましくは３週間（２１日）の治療サイクルの中の１日目と８日目の各々に１回ずつ投与され得る。幾つかの実施形態では単回投薬量のプリナブリン又は他の治療薬は２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、又は８週間にわたって週に１回、好ましくは各週の１日目に投与され得る。幾つかの実施形態では単回投薬量のプリナブリン又は他の治療薬は１週間、２週間、３週間、４週間、又は５週間の治療サイクルの間に週に１回、週に２回、週に３回、週に４回、週に５回、週に６回、又は毎日の頻度で投与され得る。その投与は治療サイクル中の各週の同じ曜日又は異なる曜日にあってよい。

幾つかの実施形態ではプリナブリンの投与スケジュールは前記チェックポイント阻害剤の投与スケジュールと同じであり得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンの投与スケジュールは前記チェックポイント阻害剤の投与スケジュールと異なり得る。幾つかの実施形態ではプリナブリンと前記チェックポイント阻害剤（例えばニボルマブ）は両方とも２週間毎（例えば２８日からなるサイクルの１日目と１５日目）に投与される。幾つかの実施形態では前記チェックポイント阻害剤（例えばニボルマブ）は２８日からなるサイクルの１日目と１５日目に投与され、プリナブリンは２８日からなるサイクルの１日目、８日目、１５日目、及び２２日目に投与される。幾つかの実施形態ではプリナブリンと前記チェックポイント阻害剤（例えば、ペムブロリズマブ）は両方とも３週間毎（例えば４２日からなるサイクルの１日目と２２日目）に投与される。幾つかの実施形態ではプリナブリンが前記第１及び第２のチェックポイント阻害剤と併用されるときに前記プリナブリンが前記第１チェックポイント阻害剤と同じスケジュールに従って同じ投与日に投与され、前記第１チェックポイント阻害剤（例えば１ｍｇ／ｋｇのニボルマブ）とプリナブリンが４回の投与について３週間毎に１回共投与され、引き続いて同じ日に第２のチェックポイント阻害剤（例えば、イピリムマブ）が投与され、その後で前記第２チェックポイント阻害剤が投与されずに前記第１チェックポイント阻害剤（例えば一用量当たり２４０ｍｇのニボルマブ）とプリナブリンが共投与される２回の投与について２週間毎に投与される。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記第１免疫チェックポイント阻害剤の前に投与される。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記第１免疫チェックポイント阻害剤の投与からしばらく（例えば、約３０分、１時間、２時間、又は４時間）後に投与される。幾つかの実施形態ではプリナブリンは前記第１免疫チェックポイント阻害剤と同時に投与される。［０１３０］前記治療サイクルは前記治療計画が臨床的に認められる限り反復可能である。幾つかの実施形態では前記治療サイクルはｎ回繰り返され、ｎは２～３０の範囲内の整数である。幾つかの実施形態ではｎは２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０である。幾つかの実施形態では新しい治療サイクルが以前の治療サイクルの完結後すぐに始まり得る。幾つかの実施形態では新しい治療サイクルが以前の治療サイクルの完結から一定の期間の後に始まり得る。

実施例１
ＰＤＥ３アッセイ、ＰＤＥ４アッセイ、及びＰＤＥ５アッセイを含むホスホジエステラ
ーゼアッセイを用いてプリナブリンを試験した。ＰＤＥ３アッセイ及びＰＤＥ５アッセイの起点はヒト血小板であり、ＰＤＥ４アッセイの起点はヒトＵ９３７細胞であった。３種類全てのアッセイの基質は１．０１ＵＭ［．Ｈ］ｃＡＭＰ＋ｃＡＭＰであった。３種類全てのアッセイについて予備保温時間は１５分であり、保温時間は２０分であり、予備保温温度と保温温度は２５℃であった。定量方法は［^３Ｈ］アデノシンの定量化を含み、有意性の規準を最大刺激又は最大阻害のｉ５０％に設定した。試験の結果を表１に示した。

表１に示されているようにプリナブリンはＰＤＥ４に対して他のＰＤＥ３及びＰＤＥ５に対する活性よりも優れた阻害活性を示した。

実施例２
患者はドセタキセル及びプリナブリン（ＤＮ）による治療、又はドセタキセル単独（７５ｍｇ／ｍ^２）（Ｄ）による治療のどちらかを受けた。２種類の投薬コホート調査を行った。
１）３０ｍｇ／ｍ^２投薬コホート：ドセタキセル及びプリナブリンを３０ｍｇ／ｍ^２で（ＤＮ３０ｍｇ／ｍ^２群）受容するか、又はドセタキセルを単独で（Ｄ群）受容するように患者を無作為に（１：１に）分けた。
２）２０ｍｇ／ｍ^２投薬コホート：ドセタキセル及びプリナブリンを２０ｍｇ／ｍ^２で（ＤＮ２０ｍｇ／ｍ^２群）受容するか、又はドセタキセルを単独で（Ｄ群）受容するように患者を無作為に（２：１に）分けた。

投与計画
患者は３週間からなるサイクルの１日目と８日目に治療を受けた。１日目の治療は１時間にわたる静脈内点滴（ＩＶ）による７５ｍｇ／ｍ^２のドセタキセル投与とそれに続く（ドセタキセル点滴が介してから）２時間後の３０分間にわたる静脈内点滴（ＩＶ）によるプラセボ投与（Ｄ群）又は３０ｍｇ／ｍ^２又は２０ｍｇ／ｍ^２のプリナブリン投与（ＤＮ群）から成った。ドセタキセル点滴（１日目）の前日、当日、及び翌日に経口デキサメタゾン（１６ｍｇ）を投与した。８日目の治療は３０分間にわたる静脈内点滴（ＩＶ）によるプラセボ投与（Ｄ群）又は３０ｍｇ／ｍ^２又は２０ｍｇ／ｍ^２のプリナブリン投与（ＤＮ群）から成った。

治療下で発現したグレード２を超える薬品関連有害事象（脱毛、食欲不振、及び疲労を除く）をＣＴＣＡＥ（３．０版）に従って示した患者ではその有害事象がグレード１未満までに回復するまで前記処置を遅らせてもよい。安全性についての臨床検査はその後の各サイクルの開始時点のドセタキセルを使用する処置の前に以下の基準、すなわちＡＳＴが２．５×ＵＬＮ以下であり、ＡＬＴが２．５×ＵＬＮ以下（アルカリホスファターゼが２．５×ＵＬＮ以上である場合では１．５×ＵＬＮ以下）であり、ビリルビンがＵＬＮ以下であり、ヘモグロビンが９ｇ／ｄＬ以上であり、好中球絶対数が１．５×１０^９／Ｌ以上であり、且つ、血小板数が１００×１０^９／Ｌ以上であるという基準に合致した。中毒症状の再発、又は特定の重篤な中毒症状を示す患者には用量を減らした。

プリナブリンの初期用量は３０ｍｇ／ｍ^２又は２０ｍｇ／ｍ^２であった。用量の調節は
観察された有害事象に依存した。投与体積は割り当てられた用量と患者の体表面積に基づいて変化した。前記臨床製剤は２０ｍＬの４０％Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）ＨＳ－１５／６０％プロピレングリコール中に８０ｍｇの薬品（４ｍｇ／ｍＬ）を含むコハク色のバイアル瓶中の濃縮溶液として供給され、室温でされた。各バイアル瓶は一回使い切りであった。その正確な濃度（バイアル瓶中では４ｍｇ／ｍＬの濃度）の薬品を５％ブドウ糖水溶液（Ｄ５Ｗ）中に１：２０の希釈度で希釈し、末端と中央に静脈内（ＩＶ）投与した。提供業者の指示で臨床的に表示されているように点滴時間を増やしてもよい。プリナブリン及びプラセボは希釈から６時間以内に投与される必要がある。

ドセタキセルの初期用量は７５ｍｇ／ｍ^２であった。用量の調節は観察された有害事象に依存した。この治験プロトコルによって指示された用量で医療機関のプロトコルによる１時間の静脈内（ＩＶ）点滴により投与を実施した。ドセタキセル点滴（１日目）の前日、当日、及び翌日に経口デキサメタゾン（１６ｍｇ）を投与した。地域の医療機関の慣行に準じて同様のコルチコステロイド前投薬計画を用いた。既にコルチコステロイドを使用している患者についてはデキサメタゾン又は他のコルチコステロイドの用量を適切に減らした。

ベースライン評価：（処置の開始から１４日以内、すなわち１４日前から１日目まで）健康診断、バイタルサイン、ＥＣＯＧパフォーマンスステータス、同時医薬品利用、安全性臨床検査。

治療相：試験薬品の点滴前に安全性評価（完全健康診断を含む）を実施した。その後の各サイクル（２＋）の前に安全性評価（完全健康診断を含む）を実施した。さらに、以下の評価を行った。すなわち鑑別付きの血液中の血球／血小板の計数及び臨床化学を各サイクルの１日目の前に最大で７２時間まで実施し、サイクル１／１５日目に追加の評価を実施し、点滴の当日に各試験薬品の点滴の直前と直後、及び第１サイクルの最後の点滴から３０分及び６０分の時点でバイタルサイン（心拍数、呼吸数、血圧、及び温度）を記録した。その後のサイクルの間には健康診断時に各点滴の前と後にバイタルを記録した。

第２サイクルの休止期（及びその後に凡そ２サイクル毎に）に処置に対する反応の評価を実施した。

進行性疾患、許容できない治療関連有害事象の証拠が出るまで処置を継続し、その後で（同意の撤回又は研究者の判断のどちらかによって）試験を停止するか、又は患者を試験から撤退させた。

安全性の評価：患者が自発的に表明した、又は健康診断、バイタルサイン、ＥＣＯＧパフォーマンスステータス及び臨床検査の間に指摘された有害事象。デキサメタゾンに関連する治療下で発現した有害事象（ＴＥＡＥ）の結果が表２に示されている。図１はプリナブリン投与によるステロイド関連作用を示した患者のパーセンテージを示している。

プリナブリンによってステロイド（デキサメタゾン）関連有害事象の用量依存的増加が引き起こされることが図１により示された。３０ｍｇ／ｍ^２のプリナブリンを受容した患者のステロイド関連有害事象はプリナブリンを受容していない患者よりも統計学的に有意（ｐ＝０．０２６）であった。プリナブリンのＰＤＥ４阻害効果は関連するＰＤＥ４薬理学的効果に転換され得ることがこの結果から示唆された。

実施例３
ニボルマブ／プリナブリンの組合せによる免疫関連ＡＥに対するプリナブリンの効果を研究した。ＮＳＣＬＣ患者における２種類の第１相試験において合計で１０人の患者を今日までに登録し、それらの患者は１３．５ｍｇ／ｍ^２（ｎ＝３）、又は２０ｍｇ／ｍ^２（ｎ＝５）、又は３０ｍｇ／ｍ^２（ｎ＝２）のプリナブリンと組み合わせてニボルマブ（２４０ｍｇ又は３ｍｇ／ｋｇ）を受容した。２人の患者がステロイド治療を必要としないグレード１又はグレード２のＩＲ－ＡＥを発症した。グレード３／４のＩＲ－ＡＥは観察されなかった。これらの検査結果からプリナブリンは強力なＰＤＥ４阻害剤であり、「ステロイド様」の作用を臨床的に及ぼすことが示された。したがって、プリナブリンは実現可能なステロイドの代替物である。チェックポイント阻害剤療法へのプリナブリンの追加によりＩＲ－ＡＥが防止され得ることが予備的な臨床データから示唆された。

一方の第１相試験では前記患者は少なくとも以下の試験対象患者基準に合致した場合にのみ選ばれた。（１）組織学的又は細胞学的に確認された転移性ＮＳＣＬＣを有する対象であって、少なくとも１種類のプラチナ含有化学療法計画による治療中／治療後に疾患が進行した者であること。（２）転移性疾患に対する少なくとも１種類の先行全身療法を受けていること。早期疾患に対する補助化学療法又は同時化学放射線療法は化学療法の完了から６か月以内に患者の病状が進行しなかった場合には先行治療としない。（３）先行化学療法は試験薬品の投与の少なくとも４週間又は半減期の５倍の期間（どちらか長い期間）の前に完了されていなければならず、全ての有害事象がベースラインまで復帰しているか、又は安定化されているかのどちらかであること。（４）先行根治的放射線療法は試験薬品の投与の少なくとも４週間前に完了されていなければならない。先行緩和的放射線療法は試験薬品の投与の少なくとも２週間前に完了されているべきである。全脳放射線療法（ＷＢＲＴ）、定位放射線治療（ＳＲＳ）、及び疼痛部位又は気管支閉塞部位への局所的放射線照射を緩和的とみなす。試験薬品の投与前の８週間以内には放射性医薬品（ストロンチウム、サマリウム）が存在しないこと。（５）先行大手術は試験薬品の投与の少なくとも４週間前に完了されていなければならない。先行小手術は試験薬品の投与の少なくとも１週間前に完了されていなければならず、対象は回復している必要がある。経皮生検は試験薬品の投与の少なくとも１０日前に完了されるべきである。この試験ではニボルマブ（２４０ｍｇ）は疾患が進行するまで１日目と１５日目に患者に静脈内（ＩＶ）投与され、プリナブリンは３つの異なる用量（１３．５ｍｇ／ｍ^２、２０ｍｇ／ｍ^２、３０ｍｇ／ｍ^２）を患者に静脈内（ＩＶ）投与された。プリナブリンは疾患が進行するまでの１日目、８日目、及び１５日目に異なる複数の群に対して４０ｍｇ／ｍ^２の用量で投与される。疾患の進行又は許容不可能な中毒症状が無い場合、２８日毎にこの医療処置を繰り返す。

他方の第１相試験では前記患者は少なくとも以下の試験対象患者基準に合致した場合にのみ選ばれた。（１）対象は組織学的又は細胞学的に証明されたステージＩＩＩＢ又はステージＩＶの再発性又は転移性非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）を有していなければならない。（２）対象はプラチナダブレットベースの処置を受けていなくてはならない（転移性疾患に対する最大で２ラインまでの先行全身療法が許容される。早期疾患に対する補助化学療法又は同時化学放射線療法は治療計画の完了から６か月以内に患者の病状が進行しなかった場合には先行治療としない。上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）に既知の活性化突然変異を有する、又は未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）若しくはＲＯＳ－１に既知の転座を有する患者は病状が進行しているか、又は食品医薬品局（ＦＤＡ）により認可された標的
化療法に耐えられなかったとすれば適格である）。（３）対象は０～２の米国東海岸癌臨床試験グループ（ＥＣＯＧ）パフォーマンスステータスを有していなくてはならない。（４）本試験の用量漸増部分の対象を含む対象は固形腫瘍の治療効果判定基準（ＲＥＣＩＳＴ）第１．１版に従う測定可能な疾患を有していなくてはならない。２８日間の治験登録内に画像撮影されなくてはならない（治験登録前に証明済みの（レントゲン写真上の）疾患進行が以前に放射線照射された領域に存在する場合にその照射領域に標的とする病変が存在してもよい）。（５）絶対好中球数（ＡＮＣ）が１０００／ｍｍ^３以上である。（６）血小板数が７５，０００／ｄＬ以上である。（７）ヘモグロビンが９ｇ／ｄＬ以上である。（８）総ビリルビンが１．５ｍｇ／ｄＬ×正常値上限（ＵＬＮ）以下である（３．０ｍｇ／ｄＬ以下の総ビリルビンを有し得るギルバート症候群の対象を除く）。（９）血清中クレアチニンが１．５ｍｇ／ｄＬ以下であるか、又はクレアチニンクリアランスが６０ｍＬ／分以上である。（１０）肝臓障害が無い場合にアラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）及びアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）が正常値上限の２．５倍以下であるか、肝臓障害がある場合に正常値上限の５倍以下である。試験期間中に患者は１日目と１５日目に患者はプリナブリンを３０分間にわたって静脈内（ＩＶ）経路で受容し、且つ、ニボルマブ（３ｍｇ／ｋｇ）を６０分間にわたって静脈内（ＩＶ）経路で受容した。疾患の進行又は許容不可能な中毒症状が無い場合、２８日毎にこの医療処置を繰り返す。２種類の用量のプリナブリン（２０ｍｇ／ｍ^２及び３０ｍｇ／ｍ^２）を試験した。グレード３以上の重症度の有害事象（米国国立癌研究所共通毒性基準第４．０版を使用して有害事象のグレードを評価した）を示す患者のパーセンテージを調査した。

Claims (23)

1. １種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が投与されている対象において免疫療法関連有害事象を治療又は予防するための、プリナブリンを含む医薬組成物であって、前記１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤がＰＤ－１阻害剤及びＰＤ－Ｌ１阻害剤から選択される少なくとも１種類を含むものであり、前記免疫療法関連有害事象が免疫療法誘発性炎症である、前記医薬組成物。
2. 前記対象がさらにＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤の少なくとも１種類を投与されている対象である、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記対象がさらにＣＴＬＡ－４阻害剤を投与されている対象である、請求項１又は２に記載の医薬組成物。
4. 前記１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が第１免疫チェックポイント阻害剤と第２免疫チェックポイント阻害剤を含み、前記第１免疫チェックポイント阻害剤が前記第２免疫チェックポイント阻害剤と異なるものである、請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記第１及び第２免疫チェックポイント阻害剤が独立してＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤からなる群より選択される阻害剤である、請求項４に記載の医薬組成物。
6. 前記第１免疫チェックポイント阻害剤がＰＤ－１阻害剤又はＰＤ－Ｌ１阻害剤であり、且つ、前記第２免疫チェックポイント阻害剤がＣＴＬＡ－４阻害剤である、請求項５に記載の医薬組成物。
7. 前記免疫療法がＰＤ－１阻害剤及びＰＤ－Ｌ１阻害剤からなる群より選択される単一の免疫チェックポイント阻害剤を含む単剤療法である、請求項１に記載の医薬組成物。
8. 前記免疫チェックポイント阻害剤がＰＤ－１阻害剤である、請求項７に記載の医薬組成物。
9. 前記免疫チェックポイント阻害剤がＰＤ－Ｌ１阻害剤である、請求項７に記載の医薬組成物。
10. 前記免疫療法が併用療法であり、前記併用療法がＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＰＤ－Ｌ２阻害剤、ＰＤ－Ｌ３阻害剤、ＰＤ－Ｌ４阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＬＡＧ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ３阻害剤、Ｂ７－Ｈ４阻害剤、ＫＩＲ阻害剤、及びＴＩＭ３阻害剤からなる群より選択される２種類以上の免疫チェックポイント阻害剤を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
11. 前記併用療法がＰＤ－１阻害剤とＣＴＬＡ－４阻害剤を含む、請求項１０に記載の医薬組成物。
12. 前記併用療法がＰＤ－Ｌ１阻害剤とＣＴＬＡ－４阻害剤を含む、請求項１０に記載の医薬組成物。
13. 前記プリナブリンの量が血管の増殖又は密度を低下させることなくＰＤＥ４活性を阻害するために有効である、請求項１０～１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
14. 前記プリナブリンの量が１ｍｇ～１００ｍｇの範囲内にある、請求項１０～１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
15. 前記免疫療法関連有害事象がグレード３／４の有害事象である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
16. 前記免疫療法関連有害事象が肺臓炎、大腸炎、肝炎、内分泌障害、腎炎と腎機能不全、皮膚有害反応、及び脳炎からなる群より選択される、請求項１～１５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
17. 前記免疫療法関連有害事象が膵炎であり、前記免疫療法がＰＤ－１阻害剤とＣＴＬＡ－４阻害剤を含む、請求項１６に記載の医薬組成物。
18. 前記免疫療法誘発性炎症が膵炎、肺臓炎、大腸炎、肝炎、腎炎と腎機能不全、甲状腺機能低下症と甲状腺機能亢進症、ぶどう膜炎、脱髄、自己免疫性ニューロパチー、副腎不全、顔面及び外転神経麻痺、下垂体炎、糖尿病性ケトアシドーシス、下垂体機能低下症、ギランバレー症候群、筋無力症候群、下垂体炎、甲状腺炎、１型糖尿病、関節炎、剥脱性皮膚炎、水疱性類天疱瘡、筋炎、重症筋無力症、血管炎、溶血性貧血、脳実質内に炎症巣を有する患者に起こる部分発作、皮膚炎、発疹、掻痒症、髄膜炎、サルコイドーシス、心膜炎、致死的心筋炎、脈管症、側頭動脈炎、血管炎、リウマチ性筋痛、結膜炎、眼瞼炎、上強膜炎、強膜炎、虹彩炎、白血球破壊性血管炎、多型性紅斑、乾癬、関節炎、自己免疫性甲状腺炎、神経感覚聴力低下症、自己免疫性中枢神経障害、筋炎、多発性筋炎、及び外眼筋炎、及び溶血性貧血からなる群より選択される、請求項１～１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
19. 免疫療法関連有害事象の発生率が少なくとも１０％低下する、請求項１～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
20. 免疫療法関連有害事象の重症度が少なくとも１０％低下する、請求項１～１９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
21. １種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が投与されている対象において、免疫療法関連有害事象発生率を低下させるための、プリナブリンを含む医薬組成物であって、前記１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤がＰＤ－１阻害剤及びＰＤ－Ｌ１阻害剤から選択される少なくとも１種類を含むものであり、前記免疫療法関連有害事象が免疫療法誘発性炎症である、前記医薬組成物。
22. １種類以上の免疫チェックポイント阻害剤が投与されている対象において、免疫療法関連有害事象期間を短縮させるための、プリナブリンを含む医薬組成物であって、前記１種類以上の免疫チェックポイント阻害剤がＰＤ－１阻害剤及びＰＤ－Ｌ１阻害剤から選択される少なくとも１種類を含むものであり、前記免疫療法関連有害事象が免疫療法誘発性炎症である、前記医薬組成物。
23. 前記対象が放射線療法も受ける、請求項１～２２のいずれか一項に記載の医薬組成物。

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