JP7251809B2 - カセット機構を有する頭部安定化システム及び方法 - Google Patents
カセット機構を有する頭部安定化システム及び方法 Download PDFInfo
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Description
本出願は、その開示が本明細書で参照によって組み込まれる、2018年4月26日に出願された「Head Stabilization System and Method with Cassette Features」と題する米国仮特許出願第62/662,855号、及び2017年8月15日に出願された「Non-Invasive Head Fixation Device with Conforming Pads」と題する米国仮特許出願第62/545,785号に対する優先権を主張する。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある(国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む)。
(先行技術文献)
(特許文献)
(特許文献1) 米国特許第7,730,563号明細書
(特許文献2) 米国特許第6,594,839号明細書
(特許文献3) 米国特許出願公開第2016/106508号明細書
(特許文献4) 米国特許第7,117,551号明細書
(特許文献5) 米国特許出願公開第2002/032927号明細書
(特許文献6) 米国特許出願公開第2014/135765号明細書
以下の実施例は、本明細書における教示が組み合わされてもよく、または適用されてもよい、様々な非排他的な方式に関する。以下の実施例は、本出願または本出願の後続の出願のいずれかの時点において提示されることがあるいずれかの請求項の対象範囲を制限することを意図していないことが理解されるべきである。放棄を意図していない。以下の実施例は、例示を目的に提供されているにすぎない。本明細書における様々な教示が用意されてもよく、多数の他の方式に適用されてもよいことが予期される。また、いくつかの変形は、以下の実施例において言及される特定の特徴を省略してもよいことが予期される。したがって、発明者または発明者に関与した継承者によって後に別段に明確に示されない限り、以下で言及される態様または特徴のいずれもが重要であると考えられるべきではない。いずれかの請求項が、本出願、または以下で言及される特徴を超える追加の特徴を含む本出願に関連する後続の出願において提示される場合、それら追加の特徴は、特許性に関連するいずれかの理由により追加されたと推定されるべきではない。
医療手順の間に患者の頭部を支持及び安定化する医療機器は、患者の頭部を支持及び安定化する間のズレを防止するように構成される。医療機器は、(a)1つ以上の中間構造を介して直接または間接的に手術台と接続するように構成された中央頭部支持部であって、中央頭部支持部は更に、患者の頭部に水平支持をもたらすように構成され、中央頭部支持部は、患者の頭部と接触するように構成されたクッションを含む、中央頭部支持部と、(b)中央頭部支持部と接続可能な位置付けアセンブリと、(c)頭蓋クランプが位置付けアセンブリに対して並進移動可能であるように、位置付けアセンブリと調節可能に接続するように構成された頭蓋クランプであって、頭蓋クランプは更に、中央頭部支持部に対して回転可能であり、頭蓋クランプの並進移動及び回転は、中央頭部支持部のクッションに対する頭蓋クランプの位置を変更することを可能にする、頭蓋クランプと、を備えた医療機器。
頭蓋クランプは、カセットを含み、位置付けアセンブリは、カセットを受けるように構成されたカセットキャリアを含み、カセットは、カセットキャリアに対して頭蓋クランプの位置を調節するようカセットキャリアに対して選択的に並進移動可能である、実施例1に記載の医療機器。
頭蓋クランプは、カセットによって受けられる伸長バーのペアを含み、各々の伸長バーは、カセットに対し、及び相互に独立して移動可能であり、カセットにより各々の伸長バーを選択的に確保するよう独立してカセットと係止可能であり、各々の伸長バーは、患者の頭部と接触し、患者の頭部に水平支持及び安定化をもたらすように構成された安定化アセンブリを受けるように構成された上端部分を含む、実施例2に記載の医療機器。
カセットキャリアは、中央頭部支持部に対する頭蓋クランプの位置を変更するよう回転可能に調節可能である、実施例2~3のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
カセットは、歯型ラックを含み、カセットキャリアは、カセットキャリアに対するカセットの位置を確保するよう歯型ラックと選択的に係合するように構成された係止挿入部を含む、実施例2~4のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
位置付けアセンブリは、カセットキャリアを受けるように構成されたコネクタを含み、カセットキャリアは、コネクタに対して選択的に回転可能及び並進移動可能に調節可能である、実施例2~5のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
コネクタは、中央頭部支持部と接続するように構成される、実施例6に記載の医療機器。
位置付けアセンブリは、コネクタ及びアクチュエータを含み、アクチュエータは、(a)カセットキャリアに対するカセットの並進移動位置、(b)コネクタに対するカセットキャリア回転位置、及び(c)コネクタに対するカセットキャリアの並進移動位置を選択的に確保するように構成される、実施例2~5のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
中央頭部支持部は、スロットを含み、位置付けアセンブリのコネクタは、スロット内で受けることが可能であり、中央頭部支持部に対する位置付けアセンブリの位置を変更するよう、患者の頭部が中央頭部支持部によって支持されるときに患者の頭部の下方に延在する中央頭部支持部によって定義された第1の平面に沿ってまたは平行して調節可能である、実施例2~5のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
各々の伸長バーの上端部分は、安定化アセンブリを受けるように構成されたボアを含み、各々の伸長バーの各々の上端部分のボアは、カセットが伸長アームのペアの伸長アームの各々を受けるときに相互に位置合わせする、実施例3~9のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
各々の伸長バーの上端部分は、安定化アセンブリを受けるように構成されたボアを含み、各々の伸長バーの各々の上端部分のボアは、各々の伸長バーの各々の上端部分のボアの中心を通じて延在する共通軸を定義する、実施例3~9のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
各々の伸長バーは、伸長バーの基部から伸長バーの直立部分に沿って延在する長手方向軸を定義し、各々の伸長バーのボアは、各々のそれぞれの伸長バーによって定義された長手方向軸からオフセットされる、実施例3~11のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
伸長バーのペアは、左右に相互に交換可能である、実施例3~12のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
コネクタに対するカセットキャリアの回転式調節及びカセットキャリアに対するカセットの並進移動式調節の組み合わせは、患者の頭部の周りで実質的に同心円状に頭蓋クランプの位置を変える、実施例6~8のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
コネクタに対するカセットキャリアの回転式調節及びカセットキャリアに対するカセットの並進移動式調節の組み合わせは、患者の頭部から患者の足に延在する、患者の長手方向軸の周りで頭蓋クランプの位置を変える、実施例6~8のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
コネクタに対するカセットキャリアの回転式調節及びカセットキャリアに対するカセットの並進移動式調節の組み合わせは、中央頭部支持部によって支持された患者の頭部のいずれかの側面上での約45度までの頭蓋クランプの斜め横向きに位置付けることを可能にする、実施例6~8のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
中央頭部支持部のクッションは、第1のチャンバを含み、第1のチャンバは、流体により充填されるように構成された内部空間を含み、第1のチャンバは、内部空間へのアクセスをもたらすように構成されたポートを含み、第1のチャンバは更に、内部空間から流体の全てまたは一部を解放するよう排出されるように構成される、実施例1~16のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
中央頭部支持部のクッションは更に、形状適合材料により充填されるように構成された第2のチャンバを含み、第1のチャンバは、第2のチャンバの下方に位置付けられ、第2のチャンバは、患者の頭部と接触するように構成される、実施例17に記載の医療機器。
中央頭部支持部は更に、クッションと接続された基部を含み、基部は、基部にわたって横断して延在する軸を定義する接続部材を含み、基部は、クッションの方位を旋回可能に調節するよう接続部材によって定義された軸の周りで旋回可能である、実施例1~18のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
中央頭部支持部のクッションは、(a)第1のチャンバであって、第1のチャンバは、第1の内部空間を含む、第1のチャンバと、(b)第2のチャンバであって、第2のチャンバは、第2の内部空間を含み、第1の内部空間及び第2の内部空間は、第1のチャンバ及び第2のチャンバ内の圧力が同一であるように、その間で延在する第1の接続チューブによって流体連結し、第1のチャンバは、第1の内部空間及び第2の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第1のポートを含み、第1のチャンバ及び第2のチャンバは、第1のポートを介して流体により充填され、または流体の全部もしくは一部を解放するよう排出されるように構成される、第2のチャンバと、(c)第1のチャンバ及び第2のチャンバが集合的に外部チャンバのペアを定義するように、第1のチャンバと第2のチャンバとの間に位置付けられた第3のチャンバであって、第3のチャンバは、中間チャンバを定義し、第3のチャンバは、第3の内部空間を含み、第1の接続チューブは、第3の内部空間を通じて延在し、第3のチャンバは、第3の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第2のポートを含み、第3のチャンバは、第2のポートを介して流体により充填され、または流体の全てもしくは一部を解放するよう排出されるように構成される、第3のチャンバと、を含む、実施例1~16のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
(a)形状適合材料により充填されるように構成された第4のチャンバであって、第1のチャンバは、第4のチャンバに対して下方に位置付けられ、第4のチャンバは、患者の頭部と接触するように構成される、第4のチャンバと、(b)形状適合材料により充填されるように構成された第5のチャンバであって、第2のチャンバは、第5のチャンバに対して下方に位置付けられ、第5のチャンバは、患者の頭部と接触するように構成される、第5のチャンバと、(c)形状適合材料により充填されるように構成された第6のチャンバであって、第3のチャンバは、第6のチャンバに対して下方に位置付けられ、第6のチャンバは、患者の頭部と接触するように構成される、第6のチャンバと、を更に備えた、実施例20に記載の医療機器。
外部チャンバ及び中間チャンバは、外部チャンバと中間チャンバとの間で充填及び排出サイクルを交互に繰り返すことによって、交互方式において加圧及び減圧されるように構成される、実施例20~21のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
(a)頭蓋クランプは、伸長バーのペアを含み、各々の伸長バーは、患者の頭部と接触し、患者の頭部に横方向の支持及び安定化をもたらすように構成された安定化アセンブリを受けるように構成された上端部分を含み、(b)各々の伸長バーによって受けられる安定化アセンブリは、第7のチャンバを有するパッドを含み、第7のチャンバは、流体により充填されるように構成された第4の内部空間を含み、第7のチャンバは、第4の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第3のポートを含み、第7のチャンバは更に、第4の内部空間から流体の全てまたは一部を解放するよう排出されるように構成される、実施例1~2のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
各々の伸長バーのパッドの第4の内部空間は、各々の伸長バーのパッドの第7のチャンバ内の等圧力を維持するよう、各々の伸長バーのパッドの第3のポートを接続する第2の接続チューブを介して他のパッドと流体連結する、実施例23に記載の医療機器。
各々の伸長バーのパッドは更に、形状適合材料により充填されるように構成された第8のチャンバを含み、第8のチャンバは、第7のチャンバに隣接して位置付けられ、第8のチャンバは、患者の頭部と接触するように構成される、実施例23~24のうちのいずれか1つ以上に記載の医療機器。
患者の頭部を安定化し、安定化機器によって接触された組織の領域への長期の血流低下に起因して患者組織の外傷を低下させるシステムであって、システムは、(a)1つ以上の中間構造を介して直接または間接的に手術台と接続するように構成された中央頭部支持部であって、更に、患者の頭部に水平支持をもたらすように構成される、中央頭部支持部と、(b)中央頭部支持部と接続可能な位置付けアセンブリと、(c)頭蓋クランプが位置付けアセンブリに対して並進移動可能であるように位置付けアセンブリと調節可能に接続するように構成された頭蓋クランプであって、頭蓋クランプは更に、中央頭部支持部に対して回転可能であり、頭蓋クランプの並進移動及び回転は、中央頭部支持部に対する頭蓋クランプの位置を変更することを可能にする、頭蓋クランプと、(d)中央頭部支持部のクッションであって、クッションは、患者の頭部と接触するように構成され、クッションは、1つ以上のチャンバを含み、1つ以上のチャンバの各々は、流体により充填され、または流体の全てもしくは一部を解放するよう排出されるように構成された内部空間を含む、クッションと、(e)1つ以上のチャンバに流体を供給するように構成される、ポンプと、(f)それぞれの1つ以上のチャンバと通信する1つ以上の圧力センサと、(g)ポンプ及びそれぞれの1つ以上のチャンバと流体連結する1つ以上の弁であって、1つ以上の弁は、流体がポンプからそれぞれの1つ以上のチャンバに流れることを可能にするように動作可能である、1つ以上の弁と、(h)ポンプ、1つ以上の圧力センサ、及び1つ以上の弁と接続された制御ユニットであって、制御ユニットは、1つ以上のチャンバに流体を供給するようポンプを動作させるように構成される、制御ユニットと、を備えたシステム。
1つ以上のチャンバは、2つ以上のチャンバを含み、制御ユニットは、交互排出及び充填サイクルを実行し、2つ以上のチャンバは、交互方式において排出及び充填され、それによって、2つ以上のチャンバのうちの少なくとも1つは、排出され、その圧力が減少する。更に、手順は、ナビゲーションを使用または必要とし、2つ以上のチャンバのうちの少なくとも1つは、他のチャンバが排出され、圧力が減少するとき、患者の頭部の移行を回避するよう、流体制御によって初期の寸法に留まる、実施例26に記載のシステム。
患者の頭部を安定化し、安定化機器によって接触された組織の領域への長期の血流低下に起因して患者組織の外傷を低下させるシステムであって、システムは、(a)1つ以上の中間構造を介して直接または間接的に手術台と接続するように構成された中央頭部支持部であって、更に、患者の頭部に水平支持をもたらすように構成される、中央頭部支持部と、(b)中央頭部支持部と接続可能な位置付けアセンブリと、(c)頭蓋クランプが位置付けアセンブリに対して並進移動可能であるように位置付けアセンブリと調節可能に接続するように構成された頭蓋クランプであって、頭蓋クランプは更に、中央頭部支持部に対して回転可能であり、頭蓋クランプの並進移動及び回転は、中央頭部支持部に対する頭蓋クランプの位置を変更することを可能にする、頭蓋クランプと、(d)中央頭部支持部のクッションであって、クッションは、患者の頭部と接触するように構成され、クッションは、(i)第1のチャンバであって、第1のチャンバは、第1の内部空間を含む、第1のチャンバと、(ii)第2のチャンバであって、第2のチャンバは、第2の内部空間を含み、第1のチャンバ及び第2のチャンバは、流体により充填され、または流体の全てもしくは一部を解放するよう排出されるように構成される、第2のチャンバと、(iii)第1のチャンバ及び第2のチャンバが集合的に外部チャンバのペアを定義するように第1のチャンバと第2のチャンバとの間に位置付けられた第3のチャンバであって、第3のチャンバは、中間チャンバを定義し、第3のチャンバは、第3の内部空間を含み、第3のチャンバは、流体により充填され、または流体の全てもしくは一部を解放するよう排出されるように構成される、第3のチャンバと、を含む、クッションと、(e)クッションの第1のチャンバ、第2のチャンバ、及び第3のチャンバに流体を供給するように構成される、ポンプと、(f)第1のチャンバと通信する第1の圧力センサと、(g)第3のチャンバと通信する第2の圧力センサと、(h)ポンプ及び第1のチャンバと流体連結する第1の弁であって、第1の弁は、流体がポンプから第1のチャンバに流れることを可能にするように動作可能である、第1の弁と、(i)ポンプ及び第3のチャンバと流体連結する第2の弁であって、第2の弁は、流体がポンプから第3のチャンバに流れることを可能にするように動作可能である、第2の弁と、(j)ポンプ、第1の圧力センサ、第2の圧力センサ、第1の弁、及び第2の弁と接続された制御ユニットであって、制御ユニットは、クッションの第1のチャンバ、第2のチャンバ、及び第3のチャンバのうちの1つ以上に流体を供給するようポンプを動作させるように構成される、制御ユニットと、を備えたシステム。
第1の内部空間及び第2の内部空間は、第1のチャンバ及び第2のチャンバ内の圧力が同一であるように、その間で延在する第1の接続チューブにより流体連結し、第1のチャンバは、第1の内部空間及び第2の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第1のポートを含み、第1のチャンバ及び第2のチャンバは、第1のポートを介して流体により充填されるように構成され、第3のチャンバは、第3の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第2のポートを含み、第3のチャンバは、第2のポートを介して流体により充填されるように構成される、実施例28に記載のシステム。
制御ユニットは、交互排出及び充填サイクルを実行し、外部チャンバのペア及び中間チャンバは、交互方式において排出及び充填される、実施例28~29のうちのいずれか1つ以上に記載のシステム。
制御ユニットは、患者の頭部が交互排出及び充填サイクルの間に位置を維持するように、交互排出及び充填サイクルの繰り返しを始める前に、外部チャンバのペア内の第1の圧力及び中間チャンバ内の第2の圧力の選択された1つまたは両方が予め定められた設定ポイントにあることを保証するよう第1の圧力センサ及び第2の圧力センサを監視する、実施例30に記載のシステム。
患者の頭部を安定化し、安定化機器によって接触された組織の領域への長期の血流低下に起因して患者組織の外傷を低下させるシステムは、1つ以上の中間構造を介して直接または間接的に手術台と接続するように構成された中央頭部支持部を備える。中央頭部支持部は更に、患者の頭部に水平支持をもたらすように構成される。システムは更に、中央頭部支持部と直接または間接的に接続するように構成された頭蓋クランプ及び中央頭部支持部と直接または間接的に接続するように構成されたクッションを備え、クッションは、患者の頭部と接触するように構成され、クッションは、1つ以上のチャンバを含む。1つ以上のチャンバの各々は、流体により充填され、または流体の全てもしくは一部を解放するよう排出されるように構成された内部空間を含む。システムは更に、1つ以上のチャンバに流体を供給するように構成される、ポンプと、ポンプ及びそれぞれの1つ以上のチャンバと流体連結する1つ以上の弁と、を備え、1つ以上の弁は、流体がポンプからそれぞれの1つ以上のチャンバに流れることを可能にするように動作可能である。
1つ以上の弁は、1つの弁を含み、1つ以上のチャンバは、2つ以上のチャンバを含む、実施例32に記載のシステム。弁は、それぞれの2つ以上のチャンバと流体連結し、流体が相互に独立した2つ以上のチャンバに流れることを可能にするように構成可能である。
1つ以上の弁は更に、流体が相互に独立した2つ以上のチャンバから排出することを可能にするように構成可能である、実施例32~33のうちのいずれか1つ以上に記載のシステム。
2つ以上のチャンバは、中間チャンバ及び外部チャンバのペアを含み、第1の状態では、中間チャンバ及び外部チャンバのペア内の圧力は、実質的に等しく、第2の状態では、中間チャンバ内の圧力は、弁が中間チャンバから流体を排出することによって減少し、第3の状態では、中間チャンバ内の圧力は、弁が中間チャンバに流体を方向付けることによって増大する、実施例32~34のうちのいずれか1つ以上に記載のシステム。
第3の状態では、中間チャンバ及び外部チャンバのペア内の圧力は、実質的に等しい、実施例35に記載のシステム。
第2の状態では、外部チャンバのペア内の圧力は、第1の状態にある外部チャンバのペア内の圧力に対して増大し、外部チャンバのペア内の流体の容積は、第1の状態から第2の状態に一定のままである、実施例35~36のうちのいずれか1つ以上に記載のシステム。
患者の頭部を安定化する頭部安定化機器であって、(a)上に載せられた患者の頭部を支持するように構成された基部アセンブリと、(b)基部アセンブリに取付可能な少なくとも2つの伸長バーであって、少なくとも2つの伸長バーは、伸長バーの各々の間の距離における変化を可能にするよう基部アセンブリに対し、及び相互に調節可能であり、少なくとも2つの伸長バーの各々は、横方向伸長部分及び直立伸長部分を含む、少なくとも2つの伸長バーと、(c)各々の伸長バーの直立伸長部分の1つと各々が接続可能な少なくとも2つのパッドであって、少なくとも2つのパッドは、患者の頭部と接触するように構成され、各々のパッドは、流体充填チャンバ及び微粒材料充填チャンバを含む、少なくとも2つのパッドと、を備えた機器。
各々の伸長バーの直立伸長部分の1つと接続可能な少なくとも2つのスライド部を更に備え、スライド部は、パッドを位置付けるよう伸長バーの直立伸長部分に沿って長手方向に調節するように構成される、実施例38に記載の機器。
伸長バーの横方向伸長部分の各々は、歯形領域を含み、基部アセンブリは、少なくとも2つの解放ノブを含み、各々の解放ノブは、伸長バーのそれぞれの1つと機械連結し、解放ノブの各々は、伸長バーのそれぞれの横方向伸長部分の歯形領域と選択的に係合するように構成された歯形機構を含む、実施例38~39のうちのいずれか1つ以上に記載の機器。
伸長バーの直立伸長部分は、1つ以上のアクセサリを受けるように構成された台形形状断面を含む、実施例38~40のうちのいずれか1つ以上に記載の機器。
流体充填チャンバに印加された力を表示する、力依存変形可能本体を含む指示機器を更に備えた、実施例38~41のうちのいずれか1つ以上に記載の機器。
流体充填チャンバに印加された圧力を示す計器を含む指示機器を更に備えた、実施例38~42のうちのいずれか1つ以上に記載の機器。
基部アセンブリと接続可能な頭部支持クッションを更に備え、基部アセンブリは、基部アセンブリに対する頭部支持クッションの調節を可能にする、実施例38~43のうちのいずれか1つ以上に記載の機器。
患者の頭部を安定化する頭部安定化機器であって、(a)基部アセンブリから延在する伸長バーのペアと、(b)ラチェット機構のペアであって、ラチェット機構のペアの各々の1つは、伸長バーのペアの1つと機械連結し、ラチェット機構は、機器の中心軸に対して横方向に伸長バーのペアを選択的に調節するように構成される、ラチェット機構のペアと、(c)パッドのペアであって、パッドのペアの各々の1つは、伸長バーのペアの1つと接続可能であり、パッドのペアの各々の1つは、流体により充填された第1のチャンバ及び微粒材料により充填された第2のチャンバを含み、第1のチャンバは、第2のチャンバ内の微粒材料が患者の頭部に一致するように、第2のチャンバに突き当たるように構成される、パッドのペアと、(d)パッドと患者の頭部との間の接触圧力の精巧な調節をもたらすように構成された圧力印加及び指示機構と、を備えた機器。
圧力印加及び指示機構は、トルクネジを含む、実施例45に記載の機器。
圧力印加及び指示機構は、圧力計を有するポンプを含む、実施例45~46のうちのいずれか1つ以上に記載の機器。
頭部支持クッションは、形状適合材料により充填されるように構成された第1のチャンバを含み、第1のチャンバは、患者の頭部と接触するように構成される、実施例44に記載のシステム。
本明細書で説明された教示、説明、実施形態、実施例などのいずれか1つ以上は、本明細書で説明された他の教示、説明、実施形態、実施例などのいずれか1つ以上と組み合わされてもよいことが理解されるべきである。したがって、以下の説明される教示、説明、実施形態、実施例などは、相互に分離していると見なされるべきではない。本明細書における教示が組み合わされてもよい様々な適切な方式が、本明細書における教示を考慮して当業者にとって明らかである。そのような修正及び変形は、請求項の範囲内に含まれることが意図される。
Claims (14)
- 患者の頭部を安定化する頭部安定化機器であって、前記安定化機器は、
(a)上に載せられた前記患者の前記頭部を支持するように構成された基部アセンブリと、
(b)前記基部アセンブリに取付可能な少なくとも2つの伸長バーであって、前記少なくとも2つの伸長バーは、前記伸長バーの各々の間の距離における変化を可能にするよう前記基部アセンブリに対し、及び相互に調節可能であり、前記少なくとも2つの伸長バーの各々は、横方向伸長部分及び直立伸長部分を含む、前記少なくとも2つの伸長バーと、
(c)少なくとも2つのパッドであって、当該パッドの各々は、前記伸長バーの前記直立伸長部分のうちの対応する1つと接続可能なものであり、
前記少なくとも2つのパッドは、患者の頭部と接触するように構成され、各々のパッドは、流体充填チャンバと、微粒材料充填チャンバとを含み、
前記流体充填チャンバは、前記微粒材料充填チャンバと前記対応する伸長バーの前記直立伸長部分との間に配置されており、
前記流体充填チャンバは、流体が調整自在に充填および排出されるように構成されているものである、
前記少なくとも2つのパッドと、
を備えた、前記頭部安定化機器。 - 各々の伸長バーの前記直立伸長部分の1つと接続可能な少なくとも2つのスライド部を更に備え、前記スライド部は、前記パッドを位置付けるよう前記伸長バーの前記直立伸長部分に沿って長手方向に調節するように構成される、請求項1に記載の頭部安定化機器。
- 前記伸長バーの前記横方向伸長部分の各々は、歯形領域を含み、前記基部アセンブリは、少なくとも2つの解放ノブを含み、各々の解放ノブは、前記伸長バーのそれぞれの1つと機械連結し、前記解放ノブの各々は、前記伸長バーのそれぞれの前記横方向伸長部分の前記歯形領域と選択的に係合するように構成された歯形機構を含む、請求項1に記載の頭部安定化機器。
- 前記流体充填チャンバに印加された力を表示する、力依存変形可能本体を含む指示機器を更に備えた、請求項1に記載の頭部安定化機器。
- 前記流体充填チャンバに印加された圧力を示す計器を含む指示機器を更に備えた、請求項1に記載の頭部安定化機器。
- 前記基部アセンブリと接続可能な頭部支持クッションを更に備え、前記基部アセンブリは、前記基部アセンブリに対する前記頭部支持クッションの調節を可能にする、請求項1に記載の頭部安定化機器。
- 患者の頭部を安定化する頭部安定化機器であって、前記安定化機器は、
(a)基部アセンブリから延在する一対の伸長バーと、
(b)一対のラチェット機構であって、当該一対のラチェット機構の各々は、前記一対の伸長バーのうちの対応する1つと機械連結し、前記ラチェット機構は、前記機器の中心軸に対して横方向に前記一対の伸長バーを選択的に調節するように構成される、前記一対のラチェット機構と、
(c)一対のパッドであって、当該パッドの各々は、前記一対の伸長バーのうちの対応する1つと接続可能であり、
前記一対のパッドの各々は、流体により充填された第1のチャンバと、微粒材料により充填された第2のチャンバとを含み、
前記第1のチャンバは、流体が調整自在に充填および排出されるように構成されているものであり、
前記第1のチャンバは、前記第2のチャンバと前記一対の伸長バーのうちの対応する1つとの間に配置されており、
前記第1のチャンバは、前記第2のチャンバに当接するように構成されるとともに、前記微粒材料により充填された第2のチャンバの形状は前記患者の頭部の形状に適合するように構成されているものである、
前記一対のパッドと、
(d)前記一対のパッドと前記患者の頭部との間の接触圧力の調整を行うように構成された圧力印加及び指示機構と、
を備えた、前記頭部安定化機器。 - 前記圧力印加及び指示機構は、トルクネジを含む、請求項7に記載の頭部安定化機器。
- 前記圧力印加及び指示機構は、圧力計を有するポンプを含む、請求項7に記載の頭部安定化機器。
- 前記頭部支持クッションは、第1のチャンバを含み、前記第1のチャンバは、流体により充填されるように構成された内部空間を含み、前記第1のチャンバは、前記内部空間へのアクセスをもたらすように構成されたポートを含み、前記第1のチャンバは更に、前記内部空間から前記流体の全てまたは一部を解放するよう排出されるように構成される、請求項6に記載の医療機器。
- 前記頭部支持クッションは更に、所定の材料により充填されるように構成された第2のチャンバを含み、前記第2のチャンバは、前記患者の前記頭部と接触するように構成され、前記所定の材料により充填された前記第2のチャンバの形状は、前記患者の頭部の形状に適合するように構成されているものであり、前記第1のチャンバは、前記第2のチャンバの下方に位置付けられる、請求項10に記載の医療機器。
- 前記頭部支持クッションは、
(a)第1の内部空間を含む、前記第1のチャンバと、
(b)第2のチャンバであって、前記第2のチャンバは、第2の内部空間を含み、前記第1の内部空間及び第2の内部空間は、前記第1のチャンバ及び第2のチャンバ内の圧力が同一であるように、その間で延在する第1の接続チューブによって流体連結し、前記第1のチャンバは、前記第1の内部空間及び第2の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第1のポートを含み、前記第1のチャンバ及び第2のチャンバは、前記第1のポートを介して流体により充填され、または前記流体の全部もしくは一部を解放するよう排出されるように構成される、前記第2のチャンバと、
(c)前記第1のチャンバ及び第2のチャンバが集合的に一対の外部チャンバを画定するように、前記第1のチャンバと第2のチャンバとの間に位置付けられた第3のチャンバであって、前記第3のチャンバは、中間チャンバを画定し、前記第3のチャンバは、第3の内部空間を含み、前記第1の接続チューブは、前記第3の内部空間を通じて延在し、前記第3のチャンバは、前記第3の内部空間へのアクセスをもたらすように構成された第2のポートを含み、前記第3のチャンバは、前記第2のポートを介して前記流体により充填され、または前記流体の全てもしくは一部を解放するよう排出されるように構成される、前記第3のチャンバと、
を含む、請求項6に記載の医療機器。 - 前記外部チャンバ及び前記中間チャンバは、前記外部チャンバと前記中間チャンバとの間で充填及び排出サイクルを交互に繰り返すことによって、交互方式において加圧及び減圧されるように構成される、請求項12に記載の医療機器。
- 前記頭部支持クッションは、所定の材料により充填されるように構成された第1のチャンバを含み、前記第1のチャンバは、前記患者の頭部と接触するように構成され、前記所定の材料により充填された前記第1のチャンバの形状は、前記患者の頭部の形状に適合するように構成されているものである、請求項6に記載の頭部安定化機器。
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